Was ist Neonatologie? Neonatologe

Wie viele physiologische Kontrollsysteme ist auch das Atmungskontrollsystem als Rückkopplungsschleife organisiert. Das eingeatmete Gas gelangt über den Atemtrakt (RP) in die Alveolen, wo es am Gasaustausch auf der Ebene der Alveolar-Kapillar-Membran teilnimmt. Rezeptoren reagieren auf Informationen über humorale Parameter (PaO2, PaCO2, pH) und mechanische Phänomene (z. B. Füllung oder Dehnung der Lunge, Hypervolämie). Diese Informationen werden im Atemzentrum (RC) der Medulla oblongata integriert, das den Nervenimpuls zu den Motoneuronen moduliert, die die Atemmuskulatur und die Muskeln der oberen Atemwege innervieren. Die koordinierte Erregung der Atemmotorneuronen führt zu einer synchronen Kontraktion der Atemmuskulatur, wodurch ein Luftstrom entsteht.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, den Zustand der Organdurchblutung bei Neugeborenen mit schwerer hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie (HIE) zu untersuchen, um Vorstellungen über die Pathogenese ihrer Störungen zu entwickeln. 86 reifgeborene Neugeborene mit schwerem HIE wurden am 5.–7., 14.–16. und 24.–28. Lebenstag mittels Doppler-Ultraschall untersucht. Der Blutfluss wurde in der Aorta, der Lungenarterie, den basalen, vorderen und mittleren Hirnarterien, der Nierenarterie und dem Truncus coeliacus untersucht. Als Ergebnis der Studie wurden während der gesamten Neugeborenenperiode Störungen der Organhämodynamik festgestellt. Die Ursache für eine langfristige Abnahme der Myokardkontraktilität kann eine Aktivierung des Renin-Angiotensin-Systems sein, was durch das Vorhandensein von Anzeichen einer erhöhten Vor- und Nachlast bestätigt wird. Am Ende der frühen Neugeborenenperiode zeigte sich eine Abnahme des Blutflusses hauptsächlich in den basalen und vorderen Hirnarterien und am Ende der Neugeborenenperiode eine Zunahme in den mittleren Hirnarterien. Es wurde festgestellt, dass ein Mechanismus zur Umverteilung der Blutzirkulation zugunsten der zerebralen Durchblutung auf Kosten der renalen und insbesondere der splanchischen Durchblutung vorliegt. Die vielversprechendsten Therapiebereiche sind die Entwicklung von Methoden zur Beeinflussung der Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems selbst sowie des Spiegels vasoaktiver Substanzen.

Eine primäre Wiederbelebung von Neugeborenen ist ohne zusätzliche Sauerstoffergänzung nicht möglich. Erkrankungen, die mit einer anhaltenden Zyanose bei der Geburt einhergehen (Hypoxie, unabhängig von den Ursachen, die sie verursacht haben), erfordern sicherlich die Verwendung von 100 % Sauerstoff in der Menge, die der Zustand des Kindes erfordert, aber noch wichtiger ist bei modernen Erkrankungen die Möglichkeit einer klinisch gerechtfertigten Dosierung Gasmischung und hochwertige Überwachung der Oxymetrie und Sauerstoffversorgung von Neugeborenen. Einige Experten betrachten den Einsatz von „selektivem“ Sauerstoff im Kreißsaal entweder als „Vintage“-Kunst oder als unbegründete „Untergrund“-Experimente, die unnötige Komplexität und Unannehmlichkeiten mit fragwürdiger Wirksamkeit mit sich bringen. Dies geschieht jedoch häufiger entweder nach einem „eingeschlagenen“ Standard oder aufgrund der fehlenden Fähigkeit, die Therapie mit Hilfe moderner Geräte schnell und qualitativ zu ändern und zu steuern, deren Einsatz Ansätze weitgehend überdenken könnte die eigenen Handlungen. Der Slogan „Sparen um jeden Preis“ hat in der Notfall-Neonatologie im Kreißsaal seine Grenzen.

Bei der künstlichen Beatmung der Lunge von Neugeborenen und Frühgeborenen ist es eine äußerst wichtige Aufgabe, die Temperatur und Sättigung des Gasgemisches mit Wasserdampf nahe an physiologischen Parametern zu halten. Eine Heizkaskade mit einer Heizspirale im Kreislauf kann diese Aufgabe für die Lunge des Patienten recht sicher erledigen. In dem Moment, in dem das Gasgemisch die Befeuchterkammer verlässt, beträgt seine Temperatur 37 °C, aber später, wenn es durch den Patientenkreislauf strömt, kondensiert es an den Wänden. Bei der Annäherung an den Patienten verliert das Gas die notwendige Feuchtigkeit und kann potenziell gefährlich sein, da es die Schleimhaut der Luftröhre und der Bronchien austrocknet. Durch die Erwärmung und Befeuchtung des Atemgemisches über die gesamte Länge des Kreislaufs wird die Bildung von Kondenswasser an den Wänden des Atemschlauchs vermieden und die Sicherheit des Neugeborenen gewährleistet.

Die moderne Wiederbelebung von Neugeborenen ist ohne künstliche Beatmung undenkbar. Die Einführung der mechanischen Beatmung in die Praxis der Neugeborenen-Intensivpflege hat die Überlebensrate von Neugeborenen in kritischem Zustand deutlich erhöht. Die maschinelle Beatmung prothetisiert die Atemfunktion, entlastet die Atemmuskulatur und befreit das Kind von Energieverlusten. Allerdings ist die mechanische Atmung, bei der das Gasgemisch unter Druck in die Lunge gelangt, im Gegensatz zur Spontanatmung nicht physiologisch. Ein Anstieg des intrathorakalen Drucks während der Atemzyklen kann sowohl den hämodynamischen Status des Patienten als auch das Lungengewebe selbst negativ beeinflussen.

Verbesserungen der Methoden der assistierten Lungenbeatmung im letzten Jahrzehnt haben es ermöglicht, die Philosophie der mechanischen Beatmung bei Neugeborenen weitgehend zu ändern. Heutzutage variiert das Spektrum der Methoden der Atemunterstützung stark von interaktiven Modi, die hochwertige Atemgeräte erfordern, bis hin zur nicht-invasiven Beatmung mit speziellen Masken oder Nasenkanülen. In letzter Zeit hat das Thema der nicht-invasiven Lungenbeatmung große Aufmerksamkeit erfahren. Für die Bereitstellung dieser Art der Atemunterstützung mittels unterschiedlicher technischer Geräte gibt es eine Vielzahl von Methoden und Methoden.

Das Problem einer sicheren und wirksamen kardiorespiratorischen Überwachung zu Hause bei Kindern im ersten Lebensjahr ist sehr relevant. Die Entwickler moderner Monitore müssen zunächst darauf achten, die Häufigkeit der von den Geräten aufgezeichneten Fehlalarme zu reduzieren. Sowohl die Indikationen zur Überwachung als auch die Frage, welche Art von Monitoren im konkreten Fall eingesetzt werden sollten, bedürfen einer kritischen Analyse. Im Rahmen stationärer Studien in einem somnologischen Labor wurden 59 Kinder des ersten Lebensjahres untersucht. Gleichzeitig wurde die Möglichkeit untersucht, die Häufigkeit von Fehlalarmen durch eine logische kombinierte Analyse der aufgezeichneten Parameter durch einen neuen Monitortyp mit Software zu reduzieren. Durch den Einsatz eines neuartigen Monitors konnte die Häufigkeit von Fehlalarmen zuverlässig reduziert und die Betriebseigenschaften des Gerätes zuverlässig verbessert werden.

Der von einem Autorenteam entwickelte Entwurf neuer methodischer Empfehlungen der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zielt darauf ab, Methoden zur Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von RDS bei Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen mit extrem geringem Körpergewicht, zu optimieren. Die Autoren versuchten, aktuelle Trends zur Verbesserung der Atemtherapie in entwickelten Ländern der Welt sowie die positiven Erfahrungen führender Perinatal- und Neugeborenenzentren in der Russischen Föderation zu berücksichtigen.

Gleichzeitig sind sich die Autoren des Projekts bewusst, dass der Text der Entwürfe der methodischen Empfehlungen gewisse Ungenauigkeiten enthalten kann. Das Autorenteam hofft auf eine detaillierte und umfassende Analyse des Textes des Richtlinienentwurfs durch andere Mitglieder der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften: Neonatologen, Anästhesisten-Beatmungsgeräte, Geburtshelfer-Gynäkologen, Kinderärzte und Vertreter anderer medizinischer Fachgebiete sowie von medizinischen Fachkräften, die andere Berufsverbände vertreten.

Der Gehirnfunktionsmonitor wurde 1960 von Prior und Maynard für den Einsatz bei erwachsenen Patienten auf Intensivstationen erfunden. Das Hauptziel der Wissenschaftler bestand darin, ein System zur Überwachung der Gehirnfunktion zu schaffen, das folgende Eigenschaften aufweist: einfache Wartung, niedrige Kosten, Zuverlässigkeit der Methode, direkte Informationen über die neuronale Funktion, Nichtinvasivität, Massenverfügbarkeit und Produktivität, Automatismus und Flexibilität. aEEG-Aufzeichnungen können von einem Arzt mit Grundkenntnissen in Elektrophysiologie gelesen werden. Die Einfachheit der Methode ähnelt der Herzfrequenzüberwachung oder Pulsoximetrie auf der Intensivstation für Neugeborene.


Über den Verband der Neonatologen

Die öffentliche Organisation zur Förderung der Entwicklung der Neonatologie „Vereinigung der Neonatologen“ wurde am 22. Januar 2013 in Form einer regionalen öffentlichen Vereinigung in Moskau gegründet und registriert.

Im Laufe des Jahres äußerten Neonatologen aus vielen Teilgebieten der Russischen Föderation den Wunsch, sich an den Aktivitäten des Vereins zu beteiligen und regionale Zweigstellen zu gründen. Die Organisation erhielt den Status eines überregionalen Verbandes.

Derzeit (Stand 1. Januar 2016) sind regionale Niederlassungen in 46 Teilgebieten der Russischen Föderation tätig; Der Verein hat mehr als 2000 Mitglieder aus fast allen Regionen Russlands. Beim Justizministerium der Russischen Föderation wurde ein Antrag gestellt, der Organisation den gesamtrussischen Status zu verleihen.

Ziele und Zielsetzungen des Verbandes der Neonatologen

Die Hauptziele des Vereins sind:

- Förderung der Entwicklung der Neonatologie als Zweig der medizinischen Wissenschaft und der praktischen klinischen Disziplin;

- Vereinigung von Neonatologen mit dem Ziel des Erfahrungsaustauschs, der Vereinheitlichung von Diagnose-, Behandlungs- und Präventionsmethoden sowie der Überwachung der Wirksamkeit von Interventionen;

- Bildung der Idee der gesellschaftlichen Bedeutung der Entwicklung der Neonatologie im öffentlichen Bewusstsein;

- Verbesserung der Formen der neonatologischen medizinischen Versorgung;

- Förderung von Aktivitäten im Bereich der Prävention und des Schutzes der öffentlichen Gesundheit sowie der Förderung eines gesunden Lebensstils.

Die Hauptaktivitäten des Vereins sind:

- Beteiligung an der Entwicklung und Umsetzung von Bundes- und Regionalprogrammen zur Verbesserung der neonatologischen Versorgung;

- Nutzung des kreativen und wissenschaftlichen Potenzials medizinischer Fachkräfte. Entwicklung der kreativen Tätigkeit von Ärzten zur Vorbeugung, Behandlung und Erkennung von Krankheiten bei Neugeborenen und Frühgeborenen;

- Bereitstellung organisatorischer, methodischer und beratender Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung neuer Methoden zur Diagnose, Behandlung und Prävention von Krankheiten und akuten Zuständen von Neugeborenen;

- Beteiligung an der Entwicklung von Protokollen, Empfehlungen, Qualitätsstandards der medizinischen Versorgung;

- Bereitstellung umfassender beruflicher, rechtlicher und sozialer Unterstützung für seine Mitglieder;

- Identifizierung fähiger Ärzte und vielversprechender junger Wissenschaftler, Unterstützung bei der Schaffung der notwendigen Voraussetzungen für ihre Entwicklung und Verbesserung ihres beruflichen Niveaus; Förderung der Aktivitäten von Forschungs-, Produktions-, medizinischen, öffentlichen und privaten Unternehmen zur Schaffung und Umsetzung neuer Methoden zur Prävention, Diagnose, Behandlung und Rehabilitation kranker Neugeborener und Frühgeborener;

Neonatologe– ein Spezialist für Prävention, Diagnose und Behandlung Kinderkrankheiten von der Geburt bis zu den ersten vier Lebenswochen.

Neonatologie ist eine Wissenschaft, die die Altersmerkmale eines Neugeborenen, die Regeln, untersucht Neugeborenenpflege sowie Prävention, Diagnose und Behandlung pathologischer Zustände. Neonatologie wird wörtlich übersetzt als Wissenschaft vom Neugeborenen – neos – neu ( aus dem Griechischen), natus – geboren ( von lat.) und Logos – Wissenschaft ( aus dem Griechischen). Der Begriff „Neonatologie“ wurde erstmals 1960 vom amerikanischen Kinderarzt A. Schaffer eingeführt. Als eigenständiges Teilgebiet der Medizin wurde die Neonatologie in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts anerkannt.

Die Zeit nach der Geburt ist für das Kind von entscheidender Bedeutung. Dies liegt daran, dass sich das Kind nach der Geburt in einer völlig anderen Umgebung befindet, die sich grundlegend vom Mutterleib unterscheidet. Während dieser Zeit passt sich das Neugeborene an neue Lebensbedingungen an. In dieser Phase kommt der Rolle des Stillens, der Pflege, der Hygiene und der Krankheitsprävention eine große Bedeutung zu.

Die Kindheitsabschnitte werden unterteilt in:

  • Zeitraum der intrauterinen Entwicklung – dauert von der Empfängnis bis zur Geburt des Kindes;
  • Neugeborenenperiode ( Neugeborene) – dauert von der Geburt des Kindes bis zu 28 Tagen seines Lebens;
  • Brust ( Junior-Kindergarten) Zeitraum - dauert von 29 Tagen nach der Geburt bis zu einem Lebensjahr des Kindes;
  • Zeit der Milchzähne - dauert 1 Jahr bis 6 Jahre;
  • Zeit der Adoleszenz ( Grundschulalter) – dauert 6 bis 11 Jahre;
  • Zeit der Pubertät ( Oberschulalter) – dauert 11 bis 15 Jahre.

Neugeborenenperiode(Neugeborenenperiode)eingeteilt in:

  • frühe Neugeborenenperiode – der Zeitraum von der Geburt des Kindes bis zum 7. Lebenstag des Kindes;
  • späte Neugeborenenperiode – Zeitraum von 7 bis 28 Tagen im Leben eines Kindes.

