Impfung gegen Pneumokokken-Infektion für Kinder. Prevenar – Gebrauchsanweisung des Pneumokokken-Impfstoffs, Indikationen und Kontraindikationen, Analoga der Impfung Prevenar 13 für das, wofür es verabreicht wird

Anweisungen

Prevenar 13 ist ein Pneumokokken-Impfstoff, der zur Vorbeugung einer Lungenentzündung eingesetzt wird.

Komposition und Aktion

Das Medikament wird in Form einer Suspension zur intramuskulären Verabreichung verkauft. Die Substanz hat eine einheitliche Konsistenz und eine weiße Farbe. 1 Packung des Produkts enthält eine Spritze mit dem Wirkstoff und eine sterile Nadel.

Der Impfstoff enthält Zellmembranpolysaccharide von Pneumokokken verschiedener Serotypen. Darüber hinaus enthält das Arzneimittel Polysorbat, Natriumchlorid, Aluminiumphosphat, Bernsteinsäure und Wasser für Injektionszwecke. Die Zusammensetzung enthält auch Diphtherieprotein.

Pharmakologische Eigenschaften

Prevenar enthält Polysaccharide von Pneumokokken der 13 häufigsten und virulentesten Serotypen. Diese molekularen Verbindungen werden an Aluminiumphosphat adsorbiert. Wenn fremde Verbindungen in den menschlichen Körper gelangen, verursachen sie die Produktion von Antikörpern. Auf ähnliche Weise wird der Körper sicher gegen Streptococcus pneumoniae sensibilisiert.

Während klinischer Studien mit dem Impfstoff wurde die Bildung einer großen Anzahl von Antikörpern gegen alle im Arzneimittel enthaltenen Varianten der Polysaccharide festgestellt. Kinder, die mit 3 Dosen des Arzneimittels geimpft wurden, zeigten die beste Immunisierung. Die doppelte Verabreichung des Impfstoffs führte zu einer geringeren Resistenz gegen die Pneumokokken-Serotypen 6B und 23F.

Eine ausreichende Immunantwort auf in den Körper eindringende Krankheitserreger kann mit 2 oder 3 Injektionen des Impfstoffs erreicht werden. Die Anzahl der erforderlichen Injektionen variiert je nach Alter des Patienten.

Neugeborene sollten für eine ausreichende Immunantwort 2 bis 4 Injektionen erhalten. Bei der Impfung von Frühgeborenen wird die gleiche Anzahl an Impfungen angewendet.

Kinder im Alter von 10 bis 17 Jahren zeigten mit einer Injektion eine Immunantwort auf alle Serotypen von Pneumokokken, deren Polysaccharide Teil dieses Impfstoffs sind.

Lohnt sich eine Impfung mit dem Impfstoff Prevenar 13 und warum?

Dieses Medikament wird zur Vorbeugung von durch Pneumokokken verursachten Krankheiten verschrieben.

Unter ihnen:

  • Mittelohrentzündung:
  • Lungenentzündung;
  • Meningitis;
  • Sepsis usw.

Die Impfung kann bei Menschen mit HIV-Infektion und anderen Immunerkrankungen sowie bei Krebspatienten durchgeführt werden, die immunsuppressive Medikamente erhalten. Das Medikament kann vor und nach der Operation zum Einsetzen eines Cochlea-Implantats verabreicht werden.

Es ist ratsam, sich impfen zu lassen für Menschen, die an chronischer Lungenentzündung, infektiösen Läsionen der Herzklappen, der Leber, der Nieren und anderer Organe leiden. Aufgrund des altersbedingten Rückgangs der körpereigenen Abwehrkräfte kann eine vorbeugende Impfung allen Menschen über 50 Jahren verabreicht werden.

Obligatorisch oder nicht

Die Impfung von Kindern mit Prevenar erfolgt gemäß dem nationalen Zeitplan für vorbeugende Impfungen.

Um der Entstehung von durch Pneumokokken verursachten Krankheiten vorzubeugen, können Sie sich auf eigenen Wunsch impfen lassen.

Anwendung und Dosierung von Prevenar 13

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht. Eine Einzeldosis Prevenar beträgt 0,5 ml. Die Injektion erfolgt in den Deltamuskel; Bei Kindern unter 2 Jahren wird das Medikament in die Oberschenkelmuskulatur gespritzt.

Bevor Sie den Impfstoff in die Spritze geben, schütteln Sie die Ampulle mit der Substanz gründlich, um eine homogene Flüssigkeit zu erhalten. Sie sollten das Arzneimittel nicht verabreichen, wenn sich in der Spritze Einschlüsse befinden oder wenn der Impfstoff eine andere Form hat als in der Gebrauchsanweisung beschrieben.

Wie oft wird Prevenar 13 geimpft?

Der Impfplan mit Prevenar richtet sich nach dem Alter des Patienten.

Bei der Immunisierung von Kindern unter 6 Monaten werden 3 Injektionen mit dem Prevenar-Impfstoff im Abstand von mindestens einem Monat verabreicht. Die erste Injektion erfolgt im Alter von 2 Monaten.

Kinder im Alter von 7 bis 11 Monaten sollten im Abstand von 1 Monat mindestens 2 Dosen des Arzneimittels erhalten. Es ist notwendig, eine einmalige Wiederholungsimpfung zwischen 12 und 15 Monaten durchzuführen.

Kinder im Alter von 12 bis 24 Monaten erhalten 2 Injektionen des Arzneimittels, der Abstand zwischen diesen sollte mindestens 2 Monate betragen.

Kinder ab 2 Jahren werden einmal geimpft. Die gleiche Regelung gilt für Erwachsene.

Kontraindikationen für die Verwendung

  • individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Diphtherietoxoid;
  • akute Krankheitsperiode jeglicher Herkunft;
  • chronische Erkrankungen im akuten Stadium.

Nebenwirkungen

Während der Impfstoffstudien wurden die folgenden häufigsten Nebenwirkungen festgestellt:

  1. erhöhte Körpertemperatur;
  2. Hautausschlag und Rötung an der Injektionsstelle;
  3. Schlafstörung;
  4. erhöhte Reizbarkeit;
  5. Appetitlosigkeit.

Bei Kindern traten unerwünschte Wirkungen häufiger nach dem ersten Lebensjahr auf.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen war bei Frühgeborenen gleich hoch wie bei reifen Säuglingen.

Patienten mit HIV erlebten ebenso häufig negative Folgen des Drogenkonsums wie Patienten aus der gesunden Bevölkerung. Ausnahmen waren folgende Symptome: Übelkeit, Erbrechen. Ihre Häufigkeit lag über dem Durchschnitt bei geimpften Gesunden.

Die gesamte Liste der Nebenwirkungen des Prevenar-Impfstoffs ist wie folgt:

  1. Am häufigsten: erhöhte Körpertemperatur auf ein subfebriles Niveau, Rötung der Haut, Verdickung und Schmerzen an der Injektionsstelle, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Kopfschmerzen, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Schläfrigkeit, Schüttelfrost.
  2. Häufig: erhöhte Körpertemperatur auf fieberhaftes Niveau, Schmerzen und Schwellung an der Injektionsstelle, was zu Schwierigkeiten beim Bewegen der Gliedmaßen führt, Urtikaria, Dermatitis, Übelkeit.
  3. Gelegentlich: Hauthyperämie, Krampfanfälle.
  4. Selten: hypotoner Kollaps, Gesichtsödem, Bronchialmuskelkrampf, Schock, Anaphylaxie, Quincke-Ödem, Kurzatmigkeit.
  5. Am seltensten: Schädigung lokaler Lymphknoten in der Nähe der Injektionsstelle, polymorphes Erythem.

Eine der häufigsten Nebenwirkungen ist die Rötung der Haut.

Vorbereitung und Maßnahmen nach der Impfung

Vor der Impfung sollten Sie sicherstellen, dass der Patient gesund ist.

Jede Erkrankung in der akuten Phase ist eine Kontraindikation für die Verabreichung des Arzneimittels.

Wenn eine Verabreichung möglich ist, sollte darauf geachtet werden, dass die verbleibenden Injektionen ohne Verletzung des Standardintervalls verabreicht werden.

spezielle Anweisungen

Nach der Verabreichung des Impfstoffs muss der Patient eine halbe Stunde lang beobachtet werden. Vor der Impfung sollten Sie sich um die Erste-Hilfe-Ausrüstung für den Fall einer anaphylaktischen Reaktion kümmern.

Bei der Impfung von Frühgeborenen sollte der Beobachtungszeitraum 48 Stunden betragen. Dies ist auf das mögliche Auftreten eines Atemstillstands zurückzuführen.

Die Immunisierung von Patienten mit Koagulopathien und nach Knochenmarktransplantation wird mit äußerster Vorsicht durchgeführt. Das Medikament kann nur unter Bedingungen einer stabilen Blutstillung verabreicht werden. Patienten dieser Gruppe dürfen den Impfstoff subkutan verabreichen.

Das Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit. Die Fahrzeit sollte nur begrenzt werden, wenn Nebenwirkungen auftreten.

Der Impfstoff muss bei einer Temperatur von +2…+25°C transportiert werden. Der Transport sollte nicht länger als 5 Tage dauern. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre ab dem Erscheinungsdatum.

Kann ich es während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen?

Es liegen keine Daten zur Anwendung des Produkts bei schwangeren und stillenden Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob vom Körper der Mutter produzierte bakterielle Antigene und Antikörper in die Milch übergehen.

Verwendung im Kindesalter

Die Impfung mit Prevenar kann ab dem 2. Monat durchgeführt werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Eine Immunisierung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist möglich, sofern keine akuten Erkrankungen vorliegen.

Bei Leberfunktionsstörungen

Chronische Lebererkrankungen stellen keine Kontraindikation für die Impfung dar. Eine Impfung ist nur bei akuten Verläufen verboten.

Lebendimpfstoff oder nicht?

Prevenar ist kein Lebendimpfstoff, da es nur antigene Partikel bakterieller Erreger enthält. Der Impfstoff enthält keine ganzen Mikroorganismen, was die Sicherheit seiner Anwendung bei Menschen mit verminderter Immunität gewährleistet.

Analoga

  • Pneumo 23;
  • Synflorix.

Preis

Die Kosten für das Produkt liegen zwischen 1500 und 2000 Rubel.

Vortrag: „Ambulant erworbene Pneumonie: Diagnose und Behandlung aus Sicht der evidenzbasierten Medizin.“

Lungenentzündung: Behandlung und Vorbeugung

Ärzte traten für Pneumo-23 ein.

Bewertungen: 27

Jedes Jahr erkranken viele Kinder an verschiedenen Pneumokokken-Erkrankungen. Dazu gehören gefährliche Krankheiten wie Lungenentzündung, Mittelohrentzündung, Mandelentzündung, Bronchitis, Sepsis und andere. Trotz der Fülle an Medikamenten auf dem Pharmamarkt kann es immer noch schwierig sein, durch Pneumokokken verursachte Krankheiten zu heilen. Dieses Problem ist vor dem Hintergrund der weltweiten Abhängigkeit von antibakteriellen Medikamenten besonders relevant geworden – wir greifen sehr oft auf Antibiotika zurück, weshalb sich Bakterien im Laufe der Zeit an sie angepasst haben. Es besteht die Meinung, dass selbst die stärksten Antibiotika bald ihre Wirkung verlieren werden. Daher ist die Impfung von Kindern gegen Pneumokokken-Infektionen heute die beste Lösung.

Anfang 2014 wurde die Impfung gegen Pneumokokken offiziell in den nationalen Impfkalender Russlands aufgenommen. Eines der hierfür eingesetzten Medikamente ist der Impfstoff Prevenar 13. Lassen Sie uns herausfinden, um welche Art von Impfstoff es sich handelt und wie er sich von anderen Medikamenten unterscheidet. Gibt es Besonderheiten in der Verwendung und dem Zweck? Wie funktioniert der Impfstoff Prevenar 13 und wie sicher ist er?

