Suche nach: quantitative chemische Analyse von Wasser. Chemische Analyse von Wasser: Methoden, Stufen und Preise Instrumentelle quantitative Analyse

Beseitigung, Aufbereitung und Entsorgung von Abfällen der Gefahrenklassen 1 bis 5

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Wasser aus einem Bohrloch oder Brunnen ist nicht immer zum Trinken geeignet. Um herauszufinden, ob mit solchem ​​Wasser gekocht werden kann, ist eine chemische Analyse des Wassers erforderlich. Eine vollständige chemische Analyse des Wassers kann auch zur Untersuchung der Qualität von Leitungs- oder Quellwasser sowie für wissenschaftliche Zwecke und im Rahmen der Umweltüberwachung erforderlich sein.

Bei der Analyse werden die eingesandten Proben auf das Vorhandensein verschiedener Schadstoffe untersucht: gelöste Stoffe, unlösliche Verbindungen, Bakterien und Protozoen. Darüber hinaus können Sie die Radioaktivität von Wasser untersuchen. Anhand der Ergebnisse beurteilen Laboranten, ob das Wasser als Lebensmittel konsumierbar ist, wie gut es für den häuslichen Gebrauch geeignet ist und welche Schadstoffe es enthält.

Beispielsammlung

Wenn Sie Proben zur physikalischen und chemischen Analyse von Wasser einsenden, müssen Sie bedenken, dass es Regeln für die Probenentnahme gibt:

• Sie müssen einen sauberen Behälter vorbereiten – eine Flasche, die zuvor sauberes Trinkwasser ohne Kohlensäure enthielt, reicht aus.
• Vor dem Befüllen wird empfohlen, den Behälter mit derselben Flüssigkeit zu spülen, die zum Auffangen bestimmt ist.

Für jede Quelle werden Regeln entwickelt. Für das Sammeln von Wasser aus einem Wasserhahn lautet der Algorithmus also wie folgt:

• Öffnen Sie den Wasserhahn für mindestens 10 Minuten bei mittlerem Druck.
• Füllen Sie die Flasche und achten Sie darauf, dass sich keine Luftblasen bilden.

Für einen Brunnen gelten ähnliche Regeln:

• Öffnen Sie den Wasserhahn mindestens 10 Minuten lang und halten Sie dabei einen mittleren Druck aufrecht.
• Wenn der Brunnen verlassen oder selten genutzt wurde, muss die oberste Schicht mit einer Pumpe abgepumpt werden – mindestens 2 Stunden.

Regeln für eine genaue Analyse:

• Eine Probe aus einem Brunnen wird aus einer Tiefe von 4 Metern entnommen. Der Eimer muss sauber sein.
• Manchmal ist für eine vollständige Analyse eines Brunnens Grundwasser erforderlich – es wird so gesammelt, dass das Eindringen von Schlick und Sand ausgeschlossen ist.
• Wenn Sie eine Probe in eine Flasche füllen, füllen Sie diese langsam.
• Unmittelbar nach der Entnahme muss der Behälter fest verschlossen werden.
• Am besten reichen Sie Proben sofort ein. Ist dies nicht möglich, kann die richtige Probe bis zu 2 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Die Probe wird zusammen mit der beiliegenden Packungsbeilage abgegeben. Es weist darauf hin:

• Rechtliche und tatsächliche Adresse der Quelle.
• Quelle Typ.
• Das genaue Datum und die genaue Uhrzeit der Probenentnahme.
• Benötigt das Wasser dringend eine Diagnose?

Je besser die Probe gesammelt wird, desto genauer sind die Forschungsergebnisse.

Hinweise zur Analyse

Woher wissen Sie, ob Forschungsbedarf besteht? Wenn Sie einen Spezialisten fragen, wird Ihnen der Hygieniker sagen, dass es am besten ist, eine solche Analyse regelmäßig durchzuführen – auch wenn es den Anschein hat, dass keine Veränderungen eintreten.

Es gibt jedoch Situationen, in denen die Prüfung der Wasserqualität nicht nur empfehlenswert, sondern auch sehr wünschenswert ist:

1. Wenn eine merkliche Veränderung der Farbe, des Geruchs oder des Geschmacks auftritt. In diesem Fall lohnt es sich, die Probe so früh wie möglich zur Untersuchung einzusenden. Bis dahin sollten Sie auf Alkohol verzichten. Dies gilt insbesondere für Stadtbewohner – Wasser aus unterirdischen Quellen ändert je nach Niederschlagsmenge oft seine Farbe.
2. Wenn in der Nähe des Brunnens oder Brunnens Bauarbeiten durchgeführt wurden. Besonders gefährlich sind Bauarbeiten an Industriestandorten. Mikropartikel verschiedenster Giftstoffe gelangen ins Wasser. Wenn der Behälter nicht läuft, bleiben sie lange zurück.
3. Beim Kauf eines Grundstücks an einer stark befahrenen Autobahn lohnt es sich, die Qualität des Trinkwassers aus dem Brunnen zu prüfen.
4. Nach Notsituationen an Produktionsanlagen im Brunnenbereich. Um sicherzustellen, dass giftige Produktionsabfälle nicht in den Boden und damit ins Wasser gelangen, ist eine Analyse erforderlich.
5. Bei der Auswahl eines Filters für den Heimgebrauch sollten Sie wissen, was genau gefiltert werden muss. Viele Unternehmen, die schlüsselfertige Filterinstallationsdienste anbieten, bieten sofort die Durchführung einer Analyse an. Es lohnt sich, das Wasser nach der Installation des Filters – also nach einigen Monaten – zu testen, um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert.

Es gibt Situationen, in denen eine Überprüfung durch Bundesgesetz vorgesehen ist:

• Regelmäßig - in medizinischen, Kinder- und Gesundheitseinrichtungen.
• Bei der Herstellung von Trinkwasser in Flaschen.
• Bei der Eröffnung neuer Pipeline-Abzweige.
• In Industriebetrieben besteht eine Pflicht zur Abwasseruntersuchung.

Ähnliche Anforderungen sind im Wassergesetzbuch der Russischen Föderation sowie im Entwurf des Bundesgesetzes „Über die Wasserversorgung“ und im aktuellen Bundesgesetz „Über das sanitäre und epidemiologische Wohlergehen der Bevölkerung“ enthalten.

