기능성 소화불량. 기능성 소화불량 어린이의 소화불량 ICD 10

Rome III 기준(2006)에 따르면 기능성 소화불량의 식후 변종(Rome II 기준에 따른 운동 장애)과 통증이 있는(Rome II 기준에 따른 궤양 유사) 변형이 구별됩니다. 첫 번째는 소화 불량이 우세하고 두 번째는 복통이 특징입니다. 진단을 위한 필수 조건은 증상이 최소 3개월 동안 지속되거나 재발하는 것입니다.

기능성 소화불량의 병리학적 증상은 초기(식사 후 발생) 통증, 빠른 포만감, 복부 팽만감 및 상복부 충만감으로 간주됩니다. 종종 통증은 상황에 따라 발생합니다. 유치원이나 학교로 떠나기 전 아침, 시험 전날 또는 아이의 인생에서 기타 흥미로운 사건이 발생하는 날에 발생합니다. 많은 경우, 아이(부모)는 증상과 어떤 요인 사이의 연관성을 나타낼 수 없습니다. 기능성 소화불량 환자는 종종 불안형 및 무기력형, 식욕 및 수면 장애 등 다양한 신경 장애를 갖고 있습니다. 복통과 기타 국소 통증, 현기증, 발한이 함께 나타나는 것이 일반적입니다.

설명

소화 불량 (그리스어 Δυσ- 단어의 긍정적 인 의미와 πέψις-소화를 부정하는 접두사)는 위장의 정상적인 기능을 방해하고 어렵고 고통스러운 소화를 나타냅니다. 소화불량 증후군은 정중선에 가까운 상복부 부위에 국한된 통증이나 불편감(무거움, 포만감, 조기 포만감)으로 정의됩니다.

부적절한 식습관, 나쁜 습관, 매일 약물 복용 및 기타 부정적인 요인은 위장관 기능에 영향을 미치고 기능성 소화불량 증후군을 유발합니다.

이 용어는 공통된 기원, 병인 및 국소화를 갖는 광범위한 증상 목록을 나타냅니다.

위장병 전문의는 위장관의 정상적인 기능을 방해하는 모든 증상을 기능성 및 영구 위소화불량증이라고 부릅니다.

이러한 유형의 장애에 대해 불만을 가지고 의사와 상담하는 환자는 기능성 소화불량증이 무엇인지, 그리고 그것이 어떤 결과를 초래하는지에 대한 질문에 항상 관심이 있습니다.

질병의 유기적 형태는 노년층 환자에서 가장 흔히 진단되는 반면, 기능성 소화불량증은 주로 어린이와 청소년에서 발견되며 두 상황 모두 다른 치료법도 처방됩니다.

병리학은 여러 형태로 나뉘며, 각 형태는 고유한 특성을 가지며 다른 방식으로 나타납니다. 소화불량은 다음과 같을 수 있습니다.

  • 비특이적, 기존 증상이 질병의 첫 번째 또는 두 번째 형태로 분류되기 어려운 경우;
  • 운동 장애, 환자가 메스꺼움, 무거움 및 위장 충만감을 호소하는 경우;
  • 궤양과 같은 경우, 환자가 주로 상복부 부위의 불편감을 걱정할 때.

원인

소화 장애의 원인에 따라 소화 시스템의 한 부분의 기능 장애와 특정 소화액(장, 위, 췌장, 간)의 생산 부족으로 인한 소화 불량과 주로 영양 장애(발효)와 관련된 소화 불량으로 구분됩니다. , 부패성 및 지방성 또는 비누).

소화 불량의 주요 원인은 소화 효소 부족으로 인한 흡수 장애 증후군 또는 가장 흔히 발생하는 영양상의 심각한 오류입니다. 섭식 장애로 인한 소화 불량을 영양 소화 불량이라고합니다.

소화불량의 증상은 식습관 부족과 불균형한 식단으로 인해 발생할 수 있습니다.

따라서 유기적 손상이 없는 위장관 기관의 기능 장애는 기능성 소화불량(영양성 소화불량)으로 이어지고, 소화 효소의 부족은 위장관의 유기적 손상으로 인한 결과입니다. 이 경우 소화불량은 기저질환의 증상일 뿐이다.

어린이의 소화불량은 음식의 구성이나 양과 어린이의 위장관 기능 사이의 불일치로 인해 발생합니다. 생후 첫 해에 소아에서 소화불량의 가장 흔한 원인은 아이에게 너무 많은 음식을 먹이거나 적시에 새로운 음식을 식단에 도입하는 것입니다.

또한 생후 첫 주에 신생아와 어린이는 위장관의 미성숙으로 인해 생리적 소화 불량을 경험합니다. 소아의 생리적 소화불량은 치료가 필요하지 않으며 위장관이 성숙해짐에 따라 사라집니다.

종종 질병의 주요 증상은 위장관 질환과 관련이 있습니다. 이것을 기질성 소화불량증이라고 합니다.

따라서 이 병리의 원인은 소화기 계통의 근본적인 질병으로 인해 발생합니다. 그러나 기능성 소화불량 증후군은 잘못된 인간 식단으로 인해 가장 자주 나타납니다.

의사와 의사 소통을 할 때 일반적으로 환자는 잠자리에 들기 전에 너무 많이 먹고, 알코올을 남용하고, 가공 식품과 지방이 많은 음식을 선호하고, 정기적으로 패스트 푸드 레스토랑을 방문하고, 종종 샌드위치에만 앉았습니다.

환자의 전반적인 건강 상태에 따라 소화 시스템은 몇 달 이내에 또는 몇 년 후에 실패할 수 있습니다. 결과는 여전히 동일합니다. 의사와의 약속과 위장 문제에 대한 불만입니다.

어린이에게 소화 불량이 발생하는 주된 이유는식이 요법을 위반하기 때문이며, 종종 젊은 부모는 아기가 배고픔으로 울지 않을까 걱정하면서 아기에게 너무 많이 먹이를줍니다.