Beschreibung der Gebrauchsanweisung für den Impfstoff Prevenar 13

Wozu dient der Impfstoff Prevenar 13? Der Hauptzweck des Impfstoffs ist der Schutz vor Pneumokokken. Dies ist kein Antibiotikum oder Arzneimittel, das Streptokokken bekämpft, wenn diese in den menschlichen Körper gelangen. „Prevenar 13“ stimuliert wie alle Impfstoffe den Körper, sorgt dafür, dass sich seine Zellen an die Infektion erinnern und schneller auf deren Anwesenheit reagieren, wenn er mit ihr konfrontiert wird.

Der Impfstoff „Prevenar 13“ ist eine Suspension bestehend aus Polysacchariden verschiedener Streptokokkenvarianten. Hierbei handelt es sich um Pneumokokkenpartikel, die mit Hilfe des Diphtherieproteins, einem Teil seiner Hülle, konjugiert (verstärkt) werden. Warum 13? Laut Wissenschaftlern sind es genau die Serotypen bzw. Varianten von Pneumokokken, die zu den gefährlichsten Krankheiten im menschlichen Körper führen.

Kleinkinder sind am anfälligsten für die Entwicklung einer Streptokokkeninfektion. Die Besonderheit des Impfstoffs Prevenar 13 besteht darin, dass er bei Babys in den ersten Lebensmonaten angewendet wird. Ab einem Alter von zwei Monaten werden Kinder mit diesem Medikament geimpft.

Welchen Schutz bietet die Impfung Prevenar 13? Seine Zusammensetzung ist wie folgt:

  • Pneumokokken-Polysaccharide der Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F;
  • Diphtherie-Trägerprotein;
  • Aluminiumphosphat;
  • Natriumchlorid;
  • Wasser für Injektionszwecke;
  • Bernsteinsäure;
  • Polysorbat.

Wer ist der Hersteller des Impfstoffs Prevenar 13? Das Medikament wird vom Pharmaunternehmen Pfizer (USA) hergestellt. Wenn auf der Verpackung jedoch eine Produktion in Russland oder Irland angegeben ist, ist dies auch richtig, da die produzierenden Unternehmen in anderen Ländern ansässig sind.

Hinweise

Eine Pneumokokken-Infektion in einem geschwächten Körper (dazu gehören Kinder, ältere Menschen und Menschen mit bestimmten chronischen Krankheiten) verursacht häufiger als andere Lungenentzündung, Mittelohrentzündung, Bronchitis und andere ebenso gefährliche Erkrankungen der Atemwege. Die Resistenz bzw. Antibiotikaresistenz von Pneumokokken nimmt jedes Jahr zu. Vielleicht wird es in ein paar Jahrzehnten praktisch keine wirksamen antibakteriellen Medikamente mehr geben oder sie werden für die meisten unzugänglich sein. Daher bestand die Notwendigkeit, wirksame Methoden zur Bekämpfung von Infektionen zu finden.

Lohnt sich eine Impfung mit dem Impfstoff Prevenar 13 und warum? Die Impfung gegen eine Pneumokokken-Infektion ist der einzige Schutz, der den menschlichen Körper darauf vorbereitet, Streptokokken in den ersten Lebensmonaten selbstständig zu bekämpfen.

Neben Kindern gibt es mehrere weitere Personengruppen, für die die Verabreichung des Impfstoffs Prevenar 13 gegen Streptokokken indiziert ist.

  1. Ältere Menschen über 65 Jahre. Ihr Körper ist geschwächt, das Immunsystem reagiert nicht mehr so ​​schnell und effektiv auf Infektionen, sodass das Risiko einer Streptokokken-Pneumonie und zahlreicher Komplikationen steigt.
  2. Menschen mit Diabetes.
  3. Menschen, deren Leber nicht mehr in der Lage ist, schnell auf eine Infektion mit Streptokokken zu reagieren – Menschen, die an einer Leberzirrhose leiden.
  4. Jeder, der an einer Immunschwäche unterschiedlicher Herkunft leidet (Nierenerkrankung, Lebererkrankung, HIV).
  5. Bei überwiegend chronischen Erkrankungen der Lunge, des Herz-Kreislauf-Systems und neurologischen Beschwerden.

In allen oben genannten Gruppen steigt die Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit Pneumokokken und die Möglichkeit ihrer Komplikationen. Daher ist eine Impfung dieser Bevölkerungsgruppen erforderlich.

Impfplan

Die offiziellen Anweisungen für den Impfstoff Prevenar 13 enthalten mehrere Zeitpläne für die Verabreichung des Arzneimittels. Wovon sind sie abhängig?

Jeder Prevenar 13-Impfplan weist seine eigenen Nebenmerkmale auf.

  1. Von zwei bis sechs Monaten wird der Impfstoff nach folgendem Schema verabreicht: drei Impfdosen im Abstand von mindestens vier Wochen. Bei längerer Ausreise kann die Impfung nur zweimal erfolgen, allerdings muss zwischen der ersten und zweiten Impfung ein Abstand von mindestens 8 Monaten liegen. Die Wiederholungsimpfung mit Prevenar 13 erfolgt im ersten und zweiten Fall zwischen 11 und 15 Monaten.
  2. Wenn sich Eltern für die Impfung ihres Kindes im Alter von 7 bis 11 Monaten entscheiden, ändert sich das Verabreichungsschema für Prevenar 13 geringfügig. Die Impfung erfolgt zweimal im Abstand von 4 Wochen. Die Wiederholungsimpfung erfolgt alle zwei Jahre.
  3. Nach 12 Monaten und bis einschließlich 23 Monaten wird der Impfstoff nur noch zweimal verabreicht. Beim zweiten Mal erfolgt die Injektion frühestens 8 Wochen nach der ersten Injektion.
  4. Ab dem zweiten Lebensjahr wird der Impfstoff nur noch einmal verabreicht. Eine Wiederholungsimpfung ist nicht erforderlich. Dies ist die bequemste Impfung gegen Prevenar 13, insbesondere für diejenigen, die ins Ausland reisen oder für Kinder, die bald in den Kindergarten oder in die Schule gehen. Das Alter einer Person für die Impfung ist unbegrenzt.

Impfschema Prevenar 13

Wurde dem Kind bei der Erstimpfung die alte Version des Prevenar-Impfstoffs verabreicht, der nur vor sieben Pneumokokken-Varianten schützt, kann die nächste Impfung bzw. Auffrischungsimpfung bedenkenlos mit Prevenar 13 durchgeführt werden. Der Schutz wirkt gegen alle 13 Serotypen des Mikroorganismus.

Regeln für die Verabreichung des Impfstoffs

Das Medikament wird in Form einer Suspension in einem 0,5-ml-Spritzenröhrchen hergestellt. Im Aussehen sollte es eine homogene weiße Farbe haben. Laut Herstellerempfehlung sollte Prevenar 13 vor der Anwendung gründlich geschüttelt werden, danach sollte die Substanz in der Spritze ein homogenes Aussehen ohne Fremdverunreinigungen annehmen. Andernfalls gilt das Arzneimittel als ungeeignet.

Prevenar 13 ist ein Impfstofftyp, der nicht eingefroren ist. Wenn ein Gesundheitspersonal ihn daher während der Verabreichung des Arzneimittels aus dem Gefrierschrank nimmt, gilt der Impfstoff als ungeeignet und kann seine Hauptfunktion nicht erfüllen.

In der Gebrauchsanweisung des Impfstoffs Prevenar 13 heißt es, dass das Medikament nur intramuskulär verabreicht wird. Allerdings gibt es hier einige Besonderheiten, die es zu beachten gilt:

  • Bis zum Alter von zwei Jahren müssen bei Kindern Injektionen in den Oberschenkel vorgenommen werden, und zwar in die obere Außenfläche auf Höhe des mittleren Drittels. Daher ist es für Kinder bei Komplikationen bequemer, ein Tourniquet anzulegen.
  • Bei allen Kindern über 24 Monaten wird der Impfstoff Prevenar 13 in den Schulterbereich, in den Deltamuskel, injiziert.

Um Komplikationen zu vermeiden, wird auf keinen Fall eine intravenöse oder intramuskuläre Impfung in den Gesäßmuskel empfohlen. Der Impfstoff Prevenar 13 kann auch nicht intradermal oder subkutan angewendet werden.

Die Reaktion des Körpers auf den Impfstoff Prevenar 13

Wie wird Prevenar 13 vertragen und gibt es viele Komplikationen danach? Die Einführung eines unbekannten Arzneimittels in den Körper geht mit schwachen oder starken Reaktionen einher. Prevenar 13 ist keine Ausnahme.

Welche Reaktionen des Körpers sind nach der Impfung mit dem Impfstoff Prevenar 13 möglich?

Komplikationen

Komplikationen oder Nebenwirkungen des Arzneimittels sind länger anhaltende Reaktionen, die ärztliche Hilfe erfordern. Sie hängen nicht immer von der Qualität des Arzneimittels selbst ab. Komplikationen entstehen häufig durch Verstöße gegen die Regeln für die Verabreichung des Arzneimittels, unzureichende Asepsis oder durch unangemessenes Verhalten einer Person vor oder nach der Impfung.

Welche Komplikationen gibt es bei Prevenar 13?

Wie kann man solche Komplikationen vermeiden? Sie müssen für die vorgeschriebene Zeit unter ärztlicher Aufsicht stehen. Es ist auch wichtig, sich vorab mit Ihrem Arzt über den Einsatz von Medikamenten zur Linderung der Symptome zu beraten. In den meisten Fällen erfolgt die Behandlung symptomatisch. Treten jedoch unter Prevenar 13 Nebenwirkungen auf, sollte die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht oder in einem Krankenhaus erfolgen.

Kontraindikationen

Der Impfstoff Prevenar 13 wird zur Vorbeugung von durch Pneumokokken verursachten Krankheiten eingesetzt. Das Medikament wird gut vertragen, es gibt jedoch Situationen, in denen eine Impfung unerwünscht ist. In folgenden Fällen ist die Impfung kontraindiziert:

Als optimal gilt die Impfung im Alter zwischen 2 Monaten und 5 Jahren. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Prevenar 13 nicht an Erwachsene verabreicht werden kann. Im höheren Alter erfolgt die Impfung je nach Indikation.

Was Sie vor und nach der Impfung beachten sollten

Was müssen Sie sonst noch über die Verhaltensregeln bei der Verabreichung des Impfstoffs gegen Pneumokokken-Infektionen „Prevenar 13“ wissen?

Häufig gestellte Fragen zum Impfstoff Prevenar 13

Wichtige Punkte zur Prevenar 13-Impfung

Es gibt noch einige weitere grundlegende Punkte, die erwähnt werden müssen, wenn über den Impfstoff Prevenar 13 gesprochen wird.

Ist eine Impfung gegen Pneumokokken notwendig? In einigen europäischen Ländern liegt die Resistenz von Streptokokken gegen antibakterielle Medikamente bereits bei über 30 %. Heutzutage ist eine Impfung die einzige Möglichkeit, einen Menschen vor durch diesen Mikroorganismus verursachten Krankheiten und ihren Komplikationen zu bewahren. Ein Impfstoff wie Prevenar 13 ermöglicht es, Kinder in den ersten Lebensmonaten zu schützen und unerwünschte Krankheiten bereits vor Beginn ihrer Entwicklung zu bewältigen.

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    Am Tag nach der Impfung begann das Kind eine laufende Nase zu bekommen.

