아버지 2 긍정적 어머니 1 긍정적. 부모의 그룹과 Rh에 대한 정보가 있는 경우 자녀의 혈액형은 어떻게 계산됩니까?

현재 허용되는 분류에 따르면 혈액은 I (0) - 첫 번째, II (A) - 두 번째, III (B) - 세 번째, IV (AB) - 네 번째의 네 그룹으로 나뉩니다. 이는 적혈구 표면에 특정 항원이 존재하는지 여부에 따라 구별됩니다. 적혈구에 항원이 포함되어 있지 않으면 이것이 첫 번째 그룹이고 항원 A만 포함하는 경우 두 번째, B만 포함하는 경우 세 번째, 두 항원(A 및 B) 모두 네 번째입니다. 또한 적혈구 표면에는 Rh 인자라고 하는 특정 지질단백질이 포함되어 있을 수 있으며, 그러면 혈액은 Rh 양성(Rh+)이 됩니다. 오직 85%의 사람들만이 적혈구에 이 복잡한 단백질을 갖고 있지만 다른 사람들은 이것이 부족합니다. 나머지 15%는 음의 Rh 인자(Rh-)를 가지고 있습니다.

다른 많은 특성과 마찬가지로 멘델의 법칙에 따라 혈액도 유전된다는 것이 입증되었습니다. 대부분의 경우, 미래의 아이의 혈액형을 100% 정확하게 판단하는 것은 불가능합니다. 계산만 하면 됩니다 가능한 옵션확률을 백분율로 표시합니다.

아이들의 그룹을 어떻게 인식합니까?

미래의 많은 부모들은 자신의 자녀가 어떤 혈액형을 갖게 될지, 그리고 이 정보가 어떻게 전달되는지 알고 싶어 합니다. 상속은 오늘날 잘 연구되는 유전학의 법칙에 따라 발생합니다. AB0 시스템에서는 A, B, 0이라는 세 개의 유전자가 그룹을 담당하며, 그 중 A와 B가 우성이고 0은 열성입니다. 각 사람은 어머니로부터 유전자 한 개, 아버지로부터 유전자 한 개를 받습니다. 단순화된 형태의 유전자형은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

• 첫 번째(I)는 00이다. 사람은 자손에게 0만을 물려준다.
• 두 번째(II)는 AA 또는 A0입니다. 아이들은 A나 0을 받을 수 있습니다.
• 세 번째(III) – BB 또는 B0. B 또는 0이 상속됩니다.
• 넷째(IV) – AB. 아이들은 A나 B 중 하나를 받을 수 있습니다.

부모의 혈액형과 자손의 간단하고 이해 가능한 분포 패턴에 대한 지식을 바탕으로 유전적 특성멘델의 법칙에 공식화되어 미래의 자녀에게 가능한 혈액 옵션을 계산할 수 있습니다.

1. 한 쌍에 I(0)이 있으면 상속인은 동일한 것을 갖게 되며 다른 사람은 있을 수 없습니다.
2. 한 사람이 I(0)이고 다른 한 사람이 II(A)이면 아이는 I 또는 II를 갖게 됩니다.
3. 부모 중 한 사람이 I(0)을 갖고 다른 부모가 III(B)을 갖고 있는 경우, 자손은 I 또는 III을 가질 수 있습니다.
4. 한 사람이 I(0)을 갖고 다른 사람이 IV(AB)를 갖고 있으면 자녀는 II 또는 III을 상속받게 됩니다.
5. 어머니와 아버지가 모두 II(A)를 갖고 있다면, 아이는 II 또는 I을 받게 됩니다.
6. 한 사람이 II(A)를 갖고 다른 사람이 III(B)을 갖고 있다면 아이들은 둘 중 하나를 가질 확률이 동일합니다.
7. 부모 중 한 명이 II(A)를 갖고 다른 한 명이 IV(AB)를 갖고 있는 경우, 자손은 II, III 또는 IV를 가질 수 있습니다.
8. 부모 모두 III(B)가 있으면 상속인은 III 또는 I을 받게 됩니다.
9. 한 명은 III(B), 다른 한 명은 IV(B)를 갖고 있으면 자녀는 II, III 또는 IV를 갖게 됩니다.
10. 둘 다 IV(AB) 보유자인 경우 자손은 II, III 또는 IV를 상속받습니다.

엄마와 아빠의 유전자 조합을 고려하여 특정 혈액을 물려받을 확률의 백분율을 결정할 수 있습니다. 예:

1. 임산부가 둘째를 갖고 아버지가 네 번째를 가지고 있다면 아이는 어떤 종류의 피를 가질 수 있습니까? 이 경우 여성은 AA와 A0의 조합을 가질 수 있으며 남성은 AB라는 하나의 옵션만 가질 수 있습니다. 자손은 다음 옵션을 상속받을 수 있습니다. 첫 번째 경우 - AA, AB, AA, AB, 두 번째 - AA, AB, 0A, 0B. 어머니의 AA 유전자 조합으로 아이들은 50~50의 확률로 두 번째와 네 번째 유전자형을 가질 수 있습니다. 여성의 A0 유전자형의 경우 두 번째는 50% 확률로, 세 번째는 확률로 갖게 됩니다. 25%, 네 번째 확률은 25%입니다.
2. 어머니가 첫째, 아버지가 셋째인 경우 태아 그룹을 어떻게 결정합니까? 이 경우 여성에게는 가능한 조합이 하나만 있습니다 - 00, 남성에게는 BB와 B0의 두 가지 조합이 있습니다. 자손은 다음 조합을 물려받을 수 있습니다: 0B, 0B, 0B, 0B 및 0B, 00, 0B, 00. 따라서 아버지가 BB 유전자형을 가지고 있으면 자녀는 100% 세 번째 그룹의 혈액을 갖게 됩니다. 유전자형이 B0이면 첫 번째와 세 번째 확률은 50%입니다.