1.4.ICD-10에 따른 코딩

소화불량(K30)

K25 위궤양

포함:
위 침식

궤양
소화제:

    유문의
    부서


    (중간위)

사용된다
시력의 하위 그룹 특성
발달 및 심각도(0~9)

K26
십이지장 궤양

포함:
십이지장 침식

궤양
소화제:

    전구
    십이지장

    유문후

K28
위공장궤양

포함:
궤양(소화성) 또는 침식

    문합

    위대장

    위장

    공장

K25 위궤양

국제 질병 분류에 따르면 소화불량증의 코드는 K 30입니다. 이 장애는 1999년에 별도의 질병으로 지정되었습니다. 따라서 이 질병의 유병률은 지구 전체 인구의 20~25%에 이릅니다.

1.3. 역학

소화불량의 증상은 가장 흔한 증상 중 하나입니다.
위장병학적 불만. 인구 조사에 따르면,
북미, 유럽, 호주에서 진행, 총
인구 중 소화불량 증상의 유병률은 7세부터 7세까지입니다.
최대 41%, 평균 약 25%입니다.

이 수치는 다음을 참조합니다.
t.n.

"조사되지 않은 소화불량"을 포함합니다.
기질성 소화불량과 기능성 소화불량을 모두 포함합니다.

다양한 소식통에 따르면 매 두 번째에서 네 번째 사람만이 의사와 상담합니다.
소화불량증후군 환자. 이 환자들은 약 2~5%를 차지합니다.
일반의를 방문하는 환자. 중에
환자가 이러한 증상을 호소하는 모든 위장병학적 불만
전문가에 따르면 소화불량 증상이 차지하는 비율은 20~40%에 이른다.

분류

  • 본질적인. 이 그룹에는 예를 들어 세균 감염, 독성 중독 또는 로타바이러스 질환과 같은 다양한 위장병학적 문제가 수반됩니다. 이 질병은 발효 결핍으로 인해 발생합니다.
  • 기능성(일명 영양). 이것은 항상 유기체 그룹과 별도로 간주되는 독립적인 질병입니다.

장 소화 기능 장애에 대해 이야기하면 하위 유형이 있습니다.

  • 썩은;
  • 지방(비누);
  • 발효

발효가 부족하여 발생하는 소화불량에는 다음과 같은 종류가 있습니다.

  • 담낭유발성;
  • 간독성;
  • 췌장 유발성;
  • 장내성;
  • 위장성;
  • 혼합.

소화불량은 여러 방향과 특징이 다릅니다.

이러한 유형의 소화불량은 환자의 정신신체적 상태와 관련이 있습니다. 즉, 소화 불량은 자율 신경계의 자율적 신체형 기능 장애를 배경으로 발생합니다.

- 상복부 통증 증후군(이전에는 궤양형 변종으로 불림)이 우세합니다.

- 식후 고민 증후군이 우세합니다(이전에는 운동 이상 변종으로 불림).


1. 궤양 같은
소화불량의 변종

2. 운동장애
소화불량의 변종

3. 불확실함
(혼합) 소화불량의 변종


기능적 진단의 공식화
소화불량:

      기능의
      소화 불량, 궤양 유사 변종,
      악화 단계.

      기능의
      소화 불량, 운동 장애 변형, 변형,
      악화 단계.

      기능의
      소화불량, 불특정 변종,
      불안정 완화 단계.

안에
2006년 로마 기준 II
다음과 같이 개정된 형태로 승인되었습니다.
로마 III 기준

임상 형태:

          주요한
          (격리) 십이지장염

          중고등 학년
          (수반되는) 십이지장염

          독성
          (제거) 십이지장염


만성 진단의 공식
십이지장염:

            만성병 환자
            원발성 십이지장염 궤양 유사
            양식, HP 관련, 다중
            십이지장 전구의 침식
            장.

            만성병 환자
            이차 십이지장염, 췌장과 유사한
            형태, 만성 담즙 의존성
            췌장염.


K25 위궤양

ㅏ.
병인 및 병인에 따르면:

            기계
            (유기) HDN은 14%
            사례

a) 선천적
십이지장 기형, 십이지장 공장 접합부,
Treitz와 췌장의 인대;

b) 십이지장외
외부에서 십이지장을 압박하는 과정;

c) 교내
십이지장의 병리학 적 과정.

            기능의
            CDN은 86%의 사례에서 진단됩니다.

a) 1차 기능


b) 2차 기능

비.
단계별:

              보상됨;

              하위보상;

              보상되지 않음.

안에.
심각도에 따라:

              1. 보통의;

T를 기준으로
(원발성 종양)

Tx - 충분하지 않습니다
원발 종양을 평가하기 위한 데이터

그게 일차적이야
종양이 발견되지 않았습니다


이것 —
전침윤성 암종: 상피내
침습이 없는 종양

소유하다

~에
현장)

T1 - 종양

점막하층

T2 - 종양
위벽까지 침투하여
장막하막

T3 - 종양
장막(내장)으로 성장합니다.
복막) 침범 없이


이웃에게
구조물

T4 - 종양
이웃 구조물로 성장

참고: T1으로
또한 고려해야합니다 [Samsonov
V.A., 1989]:

    악의 있는
    유경폴립;

    악의 있는
    넓은 기반의 폴립;

    암종의
    침식 또는 암종성 침식 구역
    가장자리를 따라 또는 소화제로 둘러싸여 있음
    궤양

에 의해
기능 N
(국부 림프절)

Nx—
평가를 위한 데이터가 부족함
국소 림프절

아니오 —
전이의 징후가 없음
국소 림프계

N1—

림프절이 멀리 있지 않음


가장자리에서 3cm 이상
원발성 종양

N2—
위 주위에 전이가 있습니다
멀리 떨어진 림프절

가장자리에서 3cm 이상
원발성 종양 또는 림프계
노드,

위치한
왼쪽 위, 총간을 따라,
비장

또는 임신
동맥

M을 기준으로
(원거리 전이)

음 - 부족해요
거리를 결정하는 데이터
전이


M0 - 징후 없음
원격 전이

M1 - 사용 가능
원격 전이

    선암종:

a) 유두상;

b) 관형

c) 점액성;

d) 인장 반지 셀

    선상 편평
    암.