    Wir haben Prevenar 13 zweimal gemacht – in 15 Jahren im Alter von 7 bis 11 Monaten. Ich habe jetzt gelesen, wofür der Impfstoff ist. Sozusagen erfrischt. Und was sehe ich... Im Jahr 2016 litt ich unter einer eitrigen beidseitigen Mittelohrentzündung mit chirurgischem Eingriff, einer beidseitigen Lungenentzündung höchsten Grades und einer schweren obstruktiven Bronchitis. Achtung – Frage! Warum zum Teufel habe ich mein Kind gegen etwas geimpft, an dem es trotzdem erkrankt ist? Ziehen Sie Ihre eigenen Schlussfolgerungen, Mütter.

    Und wir haben 2012 und 2014 jeweils einmal den Ältesten und den Jüngsten gemacht, weil... Die Kinder waren über 2 Jahre alt. Seitdem haben die Kinder bis auf mehrere akute respiratorische Virusinfektionen, keine Mittelohrentzündungen, keine Bronchitis und vor allem keine Lungenentzündungen an keinerlei Krankheiten gelitten. Also ziehe deine eigenen Schlussfolgerungen, Mama. Zwar haben wir auch Impfungen gegen Haemophilus influenzae, Windpocken und Menactra erhalten, nicht alle im Kalender vorgeschriebenen Impfungen mitgezählt. Wir sind sehr zufrieden, denn Kinder werden überhaupt nicht krank...

    Meine Tochter wurde mit 3,5 Jahren geimpft und bekam sofort Fieber, das 5 Tage anhielt, dann eine laufende Nase und alle Symptome von ARVI. Wir führen alle Impfungen nach Plan durch, ich glaube an ihre Hilfe, aber wie schwer ist es, wenn Kinder krank werden! Bereiten Sie Ihr Kind sorgfältig auf alle Impfungen vor!

    Am Tag nach der ersten Impfung im Alter von 10 Monaten herrschte eine Temperatur von 38,5 °C und Nesselsucht am ganzen Körper. Aus irgendeinem Grund sagte die Krankenschwester der Klinik, dass dies eine seltene Reaktion sei. Am zweiten Tag verschwand alles, ein Antihistaminikum half gegen die Nesselsucht.

    Am nächsten Tag bekamen wir auch eine laufende Nase.

    Maria, hatte Ihr Kind eine Mittelohrentzündung mit bestätigtem Pneumokokken-Ursprung? Und was ist eine Lungenentzündung „höchsten“ Grades? Gibt es eine solche Klassifizierung? Geben Sie mir einen Link dazu, sonst weiß ich es vielleicht nicht. Eine Lungenentzündung kann viralen Ursprungs sein und wird neben Pneumokokken von Millionen Bakterien verursacht. Behalte deine Dummheit für dich und führe die Menschen nicht in die Irre. Impfen Sie überhaupt nicht und die natürliche Selektion wird ihren Zweck erfüllen.

    116+

    Im Kindergarten wurden wir mit Prevenar 13 geimpft. Mein Mann und ich haben lange überlegt, ob es sich lohnt. Sie sagten, dass es jetzt obligatorisch sei. Zwei Tage nach der Impfung lag die Temperatur bei 37,5 °C. Ab dem dritten Tag begann die Temperatur zu steigen – 38, 39 und über 40.

    Die erste Impfung erfolgte im Alter von 9 Monaten. Am nächsten Tag fühlte sich meine Tochter unwohl. Es traten eine Temperatur von 39 °C und pfeifende Atemgeräusche auf. Ich war einen Monat lang krank. Der Arzt sagte, es liege nicht am Impfstoff. Die zweite Impfung erfolgte mit 11 Monaten und wieder das Gleiche – nur ist das Keuchen jetzt noch schlimmer. Eine dritte Impfung werden wir nicht durchführen.

    Gute Tageszeit. Unser Baby hat eine solche in der Ukraine hergestellte Impfung erhalten – ist das normal oder gefälscht??? Bitte antworten Sie, wir machen uns große Sorgen.

    Wir wurden in der Schule geimpft und unsere Tochter wurde mit einer Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert. Ich bin schockiert... Denken Sie hundertmal nach, bevor Sie es tun...

    Wir ließen uns impfen, nach 5 Tagen stieg die Temperatur und am zweiten Tag bekam das Kind einen Anfall mit Krämpfen. Ich empfehle diese Impfung überhaupt nicht. Jetzt wird bei uns Hirndruck diagnostiziert. Und das bei einem völlig gesunden Kind vor dieser Impfung.

    Wir wurden im Kindergarten mit Prevenar 13 geimpft, am nächsten Tag eitriger Rotz mit Geruch und am nächsten Tag beidseitige Mittelohrentzündung mit chirurgischem Eingriff, ich stehe unter Schock (keine Impfungen mehr).

    Ich habe mich für die Impfung entschieden, weil sie sagten, dass sie ohne diese Impfung nicht in den Kindergarten dürfen. Am ersten Tag betrug die Temperatur 37,5, am zweiten Tag spielte und lief sie normal, aber nachts begannen die Krämpfe. War t 39,6. Jetzt im Krankenhaus.

    Mist, mach es einfach und entscheide, ob es eine Reaktion geben wird oder nicht! Von diesen Gedanken kannst du dich selbst ficken. Aufleuchten…. Ich werde es nicht tun. Ich habe Angioödeme gesehen und kenne und erlebt, und ich habe anaphylaktische Schocks bei Menschen gesehen, nein danke, liebe Kinderärzte!

    Wir haben diese Tochter geimpft, als sie 4 Jahre alt war. Am Abend stieg die Temperatur auf 38°C. Sie legten es in den Oberschenkel, obwohl sie es nach 2 Jahren in die Schulter legen sollten. Mein Bein konnte drei Tage lang nicht gebeugt werden und meine Gelenke schmerzten. Was sind das für tödliche Impfungen? Jetzt nur Ablehnung.

    Aus dem Buch „Deadly Choices“ von Paul Offit „Ein emeritierter Professor der Duke University School of Medicine erzählt die Geschichte eines Bekannten, der seinen Sohn zum Arzt brachte, um einen DTP-Impfstoff zu bekommen.“ Er wartete sehr lange in der Schlange, wurde schließlich müde und ging nach Hause, ohne sein Kind impfen zu lassen. Wenige Stunden später fand der Vater das Kind tot in der Wiege – offenbar starb das Baby am plötzlichen Kindstod. Stellen Sie sich vor, wie es für einen Vater gewesen wäre, wenn sein Sohn an diesem Tag geimpft worden wäre. Natürlich konnte ihn keine Untersuchung davon überzeugen, dass das Kind nicht an der Impfung, sondern aus anderen Gründen gestorben ist.“ Nach der Impfung heißt das nicht, dass es sich um ein Ergebnis handelt.

Jedes Jahr nimmt die Zahl der Kinder, die an bakteriellen Pneumokokken-Erkrankungen leiden, zu. Pneumokokken-Erkrankungen äußern sich in Form von Lungenentzündung, Bronchitis, Sepsis, Mandelentzündung und ähnlichen Beschwerden. Der Pharmamarkt füllt die Apothekenregale jährlich mit neuen Medikamenten auf, darunter auch solche zur Bekämpfung von Pneumokokken. Trotzdem ist es ziemlich schwierig, diese Art von bakterieller Infektion loszuwerden. Abgesehen davon, dass das Pneumokokken-Bakterium recht resistent gegen die Wirkung verschiedener Antibiotika ist, passt es sich auch an deren Zusammensetzung an. Dies führt dazu, dass die Zusammensetzung von Medikamenten aktualisiert werden muss, um die sich entwickelnde Krankheit heilen zu können.

Um das Auftreten von Pneumokokken-Erkrankungen bei Kindern auszuschließen, wurden Maßnahmen zur jährlichen Impfung ergriffen. Dies ist eine der besten Entscheidungen, um das Auftreten schwerer Krankheiten zu verhindern, die Anfang 2017 getroffen wurde. Zur Impfung gegen Pneumokokken-Bakterien wird ein Produkt wie Prevenar 13 verwendet. Wir werden im Detail herausfinden, wie wirksam und sicher dieser Impfstoff für Kinder ist.

Merkmale des Prevenar 13-Impfstoffs

Der Hauptzweck des Prevenar-Impfstoffs Nr. 13 besteht darin, den Körper vor der Ausbreitung des Pneumokokken-Bakteriums zu schützen. Der Impfstoff ist kein Antibiotikum und kein Arzneimittel, das Bakterien bekämpfen kann. Prevenar ist ein Impfstoff, der den Körper dazu anregt, eine Immunität gegen Pneumokokken-Infektionen zu entwickeln.

Der Impfstoff mit der Bezeichnung „Prevenar 13“ liegt in Form einer Suspension vor, die auf Polysacchariden verschiedener Pneumokokkenarten basiert. Polysaccharide sind Partikel von Pneumokokken-Mikroorganismen, die mit Diphtherie-Protein verstärkt sind. Der Impfstoff erhielt die zusätzliche digitale Bezeichnung „13“, da diese Nummer alle Arten von Pneumokokken-Serotypen enthält, die zum Auftreten schwerwiegender Erkrankungen im Körper beitragen.

Am häufigsten trägt eine Pneumokokkeninfektion zur Entwicklung von Komplikationen bei kleinen Kindern bei. Der Vorteil des Prevenar-Impfstoffs besteht darin, dass er Babys ab den ersten Lebensmonaten verschrieben wird. Ab dem zweiten Lebensmonat werden alle Kleinkinder gegen Pneumokokken-Infektionen geimpft.

Der Impfstoff enthält folgende Bestandteile:

  1. Pneumokokken-Polysaccharide der folgenden Typen: 1,3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C und andere.
  2. Diphtherie-Protein.
  3. Natriumchlorid oder Kochsalzlösung.
  4. Bernsteinsäure.
  5. Polysorbat.

Hersteller des Impfstoffs Prevenar 13 ist das in den USA ansässige Pharmaunternehmen Pfizer. Dabei handelt es sich um eine riesige Organisation mit Niederlassungen in verschiedenen europäischen Ländern. Wenn auf der Impfstoffverpackung angegeben ist, dass das Arzneimittel in Irland oder Russland hergestellt wurde, sollten Sie nicht davon ausgehen, dass es sich um eine Fälschung handelt.

Es ist wichtig zu wissen! Die Zusammensetzung des Impfstoffs muss bekannt sein, da die Verabreichung des Impfstoffs strengstens untersagt ist, wenn der Patient gegen einen der Bestandteile allergisch ist.

Wer sollte sich impfen lassen?

Pneumokokken-Infektionen tragen zur Entstehung von Krankheiten wie Lungenentzündung bei. Bronchitis, Mittelohrentzündung und viele andere. Die Resistenz gegen die Zusammensetzung des Arzneimittels bei Pneumokokken-Mikroorganismen nimmt von Jahr zu Jahr zu. Experten trösten sich nicht mit der Vermutung, dass es in wenigen Jahrzehnten keine Möglichkeit mehr geben wird, Pneumokokken-Mikroorganismen zu besiegen. Wenn solche Medikamente hergestellt werden (zur Abtötung von Pneumokokken), werden sie nicht für alle Bevölkerungsgruppen verfügbar sein.

Es ist wichtig zu wissen! Die Impfung ist eine der wirksamsten und alternativsten Möglichkeiten, die Zahl der an Pneumokokken-Erkrankungen erkrankten Menschen zu verringern. Die Gefahr dieser Bakterienart besteht darin, dass sie zur Entwicklung schwerwiegender Komplikationen mit Todesfolge beiträgt.