Der Verlauf der Schwangerschaft, die Geburtsvorbereitung und die ersten Lebenstage eines Neugeborenen sind von großer Bedeutung für das normale Wachstum und die normale Entwicklung eines Kindes. Komplikationen während der Schwangerschaft, unsachgemäßes Geburtsmanagement, Geburtsverletzungen, unsachgemäße Pflege und der negative Einfluss äußerer Faktoren in den ersten Tagen nach der Geburt führen zu einem Anstieg der Morbidität und Mortalität bei Neugeborenen. Der Zeitraum von der 22. Schwangerschaftswoche bis zur ersten Lebenswoche eines Neugeborenen wird als Perinatalperiode bezeichnet.

Perinatale Periode(von der 22. Woche der intrauterinen Entwicklung bis zum 7. Lebenstag eines Neugeborenen)eingeteilt in:

  • vorgeburtliche Zeit – von der 22. Woche der intrauterinen Entwicklung bis zum Beginn der Wehen;
  • intrapartale Periode – vom Beginn der Wehen bis zur Geburt des Fötus;
  • frühe Neugeborenenperiode – von der Geburt des Kindes bis zum 7. Tag seines Lebens.

Für Ärzte ist es sehr wichtig, als Team zusammenzuarbeiten und alle Anstrengungen zu unternehmen, um ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Die Arbeit eines Neonatologen beginnt lange vor der Geburt eines Kindes. Ein Neonatologe muss wissen, wie die Schwangerschaft einer Frau verläuft, ihre Lebensgeschichte ( Lebens- und Krankheitsgeschichte). Bei Bedarf wird eine Frau einer genetischen Diagnose auf das Vorliegen von Erbkrankheiten unterzogen. Alle Arten von Forschung ( Ultraschall, Laborblutdiagnostik) ermöglichen es uns, den Zustand des Fötus zu beurteilen und Entwicklungsanomalien auszuschließen. In der Neonatologie gibt es das Konzept „Fötus als Patient“.

Auch die intranatale Phase ist für den Neonatologen von großer Bedeutung, da Geburtsverletzungen, fetale Hypoxie ( Sauerstoffmangel) kann zu irreversiblen Folgen und einer Behinderung des Neugeborenen führen, auch wenn die Schwangerschaft gut verlief.

Das höchste Risiko einer Säuglingssterblichkeit besteht in den ersten Tagen nach der Geburt. Da sich das Kind nach der Geburt an die Bedingungen der äußeren Umgebung anpasst, beginnt es selbstständig zu atmen und zu essen und führt auch selbstständige Verdauung, Thermoregulation und andere lebenswichtige Prozesse durch. Daher steht der Neonatologe in dieser Zeit vor der Aufgabe, für optimale Lebensbedingungen und Betreuung des Neugeborenen zu sorgen.

Was macht ein Neonatologe?

Die Neugeborenenperiode ist äußerst wichtig für das Wachstum und die Entwicklung des Kindes. Neugeborene Kinder weisen aufgrund von Veränderungen in der Umwelt und der Anpassung des Körpers an neue Bedingungen und ein unabhängiges Leben eine Reihe physiologischer Merkmale auf. Während dieser Zeit ist ein spezialisierter Neonatologe an der Prävention, Diagnose und Behandlung von Pathologien sowie an der Pflege und Überwachung des Wachstums und der Entwicklung des Kindes beteiligt.

Die Hauptaufgaben eines Neonatologen sind:

  • Untersuchung und Messung der Parameter des Neugeborenen;
  • Wiederbelebung und Intensivpflege des Neugeborenen;
  • Rehabilitation kranker Neugeborener;
  • Prävention, Diagnose und Behandlung von Neugeborenenpathologien;
  • Gewährleistung der richtigen Pflege und des Stillens des Kindes;
  • Schulung der Eltern in der richtigen Pflege und Ernährung eines Neugeborenen;
  • Betreuung und Rehabilitation von Frühgeborenen;
  • Impfung des Neugeborenen.

Nach der Geburt des Babys führt der Neonatologe eine erste Toilette und Untersuchung des Neugeborenen durch. Alle Instrumente und Windeln müssen sauber und steril sein. Nach der Geburt wird das Baby in eine warme, sterile Windel gewickelt und mit um 15° abgesenktem Kopfende auf einen Tisch gelegt, um zu verhindern, dass der Inhalt der Mund- und Nasenhöhle in die Atemwege gelangt. Der Wickeltisch sollte durch eine Strahlungswärmequelle beheizt werden, um den Wärmeverlust des Neugeborenen durch die Verdunstung von Fruchtwasser zu reduzieren.

Bei Bedarf wird eine Aspiration durchgeführt ( Saugen) den Inhalt der Mund- und Nasenhöhlen mit einer Glühbirne oder einem speziellen Gerät. Die Behandlung und Ligatur des Nabels erfolgt in zwei Schritten. Bringen Sie zunächst zwei Klammern an ( 2 cm und 10 cm vom Nabelring entfernt), und dann wird nach der Bearbeitung der Abschnitt der Nabelschnur zwischen den Klammern gekreuzt. Im zweiten Schritt wird der Rest der Nabelschnur erneut bearbeitet und im Abstand von 2 – 3 Millimetern vom Nabelring ein Kunststoff- oder Metallbügel angebracht und ein steriler Verband angelegt. Das Neugeborene wird trocken gewischt, Körperlänge und Gewicht werden gemessen.

Eine zweite Untersuchung des Neugeborenen erfolgt auf der Station eine halbe Stunde nach der ersten Fütterung bei einer Temperatur von mindestens 24°C und natürlichem Licht. Die Untersuchung wird auf dem Wickeltisch oder in den Armen der Mutter durchgeführt. Der Arzt untersucht das Neugeborene nach Bedarf, sogar bis zu mehrmals täglich. Es ist besonders wichtig, den Test erneut durchzuführen, wenn neue Symptome oder Veränderungen auftreten. Frühgeborene benötigen besondere Pflege und Untersuchung.

Die sekundäre Untersuchung des Neugeborenen umfasst:

  • Anamnese - der Arzt befragt die Mutter ausführlich zu Familienkrankheiten, zu ihrem Gesundheitszustand, zu den erlittenen Krankheiten und chirurgischen Eingriffen, zum Verlauf von Schwangerschaft und Geburt;
  • Visuelle Inspektion - Körperproportionen, Hautfarbe, Körperproportionalität, Geruch, Neugeborenenschrei usw. werden beurteilt;
  • Systeminspektion - Führen Sie eine Untersuchung von Kopf, Mund, Augen, Hals, Brust und Bauch durch und zählen Sie die Anzahl der Atemzüge und Herzschläge pro Minute.
  • neurologische Untersuchung - Bewertet werden Verhaltenszustand, Kommunikationsfähigkeit, Muskeltonus, Spontanmotorik, unbedingte Reflexe, außerdem werden Sehnenreflexe und Hirnnervenfunktionen untersucht.

Ein Neonatologe befasst sich mit der Prävention, Diagnose und Behandlung von:

  • Notfallzustände eines Neugeborenen;
  • Geburtstrauma;
  • perinatale Pathologie des Nervensystems;
  • Gelbsucht bei Neugeborenen;
  • intrauterine Infektionen;
  • Erkrankungen der Haut, der Nabelschnur und der Nabelwunde;
  • Erkrankungen des Atmungssystems;
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes ( Magen-Darmtrakt);
  • Erkrankungen des Harnsystems;
  • Erkrankungen des endokrinen Systems;
  • Erkrankungen des Analysesystems;
  • Stoffwechselstörungen bei Neugeborenen;
  • chirurgische Pathologien.

Notfälle bei Neugeborenen

Unter Notfallzuständen versteht man eine Reihe pathologischer Zustände des Körpers, die das Leben des Patienten bedrohen oder irreversible Folgen haben und ein sofortiges medizinisches Eingreifen erfordern.

Zu den Notfällen bei Neugeborenen gehören:

  • Erstickung. Asphyxie ist ein kritischer Zustand eines Neugeborenen, der durch eine Störung des Gasaustausches gekennzeichnet ist ( Sauerstoffmangel und Ansammlung von Kohlendioxid) und manifestiert sich durch fehlende Atmung oder deren Abschwächung bei erhaltener Herzaktivität. Erstickung des Neugeborenen wird durch schwere Begleiterkrankungen der Mutter, Mehrlingsschwangerschaften, Anomalien der Plazenta und der Nabelschnur, Blutungen, Früh- oder Spätgeburten, schnelle Wehen, Uterusruptur und andere verursacht.
  • Enzephales Reaktionssyndrom. Das enzephale Reaktionssyndrom ist eine Reihe von Symptomen, die sich als Folge einer gestörten Durchblutung des Gehirns und seiner Schwellung entwickeln. Die Ursachen für Durchblutungsstörungen und Hirnödeme können Hirnblutungen, Hypoxie ( Sauerstoffmangel), Stoffwechselstörungen. Das enzephale Reaktionssyndrom äußert sich in vermindertem Muskeltonus, beeinträchtigten Reflexen, Schielen und Anisokorie ( unterschiedliche Pupillengrößen), Depression des Zentralnervensystems, Krampfanfälle usw.
  • Kreislaufversagenssyndrom. Das Kreislaufversagenssyndrom entsteht aufgrund einer Verletzung der kontraktilen Funktion des Herzmuskels – des Myokards. Bei einer Gefäßinsuffizienz handelt es sich um eine Diskrepanz zwischen dem Volumen des zirkulierenden Blutes und dem Volumen des Gefäßbetts. Zu den Symptomen einer Kreislaufinsuffizienz gehören Herzrasen ( Tachykardie – mehr als 160 Schläge pro Minute), langsamer Herzschlag ( Bradykardie – weniger als 90 Schläge pro Minute), Senkung des Blutdrucks und andere.
  • Atemversagenssyndrom. Atemversagen ist ein pathologischer Zustand, bei dem die physiologische Gaszusammensetzung des Blutes nicht aufrechterhalten wird. Die Ursache für Atemversagen sind pathologische Veränderungen im Atmungssystem – Mangel an Tensid ( Substanz, die die Struktur der Lungenbläschen erhält), beeinträchtigte Belüftung und Durchblutung der Lunge. Zu den Symptomen einer Ateminsuffizienz gehört Kurzatmigkeit ( schwieriges schnelles Atmen – mehr als 60 pro Minute), Vorhandensein von pfeifenden Atemgeräuschen, Apnoe-Attacken ( Atemstillstand), bläulicher Farbton der Haut ( Zyanose).
  • Akutes Nebenniereninsuffizienzsyndrom. Akute Nebenniereninsuffizienz ist ein akuter pathologischer Zustand, bei dem die Hormonproduktion der Nebennierenrinde gestört ist. Akute Nebenniereninsuffizienz wird durch Blutungen in die Nebennieren während eines Geburtstraumas, Erstickung usw. verursacht. Die Pathologie äußert sich in niedrigem Blutdruck, Muskelschwäche, flacher Atmung mit Apnoe-Anfällen ( Mangel an Atmung), kalte Haut usw.
  • Nierenversagen. Nierenversagen ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Prozess der Urinbildung und -ausscheidung teilweise oder vollständig gestört ist, begleitet von Störungen des Wasser-, Elektrolyt-, Stickstoffstoffwechsels und anderen. Nierenversagen entsteht aufgrund einer gestörten Blutzirkulation in den Nieren, einer Nierenschädigung aufgrund von Sauerstoffmangel, dem Vorliegen angeborener Nierenfehlbildungen und anderen. Zu den Symptomen einer Niereninsuffizienz gehören eine verminderte oder völlige Abwesenheit der Urinausscheidung, Schwellungen, Krämpfe, Nahrungsverweigerung, weicher Stuhlgang, Erbrechen, Schläfrigkeit usw.
  • Disseminiertes intravaskuläres Gerinnungssyndrom ( EIS). Das DIC-Syndrom ist durch eine Störung der Blutgerinnung gekennzeichnet, die zur Bildung von Mikrothromben in kleinen Gefäßen führt. Bei der Bildung von Mikrothromben werden Blutplättchen verbraucht ( Blutplättchen, die am Blutgerinnungsprozess beteiligt sind) und andere Blutgerinnungsfaktoren. Ein Mangel an Blutgerinnungsfaktoren führt zu Blutungen, die nicht von selbst aufhören. Das DIC-Syndrom entwickelt sich vor dem Hintergrund von Atemversagen, Nierenversagen und hämodynamischen Störungen ( Bewegung des Blutes durch Blutgefäße) usw. Die Symptome des DIC-Syndroms hängen vom Stadium der Pathologie ab.

Geburtsverletzung

Ein Geburtstrauma ist eine Verletzung der Integrität der Organe und Gewebe des Neugeborenen während der Geburt mit anschließender Funktionsstörung. Geburtsverletzungen werden durch eine falsche Position des Fötus, einen großen Fötus, schnelle Wehen, eine Diskrepanz zwischen den Beckengrößen der Mutter und des Fötus sowie einen längeren intrauterinen Sauerstoffmangel verursacht ( Hypoxie) Obst.

Zu den Geburtsverletzungen zählen:

  • Schädigung des Nervensystems - traumatische Hirnverletzung bei der Geburt, Wirbelsäulenverletzung;
  • Weichteilschäden – Geburtstumor, Petechien ( Punktgenaue Blutungen), Adiponekrose ( fokales Absterben von Unterhautfett);
  • Schädigung des Skelettsystems - Brüche der Gliedmaßen, Bruch des Schlüsselbeins, Bruch des Schädels;
  • Schädigung innerer Organe – Milzruptur, Leberruptur.

Perinatale Pathologie des Nervensystems

Die perinatale Pathologie des Nervensystems umfasst Läsionen des Gehirns, des Rückenmarks und der peripheren Nerven, die durch die nachteiligen Auswirkungen vieler Faktoren im Zeitraum von 22 Wochen der intrauterinen Entwicklung bis 7 Tage nach der Geburt verursacht werden. Zu den perinatalen Pathologien des Nervensystems zählen keine Fehlbildungen und Erbkrankheiten des Nervensystems.

Zu den perinatalen Pathologien des Nervensystems gehören:

  • hypoxisch-ischämische Enzephalopathie – Hirnschäden während der Entwicklung des Fötus oder der Geburt ( mit Ausnahme traumatischer Hirnverletzungen), aufgrund einer beeinträchtigten Blutversorgung des Gehirns, Sauerstoffmangel oder der Einwirkung von Toxinen;
  • Krampfsyndrom - unkontrollierte paroxysmale Muskelkontraktion, verursacht durch Hirnschäden, Infektionen, Toxine, Stoffwechselstörungen usw.;
  • intrakranielle Blutungen - Subduralblutungen, Epiduralblutungen, Subarachnoidalblutungen, die die Folge eines Geburtstraumas, anhaltenden Sauerstoffmangels, intrauteriner Infektionen, Blutungsstörungen sind.

