라틴어 판크레아틴 요리법. 췌장의 외분비 기능에 영향을 미치는 약물 Pancreatin 라틴어 이름

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효소 준비

효소 제제는 췌장 기능이 불충분할 때 사용되는 약물입니다.

판크레아틴- 도살된 소의 췌장에서 추출한 약물로 트립신과 아밀라아제 효소가 함유되어 있습니다. 판크레아틴은 위액의 산도가 낮은 경우, 기능 저하 증상이 있는 췌장 및 간 질환, 위염 및 소화 장애에 사용됩니다. 판크레아틴 방출 형태: 분말(1g당 0.25단위) 및 0.5g 정제.

라틴어로 된 판크레아틴 레시피의 예:

Rp.: 탭. 췌장 0.5 N. 20

D.S. 1-2 정, 하루 3-4 회 식사 전에.

판지노름 (장점) - 위점막 추출물과 바깥층의 아미노산, 내산성 핵심 담즙 추출물과 소 판크레아틴을 함유한 2층 정제입니다. 펩신은 위에서 방출되고 나머지 성분은 십이지장에서 방출됩니다. Penzinorm 방출 형태: 정제.

라틴어로 된 penzinorm 레시피의 예:

Rp.: 탭. "판지노름" N. 30

D.S. 1~2정(식사와 함께) 1일 3회.

메사자- 구성: 브로멜라인 - 0.05g; 판크레아틴 - 015g; 디히드로콜산 - 0.025g; 엔테로셉톨(5-클로로-7-요오독시퀴놀린) - 0.1g; 4,7-페난트롤린-5,6-퀴논 - 0.01g Mexase 투여 형태: 알약.

라틴어로 된 mexase 레시피의 예:

Rp.: 당의정 "Mexase" N. 20

D.S. 경구로 1일 3회, 식사 중 또는 식후에 1정씩 섭취하세요.

유쾌한- 구성: 리파제, 췌장 프로테아제, 아밀라제, 헤미셀룰라제 및 담즙 성분. Festal 방출 형태: 알약.

라틴어로 된 축제 요리법의 예:

Rp.: 드라제 “페스탈” N. 50

D. S. 식사 중 또는 식사 직후에 1-2정을 경구 복용하십시오.

라틴어 이름

약리학 그룹

질병학적 분류(ICD-10)

특성

돼지와 소의 췌장에서 효소를 준비합니다. 특징적인 냄새가 있는 회색 또는 황색을 띠는 무정형의 미세 분말. 물에 약간 용해됩니다.

약리학

배설 췌장 효소가 포함되어 있습니다: 리파제, 알파-아밀라제, 트립신, 키모트립신은 단백질(아미노산으로), 지방(글리세롤 및 지방산으로) 및 전분(덱스트린 ​​및 단당류로)의 분해를 촉진하고 소화 과정을 정상화합니다. 판크레아틴을 구성하는 효소는 소장의 알칼리성 환경에서 방출됩니다. 막에 의해 위액의 작용으로부터 보호됩니다. 소장 상부의 트립신은 자극된 췌장 분비를 억제하여 판크레아틴의 진통 효과를 유발합니다.

애플리케이션

췌장의 외분비 기능을 위반하는 소화 부전: 낭포성 섬유증, 만성 췌장염, 췌장절제술, 소화불량, Roemheld 증후군, 고창; 음식물 흡수 위반 (위 및 소장 절제술 후 상태, 음식물의 장 통과 가속화, 지방이 많은 음식, 특이하거나 소화하기 어려운 음식 섭취시 다이어트 오류, 긴장 등), 장 감염, 만성 질환 간 및 담도에서 진단 연구(엑스레이, 초음파 등) 전에 장의 가스를 제거합니다.

금기사항

과민증(돼지고기 불내성 포함), 급성 췌장염, 만성 췌장염 악화.

부작용

장 폐쇄 증상(회맹부 및 상행결장에 협착 형성) 및 즉각적인 알레르기 반응(특히 어린이의 경우 낭포성 섬유증 포함).

상호 작용

철분 흡수를 감소시킵니다(특히 장기간 사용 시).

사용법 및 복용량

경구로, 식사 전, 씹지 않고 충분한 양의 액체, 바람직하게는 알칼리성 물, 과일 주스를 섭취하십시오. 복용량은 소화 장애의 중증도에 따라 개별적으로 설정됩니다. 보통 용량은 0.25~0.5g을 1일 3~6회 식전 또는 식간에 투여한다. 치료 기간은 며칠(식단 오류로 인해 소화 과정이 중단된 경우)부터 몇 달, 심지어 몇 년(대체 요법이 필요한 경우)까지 다양합니다.

