Natrijev jodid (Natrijev jodid). Titracija krajnje točke natrijevog jodida kalijevog jodida
Klinička i farmakološka skupina:Uključeno u pripreme
Rusija
Rusija
ATX:V.09.F.X Ostali radiofarmaci za dijagnostiku bolesti štitnjače
Farmakodinamika:Za dijagnostičku upotrebu, radioaktivan (131 I: vrijeme poluraspada 8,08 dana; konstanta raspada 0,00358 h -1; način raspada β; emitirano zračenje: β-zračenje s energijom 191 keV, γ-zračenje s energijom 364,5 keV; prosječan broj emisija/ raspad - 0,90 za β-zračenje, 0,81 za γ-zračenje) selektivno hvata štitnjača, jer je neophodna za sintezu hormona štitnjače. To omogućuje kvantificiranje i vizualizaciju anatomske distribucije 131 I u tkivima žlijezde. Natrijev jodid 131 I također se nakuplja u funkcionalnim čvorovima papilarnog, folikularnog i miješanog (papilarno-folikularnog) raka te u metastazama, iako u manjoj mjeri nego u normalnom tkivu štitnjače. Gutanje velikih doza 131 I dovodi do njegovog selektivnog nakupljanja u patološkim tkivima (hipertireoza ili maligni tumori) štitnjače i njihovog uništenja.
Farmakokinetika:Lijek se primjenjuje na prazan želudac, apsorbira u želucu i ulazi u krv. Poluživot je 8-10 minuta. Kada se unese u tijelo, radioaktivni izotop joda 131 I nakuplja se uglavnom u štitnjači. Kinetika apsorpcije 131 I u štitnjači (u odnosu na primijenjenu količinu) je u prosjeku: nakon 2 sata - 14%, nakon 4 sata - 9%, nakon 24 sata - 27%. Izlučuje se urinom i izmetom (60% tijekom dana). Akumulacija i brzina eliminacije lijeka su individualni i ovise o stanju štitnjače, spolu i dobi bolesnika.
Indikacije:Skeniranje i scintigrafija štitnjače:
-
procjena funkcionalnog stanja i topografije štitnjače za dijagnozu distireoze;-
dijagnoza raka štitnjače A-stanica i metastaza;-
dijagnoza bolesti štitnjače kod odraslih.Liječenje:
-
tireotoksikoza;- rak štitnjače.
IV.E00-E07.E05 Tirotoksikoza [hipertireoza]
II.C73-C75.C73 Maligna neoplazma štitne žlijezde
XXI.Z00-Z13.Z03 Medicinsko promatranje i procjena za sumnju na bolest ili stanje
Kontraindikacije:- individualna netrpeljivost;
- tireotoksični adenom;
- nodularna struma;
- retrosternalna gušavost;
- eutireoidna guša;
- blagi oblici tireotoksikoze;
- miješana toksična gušavost;
- zatajenje bubrega;
- poremećaji hematopoeze (leukopoeza i trombocitopoeza);
- teški hemoragijski sindrom;
- peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi);
- trudnoća i dojenje;
- dob ispod 20 godina.
Pažljivo:Dob od 20 do 40 godina.
Trudnoća i dojenje:FDA preporučuje kategoriju C za dijagnostičku uporabu (rizik i dobrobit studije trebaju biti uravnoteženi), kategoriju X za terapijsku uporabu (uporaba tijekom trudnoće je kontraindicirana). 131 I prolazi placentu i može uzrokovati tešku ireverzibilnu hipotireozu u fetusa. Štitnjača apsorbira počevši od 12. tjedna trudnoće. Prije početka liječenja ili prije testiranja potrebno je isključiti mogućnost trudnoće. U studiji na 627 žena liječenih natrijevim [131I]jodidom za različite vrste raka štitnjače, nije bilo dokaza o smanjenoj plodnosti.
Upute za upotrebu i doziranje:Liječenje hipertireoze: 148-370 MBq (4-10 mCi) oralno (prema drugim izvorima minimalna doza je 111 MBq); doza se obično prilagođava na temelju mase štitnjače i mjerenja dnevne akumulacije izotopa.
Za nodoznu strumu i druge teške bolesti štitnjače doza se može povećati na 555-1110 MBq (15-30 mCi).
