Rh 인자는 평생 동안 변할 수 있습니까? 평생 동안 혈액형을 변경할 수 있습니까?

AB0 시스템에 따라 혈액을 4개 그룹으로 나누는 것은 혈액 내 응집소(박테리아, 바이러스 및 기타 이물질을 결합하는 특수 항체)의 존재와 관련이 있습니다. 응집소는 혈장에서 발견되며 적혈구에는 응집원을 형성하는 물질이 포함되어 있습니다.

인간에게는 두 가지 유형의 응집소(α 및 β)와 두 가지 유형의 응집원(A 및 B)이 있습니다. 이들의 다양한 조합은 그룹을 형성합니다. - III, 응집소가 없는 두 응집원 - IV.

혈액형의 변화

혈액형은 신체의 타고난 특성입니다. 9번 염색체의 긴 팔에 있는 해당 응집소 및 응집소 유전자의 생산.

유전적으로 주어진 다른 형질과 마찬가지로 혈액형은 평생 변하지 않습니다. 하지만 가끔 혈액형이 바뀌었다고 주장하는 사람들을 만날 수 있습니다. 이것은 특히 임산부에게 해당됩니다. 물론, 한 집단의 혈액검사를 수행한 검사실 조수의 성실한 작업이 아닌 경우도 배제할 수는 없지만, 때로는 환자의 혈액의 변화가 오류의 원인이 되는 경우도 있습니다.

분석 오류의 원인

혈액형 분석은 응집소 α가 응집원 A를 포함하는 적혈구를 붙이고 β가 B를 접착한다는 사실에 근거합니다. 환자의 혈액을 α, β 및 두 응집소를 모두 포함하는 혈청과 순차적으로 혼합하고 적혈구가 서로 붙어 있는지 여부를 현미경으로 관찰합니다. 따라서 기호는 특정 응집원의 존재 여부를 결정합니다.

일부 질병에서는 적혈구 수가 증가하는 반면 응집원의 양이 너무 감소하여 이를 포함하는 적혈구의 응집이 일어나지 않습니다. 이 경우 분석 결과 I 혈액형이 표시되지만 실제로는 환자가 II, III 또는 IV입니다.

일부 병원성 미생물은 응집원 A의 분자 구성을 변경하는 효소를 분비하여 B와 유사하게 된 다음 분석에 II 대신 혈액형 III가 표시됩니다. 복구 후 모든 것이 정상으로 돌아갑니다. 혈액의 종양학 질환에서도 왜곡이 가능합니다.

따라서 혈액형은 평생 변하지 않지만 일부 질병 및 임신 중에는 혈액형을 설정하기 어렵고 분석에 오류가 발생하는 조건이 발생합니다.

출처:

• 혈액형이 바뀔 수 있습니까?

Rh 인자는 혈액형과 함께 인간 혈액의 가장 중요한 특성 중 하나입니다. 예를 들어, 수혈 중에 고려되는 매개 변수 중 하나는 Rh 인자입니다.

Rh 인자

음성 Rh 인자는 병리가 아닙니다. 그러한 상황에서 사람은 정상적으로 살고 완전히 건강할 수 있습니다. 그러나 동시에 음성 Rh 인자는 양성 인자에 비해 훨씬 덜 일반적입니다. 의사들에 따르면, 현재 지구에 살고 있는 모든 사람들의 약 15%가 부정적인 Rh 인자를 가지고 있습니다. 따라서 나머지 85%는 Rh 양성입니다.

Rh 인자의 형성

아이의 아버지와 어머니가 모두 Rh 양성이면 대부분의 경우 아이도 Rh 양성입니다. 비슷한 상황이 두 부모 모두의 음성 Rh 인자와 관련이 있습니다. 의사는 가장 어려운 경우를 아이의 부모가 Rh 인자가 다른 상황으로 간주합니다. 예를 들어, 어머니는 양성이고 아버지는 음성입니다.

이 상황의 주요 어려움은 Rhesus가 발생하는 소위 Rhesus 충돌의 가능성과 관련이 있습니다.

Rh 인자가 일생 동안 변할 수 있는지 여부에 대한 질문이 꽤 자주 있습니까? 합리적으로 대답하려면 현대 혈액학의 관점에서 Rh 인자가 무엇인지 이해해야합니다.

Rh 인자의 개념

Rh 인자는 적혈구의 원형질막에서 발견될 수 있는 D-항원 단백질 분자의 존재 여부에 따라 달라지는 선천적 조혈 지표입니다.

백인 인구의 약 84%가 이러한 면역원성 단백질을 가지고 있으므로 이들의 혈액은 Rh 양성이라고 하며 Rh +로 지정됩니다. 백인의 16%에서 그러한 D-항원의 생성이 없고 그들의 혈액은 Rh-음성인 Rh-로 간주됩니다.

아래 표는 전 세계의 다른 거주자 중 Rh + 및 Rh-를 가진 사람들의 비율을 보여줍니다.

인간의 Rh 인자 시스템의 존재는 1937년에서 1942년 사이에 저명한 과학자인 미국 면역학자이자 전염병 전문가인 Karl Landsteiner, 그의 제자 Alexander Wiener, Philip Levin 및 John Mahoney에 의해 발견되고 입증되었습니다. 이 분야에 대한 연구로 그들은 1946년 임상 의학 연구에 대한 Albert Lasker 상을 수상했습니다.

현재까지 Rhesus 시스템의 50가지 다른 항원의 존재가 입증되었으며, 이는 인간 적혈구의 원형질막에서 함께 또는 별도로 발견될 수 있습니다.

그 중 가장 중요한 것은 D, C, c, CW, E 및 e입니다. Rh 인자(음성 또는 양성)라는 용어는 D 항원에만 적용됩니다.

Rh 인자 분석

Rh-affiliation 양성 또는 음성은 정맥혈에 대한 특수 실험실 연구 중에 결정됩니다. 이러한 분석은 다양한 기술을 사용하여 유리 평면이나 시험관에서 수행할 수 있습니다.

• 특수 식염수에서 직접 응집 반응 사용;
• 특수 고분자 증폭기와의 직접 응집;
• 적혈구를 프로토 분해 효소로 전처리합니다.
• 간접 항글로불린 Coombs 테스트를 사용합니다.

공복 상태에서 Rh 인자에 대한 분석을 할 필요는 없으나 연구용 검체 채취 2시간 전에 음식물 섭취, 특히 지방이 많은 음식 섭취를 배제할 필요가 있으며, 담배를 피우지 않으며, 물을 많이 마시지 않아야 합니다. , 또한 하루 동안 술을 마시지 않고 물리 치료 절차를 취소하고 신체 부하를 줄입니다.

중요한! Rh 계열의 첫 번째 결정에서 수행된 분석의 신뢰성을 확인해야 하며 동일한 조건 및 동일한 의료 실험실에서 2차 연구를 수행해야 합니다.

