Nifuroxazid - keď napadne akútna črevná infekcia. Tablety a suspenzie nifuroxazidu - návod na použitie, analógy nifuroxazidu, na čo sú tieto tablety?

Zloženie liečivého prípravku Nifuroxazid

Nifuroxazid 100 mg

Ďalšie zložky: aerosil hydrophilic 200, zemiakový škrob, želatína, mastenec, stearát horečnatý, hydroxypropylmetylcelulóza, polyetylénglykol 20 000, farbivo chinolínová žltá, oxid titaničitý.

č. UA/2807/01/01 od 14.03.2005 do 14.03.2010

susp. d/ústne. približne. 220 mg/5 ml injekčná liekovka. 90 ml, č. 1 11,54 UAH.

Nifuroxazid 4 g/100 g

Ďalšie zložky: karbomér 934, sacharóza, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, emulzia simetikónu 30 %, metyl-p-hydroxybenzoát, banánová esencia, čistená voda.

Lieková forma

Farmakologické vlastnosti

Predpokladá sa, že liek inhibuje aktivitu dehydrogenáz a narúša syntézu proteínov v patogénnych baktériách. V stredných terapeutických dávkach má bakteriostatickú aktivitu a vo vyšších dávkach má baktericídny účinok. Účinok sa prejaví od prvých hodín podávania. V terapeutických dávkach prakticky nenarúša rovnováhu saprofytickej flóry hrubého čreva; nespôsobuje vývoj rezistentných kmeňov patogénnych mikroorganizmov a skríženú rezistenciu baktérií na iné antimikrobiálne látky, čo umožňuje, ak je to potrebné, v prípade generalizovaných infekcií, predpísať ho v komplexnej terapii systémovými liekmi. Pri črevných infekciách vírusového pôvodu zabraňuje vzniku bakteriálnej superinfekcie.

Po perorálnom podaní sa prakticky neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu, čím sa v čreve vytvára vysoká koncentrácia účinnej látky. Stopové koncentrácie liečiva sa stanovujú v krvnej plazme; malé množstvo sa nachádza v moči nezmenené. Vďaka týmto farmakokinetickým vlastnostiam má liek výlučne enterálny antiseptický účinok, nemá systémovú antibakteriálnu aktivitu a nespôsobuje všeobecné toxické účinky; vylučuje z tela výkalmi.

Nifuroxazid - indikácie na použitie

Kontraindikácie

Upozornenia na použitie

Alkohol zvyšuje citlivosť tela na liek a môže vyvolať reakciu podobnú disulfiramu, ktorá sa prejavuje hnačkou, vracaním, bolesťou brucha, sčervenaním kože, pocitom tepla na tvári a hornej časti tela, hlukom v hlave, ťažkosťami s dýchaním, tachykardiou, a pocit strachu. Pitie alkoholických nápojov počas užívania Nifuroxazidu je kontraindikované.

Nifuroxazid neovplyvňuje psychomotorické reakcie tela. Pod dohľadom lekára môže byť liek predpísaný počas tehotenstva a laktácie. Počas liečby by ste mali dodržiavať určitú diétu: nekonzumujte surové ovocie a zeleninu, šťavy, korenené a nestráviteľné jedlá.

Interakcie s liekmi

Keďže nifuroxazid nevstupuje do obehového systému, interakcia so systémovými liekmi je nepravdepodobná.

Nifuroxazid - spôsob podávania a dávkovanie

Liek sa užíva perorálne. Dospelým a deťom starším ako 6 rokov sa predpisujú 2 tablety 4-krát denne v pravidelných intervaloch (každých 6 hodín). Liek sa užíva bez ohľadu na jedlo. Priebeh liečby je 5-7 dní. Pre deti do 6 rokov sa odporúča predpisovať liek vo forme suspenzie.

Pozastavenie

Liek sa užíva perorálne. Pred použitím sa musí fľaša dôkladne pretrepať, kým sa nezíska homogénna suspenzia. 5 ml (1 čajová lyžička) obsahuje 220 mg nifuroxazidu.