Standards

Die wichtigsten Arten von Regulierungsdokumenten zur Festlegung von Qualitätsanforderungen in Russland:

1. SanPiN – sanitär-toxikologische und organoleptische Indikatoren.
2. Hygienekriterien.
3. Epidemiologische Standards.
4. Medizinische Kriterien zur Qualitätsbewertung.
5. Staatliche Standards für die Produktion.
6. Technische Bedingungen.
7. MPC-Nachschlagewerke.

Eine so große Anzahl an Standards ist leicht zu erklären – schließlich kann der Schaden, der durch die Verwendung von Wasser mangelhafter Qualität für Lebensmittelzwecke entsteht, sehr schwerwiegend sein.

Leitungswasser

Bei der Qualitätsbewertung mit chemischen und physikalischen Methoden werden folgende Indikatoren bewertet:

• pH-Wert (die Norm liegt zwischen 6 und 9).
• Mineralisierung (die Norm beträgt nicht mehr als 1000 mg pro Liter).
• Der Gehalt einzelner chemischer Elemente – für jedes ist ein Höchstwert festgelegt.
• Phenolindex.

Darüber hinaus wird eine mikrobiologische Sicherheitsbewertung durchgeführt, organoleptische Eigenschaften und der Gehalt bestimmter Klassen organischer Verbindungen beurteilt.

Abgefüllte Produkte

Abgefülltes Wasser wird in zwei Hauptkategorien unterteilt – die höchste und die erste. Das Produkt beider Kategorien muss den in SanPiN vorgeschriebenen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Der Unterschied besteht darin, dass ein Produkt der höchsten Kategorie nur aus zertifizierten natürlichen Quellen gewonnen werden kann, die vor Verschmutzung jeglicher Art geschützt sind.

Die quantitative chemische Analyse bewertet den Inhalt von:

• Soleil.
• Gaza.
• Organische Verunreinigungen.

Bewerten Sie auch:

• Allgemeine chemische Zusammensetzung.
• Mikrobiologische Parameter.
• Strahlungsindikatoren.
• Vorhandensein giftiger Metalle.

Die Prüfung ist streng geregelt – es gibt methodische Empfehlungen für Mitarbeiter von Qualitätsbewertungslaboren.

Natürliche Quellen

Natürliche Quellen sind:

• Brunnen und Brunnen.
• Flüsse und Ströme.
• Seen und Stauseen.
• Federn.

Die Untersuchung offener Quellen ist schwierig, da sich ihre chemische Zusammensetzung ständig ändert – zusammen mit Änderungen des Wetters, der Jahreszeit und der Niederschlagsmenge. Für jede Open Source gibt es individuelle Standards. Für Quellen, Brunnen und Brunnen gelten die strengsten Standards – das Wasser aus ihnen wird oft ohne zusätzliche Aufbereitung zum Trinken verwendet.

Qualitätsforschung

Methoden der chemischen Analyse von Wasser:

• Qualitativ.
• Quantitative chemische Analyse von Wasser.

Qualitativ ermöglicht es Ihnen, das Vorhandensein von Substanzen in der Lösung zu bestimmen. Und quantitativ ist ihr Inhalt.

Um die Qualität zu ermitteln, sollten Sie sich an eine lokale Expertenorganisation oder eine Zweigstelle des SES wenden. In der Regel führen Spezialisten nicht nur Analysen durch, sondern geben auch Empfehlungen zur Qualitätsverbesserung.

• KHA-Wasser. MVI der Massenkonzentration von Rhenium (VII)-Ionen in Trink-, Mineral-, Natur- (einschließlich Untergrund- und Brunnenwasser), Meerwasser und aufbereitetem Abwasser unter Verwendung der Wechselstrom-Voltammetriemethode auf dem Analysegerät „ECOTEST-VA-4“.
  
  MVI
  
• RTsem 58-02 MKHA von häuslichen und Oberflächengewässern für den Gehalt an Dimethylformamid mittels Gaschromatographie
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• KHA-Wasser. MVI der Massenkonzentration von Formaldehyd in Proben von Trink- und Naturwässern unter Verwendung der HPLC-Methode (FR.1.31.2013.13910 wurde als Ersatz eingeführt)
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  MVI
  
• MKHA Abwasser. Gravimetrisches Verfahren zur Bestimmung von Erdölprodukten. N30-14-04-23
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• Quantitative chemische Analyse von Wasser. Methodik zur Messung der Massenkonzentration von Triethylenglykoldi-(2-ethylhexanoat) mittels Gaschromatographie in Abwasser aus der Produktion von Polyvinylbutyralfolien. MKHA MBU IES 001-16
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• KHA. MVI des biochemischen Sauerstoffverbrauchs in natürlichen Gewässern und Abwässern basierend auf Änderungen des Gasphasendrucks (manometrische Methode)
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  MVI
  
• MKHA-IKHAVP-01-2012 Methodik zur Messung des Gehalts an Fluoridionen, Chloridionen, Nitritionen, Nitrationen, Phosphationen, Sulfationen in Proben von Trink-, Natur-, Schmelzwasser, Böden, Bodensedimenten, Abfallproduktion (Bohrabfälle). ) durch Ionenchromatographie
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• MVI N 46-381-2010 Kontrollmethoden. KHA. Eisenchlorid (wässrige Lösung). Massenanteil von Salzsäure. Messtechnik durch potentiometrische Titrationsmethode
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  MVI
  
• MKHA Bestimmung der Massenkonzentration von Fluor in Natur- und Abwässern mittels potentiometrischer Methode
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• MKHA „Nickel (II) sulfat 7-wasser. Nickel (II) sulfat 6-wasser. Bestimmung des Massenanteils von Nickel durch titrimetrische Methode
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• Methodik 46-380-2010 Kontrollmethoden. KHA. Eisenchlorid (wässrige Lösung), hergestellt gemäß STO 00203275-228-2009. Massenanteil wasserunlöslicher Stoffe. Messtechnik durch gravimetrische Methode
  Methode der quantitativen chemischen Analyse Nr. 46-380-2010
  