Erkrankungen des Blutsystems

Zu den Pathologien des Blutsystems des Neugeborenen gehören:

  • HDN) – schwere Pathologie, die aus der Unverträglichkeit des Blutes von Fötus und Mutter je nach Blutgruppe oder Rh-Faktor resultiert und zur Zerstörung roter Blutkörperchen führt ( rote Blutkörperchen) Obst;
  • Anämie von Neugeborenen - pathologische Zustände, bei denen die Anzahl der roten Blutkörperchen und der Hämoglobinspiegel pro Bluteinheit infolge von Blutverlust sinken ( posthämorrhagische Anämie), Zerstörung der roten Blutkörperchen ( hämolytische Anämie) usw.;
  • hämorrhagische Erkrankung von Neugeborenen - pathologischer Zustand, gekennzeichnet durch Vitamin-K-Mangel ( ist an der Blutgerinnung beteiligt) und begleitet von einem hämorrhagischen Syndrom ( Blutergüsse, blutiges Erbrechen, Blutungen in innere Organe);
  • Thrombozytopenie bei Neugeborenen - ein pathologischer Zustand, der durch eine Abnahme des Blutplättchenspiegels gekennzeichnet ist und von einem hämorrhagischen Syndrom begleitet wird.

Gelbsucht bei Neugeborenen

Gelbsucht ist ein Syndrom, das durch eine übermäßige Ansammlung von Bilirubin gekennzeichnet ist ( Gallenfarbstoff) in Geweben und Blut und geht mit einer Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute einher. Bei Neugeborenen wird Bilirubin hauptsächlich beim Abbau roter Blutkörperchen freigesetzt.

Gelbsucht bei Neugeborenen umfasst:

  • physiologischer Ikterus – ist eine Variante der Norm und stellt einen Übergangszustand dar ( Vorbeigehen), das durch eine erhöhte Produktion von Bilirubin, eine verminderte Leberfunktion usw. gekennzeichnet ist;
  • hämolytischer Ikterus – schwere Pathologie aufgrund einer immunologischen Inkompatibilität des Blutes von Mutter und Fötus je nach Rh-Faktor oder Blutgruppe, die mit der Zerstörung der roten Blutkörperchen des Fötus und der Freisetzung von Bilirubin einhergeht;
  • Leber ( parenchymal) Gelbsucht – ein pathologischer Zustand, bei dem aufgrund einer Schädigung der Leberzellen überschüssiges Bilirubin ins Blut gelangt ( bei Virushepatitis, angeborenen Pathologien);
  • mechanisch ( hinderlich) Gelbsucht – Ein obstruktiver Ikterus tritt auf, wenn der Abfluss der Galle aufgrund von Pathologien der Gallenwege beeinträchtigt ist ( Gallengangsatresie, Gallengangshypokinesie), bei Vorhandensein eines Tumors usw., was zu Gallenbestandteilen führt ( einschließlich Bilirubin) gelangen in großen Mengen ins Blut.

Intrauterine Infektionen

Intrauterine Infektionen sind Infektionskrankheiten, die während der Schwangerschaft von der Mutter auf den Fötus übertragen werden ( vorgeburtlich) oder während der Geburt, wenn das Kind den Geburtskanal passiert ( intrapartal). Die Erreger intrauteriner Infektionen können Viren, Bakterien, Pilze, Mykoplasmen, Protozoen und andere sein. Das Ergebnis kann unterschiedlich sein – von der Entstehung fetaler Missbildungen bis hin zu einer Fehlgeburt.

Erkrankungen der Haut, der Nabelschnur und der Nabelwunde können ansteckend sein ( verursacht durch pathogene Mikroorganismen) und nicht ansteckender Natur. Das Auftreten von Pathologien wird durch Überhitzung oder Unterkühlung der Haut, unsachgemäße Pflege des Neugeborenen, verminderte Immunität und andere verursacht.

Zu den Erkrankungen der Haut, der Nabelschnur und der Nabelwunde zählen:

  • Windeldermatitis – entzündlicher Prozess der Haut an der Kontaktstelle mit harten Oberflächen, Reibung, Hautreizung durch Urin oder Kot;
  • Hitzepickel - lokale oder großflächige Schädigung der Haut durch vermehrtes Schwitzen;
  • Pyodermie ( Ritters exfoliative Dermatitis, neonataler Pemphigus) – eitrig-entzündliche Prozesse der Haut durch pathogene Flora ( Staphylokokken, Pneumokokken, Pseudomonas aeruginosa);
  • nekrotische Phlegmone von Neugeborenen - diffuse eitrig-entzündliche Läsionen der Haut und des Unterhautfettgewebes als Folge einer Infektion durch die Haut oder die Nabelwunde, die am häufigsten in der 2. bis 3. Lebenswoche eines Kindes auftritt;
  • Nabelbruch - ein ovaler oder runder Vorsprung im Bereich des Nabelrings, der bei Weinen oder Stress zunimmt;
  • Omphalitis – bakterieller Entzündungsprozess im Bereich des Nabelwundengrundes, der Nabelgefäße und des Nabelrings.

Sepsis

Sepsis ist eine schwere Pathologie infektiöser Natur, die sich als systemische Entzündungsreaktion äußert, wenn verschiedene Infektionserreger in das Blut gelangen ( pathogene Mikroflora, Toxine, Pilze). Bei Kindern tritt eine Sepsis am häufigsten in der Neugeborenenperiode auf. Bei reifen Säuglingen liegt die Sepsis-Inzidenz bei 0,5–0,8 % und bei Frühgeborenen ist die Sepsis-Inzidenz zehnmal höher. Die Sterblichkeitsrate von Neugeborenen mit Sepsis beträgt 15–40 %. Bei einer intrauterinen Sepsis liegt die Sterblichkeitsrate bei 60–80 %.

Erkrankungen des Atmungssystems

Das Atmungssystem umfasst Organe, die für die äußere Atmung sorgen – Nase, Rachen, Luftröhre, Bronchien und Lunge. Bei Erkrankungen dieser Organe ist die normale Sauerstoffversorgung des Körpers gestört, was zu pathologischen Veränderungen in allen Organen und Geweben führt. Gehirn und Herz reagieren am empfindlichsten auf Sauerstoffmangel.

Zu den Pathologien des Atmungssystems eines Neugeborenen gehören:


  • Fehlbildungen des Atmungssystems – stellen eine Reihe von Abweichungen von der normalen Struktur und Funktion von Organen dar ( Lungenhypoplasie, polyzystische Lungenerkrankung, Bronchialfistel);
  • Apnoe – Atemnot für 20 Sekunden bei gleichzeitiger Verlangsamung der Herzfrequenz, die auf eine Schädigung des Zentralnervensystems, ein obstruktives Syndrom und eine Dysregulation der Atmung zurückzuführen ist;
  • Atelektase – stellt einen teilweisen oder vollständigen Kollaps der gesamten Lunge oder ihres Lungenlappens infolge der Einnahme von Beruhigungsmitteln durch die Mutter, der Aspiration von Fruchtwasser während der Geburt usw. dar;
  • Mekoniumaspirationssyndrom ( ICH SELBST) – eine Reihe von Symptomen, die während der intrauterinen Aspiration auftreten ( etwas in die Lunge bekommen) Mekonium ( Primärkot des Babys) wenn es im Fruchtwasser vorhanden ist;
  • Erkrankung der Hyalinen Membran ( Hintergrundmusik) – eine Pathologie, bei der sich die Lunge aufgrund der Ablagerung einer hyalinähnlichen Substanz im Lungengewebe nicht ausdehnt;
  • Lungenentzündung - ein entzündlicher Prozess des Lungengewebes, der durch Aspiration von infiziertem Fruchtwasser, Bakterien, Protozoen usw. verursacht wird.

Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems

Das Herz-Kreislauf-System ist ein System von Organen, die das Blut im menschlichen Körper zirkulieren lassen. Das Herz-Kreislauf-System besteht aus Herz und Blutgefäßen ( Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venen, Venolen).

Zu den Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems von Neugeborenen zählen:

  • Angeborene Mängel - Stenose ( Verengung des Lumens) Lungenarterie, Aortenstenose, Aortenstenose ( segmentale Verengung des Lumens) Aorta, Vorhofseptumdefekte, Ventrikelseptumdefekte und andere;
  • Herzrhythmusstörungen - Störung des Rhythmus und der Herzfrequenz ( supraventrikuläre Tachykardien, ventrikuläre Tachyarrhythmien, atriale Tachyarrhythmien usw.);
  • Herzinsuffizienz - klinisches Syndrom, das durch die Unfähigkeit des Herzens, seine Pumpfunktion zu erfüllen, mit daraus resultierenden Durchblutungsstörungen und neuroendokrinen Störungen verursacht wird;
  • Kardiomyopathie – primäre Pathologie des Herzmuskels, die nicht mit entzündlichen, tumorösen oder ischämischen Prozessen verbunden ist und durch Kardiomegalie gekennzeichnet ist ( Vergrößerung des Herzens), Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen usw.;
  • Myokarditis - isolierter oder generalisierter entzündlicher Prozess der Muskelschicht des Herzens ( häufiger viraler Natur).

Erkrankungen des Verdauungssystems

Das Verdauungssystem versorgt den Körper mit Nährstoffen, die aus der Nahrung gewonnen werden. Das Verdauungssystem umfasst die Mundhöhle ( einschließlich Speicheldrüsen), Rachen, Speiseröhre, Magen, Darm, Bauchspeicheldrüse und Leber.

Zu den Erkrankungen des Verdauungssystems gehören:

  • Entwicklungsanomalien – Lippenspalte ( Oberlippenspalt), Gaumenspalte ( Gaumenspalte), Ösophagusatresie ( Ösophagusfusion), Pylorospasmus ( Krampf der Bauchmuskulatur im Bereich des Übergangs zum Zwölffingerdarm), Darmfehlbildungen, Hernien usw.;
  • Funktionsstörungen – Aufstoßen ( Freisetzung von Mageninhalt durch Kontraktion der Magenmuskulatur), Aerophagie ( beim Füttern Luft schlucken), Dyspepsie ( Verdauungsstörungen) usw.;
  • entzündliche Erkrankungen – Soor der Mundschleimhaut, Ösophagitis ( Entzündung der Speiseröhrenschleimhaut), Gastritis ( Entzündung der Magenschleimhaut), Duodenitis ( Entzündung der Darmschleimhaut) usw.;
  • Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse - Entwicklungsanomalien ( ringförmig), Zystofibrose, Pankreasinsuffizienz;
  • Leberkrankheiten - angeborene Leberfibrose, Hepatitis ( entzündlicher Prozess in der Leber);
  • Pathologien der Gallenwege – Atresie ( angeborenes Fehlen oder Verschmelzen) Gallenwege, Cholezystocholangitis ( Entzündung der Gallenwege).

Erkrankungen des Harnsystems

Das Harnsystem umfasst die Nieren, zwei Harnleiter, die Blase und die Harnröhre. Die Hauptfunktionen des Harnsystems sind die Freisetzung von Stoffwechselprodukten und die Aufrechterhaltung des Wasser-Salz-Gleichgewichts.

Pathologien des Harnsystems sind:

  • Entwicklungsanomalien – Fehlen einer Niere, Hypoplasie ( Verkleinerung) Nieren, Dystopie ( Voreingenommenheit) Nieren, Nierenfusion, Blasenekstrophie ( Fehlen der vorderen Blasenwand);
  • entzündliche Erkrankungen – Pyelonephritis ( Nierenentzündung), Blasenentzündung ( Zystitis), Ureteritis ( Entzündung der Harnleiterwände), Urethritis ( Entzündung der Wände der Harnröhre).

Erkrankungen des endokrinen Systems

Das endokrine System ist ein System zur Regulierung der Funktionen innerer Organe und Systeme durch physiologisch aktive Substanzen – Hormone. Hormone werden in den endokrinen Drüsen gebildet und regulieren Stoffwechselprozesse im Körper, Wachstum, sexuelle Entwicklung, geistige Entwicklung und andere.

Zu den endokrinen Pathologien gehören:

  • Epiphyse – verminderte Hormonsekretion ( Hypopinealismus), erhöhte Sekretion von Zirbeldrüsenhormonen;
  • Hypophyse – Hypopituitarismus ( verminderte Hormonsekretion);
  • Schilddrüse - angeborene Hypothyreose ( verminderte Hormonsekretion), Thyreotoxikose ( erhöhte Schilddrüsenhormonspiegel);
  • Nebenschilddrüsen - Hypoparathyreoidismus ( verminderte Funktion der Nebenschilddrüsen), Hyperparathyreoidismus ( erhöhte Funktion der Nebenschilddrüsen);
  • Nebennieren - Unterfunktion der Nebennieren, Überfunktion der Nebennieren ( bei hormonell aktiven Tumoren), Funktionsstörung der Nebennierenrinde ( adrenogenitales Syndrom).

Erkrankungen des Analysesystems

Zu den Analysatoren zählen die Seh-, Geruchs- und Hörorgane. Die strukturelle und funktionelle Entwicklung des Analysesystems erfolgt im Laufe der Kindheit und Jugend. Trotzdem sind bei Neugeborenen alle Analysesysteme funktionsfähig.

Zu den Erkrankungen des Analysesystems gehören Pathologien:

  • visueller Analysator - angeborene Fehlbildungen ( Anophthalmus, Mikrophthalmus), Verletzungen des Auges und seiner Anhängsel, Dakryozystitis, Konjunktivitis und andere;
  • Höranalysator - angeborene Fehlbildungen, Mittelohrentzündung.

Stoffwechselstörungen bei Neugeborenen

Stoffwechselstörungen sind Stoffwechselstörungen, die bei Fehlfunktionen der Schilddrüse, der Bauchspeicheldrüse, der Nebennieren usw. auftreten. Sie sind durch ein Ungleichgewicht im Glukose-, Hormon- und Ionenspiegel gekennzeichnet ( Natrium, Kalium, Kalzium, Chlor).

Zu den Stoffwechselstörungen des Neugeborenen, die dringend behandelt werden müssen, gehören:

  • Hypoglykämie – niedriger Blutzucker ( weniger als 1,9 mmol/l in den ersten 24 Lebensstunden und weniger als 2,2 mmol/l in mehr als 24 Lebensstunden), deren Ursache mütterlicher Diabetes, Schwangerschaftsdiabetes, Frühgeburt, Sepsis, Azidose, Hypoxie usw. sein kann;
  • Hyperglykämie – erhöhter Blutzuckerspiegel ( mehr als 6,5 mmol/l auf nüchternen Magen und mehr als 8,9 mmol/l unabhängig von Nahrungsaufnahme und Infusionstherapie);
  • Neugeborenen-Diabetes mellitus – diagnostiziert, wenn ein anhaltender Anstieg des Blutzuckerspiegels vorliegt ( mehr als 9,0 mmol/l auf nüchternen Magen, mehr als 11,0 mmol/l 60 Minuten nach der Nahrungsaufnahme, mehr als 1 % Glukose im Urin).

