배아 유사성의 법칙을 공식화한 사람. 계통 발생 관계

종자 유사성의 법칙 동물 발생학

일반 발생학: 용어 사전 - Stavropol. O.V. 딜레코바, T.I. 라피나. 2010 .

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생물유전법- 헥켈 뮐러(“헥켈의 법칙”, “헥켈의 뮐러의 법칙”, “다윈 뮬러의 헥켈의 법칙”, “기본 생물유전학 법칙”이라고도 함): 모든 생명체는 개별 발달(개체 발생)에서 알려진 대로 반복합니다. .. 위키피디아

생물유전법- (그리스어 bios - 생명과 기원 - 기원) 프리츠 뮐러(Fritz Müller)와 에른스트 헤켈(Ernst Haeckel)이 처음 공식화한 입장으로, 생명체가 알에서 발달 단계까지의 개별 발달 과정에서 거치는 여러 형태... ... 철학백과사전

비교 동물 해부학- 비교 형태학, 다양한 체계적 그룹의 동물을 비교하여 기관 및 시스템의 구조 및 발달 패턴을 연구하는 과학입니다. 기능과 관련하여 기관의 구조를 비교하면 이해할 수 있습니다. 위대한 소련 백과사전

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진화의 증거- 시조새 화석, “... Wikipedia” 출판 직후 발견

대진화- 유기체 세계의 큰 체계적 단위를 형성하는 과정입니다: 새로운 속의 종, 새로운 가족의 속 등. 대진화는 소진화와 동일한 추진력에 기초합니다: ... ... Wikipedia

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진화론- (또한 진화론 및 진화론) 지구 생물권, 그 구성 생물지구권, 개별 분류군 및 종의 역사적 진보적 발전을 확인하는 생물학의 아이디어와 개념 체계입니다. ... ... Wikipedia

진화론 교육의 역사- 고대 철학 체계에서 유래되었으며, 그 사상은 우주 신화에 뿌리를 두고 있습니다. 과학계에서 진화론을 인정하게 된 원동력은 Charles Darwin의 저서 "자연적 수단에 의한 종의 기원"의 출판이었습니다... ... Wikipedia

개체발생 – 모든 단계에서 발생하는 유전 정보의 구현.

개체 발생은 유전적으로 통제되는 과정입니다. 개체 발생 과정에서 유전자형이 실현되고 표현형이 형성됩니다.

개체 발생은 유기체의 개별적인 발달로, 유기체가 처음부터 생명이 끝날 때까지 유기체가 겪는 일련의 연속적인 형태학적, 생리학적 및 생화학적 변형입니다. O.에는 성장, 즉 체중 증가, 크기 및 분화가 포함됩니다. "O"라는 용어. E. Haeckel(1866)이 생물발생 법칙을 공식화하면서 도입했습니다.

O.의 역사적 입증에 대한 첫 번째 시도는 I. f. 메켈. O.와 계통발생 사이의 관계 문제는 C. Darwin이 제기하고 F. Müller, E. Haeckel 및 기타 유전 변화와 관련된 모든 새로운 진화 특성은 O.에서 발생하지만 유기체가 생활 조건에 더 잘 적응하는 데 기여하는 특성만이 자연 선택 과정에서 보존되어 다음 세대에 전달됩니다. 진화에서 고정됩니다. 산소의 법칙, 원인, 인자에 대한 지식은 식물, 동물, 인간의 발달에 영향을 미치는 수단을 찾는 과학적 기초가 되며, 이는 동식물 사육 및 의학 분야에서 가장 중요합니다. .

계통발생은 유기체의 역사적 발전이다. 이 용어는 독일어로 소개되었습니다. 진화론자 E. Haeckel, 1866. 생리학 연구의 주요 임무는 동물, 식물 및 미생물의 진화적 변형을 재구성하고 이를 기반으로 연구 유기체가 속한 분류군 간의 기원과 관련 관계를 확립하는 것입니다. 이를 위해 E. Haeckel은 세 가지 과학(형태학, 발생학, 고생물학)의 데이터를 비교하여 연구 중인 체계 그룹의 역사적 발전 과정을 재구성할 수 있는 "삼중 평행법" 방법을 개발했습니다.

종자 유사성의 법칙

19세기 초의 탐험가. 처음으로 그들은 고등 동물의 배아 발달 단계와 낮은 조직 형태에서 진보적 형태로 이어지는 조직의 복잡성 단계의 유사성에 주목하기 시작했습니다. K. Baer는 다양한 종과 화음 클래스의 배아 발달 단계를 비교하여 다음과 같은 결론을 내 렸습니다.

1. 동일한 유형의 동물의 배아는 발달 초기 단계에서 유사합니다.

2. 그들은 유형의 보다 일반적인 특성에서 점점 더 구체적인 특성으로 발전 과정에서 지속적으로 이동합니다. 마지막으로, 배아가 특정 속, 종, 그리고 마지막으로 개별 특성에 속함을 나타내는 징후가 나타납니다.

3. 동일한 유형의 서로 다른 대표자의 배아는 점차적으로 서로 분리됩니다.

진화론자가 아닌 K. Baer는 자신이 발견한 개인 발달 패턴을 계통 발생 과정과 연결할 수 없었습니다. 따라서 그가 만든 일반화는 경험적 규칙 이상의 의미를 갖지 못했습니다.

진화론적 아이디어의 후속 개발을 통해 초기 배아의 유사성을 역사적 친족관계로 설명할 수 있게 되었고, 서로 점진적으로 격리되면서 점점 더 구체적인 특징을 획득하는 것, 즉 해당 클래스, 목, 가족의 실제 격리를 설명할 수 있게 되었습니다. 진화 과정에서 속과 종.

배아 유사성의 법칙이 발견된 직후, 찰스 다윈(Charles Darwin)은 이 법칙이 해당 유형 내 진화 초기 단계의 공통 기원과 통일성을 입증한다는 것을 보여주었습니다.

생물유전법헤켈-뮐러(Haeckel-Müller): 각 생명체는 개별 발달(개체발생) 과정에서 조상이나 종(계통발생)이 전달한 형태를 어느 정도 반복합니다.

개체발생 - 계통발생의 반복

F. Muller는 갑각류의 개체 발생을 멸종된 조상의 형태와 비교하여 살아있는 갑각류가 발달 과정에서 조상이 지나온 경로를 반복한다고 결론지었습니다. F. Muller에 따르면 진화에서 개체 발생의 변형은 추가 단계나 확장을 추가하여 길어지기 때문에 수행됩니다. E. Haeckel (1866)은 이러한 관찰과 화음의 발달 연구를 바탕으로 기본 생물 유전학 법칙을 공식화했습니다. 개체발생은 계통발생이 짧고 빠르게 반복되는 것입니다.

후손의 배아 발생에서 조상의 특징적인 구조가 반복되는 것을이라고합니다. 요약.모든 척색의 척색, 아가미 틈, 아가미궁과 같은 형태학적 특성뿐만 아니라 생화학적 조직 및 생리학의 특징도 요약합니다. 따라서 척추동물의 진화 과정에서 퓨린 대사의 산물인 요산 분해에 필요한 효소가 점진적으로 손실됩니다. 대부분의 무척추동물에서 요산 분해의 최종 산물은 암모니아이고, 양서류와 어류에서는 요소이며, 많은 파충류에서는 알란토인이며, 일부 포유류에서는 요산이 전혀 분해되지 않고 소변으로 배설됩니다. 포유동물과 인간의 배 발생에서 생화학적 및 생리학적 반복이 주목됩니다: 초기 배아에 의한 암모니아 방출, 나중에 요소, 알란토인 및 발달의 마지막 단계인 요산에 의한 방출.

그러나 고도로 조직화된 유기체의 개체발생에서는 생물발생 법칙에서와 같이 역사적 발전 단계의 엄격한 반복이 항상 관찰되는 것은 아닙니다. 따라서 인간 배아는 어류, 양서류, 파충류 및 포유류의 성체 단계를 결코 반복하지 않으며 여러 특징이 배아와 유사합니다. 개발의 초기 단계는 가장 보수적인 상태로 유지되므로 이후 단계보다 더 완벽하게 요약됩니다. 이는 배아 발생의 초기 단계를 통합하는 가장 중요한 메커니즘 중 하나가 배아 유도이며, 척색, 신경관, 인두, 내장 및 체절과 같이 먼저 형성되는 배아의 구조가 배아 유도를 대표한다는 사실에 기인합니다. 전체 발달 과정에 의존하는 배아의 조직 중심.

요약의 유전적 기초는 공통 조상으로부터 관련된 유기체 그룹에 의해 유전되는 개체 발생 조절을 위한 공통 유전자를 기반으로 보존되는 발달의 유전적 제어 메커니즘의 통일성에 있습니다.

재현부(라틴어 recapitulatio - 반복에서 유래) - 진화 발달의 초기 단계에 특징적인 특성의 개별 발달의 반복을 나타 내기 위해 생물학에서 사용되는 개념입니다.

티켓 96.

계통 발생의 기초로서의 개체 발생. 발생. 개체발생의 자율성. 사상 발생. 계통 발생에 관한 A.N. Severtsov의 교리. 발생 메커니즘. 개체 발생의 진화에서 생물학적 구조의 이질성 및 이질성.

기본적인 생물 발생 법칙에만 의존하면 진화 과정을 설명하는 것이 불가능합니다. 지나간 것을 끝없이 반복한다고 해서 그 자체로 새로운 것이 탄생하는 것은 아닙니다. 특정 유기체의 세대 변화로 인해 지구상에 생명체가 존재하기 때문에 개체 발생의 변화로 인해 생명체의 진화가 발생합니다. 이러한 변화는 특정 개체발생이 조상 형태의 경로에서 벗어나 새로운 특징을 획득한다는 사실로 귀결됩니다.