• Methodik zur Messung des Wasserstoffindex (pH) von Wasserextrakten aus Böden, Böden, Bodensedimenten, Industrieabfällen (Bohrabfällen) mit der potentiometrischen Methode. pH-01-2017
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• Methodik zur Messung der Massenkonzentration von Chloroform in Wasserproben aus Schwimmbädern mittels Gas-Flüssigkeits-Chromatographie. GHVB-01-2017
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• Methodik zur Messung der Massenkonzentrationen von Phenol und Alkylphenolen in Trink-, Natur-, Schmelz-, Abwasser- und behandelten Abwässern mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. FV-03-2017
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  
• KHA-Wasser. Methodik zur Messung der Massenkonzentration von Eisen (II) in Trink-, Natur- und Abwässern durch die photometrische Methode mit o-Phenanthrolin PND F 14.1:2:4.259-10 NDP 20.1:2:3.106-09
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  HDPE F
  
• KHA-Wasser. Der MVI der Massenkonzentration von Acetationen in Proben von Natur- und Abwässern mittels Kapillarelektrophorese wurde mit Schreiben N5/174 vom 20. Juli 2009 aufgehoben. Ersetzt durch FR.1.31.2009.06202
  Methode der quantitativen chemischen Analyse
  MVI
  

BUNDESÜBERWACHUNGSDIENST
IM BEREICH NATURMANAGEMENT

QUANTITATIVE CHEMISCHE ANALYSE VON WASSER

METHODIK ZUR MASSENMESSUNG
Konzentrationen von Nitrat-Ionen beim Trinken,
OBERFLÄCHEN- UND ABWASSER
DURCH PHOTOMETRISCHE METHODE
MIT SALICYLSÄURE

PND F 14.1:2:4.4-95

Die Technik ist für staatliche Zwecke zugelassen
Umweltkontrolle

MOSKAU 1995
(Ausgabe 2011)

Die Methodik wurde von der Bundeshaushaltsinstitution „Bundeszentrum für Analyse und Bewertung technogener Auswirkungen“ (FBU „FCAO“) überprüft und genehmigt.

Entwickler:

„Bundeszentrum für Analyse und Bewertung technogener Auswirkungen“ (FBU „FCAO“)

1. EINLEITUNG

Dieses Dokument legt eine Methode zur Messung der Massenkonzentration von Nitrationen in Trink-, Oberflächen- und Abwasser unter Verwendung der photometrischen Methode fest.

Messbereich von 0,1 bis 100 mg/dm 3

Wenn die Massenkonzentration an Nitrationen in der analysierten Probe 10 mg/dm 3 überschreitet, muss die Probe verdünnt werden.

Als störende Einflüsse gelten suspendierte, gefärbte organische Stoffe, Chloride in Mengen über 200 mg/dm 3, Nitrite mit einem Gehalt über 2,0 mg/dm 3, Eisen mit Massenkonzentrationen über 5,0 mg/dm 3 durch spezielle Aufbereitungsproben eliminiert (Ziffer 9.1).

2 ZUGESCHRIEBENE EIGENSCHAFTEN VON MESSGENAUIGKEITSINDIKATOREN

Die Werte des Messgenauigkeitsindikators 1 – die erweiterte relative Unsicherheit von Messungen nach dieser Methode mit einem Erweiterungsfaktor von 2 sind in angegeben. Das Messunsicherheitsbudget ist in angegeben.

1 Gemäß GOST R 8.563-2009 (Absatz 3.4) wurden Messunsicherheitsindikatoren als Indikator für die Messgenauigkeit verwendet.

Tabelle 1 - Messbereich,Messunsicherheitsindikatoren

2 Entspricht der Fehlercharakteristik bei einem Konfidenzniveau von P = 0,95.

Die Genauigkeitsindikatorwerte der Methode werden verwendet, wenn:

Registrierung der vom Labor ausgestellten Messergebnisse;

Beurteilung der Qualität der Tests im Labor;

Beurteilung der Möglichkeit, diese Technik in einem bestimmten Labor einzusetzen.

3 MESSGERÄTE, ZUSATZGERÄTE, REAGENZIEN UND MATERIALIEN

Bei der Durchführung von Messungen müssen die folgenden Messgeräte, Geräte, Reagenzien und Materialien verwendet werden.

3.1 Messgeräte

Jede Art von Photoelektrokolorimeter oder Spektrophotometer, mit der die optische Dichte gemessen werden kann l = 410 nm.

Küvetten mit einer absorbierenden Schichtlänge von 20 mm.

Laborwaagen einer besonderen Genauigkeitsklasse mit einem Teilwert von nicht mehr als 0,1 mg, einer maximalen Wägegrenze von nicht mehr als 210 g, GOST R 53228-2008.

Staatliche Standardproben (GSO) der Zusammensetzung einer Lösung von Nitrationen mit einer Massenkonzentration von 1 mg/dm 3. Der relative Fehler der zertifizierten Massenkonzentrationswerte beträgt maximal 1 % bei P = 0,95.

Messkolben 2-50-2, 2-100-2, 2-1000-2, GOST 1770-74.

Pipetten 4(5)-2-1, 4(5)-2-2, 6(7)-2-5, 6(7)-2-10, GOST 29227-91.

Wiegebecher SV, GOST 25336-82.

Hitzebeständige Gläser V-1-1000, V-1-100, TS, GOST 25336-82.

Kolorimetrische Reagenzgläser P-2-10-0,1 HS GOST 1770-74.

3.2 Hilfsausrüstung, Materialien

Labor-Trockenschrank mit Heiztemperatur bis 130 °C.

Wasserbad, TU 23.10.103.

Verdunstungsbecher aus Porzellan, GOST 9147-80.

Aschefreie Filter, TU 6-09-1678-95.

Flaschen aus Polymermaterial oder Glas mit Schliff- oder Schraubverschluss mit einem Fassungsvermögen von 500 - 1000 cm 3 zur Probenahme und Lagerung von Proben.

Beachten Sie mich.

1 Es dürfen andere Messgeräte zugelassener Typen verwendet werden, die Messungen mit der festgelegten Genauigkeit liefern.

2 Es ist zulässig, andere Geräte mit messtechnischen und technischen Eigenschaften zu verwenden, die den angegebenen ähnlich sind.

3 Messgeräte müssen innerhalb der festgelegten Fristen überprüft werden.

3.3 Reagenzien

Kaliumnitrat, GOST 4217-77.

Kaliumdichromat, GOST 4220-75.