계산 결과는 표를 사용하여 보다 명확하게 표시할 수 있습니다.

상속의 몇 가지 패턴에 대해 이야기할 수 있습니다.

1. 두 쌍 모두 적혈구 표면에 항원이 없으면(A도 B도 모두), 모든 자녀는 이 특성을 물려받게 됩니다. 즉 그룹 I만 갖게 되고 다른 그룹은 갖지 않게 됩니다. 이 경우, 아이의 그룹을 100% 정확하게 판별하는 것이 가능합니다.
2. 한 쌍 중 한 명은 I(0)이고 다른 한 명은 II(A)이면 아이들은 I(0) 또는 II(0)를 갖습니다. 마찬가지로 I(0)과 III(B)이 있는 쌍의 경우 자손은 I(0) 또는 III(B)를 상속받습니다.
3. 배우자 중 한 사람이 II(A), 다른 한 사람이 III(B) 혈액을 가지고 있는 경우 자녀가 어떤 종류의 혈액을 갖게 될지 예측하는 것은 불가능합니다. 이 경우 모든 옵션이 가능합니다.
4. IV(AB)를 가진 사람은 파트너의 혈액형에 관계없이 I(0)를 가진 자녀를 가질 수 없습니다.

Rh 인자를 결정하는 방법은 무엇입니까?

안에 현대적인 상황미래의 부모는 태어나기 훨씬 전에 미래의 아기의 성별을 알아낼 기회를 갖습니다. 그가 어떤 혈액형을 갖게 될지 계산하려면 상속에 관한 간단한 법칙을 아는 것으로 충분합니다.

이 시스템에 따르면 Rh 음성과 Rh 양성의 두 가지 유형만 있습니다. Rh 유전자는 두 개의 대립유전자 D와 d를 가질 수 있는 유전을 담당합니다. 여기서 D는 Rh의 존재, d는 Rh의 부재입니다. Rh(D)는 우성, Rh(d)는 열성입니다. 따라서 Rh 양성인 사람은 DD 또는 Dd 유전자를 가지고 있는 반면, Rh 음성인 사람은 dd 유전자만 가지고 있다는 것이 분명해졌습니다. 부모 중 한 명이 DD 유전자를 가지고 있으면 모든 자녀는 양성 Rh 인자를 갖게 됩니다. 어머니와 아버지가 모두 Rh 음성이면, 즉 둘 다 dd 유전자형을 갖고 있다면 모든 자녀는 Rh 음성만 갖게 됩니다. 미래의 부모가 Rh(+)를 갖고 있고 유전자가 Dd라면, 양성 Rh와 음성 Rh를 모두 지닌 자녀를 가질 수 있습니다. 이 경우 DD, Dd, dd 조합이 가능합니다.

부모의 혈액형에 따른 아기의 성별

대부분의 임산부와 아버지는 누가 태어날 것인지, 즉 소년이나 소녀가 태어날 것인지, 그리고 이것이 부모의 혈액에 의해 결정될 수 있는지에 관심이 있습니다. 그러한 이론은 실제로 존재하지만, 과학적 정당성, 그래서 그녀를 믿을 가치가 거의 없습니다. 임신 준비 단계와 임신이 이미 발생한 후에 모두 사용됩니다.

이 기술에 따르면, 한 성별 또는 다른 성별의 자녀를 가질 확률은 다음과 같습니다.

1. 첫 번째 그룹의 여성은 첫 번째와 세 번째를 가진 남자에게서 여자를 낳고 두 번째와 네 번째를 가진 남자에게서 소년을 가질 확률이 높습니다.
2. 어머니에게 두 번째가 있으면 소녀는 두 번째와 넷째를 가진 남자, 첫 번째와 세 번째를 가진 아버지에게서 소년과 쌍으로 태어납니다.
3. 셋째를 가진 여성은 첫째를 가진 남성에게서 딸을 낳을 가능성이 더 높습니다. 다른 경우에는 아들이 있을 가능성이 높습니다.
4. 네 번째 아이를 가진 어머니는 아버지가 두 번째 아이를 가진 남자가 되면 딸을 갖게 될 것이고, 그렇지 않은 경우에는 남자아이를 기대해야 합니다.

한 사람은 혈액 II(A), 다른 한 사람은 III(B) 혈액을 가진 부부의 경우 네 그룹 중 하나의 자녀가 나타날 수 있습니다.

Rh 인자별 성별

이 방법 역시 과학적으로 확인된 바가 없습니다. 이 지표를 사용하여 성별을 결정하는 것은 매우 간단합니다. 이 이론에 따르면, 부모 중 하나가 양성 Rh 인자를 갖고 있거나 둘 다 음성 Rh 인자를 갖고 있다면 딸의 탄생이 예상되어야 합니다. 다른 경우에는 아들의 탄생이 가정됩니다.

결론

요즘에는 태어나기 전부터 미래의 자손에 대해 많은 것을 배울 수 있습니다. 현대 의학임신 계획 단계에서 혈액 검사를 기반으로 유전병 발병 가능성을 판단할 수 있습니다. 이런 식으로 미래의 부모는 다양한 상황을 피할 수 있습니다. 불쾌한 결과그리고 건강한 아기를 낳으세요. 기존 표를 사용하여 부모가 자녀의 혈액형을 결정하는 것은 정확하다고 간주할 수 없으며 가능한 옵션만 가정할 수 있습니다. 이 정보는 아마도 실험실 조사 후에만 알려질 것입니다.

