실질각막염의 가장 흔한 원인은 무엇입니까? 각막염 - 그것이 무엇인지, 증상과 치료, 사진, 원인, 분류

시력 기관의 병리 구조에서 결막 (결막염) 및 각막 (각막염) 병리가 가장 흔합니다. 일반적으로 각막염은 결막염의 합병증입니다.

적시에 치료하지 않으면 눈의 급성 각막염은 각막 혼탁, 각막 궤양 형성, 시력 감소 또는 완전 실명으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 각막염으로 인한 각막 혼탁은 치료가 불가능할 수 있습니다.

각막염은 눈의 각막에 영향을 미치는 염증 과정입니다.

질병의 발생으로 인해 다음이 구별됩니다.

• 바이러스성 각막염;
• 탱크 각막염;
• 건성 각막염;
• 곰팡이 각막염;
• 외상후 각막염;
• 알레르기성 각막염;
• 노인성 각막염;
• 아칸트아메바 각막염 등

각막염의 증상은 각막 혼탁, 각막 궤양, 눈물 흘림, 눈의 통증 및 발적, 시각 장애 등으로 나타납니다.

ICD10에 따른 각막염의 주요 코드는 H16입니다. 각막염의 유형에 따라 추가 코드가 표시됩니다.

• 0 - 각막궤양의 경우(H16.0);
• 1 – 결막염의 발병을 동반하지 않는 표재성 각막염;
• 2 – 각결막염;
• 3 - 간질성 각막염(각막의 간질성 및 심부 염증)
• 4 – 각막 혈관신생이 있는 경우;
• 8 – 기타 특정 형태의 각막염;
• 9 – 기타 불특정 유형의 각막염.

각막염의 원인

병리학의 발생은 많은 외인성 (외부에서 각막으로 들어가는 감염, 각막 외상, 수화 장애 등) 및 내인성 원인 (다른 기관의 감염원 도입, 알레르기 반응의 발달,자가 면역)과 관련 될 수 있습니다 질병 등) .

외인성 각막염에는 다음이 포함됩니다.

• 감염성 각막염(아데노바이러스성 각막염, 진균성 각막염 등);
• 아메바성 각막염.

각막의 내인성 염증에는 다음이 포함됩니다.

• 결핵성 각막염;
• 신경성(신경마비성 및 신경영양성 각막염);
• 알레르기성 각막염;
• 비타민 결핍 등

원인을 알 수 없는 각막의 염증도 격리됩니다.

각막염의 가장 흔한 원인은 감염입니다. 헤르페스 각막염(헤르페스성)은 모든 바이러스성 각막염의 약 70%를 차지합니다.

이 질병의 원인 물질은 헤르페스 바이러스 1형(2형은 눈 손상을 일으키는 경우가 극히 드물음)과 대상포진 바이러스(수두와 대상포진을 일으키는 헤르페스 바이러스)입니다.

또한 바이러스 성 각막염은 종종 아데노 바이러스 감염, 인플루엔자, 홍역 및 장내 바이러스 감염을 배경으로 발생합니다.

세균성 병인의 비특이적 질병은 폐렴구균, 연쇄구균, 포도구균, 쌍구균, 녹농균(심각한 궤양성 각막염 유발), 프로테우스, 클렙시엘드 식물상 및 대장균에 의해 발생할 수 있습니다.

매독, 결핵(플릭텐성 각막염), 살모넬라증, 말라리아, 브루셀라증, 클라미디아, 임질, 디프테리아 등으로 인해 특정 눈 병변이 발생할 수 있습니다.

콘택트렌즈를 제대로 관리하지 않은 환자는 심각한 아칸트아메바 각막염에 걸리는 경우가 많습니다.

각막의 진균성 염증은 Fusarium, Aspergillus 및 Candida 곰팡이에 의해 발생합니다.

또한 각막의 염증은 기생충 감염, 심한 알레르기 반응, 콘택트 렌즈 불내증,자가 면역 병리 등으로 관찰 될 수 있습니다.

광각막염의 발병 원인은 각막의 햇빛에 대한 공격적인 노출일 수 있습니다.

염증 발병에 기여하는 요인으로는 안구 외상, 외과 적 개입, 안구 건조증, 비합리적인 안약 사용, 결막염 환자, 안검염, 누낭염 등이 있습니다.

직업상의 위험(화학 물질을 사용하는 작업)이나 환자의 비타민 결핍, 통풍, 당뇨병 또는 면역 결핍 상태도 각막염의 출현에 기여할 수 있습니다.

미만성 층상 각막염은 레이저 각막절삭술(라식 레이저 시력 교정) 후 합병증으로 발생할 수 있습니다.

각막염의 분류

각막염은 위치에 따라 분류됩니다.

• 본부;
• 중추적;
• 주변.

병리학의 유병률에 따라 각막 병변은 국소적이거나 ​​광범위할 수 있습니다.

각막 병변의 깊이에 따라 표재성 각막염과 심부 각막염이 구분됩니다.

임상 분류에 따르면 각막염은 다음과 같이 구분됩니다.

• 외인성;
• 내인성;
• 신경성;
• 다른 감염성 병리와 관련됨;
• 비타민 결핍;
• 원인을 알 수 없음.

병원체의 원인에 따라 질병은 바이러스 성, 박테리아 성, 곰팡이 성, 알레르기 성,자가 면역 성, 대사성 등이 될 수 있습니다. 성격.

각막염의 염증 과정 발달 단계는 다음과 같이 나뉩니다.

• 침투;
• 궤양;
• 궤양 클렌징;
• 흉터 형성.

질병의 병리학

각막염의 경우 백혈구, 조직구, 림프 세포, 형질세포 등 각막의 부종 및 대규모 염증성 침윤이 발생합니다.

염증 해결 단계에서 각막 혈관신생 과정이 시작됩니다. 즉, 새로운 혈관이 결막막이나 변연 루프 네트워크에서 각막으로 성장합니다.

이 과정은 조직 영양을 정상화하여 각막 궤양의 재생을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 그러나 앞으로는 새로운 혈관이 각막의 투명도를 감소시켜 혼탁하게 됩니다.

심한 각막염에는 괴사 과정, 미세농양, 큰 궤양, 백내장(백혈종) 등이 동반될 수 있습니다.

각막염은 전염성이 있나요?

감염성 각막염은 전염성이 있습니다. 알레르기성, 외상성, 대사성, 자가면역성, 건조성 등 각막염은 전염성이 없습니다.

