Zelldifferenzierung. Bestimmung von Zellen

Die Gastrulation und die nachfolgenden Entwicklungsstadien von Organismen werden von Prozessen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung begleitet.

Höhe- Dies ist eine Zunahme der Gesamtmasse und -größe des Organismus während der Entwicklung. Es kommt auf zellulärer, Gewebe-, Organ- und Organismusebene vor. Eine Zunahme der Masse im gesamten Organismus spiegelt das Wachstum seiner konstituierenden Strukturen wider.

Das Wachstum wird durch folgende Mechanismen sichergestellt:

Eine Zunahme der Zellzahl;

Eine Zunahme der Zellgröße;

Eine Zunahme des Volumens und der Masse nichtzellulärer Materie.

Es gibt zwei Arten von Wachstum: begrenztes und unbegrenztes Wachstum. Das unbegrenzte Wachstum setzt sich während der gesamten Ontogenese (während des Lebens des Individuums, vor und nach der Geburt) bis zum Tod fort. Diesen Wuchs haben zum Beispiel Fische. Viele Wirbeltiere zeichnen sich durch ein begrenztes Wachstum aus, d.h. Sie erreichen schnell ein Plateau ihrer Biomasse.

Es gibt verschiedene Arten des Zellwachstums.

Auxentisch – Wachstum, das durch Vergrößerung der Zellgröße erfolgt. Dabei handelt es sich um eine seltene Wachstumsart, die bei Tieren mit einer konstanten Zellzahl beobachtet wird, wie etwa Rädertierchen, Spulwürmern und Insektenlarven. Das Wachstum einzelner Zellen geht häufig mit einer Kernpolyploidisierung einher.

Proliferativ – Wachstum, das durch Zellvermehrung erfolgt. Es ist in zwei Formen bekannt: multiplikativ und akkretionär.

Multiplikatives Wachstum zeichnet sich dadurch aus, dass beide Zellen, die aus der Teilung der Mutterzelle entstanden sind, sich erneut zu teilen beginnen. Multiplikatives Wachstum ist sehr effektiv und kommt daher fast nie in reiner Form vor oder endet sehr schnell (zum Beispiel in der Embryonalperiode).

Akkretionäres Wachstum bedeutet, dass sich nach jeder weiteren Teilung nur eine der Zellen erneut teilt, während die andere aufhört, sich zu teilen. Diese Art des Wachstums ist mit der Aufteilung des Organs in kambiale und differenzierte Zonen verbunden. Zellen bewegen sich von der ersten Zone zur zweiten und behalten dabei konstante Verhältnisse zwischen den Größen der Zonen bei. Dieses Wachstum ist typisch für Organe, in denen die Zellzusammensetzung erneuert wird.

Die räumliche Organisation des Wachstums ist komplex und natürlich. Die Artspezifität der Form hängt weitgehend damit zusammen. Dies äußert sich in allometrischem Wachstum. Seine biologische Bedeutung besteht darin, dass der Organismus während des Wachstums keine geometrische, sondern physikalische Ähnlichkeit aufrechterhalten muss, d. h. bestimmte Verhältnisse zwischen Körpergewicht und der Größe der Stütz- und Bewegungsorgane nicht überschreiten. Da mit dem Körperwachstum die Masse bis zum dritten Grad und der Knochenquerschnitt bis zum zweiten Grad zunimmt, müssen die Knochen überproportional schnell an Dicke zunehmen, damit der Körper nicht durch sein Eigengewicht zerquetscht wird.

Es gibt ein Limit oder Hayflick-Limit – eine Grenze für die Anzahl der Teilungen somatischer Zellen, benannt nach ihrem Entdecker Leonard Hayflick. Im Jahr 1961 beobachtete Hayflick, wie menschliche Zellen, die sich in Zellkulturen teilen, nach etwa 50 Teilungen absterben und bei Annäherung an diese Grenze Alterungserscheinungen zeigen. Diese Grenze wurde in Kulturen aller vollständig differenzierten Zellen sowohl des Menschen als auch anderer mehrzelliger Organismen gefunden. Die maximale Teilungszahl variiert je nach Zelltyp und variiert noch stärker je nach Organismus. Für die meisten menschlichen Zellen liegt die Hayflick-Grenze bei 52 Teilungen.