Liječenje karcinoma štitnjače (funkcionalnog papilarnog ili folikularnog).
Supresija funkcioniranja normalnog tkiva štitnjače: 1,85 GBq oralno (prema drugim izvorima 1,1-3,7 GBq) (30-100, prosječno 50 mCi).
Naknadna terapija metastaza: 3,7-7,4 GBq (100-200 mCi) oralno.
Liječenje metastaza karcinoma štitnjače: 1,85-3,7 GBq oralno jednom svaka 3 mjeseca. Prije svakog ponovnog propisivanja lijeka provodi se ispitivanje jodne apsorpcijske aktivnosti metastaza (scintigrafijom ili radioizotopnim skeniranjem nakon primjene 37-74 MBq lijeka). Trajanje liječenja može doseći 2 godine, a ukupna doza 131 I je 18,5-25,9 GBq.
Scintigrafija štitnjače (procjena funkcionalnog stanja štitnjače, dijagnoza i potvrda hipertireoze; utvrđivanje učinkovitosti liječenja radioaktivnim jodom; vizualizacija funkcija i oblika štitnjače, žarišnih tvorbi, uključujući karcinom, tvorevina sublingvalna regija, vrat i medijastinum; procjena učinkovitosti liječenja i promatranja bolesnika s rakom štitnjače u prije i postoperativnom razdoblju).
Procjena nakupljanja radionuklida samo u štitnoj žlijezdi: 0,185-0,55 MBq (5-15 µCi) oralno. Ako postoji osnovana sumnja na hipertireozu ili substernalne čvorove, može biti potrebno povećanje doze na 3,7 MBq (100 μCi).
Snimanje štitnjače: PO 1,85-3,7 MBq (50-100 µCi).
Lokalizacija metastaza raka štitnjače: unutar 37-370 MBq (1-10 mCi).
Kod scintigrafije štitnjače, osobito u djece, prednost daje natrijev jodid 123 I ili natrijev pertehnetat 99m Tc u odnosu na natrijev jodid 131 I zbog manje izloženosti bolesnika zračenju i mogućnosti dobivanja slike bolje kvalitete.
Kada se koristi za sve indikacije, moguća je intravenska primjena.
Za proučavanje nakupljanja radionuklida: minimalna doza 0,037 mBq (1 μCi); maksimalna doza 0,55 MBq (15 µCi).
Za snimanje štitnjače: minimalna doza 0,185 mBq (5 μCi); maksimalna doza 1,3 MBq (35 µCi).
Za vizualizaciju medijastinalnih tvorbi: minimalna doza 0,55 mBq (15 μCi); maksimalna doza 3,7 MBq (100 µCi).
Nuspojave:Krv: leukopenija, trombocitopenija.
Probavni sustav: mučnina i povraćanje, privremeni nedostatak okusa, radijacijski gastritis, radijacijski sialadenitis.
Živčani sustav: glavobolja.
Koža: svrbež kože, kožni osip, alopecija, reaktivne promjene kože u području štitnjače, sluznice ždrijela i grkljana.
Karcinogenost/mutagenost: kod životinja, 131 I može potaknuti razvoj adenoma i raka štitnjače, ali studije na ljudima dale su proturječne rezultate; ne povećava učestalost akutne leukemije kod ljudi u usporedbi s drugim pacijentima s hipertireozom; opisana je indukcija kromosomskih abnormalnosti u laboratorijskim studijama, hipotireoza (incidencija hipotireoze nakon liječenja hipertireoze je 15-25% tijekom prve godine nakon završetka liječenja, povećava se za ~2-3% svake sljedeće godine; rizik se povećava s produženjem životnog vijeka; može se razviti nekoliko godina nakon uspješnog liječenja hipertireoze; preporučuje se redovito godišnje testiranje hormona štitnjače), pojačani simptomi hipertireoze, radijacijski tireoiditis, egzoftalmus, ulcerozni cistitis.
