Histologie des lamellären Knochengewebes. Knochen

Es besteht aus den Epiphysen und der Diaphyse. Von außen ist die Diaphyse mit Periost bedeckt, bzw Periostomie(Abbildung 6-3). Das Periost besteht aus zwei Schichten: äußere(faserig) – besteht hauptsächlich aus faserigem Bindegewebe und intern(zellulär) – enthält Zellen Osteoblasten. Die Gefäße und Nerven, die den Knochen versorgen, verlaufen durch das Periost und die sogenannten Kollagenfasern perforierende Fasern. Meistens verzweigen sich diese Fasern nur in der äußeren Schicht der gemeinsamen Platten. Das Periost verbindet den Knochen mit dem umgebenden Gewebe und ist an dessen Trophismus, Entwicklung, Wachstum und Regeneration beteiligt.

Die kompakte Substanz, die die Knochendiaphyse bildet, besteht aus Knochenplatten, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind und drei Schichten bilden:

äußere Schicht aus gemeinsamen Lamellen. In ihm Die Platten bilden keine vollständigen Ringe um die Diaphyse des Knochens. Diese Ebene enthält Perforationskanäle, durch die Gefäße vom Periost in den Knochen gelangen.

Durchschnitt,Osteonschicht - gebildet durch konzentrisch geschichtete Knochenplatten um die Gefäße . Solche Strukturen heißen Osteone, und die Platten, die sie bilden, sind Osteonplatten. Osteone sind eine Struktureinheit der kompakten Substanz des Röhrenknochens. Jedes Osteon wird von benachbarten Osteonen durch das sogenannte abgegrenzt Spaltungslinie. Der zentrale Kanal des Osteons enthält Blutgefäße mit begleitendem Bindegewebe. . Alle Osteone liegen im Allgemeinen parallel zur Längsachse des Knochens. Die Osteonkanäle anastomosieren miteinander. Die in den Osteonkanälen befindlichen Gefäße kommunizieren untereinander, mit den Gefäßen des Knochenmarks und des Periosts. Diese Schicht enthält neben Osteonplatten auch Platten einlegen(Überreste alter zerstörter Osteone) , die zwischen den Osteonen liegen.

innere Schicht der Blattspreite Nur dort gut entwickelt, wo die kompakte Knochensubstanz direkt an die Markhöhle grenzt.

Das Innere der kompakten Substanz der Diaphyse ist mit Endosteum bedeckt, das den gleichen Aufbau wie das Periost hat.

Reis. 6-3. Die Struktur des Röhrenknochens. A. Periost. B. Kompakte Knochensubstanz. B. Endost. D. Knochenmarkhöhle. 1. Äußere Schicht aus gemeinsamen Platten. 2. Osteonische Schicht. 3. Osteon. 4. Osteon-Kanal. 5. Platten einlegen. 6. Innere Schicht aus gemeinsamen Platten. 7. Knochenbälkchen aus schwammigem Gewebe. 8. Faserschicht des Periosts. 9. Blutgefäße des Periostes. 10. Perforationskanal. 11. Osteozyten. (Schema nach V. G. Eliseev, Yu. I. Afanasyev).

Wachstum von Röhrenknochen– Der Prozess ist sehr langsam. Sie beginnt beim Menschen im frühen Embryonalstadium und endet im Durchschnitt im Alter von 20 Jahren. Während der gesamten Wachstumsphase nimmt der Knochen sowohl an Länge als auch an Breite zu. Das Längenwachstum des Röhrenknochens wird durch das Vorhandensein sichergestellt metaepiphysäre knorpelige Wachstumsfuge, bei dem zwei gegensätzliche histogenetische Prozesse auftreten. Das eine ist die Zerstörung der Epiphysenfuge und das andere, das Gegenteil, die ständige Auffüllung des Knorpelgewebes durch Neubildung. Mit der Zeit beginnen jedoch die Prozesse der Zerstörung der Knorpelplatte die Vorgänge der Neubildung darin zu überwiegen, wodurch die Knorpelplatte dünner wird und verschwindet.

Regeneration. Die physiologische Regeneration des Knochengewebes erfolgt durch Osteoblasten des Periostes. Allerdings ist dieser Prozess sehr langsam.

Knochengewebe (Textus ossei) ist eine spezielle Art von Bindegewebe mit hoher Mineralisierung der interzellulären organischen Substanz, die etwa 70 % anorganische Verbindungen, hauptsächlich Calciumphosphate, enthält. Mehr als 30 Spurenelemente (Kupfer, Strontium, Zink, Barium, Magnesium usw.) wurden im Knochengewebe gefunden und spielen eine wichtige Rolle bei Stoffwechselprozessen im Körper.

Organisches Material – die Matrix des Knochengewebes – besteht hauptsächlich aus Proteinen und Lipiden vom Kollagentyp. Im Vergleich zum Knorpelgewebe enthält es relativ wenig Wasser, Chondroitinschwefelsäure, aber viel Zitronensäure und andere Säuren, die mit Kalzium Komplexe bilden, die die organische Matrix des Knochens imprägnieren.

Somit verleiht die feste Interzellularsubstanz des Knochengewebes (im Vergleich zum Knorpelgewebe) den Knochen eine höhere Festigkeit und gleichzeitig Brüchigkeit.

Organische und anorganische Komponenten bestimmen in Kombination miteinander die mechanischen Eigenschaften des Knochengewebes – die Fähigkeit, Zug und Druck standzuhalten.

Trotz des hohen Mineralisierungsgrads unterliegt das Knochengewebe einer ständigen Erneuerung seiner Bestandteile, einer ständigen Zerstörung und Neubildung sowie einer Anpassung an veränderte Betriebsbedingungen. Die morphofunktionellen Eigenschaften des Knochengewebes verändern sich je nach Alter, körperlicher Aktivität, Ernährungsbedingungen sowie unter dem Einfluss der Aktivität der endokrinen Drüsen, der Innervation und anderer Faktoren.

Einstufung

Existiert zwei Haupttypen von Knochengewebe:

retikulofaserig (grobfaserig),
· lamellar.

Diese Arten von Knochengewebe unterscheiden sich in ihren strukturellen und physikalischen Eigenschaften, die hauptsächlich durch die Struktur der Interzellularsubstanz bestimmt werden. Im groben Fasergewebe bilden Kollagenfasern dicke Bündel, die in verschiedene Richtungen verlaufen, und im Lamellengewebe bildet die Knochensubstanz (Zellen, Fasern, Matrix) Plattensysteme.

Zu den Knochengeweben zählen auch Dentin und Zahnzement, die hinsichtlich des hohen Mineralisierungsgrades der Zwischenzellsubstanz und der unterstützenden, mechanischen Funktion dem Knochengewebe ähneln.