Das Hayflick-Limit ist mit einer Verringerung der Größe von Telomeren verbunden – DNA-Abschnitten an den Enden von Chromosomen. Wenn eine Zelle nicht über eine aktive Telomerase verfügt, wie dies bei den meisten somatischen Zellen der Fall ist, nimmt die Telomergröße mit jeder Zellteilung ab DNA-Polymerase ist nicht in der Lage, die Enden eines DNA-Moleküls zu replizieren. Als Folge dieses Phänomens sollten sich Telomere sehr langsam verkürzen – mehrere (3–6) Nukleotide pro Zellzyklus, d. h. bei der Anzahl der Teilungen, die der Hayflick-Grenze entspricht, verkürzen sie sich nur um 150–300 Nukleotide. Derzeit wurde eine epigenetische Theorie des Alterns vorgeschlagen, die die Telomererosion hauptsächlich durch die Aktivität zellulärer Rekombinasen erklärt, die als Reaktion auf DNA-Schäden aktiviert werden, die hauptsächlich durch altersbedingte Derepression mobiler Genomelemente verursacht werden. Wenn nach einer bestimmten Anzahl von Teilungen die Telomere vollständig verschwinden, friert die Zelle in einem bestimmten Stadium des Zellzyklus ein oder startet ein Apoptoseprogramm – ein Phänomen der allmählichen Zellzerstörung, das in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts entdeckt wurde und sich in a manifestierte Verringerung der Zellgröße und Minimierung der Substanzmenge, die nach ihrer Zerstörung in den Interzellularraum gelangt.

Das wichtigste Merkmal des Wachstums ist sein Differenzität. Dies bedeutet, dass die Wachstumsrate erstens in verschiedenen Körperteilen und zweitens in verschiedenen Entwicklungsstadien nicht gleich ist. Es ist klar, dass das unterschiedliche Wachstum einen tiefgreifenden Einfluss auf die Morphogenese hat. Das Wachstum des Embryos in verschiedenen Stadien geht mit der Zelldifferenzierung einher. Differenzierung sind Veränderungen in der Struktur von Zellen, die mit der Spezialisierung ihrer Funktionen verbunden sind und durch die Aktivität bestimmter Gene bestimmt werden. Die Differenzierung von Zellen führt aufgrund ihrer Spezialisierung zur Entstehung sowohl morphologischer als auch funktioneller Unterschiede. Während des Differenzierungsprozesses wird eine weniger spezialisierte Zelle stärker spezialisiert. Durch die Differenzierung verändern sich Funktion, Größe, Form und Stoffwechselaktivität der Zellen.

Es gibt 4 Differenzierungsstufen.

1. Ootypische Differenzierung Im Zygotenstadium wird es durch präsumtive Rudimente repräsentiert – Abschnitte der befruchteten Eizelle.

2. Blastomer-Differenzierung Im Blastula-Stadium besteht das Auftreten ungleicher Blastomeren (z. B. Blastomeren des Daches, der Unterseite der Randzonen bei einigen Tieren).

3. Rudimentäre Differenzierung im frühen Gastrulastadium. Es entstehen getrennte Bereiche – Keimschichten.

4. Histogenetische Differenzierung im späten Gastrulastadium. Innerhalb eines Blattes erscheinen die Rudimente verschiedener Gewebe (z. B. in den Somiten des Mesoderms). Aus Gewebe werden die Rudimente von Organen und Systemen gebildet. Während des Gastrulationsprozesses und der Differenzierung der Keimblätter entsteht ein axialer Komplex von Organprimordien.

