항생제 빌프라펜 500 사용 지침. 어린이 치료를 위한 Vilprafen: 항생제 사용 지침

자세한 사용 지침은 이 페이지에 게시되어 있습니다. 윌프라펜. 약물의 사용 가능한 투여 형태(정제 500mg 및 1000mg Solutab)와 그 유사품이 나열되어 있습니다. Vilprafen이 유발할 수 있는 부작용 및 다른 약물과의 상호 작용에 대한 정보가 제공됩니다. 약물이 처방되는 치료 및 예방을 위한 질병(여드름, 우레아플라스마, 클라미디아 및 기타 감염성 물질)에 대한 정보 외에도 투여 알고리즘, 성인 및 어린이에게 가능한 복용량, 사용 가능성이 자세히 설명되어 있습니다. 임신과 모유수유가 명확해졌습니다. Vilprafen의 초록은 환자와 의사의 리뷰로 보완됩니다.

사용 및 복용량 지침

1세 어린이의 평균 체중은 10kg입니다.

체중이 10kg 이상인 어린이의 일일 복용량은 매일 40-50mg/kg 체중을 기준으로 2-3회 복용량으로 나누어 처방됩니다. 체중이 10-20kg인 어린이는 250-500mg(1/4-1/ 2정을 물에 녹여) 1일 2회, 체중 20~40kg의 소아는 500~1000mg(1/2~1정을 물에 녹여) 1일 2회, 체중이 40kg을 초과하는 소아에는 1000mg( 1정) 1일 2회.

일반적으로 치료 기간은 의사가 결정하며 감염의 성격과 중증도에 따라 5~21일 범위입니다. WHO 권고사항에 따르면 연쇄상 구균 편도선염의 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.

항헬리코박터 요법에서 빌프라펜은 표준 용량의 다른 약물과 함께 7-14일 동안 하루 2회 1g씩 처방됩니다.

• 파모티딘 40mg/일 또는 라니티딘 150mg 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 메트로니다졸 500mg 1일 2회;
• 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에스오메프라졸 20mg, 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1일 2회 + 호사마이신 1g 1일 2회;
• 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에스오메프라졸 20mg, 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1일 2회 + 호사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 하루에 2번;
• 파모티딘 40mg/일 + 푸라졸리돈 100mg 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 1일 2회).

무위산증을 동반한 위점막 위축이 있는 경우, pH 측정으로 확인: 아목시실린 1g 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 1일 2회.

Vilprafen Solutab 정제는 다양한 방법으로 복용할 수 있습니다. 정제를 물과 함께 통째로 삼키거나 물에 녹인 후 복용할 수 있습니다. 정제는 최소 20ml의 물에 용해되어야 합니다. 투여하기 전에 생성된 현탁액을 완전히 혼합해야 합니다.

빌프라펜을 복용할 때 한 번의 복용량을 놓친 경우 즉시 약을 복용해야 한다는 점을 고려해야 합니다. 그러나 다음 복용 시기가 되면 놓친 복용량을 복용하지 말고 정상적인 치료 요법으로 돌아가십시오. 두 배로 복용하지 마십시오. 치료를 중단하거나 약물을 조기 중단하면 치료 성공 가능성이 감소합니다.

릴리스 양식

정제 500mg 및 1000mg(Vilprafen Solutab).

빌프라펜- Macrolide 그룹의 항균제. 작용 메커니즘은 50S 리보솜 하위 단위에 대한 가역적 결합으로 인해 미생물 세포에서 단백질 합성이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 치료 농도에서는 일반적으로 정균 효과가 있어 박테리아의 성장과 번식이 느려집니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 가능합니다.

Josamycin(Vilprafen 약물의 활성 성분)은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 활성을 갖습니다.

일반적으로 장내 세균에 대해서는 활성이 없으므로 위장관 미생물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 어떤 경우에는 에리스로마이신과 기타 14원 및 15원 마크로라이드(연쇄구균, 포도상구균)에 대한 내성이 있는 경우에도 활성 상태를 유지합니다. 조사마이신에 대한 내성은 14원 및 15원 마크로라이드에 비해 덜 일반적입니다.

약동학

경구 투여 후 Vilprafen은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 조사마이신은 장기와 조직(뇌 제외)에 잘 분포되어 혈장 농도를 초과하는 농도를 생성하고 오랫동안 치료 수준을 유지합니다. Josamycin은 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물액에서 특히 높은 농도를 생성합니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 태반장벽을 넘어 모유로 분비됩니다. 주로 담즙으로 배설되며, 소변으로 배설되는 비율은 10%를 초과하지 않습니다.

표시

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

• 상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 (인두염, 편도선염, 부편도염, 후두염, 중이염, 부비동염);
• 디프테리아(디프테리아 항독소 치료에 추가로);
• 성홍열(페니실린에 과민증이 있음);
• 하기도 감염(급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 비정형 병원체에 의한 폐렴을 포함한 지역사회 획득 폐렴);
• 백일해;
• 시타코증;
• 구강 감염(치은염, 치관주위염, 치주염, 폐포염, 폐포 농양);
• 눈 감염(안검염, 누낭염);
• 피부 및 연조직 감염(모낭염, 종기, 종기증, 농양, 여드름, 림프관염, 림프절염, 담, 파나리티움, 상처/수술 후 포함/화상 감염);
• 탄저병;
• 단독(페니실린에 과민증 있음);
• 요로 및 생식기 감염(요도염, 자궁경부염, 부고환염, 클라미디아 및/또는 마이코플라스마로 인한 전립선염);
• 성병성 림프육아종;
• 임질, 매독(페니실린에 과민증 있음);
• 헬리코박터 파일로리와 관련된 위장 질환(위 및 십이지장의 소화성 궤양, 만성 위염 포함).