Deťom vo veku 2–6 mesiacov sa predpisuje 2,5–5 ml (1/2 – 1 čajová lyžička) 2-krát denne; od 6 mesiacov do 6 rokov 5 ml (1 čajová lyžička) 3-krát denne; nad 6 rokov: 5 ml (1 čajová lyžička) 4-krát denne; dospelí: 5 ml (1 čajová lyžička) 4-krát denne.

Vedľajšie účinky

V ojedinelých prípadoch je možná individuálna precitlivenosť na liek (dýchavičnosť, kožné vyrážky, svrbenie), čo si vyžaduje prerušenie liečby.

Predávkovanie

NIFUROXAZIDUM RICHTER

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

ZLOŽENIE A FORMA UVOĽŇOVANIA NIFUROXAZIDE RICHTER:

tabuľky p/o 100 mg, č. 24
Nifuroxazid 100 mg

Ďalšie zložky: bezvodý koloidný oxid kremičitý, zemiakový škrob, želatína, mastenec, magnéziumstearát, hypromelóza, polyetylénglykol, žltý chinolín E 104, oxid titaničitý (E171).

č. UA/9060/01/01 od 30.12.2009 do 30.12.2014

susp. d/ústne. približne. 220 mg/5 ml injekčná liekovka. 90 ml, s odmerkou, č.1
Nifuroxazid 220 mg/5 ml

Ďalšie zložky: karbomér 934, sacharóza, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, simetikón, metylparabén, banánová esencia, čistená voda.

č. UA/9060/02/01 od 08.11.2010 do 08.11.2015

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI NIFUROXAZIDE RICHTER:

farmakodynamiky. Nifuroxazid je črevné antiseptikum, derivát 5-nitrofuránu; aktívny proti väčšine patogénov črevných infekcií (vrátane mutantných kmeňov odolných voči iným antimikrobiálnym látkam). Vykazuje lokálny antibakteriálny účinok v lúmene čreva proti niektorým typom grampozitívnych baktérií z čeľade Staphylococcus a niektorým typom gramnegatívnych baktérií z čeľade Enterobacteriaceae: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroxazid nemá antibakteriálny účinok na baktérie druhov Proteus vulgaris, Proteus mirabilis a Pseudomonas aeruginosa.
Predpokladá sa, že liek Nifuroxazide Richter inhibuje aktivitu dehydrogenáz a narúša syntézu proteínov v patogénnych baktériách. V miernych terapeutických dávkach má bakteriostatickú aktivitu a vo vyšších dávkach má baktericídny účinok. Účinok sa prejaví od prvých hodín podávania. V terapeutických dávkach prakticky nenarúša rovnováhu saprofytickej bakteriálnej flóry hrubého čreva; nespôsobuje vývoj rezistentných kmeňov patogénnych mikroorganizmov a skríženú rezistenciu baktérií na iné antimikrobiálne látky, čo umožňuje, ak je to potrebné, v prípade generalizovaných infekcií, predpísať ho v komplexnej terapii systémovými antibakteriálnymi liekmi. Pri črevných infekciách vírusového pôvodu zabraňuje vzniku bakteriálnej superinfekcie. Účinnosť lieku nezávisí od pH v lúmene čreva.
Farmakokinetika. Po perorálnom podaní sa prakticky neabsorbuje do gastrointestinálneho traktu, čím sa v čreve vytvára vysoká koncentrácia účinnej látky. Vďaka svojim farmakokinetickým vlastnostiam má liek výlučne enterálny antiseptický účinok, nemá systémovú antibakteriálnu aktivitu a nespôsobuje všeobecné toxické účinky; sa vylučuje v nezmenenej forme z tela stolicou.

INDIKÁCIE PRE NIFUROXAZIDE RICHTER:

akútna a chronická hnačka infekčného pôvodu.

