Nifuroksazid - kada napada akutna crijevna infekcija. Nifuroxazide tablete i suspenzije - upute za uporabu, analozi Nifuroxazide, za što su ove tablete?

Sastav lijeka nifuroksazid

Nifuroksazid 100 mg

Ostali sastojci: aerosil hidrofilni 200, krumpirov škrob, želatina, talk, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, polietilen glikol 20 000, kinolin žuta boja, titanov dioksid.

br. UA/2807/01/01 od 14.03.2005. do 14.03.2010.

susp. d/oralno. cca. 220 mg/5 ml bočica. 90 ml, br. 1 11,54 UAH.

Nifuroksazid 4 g/100 g

Ostali sastojci: karbomer 934, saharoza, natrijev hidroksid, monohidrat limunske kiseline, emulzija simetikona 30%, metil p-hidroksibenzoat, esencija banane, pročišćena voda.

Oblik doziranja

Farmakološka svojstva

Pretpostavlja se da lijek inhibira aktivnost dehidrogenaze i remeti sintezu proteina u patogenim bakterijama. U srednjim terapijskim dozama djeluje bakteriostatski, a u višim ima baktericidno djelovanje. Učinak se javlja od prvih sati primjene. U terapijskim dozama praktički ne remeti ravnotežu saprofitne flore debelog crijeva; ne uzrokuje razvoj rezistentnih sojeva patogenih mikroorganizama i unakrsnu rezistenciju bakterija na druge antimikrobne agense, što omogućuje, ako je potrebno, u slučaju generaliziranih infekcija, propisivanje u kompleksnoj terapiji sa sustavnim lijekovima. Kod crijevnih infekcija virusnog porijekla sprječava razvoj bakterijske superinfekcije.

Nakon oralne primjene praktički se ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, stvarajući visoku koncentraciju aktivne tvari u crijevima. Koncentracije lijeka u tragovima određuju se u krvnoj plazmi; mala količina nalazi se nepromijenjena u mokraći. Zbog ovih farmakokinetičkih svojstava, lijek ima isključivo enteralni antiseptički učinak, nema sistemsko antibakterijsko djelovanje i ne uzrokuje opće toksične učinke; izlučuje iz tijela izmetom.

Nifuroksazid - indikacije za uporabu

Kontraindikacije

Upozorenja za uporabu

Alkohol povećava osjetljivost organizma na lijek i može izazvati reakciju sličnu disulfiramu, izraženu proljevom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, crvenilom kože, osjećajem topline na licu i gornjem dijelu tijela, bukom u glavi, otežanim disanjem, tahikardijom, i osjećaj straha. Konzumacija alkoholnih pića tijekom uzimanja nifuroksazida je kontraindicirana.

Nifuroksazid ne utječe na psihomotorne reakcije tijela. Pod nadzorom liječnika, lijek se može propisati tijekom trudnoće i dojenja. Tijekom liječenja trebate se pridržavati određene dijete: nemojte jesti sirovo voće i povrće, sokove, začinjenu i neprobavljivu hranu.

Interakcije s lijekovima

Budući da nifuroksazid ne ulazi u cirkulacijski sustav, interakcija sa sistemskim lijekovima nije vjerojatna.

Nifuroksazid - način primjene i doziranje

Lijek se uzima oralno. Odrasli i djeca starija od 6 godina propisuju se 2 tablete 4 puta dnevno u redovitim razmacima (svakih 6 sati). Lijek se uzima neovisno o obroku. Tijek liječenja je 5-7 dana. Za djecu mlađu od 6 godina preporuča se propisivanje lijeka u obliku suspenzije.

Suspenzija

Lijek se uzima oralno. Prije upotrebe, bočicu je potrebno temeljito protresti dok se ne dobije homogena suspenzija. 5 ml (1 žličica) sadrži 220 mg nifuroksazida.

Djeca u dobi od 2-6 mjeseci propisuju se 2,5-5 ml (1/2 - 1 žličica) 2 puta dnevno; od 6 mjeseci do 6 godina, 5 ml (1 žličica) 3 puta dnevno; preko 6 godina: 5 ml (1 žličica) 4 puta dnevno; odrasli: 5 ml (1 čajna žličica) 4 puta dnevno.