임신 계획은 배우자의 혈액형을 알아내는 것부터 시작됩니다. 피는 유전되어 평생 변하지 않습니다. 그렇다고 해서 아이의 혈액형이 반드시 아버지나 어머니의 혈액형과 같아야 한다는 뜻은 아닙니다. 그는 완전히 다른 그룹을 물려받을 가능성이 있습니다. 대부분의 경우 이는 확실하게 알 수 없습니다. 그러나 가능한 옵션을 쉽게 계산할 수 있습니다.

아시다시피, 세계에서 인정되는 혈액 분류에는 AB0 시스템과 Rh 시스템이라는 두 가지 주요 혈액 분류가 있습니다. 첫 번째에 따르면 적혈구의 항원 세트와 혈장의 항원에 대한 항체에 의해 결정되는 네 가지 품종이 구별됩니다. AB0 시스템에 따르면:

• 표면에 항원이 없으면 이는 그룹 I(0)이고 혈장에는 알파(항A) 및 베타(항B) 항체가 포함되어 있습니다.
• 항원 A가 있으면 혈장 베타 항체의 두 번째 (A)입니다.
• 세포 표면에 항원 B가 있으면 혈장 알파 항체의 세 번째 (B)입니다.
• 막에 항원 A와 B가 있으면 이것이 네 번째 (AB)이고 혈장에 항체가 없습니다.

두 번째 시스템에 따르면 혈액은 Rh 양성일 수도 있고 Rh 음성일 수도 있습니다. 첫 번째 경우에는 특정 단백질이 적혈구에 존재하고 두 번째 경우에는 존재하지 않습니다.

Rh 인자와 그룹은 서로 별개로 유전된다고 해야 합니다.

AB0 시스템에 따른 상속

아이는 멘델의 법칙에 따라 혈액형을 물려받습니다. 부모로부터 유전되는 모든 특성은 두 개의 유전자에 의해 결정되는데, 그 중 하나는 여성에게서, 다른 하나는 남성에게서 받습니다. 이 경우 하나의 유전자에는 세 가지 종류가 있으며 대립 유전자는 A, B, 0입니다. 이 경우 A와 B가 우성, 즉 우세하고 0은 열성, 즉 억제됩니다. 단순화된 방법으로 유전자형은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

• 나는 gr. 00으로 지정됩니다. 즉, 사람은 아버지와 어머니 모두로부터 0을 받습니다.
• II – AA 또는 A0은 두 부모 모두로부터 A를 상속받거나 한 부모로부터 A를 상속받고 다른 부모로부터 0을 상속받습니다.
• III – BB 또는 B0 또는 B는 둘 다에서 전송되거나 하나의 B에서 다른 0에서 전송됩니다.
• IV – AB는 배우자 중 한 사람으로부터 A를 받고 다른 사람으로부터 B를 받으며 서로를 억압하지 않습니다.

따라서 배우자 그룹을 알면 그들의 자손이 상속받을 확률과 확률을 계산할 수 있습니다. 더 나은 이해를 위해 다음은 몇 가지 예입니다.

1. 남편이 첫째, 아내가 셋째, 즉 아버지의 유전자형은 00, 어머니의 유전자형은 BB 또는 B0입니다. 가능한 옵션: 산모에게 BB가 있는 경우 B0, B0, B0, B0; B0이 있는 경우 B0, B0, 00, 00입니다. 여성이 두 대립유전자가 모두 지배적이라면 모든 상속인은 세 번째 대립유전자를 갖게 됩니다. 열성 대립 유전자가 있으면 첫 번째와 세 번째를 모두 가진 후손이 태어날 수 있으며 확률은 50 대 50입니다.
2. 두 배우자 모두 그룹 II에 속해 있습니다. 남편의 유전자형은 AA 또는 A0이고, 아내의 유전자형은 AA 또는 A0입니다. 자손은 다음을 받을 수 있습니다: 아버지와 어머니가 모두 AA 유전자형을 가지고 있는 경우 AA, AA, AA, AA; AA, A0, AA, A0(유전자형이 다른 경우) 둘 다 유전자형 A0이면 AA, A0, A0, 00입니다. 따라서 아이는 처음 두 경우에서 2위를 받게 되며, 세 번째 경우 두 번째가 있을 확률은 75%, 첫 번째 경우는 25%입니다.
3. 여자는 첫 번째(00)를 갖고, 남자는 네 번째(AB)를 갖습니다. 아버지는 00, 어머니는 AB를 가지고 있습니다. 어린이 - A0, B0, A0, B0. 즉, 아이는 두 번째 또는 네 번째를 갖게 될 것이며 확률은 50 대 50이 될 것입니다.
4. 남편은 두 번째(AA 또는 A0)를 갖고, 아내는 네 번째(AB)를 갖습니다. 미래 자손의 경우: 아버지가 AA를 갖고 있는 경우 AA, AB, AA, AB; AA, AB, A0, B0, B0인 경우. 따라서 아이들은 두 번째, 세 번째, 네 번째를 물려받게 됩니다.

상속의 원리를 알면 다음과 같은 패턴을 식별할 수 있습니다.

• 남자와 여자가 ​​전자를 갖고 있다면 그 자손은 전자라는 하나의 그룹만 가질 수 있습니다.
• 배우자 중 한 사람이 첫째를 가진 부부의 경우, 다른 사람의 피가 어떠하든 넷째를 낳은 아기는 결코 태어나지 않습니다.
• 두 배우자 모두에게 두 번째 배우자가 있으면 첫 번째 또는 두 번째에서만 자손이 태어납니다.
• III gr과 커플. 상속인은 세 번째 또는 첫 번째 그룹의 혈액만을 받게 됩니다.
• 둘째, 셋째 자녀를 둔 부모의 자녀에게 어떤 혈액이 있을지 예측하는 것은 절대 불가능합니다. 이 경우 자손이 생길 가능성이 있습니다.
• 부부 중 한 사람이 네 번째 아이를 낳으면 첫 번째 아이와는 결코 아이를 갖지 못할 것입니다.