    편평상피
    암.

    미분불가

    분류할 수 없음

분류
위암


나.
현지화: - 유문(50-70%)

    작은 곡률
    (10-15 %)

    심장 섹션
    (8-10%)

    더 큰 곡률
    (1 %)

    위저부(1%)

P. 외관: —
폴립성(버섯 모양)

    접시 모양의

    궤양성 침윤성

    퍼지다

III. 현미경적으로:
- 미분화 된;

확산 - 세포
가재(소세포 및 대세포 가재);

차별화된
선암
(선암종);

영양 장애
(스키르);


혼합된
(선-편평) 편평;

1. 작은 종양,
점막의 두께에 위치하며
점막하층

위, 지역
전이가 없습니다.

2.
종양이 근육층으로 자라지만
발아하지 않는
장액 커버,

단일 전이
림프절에서.


3.

벽 너머

이웃 기관
위의 이동성을 제한하고,
다수의
지역 전이.

4. 모든 종양
가능한 경우 크기 및 특성
원격 전이.


진단 제제:

    B.L.
    심실


    BLventriculiIVst. (근치수술 후 상태
    02.1999): 재발.
    전이 과정의 일반화
    간과 뇌.

              증후군,
              신경학적 장애와 관련된
              장기 활동 조절
              위장관:

    덤핑증후군
    (경증, 중등도, 중증)

    저혈당
    증후군

    내전근 증후군
    루프

    소화성 궤양
    문합

    그루터기 위염
    위, 문합염(HP 포함)
    연관짓다)

    위 절제술 후
    영양 실조

    위 절제술 후
    빈혈증

              증후군,
              기능 장애와 관련된
              소화기관의 활동
              그리고 그들의 보상 적응
              페레스트로이카:

    위반
    간담도계;

    장 장애,
    흡수장애 증후군을 포함함;

    위반
    위 그루터기의 기능;

    위반
    췌장 기능;

    역류성 식도염.

              본질적인
              병변: 소화성 궤양의 재발,
              점막의 변성
              위 그루터기 (용종증, 그루터기 암
              위).

              미주신경절개술 후
              증후군

    연하곤란

    위정체

    궤양 재발

5. 결합
장애 (병리학 적 조합
증후군).

1.
수술받은 위의 질병
(B II에 따른 2/3 절제술
1994년 소화성 궤양으로 인해
협착증으로 인해 위장이 복잡해지고
간 인대에 침투),
덤핑증후군
중등도, 만성
위 그루터기의 위염, 위 절제술 후
설사.

    간세포
    선종;

    초점 (초점)
    결절성 증식;

    결절성
    재생성 증식;

    간 혈관종;

    담관종(선종
    간내 담관);

    낭선종
    간내관;

    중간엽
    과오종

정의.
간세포
암종 – 원발성 비전이성
간에서 발생한 종양
세포 및 담관종(종양,
간내 세포에서 유래
담관) 및 간담관종
(혼합 기원의 종양)
통일된 이름으로 설명됨
원발성 간암.

    조직학에 따르면:

    간세포
    암;

    담관세포
    암;

    혼합암

    자연
    키:

    노드 형태;

    거대한 모양;

    확산 형태.

분류
유전성 대사 결함,

주요한
간 손상에

유전
탄수화물 대사 장애:

    글리코겐증
    (유형 I,
    III,
    IV,
    6,
    9)

    갈락토스혈증

    과당혈증

유전
지방 대사 장애:

    지방증


고셔병

니만픽병

    콜레스테롤증

질병
핸드-슐러-크리스티안

    가족
    고지단백혈증

    일반화
    황색종증

월만병

유전
단백질 대사 장애

    티로신혈증

    실패
    메티오닌을 활성화시키는 효소

유전
담즙산 대사 장애

    프로그레시브
    간내 담즙 정체증(질병
    빌레라)

    유전
    재발성 담즙정체를 동반한 림프부종

    동맥간
    이형성증

    증후군
    젤위거

    TNSA 증후군

유전
빌리루빈 대사 장애

    길버트 증후군

    증후군
    축차

    증후군
    두빈-존슨

    증후군
    크리글러-나이야르

유전
포르피린 대사 장애

유전
철분 대사 장애

유전
구리 대사 장애

위반
다른 유형의 교환

    낭포성 섬유증
    (낭포성 섬유증)

    실패
    1 –항트립신

    아밀로이드증

질병
담낭 및 담도

분류
담낭, 담관 질환
방법

(ICD,
X개정, 1992)

K80 담석
질병 (담석증)

K80.0 담석
급성 담낭염이 있는 방광

K80.1 담석
기타 담낭염이 있는 방광

K80.2 담석
담낭염이 없는 방광(담낭결석증)

K80.3 담석
담관염을 동반한 담관(담관결석증)


K80.4 담석
담낭염이 있는 덕트(모든 옵션,
총콜레도코 및 담낭결석증)

소분류 K81 담낭염(없음)
담석증)

세분류 K81.0 : 급성 담낭염
(기종성, 괴저성, 화농성,
농양, 농흉, 담낭 괴저
거품)

K81.1 만성
담낭염

K81.8 기타 형식
담낭염


K 81.9 담낭염
불특정

소분류 82 : 기타 질병
담도

소분류3: 기타 질병
담도

K87 패배
담낭, 담도
다음으로 분류된 질병에 대해
다른 섹션

E1. 기능 장애
쓸개

E2. 기능 장애
오디 괄약근

나.
과다운동성(고긴장성)
담도 운동이상증;

II.
저혈압(저혈압)
담도 운동이상증;

III.
혼합형 운동이상증

1.만성
비결석성 담낭염

가) ㄷ
염증 과정의 우세

기원전
운동 장애의 우세

    만성병 환자
    결석성 담낭염

II.단계
질병:

    악화 단계
    (비보상)

    부패 단계
    악화 (하위 보상)

    완화 단계
    (보상)

III.작성자
흐름의 성격:

    종종 재발
    (지속적) 흐름

    영구적인
    (단조로운) 흐름

    가변 전류

IV.By
심각성:

    온화한 정도
    중력

    중간 정도
    중력

    극심한
    중력

V.기본
임상 증후군:

  1. 운동이상

    담낭심장성

    월경전
    전압

    태양의

    반응성


1.만성
박테리아(대장균)
중등도 담낭염
악화 단계, 종종 재발
흐름.