감염성 각막염의 감염은 다른 사람의 렌즈, 수건, 마스카라, 안약 등을 사용할 때 발생할 수 있습니다.

다른 감염성 병리 (인플루엔자, 아데노 바이러스, 수두 등)의 배경에 대한 각막염의 경우 공기 중의 물방울이나 접촉으로 감염이 발생할 수 있습니다.

각막염 후 렌즈 착용이 가능한가요?

각막 염증 후에는 콘택트 렌즈를 착용할 수 없습니다. 렌즈를 지속적으로 착용하는 것은 각막염 발병의 위험 요인 중 하나라는 점을 고려해야 합니다.

각막에 염증이 발생한 후 각막에 흉터가 형성됩니다(궤양이 치유된 부위). 렌즈를 착용하면 이 흉터가 지속적으로 손상되어 새로운 염증이 발생하게 됩니다.

눈 각막염은 얼마나 오래 치료됩니까?

각막염의 치료 기간은 개인마다 다르며 각막염의 유형, 환자 상태의 중증도, 형성된 궤양의 크기, 합병증의 유무 등에 따라 다릅니다.

각막염 - 증상 및 치료, 사진

각막염의 증상과 치료는 질병의 유형에 따라 다릅니다. 눈 각막염의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 눈물 증가;
• 통증 증후군;
• 시각 장애(시력이 흐려짐, 선명도 저하);
• 밝은 빛에 대한 내성이 손상되었습니다.
• 눈꺼풀 아래에서 타는듯한 느낌;
• 결막의 발적.

아칸트아메바 각막염

아칸트아메바 각막염은 원생동물인 아칸트아메바에 의해 발생합니다. 감염은 주로 콘택트렌즈의 부적절한 관리(흐르는 물로 헹구기, 수영장 방문 시 렌즈 착용, 자쿠지 등)로 인해 발생합니다.

아칸트아메바 각막염은 심한 통증, 궤양 형성, 각막 주위에 고리 모양의 침윤을 동반합니다.

아칸트아메바 각막염의 치료를 위해 클로르헥시딘, 폴리헥사메틸렌 구아니딘, 아미노글리코사이드 항생제가 함유된 안약이 처방됩니다.

추가적으로 항진균제가 처방될 수도 있습니다.

치료 기간은 2개월 이상이 될 수 있습니다.

다른 질병의 배경에 대한 바이러스 성 각막염

바이러스성 각막염의 치료에는 항상 기저 질환(아데노바이러스 감염, 인플루엔자, 수두, 홍역 등)의 치료가 포함됩니다.

바이러스성 안각막염의 증상(눈물흘림, 눈의 통증, 시력 저하 등)은 발열, 체온 상승, 관절통, 근육통, 기침, 콧물, 림프절 부종 등이 복합적으로 나타난다.

바이러스성 각막염의 치료에는 인터페론과 폴루단을 자주 주입하는 것이 포함됩니다. 호르몬과 항생제가 함유된 안약도 사용할 수 있습니다(감염성 각막염은 종종 혼합 병원성 식물군에 의해 발생함).

또한, 각막 재생을 개선하기 위해서는 타우린을 함유한 점안제와 덱스판테놀을 함유한 젤을 투여하는 것이 효과적입니다.

부종을 줄이기 위해 크로모글리산 점안제(비만 세포 안정제)를 사용할 수 있습니다.

곰팡이 각막염

각막의 곰팡이 염증의 원인 물질은 방선균의 방사성 곰팡이, 곰팡이 곰팡이, 이형 곰팡이, 효모 유사 곰팡이 등이 될 수 있습니다.

질병은 다음과 같이 나타납니다.

• 눈물흘림;
• 시력 감소;
• 눈의 통증;
• 뚜렷한 유두 반응을 동반한 결막 충혈의 출현;
• 화농성 결막염의 발생;
• 점막의 적자색 결절의 성장과 그에 따른 궤양 등

각막의 곰팡이 염증 치료는 암포테리신, 나타마이신 또는 니스타틴 용액의 주입으로 구성됩니다. 결막강에 니스타틴이 함유된 연고를 바르는 것도 권장될 수 있습니다.

또한 전신성 플루코나졸이나 인트라코나졸이 처방됩니다. 치료는 최대 몇 달까지 지속될 수 있습니다.

사상성 각막염

필라멘트성 각막염은 치료되지 않은 안구건조증의 징후입니다. 이 질병은 각막의 사상체 형성의 과도한 성장을 동반하여 눈의 점막을 자극합니다.

실이 떨어지면 점막에 부식성 표면이 형성됩니다.

사상 각막염의 치료에는 눈물 대체제와 재생제 처방이 포함됩니다.

변연 각막염

변연각막염은 급성 또는 만성 결막염의 합병증으로 발생합니다. 이 질병에는 각막 영양 장애, 상피 박리, 비 감염성 침윤 발생 등이 동반됩니다.

또한 변연부각막염의 원인으로는 전신홍반루푸스, 관절염, 궤양성 대장염 등이 있을 수 있습니다.

변연 각막염의 치료에는 기저 질환에 대한 치료법뿐만 아니라 항생제, 산동액, 항염증제, 항히스타민제 및 항산화제를 함유한 점안제 및 연고 처방이 포함됩니다.

실질각막염

실질각막염은 각막 중간층의 만성 비궤양성 염증성 병변입니다. 이 질병은 매독, 라이쉬병, EPD 바이러스 등의 합병증으로 발생할 수 있습니다.

질병의 치료에는 기저 질환에 대한 치료법과 호르몬 방울 투여가 포함됩니다.

눈의 헤르페스 각막염

헤르페스 각막염은 단순 포진 바이러스에 의한 눈 점막의 일차 감염 또는 이전에 앓았던 질병의 재발로 인해 발생합니다.

헤르페스 각막염의 증상은 성인보다 어린이에게 더 흔합니다. 성인의 경우 질병이 더 심각합니다.

대부분의 경우 이 질병은 헤르페스 결막염 및 안검염과 결합됩니다.

이 질병에는 눈꺼풀과 눈 점막의 심한 작열감, 눈의 통증, 눈물 등이 동반됩니다. 헤르페스 발진은 빠르게 지나가고 작은 상처가 남습니다. 치료하지 않고 방치하면 각막궤양이 빠르게 형성됩니다.

헤르페스 각막염 후 시력 회복 기간은 각막 궤양의 크기에 따라 다릅니다.