Wogegen ist eine Impfung und zu welchem ​​Zweck? Das Hauptziel des Impfstoffs Prevenar 13 besteht darin, den Körper wirksam vor dem Auftreten von Pneumokokken-Erkrankungen zu schützen. Darüber hinaus erhöht eine Impfung ab den ersten Lebenstagen den Schutz vor allen Arten bakterieller Infektionen. Anschließend wird durch eine jährliche Impfung nur die Immunität aufrechterhalten und gleichzeitig das Auftreten schwerwiegender bakterieller Komplikationen verhindert.

Zusätzlich zur Tatsache, dass die oben genannten Personengruppen dazu neigen, Pneumokokken zu entwickeln, kommt es in schweren Formen zu bakteriellen Infektionen. Werden nicht rechtzeitig Maßnahmen zur Verbesserung der Gesundheit des Patienten ergriffen, kommt es letztlich zum Tod.

Es ist wichtig zu wissen! Neugeborene werden ab dem zweiten Lebensmonat geimpft und können je nach Impfplan jährlich fortgesetzt werden.

Wie sieht der Impfplan aus?

Die Gebrauchsanweisung des Impfstoffs bietet mehrere Möglichkeiten für die Dosierung. Bei diesen Optionen spielen folgende Faktoren eine große Rolle:

  1. Alterskategorie der Patienten, für die eine Impfung angezeigt ist.
  2. Die Notwendigkeit einer Impfung. Wissenschaftler sind zu dem Schluss gekommen, dass Kinder über 3 Jahre und Erwachsene unter 60 Jahren nicht geimpft werden müssen. Diese Personengruppe hat bereits viele verschiedene bakterielle Infektionen erlitten, sodass das Immunsystem keiner zusätzlichen Stärkung durch die Einführung eines künstlichen bakteriellen Mikroorganismus bedarf.
  3. Aus den entsprechenden Indikationen, da es Kategorien von Personen gibt, für die der Impfstoff aufgrund des Vorliegens von Anzeichen einer Veranlagung für das Auftreten von durch Bakterien verursachten Krankheiten indiziert ist.

Es gibt einige Unterschiede zwischen den einzelnen Impfarten. Schauen wir uns diese Schemata genauer an.

  1. Für Babys im Alter von 2 bis 6 Monaten wird eine Impfung nach folgendem Schema empfohlen: Die Impfung erfolgt dreimal, der Abstand zwischen den Impfungen sollte mindestens 4 Wochen betragen. Wenn es nicht möglich ist, zur nächsten Impfung zu kommen, können Sie diese zweimal durchführen, jedoch im Abstand von mindestens 8 Monaten.
  2. Entscheiden sich Eltern für die Impfung ihres Babys im Alter von 7 bis 11 Monaten, wird folgendes Schema durchgeführt: Die Impfung wird zweimal durchgeführt, jedoch mit einer Pause von 4 Wochen. Sie müssen sich einer einmaligen Wiederholungsimpfung unterziehen, die im Alter von 2 Jahren durchgeführt wird.
  3. Im Alter von 1 bis 2 Jahren erfolgt die Impfung 2-mal. Die wiederholte Impfung erfolgt 8 Monate nach der ersten.
  4. Ab einem Alter von 2 Jahren erfolgt die Impfung nur noch einmal. Eine Wiederholungsimpfung ist nicht erforderlich. Zukünftig kann die Wiederholungsimpfung einmal im Jahr ohne Altersbeschränkung durchgeführt werden.

Es ist wichtig zu wissen! Wenn die erste Impfung des Kindes mit Prevenar durchgeführt wurde, das den Körper nur vor 7 Arten von Pneumokokken-Bakterien schützt, kann eine wiederholte Impfung mit Prevenar 13 durchgeführt werden.

So verabreichen Sie die Prevenar 13-Injektion richtig

Das Medikament wird in Form einer Suspension hergestellt, die in eine Einwegspritze gegeben wird. Äußerlich sollte ein solcher Impfstoff wie eine klare Flüssigkeit aussehen, daher sollte bei Trübungen von der Verwendung ausgeschlossen werden.

Es ist wichtig zu wissen! Vor der Injektion muss der Impfstoff in der Spritze geschüttelt werden. Das Innere der Spritze sollte eine gleichmäßige Konsistenz ohne Verunreinigungen aufweisen.

Previnar gehört zu der Kategorie der Arzneimittel, die nicht eingefroren werden können. Wenn Sie bemerken, dass ein Arzt ein Medikament aus dem Gefrierschrank nimmt, ist das Medikament für die Anwendung ungeeignet.

Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels sieht nur eine intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels vor. Es ist wichtig, die Anweisungen zu lesen, um herauszufinden, wo das Medikament am besten verabreicht werden kann.

  • Bei Kindern unter zwei Jahren empfiehlt sich die Injektion des Medikaments in den Oberschenkel. Dies geschieht mit dem Ziel, bei möglichen Komplikationen ein Tourniquet anlegen zu können.
  • Bei Kindern über 2 Jahren muss der Impfstoff im Schulterbereich verabreicht werden. Normalerweise ist dies der Deltamuskel, aber jede medizinische Einrichtung hat ihre eigenen Regeln.

Es ist wichtig zu wissen! Die Spritze hat eine Nadel, deren Länge unbedeutend ist, aber es ist wichtig, sie vollständig in den Muskel zu injizieren, um die Wirksamkeit des Medikaments zu erhöhen.

Wie reagiert der Körper auf den Impfstoff Prevenar 13?

Die Reaktion des Körpers auf die Verabreichung des Arzneimittels erfolgt in fast allen Fällen. Prevenar wird von Kindern normalerweise gut vertragen, es können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:

  1. Bei Kindern und Erwachsenen treten Nebenwirkungen des Nervensystems wie Schlafstörungen, verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Reizbarkeit auf.
  2. Die Temperatur steigt sehr oft. Normalerweise wird die Temperatur bei 38-38,5 Grad gehalten, in einigen Fällen ist es jedoch möglich, 39 Grad zu erreichen. Eltern sollten die Temperatur überwachen, um zu vermeiden, dass sie über den Normalwert steigt.
  3. Nebenwirkungen der Impfung sind Gelenkschmerzen.
  4. Es kommt zu Schmerzen an der Injektionsstelle, die Beweglichkeit der Arme und Beine ist eingeschränkt, die Injektionsstellen schwellen an und es treten Symptome wie Erbrechen und Durchfall auf.
  5. In seltenen Fällen treten nach Prevenar Komplikationen in Form von Verdichtungen und Schwellungen an der Injektionsstelle auf, die bis zu 7 cm groß sind. Kinder werden weinerlich und gereizt.
  6. Es können Anzeichen vergrößerter Lymphknoten auftreten.

Es ist wichtig zu wissen! Um sicherzustellen, dass die Reaktionen nach der Impfung möglichst schnell verschwinden, wird die Anlegung eines Jodnetzes empfohlen. Normalerweise verschwinden die Schmerzen an der Injektionsstelle innerhalb des nächsten Tages.

Welche Komplikationen können auftreten

Wenn die unerwünschten Symptome länger als 1 Tag nach der Impfung nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt informieren. Das Auftreten von Nebenwirkungen und Komplikationen hängt nicht immer von der Qualität des Medikaments selbst ab. Sehr oft werden die Regeln für die Lagerung des Arzneimittels verletzt, das Verfallsdatum wird nicht kontrolliert und es werden minderwertige Antiseptika verwendet. Nach der Impfung können folgende Komplikationen auftreten:

  1. Allergie. Die Ursachen für allergische Reaktionen sind Anzeichen einer Unverträglichkeit des Körpers gegenüber einem der Bestandteile des Impfstoffs.
  2. Das Auftreten eines Quincke-Ödems sowie eine Komplikation in Form eines anaphylaktischen Schocks. In seltenen Fällen kann es zu Husten und Atemnot kommen.
  3. Zu den lokalen Komplikationen gehört das Auftreten entzündlicher Reaktionen, die sich an der Injektionsstelle bilden.
  4. Das Auftreten von Anfällen.
  5. Die Temperatur steigt, Schwäche, Kopf-, Glieder- und Gelenkschmerzen treten auf.

Manchmal vermuten Eltern, dass ihr Baby eine akute Virusinfektion der Atemwege hat. Um das Auftreten von Nebenwirkungen und Komplikationen nach der Impfung zu vermeiden, muss der Patient einige Zeit unter der Aufsicht von Gesundheitspersonal stehen. Bei Komplikationen verordnet der Arzt eine symptomatische Behandlung.

Es ist wichtig zu wissen! Normalerweise informieren Gesundheitspersonal 1-2 Tage vor der Impfung über die Notwendigkeit der Einnahme antiallergischer Medikamente.

Vorliegen von Kontraindikationen für die Impfung mit Prevenar 13

Die Impfung mit Prevenar dient präventiven Zwecken, um die Entwicklung von durch Pneumokokken verursachten Krankheiten zu verhindern. Der Impfstoff wird recht gut vertragen, insbesondere angesichts des frühen Alters der Säuglinge. Dieses Medikament weist einige Kontraindikationen auf, bei denen es besser ist, das Medikament auszuschließen, um unerwünschte Folgen und Komplikationen zu vermeiden. Zu diesen Kontraindikationen gehören:

  • Schwangerschaft und Stillzeit. Frauen wird die Impfung nicht empfohlen, da die Reaktion auf den Fötus nicht untersucht wurde und die Folgen daher unvorhersehbar sein können.
  • Eine Impfung ist verboten, wenn die vorherige Impfung allergische Symptome hervorgerufen hat.
  • Sie können das Arzneimittel nicht verabreichen, wenn Sie überempfindlich gegen mindestens einen Bestandteil des Impfstoffs sind.
  • Während der Impfung muss der Patient gesund sein. Bei einer Verschlimmerung chronischer oder akuter Erkrankungen muss die Impfung daher verschoben werden.

Es wird empfohlen, Kinder im Alter von 2 Monaten bis 5 Jahren zu impfen. Wenn eine Person als Kind nicht geimpft wurde, kann sie sich in jedem Alter impfen lassen, insbesondere wenn bei ihr das Risiko besteht, bakterielle Erkrankungen zu entwickeln.

Es ist wichtig zu wissen! Patienten sollten das an der Impfung der Bevölkerung beteiligte Gesundheitspersonal unabhängig über das Vorliegen von Kontraindikationen informieren.

Bei der Durchführung der Impfung ist es wichtig, einige Empfehlungen zu kennen. Zu diesen Empfehlungen gehören:

  1. Vor der Impfung sowie unmittelbar nach der Impfung wird empfohlen, engen Kontakt mit erkrankten Personen zu vermeiden. Nach der Verabreichung des Impfstoffs ist eine Abnahme der Immunität zu beobachten, sodass bei einem Patienten, bei dem bekannt ist, dass er mit Virus- oder Infektionskrankheiten infiziert ist, nach der Impfung komplizierte Symptome auftreten können.
  2. Nach Abschluss der Impfung können Sie frühestens einige Wochen später versuchen, Ihrem Baby neue Beikostsorten beizubringen. Am häufigsten kann eine Allergie nach der Impfung gegen Zusatzstoffe und Ergänzungsnahrungsmittel auftreten, die in die Ernährung aufgenommen werden, und nicht gegen das Medikament.
  3. Es wird empfohlen, die Impfung am Vorabend des Wochenendes durchzuführen, um unerwünschte Kontakte mit Erkrankten am nächsten Tag zu vermeiden.
  4. Nach der Verabreichung des Arzneimittels wird empfohlen, 0,5 bis 1 Stunde auf dem Krankenhausgelände zu bleiben. Dies ist notwendig, um dem Patienten bei auftretenden Nebenwirkungen oder Komplikationen Notfallhilfe leisten zu können.
  5. Sie können die Injektionsstelle befeuchten, es wird jedoch empfohlen, dies unter der Dusche, also mit fließendem Wasser, und nicht im Badezimmer zu tun, wo es zu Infektionen kommen kann. Wenn möglich, ist es besser, die Injektionsstelle tagsüber nicht zu benetzen.
  6. Nach der Impfung können Sie mit Ihrem Kind Spaziergänge machen. Gleichzeitig ist es wichtig, dass solche Spaziergänge an der frischen Luft stattfinden, nicht jedoch in Kantinen, Geschäften und anderen Einrichtungen mit großen Menschenansammlungen. Die Wahrscheinlichkeit, sich an solchen Orten mit einem Virus oder einer Infektion anzustecken, liegt bei 90 %.

