성인과 어린이를 위한 Flemoklav Solutab을 복용하는 방법은 무엇입니까? 식사 전인가요, 아니면 식사 후인가요? Flemoclav Solutab: 독특한 형태의 잘 알려진 항생제입니다.

Catad_pgroup 항생제 페니실린

플레모클라프 솔루타브(Flemoklav Solutab) - 공식 지침응용 프로그램별

등록 번호:

LSR-000392/09 - 060516

상표명:

플레모클라브 솔루탭 ®

INN 또는 그룹 이름:

아목시실린 + 클라불란산

복용 형태:

분산성 정제

화합물:

한 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질:아목시실린 삼수화물(아목시실린 염기에 해당) - 1019.8mg(875.0mg); 클라불란산 칼륨(클라불란산에 해당) -148.9mg(125mg).

부형제:분산셀룰로오스 - 30.4 mg, 미결정셀룰로오스 - 125.9 mg, 크로스포비돈 - 64.0 mg, 바닐린 - 1.0 mg, 감귤향 - 9.0 mg, 레몬향 - 11.0 mg, 사카린 - 13, 0 mg, 마그네슘스테아레이트 - 6.0 mg.

설명

백색 내지 직사각형의 분산성 정제 황, 위험 요소 없이 "425"로 표시되고 회사 로고의 그래픽 부분. 갈색 점선은 허용됩니다.

약물치료 그룹:

항생제 - 반합성 페니실린 + 베타락타마제 억제제.

코드ATX:

약리학적 특성

약력학

행동의 메커니즘

아목시실린은 많은 fam 양성 및 fam 음성 미생물에 대해 활성을 갖는 반합성 광범위한 스펙트럼 항생제입니다. 동시에, 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 파괴되기 쉽기 때문에 아목시실린의 활성 스펙트럼은 이 효소를 생산하는 미생물까지 확장되지 않습니다. 클라불란산은 베타락타마제 억제제로 구조적으로 페니실린과 관련이 있으며 비활성화하는 능력이 있습니다. 넓은 범위페니실린과 세팔로스포린에 내성이 있는 미생물에서 발견되는 베타락타마제.

클라불란산은 박테리아 저항성을 가장 흔히 유발하는 플라스미드 베타-락타마제에 대해 충분히 효과적이며, 클라불란산에 의해 억제되지 않는 제1형 염색체 베타-락타마제에 대해서는 효과적이지 않습니다. Flemoklav Solutab 약물에 클라불란산이 존재하면 아목시실린의 항균 스펙트럼을 확장할 수 있는 베타-락타마제 효소에 의한 파괴로부터 아목시실린을 보호합니다. 아래는 아목시실린과 클라불란산 복합제의 활성입니다. ~에 시험관.

일반적으로 아목시실린과 클라불란산의 조합에 민감한 박테리아

그람 양성 호기성균:

탄저균
장구균
리스테리아 모노사이토게네스
노카르디아 소행성
화농연쇄상구균 1,2
연쇄구균 아갈락티아 1,2
연쇄상 구균 종.(기타 베타 용혈성 연쇄구균) 1,2
황색포도상구균(메티실린 민감성) 1
포도상구균 부생피티쿠스(메티실린 민감성)

응고효소 음성 포도구균(메티실린에 민감함).

그람 양성 혐기성균:

클로스트리디움종
펩토코커스 니제르
펩토스트렙토코커스 마그누스
펩토스트렙토코커스 마이크로스
펩토스트렙토코쿠스종.

그람 음성 호기성균:

보르데텔라 백일해
헤모필루스 인플루엔자균 1
헬리코박터 파일로리
모락셀라 카타랄리스 1
Neisseria 임질과
파스퇴렐라 멀토시다
비브리오 콜레라.

그람 음성 혐기성균:

박테로이데스 프라질리스
박테로이데스종.
카프노사이토파가종.
에이케넬라 코로덴스
푸소박테리움 뉴클레아툼
푸소박테리움종.
포르피로모나스종.
프레보텔라종.

기타:

보렐리아 부르그도르페리
렙토스피라 익테로헤모라기애
트레포네마 팔리듐.

아목시실린과 클라불란산의 조합에 대해 내성을 획득할 가능성이 있는 박테리아

그람 음성 호기성균:

대장균 1
클렙시엘라 옥시토카
Klebsiella pneumoniae 1
클렙시엘라종.
프로테우스 미라빌리스
프로테우스 불가리스,
프로테우스종.
살모넬라종.
시겔라종.

그람 양성 호기성균:

코리네박테리움종.
엔테로코쿠스 패시움
폐렴구균 1.2

그룹 연쇄상 구균 비리단스 2

아목시실린과 아목시실린의 조합에 자연적으로 저항성을 갖는 박테리아클라불란산

그람 음성 호기성균:
아시네토박터종.
시트로박터 프룬디이
엔테로박터종.
하프니아 알베이
레지오넬라 뉴모필라
모르가넬라 모르가니
프로비덴시아종.
슈도모나스종.
세라티아종.
스테노트로포모나스 말토필리아
예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia Enterocolitica).

기타:
클라미디아 폐렴
클라미디아 시타시
클라미디아종.
콕시엘라 부르네티이
마이코플라스마종.

1 - 이러한 유형의 미생물의 경우 임상적 효과아목시실린과 클라불란산의 조합이 임상 연구에서 입증되었습니다.

2 - 이러한 유형의 박테리아 균주는 p-락타마제를 생성하지 않습니다. 아목시실린 단독요법 중 민감도는 아목시실린과 클라불란산 병용요법과 유사한 민감성을 나타냅니다.

약동학

흡입관

둘 다 활성 성분 Flemoklav Solutab®, 아목시실린 및 클라불란산이라는 약물은 다음에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 위장관(위장관) 후 경구 투여. 식사 시작 시 약물을 복용하면 활성 물질의 흡수가 최적입니다.

875/125mg(아목시실린/클라불란산) 용량의 Flemoklav Solutab®을 단회 투여한 후 혈장 내 아목시실린의 최대 농도는 1.5시간(t max) 후에 생성되며 12μg/ml(Cmax)입니다. ), 클라불란산 - 1시간 후, 3μg/ml에 달함. 아목시실린과 클라불란산의 PFC(약동학 곡선 아래 영역)는 각각 33μg/l 및 6μg/l입니다. 아목시실린의 흡수 경구 투여 90%에 도달하면 클라불란산의 절대 생체 이용률은 평균 60%입니다.

분포

와 같은 정맥 투여아목시실린과 클라불란산의 조합, 아목시실린과 클라불란산의 치료 농도는 다양한 조직과 간질액에서 발견됩니다( 쓸개, 직물 복강, 피부, 지방 및 근육 조직, 윤활액 및 복막액, 담즙, 화농성 분비물). 아목시실린과 클라불란산은 혈장 단백질과의 결합 정도가 약합니다. 아목시실린의 약 17~20%와 클라불란산의 22%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다.

동물 연구에서 Flemoklav Solutab 약물 성분의 축적은 어떤 기관에서도 발견되지 않았습니다.

대부분의 페니실린과 마찬가지로 아목시실린도 침투합니다. 모유. 모유에서도 미량의 클라불란산이 발견되었습니다. 구강 점막의 감작, 설사 또는 칸디다증의 가능성을 제외하고, 모유수유아의 건강에 대한 아목시실린과 클라불란산의 다른 부정적인 영향은 알려진 바 없습니다. 연구 생식 기능동물에서는 아목시실린과 클라불란산이 태반 장벽을 통과하는 것으로 나타났습니다. 다만, 공개되지는 않았음 부정적인 영향과일을 위해.

대사

아목시실린의 초기 용량의 10-25%는 비활성 대사산물(페니실린산)의 형태로 소변으로 배설됩니다. 클라불란산은 2,5-디하이드로-4-(2-하이드록시에틸)-5-옥소-1H-피롤-3-카복실산과 1-아미노-4-하이드록시-부탄-2-온으로 광범위하게 대사되어 다음으로 배설됩니다. 신장 , 위장관을 통해 그리고 이산화탄소 형태의 호기 공기로.

제거

두 활성 물질의 총 청소율은 25l/h이고, 아목시실린의 반감기(t1/2)는 1.1시간, 클라불란산은 0.9시간입니다.

아목시실린의 약 60~80%, 클라불란산의 30~50%가 약물 복용 후 첫 6시간 이내에 신장을 통해 배설됩니다.

프로베네시드를 동시에 투여하면 아목시실린의 제거가 느려지지만 클라불란산은 그렇지 않습니다("다른 약물과의 상호작용" 섹션 참조).

사용 지침

아목시실린과 클라불란산의 병용요법이 치료에 사용됩니다. 세균 감염아목시실린과 클라불란산의 조합에 민감한 미생물에 의해 발생하는 다음과 같은 국소화:

상부의 감염 호흡기(ENT 기관의 감염 포함), 예를 들어 재발성 편도선염, 부비동염, 중이염, 일반적으로 호출 연쇄상 구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 #, 모락셀라 카타르리스# 그리고 연쇄상 구균 화농성.

감염 하부 섹션호흡기, 예를 들어 악화 만성 기관지염, 대엽성 폐렴기관지폐렴은 대개 다음으로 인해 발생합니다. 연쇄상 구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 # 그리고 모락셀라 카타르리스 # .