눈의 헤르페스 각막염의 치료에는 acyclovir 또는 valacyclovir 약물 복용, 면역 글로불린 (), 면역 조절제 (), 항 헤르페스 약물 (acyclovir, ganciclovir 젤)이 포함 된 안약 및 연고 처방이 포함됩니다.

또한 클로람페니콜이 함유된 방울이 처방됩니다. 적응증에 따르면 Floxal, Okacin, Tobramycin, Tsiprolet 등의 방울이 사용됩니다.

또한 아트로핀과 페닐에프린도 사용됩니다.

헤르페스 각막염 후 합병증

각막염의 결과는 각막에 반점, 백내장, 포도상 종, 흉터, 데스메토셀, 누공, 각막 비후, 홍채에 융합된 백혈병의 형성일 수 있습니다.

지속적인 시력 상실, 부분 또는 완전 실명 사례의 약 40%가 각막염과 관련이 있다는 점에 유의해야 합니다.

이와 관련하여 어린이와 성인의 각막염 치료는 안과 의사 만 수행해야합니다.

각막염의 감별진단

각막염의 유형에 따라 감별 진단이 수행됩니다.

어린이의 각막염을 치료하는 방법

각막염 치료 약물은 질병의 원인에 따라 선택됩니다. 각막염 치료 적응증에 따라 항생제, 인터페론, 면역 조절제, 방부제, 호르몬, 항히스타민 제, 항진균제 등이 함유 된 방울을 처방 할 수 있습니다.

눈각막염에는 레이저 치료가 없습니다.

민간 요법으로 각막염 치료

각막염 치료에는 민간 요법이 사용되지 않습니다. 이 질병은 심각한 합병증 (시력 상실 포함)이 발생할 위험이 높으므로 모든 치료는 안과 의사가 독점적으로 처방해야합니다.

기사 준비
전염병 의사 A.L. Chernenko

그러나 창백한 스피로헤타의 재생산을 치료하고 억제하는 것을 목표로 하는 치료법은 신체가 견디기 매우 어렵습니다. 그러므로 매독각막염의 증상을 감별하여 조기에 치료를 시작하여 가장 성공적으로 완치할 수 있도록 하는 것이 필요하다.

간단한 설명

매독각막염은 선천성 질환입니다. 이는 2~3세대의 감염된 보균자에서 나타납니다. 태아 발달 중 매독 감염은 각막염의 발생을 유발하는 것이 아닙니다. 이 질병 과정은 창백한 스피로헤타가 발달 중인 유기체에 미치는 영향으로 인해 발생하는 여러 가지 특정 증상이 특징입니다.

• 허친슨의 이빨;
• 안장 모양의 코;
• 뚜렷하게 눈에 띄는 정면 결절;
• 코 날개와 입가의 특정 흉터;
• "세이버 모양의" 정강이;
• 잇몸 골수염;
• 청각 장애.

원인

실질각막염의 원인은 각막에 창백한 스피로헤타가 증식하는 것입니다. 현재 의사는 질병의 발병 원인을 정확하게 판단할 수 없습니다.

어떤 사람들은 스피로헤타가 그러한 환자의 몸에 잠복 상태에 있어 면역력이 저하된 기간에만 악화를 일으킨다고 믿습니다. 또 다른 과학자 그룹은 스피로헤타가 자궁 내 발달 중에만 시력 기관에 살다가 출생 후에 사망하여 각막의 감작을 증가시킨다고 제안합니다.

매독 각막염 발생의 유발 요인은 다음과 같습니다.

• 외상성 눈 부상;
• 급성 전염병;
• 내분비 장애;
• 육체적 과부하.

임상 사진

병리학은 주기적 악화가 특징입니다. 일반적으로 두 눈 모두 영향을 받습니다. 각막 궤양은 관찰되지 않으며 맥락막은 종종 염증 과정에 관여합니다. 병리 악화 과정에서 세 가지 주요 기간이 구별됩니다.

• 침투 – 중간 정도의 눈물을 동반한 심한 광공포증이 특징입니다. 각막에 작은 회백색 침윤물이 나타나기 시작합니다. 시간이 지남에 따라 확산되어 상당히 큰 크기로 성장합니다.
• 질병의 두 번째 달에는 혈관이 각막으로 자라기 시작합니다. 이것은 혈관화 기간의 시작을 특징으로 합니다. 이 기간 동안 각막은 거의 1.5배 두꺼워집니다. 동공도 좁아지고 시력도 감소합니다. 각막은 젖빛유리처럼 변합니다. 시간이 지남에 따라 혈관이 완전히 침투하여 오래된 고기처럼 보입니다.
• 흡수 기간 동안 눈 자극 증상이 감소합니다. 어두워지는 현상은 점차 해결됩니다. 기간은 최대 2~3년이다. 질병이 진행된 경우에는 각막이 제거되지 않을 수도 있습니다.

진단은 안과 의사가 내립니다. 혈액검사와 각막현미경검사를 통해 진단을 내릴 수 있습니다.

실질 각막염의 치료 과정은 얻은 결과에 따라 각 환자마다 개별적으로 작성됩니다.

안과 질환 및 그 치료법에 대해 자세히 알아보려면 편리한 사이트 검색을 이용하거나 전문의에게 질문하세요.

매독 각막염매독과 함께 발생하는 케라티드의 일종으로 각막 중앙에 고리 모양의 혼탁이 형성됩니다.

매독각막염은 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 염증은 각막의 후층, 각막 간질(실질)에서 발생합니다. 5세 이상의 어린이는 대개 병에 걸립니다. 각막염은 종종 허친슨 삼중 징후 중 하나입니다. 선천성 매독(lues)의 각막염은 트레포네임 자체가 아니라 부패의 산물에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다. 이러한 대사산물은 각막 조직을 민감하게 만들고, 적절한 조건에서 노폐물이 각막에 들어가거나 트레포네임이 분해되면 각막염이 발생할 수 있는데, 이는 각막염의 알레르기성을 확인시켜 줍니다. 또 다른 관점에 따르면 매독의 실질 각막염은 전이성으로 발생합니다. 즉, 트레포네임 자체가 혈액에서 각막으로 유입되기 때문입니다. 이는 각막 후층의 염증 과정의 특징적인 국소화와 각막의 병원균 검출에 의해 어느 정도 확인됩니다.