Welche Fragen tauchen beim Impfen häufig auf?

Patienten, die zur Impfung ins Krankenhaus kommen, stellen folgende Fragen:

  1. Was enthält der Impfstoff? Handelt es sich dabei um lebende Pneumokokken-Bakterien? Der Impfstoff enthält künstlich gezüchtete und abgeschwächte Pneumokokkenstämme, sodass diese die Krankheit nicht auslösen können.
  2. Was müssen Sie tun, um geimpft ins Krankenhaus zu kommen? Für die Prevenar-Impfung ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, das Wichtigste ist jedoch, dass Sie gesund und gut gelaunt sind. Wenn der Patient weiß, dass er Spritzen oder Medikamente nicht verträgt, ist es besser, den Arzt im Voraus zu informieren. Im Zweifelsfall wird dem Patienten empfohlen, sich von einem Therapeuten untersuchen zu lassen und sich gegebenenfalls Tests zu unterziehen.
  3. Wie lange kann Fieber nach der Impfung anhalten? Normalerweise bleibt die Temperatur bei 38-38,5 Grad. Die Dauer der Aufrechterhaltung beträgt nicht mehr als 2 Tage. Wenn sie jedoch am dritten Tag nicht nachlässt, sollten Sie ins Krankenhaus gehen.
  4. Wann sollte man nicht auf das Verschwinden der Nebenwirkungen warten? Bei Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen wird empfohlen, sofort das Krankenhaus aufzusuchen. Die schwierigste Manifestation einer Impfung ist meist das Auftreten einer Allergie. Bei Quincke-Ödem und Symptomen eines anaphylaktischen Schocks müssen Sie die Nothilfe rufen.
  5. Wie oft sollte man mit Previnar 13 geimpft werden? Die Impfung wird ein- bis viermal durchgeführt, aber alles hängt vom Alter des Patienten ab.

Fragen wie diese hören Pflegekräfte jeden Tag von Patienten, die zum Impfen kommen oder ihre Babys mitbringen. Das Wichtigste, was der Patient wissen muss, ist die hohe Wirksamkeit des Medikaments Prevenar 13, das die Möglichkeit bakterieller Erkrankungen um 90 % reduziert.

Prevenar 13: Gebrauchsanweisung und Rezensionen

Lateinischer Name: Prevenar 13

ATX-Code: J07AL02

Aktive Substanz: Polysaccharide von 13 Pneumokokken-Serotypen: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, Trägerprotein CRM197

Hersteller: Wyeth Pharmaceuticals Division der Wyeth Holdings Corporation (USA), Baxter Pharmaceutical Solutions LLC (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irland), NPO Petrovax Pharm LLC (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 26.10.2018

Prevenar 13 ist ein Impfstoff (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugat adsorbiert, 13-valent) zur Vorbeugung von Erkrankungen, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden.

Form und Zusammensetzung der Freigabe

Prevenar 13 ist als Suspension zur intramuskulären (IM) Verabreichung erhältlich: eine weiße Lösung mit homogener Struktur (0,5 ml in einer transparenten Glasspritze ohne Farbe mit einem Fassungsvermögen von 1 ml: in einer Kunststoffverpackung, 1 Spritze komplett mit 1 sterilen Nadel , in 1 Packung in einer Kartonverpackung; für medizinische Einrichtungen - 5 Spritzen in einer Kunststoffverpackung, 2 Packungen in einer Kartonverpackung, komplett mit 10 sterilen Nadeln, 100 Spritzen in einem Kunststoffbehälter).

0,5 ml (1 Dosis) der Suspension enthalten:

  • Wirkstoffe: Pneumokokken-Konjugate (Polysaccharid – CRM 197) – Polysaccharid des Serotyps 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F und 23F – jeweils 2,2 µg, Polysaccharid des Serotyps 6B – 4, 4 µg, CRM 197-Trägerprotein – etwa 32 µg;
  • Hilfskomponenten: Polysorbat 80, Aluminiumphosphat, Bernsteinsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakologische Eigenschaften

Prevenar 13 ist ein Impfstoff, der in Form von Kapselpolysacchariden der Pneumokokken-Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F und 23F vorliegt. Jeder von ihnen ist einzeln an das Diphtherieprotein CRM 197 konjugiert und an Aluminiumphosphat adsorbiert. Nach der Verabreichung des Impfstoffs tritt die immunmodulatorische Wirkung auf, die auf der Produktion von Antikörpern im Körper gegen jedes der Kapselpolysaccharide von Streptococcus pneumoniae beruht und einen spezifischen Schutz gegen Infektionen bietet, die durch die im Arzneimittel enthaltenen Pneumokokken-Serotypen verursacht werden.

Prevenar 13 enthält 90 % der Serotypen, die die Entwicklung invasiver Pneumokokkeninfektionen (IPI) verursachen, die gegen Antibiotika resistent sind.

Bei Pneumokokken-Konjugatimpfstoffen wird nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation die Gleichwertigkeit der Immunantwort des Impfstoffs durch drei Kriterien bestimmt. Das erste Kriterium ist der Prozentsatz der Patienten, deren Konzentration an spezifischen IgG-Antikörpern 0,35 μg pro 1 ml erreicht oder überschreitet. Das zweite Kriterium ist GCA (geometrische mittlere Konzentration) von Ig und OPA (opsonophagozytische Aktivität) von bakteriziden Antikörpern, wobei der GPA-Titer dem Verhältnis von 1 zu 8 entspricht oder dieses überschreitet. Das dritte Kriterium ist GMT (geometrischer mittlerer Titer). Für Erwachsene wurde das Schutzniveau von Anti-Pneumokokken-Antikörpern nicht ermittelt, daher wird serotypspezifisches SPA (SST) verwendet.

Bei der Durchführung der Grundimmunisierung mit drei Dosen Prevenar 13 bei Kindern unter 6 Monaten wird ein signifikanter Anstieg der Antikörperspiegel gegen alle Serotypen des Impfstoffs beobachtet. Mit nur zwei verabreichten Dosen für die Serotypen 6B und 23F wurde die erste Kriterium-Immunantwort des Impfstoffs bei einem geringeren Prozentsatz der Kinder erreicht. Gleichzeitig gibt es bei allen Serotypen eine ausgeprägte Booster-Reaktion auf die Wiederholungsimpfung. Um das Immungedächtnis zu bilden, ist die Verwendung von drei und zwei Dosen für die Grundimmunisierung angezeigt. Bei Kindern im zweiten Lebensjahr ist die sekundäre Immunantwort auf eine Auffrischimpfung nach einer Reihe von Grundimmunisierungen mit drei und zwei Impfdosen für alle 13 Serotypen vergleichbar.

Die Impfung nach 8 Lebenswochen von Frühgeborenen (Gestationsdauer bis 37 Wochen), einschließlich solcher, die in einer Gestationsdauer bis 28 Wochen geboren wurden, nach Abschluss des gesamten Verlaufs führt zum Erreichen von Werten des Schutzniveaus spezifische Anti-Pneumokokken-Antikörper und deren OPA, die bei 87–100 % der geimpften Kinder die schützenden Antikörper gegen alle 13 Serotypen übertreffen.

Eine Einzeldosis Prevenar bei 13 Kindern im Alter von 5 bis 17 Jahren kann die notwendige Immunantwort auf alle im Impfstoff enthaltenen Polysaccharide von Streptococcus pneumoniae hervorrufen.

Im Vergleich zum Prevenar-Impfstoff erhöht das Vorhandensein zusätzlicher (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) impfstoffspezifischer Serotypen in Prevenar 13 dessen Wirksamkeit erheblich.

Nach der Impfung mit Prevenar (zwei Dosen im ersten Lebensjahr und eine einzelne Auffrischimpfung im zweiten Lebensjahr), die 94 % der Kinder abdeckt, erreicht die Inzidenz invasiver Pneumokokken-Infektionen (IPI) nach 4 Jahren 98 %. Nach der Umstellung auf den Impfstoff Prevenar 13 war ein Trend zu einem weiteren Rückgang der IPD-Inzidenz zu verzeichnen. Bei Kindern unter 2 Jahren tritt dies in 76 % der Fälle auf, bei Kindern im Alter von 5–14 Jahren in 91 %. Es gibt keine Fälle von IPD, die durch Serotyp 5 verursacht werden. Bei Kindern im Alter von 5 Jahren und jünger liegt die serotypspezifische Wirksamkeit gegen IPD für die zusätzlichen Impfstoff-Serotypen 3 und 6A zwischen 68 und 100 %, für die Serotypen 1, 7F und 19A sogar 91 %.

Die Inzidenz von durch Serotyp 3 verursachten IPD sank bei der Anwendung von Prevenar 13 bei Kindern unter 5 Jahren um 68 %.

Durch die Umstellung auf Prevenar 13 nach Einführung des Prevenar-Impfstoffs nach dem 2+1-Schema wird die Inzidenz von Mittelohrentzündungen durch die Serotypen 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F und Serotyp 6A um 95 % reduziert, Serotypen 1, 3, 5, 7F und 19A – um 89 %.

Darüber hinaus kommt es mit diesem Übergang bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 15 Jahren zu einem Rückgang der Häufigkeit aller Fälle von ambulant erworbener Lungenentzündung um 16 %. Fälle von ambulant erworbener Lungenentzündung mit Pleuraerguss gingen um 53 % zurück, Pneumokokken-Pneumonie um 63 %. Im zweiten Jahr nach der Einführung von Prevenar 13 sank die Inzidenz ambulant erworbener Lungenentzündungen, die durch zusätzliche Impfserotypen verursacht wurden, um 74 %.

Bei Kindern unter 5 Jahren reduziert die Impfung mit Prevenar 13 nach dem 2+1-Schema die Zahl der Krankenhauseinweisungen mit alveolärer ambulant erworbener Pneumonie jeglicher Ätiologie um 32 % und der ambulanten Besuche um 68 %.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wurde gegen impfstoffspezifische nasopharyngeale Serotypen nachgewiesen.

Ein serotypspezifischer Rückgang der Inzidenz ungeimpfter Personen ist nur in Ländern zu verzeichnen, in denen seit mehr als 3 Jahren eine Massenimmunisierung der Bevölkerung nach dem festgelegten Zeitplan durchgeführt wird. Bei ungeimpften Personen ab 65 Jahren tritt eine invasive Pneumokokkeninfektion um 25 % seltener auf, verursacht durch die Serotypen 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F – um 89 % zurückgegangen und die Serotypen 1, 3, 5, 6A, 7A , 19A - um 64 %.

Die Inzidenz von Infektionen durch Serotyp 3 sank um 44 %, durch Serotyp 6A um 95 % und durch Serotyp 19A um 65 %.

Den Ergebnissen klinischer Studien zufolge wurden die Sicherheit und Immunogenität des Arzneimittels bei Patienten ab 18 Jahren nachgewiesen, darunter auch bei Patienten, die zuvor mit dem 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (PPV23) geimpft wurden. Für 12 Serotypen, die PPV23 gemeinsam haben, wird eine immunologische Äquivalenz beobachtet. Darüber hinaus wurde eine höhere Immunantwort auf den Impfstoff Prevenar 13 für den einzigartigen Serotyp 6A und für 8 Serotypen, die PPV23 gemeinsam haben, nachgewiesen.