Chirurgische Pathologien

Chirurgische Pathologien bei Neugeborenen sind äußerst vielfältig. Dabei kann es sich um Entwicklungsanomalien und angeborene Pathologien handeln, die aus lebensrettenden Gründen häufig einen chirurgischen Notfalleingriff erfordern. Die pränatale Ultraschalldiagnostik des Fötus spielt eine große Rolle bei der Diagnose von Pathologien und der rechtzeitigen chirurgischen Intervention.

Zu den chirurgischen Pathologien von Neugeborenen gehören:

  • Omphalozele ( Nabelschnurbruch) – ein Entwicklungsfehler der Bauchdecke, in dem die Organe ( Darmschlingen usw.) reichen über die Bauchhöhle hinaus in den Bruchsack im Bereich des Nabelrings;
  • Gastroschisis – angeborene Pathologie der Bauchdecke, bei der die inneren Organe der Bauchhöhle nach außen ragen ( Eventration) durch einen Defekt in der Bauchdecke;
  • Nabelbruch - die häufigste Pathologie, bei der sich die Bauchorgane über ihren normalen Standort hinaus erstrecken;
  • Leistenhernien – Pathologie, bei der die inneren Organe der Bauchhöhle ( Eierstöcke, Darmschlingen) erstrecken sich über die Bauchdecke hinaus durch den Leistenkanal;
  • Atresie ( Abwesenheit, Verschmelzung) Speiseröhre – schwere Pathologie der Speiseröhre, bei der der obere Teil blind endet und nicht mit dem Magen kommuniziert und der untere Teil mit den Atemwegen kommuniziert ( Luftröhre);
  • angeborener Darmverschluss – Darmpathologie, bei der die Bewegung des Inhalts durch Kompression des Darmlumens, Rotationsanomalien, Verstopfung mit viskosem Mekonium, Stenose ( Verengung), Atresie ( Überwucherung) usw.;
  • Morbus Hirschsprung - Pathologie des Dickdarms, verursacht durch eine Verletzung seiner Innervation, die zu einer beeinträchtigten Peristaltik und dem Auftreten einer ständigen Verstopfung führt;
  • Ekstrophie der Blase - schwere Pathologie der Blasenentwicklung, bei der die vordere Blasenwand und die entsprechende Wand der Bauchhöhle fehlen, während sich die Blase außerhalb befindet;
  • Bauchfellentzündung – entzündlicher Prozess der Peritonealschichten, begleitet von einem äußerst schweren Allgemeinzustand;
  • angeborene Zwerchfellhernie – eine Fehlbildung des Zwerchfells, bei der Bauchorgane durch einen Defekt im Zwerchfell in die Brusthöhle wandern;
  • Trauma der Bauchorgane und des retroperitonealen Raums – Trauma der Bauchorgane und des retroperitonealen Raums unter dem Einfluss äußerer und innerer Faktoren ( Kompression, abnormale Position des Fötus, verlängerte Wehen, großes Gewicht des Fötus, Asphyxie, Hypoxie).

Welche pathologischen Zustände behandelt ein Neonatologe?

Nach der Geburt eines Kindes führt der Neonatologe eine Primär- und Sekundäruntersuchung des Neugeborenen durch, bei der er Symptome verschiedener Pathologien erkennen und Instrumenten- und Labortests verschreiben kann. Einige Symptome können mehrere Tage nach der Geburt auftreten, daher untersucht der Neonatologe das Kind täglich. Wenn das Baby nach der Entlassung aus der Entbindungsklinik Symptome oder Verhaltensauffälligkeiten entwickelt, sollten Sie sich an einen Spezialisten wenden.

Symptome in der Neonatologie


Symptom

Mechanismus des Auftretens

Diagnose

Mögliche Krankheit

Gelbfärbung der Haut und sichtbarer Schleimhäute

Bei übermäßiger Ansammlung von Bilirubin im Blut und Gewebe ( bei Lebererkrankungen, Zerstörung der roten Blutkörperchen) Gewebe und Schleimhäute sind in einer charakteristischen gelben Farbe gefärbt.

  • Ultraschalldiagnostik der Bauchorgane.
  • hämolytischer Ikterus;
  • Verschlussikterus;
  • Leber ( parenchymal) Gelbsucht;
  • Mykoplasmeninfektion;
  • Zytomegalievirus-Infektion.

Hämorrhagisches Syndrom – Auftreten von Petechien, Blutergüssen

Blutungen können auftreten, wenn die Integrität von Blutgefäßen beschädigt ist, wenn die Blutgerinnung beeinträchtigt ist oder wenn die Durchlässigkeit der Gefäßwand zunimmt.

  • Blutchemie;
  • Ultraschall der Bauchorgane.
  • hämolytischer Ikterus;
  • Verschlussikterus;
  • Mykoplasmen-Infektion.

Verfärbter Stuhl

Die charakteristische Farbe des Stuhls wird durch ein spezielles Pigment in der Zusammensetzung der Galle verliehen. Wenn die Gallenproduktion erschwert ist oder fehlt, verfärbt sich der Kot.

  • allgemeine Blutanalyse;
  • Blutchemie;
  • Ultraschall der inneren Organe der Bauchhöhle.
  • Hepatitis;
  • Gallenstauung;
  • Whipple-Krankheit;

Rötung der Haut, Auftreten von Erosionen, nässende Hyperämie(Rötung), das Auftreten zahlreicher roter Flecken

Rötungen und das Auftreten von Geschwüren treten als Folge einer Verletzung der Hautintegrität und einer Erweiterung der Blutgefäße auf.

  • Anamnese ( Geschichte der gegenwärtigen Krankheit);
  • Visuelle Inspektion.
  • Windeldermatitis;

Vorhandensein von Pusteln und Bläschen

(Blasen mit klarem oder trübem Inhalt)

  • allgemeine Blutanalyse;
  • Blutchemie;
  • Koprogramm.
  • Hepatitis;
  • angeborene Hypothyreose;
  • mütterliche Ernährungsmerkmale während der Stillzeit;
  • Fermentopathie ( Mangel an Enzymen, die Nahrung abbauen).

Brustverweigerung, Appetitlosigkeit

Eine Vergiftung des Körpers führt zu Appetitlosigkeit ( bei Entzündungen, akuten Viruserkrankungen, Hepatitis), bei dem der Körper seine ganze Energie darauf verwendet, Giftstoffe aus dem Körper zu entfernen. Bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes geht die Nahrungsaufnahme mit Schmerzen einher und die Nahrungsverweigerung ist lediglich eine Abwehrreaktion auf Schmerzen. Mit einer Abnahme der Ausschüttung von Schilddrüsenhormonen nimmt die allgemeine Vitalität ab, der Stoffwechsel wird gestört, was zu Appetitlosigkeit führt. Der Grund für die Brustverweigerung sind auch die anatomischen Merkmale der Brustwarzen der Mutter. Fällt einem Kind das Saugen schwer, muss man sich große Mühe geben, das Kind zu ernähren – das Kind hört einfach auf zu essen.

  • allgemeine Blutanalyse;
  • Blutchemie;
  • Stuhlanalyse ( Koprogramm);
  • Analyse von Schilddrüsen- und Parathormonen;
  • mikrobiologische Stuhlanalyse;
  • Ultraschall der inneren Organe der Bauchhöhle;
  • Ultraschall der Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • Fibrogastroskopie ( FGS);
  • CT-Scan ( CT) Bauchorgane;
  • Magnetresonanztomographie ( MRT) Bauchorgane.
  • Erkrankungen der Atemwege;
  • Pylorospasmus;
  • Hepatitis;
  • Cholezystocholangitis;
  • angeborene Hypothyreose;
  • Hyperparathyreoidismus.

Dysurie

(Harnfunktionsstörung, häufiges Wasserlassen, Urinverlust, Schmerzen beim Wasserlassen)

Eine mechanische Verstopfung der Harnleiter bzw. der Harnröhre aufgrund von Entwicklungsstörungen oder entzündlichen Prozessen kann zu Störungen beim Wasserlassen führen. Eine Blasenentzündung führt zu einer Reizung der Rezeptoren und deren Reflexkontraktion, was zu häufigem Harndrang und häufigem Wasserlassen führt.

  • allgemeine Blutanalyse;
  • allgemeine Urinanalyse;
  • Ultraschall des Harnsystems;
  • selektive Nierenangiographie;
  • kontrastierende intravenöse Urographie;
  • retrograde Zystourethrographie;
  • Szintigraphie.
  • Urethritis;
  • Blasenentzündung;
  • Pyelonephritis;
  • Entwicklungsstörungen der Organe des Harnsystems.

Zyanose

(Bläulichkeit der Haut)

Zyanose wird durch Sauerstoffmangel verursacht, während im Blut reduziertes Hämoglobin vorherrscht ( verzichtete auf Sauerstoff), das eine dunkelblaue Farbe hat, die den Stoffen eine bläuliche Farbe verleiht.

  • allgemeine Blutanalyse;
  • Blutchemie;
  • Bluttest auf Hormone;
  • Ionogramm;
  • Computertomographie des Kopfes ( bei traumatischer Hirnverletzung);
  • Brust Röntgen;
  • Mikrobiologische Untersuchung des Inhalts der Luftröhre und des Blutes.
  • Apnoe bei Neugeborenen;
  • Schädel-Hirn-Trauma;
  • Lungenentzündung;
  • Arrhythmien ( Herzrhythmusstörung);
  • Hypoglykämie;
  • Hypokalzämie;
  • Atemnotsyndrom;
  • Herzinsuffizienz;
  • Nebennierenunterfunktion.

Exophthalmus

(hervortretende Augen – pathologisches Herausragen der Augen aus ihren Augenhöhlen)

Wenn der Schilddrüsenhormonspiegel ansteigt, tritt ein retroorbitales Ödem auf ( hinter dem Auge) Fasern und Muskeln, die den Augapfel aus der Augenhöhle „drücken“. Sichtbare hervortretende Augen können auch auf Krämpfe der Oberlidmuskulatur zurückzuführen sein.

  • Visuelle Inspektion;
  • Thyreotoxikose.

Tremor(Zittern)Hände

Ein hoher Schilddrüsenhormonspiegel führt zu einem Kalziumverlust. Ein Mangel an Kalzium führt zu Muskelschwäche und unwillkürlichem Zittern der Gliedmaßen – Tremor.

  • Visuelle Inspektion;
  • Analyse der Schilddrüsenhormonspiegel – T 3, T 4;
  • Ultraschall der Schilddrüse;
  • Schilddrüsenszintigraphie.
  • Thyreotoxikose.

Welche Labortests verordnet ein Neonatologe?

Laborblutuntersuchungen geben Aufschluss über den allgemeinen Gesundheitszustand des Neugeborenen. Diese Tests werden routinemäßig nach der Geburt verordnet. Um Krankheiten zu diagnostizieren, kann Ihr Arzt abhängig von Ihren Symptomen die erforderlichen Tests verschreiben.

Für eine erfolgreiche Blutentnahme bei einem Neugeborenen ist es wichtig:

  • Durchführung des Verfahrens nur durch qualifiziertes Personal;
  • den Eltern die Notwendigkeit von Tests und Verfahren erklären;
  • Blutabnahme morgens auf nüchternen Magen;
  • Verwendung spezieller Neugeborenennadeln und -katheter;
  • Blutentnahme aus den Kapillaren der Finger, Venen der Stirn, des Kopfes, des Unterarms, der Waden und Ellenbogen ( aufgrund der anatomischen Gegebenheiten des Neugeborenen);
  • Übergabe der Röhrchen an das Labor innerhalb weniger Minuten nach der Blutentnahme.

Allgemeine Blutanalyse

Index

Bei Neugeborenen normal

Erhöhung des Indikators

Rückgang des Indikators

Hämoglobin

180 – 240 g/l

  • Herzinsuffizienz;
  • Lungenversagen;
  • Blutpathologien;
  • angeborene Herzfehler.
  • Mykoplasmeninfektion;
  • Zytomegalievirus-Infektion.

rote Blutkörperchen

5,0 – 7,8 x 10 12 /l

  • angeborene Herzfehler;
  • Pathologien des Atmungssystems;
  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • hämolytische Anämie;
  • Blutverlust;
  • Autoimmunerkrankungen;
  • Kollagenosen.

Retikulozyten

  • hämolytische Anämie;
  • inneren Blutungen.
  • Autoimmunerkrankungen;

Leukozyten

12 – 30 x 10 9 /l

  • Sepsis;
  • Omphalitis;
  • intrauterine Infektionen;
  • entzündliche Prozesse.
  • Sepsis;
  • Cytomegalovirus-Infektion;

Blutplättchen

180 – 490 x 10 9 /l

  • Blutkrankheiten ( Erythrämie, myeloische Leukämie);
  • Hepatitis;
  • Toxoplasmose;
  • Lungenentzündung;
  • Mykoplasmeninfektion;
  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • DIC-Syndrom;
  • riesige Hämangiome;
  • angeborene Thyreotoxikose;
  • Isoimmunthrombozytopenie.

ESR

(Blutsenkungsgeschwindigkeit)

1 – 4 mm/Stunde

  • Pathologien der Schilddrüse;
  • entzündliche Prozesse ( Lungenentzündung, Stomatitis, Meningitis);
  • allergische Reaktionen;
  • Blutung;
  • intrauterine Infektionen ( Toxoplasmose).
  • ist die Norm für die ersten zwei Wochen im Leben eines Kindes;
  • dystrophische Herzerkrankungen;
  • Dehydration mit unkontrollierbarem Erbrechen und Durchfall;
  • Virushepatitis.

Ein biochemischer Bluttest umfasst mehr als 100 Indikatoren. Veränderungen in jedem biochemischen Indikator entsprechen einer bestimmten Pathologie.

Blutchemie

Index

Norm

Erhöhung des Indikators

Rückgang des Indikators

Gesamtprotein

  • Dehydrierung;
  • Infektionskrankheiten.
  • Lebererkrankungen;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes;
  • Blutverlust;
  • Thyreotoxikose;
  • Diabetes mellitus.

Eiweiß

  • Dehydrierung.
  • Pathologien des Magen-Darm-Trakts;
  • Blutverlust;
  • Sepsis;
  • Thyreotoxikose.

AlAT, AsAT

  • Virushepatitis;
  • Lebererkrankungen;
  • Herzinsuffizienz.

Bilirubin

17 – 68 µmol/l

  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • Hepatitis;
  • Gallenatresie.

C-reaktives Protein

Negativ

  • entzündliche Prozesse;
  • Infektionen;
  • Pathologien des Magen-Darm-Trakts ( Magen-Darmtrakt);

Harnstoff

2,5 – 4,5 mmol/l

  • Darmverschluss;
  • Herzinsuffizienz;
  • Nierenfunktionsstörung;
  • Blutverlust

Kreatinin

35 – 110 mmol/l

  • Nierenversagen;

Amylase

bis zu 120 Einheiten/l

  • Virushepatitis;
  • akute Pankreatitis;
  • akutes Nierenversagen.
  • Thyreotoxikose.