APLIKÁCIA NIFUROXAZIDE RICHTER:

tabletky NIFUROXAZIDE RICHTER
Dospelým a deťom starším ako 7 rokov sa predpisujú 2 tablety Nifuroxazidu Richter 4-krát denne (každých 6 hodín). Liek sa užíva perorálne s malým množstvom vody bez ohľadu na jedlo. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 7 dní.
Počas liečby akútnej hnačky je povinné neustále perorálne alebo intravenózne dopĺňanie nedostatku tekutín v tele v závislosti od celkového stavu pacienta.
Suspenzia NIFUROXAZIDE RICHTER
Liek Nifuroxazide Richter sa užíva perorálne. Pred použitím sa musí fľaša so suspenziou dôkladne pretrepať. Na dávkovanie používam dvojitú odmerku (je súčasťou balenia) 2,5 ml (menšia odmerka) alebo 5 ml (veľká odmerka). 1 menšia 2,5 ml odmerka obsahuje 110 mg nifuroxazidu; 1 veľká 5 ml odmerka obsahuje 220 mg nifuroxazidu.
Dávky pre deti do 7 rokov: vo veku 1-6 mesiacov - 2,5 ml (1 menšia odmerka) 2-3x denne; od 6 mesiacov do 2 rokov - 2,5 ml (1 menšia odmerka) 4-krát denne; 2-7 rokov - 5 ml (1 veľká odmerka) 3-krát denne.
Dávky pre deti staršie ako 7 rokov a dospelých: deti staršie ako 7 rokov a dospelí - 5 ml (1 veľká odmerka) 4-krát denne; Deti staršie ako 7 rokov môžu užívať Nifuroxazide Richter filmom obalené tablety, 100 mg.
Liek Nifuroxazide Richter sa odporúča užívať v pravidelných intervaloch bez ohľadu na jedlo. Priebeh liečby je 5-7 dní. Počas liečby akútnej hnačky je potrebné neustále perorálne alebo intravenózne dopĺňanie nedostatku tekutín v tele v závislosti od celkového stavu pacienta.

KONTRAINDIKÁCIE POUŽITIA NIFUROXAZIDE RICHTER:

precitlivenosť na nifuroxazid a iné deriváty nitrofuránu alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok; Nifuroxazide Richter, tablety 100 mg, sa používa u detí starších ako 7 rokov, u detí do 7 rokov sa liek používa vo forme suspenzie; pre suspenziu tiež - dedičná intolerancia galaktózy, nedostatok Lapp laktázy alebo glukózo-galaktózová malabsorpcia; vek detí do 1 mesiaca.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY NIFUROXAZIDE RICHTER:

Občas sa môžu vyskytnúť poruchy orgánov a systému.
Z krvi a lymfatického systému: v ojedinelých prípadoch - granulocytopénia.
Z gastrointestinálneho traktu: jednotlivé prípady precitlivenosti na nifuroxazid sa prejavujú prechodnými bolesťami brucha, nauzeou, vracaním a exacerbáciou hnačky. Ak sa vyskytnú takéto mierne príznaky, nie je potrebné použiť špeciálnu liečbu alebo prerušiť používanie nifuroxazidu, pretože príznaky rýchlo vymiznú. Ak je exacerbácia závažná, mali by ste prestať užívať nifuroxazid. V budúcnosti by pacient nemal užívať nifuroxazid a iné deriváty nitrofuránu.
Na strane kože a podkožného tkaniva: zriedkavo sa vyskytujú reakcie vo forme kožnej vyrážky a svrbenia. V ojedinelých prípadoch - pustulóza (u staršieho pacienta), pretrvávajúca papulárna žihľavka (v prítomnosti kontaktnej alergie na nifuroxazid).
Reakcie z precitlivenosti: v ojedinelých prípadoch bola zaznamenaná žihľavka a dýchavičnosť - stavy vyžadujúce prerušenie liečby.