금기사항

• 심각한 간 기능 장애;
• 체중이 10kg 미만인 어린이;
• 약물 성분에 대한 과민증;
• 마크로라이드 항생제에 과민증.

특별 지시

지속적인 심한 설사의 경우, 조사마이신을 배경으로 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다.

신부전 환자의 경우, 적절한 실험실 검사 결과(내인성 크레아티닌 청소율 결정)를 고려하여 치료를 수행해야 합니다.

다양한 마크로라이드 항생제에 대한 교차내성의 가능성을 고려해야 합니다(화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성을 갖는 미생물은 조사마이신에도 내성을 가질 수 있음).

부작용

• 복부 불쾌감;
• 메스꺼움;
• 복부 불쾌감;
• 토하다;
• 설사, 변비;
• 구염;
• 식욕 감소;
• 위막성 대장염;
• 두드러기;
• Quincke 부종;
• 아나필락시양 반응;
• 수포성 피부염;
• 다형 삼출성 홍반(스티븐-존슨 증후군 포함);
• 황달;
• 용량 의존성 일시적 청력 손상;
• 자반병.

약물 상호작용

왜냐하면 정균 항생제는 살균 항생제의 항균 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용 투여는 피해야 합니다. 빌프라펜은 린코사마이드와 함께 처방되어서는 안 됩니다. 효율성이 상호 감소할 수 있습니다.

마크로라이드 그룹의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거를 늦추어 중독 징후를 유발할 수 있습니다. 임상 실험 연구에 따르면 조사마이신은 다른 마크로라이드계 약물보다 테오필린 제거에 미치는 영향이 적습니다.

빌프라펜과 테르페나딘 또는 아스테미졸을 함유한 항히스타민제를 병용 투여할 경우 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 위험이 증가할 수 있습니다.

맥각 알칼로이드와 마크로라이드 항생제를 병용 투여한 후 혈관 수축이 증가했다는 별도의 보고가 있습니다. josamycin을 복용하는 동안 단일 관찰.

조사마이신과 사이클로스포린을 병용 투여하면 사이클로스포린의 혈장 농도가 증가하고 신독성 위험이 증가할 수 있습니다. 사이클로스포린의 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

조사마이신과 디곡신을 함께 투여하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가할 수 있습니다.

Vilprafen 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

• 빌프라펜 솔루탭.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 및 모유 수유 중 사용은 이점이나 위험에 대한 의학적 평가 후에 허용됩니다.

Macrolide 그룹의 항생제.
약물: VILPRAFEN®
약물의 활성 물질: 조사마이신
ATX 코딩: J01FA07
KFG: 마크로라이드계 항생제
등록번호: P No. 012028/01
등록일: 04/08/05
소유자 등록 인증서: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A. (이탈리아)

Vilprafen 방출 형태, 약물 포장 및 구성.

흰색 또는 거의 흰색에 가까운 양면이 볼록한 장방형의 필름코팅정제입니다. 필름코팅정 1정. 조사마이신 500mg
부형제: 미세결정성 셀룰로오스, 폴리소르베이트 80, 침전된 산화규소, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 스테아르산 마그네슘, 메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 활석, 이산화티타늄, 수산화알루미늄, 메타크릴산과 그 에스테르의 공중합체.
10개. - 물집(1) - 판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인된 사용 지침을 기반으로 합니다.

빌프라펜의 약리작용

Macrolide 그룹의 항생제. 박테리아에 의한 단백질 합성을 억제하여 정균 효과가 있습니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있습니다.
세포내 미생물에 대한 높은 활성: 클라미디아 트라코마티스, 클라미도필라 뉴모니아, 마이코플라스마 뉴모니아, 마이코플라스마 호미니스, 우레아플라스마 우레아리티쿰, 레지오넬라 뉴모필라; 그람 양성 호기성 박테리아의 경우: 황색포도상구균, 화농성 연쇄구균 및 폐렴연쇄상구균, 코리네박테리움 디프테리아; 그람 음성 호기성 박테리아: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilusfluusae, Bordetella pertussis; 일부 혐기성 박테리아에 대해: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
이는 장내 세균에 약간의 영향을 미치므로 위장관의 자연 세균총에는 거의 변화가 없습니다.
에리스로마이신에 대한 저항성에 효과적입니다. 조사마이신에 대한 내성은 다른 마크로라이드 항생제에 비해 덜 자주 발생합니다.

약물의 약동학.

흡입관
경구 투여 후 조사마이신은 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. Cmax는 투여 후 1~2시간에 달성됩니다.
분포
혈장 단백질 결합은 15%를 초과하지 않습니다.
특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에서 높은 농도가 결정됩니다. 객담 내 조사마이신 농도는 혈장 농도보다 8~9배 높습니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽을 침투하여 모유로 배설됩니다.
대사
조사마이신은 간에서 덜 활동적인 대사물로 생체 변형됩니다.
제거
주로 담즙으로 배설되며, 소변으로 배설되는 비율은 20% 미만입니다.