Aluminium-Ammoniumalaun, GOST 4238-77.

Kaliumalaun, GOST 4329-77.

Aktivkohle, BAU-E, TU 6-16-3075.

Wässriges Ammoniak, GOST 3760-79.

Ammoniumsulfat, GOST 3769-78.

Ethylalkohol, GOST 18300-87.

Salicylsäure, GOST 624-70.

Natriumsalicylsäure, GOST 17628-72.

Schwefelsäure, GOST 4204-77.

Natriumhydroxid, GOST 4328-77.

Kalium-Natriumtartrat 4-Wasser (Rochelle-Salz) GOST 5845-79.

Silbersulfat TU 6-09-3703-74.

Destilliertes Wasser GOST 6709-72.

Beachten Sie mich.

1 Alle für Messungen verwendeten Reagenzien müssen von analytischer Qualität sein. oder Reagenzqualität

2 Es ist erlaubt, Reagenzien zu verwenden, die gemäß anderen behördlichen und technischen Unterlagen hergestellt wurden, auch importierte.

4 MESSMETHODE

Die photometrische Methode zur Bestimmung der Massenkonzentration von Nitrationen basiert auf der Wechselwirkung von Nitrationen mit Salicylsäure unter Bildung einer gelben Komplexverbindung.

Die optische Dichte der Lösung wird bei gemessen l = 410 nm in Küvetten mit einer absorbierenden Schichtlänge von 20 mm.

5 SICHERHEITS- UND UMWELTSCHUTZANFORDERUNGEN

Bei der Durchführung von Messungen sind die folgenden Sicherheitsanforderungen zu beachten.

5.1 Bei der Durchführung von Messungen müssen die Sicherheitsanforderungen beim Arbeiten mit chemischen Reagenzien gemäß GOST 12.1.007-76 eingehalten werden.

5.2 Elektrische Sicherheit beim Arbeiten mit Elektroinstallationen gemäß GOST R 12.1.019-2009.

5.3 Organisation der Arbeitssicherheitsschulung für Arbeitnehmer gemäß GOST 12.0.004-90.

5.4 Die Laborräume müssen den Brandschutzanforderungen gemäß GOST 12.1.004-91 entsprechen und über Feuerlöscheinrichtungen gemäß GOST 12.4.009-83 verfügen.

6 ANFORDERUNGEN AN DIE QUALIFIKATION DES BEDIENERS

Messungen können von einem analytischen Chemiker durchgeführt werden, der die Technik der photometrischen Analyse beherrscht, die Bedienungsanleitung des Spektralphotometers oder Photokolorimeters studiert hat und bei der Überwachung des Messvorgangs zufriedenstellende Ergebnisse erzielt hat.

7 ANFORDERUNGEN AN MESSBEDINGUNGEN

Messungen werden unter folgenden Bedingungen durchgeführt:

Umgebungstemperatur (20 ± 5) °C;

Relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80 % bei t = 25 °C;

Atmosphärendruck (84 - 106) kPa (630 - 800 mm Hg);

Wechselstromfrequenz (50 ± 1) Hz;

Netzspannung (220 ± 10) V.

8 VORBEREITUNG ZUR MESSUNG

Zur Vorbereitung der Durchführung von Messungen müssen folgende Arbeiten durchgeführt werden: Vorbereiten von Glasgeräten für die Probenahme, Probenahme, Vorbereiten des Geräts für den Betrieb, Vorbereiten von Hilfs- und Kalibrierlösungen, Kalibrieren des Geräts, Feststellung und Überwachung der Stabilität der Kalibrierkennlinie.

8.1 Vorbereitung von Glaswaren für die Probenahme

Flaschen zum Sammeln und Aufbewahren von Wasserproben werden mit einer CMC-Lösung entfettet, mit Leitungswasser, einer Chrommischung, erneut Leitungswasser und anschließend 3-4 Mal mit destilliertem Wasser gewaschen.

8.2 Probenahme und Lagerung

Die Probenahme von Trinkwasser erfolgt gemäß den Anforderungen von GOST R 51593-2000 „Trinkwasser. Stichprobenauswahl".

Die Probenahme von Oberflächen- und Abwasser erfolgt gemäß den Anforderungen von GOST R 51592-2000 „Wasser. Allgemeine Anforderungen an die Probenahme“, PND F 12.15.1-08 „Richtlinien für die Probenahme für Abwassermessungen“.

Wasserproben (Volumen mindestens 200 cm3) werden in Flaschen aus Polymermaterial oder Glas entnommen und mit dem Probenwasser vorgespült.

Erfolgt die Bestimmung der Nitrationen am Tag der Probenahme, ist eine Konservierung nicht erforderlich.

Wenn die Probe am Tag der Entnahme nicht analysiert wird, wird sie durch Zugabe von konzentrierter Schwefelsäure (pro 1 dm 3 Wasser - 1 cm 3 H) konserviert 2 SO 4 Konz.). Die Dosenprobe kann maximal zwei Tage bei einer Temperatur von (3 - 4) °C gelagert werden.

Die Wasserprobe sollte keinem direkten Sonnenlicht ausgesetzt werden. Für die Lieferung an das Labor werden Gefäße mit Proben in Behälter verpackt, die Sicherheit gewährleisten und vor plötzlichen Temperaturschwankungen schützen.

Bei der Probenahme wird ein Begleitdokument in der genehmigten Form erstellt, aus dem hervorgeht:

Zweck der Analyse, vermutete Schadstoffe;

Ort, Zeitpunkt der Auswahl;

Probennummer;

Probenvolumen;

Position, Nachname des Probennehmers, Datum.

8.3 Gerät für den Betrieb vorbereiten

Die Vorbereitung eines Spektralfotometers oder Fotoelektrokolorimeters für den Betrieb erfolgt gemäß der Bedienungsanleitung des Gerätes.

8.4 Vorbereitung von Lösungen

8 .4 .1 Lösung Hydroxid Natrium Und Rochelle Salz

400 g Natriumhydroxid und 60 g Rochellesalz werden in ein Glas mit einem Fassungsvermögen von 1000 cm 3 gegeben, in 500 cm 3 destilliertem Wasser gelöst, abgekühlt, in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 1000 cm 3 überführt und auf eingestellt die Markierung mit destilliertem Wasser.