예방 대책

마지막 조정 연도

다른 활성 성분과의 상호 작용

활성 성분을 함유한 약물의 상표명

판크레아틴 판크레아틴

활성 물질

›› 판크레아틴

라틴어 이름

약리학 그룹: 효소 및 항효소

질병학적 분류(ICD-10)

구성 및 방출 형태

1정에는 아밀라제 활성 12500단위, 프로테아제 12500단위, 리파제 1000단위의 판크레아틴 500mg이 함유되어 있습니다. 20개와 100개들이 패키지로 제공됩니다.

약리학적 효과

약리학적 효과- 췌장 효소 결핍을 보충합니다.. 소화 과정을 개선합니다.

표시

췌장 기능 저하, 만성 췌장염, 간 및 췌장 질환으로 인한 소화 불량, 무산성 및 저산성 위염, 만성 장염.

금기사항

과민증, 급성 간질환, 폐쇄성 황달, 장폐색.

부작용

고요산혈증, 고요산뇨증(고용량 복용 시), 설사, 알레르기 반응.

사용법 및 복용량

경구적으로 0.5-1g(어린이 - 0.1-0.5g)을 하루 3-6회 섭취합니다.

유효 기간

보관 조건

15-25 °C의 온도에서.

* * *

PANCREATIN (췌장). 도축 소의 췌장에서 효소를 준비합니다. 특징적인 냄새가 있는 회색 또는 황색을 띠는 무정형의 미세 분말. 물에 약간 용해됩니다. 주로 트립신과 아밀라아제가 함유되어 있습니다. 소장의 트립신은 단백질을 분해하고 아밀라아제는 전분을 가수분해합니다. 아킬리아, 췌장 기능이 부족한 만성 췌장염, 간 및 췌장 질환과 관련된 소화 장애, 무산성 및 저산성 위염, 만성 장염에 사용됩니다. 1일 3~4회 분말 또는 정제 형태로 경구 처방됩니다. 분말은 식사 전에 복용하고 알칼리성 용액(Borjom 또는 중탄산나트륨 용액)으로 씻어냅니다. 이 약은 식사 중이나 식사 직후에 물지 않고 복용합니다. 성인의 경우 판크레아틴 1회 복용량은 0.5~1.0g, 1일 복용량은 4g이며, 1세 미만 어린이의 경우 판크레아틴 분말을 0.1~0.15g, 2세~0.2g, 3~4세~로 처방한다. 0.25g, 5~6세 - 0.3g; 7~9세 - 0.4g, 10~14세 - 1회 0.5g. 정제에 함유된 약물은 어린이에게 다음 용량으로 처방됩니다: 6~7세 1정(0.25g), 8~9세 1~2정(0.25~0.5g), 10~14세 2정( 0.5g). 치료 기간은 4~6주에서 2~3개월 이상입니다. 약물은 일반적으로 내약성이 우수하지만 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 방출 형태: 장에서 용해되는 분말 및 정제, 각각 0.25g(Tabulettae Pancreatini 0.25 장용성 물질), 60개들이 주황색 유리병에 들어 있음. 보관: 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오.

의약품 사전. 2005 .

다른 사전에 "PANCREATIN"이 무엇인지 확인하십시오.

- (INN: Pancreatin) 췌장의 내용물에서 추출한 소화효소제. 구성에 포함된 췌장 효소인 아밀라제, 리파제 및 프로테아제는 탄수화물의 소화에 관여합니다 ... Wikipedia

췌장- a, m.판크레아틴 f. 흰색이고 무취, 맛이 없으며 포유동물의 췌장에서 추출되며 복통에 약으로 사용됩니다. 1889. 안드레예프 Sl. 동료 동물의 췌장으로 만든 의약품.. 러시아어 갈리아어의 역사 사전

주스는 위와 달리 급격한 알칼리성 반응을 보입니다. 췌장에서 생성되는 주스로 소화에 중요한 역할을 합니다. 러시아어에 포함된 외국어 사전입니다. Chudinov A.N., 1910. 췌장 준비 ... ... 러시아어 외국어 사전