Nuspojave

U izoliranim slučajevima moguća je individualna preosjetljivost na lijek (kratkoća daha, kožni osip, svrbež), što zahtijeva prekid uzimanja lijeka.

Predozirati

NIFUROKSAZID RICHTER

NIFUROKSAZID A07A X03 Gedeon Richter

SASTAV I OBLIK OTPUŠTANJA NIFUROKSAZID RICHTER:

stol p/o 100 mg, br.24
Nifuroksazid 100 mg

Ostali sastojci: bezvodni koloidni silicijev dioksid, krumpirov škrob, želatina, talk, magnezijev stearat, hipromeloza, polietilen glikol, žuti kinolin E 104, titanov dioksid (E171).

br. UA/9060/01/01 od 30.12.2009. do 30.12.2014.

susp. d/oralno. cca. 220 mg/5 ml bočica. 90 ml, sa žličicom za mjerenje, br.1
Nifuroksazid 220 mg/5 ml

Ostali sastojci: karbomer 934, saharoza, natrijev hidroksid, monohidrat limunske kiseline, simetikon, metilparaben, esencija banane, pročišćena voda.

br. UA/9060/02/01 od 08.11.2010. do 08.11.2015.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA NIFUROKSAZIDA RICHTERA:

farmakodinamika. Nifuroksazid je crijevni antiseptik, derivat 5-nitrofurana; aktivan protiv većine uzročnika crijevnih infekcija (uključujući mutirane sojeve otporne na druge antimikrobne agense). Pokazuje lokalni antibakterijski učinak u lumenu crijeva protiv nekih vrsta gram-pozitivnih bakterija iz porodice Staphylococcus i nekih vrsta gram-negativnih bakterija iz porodice Enterobacteriaceae: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroksazid ne djeluje antibakterijski na bakterije vrste Proteus vulgaris, Proteus mirabilis i Pseudomonas aeruginosa.
Pretpostavlja se da lijek Nifuroxazide Richter inhibira aktivnost dehidrogenaze i remeti sintezu proteina u patogenim bakterijama. U umjerenim terapijskim dozama djeluje bakteriostatski, au većim baktericidno. Učinak se javlja od prvih sati primjene. U terapijskim dozama praktički ne remeti ravnotežu saprofitne bakterijske flore debelog crijeva; ne uzrokuje razvoj rezistentnih sojeva patogenih mikroorganizama i unakrsnu rezistenciju bakterija na druge antimikrobne agense, što omogućuje, ako je potrebno, u slučaju generaliziranih infekcija, propisivanje u kompleksnoj terapiji sa sustavnim antibakterijskim lijekovima. Kod crijevnih infekcija virusnog porijekla sprječava razvoj bakterijske superinfekcije. Učinkovitost lijeka ne ovisi o pH u lumenu crijeva.
Farmakokinetika. Nakon oralne primjene praktički se ne apsorbira u gastrointestinalni trakt, stvarajući visoku koncentraciju aktivne tvari u crijevima. Zbog svojih farmakokinetičkih svojstava, lijek ima isključivo enteralni antiseptički učinak, nema sistemsko antibakterijsko djelovanje i ne uzrokuje opće toksične učinke; izlučuje nepromijenjen iz tijela izmetom.

INDIKACIJE ZA NIFUROKSAZID RICHTER:

akutni i kronični proljev infektivnog podrijetla.