Rh 계열의 임상적 중요성

사람의 일상 생활이나 아플 때 선천적 인 붉은 털 지표는 중요하지 않습니다. 이 요소는 다음과 같은 경우에 특별한 의미를 갖습니다.

• 수혈이 필요할 수도 있고 반드시 필요할 수술을 준비하기 위해;
• 혈액과 혈액 성분의 계획된 수혈 전;
• 임신 중 - 어머니와 태아의 혈액 호환성을 확립하기 위해;
• 출산 직후 - "신생아 용혈성 질환" 진단.

수혈의 Rh 인자

무해한 수혈을 위해서는 기증자(기증자)와 수혈자(수혈자) 모두 Rh 인자에 대한 분석이 필요합니다. 합리적인 질문이 생깁니다 - 왜?

Rh 시스템의 모든 항원 중 가장 위험한 것은 D-항원입니다. 혈액에 그러한 항원이 포함되어 있지 않은 혈액을 수혈하면 적혈구 파괴 반응이 시작됩니다. 즉시 수정하지 않으면 수혈 쇼크가 발생할 수 있는 동전 기둥에 달라붙기 시작합니다. 그리고 죽음으로 끝납니다.

현재 대부분의 경우 혈액형과 Rh 인자가 모두 준수되는 경우에만 수혈이 허용됩니다.

5개의 다른 중요한 항원(C, c, CW, E 및 e)의 면역원성 위험은 훨씬 낮습니다. 면역 항체가 발견된 사람에게 여러 차례 수혈이 필요한지 여부와 기증자 혈액을 개별적으로 선택해야 하는지 여부를 결정합니다.

또한, 백인 피부의 약 1%는 Du(Dweek) 하위 그룹으로 분류되는 약한 D-항원 변이체의 보균자입니다. 이 하위 그룹의 특징적인 차이점은 그러한 사람들의 경우 적혈구가 약하게 발현되거나 직접적인 응집 반응에서 서로 붙지 않는다는 것입니다.

따라서 오늘날 절대적으로 모든 기증자와 수혜자의 혈액에서 Du의 존재 여부를 검사해야 합니다. Du-항원을 가진 기증자는 Rh 양성으로 분류됩니다.

이러한 혈액이 Rh 음성 수혈자에게 수혈되면 심각한 수혈 결과와 면역 반응이 발생할 수 있습니다. 그러나 Du-항원을 가진 수혜자는 Rh-음성으로 간주되어 Rh-음성 혈액만 수혈됩니다.

다음은 일반 사람들을 오도하고 일생 동안 Rh 인자의 변화를 제안할 수 있는 한 가지 예입니다. 사실, Du 항원을 가진 사람들의 Rh 소속은 변하지 않습니다.

히말라야 제휴 및 임신

여성의 Rh 음성 계열은 산모와 태아의 관계를 상당히 복잡하게 만들고 임신 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 위험한 상황이나 Rh 충돌은 임산부가 Rh 음성이고 아이가 임신 당시 아버지로부터 양성 Rh 인자를 물려받은 경우에만 발생합니다. 그러나 이 상황은 재앙이 아니며 2가지 사항에 따라 다릅니다.

1. 연속 임신은 무엇이며 이전에 얼마나 많은 낙태와 유산이 있었습니까?
2. 항체가 여성에게서 생성되는지 여부와 어떤 항체가 생성되는지.

태아의 용혈성 질환은 크기가 작기 때문에 태반에 침투하여 아동의 발달에 해를 끼칠 수 있는 특정 부류의 항체에 의해 발생합니다. 따라서 임산부에게서 항체가 발견되면 반드시 비특이적 치료를 받게 됩니다. 이것은 일부 약물이 그녀에게 처방되고 Rh 인자가 잠시 동안 바뀔 수 있다는 것을 의미하지 않습니다. 기본적으로 알레르기 반응을 완화하는 데 도움이되는 비타민 및 미네랄 복합체 및 약물 과정이 될 것입니다.

심한 경우에는 항체에서 임산부의 혈액을 정화하는 혈장 교환 절차가 적용될 수 있습니다. 매우 드물게 필요한 장비가 있는 경우 태아의 자궁 내 수혈이 가능합니다. 그러나 이러한 수혈 절차는 Rh 인자에 영향을 미치지 않으며 산모나 태아에서 변화할 수 없습니다.

신생아의 용혈성 질환이 발병하면 일반적으로 어린이에게 간호 치료가 처방되지만 특히 심한 경우 교환 수혈이 사용될 수 있으며 이는 Rh 인자가 평생 동안 변한다는 잘못된 증거가 될 수도 있습니다. 왜요?

예를 들어, Rh 인자가 양성인 신생아는 Rh 음성 기증자의 혈액을 수혈받습니다. 어머니의 Rh 음성은 출생 전에도 자신의 혈액을 파괴하기 시작했기 때문입니다. 따라서 아이는 부정적인 Rh 인자로 얼마 동안 삽니다. 그러나 이것이 아이의 Rh 인자가 영원히 변한다는 것을 의미하지는 않습니다. 혈액이 자연적으로 재생되면 Rh는 다시 양성이 됩니다.

Rh 인자의 변화

Rh 인자는 혈액형과 마찬가지로 이러한 용혈성 지표를 말하며, 수태 시 유전자 수준에서 정해지며 어떠한 외부 또는 내부 상황에서도 변하지 않습니다. 다시, 왜?

D 및 기타 항원의 생성 또는 이의 결핍은 DNA 수준에서 암호화되며 사람의 일생 동안 생성되거나 생성되지 않을 것입니다. Rh 인자의 변화는 항상 연구 중 실험실 조수의 실수로 인해 발생합니다.

학교 생물학과에서도 혈액형이 무엇인지 알 수 있습니다. 그것은 자연 환경에서 변할 수 없는 유전적으로 유전된 형질의 집합입니다. 그렇기 때문에, 혈액형이 변할 수 있는지 궁금하다면 긍정적 인 대답은 거의 없습니다.. 그것은 ABO 시스템의 적혈구 또는 응집원과 같은 분자 세트를 결합합니다. 후자는 적혈구와 다양한 조직의 일부 세포에서 모두 발견되며, 타액이나 기타 체액에서도 발견됩니다.

자궁 내 발달의 첫 번째 단계에는 이미 AB0 시스템의 항원이 있으며 태어날 때 이미 많은 항원이 있습니다. AB0 세트는 출생 전에도 변경할 수 없습니다.

항체와 항원의 다른 정량적 조합으로 4개의 그룹이 식별됩니다.

1. 그룹 0(I) - 적혈구에 응집원 H가 존재하며, 여기서 응집원 B 또는 A가 완전히 형성되지 않습니다. 혈장에는 알파 및 베타 응집소가 포함되어 있습니다.
2. 그룹 A(II) - 적혈구에는 응집원 A만 포함되어 있고 혈장에는 응집소 베타만 포함되어 있습니다.
3. 그룹 B(III) - 적혈구에서는 응집원 B만 발견되고 혈장에는 응집소 알파만 포함됩니다.
4. 그룹 AB(IV) - A와 B는 적혈구에 존재하고 응집소는 혈장에 존재하지 않습니다.