감염 비뇨생식기예를 들어 방광염, 요도염, 신우신염, 여성 생식기 감염, 일반적으로 가족 종에 의해 발생 장내세균과 1 (주로 대장균대장균 # ), 포도상 구균부갑상선그리고 속의 종 장구균, ㅏ또한 임질로 인한 네이세리아 임질과#

일반적으로 다음으로 인해 발생하는 피부 및 연조직 감염 포도상 구균 아우레우스 # , 연쇄상 구균 화농성 그리고 속의 종 바스테로이드 # .

골수염과 같은 뼈 및 관절 감염은 일반적으로 다음으로 인해 발생합니다. 포도상 구균 아우레우스 # , 필요한 경우 장기 치료가 가능합니다.

치주염, 치성 상악동염, 봉와직염이 퍼진 심한 치아 농양 등의 치성 감염.

단계적 치료의 일환으로 기타 혼합 감염(예: 패혈성 유산, 산욕기 패혈증, 복강내 패혈증).

이 미생물 속의 일부 대표자는 베타-락타마제를 생산하여 아목시실린에 둔감하게 만듭니다. 약리학적 특성"). 아목시실린에 민감한 미생물로 인한 감염은 아목시실린이 활성 성분 중 하나이기 때문에 Flemoklav Solutab으로 치료할 수 있습니다. Flemoclav Solutab은 또한 아목시실린에 민감한 미생물뿐만 아니라 아목시실린과 클라불란산의 조합에 민감한 베타락타마제 생산 미생물로 인한 혼합 감염의 치료에도 사용됩니다.

아목시실린과 클라불란산의 조합에 대한 박테리아의 민감도는 지역적으로 그리고 시간이 지남에 따라 다릅니다. 가능하다면 현지 민감도 데이터를 고려해야 합니다. 필요한 경우 미생물 시료를 채취하고 세균 감수성 검사를 실시해야 합니다.

금기사항

아목시실린, 클라불란산, 약물의 기타 성분, 베타락탐 항생제(예: 페니실린, 세팔로스포린)에 대한 과민증 병력
아목시실린과 클라불란산의 병용 사용 시 황달 또는 간 기능 장애의 이전 에피소드 병력;
어린 시절최대 12세 또는 체중 40kg 미만;
신장 기능 장애(크레아티닌 청소율< 30 мл/мин).

주의하여:중증 간부전, 위장병(페니실린 사용과 관련된 대장염 병력 포함), 만성 신부전.

임신과 모유 수유에 사용

임신

동물 생식 연구에서 아목시실린 + 클라불란산의 경구 및 비경구 투여는 기형 유발 영향을 일으키지 않았습니다. 조기 양막 파열이 있는 여성을 대상으로 한 단일 연구에서, 이 약물을 사용한 예방 요법이 신생아에서 괴사성 장염 발병 위험 증가와 관련이 있을 수 있는 것으로 나타났습니다. 모두처럼 약물, Flemoklav Solutab은 산모에게 기대되는 이익이 다음을 초과하는 경우를 제외하고 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 잠재적 위험태아를 위해.

모유수유 기간

Flemoclav Solutab은 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다. 이 약의 미량 활성 성분이 모유에 침투함에 따라 구강 점막의 감작, 설사 또는 칸디다증이 발생할 가능성을 제외하고는 이 약을 복용하는 소아에게 다른 부작용은 없습니다. 모유 수유, 관찰되지 않았다. 모유수유를 받는 영아에게 부작용이 나타나면, 모유수유를 중단해야 합니다.

적용 방법 및 복용량

소화불량 증상을 예방하기 위해 Flemoclav Solutab®은 식사 시작 시 처방됩니다. 정제를 물 한 컵과 함께 통째로 삼키거나 물 반 컵(최소 30ml)에 녹여 사용하기 전에 잘 저어줍니다.

경구 투여용.

복용량 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 개별적으로 설정됩니다.

임상 상황을 검토하지 않고 14일 이상 치료를 지속해서는 안 됩니다.

필요한 경우 단계적 치료(초기에는 비경구 투여, 이후 경구 투여로 전환)를 시행할 수 있다.

성인 및 12세 이상 또는 체중 40kg 이상의 어린이

1정 875mg/125mg을 하루 2회.

특수 그룹환자

체중 40kg 미만의 12세 미만 어린이

노인 환자

복용량 조정은 필요하지 않습니다. 신기능 장애가 있는 노인 환자의 경우, 신기능 장애가 있는 성인에 대해 아래와 같이 용량을 조절해야 합니다.

신장 기능이 손상된 환자

875mg/125mg 정제는 크레아티닌 청소율이 30ml/min 이상인 환자에게만 사용해야 하며 용량 조절은 필요하지 않습니다.

대부분의 경우, 가능하다면 비경구 요법이 선호되어야 합니다. 신장 기능이 손상된 환자는 발작을 경험할 수 있습니다. 부작용", "과다 복용").

간 기능 장애 환자

치료는 신중하게 수행됩니다. 간 기능을 정기적으로 모니터링하십시오. 이들 환자에 대한 권장 용량 요법을 변경하기에는 데이터가 충분하지 않습니다.

부작용

이상 반응아래에 제시된 는 기관 및 기관계의 손상과 발생 빈도에 따라 나열됩니다. 발생 빈도는 다음과 같이 결정됩니다. 자주(>1/10), 자주(>1/100, <1/10), 드물게(>1/1000, <1/100), 드물게(>1/10 000, <1/1000), 아주 드물게(<1/10 000). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

이상반응 발생 빈도

드물게: 가역성 백혈구 감소증(호중구 감소증 포함), 가역성 혈소판 감소증.

매우 드물게: 가역성 무과립구증 및 가역성 용혈성 빈혈, 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간의 연장, 빈혈, 호산구 증가증, 혈소판증가증.

면역체계 장애

매우 드물게: 혈관부종, 아나필락시스 반응, 혈청병 유사 증후군, 알레르기성 혈관염.

신경계 장애

흔하지 않게: 현기증, 두통.

매우 드물게: 가역적인 과잉행동, 발작. 신기능이 손상된 환자뿐만 아니라 고용량의 약물을 투여받은 환자에서도 발작이 발생할 수 있습니다. 신장 기능이 저하된 환자,"과다 복용"). 불면증, 동요, 불안, 행동 변화.

위장 장애

성인:

매우 흔하게: 설사. 흔하게: 메스꺼움, 구토.

어린이들:

흔하게: 설사, 메스꺼움, 구토.

전체 인구:

메스꺼움은 고용량 약물 사용과 가장 자주 관련되었습니다. 약물 복용을 시작한 후 위장관에 바람직하지 않은 반응이 나타나면 식사 시작 시 Flemoklav Solutab을 복용하여 제거할 수 있습니다.

흔하지 않음: 소화불량

매우 드물게: 항생제 관련 대장염(위막성 대장염 및 출혈성 대장염 포함)(“특별 지침” 섹션 참조), 검은 털이 많은 혀, 위염, 구내염.

간 및 담도 장애

흔하지 않음: 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 및/또는 알라닌 아미노트랜스퍼라제(AST 및/또는 ALT) 활성이 중간 정도 증가합니다. 이 반응은 베타락탐 항생제 치료를 받는 환자에게서 관찰되었으나 그 임상적 중요성은 알려져 있지 않습니다.

매우 드물게: 간염 및 담즙울체성 황달. 이러한 반응은 페니실린 항생제와 세팔로스포린으로 치료를 받는 환자에게서 관찰됩니다. 빌리루빈과 알칼리성 포스파타제의 농도가 증가합니다.

간의 이상반응은 주로 남성과 노인 환자에서 관찰되었으며 장기 치료와 관련이 있을 수 있습니다. 이러한 이상반응은 어린이에게서는 매우 드물게 관찰됩니다.

나열된 징후와 증상은 대개 치료 도중이나 치료 완료 직후에 발생하지만, 어떤 경우에는 치료 완료 후 몇 주 동안 나타나지 않을 수도 있습니다. 이상반응은 대개 되돌릴 수 있습니다. 간의 이상반응은 심각할 수 있으며 극히 드물게 사망이 보고되었습니다. 거의 모든 경우에 이들은 심각한 동반 질환이 있거나 잠재적으로 간독성 약물을 동시에 투여받는 환자였습니다.

피부 및 피하 조직 장애

흔하지 않게: 발진, 가려움증, 두드러기.

드물게: 다형성 홍반.

매우 드물게: 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해, 수포 박리성 피부염, 급성 전신 발진성 농포증.

신장 및 요로 장애

매우 드물게: 간질성 신염, 결정뇨(“과다복용” 항목 참조), 혈뇨.

과다복용

증상

위장 증상과 수분 및 전해질 불균형이 발생할 수 있습니다. 아목시실린 결정뇨증이 어떤 경우에는 신부전으로 이어지는 것으로 보고되었습니다("특별 지침 및 주의사항" 섹션 참조). 신기능이 손상된 환자뿐만 아니라 고용량의 약물을 투여받은 환자에서도 경련이 발생할 수 있습니다("복용량 및 투여" 섹션 참조 - 환자신장 기능 장애,"부작용").

치료

위장 증상 - 증상 치료, 수분과 전해질 균형의 정상화에 특별한 주의를 기울입니다. 아목시실린과 클라불란산은 혈액투석을 통해 혈류에서 제거될 수 있습니다.