- [re], 췌장, 복수형. 아니, 남편 (전문가.). 1. 췌장액과 동일합니다(췌장 참조). 2. 이 주스를 ​​준비합니다. Ushakov의 설명 사전. D.N. Ushakov. 1935년 1940년 … Ushakov의 설명 사전

명사, 동의어수 : 4약(1413)... 동의어 사전

판크레아틴- 췌장 치료제인 PANCREATIN에서 이름이 유래되었습니다. P.는 트립신, 아밀라아제 및 리파아제의 세 가지 주요 췌장 효소를 활성 형태로 함유하고 있습니다. P.를 준비하려면 Ch. 도착. 신선한 췌장... ... 위대한 의학백과사전- 돼지나 소의 췌장에서 얻은 효소 제제. 주로 트립신과 아밀라아제 등 샘의 주요 효소를 함유하고 있습니다. 소화 장애를 위한 분말 및 정제에 사용됩니다... 위대한 소련 백과사전

이름: 췌장

동의어: Pancitrate.

릴리스 양식

- 알약;
— 캡슐;
- 당의정.

리파제 10,000, 20,000 또는 25,000 단위를 함유한 장용 코팅 미세정제를 함유한 젤라틴 캡슐; 아밀라제 9000, 18,000 또는 22,500 단위; 프로테아제 500, 1000 또는 1250 단위.

• 약리학적 효과

약물에 포함된 췌장 효소(췌장 효소)(아밀라제, 리파제 및 프로테아제)는 탄수화물, 지방 및 단백질의 소화를 촉진하여 소장에서보다 완전한 흡수를 촉진합니다. 췌장 질환의 경우, 약물은 분비 기능 부족(소화액 분비)을 보완하고 소화 과정을 개선하는 데 도움을 줍니다.

• 사용 표시

- 췌장의 분비 기능 부전(만성 췌장염 - 췌장 염증, 낭포성 섬유증 - 췌장 출구관, 호흡기관 및 내장 샘, 점성 분비물 등의 막힘을 특징으로 하는 유전성 질환).

— 위, 내장, 간, 담낭의 만성 염증성 영양 장애 질환.

- 병용 요법의 일환으로 음식 소화 장애(장 내 가스 축적)를 동반한 절제(장기 일부 제거) 또는 이러한 장기 조사 후 상태.

— 췌장절제술(췌장 제거) 후 상태.

— 췌장 또는 담도의 폐쇄(개통성 손상).

— 식이요법 위반 시 위장관 기능이 정상인 환자뿐만 아니라 저작 기능 장애, 강제 장기 부동(immobilization), 앉아서 생활하는 생활 방식의 경우 음식 소화를 개선합니다.

— 복부 기관의 엑스레이 및 초음파 검사를 위한 준비.

• 적용 모드

정제, 캡슐 또는 정제는 식사와 함께 복용하며, 비알칼리성 액체(물, 과일 주스)와 함께 통째로 삼켜집니다. 특히 위 절제술 후 환자의 경우 캡슐에 사용되는 약물의 삼킴을 촉진하고 흡수를 향상시키기 위해 캡슐을 열고 내용물을 씹지 않고 삼킬 수 있습니다.

일반적으로 식사와 함께 2-4 정을 복용합니다 (지방 분해 활성에 따라 16000-32000 Ph. Eur. U). 성인의 일일 복용량은 6-18정(48,000-150,000 Ph. Eur. U)입니다.

췌장 기능이 완전히 부전된 경우 일일 복용량을 400,000Ph까지 늘릴 수 있습니다. 유로. U. 일일 복용량 15,000-20,000 Ph를 초과하는 것은 권장되지 않습니다. 유로. U. 체중 1kg 당 리파제.

치료 과정은 개별적으로 결정되며 며칠에서 몇 달, 심지어 몇 년까지 다양할 수 있습니다.

6~9세 어린이는 1~2정을 처방받습니다.

10~14세 어린이 – 식사와 함께 2정.

어린이는 의사의 감독하에 약을 복용합니다.

치료 기간은 며칠(식이 요법 오류로 인한 소화 불량의 경우)에서 몇 달, 심지어 몇 년(지속적인 대체 요법이 필요한 경우)까지 다양할 수 있습니다.

• 부작용

급성 췌장염(췌장의 염증). 장기간 사용하면 과민 반응이 거의 발생하지 않습니다. 어떤 경우에는 소화관에서 즉각적인 유형과 알레르기 반응이 관찰됩니다. 고용량의 약물을 장기간 사용하면 고요산뇨증(소변 내 요산 증가)이 발생할 수 있습니다. 낭포성 섬유증에서는 다량을 복용한 후 회맹부 부위(대장과 소장의 접합부)와 결장(대장의 일부)에 협착(협착)이 형성되는 경우가 가끔 관찰됩니다.