1952년 인도에서 처음 발견된 봄베이 현상과 같은 규칙에는 예외가 있을 수 있습니다. 부부가 상속법에 따라 가질 수 없는 혈액형의 아기를 낳고 태어나는 경우는 매우 드물기 때문에 친자관계에 대한 의구심이 생깁니다. 그에게는 항원 A와 B 형성의 전구체인 항원 H가 부족합니다. 그러나 H가 생성되지 않기 때문에 A와 B도 없습니다. 이 경우 혈액이 첫 번째로 정의되지만 첫 번째 사람의 경우 H 항원이 변하지 않고 존재합니다. 따라서 그러한 사람의 몸에는 항원 A, B, H에 대한 항체가 형성되며 봄베이 혈액 이외의 혈액은 수혈받을 수 없습니다.

이 표는 상속에 대한 더 명확한 아이디어를 제공합니다.

Rh 상속

두 가지 유형의 유전자가 Rh 인자의 유전을 담당합니다. D와 d는 D가 우성이고 d는 열성입니다. DD와 Dd를 가진 사람은 Rh 양성이고, dd를 가진 사람은 Rh 음성입니다.

예
엄마는 Rh 음성, 아빠는 Rh 양성입니다. 아내는 dd 유전자형만 가지고 있고, 남편은 DD와 Dd를 모두 가질 수 있습니다. 자손의 가능한 유전자형: 아버지가 DD를 가지고 있는 경우 Dd, Dd, Dd, Dd; Dd, dd, Dd, dd, 아버지가 Dd를 가지고 있는 경우. 첫 번째 경우에는 모든 사람이 양수 Rh를 가지며, 두 번째 경우에는 50/50 확률로 양수와 음수를 모두 가질 수 있습니다.

남편과 아내 모두 Rh 양성입니다. 그녀의 유전자형은 DD 또는 Dd일 수 있고 그의 유전자형은 DD 또는 Dd일 수 있습니다. 두 파트너 모두 DD를 갖고 있거나 한 파트너는 DD를 갖고 다른 파트너는 Dd를 갖고 있는 경우 모든 자녀는 Rh 양성. 둘 다 Dd를 갖고 있는 경우 자손의 옵션은 DD, Dd, DD, dd입니다. 즉, Rh+인 아기가 태어날 확률은 75%이고 Rh-인 경우 25%입니다.

1. 부부 모두가 Rh 음성이면, 그들의 모든 자손도 같은 것을 물려받게 됩니다.
2. 어머니와 아버지가 모두 Rh 양성이면 자녀는 Rh+ 또는 Rh-로 태어날 수 있습니다.
3. 부부 중 한 사람은 양성 Rh 인자를 갖고 다른 한 사람은 음성 Rh 인자를 갖는 경우, 자손은 Rh 양성이면서 Rh 음성이 될 수 있습니다.

결론

상속인이 어떤 혈액형을 갖게 될지는 남편과 아내가 먼저 혈액형을 가지고 있어야만 정확히 알 수 있습니다. 다른 경우에는 가능한 옵션만 계산할 수 있습니다. Rh 인자는 동일하고 부정적인 인자만을 갖고 있는 배우자만이 자신의 후손이 어떤 인자를 물려받을지 미리 알 수 있습니다.

에서 점점 인기가 높아지고 있습니다. 현대 세계임신 계획과 같은 것이 추진력을 얻고 있습니다. 건강한 아이를 갖고 싶은 젊은 부부는 이 중요한 단계에 앞서 검사를 통해 다음 사항을 알아봅니다. 가능한 위험면전에서 유전병그 아이가 어떤 아이일지, 붉은 털 갈등이 전개될 가능성이 있는지.

안에 국제 분류이 두 가지 지표()는 가장 높은 가치. 가능하다면 모든 사람은 자신의 혈액 데이터를 알아야 합니다. 긴급 상황그리고 수혈의 필요성 헌혈한 혈액, 모든 혈액이 호환되는 것은 아니기 때문입니다. 혈액형에 따라 사람들은 네 가지 범주로 나뉘며, 하나 또는 다른 그룹의 존재는 부모로부터 자손에게 유전됩니다. 그러나 부모의 유전자를 물려받은 아이는 뜻밖에도 부모의 혈액형이 다를 수 있습니다. 그렇다면 아이는 부모로부터 어떤 혈액형을 물려받을 수 있을까요?

어떤 원리로 인간의 피 4개 그룹으로 나뉘나요? 이 경우에는 1866년에 그레고르 멘델(Gregor Mendel)이 개발한 동일한 유전적 유전 원리가 적용됩니다. 그의 이론에 따르면 사람은 각 부모로부터 눈 색깔, 머리카락, 코 모양, 체형 등 각 특성에 대한 자신의 발달 버전을 받습니다. 그 중 하나는 주요한 것으로 남아 있으며 두 번째는 억제되고 열성입니다. 그러나 둘 다 사람과 모든 어린이의 유전적 구성에 존재합니다.

인간의 적혈구는 표면에 A와 B라고 불리는 특별한 항원을 갖고 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 유전자가 어떻게 분포되고 어느 것이 지배적인지에 따라 다음과 같은 결과가 달라집니다.

• 항원 A가 우세한 경우 입니다.
• 우성 항원 B가 .
• 멤브레인에 아무것도 없는 경우 - 그룹 1.
• 그리고 두 항원이 모두 존재하는 경우 – ​​.