독극물 관리센터에서 51명의 어린이를 대상으로 실시한 전향적 연구 결과, 아목시실린 250mg/kg 미만의 용량을 투여한 경우 유의한 임상 증상이 나타나지 않았으며 위세척이 필요하지 않은 것으로 나타났습니다.

다른 의약품과의 상호작용

Flemoklav Solutab®과 프로베네시드의 동시 사용은 권장되지 않습니다. Probenecid는 아목시실린의 세뇨관 분비를 감소시키므로 Flemoklav Solutab®과 프로베네시드 약물을 동시에 사용하면 아목시실린의 혈중 농도가 증가하고 지속될 수 있지만 클라불란산은 그렇지 않습니다.

알로푸리놀과 아목시실린을 병용하면 알레르기성 피부 반응의 위험이 증가할 수 있습니다. 현재 아목시실린과 클라불란산 및 알로푸리놀의 병용요법에 관한 문헌에는 데이터가 없습니다. 페니실린은 관형 분비를 억제하여 메토트렉세이트가 체내에서 제거되는 속도를 늦출 수 있으므로 Flemoklav Solutab과 메토트렉세이트 약물을 동시에 사용하면 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있습니다. 다른 항균제와 마찬가지로 Flemoklav Solutab® 약물은 장내 미생물에 영향을 미쳐 위장관에서 에스트로겐 흡수를 감소시키고 복합 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

문헌에는 아세노쿠마롤 또는 와파린과 아목시실린을 병용한 환자에서 국제 표준화 비율(INR)이 증가하는 드문 사례가 기술되어 있습니다. 플레모클라브 솔루탭(Flemoklav Solutab®)과 항응고제를 동시에 처방해야 하는 경우, 플레모클라브 솔루탭(Flemoklav Solutab)을 처방하거나 중단할 때 프로트롬빈 시간 또는 MHO를 주의 깊게 모니터링해야 하며, 경구 투여 시 항응고제의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

마이코페놀레이트 모페틸을 투여받은 환자의 경우, 아목시실린과 클라불란산의 병용 투여를 시작한 후, 다음 약물 투여 전 활성 대사산물인 마이코페놀산의 농도가 약 50% 감소한 것으로 관찰되었습니다. 이 농도의 변화는 마이코페놀산 노출의 전반적인 변화를 정확하게 반영하지 못할 수도 있습니다.

특별 지시

Flemoclav Solutab® 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 환자에게 알레르기 반응을 일으키는 기타 물질에 대한 이전의 과민 반응에 대한 자세한 병력을 수집해야 합니다. 페니실린에 대한 심각하고 때로는 치명적인 과민반응(아나필락시스 반응)이 보고되었습니다. 이러한 반응의 위험은 페니실린에 대한 과민반응 병력이 있는 환자에서 가장 높습니다. 알레르기 반응이 나타나면 이 약 투여를 중단하고 적절한 대체 요법을 시작해야 합니다. 중증 과민반응의 경우 환자에게 즉시 에피네프린을 투여해야 합니다. 산소 요법, 정맥 코르티코스테로이드, 삽관을 포함한 기도 관리도 필요할 수 있습니다.

알레르기성 피부 반응이 나타나면 Flemoclav Solutab 치료를 중단해야 합니다.

감염단핵구증이 의심되는 경우 아목시실린은 홍역과 유사한 피부 발진을 유발하여 질병 진단을 어렵게 만들 수 있으므로 Flemoclav Solutab을 사용해서는 안됩니다.

Flemoklav Solutab을 장기간 사용하면 민감하지 않은 미생물이 과도하게 증식할 수 있습니다.

항생제 복용 시 위막성 대장염 사례가 보고되었으며, 그 심각도는 경증에서 생명을 위협하는 수준까지 다양합니다. 따라서 항생제 사용 중이나 사용 후에 설사를 하는 환자에서 위막성 대장염이 발생할 가능성을 고려하는 것이 중요합니다. 설사가 지속되거나 심하고 환자가 복부 경련을 경험하는 경우에는 즉시 치료를 중단하고 환자를 검사해야 합니다.

일반적으로 Flemoklav Solutab® 약물은 내약성이 좋으며 모든 페니실린의 독성 특성이 낮습니다. Flemoclav Solutab®을 장기간 투여하는 동안 신장, 간 및 조혈 기능을 주기적으로 평가하는 것이 좋습니다. 아목시실린과 클라불란산을 간접(경구) 항응고제와 함께 투여받은 환자에서 드물게 프로트롬빈 시간의 증가(MHO의 증가)가 보고되었습니다. 아목시실린과 클라불란산의 병용요법으로 간접(경구) 항응고제를 병용 처방하는 경우 관련 지표에 대한 모니터링이 필요합니다.

경구용 항응고제의 원하는 효과를 유지하려면 복용량 조정이 필요할 수 있습니다. 이뇨가 감소된 환자의 경우 주로 비경구 치료 중에 결정뇨가 거의 발생하지 않습니다. 고용량의 아목시실린을 투여하는 동안 충분한 수분을 섭취하고 적절한 이뇨를 유지하여 아목시실린 결정 형성 가능성을 줄이는 것이 좋습니다("과다복용" 섹션 참조).

Flemoklav Solutab®을 경구 복용하면 소변 내 아목시실린 수치가 높아져 소변 내 포도당 측정 시 위양성 결과가 나올 수 있습니다(예: 베네딕트 검사, 펠링 검사). 이 경우 소변 내 포도당 농도를 결정하기 위해 포도당 산화법을 사용하는 것이 좋습니다. 클라불란산은 면역글로불린 G와 알부민이 적혈구 막에 비특이적으로 결합하게 하여 Coombs 검사 결과가 위양될 수 있습니다.

하나의 분산성 정제 Flemoklav Solutab® 875/125mg에는 0.64mmol(25mg) 칼륨이 함유되어 있습니다. 하루 1mmol 이상의 칼륨 섭취는 신장 기능이 저하된 환자와 칼륨 식단을 조절하는 환자에게 특별한 주의가 필요합니다.

약물 남용 및 의존

Flemoklav Solutab 약물 사용과 관련된 약물 의존성, 중독 또는 행복감 반응은 없었습니다.

차량 운전 능력에 대한 영향,메커니즘

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향을 연구한 연구는 없습니다. 이 약은 부작용(예: 알레르기 반응, 현기증, 경련)을 일으킬 수 있으므로("부작용" 섹션 참조) 운전하거나 움직이는 기계를 다룰 때 환자에게 주의 사항을 경고해야 합니다.

릴리스 양식

분산성 정제 875mg + 125mg. 블리스터에 7개의 정제, 사용 설명서와 함께 2개의 블리스터가 판지 상자에 들어 있습니다.

보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

2 년. 패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 휴가 조건

처방전.

등록 증명서의 소유자

Astellas Pharma Europe B.V.
Silviusweg 62, 2333 BE 라이덴, 네덜란드

제조자

Astellas Pharma Europe B.V.,
Hogemaat 2, 7942 JG 메펠, 네덜란드

포장 및/또는 포장

Astellas Pharma Europe B.V., 네덜란드 또는 ORTAT CJSC, 러시아

품질 관련 주장은 Private Limited Liability Company "Astellas Pharma Europe B.V."의 대표 사무소에서 승인됩니다. (네덜란드) 모스크바 주소:

109147 Moscow, Marksistskaya st., 16, "Mosalarko Plaza-1" 비즈니스 센터, 3층.

물집에 있는 4 PC; 판지 팩에 5개의 물집이 들어 있습니다.

물집에 있는 7 PC; 판지 팩에 2개의 물집이 있습니다.

제형에 대한 설명

흰색에서 노란색까지의 직사각형 모양의 정제로 갈색 점이 있고 표시가 없으며 "421"-125mg + 31.25mg의 용량으로 표시됩니다. "422" - 250mg + 62.5mg; "424" - 500mg + 125mg; "425" - 875 mg + 125 mg 및 회사 로고의 그래픽 부분.

특성

반합성 페니실린과 베타락타마제 억제제를 함유한 복합제입니다.

약리학적 효과

약리학적 효과 - 광범위한 항균 효과.

약력학

살균 효과가 있으며 세균벽의 합성을 억제합니다. 그람 양성 및 그람 음성 미생물(베타-락타마제를 생산하는 균주 포함)에 대해 활성을 가집니다. 약물의 일부인 Clavulanic acid는 유형 II, III, IV 및 V 베타-락타마제를 억제하고 생성된 유형 I 베타-락타마제에 대해서는 비활성화됩니다. Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Clavulanic acid는 페니실리나제에 대한 친화성이 높기 때문에 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 베타-락타마제의 작용으로 아목시실린의 효소 분해를 방지하고 작용 스펙트럼을 확장합니다.

Flemoklav는 다음과 관련하여 활동하고 있습니다.

호기성 그람 양성균 화농성 연쇄상구균, 비리단스 연쇄상구균, 폐렴연쇄상구균, 황색포도상구균(베타-락타마제를 생성하는 균주 포함), 표피포도상구균(베타-락타마제를 생산하는 균주 포함) 엔테로코커스 파에칼리스(Enterococcus faecalis), 코리네박테리움 종(Corynebacterium spp.), 탄저균(Bacillus anthracis), 리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes);

혐기성 그람 양성균 클로스트리듐 종, 펩토코커스 종, 펩토스트렙토코커스 종.