이러한 편차에는 예를 들어 다음이 포함됩니다. 인구 발생 -배아나 유충에서 발생하여 환경의 특성에 적응하는 것입니다. 성체 유기체에서는 인구 발생이 보존되지 않습니다. 공동 발생의 예는 꼬리가 없는 양서류 유충의 입에 각질이 형성되어 식물성 식품을 더 쉽게 섭취할 수 있도록 하는 것입니다. 개구리의 변태 과정에서 그들은 사라지고 곤충과 벌레를 먹기 위해 소화 시스템이 재건됩니다. 양막의 공동생성에는 배아막, 난황낭 및 요막이 포함되며 태반 포유동물 및 인간의 경우 태반 및 탯줄도 포함됩니다.

개체 발생의 초기 단계에만 나타나는 발생은 성체 유기체의 조직 유형을 변경하지 않지만 자손의 생존 확률을 더 높입니다. 그들은 생식력의 감소와 배아 또는 유충 기간의 연장을 동반할 수 있으며, 이로 인해 배아 후 또는 유충 발달 기간의 유기체가 더 성숙하고 활동적인 것으로 나타납니다. 발생하고 유용성이 입증된 세노게네스는 다음 세대에서 재생산될 것입니다. 따라서 고생대 석탄기 파충류의 조상에서 처음 나타난 양막은 난생파충류와 조류를 포함하여 육상에서 발생하는 모든 척추동물과 태반포유류에서 재현된다.

계통발생적으로 중요한 또 다른 유형의 계통발생 변형은 다음과 같습니다. 계통 발생.이는 조상의 개체발생 특성에서 벗어난 편차를 나타내며, 배아 발생에서 나타나지만 성체 형태에서는 적응적 중요성을 갖습니다. 따라서 포유류의 경우 배아 발달 초기 단계에 모낭이 나타나지만, 모낭 자체는 성체에서만 중요합니다.

유용한 개체 발생의 이러한 변화는 자연 선택에 의해 고정되고 다음 세대에서 재생산됩니다. 이러한 변화는 선천성 기형을 유발하는 것과 동일한 메커니즘, 즉 세포 증식, 이동, 접착, 사망 또는 분화 장애에 기초합니다. 그러나 인구 발생과 마찬가지로 적응 가치에 따라 악덕과 구별됩니다. 계통 발생에서 자연 선택에 의한 유용성과 고정.

특정 구조의 배 발생 및 형태 형성 단계에 따라 계통 발생의 중요성을 갖는 발달 변화가 발생하며 세 가지 유형이 구별됩니다.

1. 동화작용,또는 확장은 기관이 실질적으로 개발을 완료한 후에 발생하며 최종 결과를 변경하는 추가 단계를 추가하여 표현됩니다.

동화작용에는 알이 부화하여 치어가 된 후에야 가자미가 특정 체형을 획득하는 현상이 포함되며, 이는 다른 물고기와 구별할 수 없을 뿐만 아니라 척추 만곡의 출현, 뇌 두개골의 봉합선 융합, 최종 포유류와 인간의 몸에서 혈관의 재분배.

2. 편차 -기관 형태 형성 과정에서 발생하는 편차. 예를 들어 포유류의 개체 발생에서 심장의 발달은 관 단계, 2개 챔버 및 3개 챔버 구조를 반복하지만 파충류의 특징인 불완전한 격막 형성 단계는 발달로 대체됩니다. 중격의 구조와 위치가 다르며 포유동물만의 특징입니다. 포유류의 폐 발달에서 조상의 초기 단계의 재현도 발견되며 나중에 형태 형성이 새로운 방식으로 진행됩니다.

3. Archallaxis -원기 수준에서 감지되고 분열, 초기 분화 또는 근본적으로 새로운 원기의 출현으로 표현되는 변화. 고관절축소증의 전형적인 예는 다음과 같습니다.

포유류의 털 발달은 발달 초기 단계에서 발생하며 처음부터 다른 척추동물의 피부 부속기관과 다릅니다.

고궁축의 유형에 따라 척색은 원시 두개골 없는 어류에서 나타나고, 연골 어류에서는 연골 가시가 나타나며, 파충류에서는 2차 신장의 네프론이 발달합니다.

후손 개체 발생의 동화 작용으로 인한 진화 과정에서 기본적인 생물 발생 법칙이 완전히 실현된다는 것이 분명합니다. 모든 조상 발달 단계의 요약이 발생합니다. 편차가 있는 경우 초기 조상 단계가 반복되고 이후 단계는 새로운 방향의 발전으로 대체됩니다. Archallaxis는 이러한 구조의 개발에서 반복을 완전히 방지하여 기초를 변경합니다.

계통 발생 다이어그램을 배아 유사성의 법칙을 설명하는 K. Baer의 표와 비교하면 Baer가 이미 계통 발생 발견에 매우 가까웠지만 그의 추론에 진화론적 아이디어가 없다는 것이 분명해졌습니다. 그가 과학적 사고보다 100년 이상 앞서는 것을 허용하지 마십시오.

개체발생의 진화에서 동화작용은 계통발생으로 가장 자주 발생하며, 이는 전체 발달 과정을 약간만 변화시킵니다. 배 발생의 형태발생 과정을 위반하는 일탈은 종종 자연 선택에 의해 거부되므로 훨씬 덜 일반적입니다. Archallaxis는 배 발생의 전체 과정을 변화시키기 때문에 진화에서 가장 드물게 발생하며 그러한 변화가 중요한 배아 조직 센터 인 중요한 기관이나 기관의 기초에 영향을 미치는 경우 종종 생명과 양립 할 수없는 것으로 판명됩니다.

동일한 계통 발생 그룹에서, 서로 다른 계통 발생으로 인해 서로 다른 기관 시스템의 진화가 발생할 수 있습니다.

따라서 포유동물의 개체 발생에서 척추동물 아형의 축 골격 발달의 모든 단계가 추적되고(동화작용), 심장 발달에서는 초기 단계만 반복되며(편차), 피부 부속기 발달에는 전혀 요약되지 않습니다 (archallaxis). 의사가 태아와 신생아에서 격변적 성격의 선천성 기형의 발생 가능성을 예측하려면 화음 기관 시스템의 진화에서 계통 발생 유형에 대한 지식이 필요합니다. 실제로, 동화작용과 일탈을 통해 진화하는 기관 시스템에서 조상 상태의 재현으로 인해 격세적 발달 결함이 가능하다면 고궁축소증의 경우 이는 완전히 배제됩니다.

인구발생과 계통발생 외에도 기관 형성 시기의 편차는 개체발생의 진화에서도 발견될 수 있습니다. 이질성 -및 개발 장소 - 헤테로피아.첫 번째와 두 번째 모두 발달 구조의 상호 대응에 변화를 일으키고 자연 선택에 대한 엄격한 통제를 받습니다. 유용한 것으로 입증된 이종성 및 이종성만이 보존됩니다. 그러한 적응적 이질성의 예는 발산의 유형에 따라 진화하는 그룹에서 가장 중요한 기관의 형성 시간의 변화입니다. 따라서 포유류, 특히 인간의 경우 전뇌의 분화가 다른 부분의 발달을 크게 향상시킵니다.

헤테로토피는 기관 간의 새로운 공간적, 기능적 연결을 형성하여 추가적인 공동 진화를 보장합니다. 따라서 물고기의 인두 아래에 위치한 심장은 가스 교환을 위해 아가미 동맥으로의 혈액의 효율적인 흐름을 보장합니다. 육상 척추 동물의 흉골 후부 영역으로 이동하면 새로운 호흡 기관인 폐와 단일 복합체에서 발달하고 기능하며 여기에서도 주로 가스 교환을 위해 호흡계에 혈액을 전달하는 기능을 수행합니다.

배아 발생 및 기관 형태 형성의 어느 단계에 나타나는지에 따라 이질성 및 이질성은 다양한 유형의 계통발생으로 간주될 수 있습니다. 따라서 양막의 특징 인 굽힘으로 이어지고 분화의 초기 단계에서 나타나는 뇌의 기초 운동은 복강에서 서혜관을 통해 인간의 고환의 고환 및 이소증입니다. 최종 형성 후 배 발생이 끝날 때 관찰되는 음낭 - 전형적인 동화작용.

때로는 결과가 동일한 이종성 과정이 다른 유형의 계통 발생이 될 수 있습니다. 예를 들어, 다양한 종류의 척추동물에서는 사지 거들의 움직임이 매우 일반적입니다. 바닥에 사는 생활 방식을 선도하는 많은 어류 그룹에서 복부 지느러미 (뒷다리)는 가슴 지느러미보다 앞쪽에 위치하며, 포유류와 인간의 경우 최종 상태의 어깨 띠와 앞다리는 가슴 지느러미보다 상당히 꼬리에 위치합니다. 그들의 초기 형성. 이와 관련하여 어깨 띠의 신경 분포는 흉부가 아니라 척수의 경추 부분과 연결된 신경에 의해 수행됩니다. 위에서 언급한 물고기에서 골반지느러미는 몸통 뒤쪽 신경의 지배를 받는 것이 아니라 가슴지느러미의 신경 분포 중심 앞쪽에 위치한 앞부분의 신경 분포를 받습니다. 이것은 이미 초기 기초 단계에서 지느러미 형성의 헤테로토피아를 나타내는 반면, 인간의 사지 앞쪽 띠의 움직임은 신경 분포가 이미 완전히 완료된 후기 단계에서 발생합니다. 분명히 첫 번째 경우에 헤테로토피아는 고궁절축을 나타내고 두 번째 경우에는 동화작용을 나타냅니다.