어떤 경우에는 혈액의 이러한 특성을 결정하는 데 오류가 있을 수 있습니다. 이것은 A의 약한 형태일 가능성이 있기 때문입니다. 때때로 이것은 수혈 사고로 이어집니다. 때로는 약한 A 항원을 보다 정확하게 측정하기 위해 특수 시약을 사용해야 합니다.

Rh 인자

보다 정확한 정의를 위해 사람의 Rh 인자를 결정하십시오. 이 정의는 적혈구 표면에도 있는 Rh 항원으로 인해 발생합니다. 의학에서는 5가지 히말라야가 있습니다. 주된 것은 Rh(D)로, 사람이 Rh 인자가 양성인지 음성인지 여부를 결정할 수 있습니다. 이 항원이 없으면 Rh 인자가 음성으로 결정되고 검출되면 양성입니다. 혈액의 이러한 특성도 평생 동안 바뀔 수 없습니다.

Rh 시스템에는 덜 강한 항원도 있습니다. Rh 양성 인자와 함께 항 Rh 항체가 형성되는 경우도 있습니다. 이 개인은 Du라고도 하는 약한 D 형태를 가지고 있습니다. 이 가능성의 비율은 약 1%에 불과합니다. 그것이 발견된 사람들은 독점적으로 음성인 Rh 인자가 있는 수혈이 필요합니다. 그렇지 않으면 Rh 충돌이 발생할 수 있습니다.

Du를 가진 기증자는 Rh 양성으로 간주됩니다. 왜냐하면 약한 Rh(D)라도 Rh 음성 수혜자에게 Rh 충돌을 일으킬 수 있기 때문입니다. Rh 인자가 음성인 환자의 Rh 충돌로 항체가 생성되기 시작하여 적혈구가 파괴될 수 있습니다.

수혈 시 기증자와 환자의 단체 소속을 엄격히 준수해야 합니다. 이렇게하려면 수혈 전에 각각이 하나의 혈액형에 속하는지 또는 다른 혈액형에 속하는지 정확하게 결정해야합니다. 이를 수행하는 가장 좋은 방법은 교차 반응을 사용하는 것입니다. 그리고 이 추세는 시간이 지나도 변하지 않습니다.

그러나 응급 상황에서는 일부 불일치가 있지만 수혈이 허용될 수 있습니다. 따라서 그룹 0의 혈액에 있는 적혈구를 다른 그룹의 수혈자에게 수혈할 수 있습니다. 그러나 전혈 사용은 허용되지 않습니다. A로 분류된 적혈구는 A 또는 AB 환자에게 수혈될 수 있습니다. B로 분류된 적혈구는 B 또는 AB를 가진 환자에게 수혈될 수 있습니다. 아이가 있는 엄마에게서 Rh 충돌의 위험이 감지되면 특별한 조치를 취해야 합니다. 그렇지 않으면 아이가 신생아의 동형 질환으로 태어날 수 있습니다.

그렇다면 정상적인 조건에서 혈액형을 변경하는 것이 불가능하다는 의견이 있는 이유는 무엇입니까?

그룹 항원 분자가 형성되면 적혈구 표면에서 단백질이 합성됩니다. 단백질의 구조는 DNA에서 가져온 정보로 결정됩니다. 각 유전자는 특정 DNA 조각의 일부인 자체 단백질을 형성합니다.

ABO 유전자는 A, B, 0의 3가지 시나리오를 암시할 수 있습니다. 사람이 유전자 A와 B를 동시에 가지고 있으면 AB(IV)가 결정됩니다. 각각 하나의 유전자 A 또는 B가 있는 경우 A(II) 또는 B(III)가 결정됩니다. Group 0(I)은 2개의 0 유전자가 유전되면 결정되며, 수태 시 결정되며 평생 변하지 않습니다.

Rh 인자는 D 및 d 유전자의 존재에 의해 결정됩니다. 그 중 D가 압도적이다. 따라서 한 부모 D와 두 번째 d에서 상속되는 상황에서 양성 Rh 인자가 감지됩니다. 저것들. 변종 DD와 Dd는 Rh 양수이고 dd - 음수만 얻으며 평생 동안 변경되지 않습니다.

비정상적인 상태의 발전을 위한 옵션

혈액형의 부정확한 결정이 발생합니다. 때로는 일부 제한이 있을 수 있습니다. 적혈구 A와 B가 매우 약하게 발현되는 경우가 있습니다. 대부분이 상황은 백혈병 또는 기타 악성 질환 환자에서 관찰됩니다. 어떤 종류의 신생물이 있거나 어떤 종류의 혈액 질환을 앓고 있는 환자는 혈장 내 천연 항원 양이 감소할 수 있습니다.

어떤 사람들에게는 전형적인 방식으로 이 특성을 정확하게 결정하는 것이 거의 불가능합니다. 저것들. 변경할 수는 없지만 부정확하게 결정될 수 있습니다. 이는 적혈구 표면에서 동일한 항원을 찾기 어렵기 때문입니다. 그들의 완전한 소실은 급성 골수성 백혈병을 포함한 일종의 질병을 나타낼 수 있습니다. 그러나 혈액형 자체는 변하지 않습니다.

그렇다면 적혈구에 AB0 시스템의 항원이 없는 이유는 무엇입니까?

AB0 시스템의 A 및 B와 같은 항원은 사슬로 연결된 탄수화물 분자를 포함합니다. 이 과정에는 glycosyltransferase라는 효소가 필요합니다. 급성 골수성 백혈병 환자에서 이 효소의 활성이 변하고 낮아집니다. 이것이 적혈구 표면의 항원이 검출되지 않는 이유입니다.

이 논문에서 나는 먼저 증후군의 하나, 즉 질병으로 혈액형을 소개했다. 또한, 나는이 질병이 유전 적 성질을 가지고 있으며 게놈 돌연변이로 인해 발생하며 환경 영향에 대한 신체의 적응 반응으로 발생한다는 것을 보여주었습니다. 또한, 내 논문에서 나는 여러 가지 발견과 가정을했으며 나중에 다른 나라의 과학자들의 작업에서 확인되었습니다.

모노그래프를 작업하면서 그리고 출간 이후에는 국제회의에서 여러 관련 보고서를 작성했고 혈액형을 주제로 한 많은 논문과 과학 논문도 발표했습니다. 전문가로서 저는 혈액을 주제로 한 여러 TV 프로그램, 특히 Chapman의 미스터리 "The Bloody Method"(REN-TV, 2017)에도 참여했습니다.

혈액형에 대한 주제는 여전히 가장 인기 있는 주제 중 하나입니다. 그러나 주류 언론이 이 주제에 대해 방송하는 내용은 극히 사실이 아닙니다. 혈액의 과학인 혈청학은 많은 문제를 해결하고 훨씬 앞서 나가고 있는 반면, 언론은 여전히 ​​오래된 잘못된 개념을 반복하고 오랫동안 입증되지 않은 추측을 추측하고 있습니다.