Knochenzellen: Osteoblasten, Osteozyten und Osteoklasten. Sie alle entwickeln sich aus Mesenchym, wie die Zellen des Knorpelgewebes. Genauer gesagt aus den mesenchymalen Zellen des Sklerotoms des Mesoderms. Allerdings sind Osteoblasten und Osteozyten in ihrer Differenzierung auf die gleiche Weise miteinander verbunden wie Fibroblasten und Fibrozyten (oder Chondroblasten und Hodrozyten). Aber Osteoklasten haben einen anderen Ursprung – hämatogen.

Knochendifferenzierung und Osteohistogenese

Entwicklung Knochengewebe im Embryo wird auf zwei Arten durchgeführt:

1) direkt aus dem Mesenchym – direkte Osteogenese;
2) aus Mesenchym anstelle eines zuvor entwickelten knorpeligen Knochenmodells – das ist indirekte Osteogenese.

Die postembryonale Entwicklung des Knochengewebes erfolgt während seiner physiologischen und reparativen Regeneration.

Bei der Entwicklung von Knochengewebe entsteht ein Knochendifferenzial:

· Stammzellen,
Halbstammzellen (Präosteoblasten),
Osteoblasten (eine Art Fibroblasten),
· Osteozyten.

Das zweite Strukturelement sind Osteoklasten (eine Art Makrophagen), die sich aus Blutstammzellen entwickeln.

Osteogene Stamm- und Halbstammzellen werden morphologisch nicht identifiziert.

Osteoblasten (von griechisch osteon – Knochen, Blastos – Rudiment) sind junge Zellen, die Knochengewebe bilden. Im Knochen kommen sie nur im Periost vor. Sie sind zur Vermehrung fähig. Im sich bildenden Knochen bedecken Osteoblasten in einer nahezu durchgehenden Schicht die gesamte Oberfläche des sich entwickelnden Knochenbündels.

Die Form von Osteoblasten kann unterschiedlich sein: kubisch, pyramidenförmig oder eckig. Ihre Körpergröße beträgt etwa 15–20 Mikrometer. Der Kern ist rund oder oval, oft exzentrisch angeordnet und enthält einen oder mehrere Nukleolen. Im Zytoplasma von Osteoblasten sind das körnige endoplasmatische Retikulum, die Mitochondrien und der Golgi-Apparat gut entwickelt. Es enthält erhebliche Mengen an RNA und eine hohe Aktivität der alkalischen Phosphatase.

Osteozyten (von griechisch osteon – Knochen, cytus – Zelle) sind die vorherrschenden reifen (endgültigen) Zellen des Knochengewebes, die die Fähigkeit zur Teilung verloren haben. Sie haben eine Fortsatzform, einen kompakten, relativ großen Kern und ein schwach basophiles Zytoplasma. Organellen sind schlecht entwickelt. Das Vorhandensein von Zentriolen in Osteozyten wurde nicht nachgewiesen.

Knochenzellen liegen in Knochenlücken, die den Konturen des Osteozyten folgen. Die Länge der Hohlräume reicht von 22 bis 55 Mikrometer, die Breite von 6 bis 14 Mikrometer. Die Kanäle der Knochenlücken sind mit Gewebeflüssigkeit gefüllt und anastomosieren untereinander und mit den perivaskulären Räumen der in den Knochen eindringenden Gefäße. Der Stoffaustausch zwischen Osteozyten und Blut erfolgt über die Gewebsflüssigkeit dieser Tubuli.

Osteoklasten (von griechisch osteon – Knochen und clastos – zerkleinert) sind Zellen hämatogener Natur, die verkalkten Knorpel und Knochen zerstören können. Ihr Durchmesser erreicht 90 Mikrometer oder mehr und sie enthalten 3 bis mehrere Dutzend Kerne. Das Zytoplasma ist leicht basophil, manchmal oxyphil. Osteoklasten befinden sich meist auf der Oberfläche der Knochenbälkchen. Die Seite des Osteoklasten, die an die zerstörte Oberfläche angrenzt, ist reich an zytoplasmatischen Fortsätzen (gewellter Rand); es ist der Bereich der Synthese und Sekretion hydrolytischer Enzyme. Entlang der Peripherie des Osteoklasten befindet sich eine Zone fester Adhäsion der Zelle an der Knochenoberfläche, die den Wirkungsbereich der Enzyme sozusagen abdichtet. Diese Zone des Zytoplasmas ist hell und enthält wenige Organellen, mit Ausnahme von Mikrofilamenten, die aus Aktin bestehen.

Die periphere Zytoplasmaschicht über dem gewellten Rand enthält zahlreiche kleine Vesikel und größere Vakuolen.

Es wird angenommen, dass Osteoklasten CO2 an die Umwelt abgeben und das Enzym Carboanhydrase die Bildung von Kohlensäure (H2CO3) und die Auflösung von Calciumverbindungen fördert. Der Osteoklast ist reich an Mitochondrien und Lysosomen, deren Enzyme (Kollagenase und andere Proteasen) Kollagen und Proteoglykane der Knochengewebematrix abbauen.

Es wird angenommen, dass ein Osteoklast so viel Knochen zerstören kann, wie 100 Osteoblasten gleichzeitig bilden. Die Funktionen von Osteoblasten und Osteoklasten sind miteinander verbunden und werden durch Hormone, Prostaglandine, funktionelle Belastung, Vitamine usw. reguliert.

Die Interzellularsubstanz (Substantia interzelluläris) besteht aus einer mit anorganischen Salzen imprägnierten amorphen Grundsubstanz, in der sich Kollagenfasern befinden, die kleine Bündel bilden. Sie enthalten hauptsächlich Protein – Kollagen Typ I und V. Die Fasern können eine zufällige Richtung haben – im retikulofaserigen Knochengewebe, oder eine streng ausgerichtete Richtung – im lamellaren Knochengewebe.

Knochengewebe Osteohistogenese Blutzelle

Lektion Nr. 10

Bewegung. Aufbau des Bewegungsapparates. Prävention ihrer Krankheiten

II. Skelett

III. Muskelapparat

Muskelstruktur

2) Muskelgruppen

I. Funktioneller Aufbau des Bewegungsapparates

1) Körperunterstützung

2) Bewegen eines Körpers oder seiner Teile im Raum

3) Schützend(Schutz der inneren Organe, des Gehirns und des Rückenmarks usw.)

Grundprinzipien des Systembetriebs

1) Grundprinzipien der Funktionsweise des Skeletts: Funktioniert nach den Gesetzen der Mechanik

2) Grundprinzipien der Funktionsweise der Muskulatur:

A) freiwilliger (bewusster) Charakter der Kontraktion

B) Die meisten Muskeln sind in Funktionskomplexe eingeteilt – Agonisten (sie bewegen den Körper oder Teile davon in eine Richtung) und Antagonisten (sie bewegen den Körper oder Teile davon in entgegengesetzte Richtungen); Die koordinierte Arbeit dieser Muskelkomplexe wird durch die Koordination der Erregungs- und Hemmprozesse in den Neuronen der entsprechenden somatischen Bögen erreicht.