PRIMJENA NIFUROKSAZIDA RICHTERA:

tablete NIFUROKSAZID RICHTER
Odrasli i djeca starija od 7 godina propisuju 2 tablete Nifuroxazide Richter 4 puta dnevno (svakih 6 sati). Lijek se uzima oralno s malom količinom vode, neovisno o obrocima. Trajanje liječenja nije dulje od 7 dana.
Tijekom liječenja akutnog proljeva obavezna je stalna oralna ili intravenska nadoknada nedostatka tekućine u tijelu, ovisno o općem stanju bolesnika.
Suspenzija NIFUROKSAZID RICHTER
Lijek Nifuroksazid Richter uzima se oralno. Prije upotrebe, bočicu sa suspenzijom potrebno je dobro protresti. Za doziranje koristim duplu mjericu (dolazi u pakiranju) od 2,5 ml (manja mjerica) ili 5 ml (velika mjerica). 1 manja mjerica od 2,5 ml sadrži 110 mg nifuroksazida; 1 velika mjerica od 5 ml sadrži 220 mg nifuroksazida.
Doze za djecu mlađu od 7 godina: u dobi od 1-6 mjeseci - 2,5 ml (1 manja mjerna žličica) 2-3 puta dnevno; od 6 mjeseci do 2 godine - 2,5 ml (1 manja mjerica) 4 puta dnevno; 2-7 godina - 5 ml (1 velika mjerna žlica) 3 puta dnevno.
Doze za djecu stariju od 7 godina i odrasle: djeca starija od 7 godina i odrasli - 5 ml (1 velika mjerna žlica) 4 puta dnevno; Djeca starija od 7 godina mogu koristiti Nifuroksazid Richter filmom obložene tablete od 100 mg.
Lijek Nifuroxazide Richter preporučuje se uzimati u redovitim intervalima, neovisno o obrocima. Tijek liječenja je 5-7 dana. Tijekom liječenja akutnog proljeva potrebna je stalna oralna ili intravenska nadoknada nedostatka tekućine u tijelu, ovisno o općem stanju bolesnika.

KONTRAINDIKACIJE ZA UPOTREBU NIFUROKSAZIDA RICHTERA:

preosjetljivost na nifuroksazid i druge derivate nitrofurana ili neku od pomoćnih tvari; Nifuroksazid Richter, tablete 100 mg, koriste se kod djece starije od 7 godina, kod djece mlađe od 7 godina lijek se koristi u obliku suspenzije; za suspenziju također - nasljedna intolerancija na galaktozu, nedostatak Lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze; dječja dob do 1 mjeseca.

NUSPOJAVE NIFUROXAZIDE RICHTERA:

Povremeno se mogu javiti poremećaji organa i sustava.
Iz krvi i limfnog sustava: u izoliranim slučajevima - granulocitopenija.
Iz gastrointestinalnog trakta: pojedinačni slučajevi preosjetljivosti na nifuroksazid očituju se prolaznim bolovima u trbuhu, mučninom, povraćanjem i pogoršanjem proljeva. Ako se jave tako blagi simptomi, nema potrebe za posebnom terapijom ili prekidom primjene nifuroksazida, jer simptomi brzo nestaju. Ako je egzacerbacija teška, trebate prestati uzimati nifuroksazid. U budućnosti pacijent ne bi trebao uzimati nifuroksazid i druge derivate nitrofurana.
Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko se javljaju reakcije u obliku kožnog osipa i svrbeža. U izoliranim slučajevima - pustuloza (u starijih pacijenata), trajna papulozna urtikarija (u prisutnosti kontaktne alergije na nifuroksazid).
Reakcije preosjetljivosti: u izoliranim slučajevima zabilježena je urtikarija i otežano disanje - stanja koja zahtijevaju prekid uzimanja lijeka.

POSEBNE UPUTE:

Prije propisivanja Nifuroxazide Richter u obliku oralne suspenzije u dojenčadi, potrebno je isključiti kongenitalni nedostatak enzima koji razgrađuju saharozu.
Nifuroksazid se ne preporučuje uzimati dulje od 7 dana. U slučaju da proljev traje dulje od 3 dana od početka liječenja, potrebna je dubinska dijagnostika kako bi se utvrdio uzrok razvoja simptoma. Može biti potrebna antibiotska terapija.
Lijek se ne propisuje kao monoterapija za liječenje crijevnih infekcija kompliciranih septikemijom. U slučaju teškog invazivnog proljeva potrebno je propisati antibiotik jer se nifuroksazid ne apsorbira iz probavnog trakta.
Ako se pojavi reakcija preosjetljivosti (kratkoća daha, kožni osip, svrbež), treba prestati uzimati lijek.
Tijekom liječenja trebate se pridržavati određene prehrane: isključite sokove, sirovo povrće i voće, začinjenu i teško probavljivu hranu.
Konzervans metilparaben (E218) može izazvati odgođenu alergijsku reakciju.
Lijek sadrži saharozu, što se mora uzeti u obzir pri primjeni u bolesnika s dijabetesom.
Tijekom liječenja nifuroksazidom ne smiju se piti alkoholna pića zbog mogućnosti razvoja reakcija sličnih disulfiramu, koje se očituju pogoršanjem proljeva, povraćanjem, bolovima u trbuhu, crvenilom kože, osjećajem topline, tinitusom, otežanim disanjem, tahikardijom, i osjećaj straha.
Primjena lijeka Nifuroxazide Richter tijekom trudnoće i dojenja
Razdoblje trudnoće. Nema kliničkih podataka o primjeni nifuroksazida tijekom trudnoće. Studije na životinjama ne pokazuju niti izravne niti neizravne učinke na tijek trudnoće, razvoj embrija ili fetusa ili tijek poroda. Liječnik treba pažljivo procijeniti omjer koristi i rizika kada propisuje nifuroksazid tijekom trudnoće.
Razdoblje dojenja. Poznato je da se nifuroksazid ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka, potreban je oprez pri propisivanju nifuroksazida ženama koje doje.
djeca. Nifuroksazid Richter tablete od 100 mg koriste se kod djece starije od 7 godina. U djece mlađe od 7 godina lijek se koristi u obliku suspenzije. U obliku suspenzije, lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 1 mjeseca.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri vožnji vozila i radu s drugim mehanizmima. Nifuroksazid ne utječe na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima.

INTERAKCIJE:

treba izbjegavati istodobnu (istodobnu) primjenu drugih oralnih lijekova (uključujući sorbente) zbog jakih adsorpcijskih svojstava nifuroksazida.
Tijekom liječenja nifuroksazidom ne smiju se piti alkoholna pića zbog mogućnosti razvoja reakcije slične disulfiramu, koja se očituje pogoršanjem proljeva, povraćanjem i bolovima u trbuhu.

PREDOZIRATI:

Simptomi predoziranja Nifuroksazidom Richterom nisu poznati. U slučaju predoziranja preporučuje se ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.

UVJETI ČUVANJA:

na temperaturi ne višoj od 25 °C.

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka nifuroksazid. Prikazane su recenzije posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Nifuroksazida u njihovoj praksi. Ljubazno vas molimo da aktivno dodate svoje recenzije o lijeku: je li lijek pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, koje su komplikacije i nuspojave uočene, možda proizvođač nije naveo u napomeni. Analozi nifuroksazida u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje dijareje (proljeva) kod odraslih, djece (uključujući dojenčad), kao i tijekom trudnoće i dojenja. Interakcija lijeka s alkoholom.

nifuroksazid- lijek protiv proljeva. Nifuroksazid je derivat nitrofurana koji ima antibakterijski učinak protiv gastrointestinalnih gram-pozitivnih bakterija (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) i nekih gram-negativnih bakterija (Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli). Ne utječe na sastav normalne bakterijske flore debelog crijeva. Detaljan mehanizam djelovanja lijeka nije poznat.

Nifuroksazid vjerojatno inhibira aktivnost dehidrogenaza i sintezu proteina u bakterijskim stanicama. Ne uzrokuje pojavu sojeva rezistentnih na lijekove, a nije uočena unakrsna rezistencija na druge antibakterijske lijekove.

Učinkovitost nifuroksazida ne ovisi ni o pH vrijednosti crijevnog lumena niti o osjetljivosti mikroorganizama na antibakterijske lijekove. Lijek se praktički ne apsorbira iz probavnog trakta i djeluje isključivo u lumenu crijeva.

Spoj

Nifuroksazid + pomoćne tvari.