사용 표시:

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:
- 상기도 및 이비인후과 기관의 감염(인두염, 편도선염, 부편도선염, 중이염, 부비동염, 후두염 포함) 디프테리아(디프테리아 항독소 치료에 추가로); 성홍열(페니실린에 과민증이 있음);
- 하기도 감염(급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 비정형 병원체에 의한 폐렴을 포함한 폐렴, 백일해, 앵무병 포함);
- 구강 감염(치은염 및 치주 질환 포함)
- 눈 감염(안검염, 누낭염 포함)
- 피부 및 연조직 감염 (농피증, 종기증, 탄저병, 단독 / 페니실린에 과민증 / 여드름, 림프관염, 림프절염 포함);
- 요로 및 생식기 감염(요도염, 전립선염, 임질, 매독 포함/페니실린에 과민성/클라미디아, 마이코플라스마/우레아플라즈마 포함/혼합 감염 포함).

약물의 복용량 및 투여 방법.

성인 및 14세 이상 청소년의 1일 권장량은 1~2g을 2~3회 투여합니다. 초기 권장 복용량은 1g입니다.
일반 및 구상여드름의 경우 처음 2~4주간은 500mg을 1일 2회 처방하고, 이후 8주간은 유지요법으로 500mg을 1일 1회 처방한다.
정제는 씹지 말고 소량의 액체와 함께 통째로 삼켜야 합니다.
일반적으로 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 관한 WHO 권장 사항에 따라 연쇄상구균 감염 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.
빌프라펜을 복용할 때 한 번의 복용량을 놓친 경우 즉시 약을 복용해야 한다는 점을 고려해야 합니다. 그러나 다음 복용 시기가 되면 놓친 복용량을 복용하지 말고 정상적인 치료 요법으로 돌아가십시오. 두 배로 복용하지 마십시오. 치료를 중단하거나 약물을 조기 중단하면 치료 성공 가능성이 감소합니다.

빌프라펜의 부작용:

소화기계에서: 드물게 - 식욕부진, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, 세균이상증, 설사; 어떤 경우에는 간 트랜스아미나제의 활성 증가, 담즙 유출 장애 및 황달이 발생합니다. 이 약을 복용하는 동안 지속적으로 심한 설사가 나타나면 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다.
알레르기 반응: 고립된 경우 - 두드러기.
청력 기관의 경우: 드물게 - 용량 의존성 일시적 청력 손상.
기타: 어떤 경우에는 칸디다증이 있습니다.

약물에 대한 금기 사항:

심각한 간 기능 장애;
- 마크로라이드 항생제에 과민증이 있는 경우.

임신과 수유 중에 사용하십시오.

빌프라펜의 사용은 적응증에 따라 임신 및 수유(모유 수유) 중에 허용됩니다.
WHO 유럽에서는 임산부의 클라미디아 감염 치료를 위한 선택 약물로 조사마이신을 권장합니다.

Vilprafen 사용에 대한 특별 지침.

신부전증 환자에게 이 약은 신장 기능을 모니터링하면서 주의해서 처방해야 합니다.
빌프라펜을 처방할 때에는 다양한 마크로라이드계 항생제에 대한 교차내성 가능성을 고려해야 한다(예를 들어 화학 구조상 항생제 치료에 내성이 있는 미생물은 조사마이신에도 내성이 있을 수 있다).

약물 과다복용:

현재까지 Vilprafen 과다 복용의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우 소화 시스템에서 부작용이 발생하고 강화된다는 것을 가정해야 합니다.

Vilprafen과 다른 약물의 상호 작용.

정균 항생제는 페니실린, 세팔로스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 빌프라펜과 이들 그룹의 항생제를 동시에 투여하는 것은 피해야 합니다.
빌프라펜을 린코마이신과 동시에 사용하면 두 약물의 효과가 감소할 수 있습니다.
일부 마크로라이드 항생제는 크산틴(테오필린)의 제거를 지연시켜 후자의 독성 효과를 유발할 수 있습니다. 임상 실험 연구에 따르면 조사마이신은 다른 마크로라이드 항생제보다 테오필린 제거에 덜 뚜렷한 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
빌프라펜과 테르페나딘 또는 아스테미졸을 함유한 항히스타민제를 동시에 사용하면 후자의 제거가 느려져 생명을 위협하는 부정맥의 위험이 증가할 수 있습니다.
마크로라이드 항생제와 맥각 알칼로이드를 동시에 사용하면 혈관 수축이 증가한다는 단독 보고가 있습니다. 따라서 조사마이신과 에르고타민을 동시에 사용하는 경우에는 환자의 상태를 모니터링해야 한다.
빌프라펜과 사이클로스포린을 동시에 사용하면 혈장 내 사이클로스포린 수준을 높이고 혈액 내 신독성 농도를 생성할 수 있습니다. 따라서 이들 약물을 동시에 사용하는 경우 혈장 중 사이클로스포린 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.
josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 혈장에서 후자의 수준이 증가할 수 있습니다.
드물게 마크로라이드 치료 중 호르몬 피임약의 피임 효과가 충분히 효과적이지 않을 수 있습니다(비호르몬 피임 방법의 사용이 필요할 수 있음).

약국 판매 조건.

이 약은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.

Vilprafen 약물의 보관 조건 조건.

목록 B. 이 약은 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 유효 기간: 4년.

Vilprafen은 호기성 미생물 및 일부 혐기성 박테리아에 대해 활성을 갖는 항균제입니다. 화농성 삼출물 축적과 염증 과정을 유발하는 박테리아 감염을 완전히 제거하려면 약물이 필요합니다. 이 약은 경구 투여용 정제 형태로 생산됩니다. 항생제는 주사용이 아닙니다.

ATX

구성 및 투여 형태

이 약물은 활성 물질인 조사마이신 500mg을 함유하는 정제 형태로 제조됩니다. 보조 구성 요소는 다음과 같습니다.