8 .4 .2 Lösung Salicylsäure Säuren

Eine Probe (1,0 g) Salicylsäure wird in ein Becherglas mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 gegeben, in 50 cm 3 Ethylalkohol gelöst, in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 überführt und mit auf die Marke gebracht Ethylalkohol. Die Lösung wird am Tag der Anwendung zubereitet.

8 .4 .3 Lösung Natrium Salicylsäure Mit Masse Anteile 0 ,5 %

Eine abgewogene Portion (0,5 g) Natriumsalicylsäure wird in 100 cm 3 destilliertem Wasser gelöst. Die Lösung wird am Tag der Anwendung zubereitet.

8 .4 .4 Suspension Hydroxid Aluminium

125 g Aluminium-Ammonium- oder Aluminium-Kalium-Alaun werden in 1 dm 3 destilliertem Wasser gelöst, die Lösung auf 60 °C erhitzt und unter ständigem Rühren langsam 55 cm 3 konzentrierte Ammoniaklösung zugegeben. Lassen Sie die Mischung etwa 1 Stunde lang stehen, filtrieren Sie den Aluminiumhydroxidniederschlag und waschen Sie ihn durch wiederholtes Dekantieren mit destilliertem Wasser, bis freies Ammoniak vollständig entfernt ist.

8.5 Herstellung von Kalibrierlösungen

8 .5 .1 Basic Kalibrierung Lösung Nitrationen Mit Masse Konzentration 0 ,1 mg/cm3

1) Die Lösung wird aus GSO gemäß den der Probe beigefügten Anweisungen hergestellt.

2) Eine Probe (0,1631 g) Kaliumnitrat, die zuvor bei 105 °C getrocknet wurde, wird in ein Glas mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 gegeben, in 50 cm 3 destilliertem Wasser gelöst und in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von überführt 1000 cm 3 auffüllen und mit destilliertem Wasser auf die Marke einstellen.

1 cm 3 Lösung sollte 0,1 mg Nitrationen enthalten.

Die Haltbarkeit der Lösungen beträgt 3 Monate.

In einer Reihe kolorimetrischer Röhrchen mit einem Fassungsvermögen von 10 cm 3 wird mit einer Pipette nacheinander 0,1 ausgewählt; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 10,0 cm 3 der Arbeitskalibrierlösung von Nitrationen (Abschnitt 8.5.2) hinzufügen und mit destilliertem Wasser bis zur Marke auffüllen. Der Gehalt an Nitrationen in Lösungen beträgt jeweils 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 10,0 mg/dm3.

Die Lösungen werden in Porzellanbecher überführt, mit 2 cm 3 Salicylsäurelösung (bzw. 2 cm 3 Natriumsalicylsäurelösung) versetzt und in einem Porzellanbecher im Wasserbad zur Trockne eingedampft. Nach dem Abkühlen wird der trockene Rückstand mit 2 cm 3 konzentrierter Schwefelsäure vermischt und 10 Minuten stehen gelassen. Anschließend wird der Inhalt des Bechers mit 10 - 15 cm 3 destilliertem Wasser verdünnt, etwa 15 cm 3 einer Lösung aus Natriumhydroxid und Rochelle-Salz hinzugefügt, in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 50 cm 3 überführt und abgewaschen Die Wände des Bechers mit destilliertem Wasser füllen, den Kolben in kaltem Wasser auf Raumtemperatur abkühlen lassen, mit destilliertem Wasser bis zur Marke auffüllen und die resultierende farbige Lösung sofort photometrisch messen l = 410 nm in Küvetten mit einer absorbierenden Schichtlänge von 20 mm. Parallel zur Aufbereitung der Kalibrierlösungen wird ein „Leerversuch“ mit destilliertem Wasser durchgeführt, das als Referenzlösung dient.

Bei der Erstellung einer Kalibrierkurve werden auf der Ordinate die Werte der optischen Dichte und auf der Abszisse die Konzentration der Nitrationen in mg/dm 3 aufgetragen.

8.7 Überwachung der Stabilität der Kalibrierkennlinie

Die Stabilität der Kalibrierkennlinie wird mindestens vierteljährlich sowie bei Chargenwechsel von Reagenzien, nach Kalibrierung oder Reparatur des Gerätes überwacht. Als Kontrollmittel dienen neu vorbereitete Proben zur Kalibrierung (mindestens 3 der in Abschnitt 8.6 genannten Proben).

Die Kalibrierkennlinie gilt als stabil, wenn für jede Kalibrierprobe die folgende Bedingung erfüllt ist:

(1)

Wo X- das Ergebnis einer Kontrollmessung der Massenkonzentration von Nitrationen in der Kalibrierprobe;

MIT- zertifizierter Wert der Massenkonzentration von Nitrationen;

uI(TOE)- Standardabweichung der unter Bedingungen mittlerer Präzision erhaltenen Messergebnisse, %.

Werte uI(TOE)sind in Anhang A aufgeführt.

Wenn die Stabilitätsbedingung der Kalibriercharakteristik nur für eine Kalibrierprobe nicht erfüllt ist, ist eine erneute Messung dieser Probe erforderlich, um das Ergebnis mit einem groben Fehler auszuschließen.

Wenn die Kalibriercharakteristik instabil ist, ermitteln Sie die Gründe und wiederholen Sie die Kontrolle mit anderen in der Methodik vorgesehenen Kalibrierproben. Wenn erneut eine Instabilität der Kalibrierungskennlinie festgestellt wird, wird eine neue Kalibrierungskurve erstellt.

9 MESSEN

Wo R- Wiederholbarkeitsgrenze, deren Werte in angegeben sind.

Tabelle 2 – Wiederholbarkeitsgrenzwerte bei Wahrscheinlichkeit P = 0,95

Wenn Bedingung (4) nicht erfüllt ist, können Methoden verwendet werden, um die Akzeptanz der Ergebnisse paralleler Bestimmungen zu überprüfen und das Endergebnis gemäß Abschnitt 5 festzulegen GOST R ISO 5725-6-2002.

11 REGISTRIERUNG DER MESSERGEBNISSE

Das Messergebnis in Dokumenten, die seine Verwendung vorsehen, kann in folgender Form dargestellt werden:X± = 0,01 × U× X, mg/dm 3 ,

Wo X- das Ergebnis der Massenkonzentrationsmessungen gemäß Abschnitt 10, mg/dm 3 ;

U- der Wert des Messgenauigkeitsindikators (erweiterte Messunsicherheit mit einem Erweiterungsfaktor von 2).