• "Tyunyaev A.A., 동종염색체 면역결핍 증후군" http://www.organizmica.org/archive/507/sghi4.shtml

혈액에 대한 두 가지 정반대의 "일반적으로 받아 들여지는" 관점과 "검증된" 관점이 있습니다. 혈액형 변경 가능성을 부정하는 고전적 입장은 혈액형 형성에 대한 고전적 입장과 모순될 정도로 부조리합니다. 한 사례의 고전은 혈액형이 유전자 돌연변이의 결과로 발생했다고 주장합니다. 대립 유전자 (변이체)는 하나에서 발생했습니다.

다른 경우에는 유전자 자체를 변경하는 과정이 불가능하기 때문에 혈액형을 변경하는 것이 불가능하다고 동일한 고전이 말합니다. 즉, 유전자 돌연변이와 대립 유전자의 형성이 불가능합니다.

실제로 그룹 요소는 상속되지만 이것이 변경되지 않은 상태로 유지된다는 의미는 아닙니다. 그렇지 않으면 혈액형으로 구분되지 않습니다. 혈액형이 존재하는 경우 해당 분화가 이미 발생한 것입니다. 그리고 이것으로부터 한 번 발생하면 어떤 방향으로든 여러 번 반복될 수 있다는 결론이 나옵니다.

"와 같은 문구가 DNA 자체의 변경 가능성은 거의 없습니다." 또는 " 혈액형은 유전적으로 결정됩니다. 유전자 활동의 결과만이 변할 수 있지만 유전자 자체는 가능성이 거의 없습니다."옳고 동시에 터무니없다. " 실험실 오류"여기서 나갈 방법이 없어요. 주의해야 할 주요 사항은 돌연변이의 결과로 혈액형이 발생했다는 것입니다. 즉, 가능하며 가능할 뿐만 아니라 일반적인 메커니즘입니다.

따라서 혈액형 변경의 "불가능"에 대한 오늘날의 모든 회의론은 고대 추론과 거의 같은 수준입니다. " 지구가 둥글면 왜 사람들은 아래에서 떨어지지 않습니까?»과도한 회의론은 접어두고 송장을 보자.

방문자가 인터넷 포럼에 남긴 메시지 통계를 살펴보겠습니다. 포럼의 첫 번째 스레드는 " 사람의 혈액형은 평생 변할 수 있습니까? » 2010년에 문을 열었습니다. 물론 혈액형이 바뀌는 경우를 조수의 실수로 보는 사람들도 있다.

다음은 감정가의 일반적인 답변입니다. 출산 후 여성 그룹이 변경된 상당히 신뢰할 수 있는 두 가지 사례... 이 두 여성 모두 단순히 임신 전에 그룹을 잘못 결정한 것입니까? 그리고 출산 후 적혈구 표면의 항원 농도가 이번에는 정확한 분석을 할 수 있을 만큼 충분히 되었나요?»

다른 전문가들은 혈액형 변화의 원인이 수혈이라고 생각합니다. 그 여성과의 이야기에서 그녀는 출산 후 수혈을 받았을 가능성이 더 높았습니다. 그 결과 이중 인구가 결정되기 시작했거나 태아와 Rh 충돌이 있었고 그 후 치료를 받았습니다. 보다 주의 깊게 검사하여 정상적인 D-항원 대신 약한 Rh를 발견했습니다.».

이제 어떻게든 이 문제에 직면한 사람들, 실험실 테스트 결과를 다시 확인하고 AB0 시스템 또는 Rhesus 시스템의 혈액형 변화를 확인하는 의료 문서를 손에 넣은 사람들이 말하는 것을 봅시다.

방문객: « 그럼에도 불구하고 혈액형과 Rh 인자는 무엇 때문에 변할 수 있습니까? 직접 경험하기 전까지는 생각해본 적이 없습니다. 어떻게 생각해야 할지 모르겠어. 평생 두 번째 그룹(A)과 Rh 양성으로 살았습니다. 병원에서 퇴원하고 유치원에 갔다가 학교에 갔다가 대학에 갔다. 그러나 몇 주 전에 나는 그룹과 Rh에 대한 분석을 통과했습니다. 그들은 직장에서 요구했습니다. 첫 번째 그룹(0)과 음성 Rh로 응답을 받았습니다. 재검토하고 첫 번째 음성을 다시 확인했습니다.».

그림자: « 나는 14세까지 두 번째 혈액형(A)을 갖고 있었다. 60 년에 그는 장티푸스에 걸려 드니프르에서 걸렸습니다. 며칠 동안 기온이 40도를 넘었습니다. 한 번은 41.5였습니다. 그들은 더 이상 그를 병원에 데려가고 싶지 않았지만 어머니는 주장했습니다. 그들은 정맥에서 시험관으로 혈액 검사를 받았지만 혈액은 시험관 바닥으로 흐르지 않고 벽에 응고되었습니다. 그런 다음 처음으로 네 번째 그룹(AB)에 배정되었습니다.

오랫동안 진단을 내리지 못하고 병원에 데려간 의사만 장티푸스를 의심했는데 그녀 자신도 몸이 아파서 내가 아픈 아이들 사이에서 장티푸스로 3주 동안 병원에 있는 동안 그녀는 사라졌다. 치료 - 3시간마다 주사, 대부분 페니실린. 며칠 후 부모는 혈액암이 의심된다는 말을 들었다. 하지만 내 간도 아프다. 그들은 그녀를 조사했습니다.

나는 회복했다. 2년 후 맹장이 제거되었을 때 주치의는 장티푸스가 있는지 물었다. 장티푸스가 몇 가지 특징적인 땀샘을 보았기 때문입니다. 그는 수술실로 여러 번 달려갔고 매번 내게서 몇 미터 더 빼내서 연구를 위해 이 땀샘을 잘라내라고 요구했습니다. 세 번 뛰었다.

수년 동안 나는 빠른 혈액 응고 때문에 상처가 나는 것을 두려워하지 않았지만 심장에 많은 스트레스를 가했습니다. 몇 년 전 레시틴을 마셨더니 피가 묽어져서 지금은 작은 상처도 비교적 오래 아물어요. 발진티푸스가 내 혈액형을 바꾼 것 같아요».

우로메드, 의사, 모스크바의 비뇨기과 및 안과 전문의 : " 그런 진단 오류가 있습니다. ABO 체계에 따르면 6개의 혈액형이 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 사실 응집소 A에는 두 개의 하위 그룹(A 및 A2)이 있습니다. 두 번째는 4-5분 후에 응집을 일으키고 즉시는 아닙니다. 그리고 이 시간이 항상 실험실에서 기다리는 것은 아닙니다. 예시. 사람의 혈액형은 IV형(A2B)입니다. "신속하게" 결정할 때 최대 5분 동안 항-A 콜리클론과의 응집이 없습니다. 우리는 거짓 III (B) 그룹을 얻습니다.».