• 콜로이드 탈수소 이산화규소;
• 카르멜로스 나트륨;
• 미세결정성 셀룰로오스;
• 폴리소르베이트;
• 폴리에틸렌 글리콜;
• 메틸셀룰로오스;
• 활석;
• 이산화티타늄;
• 메타크릴산에스테르 공중합체;
• 수산화알루미늄.

정제는 양면이 볼록한 장방형으로 되어 있으며 색상은 흰색입니다. 약물 단위는 필름 코팅되어 있으며 양면에 표시가 있습니다.

약리학 그룹

항균제는 마크로라이드 항생제 계열에 속합니다.

약리학적 효과

약리학적 특성은 세포 내 단백질 화합물의 파괴와 단백질 대사에 기초합니다. 작용 메커니즘은 조사마이신이 50S 리보솜 서브유닛에 가역적으로 결합함으로써 달성됩니다. 표준 용량으로 복용하면 약물은 정균 효과가 있어 박테리아의 증식을 늦추거나 예방합니다. 병원성 미생물총의 나머지 대표자는 유사 분열을 수행하지 않고 세포주기에 따라 죽습니다.

약물을 고농도로 사용하면 살균 효과가 관찰됩니다.

단백질 대사가 심각하게 중단되면서 감염성 병원체의 대량 사망이 시작됩니다. 장기와 조직의 세포에는 병원성 유전 물질이 포함되어 있지 않기 때문에 약물은 인간의 세포 구조에 무해합니다.

josamycin은 Enterobacter pylori에 대해 효과적이지 않다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 이 약물은 에리스로마이신과 14원 또는 15원 마크로라이드에 내성이 있는 박테리아 세포에 대해 활성을 가집니다.

경구 복용 시 조사마이신은 에스테라제의 작용으로 인해 다른 부형제와 분리됩니다.

이 약물은 장내 미세융모에 의해 전신 순환계로 빠르게 흡수되며, 투여 후 1시간 후에 최대 농도에 도달합니다.

혈관상에서 조사마이신은 알부민 및 기타 단백질과 잘 결합하지 않습니다(최대 15%). 활성 화합물은 뇌를 제외하고 원래 형태로 조직과 기관 전체에 분포됩니다.

약물의 축적은 폐강, 가래, 눈물 및 땀액에서 관찰되며, 여기서 조사마이신 물질의 농도는 혈장 농도를 7-9배 초과합니다. 간 세포를 통과할 때 화합물은 약한 항균 효과를 지닌 대사 산물로 분해되어 담즙을 통해 몸 밖으로 나갑니다. 반감기는 1~2시간에 이릅니다. 이 기간은 간 질환의 배경에 비해 증가합니다. 약물의 10%는 신장을 통해 배설됩니다.

Vilprafen 사용에 대한 적응증

조사마이신에 감수성인 병원성 세균의 활발한 증식으로 인한 감염성 염증에 효과가 있다.

이 약물은 치은염, 폐포 과정의 염증, 수술 후 합병증, 우식을 치료하기 위해 치과에서 사용됩니다. 안과 의사는 누낭염과 안검염을 치료하기 위해 항생제를 사용합니다.

Vilprafen의 사용법 및 복용량

14세 이상의 환자의 경우 빌프라펜 1~2g의 표준 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 1일 1500mg을 1일 3회 복용해야 합니다. 처방된 용량은 2~3회에 나누어 복용해야 합니다. 필요한 경우 일일 요금을 3g으로 늘립니다.

일반 및 구형 여드름이 발생하면 조사마이신 500mg을 1일 2회 2~4주 동안 복용해야 합니다. 다음 8주 동안 하루에 한 번 500mg을 복용합니다.

무위산증을 동반한 위점막 위축의 치료에는 아목시실린 1g과 조사마이신을 1일 2회 복용하고 삼칼륨비스무트디시트레이트 240mg을 1일 2회 복용하는 병용요법이 처방된다.

장내 세균에 의한 소화관의 궤양성 미란성 질환의 치료에는 빌프라펜 1000mg을 1일 2회 표준 용량의 다른 약물과 병용하여 사용하십시오.

수령 시간

항균 치료 기간은 감염 및 염증 과정의 위치와 심각도에 따라 의료 전문가가 결정합니다. 권장되는 치료 과정은 2-5일입니다. 연쇄구균성 편도염의 경우에는 10일 동안 이 약을 복용해야 합니다.

한 번에 몇 알씩 복용할 수 있나요?

1회 복용량의 경우 1-2정을 복용할 수 있으며, 1회 복용량은 1000mg을 넘지 않습니다.

특별 지시

육안으로 볼 때 대변에 혈액이 배출되면서 심한 설사가 발생하는 경우 위막성 대장염의 위험이 있으므로 빌프라펜 복용을 즉시 중단해야 합니다. 이 질병은 항생제를 계속 사용하면 생명을 위협하므로 장염의 존재를 확인하는 검사를 받을 때 긴급한 의료 상담이 필요합니다.

신기능 장애의 경우 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절이 필요합니다. 복용량을 두 배로 사용해서는 안됩니다.

장기간 항생제 치료를 하면 마크로라이드계 약물에 대한 교차내성이 발생할 수 있으므로 치료 과정의 변화가 필요합니다.

임신과 수유 중

이 약물은 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성의 클라미디아를 치료하는 데 사용됩니다. 이 경우 항생제 복용은 의사의 진찰과 의학적 권고를 받은 후에만 허용됩니다. 조사마이신은 조혈반 장벽을 통과하여 모유를 통해 체외로 배출되는 능력이 있지만 배아 발달 동안 태아에 기형 유발 효과는 없습니다. 임상 연구에서는 약물 치료를 받는 산모로부터 우유를 받은 어린이의 발달 이상이 밝혀지지 않았습니다.

