Egilok s ist ein wirksames Mittel zur Normalisierung des Blutdrucks und der Herzfrequenz. Egilok – Anweisungen, Verwendung, Hinweise

Das Medikament Egilok ist ein Medikament aus der Gruppe der sogenannten Beta-1-Blocker. Speziell für die Leser von „Popular about Health“ werde ich dieses Mittel zur Überlegung vorstellen.

Produktbestandteile und Freigabeformular

Das Arzneimittel wird in mehreren Tabletten angeboten. Einige von ihnen sind weiß, rund, bikonvex, man erkennt eine kreuzförmige Trennlinie und eine doppelte Abschrägung. Auf einer Seite der Darreichungsform befindet sich eine Gravur in der Form „E435“. Der Wirkstoff ist Metoprololtartrat in einer Dosierung von 25 mg.

Zu den Hilfsstoffen in der Zusammensetzung von Egilok gehören mikrokristalline Cellulose, Povidon K90 wird hinzugefügt, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke und wasserfreies Siliciumdioxid sind vorhanden. Dieses Arzneimittel wird in Blisterpackungen zu 20 Stück verkauft, außerdem in abgedunkelten Gläsern, in denen sich 60 Tablettenformen befinden.

In anderen Tabletten ist der Wirkstoff in einer Dosis von 50 mg enthalten, das Arzneimittel hat eine runde Form und ist mit der Gravur „E434“ versehen. Hilfsstoffe ähneln den oben aufgeführten. Das Produkt wird in Blisterpackungen zu 15 Stück sowie in Gläsern zu 60 Stück aus getöntem Glas verkauft.

Andere Tabletten sind ebenfalls weiß, bikonvex mit einer Fase, man erkennt die Gravur in Form von „E432“. Der Wirkstoff ist Metaprolol in einer Menge von 100 mg. Das Arzneimittel wird nur in Gläsern zu 30 und 60 Stück verkauft, der Behälter ist in einem Karton verpackt. Sie können dieses Produkt auf Rezept kaufen. Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Aktion von Egilok

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der beta-adrenergen Rezeptorblocker. Metoprolol reduziert die Aktivität des sympathischen Systems direkt am Herzmuskel, trägt zur Senkung der Herzfrequenz bei, verringert die Kontraktilität des Herzens und senkt auch den Blutdruck.

Durch den Wirkstoff sinkt der myokardiale Sauerstoffbedarf. Im Falle eines Herzinfarkts trägt dieses Medikament dazu bei, die Sterblichkeitsrate zu senken und verringert auch das Risiko eines plötzlichen Todes. Der Wirkstoff des Arzneimittels wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Ungefähr 2 Stunden nach oraler Einnahme der Tabletten wird die maximale Konzentration dieses Arzneimittels im Blutplasma beobachtet.

Die Bioverfügbarkeit beträgt nicht mehr als 70 %. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich dreieinhalb Stunden. Ungefähr 95 % des Arzneimittels werden mit dem Urin ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung

In Egiloks Aussage umfassten seine Gebrauchsanweisungen die folgenden Fälle:

Bei arterieller Hypertonie;
Das Medikament ist wirksam bei Funktionsstörungen des Herzens, wenn der Patient an Tachykardie leidet;
Zur Vorbeugung von Migräneattacken wird ein Medikament verschrieben;
Medikamente werden bei ischämischer Herzkrankheit eingesetzt;
Verschreiben Sie Medikamente gegen Herzrhythmusstörungen.

Darüber hinaus wird das Medikament Egilok bei diagnostizierter Hyperthyreose eingesetzt.

Kontraindikationen für die Verwendung

Zu den Kontraindikationen für Egilok gehört ein Anwendungsverbot in folgenden Situationen:

Mit kardiogenem Schock;
Bei Sinusbradykardie;
Nicht unter 18 Jahren verwenden;
Beim Erkennen einer Sinusblockade;
Bei schwerem Asthma;
Nicht in Verbindung mit intravenösem Verapamil verschrieben;
Mit Phäochromozytom;
Bei Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Egilok wird in folgenden Fällen mit Vorsicht verschrieben: Diabetes mellitus, Stillzeit, deklarierte Depression, Schwangerschaft, metabolische Azidose, außerdem Myasthenia gravis sowie Alter.

Anwendung von Egilok und Dosierung

Die Tabletten werden unabhängig von den Mahlzeiten oral eingenommen. Das Arzneimittel kann bei Bedarf halbiert werden. Die maximale Tagesdosis dieses Medikaments sollte 200 mg nicht überschreiten. Im Durchschnitt variiert die Dosierung bei arterieller Hypertonie zwischen 25 und 50 mg; bei Bedarf kann der Arzt die Menge des Arzneimittels erhöhen. Als Erhaltungstherapie nach einem Herzinfarkt werden 100 bis 200 mg pro Tag verordnet, die Menge kann auf 2 Dosen aufgeteilt werden.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird das Arzneimittel vom Patienten recht gut vertragen, einige Nebenwirkungen von Egilok können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Darunter: erhöhte Müdigkeit, Schwindel ist typisch, es kann zu erhöhter Erregbarkeit kommen, Angstzustände kommen hinzu, Krämpfe werden beobachtet, Albträume sind möglich, depressive Verstimmung sowie Bradykardie, zusätzlich orthostatische Hypotonie.

Andere negative Manifestationen können sich in Kälte der unteren Extremitäten äußern, ein kardiogener Schock ist nicht ausgeschlossen, es kommt zu Kurzatmigkeit, insbesondere bei körperlicher Anstrengung, es wird Rhinitis beobachtet, es kann zu Übelkeit, weichem Stuhlgang, Urtikaria kommen, es wird Lichtempfindlichkeit festgestellt, es kommt zu einer Konjunktivitis usw Es wird auch eine sexuelle Dysfunktion festgestellt.

Darüber hinaus kann es beim Patienten zu vermehrtem Schwitzen kommen, in manchen Situationen wird Alopezie festgestellt, es kann zu einer Verschlimmerung der Psoriasis kommen, außerdem sind Geschmacksempfindungen gestört, Arthralgie, Laborthrombozytopenie, Ohrensausen und eine Zunahme des Körpergewichts typisch. Wenn solche Veränderungen festgestellt werden, ist eine Rücksprache mit Ihrem behandelnden Facharzt erforderlich.

Drogenüberdosis

Bei einer Überdosierung von Egilok können folgende Symptome auftreten: kardiogener Schock, es kommt zu einem ausgeprägten Blutdruckabfall, es wird eine Sinusbradykardie registriert, Herzinsuffizienz, Asystolie, Übelkeit sind charakteristisch, außerdem kann es zu Bewusstlosigkeit kommen, sogar bis ein Koma. In dieser Situation sollte der Patient umfassend medizinisch versorgt werden.

spezielle Anweisungen

Bei der rechtzeitigen Verschreibung von Egilok-Medikamenten ist es wichtig, den Blutdruck des Patienten regelmäßig zu überwachen und auch die Herzfrequenz zu überwachen.

Was zu ersetzen ist?

Metoprolol, Metocard und Metoprolol-Organika sind Analoga von Egilok.

Abschluss

Egilok-Tabletten können nach Anweisung und unter Anleitung eines erfahrenen Kardiologen verwendet werden.