방문객: « 나는 16세까지 세 번째 그룹(B)을 가졌습니다. 최근에 기부에 대한 분석을 수행했는데 첫 번째(0)가 플러스라고 했습니다. 그래서, 여전히 발생합니까?»

elvira-bah, 직업 - 의사, 전문 - 산부인과 의사, Orenburg 지역: " 대량 수혈은 어떻습니까? ? 1명의 환자에서 반복 수혈 후 혈액형 변화의 사례를 접했습니다.».

방문객: « 22세까지 두 번째 혈액형(A)을 갖고 있었고, 임신 후 첫 번째(0) 혈액형이 되었습니다.».

수퍼 네임, 키이우: " 임신 전(즉, 20세 이전)에 Rh 양성이었습니다. 제가 태어난 산부인과 병원의 정보가 있습니다. Rh는 양성입니다. 또한 병원에 여러 번 입원했는데 Rh 인자 검사도 받았는데 양성이었습니다. 저는 20살이 될 때까지 수술이나 수혈을 한 적이 없습니다. 그리고 20살에 임신을 했고 검사를 통과한 후 Rh가 ... 음성이라는 것을 알게 되었습니다! 나는 매우 놀랐고 Rhesus에 대해 네 번 다시 테스트했습니다! 이것이 가능하다는 것을 믿을 수 없었습니다! 그리고 - 사실은 남아있습니다 - 저는 여전히 Rh 음성입니다. 부모님 모두 Rh 양성입니다.».

바부샤, 알마티: " 태어날 때부터 나는 두 번째(A) 혈액형이 양성이었습니다. 전이된 질병으로 인해 분석이 자주 중단되었습니다. 그러다가 21살(현재 24살)에 혈액형에 맞는 헌혈을 해야 했습니다. 세 번째 (B) 긍정적 인 것으로 나타났습니다. 착오가 있는 줄 알고 사설 병원을 비롯한 여러 병원에 네 번 더 헌혈을 했다. 결과는 하나입니다. 그리고는 어머니께 헌혈을 부탁했습니다. 그리고 그녀는 같은 것을 가지고 있습니다! 변경되었습니다. 혈액형은 특정 연령부터 형성된다고 들었습니다. 예를 들어, 태어날 때 어머니의 그룹은 아이의 혈액에 더 큰 점수를 주지만 나중에는 다른 친척의 혈액형에 유리하게 모든 것이 바뀔 수 있습니다.».

정형 외과 의사, 직업 - 의사, 전문 - 정형 외과 외상 전문의, 모스크바 : " 혈액 키메라와 같은 것이 있습니다. 이것은 쌍둥이에서 발생하며 다른 그룹의 Hermassa를 수혈할 때 발생합니다(0). 그리고 골수 이식. 이 경우, 항체 세트가 다른 두 개의 적혈구 집단이 혈액에 존재할 수 있습니다. 따라서 혈액형을 결정하는 것은 매우 어렵고 다른 장소와 시간에 다르게 결정됩니다. 그런데 소위 말하는 의사가 있는 환자가 있었습니다. 혈액형의 변화. 수혈 부서의 결론은 매우 좋았습니다 : B (III), 수혈 A (II)».

아리트몰로그, 직업 - 부정맥 전문의, 전문 - 부정맥 전문의, 독일: " 골수 이식에는 이미 100개 이상의 항원 적합성 그룹이 사용됩니다. 그리고 얼마나 많은 사람들이 혈액형인지에 대한 의견이 있습니다. 하지만 태어나서 처음으로 혈액형이 바뀌었다는 이야기를 듣습니다(실수 아님)».

반드맥: « 결혼 전 아버지는 혈액형 III형과 Rh 인자 양성이었습니다. 6년 후, Rh 인자는 음성으로 변경되었습니다. 다른 도시에서 5번 확인했습니다. 남편은 혈액형 II형과 Rh 인자 양성으로 태어났습니다. 졸업 후 혈액형은 Rh 인자가 양성인 III형으로 변경되었습니다. 2006년에 첫 아이를 임신했을 때 검사 결과 Rh 인자가 음성인 III 혈액형이 있는 것으로 나타났습니다. 실험실에서 확인했습니다. 모든 변경 사항은 의료 카드에 기록됩니다.».

미친 의사: « 그녀는 의과 대학을 졸업했습니다. 이것은 환자가 아닌 의학 경험이 있는 사람의 사실입니다. 20살에 수혈을 하지 않고 혈액형이 A0에서 AB로 바뀌었습니다. 오류? 그 전에는 A0가 5번 결정되었고, 그 후 AB가 10번 결정되었습니다. 나는 이론을 알고 있지만 사실은 나 자신이다. 처음으로 실험실 조수와 함께 그녀는 준비에 앉았습니다. 그녀는 믿을 수 없었습니다.».

Njysik84: « 남편은 세 번째 혈액형(A) 양성으로 태어났습니다. 유치원에서 예방 접종을 했을 때 감염이 생겨 두 살 ​​때 29일 동안 혼수 상태에 빠졌다. 약은 도움이 되지 않았습니다. 그런 다음 그는 완전 직접 수혈을 받았지만 첫 번째(0) 양성이 수혈되었습니다. 28세에 그의 혈액은 첫 번째(0) 양성으로 결정됩니다. 이것은 실수입니까, 아니면 어린 아이에게 첫 번째 혈액형이 우세합니까?»

소냐콜러: « 입증되지 않았거나 평균과 다른 모든 것은 처음에는 특히 현대 의학에서 사람들이 비현실적이라고 일축합니다. 실수라고 말하는 것이 훨씬 쉽습니다. 어렸을 때부터 혈액형을 여러 번 검사했습니다. 어릴 적에도, 병원에서도. 그들은 그녀 자신이 의과 대학에 가고 싶었 기 때문에 반응을 보이기까지했습니다. 기증자로서 저는 기증했습니다.아이+. 그러다가 19살에 헌혈을 결심했습니다. 꺼졌다Ⅱ+. 나는 말할 수 없습니다. 나는 첫 번째 것을 가지고 있습니다. Retaken - 모든 손가락이 찔렸습니다. 나는 우리 병원에 갔고 친구는 거기에서 일했습니다. 다시 두 번째. 나는 유료 분석을 받으러 갔다 - 다시 같은 결과! 지금은 두 번째 그룹과 함께 살고 있습니다. 무언가를 증명하는 데 지쳤고 논쟁을 벌였습니다. 나는 나 자신을 믿는 경향이 있습니다. 그렇지 않으면 타액을 부풀려 이것이 실수임을 증명할 것입니다. 나는 혈액형이 변경된 동일한 사람들을 보았기 때문에 여기에 썼습니다. 누군가는 실수했지만 누군가는 정말로 변했습니다. 내 의견 - 발생합니다. 매우 드물고 입증되지 않았습니다.».