매독 각막염 증상

실질 각막염에는 진행성, 혈관성 및 퇴행성의 세 가지 기간이 구분됩니다. 각막염은 중간층과 후방층에 위치한 윤부에 침윤이 나타나는 것으로 시작됩니다. 눈의 각막 주위 및 혼합 충혈이 나타납니다. 침윤물은 점차 증가하여 각막으로 퍼집니다. 개별 침윤물이 서로 합쳐지고 점차적으로 흐림이 중앙에 도달하고 마침내 젖빛 유리처럼 각막 전체가 흐려집니다. 혼탁한 부분 위의 각막 표면이 거칠습니다. 자극 증상은 처음에는 경미하게 나타나지만 침윤이 증가함에 따라 눈부심, 눈꺼풀경련, 눈물흘림, 통증 등이 나타난다. 맥락막이 이 과정에 관여하며, 3~4주 후에 홍채모양체염이 발생합니다. 윤부에서 각막으로의 혈관 발아로 인해 혈관화가 발생합니다. 혈관은 깊은 층에 위치하며 직선으로 뻗어 있고 가지가 나지 않으며 문합되지 않으며 붓처럼 보입니다. 때로는 혈관의 수가 너무 많아서 혈관화된 각막이 잘 익은 체리와 비슷할 수도 있습니다. 평균적으로 이 기간은 6~8주 정도 지속됩니다. 각막염의 퇴행은 자극과 염증의 징후가 점진적으로 감소하고 혼탁이 재흡수되는 것이 특징입니다. 각막 주변부는 서서히 투명해지며, 나중에 중심부의 불투명도가 해소됩니다. 통증, 광선공포증, 눈 충혈이 감소됩니다. 질병이 최고조에 달할 때 빛 인식을 포함하여 시력이 급격히 저하되면 이 기간 동안 혼탁이 해소되면서 시력이 점차 회복됩니다. 흡수는 매우 느리며 1년 이상 지속될 수 있습니다. 일반적으로 두 눈 모두 영향을 받습니다. 그러나 몇 주, 몇 달, 때로는 나중에 두 번째 눈이 과정에 참여하는 경우가 더 많습니다. 질병이 재발할 수도 있지만 1년 이내에는 안 됩니다. 매독 각막염은 소위 윤부라고 불리는 곳뿐만 아니라 침윤이 각막 심층의 중앙 부분뿐만 아니라 환형 및 무 혈관 (무 혈관) 형태로 나타날 때 중심 형태에서도 발생할 수 있습니다.

매독 각막염의 진단은 이 병변에 대해 특정 혈청학적 반응이 양성(Wasserman, Nonne-Apelt 등)이고 5가지 특징적인 임상 징후가 있다는 사실에 기초합니다: 주기성, 양측성, 각막 궤양 없음, 동반된 홍채염 또는 홍채 모양체염, 높은 시력 회복. 매독각막염의 감별진단은 주로 결핵성 전이성 각막염으로 이루어집니다. 후천성 매독 각막염은 종종 일측성이며, 그 경과는 더 온화하고 빠릅니다. 매독각막염의 예후는 일반적으로 유리합니다. 70%의 경우 시력이 어느 정도 회복되지만 때로는 시력 영역의 지속적인 혼탁(백내장)이 각막에 남아 있을 수 있습니다.

매독 각막염 치료

매독 각막염에 대한 첫 번째 의료 지원은 다른 원인의 각막염에 대한 것과 다르지 않으며 노보카인, 디멕시드, 항생제, 설폰아미드 및 산동제의 설치를 포함합니다. 실질 각막염의 치료는 피부 및 성병 클리닉에서 수행됩니다. 주요 질병은 선천성 매독이므로 항생제를 사용한 특정 매독 치료와 수은, 비소 등의 약물을 사용하는 것이 가장 중요하다는 점을 기억해야합니다. 국소 치료는 주로 침윤을 해결하고 비활성화하는 것을 목표로해야합니다. 홍채염 및 홍채모양체염. 이를 위해서는 활발한 아트로핀 화가 필요합니다 (방울, 연고, 전기 영동에 아트로핀 황산염 1 % 용액). 아트로핀으로 동공을 최대한 확장시킬 수없는 경우 1 % 염산 코카인 용액을 방울에 떨어 뜨리고 염산 아드레날린 용액 (1 : 1000)을 결막낭에 10 분간 도포합니다. . 관자놀이 부위의 거머리, 모든 형태의 눈에 건조한 열 (파라핀, lampasollux, 가열 패드)이 표시됩니다. 코르티손의 초기 투여는 특별한 장소를 차지합니다. 결막하 주사와 빈번한 설치로 각막의 개선이 크게 가속화되는 경우가 많습니다. 어떤 경우에는 코르티손을 사용하면 과정이 중단됩니다. 즉, 각막의 침투가 빠르게 사라지고 혈관이 비어 있게 됩니다(“바퀴의 바퀴살”). 염증 현상이 가라앉으면 혼탁을 해소하기 위해 염산에틸모르핀, 리다제, 알로에 등을 이용한 음파영동술을 처방할 수 있습니다.

실질각막염이 무엇인지 배우게 됩니다. 다른 의미로 매독 또는 간질성이라고 부를 수도 있습니다. 이 질병의 증상과 경과를 알아봅시다. 그 원인과 치료법에 대해서도 알아보겠습니다.

실질각막염

일반적으로 질병 자체는 후기 매독 단계에서 나타납니다.

일반적으로 이 질병의 치료는 일반적으로 신체가 견디기 매우 어렵습니다. 따라서 질병의 증상을 가능한 한 빨리 확인하는 것이 매우 중요합니다.

질병의 원인:

• 훌륭한 신체 활동
• 내분비 장애
• 전염병
• 눈 부상

매독 각막염의 증상 및 경과

매독 각막염은 각막 중앙이나 주변에서 시작될 수 있습니다. 각막 중앙에 처음 영향을 미치면 각막의 중간층과 깊은 층에 위치한 작은 회색의 흐릿한 반점이 이곳에 나타납니다.

표면은 매끄러우나 광택이 없고 둔하다.

점의 수가 점차 증가합니다. 그들은 점점 주변으로 퍼지고 있습니다. 그러나 중앙에는 항상 다른 곳보다 밀도가 더 높습니다. 그래서 여기서 그들은 종종 합쳐집니다.

각막은 점 사이의 공간이 불투명하고 미묘한 확산 혼탁을 보이기 때문에 심한 경우 각막 전체가 우유 유리처럼 균일하게 회색으로 변할 수 있습니다.