Predozirati: Nije opisano, liječenje je simptomatsko. Interakcija:Amiodaron, lijekovi protiv štitnjače (derivati tioamida ili aromatski spojevi), benzodiazepini, jodirana kontrastna sredstva, glukokortikoidi, goitrogeni (na primjer, kupus, repa), hrana koja sadrži jod, proizvodi koji sadrže jod, bromidi koji sadrže tragove joda, monovalentni anioni (npr. na primjer, perklorat, tiocijanat), derivati pirazolona (na primjer, ), salicilati, jodirana kuhinjska sol (u velikim količinama), natrijev tiopental, blokatori štitnjače (na primjer, koncentrirana otopina joda, kalijev perklorat), hormoni štitnjače (prirodni ili sintetski) - može smanjiti nakupljanje 131 I. Preporučuje se prekid uzimanja ovih lijekova u sljedećem vremenskom razdoblju prije uvođenja natrijevog [131 I] jodida: nekoliko mjeseci za amiodaron, 1 tjedan za glukokortikoide, 4 tjedna za benzodiazepine, 2-4 tjedana za intravaskularnu primjenu jodiranih radiokontrastnih sredstava, najmanje 4 tjedna za radiokontrastna sredstva za kolecistografiju, 2-4 tjedna za sredstva koja sadrže jod (vitamini, ekspektoransi, antitusici i lokalna sredstva), 1-2 tjedna za derivate pirazolona, 1 tjedan za natrijev tiopental, 4-6 tjedana za pripravke tiroksina, 2 -3 tjedna za pripravke trijodtironina.
Antitireoidni lijekovi - može se razviti povratni učinak ako se antitireoidni lijekovi naglo prekinu s vrlo visokim unosom joda u štitnjaču tijekom prvih 5 dana. Preporuča se prekinuti primjenu antitireoidnih lijekova 1 tjedan prije primjene natrijevog [131I]jodida. Za rane studije apsorpcije (15-30 minuta) za otkrivanje jodida (ne raspodjele po organima), terapiju tioamidom nije potrebno prekidati.
Mijelosupresivi koji pokazuju predvidljivu mijelotoksičnost ovisnu o dozi [abakavir, (kada se koristi sistemski), liposomalni kompleks, vidarabin (kada se koristi sistemski u visokim dozama), liposomski, liposomski, interferoni α,
rusko ime
Natrijev jodidLatinski naziv tvari Natrijev jodid
Natrijev jodid ( rod. natrijev jodid)Farmakološka skupina tvari Natrijev jodid
Tipični klinički i farmakološki članak 1
Karakteristično. To je otopina natrijevog jodida s 131 I u otopini fosfatnog pufera, pH 6-7, otopina za oralnu primjenu - pH 7-12, radiokemijska čistoća lijeka - 95%. Volumska aktivnost je 18,5-37 MBq/ml ili 740-1850 MBq/ml na datum proizvodnje lijeka. 131 I raspada se s vremenom poluraspada od 8,05 dana; najintenzivnija komponenta gama zračenja ima energiju od 364.KeV (81,2%), p-zračenje - 606 KeV (89,7%).
Farmaceutsko djelovanje. Selektivno nakupljanje 131 I u štitnjači omogućuje korištenje lijeka kako u dijagnostičke svrhe za određivanje funkcionalnog stanja i vizualizaciju štitnjače pomoću radiometrije i skeniranja, tako iu terapijske svrhe za liječenje tireotoksikoze, kao i karcinoma. i metastaze štitne žlijezde.
Farmakokinetika. Lijek, primijenjen na prazan želudac s 25-30 ml destilirane vode, apsorbira se u želucu i ulazi u krv s T 1/2 - 8-10 minuta. Radioaktivni izotop joda 131 I, kada se unese u tijelo, nakuplja se uglavnom u štitnoj žlijezdi. Kinetika apsorpcije 131 I u štitnjači (u odnosu na primijenjenu količinu) je u prosjeku: nakon 2 sata - 14%, nakon 4 sata1 - 9%, nakon 24 sata - 27%. Izlučuje se urinom i izmetom (60% tijekom dana). Vrijednost akumulacijskih vrijednosti i brzina eliminacije lijeka iz organa i tkiva ovisi o funkcionalnom stanju štitnjače, kao io dobi i spolu bolesnika.
Indikacije. Skeniranje i scintigrafija štitnjače (procjena funkcionalnog stanja i topografije štitnjače u svrhu dijagnosticiranja distireoze, kao i A-staničnog karcinoma štitnjače i metastaza te drugih bolesti štitnjače u odraslih). Liječenje: tireotoksikoza, rak štitnjače (uključujući metastaze).