빌프라펜의 부작용

차량 운전 능력 및 기타 메커니즘에 미치는 영향

약물을 장기간 치료하면 신경계의 중추 및 말초 부분이 저하되지 않으므로 Vilprafen으로 치료할 때 복잡한 장비 작업, 자동차 운전 및 속도와 관련된 기타 활동이 허용됩니다. 반응과 집중력.

급성 및 만성 마이코플라스마증 치료: 테트라사이클린, 에리스로마이신, 아지스로마이신, 빌프라펜

전립선염에 대한 빌프라펜

Gardnerellosis에 대한 Azithromycin, Unidox, Vilprafen, Clindamycin, Ornidazole, Terzhinan, Klion D

금기사항

이 약물은 심각한 간 기능 장애가 있거나 마크로라이드계 항생제와 빌프라펜의 구조적 성분에 대한 아나필락시양 반응이 있는 경우에는 사용되지 않습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는 기록되지 않았습니다. 이론적으로 단일 용량의 약물로 약화 및 악화되는 부작용이 발생할 수 있습니다. 소화 시스템에서 부정적인 반응이 나타날 위험이 증가합니다.

상호 운용성 및 호환성

Vilprafen을 다른 항균제와 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 치료 용량을 사용할 때 얻은 정균 효과는 살균 약물의 항균 활성을 감소시킵니다. 린코마이신과의 병용 요법은 치료 효과의 상호 감소를 촉진합니다.

Macrolide 항생제는 테오필린 크산틴의 제거를 늦추어 신체 중독을 유발합니다. 임상 연구에 따르면 Vilprafen이 테오필린에 미치는 영향이 덜한 것으로 나타났습니다. 동시에 약물의 복용량도 조정됩니다.

마크로라이드 항생제로 치료하는 동안 맥각 알칼로이드를 복용하면 혈관 수축 효과가 관찰됩니다. 조사마이신을 사용한 항균 요법 중 에르고타민에 대한 조직 내성이 부족한 사례가 기록되었으며, 이것이 바로 약물과의 병용 치료가 엄격하게 의학적 감독 하에 있는 이유입니다.

아스테미졸과 테르페나딘을 함유한 항히스타민제는 후자의 배설을 느리게 하여 생명에 위협이 됩니다. 위험은 부적절한 심장 부정맥의 발생에 있습니다.

Josamycin은 사이클로스포린의 혈장 농도를 증가시켜 신독성을 유발합니다. 두 가지 화합물을 모두 복용하는 경우 혈액 내 사이클로스포린 수치를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 디곡신을 사용해도 비슷한 상황이 관찰됩니다.

빌프라펜의 활성 물질은 경구 호르몬 피임약의 치료 효과를 감소시킬 수 있으며, 이는 계획되지 않은 임신의 위험이 증가함을 의미합니다. 부정적인 결과를 예방하려면 다른 형태의 피임법을 사용하는 것이 좋습니다.

Josamycin은 Citramon의 약력학에 영향을 미치지 않습니다.

알코올과 함께

마크로라이드계 항균제로 치료하는 동안 알코올 음료 섭취는 엄격히 금지됩니다. 조사마이신과 에틸알코올은 간세포에서 화학적 분해와 중화를 겪습니다. 간세포는 결과적인 부하에 대처할 수 없기 때문에 세포질에 축적되는 독성 물질을 처리할 시간이 없습니다. 스트레스가 증가하는 독성 조건에서는 간세포의 대량 사망이 발생하고 장기의 간세포 변성이 시작됩니다.

에탄올은 동시에 적혈구 응집을 유발하고 신경계를 저하시킵니다.

제조업체

이탈리아 Montefarmaco S.p.A.

약국 조제 조건

항생제는 의학적 권장 사항에 따라 엄격하게 판매됩니다.

가격

Vilprafen의 평균 비용은 596-735 루블입니다.

조건 및 유효 기간

약은 4년 동안 +25 °C를 초과하지 않는 온도에서 보관됩니다. 항생제는 햇빛에 노출되지 않고 습도가 낮은 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

유사체

유사한 약리학적 효과와 화학적 조성을 가진 대체품은 다음과 같습니다.

• 빌프라펜 솔루타브(Vilprafen Solutab);
• 클라리스로마이신;
• 독시사이클린;
• 티프란;
• 수마메드;
• 세프트리악손;
• 유니독스.

약물의 독립적 대체는 금지됩니다. 치료 효과가 부족하여 다른 약으로 전환하기 전에 반드시 담당 의사와 상담해야 합니다.

빌프라펜(Vilprafen)은 많은 병원성 원핵세포의 활성을 선택적으로 억제할 수 있는 항균 약물입니다.

이 페이지에서는 Vilprafen Solutab에 대한 모든 정보를 찾을 수 있습니다. 이 약의 전체 사용 지침, 약국의 평균 가격, 약의 완전 및 불완전 유사품, 이미 Vilprafen Solutab을 사용한 사람들의 리뷰 등이 있습니다. 여러분의 의견을 남겨주시겠어요? 댓글에 적어주세요.

임상 및 약리학 그룹

Macrolide 그룹의 항생제.

약국 조제 조건

의사의 처방에 따라 조제됩니다.

물가

Vilprafen solutab의 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 750 루블입니다.