각막 혼탁이 다소 심각한 정도에 도달하면 혈관신생이 시작됩니다. 더욱이 혈관은 각막 가장자리의 여러 위치에서 각막을 관통합니다.

이 혈관은 깊습니다!

그들은 각막의 깊은 층에 브러시 형태로 분기됩니다. 각막의 흐린 층으로 덮여 있기 때문에 종종 매우 희미하게 보이고 더러운 빨간색 또는 회색-빨간색으로 보입니다.

이 형태에서는 종종 매우 흐린 고리가 형성되며, 이후 과정에서 각막 중심을 향해 점점 더 수축됩니다. 또는 각막의 가장 흐린 중앙 부분이 덜 흐린 주변 부분과 흰색 디스크 형태로 뚜렷하게 분리됩니다.

훨씬 더 자주 실질 각막염은 각막 주변에서 시작됩니다. 약간의 섬모 주입 외에도 처음에는 이 장소에서 아주 약간의 혼탁함과 둔함만 발견됩니다.

흐림이 깊습니다! 육안으로 보면 균일하게 회색으로 보입니다. 돋보기 아래에서는 별도의 얼룩이나 모호한 평행 줄무늬로 분해됩니다.

곧 유사한 혼탁이 각막 가장자리의 다른 위치에도 나타나고 모든 측면에서 각막 중앙으로 동심원적으로 이동합니다. 그 후 말초 혼탁이 나타난 후 윤부의 해당 위치에 주사가 나타나고 각막 가장자리에서 혈관 성장이 시작됩니다.

새로운 혈관 형성은 윤부의 가장자리 고리 네트워크에서 발생하므로 곧 끝납니다. 따라서 윤부(윤부)는 각막 위로 약간만 확장되어 붉고 두꺼워 보입니다.

후자는 곧 반전됩니다. 그러나 반면에 윤부 아래에 위치한 심부 혈관은 성장하기 시작하여 앞쪽의 흐림을 따라 각막으로 더 멀리 이동합니다.

마치 그들이 눈앞에서 구름을 쫓고 있는 것 같습니다. 첫 번째 형태와 마찬가지로 이 혈관의 특징적인 가지와 둔한 음색은 깊은 위치를 나타냅니다.

간질성 각막염이 최고조에 이르면 각막이 너무 흐려져서 홍채가 거의 보이지 않게 됩니다.

동시에 광택이 완전히 사라지고 마치 기름칠을 한 것처럼 보입니다. 돋보기를 통해 상피의 수많은 작은 높이가 보입니다. 이는 각막 표면을 부드러운 샤그린색으로 보이게 합니다.

시력은 눈 근처의 손가락 수를 세는 능력만 남거나 심지어 손의 움직임만 구별할 수 있을 정도로 악화됩니다. 그런 다음 점진적인 회귀가 시작되고, 또한 각막이 먼저 지워지는 주변부에서 시작됩니다.

동시에 선박의 수는 점차 감소합니다.

각막의 중앙 부분은 가장 오랫동안 흐린 상태로 유지됩니다. 하지만 결국에는 너무 맑아져서 약간의 혼탁함만 남게 되고 이는 시력에 거의 영향을 미치지 않습니다.

이러한 혼탁함과 돋보기를 통해서만 볼 수 있는 매우 작고 깊은 개별 혈관은 이전의 실질 각막염의 확실한 징후입니다.

모든 경우가 설명된 대로 진행되는 것은 아닙니다!

종종 변경 사항이 지금까지 진행되지 않는 더 온화한 경우도 있습니다. 따라서 더 짧은 시간에 끝납니다. 예를 들어 문제는 특히 눈에 띄는 염증 현상이 전체 시간 동안 동반되지 않고 점차 사라지는 여러 반점의 출현으로 제한될 수 있습니다.

혼탁이 각막 주변에서 시작되면 혼탁이 시작된 부위에만 국한되는 경우가 많습니다. 여기에서 중심을 향해 특정 거리만큼 이동하면 각막 전체가 아닌 한 부분만 흐려집니다.

반대로 진한 불투명도가 영원히 유지되는 심한 경우도 발생합니다. 염증성 침윤으로 인해 각막이 부드러워질 수 있습니다. 후자는 안압에 굴복하여 발생합니다. 각막확장증. 이러한 경우 각막은 영원히 매우 흐린 상태로 유지됩니다.

그러나 뚜렷한 확장증이 없더라도 각막의 볼록한 부분이 때때로 잘못된 것으로 판명되는 방식으로 변합니다. 난시, 이는 혼탁과 함께 시력을 약화시킵니다.

가장 불리한 경우는 각막이 편평해지고 힘줄과 흰색의 두꺼운 혼탁이 남아 시력이 완전히 또는 거의 완전히 상실되는 경우입니다.

어떤 경우에는 중력의 법칙에 따라 염증 물질이 여기에 있는 것처럼 각막의 아래쪽 부분이 더 흐려집니다. 이러한 탁도는 볼록한 선으로 상단에서 제한되거나 삼각형을 형성합니다. 그 밑부분은 각막의 아래쪽 가장자리에 위치하며 정점은 위쪽을 향합니다.

흐림은 이후에 남아 있는 것과 가장 유사합니다. 홍채모양체염, 삼출물이 오랫동안 방 바닥의 각막 후면에 인접해 있었던 경우.

침윤과 혈관신생의 밀도와 유병률은 모두 다양한 정도로 표현됩니다. 어떤 경우에는 각막에 혈관이 너무 많아 붉은 천처럼 보입니다.
다른 경우에는 혈관이 거의 ​​없으며 흰 우유 유리처럼 보입니다.

각막 가장자리의 여러 위치에서만 혈관이 발달하여 각막의 한 부분만 빨간색이거나 혈관 브러시가 하나만 발견되는 과도기 사례가 많이 있습니다. 그러므로 혈관의 성질에 따라 구별할 수 있다. 혈관의그리고 무혈관 형태.

그러나 엄격한 의미에서 무혈관 형태가 존재하는지에 대한 의문은 아직 해결되지 않았습니다!

어쨌든 이는 매독 각막염이 완전히 끝난 후에만 확립될 수 있습니다. 그리고 각막은 단 하나의 혈관 다발도 관찰되지 않을 정도로 충분한 투명도를 유지해야 합니다.

혈관은 깊은 곳에 위치해 있습니다.