Alkalische Phosphatase

bis zu 150 Einheiten/l

  • Hepatitis;
  • Zytomegalievirus-Infektion.

Harnsäure

0,14 – 0,29 mmol/l

  • Diabetes mellitus;
  • Lebererkrankungen;
  • Hautkrankheiten;
  • akute infektiöse Prozesse.

Glucose

2,8 – 4,4 mmol/l

  • Erstickung;
  • Meningitis;
  • Sepsis;
  • Neugeborenen-Diabetes mellitus;
  • übermäßige Infusion ( intravenöser Tropf) Glukoselösung.
  • Erstickung;
  • mütterlicher Diabetes;
  • Frühchen;
  • geringes Körpergewicht;
  • infektiöse Prozesse.

Ein allgemeiner Urintest bei Neugeborenen wird sowohl routinemäßig als auch zur Diagnose von Erkrankungen des Harnsystems durchgeführt.

Um den Urin zur Analyse ordnungsgemäß zu sammeln, müssen Sie:

  • waschen Sie Ihre Hände gründlich;
  • waschen Sie das Kind und wischen Sie es trocken;
  • Sammeln Sie morgens Urin zur Analyse ( Der Urin ist morgens konzentrierter);
  • Verwenden Sie zum Sammeln des Urins sterile Behälter.
  • 20 - 30 Milliliter Urin sammeln;
  • Übertragen Sie die Tests spätestens 1,5 Stunden nach der Urinsammlung an das Labor.

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, den Urin eines Neugeborenen zum Testen zu sammeln – mit einem speziellen Urinbeutel oder einem speziellen Behälter. In einigen Fällen wird Urin durch Einführen eines Harnkatheters gewonnen ( Röhren) durch die Harnröhre in die Blase. Diese Methode kann jedoch die Schleimhaut der Harnröhre verletzen.

Allgemeine Urinanalyse

Index

Norm

Änderung des Indikators

Farbe

gelber, strohfarbener Farbton

  • dunkelgelb – mit Gelbsucht;
  • rot – bei Glomerulonephritis, Verletzung des Harnsystems;
  • farblos - mit Diabetes.

Geruch

Spezifischer Geruch, aber nicht stechend

  • stechender Geruch - bei Infektionskrankheiten, Diabetes, Dehydration.

Transparenz

Normaler Urin ist klar

  • trüber Urin – mit Dehydration, entzündlichen Prozessen des Harnsystems, Infektionen, Gelbsucht.

Säure

Der normale Säuregehalt des Urins ist neutral ( pH-Wert - 7) oder leicht sauer ( pH-Wert – 5 - 7)

  • niedriger Säuregehalt des Urins – mit Nierenerkrankungen, anhaltendem Erbrechen, entzündlichen Prozessen und Infektionen des Harnsystems, erhöhtem Kaliumspiegel;
  • erhöhter Säuregehalt des Urins – mit niedrigem Kaliumspiegel, Diabetes, Fieber, Dehydrierung.

Dichte

Normalerweise beträgt die Urindichte in den ersten beiden Lebenswochen eines Kindes 1,008 – 1,018

  • verminderte Dichte – bei Nierenpathologie, bei Einnahme von Diuretika ( Diuretika);
  • erhöhte Dichte - bei Diabetes, Einnahme von Antibiotika, Pathologie des Nierenparenchyms, Dehydration, Infektionen.

Eiweiß

  • das Auftreten von Proteinen im Urin von mehr als 5 g/l – bei Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Allergien, Herzinsuffizienz, Mykoplasmeninfektion.

Glucose

abwesend

  • das Auftreten von Glukose im Urin ( Glukosurie) – bei Diabetes mellitus, Erkrankungen des endokrinen Systems.

Epithel

1 – 3 im Sichtfeld

  • das Auftreten von mehr als 3 Epithelzellen im Sichtfeld - bei Zystitis, Urethritis, Ureteritis, Pyelonephritis.

rote Blutkörperchen

2 – 3 im Sichtfeld

  • mehr als 2–3 rote Blutkörperchen im Sichtfeld ( Hämaturie) – bei akuter Glomerulonephritis, Zystitis, Ureteritis, Urethritis.

Leukozyten

2 - 3 im Blick

  • eine große Anzahl von Leukozyten im Urin - bei Pyelonephritis, Ureteritis, Urethritis, Zystitis.

Schleim

normalerweise nicht vorhanden

  • das Auftreten von Schleim im Urin - bei Blasenentzündung, Pyelonephritis, Urethritis, Ureteritis.

Bakterien

keiner

  • das Auftreten von Bakterien im Urin – aufgrund einer bakteriellen Infektion des Harnsystems.

Bilirubin

abwesend

  • das Auftreten von Bilirubin im Urin - mit Pathologie der Leber und der Gallenblase, möglicherweise mit Nierenversagen.

Urobilinogen

abwesend

  • das Auftreten von Urobilinogen im Urin - mit hämolytischem Ikterus, Erkrankungen der Leber und des Darms.

Welche instrumentellen Studien führt ein Neonatologe durch?

Der Neonatologe führt nach einer allgemeinen Untersuchung und Laboruntersuchungen instrumentelle Untersuchungen des Neugeborenen durch. Der Arzt kann instrumentelle Untersuchungen verschreiben, um die Diagnose zu bestätigen, den Zustand der inneren Organe zu beurteilen, Pathologien zu identifizieren, Differentialdiagnosen durchzuführen und wenn Labor- und klinische Daten nicht aussagekräftig sind. Da nicht alle Diagnosemethoden für die Gesundheit des Babys unbedenklich sind, werden sie nur bei Vorliegen direkter Indikationen durchgeführt.

Instrumentelles Studium der Neonatologie

Instrumentelle Forschung

Die Essenz der Methode

Welche Krankheiten erkennt es?

Ultraschall

(Ultraschall)

Das Wesen des Ultraschalls besteht darin, mithilfe eines speziellen Sensors Ultraschallwellen durch Gewebe und Organe zu übertragen. Ultraschallwellen werden von Organen oder Körpermedien reflektiert ( Der Grad der Reflexion hängt von der Dichte des Organs oder Mediums ab) und wird vom Sensor erfasst und zeigt ein Bild auf dem Monitorbildschirm an. Je dichter die Struktur, desto heller erscheint sie auf dem Bildschirm, da mehr Ultraschallwellen reflektiert werden. Ultraschall wird zur Untersuchung des Herzens und der Blutgefäße sowie der Bauchorgane ( Leber, Gallenblase, Milz), Organe des Urogenitalsystems ( Blase, Nieren, Eierstöcke bei Mädchen Schlaftabletten). Mithilfe eines Sensors werden die Strukturen des Gehirns untersucht, deren Symmetrie, Dichte und der Zustand der Plexus choroideus des Gehirns beurteilt.

  • Hirnblutung;
  • hypoxischer Hirnschaden;
  • Schädel-Hirn-Trauma;
  • Meningitis;
  • Zysten des Plexus choroideus des Gehirns.

CT-Scan

(CT)

Die Computertomographie ist eine Forschungsmethode, bei der Röntgenstrahlen in verschiedenen Winkeln durch den Körper des Patienten geleitet werden und anschließend auf dem Bildschirm ein dreidimensionales und schichtweises Bild der Organe und Strukturen des Körpers erhalten wird. Bei Bedarf ein Kontrastmittel verwenden. Während des Eingriffs muss der Patient ruhig liegen, daher wird eine Kurznarkose durchgeführt ( Sedierung).

  • Fehlbildungen des Magen-Darm-Trakts, des Urogenitalsystems, des Herz-Kreislauf-Systems, der Knochen und Gelenke;
  • entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Trakts, des Urogenitalsystems, der Atemwege, des Gehirns usw.;
  • Schädel-Hirn-Trauma;
  • Geburtsverletzung;
  • chirurgische Pathologien ( Darmverschluss, Pylorusstenose, Hernie, Abszess).

Magnetresonanztherapie

(MRT)

Mit der MRT können Sie ein dreidimensionales und schichtweises Bild von Organen und Strukturen des Körpers erhalten. Im Gegensatz zur CT handelt es sich um eine völlig harmlose Untersuchungsmethode. Der Kern der Methode besteht darin, die elektromagnetische Reaktion der Kerne von Wasserstoffatomen auf den Einfluss eines starken elektromagnetischen Feldes zu messen. Die Untersuchung wird unter Sedierung durchgeführt, um Bewegungen während der Untersuchung zu vermeiden.

  • Entwicklungsanomalien des Magen-Darm-Trakts, des Herz-Kreislauf-Systems, des Urogenitalsystems, der Gehirnstrukturen;
  • entzündliche und dystrophische Prozesse innerer Organe und Systeme;
  • Pathologien des Bewegungsapparates und der Gelenke.

Radiographie

Bei der Radiographie werden mit einem speziellen Gerät Röntgenstrahlen durch die zu untersuchenden Organe und Strukturen geleitet. Röntgenbilder werden angezeigt und auf einem speziellen Film aufgezeichnet. Je dichter die Struktur, desto dunkler erscheint sie auf dem Film, da mehr Wellen abgebildet sind. Für die Untersuchung kann ein Kontrastmittel verwendet werden.

  • abnormale Entwicklung des Magen-Darm-Trakts ( Ösophagusatresie, Pylorusstenose), Urogenitalsystem, Skelettsystem usw.;
  • entzündliche Prozesse innerer Organe und Systeme ( Lungenentzündung, Bronchitis, Tuberkulose, Cholezystitis);
  • chirurgische Pathologien ( Darmverschluss);
  • Geburtsverletzungen ( Knochenbrüche).

Szintigraphie

Das Wesen der Szintigraphie besteht in der intravenösen Einführung radioaktiver Isotope in den Körper und der Aufzeichnung der von ihnen emittierten Strahlung, um ein zweidimensionales Bild zu erhalten.

  • Pathologie der Schilddrüse ( Entwicklungsanomalien, Kropf, Thyreoiditis);
  • Nierenerkrankungen ( Pyelonephritis, Entwicklungsanomalien, renal-ureterischer Reflux);
  • Pathologien des Skelettsystems ( Frakturen, Entwicklungsanomalien).

Endoskopische Untersuchung

(Bronchoskopie, Ösophagogastro-Duodenoskopie)

Endoskopische Forschungsmethoden sind eine visuelle Untersuchung von Hohlorganen mit einem speziellen Gerät – einem mit einer Kamera ausgestatteten Endoskop – in Echtzeit. Zur Untersuchung wird ein Endoskop in das Lumen der Speiseröhre, des Magens, des Darms, der Bronchien, der Harnröhre usw. eingeführt. Die Untersuchung erfolgt unter Kurznarkose.

  • Ösophagusatresie;
  • Pylorospasmus;
  • Pylorusstenose;
  • Darmverschluss;
  • Bronchitis;
  • Entwicklungsanomalien des Magen-Darm-Trakts, der Atemwege und des Harnsystems;
  • entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Trakts, der Atemwege, des Harnsystems.

Wie behandelt ein Neonatologe Krankheiten und pathologische Zustände?

Zur Behandlung von Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme verwendet der Neonatologe konservative ( medizinisch) Methode und chirurgische Methode. Die Behandlungstaktiken hängen von der Pathologie, der Krankheitsursache, der Schwere der Symptome und der Wirkung der gewählten Therapie ab. Der Arzt kann das Behandlungsschema ändern, wenn keine therapeutische Wirkung eintritt. Die chirurgische Behandlung wird im Notfall durchgeführt ( ohne präoperative Patientenvorbereitung) oder routinemäßig nach einer medikamentösen Therapie. Der Arzt muss vor Beginn der Behandlung Labor- und Instrumentenuntersuchungen durchführen, um die Behandlungstaktik festzulegen und Medikamente auszuwählen. Darüber hinaus werden während und nach Ende der Therapie diagnostische Untersuchungen zur Beurteilung der Wirksamkeit durchgeführt.

Grundlegende Behandlungsmethoden in der Neonatologie

Grundlegende Behandlungsmethoden

Krankheit

Ungefähre Behandlungsdauer

Antibiotikatherapie

  • intrauterine Infektionen ( Erythromycin, Azithromycin, Tetracyclin);
  • Cholezystocholangitis;
  • postoperative Periode;
  • Omphalitis;
  • Pyodermie;
  • Sepsis;
  • intrauterine Infektionen;
  • entzündliche Erkrankungen der Atemwege.

Die durchschnittliche Dauer einer Antibiotikatherapie beträgt 7 Tage. Die Behandlung mit antibakteriellen Medikamenten sollte nicht weniger als 5 Tage dauern.

Antivirale Medikamente

  • Herpes ( Aciclovir, Bonafton, Helepin);
  • Zytomegalievirus-Infektion ( Ganciclovir, Foscarnet);
  • Virushepatitis ( Aciclovir, Vidarabin).

Durchschnittliche Behandlungsdauer mit antiviralen Medikamenten gegen ARVI ( akute respiratorische Virusinfektion), Herpes beträgt 5 Tage. Die Behandlung einer angeborenen Virushepatitis dauert 12–18 Monate.

Infusionstherapie

  • Herpes ( );
  • Zytomegalievirus-Infektion ( Glukoselösung, Rheopolyglucin, Hämodez);
  • DIC-Syndrom;
  • Sepsis;
  • hämolytische Erkrankung des Neugeborenen ( HDN);
  • akutes Nierenversagen ( Überspannungsableiter);
  • chirurgische Pathologien des Magen-Darm-Trakts.

Die Infusionstherapie wird nach speziellen Formeln berechnet, abhängig von Gewicht, Alter des Kindes und dem physiologischen Flüssigkeitsbedarf des Körpers usw. Die Dauer der Therapie hängt von der Pathologie, Indikatoren für den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems usw. ab.

Diuretika

(Diuretika)

  • Meningoenzephalitis;
  • Herzinsuffizienz.

Im Durchschnitt dauert die Behandlung mit Diuretika 3 bis 5 Tage.

Bronchodilatatoren

(Medikamente, die die Bronchien erweitern)

  • Apnoe;
  • allergische Reaktion.

Bronchodilatatoren werden je nach Pathologie und Schwere der Symptome 2 bis 5 Tage lang eingesetzt.

Sauerstoff Therapie

(Sauerstofftherapie über Gesichtsmaske, Nasenkanülen)

  • Apnoe;
  • Erstickung;
  • Mekoniumaspirationssyndrom ( ICH SELBST);
  • Herzinsuffizienz;
  • Atemnotsyndrom.

Die Sauerstofftherapie wird täglich über mehrere Stunden für 2 bis 5 Tage durchgeführt.

Antispasmodika

  • Pylorospasmus ( No-Shpa, Papaverin);
  • Bauchschmerzsyndrom.