Kontraindikacije. Preosjetljivost, tireotoksični adenom, nodularna struma, retrosternalna struma, eutireoidna struma, blagi oblici tireotoksikoze, mješovita toksična struma, zatajenje bubrega, poremećaji hematopoeze (leukopoeza i trombocitopoeza), teški hemoragijski sindrom, peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi). faza ), trudnoća, razdoblje dojenja, dob do 20 godina.
Pažljivo. Dob od 20 do 40 godina.
Doziranje. Unutra, intravenozno.
Za proučavanje funkcije štitnjače količinom nakupljanja 131 I primjenjuje se 0,037-0,074 MBq lijeka; pri skeniranju štitnjače, određivanju joda vezanog na proteine i proučavanju cijelog tijela pomoću radiometrije, 0,111-0,185 MBq se upravlja.
Funkcionalno stanje štitnjače može se ocijeniti količinom nakupljanja 131 I u žlijezdi 2, 4, 24 sata i kasnije nakon uzimanja lijeka; razinom proteinski vezanog joda u krvnoj plazmi; na temelju rezultata radiometrije cijelog tijela.
Količina akumulacije 131 I u štitnoj žlijezdi zbirni je pokazatelj stanja anorganske i organske faze metabolizma joda u ovom organu. Određivanje se provodi pomoću radiometra, postavljajući kraj senzora na udaljenosti od 30 cm od prednje površine vrata. Radiometrija standarda, koji se koristi kao 131 I u količini jednakoj onoj koja se daje pacijentu, provodi se pod istim geometrijskim uvjetima.
Postotak akumulacije radionuklida u štitnoj žlijezdi (A) izračunava se po formuli: sadržaj 131 I u žlijezdi (imp/min) minus pozadina (imp/min) podijeljen sa sadržajem 131 I u standardu (imp /min) minus pozadina (imp/min) pomnoženo 100%
U zdravih ljudi prosječno se 14% primijenjene količine izotopa nakuplja u štitnjači nakon 2 sata, 19% nakon 4 sata, a 27% nakon 24 sata.
Da bi se odredila razina proteinski vezanog joda, pacijentu se nakon 48 sati uzima uzorak krvi (8-10 ml) iz lakatne vene. Nakon centrifugiranja 4-5 ml krvne plazme se prenese u epruvetu i izdvoji se protein dodavanjem 10% otopine trikloroctene kiseline tri puta u volumenu jednakom volumenu krvne plazme koja se ispituje, nakon čega slijedi centrifugiranje na 2000. okretaja 10 minuta. Dobiveni precipitat se otopi u 2 M otopini natrijevog ili kalijevog hidroksida, dovodeći ga do izvornog volumena krvne plazme, i radiometrira u brojaču jažica paralelno sa standardom. Kao potonji koristi se otopina 131 I, razrijeđena u omjeru 1:500; volumen standarda mora biti jednak volumenu krvne plazme uzete za radiometriju.
Postotak joda vezanog za proteine (A) izračunava se pomoću formule: sadržaj 131 I u uzorku (cpm) minus pozadina (cpm), pomnožen s 1000 i 100% podijeljeno sa sadržajem 131 I u standardu (cpm) minus pozadina (imp/min) pomnožena s volumenom krvne plazme uzete za analizu (ml) i 500.
Normalna razina joda vezanog za proteine nije veća od 0,3%/l.
Radiometrija cijelog tijela omogućuje procjenu perifernog stadija metabolizma hormona štitnjače i provodi se na sljedeći način. 2 sata nakon uzimanja 1 MBq lijeka, tijekom kojih se od bolesnika traži da ne prazni mjehur, provodi se prvo mjerenje scintilacijskim senzorom promjera 10-20 cm u geometriji koja osigurava potrebnu točnost. Rezultati ove prve radiometrije uzeti su kao 100%. Naknadno se radiometrija ponavlja nakon 24, 72, 120 i 192 sata.Registracija se provodi svaki put uz zaštitu vratnog područja (štitnjače) olovnom pločom debljine 4-5 cm i bez zaštite. Na temelju rezultata radiometrije izračunava se sadržaj 131 I u narednim razdobljima u štitnjači iu cijelom tijelu, s izuzetkom štitnjače, kao postotak od primijenjene količine.