Die Entstehung neuer Strukturen und Veränderungen ihrer Form während der individuellen Entwicklung von Organismen wird als Morphogenese bezeichnet. Morphogenese bezieht sich wie Wachstum und Zelldifferenzierung auf a zyklisch Prozesse, d.h. kehrt nicht in den vorherigen Zustand zurück und ist größtenteils irreversibel. Die Haupteigenschaft azyklischer Prozesse ist ihre raumzeitliche Organisation. Die Morphogenese auf suprazellulärer Ebene beginnt mit der Gastrulation. Bei Akkordaten kommt es nach der Gastrulation zur Bildung von Axialorganen. Während dieser Zeit, wie auch während der Gastrulation, erfassen morphologische Veränderungen den gesamten Embryo. Die anschließende Organogenese ist ein lokaler Prozess. In jedem von ihnen erfolgt die Zerstückelung in neue diskrete (individuelle) Rudimente. Somit verläuft die individuelle Entwicklung zeitlich und räumlich sequentiell und führt zur Bildung eines Individuums mit einer komplexen Struktur und viel umfangreicheren Informationen als die genetische Information der Zygote.

Differenzierung (ontogenetische Differenzierung) ist die Umwandlung von zunächst identischen, unspezialisierten Zellen des Embryos in spezialisierte Zellen von Geweben und Organen im Prozess der individuellen Entwicklung eines Organismus (Ontogenese). Die Differenzierung erfolgt hauptsächlich während der Embryonalentwicklung. Der sich entwickelnde Embryo differenziert sich zunächst in Keimschichten, dann in die Grundlagen der Hauptsysteme und Organe und dann in eine große Anzahl spezialisierter Gewebe und Organe, die für einen erwachsenen Organismus charakteristisch sind. Auch in den Organen eines erwachsenen Organismus findet eine Differenzierung statt, beispielsweise differenzieren sich verschiedene Blutzellen aus Knochenmarkszellen. Differenzierung wird oft als eine Reihe aufeinanderfolgender Veränderungen bezeichnet, die Zellen desselben Typs im Verlauf ihrer Spezialisierung durchlaufen. Beispielsweise werden bei der Differenzierung roter Blutkörperchen Erythroblasten in Retikulozyten umgewandelt, die wiederum zu roten Blutkörperchen werden. Die Differenzierung äußert sich in einer Veränderung sowohl der Form der Zellen als auch ihrer inneren und äußeren Struktur und Beziehungen (zum Beispiel dehnen sich Myoblasten aus, verschmelzen miteinander, in ihnen bilden sich Myofibrillen; bei Neuroblasten nimmt der Kern zu, es treten Prozesse auf, die Nervenzellen verbinden mit verschiedenen Organen und untereinander) und ihre funktionellen Eigenschaften (Muskelfasern erwerben die Fähigkeit zur Kontraktion, Nervenzellen - zur Weiterleitung von Nervenimpulsen, Drüsenzellen - zur Sekretion entsprechender Stoffe).

Die wichtigsten Differenzierungsfaktoren sind Unterschiede im Zytoplasma früher embryonaler Zellen. Der Verlauf der Differenzierung wird durch Hormone beeinflusst. Eine Differenzierung kann nur in dafür vorbereiteten Zellen erfolgen. Die Wirkung des Differenzierungsfaktors führt zunächst zu einem Zustand latenter (verborgener) Differenzierung oder Entschlossenheit, wenn keine äußeren Anzeichen der Differenzierung auftreten, eine weitere Entwicklung des Gewebes jedoch unabhängig vom stimulierenden Faktor stattfinden kann. Beispielsweise wird die Differenzierung von Nervengewebe durch das Chordomesoderm primordium verursacht. Normalerweise ist der Differenzierungszustand irreversibel; differenzierte Zellen können ihre Spezialisierung nicht verlieren. Bei Schädigung des regenerationsfähigen Gewebes sowie bei bösartiger Entartung kommt es jedoch zu einer teilweisen Dedifferenzierung, wenn Zellen die im Differenzierungsprozess erworbenen Eigenschaften verlieren und äußerlich schlecht differenzierten Zellen des Embryos ähneln. Es kann vorkommen, dass sich dedifferenzierte Zellen in eine andere Richtung differenzieren (Metaplasie).
Die molekulargenetische Grundlage der Differenzierung ist die Aktivität gewebespezifischer Gene. In jeder Zelle, auch in differenzierten, bleibt der gesamte genetische Apparat (alle Gene) erhalten. Allerdings ist in jedem Gewebe nur ein Teil der für diese Differenzierung verantwortlichen Gene aktiv. Die Rolle von Differenzierungsfaktoren reduziert sich auf die selektive Aktivierung von Genen. Die Aktivität bestimmter Gene führt zur Synthese entsprechender Proteine, die die Differenzierung bestimmen.