- Egilok, Anleitung, Preis, Analoga

Vorteile: niedriger Preis, Effizienz

Nachteile: hat Kontraindikationen

Nicht alle von uns können sich rühmen, keine gesundheitlichen Probleme zu haben. Früher oder später wird ein Mensch von der einen oder anderen chronischen Krankheit heimgesucht oder verschlimmert. Sowohl Frauen als auch Männer leiden häufig unter Problemen, die mit Herzrhythmusstörungen, erhöhtem Blutdruck und häufigen Kopfschmerzen einhergehen.

Heute werden wir über ein Medikament wie Egilok sprechen.

Egilok

Ekilog ist ein kardioselektiver b-adrenerger Rezeptorblocker.

Dieses Medikament hat keine intrinsische sympathomimetische und membranstabilisierende Wirkung.

Ekilog bietet:

Antihypertensiv;

Antiarrhythmisch;

Antianginöse Wirkung.

Egilok ist in zwei Dosierungen erhältlich, 25 und 50 mg.

Der Preis schwankt zwischen 130 und 180 Rubel pro Packung.

Produktion: Ungarn.

Gemäß der Gebrauchsanweisung ist Egilok:

Nach mehreren Wochen regelmäßiger Einnahme des Arzneimittels wurde bei Patienten festgestellt, dass Egilok den Blutdruck recht schnell senkt, normalerweise geschieht dies innerhalb von 15 bis 120 Minuten.

Reduziert häufige Anfälle von Angina pectoris und die Erregbarkeit des Herzmuskels.

Verhindert Migräneattacken und häufige Kopfschmerzen.

Reduziert den Cholesterinspiegel im Blut.

Typischerweise wird Egilok von einem Therapeuten oder Kardiologen verschrieben, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, zum Beispiel Concor, Bisoprolol, Lisinopril, Captoril, Cardiomagnyl usw.

Anwendungsgebiete sind:

Chronische Herzinsuffizienz, Vorbeugung von Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen;

Hyperkinetisches Herzsyndrom, Hyperthyreose;

Vorbeugung von Migräneattacken.

Das Medikament hat Kontraindikationen, lesen Sie daher vor der Anwendung sorgfältig die Gebrauchsanweisung!

Der Wirkstoff im Medikament „Egilok“ ist Metoprololtartrat.

Hilfsstoffe: MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, Magnesiumstearat.

Analoga in der Zusammensetzung sind die folgenden Medikamente:

* Betalok-Preis (UK) ab 470 Rubel;

* Egilok S (Ungarn) Preis ab 320 Rubel;

* Metokard (Polen) Preis ab 70 Rubel;

* Metoprolol (Russland), Preis ab 50 Rubel

Die Art der Verabreichung und Dosierung wird vom behandelnden Arzt streng festgelegt und hängt von der Art der Erkrankung ab, in der Regel beträgt sie 50-200 mg pro Tag, aufgeteilt auf 2 Dosen.

Inna, 54 Jahre alt

Ich habe chronische Herzinsuffizienz und Bluthochdruck. Ich litt sehr lange unter ständig schwankendem Bluthochdruck und periodischen Herzschmerzen, bis mir der Therapeut Egilok in Kombination mit Concor verschrieb. Fürs Leben. Während ich es einnehme, hilft es, mein Blutdruck liegt im Rahmen und mein Herz schlägt nicht verrückt. Ich habe Angst davor, daran zu denken, was ohne diese Medikamente passiert wäre.

Juri, 50 Jahre alt

Sehr oft litten ich unter quälenden Kopfschmerzen, hohem Blutdruck, Müdigkeit und Schwäche. Ich nahm eine Pille, dann noch eine, bis mir Egilok empfohlen wurde. Ich habe es in der kleinsten Dosierung gekauft – 25 mg. Ich habe es 10 Tage lang zweimal täglich eingenommen. Und siehe da, mein Blutdruck normalisierte sich wieder und ich fühlte mich großartig. Bemerkenswert ist, dass die Wirkung der Einnahme von Egilok einen Monat anhielt.

Evelina, 45 Jahre alt

In den Wechseljahren kam es zu Problemen mit Migräne und Herzrhythmusstörungen. Ich ging zur Arbeit, als wäre ich tot, manchmal wollte ich wegen der wilden Kopfschmerzen einfach nicht leben. Es war unmöglich, sich überhaupt aufzuregen, nur ein bisschen Stress – sofort tat mir das Herz weh, meine Hände wurden taub und ich bekam Migräne. Schließlich habe ich mich an einen sehr guten Spezialisten gewandt. Es stellte sich heraus, dass sich die Symptome in den Wechseljahren verschlimmerten. Sie verordneten eine Hormontherapie – Femoston, Vitamine mit Magnesium für das Herz und Egilok zur Vorbeugung von Migräne. Alles in der Anlage hat geholfen. Die Vorbereitung ist sehr gut, damit habe ich die Migräne für immer vergessen.

Videorezension

Alle(5)

Egilok ist ein Medikament aus der Gruppe der Beta1-Blocker, das eine antianginöse (myokardiale Sauerstoffsättigung) und blutdrucksenkende Wirkung hat.

Es reduziert den Sauerstoffbedarf des Herzens, erhöht die Ausdauer bei ischämischen Herzerkrankungen, verringert das Risiko von Angina-Attacken und das Risiko eines Herzinfarkts. Das Arzneimittel wird zur komplexen Behandlung von koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, Herzinsuffizienz sowie zur Behandlung von Migräne und Hyperthyreose eingesetzt.

Zuordnen Nimm Egilokbei Erkrankungen, die durch erhöhten Blutdruck und Hypoxie (Sauerstoffmangel) des Herzgewebes verursacht werden, was auf seine komplexe positive Wirkung auf das Herz und seine blutdrucksenkende Wirkung zurückzuführen ist. Empfohlen bei Herzrhythmusstörungen, Migräne, Bluthochdruck, sofern keine Kontraindikationen vorliegen.

Form und Zusammensetzung der Freigabe

Erhältlich in Form von weißen Tabletten zur oralen Verabreichung:

  • Egilok übliche Wirkung: runde, bikonvexe Tabletten mit einer Dosierung von 25 mg – mit einem kreuzförmigen Strich auf der einen Seite und der Nummer „E 435“ auf der anderen Seite;
  • Egilok übliche Wirkung: bei einer Dosierung von 50.100 mg Risiko – einerseits und „E 434“ und „E 432“ – andererseits;
  • Egilok Retard Alle Dosierungen: längliche bikonvexe Tabletten mit weißem Filmüberzug und beidseitiger Bruchkerbe.
  • Egilok S alle Dosierungen: weiße, ovale, bikonvexe Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe.

Der Wirkstoff ist Metoprololtartrat. Eine Kapsel Egilok und Egilok Retard enthält 25, 50, 100 mg Wirkstoff (Metoprololtartrat). Der Wirkstoff in Engilok S ist Metoprololsuccinat (25–200 mg). Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Povidon, Natriumcarboxymethyl, Stärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (Titan) usw.

5 Jahre bei Raumtemperatur lagern. Anwendung nach Anweisung eines Kardiologen.

Egilok hat eine normale Wirkung, während Egilok S und Egilok Retard eine verlängerte (verlängerte) Wirkung haben, was die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert. Alle Sorten des Arzneimittels werden vom Pharmakonzern EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn) hergestellt. Es gibt eine andere Sorte – ein billiges Analogon von Egilok S – Egilok SR (Egilok SR), hergestellt unter Lizenz des Pharmaunternehmens Intas Pharmaceuticals Ltd (Indien).