Radionuklidna dijagnostička tehnika raka A-stanica i metastaza štitnjače uključuje skeniranje ili scintigrafiju cijelog tijela 24 i 48 sati nakon intravenske primjene 111-165 MBq lijeka.
Opterećenje zračenjem na pacijentovim organima i tkivima pri primjeni lijeka: želudac - apsorbirana doza 0,034 mGy/MBq, crvena koštana srž - 0,035, pluća - 0,031, mjehur - 0,61, jetra - 0,033, gušterača - 0,035, bubrezi - 0,065, slezena - 0,034, tanko crijevo - 0,038, debelo crijevo - 0,043, štitna žlijezda - 0,029, testisi - 0,042, jajnici - 0,037.
Efektivna ekvivalentna doza (mSv/MBq) - 0,072.
Za liječenje tireotoksikoze, količina primijenjenog lijeka se odabire pojedinačno, u rasponu od 111 do 555 MBq.
Glavni uvjet za terapiju radioaktivnim jodom za rak i metastaze štitnjače je tiroidektomija. Trajanje liječenja nije prije 4-6 tjedana nakon operacije.
U liječenju metastaza raka štitnjače, lijek se propisuje oralno u količini od 1850-3700 MBq jednom svaka 3 mjeseca. Prije svakog ponovnog propisivanja lijeka provode se studije aktivnosti apsorpcije joda metastaza. Da biste to učinili, upotrijebite metodu scintigrafije ili radioizotopnog skeniranja nakon primjene 37-74 MBq lijeka. Trajanje liječenja može doseći 2 godine, a ukupna doza 131 I je 18,5-25,9 GBq.
Nuspojava. U liječenju tireotoksikoze i metastaza karcinoma štitnjače: egzacerbacija tireotoksikoze, hipotireoza i miksedem, egzoftalmus (pojava ili pojačanje), radiotiroiditis, mučnina, povraćanje, trombocitopenija, leukopenija, akutni gastritis, amenoreja, ulcerozni cistitis, zaušnjaci, alopecija, reaktivna kože promjene u području štitnjače, sluznice ždrijela i grkljana.
Posebne upute. Rad s lijekom mora se provoditi u skladu s "Osnovnim sanitarnim pravilima za osiguranje radijacijske sigurnosti" (OSPORB-99).
Ispitivanje funkcionalnog stanja štitnjače treba provesti najranije 4-6 tjedana nakon prestanka uzimanja stabilnih jodnih pripravaka, jodirane i jodirane hrane i multivitaminskih pripravaka, rendgenskih kontrastnih sredstava koja sadrže jod, fluora, broma. , trijodtironin, tiroksin, tiroidin, 6-metiltiouracil itd. slični antitiroidni lijekovi, kao i kortikosteroidi.
Puder, proizvedeno u pakiranjima od 5 grama natrijev jodid , I vodene otopine sadržaj natrijev jodid 5% i 20%.
Formula za natrijev jodid je NaI. Molekularna težina spoja je 149,9.
Obrazac za otpuštanje
lijek - bijeli fini prah, slani, u pakiranjima od 5 grama. Prašak je visoko topiv u alkoholu, glicerin i vodu.
Lijek se oslobađa u obliku prozirne otopina u ampulama 10 ml.
farmakološki učinak
Trebate prestati uzimati proizvod i nemojte ga koristiti salicilati ( , Sedalgin , itd.).
Interakcija
Lijek se ne kombinira s soli alkaloida I org koji sadrži dušik. razloga , salicilati .
Uvjeti prodaje
Potreban je recept.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom, hladnom mjestu. Čuvati izvan dohvata djece.
Najbolje prije datuma
posebne upute
Natrijev jodid u prahu postaje vlažan kada je duže vrijeme izložen zraku i oslobađa se (to je zbog hlapljivosti joda).
Natrijev jodid
NATRIJ JODID (Natrii iodidum).
Sinonimi: Natrijev jodid, Natrium jodatum.