ŠPECIÁLNE POKYNY:

Pred predpísaním Nifuroxazidu Richter vo forme perorálnej suspenzie dojčatám je potrebné vylúčiť vrodený nedostatok enzýmov, ktoré štiepia sacharózu.
Nifuroxazid sa neodporúča užívať dlhšie ako 7 dní. V prípade pretrvávajúcej hnačky dlhšie ako 3 dni od začiatku liečby je potrebná hĺbková diagnostika na zistenie príčiny rozvoja symptómov. Môže byť potrebná antibiotická liečba.
Liek nie je predpísaný ako monoterapia na liečbu črevných infekcií komplikovaných septikémiou. V prípade závažnej invazívnej hnačky sa má predpísať antibiotikum, pretože nifuroxazid sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu.
Ak sa vyskytne reakcia z precitlivenosti (dýchavičnosť, kožná vyrážka, svrbenie), mali by ste prestať užívať liek.
Počas liečby by ste mali dodržiavať určitú diétu: vylúčiť šťavy, surovú zeleninu a ovocie, korenené a ťažko stráviteľné jedlá.
Konzervačná látka metylparabén (E218) môže spôsobiť oneskorenú alergickú reakciu.
Liek obsahuje sacharózu, čo je potrebné vziať do úvahy pri jeho použití u pacientov s cukrovkou.
Počas liečby nifuroxazidom by ste nemali piť alkoholické nápoje pre možnosť vzniku reakcií podobných disulfiramu, ktoré sa prejavujú zhoršením hnačky, vracaním, bolesťou brucha, sčervenaním kože, pocitom tepla, tinnitom, ťažkosťami s dýchaním, tachykardiou, a pocit strachu.
Použitie lieku Nifuroxazide Richter počas tehotenstva a laktácie
Obdobie tehotenstva. Neexistujú žiadne klinické údaje o použití nifuroxazidu počas gravidity. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame ani nepriame účinky na priebeh tehotenstva, vývoj embrya alebo plodu alebo priebeh pôrodu. Pri predpisovaní nifuroxazidu počas gravidity má lekár starostlivo posúdiť pomer prínosu a rizika.
Obdobie dojčenia. Je známe, že nifuroxazid sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu. Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických údajov je však pri predpisovaní nifuroxazidu dojčiacim ženám potrebná opatrnosť.
deti. Nifuroxazide Richter, 100 mg tablety, sa používa u detí starších ako 7 rokov. U detí mladších ako 7 rokov sa liek používa vo forme suspenzie. Vo forme suspenzie sa liek nepredpisuje deťom mladším ako 1 mesiac.
Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel a práci s inými mechanizmami. Nifuroxazid neovplyvňuje rýchlosť reakcie pri vedení vozidiel alebo obsluhe iných mechanizmov.

INTERAKCIE:

je potrebné sa vyhnúť súčasnému (v rovnakom čase) podávaniu iných perorálnych liekov (vrátane sorbentov) kvôli silným adsorpčným vlastnostiam nifuroxazidu.
Počas liečby nifuroxazidom by ste nemali piť alkoholické nápoje kvôli možnosti vzniku reakcie podobnej disulfiramu, ktorá sa prejavuje zhoršením hnačky, vracaním a bolesťou brucha.

PREDÁVKOVANIE:

Príznaky predávkovania Nifuroxazidom Richterom nie sú známe. V prípade predávkovania sa odporúča výplach žalúdka a symptomatická liečba.

PODMIENKY SKLADOVANIA:

pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Nifuroxazid. Prezentované sú recenzie návštevníkov stránky – konzumentov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie Nifuroxazidu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuviedol v anotácii. Analógy nifuroxazidu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu hnačky (hnačky) u dospelých, detí (vrátane dojčiat), ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Interakcia lieku s alkoholom.

Nifuroxazid- liek proti hnačke. Nifuroxazid je derivát nitrofuránu, ktorý má antibakteriálny účinok proti gastrointestinálnym grampozitívnym baktériám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) a niektorým gramnegatívnym baktériám (Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli). Neovplyvňuje zloženie normálnej bakteriálnej flóry hrubého čreva. Podrobný mechanizmus účinku lieku nie je známy.

Nifuroxazid pravdepodobne inhibuje aktivitu dehydrogenáz a syntézu proteínov v bakteriálnych bunkách. Nespôsobuje vznik kmeňov rezistentných na liečivá a skrížená rezistencia na iné antibakteriálne liečivá nebola pozorovaná.

Účinnosť nifuroxazidu nezávisí ani od pH existujúceho v lúmene čreva, ani od citlivosti mikroorganizmov na antibakteriálne liečivá. Liečivo sa prakticky neabsorbuje z tráviaceho traktu a pôsobí výlučne v črevnom lúmene.