Alle Formen des Arzneimittels gelten als gleich; der darin enthaltene Wirkstoff sind verschiedene Salze von Metoprolol (Tartrat und Succinat), die im Körper abgebaut werden und Metoprolol freisetzen. Der einzige Unterschied besteht in der Geschwindigkeit der Aufnahme und des Wirkungseintritts sowie in der Zusammensetzung der Hilfsstoffe.

Kosten für das Medikament: in Russland 125 Rubel, in Kiew – 57-90 UAH.

Pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff des Arzneimittels blockiert die adrenergen Beta-1-Rezeptoren des Herzens, wodurch die Häufigkeit von Herzkontraktionen, die Kraft der Myokardkontraktionen und das in die Aorta gedrückte Blutvolumen verringert werden.

Egilok senkt den Blutdruck. Bei langfristiger Anwendung von Engilok wird das Risiko eines plötzlichen Todes durch Schlaganfall, Herzinfarkt, hypertensive Krisen und Herzerkrankungen verringert. Durch die Verbesserung der Sauerstoffversorgung des Herzens erhöht das Medikament die Aktivität einer Person und verringert das Risiko von Angina-Attacken.

Egilok und Egilok Retard werden zur komplexen Therapie der Krankheit eingesetzt, wenn der Patient an einer Hyperthyreose oder einem hyperkinetischen Herzsyndrom leidet.

Egilok und Egilok S werden verschrieben, um supraventrikuläre Arrhythmien zu vermeiden. Diese Medikamente sind bei Herzinsuffizienz indiziert.

Egilok Retard wird in Verbindung mit Diuretika (Diuretika), Herzglykosiden und ACE-Hemmern angewendet.

Bei Störungen der linken Herzkammer (systolische Phase) und Herzinsuffizienz ist Egilok S wirksamer. Diese Form des Arzneimittels verringert die Wahrscheinlichkeit des Todes in den späten Stadien eines Herzinfarkts, beseitigt Tachykardie und Myokardfunktionsstörungen.

Egilok verhindert wiederholte Angina-pectoris-Anfälle und wiederholte Anfälle nach einem Herzinfarkt. Das Arzneimittel heilt diese Herzerkrankungen nicht, erhöht jedoch die Ausdauer des Patienten bei körperlicher und emotionaler Belastung und erhält die normale Herzfunktion aufrecht.

Durch die Beseitigung der Symptome einer Herzerkrankung wird einem Menschen ermöglicht, ein normales Leben zu führen.

Der Wirkstoff von Egilok, Metaprolol, verringert die stimulierende Wirkung des sympathischen Nervensystems auf das Herz, senkt die Herzfrequenz und den Blutdruck. Reduziert allmählich den peripheren Gefäßwiderstand und wirkt blutdrucksenkend. Aufgrund einer Senkung des Blutdrucks und der Herzfrequenz sinkt der Sauerstoffbedarf des Myokards. Dadurch verbessert sich der Zustand des Patienten und Angina pectoris-Anfälle werden seltener.

Gebrauchsanweisung

Erkunden Gebrauchsanweisung für Egilok: bei welchem ​​DruckEs wird verschrieben, Dosierung, Eigenschaften und Kontraindikationen des Arzneimittels.

Egilok-Tabletten werden unabhängig von der Essenszeit, vorzugsweise zur gleichen Tageszeit, eingenommen. Die Dosis wird individuell unter Berücksichtigung der Indikationen des Patienten ausgewählt und schrittweise erhöht, jedoch nicht mehr als 200 mg/Tag.

Das Arzneimittel wird bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

  1. Mit hohem Blutdruck.
  2. Angina pectoris (Schmerz hinter dem Brustbein – „Angina pectoris“).
  3. Migräne (pulsierender Kopfschmerz in jedem Bereich des Kopfes – okzipital, temporal, frontal).
  4. Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz - 90 und >).
  5. (Verlangsamung der Herzfrequenz).
  6. Funktionsstörungen des Herzens.
  7. Vorhoffieber.

Um sich vor dem Risiko einer Gesundheitsschädigung bei der Einnahme eines Blutdruckmedikaments zu schützen, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen, sich mit den Eigenschaften des Arzneimittels (Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Verträglichkeit mit anderen Arzneimitteln) vertraut machen und die Empfehlungen des Arztes befolgen. Überschreiten Sie nicht die zulässige Dosis und überwachen Sie Zustandsänderungen.

Zur Senkung des Blutdrucks beträgt die Anfangsdosis 25-50 mg in 2 Dosen (morgens und abends). Tritt keine gewünschte Wirkung ein, kann die Dosis durch den behandelnden Arzt erhöht werden.

Die Behandlung von Angina pectoris umfasst 25–50 mg/Tag mit einer möglichen Erhöhung auf 200 mg und der Zugabe eines zweiten Arzneimittels, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen. Es ist darauf zu achten, dass die Herzfrequenz im Ruhezustand und bei Belastung die Grenzwerte von 55-60 – 110 Schlägen/Minute nicht überschreitet.

Nach einem Myokardinfarkt werden 100–200 mg/Tag zur Erhaltungstherapie verschrieben, bei Herzrhythmusstörungen 25–50 mg 2–3 mal/Tag. Bei unzureichender Wirksamkeit wird die Dosis auf 200 mg erhöht oder ein zweites Medikament gegen Herzrhythmusstörungen hinzugefügt.

Bei Migräneattacken wird Egilok 100 mg pro Tag in 2 Einzeldosen verschrieben. Bei älteren Patienten und Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen wird die Dosis des Arzneimittels nicht erhöht.

Die maximale therapeutische Wirkung tritt 1,5 Stunden nach der Verabreichung ein. Etwa 95 % des Arzneimittels werden von der Leber biotransformiert (verarbeitet), 5 % werden über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Bei der Behandlung mit Egilok wird die Sekretion von Tränenflüssigkeit verringert, und bei Patienten, die Kontaktlinsen tragen, können Beschwerden auftreten. Sollte während Ihres Termins eine Operation durchgeführt werden, müssen Sie dies dem Anästhesisten mitteilen, damit dieser eine adäquate Narkose auswählen kann.

Die Behandlung sollte schrittweise abgeschlossen werden, indem die Dosis reduziert wird (alle 2 Wochen). Ein abrupter Entzug kann den Zustand des Patienten verschlechtern.

Kontraindikationen für Egilok

Da das Medikament ein breites Indikationsspektrum aufweist, weist es eine Reihe von Kontraindikationen auf. Sie können es nur verwenden, nachdem Sie sichergestellt haben, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Es ist gefährlich für Patienten mit einem langsamen Herzschlag (50-60 Schläge/Minute oder weniger) und einem Sick-Sinus-Syndrom.

Eine Anwendung bei Sinusblockaden und peripheren Durchblutungsstörungen ist unerwünscht. Sollte nicht von blutdrucksenkenden Patienten eingenommen werden (niedriger Blutdruck)< 90-100 мм рт.ст.). Не рекомендуется пить при беременности, чтобы избежать вредного воздействия на плод. Препарат может вызвать аллергию при гиперчувствительности к его составляющим.