유용한 것으로 입증된 Cenesis, phylembryogenic, heterotopia 및 heterochrony는 자손에 고정되어 개체 발생의 새로운 적응 변화가 그들을 대체하고 교체할 때까지 후속 세대에서 재생산됩니다. 덕분에 개체 발생은 우리 조상이 지나온 진화 경로를 간략하게 반복할 뿐만 아니라 미래의 계통발생에 대한 새로운 방향을 제시합니다.

발생(그리스어 kainós에서 - 새롭고 ... 창세기 (참조 ... 창세기)배아(태아) 또는 애벌레 단계에서 발생하고 성체에서는 지속되지 않는 유기체의 적응입니다. c.의 예로는 태아에게 호흡, 영양 및 배설을 제공하는 포유류 태반이 있습니다. 양서류 유충의 외부 아가미; 병아리가 달걀 껍질을 깨기 위해 사용하는 새의 달걀 이빨; Ascidian 유충의 부착 기관, Trematode 유충의 수영 꼬리 - cercariae 등. 용어 "C." E. Haeckel이 1866년에 회통증의 증상을 방해하는 특성을 지정하기 위해 도입했습니다. , 즉, 개체의 배아 발생 과정에서 먼 계통 발생 단계의 반복은 현대 형태의 개체 발생 동안 조상의 계통 발생 단계 순서를 추적하는 것을 허용하지 않습니다. 즉, 생물 발생 법칙을 위반합니다. 19세기 말. 조상의 특징적인 개체 발생 과정의 모든 변화를 색상이라고 부르기 시작했습니다 (독일 과학자 E. Mehnert, F. Keibel 및 기타). "C"라는 용어에 대한 현대적인 이해. 이 개념에 대해 임시 장치 또는 배아 적응의 의미만을 유지한 A. N. Severtsov의 작업 결과로 형성되었습니다. Philembrygenesis를 참조하십시오.

발생(그리스어 kainos new + 기원 기원, 형성) - 예를 들어 성인 단계의 특징이 아닌 생활 조건에 적응하는 배아 또는 유충의 출현. 고등동물의 배아에 막이 형성됨.

그 쯤

계통 발생(그리스 문단 - 속, 부족, 배아 - 배아 및 발생 - 기원)은 점진적인 발달 및 감소와 관련된 기관, 조직 및 세포의 개체 발생에 대한 진화적 변화입니다. 계통 발생의 교리는 러시아 진화 생물학자 A.N. Severtsov. 계통발생의 방식(방법)은 이러한 구조가 발달하는 동안 발생 시기에 따라 다릅니다.

후손의 특정 기관의 발달이 조상에서 끝난 단계 후에도 계속되면 동화 작용이 발생합니다 (그리스 단백 동화에서 상승) - 발달의 마지막 단계가 확장됩니다. 한 가지 예는 포유류에서 4개의 방으로 구성된 심장이 형성되는 것입니다. 양서류는 2개의 심방과 1개의 심실로 구성된 3개의 심장을 가지고 있습니다. 파충류에서는 심실에 중격이 발생하지만(첫 번째 동화작용), 대부분의 경우 이 중격은 불완전합니다. 이는 동맥혈과 정맥혈의 혼합만 감소시킵니다. 악어와 포유류에서는 우심실과 좌심실이 완전히 분리될 때까지(두 번째 동화작용) 중격의 발달이 계속됩니다. 어린이의 경우 때로는 격세증으로 심실 중격이 제대로 발달하지 않아 외과 적 개입이 필요한 심각한 질병으로 이어집니다.

기관의 발달을 연장하는 데에는 개체 발생의 이전 단계에서 심각한 변화가 필요하지 않으므로 동화작용이 계통발생의 가장 일반적인 방법입니다. 동화작용 이전의 장기 발달 단계는 조상 계통발생 단계와 유사하며(즉, 재현임) 재구성에 도움이 될 수 있습니다(생물발생 법칙 참조). 중간 단계에서 기관의 발달이 조상에서 발생했던 경로에서 벗어나면 편차가 발생합니다 (후기 라틴어 편차 - 편차). 예를 들어, 어류와 파충류의 경우 비늘은 표피와 피부의 기본 결합 조직층인 진피가 두꺼워지면서 나타납니다. 점차적으로 두꺼워지면서 이 안라지는 바깥쪽으로 구부러집니다. 그런 다음 물고기에서는 진피가 골화되고, 형성되는 뼈 비늘이 표피를 뚫고 몸 표면으로 이동합니다. 반대로 파충류에서는 뼈가 형성되지 않지만 표피가 각질화되어 도마뱀과 뱀의 각질 비늘이 형성됩니다. 악어에서는 진피가 골화되어 각질 비늘의 뼈 기초를 형성할 수 있습니다. 편차는 동화작용보다 개체 발생의 더 심오한 재구성으로 이어지므로 덜 일반적입니다.

기관의 주요 기초의 변화 - 고궁 축 (그리스어 아치 - 시작 및 축 축 - 변화)은 가장 자주 발생하지 않습니다. 편차의 경우, 장기의 기원부터 발달 편차의 순간까지 요약을 추적할 수 있습니다. Archallaxis에는 요약이 없습니다. 예를 들어 양서류의 척추체 발달이 있습니다. 화석 양서류인 견두류와 꼬리가 없는 현생 양서류에서 척추체는 보통 몸의 각 측면에 3개씩 있는 여러 줄 주위에 형성되며, 별도의 원줄기가 합쳐져 척추체를 형성합니다. 꼬리가 달린 양서류에서는 이러한 원어가 나타나지 않습니다. 골화는 척색을 덮고 위와 아래에서 자라서 뼈 관이 즉시 형성되고 두꺼워져 척추체가 됩니다. 이 고관절축은 꼬리가 달린 양서류의 기원에 대한 여전히 논쟁의 여지가 있는 문제의 이유입니다. 일부 과학자들은 이들이 다른 육상 척추동물과 상관없이 엽지느러미 어류로부터 직접 유래했다고 믿고 있습니다. 다른 사람들은 꼬리가 달린 양서류가 다른 양서류로부터 아주 일찍부터 갈라졌다고 말합니다. 척추의 발달을 무시한 또 다른 사람들은 꼬리가 있는 양서류와 꼬리가 없는 양서류의 긴밀한 관계를 증명합니다.

적응적 중요성을 상실한 기관의 감소는 주로 음성 동화작용(발달의 최종 단계 상실)을 통해 계통 발생을 통해 발생합니다. 이 경우 기관은 발달이 부족하여 기초가 되거나 역발달을 거쳐 완전히 사라집니다. 기초의 예는 인간의 맹장(저개발된 맹장)이며, 완전한 실종의 예는 개구리 올챙이의 꼬리입니다. 물 속에서 살아가는 동안 꼬리가 자라며 끝에 새로운 척추뼈와 근육 부분이 추가됩니다. 변태 중에 올챙이가 개구리로 변하면 꼬리가 녹고 과정은 끝에서 바닥까지 역순으로 발생합니다. 계통 발생은 계통 발생 동안 유기체 구조의 적응 변화의 주요 방법입니다.

티켓 97

기관과 기능의 계통발생적 변형의 원리(방법). 생명체의 구조와 기능 사이의 대응. 다기능성 생물학적 구조 기능의 양적 및 질적 변화.
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계통발생적 변형의 원리

권한경계, 모양의 불변성, 국소화, 순환 및 신경 분포 경로의 내부 구조, 개체 발생 및 특정 기능의 발달을 특징으로 하는 역사적으로 개발된 특수 조직 시스템을 호출합니다. 장기의 구조는 종종 매우 복잡합니다. 대부분은 다기능입니다. 여러 기능을 동시에 수행합니다. 동시에 다양한 기관이 복잡한 기능의 구현에 참여할 수 있으며, 기원이 유사한 기관들이 모여 복잡한 기능을 수행하는 그룹을 호출합니다. 체계(순환기, 배설기 등) 기원이 다른 기관 그룹에서 동일한 기능을 수행하는 경우를 호출합니다. 기구.예를 들어 호흡 기관 자체와 호흡 운동을 제공하는 골격 및 근육 시스템의 요소로 구성된 호흡 장치가 있습니다.

개체발생 과정에서 일부 기관이 다른 기관으로 발달하고 대체되는 경우가 많습니다. 성숙한 유기체의 기관은 다음과 같습니다. 결정적인;배아 또는 애벌레 발달에서만 발달하고 기능하는 기관 - 임시.임시 기관의 예로는 양서류 유충의 아가미, 일차 신장, 고등 척추동물(양막)의 배아막이 있습니다.

역사적 발전 과정에서 장기 변형이 발생할 수 있습니다. 진보적인또는 퇴행적인성격. 첫 번째 경우에는 기관의 크기가 커지고 구조가 더욱 복잡해지며, 두 번째 경우에는 크기가 줄어들고 구조가 단순해집니다.

서로 다른 수준의 조직에 위치한 두 유기체가 단일 계획에 따라 구축되고 동일한 장소에 위치하며 동일한 배아 기초에서 유사한 방식으로 발달하는 기관을 갖는 경우 이는 이러한 유기체의 관계를 나타냅니다. 그러한 기관을 이렇게 부른다. 동종.상동 기관은 종종 동일한 기능(예: 어류, 양서류, 파충류 및 포유류의 심장)을 수행하지만, 진화 과정에서 기능이 변경될 수 있습니다(예: 어류 및 양서류의 앞다리, 파충류 및 새).