Zlúčenina

Nifuroxazid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Nifuroxazid je ťažko rozpustný. Po perorálnom podaní sa prakticky neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu, čím sa v čreve vytvára vysoká koncentrácia účinnej látky. Vďaka týmto farmakokinetickým vlastnostiam má liek výlučne enterálny antiseptický účinok, nemá systémovú antibakteriálnu aktivitu a nespôsobuje všeobecné toxické účinky; vylučuje z tela výkalmi.

Liek neovplyvňuje klinické a biochemické parametre krvných testov.

Indikácie

• akútna a chronická hnačka spôsobená črevnými grampozitívnymi baktériami (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae), ako aj niektorými gramnegatívnymi baktériami (Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Proteus spp. Enterobacter spp.).

Uvoľňovacie formuláre

Perorálna suspenzia 4 % (niekedy mylne nazývaná sirup alebo roztok).

Filmom obalené tablety 100 mg Richter.

Návod na použitie a dávkovací režim

Pozastavenie

Droga sa užíva perorálne. Pred použitím fľaštičku dôkladne pretrepte, kým nevznikne homogénna suspenzia.

Deti od 2 mesiacov do 6 mesiacov: 1-2 odmerky na 2,5 ml 2-krát denne;

Deti od 6 mesiacov do 6 rokov: 1 odmerka na 5 ml 3x denne;

Deti staršie ako 6 rokov: 1 odmerná lyžica na 5 ml 4-krát denne;

Dospelí: 1 odmerka na 5 ml 4-krát denne.

Jedna 2,5 ml odmerka obsahuje 110 mg nifuroxazidu. Jedna 5 ml odmerka obsahuje 220 mg nifuroxazidu.

Pilulky

Dospelí a deti staršie ako 6 rokov majú predpísané 2 tablety (200 mg) 4-krát denne každých 6 hodín Priebeh liečby je 6 dní. Pred použitím by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Vedľajší účinok

• bolesť brucha;
• nevoľnosť;
• zvýšená hnačka;
• dyspnoe;
• kožné vyrážky;

Kontraindikácie

• alergia na deriváty 5-nitrofuránu;
• deti do 2 mesiacov;
• predčasne narodené deti;
• precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Neexistujú žiadne údaje o nežiaducich účinkoch na plod pri použití lieku počas tehotenstva. Ak je to potrebné, s opatrnosťou môže byť liek predpísaný tehotným a dojčiacim ženám.

Použitie u detí

Môže sa používať podľa indikácií a v dávkach s prihliadnutím na vek pacienta. Tablety sú kontraindikované u detí mladších ako 6 rokov.

špeciálne pokyny

Počas liečby Nifuroxazidom je konzumácia alkoholických nápojov kontraindikovaná, pretože alkohol zvyšuje citlivosť tela na liek a môže vyvolať reakciu podobnú disulfiramu (zhoršenie hnačky, vracanie, bolesť brucha, sčervenanie kože, pocit tepla na tvári a hornej časti tela, hluk v hlave, ťažkosti s dýchaním, tachykardia, pocit strachu).

Liek nie je predpísaný ako monoterapia na liečbu črevných infekcií komplikovaných septikémiou.

Ak sú príznaky dehydratácie, je potrebné vykonať rehydratačnú terapiu v kombinácii s liečbou (pre dospelých - asi 2 litre tekutín denne).

Počas liečby by ste mali dodržiavať určitú diétu: nejedzte surové ovocie a zeleninu, šťavy, korenené a mastné jedlá.

Pred predpísaním suspenzie dojčatám je potrebné vylúčiť vrodený nedostatok enzýmov, ktoré štiepia sacharózu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nifuroxazid neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Liekové interakcie

Počas liečby nifuroxazidom sa treba vyhnúť súčasnému podávaniu perorálnych liekov kvôli silným adsorpčným vlastnostiam lieku.

Keďže nifuroxazid nevstupuje do obehového systému, interakcie so systémovými liekmi sú nepravdepodobné a zatiaľ nie sú známe.