Wenn der Patient Kontraindikationen hat, ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren, die Reaktion des Körpers auf die Einnahme von Egilok in kleinen Dosen zu überwachen oder ein anderes Arzneimittel auszuwählen.

Das Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn:

  • Herzinsuffizienz während der Dekompensation;
  • kardiogener Schock;
  • während des Stillens;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • Sinus- und atrioventrikulärer Block (2.-3. Grad);
  • (verminderter Blutdruck);
  • angiospastische Angina pectoris.

Nebenwirkungen

Forschung, ärztliche Beobachtungen und Patientenbewertungen haben es ermöglicht, eine Liste von Nebenwirkungen verschiedener menschlicher Organe und Systeme zu erstellen.

Nebenwirkungen während der Behandlung mit Egilok:

Das Herz-Kreislauf-System:

  • Schmerzen im Herzbereich;
  • Herzklopfen, Arrhythmie;
  • Schwellung der Extremitäten (Egilok Retard, Egilok S);
  • verstärkte Anzeichen einer Herzinsuffizienz;
  • bei Patienten nach einem Herzinfarkt;
  • Bradykardie;
  • orthostatische Hypotonie (starker Blutdruckabfall beim Aufstehen);
  • Ohnmacht;
  • Kälte in den unteren Extremitäten.

Nervensystem:

  • Schwindel und Kopfschmerzen;
  • Angst;
  • Ermüdung;
  • Depression;
  • verminderte Konzentration;
  • Erregbarkeit;
  • Krämpfe;
  • Parästhesie (gestörte Sensibilität, „Ameisenlaufen“).

Magen-Darmtrakt:

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Magenschmerzen;
  • trockener Mund;
  • oder Durchfall;
  • Lebererkrankungen (Gallestauung, Gelbfärbung der Haut, Augenweiß, dunkler Urin);
  • erhöhtes Bilirubin im Blut;
  • Hepatitis (Egilok C).

Atmungssystem :

  • Kurzatmigkeit bei Anstrengung;
  • Rhinitis;
  • Bronchospasmus;

Haut:

  • starkes Schwitzen;
  • Nesselsucht (Blasen und Juckreiz);
  • Hautausschlag, juckende Haut;
  • Lichtempfindlichkeit (erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht);
  • Exanthem (Hautausschlag);
  • Rötung der Haut.

Sinnesorgane:

  • Sehbehinderung;
  • Geschmacksstörung;
  • Trockenheit, Reizung der Augen;
  • Tinnitus;
  • Konjunktivitis (Entzündung der Augenschleimhaut).


Zu Beginn der Einnahme des Arzneimittels können Sie sich müde fühlen.

Diese Auswirkungen sind vorübergehend und mild. Wenn eine der Wirkungen deutlich und über einen längeren Zeitraum auftritt, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Bei Überschreitung der Dosis des Arzneimittels kann es zu Schwindel und Bradykardie, manchmal auch zu Übelkeit und Erbrechen kommen. Der Blutdruck kann sinken. Wenn die Egilok-Dosis überschritten wird, kommt es manchmal zu Herzrhythmusstörungen und ventrikulärer Extrasystole und es kann zu Ohnmachtsanfällen kommen.

In schweren Fällen eines kardiogenen Schocks kann der Patient das Bewusstsein verlieren, ins Koma fallen und einen Herzstillstand erleiden. Bei einer hohen Dosis des Arzneimittels treten solche Symptome innerhalb von 20 Minuten bis 2 Stunden nach der Verabreichung auf.

In diesem Fall muss der Patient:

  • den Magen ausspülen;
  • Adsorbentien geben;
  • legen Sie sich horizontal hin und heben Sie die Beine über den Kopf (wenn der Druck nachgelassen hat);
  • beta-adrenerge Stimulanzien werden intravenös verabreicht (bei Bradykardie, Herzinsuffizienz);
  • Verwenden Sie Dopamin, Dobutamin, Noradrenalin, wenn die ergriffenen Maßnahmen nicht helfen.

Ärzte wenden verschiedene Therapieformen an und konzentrieren sich dabei auf die Symptome und den Zustand des Patienten. Wenn dies zu Hause passiert, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen und den Kern des Problems schildern.

Egiloks Analoga

Es gibt viele Analoga des Medikaments, aber bevor Sie sie verwenden, müssen Sie einen Kardiologen konsultieren, aber sie können das Original nicht vollständig ersetzen. Analoga: Vasocardin, Betalok, Corvitol, Lidalok, Metocard, Metozok, Metolol, Emzok, Metoprolol.

Es ist verboten, Egilok zusammen mit den folgenden Arzneimitteln zu verwenden:

  • Die blutdrucksenkende Wirkung von Metoprolol kann durch die kombinierte Anwendung von Angilok und Betablockern (Theophyllin, Indomethacin, Östrogene) verringert werden.
  • Bei Einnahme mit Verapamil kann es zu einem Herzstillstand kommen.
  • Die gleichzeitige Anwendung mit Ethanol verstärkt die negativen Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
  • Die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie steigt, wenn Egilok mit Insulin und blutzuckersenkenden Mitteln gemischt wird.

„Egilok“ ist ein Medikament mit hypotonischer Wirkung, das zur Beseitigung der Symptome von Bluthochdruck eingesetzt wird. Bei längerer Anwendung beeinflusst es die Grundursache der Krankheit und kann sie in einigen Fällen beseitigen. Das Medikament „Egilok“ senkt den Blutdruck oder nicht, das erfahren Sie in diesem Artikel und in der Gebrauchsanweisung.

Freisetzungsform und Dosierungszusammensetzung

Das Blutdruckmedikament Egilok enthält Metoprolol. Anhand der Art der Wirkstoffe werden verschiedene Subtypen des Arzneimittels unterschieden: Standardform, „Retard“ und „Egilok S“. Die ersten beiden Medikamente enthalten Metoprololtartrat und die letzte Option enthält Metoprololsuccinat.

Weitere Substanzen der klassischen Droge sind:

  • Siliciumdioxid;
  • Zellulose in mikroskopisch kleinen Kristallen;
  • Natriumcarboxymethylstärke;
  • Magnesiumstearat;
  • Povidon.

„Egilok Retard“ enthält Stärkesirup, Talk, Saccharose, Macrogol 6000, Titandioxid, Hyprolose und Triethylcitrat. Die Version des Arzneimittels „Egilok S“ hat eine ähnliche Zusammensetzung wie „Retard“ und unterscheidet sich durch die Anwesenheit von Stearinsäure, Ethylcellulose, Glycerin, Hypromellose und Methylcellulose.

Ein hochwertiges ungarisches Medikament, das zur Behandlung von arterieller Hypertonie (Hypertonie) eingesetzt wird – „Egilok“

Das Medikament ist ausschließlich in Tablettenform mit unterschiedlichen Wirkstoffdosierungen erhältlich – 25, 50 und 100 mg. Die Tabletten haben eine weiße Farbe und werden in Packungen mit 30 und 60 Stück geliefert.

Hinweise zur Verwendung

  • erhöhter Blutdruck – kann als Monotherapeutikum wirken oder durch eine Behandlung mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln ergänzt werden;
  • Herzischämie – Teil einer komplexen Therapie bei Myokardinfarkt oder zur Vorbeugung von Angina pectoris;
  • Herzrhythmusstörungen: Tachykardie oder Extrasystole;
  • Funktionsstörungen des Herzens im Zusammenhang mit Tachykardie;
  • Hyperthyreose – nur in Kombination verwendet;
  • Migräne – als vorbeugende Maßnahme.