I.바이
병인학 (세균, 기생충,
독성);

    흐름:

- 매운

- 만성

1. 초등
(박테리아, 기생충,
자가면역)


가) 지상에서
간하담즙정체

- 총담관 폴립

- 흉터와
BD의 염증성 협착

- 양성
그리고 악성종양

- 췌장염
총담관의 압박

비)
간하 질환이 없는 질병으로 인해
담즙정체

- 생물소화작용
문합 및 누공

- 부족함
오디 괄약근

— 수술 후
담관염


- 담즙정체
간염

- 담즙성 간경변

IV.By
염증의 종류와 형태

    카타르

  1. 방해하는

    파괴적인

브이바이
합병증의 성격:

    간 농양

    괴사와 천공
    간콜레도카

  1. 박테리아 -
    독성 쇼크

    급성 간
    실패

    급성 원발성
    세균성 담관염

    담석
    질병 (담관결석증): 악화,
    이차 세균성 담관염.

    콜레스테롤증
    담도, 용종형

    콜레스테롤증
    담도, 망상-확산
    형태

    콜레스테롤증
    담도, 초점 형태

(일체 포함.
크라코프스키, Yu.K. 두나예프, 1978; E.I. 갈페린,
N.V. 볼코바, 1988)

나.
주요 위반
완전히는 아니지만 병리학적 과정
작업으로 제거됨:

    담석
    덕트

    협착증
    유두염, 총담낭의 염증

    담관염, 담도
    췌장염

    운동이상증
    오디 괄약근, 십이지장정맥,
    십이지장 담도 운동 이상증.

P. 위반,
수술과 직접적으로 관련된
:

    증후군
    담관 부전

    운동이상증
    Oddi 괄약근과 담관

    그루터기 증후군
    담관

    췌장염

    신경종

    장간막
    림프절염, 림프관염

    점착제
    및 경화 과정

    가성종양:

증식;


헤테로토피아
위점막

    실제 종양:

상피
종양;

하마스로종;

기형종

    양식별:

  • 퍼지다;

    유두상의

    형태에 따르면:

    선암종;

    잘 구별되지 않음
    암;

    편평한

분류
담관 종양 (A.I. Khazanov,
1995)

현지화 기준:

    담관암종,
    작고 미세한 것에서부터 발전하다
    간내 관 (말초
    담관암종);

    담관암종,
    근위부에서 발달
    총간관, 주로
    오른쪽과 왼쪽이 합쳐지는 부분에서
    간관(근위부
    담관암종 – 클루치킨 종양);

    담관암종
    총간의 말단 부분
    총담관 - 원위부
    담관암종

양식별:

    유두상;

    퍼지다;

    교내.

T1 종양 크기
1 cm를 초과하지 마십시오. 종양이 그 이상으로 확장됩니다.
유두의 한계;

T2 종양 크기
2cm를 초과하지 않는 경우 종양이 포함됩니다.
두 덕트의 입구이지만 침투하지는 않습니다.
뒷벽;


T3 종양 크기
3cm를 넘지 않으면 종양이 자랍니다.
십이지장의 후벽,
그러나 췌장으로 자라지는 않습니다.

T4 종양이 나옵니다
십이지장 너머,
췌장의 머리 부분까지 침투
땀샘, 혈관으로 퍼짐;

녹소
림프성 전이의 존재는 그렇지 않습니다.
모두 다 아는;

나스트럭
단일 십이지장 림프관
노드;

Nb가 쳤다
췌장주위 림프계
노드;

Ncstruck
문맥주위, 대동맥 주위,
장간막 림프절;

M0 원격
전이 없음;


M1 거리
전이가 있습니다

나.
형태학적 특성에 따르면:

    간질성 부종성;

    실질;

    섬유경화증
    (경화성);

    증식성
    (가성종양);

    낭성.

II.
임상 옵션:

    괴로운
    옵션;

    분비과다;

    숨어있는;

    무력신경증
    (연골염기증);

    결합된

III.
임상과정의 성격에 따라

    드물게
    반복되는

    자주
    반복되는

    지속성 있는

IV.
병인에 의한

    담즙 의존성;

    알코올 중독자;

    대사 이상증
    (당뇨병, 부갑상선기능항진증,
    고콜레스테롤혈증,

    1. 혈색소증);

    전염성;

    의약품

    특발성.

V.
기능 상태별

    와 함께
    외분비 부전
    (보통, 발음, 급격하게

    1. 표현);

    와 함께
    정상적인 외분비 기능;

    와 함께
    분비물 내 보존 또는 손상
    기능.

6.
합병증

    위반
    담즙 유출

    염증성
    변화 (췌장부염, "효소
    담낭염", 낭종, 농양, 미란성
    식도염, 위십이지장 출혈,
    말로리-바이스 증후군을 비롯한
    또한 폐렴, 삼출성 흉막염,
    급성 호흡기 장애 증후군,
    부신염, 급성신부전,
    삼출성 심낭염, 부신염)

    내분비
    장애(췌장성 설탕
    당뇨병, 저혈당 상태).


    고혈압(간하 차단)

    전염성이 있는
    (담관염, 농양)

(티)
독성 대사:

      알코올 중독자
      (전체 사례의 70-80%);

      흡연
      담배;

      고칼슘혈증;

      부갑상선기능항진증;

      고지혈증;

      만성병 환자
      신부전;

      약;

    특발성
    (10-20%):

    일찍
    특발성;

    늦은
    특발성;

    열렬한
    (열대성 석회질);

    섬유결석성
    췌장 당뇨병;

    유전
    (1%):

    상염색체 우성
    (암 위험이 상당히 증가함)

- 양이온성
트립시노겐(코돈 29 및 122의 돌연변이)

    상염색체 열성/변형
    유전자:


-CFTR 돌연변이
(막관통 수송체 CP);

SPINC1 돌연변이
(분비성 트립신 억제제);

양이온성
트립시노겐(코돈 19,22 및 23의 돌연변이);

실패
a-1-항트립신.