그러나 오래된 경우에는 일부 표면 혈관도 자주 발견됩니다. 모든 혈관은 각막 중앙으로 향하지만 도달하지는 않습니다. 그래서 여기에 남아 있는 것은 기장 크기나 그보다 조금 더 큰 무혈관의 둥그스름한 반점입니다.

혈관이 많으면 각막의 일부가 붉은색을 띠고 무혈관 중심 수준 위로 올라가며 회색 또는 황회색으로 변합니다.

Fuchs는 각막 중앙에 천공이 발생한 두 사례도 관찰했습니다.

각막의 볼록도가 변하지 않더라도 전방은 종종 깊은 편입니다. 대부분의 경우 문제는 챔버 수분량의 증가로 인해 홍채가 뒤로 이동하는 것입니다. 이는 포도막의 자극과 여과 조건의 변화로 인해 촉진될 수 있습니다.

포도막은 모든 각막염의 염증 과정에 어느 정도 관여합니다. 그러나 간질 성 각막염의 경우 그 참여가 특히 두드러집니다.

경미한 경우에는 홍채 충혈로 나타납니다. 대부분의 경우 침전물의 형태로 투명한 삼출물이 나타납니다. (거의 결석하지 않음), 후방 유착 및 심지어 동공 폐쇄 또는 폐쇄.

특히 심한 경우에는 다음과 같은 현상이 발생합니다. 플라스틱 홍채모양체염그 결과 안구 위축이 발생합니다.

안압은 대부분 감소합니다. 압력의 증가는 거의 관찰되지 않으며 후기 단계 또는 염증이 지나간 후에만 관찰됩니다. 일반적으로 각막확장증이 형성된 경우입니다. 그러나 확장증과는 별개입니다.

마지막으로, 실질 각막염의 많은 경우에서 우리는 발견합니다. 맥락막염. 이 염증은 맥락막의 가장 앞쪽 부분에 국한되어 있으며, 대부분은 작고 검은 반점으로 덮여 있습니다.

일반적으로 맥락막염은 각막 염증이 끝난 후에야 발견됩니다. 질병이 심해지면 안과 검사를 수행하는 것이 불가능하기 때문입니다.

여전히 건강한 다른 눈에서도 동일한 말초 맥락막염이 때때로 발견되기 때문에 후자는 항상 실질 각막염의 동반 또는 결과는 아닙니다. 그리고 종종 이는 다른 "낙인"과 동등한 기저 질환의 징후 중 하나일 뿐입니다.

간질성 각막염의 드문 합병증은 각막 주변의 미만성 공막염입니다. 이후 공막 확장증이 발생할 수 있습니다.

혼탁화와 혈관화 측면에서 개별 사례가 얼마나 다른지 고려하면 매독 각막염의 양상이 매우 다양하다는 것이 분명합니다. 따라서 초보 의사에게는 그 인식이 어려운 경우가 많습니다.

그러나 대부분의 경우 모든 경우에 공통적으로 나타나는 증상을 토대로 자신 있게 진단을 내릴 수 있습니다.

• 탁도와 혈관의 깊은 위치
• 상당한 정도로 침투의 일반적인 증가
• 화농성 부패가 없음

실질 각막염은 항상 오래 지속됩니다. 염증 현상은 질병이 최고조에 이를 때까지 1~2개월에 걸쳐 증가합니다.

그 후 염증 현상은 곧 사라지고 처음에는 빠른 단계로 각막이 깨끗해집니다. 그런 다음 다시 속도가 느려집니다. 각막의 중앙 부분은 특히 오랫동안 흐린 상태로 유지됩니다. 질병이 완전히 사라질 때까지 일반적으로 6개월에서 1년 또는 그 이상이 소요됩니다.

매독 각막염은 일반적으로 양쪽 눈에 영향을 미칩니다. 더욱이, 더 자주 동시에가 아니라 차례로. 때로는 양쪽 눈의 질병 사이에 몇 년의 간격이 있을 수도 있습니다.

자주는 아니지만 재발이 발생합니다.

따라서, 실질각막염의 예후는 질병이 수개월 동안 지속될 수 있기 때문에 질병의 지속 기간과 관련하여 바람직하지 않습니다. 그리고 그것과 관련된 모든 현상과 함께 세월도 마찬가지입니다.

결과에 관해서는 대부분의 경우 만족스러운 시력이 여전히 회복되어 있으므로 예후는 일반적으로 유리합니다. 이러한 시력 회복의 기회와 함께, 질병의 느린 진행으로 인해 완전히 희망을 잃어버리기 쉬운 환자들의 용기를 유지하는 것이 필요합니다.

반면에, 좋은 상태와 정상적인 기능의 완전한 회복은 매우 드문 경우에만 기대할 수 있습니다.

간질성 각막염의 병인학

젊은이들의 질병이다. 6세에서 20세 사이에 발생합니다. 그리고 아주 드물게 그 이전 또는 이후(때로는 30년 이후에도)에만 해당됩니다.

여성이 남성보다 더 자주 받습니다!

그러나 유전성 매독은 다양한 증상을 바탕으로 확실하게 진단할 수 있으므로 대부분의 경우에는 이것이 필요하지 않습니다. 아래에서 이에 대해 이야기하겠습니다.

조사를 통해 가족 중 몇 명의 자녀가 사망했는지 알아내는 것이 유용한 경우가 많습니다(매독 부모의 자녀 사망률은 평균 50%입니다). 조산을 하신 적이 있나요? 특히 죽거나 짓무른 과일 등이 탄생하는 경우.

유전성 매독의 증상

실질각막염 환자에서 흔히 발견되는 유전성 매독의 증상은 다음과 같습니다.