릴리스 형태 및 구성

Vilprafen Solutab의 제형은 분산성 정제입니다. 직사각형, 흰색 또는 황색을 띠는 흰색, 한쪽에는 "1000"이라는 문구가 있고 다른쪽에는 선과 "IOSA"라는 문구가 있으며 딸기 냄새와 달콤한 맛(블리스터에 5개, 판지 상자에 블리스터 2개).

1정의 구성:

• 활성 성분: 조사마이신(프로피오네이트 형태) – 1000 mg;
• 추가 성분: 미결정셀룰로오스(564.53mg), 하이프롤로스(199.82mg), 딸기맛(50.05mg), 스테아르산마그네슘(34.92mg), 아스파탐(10.09mg), 도쿠세이트나트륨(10.02mg), 콜로이드 이산화규소(2.91) mg).

약리학적 효과

항생제는 박테리아의 세포 내 구조에 미치는 영향과 밀접한 관련이 있으며 박테리아의 중요한 과정에 영향을 미치고 세포의 합성을 방해합니다.

활성 성분인 조사마이신은 다음 유형의 박테리아에 영향을 미칩니다.

• 그람 양성: 연쇄상구균, 코린박테리아, 마이코플라스마, 포도상구균, 레지오넬라균, 펩토구균, 펩토스트렙토구균. 또한 Listeria monocytogenes, Propionibacterium 여드름, Bacillus anthracis, Clostridium spp에도 적용됩니다.
• 수막구균, 임균, 헤모필루스 인플루엔자균, 헬리코박터의 작용을 죽이고 억제합니다.
• 세포내 박테리아: 마이코플라스마, 우레아플라즈마, 트레포네마, 클라미디아.

항생제는 장내 세균에 대해 활성이 없으므로 미생물 및 위장 점막에 미치는 영향은 약합니다. 이 약은 에리스로마이신 약물 및 기타 마크로라이드계 약물에 대한 신체의 동시 저항 반응이 있는 경우에 효과적입니다. 조사마이신에 대한 내성 반응은 일부 마크로라이드계 약물에 비해 덜 자주 관찰됩니다.

사용 표시

약물의 미생물학은 매우 광범위하며 Vilprafen은 다음에 대해 항균 활성을 나타냅니다.

금기사항

절대 금기사항:

• 심각한 기능성 간 장애;
• 어린이의 체중은 10kg 미만입니다.
• 약물의 보조 성분인 조사마이신 또는 기타 마크로라이드에 과민증이 있는 경우.

임신과 수유 중에 사용

임신 중에 빌프라펜은 환자의 상태와 아이에게 미칠 수 있는 위험을 토대로 의사의 권고에 따라 사용됩니다.

사용 지침

사용 지침에는 Vilprafen Solutab 분산성 정제를 통째로 섭취하거나, 액체로 씻어내거나, 사용 직전에 물(최소 20ml)에 용해시키고 생성된 현탁액을 완전히 교반할 수 있음이 명시되어 있습니다. 마지막 옵션은 어린이, 특히 작은 어린이에게 가장 적합합니다.

1. 14세 이상의 성인과 청소년의 경우 1일 1000~2000mg을 2~3회 투여하도록 처방됩니다. 감염 과정이 심한 경우에는 하루 3000mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
2. 체중이 최소 10kg(보통 1세 이상)인 어린이의 일일 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 2~3회 분할 복용량으로 40~50mg/kg입니다.

따라서 체중에 따라 어린이가 처방됩니다.

• 10~20kg – 조사마이신 250~500mg(¼~½ 정)을 하루 2회;
• 20~40kg – 500~1000mg(½~1정) 하루 2회;
• 40kg 이상 – 1000mg(1정) 1일 2회.

치료 기간은 의사가 결정하며 질병의 징후와 경과에 따라 5-21일이 소요될 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 권고에 따르면 연쇄상 구균 편도선염이 완치되려면 최소 10일 이상 소요된다.

헬리코박터 파일로리균과 관련된 위장관 질환의 경우, 빌프라펜 솔루타브는 표준 항헬리코박터 파일로리 치료법 중 하나에 더해 7~14일 동안 하루 2회 1000mg씩 처방됩니다.

• 파모티딘 40 mg/일 또는 150 mg 1일 2회 라니티딘 + 500 mg 1일 2회 메트로니다졸;
• 40mg/일 파모티딘 + 100mg/일 2회 푸라졸리돈 + 240mg/일 2회 비스무트 삼칼륨 디시트레이트;
• 오메프라졸 20mg(또는 라베프라졸 20mg, 에소메프라졸 20mg, 란소프라졸 30mg 또는 판토프라졸 40mg) 1일 2회 + 240mg 1일 2회 비스무트 삼칼륨 디시트레이트 + 1000mg 1일 2회 아목시실린;
• 오메프라졸 20mg(또는 라베프라졸 20mg, 에소메프라졸 20mg, 란소프라졸 30ml, 판토프라졸 40mg) 1일 2회 + 아목시실린 1000mg 2회.

환자에게 위점막 위축이 있고 무위증이 있고 pH 측정으로 확인된 경우 Vilprafen Solutab은 다음 요법에 추가하여 1000mg 2회/일 용량으로 처방됩니다: 1000mg 2회/일 아목시실린 + 240 mg 2회/일 비스무스 트리칼륨 디시트레이트.

일반 및 구형 여드름의 경우, 치료 시작 시(처음 2~4주) Vilprafen Solutab을 1일 2회 500mg의 용량으로 표시하고 다음 8주 동안 유지 요법을 실시합니다(1회 500mg). 낮.