호기성 그람 음성균 대장균, 클렙시엘라 종, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 예르시니아 엔테로콜리티카, 살모넬라 종, 시겔라 종, 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 두레이, 네이세리아 임질(베타-락타마제를 생성하는 위 박테리아의 균주 포함), 네이세리아 메닝기티디스, 보르데텔라 퍼투시스, 가드네렐라 바지날리스, 브루셀라 종, 브란하멜라 카타랄리스, 파스퇴렐라 물토시다, 캄필로박터 제주니, 비브리오 콜레라, 모락셀라 카타랄리스, 헬리코박터 파일로리;

혐기성 그람 음성균 박테로이데스종,포함 박테로이데스 프라질리스(베타-락타마제 생산 균주 포함).

약동학

아목시실린.아목시실린의 절대 생체 이용률은 94%에 이릅니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈장 내 Cmax는 아목시실린 복용 후 1~2시간 후에 관찰됩니다. 500mg + 125mg(아목시실린 + 클라불란산)의 단일 용량을 복용한 후 평균 아목시실린 농도(8시간 후)는 0.3mg/L입니다. 혈청 단백질 결합은 대략 17~20%입니다. 아목시실린은 태반 장벽을 통과하여 소량으로 모유에 침투합니다.

아목시실린은 간에서 대사됩니다(투여 용량의 10%). 대부분 복용량의 52±15%(7시간 이내에 변하지 않음)와 담즙과 함께 소량으로 신장을 통해 배설됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 혈청 T1/2는 약 1시간(0.9~1.2시간), 크레아티닌 Cl이 10~30ml/min 범위인 환자의 경우 6시간, 무뇨증의 경우 10~15시간 사이에 변동하며 혈액투석 중에 배설됩니다.

클라불란산.클라불란산의 절대 생체 이용률은 약 60%입니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈중 클라불란산의 Cmax는 투여 후 1~2시간 후에 관찰됩니다. 클라불란산과 아목시실린을 500mg + 125mg의 단회 용량으로 복용한 후 8시간 후에 클라불란산의 평균 Cmax(0.08mg/l)에 도달했습니다. 혈장 단백질 결합률은 22%입니다. 클라불란산은 태반 장벽을 관통합니다. 모유로의 침투에 대한 설득력 있는 데이터는 없습니다.

클라불라네이트는 간에서 대사되고(50~70%), 약 40%가 신장을 통해 배설됩니다(18~38%는 변화되지 않음). 총 Cl은 약 260ml/분입니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 T1/2는 약 1시간, 크레아티닌 Cl 20-70 ml/min 환자의 경우 2.6시간, 무뇨증 환자의 경우 3-4시간 이내에 혈액투석으로 제거됩니다.

정제 875mg + 125mg

875mg + 125mg(아목시실린 + 클라불란산) 용량의 Flemoclav Solutab®을 단회 투여한 후 혈장 내 아목시실린의 Cmax는 1.5시간 후에 생성되고 12μg/ml, 클라불란산 - 1시간 후입니다. , 3μg/ml에 달합니다. 아목시실린과 클라불란산의 AUC는 각각 33mcg·h/l 및 6mcg·h/l입니다. 경구 사용 후 아목시실린의 흡수율은 90%에 달하며, 클라불란산의 절대 생체 이용률은 평균 60%입니다.

아목시실린의 약 17~20%와 클라불란산의 22%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 두 가지 활성 물질의 총 CI는 25 l/h, T1/2 아목시실린 - 1.1시간, 클라불란산 - 0.9시간입니다. 대략 아목시실린의 60~80%와 클라불란산의 30~50%가 신장을 통해 배설됩니다. 약을 복용한 후 처음 6시간 동안. 아목시실린은 주로 변화 없이 배설되며, 작은 부분은 베타-락탐 고리의 가수분해에 의해 비활성 대사산물(주요 대사산물은 페니실린산과 페나말드산)로 대사됩니다. 클라불란산은 가수분해 및 후속 탈카르복실화를 통해 광범위한 대사를 거칩니다.

Flemoklav Solutab® 약물의 적응증

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

상부 호흡기 및 ENT 기관의 질병 (중이염, 부비동염, 편도선염, 인두염 포함);

하기도(만성 기관지염, COPD, 지역사회 획득 폐렴의 악화 포함);

피부 및 연조직 감염;

비뇨기 계통(방광염, 신우신염 포함).

뼈와 관절의 감염(골수염 포함);

산부인과에서.

금기사항

아목시실린, 클라불란산 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;

다른 베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린)에 대한 과민증;

아목시실린 + 클라불란산 복용 시 황달 또는 간 기능 장애의 병력;

감염성 단핵구증;

림프구성 백혈병

추가로 정제 875mg + 125mg의 경우:

사구체 여과로 인한 신부전? 30ml/분;

체중이 있는 12세 미만의 어린이<40 кг.

주의하여:

심각한 간부전;

위장병(페니실린 사용과 관련된 대장염 병력 포함);

만성 신부전.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임산부가 아목시실린/클라불라네이트를 사용했을 때 태아나 신생아에 대한 부작용은 없었습니다. 치료의 위험/이점에 대한 의학적 평가 후에 임신 2기 및 3기에 사용이 가능합니다. 임신 초기에는 약물 사용을 피해야 합니다.

약물의 두 성분 모두 조혈 장벽을 관통하여 모유로 배설됩니다. 모유 수유 중에 약을 사용할 수 있습니다.

아이에게 점막의 감작, 설사 또는 칸디다증이 나타나면 모유 수유를 중단해야 합니다.

부작용

정제 125mg + 31.25mg; 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg

알레르기성 피부 반응: 두드러기, 발진; 홍반성 발진, 드물게 - 다형 삼출성 홍반, 극히 드물게 - 박리성 피부염, 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 다형 홍반. 반응은 약물의 복용량과 환자의 상태에 따라 다릅니다.

위장관에서:메스꺼움, 구토, 설사, 복통; 간 기능 손상, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 고립된 경우 - 위막성 대장염.

트랜스아미나제(AST 및 ALT), 빌리루빈 및 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 남성 및 노인 환자, 특히 65세 이상의 환자에게서 흔히 관찰됩니다. 이러한 현상은 어린이에게서는 거의 관찰되지 않습니다. 위와 같은 변화는 치료 중이나 치료 직후에 나타나는 경우가 많습니다. 때로는 약물 중단 후 몇 주 후에 나타날 수도 있습니다. 대부분 소화 시스템의 반응은 일시적이고 경미하지만 때로는 뚜렷하게 나타나는 경우도 있습니다. 원치 않는 효과를 방지하려면 식사 시작 시 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 14일 이상 약을 복용하면 이러한 변화의 위험이 증가합니다.

혈액 및 림프계에서:드물게 - 혈액 구성의 변화(백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈) 프로트롬빈 시간의 연장(가역적).

드물게 - 담즙울체성 황달, 간염.

면역체계에서:드물게 - 혈관부종, 혈관염.

비뇨기 계통에서:간질성 신염.

기타:칸디다증, 중복 감염의 발생. 고립된 경우 - 아나필락시스 쇼크.

정제 875mg + 125mg

감염:드물게(?1/1000,<1/100) - бактериальные или грибковые суперинфекции (при длительной терапии или повторных курсах терапии).

혈액 시스템 및 조혈 기관에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - тромбоцитоз, гемолитическая анемия; очень редко (<1/10000) - лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, увеличение ПВ и времени кровотечения. Эти нежелательные реакции обратимы и исчезают после прекращения терапии.

알레르기 반응:자주(?1/100,< 1/10) - кожные высыпания и зуд; кореподобная экзантема, появляющаяся на 5–11-й день после начала терапии. Появление крапивницы сразу после начала приема лекарства с высокой степенью вероятности считается проявлением аллергической реакции и требует отмены лекарства; редко (?1/10000, <1/1000) - буллезный или эксфолиативный дерматит (мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), анафилактический шок; другие аллергические реакции - лекарственная лихорадка, эозинофилия, ангионевротический отек (отек Квинке), отек гортани, сывороточная болезнь, гемолитическая анемия, аллергический васкулит, интерстициальный нефрит.

신경계에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - головокружение, головная боль, судороги (в случае нарушения функции почек или передозировки лекарства); очень редко (<1/10000) - гиперактивность, беспокойство (тревога), бессонница, нарушение сознания, агрессивное поведение.

심혈관계에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - васкулит.

소화 시스템의 반응:자주(?1/100,<1/10) - боль в животе, тошнота (чаще при передозировке), рвота, метеоризм, диарея (преимущественно реакции со стороны системы пищеварения носят преходящий характер и редко бывают выраженными; интенсивность их возможно уменьшить, принимая препарат в начале приема пищи); псевдомембранозный колит (в случае тяжелой и стойкой диареи на фоне приема лекарства или в течение 5 нед после завершения терапии) в большинстве случаев вызывается токсинопродуцирующими штаммами 클로스트리디움 디피실리균;희귀(? 1/10000,<1/1000) - кандидоз кишечника, геморрагический колит, дисколорация поверхностного слоя зубной эмали.