1. 얼굴과 두개골의 형성. 위턱은 매우 평평합니다. 콧대가 낮고 심지어 움푹 들어가 있습니다. 종종 눈물낭의 오제나 질병이 있습니다. 후자는 코의 변화로 인한 것입니다. 앞부분 결절이 날카롭게 돌출되어 있습니다. 그러한 환자의 정신 능력은 종종 비정상적입니다. 이는 조기 발달 또는 반대로 정신 지체를 나타냅니다.
2. 앞니의 모양이 비정상적입니다.. 직선형 절단면 대신 반월 모양의 노치가 있으며 이러한 변화는 영구치에서만 관찰됩니다. 대부분 상악 및 중절치에 발생합니다. 또한 앞니가 일반적으로 흔적인 경우도 종종 발생합니다. 너무 작거나 일부가 완전히 누락되었습니다.
3. 입가에 얇은 선형 흉터가 발견됩니다.한때 존재했던 균열의 흔적으로. 마찬가지로 구강 내 흉터(특히 경구개와 연구개)는 이전의 매독 궤양을 나타냅니다.
4. 다수의 림프샘이 비대해짐. 특히 목에. 그들은 작고 단단하며 고통이 없습니다. 이들은 궤양을 일으키는 경향이 없으므로 음낭의 림프샘이 크고 부드럽고 쉽게 치즈 맛이 나는 변성과 다릅니다.
5. 긴 관상 뼈에는 골막이 두꺼워집니다., 단단하고 약간 통증이 있거나 완전히 통증이 없습니다. 그들은 경골의 앞쪽 척추에서 가장 흔히 발견됩니다. 우식증은 드뭅니다.
6. 무릎 관절의 염증, 각막염과 동시에 또는 더 자주 몇 년 전에 발생합니다. 염증은 양측성이며 매우 무감각하며 수개월 지속됩니다. 그러나 지속적인 후유증을 남기지 않고 치료할 수 있으므로 본질적으로 양성입니다.
7. 청각이 둔해짐, 때로는 각막염의 출현으로 심화되어 완전한 청각 장애가 발생합니다.

이러한 증상을 모두 조사하는 것이 중요합니다. 왜냐하면 각각의 증상은 유전병의 증거가 아니기 때문입니다. 반면, 나열된 모든 변화가 한 사람에게서 동시에 명확하게 표현되기를 기대할 수는 없습니다.

여전히 의심스러운 경우에는 혈액 검사를 받아야 하며, 대부분의 경우 유전병에 대해 양성 반응을 보입니다. 연구가 더 철저하게 수행될수록 대부분의 경우 실질 각막염이 유전성 매독에 의해 설명된다는 결론에 더 많이 도달합니다.

매우 드물지만 이 각막염은 후천성 매독에서도 관찰됩니다. 우리는 또한 후자가 어린 시절에 획득될 수 있다는 사실을 잊어서는 안 됩니다. 예를 들어, 젖은 간호사를 통해.

다음으로 인해 고립된 사례가 발생합니다. 연주창또는 결핵. 어떤 경우에는 안질환의 명확한 원인을 전혀 찾아내지 못하는 경우도 있습니다.

실질각막염의 전형적인 경과와 양쪽 눈의 침범은 오랫동안 체질적 원인으로 제시되어 왔습니다.

그래서 Mackenzie는 곡면충증의 징후로 간주되는 여러 동반 증상을 나타내는 동시에 곡면충증 각막염이라는 이 질병에 대해 훌륭하게 설명했습니다.

허친슨은 이러한 증상의 범위를 확대하는 동시에 음낭포와 관련이 없고 유전성 매독과 관련이 있음을 입증한 것으로 알려져 있습니다.

이 견해는 오랫동안 인정을 받았습니다. 많은 사람들이 처음에는 제한된 수의 사례에 대해서만 이를 인정했으며 실질 각막염의 두 가지 형태를 구별했습니다. 각막염그리고 각막염 매독.

그러나 유전성 매독의 증상을 더 정확하게 연구할수록 각막염의 형태에 관계없이 후자가 대부분의 간질성 각막염의 기초가 된다는 결론에 더 확실하게 도달하게 되었습니다.

이 질병은 유전성 매독의 후기 증상 중 하나에 속하므로 유전성 타르다(lues hereditaria tarda)의 가장 중요하고 가장 흔한 증상 중 하나로 간주됩니다.

실질 각막염의 치료

실질각막염의 치료는 일반적으로 요오드 제제로 시작됩니다. 다음으로 바이오퀴놀 주사가 처방됩니다. 의사는 몇 주 동안 페니실린 용액을 줄 수도 있습니다. 원칙적으로 치료는 비뇨기과 의사와 안과 의사가 수행합니다.

결핵성 각막염은 신체의 감작 상태에서 국소적으로 나타나는 결핵성 알레르기성 각막염과 결핵성 항산균의 영향으로 발생하는 진성 혈행성 결핵성 각막염으로 구분됩니다.

결핵성 알레르기성 각막염각막결핵의 가장 흔한 형태이다. 이 질병에는 플릭텐성 각막염, 악취성 각막염, 습진성 각막염 등 여러 가지 이름이 있습니다. 이 질병은 어린 시절에 더 흔하지만 일반적으로 폐 및 말초 림프절의 비활성 원발성 결핵을 배경으로 성인에서도 발생할 수 있습니다.

회색 반투명 ​​둥근 병변이 각막에 나타나며, 외관상 거품(플릭테나)과 유사하여 히포크라테스가 제안한 질병의 이름입니다. 플릭텐각막염은 소포가 아니라 림프구와 상피세포로 구성된 결절이라는 사실이 입증되었음에도 불구하고, "플릭텐각막염"이라는 용어는 안과 의사의 임상 실습에서 확고히 자리 잡았습니다.

병변의 수, 크기 및 위치는 다양할 수 있습니다. 기장 곡물보다 작은 작은 플릭텐(밀리어리)은 일반적으로 여러 개입니다. 단일(고독한) 충돌은 직경이 3-4mm에 달할 수 있습니다. 플릭텐은 항상 각막의 표면층에 위치하지만 깊은 층에도 영향을 줄 수 있습니다. 충돌이 나타나면 표면 혈관이 각막에 도입되어 다발 형태로 병변쪽으로 늘어납니다. 각막에 충돌이 나타나면 심한 광 공포증이 동반되며, 이는 어린이의 눈꺼풀이 경련적으로 압축될 정도로 높은 수준에 이릅니다. 눈꺼풀 경련과 과도한 눈물은 눈꺼풀 피부의 침윤과 부기를 유발합니다. 코와 입술도 붓습니다. 입가에 균열이 나타날 수 있습니다. 그림이 너무 전형적이어서 플릭텐성 각막염의 진단이 멀리서 이루어질 수 있습니다. 이 질병은 재발하기 쉽습니다. 어떤 경우에는 간질의 파괴와 함께 플릭테나의 붕괴가 관찰되며, 데스메토셀의 출현 또는 심지어 각막 천공까지 관찰됩니다.

플릭텐 각막염의 전형적인 형태(그림 8.11, 삽입 그림 참조)와 함께 다발성 각막염, 플릭텐 판누스 등의 다른 변종도 있습니다.