Analógy lieku Nifuroxazide

Štrukturálne analógy účinnej látky:

• Ecofuril;
• Enterofuril;
• Ersefuril.

Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Nifuroxazid

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Nifuroxazid

Derivát nitrofuránu.

Farmakológia

Blokuje aktivitu dehydrogenáz a inhibuje dýchací reťazec, cyklus trikarboxylových kyselín a množstvo ďalších biochemických procesov v mikrobiálnej bunke. Ničí mikrobiálnu stenu alebo cytoplazmatickú membránu, znižuje produkciu toxínov mikroorganizmami. Aktivuje imunitný systém: zvyšuje fagocytózu mikroorganizmov a titer komplementu.

Po perorálnom podaní sa prakticky neabsorbuje a pôsobí v črevnom lúmene. Účinné proti väčšine grampozitívnych ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) a gramnegatívny ( Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae) patogénne črevné baktérie. Pri infekcii enterotropnými vírusmi zabraňuje rozvoju bakteriálnej superinfekcie. Typ účinku (baktericídny alebo bakteriostatický) závisí od intraintestinálnej koncentrácie. Pri akútnej hnačke bakteriálnej etiológie obnovuje črevnú eubiózu.

Použitie látky Nifuroxazid

Hnačka infekčného pôvodu.

Kontraindikácie

Precitlivenosť (vrátane iných derivátov 5-nitrofuránu), predčasnosť, novorodenecké obdobie (do 1 mesiaca).

Vedľajšie účinky látky Nifuroxazid

Alergické reakcie.

Cesty podávania

Vnútri.

Bezpečnostné opatrenia pre látku Nifuroxazid

Ak sú prítomné príznaky dehydratácie, majú sa podávať soľné roztoky s prihliadnutím na klinický stav a objem stratenej tekutiny. Neodporúča sa predpisovať na vrodený nedostatok sacharázy.

Interakcie s inými účinnými látkami

Obchodné názvy

Kapsuly 100 mg:

Tvrdé želatínové kapsuly č. 1 sú valcovitého tvaru s polguľovitými koncami žltej farby.

Kapsuly 200 mg:

Tvrdé želatínové kapsuly č. 0 sú valcového tvaru s polguľovitými koncami žltej farby.

Zlúčenina

Každá kapsula obsahuje:

účinná látka: nifuroxazid – 100 mg alebo 200 mg;

Pomocné látky: sacharóza, stearan horečnatý, modifikovaný kukuričný škrob (Starch 1500).

Zloženie obalu želatínovej kapsuly:

želatína, oxid titaničitý E171, chinolínová žlť E104, azorubín E122, karmínová
4R E124, čistená voda.

Formulár na uvoľnenie

Kapsuly 100 mg, 200 mg.

Farmakoterapeutická skupina

Protihnačkové, protizápalové, antimikrobiálne látky na liečbu črevných infekcií.

ATX kód

Indikácie na použitie

Liečba akútnej hnačky bakteriálneho pôvodu spôsobenej citlivými kmeňmi Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli pri absencii známok invázie (napríklad zhoršenie celkového stavu, horúčka, toxická infekcia atď.) na rehydratačnú terapiu.

Dávka a spôsob rehydratácie (orálne alebo intravenózne) sa určuje v závislosti od závažnosti hnačky, veku, stavu pacienta a prítomnosti sprievodných ochorení.

Návod na použitie a dávkovanie

Nifuroxazid-LF sa užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy, v pravidelných intervaloch.

Dospelí – 800 mg (4 kapsuly po 200 mg alebo 8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelených do 4 dávok.

Deti staršie ako 6 rokov - 600-800 mg (3-4 kapsuly po 200 mg alebo 6-8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelené do 3-4 dávok.

Na liečbu akútnej hnačky sa liek musí užívať 3 dni. Ak po tomto príznaky ochorenia nezmiznú, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Dĺžka užívania nifuroxazidu nemá presiahnuť 7 dní.

Vedľajší účinok

Z hematopoetického a lymfatického systému:

Bol opísaný jeden prípad granulocytopénie.