같은 주제의 다른 스레드.

그라노프스키, 불가리아: " 나는 항상 두 번째 혈액형 "+"를 가지고 있었지만 지금은 Rh "-"로 밝혀졌습니다. 나는 다른 클리닉에서 두 번 이상 혈액을 기증했으며 수혈소에서는 무엇보다도 "-"-Rhesus를 넣었습니다. 나는 더 일찍 (약 5 년 전) "+"가 있다고 확신합니다. 여권에 우표가 있고 부모도 두 번째 "+"가 있습니다. Rh는 수술 후 장기 이식으로 드물게 변할 수 있다고 들었습니다. 그래서 5년 전에 수술을 받았고 심한 출혈이 있었고 수혈이 있었습니다. 어쩌면 그것은 어떻게 든 영향을 미쳤습니까?»

로리첵, 키이우: " 내 여자 친구도 Rh "+"를 가지고 있다고 100 % 확신했으며 그녀의 부모는 이것을 완전히 확신했습니다. 그러나 그녀가 딸을 낳았을 때 산부인과 병원에서 Rhesus가 "-"인 것으로 나타났습니다. 면역글로불린의 즉각적인 주사».

카티_치도, 세인트 피터스 버그: " 내 여자 친구가 이것을 가지고있었습니다. 그녀의 "-"만 "+"로 변경되었습니다. 무슨 할 말이 있니? 다른 진료소 및 수혈 스테이션의 결과: AB"-", AB"+(-)", AB"+". AB "+"의 결과가 두 개 있다는 사실 때문에 그들은 그것을 넣었습니다.».

사마르카: « 나는 A "-"가 있었고 등록이 A "-"가 되었을 때 양도하기 시작했습니다. 연구실에 재수강 갔는데 A "+"도 있어요».

코샤흐, 바르나울: " 임신 중 A+에서 AB+로 변경».

카누크, 캐나다: " 나는 같은 것을 가지고있다. 평생 0+라고 생각했고 임신 중에는 A-를 넣었습니다. 의사는 이것을 설명했습니다. 명확한 "+"와 "-" 외에도 경계선 히말라야가 있습니다. 예를 들어, 매우 약한 "+"는 거의 "-"이며 그 반대도 마찬가지입니다. 이들은 더 희귀한 히말라야입니다. 의사는 내가 거의 "-"에 가까운 약한 "+"를 가진 그의 진료의 첫 번째 환자이며 임신 중에 면역 글로불린 주사가 필요하다고 말했습니다.».

의사는 다른 Rhesus가 다른 유전학에 의해 결정되어 차례로 항체 생산을 결정하기 때문에 속임수를 썼습니다. 따라서 어떤 경우에도 약한 Rh 플러스는 이미 Rh 양성 항원에 대한 항체 생산을 위한 유전 메커니즘이 꺼져 있음을 보장합니다. 따라서 실제 약한 Rh 플러스이지만 플러스라면 이 경우 주사가 필요하지 않습니다.

타샤, 모스크바: " 남편은 군대에서 AB +를 받았고 Botkinskaya에서 B +를 받았고 그해 Invitro에서 B +를 통과했습니다. 남편은 결국 AB그룹이 군병원을 더 신뢰한다고 믿는다.».

이리나29, 톰스크: " 세 번째 탄생 이전에 언니의 붉은 털은 "+"에서 "-"로 바뀌었습니다. 이전에 누가 잘못했습니까? 나는 모릅니다. 두 번째 출생 전에 혈액형이 두 번째(A)에서 첫 번째(0)로 변경되었습니다.».

카스, 러시아: " 나는 또한 이소성 전에 잘못된 A+를 받았습니다. 덕분에 모든 일이 잘 풀렸고, 나는 그것에 휩쓸리지 않았습니다. 그런 다음 이미 두 번째 임신 중에 그녀는 여러 번 혈액을 기증하고 의사와 논쟁을 벌였습니다. 결과적으로 나는 B음성이다.».

저스트맘, 모스크바 지역: " 태어날 때 나는 Rh 양성이었고 카드에 항목이 있습니다. 첫 번째 출생 - Rh 양성, 어린이 카드의 교환 카드에 항목이 있습니다. 두 번째 임신 - 마이너스를 넣으십시오. 그런 다음 여러 번 다시 찍습니다. 빼기. 그러나 그들이 수혈소에서 말했듯이 그러한 표현되지 않은 마이너스를 "프리마"라고합니다. 아직 연구되지 않았기 때문에 대부분 나 같은 사람들을 부정적으로 취급합니다.».

롤라70, 러시아: " 나에게도 세 번째 임신에서 V-를 정의했습니다. 평생 B+ 였지만. 여권의 항목조차도 그만한 가치가 있습니다. 그들은 모스크바의 혈액학 연구소에서 상연되었습니다.».

new_2008: « 나는 3번의 출산을 했다. 모든 것이 제왕절개입니다. 그들은 여러 차례 수혈을 했습니다. 첫 번째는 긍정적이었습니다. 세 번째 출생 후 1 년, 수술 전에 첫 번째 음성이었습니다. 세 번 분석».

사랑하는 안나, 네프테캄스크: " 나는 태어날 때 첫 번째 "+"를 가졌다. 그리고 그녀가 임신했을 때, 그들은 혈액을 채취하여 첫 번째 "-"라고 말했습니다. 나는 그들이 틀렸다고 생각했다. 그러나 얼마나 많은 사람들이 재응시하지 않았습니까? 항상 첫 번째 "-"를 표시했습니다.».

lenusya_1, 러시아: " 이것은 우리 엄마의 것이었습니다. 그녀가 내 누나를 기다릴 때 그들은 B "+"를 넣었습니다. 아이를 낳아보니 모든게 괜찮았습니다. 그러나 나와 함께 그들은 이미 B "-"를 설정했습니다. 의사들은 그녀가 문제없이 첫 번째를 견디고 출산 한 것에 매우 놀랐습니다.».

그리고 그러한 메시지가 수백 개 있습니다! 대부분이 의료 기록에 기록되고 인체 건강에 대한 위험과 관련이 있기 때문에 무시할 수 없습니다. 어떤 경우든 오류가 발생한 경우 항상 정적 오류로 인한 것일 수 있습니다. 실제로, 분석 자체의 특이성에는 부분적으로 잘못된 결과를 얻을 가능성이 포함됩니다. 그러나 이러한 모든 이해에도 불구하고 주요 주장은 여전히 ​​​​진화 적입니다. 진화 과정에서 혈액형이 형성 되었습니까? 아니면 유전 적 전달로 인해 그러한 진화가 불가능 했습니까?

혈액형을 변경하는 문제는 이 또는 그 그룹이 신체에서 실현되는 메커니즘으로 축소됩니다. 혈액형에 대한 현대적인 접근 방식은 혈액형이 신체에 대한 환경적 영향의 결과임을 제공합니다. 그렇기 때문에 같은 영역에 있는 다양한 동물과 인간의 혈액형은 대부분 일치합니다.