C) bei übermäßiger Belastung der Muskulatur entsteht in ihnen ein Ermüdungszustand; Die daraus resultierenden Muskelschmerzen und das Gefühl der Müdigkeit sind mit einem relativen Sauerstoffmangel im Muskelgewebe (die Abgabe verzögert sich hinter dem Verbrauch), der Aktivierung der Glykolyse, der Bildung überschüssiger Milchsäuremengen und deren Freisetzung in den allgemeinen Blutkreislauf verbunden

3) Regulierungsmechanismen

A) Die Nervenregulation des Bewegungsapparates erfolgt durch den somatischen Teil des Nervensystems

B) Das Grundprinzip der Regulation ist der Reflex (somatische Reflexbögen werden auf der Ebene des Rückenmarks und des Hirnstamms geschlossen)

C) Das Mittelhirn spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivität des somatischen Nervensystems

C) Das höchste Glied im Bewegungsregulierungssystem ist die Großhirnrinde des Telencephalons (muskulokutane Zonen, die auf beiden Seiten des zentralen Sulcus lokalisiert sind).

D) Neben den oben genannten Nervenstrukturen spielen das Kleinhirn, die Basalganglien des Telencephalons und das limbische System eine wichtige Rolle bei der Regulierung der motorischen Aktivität.

II. Skelett

Enthält mehr als 200 Knochen. Knochenstruktur.

1) Klassifizierung der Knochen:

Flache Knochen (z. B. Stirn- und Scheitelknochen des Schädels, Schulterblatt, Brustbein)

Röhrenknochen (z. B. Femur, Oberarmknochen)

Anatomische Struktur der Knochen

Flache Knochen: bestehen aus zwei dünnen Platten, zwischen denen sich eine schwammartige Substanz befindet

Röhrenknochen: Im Röhrenknochen gibt es zwei Epiphysen, die aus schwammiger Substanz bestehen, und eine Diaphyse, die aus kompakter Substanz besteht. Die Epiphysen sind außen mit hyalinem Knorpel (Teil des Gelenkapparates) bedeckt.

Die Diaphyse ist von außen mit Periost, von innen, auf der Seite der Markhöhle, mit Endosteum bedeckt; Das Periost erfüllt schützende und trophische Funktionen und sorgt außerdem für Wachstum (Dicke) und Knochenregeneration.

Histologische Struktur von Knochen

Die Knochen eines Erwachsenen bestehen aus lamellarem Knochengewebe; Grobes faseriges Knochengewebe kommt nur in Schädelnähten und an Befestigungsstellen von Sehnen an Knochen vor. Allgemeiner Plan der mikroskopischen Struktur des Knochengewebes: Der elementare Strukturblock des lamellaren Knochengewebes ist die Knochenplatte, die aus vielen parallel ausgerichteten Kollagenfasern besteht, die mit Calciumphosphat imprägniert sind, und Zellen (hauptsächlich Osteozyten). Strukturen höherer Ordnung werden aus Knochenplatten gebildet – Osteone, allgemeine Platten und Knochenpakete. Ein Osteon ist ein System konzentrischer Zylinder, dessen Wand von einer Knochenplatte gebildet wird, in deren Mitte sich ein Kanal mit Blutgefäßen und Nervenfasern befindet. Es ist wichtig zu beachten, dass die Richtungen der Fasern in benachbarten Zylindern nicht übereinstimmen, was eine hohe mechanische Festigkeit der gesamten Struktur gewährleistet. Osteone bilden die Grundlage der kompakten Substanz der Röhrenknochen. Allgemeine Platten sind viele (normalerweise bis zu zehn) ausgedehnte Knochenplatten, die sich entlang des Außen- und Innenumfangs der Diaphyse von Röhrenknochen befinden. Das Knochenpaket ist ein Komplex aus mehreren Knochenplatten. Viele Knochenpakete bilden die schwammige Substanz von Flachknochen und die Epiphysen von Röhrenknochen. Es muss betont werden, dass die innere Architektur der Knochen so ist, dass alle ihre Strukturelemente im Raum entsprechend der Richtung der Kraftlinien organisiert sind. Dadurch wird bei relativ geringer Knochendicke eine erhebliche Festigkeit erreicht.

Knochenverbindungen

A) Kontinuierlich: gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Auskleidung zwischen den Knochen, bestehend aus Bindegewebe (z. B. Bänder der Wirbelsäule), Knorpel (z. B. Bandscheiben) und Knochengewebe (z. B. Verbindungen der Stirn- und Scheitelknochen des Schädels). ,

B) Diskontinuierlich: gekennzeichnet durch folgende Struktur: Zwischen den Knochen befindet sich ein Hohlraum mit Flüssigkeit, der die Reibung der Gelenkflächen verringert (letztere sind, wie oben erwähnt, mit hyalinem Knorpel bedeckt). Der Gelenkapparat umfasst Hilfsstrukturen, insbesondere eine Gelenkkapsel aus Bindegewebe. Arten von diskontinuierlichen Gelenken: zylindrisch (z. B.: Gelenk zwischen den Halswirbeln I und II), Trochlea (z. B.: Interphalangealgelenk), ellipsoid (z. B.: Handgelenk), Sattel (z. B.: Karpometakarpalgelenk des Daumens), flach (z. B.: Gelenk zwischen den flachen Fortsätzen der Wirbel), kugelförmig (z. B.: Hüftgelenk)

Skelettabteilungen

A) Das Skelett des Kopfes (Schädels) umfasst: Der Gehirnabschnitt besteht aus sechs Knochen – einem Frontalknochen, zwei Scheitelknochen, zwei Schläfenknochen und einem Hinterkopfknochen), der Gesichtsabschnitt besteht aus fünf Hauptknochen – einem Oberkiefer und einem Unterkiefer , zwei Jochbeinknochen, ein Gaumenknochen.

B) Das Skelett des Körpers wird dargestellt:

· eine Wirbelsäule, die aus einzelnen Wirbeln besteht, die durch Bandscheiben verbunden sind (bestehend aus Faserknorpel, der der Wirbelsäule Flexibilität verleiht und eine stoßdämpfende Funktion erfüllt). Ein einzelner Wirbel ist ein Ring aus Knochen. Die Wirbelsäule besteht aus fünf Abschnitten: Halswirbelsäule (7 Wirbel), Brustwirbelsäule (12 Wirbel), Lendenwirbelsäule (5 Wirbel), Kreuzbein (5 verschmolzene Wirbel), Steißbein (4-5 verschmolzene Wirbel). Die Wirbelsäule zeichnet sich durch eine S-Form aus und weist vier Krümmungen auf: zwei nach hinten (Kyphose) und zwei nach vorne (Lordose).

