기초 분비물 중 유리 염산의 차변 시간. 염산 흐름 히스타민에 대한 순차적 반응

펌프의 출력을 선택하고 침수 깊이를 결정하려면 취수원의 유량을 알아야 합니다. 이 기사에서는 유속이 무엇인지, 어떻게 계산하는지, 어떤 요인에 의존하는지, 취수 구조의 생산성이 저하된 경우 어떻게 해야 하는지 알아봅니다.

유속 결정

유정유량은 1시간 동안 얻은 물의 양, 즉 일반적인 시간 동안의 생산성을 의미합니다. 취수정의 생산성은 우물의 상태와 자원, 계절, 지하수의 평면 이동 등을 포함한 여러 요인에 따라 달라지는 불안정한 값입니다. 그러나 잠재 유량을 계산하는 것은 가능합니다.

역학, 정역학, 수주 높이 및 기타 중요한 매개변수

유속을 계산할 때 다음과 같은 지질학적 용어가 사용됩니다.

• 정적 수준 - 정지 상태의 물기둥 높이(물 섭취 없음)
• 동적 수준 - 유입량이 유출량과 같을 때(물 섭취 중) 물기둥의 높이입니다.
• 물 기둥의 높이는 정적 수준에서 물 흡입구 바닥까지의 거리입니다.
• 펌프 성능은 기존 단위 시간당 펌프가 공급하는 액체의 양입니다.

물기둥의 높이, 정적 및 동적 수준을 실험적으로 결정하려면 다음이 필요합니다.

• 예를 들어 ESP-60-2100 또는 서양식 펌프와 같은 수중 펌프;
• 무게와 부유물이 있는 코드 또는 두꺼운 낚싯줄;
• 측정 용기;
• 줄자와 스톱워치.

정확한 결과를 얻으려면 측정 시작 전 최소 2~3시간 동안 우물을 사용하지 마세요.

일러스트레이션	측정 및 설명
	헤드 가장자리부터 필터 요소 상단까지 우물의 깊이를 결정합니다.. 취수구의 깊이를 알 수 없는 경우 끝에 무게가 있는 코드를 내려 넣으십시오. 하중이 모래 바닥에 닿을 때까지 내린 다음 손으로 코드를 당겨 길이를 측정합니다. 결과 숫자에서 필터 자체와 기름통에 대해 2~4m를 뺍니다.
	정적 레벨 결정. 한계 정적 레벨의 결정은 펌프가 꺼진 상태에서 수행됩니다! 정적 레벨을 결정하기 위해 낚싯줄에 무게와 플로트를 걸어 놓습니다. 라인이 처질 때까지 미터를 우물 안으로 내립니다. 이는 플로트가 물에 닿았음을 의미합니다. 우리는 낚싯줄을 꺼내서 얼마나 많은 양의 낚싯줄이 우물에 들어갔는지 측정합니다.
	동적 수준 결정. 이를 위해 물을 펌핑하는 동안 무게와 부유물이 부착된 낚싯줄을 머리쪽으로 내리고 낚싯줄이 약해질 때까지 이 작업을 수행합니다. 그런 다음 줄을 당겨서 줄이 약해진 곳에서 플로트까지의 거리를 측정합니다.
	진동 펌프로 동적 레벨 결정. 동적 수준을 측정하기 위해 펌프를 우물에서 점차적으로 빼내고 임계 모드(건식)에서 작동하기 시작할 때 소리를 듣습니다. 이때 호스에 표시를 하고 펌프를 우물 밖으로 완전히 빼냅니다. 마크에서 펌프까지의 거리를 측정하고 수면까지의 거리를 얻습니다.
	펌프 성능 결정. 펌프를 우물 안으로 내리고 한 시간 동안 작동시킵니다. 그런 다음 스톱워치를 사용하여 시간을 측정하면서 측정 용기에 펌프를 채웁니다. 예를 들어, 5리터짜리 병은 20초 안에 채워집니다. 따라서 1분에 15리터가 수집되고, 1시간에 최대 생산량은 900리터 = 0.9m3가 됩니다.

실유량 계산식

이제 유량을 직접 계산하기 위한 매개변수를 결정하는 방법을 알았습니다. 측정 결과의 값을 공식에 ​​삽입합니다: V/(Hd - Hst)×L = D

공식에서 펌프 성능을 동적 레벨과 정적 레벨의 차이로 나눕니다. 결과 숫자에 물기둥의 높이(필터의 상단 지점에서 정적 레벨까지의 거리)를 곱하여 결과적으로 유속을 얻습니다.

많은 사람들이 정적 레벨에서 필터까지의 거리가 아니라 전체 깊이를 곱한다는 사실에 주목합니다. 이러한 계산은 우물이 완벽한 경우에만 정확합니다. 취수 우물이 불완전하고 필터로 채워져 있는 경우 이러한 계산에는 상향 오류가 발생하여 펌프 선택이 잘못되고 서비스 수명이 단축됩니다.

측정을 수행한 후 다음과 같은 결과를 얻었다고 가정해 보겠습니다.

• 펌프 용량 - 900리터/시간;
• 동적 레벨 - 20m;
• 정적 레벨 - 15m;
• 필터 상단은 40m 깊이에 위치합니다.

우리는 물기둥의 높이를 계산합니다 : 40 - 15 = 35m 공식에 특정 데이터를 삽입합니다 : 0.9 / (20 - 15) × 35 = 4.5. 계산된 결과에서 20%를 뺍니다. 이는 유량의 일일 변화에 대한 조정입니다.