Farmakokinetika

Nifuroksazid je teško topljiv. Nakon oralne primjene praktički se ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, stvarajući visoku koncentraciju aktivne tvari u crijevima. Zbog ovih farmakokinetičkih svojstava, lijek ima isključivo enteralni antiseptički učinak, nema sistemsko antibakterijsko djelovanje i ne uzrokuje opće toksične učinke; izlučuje iz tijela izmetom.

Lijek ne utječe na kliničke i biokemijske parametre krvnih pretraga.

Indikacije

• akutne i kronične dijareje uzrokovane crijevnim gram-pozitivnim bakterijama (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae), kao i nekim gram-negativnim bakterijama (Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Proteus spp.) ., Enterobacter spp. ).

Obrasci za otpuštanje

Oralna suspenzija 4% (ponekad se pogrešno naziva sirup ili otopina).

Filmom obložene tablete 100 mg Richter.

Upute za uporabu i režim doziranja

Suspenzija

Lijek se koristi oralno. Prije upotrebe bočicu dobro protresti dok se ne dobije homogena suspenzija.

Djeca od 2 mjeseca do 6 mjeseci: 1-2 mjerice po 2,5 ml 2 puta dnevno;

Djeca od 6 mjeseci do 6 godina: 1 mjerna žličica na 5 ml 3 puta dnevno;

Djeca starija od 6 godina: 1 mjerna žlica na 5 ml 4 puta dnevno;

Odrasli: 1 mjerica na 5 ml 4 puta dnevno.

Jedna mjerica od 2,5 ml sadrži 110 mg nifuroksazida. Jedna mjerica od 5 ml sadrži 220 mg nifuroksazida.

Tablete

Odrasli i djeca starija od 6 godina propisuju se 2 tablete (200 mg) 4 puta dnevno svakih 6 sati.Tijek liječenja je 6 dana. Prije upotrebe, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom.

Nuspojava

• bolovi u trbuhu;
• mučnina;
• pojačan proljev;
• dispneja;
• kožni osip;

Kontraindikacije

• alergija na derivate 5-nitrofurana;
• djeca do 2 mjeseca;
• nedonoščad;
• preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema podataka o štetnim učincima na fetus pri primjeni lijeka tijekom trudnoće. Ako je potrebno, s oprezom, lijek se može propisati trudnicama i dojiljama.

Primjena kod djece

Može se koristiti prema indikacijama iu dozama uzimajući u obzir dob bolesnika. Tablete su kontraindicirane u djece mlađe od 6 godina.

posebne upute

Tijekom liječenja Nifuroksazidom, konzumacija alkoholnih pića je kontraindicirana, jer alkohol povećava osjetljivost organizma na lijek i može izazvati reakciju sličnu disulfiramu (pogoršanje proljeva, povraćanje, bolovi u trbuhu, crvenilo kože, osjećaj topline na licu i gornjem dijelu tijela, buka u glavi, otežano disanje, tahikardija, osjećaj straha).

Lijek se ne propisuje kao monoterapija za liječenje crijevnih infekcija kompliciranih septikemijom.

Ako postoje simptomi dehidracije, potrebno je provesti rehidracijsku terapiju u kombinaciji s liječenjem (za odrasle - oko 2 litre tekućine dnevno).

Tijekom liječenja trebate se pridržavati određene dijete: nemojte jesti sirovo voće i povrće, sokove, začinjenu i masnu hranu.

Prije propisivanja suspenzije dojenčadi, potrebno je isključiti kongenitalni nedostatak enzima koji razgrađuju saharozu.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima

Nifuroksazid ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.

Interakcije lijekova

Tijekom liječenja nifuroksazidom treba izbjegavati istovremenu primjenu oralnih lijekova zbog jakih adsorpcijskih svojstava lijeka.

Budući da nifuroksazid ne ulazi u cirkulacijski sustav, interakcije sa sistemskim lijekovima su malo vjerojatne i još nisu poznate.

Analozi lijeka Nifuroxazide

Strukturni analozi aktivne tvari:

• Ecofuril;
• Enterofuril;
• Ersefuril.

Ako nema analoga lijeka za aktivnu tvar, možete slijediti donje veze do bolesti za koje odgovarajući lijek pomaže i pogledati dostupne analoge za terapeutski učinak.