· Brustkorb, der die Brustwirbelsäule, das Brustbein und 12 Rippenpaare umfasst (10 davon sind mit dem Brustbein verbunden, 2 sind oszillierend)

C) Das Skelett der Gliedmaßen wird durch die oberen Gliedmaßen dargestellt, bestehend aus einem Gürtel der oberen Gliedmaßen: 2 Schulterblätter, 2 Schlüsselbeine. Skelett der freien Extremität: Schulter (Oberarmknochen), Unterarm (Elle und Speiche), Hand (Knochen des Handgelenks, Mittelhand, Finger). Die unteren Gliedmaßen werden durch den unteren Gliedmaßengürtel dargestellt, der aus dem Becken (einem knöchernen Ring bestehend aus zwei Beckenknochen und dem Kreuzbein) besteht. Skelett der freien Extremität: Oberschenkel (Femur), Unterschenkel (Tibia und Wadenbein), Fuß (Fußwurzelknochen, Mittelfußknochen, Finger).

III. Muskelapparat

Hat mehr als 400 Muskeln

Muskelstruktur

A) anatomische Struktur. Ein Muskel ist ein Organ, das aus einem kontraktilen Teil (oder einem Körper bestehend aus Kopf, Bauch und Schwanz) und einer Sehne (aus dichtem, geformtem Bindegewebe aufgebaut) besteht, mit deren Hilfe er an Knochen und anderen Strukturen befestigt wird ; Die Außenseite des Muskels ist mit Faszien bedeckt. Muskelarten:

abhängig von der Anzahl der Köpfe (Bizeps, zum Beispiel Bizeps brachii), Trizeps, zum Beispiel, Trizeps brachii, Quadrizeps, zum Beispiel, Quadrizeps femoris)

· in der Form (lang, z. B. Bizeps brachii, kurz, z. B. kurze Beugemuskeln der Finger, breit, z. B. das Zwerchfell)

Histologische Struktur der Muskeln:

Die Basis der Skelettmuskulatur ist quergestreiftes Skelettmuskelgewebe, dessen Struktureinheit Muskelfasern (Symplast) sind.

Die Muskelfaser ist mit einer dünnen Bindegewebsmembran bedeckt, in der Blutgefäße und Nerven verlaufen

Gruppen von Muskelfasern bilden Bündel verschiedener Ränge, die durch Bindegewebsschichten getrennt sind

Im Zentrum der Muskelfaser befindet sich ihr kontraktiler Apparat – viele parallel ausgerichtete Myofibrillen (Organellen von besonderer Bedeutung)

Die Kerne und die meisten Organellen von allgemeiner Bedeutung befinden sich an der Peripherie der Muskelfaser

Myofibrillen zeichnen sich durch Querstreifen aus – regelmäßiger Wechsel von hellen (I) und dunklen (A) Scheiben

Dunkle Scheiben werden durch Myosinfibrillen gebildet, helle durch Aktinfibrillen (letztere sind an einer Platte befestigt, die in der Mitte der I-Scheibe verläuft – dem Z-Streifen).

Die kleinste kontraktionsfähige Wiederholungseinheit der Myofibrille ist das Sarkomer, das die Hälfte der I-Scheibe, die A-Scheibe und die Hälfte der I-Scheibe umfasst (seine Formel lautet wie folgt: 1/2 I + A + 1/2).

Kontraktionsmechanismus: Dünne Aktinfibrillen werden von dicken Myosinfibrillen tief in die A-Bandscheibe gezogen (Gleittheorie); Der Prozess erfordert ATP- und Ca-Ionen

Gruppen von Mäusen

A) Kopfmuskeln

Gruppe I – Gesichtsmuskeln: Frontal-, Orbicularis-Muskeln der Augen und des Mundes

Gruppe II – Kaumuskeln: Schläfenmuskel, Kaumuskel, innerer und äußerer Pterygoideus

B) Nackenmuskulatur

Unterhautmuskel (Platysma), Sternocleidomastoideusmuskeln, Zungenbeinmuskeln.

B) Rückenmuskulatur

Es gibt oberflächliche (Trapezius, Latissimus dorsi, Rhomboid, Serratus und Levator Scapulae) und tiefe (Erector Spinae usw.)

D) Bauchmuskeln

Rektus, quer verlaufende und schräge Bauchmuskeln (alle diese Muskeln haben breite und flache Sehnen, die miteinander verbunden sind und die Linea alba bilden).

Die Muskeln der Bauchdecke bilden zusammen die Bauchmuskulatur, die beim Stuhlgang und beim Wasserlassen sowie bei der Wehentätigkeit eine wichtige Rolle spielt.

D) Brustmuskeln

Großer und kleiner Brustmuskel, äußere und innere Interkostalmuskeln, Zwerchfell (mit Öffnungen für die Speiseröhre und die begleitenden Vagusnerven, Luftröhre, Aorta, untere Hohlvene, sympathischer Nervenstamm und einige andere Nerven und Gefäße)

E) Muskeln des Schultergürtels

Deltamuskeln.

G) Schultermuskeln

Bizeps brachii, Brachialis, Trizeps brachii.

H) Muskeln des Unterarms

Brachioradialis-Muskel, Hand- und Fingerbeuger, Hand- und Fingerstrecker.

I) Muskeln der Hand

Muskeln des 1. Fingers, 5. Fingers, mittlere Muskelgruppe, die für die Beugung, Streckung und Abduktion der Fingerglieder sorgen.

K) Muskeln des Beckengürtels

Gesäßmuskel maximus, medius und minimus

L) Oberschenkelmuskulatur

Quadrizeps femoris, Sartorius, Bizeps femoris, Semitendinosus, Semimembranosus.

M) Wadenmuskeln

Tibialis-Muskel, Peroneusmuskel, Trizeps-Surae (besteht aus zwei Muskeln: Gastrocnemius und Soleus).

H) Fußmuskulatur.

Extensor digitorum brevis, die intrinsischen, medialen und extrinsischen Muskeln, die für die Beugung und seitliche Bewegung der Finger sorgen.

Verwandte Informationen.

Knochengewebe ist das wichtigste Gewebe in unserem Körper. Es erfüllt viele Funktionen. Knochengewebe wird in der Histologie als eine Art Skelettbindegewebe klassifiziert, zu dem auch Knorpelgewebe gehört. Aus Mesenchym entwickeln sich Zellen des Skelettbindegewebes, einschließlich der Knochen.