• 금기사항

급성 췌장염, 만성 췌장염의 악화, 약물 성분에 대한 과민증.

• 임신과 수유

임신 중 판크레아틴 사용의 안전성은 충분히 연구되지 않았습니다. 산모에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 더 큰 경우에 사용이 가능합니다.

실험 연구에 따르면 판크레아틴에는 기형 유발 효과가 없는 것으로 나타났습니다.

• 판크레아틴과 다른 약물의 상호 작용

탄산칼슘 및/또는 수산화마그네슘을 함유한 제산제와 동시에 사용하는 경우 판크레아틴의 효과가 감소될 수 있습니다.

동시에 사용하면 이론적으로 아카보스의 임상 효과를 감소시키는 것이 가능합니다.

철분 보충제를 동시에 사용하면 철분 흡수가 감소할 수 있습니다.

• 보관 조건

20°C 이하의 건조하고 서늘한 곳에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

• 추가 정보

Pancreatin은 "Vigeratin", "Mexaza", "Pankreoflet" 제제에도 포함되어 있습니다.

약물 목록은 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다. 자세한 내용은 제조업체의 지침을 참조하세요. 스스로 치료하지 마십시오. "Pancreatinum"이라는 약을 사용하기 전에 의사와 상담해야합니다. *Dobro-est.com은 포털에 게시된 정보의 사용으로 인해 발생하는 결과에 대해 책임을 지지 않습니다. 사이트의 모든 정보는 의학적 조언을 대체하지 않으며 약물의 긍정적인 효과를 보장할 수 없습니다.

부분 정제, 당의정 그리고 캡슐 활성 물질로 포함 췌장 (췌장) 4.3,000 Ph 단위의 최소 지질분해효소 활성을 가집니다. Eur.. 아밀라아제의 최소 효소 활성은 3.5,000 단위 Ph.입니다. 유로.; 단백질 분해 활성 - 200 Ph 단위부터. 에르..

다음은 약물의 다양한 투여 형태 제조 시 보조 성분으로 사용됩니다: 염화나트륨(Natrii cloridum), 콜로이드 이산화규소(Silicii dioxydum colloidale), 미결정 셀룰로오스(Cellulosum microcristallicum), Kollidon Cl(Kollidon Cl), 스테아르산 마그네슘 (스테아린산마그네슘), 폴리아크릴레이트30%(폴리아크릴레이트30%), 프로필렌글리콜(프로필렌글리콜), 탈크(탤크), 이산화티타늄(이산화티타늄), 카르복시메틸전분나트륨(나트륨전분글리콜레이트), 전분1500(아미룸1500), 포비돈 8000(Povidonum), 염료.

릴리스 양식

이 약물은 위장 저항성 정제, 당의정 및 캡슐 형태로 제공됩니다.

약리학적 효과

판크레아틴은 약리학적 그룹인 "효소 및 항효소"에 속하며 다효소제 , 그 작용은 신체의 결핍을 보충하는 것을 목표로 합니다. PZHZH 신체에 들어가는 단백질, 지방 및 탄수화물 함유 식품의 소화를 촉진합니다. 결과적으로 후자는 더 빠르고 더 완전하게 흡수됩니다. 소장 .

약력학 및 약동학

판크레아틴은 다음을 함유하는 효소 약물입니다. 췌장 효소 프로테아제 , 리파아제 , 아밀라아제 .

물질은 자신의 분비를 자극합니다. 췌장 효소 그리고 소화관 (특히, 위와 소장 ), 그리고 담즙 분비 , 기능 상태를 정규화합니다 소화관 , 소화 과정을 개선하고 인간의 지방이 많거나 무겁거나 특이한 음식의 동화를 개선합니다.

판크레아틴 캡슐, 당의정 및 정제는 알칼리성 환경에 들어가기 전에 용해되지 않도록 보호하는 특수 코팅으로 코팅되어 있습니다. 소장 . 즉, 껍질은 염산과 pH의 영향으로 활성 물질이 분해되는 것을 방지합니다. 뱃속에 있는 소화액 .

췌장 효소의 최대 활성은 판크레아틴 캡슐, 당의정 또는 정제를 섭취한 후 약 30분 후에 관찰됩니다.