부작용

메스꺼움, 구토, 설사, 상복부 불쾌감 등의 소화 불량 증상이 자주 관찰됩니다. 때로는 구내염, 식욕 부진, 변비가 발생합니다. 위막성 대장염은 극히 드물게 발생합니다.

가능한 알레르기 반응으로는 아나필락시스 반응, 부종(혈관부종 포함), 두드러기, 홍반, 다양한 유형의 피부염 등이 있습니다.

드물게 간 기능 장애 및 황달이 발생할 수 있습니다.

저절로 사라지고 조사민 복용량에 직접적으로 의존하는 청력 손상의 증거가 있습니다.

자반증은 극히 드뭅니다.

과다 복용

현재까지 중독의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 특히 위장관에서 "부작용" 섹션에 설명된 증상이 예상됩니다.

한 번의 복용량을 놓친 경우 즉시 약을 복용해야 합니다. 그러나 다음 복용 시간이 되면 “잊어버린” 복용량을 복용하지 말고 정상적인 치료 요법으로 돌아가십시오. 복용량을 두 배로 복용해서는 안됩니다. 치료를 중단하거나 약물을 조기 중단하면 치료 성공 가능성이 감소합니다.

특별 지시

의사의 경우 사용 지침에 특별한 권장 사항이 제공됩니다. 이는 Vilprafen 치료 과정과 기간을 올바르게 처방하는 데 도움이 됩니다. 참고:

• 약을 복용하는 동안 차량을 운전하거나 복잡한 기계를 조작하는 것은 허용됩니다.
• 신부전 병력이 있는 경우, 신장 기능 모니터링과 생화학적 매개변수 평가가 필요합니다.
• 복용량을 놓친 경우 다음 번에는 일반적인 복용량을 따라야 합니다.
• 치료 과정을 중단하는 것은 바람직하지 않습니다.

약물 상호작용

빌프라펜은 항생제, 린코사마이드, 일부 항히스타민제 또는 맥각 알칼로이드(자궁 긴장도를 증가시키는 약물)와 함께 처방되지 않습니다.

사이클로스포린, 디곡신과 함께 Vilprafen을 처방하지 마십시오. 후자의 농도는 필요한 수준을 크게 초과하여 독성 효과를 유발할 수 있습니다.

이 기사에서는 "Vilprafen" 500mg에 대한 리뷰를 논의할 것입니다.

이것은 그람 양성균과 그람 음성균뿐만 아니라 세포 내 미생물로 인한 감염과 싸우는 항균제입니다. 의사들은 종종 클라미디아 감염 치료를 위해 Vilprafen 500을 처방합니다. 오래 전에 발견되었지만 구성, 오래 지속되는 치료 효과 및 임산부 및 어린 나이의 어린이에 대한 사용 가능성으로 인해 항생제 시장에서 관련성을 잃지 않았지만 무게가 있습니다. 최소 10kg.

구성 및 방출 형태

이 약의 활성 성분은 조사마이신(josamycin)이다.

항생제는 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

Vilprafen 500은 언제 처방됩니까?

다음과 같은 경우 항생제가 처방됩니다.

• 편도선염, 부비동염, 인두염, 중이염, 기관지염, 폐렴, 후두염,
• 디프테리아;
• 성홍열(페니실린에 대한 부정적인 반응);
• 급성 기관지염, 기관지폐렴, 폐렴, 백일해, 협심증;
• 구강 내 염증(치은염, 치주염);
• 화상 감염;
• 누낭염, 안검염;
• 요도염, 전립선염, 임질;
• 농피증, 종기, 탄저병, 단독, 여드름, 림프관염, 림프절염;
• 클라미디아, 마이코플라스마, 우레아플라스마 감염;
• 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 의한 위장관 염증. 리뷰에 따르면 "Vilprafen Solutab 500"은 매우 효과적입니다.

이 약의 진단 및 처방은 필요한 검사를 통과한 후 주치의에 의해서만 이루어져야 합니다. 그의 재량에 따라 검사 결과에 따라 치료 계획이 수립됩니다. "빌프라펜 500"을 하루 2회에 나누어 복용하고 물로 씻어내므로 식간에 복용하는 것이 좋습니다. 평균적으로 이 과정은 3~5주 동안 진행됩니다. Vilprafen 500에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다.

사용 금기 사항

다음과 같은 경우에는 약물을 사용해서는 안 됩니다.

• 조사마이신 또는 조성물에 포함된 다른 성분에 과민증이 있는 경우;
• 마크로라이드계 항생제에 알레르기 반응이 있었습니다.
• 간 질환이 있습니다.
• 조산아.

예약을 하기 전에 이 점을 고려해야 합니다.

부작용

성인과 어린이를 위한 "Vilprafen 500"의 사용 및 검토 지침에 따르면 이 약물은 다음과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.

• 위장 불편, 메스꺼움, 구토;
• 식욕 부진, 설사;
• 구내염은 배제되지 않습니다.
• 변비, 추가로 위막성 대장염, 간 기능 장애;
• 두드러기, 수포성 피부염, 아나필락시양 반응;
• 자반병 및 일시적인 청력 상실.

이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담해야 합니다.

성인 복용량

이 약은 의사에 의해서만 처방되며 복용량은 진단에 따라야합니다.

피부질환을 치료할 때에는 2~4주 동안 0.5g을 1일 2회 복용하고, 이후 8주 동안 0.5g을 1일 1회 복용하면 효과를 공고히 할 수 있다.

연쇄구균 감염 치료의 경우 치료는 최소 10일 동안 지속됩니다.

헬리코박터 파일로리 치료의 경우 항생제를 하루 1~2g씩 1~2주간 다른 약과 병용투여해야 한다.