결과적으로 우물의 유량은 시간당 3.6m3가 되지만 일일 평균 값도 계산할 수 있습니다.

특정유량 계산식

펌프 성능이 증가하면 동적 수준이 감소하고 결과적으로 실제 유량이 감소합니다. 따라서 계산할 때 식수 섭취량의 강도를 달리하여 역학 측정을 두 번 수행할 수 있습니다.

특정 유량은 수위가 1미터씩 떨어질 때 우물의 생산성으로 결정됩니다. 특정 유량은 공식 Dsp=(V2-V1)/(h2-h1)을 사용하여 계산됩니다.

• V1은 첫 번째 흡입 중에 펌핑되는 물의 양입니다.
• V2는 두 번째 흡입 중에 펌핑되는 물의 양입니다.
• h1 - 첫 번째 흡입 시 동적 수준 감소;
• h2 - 두 번째 섭취 동안 동적 수준이 감소합니다.

생산성과 유정 깊이 사이의 균형

다만, 펌프를 어느 깊이에 설치할 것인지 선택할 때에는 바닥과의 거리에 비례하여 취수구조의 성능이 저하된다는 점을 염두에 두시기 바랍니다. 즉, 필터가 기존 수갱에 위치한 40m 깊이에서 물 생산량이 최대가 되며 계산에 따르면 시간당 3.6m3가 됩니다.

비교를 위해 28미터 깊이에서 출력은 1.8m3/시간이 되고, 정적 수준과 동일한 깊이에서는 유속이 매우 작습니다. 가정용 물 공급의 최적 성능을 보장하기 위해 펌프를 28~35m 깊이에 설치합니다.

봄이 말랐습니다 - 문제의 원인과 해결책

유정 생산성 감소는 다음과 같은 이유로 인해 발생할 수 있습니다.

• 막힘. 작동 중에 케이싱 파이프와 필터 요소의 내부 부피는 모래와 석회 침전물로 채워집니다. 문제에 대한 해결책은 필터 요소를 적시에 청소하거나 교체하는 것입니다.
• 계절적 실적 하락. 겨울과 더운 여름에는 강, 호수 및 기타 외부 수역에 비례하여 수평 대수층의 효율성이 감소하며 이는 정상적인 현상입니다. 그러나 취수 구조가 올바르게 뚫려 있으면 계절별 감소는 미미하고 단기적입니다.
• 고갈된 대수층. 시추 회사가 작업을 완료한 후 모든 자산을 수집하고 대수층의 생산성이 저하될 수 있다는 사실을 고객에게 알리지 않고 떠난 경우 문제가 발생합니다. 문제에 대한 해결책은 또 다른 지하수 지평을 찾는 것인데, 이는 많은 사람들에게 불가능한 작업이거나 표면을 잘 파는 것입니다. 그러나 더 간단한 방법이 있습니다 - 밀봉된 헤드를 설치하는 것입니다.

유정 생산성 향상

최소한의 비용으로 유정 생산성을 높이는 방법은 무엇입니까? 가장 쉬운 방법은 밀봉된 캡을 설치하는 것입니다.

0°C에서 해수면의 대기압은 760mmHg를 나타냅니다. 수은의 밀도가 물의 밀도보다 13.6배 더 높다는 것을 알고 물의 대기압을 계산해 봅시다: 0.76 × 13.6 = 10.336m.

우물에 물을 채우고 밀봉된 헤드를 설치하면 대기압이 제거됩니다. 결과적으로 정적 레벨이 15m이고 대기압(수은 약 10m)을 제거하면 정적 레벨은 지상에서 5m까지 올라갑니다. 정적 레벨에 비례하여 밀봉된 헤드 덕분에 동적 레벨이 증가하고 취수 구조의 생산성이 증가합니다.

요약하자면

위산도에는 다양한 유형이 있습니다.

1. 총 산도는 위액 100ml에 포함된 모든 산 반응 물질(유리 및 결합 HC1, 유기산, 산성 인산염)의 합계입니다. 일반적으로 총 산도는 40-60TU(적정 단위)입니다.

산도는 적정 단위 또는 위액 100ml를 적정하는 데 사용되는 0.1 일반 수산화나트륨 용액의 ml 또는 밀리몰 단위로 표시됩니다. 1 적정 단위는 1mmol의 HCl 농도에 해당합니다.

2. 무료 HC1은 일반적으로 -20-40 TU입니다.

3. 결합된 HC1(단백질 포함)은 일반적으로 8-12 TE입니다.

위의 산 형성 기능을 평가하기 위해 산도뿐만 아니라 특정 기간 동안 방출되는 HC1의 절대량도 결정됩니다.

유리 HC1의 생산 시간(1시간 동안 방출된 유리 HC1의 양)과 염산의 생산 시간(1시간 동안의 총 산 생산량)이 있습니다. 후자의 지표가 위의 산 형성 기능을 가장 정확하게 반영한다고 믿어집니다. 위액 분비의 특성상 병리학 적 상태가 구별됩니다.

1. 고염산증 - 총 산도 증가 및 유리 HC1(위 및 십이지장의 소화성 궤양)

2. 저염소증 – 총 산도가 감소하고 유리 HC1이 감소합니다.

3. 무염소증 - 유리 HC1이 없으면 전반적인 산도가 감소합니다.