    자가면역:

    외딴
    자가면역;

    증후군
    자가면역 만성 췌장염:

쇼그렌 증후군;

일차 담즙
간경변;

염증성
간질환(크론병,
비특이적 궤양성 대장염).

    재발
    중증 급성 췌장염:

    무거운
    급성 췌장염;

    재발
    급성 췌장염;

    혈관
    질병;

    후에
    악화.

    방해가 되는
    (담즙):

    고리 모양
    (divisum) 췌장
    선;

    질병
    오디 괄약근;

    덕탈
    방해;

    프리앰프
    십이지장 벽 낭종;

    외상 후
    췌장의 간질성 변화
    도관.

1. 만성
담즙 의존성 췌장염
주로 실질
중등도 통증 증후군,
드물게 재발, 중등도
중증도 및 중등도 장애
외분비 기능, 악화.

2. 만성
알코올성 낭성췌장염을 동반한
심한 통증 증후군, 종종
재발하는, 심한
내분비 및 외분비 위반
기능. 합병증: 췌장 유발성
당뇨병, 중증, 이차성
섭식 장애.


3. 만성
알코올성 가성종양성 췌장염,
고통스러운 변형, 중간 정도의 심각도
외분비 부전으로
경증, 악화.

4. 만성
담도 의존성 췌장염, 통증
변종, 실질, 중간
심각도. GSD, 만성
결석성 담낭염, 중등도
심각도, 악화.

앞으로;


d) 합계
패배시키다.

a) 선암종;

b) 낭선암종;

c) 선조암;

d) 편평상피
암;

e) 미분화
암.


지름
3cm 이하의 종양;

II 종양
직경이 3cm를 초과하지만 그 이상으로 늘어나지는 않습니다.
기관의 한계;

IIIa 침윤성
종양 성장 (십이지장에서
소장, 담관,

장간막, 문
정맥);

IIIb 전이
국소 림프계의 종양
노드;

IV원격
전이

T1 종양
기관을 넘어서지 않습니다.

T2 종양
기관을 넘어선다.

T3 종양
주변 기관과 조직에 침투합니다.

N0 림프성
전이 없음;

N1 전이
국소 림프절;

N2 전이
먼 림프절까지;

M0 혈행성
전이 없음;

M1 혈행성
전이가 있습니다.

에 의해
현지화:

    급성 회장염
    (회장염)

    공장 회장염
    소장 폐쇄 증후군

    만성병 환자
    장애증후군을 동반한 공장장염
    흡입관

    육아종성의
    대장염

    육아종성의
    직장염

에 의해
형태:

  1. 협착

    크론병
    일차 만성 과정

    만성병 환자
    흐름


1단계(초기
변경);

2단계(중급
변경);

3단계(발음
변경)

장외
발현:

    객관적인
    특성.

    해부학적
    특성

    합병증

    IBS, 진행중
    복통이 우세하며
    공허

    IBS, 진행중
    설사가 우세하다

    IBS, 진행중
    변비가 우세하다

나.
병인학:

    전염성이 있는

    독성

    약용

    방사능

    수술 후
    소장 등에

    심각한 질병
    쇠사슬

    알파, 베타
    지질단백혈증

    무감마글로불린혈증

P. 질병 단계:

    격화

    용서

III.학위
심각성:

IV.현재
:

    단조로운

    반복되는

    계속해서
    반복되는

    숨어있는

V.캐릭터
형태학적 변화:

    위축이 없는 황색염

    중등도의 황달염
    심한 위축

    심한 공장염
    위축

    심한 공장염
    부분 융모 위축

나.
병인에 따라:

    전염성이 있는

    영양가 있는

    취하게 만드는

    허혈성

    위막성

P. 현지화로
:

    췌장염

  1. 통과하다

    S상 결장염

III.작성자
형태학적 변화의 본질:

    카타르

    부식성의

    궤양성

    위축된

    혼합된


브이바이
흐름

    악화 단계

    완화 단계
    (부분, 전체)

모터 기능

1. 과다운동성

2. 저운동증

Ⅶ.
장 소화불량의 중증도에 따라:

    현상으로
    발효성 소화불량

    현상으로
    부패성 소화불량

    혼합된
    현상

    포도구균;

    단백질과;

    클렙시엘라;

    박테로이드;

    클로스트리듐성;

    칸디다 증
    등등;

    연관짓다
    (단백질 장구균 등)

미생물,
이상 세균증을 유발


보상

객관적인
양식

포도상 구균

효모 같은
버섯

협회
(포도상 구균, 프로테우스, 효모 유사
버섯, 유당 음성 대장균)

보상됨

하위보상

보상되지 않음

숨어있는
(무증상)

로컬(로컬)

흔한,
균혈증을 동반

흔한,
감염이 일반화되면서 발생하며,
패혈증, 패혈증

    타고난
    (사실) 게실:

    1. 메켈 게실

      게실
      십이지장

      게실 기타
      현지화

    구매 한
    게실:

    1. 펄스
      게실

      견인
      게실

      거짓 게실

    합병증
    게실:

    1. 급성 게실염

      만성병 환자
      게실염

      장의
      방해 (유착)
      게실 주위)

      게실 파열

      장의
      출혈

      화농성 합병증
      (농양)

      세균
      게실증으로 인한 소장의 오염
      소장 및 결장 세균불균형
      결장의 게실이 있는 내장.

만성병 환자
소화기관의 허혈성 질환

정의.
소화기관의 허혈성 질환
(복부 허혈성 질환,
장 허혈: 급성 또는
만성 순환 장애
복강 몸통의 시스템에서 상부 및
하장간막동맥, 내전근
혈액공급과 발달을 방해하는 것
기능적, 영양적, 구조적
소화 시스템의 장애.