Bedeutung U gegeben in .

Es ist zulässig, das Messergebnis in vom Labor ausgestellten Dokumenten in der Form darzustellen: X ± 0,01 × U l× X, mg/dm 3 , P = 0,95, vorausgesetztU l < U, Wo U l - der Wert des Messgenauigkeitsindikators (erweiterte Unsicherheit mit einem Erweiterungsfaktor von 2), der bei der Implementierung der Technik im Labor ermittelt und durch die Überwachung der Stabilität der Messergebnisse sichergestellt wird.

Notiz.

Geben Sie bei der Darstellung von Messergebnissen in vom Labor ausgestellten Dokumenten Folgendes an:

Die Anzahl der Ergebnisse paralleler Bestimmungen, die zur Berechnung des Messergebnisses herangezogen werden;

Methode zur Ermittlung des Messergebnisses (arithmetisches Mittel oder Median der Ergebnisse paralleler Bestimmungen).

12 KONTROLLE DER GENAUIGKEIT DER MESSERGEBNISSE

12.1 Allgemeine Bestimmungen

Die Qualitätskontrolle der Messergebnisse bei der Umsetzung der Technik im Labor umfasst:

Operative Kontrolle des Messvorgangs;

Überwachung der Stabilität von Messergebnissen basierend auf der Überwachung der Stabilität der Standardabweichung (RMS) der Wiederholbarkeit, des RMSD der Zwischenpräzision (im Labor) und der Genauigkeit.

Die Häufigkeit der Überwachung des Messverfahrens durch den Auftragnehmer und die Algorithmen der Kontrollverfahren sowie die implementierten Verfahren zur Überwachung der Stabilität der Messergebnisse werden in den internen Dokumenten des Labors geregelt.

Die Verantwortung für die Organisation der Überwachung der Stabilität der Messergebnisse liegt beim Verantwortlichen für das Qualitätssystem im Labor.

Die Lösung von Unstimmigkeiten zwischen den Ergebnissen zweier Laboratorien erfolgt gemäß 5.3.3 GOST R ISO 5725-6-2002.

12.2 Betriebsführung des Messverfahrens nach der additiven Methode

Die betriebliche Kontrolle des Messvorgangs erfolgt durch Vergleich des Ergebnisses eines separaten Kontrollvorgangs K k mit Kontrollstandard ZU.

Ergebnis des Kontrollverfahrens K k berechnet nach der Formel:

(5)

Wo - das Ergebnis der Messung der Massenkonzentration von Nitrationen in einer Probe mit einem bekannten Zusatzstoff - das arithmetische Mittel zweier Ergebnisse einer parallelen Bestimmung, deren Abweichung die Bedingung (4) erfüllt.

X durchschn- das Ergebnis von Messungen der Massenkonzentration von Nitrationen in der Originalprobe - das arithmetische Mittel zweier Ergebnisse paralleler Bestimmungen, deren Abweichung die Bedingung (4) erfüllt.

CD - Menge an Zusatzstoff.

Kontrollstandard ZU nach der Formel berechnet

(6)

Wo - Standardabweichungen mittlerer Präzision, die der Massenkonzentration von Nitrationen in einer Probe mit einem bekannten Zusatz bzw. in der Originalprobe entsprechen, mg/dm 3.

Das Messverfahren gilt als zufriedenstellend, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind:

Warum ist eine quantitative Analyse von Wasser (Abwasser) erforderlich? Bedingungen für die Analyse. Regeln für die Probenentnahme und -lagerung. Anforderungen an Personal und Sicherheitsniveau. Regulierungsdokumente, die die durchgeführten Analysen regeln. Arten der quantitativen Analyse. Titrimetrie. Gravimetrie. Arten der instrumentellen quantitativen Analyse. Durch die quantitative Analyse von Wasser (Abwasser) können Sie die Konzentration eines bestimmten Elements oder einer bestimmten Verbindung sehr genau bestimmen. Dieser Analyse können verschiedene Wasserarten unterzogen werden. Unser Artikel konzentriert sich auf Abwasser.

Quantitative Wasseranalyse

Es gibt viele verschiedene Techniken, mit denen Sie die Konzentration bestimmter Stoffe in einer Flüssigkeit bestimmen können. Dabei kommen unterschiedliche Methoden und Zählverfahren zum Einsatz, um unterschiedliche Inhalte zu erkennen. Um beispielsweise den Formaldehydgehalt im Trinkwasser zu berechnen, wird eine Technik verwendet, mit der die Konzentration dieses Stoffes in der Farbe nicht bestimmt werden kann. Und um den Massenanteil von Erdölprodukten im Abwasser zu erfassen und zu berechnen, wird ein Säulenchromatographieverfahren mit gravimetrischem Ende verwendet, das nur für diese Zwecke verwendet werden kann.

Alle Messungen und Berechnungen weisen einen gewissen Fehler auf. Typischerweise werden zulässige Abweichungen durch die GOST-Nummer 27384 mit dem Titel „Wasser. Fehlerstandards bei der Messung von Zusammensetzungs- und Eigenschaftsindikatoren.“

Sicherheit beim Testen

Abhängig vom zu bestimmenden Gehalt und den verwendeten Reagenzien muss die quantitative chemische Analyse von Wasser unter Einhaltung aller Sicherheitsregeln durchgeführt werden:

1. Bei der Verwendung chemischer Reagenzien müssen die in GOST 12.4.019 festgelegten Sicherheitsregeln eingehalten werden.
2. Wenn Sie zur Durchführung des Analyseverfahrens elektrische Geräte verwenden, müssen Sie die in GOST 12.1.019 beschriebenen elektrischen Sicherheitsregeln einhalten.
3. Alle Mitarbeiter, die Tests und Analysen durchführen, müssen eine Sicherheitsschulung gemäß GOST 12.0.004 absolvieren.
4. Der Ort (Büro, Labor, Organisation), an dem die Tests durchgeführt werden, muss die in GOST 12.1.004 beschriebenen Brandschutzbedingungen erfüllen.
5. Schränke müssen mit Feuerlöschgeräten gemäß GOST 12.4.009 ausgestattet sein.