Die durchschnittliche Therapiedauer mit krampflösenden Mitteln beträgt 5 bis 7 Tage.

Antiarrhythmika

  • Herzrhythmusstörungen ( Verapamil, Amiodaron).

Die Behandlungsdauer hängt von der Pathologie ab und kann zwischen mehreren Tagen und mehreren Wochen variieren.

Biologische Produkte

  • Ernährungsdyspepsie ( Bifidumbacterin).

Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 4 Wochen.

Enzympräparate

  • Mukoviszidose der Bauchspeicheldrüse;
  • Pankreasinsuffizienz;
  • Pankreatitis.

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 5 – 7 Tage.

Hormontherapie

  • Herpes;
  • Toxoplasmose;
  • Hepatitis;
  • Lungenentzündung ( Dexamethason);
  • Asphyxie ( Dexamethason);
  • angeborene Hypothyreose ( Trijodthyronin, Tetrajodthyronin, Schilddrüse, Schilddrüse);
  • Hypoparathyreoidismus ( Parathormon);
  • Unterfunktion der Nebennieren ( Prednisolon, Cortison, Hydrocortison).

Intensiv ( kurzfristig) Die Hormontherapie wird über 3 – 4 Tage mit hohen Hormondosen durchgeführt. Eine begrenzte Hormontherapie wird eine Woche lang durchgeführt, wobei die Dosis des Arzneimittels alle 3 Tage schrittweise reduziert wird. Die Langzeithormontherapie erfolgt über mehrere Monate mit einer schrittweisen Reduzierung der Medikamentendosis alle 2 bis 3 Wochen.

Antithyreose-Therapie

  • Thyreotoxikose ( Propylthiouracil, Lugol-Lösung, Mercazolil).

Lange Behandlungsdauer – bis zu mehreren Jahren.

Operation

  • Gallenatresie;
  • Lippenspalte ( Oberlippenspalt);
  • Gaumenspalte ( Gaumenspalte);
  • Ösophagusatresie;
  • Pylorusstenose;
  • Hernie ( Zwerchfell, Leisten, Nabelschnur);
  • Herzfehler.

Eine chirurgische Behandlung wird im Notfall durchgeführt ( innerhalb von 2 – 4 Stunden nach der Geburt), dringend ( innerhalb von 24 – 48 Stunden nach der Geburt), dringend aufgeschoben ( 2 – 7 Tage nach der Geburt), wie geplant ( jederzeit nach der Geburt).

  • Intrauterine Wachstumsrestriktion (kleines und niedriges Gestationsalter): Definition, Ursachen, diagnostische Kriterien
  • I gr., mütterliche Faktoren:
  • II gr., Fruchtfaktoren:
  • III-Gruppe, Plazentafaktoren:
  • Pflege, Ernährung und ärztliche Untersuchung in der Neonatologie
  • Die Hauptrisikogruppen für die Entwicklung pathologischer Zustände bei der Geburt. Organisation ihrer Überwachung im Entbindungsheim
  • Hauptrisikogruppen bei der Entwicklung pathologischer Zustände bei Neugeborenen, ihre Ursachen und Managementplan
  • Primäre und sekundäre Toilette des Neugeborenen. Pflege der Haut, des Nabelschnurrestes und der Nabelwunde auf der Kinderstation und zu Hause
  • Organisation der Ernährung von Voll- und Frühgeborenen. Nährwertberechnung. Vorteile des Stillens
  • Organisation der Pflege, Ernährung und Rehabilitation von Frühgeborenen in der Entbindungsklinik und in Fachabteilungen der 2. Stufe
  • Kleine Neugeborene mit geringem Gestationsgewicht: führende klinische Syndrome in der frühen Neugeborenenperiode, Grundsätze der Pflege und Behandlung
  • Gesundheitsgruppen für Neugeborene. Merkmale der ambulanten Beobachtung von Neugeborenen in ambulanten Einrichtungen je nach Gesundheitsgruppe
  • Pathologie der Neugeborenenperiode Grenzzustände der Neugeborenenperiode
  • Physiologischer Ikterus bei Neugeborenen: Häufigkeit, Ursachen. Differentialdiagnose von physiologischem und pathologischem Ikterus
  • Gelbsucht bei Neugeborenen
  • Klassifikation der Gelbsucht bei Neugeborenen. Klinische und Laborkriterien zur Diagnose von Gelbsucht
  • Behandlung und Vorbeugung von Gelbsucht bei Neugeborenen, die durch die Ansammlung von unkonjugiertem Bilirubin verursacht wird
  • Hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen (HDN)
  • Hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen: Definition, Ätiologie, Pathogenese. Klinische Kursoptionen
  • Hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen: die wichtigsten Zusammenhänge in der Pathogenese ödematöser und ikterischer Formen der Erkrankung. Klinische Manifestationen
  • Hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen: klinische und labordiagnostische Kriterien
  • Merkmale der Pathogenese und klinischen Manifestationen der hämolytischen Erkrankung bei Neugeborenen mit Gruppeninkompatibilität. Differenzialdiagnose mit Rhesuskonflikt
  • Prinzipien der Behandlung hämolytischer Erkrankungen bei Neugeborenen. Verhütung
  • Kernicterus: Definition, Ursachen der Entwicklung, klinische Stadien und Manifestationen, Behandlung, Ergebnis, Prävention
  • Ambulante Beobachtung in einer Klinik für ein Neugeborenes, das an der hämolytischen Erkrankung Atemnotsyndrom (RDS) bei Neugeborenen gelitten hat
  • Ursachen von Atemwegserkrankungen bei Neugeborenen. Der Anteil von SDR an der Struktur der Neugeborenensterblichkeit. Grundprinzipien der Prävention und Behandlung
  • Atemnotsyndrom (hyaline Membranerkrankung). Prädisponierende Ursachen, Ätiologie, Pathogenese, diagnostische Kriterien
  • Hyaline Membranerkrankung bei Neugeborenen: klinische Manifestationen, Behandlung. Verhütung
  • Sepsis bei Neugeborenen
  • Sepsis bei Neugeborenen: Definition, Häufigkeit, Mortalität, Hauptursachen und Risikofaktoren. Einstufung
  • III. Therapeutische und diagnostische Verfahren:
  • IV. Vorhandensein verschiedener Infektionsherde bei Neugeborenen
  • Sepsis bei Neugeborenen: die wichtigsten Zusammenhänge der Pathogenese, Varianten des klinischen Verlaufs. Diagnosekriterien
  • Sepsis bei Neugeborenen: Behandlung in der Akutphase, Rehabilitation im ambulanten Bereich
  • Pathologie im frühen Alter. Konstitutionelle Anomalien und Diathese
  • Exsudativ-katarrhalische Diathese. Risikofaktoren. Pathogenese. Klinik. Diagnose. Fließen. Ergebnisse
  • Exsudativ-katarrhalische Diathese. Behandlung. Verhütung. Rehabilitation
  • Lymphatisch-hypoplastische Diathese. Definition. Klinik. Flow-Optionen. Behandlung
  • Neuroarthritische Diathese. Definition. Ätiologie. Pathogenese. Klinische Manifestationen
  • Neuroarthritische Diathese. Diagnosekriterien. Behandlung. Verhütung
  • Chronische Essstörungen (Dystrophien)
  • Chronische Essstörungen (Dystrophien). Das Konzept von Normotrophie, Hypotrophie, Fettleibigkeit, Kwashiorkor, Marasmus. Klassische Manifestationen der Dystrophie
  • Hypotrophie. Definition. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinische Manifestationen
  • Hypotrophie. Grundsätze der Behandlung. Organisation einer Diättherapie. Medikamentöse Behandlung. Kriterien für die Wirksamkeit der Behandlung. Verhütung. Rehabilitation
  • Fettleibigkeit. Ätiologie. Pathogenese. Klinische Manifestationen, Schweregrad. Grundsätze der Behandlung
  • Rachitis und ricketogene Erkrankungen
  • Rachitis. Prädisponierende Faktoren. Pathogenese. Einstufung. Klinik. Varianten von Verlauf und Schweregrad. Behandlung. Rehabilitation
  • Rachitis. Diagnosekriterien. Differenzialdiagnose. Behandlung. Rehabilitation. Pränatale und postnatale Prävention
  • Spasmophilie. Prädisponierende Faktoren. Ursachen. Pathogenese. Klinik. Flow-Optionen
  • Spasmophilie. Diagnosekriterien. Notfallversorgung. Behandlung. Verhütung. Ergebnisse
  • Hypervitaminose d. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinische Manifestationen. Flow-Optionen
  • Hypervitaminose d. Diagnosekriterien. Differenzialdiagnose. Komplikationen. Behandlung. Verhütung
  • Bronchialasthma. Klinik. Diagnose. Differenzialdiagnose. Behandlung. Verhütung. Vorhersage. Komplikationen
  • Asthmatischer Status. Klinik. Notfallbehandlung. Rehabilitation von Patienten mit Asthma bronchiale in der Klinik
  • Bronchitis bei Kindern. Definition. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Diagnosekriterien
  • Akute Bronchitis bei kleinen Kindern. Klinische und radiologische Manifestationen. Differenzialdiagnose. Fließen. Ergebnisse. Behandlung
  • Akute obstruktive Bronchitis. Prädisponierende Faktoren. Pathogenese. Merkmale klinischer und radiologischer Manifestationen. Notfallbehandlung. Behandlung. Verhütung
  • Akute Bronchiolitis. Ätiologie. Pathogenese. Klinik. Fließen. Differenzialdiagnose. Notfallbehandlung des Atemversagenssyndroms. Behandlung
  • Komplizierte akute Lungenentzündung bei kleinen Kindern. Arten von Komplikationen und ärztliche Vorgehensweise
  • Akute Lungenentzündung bei älteren Kindern. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinik. Behandlung. Verhütung
  • Chronische Lungenentzündung. Definition. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinik. Klinische Kursoptionen
  • Chronische Lungenentzündung. Diagnosekriterien. Differenzialdiagnose. Behandlung von Exazerbationen. Indikationen für eine chirurgische Behandlung
  • Chronische Lungenentzündung. Stufenweise Behandlung. Ärztliche Untersuchung in der Klinik. Rehabilitation. Verhütung
  • Erkrankungen des endokrinen Systems bei Kindern
  • Nicht-rheumatische Karditis. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinik und ihre Optionen je nach Alter. Komplikationen. Vorhersage
  • Chronische Gastritis. Merkmale des Kurses bei Kindern. Behandlung. Verhütung. Rehabilitation. Vorhersage
  • Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür. Behandlung. Rehabilitation in der Klinik. Verhütung
  • Gallendyskinesie. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Klinik und Optionen für ihren Verlauf
  • Gallendyskinesie. Diagnosekriterien. Differenzialdiagnose. Komplikationen. Vorhersage. Behandlung. Rehabilitation in der Klinik. Verhütung
  • Chronische Cholezystitis. Ätiologie. Pathogenese. Klinik. Diagnose und Differentialdiagnose. Behandlung
  • Cholelithiasis. Risikofaktoren. Klinik. Diagnose. Differenzialdiagnose. Komplikationen. Behandlung. Vorhersage. Vorbeugung von Blutkrankheiten bei Kindern
  • Mangelanämien. Ätiologie. Pathogenese. Klinik. Behandlung. Verhütung
  • Akute Leukämie. Ätiologie. Einstufung. Krankheitsbild. Diagnose. Behandlung
  • Hämophilie. Ätiologie. Pathogenese. Einstufung. Krankheitsbild. Komplikationen. Labordiagnostik. Behandlung
  • Akute Glomerulonephritis. Diagnosekriterien Labor- und Instrumentenstudien. Differenzialdiagnose
  • Chronische Glomerulonephritis. Definition. Ätiologie. Pathogenese. Klinische Formen und ihre Eigenschaften. Komplikationen. Vorhersage
  • Chronische Glomerulonephritis. Behandlung (Regime, Diät, medikamentöse Behandlung je nach klinischen Möglichkeiten). Rehabilitation. Verhütung
  • Hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen (HDN) 36

    Atemnotsyndrom (RDS) bei Neugeborenen 39

    Neugeborenensepsis 43

    Pathologie des frühen 50. Lebensjahres

    Konstitutionelle Anomalien und Diathese 50

    Chronische Essstörungen (Dystrophien) 54

    Rachitis und ricketogene Erkrankungen 57

    Kinderkrankheiten 61

    Erkrankungen der Atemwege bei Kindern 61

    Erkrankungen des endokrinen Systems bei Kindern 68

    Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Kindern 68

    Erkrankungen des Verdauungssystems bei Kindern 71

    Blutkrankheiten bei Kindern 75

    Erkrankungen des Harnsystems bei Kindern 77

    Pädiatrische Infektionskrankheiten 79

    Differentialdiagnose kindlicher Infektionskrankheiten 83

    Tuberkulose bei Kindern 85

    Notfallzustände bei Kindern 85

    Neonatologie

    Neonatologie besteht aus drei Wörtern: Griechisch neos- neu, Latein Natus- geboren und Grieche Logos- Lehren.

    Neonatologie− ein Zweig der Pädiatrie, der altersbedingte Merkmale und Erkrankungen von Kindern im Neugeborenenalter untersucht.

    Die Neonatologie ist eine junge Wissenschaft, die sich im 20. Jahrhundert zu einem eigenständigen Zweig der Medizin entwickelte. Die Begriffe „Neonatologie“ und „Neonatologe“ wurden 1960 vom amerikanischen Kinderarzt Alexander Shaffer vorgeschlagen.

    Hauptgebiete der Neonatologie Sind:

      Untersuchung der Auswirkungen von Abweichungen im Gesundheitszustand einer schwangeren Frau auf die Entwicklung des Fötus und des Neugeborenen;

      Untersuchung der funktionellen und metabolischen Anpassung des Neugeborenen an die extrauterine Existenz;

      Wiederbelebung und Intensivpflege von Neugeborenen;

      Studien zur Entwicklung des Immunstatus;

      Untersuchung erblicher und angeborener Krankheiten;

      Entwicklung spezieller Methoden zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten unter Berücksichtigung der Merkmale der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Arzneimitteln in diesem Zeitraum;

      Rehabilitation kranker Neugeborener;

      Ein wichtiger Bereich ist die Ernährung gesunder und kranker Kinder.

    Grundbegriffe und Konzepte der Neonatologie

            1. Perinatale und neonatale Mortalität. Definitionen. Indikatoren. Nosologische Struktur. Möglichkeiten zur Reduzierung

    Perinatale Mortalität(wörtlich „Tod rund um die Geburt“) – die Gesamtzahl der Totgeburten und Todesfälle in der ersten Lebenswoche = Totgeburt + frühe Neugeborenensterblichkeit:

    In der Republik Belarus im Jahr 2004. perinatale Mortalität = 5,8‰.