Kontraindikationen für die Verwendung

Es ist verboten, Egilok bei niedrigem Blutdruck anzuwenden, da das Medikament den Blutdruck weiter senkt und eine blutdrucksenkende Krise hervorrufen kann. Weitere Kontraindikationen sind:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Metoprolol oder einen der anderen Bestandteile des Arzneimittels. Auch eine Unverträglichkeit gegenüber B-Blockern wird berücksichtigt;

Herzblock (gestörte Impulsleitung durch den Herzmuskel)

  • Sinus- und AV-Blockade im Schweregrad II-III;
  • Bradykardie vom Sinustyp, bei der die Herzfrequenz weniger als 50 Schläge/Minute beträgt;
  • genetische Schwäche des Sinusknotens;
  • kardiogener Schock;
  • schwere Durchblutungsstörungen in peripheren Gefäßen;
  • dekompensatorische Herzinsuffizienz;
  • Kinder unter 18 Jahren (keine relevanten Studien);
  • parallele intravenöse Gabe von Verapamil;
  • Bronchitis mit asthmatischer Komponente in schwerer Form;
  • Phäochromozytom, ohne zusätzliche Behandlung mit A-Blockern.

Aufgrund fehlender Daten zum Medikament „Egilok“ wird keine Behandlung bei akutem Myokardinfarkt verschrieben, wenn die Herzfrequenz auf 45 Schläge/Minute sinkt. und ein Intervall von über 240 ms.

Mit besonderer Vorsicht wird „Egilok“ gegen Bluthochdruck angewendet bei:

  • Diabetes Mellitus;
  • nicht-respiratorische Azidose;
  • Bronchitis mit asthmatischer Komponente;
  • COPD;
  • Nieren- oder Leberversagen;
  • Myasthenia gravis;
  • Thyreotoxikose;
  • Phäochromozytom bei gleichzeitiger Anwendung mit A-Blockern;
  • AV-Blockade I Grad;
  • Schuppenflechte;
  • depressiver Zustand;
  • Raynaud-Syndrom;
  • zeitweilige Lahmheit;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter (über 60 Jahre);
  • das Vorliegen schwerer allergischer Manifestationen bei der Verabreichung von Adrenalin.

Art der Anwendung

Das Medikament sollte während einer Mahlzeit oder unabhängig davon eingenommen werden. Bevor Sie Egilok gegen Bluthochdruck einnehmen, sollten Sie die Tablette in zwei Teile teilen. Die Dosis wird stufenweise entsprechend Ihrem Befinden ausgewählt, um das Auftreten einer schweren Bradykardie zu verhindern. Die maximal zulässige Dosis beträgt 200 mg.

Die Bedingungen für die Einnahme des Arzneimittels hängen von der Art der Pathologie und den Merkmalen ihres Verlaufs ab.

Abhängig von der Art der Krankheit und dem Zustand kann die Dosierung variieren. Die Gebrauchsanweisung von „Egilok“ enthält Hinweise, bei welchem ​​Druck das Medikament verschrieben wird – dieser liegt bei 140–160/85–100 mm Hg. Kunst. Anwendung bei Bluthochdruck – Anfangsdosis 25–50 mg 2-mal täglich. Es ist zulässig, die Dosis schrittweise auf 100–200 mg/Tag zu steigern, wenn hierfür Indikationen vorliegen. Um die Dosierung nicht zu erhöhen, können Sie dem Komplex ein weiteres Medikament mit blutdrucksenkender Wirkung hinzufügen.

  • Bei Angina pectoris zunächst 2-3 mal täglich 25–50 mg einnehmen. Je nach Indikation kann die Dosierung variieren und bis zu 200 mg/Tag erreichen. Dem Komplex wird oft ein antianginöses Mittel zugesetzt;
  • Um den Zustand nach einem Herzinfarkt aufrechtzuerhalten, werden 100 bis 200 mg/Tag verschrieben. Das Medikament muss in 2 Dosen aufgeteilt werden;
  • Bei Herzrhythmusstörungen 25–50 mg 2–3 mg/Tag verwenden. Zukünftig wird die Dosierung schrittweise erhöht oder es werden Antiarrhythmika in den Komplex aufgenommen;
  • zur Behandlung von Hyperthyreose werden große Dosen verwendet - 150–200 mg 3-4 mal täglich;
  • Störungen der Herzfunktion funktionellen Ursprungs (Palpitationen) werden mit 50 mg Egilok 2-mal täglich behandelt. Es ist erlaubt, die Dosis pro Tag auf 200 mg zu erhöhen;
  • Zur vorbeugenden Behandlung von Migräne werden normalerweise 100 mg/Tag, aufgeteilt auf 2 Dosen, verwendet. Wenn die Wirkung nicht ausreicht, können Sie bis zu 200 mg/Tag verwenden.

Bei Bluthochdruck wird dieses Medikament in einer Gesamtdosis von 100 mg eingenommen

Für eine Reihe von Menschen mit besonderen Bedürfnissen ändert sich die Dosierung nicht:

  • bei Nierenerkrankungen, einschließlich Organversagen;
  • mit Zirrhose;
  • bei Patienten dieser Altersgruppe.

In schweren Fällen von Leberversagen kann eine Anpassung des Behandlungsschemas erforderlich sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, es bestehen jedoch auch keine strengen Kontraindikationen. Nur ein Arzt kann das potenzielle Risiko und den erwarteten Nutzen des Arzneimittels beurteilen und über die Zweckmäßigkeit seiner Anwendung entscheiden.

Wenn die Anwendung von Egilok gerechtfertigt ist, ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Fötus erforderlich. Auch nach der Geburt wird besonderes Augenmerk auf das Kind gelegt, da die Gefahr einer Bradykardie, schwerer Atmung, Hypotonie oder Hypoglykämie besteht. Das Kind sollte in den ersten 2-3 Tagen überwacht werden.

Studien haben ergeben, dass das Medikament in die Muttermilch übergehen kann, allerdings nur in geringen Dosierungen. Um eine Bradykardie zu vermeiden, ist es notwendig, das Baby während des Stillens zu überwachen. Ärzte raten von der Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit ab. Es lohnt sich, mit dem Stillen aufzuhören, wenn starke Indikationen für die Einnahme des Arzneimittels vorliegen.