Zusätzliche Anforderungen

Eine quantitative Analyse einer Flüssigkeit kann nur unter geeigneten Umgebungsbedingungen durchgeführt werden, nämlich:

• die Lufttemperatur im Raum sollte zwischen 15 und 25 Grad liegen;
• Der zulässige Luftdruck beträgt 84–106 kPa.
• die Raumfeuchtigkeit sollte zwischen 75-85 % liegen;
• für elektrische Geräte beträgt die Stromfrequenz 49-51 Hz;
• Spannung 210-230 V.

Die Sammlung und Lagerung flüssiger Proben erfolgt nach folgenden Bedingungen:

• Zum Sammeln und Aufbewahren von Proben werden spezielle Glasbehälter mit dicht schließendem Deckel verwendet.
• Wird die Untersuchung über einen längeren Zeitraum verschoben, werden die Proben in einer Mischung aus Extraktionsmittel und Wasser konserviert. In diesem Zustand können Proben bis zu 14 Tage gelagert werden.
• Für die Analyse reicht in der Regel die Verwendung einer flüssigen Probe mit einem Volumen von 3-3,5 dm³ aus.
• Die Entnahme einer Probe erfolgt unter Erstellung eines entsprechenden Berichts, der den Zweck der Analyse, die gesuchten Elemente und Partikel (in der Regel Schadstoffe), das Datum, die Uhrzeit und den Ort der Probenahme, die Seriennummer der Probe, den Nachnamen, Initialen und die Position der Person, die die Probe entnimmt.

Arten der quantitativen Analyse

Alle Methoden der quantitativen Analyse lassen sich unterteilen in:

• eindimensional oder einkomponentig;
• zweidimensional oder mehrkomponentig.

Typischerweise reicht die Titrimetrie oder Gravimetrie aus, um ein Element in einer Flüssigkeit nachzuweisen. Mit ausgefeilteren instrumentellen Techniken können mehr Bestandteile im Abwasser nachgewiesen werden. Aber einfachere Methoden haben einen Vorteil: einfache Implementierung und Genauigkeit der Analyse.

Titrimetrie

Wenn eine quantitative chemische Analyse von Abwasser mit dem Ziel durchgeführt wird, eine einzelne interessierende Komponente nachzuweisen, ist die Titrimetriemethode am besten geeignet. Diese Analysetechnik basiert auf präzisen Messungen der Menge zweier Komponenten, die an einer chemischen Reaktion beteiligt sind.

Diese Methode gehört zur Gruppe der eindimensionalen Tests und ermöglicht daher die Berechnung des Volumens nur eines Elements. In diesem Fall ist es nicht notwendig, nur nach einem Stoff zu suchen; die Analyse ermöglicht die Bestimmung einer ganzen Stoffgruppe. Eine solche Analyse ermöglicht beispielsweise eine sehr genaue Bestimmung des Gehalts an Kalzium- und Magnesiumpartikeln im Abwasser, die die Wasserhärte charakterisieren. Die Genauigkeit dieser Tests ist sehr hoch, obwohl die Empfindlichkeit dieser Technik etwas geringer ist als bei instrumentellen Untersuchungen. Aus diesem Grund kann die Methode nicht zur Berechnung der Rückstandskonzentration verwendet werden.

Gravimetrie

Die Einfachheit und Genauigkeit dieser Analysetechnik ist sehr hoch, aber auch ihre Komplexität und Dauer sind von Bedeutung. Bei dieser Methode wird das gewünschte Element ausgewählt und anschließend gewogen.

Dabei kann das gewünschte Element entweder in reiner Form oder in Form einer Verbindung abgetrennt werden. Der Prozess der Stofftrennung kann durch Sublimation oder Fällung erfolgen. Dadurch wird das gewünschte Element in einen schwerlöslichen Niederschlag umgewandelt. Dieser Niederschlag wird dann filtriert, getrocknet, kalziniert und erst dann gewogen, um seine Masse und sein Volumen zu bestimmen.

Instrumentelle quantitative Analyse

Die instrumentelle quantitative Analyse von Abwasser kann mit folgenden Techniken durchgeführt werden:

1. Gaschromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (Trennung von Stoffen in der Gasphase).
2. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (Trennung von Stoffen im flüssigen Zustand).
3. Kapillarelektrophorese (Trennung komplexer Komponenten in einer Quarzkapillare).
4. Infrarotspektrophotometrie.
5. Atomemissionsspektroskopie.

Bei uns können Sie eine quantitative Analyse der Flüssigkeit bestellen, die wir recht schnell und zu einem günstigen Preis durchführen. Dazu müssen Sie unsere Spezialisten über die auf der Website aufgeführten Telefonnummern kontaktieren.

Mit einem eigenen Brunnen auf Ihrem Privatgrundstück müssen Sie sich keine Sorgen über spontane Wasserausfälle machen und sparen Stromrechnungen. Doch die Medaille hat auch eine Kehrseite. Entspricht die Qualität der Flüssigkeit in der zentralen Wasserversorgung mehr oder weniger hygienischen Standards, bleibt die Zusammensetzung der lebensspendenden Feuchtigkeit aus dem Brunnen oft ein Rätsel. Um nicht mit Ihrer Gesundheit russisches Roulette zu spielen, lohnt es sich, regelmäßig eine quantitative Analyse des Wassers aus einem Brunnen durchzuführen. Mit einem einfachen Verfahren können Sie unerwünschte „Einschlüsse“ umgehend identifizieren und geeignete Filter installieren.

Chemische Zusammensetzung von Trinkwasser

Wasserqualitätsstandards werden durch „SanPiN 2.1.4.1074-01“ geregelt. Trinkwasser. Hygienische Anforderungen an die Wasserqualität zentraler Trinkwasserversorgungssysteme. Qualitätskontrolle". Dem Dokument zufolge sollte Trinkwasser keine Gefahr für seine chemische und bakteriologische Zusammensetzung darstellen und angenehme organoleptische Eigenschaften haben. Die Hauptkriterien sind Transparenz, Geschmackslosigkeit und neutraler Geruch.

Hier beginnt der Spaß. Im Durchschnitt werden Standards einmal pro Jahrzehnt angepasst und nicht nur die regulatorischen Rahmenbedingungen, sondern auch die Analysemethoden überarbeitet. Leider sind die Daten zu organoleptischen Indikatoren seit fast einem halben Jahrhundert unverändert geblieben. Wie schon vor einigen Jahrzehnten werden sie von subjektiven Gefühlen bestimmt.