    Die folgenden Definitionen wurden von der Weltgesundheitsversammlung gemäß Artikel 23 der Verfassung der Weltgesundheitsorganisation (Resolutionen WHA20.19 und WHA43.24) zum Zwecke der internationalen Vergleichbarkeit und Orientierung bei der Aufzeichnung und Berichterstattung von Daten angenommen.

    Lebendgeburt- vollständige Austreibung oder Entfernung des Empfängnisprodukts aus dem Körper der Mutter, unabhängig von der Dauer der Schwangerschaft, und der Fötus atmet nach einer solchen Trennung oder zeigt andere Lebenszeichen, wie Herzschlag, Pulsieren der Nabelschnur oder bestimmte Bewegungen der Nabelschnur willkürliche Muskeln, unabhängig davon, ob die Nabelschnur durchtrennt oder durchtrennt wird, sei es die Plazenta. Jedes Produkt einer solchen Geburt gilt als lebe geboren.

    Totgeburt(totgeborener Fötus)- Tod des Empfängnisprodukts, bevor es vollständig aus dem Körper der Mutter ausgeschieden oder entfernt wurde, unabhängig von der Dauer der Schwangerschaft. Der Tod wird durch das Ausbleiben der Atmung oder andere Lebenszeichen angezeigt: Herzschlag, Pulsieren der Nabelschnur, willkürliche Muskelbewegungen.

    Totgeburtenrate− Anzahl der Todesfälle vor der vollständigen Austreibung oder Entfernung aus dem Körper der Mutter:

    Frühe Neugeborenensterblichkeit− Sterblichkeit in der ersten Lebenswoche:

    In der Republik Belarus im Jahr 2004. frühe Neugeborenensterblichkeit = 2,2‰.

    Struktur der frühen Neugeborenensterblichkeit:

      Geburtsfehler;

      angeborene Lungenentzündung;

      intrauterine Hypoxie;

      Infektionen, Sepsis.

    Neugeborenensterblichkeit− Sterblichkeit im ersten Lebensmonat:

    In der Republik Belarus im Jahr 2004. Neugeborenensterblichkeit = 3,1‰.

    Späte Neugeborenensterblichkeit− Sterblichkeit derjenigen, die im ersten Lebensmonat eine Woche überlebten :

    In der Republik Belarus im Jahr 2004. späte Neugeborenensterblichkeit = 0,9‰.

    Postneonatale Mortalität− Sterblichkeit derjenigen, die im ersten Lebensjahr einen Monat überlebten:

    .

    Um die perinatale, neonatale und Säuglingssterblichkeit zu senken, ist es notwendig, die Dienste von Geburtshelfern, Gynäkologen, Kinderärzten, Genetikern und Beatmungsgeräten zu integrieren. Eine wichtige Rolle bei der Lösung dieser Probleme spielt ein Perinatalzentrum mit guter materieller Ausstattung in der Republik Belarus; ein solches Zentrum ist das 7. Klinische Krankenhaus, auf dessen Grundlage das Republikanische Wissenschafts- und Praxiszentrum „Mutter und Kind“ arbeitet.

    Möglichkeiten, diese Indikatoren zu reduzieren:

      Gesundheitserziehungsarbeit;

      Organisation der Arbeit von Geburtskliniken;

      frühzeitige Anmeldung (bis zu 12 Wochen);

      Organisation der Frauenarbeit;

      Früherkennung von Krankheiten;

      Maßnahmen zum Schwangerschaftsabbruch;

      rationales Management der Geburt;

      Integration von geburtshilflicher, genetischer und intensivmedizinischer Neonatologie.

  • Neonatologe – was macht er? Beratung, Identifizierung von Pathologien

    Danke

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    Wer ist Neonatologe?

    Neonatologe ist Facharzt mit höherer medizinischer Ausbildung, spezialisiert auf Neonatologie. Die Neonatologie wiederum ist ein Teilgebiet der Medizin, das sich mit der Entwicklung des Neugeborenen befasst. Somit ist ein Neonatologe ein Arzt, der sich mit der Vorbeugung und Behandlung von Pathologien bei einem Neugeborenen befasst ( Baby bis zu einem Monat alt) sowie die Überwachung seiner Entwicklung unter normalen und pathologischen Bedingungen. Die Neonatologie als Wissenschaft ist erst vor kurzem entstanden und eine Art Zweig der Pädiatrie. Beschäftigt sich ein Kinderarzt jedoch mit Kindern während ihres gesamten Heranwachsens, so umfasst die Kompetenz eines Neonatologen auch die Behandlung und Vorbeugung von Pathologien bei Kindern in den ersten vier Lebenswochen. Diese Phase im Leben eines Kindes wird als Neugeborenen bezeichnet.

    Richtungen in der Neonatologie sind:

    • Methoden zur Rehabilitation von Frühgeborenen und deren Pflege;
    • moderne Aspekte des Stillens;
    • Untersuchung der Immunität des Kindes in der Neugeborenenperiode;
    • Untersuchung der Anpassungsmechanismen des Körpers eines Neugeborenen an äußere Bedingungen;
    • Studium erblicher Krankheiten;
    • Schaffung moderner Methoden zur Wiederbelebung neugeborener Kinder.

    Wie lange dauert die Ausbildung zum Neonatologen?

    Um Neonatologe zu werden, muss man genauso studieren wie für andere Fachgebiete. Hierzu ist jedoch zunächst eine allgemeinmedizinische Ausbildung erforderlich, deren Dauer 6 Jahre beträgt. Anschließend sollte ein Praktikum im Fachgebiet Neonatologie absolviert werden. In verschiedenen Ländern dauert es unterschiedlich und kann bis zu 3 – 4 Jahre dauern. Ein Neonatologe kann auch ein Kinderarzt, ein Reanimationsspezialist oder ein Kardiologe sein. Neonatologen arbeiten in der Regel in Entbindungskliniken, in den Frühgeborenenabteilungen republikanischer Kliniken und Perinatalzentren. Eine Privatpraxis ist für dieses Fachgebiet nicht typisch.

    Was macht ein Neonatologe?

    Wie oben erwähnt, ist ein Neonatologe mit der Pflege neugeborener Kinder sowie der Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten in der Neugeborenenperiode befasst ( während der ersten 28 Tage im Leben eines Kindes). Die Stillzeit beginnt mit der Geburt. Wenn die Wehen beginnen, wird der Neonatologe einer diensthabenden Gruppe zugeteilt, zu der ein Geburtshelfer, eine Krankenschwester, ein Gynäkologe und je nach Ebene der Einrichtung ein Chirurg und ein Anästhesist gehören. Aufgabe dieses Teams ist die qualifizierte Durchführung von Geburten. Wenn die Geburt ohne Pathologie verläuft, besteht die Hauptaufgabe des Neonatologen darin, das Neugeborene zu untersuchen und zunächst zu reinigen.

    Reflexe eines Neugeborenen
    Normalerweise verfügt ein Neugeborenes über eine Reihe angeborener Reflexe. Wenn das Kind wächst und sich entwickelt, wird es eine Reihe anderer entwickeln, die als erworben bezeichnet werden.

    Zu den Neugeborenenreflexen gehören:

    • Saugreflex– manifestiert sich darin, dass das Kind als Reaktion auf Reizungen der Lippen mit Saugbewegungen reagiert;
    • Hand-Mund-Reflex– beim Drücken der Handflächen öffnet das Baby den Mund;
    • Robinsons Greifreflex– Wenn Sie Ihren Daumen in die Handfläche des Kindes legen, zieht sich die Hand zusammen;
    • Stützreflex– bei vertikaler Positionierung des Kindes ( Gleichzeitig haftet der Kopf des Babys gut) Beine beugen;
    • Schutzreflex– Sobald das Kind auf dem Bauch liegt, dreht es den Kopf zur Seite.
    Neugeborenenkopf
    Die Form und Größe des Kopfes ist eines der ersten Dinge, auf die Sie achten sollten. Ein neugeborenes Kind zeichnet sich dadurch aus, dass der zerebrale Teil des Kopfes gegenüber dem Gesichtsteil überwiegt. Der Kopfumfang variiert zwischen 32 und 37 Zentimetern. Bei Frühgeborenen kann das Gehirn-Gesichts-Verhältnis sogar noch größer sein. Die Schädelknochen sind nicht verwachsen, die große Fontanelle ist normalerweise offen. Die große Fontanelle ist der nicht verknöcherte Bereich des Schädelgewölbes. Bei der Geburt variiert seine Größe zwischen 1 und 2 Zentimetern. Während das Baby wächst und sich entwickelt, verknöchern die Schädelknochen und die große Fontanelle schließt sich. Der Zustand der Fontanelle kann je nach begleitender Pathologie variieren. So kommt es bei erhöhtem Hirndruck ( kann bei Meningitis oder angeborenem Hydrozephalus auftreten) wölbt sich die Fontanelle, bei Dehydrierung hingegen sinkt sie.

    Da die Schädelknochen weich und biegsam sind, kann sich die Form des Kopfes verändern. Abhängig von den Merkmalen des Wehenverlaufs kann die Kopfform daher asymmetrisch und von vorne nach hinten verlängert sein ( dolichozephal) oder umgekehrt kurz ( brachyzephal). Normalerweise kann der Kopf des Babys am Ende der ersten Lebenswoche wieder seine normale Form annehmen.

    Augen eines Neugeborenen
    Nach der Geburt und in den ersten Lebenstagen sind die Augen eines Neugeborenen fast immer geschlossen. Sie schließen sich spontan und öffnen sich, wenn sie geschüttelt werden. Bei ausgewachsenen, gesunden Babys ist die Sklera immer weiß. Bei Frühgeborenen können sie einen bläulichen Farbton annehmen. Bei einer traumatischen Geburt kann es zum Platzen kleiner Kapillaren der Bindehaut kommen, was mit punktuellen Blutungen einhergeht. Dies kann auch bei gesunden Kindern auftreten.

    Mundhöhle
    Um angeborene Anomalien wie eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte auszuschließen, muss unbedingt eine Untersuchung der Mundhöhle durchgeführt werden. Diese Pathologien sind durch das Vorhandensein einer Spalte im harten Gaumen gekennzeichnet. Normalerweise können sich kleine Wasserblasen in der Mundhöhle befinden ( Zysten). Das Vorhandensein einer Zyste am Mundboden stellt also keine Abweichung von der Norm dar. Kleine Zysten sind ebenfalls normal ( die auch Epsteinperlen genannt werden) können am harten und weichen Gaumen fixiert werden.

    Ein Neugeborenes hat in der Regel keine Zähne. Geburtszähne ( Zähne bei der Geburt) werden bei einem Kind von 4000 Neugeborenen beobachtet.

    Farbe der Haut
    Die Hautfarbe ist oft der Hauptindikator für die Pathologie eines Neugeborenen. Normalerweise hat ein neugeborenes Baby eine dunkelrote, manchmal violette Färbung der Haut ( Fülle genannt). Eine Verfärbung der Haut durch Gelbsucht in den ersten 24 Stunden nach der Geburt ist nicht normal, kann aber auf eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen oder eine intrauterine Infektion hinweisen. Eine blasse Hautfarbe kann auf eine Anämie hinweisen ( verminderte Konzentration von Hämoglobin und roten Blutkörperchen) oder Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems.


    Von besonderer Bedeutung ist die bläuliche Verfärbung der Haut des Babys, die auch Zyanose genannt wird.

    Arten der Zyanose bei Neugeborenen sind:

    • zentrale Zyanose- gekennzeichnet durch eine bläuliche Verfärbung von Haut, Lippen und Zunge; diese Art von Zyanose wird bei angeborenen Herzfehlern beobachtet;
    • periphere Zyanose– bläuliche Verfärbung der Haut, Lippen und Zunge bleiben jedoch rosa; festgestellt bei angeborener Methämoglobinämie;
    • Akrozyanose– Blaufärbung der Haut im Bereich der Nase, Hände und Füße ( das heißt, in den distalen Teilen des Körpers); kann auf eine Lungen- und Herzerkrankung hinweisen.
    Zusätzlich zur Zyanose kann ein marmoriertes Hautmuster auftreten, das eine Folge einer gestörten Durchblutung ist.

    Neben der pathologischen Zyanose können auch andere Hauterscheinungen beobachtet werden, die nicht pathologisch sind. Ein solches Phänomen sind die Mongolenflecken, bei denen es sich um blaue Flecken im Gesäßbereich handelt. Auch Teleangiektasien und Milien sind keine Pathologien. Die ersten sind kleine rötliche Flecken, die nichts anderes als eine lokale Erweiterung der Blutgefäße sind. Im Gegensatz zum pathologischen Hämangiom verschwindet die Teleangiektasie durch Druck. Meilen werden durch gelbe Punkte dargestellt, die sich auf den Nasenflügeln oder dem Nasolabialdreieck befinden.

    Physische Aktivität
    Bei der Untersuchung beurteilt der Neonatologe auch die motorische Aktivität des Babys. Bei einem gesunden, ausgetragenen Baby sind die Bewegungen chaotisch, großräumig, aber gleichzeitig symmetrisch. Bei Frühgeborenen gehen langsame Aktivitäten mit spontanen, sich stereotyp wiederholenden Bewegungen einher.

    Wichtigste pathologische Syndrome bei einem Neugeborenen

    Bei einer Untersuchung durch einen Neonatologen werden die wichtigsten pathologischen Syndrome identifiziert. Diese Syndrome sind nicht dauerhaft und können sich mit zunehmendem Wachstum des Babys zurückbilden. Das heißt, wenn ein Baby mit intrakranieller Hypertonie geboren wurde, bedeutet dies nicht, dass diese ihn sein ganzes Leben lang begleiten wird.

    Die wichtigsten pathologischen Syndrome bei Neugeborenen sind:

    • Depressionssyndrom des Zentralnervensystems;
    • Syndrom der erhöhten Erregbarkeit der Neuroreflexe;
    • Krampfsyndrom;
    • intrakranielles Hypertonie-Syndrom.
    Depressionssyndrom des Zentralnervensystems
    Dieses Syndrom ist vor allem durch die Lethargie des Neugeborenen, eine schwache Reaktion auf äußere Reize und einen starken Rückgang der motorischen Aktivität gekennzeichnet. Abhängig vom Grad der Schädigung des Nervensystems können auch angeborene Reflexe unterdrückt sein ( zum Beispiel Saug- oder Schluckreflex). Abhängig von der Tiefe der Schädigung des Zentralnervensystems bei Neugeborenen werden drei Hauptsyndrome unterschieden.

    Die Grade der Depression des Zentralnervensystems sind:

    • Lethargie;
    • betäubt;
    • Stupor;
    Lethargie
    Lethargie ist ein Phänomen, bei dem ein Kind fast immer schläft. Er kann für eine Weile aufwachen ( zum Beispiel bei einer Inspektion), aber dann geh wieder schlafen. Die motorische Aktivität fehlt vollständig, die Reflexe sind reduziert, bis sie vollständig fehlen. Solche Kinder werden über eine Sonde ernährt.