4. 아힐리아(Ahilia) - 위액과 효소 분비가 부족합니다.

9 . 병리학에서 위액의 물리화학적 성질의 변화.병리학에서는 위액의 물리화학적 특성이 변합니다.

1. 유문의 경련 및 협착으로 인해 분비가 증가하거나 음식물의 느린 배출로 부피 증가가 가능하고, 분비 감소로 부피의 감소, 음식물의 배출 가속화, 유문의 불완전한 폐쇄로 가능합니다.

2. 냄새. "악취가 나는 지방"의 냄새는 휘발성 지방산과 미생물에 의한 지방산 산화 증가로 인해 발생합니다. 부패성 냄새 - 미생물 효소, 종양 분해 또는 위장에서 음식 배출 장애의 영향으로 위장에서 단백질이 부패하는 경우.

4. 색 : 병리학에서는 일반적으로 색이 없는 위액이 담즙의 혼합으로 인해 노란색 또는 녹색을 띕니다. 위액에 염산이 없으면 위액은 황색을 띕니다. 황색을 띠는 색상은 빌리루빈(담즙 색소)의 존재로 인해 발생하며, HCl이 없으면 빌리베르딘으로 산화될 수 없습니다. 따라서 녹색을 띠는 색은 HCl이 있을 때 담즙이 존재하기 때문입니다. 혈액이 있으면 붉은색이나 갈색을 띠고, 위액에 염산이 있으면 혈액이 있으면 갈색이나 커피 찌꺼기 같은 색깔이 나타난다. 혈액 헤모글로빈에 작용하는 산은 이를 갈색을 띠는 염산 헤마틴으로 산화시킵니다. 혈액은 있지만 HCI가 없으면 위액이 붉게 변합니다.

염산 유량

단위 시간(보통 1시간)당 위샘에서 분비되는 염산의 양.

1. 소형 의학 백과사전. -M.: 의학 백과사전. 1991-96 2. 응급처치. -M.: 위대한 러시아 백과사전. 1994 3. 의학용어 백과사전. -M.: 소련 백과사전. - 1982년부터 1984년까지.

다른 사전에 "염산 유량"이 무엇인지 확인하십시오.

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위 및 십이지장 내용물.

위액의 주요 지표 연구

위액은 위선의 외분비 및 배설 활동의 산물이며 복합 무기물(물, 염산, 염화물, 황산염, 인산염, 중탄산염, 암모니아, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 수소) 및 유기물( 단백질 및 비 단백질 성질의 물질로 표시) 구성은 뚜렷한 산성 반응, 효소 및 고분자 화합물의 특성에서 다른 소화 분비물과 다릅니다. 그 양과 구성은 신경 및 체액 요인의 비율, 자극의 유형 및 강도, 종 및 연령 특성, 위강 내 압력에 따라 다릅니다.

사람은 하루에 약 2~2.5리터의 주스를 ​​분비합니다. 이는 무색 액체(상대 밀도 1.002~1.007)이고 무취입니다. 색상과 특성은 타액, 담즙, 혈액, 췌장액 및 장액의 존재 여부에 따라 다릅니다. 산도가 낮고 대피 능력이 떨어지면 발효 식품의 잔여물로 인해 냄새가 날 수 있습니다. 위액은 염산(HCl)이 가장 중요한 기원인 살균 및 정균 특성을 뚜렷하게 나타냅니다. 위 백혈병의 강도에 대한 중성 또는 약알칼리성 주스의 살균 활성 정도의 의존성도 다릅니다. 위강의 주요 효소 과정은 단백질의 초기 가수분해입니다. 임상 실습에서 위 내용물에 대한 실험실 진단 연구는 다음을 결정하기 위해 가장 자주 수행됩니다. 산 분비 및 효소 활성의 지표; 세포보호 지표; 위의 미생물총.

위 삽관 방법

위분비의 기능적 연구 방법은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.
1. 프로브:
흡인, 분수;
위내 관류;
위내 적정;
위내 pH 측정.
2. 프로브리스:
메틸렌 블루로 테스트(Sali 테스트);
이온교환수지를 이용한 연구;
산성도 테스트;
유로펩신의 측정;
무선 원격 측정법;
콩고 레드 지시약을 사용한 분비 측정;
Azure A로 테스트합니다.
그룹 I의 혈청 펩시노겐 측정.

흡인, 펜타가스트린 자극을 통한 분획, 위내 pH 측정과 같은 보다 유익하고 안전하며 간단한 방법이 있기 때문에 현재 프로브 없는 방법은 거의 사용되지 않습니다. 염산 분비를 위한 특수 탐침과 자극제로 위를 조사하는 제안이 나온 이후 병원에서 위의 산 생성 기능에 대한 연구가 가능해졌습니다. 처음에는 장내 시험 아침 식사가 제공되었습니다: 고기 국물; 양배추즙; 카페인 용액.

그러나 서로 다른 연구자들이 얻은 결과는 서로 크게 달랐고, 이로 인해 궁극적으로 이러한 시험용 아침 식사가 포기되었습니다. 위의 분비 기능에 대한 히스타민의 자극 효과가 발견되었습니다. 현재, 최대하 히스타민 검사(0.008 mg/kg 히스타민 염산염 피하 투여)와 보다 유익한 최대 히스타민 검사(0.025 mg/kg 히스타민 염산염 피하 투여)가 임상 실습에서 널리 사용되고 있습니다. 히스타민의 단점은 부작용(혈관 반응)이 발생할 수 있다는 것입니다. C-말단 테트라펩타이드 가스트린-펜타가스트린 6μg/kg을 피하 투여한 경우에도 위장의 최대 분비 반응이 관찰되었으며, 이는 사실상 부작용을 일으키지 않습니다.