Ein wirkliches Bild kann nur eine quantitative chemische Analyse des Wassers liefern, die in einem zertifizierten Labor oder SES durchgeführt wird. Nach Angaben der WHO werden im Alltag etwa 70.000 Arten von Chemikalien verwendet, von denen etwa 20 Prozent eine potenzielle toxische Gefahr darstellen können. Um Wasserindikatoren zuverlässig zu bestimmen, sind hochentwickelte technische Geräte und hochempfindliche Reagenzien erforderlich.

Hartes Wasser ist das häufigste Problem

Allgemeine Probleme

Allerdings ist nicht alles so gruselig. Trotz der beeindruckenden Anzahl potenzieller Bedrohungen findet sich in Brunnen und Brunnen nur ein kleiner Teil der schädlichen „Zusätze“. Als häufigstes Problem gilt hartes, also mit mineralischen Bestandteilen übersättigtes Wasser. Eine übermäßige Härte entsteht durch hohe Konzentrationen an Magnesium- und Kaliumsalzen. Welche Bedrohungen birgt es im Alltag? Heizgeräte verkalken schnell, was ihre Lebensdauer deutlich verkürzt. In hartem Wasser schäumen Waschmittel schlecht oder gar nicht, was beim Wäschewaschen und Geschirrspülen zu gewissen Problemen führt. Mineralsalze wirken sich negativ auf empfindliche Haut aus – sie trocknet aus und beginnt sich zu schälen.

Wichtig! Das Problem der Wasserhärte wird durch den Einbau von Enthärtungsfiltern gelöst, von denen eine Umkehrosmoseanlage am effektivsten ist.

Quantitative Wasseranalyse

Die quantitative Wasseranalyse wird in verschiedene Arten unterteilt:

• Kurzanalyse;
• Vollständige chemische Analyse;
• Analyse einzelner Indikatoren.

In den meisten Fällen reicht die Light-Version aus. Ergeben die Ergebnisse einer solchen Prüfung Abweichungen von der Norm, erfolgt eine umfassende Analyse mit Schwerpunkt auf einzelnen Elementen.

Am aussagekräftigsten ist heute die quantitative chemische Analyse von Wasser. Bei tiefen Quellen (ab 25 Metern) reicht es aus, die Zusammensetzung des Wassers anhand von 14 Punkten zu untersuchen. Flüssigkeiten aus Brunnen sind häufiger mit anorganischen Verbindungen verunreinigt und werden daher anhand von 25 Parametern untersucht.

Wichtig! Bevor eine neue Quelle in Betrieb genommen wird, erfolgt stets eine umfassende Analyse.

Die Untersuchung der Wasserzusammensetzung umfasst folgende Indikatoren:

• Steifigkeit;
• Alkalinität;
• Eisengehalt;
• Oxidationsfähigkeit;
• Vorhandensein und Prozentsatz chemischer Verunreinigungen.

Die Kosten für eine quantitative Wasseranalyse liegen zwischen 50 und 75 Dollar (je nach Labor).

So entnehmen Sie Wasser für die chemische Analyse

Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt nicht nur vom Niveau des Labors ab, sondern auch von der Richtigkeit der Wasserentnahme aus dem Brunnen. Um zu verhindern, dass fremde Verunreinigungen in die Flüssigkeit gelangen, beachten Sie bestimmte Regeln:

• Verwenden Sie einen sterilen Behälter. Glasbehälter müssen ausgekocht werden, Kunststoffbehälter müssen mit kochendem Wasser übergossen werden.
• Das Mindestrichtvolumen beträgt 1 Liter, es ist jedoch besser, mindestens 1,5 bis 2 Liter aufzufangen.
• Nehmen Sie keine Plastikflaschen aus kohlensäurehaltigen Getränken – die in der Limonade enthaltenen Farbstoffe können die Analyseergebnisse negativ beeinflussen.

Wichtig! Wasserproben müssen innerhalb von 24 Stunden an das Labor geliefert werden.

Expressstreifen sind nicht 100 % genau

Expresstests

Wie führt man zu Hause eine quantitative Wasseranalyse durch? In Baumärkten und Apotheken können Sie Schnelltests erwerben – Kits mit Streifen, die mit den entsprechenden Reagenzien imprägniert sind. In der Regel liegen dem Kit mehrere Tests bei, die die häufigsten Schadstoffe ermitteln. Experten raten davon ab, sich auf die Ergebnisse solcher Studien zu verlassen, da Haushaltsreagenzien nur bei sehr hohen Schadstoffbelastungen wirken. Heimmethoden eignen sich nicht für die regelmäßige Überwachung oder Auswahl von Filtersystemen.

Wichtig! Stellen Sie beim Kauf von Expresstests sicher, dass diese die staatliche Zertifizierung und Tests in den Zentren des russischen Ministeriums für natürliche Ressourcen bestanden haben. Der Verkäufer ist verpflichtet, Ihnen die entsprechenden Unterlagen zur Verfügung zu stellen.

Grenzen der Wasserreinigung

Als Grundlage für die Auswahl von Reinigungsfiltern dient die quantitative chemische Analyse des Wassers. Doch wie sauber sollte Trinkwasser sein? Soll ich alle in der Flüssigkeit enthaltenen Mineralien entfernen? Experten sagen ein klares „Nein“, und dafür gibt es mehrere Gründe:

• Chemische Elemente halten das Säure-Basen-Gleichgewicht unseres Körpers aufrecht.
• Im Wasser enthaltenes Fluorid stärkt den Zahnschmelz.
• Mikroelemente und Salze reduzieren das Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkranken.

Für die menschliche Gesundheit ist es äußerst wichtig, das Trinkwasser von überschüssigen Salzen und Mineralien zu reinigen, es jedoch nicht destilliert, also völlig frei von Gerüchen und Verunreinigungen, zu machen. Sie sollten sich nicht auf die Ergebnisse fragwürdiger Tests verlassen und superstarke Filtersysteme ohne Labortests kaufen. Kontaktieren Sie zertifizierte Zentren und bleiben Sie gesund!

Video: Chemische Analyse von Wasser