Bei Patienten ab 70 Jahren führt die Wiederholungsimpfung mit Prevenar 13 nach einer Einzelimpfung mit PPV23 vor mehr als 5 Jahren zu einer ausgeprägteren Immunantwort.

Die Verabreichung von zwei Dosen Prevenar an 13 Patienten mit Sichelzellenanämie im Alter von 6 bis 18 Jahren im Abstand von 6 Monaten führte zu einer starken Immunantwort.

Die Verabreichung der ersten Dosis an mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierte Kinder und Erwachsene, die zuvor noch keinen Pneumokokken-Impfstoff erhalten haben, führt zu einem Anstieg der SGC- und OPA-IgG-Spiegel. Die Verabreichung der zweiten und dritten Impfdosis im Abstand von 6 Monaten ermöglicht die Entwicklung einer stärkeren Immunantwort als bei einer Einzelimpfung.

Die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen geht mit einem hohen Risiko einer Pneumokokkeninfektion einher. Daher ist bei Patienten über 2 Jahren, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unterzogen haben und bei Lymphomen und Myelomen eine vollständige oder zufriedenstellende partielle hämatologische Remission vorliegt, eine Impfung mit drei Dosen Prevenar 13 im Abstand von 1 Monat sinnvoll angegeben. Die Impfung beginnt 3–6 Monate nach der HSCT. 6 Monate nach der dritten Dosis wird eine Auffrischungsdosis (vierte Dosis) des Impfstoffs verabreicht. 1 Monat nach der vierten Dosis Prevenar 13 wird eine Einzeldosis PPV23 empfohlen.

Hinweise zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen ist Prevenar 13 für Patienten ab 2 Monaten zur Vorbeugung von Pneumokokken-Infektionskrankheiten, die durch Streptococcus pneumoniae-Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A verursacht werden, indiziert , 19F und 23F, einschließlich invasiver Formen wie Meningitis, schwerer Lungenentzündung, Sepsis, Bakteriämie und nicht-invasiver – ambulant erworbener Lungenentzündung, Mittelohrentzündung.

Die Impfung erfolgt zu den genehmigten Terminen im Rahmen des nationalen Kalenders für vorbeugende Impfungen und bei erhöhtem Risiko einer Pneumokokkeninfektion.

Zu den Erkrankungen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Pneumokokken-Infektion gehören Immundefizienz (einschließlich Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus), immunsuppressive Therapie bei Krebs, anatomische und funktionelle Asplenie, Platzierung eines Cochlea-Implantats (einschließlich geplanter Operationen), Austritt von Liquor cerebrospinalis, chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Lunge, Nieren und (oder) Leber, Diabetes mellitus, Asthma bronchiale, Rekonvaleszenzphase einer Meningitis, akute Mittelohrentzündung oder Lungenentzündung, Infektion mit Mycobacterium tuberculosis.

Darüber hinaus ist das Risiko einer Pneumokokken-Infektion bei Tabakrauchern, Patienten über 50 Jahren, häufig und langzeitkranken Kindern, Frühgeborenen und solchen in organisierten Personengruppen (u. a. Internate, Waisenhäuser, Armeegruppen) erhöht. .

Kontraindikationen

  • akute Phase infektiöser, nichtinfektiöser und chronischer Krankheiten (bis zur vollständigen Genesung oder dem Beginn einer Remissionsphase);
  • schwere generalisierte allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und andere Überempfindlichkeitsreaktionen bei vorheriger Gabe von Prevenar 13 oder Prevenar;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Gebrauchsanweisung für Prevenar 13: Methode und Dosierung

Das Medikament sollte nicht intravaskulär oder intramuskulär in die Gesäßregion verabreicht werden.

Die Suspension wird intramuskulär verabreicht, bei Kindern der ersten Lebensjahre – in die obere Außenfläche des mittleren Drittels des Oberschenkels, über 2 Jahre – in den Deltamuskel der Schulter.

Vor Gebrauch muss der Inhalt der Spritze gut geschüttelt werden. Das Medikament kann verwendet werden, wenn die Suspension bei visueller Untersuchung eine homogene Struktur aufweist. Befinden sich Fremdkörper im Spritzeninhalt, sollte Prevenar 13 nicht angewendet werden.

Eine Einzeldosis für Patienten jeden Alters beträgt 0,5 ml.

Es ist wichtig zu beachten: Wenn die Impfung mit einem 13-wertigen Impfstoff mit Pneumokokken-Konjugat-Polysaccharid-Adsorption begonnen wird, wird empfohlen, sie mit demselben Impfstoff abzuschließen. Wenn die Impfung mit dem 7-valenten Prevenar-Impfstoff begonnen wurde, kann sie in jedem Stadium der Immunisierung mit Prevenar 13 fortgesetzt werden.

Wenn aus objektiven Gründen der Abstand zwischen den Impfstoffverabreichungen verlängert wird, sind zusätzliche Dosen von Prevenar 13 nicht erforderlich.

Für die individuelle Immunisierung von Kindern im Alter von 2–6 Monaten wird ein 3+1-Schema verwendet: Die erste Dosis wird im Alter von 2 Monaten verabreicht, dann werden die zweite und dritte Dosis im Abstand von mindestens 1 Monat zwischen den Injektionen verabreicht. Die Wiederholungsimpfung erfolgt mit einer Einzeldosis im Alter von 11–15 Monaten.

Bei der Massenimmunisierung von Kindern im Alter von 2 bis 6 Monaten wird ein 2 + 1-Schema angewendet: 2 Dosen mit einem Abstand von mindestens 2 Monaten zwischen den Dosen. Bei der Wiederholungsimpfung handelt es sich um die einmalige Verabreichung einer Dosis an ein Kind im Alter von 11–15 Monaten.

Bei der Immunisierung von Kindern im Alter von 7 bis 11 Monaten wird ein 2 + 1-Schema angewendet: 2 Dosen mit einem Abstand von mindestens 1 Monat zwischen den Dosen. Die Wiederholungsimpfung erfolgt mit einer Einzeldosis im Alter von 11–15 Monaten.

Bei der Impfung von Kindern im Alter von 12–23 Monaten ist ein 1 + 1:2-Dosenschema mit einem Abstand zwischen den Dosen von mindestens 2 Monaten anzuwenden.

Bei der Impfung von Kindern ab 24 Monaten wird eine Einzeldosis des Impfstoffs verwendet.

Für Patienten ab 18 Jahren ist eine Einzeldosis des Arzneimittels nicht angezeigt; die Notwendigkeit einer Wiederholungsimpfung wurde nicht nachgewiesen. Der Abstand zwischen der Verabreichung der Impfstoffe Prevenar 13 und PPV23 richtet sich nach den amtlich festgelegten Richtlinien.

Nach der Transplantation hämatopoetischer Stammzellen wird den Patienten eine Impfung bestehend aus 4 Dosen von 0,5 ml Prevenar 13 nach dem 3+1-Schema verschrieben. Die erste Dosis wird vom 3. bis zum 6. Monat nach der Transplantation empfohlen. Die nächsten beiden Dosen werden im Abstand von einem Monat zwischen den Injektionen verabreicht. Wiederholungsimpfung – eine Dosis 6 Monate nach der dritten Dosis.

Die Impfung von Frühgeborenen erfolgt nach dem 3+1-Schema. Die erste Dosis sollte unabhängig vom Körpergewicht des Kindes im Alter von 2 Monaten verabreicht werden. Anschließend werden im Abstand von einem Monat zwischen den Injektionen zwei weitere Dosen Prevenar 13 verabreicht. Eine vierte (Auffrischungs-)Dosis wird im Alter von 12–15 Monaten empfohlen.

Die Anwendung von Prevenar 13 bei älteren Menschen ist angezeigt; die Sicherheit und Immunogenität des Arzneimittels wurde für diese Patientenkategorie bestätigt.

Nebenwirkungen

  • sehr häufig: an der Injektionsstelle – Rötung der Haut, Schwellung oder Verdickung bis zu 7 cm Durchmesser, schmerzhaftes Gefühl [bei Kindern im Alter von 2–5 Jahren und (oder) nach Wiederholungsimpfung]; Kopfschmerzen, schlechterer Schlaf, Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit, Verschlimmerung bestehender oder Auftreten generalisierter neuer Schmerzen in Gelenken und Muskeln, Schüttelfrost, Müdigkeit, Erbrechen (bei Patienten im Alter von 18–49 Jahren); Hyperthermie; Reizbarkeit;
  • häufig: Schmerzen an der Injektionsstelle, die zu einer kurzfristigen Einschränkung der Beweglichkeit der Extremität führen; erhöhte Körpertemperatur über 39 °C; Schwellung oder Verhärtung mit einem Durchmesser von 2,5–7 cm, Hyperämie an der Injektionsstelle (bei Kindern unter 6 Monaten nach einer Reihe von Grundimmunisierungen), Hautausschlag, Erbrechen, Durchfall;
  • Gelegentlich: Reaktionen an der Injektionsstelle – Hautrötung, Schwellung oder Verdickung mit einem Durchmesser von mehr als 7 cm, individuelle Unverträglichkeit (Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis); Übelkeit, Krämpfe (einschließlich Fieberkrämpfe), Tränenfluss;
  • selten: Reaktionen im Injektionsbereich – Lymphadenopathie; Gesichtsrötung, Fälle von hypotonem Kollaps, Überempfindlichkeitsreaktion (einschließlich Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, im Gesicht und anderen Organen lokalisiertes Quincke-Ödem), anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktion (einschließlich Schock);
  • Sehr selten: regionale Lymphadenopathie, Erythema multiforme.

Bei Erwachsenen, die zuvor mit dem 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff geimpft worden waren, und bei Erwachsenen, die nicht geimpft worden waren, gab es keine signifikanten Unterschiede in der Häufigkeit von Nebenwirkungen.

Überdosis

Da Prevenar 13 in Spritzen mit nur einer Dosis erhältlich ist, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

spezielle Anweisungen

Die Impfung wird in einer spezialisierten Arztpraxis durchgeführt, die mit einer Anti-Schock-Therapie ausgestattet ist. Aufgrund des Risikos anaphylaktischer Reaktionen nach der Injektion sollte der Zustand des Patienten 0,5 Stunden lang überwacht werden.

Für Säuglinge in den ersten Lebensmonaten ist eine Impfung gegen eine Pneumokokken-Infektion eines Frühgeborenen, das in der weniger als 37. Schwangerschaftswoche geboren wurde, erforderlich, insbesondere wenn das Atmungssystem noch unreif ist. Daher sollten Sie die Impfung nicht verschieben oder ablehnen. Der Eingriff wird in der zweiten Phase der Pflege in einem Krankenhaus unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung des Zustands des Kindes innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung durchgeführt. Die Art, Schwere der Reaktionen nach der Impfung und die Häufigkeit ihrer Entwicklung unterscheiden sich bei der Impfung von Frühgeborenen (einschließlich sehr Frühgeborener und solchen mit extrem geringem Körpergewicht) nicht von denen bei reifen Säuglingen.

Bei der Grundimmunisierung mit Prevenar 13 kommt es bei älteren Kindern häufiger zu Lokalreaktionen als bei Kindern im ersten Lebensjahr.

Es wird empfohlen, bei der intramuskulären Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit Blutgerinnungsstörungen (einschließlich Thrombozytopenie) oder unter Antikoagulanzientherapie Vorsicht walten zu lassen. Die Impfung dieser Personengruppe kann erst durchgeführt werden, nachdem die Blutstillung unter Kontrolle und die Stabilisierung ihres Zustands erreicht ist. Bei Bedarf ist eine subkutane Verabreichung der Suspension angezeigt.