    Betäubt
    Das Kind reagiert schlecht auf äußere Reize – Licht, Ton, Berührung. Auf taktile Reize reagiert er möglicherweise mit einer Veränderung seiner Grimasse oder einem Stirnrunzeln. Er kann auf helles Licht reagieren, indem er die Augen schließt. Der Hornhaut- und Pupillenreflex blieb erhalten.

    Stupor
    Im Stuporzustand reagiert das Kind nur auf schmerzhafte Reize. Ein solcher Reizstoff könnte ein Stich mit einer stumpfen Nadel sein. Der Muskeltonus ist stark reduziert, was zu einer Froschhaltung führt. Auch der Pupillen- und Hornhautreflex bleiben erhalten.

    Koma
    Es handelt sich um den tiefsten Grad der Depression des Zentralnervensystems. In diesem Zustand reagiert das Kind nicht einmal auf schmerzhafte Reize. Das Koma selbst kann wiederum mehrere Schweregrade aufweisen. So sind im Koma ersten Grades Hirnstammreflexe ( Hornhaut und Pupille) bleiben erhalten, bei einem Koma zweiten Grades verschwindet der Hornhautreflex, bei einem Koma dritten Grades verschwinden beide Hirnstammreflexe, die Pupillen sind fixiert ( reagieren nicht auf Licht). Das völlige Fehlen von Reflexen weist auf eine schwere Schädigung der Großhirnrinde hin.

    Syndrom der erhöhten Erregbarkeit der Neuroreflexe
    Gekennzeichnet durch erhöhte Erregbarkeit und motorische Enthemmung. Während der Untersuchung durch einen Neonatologen als Reaktion auf jeden Reiz ( Berührung, Ton, Licht, Umdrehen) antwortet das Kind mit einem durchdringenden Schrei, schaudernd, zitternd. In diesem Fall ist der Muskeltonus normalerweise erhöht und es wird ein großflächiges Zittern in allen Extremitäten registriert. In Zukunft schlafen solche Kinder wenig und es ist schwierig, sie zu ernähren.

    Krampfsyndrom
    Ein weiteres der häufigsten Syndrome bei Neugeborenen, das sich als polymorph ( vielfältig) Krämpfe. Ein anderer Name für Anfälle ist Krämpfe oder Paroxysmen. Wie sich Anfälle bei einem Neugeborenen äußern, hängt von ihrer Form ab.

    Varianten von Krämpfen bei Neugeborenen sind:

    • fokale und multifokale klonische Anfälle;
    • tonische Krämpfe;
    • myoklonische Krämpfe;
    • minimale Anfälle oder krampfartige Äquivalente.
    Klonische Krämpfe sind rhythmische Zuckungen der Gesichts- oder Rumpfhälfte. Fokale Anfälle äußern sich durch Zuckungen nur auf einer Körperseite, während bei multifokalen Anfällen rhythmische Zuckungen zunächst auf der einen und dann auf der anderen Körperhälfte auftreten. Die fokale Natur der Krämpfe weist auf eine Schädigung einer der Hemisphären hin. Dabei kann es sich um eine Hirnblutung mit weiterer Bildung eines Hämatoms, eines Blutergusses ( Geburtsverletzung) oder angeborener Defekt.

    Tonische Krämpfe sind durch einen schmerzhaften Krampf gekennzeichnet ( Muskelspannung) in bestimmten Muskelgruppen. Am häufigsten bei Frühgeborenen beobachtet. Bei tonischen Anfällen liegt der Fokus meist in Stammzellen. Tonische Krämpfe können auch eine Manifestation von Sauerstoffmangel sein ( Hypoxie) Gehirn, Hypoglykämie ( verringerter Blutzuckerspiegel).

    Myoklonische Krämpfe sind unregelmäßige, plötzliche Zuckungen in verschiedenen Muskelgruppen. Diese Art von Anfällen wird häufig bei Neugeborenen mit Anomalien in der Gehirnentwicklung und Stoffwechselstörungen beobachtet.

    Intrakranielles Hypertonie-Syndrom
    Es ist eines der häufigsten pathologischen Syndrome bei Neugeborenen. Das klinische Bild hängt vom Grad des Anstiegs des Hirndrucks ab. Bei einem mittelschweren Syndrom werden motorische Unruhe, häufiges Aufstoßen und eine Vorwölbung einer großen Fontanelle festgestellt. Bei schwerer intrakranieller Hypertonie wird unregelmäßige Atmung mit Apnoe beobachtet ( stoppt), Gähnen, Krämpfe.

    Neonatale Pathologie

    Die Neugeborenenpathologie deckt ein breites Spektrum von Pathologien ab, von der Frühgeburt bis zum Geburtstrauma. Dazu gehören auch angeborene Anomalien des Atmungs-, Herz-Kreislauf- und Nervensystems. Das Hauptproblem in der Neonatologie ist auch die Frühgeburt.

    Frühgeborene

    Frühgeborene sind solche Babys, die zu früh geboren werden. Der Grad der Frühgeburt ist umgekehrt proportional zum Gestationsalter – je kürzer das Gestationsalter, desto tiefer ist die Frühgeburt. Frühgeborene zeichnen sich nicht nur durch ein geringes Körpergewicht, sondern auch durch die Unterentwicklung vieler Organe und Systeme aus.

    Zu den Ursachen einer Frühgeburt gehören:

    • Begleiterkrankungen bei der Mutter– Anämie, Pyelonephritis, Rheuma, degenerative Veränderungen der Plazenta;
    • intrauterine Infektionen– sowohl frühere Virusinfektionen als auch chronische sexuell übertragbare Infektionen;
    • endokrine Erkrankungen- Diabetes mellitus;
    • seelische und körperliche Traumata während und vor der Schwangerschaft;
    • Schlechte Gewohnheiten- Alkoholismus, Rauchen;
    • sozioökonomische Gründe– Geringe medizinische Versorgung.
    Diese und viele andere Gründe können als Risikofaktor für eine Frühgeburt dienen. Die Hauptgefahr bei Frühgeborenen ist die Unreife des Lungensystems. Somit ist die Synthese von Tensid ( eine Substanz, die verhindert, dass die Lunge beim Atmen kollabiert) beginnt in der 35. Schwangerschaftswoche. Wenn die Geburt früher erfolgt, ist die Lunge zum Zeitpunkt der Geburt einfach nicht in der Lage, sich zu öffnen und zu funktionieren. Reflexe werden auf die gleiche Weise gebildet. So beginnt sich ab der 34. Woche der intrauterinen Entwicklung der Saug- und Schluckreflex zu entwickeln, der das Baby in den ersten Lebensmonaten mit Nahrung versorgt. Wenn ein Kind vor diesem Zeitraum geboren wird, ist es schwierig, es zu ernähren. Diese und viele andere Probleme bestimmen die Merkmale der frühen Entwicklungsphase von Frühgeborenen.

    Merkmale der frühen Entwicklungsphase bei Frühgeborenen
    Zum Zeitpunkt der Geburt haben Frühgeborene nur schwach entwickelte Reflexe, einschließlich des Saugens. Dies führt zu gewissen Problemen bei der Betreuung dieser Kinder. Daher werden mittelschwere und extrem frühgeborene Säuglinge häufig auf parenterale Ernährung umgestellt ( Sondenernährung). Liegen keine Begleiterkrankungen vor, entwickelt sich der Saugreflex am Ende der ersten oder zweiten Woche. Außerdem haben 90 Prozent der Frühgeborenen bei der Geburt Gelbsucht ( Normalerweise entwickelt es sich am zweiten oder dritten Tag).

    Ein weiteres Problem von Frühgeborenen ist ihre Unfähigkeit, die Körpertemperatur aufrechtzuerhalten. Daher besteht ihr Hauptproblem häufig in der Verhinderung einer Unterkühlung. Die wichtigste Methode zur Aufrechterhaltung der Körpertemperatur bei solchen Kindern ist heute das Stillen in Inkubatoren.

    Indikationen für die Pflege im Inkubator sind:

    • Körpergewicht weniger als 2 Kilogramm;
    • Asphyxie während der Geburt;
    • Geburtsverletzungen;
    • Begleitpathologien - Ödeme, Aspirationssyndrom.
    Ein Neonatologe sollte ein Frühgeborenes nicht nur am Tag nach der Geburt, sondern auch im gesamten nächsten Lebensjahr untersuchen. Daher sollte das Kind im ersten Lebensmonat wöchentlich von einem Arzt untersucht werden. Dann für 6 Monate – einmal alle zwei Wochen und danach – einmal im Monat.

    Asphyxie ( Hypoxie) während der Geburt

    Asphyxie ( Sauerstoffmangel) ist die Hauptpathologie, die das Gehirn schädigt. Ein Synonym für Asphyxie in der Neonatologie ist der Begriff Hypoxie. Obwohl es sich um einen universellen Schadensfaktor handelt, wird Asphyxie sehr häufig beobachtet. Gleichzeitig ist dieser Begriff der ungenaueste in dieser Wissenschaft. Schließlich wird Asphyxie aus dem Griechischen als Erstickung übersetzt, was wörtlich „totgeborenes Kind“ bedeutet. In der allgemeinen klinischen Praxis bezieht sich dieser Begriff jedoch auf das Fehlen oder Fehlen eines Gasaustauschs in der Lunge des Kindes nach der Geburt.

    Asphyxie kann akut sein ( wenn der Sauerstoffmangel für mehrere Minuten behoben ist) und chronisch. Alle Ursachen für Erstickung sind auf die eine oder andere Weise mit einer unzureichenden Blutversorgung verbunden. Dies wird durch die Tatsache erklärt, dass rote Blutkörperchen ( Blutelemente) sind die wichtigsten Sauerstoffträger im Körper. Dies geschieht aufgrund der Fähigkeit des im Hämoglobin enthaltenen Eisens, Sauerstoff aufzunehmen und abzugeben.

    Die Ursachen für Asphyxie bei Neugeborenen sind:

    • Mangelnde Durchblutung der Nabelschnur zum Fötus. Der Grund dafür können Nabelschnurknoten sein, eine enge Verwicklung der Nabelschnur um das Kind.
    • Vorzeitige Plazentalösung, was zu einem unzureichenden Gasaustausch darin und in der Folge zu einer unzureichenden Blutversorgung des Fötus führt.
    • Niedriger Hämoglobingehalt und dadurch Sauerstoffmangel im Blut der Mutter. Dies kann auf Anämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Erkrankungen der Frau zurückzuführen sein.
    • Begleitende fetale Pathologie– angeborene Anomalien des Lungen- und Herz-Kreislauf-Systems.
    Ein längerer Sauerstoffmangel im fetalen Körper aktiviert Kompensationsmechanismen. Einer dieser Mechanismen ist die Zentralisierung der Blutversorgung – der Blutfluss zu Darm, Nieren und Herz nimmt ab, während der Hauptblutfluss zum Gehirn geleitet wird. Eine verminderte Blutversorgung der inneren Organe führt zur Entwicklung irreversibler pathologischer Veränderungen. Wenn der Sauerstoffmangel anhält, beginnt außerdem das Nervensystem zu leiden. Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen, die über den Blutkreislauf zugeführt werden ( hauptsächlich Glukose), führt zum Absterben von Nervenzellen.

    So kommt es zu einer neonatalen Asphyxie ( Hypoxie) äußert sich in vielfältigen Störungen der inneren Organe und des Nervensystems.

    Klinisches Bild der neonatalen Asphyxie

    Geburtsverletzung

    Der Begriff „Geburtsverletzung“ bezieht sich auf eine Verletzung der Integrität der Gewebe und Organe des Kindes, die während der Geburt aufgetreten ist. Beispiele für Geburtstraumata sind Frakturen des Schädels, der Gliedmaßen und des Schlüsselbeins. Geburtsverletzungen gehen häufiger als andere Pathologien mit einer neonatalen Asphyxie einher ( Hypoxie), die sich auch unabhängig entwickeln können.

    Risikofaktoren für ein Geburtstrauma sind:

    • Beckenendlage und andere pathologische Erscheinungen des Fötus;
    • große fetale Größe;
    • langwierige oder umgekehrt schnelle Wehen;
    • tiefe Frühreife;
    • Anomalien in der Entwicklung des Fötus;
    • erhöhte Steifigkeit ( "Inflexibilität") Geburtskanal ( zum Beispiel bei älteren Erstgebärenden);
    • Geburtsmanöver – Drehen des Beins, Anlegen von Geburtszangen, Vakuum und anderen Geräten.
    Manifestationen eines Geburtstraumas
    Das klinische Bild einer Geburtsverletzung hängt von der Art der Verletzung und ihrer Dauer ab. Die häufigsten Verletzungen sind daher Weichteile, deren Manifestationen Petechien und Ekchymosen sind. Petechien und Ekchymosen sind nichts anderes als Blutungen kleiner Gefäße im Gewebe infolge ihrer Schädigung. Solche Abschürfungen können an den unterschiedlichsten Körperstellen auftreten und sind die häufigste Manifestation eines Geburtstraumas. Eine andere Art von Geburtsverletzung ist ein Geburtstumor. Ein Tumor ist eine Schwellung der Weichteile des Kopfes, meist an der Stelle, an der der Vakuumextraktor angewendet wurde. Es kann sich auch bei Kopfpräsentation des Fötus entwickeln. Der Tumor hat eine bläuliche Färbung mit vielen Petechien ( Punktgenaue Blutungen). Diese Geburtsverletzung erfordert keine Behandlung und verschwindet innerhalb von 1 bis 3 Tagen von selbst. Eine Variante des generischen Tumors ist das Kephalohämatom, aber im Gegensatz zur ersten handelt es sich um eine schwerwiegendere Pathologie, die einer Behandlung bedarf.

    Ein Kephalohämatom ist eine Blutung unter der Knochenhaut in irgendeinem Teil des Schädels. Wenige Stunden nach der Geburt nimmt es klare Umrisse an. Das Cephalohämatom zeichnet sich durch eine elastische Konsistenz und klare Grenzen aus. Es wandert nie zum angrenzenden Knochen, pulsiert auch bei sorgfältiger Palpation nicht ( Gefühl) ist schmerzlos. Auch die Haut darüber ist nicht verändert und im Gegensatz zum Geburtstumor nicht mit Petechien bedeckt ( Blutungen). Die vollständige Resorption des Kephalohämatoms erfolgt nach 6–8 Wochen.

    Die Ursache dieser Geburtsverletzung ist eine subperiostale Blutung aufgrund einer Periostablösung. Um einen Schädelbruch auszuschließen, wird bei Kindern mit großen Kephalohämatomen eine Röntgenaufnahme des Schädels durchgeführt, um einen Bruch auszuschließen. Es kommt vor, dass ein Kephalohämatom das erste Symptom einer erblichen Koagulopathie ist ( erbliche Blutungsstörung).

    Die Behandlung beschränkt sich auf eine einzige Injektion