약물의 효과는 개별 성분의 결합 효과입니다. 이러한 이유로 약동학적 매개변수를 결정하고 체내 생체변환 중에 형성된 활성 물질을 검출하는 것은 다소 복잡한 작업입니다.

구성 요소는 특수 마커나 생물학적 연구를 통해서만 추적할 수 있습니다.

판크레아틴 제제의 효과는 방출 형태(일반 정제, 마이크로 크기 정제 또는 미니 마이크로스피어)와 임상 상황의 특성에 따라 결정됩니다. 예를 들어 급성기 만성 질환의 경우 가장 좋은 효과는 다음과 같습니다. 정제 투여 형태를 사용할 때 달성되며 췌장의 외분비 기능 부전을 교정하려면 마이크로 정제 형태의 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

Pancreatin 사용에 대한 적응증

지침에는 판크레아틴이 도움이 되는 것과 이 정제를 어떤 용도로 사용할 수 있는지가 나와 있습니다. Pancreatin 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 진단받은 환자에게 대체요법의 필요성 외분비 (외분비) 소화 시스템의 부전 (특히, 결장과 소장 , 간 , 위와 췌장 ), 그리고 쓸개 . 이 약은 이들 기관의 염증성 질환, 특히 퇴행성 변화를 동반하는 질환의 치료를 위해 처방됩니다. ; 췌장의 낭포성 섬유증(낭포성 섬유증) ; 위 일부(Billroth I/II에 따른 부분 절제 후 포함) 또는 해당 부위를 외과적으로 제거한 후 발생하는 상태 소장 (위절제술 ); 췌장의 수술적 제거 ; ~에 췌장관 폐쇄 그리고 담관 폐쇄 방사선이나 신 생물의 발생으로 인해 발생합니다.
• 후기 췌장염 이식 후 발달.
• 췌장의 외분비 기능 부족 노인들에서.
• 씹는 기능이 저하되어 발생합니다.
• 소화기 장애 환자의 장기간의 고정으로 인해 발생합니다.
• 만성적인 형태로 발생 간 및 담도계의 질병 .
• 위가 충만하고 과잉된 느낌 장내 가스 축적 () 과식하거나 몸에 비정상적으로 무거운 지방이 많은 음식을 섭취하기 때문입니다.
• 불규칙한 영양, 과식, 지방이 많은 음식 섭취, 불충분한 활동적인 생활 방식으로 인해 건강한 사람들의 음식 소화 과정이 정상화됩니다.
• 비감염성 병인 , 소화불량 장애 , 위심장증후군 .
• 초음파 또는 RI를 위한 환자 준비 복부 기관 .

판크레아틴 정제를 얼마나 오래 복용할 수 있나요?

치료 과정은 며칠 (오류로 인한 장애 교정을 위해 약물 복용이 필요한 경우) 또는 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 대체요법이 필요한 환자는 어떤 경우에는 수년간 약을 복용할 수도 있습니다.

금기사항

다른 약물과 마찬가지로 판크레아틴 제제에도 사용에 대한 많은 금기 사항이 있습니다. 따라서 다음과 같은 경우에는 처방하지 말아야 합니다.

• 환자 급성 췌장염 , 환자뿐만 아니라 악화된 만성췌장염 ;
• 병력이 있는 환자 감도 증가 동물성 췌장 효소를 함유한 약물과 판크레아틴에 대한 과민증;
• 환자 장폐색 ;
• 진단을 받은 환자 급성 간염 .

부작용

매우 드문 경우(10,000건 중 1건 미만) 판크레아틴 제제로 치료하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 대부분 이는 구성 요소에 대한 개별 과민증과 관련이 있습니다.

고용량의 판크레아틴을 장기간 사용하면 다음과 같은 증상이 발생할 수 있습니다. 고요산뇨증 - 특징적인 병리학 요산 요산염의 축적 교육 돌 .

진단을 받은 환자에서는 매우 드뭅니다. 낭포성 섬유증 , 고용량의 판크레아틴을 사용하면 다음과 같은 현상이 동반될 수 있습니다. 회맹부 지역의 협착 (형성된 지역 맹장 그리고 부록 그리고 합류점 주변 소장과 대장 ) 그리고 결장의 초기 부분 (즉, 오름차순 부분에서).

또한 외부에서 소화관 매우 드물지만 다음과 같은 장애가 나타날 수 있습니다. , 위장 불편, 공격 메스꺼움 , 대변 특성의 변화. 개발이 가능한 경우도 있습니다 장폐색 , .