Skelettbindegewebe

Skelettbindegewebe erfüllen viele Funktionen:

Knochen sind die Stütze des gesamten Körpers. Das Skelett, das vollständig aus Weichgewebe besteht, ermöglicht es einem Menschen, sich im Raum sicher zu fühlen.
Dank des Skeletts können wir uns bewegen. An den Knochen sind Muskeln befestigt, die wiederum Bewegungshebel bilden, mit denen Sie jede Aktion ausführen können.
Das Depot vieler Mineralstoffe befindet sich im Knochengewebe. Knochengewebe ist am Stoffwechsel von Phosphat und Kalzium beteiligt.
Die Hämatopoese findet in den Knochen statt, nämlich im roten Knochenmark.

Die Funktionen des Knochengewebes werden in der Histologie so definiert, dass sie mit den Funktionen aller Skelettbindegewebe übereinstimmen, dieses Gewebe weist jedoch eine Reihe einzigartiger Eigenschaften auf.

Das Hauptmerkmal und der Unterschied zwischen Knochengewebe und anderem Bindegewebe ist sein hoher Mineralstoffgehalt, der 70 % beträgt. Dies erklärt die Festigkeit der Knochen, da sich die Zwischenzellsubstanz des Knochenbindegewebes in einem festen Zustand befindet.

Knochengewebe. Chemische Zusammensetzung von Knochengewebe

Knochengewebe muss zunächst seine chemische Zusammensetzung untersuchen. Dadurch können Sie seine besonderen Eigenschaften verstehen. Der Gehalt an organischen Substanzen im Gewebe liegt zwischen 10 und 20 %. Wasser enthält 6 bis 20 %, Mineralien, wie oben erwähnt, vor allem bis zu 70 %. Die Hauptbestandteile des Knochenminerals sind Calciumphosphat und Hydroxylapatit. Auch der Gehalt an Mineralsalzen ist hoch.

Die Kombination organischer und anorganischer Substanzen im Knochengewebe erklärt die Festigkeit, Elastizität der Knochen und ihre Fähigkeit, hohen Belastungen standzuhalten. Gleichzeitig führt ein zu hoher Mineralstoffgehalt zu einer erheblichen Brüchigkeit der Knochen.

Die Interzellularsubstanz besteht zu 95 % aus Kollagen Typ I. Organische Substanzen reichern sich an Proteinfasern an. Phosphoproteine fördern die Anreicherung von Calciumionen in den Knochen. Proteoglykane fördern die Bindung von Kollagen an Mineralverbindungen, deren Bildung wiederum durch alkalische Phosphatase und Osteonektin unterstützt wird, was das weitere Wachstum von Kristallen anorganischer Verbindungen stimuliert.

Zellulare Komponenten

Knochenzellen werden in der Histologie in drei Typen unterteilt: Osteoblasten, Osteozyten und Osteoklasten. Zellulare Komponenten interagieren miteinander und bilden ein integrales System.

Osteoblasten

Osteoblasten sind kubische, ovale Zellen mit einem exzentrisch angeordneten Kern. Die Größe solcher Zellen beträgt etwa 15–20 Mikrometer. Die Organellen sind gut entwickelt, granuläres ER und der Golgi-Komplex sind ausgeprägt, was die aktive Synthese exportierter Proteine erklären könnte. Bei der Histologie einer Knochengewebeprobe ist das Zytoplasma der Zellen basophil gefärbt.

Osteoblasten sind auf der Oberfläche von Knochenbündeln im sich bildenden Knochen lokalisiert, wo sie in reifen Knochen in der schwammigen Substanz verbleiben. In geformten Knochen finden sich Osteoblasten im Periost, im Endost, das den Markkanal bedeckt, und im perivaskulären Raum von Osteonen.

Osteoblasten sind an der Osteogenese beteiligt. Durch die aktive Synthese und den Export von Proteinen entsteht die Knochenmatrix. Dank der in der Zelle aktiven alkalischen Phosphatase kommt es zu einer Anreicherung von Mineralien. Vergessen Sie nicht, dass Osteoblasten die Vorläufer von Osteozyten sind. Osteoblasten scheiden Matrixvesikel aus, deren Inhalt die Bildung von Kristallen aus Mineralien in der Knochenmatrix auslöst.

Osteoblasten werden in aktive und ruhende unterteilt. Aktive sind an der Osteogenese beteiligt und produzieren Matrixkomponenten. Ruhende Osteoblasten mit einer endostalen Membran schützen die Knochensubstanz vor Osteoklasten. Ruhende Osteoblasten können während des Knochenumbaus aktiviert werden.

Osteozyten

Osteozyten sind reife, gut differenzierte Knochenzellen, die sich einzeln in Lücken, auch Knochenhöhlen genannt, befinden. Die Zellen haben eine ovale Form mit zahlreichen Fortsätzen. Die Größe der Osteozyten beträgt etwa 30 Mikrometer Länge und bis zu 12 Mikrometer Breite. Der Kern ist länglich und liegt in der Mitte. Chromatin ist kondensiert und bildet große Klumpen. Die Organellen sind schwach entwickelt, was die geringe synthetische Aktivität der Osteozyten erklären könnte. Zellen sind durch Prozesse durch Zellkontakte von Nexus miteinander verbunden und bilden ein Synzytium. Die Prozesse bewerkstelligen den Stoffaustausch zwischen Knochengewebe und Blutgefäßen.

Osteoklasten

Osteoklasten stammen im Gegensatz zu Osteoblasten und Osteozyten aus Blutzellen. Osteozyten entstehen durch die Fusion mehrerer Promonozyten, daher betrachten einige Autoren sie nicht als Zellen und klassifizieren sie als Symplasten.

Strukturell sind Osteoklasten große, leicht verlängerte Zellen. Die Zellgröße kann zwischen 60 und 100 Mikrometer variieren. Zytoplasma kann entweder oxyphil oder basophil gefärbt sein, alles hängt vom Alter der Zellen ab.

In der Zelle lassen sich mehrere Zonen unterscheiden:

Basal, enthält die Hauptorganellen und Kerne.
Gewellter Rand aus Mikrovilli, der in den Knochen eindringt.
Vesikuläre Zone, die knochenabbauende Enzyme enthält.
Leichte Klebezone erleichtert die Zellfixierung.
Resorptionszone

Osteoklasten zerstören Knochengewebe und sind am Knochenumbau beteiligt. Die Zerstörung der Knochensubstanz, also die Resorption, ist ein wichtiger Schritt des Umbaus, gefolgt von der Bildung neuer Substanz mit Hilfe von Osteoblasten. Die Lokalisierung von Osteoklasten fällt mit der Lokalisierung von Osteoblasten in den Aussparungen auf den Oberflächen von Knochenbalken, im Endosteum und Periost zusammen.