인정된 표준에 따르면 혈액형은 로마 숫자와 우세 항원 문자 I(0)로 지정됩니다. II(A); III(B); IV(AB). 그러나 유전학의 법칙에 따르면 모든 사람은 열성(억제된) 특성도 가지고 있습니다. 그것은 지배적인 표현과 동일한 문자적 표현일 수도 있고, 반대일 수도 있습니다. 예를 들어, 두 번째 혈액형을 가진 사람은 AA 항원을 가질 수 있으며, 여기서 첫 번째 A는 우성이고 두 번째 A는 열성입니다. A는 AB를 가질 수 있습니다. 여기서 첫 번째 A는 그것을 정의하는 지배적인 것입니다. 기존 그룹혈액이고 B는 어떤 식으로든 나타나지 않는 억제된 표시입니다. 그러나 자신과 유사한 열성 특성을 만나면 유전되어 자손에게 나타날 수 있습니다. 그러면 미래의 아이는 어떤 혈통을 상속받게 될까요?

상속인에게는 종종 혈액형에 대한 여러 가지 옵션이 있으며 그 중 가장 많은 수는 부모가 첫 번째 또는 네 번째 혈액형을 가진 사람들 중 하나입니다.

상속법에 따라 계산되며 동일한 법률에 따라 불가능한 옵션이 있습니다.

• 파트너 중 한 명은 네 번째 혈액형을 갖고 있으며, 두 번째 부모의 혈액형에 관계없이 첫 번째 혈액형을 가진 아기는 이 가족에서 결코 태어나지 않습니다.
• 반대로, 부모 중 한 명이 그런 경우, 이 가족은 4번째 그룹의 자녀를 절대 갖지 못할 것입니다.

그러나 예외는 항상 가능합니다. 1952년에 부모가 혈액형 IV를 가진 인도 가정에서 혈액형 I을 가진 아이가 태어난 사례가 설명되었습니다. 아기에게는 항원 A와 B의 전구체인 항원 H가 없는 것으로 밝혀졌습니다. 이 혈액은 첫 번째 그룹에 속하지만 항원 H가 네 그룹 모두에 존재하기 때문에 실제로 그렇게 간주될 수 없습니다. 이는 오히려 현상으로 분류될 수 있다. 그들 중 대부분은 Negroid 종족의 거주자입니다.

아이의 혈액형이 부모와 맞지 않는 경우도 있는데, 이는 2차와 3차를 섞은 지극히 자연스러운 결과이다. 이는 어린이가 모든 혈액형을 가질 수 있는 독특한 변형입니다.

이 표는 어린이의 가능한 혈액형을 명확하게 보여줍니다.

가장 중요한 또 다른 분류는 Rh 인자입니다. 적혈구 막에서 발견되는 단백질 화합물입니다. 신체에서의 그 목적은 완전히 명확하지 않지만, 세계 인구의 약 85%가 이 단백질을 세포막의 일부로 가지고 있습니다. 이 집단을 Rh 양성이라고 하며, Rh 양성이 없는 비율은 따라서 Rh 음성입니다.

그것에 대해 생각하는 부부는 각 배우자에게이 단백질의 존재 또는 반대로 부재를 확실히 확인해야합니다. 이는 산모와 태아의 Rh 인자가 아이의 사망으로 이어질 수 있기 때문에 중요합니다. 여성의 면역체계는 태아의 Rh 단백질을 다음을 유발하는 항원으로 인식합니다. 알레르기 반응항체를 생성하여 이에 반응합니다. 태반 장벽을 관통하여 이 항체는 다음을 유발합니다. 파괴적인 과정발달 중인 태아의 몸에서.

그러나 위의 모든 사항은 Rh 음성 산모와 Rh 양성 아기에게 해당됩니다. 산모가 Rh+이고 아기가 Rh-이면 갈등이 없습니다. 따라서 임산부에게는 Rh 인자 검사가 필수입니다. 붉은털원숭이 단백질은 동일한 경로를 통해 어린이에게 전달됩니다. 일반 규칙유전적 상속. 대부분의 사람들에서는 인자 D(단백질의 존재)가 우성이고 인자 d(단백질의 부재)는 열성입니다.

• 가장 흔한 상황은 DD + DD이며, 이 경우 임신은 위험하지 않습니다.
• DD + Dd 옵션을 사용하면 Rh 단백질에서도 문제가 발생하지 않습니다.
• Dd + Dd 상황은 위험하지만 백분율로 보면 다음보다 안전합니다.
• Dd + dd, 여기서 Rh 충돌 발생은 절반의 경우에 발생합니다.

아이가 Rh 단백질을 물려받을지, 아이가 어떤 혈액형을 갖게 될지는 부모가 그 아이에게 물려주는 유전자에 따라 달라집니다. 또한, 두 가지 모두 중요한 역할을 담당합니다. 우성 유전자, 그리고 열성.

결론

모든 것이 이미 명확해진 것처럼 보이지만 질문은 항상 남아 있습니다. 예를 들어, 혈액형은 일생 동안 바뀔 수 있습니까? 이 주제에 대한 문서 데이터나 공식 연구는 없습니다.

혈액은 자궁 내 발달 초기에 놓인 유전 물질이며 그 지표는 변하지 않는다고 믿어집니다. 그러나 일부는 다음과 같은 증거가 있습니다. 전염병전체적인 혈액 상황에 변화를 일으킬 수 있어 잘못된 분석이 성립될 수 있습니다. 혈액형에 일시적인 변화가 있습니다. 비슷한 혈액형 변화 사례가 임산부에게서도 관찰됩니다. 아이의 혈액형이 부모와 맞지 않으면 어떻게 되나요? 이 문제에 대해서는 전문의와 상담하는 것이 가장 좋습니다.