interzelluläre prokaryotische Golgi-Membran

Mehrzellige Organismen bestehen aus Zellen, die sich in Struktur und Funktion unterschiedlich stark unterscheiden; ein erwachsener Mensch hat beispielsweise etwa 230 verschiedene Zelltypen. Sie alle sind Nachkommen einer Zelle – einer Zygote (im Falle der sexuellen Fortpflanzung) – und erwerben durch den Differenzierungsprozess Unterschiede. Die Differenzierung geht in den allermeisten Fällen nicht mit einer Veränderung der Erbinformation der Zelle einher, sondern wird nur durch die Regulierung der Genaktivität sichergestellt, die bei der Teilung der Mutterzelle meist epigenetisch bedingt vererbt wird Mechanismen. Es gibt jedoch Ausnahmen: Beispielsweise werden bei der Bildung von Zellen des spezifischen Immunsystems von Wirbeltieren einige Gene neu angeordnet, die roten Blutkörperchen von Säugetieren verlieren vollständig alle Erbinformationen und Keimzellen verlieren die Hälfte davon.

Unterschiede zwischen Zellen in den ersten Stadien der Embryonalentwicklung treten zum einen aufgrund der Heterogenität des Zytoplasmas der befruchteten Eizelle auf, weshalb sich beim Spaltungsprozess Zellen bilden, die sich im Gehalt bestimmter Proteine ​​und RNA unterscheiden; Zweitens spielt die Mikroumgebung der Zelle eine wichtige Rolle – ihre Kontakte mit anderen Zellen und der Umwelt.

Bei der Differenzierung verlieren Zellen ihre Potenz, also die Fähigkeit, Zellen anderer Typen hervorzubringen. Aus totipotenten Zellen, zu denen insbesondere die Zygote zählt, kann ein vollständiger Organismus gebildet werden. Pluripotente Zellen (z. B. Blastozystenzellen) haben die Fähigkeit, sich in jede Art von Zelle im Körper zu differenzieren, sie können sich jedoch nicht zu extraembryonalen Geweben und damit zu einem neuen Individuum entwickeln. Zellen, aus denen nur eine begrenzte Anzahl anderer Gewebe entstehen kann, werden als multipotent (adulte Stammzellen) bezeichnet. Zellen, die nur ihresgleichen vermehren können, werden als unipotent bezeichnet. Viele der terminal differenzierten Zellen (z. B. Neuronen, rote Blutkörperchen) verlieren vollständig die Fähigkeit zur Teilung und verlassen den Zellzyklus.

In manchen Fällen kann die Differenzierung rückgängig gemacht werden; der umgekehrte Vorgang wird Dedifferenzierung genannt. Es ist charakteristisch für Regenerationsprozesse. Mit einigen Vorbehalten kann das Phänomen der Dedifferenzierung auf die Tumortransformation von Zellen zurückgeführt werden.

Zelltod.

Einzellige Organismen können gewissermaßen als „unsterblich“ betrachtet werden, da sie, sofern sie nicht beschädigt oder ausgehungert werden, nicht sterben, sondern eine Phase der Teilung durchlaufen, die zur Bildung zweier neuer Organismen führt. Aber alle Zellen vielzelliger Organismen (außer Gameten) sind zum Tode verurteilt, aber sie sterben nicht nur beim Tod des gesamten Individuums – dieser Prozess findet ständig statt.