Dieser Impfstoff kann nicht zur Vorbeugung einer Pneumokokkeninfektion verwendet werden, die durch Serotypen verursacht wird, deren Antigene in Prevenar 13 nicht vorhanden sind. Die Erstimpfung bei Kindern unter 2 Jahren aus Hochrisikogruppen sollte nur altersgerecht erfolgen. Wenn die Immunreaktivität beeinträchtigt ist, kann die Verabreichung des Arzneimittels zu einer Verringerung der Antikörperbildung führen.

Es wird empfohlen, mit der Impfung zur Entwicklung eines Immungedächtnisses gegen eine Pneumokokkeninfektion mit dem 13-valenten Impfstoff zu beginnen. Die Notwendigkeit einer Wiederholungsimpfung wurde nicht nachgewiesen. Durch die spätere Einführung von PPV23 kann möglicherweise die Serotypenabdeckung bei Personen mit hohem Risiko erweitert werden.

Die Impfung von Kindern mit hohem Risiko (einschließlich Patienten mit Sichelzellenanämie, Asplenie, HIV-Infektion, Immunschwäche, chronischer Erkrankung) nach Prevenar 13 kann mit der Einführung von PPV23 nach 2 Monaten fortgesetzt werden.

Patienten, die zuvor mit PPV23 (eine oder mehrere Dosen) geimpft wurden, können mindestens eine Dosis des 13-valenten Impfstoffs erhalten.

Der Impfstoff bleibt bei Temperaturen bis 25 °C 4 Tage lang stabil (innerhalb des angegebenen Verfallsdatums). Diese Informationen werden bereitgestellt, um Entscheidungen über die Verwendung des Arzneimittels bei vorübergehenden Temperaturschwankungen während der Lagerung oder des Transports zu treffen. Der Transport kann bei einer Temperatur von 2–25 °C für maximal 5 Tage erfolgen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen

Nach direkter Verabreichung des Impfstoffes ist beim Führen von Fahrzeugen und Maschinen Vorsicht geboten, da eine vorübergehende Störung psychomotorischer Reaktionen möglich ist.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit von Prevenar 13 während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen.

Es liegen keine Informationen über den Übergang von Impfantigenen oder Nachimpfungsantikörpern in die Muttermilch vor.

Verwendung im Kindesalter

Angezeigt für die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 Monaten.

Einsatz im Alter

Die Anwendung von Prevenar 13 im Alter ist angezeigt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es liegen keine Informationen zur Austauschbarkeit von Prevenar 13 während der Impfung mit anderen Pneumokokken-Konjugatimpfstoffen vor. Bei einer Immunisierung mit Prevenar 13 ist eine gleichzeitige Impfung mit anderen Impfstoffen zulässig, wenn diese an verschiedenen Körperstellen verabreicht werden.

Bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 5 Jahren kann Prevenar 13 mit allen im Impfkalender für Kinder in den ersten Lebensjahren enthaltenen Impfstoffen, Tuberkulose-Creme (BCG), kombiniert werden. Gleichzeitige Verabreichung von Antigenen, die in monovalenten und Kombinationsimpfstoffen enthalten sind, wie z. B. Tetanus, Diphtherie, azelluläre oder ganzzellige Keuchhusten, Polio-Antigene, Haemophilus influenzae (Typ b), Hepatitis A oder B, Mumps, Masern, Röteln, Varizellen, Rotavirus-Infektionen, die Immunogenität von Prevenar 13 und diesen Impfstoffen wird nicht beeinträchtigt.

Bei Kindern mit Anfallsleiden (einschließlich Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte) oder bei gleichzeitiger Verabreichung von Ganzzell-Pertussis-Impfstoffen besteht ein erhöhtes Risiko, fieberhafte Reaktionen zu entwickeln. Ihnen sollte der Einsatz symptomatischer Antipyretika empfohlen werden.

Es liegen keine Informationen über die Möglichkeit der gleichzeitigen Anwendung von Prevenar 13 bei Patienten im Alter von 6–17 Jahren mit konjugiertem Meningokokken-Impfstoff, Impfstoff gegen humane Papillomavirus-Infektionen, Frühsommer-Meningoenzephalitis, Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten vor.

Bei Patienten ab 50 Jahren kann der 13-valente Impfstoff in Kombination mit dem 3-valenten inaktivierten saisonalen Influenza-Impfstoff (DVT) verwendet werden. Gleichzeitig verändert sich die Immunantwort auf den TVT-Impfstoff nicht und die Immunantwort auf Prevenar 13 nimmt ab.

Analoga

Analoga von Prevenar 13 sind Pneumo 23, Prevenar.

Allgemeine Lagerbedingungen

Von Kindern fernhalten.

Bei Temperaturen bis 2–8 °C lagern, nicht einfrieren.

Haltbarkeit – 3 Jahre.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Auf ein Rezept wird eine Packung mit 1 Spritze abgegeben, an medizinische Einrichtungen wird eine Packung mit 10 Spritzen geliefert.

Neuerdings erhalten Kinder in vielen Regionen im Rahmen einer routinemäßigen ärztlichen Untersuchung neben anderen Impfungen auch Prevenar 13. Die Bewertungen von Ärzten zu diesem Impfstoff sind überwiegend positiv. Aber Eltern sind nicht immer einer Meinung. Lohnt es sich, die Gesundheit und vielleicht sogar das Leben Ihres Kindes durch die Impfung mit Prevenar 13 zu riskieren? Lass es uns herausfinden.

Warum ist das notwendig?

Wie Statistiken zeigen, stellen in den letzten Jahren weder seltene Viren noch tödliche Krankheiten die größte Gefahr für die Gesundheit von Kindern dar, deren Niederlage fast immer schwerwiegende Folgen hat. Ganz einfach, weil es in unserer Gesellschaft nahezu unmöglich ist, sich eine solche Infektion anzustecken. Aber die häufigsten Pneumokokken sind weit verbreitet, sie sind leicht zu „fangen“ und die Folgen können unvorhersehbar schwerwiegend sein, insbesondere wenn die Krankheit vernachlässigt wird. Es ist bekannt, dass zur Behandlung solcher Infektionen antimikrobielle Medikamente eingesetzt werden. In den letzten Jahren haben die meisten Pneumokokken jedoch eine stabile Immunität gegen diese Medikamentengruppe entwickelt, sodass selbst eine rechtzeitige Therapie nicht immer zu einem positiven Ergebnis führt.

Wie Experten (z. B. Dr. Komarovsky) raten, können Sie mit dem Impfstoff Prevenar 13 (Bewertungen dazu sind nicht immer positiv) das Problem verhindern, und Vorbeugen ist bekanntlich immer besser als Lösen Probleme. In der modernen Medizin bekannte Pneumokokken haben Resistenzen gegen Medikamente entwickelt und es ist sehr schwierig, die Krankheit zu heilen. Es ist wichtig zu berücksichtigen, dass kleine Kinder ein sehr schwaches Immunsystem haben, sodass eine Infektion mit Pneumokokken sehr schwerwiegende Folgen haben kann. Um dies zu verhindern, wurde der Impfstoff Prevenar 13 entwickelt. Bewertungen darüber zeigen, dass einige Kinder die Injektion nur schwer vertragen.

Impfung: Hilft sie oder nicht?

Es ist bekannt, dass sich die menschliche Immunität entwickelt, wenn sie „dem Feind von Angesicht zu Angesicht begegnet“, das heißt, wenn sie auf pathogene Bakterien, Viren und Mikroben trifft. Wenn die Infektion recht schwach ausfällt, kann das Immunsystem sie leicht besiegen und die Informationen in Form von Antikörpern für die Zukunft speichern. Wenn ein Krankheitserreger erneut in den menschlichen Körper eindringt, greift das Immunsystem ihn sofort an und die Krankheit hat einfach keine Chance, auszubrechen. Wie Experten sagen, gibt es heutzutage nur einen Impfstoff gegen Pneumokokken, der wirklich wirksam ist – Prevenar 13. Die Bewertungen der Eltern fallen jedoch unterschiedlich aus: Einige sagen, dass die Impfung gut vertragen wird, andere klagen über schwerwiegende Folgen.

In unserem Land sowie in den meisten europäischen Ländern hat nur das Medikament gegen Pneumokokken „Prevenar 13“ alle gesetzlich vorgeschriebenen Registrierungs-, Zertifizierungs- und Testverfahren bestanden. Das Medikament ist rein, wurde im klinischen Umfeld untersucht und ist im Prinzip so sicher wie möglich für diese Medikamentengruppe: Impfstoffe. Forschungsergebnissen zufolge ist nachgewiesen, dass nach der Anwendung von Prevenar 13 die Konzentration der Antikörper im Blut um 70 % ansteigt – das heißt, die Immunität wird um 70 % stärker. Wie aus offiziellen Quellen hervorgeht, sind die Bewertungen des Impfstoffs Prevenar 13 durch Spezialisten überwiegend positiv. Ärzte empfehlen, einem Kind eine solche Injektion zu verabreichen, um künftig schwere Infektionen zu verhindern.

Wie es funktioniert?

Krankheiten, die durch eine Infektion mit Pneumokokken verursacht werden, sind weit verbreitet – das sind Halsschmerzen und Meningitis, die vielen bekannt sind. Eine Infektion mit schädlichen Bakterien kann eine Mittelohrentzündung oder eine Lungenentzündung auslösen.

Wie aus den von Experten zusammengestellten Bewertungen des Impfstoffs Prevenar 13 hervorgeht, enthält das Produkt ein Antigen, also einen Erreger in abgeschwächter Form. Es ist bekannt, dass das Immunsystem stärker wird, wenn es direkt auf die Krankheit trifft, und genau diese Begegnung bietet die Prevenar 13-Injektion. Die Variante wird kontrolliert und ist daher viel sicherer als eine versehentliche Infektion. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass Pneumokokken (nicht in Form eines Impfstoffs) ein unvorhersehbarer, starker Krankheitserreger sind, der lebensbedrohliche Gesundheitsprobleme verursacht. Wie aus den Anweisungen und Bewertungen hervorgeht, sorgt Prevenar 13 für eine kontrollierte Begegnung des Immunsystems und der Pneumokokken, auf deren Grundlage die inneren Organe Daten über mögliche Gefahren empfangen und speichern und diese dann in Zukunft zur Gewährleistung einer gesunden Gesundheit nutzen Zustand des Körpers. Da der Erreger in Prevenar 13 in einer schwachen Form vorliegt, ist der Impfstoff im normalen Verlauf selbst für Kleinkinder sicher und es besteht keine Gefahr, dass es zu einer vollständigen Erkrankung kommt.

Wann soll es gemacht werden?

Wie Experten sagen, sollte Prevenar 13 dann verabreicht werden, wenn die Gefahr einer Infektion mit Streptococcus pneumoniae besteht. Mit dem Medikament können Sie eine Immunität gegen sieben Serotypen der Krankheit entwickeln (im Detail in der Anleitung aufgeführt).

Wie aus den Bewertungen der Eltern hervorgeht, wird der Impfstoff Prevenar 13 in der Regel im Alter zwischen zwei Monaten und fünf Jahren verabreicht. Die Injektion erfolgt nur, wenn die Eltern mit der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels und den möglichen Nebenwirkungen genau vertraut sind. Die Einwilligung der Eltern zur Prevenar 13-Injektion erfolgt in offizieller schriftlicher Form. Wie aus den Bewertungen hervorgeht, kann das Kind nach der Impfung mit Prevenar 13 erkranken: Die Temperatur steigt und andere Folgen sind möglich. Der Arzt, der die Injektion empfiehlt, sollte vor all dem gewarnt werden. Außerdem weist der Arzt die Eltern vorab darauf hin, was zu tun ist, wenn der Körper des Kindes negativ reagiert.

