Glutargin - Anweisungen, Indikationen, Zusammensetzung, Anwendungsmethode. Glutargin (0,75 g) ATC und Registrierungsnummer

Glutargin ist eines der ersten ukrainischen Arzneimittel auf Basis von Argininglutamat. Es schützt die Hepatozyten und normalisiert die Entgiftungsfähigkeit der Leber. Das Arzneimittel wird nicht nur zur Behandlung von Infektionskrankheiten, sondern auch in der Toxikologie und Hepatologie eingesetzt.

Internationaler, nicht geschützter Name

Arginin (Arginin).

ATX und Registrierungsnummer

ATC-Klassifizierung: Glutam-Arginin (A05BA01). R-Nr.: RK-LS-5Nr.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Arzneimittel mit hepatoprotektiver Wirkung.

Glutargin ist ein Arzneimittel mit hepatoprotektiver Wirkung.

Wirkmechanismus

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist eine Verbindung aus Glutaminsäure und Arginin. Diese Stoffe sind dafür verantwortlich, Ammoniak aus dem Körper zu entfernen. Die hypoammonämische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Neutralisierung von Ammoniakelementen während der Harnstoffproduktion und der Beschleunigung der Entfernung von Ammoniak aus dem Zentralnervensystem. Dadurch wird die allgemeine toxische Wirkung des Toxins verringert.

Das Medikament hat hepatoprotektive, membranstabilisierende, antihypoxische und antioxidative Wirkungen. Es verbessert die Energieversorgungsprozesse der Hepatozyten.

Im Falle einer Vergiftung durch Alkoholkonsum beschleunigt das Medikament die Verwertung von Ethanol in der Leber und deaktiviert seine Abbauprodukte dank der Neurotransmitterfunktionen der Glutaminsäure. Als Ergebnis einer solchen Pharmakodynamik wird eine ernüchternde und antitoxische Wirkung festgestellt.

Bei Schwangerschaftspathologien stellt das Arzneimittel die Durchlässigkeit der Blutgefäße und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Thrombusbildung wieder her, vermeidet eine Hyperkoagulation und verringert die Empfindlichkeit der Blutgefäße gegenüber Stoffen, die zu ihrer Verengung beitragen (Thromboxan, Angiotensin, Endothel).

Das Medikament trägt zur Verbesserung der fetoplazentralen Hämodynamik bei und minimiert das Risiko fetaler Entwicklungsstörungen. Aufgrund dieser Wirkung nimmt bei schwangeren Frauen bei der Anwendung des Arzneimittels die Konzentration von Immunkomplexen ab, die Schwere der Immunotoxikose und die metabolische Form der Vergiftung nehmen ab und die adaptiven und kompensatorischen Funktionen des Körpers nehmen zu.

Das Medikament hat keine mutagenen, gonadotoxischen, embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen. Darüber hinaus werden keine immuntoxischen und allergischen Reaktionen hervorgerufen.

Glutargin (Argininglutamat) ist ein Hepatoprotektor. Es wird in der Kombinationstherapie von entzündlichen Lebererkrankungen in akuter und chronischer Form, Vergiftungen mit Lebergiften (Amonitine und Phalloidine des Giftpilzes, einige Arzneimittel, ethanolhaltige Produkte), infektiösen Läsionen von Leptospiren, Leberzirrhose und Leberversagen (Enzephalopathie) eingesetzt. Schützt Leberzellen vor den schädlichen Auswirkungen schädlicher Faktoren. Stellt die Entgiftungsfähigkeit der Leber wieder her. Die Wirksamkeit von Glutargin wurde in klinischen Studien bestätigt. Argininglutamat sorgt für die Inaktivierung und Ausscheidung von Ammoniak aus dem Körper, einer toxischen Substanz, die ein Metabolit des Stoffwechsels stickstoffhaltiger Verbindungen ist. Dies geschieht aufgrund der Aktivierung des Prozesses der Neutralisierung von Ammoniak im Krebs-Henseleit-Zyklus, seiner Bindung an Glutamin und seiner Entfernung aus dem Zentralnervensystem und dem gesamten Körper. Glutargin ist ein einzigartiges Medikament, das auf dem heimischen Pharmamarkt keine Analoga hat. Es enthält keine Flavonoide und andere biologisch aktive Substanzen pflanzlichen Ursprungs, keine essentiellen Phospholipide und keine Hydrolysate aus Organen und Geweben. Der Wirkstoff von Glutargin ist Argininglutamat, ein Salz aus zwei Aminosäuren, das für die Neutralisierung von Ammoniak und die Energieversorgung der Leberzellen verantwortlich ist. Ein Anstieg der Ammoniakkonzentration im Plasma ist ein unverzichtbarer Begleiter einer Leberfunktionsstörung. Darüber hinaus sind selbst kleine Mengen davon starke Neurotoxine, deren Folgen äußerst katastrophal sein können, einschließlich Leberkoma und Tod. Deshalb ist die hypoammonämische Wirkung von Glutargin von so großer klinischer Bedeutung.