(P.Ya. Grigoriev,
A.V. 야코벤코, 1997)

    혈관 내
    이유: 죽상동맥경화증을 없애고,
    비특이적 대동맥염,
    대동맥 및 그 분지의 저형성증, 동맥류
    짝을 이루지 않은 내장 동맥 등

    혈관 외
    이유 : 중앙 혈관 압박
    횡격막의 아치형 인대,
    태양의 신경절 조직
    신경총, 췌장 꼬리 종양
    선 또는 후복막
    공간.

분류
상장간막 부전
동맥

(L.V. Potashov 및
al., 1985; G.제롤드,
1997)

1단계: 무증상(보상됨).
혈관조영술 중 우연히 발견된 경우,
다른 이유로 수행되었습니다.

2기: 복부 협심증(하위 보상형). 간헐적 인
복부허혈로 인한
식사 후 통증.


3단계: (비보상) 변화
복강의 장기간 통증,
흡수장애 증후군 - 만성
허혈성 장염.

4기: 급성 장간막 폐쇄
동맥, 장의 괴사(경색).

방사선 장염

K25 위궤양

소유하다
점막(암종
~에
현장)

T3 -
종양이 장막을 침범함
(내장 복막) 침습 없음

    선암종:


a) 유두상;

b) 관형

c) 점액성;

    작은
    곡률(10-15%)

    심장 섹션
    (8-10%)

    더 큰 곡률
    (1 %)

    위저부(1%)

III. 현미경으로:
- 미분화 된;

차별화된
선의
암(선암종);

3.
상당한 크기의 종양이 출현
벽 너머
위장, 납땜 및 성장
이웃
이동성을 제한하는 장기
위, 여러
지역 전이.

    B.L.
    심실
    궤양성 침윤성 형태
    전정부에 국한된
    (조직학적으로: 선암종).

    B.L.
    뇌실 IV 단계 (상태
    급진적 수술 후 1999년 2월 2일):
    재발. 일반화
    간과 뇌로의 전이 과정
    뇌.

    형태에 따르면:

a) 큰 물방울
(거시적);

b) 작은 물방울
(현미경);

c) 암호 생성

    양식별:


a) 초점,
널리 퍼진, 분명하지 않은
임상적으로;

b) 표현
퍼뜨리는;

c) 구역 (에서
소엽의 다양한 부분);

d) 확산

경화증

정의.
경화증
간 - 만성 미만성 질환
간, 구조적으로 구성
형태로 실질의 구조 조정
결절 형성 및 섬유증 발생
간세포 괴사로 인해 외관상
포털과 중앙 사이의 션트
발달과 함께 간세포를 우회하는 정맥
문맥 고혈압 및 증가
간부전.

분류
간경변(WHO, 1978)

형태학적으로
표지판:

    미세결절
    간경변 (재생 노드 최대
    1cm);

    거대 결절성
    간경변 (최대 3-5cm의 재생 노드);

    혼합성 간경변
    (미소 거대 결절).

환자의 병력에서 ICD 10에 따른 기능성 위장 장애는 별도의 질병학적 단위로 암호화됩니다. 기존의 모든 질병을 포함하고 분류하는 의료기관의 공식 문서는 하나입니다.

이 문서는 세계보건기구(WHO)가 2007년에 개발한 국제질병통계분류 제10차 개정판이라고 합니다.

이 문서는 인구 집단의 질병률과 사망률에 대한 통계를 수행하기 위한 기초입니다. 각 병력은 최종 진단에 따라 코드화됩니다.

ICD 10에 따른 FDF 코드는 클래스 XI - "소화 기관의 질병"(K00-K93)에 속합니다. 이것은 각 질병을 별도로 고려하는 상당히 광범위한 섹션입니다. 기능성 장 장애에 대한 ICD 10 코드: K31 – “ 기타 위와 십이지장 질환».

FRF 란 무엇입니까?

기능성 소화불량은 해부학적 변화 없이 통증, 소화기 장애, 운동성, 위액 분비 등이 나타나는 것을 말한다. 이것은 일종의 배제 진단이다. 모든 연구 방법에서 기질적 장애가 나타나지 않고 환자에게 불만이 있는 경우 이 진단이 결정됩니다. 기능 장애에는 다음이 포함됩니다.

  • 기능성 소화불량, 이는 위장 무거움, 빠른 포만감, 불편 함, 포만감, 팽만감 등 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다. 메스꺼움, 구토, 특정 유형의 음식에 대한 혐오감 및 트림도 발생할 수 있습니다. 이 경우 위장관의 변화는 감지되지 않습니다.
  • 공기를 삼키는 중(공기 연하증), 이는 역류되거나 장으로 흡수됩니다.
  • 기능성 유문연축– 위가 경련을 일으키고 음식이 십이지장으로 통과하지 못하고 먹은 음식의 구토가 발생합니다.

이러한 불만 사항에는 X-ray 검사, 초음파 및 FEGDS가 필요하지만 변화나 장애는 관찰되지 않습니다.

기능성 위장 장애는 정확한 원인이 밝혀지지 않았기 때문에 증상에 따라 치료됩니다. 처방식, 효소제, 진경제, 흡착제, 위장보호제, 위산도를 감소시키고 운동성을 정상화시키는 약물. 진정제가 자주 사용됩니다.

기능성 소화불량은 위장관의 기능 장애로 인해 발생하는 소화 시스템의 장애입니다. 환자들은 음식 섭취 및 소화와 관련된 만성적 불편함(위통, 무거움, 역류, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, 빠른 포만감, 트림)을 호소합니다.

유럽 ​​의사들 사이에서 나타나는 기능성 위소화불량증은 만성 위염이라는 또 다른 이름을 가지고 있습니다. 소화불량은 사람의 생명을 직접적으로 위협하는 질병은 아니지만, 삶의 질을 크게 저하시키는 질병 중 하나이다. ICD 10 – K30.30에 따른 기능성 소화불량 코드입니다.