지리적으로 또는 다르게 정의된 각각의 환경은 고유한 항원을 생성하며, 이 항원은 이러한 항원의 환경에 배치된 동물 또는 인간 유기체를 공격합니다. 다른 항원이 환경에 나타나면 신체는 면역 반응으로 이에 반응합니다. 각 항원에는 자체 항체가 있습니다.

신체는 혈액형을 결정하는 반응에서 동일한 방식으로 나타나는 유사한 항원에 대해 유사한 항체를 생성합니다. 그러나 동시에 동일한 항체의 출현을 유발한 항원은 본질적으로 다릅니다. 따라서 위에서 설명한 경우 포럼 방문자가 장티푸스에 대한 의심과 혈액형 변화를 유발했다는 사실을 설명했을 때 아마도 그러한 상황이 발생했을 것입니다.

장티푸스 또는 파라티푸스의 원인 물질은 살모넬라균(위도 살모넬라균)입니다. 그들은 항원 구조를 가지고 있습니다 - 두 가지 주요 항원 복합체 : O 및 H 항원. 이 항원은 박테리아 세포의 빌딩 블록입니다. 당연히 환자의 신체는 이러한 항원에 대한 면역 반응을 생성하며, 이는 살모넬라 항원과 유사한 혈액형 항원의 면역 반응으로 기록될 수 있습니다.

그러나 이것은 문제의 한 측면일 뿐입니다. 두 번째 측면은 혈액형의 변화가 여전히 발생할 수 있으며 이 변화는 신체의 제어 시스템과 관련이 있음을 보여줍니다. 아래에서 그 과정을 더 자세히 고려할 것이지만 여기에서는 모든 혈액형 시스템(예: AB0 또는 히말라야)이 복잡한 다중 유전자 구조를 가지고 있음을 알 수 있습니다. 혈액형의 다원성은 말 그대로 다음을 의미합니다. 혈액형은 표시 및 구조적으로 몇 가지 구성 요소로 구성됩니다.

첫 번째 구성 요소는 적혈구 표면에 직접 부착되어 해당 혈액형의 항원으로 정의되는 항원 부분입니다.

두 번째 구성요소는 이소젠(isogen), 즉 이 아이소젠의 특정 대립유전자가 위치한 염색체의 영역으로 항원 생성 과정을 제어하고 전달 RNA를 생성하며 항원을 부착시키는 과정을 수행한다. 적혈구의 표면.

세 번째 구성 요소는 이 전체 시스템[항원 + 동종원 + 전이효소]을 제어하는 ​​유전자 구조입니다.

그들이 혈액형을 바꾸는 것이 불가능하다고 말할 때 그것은 동종 항원만을 의미합니다. 그러나 그는 이 시스템의 유일한 구성 요소가 아닙니다. 예를 들어, 트랜스퍼라제 생성이 화학적 수단에 의해 중화되면 동일한 동종 대립 유전자를 사용하여 생성된 항원이 적혈구로 전달되지 않습니다. 그리고 유일한 질문은 소유자가없는 항원이 혈액에 매달려 있다는 사실에 신체가 어떻게 반응합니까? 면역 반응이 뒤따를 가능성이 있습니다.

위의 보고서에서 여성의 혈액형 변경의 주요 경계는 임신과 출산이며 남성의 경우 전염병이라는 것을 알 수 있습니다. 하지만 그게 다가 아닙니다. 각 사람의 유전학은 또한 같은 사람에게 영향을 미치는 강력한 도구입니다.

다른 민족의 사람들이 섞이지 않는 한 이전에 고립 된 각 민족의 건강은 안정적인 위치에있었습니다. 이 민족 그룹의 모든 사람의 유전학은 이 민족 그룹의 템플릿과 동일했으며 이 민족 그룹의 두 대표자를 교배해도 이 템플릿은 변경되지 않았습니다. 즉, 혈액형이 템플릿에 의해 결정된 경우 단순히 다른 혈액형에서 유래하지 않았습니다. 다른 외래 유전자는 없었습니다. 예를 들어, 같은 원숭이는 전체 인구에 대해 동일한 혈액형을 가지고 있습니다.

그리고 사람이 자신의 종류와 섞이기 시작한 후에야 다른 민족 그룹의 대표자가 다양한 유전자 템플릿의 충돌이 발생했습니다. 범죄 "과학자"는 사회에 혼합이 사람들에게 좋은 반면 모든 것이 정반대라는 잘못된 교리를 부과했습니다.

AB0 시스템이나 히말라야 시스템의 혈액형 변화를 보고하는 사람들은 분명히 다양한 사람들의 메스티소입니다. 더군다나 이전에 이 민족이 아직 순수했을 때 그들의 유전자 주형에는 다양한 혈액형에 대한 기록이 포함되어 있었습니다. 예를 들어, 같은 원숭이에서. 교배 후 템플릿이 병합되었습니다.

그러나 흰색과 검은색을 혼합하면 두 가지 색상이 모두 존재하지 않는 것처럼 두 가지 다른 유전 템플릿에서 공통 유전학을 얻을 수 없습니다. 어쨌든, 당신은 두 개의 관련 없는 게놈의 모자이크를 얻게 될 것입니다. 더욱이, 이러한 게놈이 관련이 없을수록 유전자의 경계와 유전자 자체가 더 우스꽝스러울 것입니다.

이 경우 사슬 [항원 + 동종원 + 전이효소]은 어느 지점이나 그 어느 부분에서나 끊어지거나 바뀔 수 있습니다. 다중 유전자는 매개 변수가 일치하고 동시에 작동해야 하는 여러 유전자로 구성되어 있기 때문에 메스티조에서는 다중 유전자의 다른 부분이 자체 다른 프로그램에 따라 작동하며 이러한 다중 유전자의 동시 작동은 제외됩니다.

어느 시점에서 특정 화학 물질의 영향으로 하나의 결과를 얻을 수 있고 다른 조건에서는 완전히 다른 결과를 줄 수 있습니다. 이 결과는 혈액형의 변화로 정의됩니다. 사실 순수한 형태로 혈액형의 변화는 일어나지 않으며, 메스티조 게놈의 메스티조 다중 유전자는 단순히 자신과 반항하고 충돌합니다.

그러나 여러 세대에 걸쳐 사람이나 동물의 몸에 항원이나 다른 유전자형이 오랫동안 존재하면 결국 유기체에 의해 "자신의", "고유"로 인식될 수 있습니다. 그런 다음 외계인 유전학이 고유 게놈에 통합되고 돌연변이가 발생하여 이미 외계인 항원을 고유하고 진정으로 고유한 것으로 생성합니다. 이러한 방식으로 새로운 혈액형이 나타나며, 사실 이는 건강한 유기체와 현재 고유한 질병이 기계적으로 통합된 것입니다.