위 탐침의 흡인 분수 방법. 위 분비에 대한 분획 흡인 연구는 현재 모든 임상 실험실에서 거의 동일한 방식으로 수행되며 분비량을 고려하여 단위 시간당 염산 생산이라는 통합 지표에 중점을 두고 있습니다.

감지의 원리. 위 분비 활동의 다양한 단계에서 능동적 흡인을 통해 순수한 위 분비물을 얻습니다. 장비:
얇은 프로브(직경 4~5mm, 길이 약 1.5m, 프로브의 막힌 끝에서 50~55cm 및 70~75cm 거리에 표시가 있는 중공 고무 튜브).
시험관.
시험관 랙.
쟁반.
깔때기.
20ml 용량의 주사기, 표준 워터 제트 펌프 또는 흡인 진공 흡입.
위 분비의 활성 자극제 중 하나입니다.

프로빙 진행 상황. 특별한 방에서 소리를내는 것이 좋습니다. 위장의 분비 기능을 연구하기 전에는 연구 시작 최소 24시간 전에 약물 투여를 중단해야 하며, 보통 14시간 금식 후 아침에 투여합니다. 얇은 탐침의 끝부분을 혀뿌리의 인두 깊이에 놓고 여러 번 천천히 삼키는 동작을 제안하며 이로 인해 탐침이 식도를 따라 움직입니다. 프로브를 첫 번째 표시까지 삽입하면 내부 끝이 위 안저에 있음을 나타내고, 두 번째 표시까지 프로브가 전진하면 위 유문에 도달했음을 나타냅니다. 위 내용물을 완전히 추출하기 위해 필요한 조건은 다음과 같이 계산된 깊이로 프로브를 삽입하는 것입니다: 환자의 키(센티미터)에서 100을 뺀 값입니다.

프로브를 삽입한 후, 공복에 위의 내용물을 완전히 제거하여 연구를 위한 별도의 부분을 구성합니다. 그런 다음 한 시간 내에 위 분비물이 수집되어 프로브의 자극 영향과 흡인의 결과로 방출됩니다. 즉 기초 분비물(기초 산 배출 또는 BAO)입니다. 그런 다음 장내 또는 비경구 자극제를 도입하여 위점막의 활성 자극을 시작합니다. 그 후 위액도 1시간 이내에 수집됩니다. 즉, 자극되거나 최대 분비(최대 산 생산량 또는 MAO)됩니다. 기초액과 자극액의 흡인은 프로빙의 첫 번째 시간과 두 번째 시간의 15분마다 수행됩니다. 따라서 매 시간마다 위액의 4 부분이 얻어지며, 이는 해당 위 분비 기간의 소위 시간당 장력을 구성합니다. 위액의 결과 부분은 물리적, 화학적 연구를 거칩니다. 총 9회 분량을 검사합니다. 공복에 한 분량을 받고, 첫 번째 탐침 시간의 15분마다 4회 분량, 두 번째 탐침 시간 동안 4회 분량을 검사합니다.

위 내용물 검사

위액 연구에는 물리적 특성 결정, 화학적 및 현미경 검사가 포함됩니다.

물리적 특성. 수량. 위액의 각 부분을 측정하고 그 양을 분비 주기의 모든 단계에서 계산합니다. 공복시 주스의 양은 50ml를 초과해서는 안되며, 기초 분비 조건에서 시간당 주스의 양은 50-100ml, 음식 자극에 대한 자극 분비 단계-50-110ml, 히스타민 100-140 ml를 이용한 최대하 자극에 반응하여. Kay에 따르면 최대 용량의 히스타민을 사용한 자극에 반응하는 시간당 위액의 양은 180-220ml입니다.

냄새가 나다. 정상적인 위 내용물은 냄새가 없거나 약간 신맛이 납니다. 염산 함량이 감소하거나 완전히 없으면 생성된 발효 생성물로 인해 위 내용물에서 부티르산, 젖산 또는 아세트산의 독특한 냄새가 납니다. 단백질 부패 또는 암성 종양의 분해로 인해 위에서 부패성 과정이 발생하면 위액에서 부패한 냄새가납니다. 부패한 냄새는 위 배출 위반을 나타낼 수도 있습니다.

색상. 정상적인 위 내용물은 무색입니다. 아킬리아에 담즙이 있으면 노란색을 띠고 염산이 있으면 산성 환경에서 담즙의 빌리루빈이 빌리베르딘으로 산화되기 때문에 녹색을 띕니다. 혈액이 있으면 위 내용물의 색깔도 변합니다. 염산의 영향으로 혈액 헤모글로빈은 염산 헤마틴으로 전환되어 위 내용물에 다소 강렬한 갈색을 부여합니다. 위 내용물에 염산이 없으면 혈액과 섞이면 붉은색을 띤다. 색상의 강도는 출혈 정도에 따라 다릅니다.

더러운 것. 일반적으로 위액에 소량 존재합니다. 위염 및 기타 위 점막 병변에서 점액 함량의 증가가 관찰됩니다. 위액 표면에 떠 다니는 점액은 타액, 가래 또는 인두 비강 부분의 내용물이며 거친 조각과 덩어리 형태로 공기, 빛으로 포화되어 진단 가치가 없습니다.