서로 관련이 없는 유기체가 동일한 환경에 살면 유사한 적응이 발달할 수 있으며, 이는 외관상으로 나타납니다. 비슷한장기. 유사한 기관은 동일한 기능을 수행하지만 구조, 위치 및 발달이 크게 다릅니다. 그러한 기관의 예로는 곤충과 새의 날개, 절지동물과 척추동물의 팔다리와 턱 장치가 있습니다.

기관의 구조는 기관이 수행하는 기능과 엄격하게 일치합니다. 더욱이, 기관의 역사적 변천에서 기능의 변화는 확실히 기관의 형태적 특성의 변화를 동반한다.

유기구조 진화의 기본 원리는 다음과 같다. 분화.분화는 균질한 구조를 별도의 부분으로 나누는 것으로, 위치의 차이, 다른 기관과의 연결 및 다양한 기능으로 인해 특정 구조를 얻습니다. 따라서 구조의 복잡성은 항상 기능의 복잡성 및 개별 부품의 전문화와 관련이 있습니다. 차별화된 구조는 여러 기능을 수행하며 구조가 복잡합니다.

계통발생적 분화의 예는 척색문(chordate phylum)의 순환계의 진화일 수 있습니다. 따라서 두개골이없는 하위 유형의 대표자는 매우 간단하게 구성됩니다. 하나의 혈액 순환 원, 아가미 동맥 시스템에 심장과 모세 혈관이 없습니다.

상위 클래스의 어류에는 2개의 챔버로 구성된 심장과 아가미 모세혈관이 있습니다. 양서류에서는 처음으로 순환계가 두 개의 순환계로 나뉘고 심장은 세 개의 방으로 구성됩니다. 최대 분화는 심장이 4개로 구성된 포유류 순환계의 특징이며 혈관에서 정맥과 동맥 혈류가 완전히 분리됩니다.

이전에는 균질했던 차별화된 구조의 개별 부분이 하나의 기능을 수행하는 데 특화되어 기능적으로 이 구조의 다른 부분과 유기체 전체에 점점 더 의존하게 됩니다. 전체 유기체에서 시스템의 개별 구성 요소가 기능적으로 종속되는 것을 다음과 같이 부릅니다. 완성.

4개의 방으로 구성된 포유류의 심장은 고도로 통합된 구조의 한 예입니다. 각 부서는 자신만의 특별한 기능만 수행하며, 이는 다른 부서의 기능과 분리되어 의미가 없습니다. 따라서 심장에는 부교감 방실 신경 노드 형태의 자율 기능 조절 시스템이 장착되어 있으며 동시에 신체 전체의 신경 체액 조절 시스템에 엄격하게 종속됩니다.

따라서 분화와 동시에 신체의 통합 시스템에 대한 부품의 종속도 관찰됩니다. 통합 과정.

진화 과정에서 당연한 일이다. 출현새로운 구조와 그 소실.이는 기본 다 기능성의 배경과 기능이 정량적으로 변경되는 능력에 대해 나타나는 차별화 원칙을 기반으로합니다. 이 경우 모든 구조는 계통 발생 과정이 일어나는 생물 조직의 수준에 관계없이 이전 구조를 기반으로 발생합니다. 따라서 약 10억년 전에 원래의 글로빈 단백질은 원래 유전자의 복제에 따라 각각 근육과 혈액 세포의 일부인 미오 단백질과 헤모글로빈 단백질로 분화되어 기능에 따라 분화된 것으로 알려져 있습니다. 화음의 중추신경계 계통발생에서는 구조 기능의 분화와 변화도 볼 수 있습니다. 뇌는 신경관의 앞쪽 끝에서 형성됩니다. 같은 방식으로, 새로운 생물학적 종은 원래 종의 고립된 개체군(§ 11.6 참조)과 기존 생물종의 분화로 인해 새로운 생물지질병의 형태로 형성됩니다(§ 16.2 참조).

특정 기관 시스템의 계통발생이 아래에서 고려될 것이기 때문에 기관의 출현 및 소멸 패턴에 대해 더 자세히 설명하겠습니다. 예 출현기관은 한 쌍의 난관에서 태반 포유류의 자궁이 시작되는 곳입니다. 포유류의 배아 발달이 길어짐에 따라, 모체의 배아가 더 오랫동안 유지되어야 할 필요성이 대두됩니다. 이것은 난관의 꼬리 부분에서만 가능하며 구멍이 커지고 벽은 태반이 부착되어 산모와 태아 사이의 관계를 보장하는 방식으로 분화됩니다. 자연 선택 과정에서 가장 오랫동안 자손이 발달한 몸에서 포유동물이 보존되고 성공적으로 번식되었습니다. 그 결과, 자궁 내 발달을 위한 최적의 조건을 배아에 제공하고(섹션 14.5.3 참조) 해당 종의 생존율을 높이는 새로운 기관인 자궁이 나타났습니다.

눈과 같이 더욱 복잡하고 전문화된 기관의 출현에서도 동일한 패턴이 관찰됩니다. 모든 감각 기관과 마찬가지로 시각 기관의 형성은 피부 상피 세포를 기반으로 하며, 그 중에서 수용체 세포, 특히 감광성 세포가 분화됩니다. 이들을 그룹으로 결합하면 원시적인 별도의 시력 기관이 출현하여 동물이 조명만 평가할 수 있게 됩니다. 이러한 빛에 민감한 기관을 피부 아래에 담그면 섬세한 세포의 안전이 보장되지만 시각적 기능은 외피의 투명성이 나타나기 때문에 얻을 수 있습니다. 원시 시력 기관의 빛에 대한 민감도는 투명한 덮개가 두꺼워지고 빛을 굴절시키고 광선을 눈의 민감한 세포에 집중시키는 능력을 획득함에 따라 증가합니다. 복잡한 기관에는 보호 구조, 움직이는 근육 등 보조 장치가 필요합니다. 눈 조직의 복잡성 수준이 증가하면 반드시 기능 규제의 복잡성이 수반되며 이는 통합 시스템으로서의 통합 강화로 표현됩니다.

소실또는 계통 발생 기관의 감소는 세 가지 다른 이유와 연관될 수 있으며 다른 메커니즘을 가지고 있습니다. 첫째, 이전에 중요한 기능을 수행했던 기관이 새로운 조건에서는 해로울 수 있습니다. 자연 선택은 이에 반대하여 작용하며 장기는 아주 빨리 완전히 사라질 수 있습니다. 장기가 직접적으로 사라지는 사례는 거의 없습니다. 따라서 작은 해양 섬의 많은 곤충은 바람에 의해 개체군에서 날아다니는 개체가 지속적으로 제거되기 때문에 날개가 없습니다. 장기의 소멸은 더 큰 강도로 동일한 기능을 수행하는 새로운 구조로 대체되기 때문에 더 자주 관찰됩니다. 따라서 예를 들어 파충류와 포유류에서는 앞눈과 일차 신장이 사라지고 기능적으로 이차 신장으로 대체됩니다. 같은 방식으로 물고기와 양서류에서는 척색이 척추로 대체됩니다.

장기가 사라지는 가장 흔한 경로는 기능이 점진적으로 약화되는 것입니다. 이러한 상황은 일반적으로 생활 조건이 바뀔 때 발생합니다. 기능을 거의 수행하지 않는 기관은 자연 선택의 통제를 벗어나 일반적으로 가변성이 증가합니다. 결과적인 변화는 신체의 다른 부분과의 상호 연결을 방해합니다. 이로 인해 그러한 기관은 종종 해로워지고 자연 선택이 이에 반대하기 시작합니다.

인간의 기초 기관은 다양성이 크다는 것이 의료 현장에서 널리 알려져 있습니다. 예를 들어, 세 번째 큰 어금니 또는 "사랑니"는 구조와 크기의 상당한 가변성뿐만 아니라 다양한 맹출 기간 및 우식에 대한 특별한 민감성을 특징으로 합니다. 때때로 그들은 전혀 분출하지 않으며, 종종 분출된 후 향후 몇 년에 걸쳐 완전히 파괴됩니다. 이는 일반적으로 길이가 2~20cm이고 위치가 다를 수 있는 맹장의 애벌레 모양 맹장(충수)에도 동일하게 적용됩니다(복막 뒤, 긴 장간막 위, 맹장 뒤 등). 또한 맹장의 염증(충수염)은 장의 다른 부분의 염증 과정보다 훨씬 더 자주 발생합니다.

장기 감소 과정은 정상적인 형태 형성과 반대입니다. 우선, 일반적으로 마지막으로 형성되는 기관 부분의 책갈피가 떨어집니다. 사람의 사지가 덜 발달한 경우, 가장 나중에 발달한 첫째와 다섯 번째 손가락의 지골이 일반적으로 가장 먼저 발달되지 않습니다. 계통 발생 기능의 약화로 인해 뒷다리가 전혀없는 고래류에서는 형태 형성 과정의 매우 초기에 형성되는 골반 거들 요소의 기초가 여전히 남아 있습니다.

기관 감소의 유전적 기초에 대한 연구에 따르면 형태 형성을 조절하는 구조 유전자는 사라지지 않는 반면, 기초 기관의 형성 시간을 조절하는 유전자 또는 발달 중인 배아에서 유도 상호 작용 현상을 담당하는 유전자는 상당한 변화를 겪는 것으로 나타났습니다. 실제로, 도마뱀 배아의 구강 바닥의 중배엽 물질을 발달 중인 병아리의 구강에 이식하면, 도마뱀 배아가 전형적인 구조의 치아를 형성할 수 있고, 도마뱀 배아의 피부 중배엽을 이식하는 것이 가능합니다. 병아리 뒷면의 표피 아래에 도마뱀이 있으면 깃털 대신 전형적인 각질 비늘이 형성됩니다.