자녀의 혈액형을 알게 된 부모가 당황하는 경우가 종종 있습니다. 어머니는 긴장하고 있습니다. 어떻게 제가 세 번째 그룹을 갖고, 남편이 첫 번째 그룹을 갖고, 우리 딸이 네 번째 그룹을 갖게 되었나요? 사고는 산부인과 병원에서 아이가 바뀌었다면 어떨까요? 하지만 아이가 아버지와 어머니처럼 보이고 자녀와 부모의 혈액형이 일치하지 않으면 어떻게 이것이 가능합니까? 그러한 경우도 가능하다는 것이 밝혀졌습니다.

이야기

역사적 관점에서 사람들은 오스트리아 과학자 Karl Landsteiner 덕분에 20세기 초에야 그룹의 존재에 대해 알게 되었습니다. 그는 두 사람의 혈액이 섞이면 사건 전개에 두 가지 옵션이 있음을 증명했습니다. 이 사람들의 적혈구가 서로 달라붙거나 서로 달라붙지 않는 것입니다. 이를 통해 과학자는 모든 사람의 혈액이 다르다는 결론을 내리고 그룹의 호환성 또는 비호환성에 관해 이야기할 수 있었습니다.

Karl Landsteiner는 그의 발견으로 의사들을 크게 도왔습니다. 이제는 기증자와 환자의 적합성을 결정하고 특히 어린이를 구할 때 비극적 인 결과를 피하는 것만 필요했습니다. 때로는 어린이의 혈액형이 부모와 일치하지 않고 후자가 항상 자녀의 기증자가 될 수는 없기 때문입니다. 20년 후, 과학자들은 사람이 특정 혈액형을 획득할 때 유전학의 법칙에 따라 중요한 역할을 하는 유전 요소가 중요한 역할을 한다는 것을 알게 되었습니다. 특정 규칙. 사실 유전되는 모든 특성은 어머니와 아버지의 유전자에 의해 결정되며 부모와 자녀의 혈액형이 다른 것은 이러한 유전자의 상호 작용의 결과입니다. 아이의 혈액은 어머니나 아버지의 혈액과 같을 수도 있고 완전히 다를 수도 있습니다.

그룹은 어떻게 다릅니까?

Karl Landsteiner는 적혈구의 구성(항원의 존재)에 따라 적혈구를 두 가지 범주로 나누었습니다. 첫 번째 범주에는 항원 A가 포함되고 두 번째 범주에는 항원 B가 포함됩니다. 별도의 그룹항원을 포함하지 않는 적혈구는 "0"으로 정의되었습니다. 얼마 후 Karl Landsteiner의 가르침을 따르는 사람들은 항원 A와 B를 포함하는 그룹 4를 발견했습니다.

4개 그룹

그리고 오늘날까지 일반적으로 인정되는 표준 분류에 따르면 ABO 시스템에 따라 네 가지 그룹(“a, b, zero”)이 있습니다. 첫 번째는 0이고 두 번째는 A입니다. III 그룹 B, 네 번째, 각각 AB. A와 B는 우성 유전자이고, 0은 열성으로 어떤 식으로든 나타나지 않으며, 어떤 사람이 이 숨겨진 유전자를 가지고 있는지 확인할 수 없습니다. 그러나 이 유전자가 자신의 종류와 결합하면 첫 번째 그룹(00)을 형성할 수 있습니다. 그룹 외에도 부모의 Rh 인자도 아이의 혈액 형성에 직접적으로 관여합니다. 자녀와 부모의 혈액형은 확실히 서로 연관되어 있으며, 사람의 혈액형은 일생 동안 변하지 않습니다.

"계획"? 있을 수있다!

오늘은 다음을 기반으로 태어나지 않은 아기의 그룹을 알아낼 수 있습니다. 기본법유전학. 우리 각자는 그룹의 두 가지 유전자를 가지고 있으며, 아이는 어머니와 아버지로부터 하나의 유전자를 물려받습니다.

상속 테이블에서 자녀와 부모의 혈액형이 어떻게 연관되어 있는지 확인할 수 있으며 언제든지 미래 아기의 그룹을 독립적으로 결정할 수 있습니다.

그룹 상속 테이블

따라서 어머니가 첫 번째 그룹을 갖고 있고, 아버지가 비슷한 상황에 처해 있다면 아이는 첫 번째 그룹을 상속받게 되는 것이 보장됩니다. 아빠가 네 번째 그룹의 보인자인 경우, (어머니의 첫 번째 그룹과 함께) 아기는 두 번째 그룹과 세 번째 그룹을 동등하게 가질 수 있습니다. 더욱이 아버지가 각각 AA 및 BB 유전자를 가진 두 번째 및 세 번째 그룹을 가지고 있다면 자녀는 각각 두 번째(A0) 및 세 번째(B0) 그룹을 갖게 됩니다.

자녀와 부모의 혈액형이 일치하지 않는 경우가 많습니다. 어머니의 혈액이 A0 유전자를 가진 두 번째 그룹이고, 아버지가 첫 번째 그룹을 가지고 있다면, 그룹 I 또는 그룹 II(A0 유전자 포함)의 혈액이 아이의 정맥으로 흐를 확률은 50%입니다. AO 유전자를 가진 아버지의 두 번째 그룹은 아이에게 그룹 I의 존재 가능성의 25%를 제공합니다(아이가 두 번째 그룹을 가질 확률은 각각 75%입니다). 동시에 부모의 혈액형이 3이면 아이는 2형에 도달할 수 없습니다. 아버지가 네 번째 그룹의 보인자라면 모든 것이 훨씬 더 복잡하고 이해하기 어렵습니다. 그런 부부(어머니가 두 번째 그룹, 아버지가 네 번째 그룹)가 세 번째 그룹을 가지고도 아이를 가질 확률은 25%인데, 왜 아이가 세 번째 그룹을 갖고, 부모가 두 번째 그룹을 갖는지 오해하는 경우도 있다. 그리고 넷째.