간담도 시스템에서:자주(? 1/100,<1/10) - незначительное повышение активности печеночных ферментов; редко (?1/10000, <1/1000) - гепатит и холестатическая желтуха. Симптомы нарушения функции печени появляются во время лечения или сразу после прекращения терапии, но в некоторых случаях они могут проявляться через несколько недель после прекращения приема лекарства; чаще наблюдаются у мужчин и пациентов старше 60 лет; у детей - очень редко (<1/10000). Риск появления нежелательных реакций увеличивается при использовании лекарства более 14 дней. Нарушения функции печени, преимущественно обратимые, иногда бывают тяжелыми и в очень нечастых случаях (<1/10000) и только у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или при одновременном приеме потенциально гепатотоксичных препаратов могут привести к летальному исходу.

비뇨생식기 계통에서:드물게 (? 1/1000,<1/100) - зуд, жжение и выделения из влагалища; редко (>1/10000, <1/1000) - интерстициальный нефрит.

상호 작용

정제 125mg + 31.25mg; 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드는 흡수 속도를 늦추고 감소시킵니다. 아스코르브 산 - 증가합니다.

살균 항생제(아미노글리코사이드, 세팔로스포린, 사이클로세린, 반코마이신, 리팜피신 포함)는 시너지 효과가 있습니다. 정균 항균제 (마크로라이드, 클로람페니콜, 린코사미드, 테트라사이클린, 설폰아미드) - 길항제.

간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K 합성과 프로트롬빈 지수를 감소시킵니다). 항응고제를 동시에 복용하는 경우에는 혈액 응고 지표를 모니터링해야 합니다.

파라아미노벤조산이 형성되는 대사 과정에서 에티닐 에스트라디올(돌발 출혈의 위험)인 경구 피임약, 약물의 효과를 감소시킵니다.

이뇨제, 알로푸리놀, 페닐부타존, NSAID 및 세뇨관 분비를 차단하는 기타 약물은 아목시실린의 농도를 증가시킵니다(클라불란산은 일반적으로 사구체 여과에 의해 제거됩니다). 알로푸리놀은 피부 발진이 발생할 위험을 증가시킵니다.

아목시실린은 디설피람과 함께 투여해서는 안 됩니다.

아목시실린과 디곡신을 동시에 사용하면 혈장 내 디곡신 농도가 증가할 수 있습니다.

정제 875mg + 125mg

기타 항균제.일부 정균제(특히 클로람페니콜, 설폰아미드 등)와 함께 사용하면 아목시실린/클라불란산과의 길항작용이 관찰되었습니다. 시험관 내에서.

디설피람.아목시실린/클라불란산은 디설피람과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

아목시실린의 신장 배설을 억제하는 약물.프로베네시드, 페닐부타존, 옥시펜부타존과 아세틸살리실산, 인도메타신, 설핀피라존을 동시에 투여하면 혈장과 담즙에서 아목시실린의 농도가 증가하고 존재 기간이 길어집니다. 클라불란산의 배설은 손상되지 않습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드속도를 늦추고 흡수를 줄입니다. 아스코르브 산아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

알로푸리놀.알로푸리놀과 아목시실린을 처방하면 피부 발진이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.

설파살라진.아미노페니실린은 설파살라진의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다.

메토트렉세이트.아목시실린은 메토트렉세이트의 신장 청소율을 감소시켜 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 아목시실린과 병용투여 시 혈청 내 메토트렉세이트 농도를 모니터링하는 것이 필요합니다.

디곡신.아목시실린/클라불란산을 복용하는 동안 디곡신 흡수가 증가할 가능성이 높습니다.

항응고제.간접항응고제와 동시에 복용할 경우 출혈의 위험이 증가할 가능성이 높습니다.

호르몬 피임약.드물게 아목시실린을 복용하는 동안 경구 피임약의 효과 감소가 관찰되었으므로 환자에게 비호르몬적 피임법을 사용하도록 권고해야 합니다.

사용법 및 복용량

내부에,식사 시작 시(소화불량 증상 예방을 위해) 씹지 않고 물 한 컵과 함께 복용하거나 물 반 컵(최소 30ml)에 정제를 녹여 사용하기 전에 잘 저어줍니다.

치료 기간은 감염의 심각도에 따라 다르며 꼭 필요한 경우가 아니면 14일을 초과해서는 안 됩니다.

성인과 12세 이상의 어린이, 체중이 40kg을 초과하는 12세 미만 어린이의 경우, 이 약은 500mg + 125mg 1일 3회 또는 875mg + 125mg 1일 2회 처방됩니다. 일정한 간격으로 1회 복용량을 복용합니다. 중증, 재발성, 만성 감염의 경우 이 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

체중이 최대 40kg인 12세 미만 어린이에게는 더 낮은 복용량(125mg + 31.25mg)의 Flemoclav Solutab®이 처방됩니다. 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg.

2~12세 어린이(체중 13~37kg)의 일일 복용량은 아목시실린 20~30mg/kg, 클라불란산 5~7.5mg/kg입니다. 2~7세 어린이(체중 약 13~25kg) - 125mg + 31.25mg 하루 3회; 7~12세 어린이(체중 25~37kg) - 250mg + 62.5mg 하루 3회. 심각한 감염의 경우 이 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(일일 최대 복용량은 아목시실린 60mg/kg, 클라불란산 15mg/kg).

신부전 환자의 경우 신장을 통한 클라불란산과 아목시실린의 배설이 느립니다. Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg 용량은 사구체 여과율이 30ml/min을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 이 경우 용량 조절은 필요하지 않습니다.

신부전의 중증도에 따라 아목시실린 용량으로 표시되는 플레모클라브 솔루타브®의 총 용량(125 mg + 31.25 mg, 250 mg + 62.5 mg, 500 mg + 125 mg)은 용량을 초과해서는 안 됩니다. 표에 제시된 :

클라불란산이 함유된 아목시실린은 간 손상 환자에게 주의해서 투여해야 합니다. 간 기능을 지속적으로 모니터링해야 합니다.

과다 복용

증상:메스꺼움, 구토, 설사로 인해 수분과 전해질 균형이 교란될 수 있습니다.

치료:활성탄의 목적. 수분과 전해질 균형을 유지합니다. 증상 치료. 발작의 경우 디아제팜이 처방됩니다. 심한 신부전의 경우 - 혈액 투석.

특별 지시

아나필락시스 반응이 나타나면 즉시 치료를 중단하고 다른 적절한 치료법으로 대체해야 합니다.

아나필락시스 쇼크 상태에서 회복하려면 아드레날린, 코르티코스테로이드의 긴급 투여 및 호흡 부전 제거가 필요할 수 있습니다.

다른 페니실린이나 세팔로스포린에 대해서는 교차 내성 및 과민증이 발생할 가능성이 있습니다. 다른 광범위 페니실린 사용과 마찬가지로, 특히 만성 질환 및/또는 면역 체계 기능 장애가 있는 환자의 경우 진균 또는 세균 기원의 중복 감염(예: 칸디다증)이 발생할 수 있습니다. 중복 감염이 발생하면 약물 치료를 중단하고/또는 적절한 치료법을 선택합니다.

구토 및/또는 설사를 동반한 중증 위장 장애 환자의 경우, 위의 증상이 사라질 때까지 플레모클라브 솔루탭®의 투여는 권장되지 않습니다. 아마도 위장관에서 약물 흡수를 위반했을 가능성이 있습니다.

심각하고 지속적인 설사의 출현은 위막성 대장염의 발생과 관련될 수 있으며, 이 경우 약물을 중단하고 필요한 치료를 처방합니다. 출혈성 대장염이 발생한 경우에는 즉시 약물 투여를 중단하고 교정 치료도 필요합니다. 이 경우 장 운동성을 약화시키는 약물의 사용은 금기입니다.

단일 연구에서 조기 양막 파열이 있는 여성의 예방적 아목시실린/클라불라네이트는 신생아 괴사성 장염의 위험을 증가시켰습니다.

Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg 용량은 사구체 여과율이 30ml/min을 초과하는 경우에만 처방될 수 있습니다.

소변 내 아목시실린 농도가 높기 때문에 요로 카테터 벽에 침착될 수 있으므로 이러한 환자는 주기적인 카테터 교체가 필요합니다. 강제 이뇨는 아목시실린 제거를 가속화하고 혈장 농도를 감소시킵니다.

치료 중에 발작이 발생하면 약물 투여를 중단합니다. 하나의 분산성 정제 Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg에는 25mg의 칼륨이 포함되어 있습니다.

신기능 장애가 있는 환자의 경우, 상태의 중증도에 따라 용량을 조정해야 합니다.

간 기능이 손상된 환자의 경우, 아목시실린/클라불란산 복합제는 주의 깊게 그리고 지속적인 의료 감독 하에 투여해야 합니다. Flemoklav Solutab®은 간 기능을 평가하지 않고 14일 이상 사용해서는 안 됩니다.

아목시실린/클라불란산은 항응고제 치료를 받는 환자에게 주의해서 투여해야 합니다.

요당 측정을 위한 비효소적 방법과 유로빌리노겐 검사는 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.

치료 과정에서 조혈 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다.

약물 Flemoklav Solutab®의 보관 조건

25 °C를 초과하지 않는 온도에서.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Flemoklav Solutab®의 유효 기간

패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

아이들은 면역체계가 아직 완벽하지 않아 병에 걸리는 경우가 많습니다. 종종 젊은 환자들은 박테리아에 의해 발생하는 호흡기 감염성 질환을 앓게 됩니다. 그들은 부비동염, 전두엽 부비동염, 중이염, 인후통, 폐렴 등으로 고통 받고 있습니다. 부모는 아이가 질병을 극복하도록 도와야합니다. 이를 위해 약물을 사용합니다.