환자의 경우 낭포성 섬유증 외부에서 온 사람들 비뇨생식기계 소변에서 요산 배설이 증가하여 나타나는 장애가 발생할 수 있습니다(특히 판크레아틴을 고용량으로 사용하는 경우).

형성을 방지하기 위해 요산 결석 이 그룹의 환자에서는 소변 내 요산 농도를 지속적으로 모니터링해야 합니다.

Pancreatin 사용 지침 (방법 및 복용량)

췌장 제제를 복용하는 방법은 무엇입니까?

판크레아틴 캡슐, 당의정 및 정제는 경구 투여용입니다. 주요 식사 시간에 씹거나 으깨지 말고 통째로 삼키십시오. 다량(최소 100ml)의 비알칼리성 액체(예: 차, 주스, 일반 물)와 함께 복용하는 것이 좋습니다.

약물의 복용량

약물의 최적 복용량은 임상 상황의 특성, 중증도에 따라 선택됩니다. 췌장 기능 부족 그리고 환자의 나이.

위에서 언급한 모든 소화 문제의 경우 복용량은 2~4정입니다.

필요한 경우 늘릴 수 있습니다. 특정 질병(예: 췌장 지방변 또는 상복부 부위의 통증 )은 주치의의 감독하에 독점적으로 수행됩니다.

이 경우 췌장 효소 리파제의 일일 복용량은 15-20,000 Ph 단위를 초과해서는 안됩니다. Eur./kg/일 치료 기간은 환자의 췌장 효소 결핍 정도에 따라 개별적으로 결정됩니다. 십이지장 .

소아과 진료에서 판크레아틴 제제 사용과 관련하여 제조업체마다 어린이 치료에 사용할 수 있는 연령에 관해 서로 다른 지침을 제공합니다.

예를 들어, 사용 지침에서 판크레아틴 포르테 , 효소 단백질 분해 활성을 갖는 판크레아틴(300 Ph 단위)을 함유하고 있습니다. Eur., 아밀라아제 활성 - 4.5,000 단위 Ph. 유로. 및 지방분해 활성 - 6,000 단위 Ph. Eur., 어린이 치료의 경우 6세부터만 사용할 수 있다고 표시되어 있습니다.

사용 지침에서 췌장 LekT , 효소 단백질 분해 활성을 갖는 판크레아틴(200 Ph 단위)을 함유하고 있습니다. Eur., 아밀라아제 활성 - 3.5,000 단위 Ph. 유로. 및 지방분해 활성 - 3.5,000 Ph 단위. Eur., 이 약은 6세 이상의 어린이에게도 처방되는 것으로 나타납니다.

6세 이상 어린이의 최적 복용량은 1일 1정, 8세 이상 어린이는 1일 1~2정, 10세 이상 어린이는 1일 2정을 복용하는 것이 좋습니다. 지침에서 권장하는 복용량은 의사가 조정할 수 있습니다.

그리고 여기 판크레아틴 8000 , 효소 단백질 분해 활성을 갖는 판크레아틴(370 Ph 단위)을 함유하고 있습니다. Eur., 아밀라아제 활성 - 5.6,000 Ph 단위. 유로. 및 지방분해 활성 - 8,000 단위 Ph. Eur., 제조업체는 이 연령 범주의 환자 치료에 사용된 경험이 부족하기 때문에 어린이에게 처방하는 것을 권장하지 않습니다.

진단을 받은 환자 낭포성 섬유증 , 섭취하는 식품의 질적, 양적 특성을 고려하여 지방흡수에 필요한 효소량에 적합한 용량을 처방하여야 한다.

이 환자 그룹에 대한 판크레아틴의 최대 허용 용량은 10,000 Ph 단위입니다. Eur./kg/일 (리파제 측면에서).

필요한 치료 효과가 달성된 후에는 치료에 대한 반응과 질병의 임상상을 지속적으로 모니터링하면서 약물 복용량을 점차적으로 줄입니다.

과다 복용

판크레아틴의 치료 용량을 초과하면 혈액 및/또는 소변 내 요산 수치가 증가하는 상태가 발생합니다.

상호 작용

판크레아틴을 장기간 사용하면 엽산과 철분의 흡수가 감소할 수 있습니다. 이는 차례로 신체에 추가로 섭취할 필요성을 유발합니다.