이제 부모가 3인 경우 자녀의 혈액형은 무엇인지에 대한 질문을 고려해 봅시다. 어머니와 아버지가 B0 유전자를 가진 세 번째 그룹을 가지고 있다면, 아이가 00개의 유전자를 가진 첫 번째 그룹을 가질 확률은 25%, 세 번째 그룹 B0는 50%, 마지막으로 세 번째 BB가 25%입니다.

어머니에게 BB 유전자를 가진 세 번째 그룹이 있으면 아버지에게 BB 유전자가 있는 경우 혈액 III BB 유전자가 있는 아이는 B0 유전자가 있는 세 번째 혈액형을 100% 물려받게 됩니다. 그리고 같은 어머니의 혈통에서 세 번째 그룹의 아버지의 혈액에 B0 유전자가 있을 경우, 아이는 50%의 확률로 B0 또는 BB 유전자를 가진 세 번째 그룹을 물려받게 됩니다. 즉, 부모가 그룹 3을 가지면 자녀는 그룹 2를 가질 수 없습니다.

부모가 가장 큰 전달자인 경우 희귀 그룹- 넷째, 아이는 첫 번째 그룹을 제외한 모든 그룹의 운반자가 될 수 있습니다.

부모가 모두 동일한 유전자(AA 또는 BB)를 가진 동일한 그룹의 보인자인 경우, 따라서 아이는 동일한 유전자를 가진 동일한 그룹의 혈액을 갖게 됩니다.

그룹 상속 표를 사용하면 어린이의 가장 중요한 체액의 특성을 확인할 수 있습니다. 부모가 낳은 자녀 아마도? 의사의 검사와 조언이 이에 도움이 될 것입니다. 그건 그렇고, 여기에서는 그 반대도 가능합니다. 귀하의 그룹을 알고 있다면 부모의 혈액형에 대한 가능한 변형을 결정할 수 있습니다.

질병 예방

현대 의학의 발전은 부모를 기반으로 아이의 혈액형을 결정하는 방법을 알려줄 것입니다. 진단 시스템을 사용하면 태아 기형 가능성을 확인할 수 있으며 이 정보의 중요성에 대해 다시 한 번 이야기하는 것은 의미가 없습니다.

아이를 위한 기증자? 누가 하나가 될 수 없나요?

자녀의 혈액형과 부모의 혈액형이 일치할 수 있으며, 부모는 자녀에게 이상적인 헌혈자가 될 것입니다. 필요한 경우 엄마나 아빠가 자녀를 구할 수 있습니다. 혹은 그 반대로도. 기증자가 될 수 없는 특정 범주의 사람들이 있다는 것을 기억하면 됩니다. 다음은 사람들입니다:

신체 질환이 있는 사람도 기증자가 될 수 없습니다.

• 중추신경계 질환,
• 마약 중독자와 알코올 의존증이 있는 사람,
• 심혈관 질환이 있는 사람,
• 호흡기 질환 및 기타 감각 기관 질환이 있는 사람.

Rh 인자

이제 부모로부터 자녀의 혈액형이 어떻게 형성되는지가 분명해졌습니다. 표는 가능한 모든 옵션을 명확하게 보여줍니다. 그러나 우리는 혈액의 또 다른 특징이 Rh 인자라는 사실을 잊어서는 안 됩니다. Rh 인자는 사람에게서 양성일 수도 있고 음성일 수도 있으며 혈액 내 특정 단백질의 존재에 따라 결정됩니다.

적혈구에 D 항원이 있는 사람은 Rh 양성입니다. 이는 거의 85%의 유럽인과 90%의 흑인 및 아시아인의 특징입니다. 혈액에 항원 D가 없으면 사람은 Rh 음성 인자를 가진 개인의 지위를 얻습니다. 그러한 사람들은 소수에 속합니다.

어머니와 아버지가 붉은털원숭이가 음성이면 아이는 오직 붉은 털만 갖고 태어납니다. 음의 Rh 인자. 엄마나 아빠가 Rh 양성이면 아기는 Rh를 가질 수 있습니다. 대중적인 믿음과는 달리, 임신 중에 Rh 인자가 완전히 호환되지 않는 것은 아닙니다. 어머니 아버지의 붉은 털은 긍정적인 것이 좋습니다. 위험 요인은 다음과 같습니다. Rh 음성-인자는 아버지의 Rh가 양성이고, 아이는 아버지의 Rh를 물려받습니다. 엄마의 몸은 항체를 생산함으로써 아이의 혈액과의 “전쟁”을 시작하게 됩니다. 하지만 의사의 조언에 따라 이 문제를 해결할 수도 있습니다.

혈액형 부적합성

여자가 첫 번째 혈액형(0)을 갖고, 남자가 네 번째, 두 번째, 세 번째 혈액형을 가지고 있는 경우에 나타납니다. 여성이 두 번째 혈액형을 보유한 경우, 남성이 세 번째 또는 네 번째 혈액형을 보유하고 있으면 위험이 존재합니다. 여성의 세 번째 혈액형은 두 번째와 네 번째 남성 그룹을 '좋아하지 않는다'.