개체 발생은 개인 발달, 특히 접합체 형성부터 사망까지 개인의 발달 과정의 복합체입니다. 발달은 부모로부터받은 유전 정보의 구현으로 인해 발생합니다. 환경 조건은 구현에 중요한 영향을 미칩니다. 계통 발생은 종의 역사적 발전, 유기체의 진화 적 발전입니다. 두 프로세스 모두 밀접하게 관련되어 있습니다. 역사적 발달 과정에서 기관과 그 시스템의 방향과 변형을 알면 배 발생 중에 발생하는 발달 이상을 이해하고 설명할 수 있습니다.

개체발생과 계통발생 사이의 연관성은 수많은 생물학적 법칙과 패턴에 반영되어 있습니다. 1828년 칼 베어(Karl Baer)는 세 가지 법칙을 공식화했습니다.

1. 생식 유사성의 법칙 - 고등 동물의 배아는 다른 동물과 유사하지 않지만 그 배아와 유사합니다.

2. 형질의 순차적 출현의 법칙 - 주어진 큰 동물 집단의 특징적인 보다 일반적인 형질이 보다 특수한 형질보다 배아에서 더 일찍 드러난다

3. 세포분열의 법칙 - 주어진 동물 형태의 각 배아는 다른 형태를 통과하지 않고 점차적으로 분리됩니다.

이러한 법칙은 배 발생의 초기 단계에서 다양한 종류의 척추동물(예: 어류, 새, 포유류)의 동물 배아가 서로 유사하다는 방식으로 설명될 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 클래스 내에서 그리고 순서 내에서 차이가 나타납니다(예: 돼지와 인간 배아).

K. Baer의 생식세포 유사성 법칙

1828년에 Karl von Baer는 Baer의 법칙이라는 패턴을 공식화했습니다. "개인 발달의 초기 단계를 비교할수록 더 많은 유사점을 찾을 수 있습니다." K. Baer는 다양한 종과 화음 클래스의 배아 발달 단계를 비교하여 다음과 같은 결론을 내 렸습니다.

동일한 유형의 동물 배아는 발달 초기 단계에서 유사합니다.

그들은 유형의 보다 일반적인 특성에서 점점 더 구체적인 특성으로 발전 과정에서 지속적으로 이동합니다. 마지막으로, 배아가 특정 속, 종, 그리고 마지막으로 개별 특성에 속함을 나타내는 징후가 나타납니다.

동일한 유형의 서로 다른 대표자의 배아는 점차적으로 서로 분리됩니다.

배아 유사성은 이제 유기체의 실제 관계로 설명되며, 이들의 점진적인 발산(배아 발산)은 이러한 형태의 역사적 발산(계통발생적 발산)을 명백히 반영하는 역할을 합니다. 결과적으로 특정 종의 역사는 개별 발달을 통해 추적될 수 있습니다.

Cenesis - 조상 형태의 경로에서 벗어나 배아와 유충에서 발생하는 적응, 환경에 적응하는 개체 발생의 변화. 성체 유기체에서는 인구 발생이 보존되지 않습니다. 개체 발생의 초기 단계에서만 나타나며 성체 유기체의 조직 유형을 변경하지 않지만 자손의 생존율을 더 높입니다. 예를 들어, 양수 유기체인 호빗의 경우, 발생에는 배아막, 난황낭 및 요막이 포함되며, 태반 동물인 호빗의 경우 탯줄이 있는 태반도 포함됩니다.

계통발생은 계통발생적 중요성을 갖는 배아 신생물입니다. 출현 시간과 방법은 다릅니다 (상어 비늘의 예가 발생합니다 : 1- 편차에 의한 파충류의 각질 인갑 2 새의 깃털 - 동화작용 3 - 포유류의 털 - 고궁축증. 진화는 동화작용에 의해 더 자주 이루어지며, 계통 발생의 출현 시기: 1 형태 형성의 초기 단계(고궁축증 - 기관의 발달이 완전히 변화합니다. 재현은 없습니다. 2 - 중간 단계(편차 - 발달 편차) 3 - 최종 단계(동화작용 - 기관 발달의 과급)

인간과 생물권. noosphere는 생물권 진화의 가장 높은 단계입니다. 환경 상황의 변화에 대한 신체의 반응. 예. Liebig-Tienemann 규칙. 리비히 배럴. 르 샤틀리에-브라운 원리.

생물권과 인간. 현대인은 약 30~40,000년 전에 형성되었습니다. 그 이후로 생물권의 진화에 새로운 인위적 요인이 작용하기 시작했습니다. 인간이 창조한 최초의 문화인 구석기 시대(석기 시대)는 대략 20~30,000년 동안 지속되었습니다. 그것은 오랜 기간의 빙하기와 일치했습니다. 인간 사회의 경제적 기반은 붉은색과 순록, 털코뿔소, 당나귀, 말, 매머드, 오록스 등 큰 동물을 사냥하는 것이었습니다. 석기시대 인간 유적지에서는 성공적인 사냥의 증거로 수많은 야생동물의 뼈가 발견됩니다. 대형 초식동물의 집중적인 멸종은 그 수를 상대적으로 빠르게 감소시키고 많은 종의 멸종을 초래했습니다. 작은 초식동물이 높은 출산율 덕분에 사냥꾼의 박해로 인한 손실을 메울 수 있었다면, 큰 동물은 진화의 역사로 인해 이러한 기회를 박탈당했다. 구석기 시대 말기 자연 조건의 변화로 인해 초식 동물에게 추가적인 어려움이 발생했습니다. 10~13,000년 전에 급격한 온난화가 발생하고 빙하가 물러나며 숲이 유럽 전역에 퍼지고 큰 동물이 멸종되었습니다. 이는 새로운 생활 조건을 창출하고 인간 사회의 기존 경제적 기반을 파괴했습니다. 음식을 사용하는 것만을 특징으로 하는 개발 기간이 끝났습니다. 환경에 대한 순전히 소비자의 태도. 다음 신석기 시대에는 사냥(말, 야생양, 붉은사슴, 멧돼지, 들소 등), 낚시 및 채집(조개류, 견과류, 딸기, 과일)과 함께 식량 생산 과정이 점점 더 중요해졌습니다. 동물을 사육하고 식물을 사육하려는 첫 번째 시도가 이루어지며 도자기 생산이 시작됩니다. 이미 9-10,000년 전에 밀, 보리, 렌즈콩, 가축 뼈, 염소, 양, 돼지의 뼈가 발견된 정착지가 있었습니다. 서부 및 중앙 아시아, 코카서스 및 남부 유럽의 여러 지역에서 농업과 가축 사육의 기초가 발전하고 있습니다. 불은 화전 농업에서 식물을 파괴하는 데나 사냥 수단으로 널리 사용됩니다. 광물 자원의 개발이 시작되고 야금이 탄생합니다. 지난 2세기 동안, 특히 오늘날 인구 증가와 과학 기술 발전의 질적 도약으로 인해 인간 활동은 생물권의 추가 진화를 이끄는 힘이자 행성 규모의 요소가 되었습니다. 그리고. Vernadsky는 과학적 사고와 인간 노동의 영향이 생물권의 새로운 상태, 즉 정신권(마음의 영역)으로의 전환을 결정했다고 믿었습니다.

NOOSPHERE – 생물권 개발의 가장 높은 단계

합리적인 사회와 자연 사이의 상호 작용 영역

활동은 생물권의 발전에 주요 결정 요인인 것으로 보인다.

인류는 지식권(noosphere)이라고 불린다.

"noosphere"라는 용어는 1926~1927년에 처음 사용되었습니다. 프랑스 과학자 E.

Lecroix(1870 – 1954)와 P. Teilhard de Chardin(1881 – 1955)은 “새로운”이라는 의미로

표지", "사고층"은 제3기 말에 유래되었으며,

생물권 밖에서 식물과 동물의 세계로 펼쳐집니다. 그들의

지식권(noosphere)은 지구의 이상적이고 영적인("생각하는") 껍질입니다.

인간 의식의 출현과 발전과 함께 발생했습니다. 충전의 장점

물질주의적인 내용을 지닌 이 개념은 Academician V.I에 속합니다.

베르나스키(1965, 1978).

V.I. Vernadsky의 관점에서 인간은 생명체의 일부입니다.

생물권 조직의 일반 법칙에 따라

존재할 수 없습니다. 인간은 생물권의 일부이며 뛰어난 주장

과학자. 사회 발전의 목표는 조직을 유지하는 것이어야 한다

생물권. 그러나 기본 조직의 보존 – "온전한

자연" -창조적 원리를 강력한 지질 학적 힘으로 전달하지 않습니다. "그리고

그 앞에, 그의 생각과 일 앞에, 생물권을 재구성하는 문제가 제기됩니다

자유로운 사고를 지닌 인류 전체의 이익을 위해. 이것은 새로운 것입니다

우리가 인지하지 못한 채 접근하고 있는 생물권의 상태는

"누스피어". 지식권은 질적으로 새로운 진화 단계를 나타냅니다.

새로운 형태의 조직이 새로운 형태로 창조되는 생물권

자연과 사회의 상호작용에서 나오는 통일성. 그 안에

자연법칙은 사회경제법과 밀접하게 얽혀 있다

사회의 발전, "인간화 된"의 가장 높은 물질적 완전성을 형성

자연."