와 약물의 동시 사용 제산제 탄산칼슘(탄산칼슘) 및/또는 수산화마그네슘을 함유한 는 작용 효과를 감소시킵니다.

판크레아틴의 다른 형태의 상호작용은 현재까지 확립되지 않았습니다.

판매 조건

약물(지방분해 효소 활성 Pancreatin 10,000, 20,000 또는 25,000 단위 Ph. Eur.이 포함된 정제 포함)을 구입하려면 라틴어로 처방전이 필요하지 않습니다.

보관 조건

이 약은 서늘하고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 15°C를 넘지 않아야 합니다.

유효 기간

특별 지시

판크레아틴은 무엇이며 왜 의학에 사용됩니까?

판크레아틴은 주스입니다. 콩팥 , 단백질, 지방 및 탄수화물 함유 식품의 분해에 관여합니다. 그의 역할 소화 과정 1659년 독일의 생리학자, 의사, 해부학자, 화학자 프란시스 실비우스(Francis Sylvius)가 설립했습니다.

그러나 불과 2세기 후에 프랑스의 생리학자 클로드 베르나르(Claude Bernard)는 이 주스를 ​​얻는 방법을 찾았습니다.

이 물질의 특성을 연구하면서 그는 단백질과 탄수화물이 소화관에서 스스로 분해될 수 있다면 판크레아틴의 참여 없이는 지방이 분해될 수 없다는 결론에 도달했습니다. 이런 이유 때문에 그럴 때 췌장의 질병 지방이 많은 음식은 실제로 몸에 흡수되지 않습니다.

소화를 개선하는 만능 치료제인 이 제품은 원래 돼지와 소의 지방산 추출물 형태로 제조되었으나 1897년부터 공장에서 제조되기 시작했습니다. 그것은 판크레아티늄 앱솔루툼(pancreatinum appolutum)이라는 매우 쓴 맛이 나는 가루였습니다. 그러나 이 분말은 환자가 매우 많은 양을 복용하더라도 효과가 없었습니다.

이것은 위를 통과할 때 췌장 효소 산성 환경에서는 비활성화됨 위 (체내에서 내인성 효소가 직접적으로 들어갑니다. 십이지장 ).

그 후, 판크레아틴 제제가 반복적으로 수정되었습니다. 모든 최신 세대 제품은 위액에 대한 저항성이 높고 필요한 양의 효소를 함유하고 있기 때문에 효과를 평가할 때 주로 개별 의약 입자의 크기에 중점을 둡니다.

약은 들어갈 때만 효과가 있습니다. 십이지장 동시에 차임 (액체 또는 반액체, 부분적으로 소화된 음식 덩어리), 효과가 있어야 합니다. 그렇지 않으면 Pancreatin을 복용하는 것이 의미가 없습니다.

유문 개구부를 통해 음식을 소화하는 동안 십이지장 크기가 1.5-2mm 이하인 입자만 통과합니다. 큰 입자는 위에 남아 있으며 효소와 염산에 의해 분해됩니다.

따라서 큰 소화 정제는 너무 오랫동안 위장에 남아 활성 물질이 비활성화됩니다.

현대의 판크레아틴 제제는 정제 및 마이크로 크기의 구형 형태로 제공될 뿐만 아니라, 직접 분해되는 특수 코팅으로 코팅되어 있습니다. 장 , 미니 마이크로 크기의 구체.

판크레아틴 코팅정에는 유당이 함유되어 있습니다. 따라서 유전적 불내증이 있는 환자에게는 처방해서는 안 됩니다. 갈락토스 , 저산소증 또는 와 함께포도당-갈락토스 흡수장애 증후군 .

판크레아틴 제제를 장기간 사용하는 경우 추가로 복용하는 것이 좋습니다. 엽산 및 철분 보충제 .

진단받은 환자의 경우 낭포성 섬유증 » 이 질병의 일반적인 합병증은 다음과 같습니다. 장폐색 . 이러한 병리학적 상태를 연상시키는 징후가 있는 경우 다음의 위험을 인지해야 합니다. 장협착 (장의 내부 내강의 병리학적 협착 ).

이 약물에는 손상을 일으킬 수 있는 활성 췌장 효소가 포함되어 있습니다. 구강 점막 따라서, 정제는 씹지 말고 삼켜야 합니다.

캡슐 전체를 삼키기 어려운 환자의 경우, 캡슐에 들어있는 미소구체를 비우고 액체식품이나 액체와 혼합하여 섭취할 수 있습니다.