Der Tod einiger Zellen ist während der Embryonalentwicklung notwendig, in erwachsenen Organismen sterben Zellen weiterhin ab, beispielsweise sterben im menschlichen Knochenmark und Darm jede Stunde Milliarden von Zellen. Aufgrund physiologischer Bedingungen kommt es zum „programmierten Zelltod“, das heißt, die Zellen begehen „Selbstmord“. Der häufigste, aber nicht der einzige Weg der zellulären Selbstzerstörung ist die Apoptose. Die Hauptzeichen der Apoptose sind die DNA-Fragmentierung, der Zerfall der Zelle in apoptotische Körper – von Membranen umgebene Vesikel. Auf ihrer Oberfläche befinden sich spezielle Moleküle, die benachbarte Zellen und Makrophagen dazu veranlassen, diese so zu phagozytieren, dass der Vorgang nicht mit einer Entzündung einhergeht. Apoptose ist ein energieabhängiger Prozess und erfordert den Einsatz von ATP. Dieser Weg des Zelltods ist nicht nur für die Entwicklung des Körpers und die normale Funktion des Immunsystems wichtig, sondern auch für den Schutz des Individuums vor beschädigten Zellen, die den Weg einer bösartigen Transformation einschlagen können, und vor Virusinfektionen.

Physische oder chemische Schäden an Zellen sowie ein Mangel an Energie- und Sauerstoffquellen können zu einem weiteren Tod führen – nekrotisch. Nekrose ist im Gegensatz zur Apoptose ein passiver Prozess; sie geht häufig mit einem Bruch des Plasmalemmas und einem Austritt von Zytoplasma einher. Eine Nekrose verursacht fast immer eine Entzündung des umliegenden Gewebes. Kürzlich wurde der Mechanismus der programmierten Nekrose als möglicher antiviraler und antitumoraler Schutz untersucht.

Kommt es in der Zelle über einen längeren Zeitraum zu einem ATP-Mangel, stirbt sie nicht sofort durch Nekrose ab, sondern geht in vielen Fällen den Weg der Autophagie, einem Prozess, der es ihr ermöglicht, für einige Zeit lebensfähig zu bleiben. Bei der Autophagie (wörtlich „selbstfressend“) schaltet der Stoffwechsel auf aktiven Katabolismus um, dabei werden einzelne Organellen von Doppelmembranen umgeben, es entstehen sogenannte Autophagosomen, die mit Lysosomen verschmelzen, in denen organische Substanzen verdaut werden. Wird der Hungerstreik fortgesetzt, nachdem die meisten Organellen bereits „gefressen“ wurden, stirbt die Zelle durch Nekrose ab. Einige Autoren glauben, dass Autophagie unter bestimmten Bedingungen eine besondere Art des Zelltods sein könnte

Differenzierung- Dies ist eine anhaltende strukturelle und funktionelle Umwandlung von Zellen in verschiedene spezialisierte Zellen. Die Zelldifferenzierung ist biochemisch mit der Synthese spezifischer Proteine ​​und zytologisch mit der Bildung spezieller Organellen und Einschlüsse verbunden. Bei der Zelldifferenzierung kommt es zu einer selektiven Aktivierung von Genen. Ein wichtiger Indikator für die Zelldifferenzierung ist eine Verschiebung des Kern-Zytoplasma-Verhältnisses dahingehend, dass die Größe des Zytoplasmas gegenüber der Größe des Kerns überwiegt. Die Differenzierung erfolgt in allen Stadien der Ontogenese. Besonders deutlich kommen die Prozesse der Zelldifferenzierung im Stadium der Gewebeentwicklung aus dem Material embryonaler Rudimente zum Ausdruck. Die Spezialisierung von Zellen wird durch ihre Bestimmung bestimmt.