Andrey Tyunyaev, 기초 과학 아카데미 회장

• Tyunyaev A.A., 인간 지역 적응의 요인으로서의 혈액형 // 국제 과학 및 실용 회의 "국경 협력 조건의 인간 생태" 자료 수집. 벨로루시 공화국 국립 과학 아카데미. 민스크. - 2013년 6월 25일 - 28일.
• Tyunyaev A.A., 혈액형은 유전적 요인이 아닙니다(동종 염색체 면역 결핍 증후군). 새로운 의료 기술의 게시판. 2013. V. XX, No. 1. S. 143 - 146.
• Tyunyaev A.A., 혈액형 시스템의 생태학, Organizmica(웹), No. 7(111), 2012년 7월.
• Tyunyaev A.A., 인간과 동물의 진화에서 혈액형 요인의 중요성 // 국제 과학 실용 회의 "생물 의학 역사 및 사회 문화 인류학의 실제 문제"자료 수집. 벨로루시 국립 과학 아카데미 역사 연구소. - 민스크. - 2011년 6월 22일 - 24일.
• Tyunyaev A.A., 혈액형 - 인간, 원숭이 및 기타 동물의 바이러스 유전 질환_pdf(html). 새로운 의료 기술의 게시판. - 2011. - T. X VIII. - 1번. - S. 180.
• 튜냐예프 A.A. 혈액형 요인의 지리적 상관 관계 // 국제 과학 실용 회의 "생리학 및 의학의 첨단 기술, 기초 및 응용 연구". - 상트 페테르부르크 .. - 2010년 11월 23일 - 26일. - S. 349 - 351.
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., 사법 관행에서 혈액형에 대한 새로운 데이터 사용 경험
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., 혈액형 - 인간, 원숭이 및 기타 동물의 바이러스 유전 질환, "Organizmica"(웹), No. 7(88), 2010년 7월.
• Tyunyaev A.A., 혈액형 빈도 분포의 생태학적 및 진화적 측면 // 러시아 과학 아카데미의 생태 및 진화 문제 연구소 보고서 텍스트(2010년 2월 27일). 오가니즈미카. - 2010. - 제3호(85).
• Tyunyaev A.A., 자연적 국소 유도 돌연변이 유발 및 인체의 내부 및 외부 징후에 대한 병리학 적 영향 // 프로그램 및 초록 // VII 국제 회의 "체세포의 분자 유전학". - M.: RAN, 2009년 10월 22일 - 25일, 21페이지.
• Tyunyaev A.A., 혈액형 시스템 항원의 병리학 적 특성 // 청소년을위한 과학 학교 요소와의 전 러시아 회의 "현대 생물 의학의 세포 연구 및 기술": 자료 수집 / Ed. 카다르체바 A.A. 그리고 이바노바 D.V. - 툴라: 툴라 프린터, 2009. - 68 p.
• Tyunyaev A.A., 자연 국소 유도 돌연변이 유발 및 인체의 내부 및 외부 징후에 대한 병리학 적 효과

  Tyunyaev A.A., 동종염색체 면역결핍 증후군, Bulletin of New Medical Technologies(VAK). 2008. V. XV, No. 3. S. 214 - 216.

많은 양의 손실 된 혈액으로 환자는 혈액 및 그 구성 요소, 특히 그룹 소속이있는 적혈구 덩어리를 수혈 한 후에 만 ​​\u200b\u200b생명을 구할 수 있습니다. 대부분의 경우 단일 그룹 물질의 수혈이 수행됩니다. 물론 동시에 혈액형이 그대로 유지될 것이라는 데는 의심의 여지가 없다.

그러나 응급 상황에서 환자의 생명이 위태롭고 적절한 약물을 기다릴 시간이 없을 때 의사는 다른 그룹의 혈액으로 환자에게 수혈을 시도할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 그룹은 보편적 인 기증자라고 믿어집니다. 이러한 적혈구의 표면에는 적혈구의 접착 및 파괴를 유발할 수 있는 단백질인 응집원이 없습니다. 따라서 어떤 그룹의 혈액이 들어가면 당연히 도입된 적혈구는 그룹 I(0)의 혈장에 포함된 응집소 a, b에 의해 공격을 받게 됩니다. 세포 중 일부는 파괴되지만 수송 기능을 수행하고 새로운 혈액 세포 생성에 필요한 철분으로 몸을 포화시킵니다.

반면에 IV 혈액형의 소유자는 보편적 수혜자로 간주됩니다. 적혈구의 표면에는 A와 B의 두 가지 유형의 응집원이 있습니다. 그러한 환자의 몸에 들어가는 첫 번째 - 세 번째 그룹의 혈액은 혈장이 주입된 응집소를 환자의 적혈구와 붙임으로써 반응하지만 이 반응은 임상적으로 유의미하지 않을 것입니다.

질문이 생깁니다. 환자가 첫 번째 혈액형으로 수혈되면 자신의 변화가 있습니까? 아니면 4군 환자에게 수혈을 해도 계속 수혈이 되나요?

혈액형은 몇 가지 이유로 수혈 중에 변하지 않습니다.

• 이 특성은 유전되고 수혈된 혈액의 영향을 받지 않는 유전자 세트에 의해 결정됩니다.
• 환자의 몸에 도입된 외래 적혈구는 빠르게 파괴되고 표면의 응집 물질이 활용됩니다.
• 주입된 혈액 또는 적혈구 질량은 항상 환자 자신의 순환 혈액량보다 현저히 적기 때문에 수혈 직후에도 희석된 공여자 물질이 환자의 결과에 영향을 미치지 않습니다.

이 규칙에는 네 가지 주요 예외가 있습니다.

• 혈액형을 결정할 때 처음 또는 반복적으로;
• 환자는 재생 불량성 빈혈과 같은 조혈 계통의 질병을 앓고 있으며 치료 후 적혈구의 다른 항원 특성이 나타날 수 있습니다. 이는 이전에 질병으로 인해 약하게 표현되었습니다.
• 많은 양의 기증자 혈액을 대체하여 대량 수혈을 수행했습니다. 동시에 주입 된 적혈구가 죽을 때까지 며칠 동안 다른 혈액형을 결정할 수 있습니다.
• 환자는 기증자 골수 이식을 받았고 그 전에 자신의 모든 혈액 전구 세포가 화학 요법 약물에 의해 파괴되었습니다. 기증자 물질의 생착 후 다른 항원 세트를 가진 세포를 생산하기 시작할 수 있습니다. 그러나 혈액형을 포함한 많은 매개변수에 따라 기증자가 선택되기 때문에 이 가능성은 casuistry로 줄어듭니다. 그러나 골수 이식 후 혈액형이 변하는 경우와 혈구의 유전 구조가 변하는 경우가 있습니다. 따라서 항원 특성에 가장 근접한 골수 공여자를 선택하는 과정이 매우 중요하고 비용이 많이 듭니다.

부모의 혈액형에서 자녀의 혈액형을 계산할 수 있습니다.