Es wird nicht empfohlen, dieses Arzneimittel während der Stillzeit unnötig einzunehmen.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Das Medikament kann eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen:

  • aus dem Zentralnervensystem: Am häufigsten sind Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel. Kommt selten vor – übermäßige Erregbarkeit, erektile Dysfunktion, Angstzustände, krampfhafte und depressive Zustände, Parästhesien, Schlafstörungen, Leistungsabfall, Albträume. Depressionen, Gedächtnisstörungen, sogar Amnesie und Halluzinationen sind äußerst selten;
  • aus dem Herz-Kreislauf-System: häufig – Bradykardie, Hypotonie, Einfrieren der Extremitäten, funktionelle Pathologien des Herzens. Seltener kann man eine kurzfristige Zunahme der Manifestationen von Herzinsuffizienz, kardiogenem Schock (am gefährlichsten für Menschen nach einem Herzinfarkt), AV-Block im Stadium I, Arrhythmie und Verschlechterung der Erregungsleitung feststellen. Es wurden vereinzelte Fälle von Gangrän bei Patienten mit Erkrankungen der peripheren Blutversorgung registriert;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, Schmerzen im Bauchbereich werden häufiger beobachtet. Manchmal kommt es zu einer Austrocknung der Mundschleimhaut und einer Abweichung der Leberfunktion;
  • von der Haut: Urtikaria, übermäßiges Schwitzen, Alopezie werden selten beobachtet. In Ausnahmefällen kommt es zu einem Rückfall der Psoriasis und der Lichtempfindlichkeit;
  • aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit kann beobachtet werden, manchmal treten Bronchospasmus oder Rhinitis auf;
  • von den Sinnen: Selten wird eine Verschlechterung der Sehqualität, eine Bindehautentzündung, Austrocknung oder Reizung der Augenmembran diagnostiziert. Tinnitus und Veränderungen der Geschmacksknospen sind äußerst selten;
  • Der Rest: Fettleibigkeit tritt selten auf, und Thrombozytopenie oder Arthralgie treten noch seltener auf.

Eine Überdosierung ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:

  • starker Druckabfall;

Im Falle einer Überdosierung von Egilok sinkt der Blutdruck des Patienten stark, die Pulsfrequenz sinkt und es kommt zu Herz- und Atemversagen

  • Bradykardie;
  • Herzinsuffizienz;
  • Asystolie;
  • Ohnmacht;
  • Übelkeit mit Erbrechen;
  • Zyanose;
  • kardiogener Schock;
  • Hypoglykämie;
  • Koma.

Anzeichen einer Überdosierung treten 20–120 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels auf.

Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln

Das Medikament darf nicht gleichzeitig mit Verapamil und ähnlichen Medikamenten angewendet werden. In Kombination mit Arzneimitteln, die Hormone (normalerweise Östrogene) enthalten, nimmt die Wirksamkeit von Egilok ab. Während der Therapie sollten Sie keinen Alkohol trinken, da das Risiko einer Hypotonie steigt.

spezielle Anweisungen

Bei der Behandlung von Bluthochdruck mit Egilok muss der Patient sein Wohlbefinden und seinen Blutdruck ständig überwachen; bei Patienten mit Diabetes muss der Blutzucker überwacht werden.

Das Medikament „Egilok“ hat seine eigenen Analoga

Analoga

Ärzte ersetzen das Medikament häufig durch:

  • „Metozok“;
  • „Betalok“;
  • „Metocard“;
  • „Metocor“;
  • „Emzolom“.

Bedingungen für die Freigabe und Lagerung

Für den Kauf ist ein Rezept erforderlich.

Egilok kann 5 Jahre lang gelagert werden, wenn die Temperatur bei 15–25 °C gehalten wird. Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Arzneimittel vor Kindern geschützt ist.

Preis

Der angebotene Preis hängt von der Anzahl der Tabletten und dem Gewicht des Wirkstoffs ab, hauptsächlich kosten 25 mg 105–130 Rubel und 50 mg – 125–145 Rubel, 100 mg – 170–185 Rubel.

Egilok – eine neue Beschreibung des Arzneimittels, Sie können die pharmakologische Wirkung, Anwendungshinweise, Egilok lesen. Bewertungen über Egilok -

Ein kardioselektiver β-adrenerger Rezeptorblocker, der keine innere sympathomimetische Membran besitzt
Medikament: EGILOK®
Wirkstoff des Arzneimittels: METOPROLOL (METOPROLOL)
ATX-Kodierung: C07AB02
KFG: Beta1-Blocker
Registrierungsnummer: P-Nr. 015639/01
Anmeldedatum: 29.12.06
Eigentümer-Reg. Referenz: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

Egilok-Freisetzungsform, Arzneimittelverpackung und Zusammensetzung.

Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, mit einer kreuzförmigen Trennlinie und einer doppelten Abschrägung auf der einen Seite und der Prägung „E435“ auf der anderen Seite, geruchlos.
1 Registerkarte.
Metoprololtartrat
25 mg

Die Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, haben eine Bruchkerbe auf einer Seite und die Prägung „E434“ auf der anderen Seite und sind geruchlos.
1 Registerkarte.
Metoprololtartrat
50 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat.

30 Stk. - dunkle Gläser (1) - Kartonpackungen.
60 Stk. - dunkle Gläser (1) - Kartonpackungen.

Die Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, haben eine Bruchkerbe auf einer Seite und die Prägung „E432“ auf der anderen Seite und sind geruchlos.
1 Registerkarte.
Metoprololtartrat
100 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat.

30 Stk. - dunkle Gläser (1) - Kartonpackungen.
60 Stk. - dunkle Gläser (1) - Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf der offiziell genehmigten Gebrauchsanweisung und ist vom Hersteller für genehmigt.

Pharmakologische Wirkung von Egilok

Ein kardioselektiver β-adrenerger Rezeptorblocker, der keine interne sympathomimetische und membranstabilisierende Wirkung hat. Es hat blutdrucksenkende, antianginöse und antiarrhythmische Wirkungen.

Durch die Blockierung der 1-adrenergen Rezeptoren des Herzens in niedrigen Dosen reduziert es die durch Katecholamin stimulierte Bildung von cAMP aus ATP, reduziert den intrazellulären Ca2+-Strom, hat eine negative chrono-, dromo-, batmo- und inotrope Wirkung (senkt die Herzfrequenz). , hemmt die Leitfähigkeit und Erregbarkeit, verringert die Kontraktilität des Myokards).

Zu Beginn der Einnahme des Arzneimittels (in den ersten 24 Stunden nach oraler Verabreichung) steigt der OPSS an, kehrt nach 1–3 Tagen der Einnahme auf das Ausgangsniveau zurück und nimmt bei weiterer Einnahme ab.

Die blutdrucksenkende Wirkung beruht auf einer Abnahme des Herzzeitvolumens und der Reninsynthese, einer Hemmung der Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems und des Zentralnervensystems sowie einer Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Barorezeptoren des Aortenbogens (es gibt keine Erhöhung ihrer Aktivität). als Reaktion auf einen Blutdruckabfall) und letztendlich eine Abnahme peripherer sympathischer Einflüsse. Reduziert Bluthochdruck in Ruhe, bei körperlicher Anstrengung und Stress.

Der Blutdruck sinkt nach 15 Minuten, maximal nach 2 Stunden; Die Wirkung hält 6 Stunden an. Nach mehreren Wochen regelmäßiger Anwendung ist eine stabile Abnahme zu beobachten.

Die antianginöse Wirkung wird durch eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (Verlängerung der Diastole und Verbesserung der Myokardperfusion) und der Kontraktilität sowie einer Abnahme der Empfindlichkeit des Myokards gegenüber sympathischen Wirkungen bestimmt Innervation. Reduziert die Häufigkeit und Schwere von Angina-Anfällen und erhöht die Belastungstoleranz.

Die antiarrhythmische Wirkung beruht auf der Beseitigung arrhythmogener Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhter cAMP-Gehalt, arterielle Hypertonie), einer Verringerung der spontanen Erregungsrate von Sinus- und ektopischen Schrittmachern und einer Verlangsamung der AV-Überleitung ( hauptsächlich in antegrader und in geringerem Maße in retrograder Richtung über den AV-Knoten) und auf weiteren Wegen.