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Nifuroxazide

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

Karakteristike tvari Nifuroxazide

Derivat nitrofurana.

Farmakologija

Blokira aktivnost dehidrogenaza i inhibira dišni lanac, ciklus trikarboksilne kiseline i niz drugih biokemijskih procesa u mikrobnoj stanici. Uništava mikrobnu stijenku ili citoplazmatsku membranu, smanjuje proizvodnju toksina mikroorganizama. Aktivira imunološki sustav: povećava fagocitozu mikroorganizama i titar komplementa.

Nakon oralne primjene praktički se ne apsorbira i djeluje u lumenu crijeva. Djelotvoran protiv većine gram-pozitivnih ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) i gram negativne ( Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae) patogene crijevne bakterije. Kada je zaražen enterotropnim virusima, sprječava razvoj bakterijske superinfekcije. Vrsta učinka (baktericidno ili bakteriostatsko) ovisi o intraintestinalnoj koncentraciji. Kod akutnog proljeva bakterijske etiologije obnavlja crijevnu eubiozu.

Upotreba tvari Nifuroxazide

Proljev infektivnog porijekla.

Kontraindikacije

Preosjetljivost (uključujući druge derivate 5-nitrofurana), nedonoščad, neonatalno razdoblje (do 1 mjeseca).

Nuspojave tvari Nifuroxazide

Alergijske reakcije.

Putevi primjene

Iznutra.

Mjere opreza za tvar Nifuroksazid

Ako su prisutni simptomi dehidracije, potrebno je primijeniti fiziološke otopine uzimajući u obzir kliničko stanje i volumen izgubljene tekućine. Ne preporučuje se propisivanje za kongenitalni nedostatak saharaze.

Interakcije s drugim aktivnim sastojcima

Trgovačka imena

Kapsule 100 mg:

Tvrde želatinske kapsule br. 1 su cilindričnog oblika s polukuglastim krajevima žute boje.

Kapsule 200 mg:

Tvrde želatinske kapsule br. 0 su cilindričnog oblika s polukuglastim krajevima žute boje.

Spoj

Svaka kapsula sadrži:

djelatna tvar: nifuroksazid – 100 mg ili 200 mg;

Pomoćne tvari: saharoza, magnezijev stearat, modificirani kukuruzni škrob (Starch 1500).

Sastav želatinske ovojnice kapsule:

Želatina, titanijev dioksid E171, kinolinsko žuto E104, azorubin E122, grimizno
4R E124, pročišćena voda.

Obrazac za otpuštanje

Kapsule 100 mg, 200 mg.

Farmakoterapijska skupina

Antidijaroična, protuupalna, antimikrobna sredstva za liječenje crijevnih infekcija.

ATX kod

Indikacije za upotrebu

Liječenje akutnog proljeva bakterijskog podrijetla uzrokovanog osjetljivim sojevima Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli u nedostatku znakova invazije (na primjer, pogoršanje općeg stanja, vrućica, toksična infekcija, itd.) dodatno na rehidracijsku terapiju.

Doza i način rehidracije (oralno ili intravenozno) određuje se ovisno o težini proljeva, dobi, stanju bolesnika i prisutnosti popratnih bolesti.

Upute za uporabu i doziranje

Nifuroxazide-LF se uzima oralno, neovisno o unosu hrane, u pravilnim vremenskim razmacima.

Odrasli – 800 mg (4 kapsule od 200 mg ili 8 kapsula od 100 mg) dnevno, podijeljeno u 4 doze.

Djeca starija od 6 godina - 600-800 mg (3-4 kapsule od 200 mg ili 6-8 kapsula od 100 mg) dnevno, podijeljeno u 3-4 doze.

Za liječenje akutnog proljeva, lijek se mora uzimati 3 dana. Ako nakon toga simptomi bolesti ne nestanu, trebate se posavjetovati s liječnikom.

Trajanje uzimanja nifuroksazida ne smije biti duže od 7 dana.

Nuspojava

Iz hematopoetskog i limfnog sustava:

Opisan je jedan slučaj granulocitopenije.