Bestimmung- Dies ist der Prozess der Bestimmung des Weges, der Richtung und des Entwicklungsprogramms des Materials embryonaler Rudimente mit der Bildung spezialisierter Gewebe. Die Bestimmung kann ootypisch (Programmierung der Entwicklung des gesamten Organismus aus Ei und Zygote), rudimentär (Programmierung der Entwicklung von Organen oder Systemen, die aus embryonalen Rudimenten entstehen), Gewebe (Programmierung der Entwicklung eines bestimmten Spezialgewebes) und zellulär ( Programmierung der Differenzierung bestimmter Zellen). Bei der Bestimmung wird unterschieden: 1) labil, instabil, reversibel und 2) stabil, stabil und irreversibel. Mit der Bestimmung von Gewebezellen werden deren Eigenschaften fest gefestigt, wodurch die Gewebe die Fähigkeit zur gegenseitigen Transformation (Metaplasie) verlieren. Der Bestimmungsmechanismus ist mit anhaltenden Veränderungen in den Prozessen der Repression (Blockierung) und Expression (Freigabe) verschiedener Gene verbunden.

Zelltod- ein weit verbreitetes Phänomen sowohl in der Embryogenese als auch in der embryonalen Histogenese. In der Regel kommt es bei der Entwicklung des Embryos und des Gewebes zum Zelltod als Apoptose. Beispiele für den programmierten Tod sind das Absterben von Epithelzellen in den Interdigitalräumen und das Absterben von Zellen am Rand der verschmolzenen Gaumensepten. Während der Metamorphose der Froschlarve kommt es zum programmierten Tod von Schwanzzellen. Dies sind Beispiele für morphogenetischen Tod. Auch in der embryonalen Histogenese wird Zelltod beobachtet, beispielsweise bei der Entwicklung von Nervengewebe, Skelettmuskelgewebe etc. Dies sind Beispiele für den histogenetischen Tod. Im endgültigen Organismus sterben Lymphozyten während ihrer Selektion im Thymus, Zellen der Eierstockfollikelmembranen während ihrer Selektion für den Eisprung usw. durch Apoptose.

Das Konzept des Differentials. Während sich Gewebe entwickeln, entsteht aus dem Material der embryonalen Rudimente eine Zellgemeinschaft, in der Zellen unterschiedlichen Reifegrades unterschieden werden. Der Satz zellulärer Formen, die die Differenzierungslinie bilden, wird Differenzon oder histogenetische Reihe genannt. Differenton besteht aus mehreren Zellgruppen: 1) Stammzellen, 2) Vorläuferzellen, 3) reife differenzierte Zellen, 4) alternde und sterbende Zellen. Stammzellen – die ursprünglichen Zellen der histogenetischen Reihe – sind eine sich selbst erhaltende Zellpopulation, die sich in verschiedene Richtungen differenzieren kann. Da sie über eine hohe Proliferationskraft verfügen, teilen sie sich (trotzdem) nur sehr selten.

Vorläuferzellen(Halbstamm, Kambia) bilden den nächsten Teil der histogenetischen Reihe. Diese Zellen durchlaufen mehrere Teilungszyklen, wodurch das Zellaggregat mit neuen Elementen aufgefüllt wird. Einige von ihnen beginnen dann mit der spezifischen Differenzierung (unter dem Einfluss von Mikroumweltfaktoren). Dabei handelt es sich um eine Population engagierter Zellen, die zur Differenzierung in eine bestimmte Richtung fähig sind.