Die zweite wichtige Eigenschaft des Arzneimittels ist seine Fähigkeit, die Membranen von Leberzellen zu stabilisieren und so das Zytolysesyndrom (Zerstörung von Hepatozyten) zu verhindern, d. h. klassische Version der hepatoprotektiven Wirkung. Während einer Vergiftung mit Ethylalkohol fördert das Medikament die Nutzung von Ethanol und seinen Biotransformationsprodukten im mikrosomalen Enzymsystem der Leber, verhindert die Unterdrückung der Aktivität des Hauptenzyms für die Alkoholverwertung – Alkoholdehydrogenase – und beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von Alkohol Toxine neutralisieren durch die Stimulierung der Synthese und Oxidation von Butandisäure die hemmende Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem. Glutargin hat ein günstiges Sicherheitsprofil und verursacht keine Nebenwirkungen. Das Medikament ist bei individueller Unverträglichkeit der Bestandteile, während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (da bei dieser Patientenkategorie keine klinischen Studien durchgeführt wurden). Wird in der pädiatrischen Praxis nicht verwendet. Einzeldosis - 2-3 Tabletten. Häufigkeit der Anwendung – dreimal täglich ohne Bezug zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Medikamenteneinnahme beträgt 2 Wochen. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer je nach Indikation auf drei Wochen verlängert werden. Bei einer Ethanolvergiftung beträgt die Einzeldosis und Häufigkeit der Einnahme des Arzneimittels im Anfangsstadium viermal täglich 4 Tabletten. Nach Beseitigung akuter Vergiftungserscheinungen wird die Dosis auf dreimal täglich 2 Tabletten reduziert. Glutargin wird auch zur Vorbeugung einer Ethanolvergiftung eingesetzt, indem 1-2 Stunden vor dem Trinken von Alkohol 2 g des Arzneimittels eingenommen werden.

Pharmakologie

Glutargin ist eine Verbindung aus Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Sicherstellung der biochemischen Prozesse der Neutralisierung und Entfernung eines hochgiftigen Metaboliten des Stoffwechsels stickstoffhaltiger Substanzen – Ammoniak – spielt. Die hypoammonämische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Aktivierung von Aim Ornithinzyklus der Harnstoffsynthese, die Bindung von Ammoniak an ungiftiges Glutamin sowie eine erhöhte Entfernung von Ammoniak aus dem Zentralnervensystem und dessen Ausscheidung realisiert der Körper. Dank dieser Eigenschaften reduziert Glutargin die allgemeine toxische und neurotoxische Wirkung von Ammoniak.

Glutargin hat außerdem eine hepatoprotektive Wirkung, wirkt antioxidativ, antihypoxisch und membranstabilisierend und beeinflusst die Energieversorgung der Hepatozyten positiv. Im Falle einer Alkoholvergiftung stimuliert Glutargin die Alkoholverwertung im Monooxygenasesystem der Leber und verhindert die Hemmung des Schlüsselenzyms für die Ethanolverwertung – Alkoholdehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Beseitigung toxischer Produkte des Ethanolstoffwechsels durch erhöhte Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die hemmende Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem aufgrund der Neurotransmittereigenschaften von Glutaminsäure.

Freigabe Formular

10 Stück. - Konturzellenverpackung (3) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Konturzellverpackung (6) - Kartonpackungen.
30 Stk. - Konturzellige Verpackung (1) - Kartonpackungen.
30 Stk. - Konturzellverpackung (2) - Kartonpackungen.

Dosierung

Erwachsenen werden 3 Tabletten oral verschrieben. (0,75 g) 3-mal täglich für 15 Tage, unabhängig von den Mahlzeiten. Bei Bedarf können die Dosis des Arzneimittels und der Behandlungsverlauf auf 20 Tage erhöht werden. Die höchste Einzeldosis beträgt 2 g, die höchste Tagesdosis 8 g.

2 g in 150–250 ml isotonischer Natriumchloridlösung werden 2-mal täglich mit einer Geschwindigkeit von 60–70 Tropfen pro Minute intravenös verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 5–10 Tage. Die höchste Tagesdosis beträgt 8 g.

Überdosis

Symptome: Brustschmerzen, atrioventrikulärer Block, arterielle Hypotonie.