Periost

Das Periost besteht aus Osteoblasten, Osteoklasten und osteogenen Zellen, die am Knochenwachstum und der Knochenreparatur beteiligt sind. Das Periost ist reich an Blutgefäßen, deren Äste sich um den Knochen winden und in dessen Substanz eindringen.

In der Histologie ist die Einteilung des Knochengewebes nicht sehr umfangreich. Stoffe werden in Grobfaser- und Lamellenstoffe unterteilt.

Raues faseriges Knochengewebe

Raues faseriges Knochengewebe kommt vor allem bei Kindern vor der Geburt vor. Bei einem Erwachsenen verbleibt es in den Nähten des Schädels, in den Zahnalveolen, im Innenohr und an den Stellen, an denen Sehnen an den Knochen ansetzen. Raues faseriges Knochengewebe wird in der Histologie durch den Vorläufer des lamellaren Knochengewebes bestimmt.

Das Gewebe besteht aus unregelmäßig angeordneten dicken Bündeln von Kollagenfasern, die sich in einer Matrix aus anorganischen Substanzen befinden. Es gibt auch Blutgefäße, die recht schlecht entwickelt sind. Osteozyten befinden sich in der Interzellularsubstanz in Systemen von Lücken und Kanälen.

Lamelläres Knochengewebe

Alle Knochen des erwachsenen Körpers, mit Ausnahme der Ansatzstellen der Sehnen und Bereiche der Schädelnähte, bestehen aus lamellarem Knochenbindegewebe.

Im Gegensatz zu grobfaserigem Knochengewebe sind alle Bestandteile des lamellären Knochengewebes strukturiert und bilden Knochenplatten. innerhalb einer Platte haben eine Richtung.

In der Histologie gibt es zwei Arten von lamellarem Knochengewebe – schwammiges und kompaktes.

Schwammige Substanz

In der schwammigen Substanz sind die Platten zu Trabekeln zusammengefasst, den Struktureinheiten der Substanz. Die bogenförmigen Platten liegen parallel zueinander und bilden avaskuläre Knochenstrahlen. Die Platten sind entlang der Richtung der Trabekel selbst ausgerichtet.

Trabekel verbinden sich in verschiedenen Winkeln miteinander und bilden eine dreidimensionale Struktur. In den Zwischenräumen zwischen den Knochenbalken befinden sich Knochenzellen, die diese Substanz porös machen und daher den Namen des Gewebes erklären. Die Zellen enthalten rotes Knochenmark und Blutgefäße, die den Knochen versorgen.

Schwammige Substanz findet sich im inneren Teil flacher und schwammiger Knochen, in den Epiphysen und inneren Schichten der tubulären Diaphyse.

Kompakte Knochensubstanz

Die Histologie des lamellaren Knochengewebes sollte gut untersucht werden, da diese Art von Knochengewebe am komplexesten ist und viele verschiedene Elemente enthält.

Die Knochenplatten sind in der kompakten Substanz kreisförmig angeordnet; sie liegen praktisch lückenlos ineinander und bilden einen dichten Stapel. Die Struktureinheit ist das Osteon, das aus Knochenplatten besteht. Die Platten können in verschiedene Typen unterteilt werden.

Externe allgemeine Schilder. Sie liegen direkt unter der Knochenhaut und umschließen den gesamten Knochen. In schwammigen und flachen Knochen kann die kompakte Substanz nur durch solche Platten ausgedrückt werden.
Osteonische Platten. Diese Art von Platten bildet Osteone, konzentrische Platten, die um die Gefäße herum liegen. Osteon ist das Hauptelement der kompakten Substanz der Diaphyse in Röhrenknochen.
Eingelagerte Platten, die Überreste einstürzender Platten sind.
Die inneren Laminae general umgeben den Markkanal, der das gelbe Knochenmark enthält.

Die kompakte Substanz ist in der Oberflächenschicht flacher und spongiöser Knochen sowie in der Diaphyse und den oberflächlichen Schichten der Epiphyse von Röhrenknochen lokalisiert.

Der Knochen ist von Periost bedeckt, das Kambiazellen enthält, die es dem Knochen ermöglichen, an Dicke zu wachsen. Das Periost enthält auch Osteoblasten und Osteoklasten.

Unter dem Periost liegt eine Schicht äußerer allgemeiner Platten.

In der Mitte des Röhrenknochens befindet sich eine mit Endosteum bedeckte Markhöhle. Das Endosteum ist mit inneren allgemeinen Platten bedeckt, die es ringförmig umschließen. An die Markhöhle können Trabekel aus schwammiger Substanz angrenzen, so dass die Platten an manchen Stellen weniger ausgeprägt sein können.

Zwischen der äußeren und inneren Schicht der allgemeinen Laminae befindet sich eine Osteonschicht aus Knochen. Im Zentrum jedes Osteons befindet sich der Havers-Kanal mit einem Blutgefäß. Havers-Kanäle kommunizieren untereinander über quer verlaufende Volkmann-Kanäle. Der Raum zwischen den Platten und dem Gefäß wird als perivaskulär bezeichnet; das Gefäß ist von lockerem Bindegewebe bedeckt und der perivaskuläre Raum enthält Zellen, die den Zellen des Periosts ähneln. Der Kanal ist von Schichten osteonischer Platten umgeben. Die Osteone wiederum sind durch eine Resorptionslinie voneinander getrennt, die oft als Fusion bezeichnet wird. Auch zwischen den Osteonen befinden sich Zwischenplatten, die das Restmaterial der Osteone darstellen.

Zwischen den Osteonplatten befinden sich Knochenlücken mit darin eingeschlossenen Osteozyten. Die Fortsätze der Osteozyten bilden Tubuli, durch die Nährstoffe senkrecht zu den Platten in die Knochen transportiert werden.

Kollagenfasern ermöglichen die Sichtbarkeit von Knochenkanälen und Hohlräumen unter dem Mikroskop, da die mit Kollagen ausgekleideten Bereiche braun gefärbt sind.

In der Histologie wird am Präparat lamelläres Knochengewebe nach Schmorl angefärbt.

Osteogenese

Osteogenese kann direkt oder indirekt erfolgen. Die direkte Entwicklung erfolgt aus Mesenchym, aus Bindegewebszellen. Indirekt – aus Knorpelzellen. In der Histologie wird die direkte Osteogenese von Knochengewebe vor der indirekten Osteogenese betrachtet, da es sich um einen einfacheren und älteren Mechanismus handelt.