불순물. 감지될 수 있는 음식물 덩어리의 잔해는 위에서 대피하는 위반을 나타냅니다.

화학 연구. 위 내용물의 화학적 검사를 통해 위의 산, 효소, 단백질 형성 및 기타 기능에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

위의 산 형성 기능에 대한 연구. 위액의 총 산도는 유리(해리) 염산, 결합 염산 및 산 잔류물의 세 가지 산성 원자가로 구성됩니다. 유리 산도, 즉 수소 이온 [H+]의 농도는 완전히 해리된 유리 염산의 농도로 이해해야 합니다.

결합산도는 단백질과 펩타이드의 카르복실기에 결합된 수소이온의 농도로 이해되어야 합니다. 산성 잔류물에는 유기산(부티르산, 젖산, 아세트산)과 산에 반응하는 인산염이 포함되어 있습니다. 위액의 산도를 측정하는 가장 일반적인 방법은 매질의 pH에 ​​따라 색이 변하는 지시약이 있는 상태에서 강알칼리(0.1N NaOH 용액)로 위액을 적정하는 것입니다.

위액의 전체 산도를 결정하기 위해 지시약 페놀프탈레인이 사용되는데, 이는 산성 환경에서는 무색으로 유지되고, 알칼리성 환경(pH 8.2~10.0)에서는 분홍색을 띕니다. 주황색 지시약 디메틸아미노아조벤젠은 pH 2.4~4.0의 유리 염산이 있으면 빨간색으로 변하고, 염산이 없으면 주황색이나 노란색으로 변합니다. 체리색을 띠는 지시약 알리자린 설폰산 나트륨은 산성 환경에서 노란색으로 변하고 pH 4.3~6.3 영역에서는 보라색으로 변합니다. 이 지시약이 있으면 유리 염산과 위 내용물의 산성 잔류물이 적정됩니다.

지시약 디메틸아미노아조벤젠을 위액에 첨가했을 때 빨간색으로 변하면 미카엘리스 방법을 사용하여 적정합니다. 디메틸아미노아조벤젠의 색이 노란색으로 변하면 Tepffer 방법을 사용하여 위액을 적정해야 합니다. 적정법으로 위액의 산도를 측정할 때는 컵의 색상 변화를 엄격하게 모니터링하고 뷰렛의 알칼리 수준을 정확하게 기록해야 합니다.

미카엘리스 방법. 시약: 페놀프탈레인 1% 알코올 용액, 디메틸아미노아조벤젠 0.5% 알코올 용액, 0.1N 수산화나트륨 용액.

기구 및 장비. 25, 50 또는 100ml 용량의 뷰렛, 분젠 스탠드, 50ml 용량의 비커, 깔때기, 5ml 또는 10ml 용량의 눈금이 매겨진 피펫.

연구의 진행. 2겹의 거즈로 여과한 위액 5ml를 비이커에 담고 디메틸아미노아조벤젠용액 1~3방울과 페놀프탈레인용액 1~2방울을 넣는다. 0.1N을 적정한다. 계속 저으면서 수산화나트륨 용액을 만든다. 뷰렛(레벨 I)에 있는 0.1N 수산화나트륨 용액의 레벨을 미리 기록해 둡니다.

다음 수량이 결정됩니다.
위액을 초기 빨간색에서 주황색으로 적정하는 데 사용되는 알칼리의 양(레벨 II);
주황색에서 담황색까지 적정에 사용되는 알칼리의 양(레벨 III);
빨간색에서 지속적인 분홍색까지 적정에 소비된 알칼리의 양(레벨 IV).

계산. 첫 번째 색상 변화(레벨 II와 I의 차이)까지 적정에 사용된 알칼리의 양에 따라 위액 내 유리 HCl의 농도가 결정됩니다. 급격한 산성 환경에서 디메틸아미노아조벤젠의 붉은색부터 알칼리성 환경에서의 페놀프탈레인의 붉은색까지 전체 적정에 사용된 알칼리의 양, 즉 IV와 I 수준의 차이가 총 산도에 해당합니다. 수준 III과 IV 사이의 산술 평균을 나타내는 수준까지 적정에 사용되는 알칼리의 양은 총 HCl의 농도(즉, 유리 및 결합된 HCl의 합)에 해당하며, 결합된 HCl의 농도는 다음과 같은 차이로 구합니다. 총 HCl 및 유리 HCl. 총 산도와 총 HCl의 차이를 산 잔류물이라고 합니다. 따라서 모든 산 반응 물질은 한 부분에서 결정됩니다.

계산 예. 뷰렛의 레벨 I - 4, 레벨 II - 5.4(노란색-주황색), 레벨 III - 6(담황색), 레벨 IV - 6.8(지속적인 분홍색). 수준 III과 IV 사이의 산술 평균은 6.4입니다. 적정을 위해 위액 5ml를 취하고 100ml당 계산이 수행되므로 여러 적정 단계에서 소비된 알칼리의 양에 20을 곱합니다(위액 10ml를 적정한 경우 그에 따라 10을 곱합니다). ).