Impfung: Wie wird sie durchgeführt?

Prevenar 13 ist zur Injektion in den Muskel bestimmt. Im Alter bis zu 2 Jahren wird es in den anterolateralen Bereich des Oberschenkels injiziert. Im Alter von zwei Jahren und älter wird das Medikament in die Schulter, in das Deltamuskelgewebe, injiziert.

Sie können Prevenar 13 und andere Impfstoffe gleichzeitig anwenden (mit seltenen Ausnahmen). Prevenar 13 und der BCG-Test können nicht kombiniert werden, da die Ergebnisse des zweiten Testes darunter leiden – die auf den Testergebnissen basierenden Informationen sind falsch.

Glaub es oder nicht?

In vielen Ländern gehört Prevenar 13 derzeit zu den Pflichtimpfungen für Kinder. Dies ist typisch für alle skandinavischen Länder und Nordamerika. Dadurch können wir über die Zuverlässigkeit des Produkts und seine nachgewiesenen Vorteile sprechen, gleichzeitig aber auch über die Sicherheit bei korrekter Anwendung. Allerdings ist nicht alles so offensichtlich. In den Niederlanden ist beispielsweise die Verwendung von Prevenar 13 verboten. Warum? Wie aus den Bewertungen hervorgeht, fällt es manchen Kindern nach der Impfung mit Prevenar 13 eher schwer, die Infektionsphase zu überstehen.

Es gibt mehrere Regeln, die befolgt werden müssen. Wenn mindestens einer von ihnen verletzt wird, wird das Ergebnis der Injektion unvorhersehbar. Es ist verboten:

  • das Medikament in eine Vene injizieren;
  • das Medikament mit anderen Impfungen mischen;
  • Injizieren Sie den Impfstoff in einen Bereich des Körpers, in den bereits eine andere Zusammensetzung injiziert wurde.

In der Regel fallen die Bewertungen nach der Impfung mit Prevenar 13 positiv aus, wenn Eltern ihr Kind einem zuverlässigen, erfahrenen Arzt anvertrauen.

Merkmale der Impfstoffverabreichung

Damit Prevenar 13 seine maximale Wirksamkeit zeigt, ist es notwendig, den Zeitplan für die Arzneimittelverabreichung einzuhalten. Diese wird für jedes Kind individuell gebildet, wobei das Alter zu berücksichtigen ist. So werden Kinder bis zu sechs Monaten nach der „3+1“-Logik geimpft, wobei jedes Mal 0,5 ml der aktiven Komponente injiziert werden. Zwischen den ersten drei Injektionen muss mindestens ein Monat gewartet werden, die letzte wird verabreicht, wenn das Kind ein Jahr und drei Monate alt ist.

Wie aus den Bewertungen hervorgeht, wird „Prevenar 13“ auch Kindern verabreicht, deren Alter zwischen 7 und 11 Monaten variiert, 0,5 ml, die Reihenfolge ist jedoch unterschiedlich: zuerst zwei Injektionen, zwischen denen ein Monat oder mehr vergehen sollte, dann die Drittens, wenn das Alter ein Jahr oder älter ist. Wird der Impfstoff Prevenar 13 erstmals im Alter von 12–23 Monaten verabreicht, so genügen unter Beibehaltung der zuvor genannten Dosis zwei Injektionen, zwischen denen eine vorübergehende Pause von zwei bis drei Monaten eingelegt wird. Wie aus den Bewertungen hervorgeht, wird Prevenar 13 schließlich Kindern über zwei Jahren, unter fünf Jahren jedoch nur einmal verabreicht, indem 0,5 ml der aktiven Komponente injiziert werden.

Es ist wichtig!

Vor der Impfung ist eine umfassende Untersuchung des Kindes durch Fachärzte erforderlich. „Prevenar 13“ (Bewertungen bestätigen dies) darf nur gesunden Kindern verabreicht werden. Andernfalls besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit unvorhersehbarer Nebenwirkungen.

Wann ist das nicht möglich?

Wie jedes andere Medikament gibt es auch für Prevenar 13 eine Liste mit Kontraindikationen. Die Liste umfasst eine Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, die bei der ersten Verabreichung des Arzneimittels festgestellt wurde, sowie eine akute Erkrankung, die während des Zeitraums festgestellt wurde, für den die Injektion geplant ist. Wie Bewertungen bestätigen, sollte Prevenar 13 nicht verabreicht werden, wenn eine hohe Anfälligkeit für Diphtherietoxoid besteht.

Prevenar 13 sollte nicht von Erwachsenen angewendet werden. Das Medikament eignet sich nicht zur Impfung von Kindern, die mit einer Infektionskrankheit geboren wurden, sowie von Babys, bei denen HIV diagnostiziert wurde. In einigen Fällen wird Prevenar 13 erst nach Untersuchung durch einen Spezialisten für Infektionskrankheiten oder Kinderarzt und nach entsprechender Aufklärung über die möglichen Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels verabreicht.

Was dann?

Wie aus den Bewertungen hervorgeht, sind Nebenwirkungen von Prevenar 13 relativ häufig. Ärzte warnen davor, dass der Körper des Kindes auch bei guter Verträglichkeit auf jeden Fall auf das Eintreffen des Erregers reagiert. Obwohl die Infektion in abgeschwächter Form im Blut auftritt, regt sie das Immunsystem dazu an, ein Antigen zu produzieren (andernfalls wäre die Wirksamkeit von Prevenar 13 gleich Null). Tatsächlich bedeutet dies, dass das Kind an der Krankheit, gegen die die Injektion verabreicht wird, nur in milder Form leidet.

Die normale Reaktion des Körpers eines Kindes äußert sich in einem Temperaturanstieg auf 37,5 °C, Lethargie und Appetitlosigkeit. Der Bereich, an dem die Injektion verabreicht wurde, kann rot und hart werden. Manche Kinder werden nach der Impfung wählerisch oder unruhig. Ein Temperaturanstieg führt zu Schüttelfrost. Eine solche Reaktion gehört zum Konzept der normalen Reaktion des Körpers auf einen Krankheitserreger. Die Symptome verschwinden normalerweise nach einigen Tagen. Damit der Körper die Krankheit effektiv bewältigen kann, ist es notwendig, für Ruhe zu sorgen, den Kontakt mit anderen Kindern zu minimieren und keine öffentlichen Orte, einschließlich Bildungseinrichtungen, zu besuchen. Nach der Impfung müssen Sie alle drei Tage einen Termin beim Kinderarzt vereinbaren, bis der Arzt meldet, dass keine Untersuchungen mehr erforderlich sind und es dem Kind gut geht.

Wann sollten Sie sich Sorgen machen?

Wie aus den Bewertungen hervorgeht, kann Prevenar 13 eine viel stärkere negative Reaktion des Körpers hervorrufen. Experten weisen darauf hin, dass diese in mehrere Kategorien unterteilt sind – manchmal gibt es keinen Grund zur Sorge, und manchmal weist das Symptom auf schwerwiegende Störungen in der Funktion interner Systeme hin. In jedem Fall wird empfohlen, so bald wie möglich Ihren Arzt aufzusuchen, um eine umfassende Untersuchung und rechtzeitige Hilfe zu erhalten.

Die Hilfe eines Arztes ist erforderlich, wenn die Temperatur auf 38 Grad oder mehr ansteigt, das Kind ohnmächtig wird (oder eine andere Bewusstseinsstörung beobachtet wird, beispielsweise ein Delirium). Wenn die Reaktion des Körpers 24 Stunden nach der Injektion weiterhin zunimmt, bedeutet dies, dass Prevenar 13 nicht richtig gewirkt hat und qualifizierte Hilfe erforderlich ist. Gefährlich ist auch der Entzündungsprozess im Bereich der Medikamenteneinnahme. Wie Ärzte anmerken, sollte ein anhaltender Temperaturanstieg in manchen Fällen keinen Anlass zur Sorge geben, da es sich um eine individuelle normale Reaktion handelt, diese Schlussfolgerung kann jedoch nur ein Spezialist nach der Untersuchung des Kindes ziehen.

Impfung durchgeführt: Was nun tun?

Nach einer Injektion mit Prevenar 13 sollten Sie diesen Bereich nicht mit Alkoholtinkturen sowie Mangan-, Jod- oder Brillantgrünlösungen behandeln. Es ist nicht akzeptabel, Kompressen anzulegen, Gemüseblätter aufzutragen und Lotionen herzustellen. Die Injektionsstelle von Prevenar 13 kann nicht mit einem Pflaster abgedeckt werden.

Wie Ärzte anmerken, können Sie den behandelten Bereich nach der Impfung mit kochendem Wasser waschen und bei Verschmutzung mit einem sauberen, feuchten Tuch abwischen. Sie können diesen Ort ohne besondere Abdeckung und Schutz bedenkenlos im Freien lassen.

Tun oder nicht?

Es ist bekannt, dass Prevenar 13 in den Niederlanden verboten ist. Darüber hinaus finden Sie im Internet negative Bewertungen zu den Ergebnissen der Injektion, die schwerwiegende Folgen bis hin zu Koma und Tod hatten. Es gibt keine genauen Informationen darüber, ob dies auf ein Verschulden der Ärzte zurückzuführen ist, die die Injektion falsch verabreicht oder das Medikament einem kranken Kind verabreicht haben, oder ob die Probleme tatsächlich durch die Zusammensetzung von Prevenar 13 verursacht wurden.

Wie aus den offiziellen Informationen zu diesem Arzneimittel hervorgeht, hat Prevenar 13 alle Studien, Tests und Verfahren bestanden, Sondergenehmigungen erhalten und wurde in vielen entwickelten Ländern der Welt, einschließlich der, zugelassen, empfohlen und sogar in das obligatorische Impfprogramm eingeführt USA. In unserem Land haben Eltern das Recht, selbstständig zu entscheiden, ob ihr Kind eine solche Spritze benötigt. In extremen Fällen sind Meningitis, Halsschmerzen und Lungenentzündung viel gefährlicher als die klassische Reaktion des kindlichen Körpers auf Prevenar 13 (und werden durch eine Nebenwirkung sogar erschwert). Wie Ärzte sagen, ist es beim Sammeln von Informationen über diejenigen, die bereits eine solche Injektion erhalten haben, besser, persönlich mit den Eltern zu kommunizieren. So erfahren Sie nicht nur, welche tatsächlichen Folgen eine Impfung hat, sondern klären auch, wo Sie das Medikament in Ihrer Stadt kaufen können.

Es ist wichtig!

„Prevenar 13“ wurde speziell für die Impfung von Kindern entwickelt. Die Anwendung dieses Mittels bei Erwachsenen ist völlig inakzeptabel. Es liegen keine Informationen über die Folgen einer Verabreichung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Bei erhöhter Temperatur wird auf die Gabe von Prevenar 13 verzichtet, sondern abgewartet, bis sich der Patient vollständig erholt hat.

Es ist bekannt, dass Prevenar 13 in äußerst seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen mit schweren Komplikationen hervorruft. Um eine solche Situation zu verhindern und im Falle ihres Auftretens dem Kind dringend zu helfen, ist es notwendig, nach der Injektion eine halbe Stunde lang unter der Aufsicht des behandelnden Arztes zu bleiben. Angesichts der gewissen Wahrscheinlichkeit einer Apnoe ist es wichtig, den Zustand des Kindes noch drei Tage nach der Verabreichung des Medikaments zu überwachen. Die größte Aufmerksamkeit sollte dem Patienten gewidmet werden, wenn das Atmungssystem des Kindes nicht ausgereift genug ist.