Bei supraventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Sinustachykardie bei funktionellen Herzerkrankungen und Hyperthyreose kommt es zu einer Verringerung der Herzfrequenz und kann sogar zur Wiederherstellung des Sinusrhythmus führen.

Verhindert die Entstehung von Migräne.

Bei langjähriger Einnahme senkt es den Cholesterinspiegel im Blut.

Bei Anwendung in durchschnittlichen therapeutischen Dosen hat es eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe mit 2-adrenergen Rezeptoren (Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskulatur, glatte Muskulatur der peripheren Arterien, Bronchien, Gebärmutter) und auf den Kohlenhydratstoffwechsel.

In hohen Dosen (mehr als 100 mg/Tag) hat es eine blockierende Wirkung auf beide Subtypen der β-adrenergen Rezeptoren.

Pharmakokinetik des Arzneimittels.

Saugen

Schnell und vollständig (95 %) aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax im Plasma wird 1,5–2 Stunden nach oraler Verabreichung erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50 %. Während der Behandlung erhöht sich die Bioverfügbarkeit auf 70 %. Essen erhöht die Bioverfügbarkeit um 20-40 %.

Verteilung

Vd beträgt 5,6 l/kg. Plasmaproteinbindung – 12 %. Durchdringt die BHS und die Plazentaschranke. Wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Metoprolol wird in der Leber biotransformiert. Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität.

Entfernung

T1/2 beträgt durchschnittlich 3,5–7 Stunden. Metoprolol wird innerhalb von 72 Stunden fast vollständig mit dem Urin ausgeschieden. Etwa 5 % der Dosis werden unverändert ausgeschieden.

Pharmakokinetik des Arzneimittels.

in besonderen klinischen Fällen

Bei schwerer Leberfunktionsstörung nehmen die Bioverfügbarkeit und T1/2 von Metoprolol zu, was möglicherweise eine Dosisanpassung des Arzneimittels erforderlich machen kann.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion verändern sich T1/2 und die systemische Clearance von Metoprolol nicht wesentlich.

Anwendungshinweise:

Arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln), inkl. hyperkinetischer Typ;

IHD (sekundäre Prävention von Myokardinfarkt, Prävention von Angina-Attacken);

Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Arrhythmien, ventrikuläre Extrasystole);

Hyperthyreose (im Rahmen einer komplexen Therapie);

Vorbeugung von Migräneattacken.

Dosierung und Art der Verabreichung des Arzneimittels.

Bei arterieller Hypertonie wird eine Tagesdosis von 50-100 mg/Tag in 1 oder 2 Dosen (morgens und abends) verschrieben. Bei unzureichender therapeutischer Wirkung ist eine schrittweise Erhöhung der Tagesdosis auf 100-200 mg möglich.

Bei Angina pectoris, supraventrikulären Arrhythmien und zur Vorbeugung von Migräneattacken wird eine Dosis von 100-200 mg/Tag in 2 Dosen (morgens und abends) verschrieben.

Zur Sekundärprävention eines Myokardinfarkts wird eine durchschnittliche Tagesdosis von 200 mg in 2 Einzeldosen (morgens und abends) verordnet.

Bei Funktionsstörungen der Herztätigkeit mit Tachykardie wird eine Tagesdosis von 100 mg in 2 Einzeldosen (morgens und abends) verordnet.

Bei älteren Patienten, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und wenn eine Hämodialyse erforderlich ist, ist keine Änderung des Dosierungsschemas erforderlich.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte das Arzneimittel aufgrund der langsameren Verstoffwechselung von Metoprolol in niedrigeren Dosen eingesetzt werden.

Die Tabletten sollten oral während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tabletten können in zwei Hälften geteilt, aber nicht gekaut werden.

Nebenwirkungen von Egilok:

Aus dem zentralen Nervensystem und dem peripheren Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Schwäche, Kopfschmerzen, langsamere Geschwindigkeit geistiger und motorischer Reaktionen; selten - Parästhesien in den Gliedmaßen, Depression, Angstzustände, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Albträume, Verwirrtheit oder Beeinträchtigung des Kurzzeitgedächtnisses, asthenisches Syndrom, Muskelschwäche.

Von den Sinnen: selten - vermindertes Sehvermögen, verminderte Sekretion von Tränenflüssigkeit, Xerophthalmus, Konjunktivitis, Tinnitus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Sinusbradykardie, Herzklopfen, verminderter Blutdruck, orthostatische Hypotonie; selten - verminderte Kontraktilität des Myokards, vorübergehende Verschlechterung der Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz, Arrhythmien, erhöhte periphere Durchblutungsstörungen (Kälte der unteren Extremitäten, Raynaud-Syndrom), Störungen der Myokardleitung; in Einzelfällen - AV-Block, Kardialgie.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderung; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; selten - Hyperbilirubinämie.

Dermatologische Reaktionen: Urtikaria, Hautjucken, Hautausschlag, Verschlimmerung der Psoriasis, Psoriasis-ähnliche Hautveränderungen, Hauthyperämie, Exanthem, Photodermatose, vermehrtes Schwitzen, reversible Alopezie.

Aus dem Atmungssystem: verstopfte Nase, Schwierigkeiten beim Ausatmen (Bronchospasmus bei Verschreibung hoher Dosen oder bei prädisponierten Patienten), Kurzatmigkeit.

Aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (bei Patienten, die Insulin erhalten); selten - Hyperglykämie.

Aus dem hämatopoetischen System: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.

Sonstiges: Rücken- oder Gelenkschmerzen, leichte Gewichtszunahme, verminderte Libido und/oder Potenz.

Kontraindikationen für das Medikament:

Kardiogener Schock;

AV-Block II und III Grad;

Sinusblock;

Schwere Bradykardie (Herzfrequenz unter 50 Schlägen/Minute);

Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;

Angiospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina);

Schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg);

Stillzeit;

Gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern;

Gleichzeitige intravenöse Gabe von Verapamil;

Überempfindlichkeit gegen Metoprolol und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament sollte mit Vorsicht verschrieben werden bei Diabetes mellitus, metabolischer Azidose, Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Emphysem, chronisch obstruktive Bronchitis), obliterierenden Erkrankungen peripherer Gefäße (Claudicatio intermittens, Raynaud-Syndrom), chronischem Leberversagen, chronischem Nierenversagen, Myasthenia gravis, Phäochromozytom, AV-Blockade ersten Grades, Thyreotoxikose, Depression (einschließlich Anamnese), Psoriasis, Schwangerschaft sowie Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, ältere Patienten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Anwendung von Egilok während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Wenn es notwendig ist, das Medikament in diesem Zeitraum zu verschreiben, ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Fötus und des Neugeborenen für 48–72 Stunden nach der Geburt erforderlich, da eine Verzögerung des intrauterinen Wachstums, Bradykardie, arterielle Hypotonie, Atemdepression und Hypoglykämie möglich sind.

Die Wirkung von Metoprolol auf ein Neugeborenes während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Daher sollten Frauen, die Egilok einnehmen, mit dem Stillen aufhören.

Besondere Hinweise zur Anwendung von Egilok.

Bei der Verschreibung von Egilok sollten Herzfrequenz und Blutdruck regelmäßig überwacht werden. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen/Minute eine ärztliche Konsultation erforderlich ist.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus sollte der Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrolliert und gegebenenfalls die Dosis von Insulin oder oralen Antidiabetika angepasst werden.