과학 기술 시대의 시작을 예측한 V. I. Vernadsky

20세기 혁명은 생물권이 지식권으로 전환되기 위한 주요 전제조건이다.

과학적 사고로 간주됩니다. 인간의 변형된 물질적 표현

생물권은 노동이다. 사상과 노동의 통합은 새로운 것을 창조할 뿐만 아니라

인간의 사회적 본질뿐만 아니라 생물권의 전환을 미리 결정합니다.

noosphere. “과학은 지식권을 창조하는 최대의 힘이다” – 이것이 가장 중요한 것이다

변화를 요구하는 생물권 교리에서 V. I. Vernadsky의 입장,

그리고 에큐메네를 파괴하지 말라.

환경 상황의 변화에 대한 신체의 반응.

동일한 요인이 다른 값에서 다른 유기체에 최적의 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 살아있는 유기체는 어떤 환경 요인에 의해서도 넓은 범위 또는 좁은 범위의 변화 내에서 존재할 수 있는 것으로 구분됩니다. 유기체는 상대적으로 독립적인 방식으로 각 환경 요인에 적응합니다. 유기체는 좁은 범위의 한 요인과 광범위한 다른 요인에 적응할 수 있습니다. 신체의 경우 진폭뿐만 아니라 특정 요인의 진동 속도도 중요합니다.

환경 조건의 영향이 극한 값에 도달하지 않으면 살아있는 유기체는 특정 행동이나 상태 변화로 이에 반응하여 궁극적으로 종의 생존으로 이어집니다. 동물에 의한 부작용을 극복하는 방법은 두 가지가 있습니다.

1) 그들을 피함으로써,

2) 지구력을 획득함으로써. 식물 반응의 기본은 구조와 생활 과정의 적응 변화 개발입니다. 가변성은 조직의 다양한 수준에서 생물의 주요 속성 중 하나입니다. 유전적 다양성은 형질의 유전적 다양성의 기초입니다.

리비히의 최소 법칙

리비히(Liebig)의 최소 법칙에 따르면, 수확량(생산), 규모 및 시간 경과에 따른 안정성은 최소한 공간, 시간, 물질, 에너지, 다양성과 같은 자원 변수에 의해 제어됩니다. 현재 이 규칙은 다양한 객체의 기능으로 확장되어 일반적으로 함수의 상태는 최소값을 갖는 요소에 의해 결정된다고 명시되어 있습니다. Yu Odum(1986)의 해석에 따르면 정지 상태의 유기체 수준에서 제한 물질은 필요한 최소량에 가장 가까운 이용 가능한 양을 갖는 필수 물질입니다. E. A. Mitscherlich는 Liebig의 최소 규칙을 명확히 하는 요인의 결합 작용 규칙을 공식화했습니다. 동물의 경우 일반적으로 제한 요소는 충분한 양의 음식 가용성, 적합한 보호소(보호소), 기후 조건입니다.

종자 유사성의 법칙. 19세기 초 연구에서는 처음으로 고등 동물 배아 발달의 초기 단계와 낮은 조직 형태에서 진보적인 형태로 이어지는 조직적 복잡성 단계의 유사성에 주목하기 시작했습니다. 다양한 종과 화음 클래스의 배아 발달 단계를 비교하면, K. Baer는 다음과 같은 결론을 내렸습니다.

1. 동일한 유형의 동물의 배아는 발달 초기 단계에서 유사합니다.

3. 동일한 유형의 서로 다른 대표자의 배아는 점차적으로 서로 분리됩니다.

진화론적 아이디어의 후속 발전으로 인해 초기 배아의 유사성을 역사적 친족관계로 설명할 수 있게 되었고, 서로 점진적으로 격리되면서 점점 더 특별한 특성을 획득하게 되었습니다. 즉 해당 클래스, 목, 과, 속과 종은 진화 과정에 있습니다.

배아 유사성의 법칙이 발견된 직후, 찰스 다윈(Charles Darwin)은 이 법칙이 한 유형 내 진화의 초기 단계의 공통 기원과 통일성을 입증한다는 것을 보여주었습니다.

개체 발생은 계통 발생의 반복입니다. F. Muller는 갑각류의 개체 발생을 멸종된 조상의 형태와 비교하여 살아있는 갑각류가 발달 과정에서 조상이 지나온 경로를 반복한다고 결론지었습니다. Muller에 따르면 진화에서 개체 발생의 변형은 추가 단계나 확장을 추가하여 길어지기 때문에 수행됩니다. E. Haeckel (1866)은 이러한 관찰과 화음의 발달 연구를 바탕으로 기본 생물 유전학 법칙을 공식화했습니다. 개체발생 계통발생의 짧고 빠른 요약을 나타냅니다.

후손의 배발생에서 조상의 특징적인 구조가 반복되는 것을 재현이라고 합니다. 모든 척색의 아가미 틈과 아가미활의 형태인 척색, 아가미궁의 형태적 특성뿐만 아니라 생화학적 조직과 생리학의 특징도 요약합니다. 따라서 척추동물의 진화 과정에서 퓨린 대사의 산물인 요산 분해에 필요한 효소가 점진적으로 손실됩니다. 대부분의 무척추동물에서 요산 분해의 최종 산물은 암모니아이고, 양서류와 어류에서는 요소이며, 많은 파충류에서는 알란토인이며, 일부 포유류에서는 요산이 전혀 분해되지 않고 소변으로 배설됩니다. 포유류와 인간의 배 발생에서 생물학적 및 생화학적 반복이 주목됩니다: 초기 배아, 나중에 요소, 알란토인 및 발달의 마지막 단계인 요산에 의한 암모니아 방출.

그러나 고도로 조직화된 유기체의 개체발생에서는 생물발생 법칙에서와 같이 역사적 발전 단계의 엄격한 반복이 항상 관찰되는 것은 아닙니다. 따라서 인간 배아는 어류, 양서류, 파충류 포유류의 성체 단계를 결코 반복하지 않으며 여러 특징에서 배아와 유사합니다. 개발의 초기 단계는 가장 보수적인 상태로 유지되므로 이후 단계보다 더 완벽하게 요약됩니다. 이는 배 발생의 초기 단계를 통합하는 가장 중요한 메커니즘 중 하나가 배아 유도이며, 척색, 신경관, 인두, 내장 및 체절과 같이 먼저 형성되는 배아의 구조가 다음과 같다는 사실에 기인합니다. 그것이 의존하는 배아의 조직 센터 전체 발달 과정.

계통 발생의 기초로서의 개체 발생. 계통 발생에 관한 A.N. Severtsov의 교리. 동화작용, 편차 및 고궁축소증. 개체 발생의 진화에서 생물학적 구조의 이질성 및 이질성.

기본적인 생물 발생 법칙에만 의존하면 진화 과정을 설명하는 것이 불가능합니다. 지나간 것을 끝없이 반복한다고 해서 그 자체로 새로운 것이 탄생하는 것은 아닙니다. 따라서 특정 유기체의 세대 변화로 인해 지구상에 생명이 존재하고, 개체 발생의 변화로 인해 진화가 진행됩니다. 이러한 변화는 특정 개체발생이 조상 형태의 경로에서 벗어나 새로운 특징을 획득한다는 사실로 귀결됩니다.

이러한 편차에는 예를 들어 공동 발생(배아 또는 유충에서 발생하고 환경 특성에 적응하는 적응)이 포함됩니다. 성체 유기체에서는 인구 발생이 보존되지 않습니다. 공동 발생의 예는 꼬리가 없는 양서류 유충의 입에 각질이 형성되어 식물성 식품을 더 쉽게 섭취할 수 있도록 하는 것입니다. 개구리의 변태 과정에서 그것들은 사라지고 곤충과 벌레를 먹기 위해 소화 시스템이 재건됩니다. 양막의 공동생성에는 배아막, 난황낭 및 요막이 포함되며 태반 포유동물 및 인간의 경우 태반 및 탯줄도 포함됩니다.

개체 발생의 초기 단계에만 나타나는 발생은 성체 유기체의 조직 유형을 변경하지 않지만 자손의 생존 확률을 더 높입니다. 그들은 생식력 감소와 배아 또는 유충 기간의 연장을 동반할 수 있으며, 이로 인해 배아 후 및 유충 발달 기간의 유기체가 더 성숙하고 활동적인 것으로 나타납니다. 발생하고 유용성이 입증된 후, 인구발생은 다음 세대에서 재생산될 것입니다. 따라서 고생대 석탄기 파충류의 조상에서 처음 나타난 양막은 난생파충류와 조류를 포함하여 육상에서 발생하는 모든 척추동물과 태반포유류에서 재현된다.

계통 발생의 또 다른 유형의 계통발생적으로 중요한 변형은 계통발생입니다. 이는 조상의 개체 발생 특성에서 벗어나 배아 발생에서 나타나지만 성체 형태에서는 적응적 중요성을 갖는 것을 나타냅니다. 따라서 포유류의 경우 배아 발달 초기 단계에 모낭이 나타나지만, 모낭 자체는 성체에서만 중요합니다. (계통발생은 유전적으로 결정된 개체발생의 적응형 변형의 복합체입니다).

유용한 개체 발생의 이러한 변화는 자연 선택에 의해 고정되고 다음 세대에서 재생산됩니다. 이러한 변화는 선천성 기형을 유발하는 것과 동일한 메커니즘, 즉 세포 증식, 이동, 부착, 분화 또는 사망의 장애를 기반으로 합니다. 그러나 그들을 악덕 및 인구 발생과 구별하는 것은 적응 가치, 즉 계통 발생에서 자연 선택에 의한 유용성과 고정입니다.