Reife funktionierende und alternde Zellen Vervollständigen Sie die histogenetische Reihe oder unterscheiden Sie sich. Das Verhältnis von Zellen unterschiedlichen Reifegrades in den verschiedenen reifen Geweben des Körpers ist nicht gleich und hängt von den grundlegenden natürlichen Prozessen der physiologischen Regeneration ab, die einem bestimmten Gewebetyp innewohnen. Somit finden sich in sich erneuernden Geweben alle Teile des Zelldifferenzials – vom Stamm bis zum hochdifferenzierten und absterbenden Gewebe. Die Art des wachsenden Gewebes wird von Wachstumsprozessen dominiert. Gleichzeitig sind im Gewebe Zellen des mittleren und terminalen Teils des Differenzials vorhanden. Während der Histogenese nimmt die mitotische Aktivität der Zellen allmählich auf einen niedrigen oder extrem niedrigen Wert ab; das Vorhandensein von Stammzellen ist nur auf die Zusammensetzung der embryonalen Rudimente zurückzuführen. Nachkommen von Stammzellen existieren eine Zeit lang als proliferativer Gewebepool, ihre Population wird jedoch in der postnatalen Ontogenese schnell verbraucht. In einem stabilen Gewebetyp gibt es nur Zellen hochdifferenzierter und absterbender Teile des Differenzialgewebes; Stammzellen kommen nur in den embryonalen Rudimenten vor und werden bei der Embryogenese vollständig verbraucht.

Studium von Stoffen aus Positionen Ihre zellulär-differenzielle Zusammensetzung ermöglicht die Unterscheidung zwischen monodifferentiellem (zum Beispiel knorpeligem, dichtem Bindegewebe usw.) und polydifferentiellem (zum Beispiel Epidermis, Blut, lockerem faserigem Bindegewebe, Knochen) Gewebe. Folglich werden trotz der Tatsache, dass Gewebe in der embryonalen Histogenese als monodifferentielle Gewebe angelegt werden, in Zukunft die meisten definitiven Gewebe als Systeme interagierender Zellen (zelluläre Differenzen) gebildet, deren Entwicklungsquelle die Stammzellen verschiedener embryonaler Rudimente sind.

Textil- Hierbei handelt es sich um ein phylo- und ontogenetisch etabliertes System zellulärer Differenzen und ihrer nichtzellulären Derivate, deren Funktionen und Regenerationsfähigkeit durch die histogenetischen Eigenschaften der führenden zellulären Differenzen bestimmt werden.

Textil ist ein struktureller Bestandteil eines Organs und gleichzeitig Teil eines von vier Gewebesystemen – Hautgewebe, Gewebe der inneren Umgebung, Muskel und Nerven.

Differenzierung - Dies ist der Erwerb charakteristischer Merkmale durch eine Zelle, die es ihr ermöglichen, bestimmte für sie bestimmte Funktionen in einem mehrzelligen Organismus auszuführen.

Die zelluläre Differenzierung lässt sich am Beispiel der Hämatopoese (Hämatopoese) anschaulich verstehen, deren Prozess im roten Knochenmark abläuft.

Nach modernen Vorstellungen ist dies der Vorfahre aller Blutzellen pluripotente Stammzelle (Abb. 1, I). Seine Differenzierung in verschiedene Richtungen erfolgt in mehreren Stufen, die jeweils durch eine bestimmte Zellklasse gekennzeichnet sind.

In einem frühen Stadium der Differenzierung werden zwei sogenannte engagierte Zellen, von denen eines der Vorläufer der Lympho- und Plasmazytopoese ist, und das andere aller myeloischen Elemente, d. h. Monozyten-, Granulozyten-, Erythrozyten- und Blutplättchenlinien. Dabei erfolgt die Reifung von Monozyten, Neutrophilen, Erythrozyten und Blutplättchen im Knochenmark und die Zellen des Lymphkeims und die Plasmazytopoese in den Lymphorganen (Lymphknoten, Milz). Durch die weitere Differenzierung hämatopoetischer Vorläuferzellen Explosion Zellen: Monoblasten, Myeloblasten (barophil, neutrophil, eosinophil), Erythroblasten, Megakaryoblasten, T- und B-Lymphoblasten, T-Immunoblasten, B-Immunoblasten (Plasmoblasten) (siehe Abb. 1, IV).

Video:Zelldifferenzierung

Video:Zelldifferenzierung und Stammzellen