Behandlung: In diesen Fällen sollte entweder die Dosis reduziert oder das Arzneimittel abgesetzt werden, außerdem sollte eine geeignete symptomatische Behandlung eingeleitet werden.

Interaktion

Die Wirkung von Glutargin auf die Insulinsekretion verstärkt sich bei gleichzeitiger Anwendung von Aminophyllin. Glutargin kann die Wirkung von Antiaggregationsmitteln (Dipyridamol und andere) verstärken. Verhindert und reduziert neurotoxische Wirkungen, die bei der Anwendung von Isoniazid auftreten können. Schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Nebenwirkungen

Bei oraler Einnahme: selten - ein leichtes Unbehagen im Magen und Darm, Übelkeit unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels, das von selbst verschwindet.

Hinweise

• akute und chronische Hepatitis verschiedener Genese;
• Vergiftung mit hepatotropen Giften (Gift des Giftpilzes, Chemikalien und Medikamente);
• Leberzirrhose;
• Leberschäden durch Leptospirose;
• hepatische Enzephalopathie;
• Präkoma und Koma durch Hyperammonämie.
• Zustand einer akuten Alkoholvergiftung mittleren und schweren Grades, inkl. alkoholische Enzephalopathie und Koma;
• Postintoxikationsstörungen durch Alkoholkonsum.

Glutargin ist ein Salz aus Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei den biochemischen Prozessen der Neutralisierung und Entfernung eines hochgiftigen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels – Ammoniak – aus dem Körper spielen. Die hypoammonämische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Aktivierung der Ammoniakneutralisierung im Ornithinzyklus der Harnstoffsynthese, die Bindung von Ammoniak an ungiftiges Glutamin sowie durch die erhöhte Entfernung von Ammoniak aus dem Zentralnervensystem realisiert seine Ausscheidung aus dem Körper. Dank dieser Eigenschaften des Arzneimittels werden die allgemeinen toxischen, einschließlich neurotoxischen Wirkungen von Ammoniak reduziert.

Glutargin Es hat auch hepatoprotektive und antitoxische Eigenschaften, wirkt antioxidativ, antihypoxisch und membranstabilisierend und beeinflusst die Prozesse der Energieversorgung in Hepatozyten positiv.

Glutargin hat keine embryotoxische, gonadotoxische oder mutagene Wirkung und hat keine immuntoxische Wirkung.

Hinweise zur Verwendung

Akute und chronische Hepatitis verschiedener Genese, Vergiftung mit hepatotropen Giften (chemische und medizinische Substanzen, Pilze), Leberzirrhose, Leptospirose. Hepatische Enzephalopathie, Präkoma und Koma, begleitet von Hyperammonämie.

Art der Anwendung

Das Medikament wird bei Erwachsenen intravenös angewendet. Zweimal täglich 5 ml (2 g) tropfenweise verabreichen, gelöst in 150–250 ml isotonischer Natriumchloridlösung, mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen pro Minute. Bei schweren Erkrankungen wird die Tagesdosis des Arzneimittels auf 15–20 ml (6–8 g) erhöht, aufgeteilt auf zwei Injektionen. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 5 Tage, bei Bedarf kann sie auf 10 Tage verlängert werden. Anschließend können Sie bei Bedarf auf die Einnahme von Glutargin-Tabletten umsteigen.

Nebenwirkungen

Nicht installiert.

Kontraindikationen

Relative Kontraindikationen sind fieberhafte Zustände, erhöhte Unruhe und heftige psychotische Reaktionen, schwere Störungen der Stickstoffausscheidungsfunktion der Nieren.

Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor, weshalb die Verschreibung des Arzneimittels während dieser Zeiträume höchst unerwünscht ist.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Wirkung Glutargina Die Insulinsekretion steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Aminophyllin. Glutargin kann die Wirkung von Antiaggregationsmitteln (Dipyridamol und andere) verstärken. Verhindert und reduziert neurotoxische Wirkungen, die bei der Anwendung von Isoniazid auftreten können. Schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Überdosis

Brustschmerzen, AV-Block, arterielle Hypotonie. In diesen Fällen sollten Sie entweder die Dosis reduzieren oder das Arzneimittel absetzen sowie eine entsprechende symptomatische Behandlung durchführen.

Freigabe Formular

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.

Glutargin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Argininglutamat.

Pharmakologische Eigenschaften

Glutargin besteht aus zwei aktiven Salzen – Arginin und Glutaminsäure. Sie spielen eine große Rolle bei der Sicherstellung wichtiger biochemischer Prozesse der Neutralisierung und Entfernung des toxischen Metaboliten Ammoniak aus dem Körper. Glutaminsäure fördert die Übertragung von Nervenimpulsen in Synapsen und hat eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, daher wird das Medikament bei Neurotoxikose eingesetzt. Glutargin wirkt aufgrund seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranstabilisierenden Eigenschaften hepatoprotektiv und wirkt sich positiv auf die Energieversorgung in Hepatozyten aus.