특정 구조의 개체 발생 및 형태 형성 단계에 따라 계통 발생의 중요성을 갖는 발달 변화가 발생하며 세 가지 유형으로 구분됩니다.

1. 동화작용 또는 확장은 기관의 발달이 실질적으로 완료된 후에 발생하며 최종 결과를 변경하는 추가 단계가 추가되는 것으로 표현됩니다.

동화작용에는 알이 부화하여 튀김으로 변한 후에만 가자미 물고기가 특정 체형을 획득하는 현상, 다른 물고기와 구별할 수 없는 현상, 척추 곡률의 출현, 뇌 두개골 봉합선의 융합, 포유류와 인간의 몸에서 혈관의 최종 재분배, 성대 (Trigla)의 가슴 지느러미는 먼저 다른 물고기 종처럼 발달 한 다음 동화 작용이 발생합니다. 지느러미의 앞쪽 세 광선은 손가락 모양의 부속물처럼 자랍니다. 버섯의 자실체는 포자의 더 나은 분포를 위해 확장되어 있습니다. 고등 척추동물의 신장(신장 전, 1차 및 2차).

동화작용을 통한 진화에서 이전의 조상 최종 발달 단계는 회생유전적 재현으로 밝혀졌습니다. 그것은 진화의 이전 단계, 즉 조상의 조직을 반영합니다. E. Haeckel은 회문생식을 배아의 특징, 즉 조상의 반복적 특징이라고 불렀습니다.

2. 개체 발생의 중간 단계 발달의 편차 또는 회피(경로 변경).

편차의 예는 상어 물고기와 파충류의 비늘 발달입니다. 파충류와 마찬가지로 상어에서는 표피가 두꺼워지며 그 아래에 진피의 결합 조직 세포가 축적됩니다. 이 원종은 몸의 표면을 향해 자라며 점차적으로 비늘의 형태를 취합니다. 상어에서 진피의 결합 조직 세포는 골화 발달과 표피를 관통하는 뼈 비늘 형성의 기초 역할을 합니다. 반대로 파충류에서는 표피 주름의 각질화로 인해 비늘이 형성됩니다. 식물의 괴경과 구근은 기본 배아 눈에서 벗어나서 형성되었을 가능성이 높습니다. 포유류의 개체 발생에서 심장의 발달은 관 단계인 2개 챔버, 3개 챔버 구조를 재현하지만 파충류의 특징인 불완전한 격막 형성 단계는 심장의 발달로 대체됩니다. 격벽은 구조와 위치가 다르며 포유류에서만 나타나는 특징입니다. 포유류의 폐 발달에서 조상의 초기 단계의 재현도 발견되며, 이후의 형태 형성은 다른 경로를 따릅니다.

3. Archallaxis, 즉 1차 원기의 변화. 동시에 기관의 배열이 변하고 처음부터 발달은 조상과 달리 다른 경로를 따릅니다.

예를 들어, 도마뱀에 비해 뱀의 척추 발달이 그렇습니다. 도마뱀의 척추 수는 30~35개이며, 큰 뱀의 경우 500개 이상에 이릅니다. 뱀의 신체 신장은 근육과 척추뼈 부분을 포함한 추가 체절의 배치로 인해 발생합니다. 동일한 발달 단계(머리 비교로 판단)에서 도마뱀(도마뱀)은 24체절, 풀뱀은 34체신이 형성되고, 다음 단계에서 도마뱀붙이는 42체신, 뱀은 142체신이 발달한다. 도마뱀붙이류의 척추뼈에 비해 풀뱀의 척추뼈가 더 많습니다.

일부 물고기의 지느러미 광선 발달, 이빨고래의 이빨 수, 포유류의 털 발달(어류와 파충류 비늘의 배아 기원과 상동)은 고궁축축증을 통해 발생합니다.

따라서 고궁절개를 통해 진화 과정에서 새로운 기관이 발생할 수 있습니다. Archallaxis는 유기체 부분의 진화에서만 관찰될 수 있으며 유기체 전체에서는 관찰될 수 없습니다. 장기 감소는 계통 발생을 통해서도 발생합니다. Severtsov는 장기 감소의 두 가지 주요 유형, 즉 기초화(rudimentation)와 실어증(aphanesia)을 식별했습니다.

✓ 기초화는 기능을 상실하고 불필요해진 기관이 서서히 사라지는 현상입니다. 그러한 기관은 개체 발생에서 완전히 발달하지 않으며 계통 발생에서 오랫동안 지속됩니다. 예를 들어, 동굴 양서류 프로테우스(Proteus)에서는 모든 양서류처럼 눈이 형성되고 발달하기 시작합니다. 어린 유충은 완전히 정상적인 눈을 가지고 있습니다. 그러면 눈의 성장 속도가 느려지고 안구 근육의 발달이 멈 춥니 다. 성인 동물의 눈은 작고 움직이지 않으며 흔적이 있으며 표피 아래에 있습니다.

✓ 실어증은 조상에서는 정상적으로 발달하고 기능하는 기관이지만, 후손에서는 해로운 것으로 밝혀졌습니다. 이 경우, 개체 발생 과정에서 기관이 형성될 수 있지만 그 후 해당 기관은 완전히 흡수됩니다. 이것이 올챙이의 꼬리가 줄어드는 방식입니다. 애벌레 발달 과정에서 이 기관이 성장하고 발달합니다. 뛰어서 움직이는 성체 개구리의 경우 꼬리가 해롭기 때문에 변태 과정에서 꼬리가 줄어들어 완전히 사라진다.

E. Haeckel은 진화 과정에서 개체 발생의 변화가 헤테로크로니(특정 기관이나 구조가 형성되는 시간의 변화)와 헤테로토피아(구조가 형성된 장소의 지형적 변화)를 통해 발생할 수 있음을 보여주었습니다. 적응적 이시성의 예는 포유류와 인간의 중요한 기관 형성의 시간 이동입니다. 그 안에서 전뇌의 분화는 다른 부분의 발달을 크게 발전시킵니다. 헤테로토피아의 예로 폐와 방광의 위치 변화를 지적할 수 있는데, 이는 주로 장 측면에 있는 파생물에서 발생합니다. 후손에서는 폐가 복부쪽으로 이동하고 방광이 장의 등쪽으로 이동했습니다. 예를 들어 계통 발생의 화음에서 심장의 움직임인 고환 헤테로피아(아나볼리아)가 있습니다.

공동 발생, 계통 발생, 이종 발생 및 이질 발생 덕분에 개체 발생은 조상이 통과한 진화 경로를 간략하게 반복할 뿐만 아니라 미래의 계통 발생에 대한 새로운 방향을 제시합니다.

19세기 초의 탐험가. 처음으로 그들은 고등 동물의 배아 발달 단계와 낮은 조직 형태에서 진보적 형태로 이어지는 조직의 복잡성 단계의 유사성에 주목하기 시작했습니다. 1828년에 Karl von Baer는 Baer의 법칙이라는 패턴을 공식화했습니다. "개인 발달의 초기 단계를 비교할수록 더 많은 유사점을 찾을 수 있습니다." K. Baer는 다양한 종과 화음 클래스의 배아 발달 단계를 비교하여 다음과 같은 결론을 내 렸습니다.

1. 동일한 유형의 동물의 배아는 발달 초기 단계에서 유사합니다.

3. 동일한 유형의 서로 다른 대표자의 배아는 점차적으로 서로 분리됩니다(그림 1).

그림 1. 다양한 단계의 다양한 척추동물 강 배아의 유사성

진화론적 아이디어의 후속 발전으로 인해 초기 배아의 유사성을 역사적 친족관계로 설명할 수 있게 되었고, 서로 점진적으로 격리되면서 점점 더 특별한 특성을 획득하게 되었습니다. 즉 해당 클래스, 목, 과, 진화 과정에서 속과 종.

찰스 다윈(Charles Darwin)이 전개한 진화론은 개체발생적 발달 문제의 근본적인 중요성을 분명히 강조했습니다. 배아 유사성은 이제 유기체의 실제 관계로 설명되며, 이들의 점진적인 발산(배아 발산)은 이러한 형태의 역사적 발산(계통발생적 발산)을 명백히 반영하는 역할을 합니다. 다윈은 우리 후손의 배아에서 우리 조상의 “모호한 초상화”를 본다고 썼습니다. 결과적으로 특정 종의 역사는 개별 발달을 통해 추적될 수 있습니다.

E. 헤켈의 생물발생 법칙

F. Müller는 그의 작품 "For Darwin"(1864)에서 진화 과정의 기초가 되는 개체 발생 발달의 변화가 기관 발달의 초기 또는 후기 단계의 변화로 표현될 수 있다는 생각을 공식화했습니다. 첫 번째 경우에는 어린 배아의 일반적인 유사성만 보존됩니다. 두 번째 경우에는 더 먼 성인 조상의 특성이 개별적으로 발달하는 데 단계가 추가되고 반복(재현)되는 것과 관련된 개체 발생의 연장 및 합병증이 있습니다. Müller의 연구는 E. Haeckel(1866)의 기본 생물 발생 법칙 공식화의 기초가 되었으며, 이에 따르면 개체 발생은 계통 발생의 짧고 빠른 반복입니다. 즉, 유기체는 빠르고 짧은 개별 발달 과정에서 유전과 변이의 법칙에 따라 조상이 느리고 긴 고생물학적 발달 과정에서 겪었던 형태의 변화 중 가장 중요한 것을 반복합니다. . 그는 후손의 배 발생에서 반복되는 성인 조상의 특성을 회충 발생이라고 불렀습니다. 배아 또는 유충 단계에 대한 적응을 인구 발생이라고 합니다.