Direkte Osteogenese

Aus Bindegewebe entwickeln sich die Schädelknochen, kleine Handknochen und andere flache Knochen. Bei der Knochenbildung lassen sich auf diese Weise vier Stadien unterscheiden

Bildung eines skelettogenen Rudiments. Im ersten Monat dringen Stromastammzellen aus Somiten in das Mesenchym ein. Zellen vermehren sich und das Gewebe wird mit Blutgefäßen angereichert. Unter dem Einfluss von Wachstumsfaktoren bilden Zellen Cluster von bis zu 50 Stück. Zellen sezernieren Proteine, vermehren und wachsen. Der Differenzierungsprozess beginnt in stromalen Stammzellen und sie wandeln sich in osteogene Vorläuferzellen um.
Osteoidstadium. In osteogenen Zellen findet eine Proteinsynthese statt und es sammelt sich Glykogen an; Organellen werden größer und funktionieren aktiver. Osteogene Zellen synthetisieren Kollagen und andere Proteine, beispielsweise knochenmorphogenetisches Protein. Mit der Zeit vermehren sich die Zellen seltener und differenzieren sich zu Osteoblasten. Osteoblasten sind an der Bildung der an Mineralien armen und an organischer Substanz reichen Interzellularsubstanz Osteoid beteiligt. In diesem Stadium treten Osteozyten und Osteoklasten auf.
Mineralisierung von Osteoid. An diesem Prozess sind auch Osteoblasten beteiligt. In ihnen beginnt die alkalische Phosphatase zu wirken, deren Aktivität die Anreicherung von Mineralien fördert. Im Zytoplasma erscheinen Matrixvesikel, die mit den Proteinen Osteocalcin und Calciumphosphat gefüllt sind. Dank Osteocalcin haften Mineralien an Kollagen. Die Trabekel vergrößern sich und verbinden sich miteinander zu einem Netzwerk, in dem noch Mesenchym und Gefäße verbleiben. Das resultierende Gewebe wird primäres Membrangewebe genannt. Knochengewebe ist grobfaserig und bildet primäre Spongiosa. In diesem Stadium wird aus dem Mesenchym das Periost gebildet. In der Nähe der Blutgefäße des Periosts entstehen Zellen, die dann am Knochenwachstum und der Knochenregeneration beteiligt sind.
Bildung von Knochenplatten. In diesem Stadium wird das primäre membranöse Knochengewebe durch lamellares Knochengewebe ersetzt. Osteone beginnen, die Räume zwischen den Trabekeln zu füllen. Osteoklasten dringen über Blutgefäße in den Knochen ein und bilden darin Hohlräume. Es sind Osteoklasten, die einen Hohlraum für das Knochenmark schaffen und die Form des Knochens beeinflussen.

Indirekte Osteogenese

Die indirekte Osteogenese erfolgt während der Entwicklung von Röhren- und Spongiosaknochen. Um alle Mechanismen der Osteogenese zu verstehen, müssen Sie die Histologie von Knorpel und Knochenbindegewebe gut verstehen.

Der gesamte Prozess kann in drei Phasen unterteilt werden:

Bildung eines Knorpelmodells. In der Diaphyse werden die Chondrozyten nährstoffarm und vesikulär. Freigesetzte Matrixvesikel führen zu Verkalkungen. In der Histologie sind Knorpel und Knochengewebe miteinander verbunden. Sie beginnen, sich gegenseitig zu ersetzen. Das Perichondrium wird zum Periost. Chondrogene Zellen werden zu osteogenen Zellen, die wiederum zu Osteoblasten werden.
Bildung von primärem Spongiosaknochen. Anstelle des knorpeligen Modells tritt raues faseriges Bindegewebe auf. Ein perichondraler Knochenring, eine knöcherne Manschette, entsteht auch dort, wo Osteoblasten direkt an der Diaphyse Trabekel bilden. Durch das Auftreten einer Knochenmanschette wird die Ernährung des Knorpels unmöglich und die Chondrozyten beginnen abzusterben. Knorpel- und Knochengewebe sind in der Histologie eng miteinander verbunden. Nach dem Tod der Chondrozyten bilden Osteoklasten Kanäle von der Peripherie des Knochens bis in die Tiefe der Diaphyse, durch die die Bewegung von Osteoblasten, osteogenen Zellen und Blutgefäßen erfolgt. Die enchondrale Ossifikation beginnt und geht schließlich in eine epiphysäre Ossifikation über.
Gewebeumstrukturierung. Das primär grobe Fasergewebe verwandelt sich allmählich in Lamellengewebe.

Wachstum und Entwicklung von Knochengewebe

Das Knochenwachstum beim Menschen setzt sich bis zum 20. Lebensjahr fort. Der Knochen wächst durch das Periost in der Breite und durch die metaepiphysäre Wachstumsfuge in die Länge. In der Metaepiphysenplatte kann man eine Zone ruhenden Knorpels, eine Zone säulenförmigen Knorpels, eine Zone vesikulären Knorpels und eine Zone verkalkten Knorpels unterscheiden.

Viele Faktoren beeinflussen das Knochenwachstum und die Knochenentwicklung. Dabei kann es sich um innere Umweltfaktoren, äußere Umweltfaktoren, Mangel oder Überschuss bestimmter Stoffe handeln.

Das Wachstum geht mit der Resorption von altem Gewebe und dessen Ersatz durch neues junges Gewebe einher. Im Kindesalter wachsen Knochen sehr aktiv.

Das Knochenwachstum wird durch viele Hormone beeinflusst. Beispielsweise stimuliert Somatotropin das Knochenwachstum, bei einem Überschuss kann es jedoch zu Akromegalie und bei einem Mangel zu Zwergwuchs kommen. Insulin ist für die ordnungsgemäße Entwicklung osteogener und stromaler Stammzellen notwendig. Auch Sexualhormone beeinflussen das Knochenwachstum. Ihr erhöhter Gehalt in jungen Jahren kann aufgrund einer frühen Verknöcherung der Metaepiphysenfuge zu einer Verkürzung der Knochen führen. Ihr verringerter Gehalt im Erwachsenenalter kann zu Osteoporose führen und die Knochenbrüchigkeit erhöhen. Das Schilddrüsenhormon Calcitonin führt zur Aktivierung von Osteoblasten, Parathyrin erhöht die Anzahl der Osteoklasten. Thyroxin beeinflusst Ossifikationszentren, Nebennierenhormone – auf Regenerationsprozesse.

Einige Vitamine beeinflussen auch das Knochenwachstum. Vitamin C fördert die Kollagensynthese. Bei Hypovitaminose kann eine Verlangsamung der Knochengeweberegeneration beobachtet werden; die Histologie kann bei solchen Prozessen zur Klärung der Krankheitsursachen beitragen. Vitamin A beschleunigt die Osteogenese; bei Hypervitaminose ist eine Verengung der Knochenhöhlen zu beobachten. Vitamin D hilft dem Körper, Kalzium aufzunehmen; bei Vitaminmangel werden die Knochen verbogen. In diesem Fall wird das resultierende Gewebe histologisch mit dem Begriff Osteomalazie bezeichnet; solche Symptome sind auch für Rachitis bei Kindern charakteristisch.