Das Medikament wird aktiv bei Alkoholvergiftungen eingesetzt, da es die Nutzung von Alkohol im Monooxygenase-System der Leber stimuliert und die Hemmung der Alkoholdehydrogenase verhindert; beschleunigt die Inaktivierung und Beseitigung toxischer Produkte des Ethanolstoffwechsels.

Arginin verbessert die Durchblutung, indem es Krämpfe im Kapillarbett beseitigt, und ist zusammen mit Glutamat ein Neurotransmitter. Arginin hilft außerdem, die Insulinresistenz während der Schwangerschaft zu reduzieren und regt Stoffwechselprozesse in der Plazenta an.

Hinweise

Glutargin wird bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• in der komplexen Therapie akuter und chronischer Hepatitis;
• Leberzirrhose;
• hepatische Enzephalopathie;
• Leptospirose;
• Leberkoma;
• Vergiftung durch Medikamente und Chemikalien;
• Alkoholvergiftung;
• Kater-Syndrom;
• Vorbeugung einer Alkoholvergiftung;
• Pathologien des hepatobiliären Systems bei Spätschwangeren.

Freigabe Formular

Tabletten 250 mg Nr. 10, Nr. 30, Nr. 60; Tabletten zu 750 mg Nr. 10, Nr. 30, Nr. 50.

Injektionslösung 40 mg/ml und 200 mg/ml in Ampullen zu 5 ml Nr. 1 und Nr. 10.

Konzentrat zur Lösung 400 mg/ml in Ampullen zu 5 ml Nr. 10, Nr. 5 und Nr. 1.

Art der Anwendung

Typischerweise wird Glutargin in Tablettenform in einer Dosis von 0,25 g dreimal täglich oder als Einzeldosis von 0,75 g unabhängig von den Mahlzeiten verschrieben. In schwereren Fällen kann die Dosis auf 8 g pro Tag erhöht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 3 Wochen.

In schweren Fällen (Erbrechen, Bewusstseinsstörungen) mit Hepatitis, Alkoholvergiftung oder Spätgestose bei schwangeren Frauen wird Glutargin intravenös in einer Dosis von 10 ml pro 150–200 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung oder 5 %iger Glucose verabreicht. Bei intramuskulärer Verabreichung beträgt die Standarddosis 5 ml zweimal täglich.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht untersucht.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester sowie während der Stillzeit wurde nicht untersucht.

Wenn Sie Glutargin einnehmen müssen, sollten Sie mit dem Stillen aufhören.

Anwendungsfunktionen

Glutargin-Lösung sollte nicht mit anderen als den empfohlenen Arzneimittellösungen gemischt werden.

Bei Krebspatienten sollte es mit großer Vorsicht verschrieben werden, da Glutamat die Wirkung von Krebsmedikamenten, insbesondere Vinblastin, verringert.

Glutargin kann bei Patienten mit Störungen des endokrinen Systems die Freisetzung von Insulin und Wachstumshormon erhöhen; dies sollte bei der Verschreibung des Arzneimittels berücksichtigt werden.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
• erhöhte Erregbarkeit.
• Fieber.
• Die Nierenfiltrationsfunktion ist beeinträchtigt.
• Alter bis 18 Jahre.

Nebenwirkungen

Selten möglich: Schwäche, Atemnot, Brustschmerzen, Hyperthermie, Schüttelfrost, Herzrhythmusstörungen in Form von Vorhofflimmern, arterielle Hypertonie.

Aus dem Verdauungstrakt kann es manchmal zu Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen kommen.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern, Schwäche.

Vom Immunsystem: Überempfindlichkeit, Hautausschläge, Juckreiz.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen

Verstärkt die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern und reduziert die neurotoxischen Nebenwirkungen von Isoniazid. Wenn Glutargin gleichzeitig mit Aminophyllin verabreicht wird, verstärkt sich die Wirkung von Glutargin auf die Insulinsekretion.

Schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Das Medikament kann die Konzentration beeinträchtigen, deshalb sollten Sie davon absehen, Fahrzeuge zu führen und mit Mechanismen zu arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Überdosis

Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Beschwerden im Magenbereich, Brechreiz, Brustschmerzen, Schlaflosigkeit, verminderter Blutdruck.

Behandlung: symptomatische Therapie, Einnahme von Antihistaminika, in schweren Fällen - intravenöse Verabreichung von Glukokortikosteroiden.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.