Iz gastrointestinalnog trakta:

U slučajevima individualne preosjetljivosti na nifuroksazid mogu se javiti bolovi u trbuhu, mučnina i pogoršanje proljeva. Ako se pojave takvi simptomi manjeg intenziteta, nema potrebe za primjenom posebne terapije niti za prekidom primjene nifuroksazida. Ako se gore navedeni simptomi razviju do značajnog intenziteta, trebate prestati uzimati lijek. U budućnosti pacijent ne bi trebao uzimati derivate nitrofurana.

Iz kože i potkožnog tkiva:

Mogu se razviti alergijske reakcije (kožni osip, urtikarija, Quinckeov edem, anafilaktičke reakcije).

Ako se jave reakcije preosjetljivosti, kao što su otežano disanje, oticanje lica, jezika, usana, kožni osip, svrbež, potrebno je odmah prestati uzimati lijek.

Ako se pojave bilo kakve nuspojave, uključujući one koje nisu navedene u ovoj uputi, trebate prestati koristiti lijek i posavjetovati se s liječnikom.

Kontraindikacije

• alergijske reakcije na derivate 5-nitrofurana;
• preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka;
• intolerancija na fruktozu, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatak saharoze i izomaltaze (zbog prisutnosti saharoze u lijeku).
• djeca mlađa od 6 godina.

Predozirati

Simptomi predoziranja nisu poznati. Ako se doza prekorači, preporučuje se ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena nifuroksazida tijekom trudnoće:

Nema kliničkih podataka o primjeni nifuroksazida tijekom trudnoće. Studije na životinjama ne pokazuju izravan ili neizravan učinak na trudnoću, embrionalni ili fetalni razvoj, porod ili razvoj djeteta nakon poroda.

Nifuroksazid se po mogućnosti ne smije koristiti u trudnica. Prije propisivanja lijeka, liječnik treba pažljivo odvagnuti očekivane koristi i rizike njegove uporabe.

Primjena nifuroksazida tijekom dojenja:

Zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka, potreban je oprez pri propisivanju nifuroksazida dojiljama.

Mjere opreza

Tijekom liječenja nifuroksazidom, konzumacija alkoholnih pića je kontraindicirana, jer alkohol povećava osjetljivost organizma na lijek i može izazvati reakciju sličnu disulfiramu, koja se izražava pogoršanjem proljeva, povraćanjem, bolovima u trbuhu, crvenilom kože, osjećajem vrućine u licu i gornjem dijelu tijela, bukom u glavi, otežanim disanje, tahikardija i osjećaj straha.

Lijek se ne propisuje kao monoterapija za liječenje crijevnih infekcija praćenih septikemijom.

Ako se tijekom liječenja lijekom pojave simptomi dehidracije, potrebno je, ovisno o kliničkom stanju bolesnika, provesti rehidracijsku terapiju (za odrasle - oko 2 litre tekućine dnevno).

Ako se pojave reakcije preosjetljivosti, kao što su otežano disanje, osip na koži, svrbež, trebate prestati koristiti lijek.

Nifuroksazid treba koristiti uz strogu dijetu, isključujući sokove, sirovo povrće i voće, začinjenu i neprobavljivu hranu.

Ako se proljev nastavi nakon 3 dana liječenja, potrebno je provesti dubinsku dijagnostiku, čija je svrha utvrditi uzrok simptoma i razmotriti početak antibiotske terapije.

U slučaju teškog invazivnog proljeva neophodna je antibiotska terapija jer se nifuroksazid ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili rada s drugim mehanizmima.

Interakcija s drugim lijekovima

Konzumacija alkohola tijekom liječenja nifuroksazidom može izazvati reakcije slične disulfiramu. Tijekom uzimanja nifuroksazida treba izbjegavati istovremenu primjenu drugih oralnih lijekova zbog jakih adsorpcijskih svojstava lijeka.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 °C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja – 2 godine.

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Paket

10 kapsula u blister pakiranju od polivinilkloridnog filma i aluminijske folije.

Tri blister pakiranja zajedno s uputama za uporabu nalaze se u kartonskoj kutiji.