이 약으로 치료하는 동안(특히 다음과 같은 진단을 받은 환자) 췌장염 ) 식단을 조절하는 것이 좋습니다. 기능장애에 대한 식이요법 요구사항 PZHZH 다음과 같은:

• 음식은 쪄야 합니다.
• 모든 요리는 따뜻해야 하지만 뜨겁거나 차갑지 않아야 합니다.
• 식사 횟수 - 하루 5-6 회, 부분은 작아야합니다.
• 접시의 일관성은 반 액체 여야합니다 (고체 음식은 갈아 질 수 있음).
• 끓인 후 (물에) 양질의 거친 밀가루, 메밀, 쌀 및 오트밀을 갈아야합니다.
• 음주는 풍부해야합니다 (로즈힙 주입 또는 약하게 끓인 차를 마시는 것이 가장 좋습니다).

췌장 유사체

어느 것이 더 낫습니까? Mezim 또는 Pancreatin?

이 약들의 차이점은 각 약의 지침과 매일 처방해야 하는 위장병 전문의의 리뷰를 바탕으로 알아낼 수 있습니다.

일부 의사의 약물 리뷰에 따르면 Pancreatin은 다음과 비교할 때 더 효과적인 치료법입니다. 메짐 , 보호 쉘이 더 완벽하고 제공하지 않기 때문에 위액 효소 약에 함유된 물질을 파괴한다 췌장 효소 .

이 약물 간의 가격 차이는 그다지 중요하지 않습니다. Pancreatin은 몇 배 더 저렴합니다. 메지마 (이것은 소화를 개선하는 약물을 장기간 사용하도록 처방된 환자에게 특히 중요합니다.)

Pancreatin 또는 Creon - 어느 것이 더 낫습니까?

차이점은 무엇입니까 크레온 판크레아틴에서? 약과의 차이점 크레온 후자가 미니미세구 형태로 이용 가능하다는 점이다. 이 독특한 제형은 더 높은 효능을 제공합니다. 크레오나 정제 및 미니 정제 형태의 기존 판크레아틴에 비해 무재발 기간이 더 길고 더 빠르고 완전합니다. 소화 기능 회복 .

어린이를 위한 판크레아틴

소아과에서의 판크레아틴 사용 경험이 부족하므로 어린이에게는 사용을 권장하지 않습니다.

우크라이나 제약 회사 PJSC "Vitamins"가 약을 생산합니다. « 어린이를 위한 판크레아틴 "는 3세 이상의 소아에게 처방이 허용되는 제품입니다.

어린이를 치료하기 위해 고용량의 판크레아틴을 사용하면 자극을 유발할 수 있습니다. 항문주위 부위 , 짜증도 나고 입안의 점막 .

임신 중 췌장

이 기간 동안 많은 여성들이 소화 시스템에 문제를 경험합니다. 그들은 형태로 나타납니다 복부 불쾌감 , 구토 등. Pancreatin은 개선 수단이기 때문에 소화 , 임신 중에 마실 수 있는지에 대한 의문이 자연스럽게 생깁니다.

임산부의 가장 큰 문제는 변비 , 속쓰림 그리고 메스꺼움 . 약이 그들에게 도움이 됩니까?

변비의 원인은 위장 운동 장애 . 췌장은 이를 제거할 수 없습니다. 오히려 복용하면 상황이 더욱 악화될 수 있습니다. 변비 이 약물의 잠재적인 부작용입니다.

이후 메스꺼움 그리고 토하다 종종 배경에 대한 신체의 결과입니다. 변비 , 판크레아틴 따라서 제거되지 않습니다. 에 관하여 속쓰림 , 대부분의 경우 판크레아틴을 사용하면 판크레아틴을 강화할 수 있습니다.

임산부가 판크레아틴을 복용할 수 있나요? 모든 제조업체는 자사 제품에 대한 임상 시험이 임산부를 대상으로 실시되지 않았으며 판크레아틴 복용에 임산부의 신체가 어떻게 반응할지 아무도 예측할 수 없다고 경고합니다.

확실히 알려진 것은 이 약에는 효과가 없다는 것입니다. 기형 유발 영향 태아 발달에.

따라서 지침에 따라 임산부의 판크레아틴 사용은 의사의 지시에 따라서만 허용됩니다. 가장 흔히 처방되는 것은 만성 췌장염 증상 완화 또는 위액 분비 감소 .

이 약물은 표시된 대로만 사용됩니다.