유리 HCl: 5.4–4=1.4x20=28
총 산도: 6.8–4=2.8x20=56
유리 및 결합 HCl의 합: 6.4–4=2x20=48
결합된 HCl: 48–28=20
산성 잔류물: 56–48=8

Tepffer 방법에 의한 산도의 통합 측정. 시약:
페놀프탈레인의 1% 알코올 용액. pH 8.2~10.0의 색상 전환 간격.
디메틸아미노아조벤젠의 0.5% 알코올 용액. pH 2.9~4.0의 색상 전환 간격.
알리자린 설폰산 나트륨 1% 수용액. pH 4.3~6.3의 색상 전환 간격.
0.1N 수산화나트륨 용액.

연구의 진행. 여과된 위액 5ml를 2잔에 담습니다. 첫 번째 부분에 디메틸아미노아조벤젠과 페놀프탈레인 2방울을 첨가하고 유리 HCl의 농도와 총 산도를 측정합니다. 알리자린 설폰산 나트륨 한 방울을 위액의 두 번째 부분에 첨가하고 노란색이 희미한 보라색으로 바뀔 때까지 적정합니다. 이 지시약의 전이 영역에서는 위액의 모든 산성 원자가를 중화하는 데 사용되는 알칼리의 양(페놀프탈레인으로 적정)과 위액에 사용되는 양의 차이로 확인되는 결합 HCl을 제외하고 산 반응 물질이 중화됩니다. 알리자린 설폰산 나트륨으로 적정. 얻은 모든 값에 20을 곱하여 위액 100ml당 다시 계산합니다.

얻은 위액의 양이 적은 경우에는 미세화학적 방법을 사용하여 산도를 결정합니다. 장비. 마이크로뷰렛. 시약은 Michaelis 방법과 동일합니다.

연구의 진행. 여과된 주스 1ml와 증류수 5ml를 적정 비커에 넣습니다. 마이크로뷰렛으로 적정하여 Michaelis 방법을 사용하여 유리 HCl의 농도와 총 산도를 측정합니다.

계산. 유리 HCl의 함량은 디메틸아미노아조벤젠의 노란색-주황색(연어색)까지 적정에 사용된 알칼리의 양에 100을 곱한 것과 같습니다. 총 산도는 전체 적정에 사용된 알칼리의 양에 해당하며 0.05만큼 감소합니다. (지표 보정)에 100을 곱합니다. 산도가 낮은 경우 지표 보정은 0.03과 같아야 합니다.

산미를 표현하는 방법. 위액의 산도를 표현하는 전통적인 방법은 적정 단위(TU), 즉 위액 100ml의 산성 원자가를 중화하는 데 필요한 0.1N 수산화나트륨의 양입니다. 최근 몇 년 동안 위액 내 HCl 농도는 위액 1리터당 밀리몰로 표시되는 것이 더 일반적입니다. 0.1N 수산화나트륨 용액 1ml는 0.1N HCl 용액(1TE) 1ml, 즉 0.1mmol HCl과 동일하다고 알려져 있으므로 주스 100ml 내 HCl 농도는 HCl 밀리몰로 표시되며 다음과 같습니다. 적정 장치보다 10배 적습니다.

예. HCl의 농도가 40TE라면 이는 주스 100ml에 4mmol, 주스 1리터에 40mmol의 농도에 해당합니다. 따라서 적정 단위로 표현된 HCl 농도의 수치는 1리터당 밀리몰(40 TE = 40 mmol/l HCl)로 표현된 HCl 농도의 수치와 일치합니다.

염산 유량. 이 지표는 일정 기간 동안 위에서 분비되는 염산의 총량을 반영합니다. 일반적으로 유속은 1시간에 걸쳐 결정되며 밀리몰(1mmol = 염산 36.5mg)로 표시됩니다.

이들은 구별됩니다: 유리 HCl의 유속; 결합된 HCl. HCl(산성 제품). 후자의 지표는 총 산도 수치를 기준으로 결정됩니다. 차변 시간은 모든 위 내용물이 한 시간 내에 수신된 경우에만 결정됩니다. 산 생산량은 HCl의 유속(밀리그램 또는 밀리몰 단위) 표현에 따라 서로 약간 다른 두 가지 공식을 사용하여 계산됩니다.

HCl 유속을 밀리그램 단위로 계산하려면 다음 공식을 사용하십시오: D=V1 x E1 x 0.0365+V2 x E2 x 0.0365+..., 여기서 D는 HCl 유속(mg)입니다. V는 위액 일부의 부피(ml)입니다. E - HCl(TE)의 농도; 0.0365 - 1TE 농도의 주스 1ml에 HCl의 밀리그램 수.

용어 수는 연구 중 부분 수에 따라 결정됩니다. HCl 유속을 밀리몰 단위로 계산하려면(HCl의 경우 이 값은 동일함) 다른 공식이 사용됩니다: D = ((V1 x E1)/1000)+((V2 x E2)/1000)+ ... 여기서 D는 HCl 유량(mmol)이고 나머지 표기법은 이전 공식과 동일합니다.

염산 유량 ">

염산의 유속을 결정하기 위한 노모그램.

HCl 흐름 시간 계산을 용이하게 하기 위해 노모그램을 사용할 수 있습니다. 위액의 특정 부분의 양과 산도에 해당하는 곡선의 반대쪽 가지에 표시된 숫자를 연결하는 데는 자를 사용합니다. 눈금자와 수직선의 교차점에서 유속 값이 발견되며 HCl의 밀리그램 또는 HCl의 밀리몰로 표시됩니다.