Flemoklav Solutab은 광범위한 활성을 지닌 항균제입니다. 아목시실린과 클라불란산을 주성분으로 하는 약물은 치료효과가 빠르게 나타나 각종 질병을 극복하는데 도움을 줍니다. 그렇다면 부모들은 항생제 Flemoklav Solutab이 얼마나 안전한지 궁금해합니다. 의사의 지시와 권장 사항을 따르면 약은 어린이에게 위험하지 않습니다.

제형에 대한 설명

이 약물은 다음 구성 요소를 포함하는 분산성 정제로 제공됩니다.

칼륨 클라부날레이트;
아목시실린;
분산 및 미결정 셀룰로오스;
바닐린;
크로스포비돈;
방향족 첨가제 레몬, 귤;
사카린;
마그네슘스테아레이트.

알약의 아목시실린 복용량은 125, 250, 500, 875mg으로 다릅니다. 백색-황색 정제는 직사각형이고 단일의 갈색 내포물을 가지고 있는 정제입니다. 12세 미만 어린이의 경우 시럽, 점적제, 현탁액을 제조합니다.

Flemoklas Solutab의 치료 효과는 구성에 포함된 구성 요소에 기인합니다. 아목시실린은 광범위한 활성을 지닌 항균제입니다. 이 물질은 병원성 미생물의 벽을 관통하여 합성을 방해하고 사망을 유발합니다. 이것이 이 물질의 살균 효과가 나타나는 방식입니다.

아목시실린은 β-락탐 항생제의 대표적인 물질입니다. 그러나 일부 병원성 박테리아는 그 작용에 저항성이 있으며 일반적으로 이러한 미생물에는 β-락타마제(효소)가 포함되어 있습니다.

병원체에 대한 약물의 효과를 높이기 위해 제품 구성에 클라불란산이 보충되었습니다. 두 번째 성분은 항생제의 살균 효과를 강화하고 박테리아의 사멸을 가속화합니다.

어린이를 위한 Flemoklav Solutab은 박테리아로 인한 전염병에 사용됩니다.

부비동염의 염증.
귀의 염증성 병변.
편도염.
인두의 염증.
만성 기관지염.
COPD(만성폐쇄성폐질환).
폐렴 .

또한 어린이에게 급성 인후통이 있는 경우 Flemoklav Solutab을 사용합니다. 이 약물은 피부, 연조직, 신장 등의 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 관절과 뼈의 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 수술 후 신체를 회복하는데도 사용됩니다. 담당 의사가 약 복용에 대해 더 자세히 조언해 줄 것입니다.

항생제 사용

약물 투여 방법은 경구 투여입니다. 정제는 먹기 전에 복용하고 삼키고 220ml의 여과수로 씻어냅니다. 현탁액 형태로 유아에게 제품을 제공하는 것이 좋습니다.

3개월 미만의 어린이는 Flemoclav Solutab을 총 체중 1kg당 20mg의 용량으로 복용해야 합니다. 이것은 하루에 약의 복용량을 반으로 나누어 아침, 저녁에 복용하는 것입니다. 아이가 3개월에서 2세 사이라면 약의 양을 25mg/1kg으로 늘리고 같은 양으로 나누어 2회 복용합니다.

환자의 연령이 2~6세이고 체중이 13~25kg인 경우 125mg을 하루 2~3회 복용합니다. 6~12세, 체중 25~37kg의 어린이에게 250mg을 2~3회 복용합니다. 소아과 의사는 어린이의 약 복용 규칙에 대해 더 자세히 조언할 것입니다.

12세 이상, 체중 40kg 이상인 환자는 1정(250mg)을 3회 복용합니다. 폐렴이나 기타 심각한 질병이 있는 경우 의사는 항생제 복용량을 24시간 내에 1알(500mg)로 3회 늘릴 것입니다. 875mg 용량의 Flemoklav Solutab은 12세 이상의 환자가 두 번 사용합니다. 치료 과정은 2주 이상 지속되지 않습니다. 의사는 복용량 선택과 정제 사용 빈도에 대해 더 자세히 조언할 것입니다.

현탁액의 준비

앞서 언급했듯이 현탁액은 3개월 미만의 신생아에게 사용하는 것이 좋습니다. 항생제의 복용량은 환자의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 예를 들어, 아이가 2개월이고 체중이 5kg 이하인 경우 용액을 준비하려면 활성 성분 125mg의 정제가 필요합니다. 알약을 끓인 물(실온) 125ml에 녹이고 현탁액이 균질해질 때까지 잘 저어줍니다.

생후 2개월 영아의 경우 총 체중 1kg당 20mg의 항생제를 복용해야 합니다. 신생아의 체중이 5kg이라면 20×5=100mg이다. 즉, 아기에게 100ml의 물약을 투여합니다. 이 복용량은 절반(50ml)으로 나누어 특정 시간에 어린이에게 투여해야 합니다. 투여 간격은 동일해야 합니다.

현탁액을 병에 붓고 아기에게 투여합니다. 입구가 큰 젖꼭지를 사용하세요. 용액을 냉장고 하단 선반에 24시간 동안 보관하세요.

금기 사항 및 제한 사항

어린이 사용 지침에 따르면 Flemoklav는 다음 질병 및 상태에 대해 금기 사항입니다.

약물 성분에 대한 불내증 또는 페니실린 및 세팔로스포린에 대한 과민증.
필라토프병.
림프구성 백혈병.

875mg 용량의 약은 12세 미만, 체중 40kg 미만의 어린이에게는 금지됩니다.

일반적으로 어린이는 Flemoclav Solutab을 잘 견디지만 때로는 정제 복용 후 부정적인 반응이 관찰됩니다.

메스꺼움;
구토 분출;
나는 복통이있다;
느슨하고 빈번한 변이 나타납니다.
결장의 염증;
칸디다 속의 곰팡이에 의한 장 손상.

때로는 항생제가 신경계에 부정적인 영향을 미치기 때문에 어린이는 현기증, 두통, 수면 장애, 불안 및 공격성을 호소합니다. 게다가 아이는 지나치게 활동적이고 쉽게 흥분하게 됩니다.

일부 환자에서는 혈액 및 간 시스템의 기능이 손상됩니다. 때때로 약을 복용한 후 사타구니 부위에 가려움증과 화끈거림이 발생하고 간질성 신염(간질 조직과 신장 세뇨관의 염증)이 나타납니다.

또한, 항생제 복용 후 알레르기 반응이 나타날 가능성도 있습니다. 그런 다음 작은 환자에게는 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염 및 용혈성 빈혈이 발생합니다. 혈관 부종이나 아나필락시스 형태의 심각한 알레르기 발현이 가능합니다. 이러한 징후가 나타나면 약 복용을 중단하고 소아과 의사와 상담해야 합니다.

스스로 복용량을 늘리면 메스꺼움, 구토, 설사, 경련의 가능성이 높아집니다. 이러한 증상을 없애기 위해서는 흡착제(폴리소르브, 활성탄)를 복용해야 합니다. 또한, 불쾌한 증상을 완화하기 위해 삼투이뇨제를 사용합니다. 이뇨제는 세포외 공간의 체액을 혈류로 유도합니다.

항균제는 아스피린과 같은 항염증제와 병용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 Flemoklav Solutab은 페닐부타존, 설핀피라존 또는 인도메타신을 함유한 약물과 함께 복용하는 것이 금지되어 있습니다. 이는 동시에 사용하면 혈류와 담즙의 아목시실린 양이 증가하기 때문입니다.

항종양제인 메토트렉세이트(Methotrexate)도 Flemoklav와 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 약물을 함께 복용하면 첫 번째 약물이 천천히 몸에서 빠져 나가므로 과다 복용의 위험이 있습니다. 또한 Flemoklav는 혈액 응고를 감소시키는 약물 및 기타 항균제와 병용하는 것이 금지되어 있습니다.

대체 구제책

Flemoklav Solutab과 Flemoxin은 비슷한 작용과 구성을 가지고 있습니다. 두 약물 모두 박테리아 감염을 제거하는 데 효과적입니다. 많은 부모들은 Flemoxin과 Flemoklav 중 어느 것이 더 나은지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 항생제는 활성 성분의 복용량이 다른 정제 형태로 생산되지만 첫 번째 약물에는 clavulanic acid가 포함되어 있지 않습니다. 따라서 Flemoklav Solutab은 위의 성분이 살균 효과를 향상시키기 때문에 박테리아 퇴치에 더 효과적입니다.

약물의 다른 유사품이 있습니다.

아목시실린과 클라불란산을 기반으로 한 아목시클라브는 현탁액 형태로 제공되어 유아 치료에 편리합니다.
Augmentin에는 Flemoklav와 동일한 활성 성분이 포함되어 있습니다.
아목시실린은 용액 준비를 위해 정제, 캡슐 및 과립 형태로 제공됩니다.
아지스로마이신을 기본으로 한 Sumamed는 뚜렷한 정균 효과를 나타냅니다.
클라리스로마이신이 함유된 석회화물은 정제, 분말 및 동결건조물로 제공됩니다.

따라서 Flemoklav Solutab은 박테리아 기원의 전염병을 치료하는 데 사용되는 효과적인 항균제입니다. 의사의 지시에 따라 정기적으로 사용하면 2~3일 후에 아이의 상태가 호전됩니다.