Pyoderma - 500mg, 10일 코스, 하루 2정.

만성 치주염 - 1일 2회 500mg, 코스 - 12-14일.

어린이를 위한 Vilprafen 500에 대한 리뷰를 미리 읽어야 합니다.

어린이들을위한

3개월까지는 체중 10kg 이상을 고려하여 "빌프라펜 500"을 어린이 체중 1kg당 40-50mg으로 처방합니다. 그리고 매일 체중을 측정한 후에만 가능합니다. 일일 복용량은 하루 전체에 걸쳐 나누어야 합니다.

아기의 체중이 10~20kg이면 항생제 250~500mg을 하루 2회 투여합니다.

체중이 20~40kg인 경우 하루에 두 번, 500~1000mg을 마십니다.

체중이 40kg을 초과하는 어린이에게는 하루에 두 번 1000mg이 제공됩니다.

리뷰에 따르면 Vilprafen 500은 임신 중에도 내약성이 좋고 안전합니다.

임신과 수유 중

임신 중 항생제 사용은 허용됩니다. 항생제가 우유에 침투하므로 치료 기간 동안에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 클라미디아 감염을 치료하기 위해 임산부는 산모와 아이에 대한 위험이 평가된 경우에만 약물을 처방합니다. Vilprafen 500에 대한 임산부의 리뷰는 매우 일반적이며 모두 긍정적입니다.

알코올과의 상호 작용

항생제를 복용하는 경우 소화 시스템 기능 장애(메스꺼움, 구토, 설사), 간 및 위막성 대장염이 발생할 수 있으므로 음주를 피해야 합니다.

약물 치료 중에는 차량 운전이 가능합니다.

기존 아날로그

"Vilprafen 500"이 모든 환자에게 적합하지 않을 수 있으므로 이 항생제의 유사체가 선택됩니다.

위의 항생제에는 장점과 단점이 있습니다. 그러나 의사만이 치료용 약물을 처방해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용

다음 사항에 유의하세요.

1. 빌프라펜 500과 살균항생제를 동시에 복용하면 효과가 감소하므로 주의하시기 바랍니다.
2. Lincomycin을 복용하면 두 약물의 치료 효과가 감소합니다.
3. 항히스타민제를 항생제와 함께 복용하면 부정맥이 발생합니다.
4. 사이클로스포린의 경우 항생제를 주의해서 사용해야 합니다. 이는 사이클로스포린의 혈중 농도를 증가시키고 신장에 부정적인 영향을 미치기 때문입니다. 가능한 한 자주 혈액 내 사이클로스포린 수치를 모니터링하는 것이 필요합니다.
5. 피임약 복용 효과가 감소하므로 치료 중에는 원치 않는 임신을 방지하기 위해 다른 비호르몬 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

리뷰에 따르면 Vilprafen 500은 매우 효과적이지만 매우 주의해서 복용해야 합니다.

우레아플라즈마 치료

신체에 우레아플라즈마가 지속적으로 존재하는 것은 건강한 사람에게는 일반적이지 않습니다. 이들은 세포막과 DNA가 없는 박테리아로 바이러스보다 약간 큽니다. 서식지 : 인간 비뇨 생식기의 점막. 특정 상황에서는 점막의 염증이 발생합니다. 이 감염은 성적으로 전염되며, 여성이 임신 전에 아팠다면 출산 중에 신생아를 감염시킬 가능성이 높습니다. 따라서 의사는 두 성 파트너가 동시에 치료를 받을 것을 권장하며, 가급적이면 임신을 계획하기 전에 치료를 받을 것을 권장합니다.

리뷰에 따르면 "Vilprafen 500"은 우레아플라즈마에 빠르게 도움이 됩니다. 미생물 Ureaplasma urealyticum과의 싸움에서 최고입니다. 여성에게는 친밀한 부위의 식물상을 복원하기 위해 약물이 추가로 처방됩니다. 치료 과정은 최소 10일이며 다음과 같이 구성됩니다.

1. Vilprafen 500 복용은 하루 3회 0.5g 또는 하루 2회 1g으로 시작해야 합니다. 치료 농도를 유지하기 위해 항생제는 8~12시간마다 사용됩니다. 약 복용을 놓친 경우에는 복용량을 늘리지 않습니다.
2. 항생제 치료 외에도 여성은 잠자리에 들기 전에 Hexicon 질 좌약을 포함하고 남성은 Hexicon 용액으로 요도를 헹구는 것이 좋습니다. 또한 여성은 Vaginorma S 또는 Ginolakta 좌약을 사용하여 질 미생물을 복원할 수 있습니다.
3. 1일과 5일에 여성은 항진균제 좌약("Polygynax")을 복용하는 것이 좋습니다.
4. 간에 미치는 약물의 영향을 줄이려면 "Karsil"1 캡슐을 하루 3 번 사용하십시오. "Vilprafen 500"은 위장관에 강한 영향을 미치지 않습니다. 그러나 위장병 전문의는 항생제와 함께 Linex 또는 Bifilax와 같은 프로바이오틱스를 복용하는 것이 좋습니다. 이것은 유익할 뿐입니다.

또한 종합 비타민제와 면역 조절제 복용을 잊지 마십시오.

치료 중에는 흡연, 술, 향신료, 짠 음식, 매운 음식을 완전히 포기하는 것이 좋습니다. 성관계를 피하는 것이 좋습니다.

치료 후 2주가 지나면 병원균 유무를 검사하는 것이 필요합니다. 또한 두 파트너 모두 검사를 받습니다.