그러나 Haeckel의 생각은 진화 과정에서 개체 발생과 계통 발생의 관계 문제에 대한 Müller의 견해와 크게 달랐습니다. Müller는 조상의 특징인 개별 발달 과정을 변경함으로써 진화적으로 새로운 형태가 발생한다고 믿었습니다. 개체발생의 변화는 계통발생적 변화와 관련하여 일차적이다. 반대로 헤켈(Haeckel)에 따르면, 계통발생적 변화는 개인 발달의 변화에 선행합니다. 진화의 새로운 특성은 개체 발생 중에 발생하는 것이 아니라 성체 유기체에서 발생합니다. 성체 유기체가 진화하고, 이러한 진화 과정에서 특성이 개체 발생의 초기 단계로 이동합니다.

따라서 개체 발생과 계통 발생 사이의 관계 문제가 발생했지만 아직 해결되지 않았습니다.

뮐러와 달리 헤켈은 계통발생은 단계를 추가함으로써 개체발생이 확장되는 것에 의해서만 영향을 받고 다른 모든 단계는 변하지 않는다고 믿었습니다. 결과적으로 Haeckel은 (뮐러에 따르면) 개체발생의 역사적 변화의 두 번째 경로만을 받아들였으며, 개체발생 단계 자체의 변화를 계통발생적 변형의 기초로 남겨두었습니다. 다윈과 뮐러가 강조한 것은 개체발생과 계통발생 사이의 이러한 형태의 상호의존성이었습니다. Muller가 이해한 생물발생 법칙의 해석은 나중에 A.N. 계통 발생 이론의 Severtsov (1910-1939). Severtsov는 성체 유기체의 변화와 관련하여 개체 발생 변화의 우선성에 대한 Muller의 견해를 공유했으며 개체 발생을 계통 발생의 결과뿐만 아니라 그 기초로 간주했습니다. 개체 발생은 단계를 추가함으로써 길어질 뿐만 아니라 진화 과정에서 완전히 재구성됩니다. 그것은 성체 유기체의 역사와 자연스럽게 연결되고 부분적으로 그것을 결정하는 자체 역사를 가지고 있습니다.

계통 발생은 성인 유기체의 계통 발생 발달과 관련된 배아 변화입니다. 진화 과정에서 모든 발달 단계가 재배치됩니다. 새로운 변화는 종종 형성의 마지막 단계에서 발생합니다. 개체 발생은 단계(동화작용)를 추가하거나 추가함으로써 더욱 복잡해집니다. 이 경우에만 먼 조상에서 이러한 부분이 발달하는 역사적 단계(재현)를 개체 발생에서 반복하기 위한 모든 전제 조건이 있습니다. 그러나 개체 발생은 다른 발달 단계에서 변경될 수 있으며, 동시에 이전 경로(편차)에서 모든 이후 단계를 벗어날 수 있습니다. 마지막으로 기관이나 부분 자체의 기초 변화(고궁축)도 가능합니다. 그런 다음 전체 개체 발생이 변경된 것으로 밝혀졌으며 후손의 개별 발달에는 조상 발달의 역사적 단계 통과 순서가 표시되지 않습니다.

E. Haeckel의 생물 발생 법칙의 생물학적 본질

Haeckel의 생물 발생 법칙과 Severtsov의 계통 발생 이론은 형태학의 발전과 진화론 자체에 중요한 역할을 합니다. 동물의 개별 발달에 대한 연구는 동물의 역사적 발달에 대한 충분한 증거를 제공했습니다. 생물 발생 법칙은 E. Haeckel이 개발한 삼중 평행법 방법의 중요한 구성 요소로, 이를 통해 계통 발생이 재구성됩니다. 이 방법은 형태학적, 발생학적, 고생물학적 데이터의 비교를 기반으로 합니다. 계통발생을 재구성할 때 형태학자들은 여전히 후손의 개체발생이 조상의 계통발생 단계를 간략하게 반복하고 재현한다는 헤켈의 원리를 사용합니다. 기본 생물발생 법칙에만 의존하면 진화 과정을 설명하는 것이 불가능합니다. 지나간 것을 반복한다고 해서 그 자체로 새로운 것이 탄생하는 것은 아니다. 특정 유기체의 세대 변화로 인해 지구상에 생명체가 존재하기 때문에 개체 발생의 변화로 인해 생명체의 진화가 발생합니다. 이러한 변화는 특정 개체발생이 조상 형태의 경로에서 벗어나 새로운 특징을 획득한다는 사실로 귀결됩니다.

이러한 편차에는 예를 들어 공동 발생(배아 또는 유충에서 발생하고 환경의 특성에 적응하는 적응)이 포함됩니다. 성체 유기체에서는 인구 발생이 보존되지 않습니다. 공동 발생의 예는 꼬리가 없는 양서류 유충의 입에 각질이 형성되어 식물성 식품을 더 쉽게 섭취할 수 있도록 하는 것입니다. 개구리의 변태 과정에서 그들은 사라지고 곤충과 벌레를 먹기 위해 소화 시스템이 재건됩니다. 태반 포유류와 인간의 태반 발생 - 탯줄이 있는 태반.

계통 발생의 또 다른 유형의 계통발생적으로 중요한 변형은 계통발생입니다. 이는 조상의 개체발생 특성에서 벗어난 편차를 나타내며, 배아 발생에서 나타나지만 성체 형태에서는 적응적 중요성을 갖습니다. 따라서 모발 형성은 포유류의 배아 발생 초기 단계에 나타나지만 모발 자체는 성인 유기체에서만 중요합니다. 이러한 개체 발생의 변화는 유용하며 자연 선택에 의해 고정되고 다음 세대에서 재생산됩니다. 이러한 변화는 선천성 기형을 일으키는 것과 동일한 메커니즘(세포 증식, 이동, 부착, 사망 또는 분화의 중단)을 기반으로 합니다. 그러나 cenogenic과 마찬가지로 적응 가치, 즉 결함과 구별됩니다. 계통 발생에서 자연 선택에 의한 유용성과 고정.

특정 구조의 배 발생 및 형태 형성 단계에 따라 계통 발생의 중요성을 갖는 발달 변화가 발생하며 세 가지 유형이 구별됩니다.

1. 동화작용 또는 확장은 기관의 발달이 실질적으로 완료된 후에 발생하며 최종 결과를 변경하는 추가 단계가 추가되는 것으로 표현됩니다. 동화작용에는 알이 부화하여 치어가 된 후에야 가자미가 특정 체형을 획득하는 현상이 포함되며, 이는 다른 물고기와 구별할 수 없을 뿐만 아니라 척추 만곡의 출현, 뇌 두개골의 봉합선 융합, 최종 포유류와 인간의 몸에서 혈관의 재분배.

2. 편차 - 장기 형태 형성 과정에서 발생하는 편차. 예를 들어 포유류의 개체 발생에서 심장의 발달은 관 단계, 2개 챔버 및 3개 챔버 구조를 반복하지만 파충류의 특징인 불완전한 격막 형성 단계는 발달로 대체됩니다. 중격의 구조와 위치가 다르며 포유동물만의 특징입니다. 포유류의 폐 발달에서 조상의 초기 단계의 재현도 발견되며 나중에 형태 형성이 새로운 방식으로 진행됩니다.

3. Archallaxis - 기초 수준에서 감지되고 분할, 초기 분화 또는 근본적으로 새로운 배열의 출현으로 표현되는 변화입니다. 고전축의 전형적인 예는 포유동물의 모발 발달이며, 그 형성은 발달 초기 단계에서 발생하며 처음부터 다른 척추동물 피부 부속기의 형성과 다릅니다. 고궁축의 유형에 따라 척색은 원시 두개골 없는 어류에서 나타나고, 연골 어류에서는 연골 가시가 나타나며, 파충류에서는 2차 신장의 네프론이 발달합니다.

cenogenic 및 phylembryogenic 외에도 개체 발생의 진화에서 기관 형성 시간의 편차(이질성)와 발달 장소(이질성)도 발견될 수 있습니다. 첫 번째와 두 번째 모두 발달 구조의 상호 대응에 변화를 일으키고 자연 선택에 대한 엄격한 통제를 받습니다. 유용한 것으로 입증된 이종성 및 이종성만이 보존됩니다. 그러한 적응적 이질성의 예는 발산의 유형에 따라 진화하는 그룹에서 가장 중요한 기관의 형성 시간의 변화입니다. 따라서 포유류, 특히 인간의 경우 전뇌의 분화가 다른 부분의 발달을 크게 향상시킵니다.

헤테로토피는 기관 간의 새로운 공간적, 기능적 연결을 형성하여 추가적인 공동 진화를 보장합니다. 따라서 물고기의 인두 아래에 위치한 심장은 가스 교환을 위해 아가미 동맥으로의 혈액의 효율적인 흐름을 보장합니다. 육상 척추 동물의 흉골 후부 영역으로 이동하면 새로운 호흡 기관인 폐와 단일 복합체에서 발달하고 기능하며, 여기서는 우선 가스 교환을 위해 호흡계에 혈액을 전달하는 기능을 수행합니다.

배아 발생 및 기관 형태 형성의 어느 단계에 나타나는지에 따라 이질성 및 이질성은 다양한 유형의 계통발생으로 간주될 수 있습니다. 최종 형성 후 배아 발생 말기에 관찰되는 복강에서 서혜관을 통해 음낭으로 들어가는 인간 고환의 이종성은 전형적인 동화작용입니다.