페이지에는 사용 지침이 포함되어 있습니다. 플레모클라바 솔루타브. 이는 약물의 다양한 투여 형태(125mg, 250mg, 500mg, 875mg 및 1000mg 분산성 정제)로 제공되며 다양한 유사품도 있습니다. 본 초록은 전문가의 검증을 받았습니다. 다른 사이트 방문자에게 도움이 될 Flemoclav Solutab 사용에 대한 피드백을 남겨주세요. 이 약물은 다양한 질병 (인후염, 기관지염, 부비동염, 중이염 및 기타 전염병)에 사용됩니다. 이 제품에는 여러 가지 부작용이 있으며 다른 물질과의 상호 작용도 있습니다. 성인과 어린이의 경우 약물 복용량이 다릅니다. 임신 및 수유 중에는 약 사용에 제한이 있습니다. Flemoclav Solutab 치료는 자격을 갖춘 의사에 의해서만 처방될 수 있습니다. 치료 기간은 다양할 수 있으며 특정 질병에 따라 다릅니다.

사용 및 복용량 지침

성인, 12세 이상 어린이, 체중 40kg을 초과하는 12세 미만 어린이의 경우 Flemoclav Solutab 875mg/125mg을 1일 2회(12시간마다) 처방합니다.

체중이 40kg 미만인 12세 미만 어린이에게는 더 낮은 용량의 Flemoklav Solutab이 처방됩니다.

성인 및 체중 40kg 이상의 어린이의 경우 500mg/125mg을 1일 3회 처방합니다. 중증, 만성, 재발성 감염의 경우 이 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

어린이의 일일 복용량은 일반적으로 체중 kg 당 아목시실린 20-30mg과 클라불란산 5-7.5mg입니다. 어린이의 나이와 체중에 따라 어린이에게 가능한 복용량 요법:

3개월~2세 연령 - 체중 5~12kg - 정제 1일 복용량 125mg/31.25mg을 1일 2회;
2~7세 - 체중 13~25kg - 정제 1일 복용량 125mg/31.25mg을 1일 3회;
7~12세 - 체중 25~37kg - 일일 복용량 250mg/62.5mg을 1일 3회.

심각한 감염의 경우 이 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(1일 최대 용량은 체중 kg당 아목시실린 60mg, 클라불란산 15mg입니다).

치료 기간은 감염의 심각도에 따라 다르며, 필요한 경우가 아니면 14일을 초과해서는 안 됩니다.

소화기 계통의 부작용을 예방하려면 식사 초기에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 정제를 물 한 컵과 함께 통째로 삼키거나 물 반 컵(최소 30ml)에 녹여 사용하기 전에 완전히 저어줍니다(어린이가 복용하기 편리한 현탁액이 얻어집니다).

릴리스 양식

분산성 정제 125mg, 250mg, 500mg, 625mg, 875mg 및 1000mg.

시럽, 앰플 주사 또는 캡슐 등 다른 형태의 방출은 없습니다.

화합물

아목시실린 삼수화물(아목시실린) + 클라불란산칼륨(클라불란산) + 부형제.

Flemoklav solutab- 광범위한 항생제; 아목시실린과 베타락타마제 억제제인 클라불란산의 복합제입니다. 그람 양성 및 그람 음성 미생물(베타-락타마제를 생산하는 균주 포함)에 대해 활성을 가집니다.

아목시실린은 살균작용이 있으며 박테리아 세포벽에서 펩티도글리칸의 합성을 억제합니다. Clavulanic acid는 베타-락타마제 유형 2, 3, 4 및 5를 억제합니다. Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp.가 생산하는 1형 베타-락타마제에 대해서는 활성이 없습니다. Clavulanic acid는 페니실리나제에 대한 친화성이 높기 때문에 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 베타-락타마제의 영향으로 아목시실린의 효소 분해를 방지하고 작용 스펙트럼을 확장합니다.

Flemoklav Solutab은 호기성 및 혐기성 그람 양성균, 호기성 및 혐기성 그람 음성균에 대해 활성을 나타냅니다.

약동학

아목시실린

경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 경구 투여 후 아목시실린의 흡수율은 90~94%입니다. 수반되는 음식 섭취는 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 아목시실린은 태반 장벽을 통과하여 소량이 모유로 배설됩니다. 아목시실린의 약 60~80%는 약물 복용 후 처음 6시간 동안 신장을 통해 배설됩니다.

클라불란산

경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 약 60%입니다. 수반되는 음식 섭취는 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈청 단백질 결합은 22%입니다. 클라불란산은 태반 장벽을 관통합니다. 모유 배설에 관한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 클라불란산은 가수분해 및 후속 탈카르복실화를 통해 광범위한 대사를 거칩니다. 클라불란산의 약 30~50%는 약물 복용 후 처음 6시간 동안 신장을 통해 배설됩니다.

표시

민감한 병원체에 의한 세균 감염: 하기도 감염(기관지염(급성 및 만성 악화), 폐렴, 흉막농흉, 폐농양);
ENT 기관의 감염 (부비동염, 편도선염, 편도선염, 중이염);
비뇨생식기계 및 골반 기관의 감염(신우신염, 신우염, 방광염, 요도염, 전립선염, 자궁경부염, 난관염, 난관염, 난관농양, 자궁내막염, 세균성 질염, 패혈성 유산, 산후 패혈증, 골반 복막염, 연성하감, 임질);
피부 및 연조직 감염(단독, 농가진, 2차 감염 피부병, 농양, 봉와직염, 상처 감염);
골수염;
수술후 감염;
수술 중 감염 예방.

금기사항

아목시실린/클라불란산 복용 이력이 있는 간 기능 장애(황달 포함)
감염성 단핵구증;
림프구성 백혈병;
신부전(사구체 여과율 30ml/분 미만) - 분산성 정제의 경우 875mg/125mg;
체중이 40kg 미만인 12세 미만 어린이(분산성 정제의 경우 875mg/125mg);
아목시실린, 클라불란산 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;
다른 베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린)에 과민증.

특별 지시

Flemoclav Solutab을 복용하는 경우 다른 페니실린이나 세팔로스포린과 교차 저항 및 과민 반응이 발생할 가능성이 있습니다.

아나필락시스 반응이 나타나면 즉시 약물을 중단하고 적절한 치료법을 시행해야 합니다. 아나필락시스 쇼크의 치료에는 에피네프린(아드레날린), 글루코코르티코스테로이드(GCS)의 긴급 투여 및 호흡 부전 제거가 필요할 수 있습니다.

특히 만성 질환 및/또는 면역 체계 기능 장애가 있는 환자의 경우 중복 감염(예: 칸디다증)이 발생할 수 있습니다. 중복 감염이 발생하면 약물 투여를 중단하고 그에 따라 항균 요법을 조정합니다.

구토 및/또는 설사를 동반한 중증 위장 장애 환자의 경우, 위의 증상이 사라질 때까지 플레모클라브솔루타브의 투여는 권장되지 않습니다. 위장관에서 약물 흡수가 중단될 수 있습니다.

간 기능이 손상된 경우, 약물은 주의 깊게 처방되어야 하며 지속적인 의료 감독하에 있어야 합니다. 간 기능을 평가하지 않고 14일 이상 약물을 사용해서는 안 됩니다.

단일 연구에서 조기 양막 파열이 있는 여성의 예방적 아목시실린/클라불라네이트는 신생아 괴사성 장염의 위험을 증가시켰습니다.

약물을 복용하는 동안 프로트롬빈 시간의 증가가 관찰될 수 있습니다. 따라서 항응고제 치료를 받는 환자에게는 플레모클라브 솔루타브를 주의해서 처방해야 합니다(혈액 응고 매개변수를 모니터링해야 함).

Flemoklav Solutab을 사용하는 동안 소변 내 포도당을 측정하는 비효소적 방법과 유로빌리노겐 테스트를 통해 위양성 결과가 나올 수 있습니다.

치료 과정에서 조혈 기관, 간 및 신장의 기능을 모니터링하는 것이 필요합니다.

치료 중에 발작이 발생하면 약물 투여를 중단합니다.

1개의 분산성 정제 875mg/125mg에는 25mg의 칼륨이 포함되어 있다는 점에 유의해야 합니다.

부작용

혈소판증가증, 용혈성 빈혈, 백혈구감소증, 과립구감소증, 혈소판감소증, 범혈구감소증, 빈혈;
프로트롬빈 시간 및 출혈 시간의 증가;
현기증;
두통;
경련;
불안;
불안;
불명증;
의식 장애;
공격적인 행동;
혈관염;
복통;
메스꺼움, 구토;
공허;
설사;
위막성 대장염(복용 중 또는 치료 종료 후 5주 이내에 심각하고 지속적인 설사가 발생한 경우)
장 칸디다증;
출혈성 대장염;
담즙울체성 황달;
가려움증, 작열감 및 질 분비물;
간질성 신염;
피부 발진 및 가려움증;
홍역형 발진;
두드러기;
수포성 또는 박리성 피부염(다형 삼출성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해);
아나필락시스 쇼크;
약물열;
호산구 증가증;
혈관부종(Quincke 부종);
후두 부종;
혈청병;
용혈성 빈혈;
알레르기성 혈관염;
박테리아 또는 곰팡이 중복 감염(장기 치료 또는 반복 치료 과정 포함).