Bijeli kristalni prah, bez mirisa, slankastog okusa. Kada je izložen zraku, postaje vlažan uz razgradnju i oslobađanje joda. Lako topiv u vodi (1:0, 6), alkoholu (1:3), glicerinu (1:2). Vodene otopine se steriliziraju na temperaturi od +100°C 30 minuta ili +120°C 20 minuta.
Indikacije za uporabu i doze su iste kao za kalijev jodid.
Oralno propisano 0,3 - 1,0 g 3 - 4 puta dnevno.
Ako je potrebna intravenska primjena joda (kod kasnih sifilitičkih promjena na vidnom živcu, aktinomikoza pluća i dr.), koristiti 10% otopinu natrijevog jodida, 5-10 ml po infuziji. Obično se primjenjuje nakon 1 do 2 dana; samo 8 - 12 infuzija.
Oblik otpuštanja: prah.
Čuvanje: u dobro zatvorenim staklenkama od narančastog stakla, zaštićeno od svjetlosti.
Imenik lijekova. 2012
Također pogledajte tumačenja, sinonime, značenja riječi i što je natrijev jodid na ruskom u rječnicima, enciklopedijama i referentnim knjigama:
- NATRIJ
NATRIJ KLORID (kuhinjska sol), NaCl, bezbojan. kristali. Otapa se u vodi. U prirodi N.x. široko rasprostranjen u obliku cam. sol (halit), ... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ FLUORID, NaF, bezbojan. kristali. Otapa se u vodi. Koristi se za zaštitu drva i dio je... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ FOSFATI, natrijeve soli fosfora, na pr. ortofosfat Na 3 PO 4, pirofosfat Na 4 P 2 O 7 ... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ TIOSULFAT (natrij hiposulfit), Na 2 S 2 O 3, bezbojan. kristali. Otapa se u vodi. Kristalni hidrat Na 2 S ... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ SULFAT, Na 2 SO 4, bezbojan. kristali. Otapa se u vodi. Na 2 SO 4 kristalni hidrat. 10H 2 ... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ PEROKSOBORAT, Na 2 B 2 O 6. x H 2 O, gdje je x = 6, 8. Bezbojan. kristali. Otapa... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ PEROKSID, Na 2 O 2, bezbojan. kristali (tehnički proizvod blago žuti). Jako oksidirajuće sredstvo, kada se zagrije iznad 300 0 C... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ-NITRIT, NaNO 2, bezbojan. ili žućkasti kristali. Otapa se u vodi. Koristi se u proizvodnji azo boja, u medicini, kao konzervans... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJEV NITRAT (natrijev nitrat), NaNO 3, bezbojan. kristali. Higroskopno, topljivo u vodi. Prirodni N.n. nazvao čileanska salitra. Dušik... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ KARBONAT, isto što i soda pepeo... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ JODID, NaI, bezbojan. kristali požute na svjetlu. Higroskopno, topljivo u vodi. Koristi se u medicini i... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ HIDROKSID (kaustična soda, kaustična soda), NaOH, jaka baza (lužina). Bezbojan kristali (tehnički proizvod – bijela neprozirna masa). Higroskopno, dobro... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ HIDROKARBONAT, isto što i soda bikarbona ili piće... - NATRIJ u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
NATRIJ BROMID, NaBr, bezbojan. kristali. Otapa se u vodi. Koristi se u fotoosjetljivoj proizvodnji. fotografski materijal i... - JODID u rječniku sinonima ruskog jezika.
- Natrijev para-aminosalicilat
- Natrijev fluorid
NATRIJ FLUORID (Natrium phthoridum). Sinonimi: Fluossen, Coreberon, Natrium fluoratum, Sodium fluoride. Ioni fluora nakupljaju se u tijelu uglavnom u tkivima zuba... - Kalijev jodid u imeniku lijekova:
KALIJEV JODID LKalii iodidum um). Sinonimi: Kalijev jodid, Kalium iodatum. Bezbojni (bijeli) kubični kristali ili bijeli fino kristalni prah bez... - Natrijev bikarbonat u Imeniku lijekova.