혈액형에 따른 아이의 성별 계획

아이의 혈액형은 부모로부터 물려받는 것이 아닙니다. 아래 표는 부모의 혈액 특성에 따라 태아의 성별을 계획할 수 있는 가능성을 보여줍니다.

어머니가 첫 번째 그룹을 갖고 있고 아버지가 첫 번째 또는 세 번째 그룹의 보인자인 경우, 아이는 다음을 갖습니다. 높은 확률여자아이로 태어나는 경우도 있지만, 어떤 경우에는 여자가 남자아이를 낳을 확률이 더 높습니다. 여아를 출산하려면 두 번째 그룹의 어머니가 두 번째 또는 네 번째 그룹의 파트너를 선택해야 하며, 어머니가 세 번째 그룹의 경우 여아는 다음 그룹의 남성 보균자와 접촉하여 태어날 가능성이 높습니다. 첫 번째 그룹. 임산부가 네 번째 그룹의 보인자라고 가정해 보겠습니다. 여아를 낳고 싶다면 아이의 아버지가 혈액형 II의 보인자여야 합니다. 이 기술은 100% 보장되지 않습니다. 따라서 사용시에는 오류를 고려할 필요가 있습니다.

아시다시피 혈액형은 총 4개입니다. 혈액형은 유전적으로 유전됩니다. 즉, 아이의 혈액형은 부모의 혈액형에 따라 결정됩니다. 아이가 어떤 혈액형을 갖게 될지 어떻게 결정합니까?

틀림없이, 최대 믿을 수 있는 방법 아기의 혈액형을 알아내려면 검사를 하십시오. 분석 결과를 바탕으로 혈액형과 Rh 인자를 모두 알아낼 수 있습니다. 하지만 원한다면 아이가 태어나기 전부터 부모의 혈액형을 알면 아이의 혈액형을 '추정'할 수 있습니다.

현재 일반적으로 인정되는 혈액형 분류 체계를 혈액형 분류 체계라고 합니다. AB0 시스템. 이 시스템에 따르면 인간의 적혈구(적혈구)에는 항원이라는 특수 물질이 존재하는 것이 특징입니다. 항원의 상호작용은 특히 적합성에 영향을 미칩니다. 다른 그룹기증자와 수혜자의 혈액.

• I (0) - 두 항원 모두 부재
• II(A) - 항원 A가 존재합니다.
• III(B) - 항원 B가 존재합니다.
• IV (AB) - 두 항원이 모두 존재함

하지만 이 정보가 아이의 혈액형을 결정하는 데 어떻게 도움이 될까요? 사실은 혈액형 유전은 다른 특성의 유전과 동일한 방식으로 발생합니다.(예: 눈과 머리 색깔) 멘델이 공식화한 유전학 법칙을 따릅니다. 물론 이러한 법칙은 어린이의 혈액형이 무엇인지 100% 확실하게 알아내는 데 도움이 되지 않지만 특정 패턴을 추적할 수는 있습니다.

• 혈액형이 I형인 부모는 혈액형이 I형인 자녀를 갖게 됩니다.
• 혈액형 II를 가진 부모는 혈액형 I 또는 II를 가진 자녀를 갖게 됩니다.
• 혈액형 III을 가진 부모는 혈액형 I 또는 III을 가진 자녀를 갖게 됩니다.
• I과 II 또는 I과 III을 가진 부모는 이러한 혈액형 중 하나를 가진 자녀를 갖게 됩니다.
• 부모 중 한 명이 IV형인 경우 자녀는 I형 혈액형을 가질 수 없습니다.
• 부모 중 한 사람이 I형 혈액형이면 IV형 아이를 낳을 수 없습니다.
• 혈액형 II 및 III을 가진 부모는 모든 혈액형의 자녀를 가질 수 있습니다.

더 명확하게 하기 위해 우리는 당신에게 제안합니다 작은 테이블. 여기에서 부모 혈액형의 특정 조합을 통해 자녀가 어떤 혈액형을 가질 수 있는지 확인할 수 있습니다.

혈액형 상속표

혈액형 외에도 혈액형을 아는 것이 중요합니다 Rh 인자. 붉은 털은 적혈구 표면에 위치한 단백질(항원)입니다. 대부분의 사람들은 이 단백질을 가지고 있기 때문에 Rh 양성으로 간주됩니다. 이 단백질이 없는 사람들(그리고 그러한 사람들은 약 15%에 불과함)은 Rh 음성으로 간주됩니다.

많은 사람들은 Rh 양성 부모만이 Rh 양성 자녀를 낳을 수 있다고 잘못 믿고 있습니다. 실제로 이것은 사실이 아닙니다. 사실은 Rh 음성은 열성, “약한” 특성입니다. 이 특성은 유전자형에 존재할 수 있지만 더 많이 "억제"됩니다. 강한 신호- 지배적이다.

부모 모두 우성 형질과 열성 형질을 모두 갖고 있으면 둘 다 Rh 양성이 됩니다. 아기가 Rh 음성일 확률 25%두 가지 열성 특성이 결합된 결과입니다.

따라서 부모 모두 또는 적어도 한 사람이 양성 Rh 인자를 갖고 있다면 Rh 양성 아이와 Rh 음성 아이가 모두 태어날 수 있습니다. 부모 중 한 명이 Rh 양성이고 다른 한 명이 Rh 음성인 부부의 경우에도 마찬가지입니다. Rh 음성 인자를 가진 두 부모는 Rh 음성 아이만 낳을 수 있습니다..

보시다시피 유전학에 대한 기본적인 지식은 수준입니다. 학교 커리큘럼아이의 혈액형이 적어도 대략적으로 무엇인지 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그리고 기억하고 싶지 않다면, 우리 사인이 당신을 도울 것입니다.