Z gastrointestinálneho traktu:

V prípadoch individuálnej precitlivenosti na nifuroxazid sa môže vyskytnúť bolesť brucha, nauzea a exacerbácia hnačky. Ak sa vyskytnú takéto príznaky slabej intenzity, nie je potrebné použiť špeciálnu liečbu alebo prerušiť používanie nifuroxazidu. Ak sa vyššie uvedené príznaky rozvinú do značnej intenzity, mali by ste prestať užívať lieky. V budúcnosti by pacient nemal užívať deriváty nitrofuránu.

Z kože a podkožia:

Môžu sa vyvinúť alergické reakcie (kožná vyrážka, žihľavka, Quinckeho edém, anafylaktické reakcie).

Ak sa vyskytnú reakcie z precitlivenosti, ako je dýchavičnosť, opuch tváre, jazyka, pier, kožná vyrážka, svrbenie, mali by ste okamžite prestať používať liek.

Ak sa vyskytnú akékoľvek nežiaduce reakcie, vrátane tých, ktoré nie sú uvedené v tomto návode, mali by ste prestať používať liek a poradiť sa s lekárom.

Kontraindikácie

• alergické reakcie na deriváty 5-nitrofuránu;
• precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku;
• intolerancia fruktózy, glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm alebo nedostatok sacharázy a izomaltázy (v dôsledku prítomnosti sacharózy v lieku).
• deti do 6 rokov.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania nie sú známe. Ak sa dávka prekročí, odporúča sa výplach žalúdka a symptomatická liečba.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie nifuroxazidu počas tehotenstva:

Neexistujú žiadne klinické údaje o použití nifuroxazidu počas gravidity. Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadny priamy alebo nepriamy vplyv na tehotenstvo, embryonálny alebo fetálny vývoj, pôrod alebo vývoj dieťaťa po pôrode.

Nifuroxazid sa prednostne nemá používať u tehotných žien. Pred predpísaním lieku by mal ošetrujúci lekár starostlivo zvážiť očakávané prínosy a riziká jeho použitia.

Použitie nifuroxazidu počas dojčenia:

Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických údajov je pri predpisovaní nifuroxazidu dojčiacim ženám potrebná opatrnosť.

Preventívne opatrenia

Počas liečby nifuroxazidom je konzumácia alkoholických nápojov kontraindikovaná, pretože alkohol zvyšuje citlivosť tela na liek a môže vyvolať reakciu podobnú disulfiramu, ktorá sa prejavuje zhoršením hnačky, vracaním, bolesťou brucha, sčervenaním kože, pocitom tepla v tvári a hornej časti tela, hlukom v hlave, ťažkosťami dýchanie, tachykardia a pocit strachu.

Liek nie je predpísaný ako monoterapia na liečbu črevných infekcií sprevádzaných septikémiou.

Ak sa počas liečby liekom objavia príznaky dehydratácie, je potrebné v závislosti od klinického stavu pacienta vykonať rehydratačnú liečbu (pre dospelých - asi 2 litre tekutín denne).

Ak sa vyskytnú reakcie z precitlivenosti, ako je dýchavičnosť, kožná vyrážka, svrbenie, mali by ste liek prestať používať.

Nifuroxazid sa má užívať s prísnou diétou, s výnimkou štiav, surovej zeleniny a ovocia, korenistých a nestráviteľných jedál.

Ak hnačka pretrváva aj po 3 dňoch liečby, je potrebné vykonať hĺbkovú diagnostiku, ktorej účelom je zistiť príčinu symptómov a zvážiť začatie antibiotickej liečby.

V prípade ťažkej invazívnej hnačky je potrebná antibiotická liečba, pretože nifuroxazid sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidla alebo pri práci s inými mechanizmami

Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať iné mechanizmy.

Interakcia s inými liekmi

Pitie alkoholu počas liečby nifuroxazidom môže spôsobiť reakcie podobné disulfiramu. Počas užívania nifuroxazidu sa treba vyhnúť súčasnému užívaniu iných perorálnych liekov kvôli silným adsorpčným vlastnostiam lieku.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Uchovávajte na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Balíček

10 kapsúl v blistri vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie.

Tri blistrové balenia spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovom obale.