정상적인 산도 수준. 기초 분비.
시간당 용량 - 50~100ml

유리 염산 - 20~40mmol/l
결합 염산 - 10~20mmol/l

시간당 HCl - 1.5~5.5mmol/h
유리 HCl의 차변 시간 - 1.0–4.0 mmol/h
음식 테스트 자극에 대한 위의 분비 반응
시간당 용량 - 50~110ml
총 산도 - 40~60mmol/l
유리 HCl - 20~40mmol/l
결합 HCl - 10~20mmol/l
산성 잔류물 - 2~8mmol/l
시간당 HCl - 1.5~6.0mmol/h
유리 HCl의 차변 시간 - 1.0–4.5 mmol/h

최대하 히스타민 자극에 대한 위의 분비 반응.
시간당 용량 - 100~140ml
총 산도 - 80~100mmol/l
유리 HCl - 65~85mmol/l
결합 HCl - 12~23mmol/l
산성 잔류물 - 3.0~12mmol/l
시간당 HCl - 8.0~14.0mmol/h
유리 HCl의 차변 시간 - 6.5–14.0mmol/h

최대 히스타민 자극에 대한 위장의 분비 반응.
시간당 용량 - 180–220 ml
총 산도 - 100~120mmol/l
유리 HCl - 90~110mmol/l
결합 HCl - 10~15mmol/l
시간당 HCl - 18~26mmol/h
무료 HCl의 차변 시간 - 16–24 mmol/h

위내 관류 방법. 흡인 분수 방법의 중요한 단점 중 하나는 주스를 흡인할 수 없다는 것입니다. 연구의 모든 규칙을 준수하면 분비된 위액의 46.3~85% 이하를 얻는 것이 가능합니다. 이와 관련하여 위내 관류 방법이 제안되었습니다. 이 방법의 원리는 위액의 각 부분의 흡인 완전성을 결정하고 흡인되지 않은 분비량을 고려하여 산 생성량을 계산하는 것입니다.

위내 적정 방법. 흡인 방법은 위 팽창과 같은 음식 섭취에 대한 분비 반응의 중요한 구성 요소를 제거합니다. 이 요인을 제거하기 위해 위내 적정 방법이 개발되었습니다. 이 방법의 원리는 위에서 생성된 산을 위강 내에서 직접 알칼리로 적정하는 것입니다. 위내 적정은 음식이나 그 성분에 대한 위의 분비 반응을 연구하는 데 사용됩니다.

위내 pH 측정. 임상에서는 E.Yu가 설계한 독창적인 1-, 2-, 3-올리브 pH 프로브를 사용한 위내 pH 측정과 같이 위의 산 형성 기능을 연구하는 방법이 활발히 사용됩니다. 리나라. pH 측정의 장점은 기초 및 자극된(히스타민) 위 분비 조건 하에서 신체, 위 전정부 및 십이지장의 pH를 연속적으로 동시에 기록할 수 있다는 것입니다.

위분비를 연구하는 데에는 문제가 없는 방법이 있습니다. 살리의 샘플. 이는 염산과 펩신을 함유한 위액만이 결합 조직(catgut)을 소화할 수 있다는 사실에 근거합니다.

작은 콘돔 고무 조각에 메틸렌블루 0.1g을 붓고 고무에 찐 고양이장 5호를 붙여 붕대를 감는다. 백을 세척하여 표면에 떨어진 잔여 메틸렌 블루를 제거한 다음 깨끗한 물 한 컵에 다시 담가 밀봉 상태를 확인합니다. 물이 파란색으로 변하지 않으면 가방이 올바르게 묶여 있고 사용할 준비가 된 것입니다.

방법론. 환자는 공복에 데스모이드낭을 삼킨 후 아침을 먹습니다. 3.5시간과 20시간 후에 세 부분의 소변을 수집합니다. 메틸렌 블루로 소변이 염색되는 시간과 강도를 확인합니다.

결과 평가. 과산성 상태에서는 소변의 세 부분이 모두 색을 띠며, 두 번째와 세 번째 부분은 강렬한 파란색을 띕니다. 정상적인 분비의 경우 첫 번째 부분은 색이 없고 두 번째 부분은 연한 녹색입니다. 3번은 좀 더 진하게 발색됩니다. 저산성 상태에서는 소변의 3번째 부분에서만 약간의 염색이 관찰됩니다.

무산성 상태는 환자 소변의 세 부분 모두에 색이 없는 것이 특징입니다. 위 내용물이 급격히 산성(pH 1.5 이하)이면 소변에도 색이 없습니다. 펩시노겐은 pH 1.5~3에서 펩신으로 전환됩니다. 위액의 pH가 1.5 미만이면 펩시노겐만 함유되어 있어 소화가 되지 않습니다. 데스모이드 검사에서 무산성 상태가 확인되면 환자가 식사 후, 즉 위액 분비가 최고조에 달하는 데스모이드낭을 삼키도록 하여 연구를 반복하는 것이 좋습니다.

산성 테스트로 테스트하십시오. Acidotest는 카페인 벤조산 나트륨 정제와 테스트 알약(VNR)으로 구성됩니다. 테스트에서 카페인 벤조산 나트륨 정제를 대조 아침 식사로 대체할 수 있습니다. 아침 식사 재료: 죽, 고기 100g, 빵 150g, 차 한 잔.

방법론. 대조 아침 식사 후 환자는 소변을 병에 담은 후(대조 소변) 테스트 알약을 삼킬 수 있습니다. 1시간 30분 후에 소변을 다시 수집하고 두 병을 모두 실험실로 보냅니다. 소변의 대조 부분과 두 번째 부분을 물로 희석하여 200ml로 만듭니다. 각 희석액에서 소변 5ml를 시험관에 붓고 여기에 25% 염산 5ml를 첨가합니다.