- Natrijev nitroprusid u imeniku lijekova:
NATRIJ NITROPRUSID (Natrium nitroprussid). Natrijev nitrozil pentacijanoferat. Sinonimi: Naniprus, Niprid, Nipruton, Hypoten, Nanipruss, Natrium nitroprussicum, Nipride, Niprus, Nipruton, Sodium nitroprusside. Crvenkasto smeđa... - Natrijev hidroksibutirat u imeniku lijekova:
NATRIJ OKSIBUTIRAT (Natrii oxybutyras). Natrijeva sol g-hidroksimaslačne kiseline. Sinonimi: Natrium oxybutyricum, Oxybate sodium. Bijela ili bijela sa slabom žućkastom... - Ditiazanin u Imeniku lijekova.
- Jod u imeniku lijekova:
JOD (Iodum). Dobiva se iz pepela morskih algi i vode iz bušotine nafte. Sivkasto-crne ploče ili izrasline kristala s metalnim sjajem karakterističnog... - Rješenja "Disol", "Trisol", "Acesol", "Chlosol", "Quartasol" u imeniku lijekova:
OTOPINE "DISOL", "TRISOL", "ACESOL", "CHLOSOL", "QUARTASOL" (Solutio "Disolum", "Trisolum", "Acesolum", "Chlosolum", "Quartasolum"). Sve otopine su uravnoteženi kombinirani pripravci koji sadrže otopinu... - Kromolin natrij u imeniku lijekova:
KROMOLIN-NATRIJ (Cromolyn sodium)*. Dinatrijeva sol 5,5"-[(2-hidroksitrimetilen)dioksi bis(-4-okso)-4H-l-benzopiran-2-karboksilne kiseline] ili 5,5"-(2-dinatrijeva sol oksitrimetilendioksi)bis (4-okso)-4H-kromen-2-karboksilna kiselina. Sinonimi: Intal, Natrijev kromoglikat, ... - nodozni eritem u medicinskom rječniku:
- u medicinskom rječniku:
- ČIR NA ROŽNICI u medicinskom rječniku:
- TIROTOKSIČNA KRIZA u medicinskom rječniku:
- NEDOSTATAK ENZIMA u Medicinskom rječniku.
- RADIJACIJSKA BOLEST u Medicinskom rječniku.
- u medicinskom rječniku:
- HIPONATREMIJA u medicinskom rječniku:
Hiponatrijemija se javlja kada koncentracija natrija u serumu padne na manje od 135 mEq/L. Prava hiponatrijemija (hipotonična hiponatrijemija) nastaje kada postoji apsolutni pad natrija... - HIPERTIROIDIS u medicinskom rječniku:
Hipertireoza je sindrom uzrokovan viškom hormona štitnjače u krvi. Etiologija - Difuzna toksična struma (Gravesova bolest) je najčešći uzrok... - u medicinskom rječniku:
- ČIR NA ROŽNICI
Ulkus rožnice je defekt rožnice u obliku kratera uzrokovan njezinom nekrozom zbog infektivne lezije (primarne ili sekundarne nakon traume, trofičkih poremećaja i ... - nodozni eritem u Velikom medicinskom rječniku:
Erythema nodosum je dermatoza nepoznate etiologije, karakterizirana oštećenjem krvnih žila kože; manifestira se u dermisu ili potkožnom tkivu nogu i... - KRONIČNI ATROFIČNI LARINGITIS u Velikom medicinskom rječniku:
Klinička slika - Suhoća u grkljanu - Promuklost glasa - Brzo zamaranje glasa. Laringoskopija. Sluznica grkljana je stanjena, glatka, sjajna, ... - NEDOSTATAK ENZIMA u Velikom medicinskom rječniku.
- TIROTOKSIČNA KRIZA u Velikom medicinskom rječniku:
Tireotoksična kriza je iznenadna egzacerbacija znakova i simptoma hipertireoze, obično nekoliko sati nakon neradikalne tireoidektomije zbog ... - KRONIČNE OPSTRUKTIVNE BOLESTI PLUĆA u Velikom medicinskom rječniku:
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) je kronična patologija s progresivnom opstrukcijom dišnih putova i razvojem plućne hipertenzije. Pojam kombinira kronične opstruktivne... - KRONIČNI GLAUKOM OTVORENOG KUTA u Velikom medicinskom rječniku:
Kronični glaukom otvorenog kuta je kronična bolest koju karakterizira povišen intraokularni tlak (IOP), koji dovodi do ekskavacije i atrofije vidnog živca i...