진단결핵알레르기각막염은 질병의 임상증상과 일반적인 검사자료(투베르쿨린 검사, 엑스레이 검사, 혈액검사)를 토대로 진단합니다. 소아의 97%에서 투베르쿨린 검사는 양성입니다. X-레이 검사를 통해 새로운 형태의 결핵, 기관주위선 손상, 덜 흔하게는 82%의 사례에서 침윤성 폐렴이 발견되었습니다.

치료플릭텐성 각막염의 치료는 일반적 효과와 국소 효과를 포함하여 복잡해야 합니다. 일반적인 치료는 산부인과 의사와 접촉하여 수행됩니다. 코르티코스테로이드는 점적 및 결막하, 산동제, 항염증제 혼합물을 이용한 자기영동 및 헬륨-네온 레이저 조사로 국소적으로 사용됩니다.

혈행성결핵각막염

발달 과정에서 주로 영향을 받는 혈관에 큰 역할이 부여됩니다. 이 과정은 전방의 수분을 통해 모양체에서 직접 각막으로 전달될 수 있습니다. 병변은 각막과 공막으로 퍼질 수 있습니다.

가장 흔한 세 가지 형태는 다음과 같습니다: 심부 미만성 각막염; 깊은 각막 침윤; 경화성 각막염.

심부 미만성 각막염(그림 8.12, 삽입 그림 참조)의 경우 각막은 심층과 중간층에서 혼탁해지고 황회색의 크고 비합류 초점이 일반 혼탁의 배경에 비해 두드러집니다. 각막의 혈관화는 표면적이고 깊으며 중간 정도입니다. 일반적으로 한쪽 눈이 영향을 받습니다. 완화는 악화 기간과 번갈아 진행되며 이로 인해 과정이 크게 지연됩니다. 결과는 좋지 않습니다.

깊은 각막 침윤은 약간 깊은 혈관이 있는 깊은 곳에 염증성 병변이 있는 것이 특징입니다. 유리한 과정에서 침윤물은 흡수되고 때로는 각막 궤양과 함께 괴사가 발생할 수 있습니다.

경화성 각막염은 심부 공막염이 있을 때 발생합니다. 깊은 층의 침윤은 제한된 영역의 사지에서 먼저 발생하고 그 과정은 중앙을 향해 퍼집니다. 침윤된 부위는 혀 모양 또는 초승달 모양입니다. 영향을 받은 부위의 상피는 부어오르지만 궤양은 전혀 발생하지 않습니다. 혈관화가 없거나 약하게 표현됩니다. 혼탁의 가장 큰 강도는 윤부에서 관찰됩니다. 질병은 오랫동안 지속되며 홍채와 섬모체가 그 과정에 관여하며 완화는 새로운 악화로 대체됩니다. 침윤된 각막 조직이 흉터로 대체되기 때문에 예후는 좋지 않습니다.

결핵성 전이성 각막염에 대한 신뢰할 수 있는 기준은 투베르쿨린의 피하 주사에 대한 영향받은 눈의 국소 반응(Mantoux 반응)입니다. 국소 반응은 플릭텐 발진, 각막주입 및 혈관신생 증가, 삼출 증가로 나타날 수 있습니다.

치료결핵성 전이성 각막염은 산부인과 의사와 함께 시행됩니다. 3% 튜바지드 용액, 5% 살루자이드 용액의 점적 주입 및 5% 살루자이드 용액의 결막하 주사가 수행됩니다. 또한 코르티코스테로이드와 산동제가 국소적으로 사용됩니다. 자기 치료와 헬륨-네온 레이저 조사가 유용합니다.

매독각막염

매독 실질 또는 간질성 각막염은 선천성 매독의 후기 증상으로, 때로는 2~3세대 후에 발생합니다. 이 질병은 대개 유년기와 청소년기(6~20세)에 발생하며 중년 및 노년층에서는 극히 드물게 발생합니다. 매독의 원인은 거의 80-100%의 환자에서 혈청학적 반응으로 확인됩니다. 60-70%의 실질 각막염에는 허친슨 치아, 안장 코 등의 선천성 매독의 다른 징후가 동반됩니다.

진료소실질각막염은 동일한 유형이 아니며 형태도 다양하여 일반적으로 매독의 특징이지만 가장 전형적인 특징을 확인할 수 있습니다. 이 질병은 주기성, 양측성 병변, 과정에서 혈관의 빈번한 침범, 재발의 부재 및 상대적으로 유리한 결과를 특징으로 합니다. 실질 각막염에는 침윤 단계, 혈관 형성 단계, 재흡수 단계의 세 가지 기간이 있습니다. 첫 번째 기간에는 윤부의 각막 간질에 개별 점, 대시 및 선으로 구성된 회백색의 확산 침윤이 나타납니다. 부종이 상피로 확산되어 침윤물 위의 표면이 거칠어집니다. 점차적으로 침윤은 더욱 강해지고 각막 전체에 퍼지며 1.5배 두꺼워집니다. 이 기간은 3~4주 정도 걸리며, 5주차에는 깊은 혈관이 각막 속으로 자라기 시작합니다. 각막으로 이동하는 것처럼 윤부가 부어오르게 됩니다. 전체 각막은 표면이 거친 반투명 유리와 유사합니다(그림 8.13, 삽입 그림 참조). 이 기간 동안 환자의 90%가 홍채모양체염의 징후를 보입니다. 혈관화 기간은 6~8주 정도 지속됩니다. 점차적으로 흡수 또는 퇴행 기간이 시작되며 이는 1-2년 동안 지속됩니다. 눈자극이 감소됩니다. 침윤의 재흡수는 윤부에서 시작하여 확산되는 순서와 동일한 순서로 중앙을 향해 점차 이동합니다. 각막의 두께가 정상으로 돌아오고, 데스메막의 주름이 곧게 펴지고 침전물이 사라집니다. 심한 경우에는 각막이 완전히 제거되지 않습니다. 그릇은 점차 비워집니다.

매독각막염의 진단은 비교적 간단합니다. 일련의 전형적인 임상 징후, 양성 혈청학적 반응 및 가족력을 ​​통해 조기 진단이 가능합니다. 결핵성 각막염과 감별해야 합니다.

치료일반적인 질병의 결과와 국소 과정에 유익한 영향을 미치는 근본 원인을 제거하는 것을 목표로해야합니다. 일반적인 치료는 피부과 전문의와 공동으로 시행됩니다. 코르티코스테로이드, 산동제, 자기 요법, 헬륨-네온 레이저 조사가 국소적으로 사용됩니다.