결과 평가. 위액에 유리 염산이 포함되어 있으면 두 번째 시험관에 진홍색 또는 분홍색이 나타납니다. 위액의 대략적인 산도는 두 번째 시험관에 들어 있는 소변의 색 강도에 따라 결정될 수 있습니다. 시험관의 색을 산성시험액에 부착된 비색 눈금의 색과 비교합니다.

효소 형성 기능 연구

통합 Tugolukov 방법. 원칙. 분해된 단백질의 양에 따른 위액의 단백질 분해 활성을 측정합니다. 시약: 0.1N HCl 용액에 용해된 건조 혈장 2% 용액. 10% 트리클로로아세트산 용액.

장비.
원심분리 튜브(정확하게 눈금이 매겨져 있음).
화학 시험관.
1, 2, 10 ml 용량의 피펫.
0.1ml 용량의 마이크로피펫.
원심분리기.
온도 조절기.

연구의 진행. 종이필터로 여과한 위액을 100배로 희석한다(물 9.9ml, 위액 0.1ml를 마이크로피펫으로 측정). 하나의 눈금 원심분리 튜브(실험)에 희석 주스 1ml를 넣고, 다른 튜브(대조군)에는 미리 끓인 희석 주스 1ml를 넣습니다. 두 시험관에 2% 건조 혈장 용액 2ml를 첨가하고 37°C 항온조에 20시간 동안 놓아둡니다. 그 후, 10% 트리클로로아세트산 2ml를 각 시험관에 붓고 현탁액이 균질해질 때까지 유리막대로 혼합한 후 1500rpm에서 10분간 원심분리합니다.

계산. 대조구와 실험구의 침전물 값의 차이를 토대로 단백질 소화 정도를 판단한 후 다시 펩신의 양으로 계산한다. 기질 소화율은 M = (A–B) x (40/A) 공식을 사용하여 계산됩니다. 여기서 M은 소화율입니다. A는 대조군의 퇴적물의 부피입니다. B는 실험에서 퇴적물의 부피입니다. 40은 실험적으로 확립된 상수값이다.

위의 산 형성 기능을 보다 객관적으로 평가하기 위해 단위 시간당 절대 산 생산을 계산하며, 일반적으로 1시간(유량 시간)별로 계산합니다. 계산에 사용된 산도 지시약에 따라 유리염산 생산시간(1시간 동안 방출된 유리염산의 양)과 염산 생산시간(1시간 동안 총 산 생산량)이 구분됩니다. . 총 산도 값을 기준으로 결정된 후자의 지표는 위의 산 형성 기능을 가장 정확하게 반영한다고 믿어집니다.

유속 시간(D-H)은 밀리몰(또는 밀리그램) 단위로 표시되며 다음 공식으로 계산됩니다. 여기서 Y는 위 내용물 일부의 부피(ml)입니다. E - 유리 염산 농도 또는 총 산도, 역가. 단위 (mmol/l); 0.001 - 1 titp 농도의 위 내용물 1 ml에 들어있는 염산의 밀리몰 수. 단위

유속(D)을 밀리그램 단위로 표현하려면 각 항에 염산의 분자량(36)을 곱합니다.

공식의 용어 수는 연구 중에 받은 위 내용물의 수와 동일합니다(D-Ch를 계산할 때 일반적으로 4개가 있습니다).

차변 시간의 값은 시간당 분비 전압(주스 양)과 산도의 양에 따라 달라지므로 위 내용물을 가장 완벽하게 추출해야 합니다(주스의 연속 펌핑 조건 준수).

유속 계산을 용이하게 하기 위해 노모그램이 제안됩니다. 노모그램은 다음과 같이 사용됩니다. 위액 일부의 부피와 산도에 해당하는 곡선의 반대쪽 가지에 있는 숫자를 눈금자와 연결하고 눈금자와 수직선의 교차점에서 유속을 찾습니다.

기초 분비 기간 동안 총 산 생산량은 BAO(기초 산 생산량)로 지정되며, 최대 MAO(최대 산 생산량), 히스타민에 의한 최대 이하 자극(SAO)으로 지정됩니다. MAO 지표는 벽세포의 질량에 따라 달라지므로 위점막의 형태학적 상태를 판단하는 것이 가능합니다.

이 지표는 산과 결합되지 않은 채로 남아 있는 알칼리성 물질의 함량을 반영하며 유리 염산 없이 위 내용물로 결정됩니다. 결정 원리는 유리 염산에 대한 정성적 반응이 나타날 때까지 위 내용물에 염산을 첨가하는 것에 기초합니다.

여과된 위 내용물 5ml에 디메틸아미도아조벤졸의 0.5% 알코올 용액(유리 염산이 없을 경우 색상은 노란색임) 1방울을 첨가하고 0.1N으로 적정합니다. 붉은색이 나타날 때까지 염산용액을 넣는다. 소비된 산의 양에 20을 곱하면 염산 결핍에 해당합니다.

Lambling에 따르면, 40ml 이상의 염산 결핍은 염산 분비의 완전한 중단(절대 무위산증)을 나타냅니다. 결핍이 적으면 염산이 방출되고 점액과 결합하여 산성 점액을 형성합니다. 이는 상대적이거나 화학적인 무위산증입니다.