Die Verschreibung von Egilok an Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist erst nach Erreichen des Kompensationsstadiums möglich.

Bei Patienten, die Egilok einnehmen, kann die Schwere der Überempfindlichkeitsreaktionen zunehmen (vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Vorgeschichte) und es kann sein, dass die Verabreichung üblicher Dosen Adrenalin (Adrenalin) keine Wirkung zeigt.

Die Anwendung von Egilok kann die Symptome peripherer Durchblutungsstörungen verschlimmern.

Egilok sollte schrittweise abgesetzt und die Dosis über einen Zeitraum von 10 Tagen schrittweise reduziert werden. Wenn die Behandlung abrupt abgebrochen wird, kann es zu einem Entzugssyndrom (verstärkte Angina pectoris-Anfälle, erhöhter Blutdruck) kommen. Während des Medikamentenentzugs sollten Patienten mit Angina pectoris unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.

Bei Belastungsangina sollte die gewählte Dosis des Arzneimittels dafür sorgen, dass die Herzfrequenz in Ruhe im Bereich von 55–60 Schlägen/Minute und bei Belastung nicht mehr als 110 Schläge/Minute beträgt.

Patienten, die Kontaktlinsen tragen, sollten bedenken, dass es während der Behandlung mit Betablockern zu einer verminderten Produktion von Tränenflüssigkeit kommen kann.

Metoprolol kann einige klinische Manifestationen einer Hyperthyreose (Tachykardie) maskieren. Ein abrupter Entzug ist bei Patienten mit Thyreotoxikose kontraindiziert, da er die Symptome verstärken kann.

Bei Diabetes mellitus kann die Einnahme von Egilok die Symptome einer Hypoglykämie (Tachykardie, Schwitzen, erhöhter Blutdruck) maskieren.

Bei der Verschreibung von Metoprolol an Patienten mit Asthma bronchiale ist die gleichzeitige Anwendung von beta2-adrenergen Agonisten erforderlich.

Bei Patienten mit Phäochromozytom sollte Egilok in Kombination mit Alpha-Blockern angewendet werden.

Vor der Durchführung eines chirurgischen Eingriffs muss der Anästhesist über die mit Egilok durchgeführte Therapie informiert werden (Auswahl eines Arzneimittels zur Vollnarkose mit minimaler negativer inotroper Wirkung); Ein Absetzen des Arzneimittels ist nicht erforderlich.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an ältere Patienten sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Eine Korrektur des Dosierungsschemas ist nur erforderlich, wenn bei älteren Patienten eine zunehmende Bradykardie, ein ausgeprägter Blutdruckabfall, eine AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien und schwere Leberfunktionsstörungen auftreten. Manchmal ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen.

Bei Patienten mit depressiven Störungen in der Vorgeschichte sollte eine besondere Überwachung durchgeführt werden. Wenn sich eine Depression entwickelt, sollte Egilok abgesetzt werden.

Wenn Egilok gleichzeitig mit Clonidin angewendet wird und Egilok abgesetzt wird, sollte Clonidin nach einigen Tagen abgesetzt werden (aufgrund der Gefahr eines Entzugssyndroms).

Arzneimittel, die den Katecholaminspiegel senken (z. B. Reserpin), können die Wirkung von Betablockern verstärken. Daher sollten Patienten, die solche Arzneimittelkombinationen einnehmen, unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen, um einen übermäßigen Blutdruckabfall oder eine Bradykardie festzustellen.

Einsatz in der Pädiatrie

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Egilok bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht ermittelt.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen

Bei Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der ambulanten Verschreibung des Arzneimittels erst nach Beurteilung der individuellen Reaktion des Patienten entschieden werden.

Drogenüberdosis:

Symptome: schwere Sinusbradykardie, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, arterielle Hypotonie, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Bronchospasmus, Ohnmacht; bei akuter Überdosierung - kardiogener Schock, Bewusstlosigkeit, Koma, AV-Blockade bis hin zur Entwicklung einer vollständigen Querblockade und Herzstillstand, Kardialgie.

Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten 20 Minuten bis 2 Stunden nach der Verabreichung auf.

Behandlung: Magenspülung, Gabe von Adsorbentien, symptomatische Therapie: bei ausgeprägtem Blutdruckabfall – Trendelenburg-Lagerung, bei akuter arterieller Hypotonie, Bradykardie und drohender Herzinsuffizienz – intravenöse (im Abstand von 2-5 Minuten) Gabe von Beta -adrenerge Stimulanzien oder i.v. Verabreichung von 0,5-2 mg Atropinsulfat, wenn keine positive Wirkung vorliegt - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin. Als Folgemaßnahmen ist die Verschreibung von 1-10 mg Glucagon und die Installation eines transvenösen intrakardialen Schrittmachers möglich. Bei Bronchospasmus – intravenöse Verabreichung von beta2-adrenergen Stimulanzien, bei Krämpfen – langsame intravenöse Verabreichung von Diazepam. Metoprolol wird durch Hämodialyse nur schlecht ausgeschieden.

Wechselwirkung von Egilok mit anderen Arzneimitteln.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Egilok mit MAO-Hemmern ist eine deutliche Steigerung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich. Die Pause zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Egilok sollte mindestens 14 Tage betragen.

Die gleichzeitige intravenöse Gabe von Verapamil kann einen Herzstillstand hervorrufen, die gleichzeitige Gabe von Nifedipin führt zu einem deutlichen Blutdruckabfall.

Inhalationsanästhetika (Kohlenwasserstoffderivate) erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung mit Egilok das Risiko einer Hemmung der kontraktilen Funktion des Myokards und der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringern Beta-Agonisten, Theophyllin, Kokain, Östrogene, Indomethacin und andere NSAIDs die blutdrucksenkende Wirkung von Egilok.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Egilok und Ethanol wird eine erhöhte Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem beobachtet.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Egilok mit Mutterkornalkaloiden steigt das Risiko peripherer Durchblutungsstörungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt Egilok die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin und erhöht das Risiko einer Hypoglykämie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Egilok mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Diuretika, Nitraten und Kalziumkanalblockern steigt das Risiko einer arteriellen Hypotonie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Egilok mit Verapamil, Diltiazem, Antiarrhythmika (Amiodaron), Reserpin, Methyldopa, Clonidin, Guanfacin, Mitteln zur Vollnarkose und Herzglykosiden kann es zu einer Verstärkung der Schwere der Herzfrequenzabnahme und einer Hemmung der AV-Überleitung kommen beobachtet.

Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (Rifampicin, Barbiturate) beschleunigen den Metabolismus von Metoprolol, was zu einer Verringerung der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma und einer Verringerung der Wirkung von Egilok führt.

Inhibitoren mikrosomaler Leberenzyme (Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Phenothiazine) erhöhen die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma.

Allergene, die für die Immuntherapie verwendet werden, oder Allergenextrakte für Hauttests erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung mit Egilok das Risiko systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert Egilok die Clearance von Xanthinen, insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Egilok nimmt die Clearance von Lidocain ab und die Konzentration von Lidocain im Plasma steigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt und verlängert Egilok die Wirkung nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien; verlängert die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol steigt das Risiko eines deutlichen Blutdruckabfalls.

Verkaufsbedingungen in Apotheken.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen für das Medikament Egilok.

Liste B. Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15° bis 25°C gelagert werden. Haltbarkeit: 5 Jahre.