질병의 증상은 위장관의 많은 질병(예: 위궤양, 담낭 결석, 만성 췌장염, 담낭염, 위식도 역류 질환)과 유사합니다. 의사가 기능성 소화불량을 진단하려면 환자의 증상이 소화기 질환과 관련이 없는지 확인해야 합니다. 따라서 기능성 소화불량 증상은 다음과 같습니다.

  1. 상복부 부위에 통증이 있거나 불편한 감각이 있습니다. 밤이나 공복에 발생합니다.
  2. 속쓰림.
  3. 역류 (트림).
  4. 굽기 (흉골의 칼돌기 부위).
  5. 식사 후 포만감(무거움)이 느껴집니다.
  6. 메스꺼움.
  7. 구역질(구토).

기능성 소화불량증 ICD 10 - K30.30을 환자 카드에 기록할 수 있는 근거를 마련하기 위해서는 의사가 환자의 불만사항을 청취하고 검사를 실시할 뿐만 아니라 추가적인 연구에 대한 지시도 내려야 한다. 환자는 다음 검사 중 하나 이상을 위해 보내집니다.

  1. 섬유위십이지장내시경검사.
  2. 엑스레이(상부 위장관).
  3. 초음파 검사(복부 장기).
  4. 관개법.
  5. 압력측정(식도).
  6. 식도 측정법.
  7. 위전도검사.
  8. 신티그라피(위).

질병의 원인

종종 질병의 주요 증상은 위장관 질환과 관련이 있습니다. 이것을 기질성 소화불량증이라고 합니다. 따라서 이 병리의 원인은 소화기 계통의 근본적인 질병으로 인해 발생합니다. 그러나 기능성 소화불량 증후군은 잘못된 인간 식단으로 인해 가장 자주 나타납니다. 의사와 의사 소통을 할 때 일반적으로 환자는 잠자리에 들기 전에 너무 많이 먹고, 알코올을 남용하고, 가공 식품과 지방이 많은 음식을 선호하고, 정기적으로 패스트 푸드 레스토랑을 방문하고, 종종 샌드위치에만 앉았습니다. 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 소화 시스템은 몇 달 이내에 또는 몇 년 후에 실패할 수 있습니다. 결과는 여전히 동일합니다. 의사와의 약속과 위장 문제에 대한 불만입니다.

기능성 소화불량의 발병은 특정 약물의 사용에 의해 영향을 받을 수도 있습니다. 위장관의 스트레스와 운동성 장애는 질병 발생에 중요한 역할을 합니다. 또한 위를 감염시켜 위장관 질환(기능성 소화불량 포함)을 일으키는 박테리아(헬리코박터 파일로리)도 있습니다.

거의 40%의 경우 질병의 원인은 기질적입니다. 그러나 병리의 원인을 확인할 수 없는 경우도 있습니다. 그런 다음 환자의 차트를 통해 기능성 비궤양성 소화불량을 진단합니다. 현재 질병의 형태(유기성 또는 비궤양)를 정확하게 진단할 수 있는 정확한 기술은 없습니다.

어린 아이들의 기능성 소화 불량은 소화 시스템의 급성 기능 장애를 배경으로 발생합니다. 이는 음식의 양과 구성이 아기의 생리적 요구와 일치하지 않기 때문입니다. 질병의 징후는 거의 모든 어린이에게 적어도 1년에 한 번 기록됩니다. 이는 부모가 아기에게 수유하는 동안 음식의 양을 늘리려고 시도하는 동안 종종 실수를 저지르고 어린이의 식단에 다양한 첨가물을 잘못 도입하기 때문에 발생합니다. 어머니가 모유 수유를 거부함으로써 어린이의 기능성 소화불량(때때로 급성 형태)이 발생하는 경우가 매우 많습니다. 건강한 식습관과 육아 규칙을 위반하면 기능성 소화불량으로 이어질 수 있다는 점에 유의하세요. 부모는 아이들이 소화 시스템을 발달시키고 있다는 사실을 기억해야 합니다. 따라서 특히 식단을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 의사들은 어린 아이들의 질병을 다음 세 그룹으로 나누었습니다.

  1. 영양. 소화 효소의 활성이 부족한 것이 특징입니다.
  2. 비경구. 독성 소화불량으로 나타납니다.
  3. 신경병증. 신경병성 운동 장애의 존재가 주목됩니다.

주요 증상으로는 설사, 역류, 느린 체중 증가, 잦은 배변, 우울함, 불안 등이 있습니다. 대변의 색, 구성 및 냄새는 어린이의 식단에 포함된 주요 식품의 유형에 따라 다릅니다. 체온은 정상 범위 내로 유지됩니다.

소아 기능성 소화불량의 치료

질병의 원인을 확인한 후 의사는 단식을 권장합니다. 음식 대신에 아이에게 더 많은 양의 액체가 제공됩니다. 위장관 조직으로의 물 흡수를 개선하기 위해 의사는 포도당-염 용액 (예 : Regidron, Citroglucosolan, Oralit, Glucosolan)의 사용을 처방합니다. 그 후, 수유 과정이 점차적으로 회복됩니다. 상태가 좋아지면 아기가 더 차분해지고, 구토 충동이 멈추고, 대변이 정상이 됩니다(즉, 빈도가 낮아집니다).

기능성 소화불량으로 진단되면 식이 요법을 변경하는 형태로 치료가 처방됩니다. 의사는 환자에게 부분 식사로 전환할 것을 강력히 권고합니다. 즉, 하루에 최소한 5번씩 조금씩 섭취하십시오. 환자들은 또한 기름진 음식, 튀긴 음식, 매운 음식을 피하는 것이 좋습니다. 알코올 음료, 구운 식품, 다양한 초콜릿 바의 섭취는 권장되지 않습니다. 이러한 영양은 성공적인 치료의 열쇠입니다. 일부 환자의 경우 단 며칠 만에 건강한 식단으로 전환하면 웰빙이 눈에 띄게 개선되고 심각한 소화불량 증상이 감소합니다.