약물 상호작용

일부 정균제(예: 클로람페니콜, 설폰아미드)와 동시에 사용하면 아목시실린/클라불란산과의 길항작용이 관찰되었습니다.

Flemoklav solutab은 disulfiram과 동시에 처방되어서는 안됩니다.

아목시실린의 신장 배설을 억제하는 약물(프로베네시드, 페닐부타존, 옥시펜부타존 및 아세틸살리실산, 인도메타신 및 설핀피라존)을 동시에 사용하면 혈장과 담즙에서 아목시실린의 농도가 증가하고 존재 기간이 길어집니다. 클라불란산의 배설은 손상되지 않습니다.

Flemoklav Solutab, 제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드와 동시에 사용하면 아목시실린의 흡수가 느려지고 감소하며, 아스코르브산은 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

Flemoclav Solutab과 알로푸리놀을 병용하면 피부 발진이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.

에탄올(알코올)은 위장관에서 아목시실린의 흡수 속도를 감소시킵니다.

아미노페니실린은 설파살라진의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다.

아목시실린은 메토트렉세이트의 신장 청소율을 감소시켜 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 아목시실린과 병용투여 시 혈청 내 메토트렉세이트 농도를 모니터링하는 것이 필요합니다.

아목시실린/클라불란산과 디곡신을 병용하면 디곡신의 흡수가 증가할 수 있습니다.

Flemoklav Solutab과 간접 항응고제를 동시에 사용하면 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.

드물게 아목시실린을 복용하는 동안 경구 피임약의 효과 감소가 관찰되었으므로 환자에게 비호르몬 피임법을 사용하도록 권고해야 합니다.

Flemoklav solutab 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

아모비컴;
아목시클라브;
Amoxiclav Quiktab;
아목시실린 + 클라불란산 화이자;
아렛;
Augmentin;
박토클라브;
Verklav;
클라모사르;
Liklav;
허니클레이브;
판클레이브;
Ranklav;
라피클라브;
타로멘틴;
피벨;
에코클레이브.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 중에 Flemoclav Solutab을 사용할 때 태아나 신생아에 대한 부정적인 영향은 나타나지 않았습니다. 위험/이득에 대한 의학적 평가 후에 임신 2기 및 3기에 약물 사용이 가능합니다. 임신 초기에는 Flemoclav Solutab의 사용을 피해야 합니다(분산성 정제 875mg/125mg에만 해당). 임신 초기에 분산성정 125mg/31.25mg, 250mg/62.5mg, 500mg/125mg은 주의해서 처방해야 합니다.

아목시실린과 클라불란산은 혈액-태반 장벽을 통과하여 모유로 배설됩니다. 모유 수유 중에 약물을 사용할 수 있습니다.

아이에게 점막의 감작, 설사 또는 칸디다증이 나타나면 모유 수유를 중단해야 합니다.

플레모클라브 솔루탭(Flemoklav Solutab)은 광범위한 항생제와 베타락타마제 억제제가 포함된 복합제제이다. 이 약물은 전염병 치료용으로 고안되었습니다. 특히 "건강에 관한 인기" 독자들을 위해 나는 이 약에 대한 설명을 고려할 것입니다.

Flemoklav Solutab의 구성 및 방출 형태

약물의 활성 성분은 125, 250, 500 또는 875mg의 아목시실린 삼수화물과 31.25, 65.5 또는 125mg의 클라불란산 칼륨으로 표시됩니다.

분산성 정제의 부형제: 사카린, 크로스포비돈, 미결정 셀룰로오스, 바닐린, 살구 향, 스테아르산 마그네슘.

플레모클라브 솔루타브(Flemoklav Solutab)라는 약물은 흰색 또는 약간 황색을 띠는 정제로 되어 있으며 갈색 점이 찍혀 있습니다. 한쪽에는 "421", "422"또는 "424"라는 명칭이 있습니다. 이 약은 처방전을 통해 4개짜리 물집으로 구입할 수 있습니다.

액션 플레모클라프 솔루타브

이 약물에는 광범위한 병원성 미생물에 대해 활성을 갖는 항생제와 베타락타마제 억제제가 포함되어 있어 이 의약품의 적용 범위가 확대됩니다.

Flemoclav Solutab은 살균 효과가 있습니다. 아목시실린은 박테리아의 세포벽에 수많은 결함을 초래하여 미생물의 항상성(내부 환경의 일정성)을 유지하는 능력을 박탈하고 급속한 사망을 초래합니다.

클라불라네이트는 페니실린 계열의 의약 물질을 비활성화할 수 있는 박테리아 기원의 특수 효소인 베타-락타마제의 억제제입니다. 약물 구성에 이 성분이 존재하면 감수성 미생물의 범위가 크게 확장됩니다.

Flemoclav Solutab 정제는 다음과 같은 그람 양성 박테리아에 효과적입니다: 화농성 연쇄구균, 폐렴 연쇄구균, 코리네박테리움 종, 탄저균, 파에칼리스 장구균, 표피 포도상구균, 비리단스 연쇄상구균, 리스테리아 모노사이토게네스, 황색포도상구균.

약물에 민감한 그람 음성 미생물: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Gardnerella 바지날리스, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori., Yersinia enterocolitica, Shigella spp., Proteus vulgaris, Moraxella catarrhalis, Salmonella spp., Branhamella catarrhalis, Haemophilusfluenzae, Brucella spp. . . , Neisseria meningitides, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae.

경구 복용 시 아목시실린의 생체 이용률은 최소 94%입니다. Clavulanate는 1세대 이후 간을 통해 부분적으로 비활성화됩니다. 약의 효과는 음식 섭취에 달려 있지 않습니다.

활성 성분의 최대 농도는 2시간 후에 형성됩니다. 두 활성 성분 모두 대부분의 조직 장벽을 관통합니다. 최대 농도는 폐 조직, 편도선, 피부, 피하 조직, 골격근, 인대 등의 기관에서 형성됩니다.

활성 성분의 유도체 배설은 대변과 소변에서 거의 동일한 비율로 발생합니다.

Flemoklav Solutab은 무엇을 도와줍니까??

Flemoklav Solutab의 적응증에서 사용 지침에는 다음과 같은 경우가 포함됩니다.

호흡기 감염;
폐렴;
ENT 기관의 염증성 병리학;
연조직의 화농성 질환;
비뇨기 계통의 감염성 병변.

항생제 복용은 의사의 감독하에 이루어져야합니다. 체계적이지 않은 사용은 치료 부족 및 만성 감염으로 가득 차 있습니다.

사용 금기 사항

Flemoklav Solutab의 금기 사항에는 다음과 같은 경우가 포함됩니다.

감염성 단핵구증;
심한 간 병리;
12세 미만
신부전.

또한 정제 구성 요소에 대한 편협함.

Flemoklav Solutab의 적용 및 복용량

분산성 정제를 최소 30밀리리터의 소량의 물에 완전히 용해시키는 것이 좋습니다. 식사 전인가요, 아니면 식사 후인가요? 장에 대한 활성 성분의 자극 효과를 줄이기 위해 식사 후에 약을 복용하는 것이 좋습니다.

성인용 Flemoklav Solutab을 복용하는 방법은 무엇입니까? 체중이 40kg을 초과하는 성인 환자에게는 일반적으로 12시간마다 500/125mg(아목시실린/클라불라네이트)을 처방합니다. 매우 심각한 질병의 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 치료는 14일을 초과하지 않는 기간에 걸쳐 수행됩니다.

어린이를 위한 Flemoklav Solutab을 복용하는 방법은 무엇입니까? 소아과에서의 복용량 처방은 환자의 나이, 체중, 질병의 중증도 및 기타 요인에 따라 결정됩니다. 이를 위해 특수 계산 테이블이 사용됩니다.

따라서 12세 미만(또는 체중 40kg 미만) 어린이는 체중 1kg당 20mg/5mg~60mg/15mg(아목시실린/클라불란산)을 섭취할 수 있습니다. 일일 복용량을 결정하고 항상 8시간 간격으로 3개의 동일한 복용량으로 나눕니다.

2~7세(체중 13~25kg) 어린이의 일반적인 복용량은 Flemoklav Solutab 125mg/31.25mg을 1일 3회 처방합니다. 7~12세 어린이(체중 25~37kg)는 250mg/62.5mg을 하루 3회 복용할 수 있습니다.

매우 심각한 감염의 경우 FS의 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

Flemoklav Solutab 과다 복용

증상: 구토, 설사, 혈압 감소, 두통, 허약, 현기증. 치료는 위 세척으로 시작되며 전해질 장애를 교정하기 위한 조치가 취해집니다. 발작의 경우 디아제팜을 사용할 수 있습니다. 혈액투석은 부분적으로 효과적입니다.

부작용

Flemoklav Solutab의 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다: 두통, 경련, 메스꺼움, 복통, 의식 장애, 불안, 불면증, 공격성, 약물 유발 간염, 알레르기성 피부 발진, 신장염, 아나필락시스 쇼크, 혈관염.

Flemoklav Solutab의 유사품

Rapiclav, Panclave, Ranclave, Medoclav, Clavunat, Amoclarin, Clavocin, Moxiclav, Amoxiclav, Augmentin, Amoclan Hexal, Kuram.

결론

약은 의사의 감독하에 복용해야 합니다. 또한 종합 비타민제 복용, 적절한 영양 섭취 등 일반적인 조치를 무시해서는 안됩니다.