Knochenrekonstruktion

Im Zuge der Restrukturierung wird grobes faseriges Bindegewebe durch Lamellengewebe ersetzt, Knochensubstanz erneuert und der Gehalt an Mineralstoffen reguliert. Im Durchschnitt werden 8 % der Knochenmasse pro Jahr erneuert, wobei schwammiges Gewebe fünfmal intensiver erneuert wird als lamellares Gewebe. Bei der Histologie des Knochengewebes wird besonderes Augenmerk auf die Mechanismen des Knochenumbaus gelegt.

Der Umbau umfasst Resorption, Gewebezerstörung und Osteogenese. Mit zunehmendem Alter kann die Resorption überwiegen. Dies erklärt Osteoporose bei älteren Menschen.

Der Umstrukturierungsprozess besteht aus vier Phasen: Aktivierung, Resorption, Umkehrung und Bildung.

Die Regeneration des Knochengewebes wird in der Histologie als eine Art Knochenumbau betrachtet. Dieser Prozess ist sehr wichtig, aber am wichtigsten ist, dass wir ihn beschleunigen können, wenn wir die Faktoren kennen, die den Regenerationsprozess beeinflussen, was bei Knochenbrüchen sehr wichtig ist.

Kenntnisse über Histologie und menschliches Knochengewebe sind sowohl für Ärzte als auch für normale Menschen von Nutzen. Das Verständnis einiger Mechanismen kann auch bei alltäglichen Dingen hilfreich sein, beispielsweise bei der Behandlung von Frakturen und der Vorbeugung von Verletzungen. Die Struktur des Knochengewebes in der Histologie ist recht gut untersucht. Dennoch sind die Knochengewebe noch lange nicht vollständig erforscht.

Knochengewebe ist eine spezielle Art von Bindegewebe mit hochmineralisierter Interzellularsubstanz. Aus diesen Geweben werden die Knochen des Skeletts aufgebaut.

Knochenentwicklung (Osteogenese)

Es gibt:

A) Embryonale Osteogenese.

Im Embryo entwickelt sich Knochengewebe aus Mesenchym auf zwei Arten:

1). Direkte Osteohistogenese(direkt aus Mesenchym). Auf diese Weise entsteht bei der Bildung flacher Knochen grobfaseriges (retikulofaseriges) Knochengewebe. Dieser Prozess wird hauptsächlich im ersten Monat der intrauterinen Entwicklung beobachtet und verläuft in vier Phasen:

a) Stadium der Bildung der osteogenen Insel. Es kommt zu einer fokalen Proliferation mesenchymaler Zellen und zur Gefäßbildung in diesem Fokus (Vaskularisation);

b) Osteoidstadium. Die Differenzierung erfolgt aus mesenchymalen Zellen von Osteoblasten, die sich auf der Oberfläche der Insel befinden, und Osteozyten – in den Tiefen der Insel. Osteoblasten bilden mit Kollagenfibrillen eine oxyphile Interzellularsubstanz;

c) Bühne Osteoidverkalkung. In diesem Stadium wird die Interzellularsubstanz mit Calciumsalzen (Hydroxylapatitkristallen) imprägniert. Durch die Verkalkung bilden sich Knochenstege oder -balken, deren Zwischenräume mit faserigem Bindegewebe gefüllt sind, durch das Blutgefäße verlaufen.

d) das Stadium der Rekonstruktion von grobfaserigem Knochengewebe in Lamellengewebe, verbunden mit dem Wachstum von Kapillaren und der Bildung von Osteonen.

2). Indirekte Osteohistogenese(aus Mesenchym anstelle eines zuvor entwickelten knorpeligen Knochenmodells) - Im 2. Monat der Embryonalentwicklung bildet sich an den Stellen zukünftiger Röhrenknochen aus dem Mesenchym sehr schnell ein Knorpelrudiment (hyaliner Knorpel, der mit Perichondrium bedeckt ist). nimmt die Form des zukünftigen Knochens an.

B) Postembryonale Osteohistogenese– wird während der Regeneration durchgeführt.

Struktur. Knochengewebe besteht aus:

Eine Zelle:

1) Osteozyten – die überwiegende Anzahl von Knochengewebezellen, die die Fähigkeit zur Teilung verloren haben. Sie haben eine Fortsatzform und sind arm an Organellen. Gelegen in Knochenhöhlen, oder Lücken, die den Konturen des Osteozyten folgen. Osteozytenfortsätze dringen in die Knochentubuli ein und spielen eine Rolle bei deren Trophismus.

2) Osteoblasten – junge Zellen, die Knochengewebe bilden. Im Knochen kommen sie in den tiefen Schichten des Periostes vor, an Orten der Bildung und Regeneration von Knochengewebe. Diese Zellen kommen in verschiedenen Formen vor (kubisch, pyramidenförmig oder eckig), enthalten einen Zellkern und im Zytoplasma ein gut entwickeltes granuläres endoplasmatisches Retikulum, Mitochondrien und einen Golgi-Komplex.

3) Osteoklasten – Zellen, die verkalkten Knorpel und Knochen zerstören können. Sie sind groß (ihr Durchmesser erreicht 90 Mikrometer) und enthalten 3 bis mehrere Dutzend Kerne . Das Zytoplasma ist leicht basophil, reich an Mitochondrien und Lysosomen. Das körnige endoplasmatische Retikulum ist relativ schwach entwickelt.

B. Interzelluläre Substanz, bestehend aus:

Hauptsubstanz, das relativ wenig Chondroitinschwefelsäure und viele Zitronen- und andere Säuren enthält, die mit Calcium Komplexe bilden (amorphes Calciumphosphat, Hydroxylapatitkristalle).

Kollagenfasern, kleine Büschel bildend.

Abhängig von der Lage der Kollagenfasern in der Interzellularsubstanz, Knochengewebe klassifiziert auf der:

1. Retikulofaseriges Knochengewebe. Darin sind Kollagenfasern zufällig angeordnet. Dieses Gewebe kommt hauptsächlich in Embryonen vor. Bei Erwachsenen kann es an der Stelle von Schädelnähten und an den Befestigungsstellen von Sehnen an Knochen gefunden werden.

2. Lamellenknochengewebe. Dies ist die häufigste Art von Knochengewebe im erwachsenen Körper. Es besteht aus Knochenplatten, gebildet aus Knochenzellen und mineralisierter amorpher Substanz mit in eine bestimmte Richtung ausgerichteten Kollagenfasern. In benachbarten Laminae weisen die Fasern meist unterschiedliche Richtungen auf, was zu einer größeren Festigkeit des lamellaren Knochengewebes führt. Aus diesem Gewebe ist die kompakte und schwammige Substanz der meisten Flach- und Röhrenknochen des Skeletts aufgebaut.