필요한 경우 의사는 환자에게 약물 치료 요법을 처방합니다. 약의 선택은 질병의 성격에 따라 달라지며 의사는 네 가지 유형을 구분합니다.

  1. 궤양 같은.
  2. 역류와 유사합니다.
  3. 운동 장애.
  4. 비특이적.

처음에 의사는 환자의 주요 증상을 어떤 질병 그룹으로 분류할지 결정합니다. 약물 치료라 할지라도 생활 방식과 소비되는 음식의 중요한 변화에 관해 처방된 권장 사항을 취소하지 않는다는 점에 유의하십시오. 모든 처방약은 오로지 약초만을 기반으로 하는 것이 바람직합니다. 또한 환자는 질병을 일으킨 원인을 피해야 합니다. 식단을 정돈하면 신체가 더 이상 기능성 소화불량 증상으로 당신을 괴롭히지 않게 됩니다.

기능성 소화불량 꿀.
기능성 소화불량은 위장관의 기능적 장애로 인해 발생하는 소화 장애입니다. 이는 상복부 부위의 만성적 불편함(대개 통증 및 무거움), 빠른 포만감, 메스꺼움 및/또는 구토, 위장관의 구조적 변화 징후 없이 트림을 특징으로 합니다. 빈도 - 위장관에 대한 불만으로 치료사를 찾는 환자의 15-21%.
코스의 임상 변형
궤양 같은
역류성
운동이상
비특이적. 병인학 및 병인
상부 위장관의 운동성 손상(하부 식도 괄약근의 긴장도 감소, 십이지장 위 역류, 위의 긴장도 감소 및 배설 활동)
신경정신적 요인 - 우울증, 신경증 및 건강염려증 반응이 종종 관찰됩니다.
헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)의 병인학적 역할이 제안되었지만, 이 문제에 대한 합의는 이루어지지 않았습니다.

임상 사진

유량 변형에 따른 특징
궤양 같은 변이 - 공복이나 밤에 상복부 부위의 통증이나 불편함
역류 유사 변형 - 흉골의 검상 돌기 부위의 가슴 앓이, 역류, 트림, 타는듯한 통증
운동이상 변형 - 식사 후 상복부 부위의 무거움과 충만감, 메스꺼움, 구토, 거식증
비특정 옵션 - 불만 사항을 한 그룹 또는 다른 그룹에 귀속시키기가 어렵습니다.
여러 가지 옵션이 있다는 징후가 있을 수 있습니다.
환자의 30% 이상에서 과민성 대장 증후군이 동반됩니다.
유기 위장병을 배제하기 위한 특별 연구
FEGDS
상부 위장관의 X-레이
복부 장기의 초음파
헬리코박터 파일로리의 검출
이리고그 라피아
식도내 pH의 매일 모니터링(십이지장위 역류 에피소드를 기록하기 위해)
식도 압력계
식도측정법
위전도검사
테크네튬 및 인듐 동위원소를 이용한 위의 신티그래피.

감별 진단

위식도 역류
위와 십이지장의 소화성 궤양
만성 담낭염
만성 췌장염
위암
미만성 식도경련
흡수장애증후군
IHD
당뇨병, 전신성 경피증 등의 위장관의 이차적 변화.

치료:

다이어트

소화하기 힘든 음식과 거친 음식의 식단에서 제외
빈번하고 작은 식사
흡연, 음주, NSAID 복용을 중단하십시오. 리드 전술
헬리코박터 파일로리균이 검출되면 제균(참조)
우울증 또는 건강염려증 반응이 있는 경우 - 합리적인 심리치료, 항우울제 처방 가능
궤양과 유사한 과정의 경우 - 제산제, 선택적 항콜린제, 예를 들어 위세핀(피렌제핀), H2 차단제; 단기간 양성자 펌프 억제제(오메프라졸)를 사용하는 것이 가능합니다.
역류 유사 및 운동 장애 변형의 경우, 위 배출을 가속화하고 과산성 정체를 감소시키기 위해 - 경추
(메토클로프라미드) 10mg 1일 3회 식사 전, 모틸리움(돔페리돈) 10mg 1일 3회 식사 전, 시사프라이드(과민성 대장 증후군과 병용) 5-20mg 1일 2-4회 식사 전
운동 촉진제는 하부 식도 괄약근의 긴장을 증가시키고 위 배출을 가속화합니다. 식사 전 하루 3회 메토클로프라미드 10mg을 투여합니다.

금기사항

마그네슘 함유 제산제 - 신부전용
피렌제핀 - 임신 초기
돔페리돈 - 고프로락틴혈증, 임신, 모유수유
시사프라이드 - 위장 출혈, 임신, 모유 수유, 간 및 신장의 심각한 기능 장애에 사용됩니다.

예방 대책

간 및 신장 질환 환자의 경우 H2 수용체 길항제의 용량을 개별적으로 조정해야 합니다.
칼슘을 함유한 제산제는 신장 결석 형성에 기여할 수 있습니다
녹내장, 전립선 비대증에 피렌제핀을 처방할 때는 주의해야 합니다.
메토클로프라미드를 복용하면 추체외로 장애, 졸음, 이명, 구강 건조가 발생할 수 있습니다. 14세 미만의 어린이에게 이 약을 처방할 때는 주의가 필요합니다.
시사프라이드의 부작용은 콜리노미메틱 효과와 관련이 있습니다.

약물 상호작용

제산제는 디곡신, 철분 보충제, 테트라사이클린, 플루오로퀴놀론, 엽산 및 기타 약물의 흡수를 늦춥니다.
시메티딘은 항응고제, TAD, 벤조디아제핀 진정제, 디페닌, 아나프릴린, 크산틴과 같은 간에서 많은 약물의 신진대사를 느리게 합니다.
과정은 길고, 악화와 완화 기간을 거쳐 만성화되는 경우가 많습니다.

동의어

비궤양성 소화불량
특발성 소화불량
무기 소화불량
본태성 소화불량 과민성대장증후군 ICD KZO 소화불량 참조

질병 디렉토리. 2012 .

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