어린이 ACC는 기침약입니다. ACC - 어린이 기침 치료를 위한 점액 용해제 및 거담제: 산모를 위한 안내서

등록 번호: P N015474/01

약물의 상품명: ACC®

국제적인 일반적인 이름: 아세틸시스테인.

복용 형태:경구 투여용 용액 제조용 과립(주황색).

화합물:

1봉지에는 다음이 포함되어 있습니다:

• 활성 물질:아세틸시스테인 - 100.0/200.0mg;
• 부형제:수크로스 2829.5/2717.0 mg; 아스코르브 산-12.5/25.0mg; 사카린 - 8.0/8.0 mg; 오렌지 향료 - 50.0/50.0 mg.

설명:균일한 과립 하얀색오렌지 향이 나는 덩어리가 없습니다.

약물치료 그룹:점액 용해제.

ATX 코드: R05CB01.

약리학적 특성

약력학

아세틸시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 점액용해 효과가 있으며, 가래의 유변학적 성질에 직접적인 영향을 미치므로 가래의 배출을 촉진합니다. 이 작용은 점액다당류 사슬의 이황화 결합을 끊고 가래 점액단백질의 해중합을 유발하여 가래 점도를 감소시키는 능력에 기인합니다. 화농성 가래가 있는 경우에도 이 약은 활성을 유지합니다.

반응성 설프히드릴기(SH기)가 산화 라디칼에 결합하여 이를 중화시키는 능력을 기반으로 항산화 효과가 있습니다. 또한 아세틸시스테인은 항산화 시스템의 중요한 구성 요소인 글루타티온의 합성과 신체의 화학적 해독을 촉진합니다. 아세틸시스테인의 항산화 효과는 강렬한 염증 반응의 특징인 자유 라디칼 산화의 손상 효과로부터 세포를 보호합니다.

~에 예방적 사용아세틸시스테인 악화의 빈도와 심각도가 감소합니다 박테리아 병인학만성 기관지염 및 낭포성 섬유증 환자의 경우.

약동학

흡수율이 높습니다. 간에서 빠르게 대사되어 약리학적 형태를 취함 활성 대사산물- 시스테인 및 디아세틸시스테인; 시스틴 및 혼합 이황화물. 생체 이용률 경구 투여 10%입니다(간을 통한 뚜렷한 "첫 번째 통과" 효과가 있기 때문에). 혈장 내 최대 농도(Cmax)에 도달하는 시간은 1~3시간입니다. 혈장 단백질과의 연관성은 50%입니다. 이는 주로 신장에서 비활성 대사산물(무기 황산염, 디아세틸시스테인)의 형태로 배설됩니다. 반감기(T1/2)는 약 1시간이며, 간 기능 장애로 인해 T1/2가 8시간으로 연장됩니다. 아세틸시스테인이 혈액 뇌 장벽을 관통하여 배설되는 능력에 관한 데이터 모유없음.

사용에 대한 적응증

점성, 분리가 어려운 가래의 형성을 동반하는 호흡기 질환:

• 매콤하고 폐쇄성 기관지염;
• , 후두기관염;
• , 폐농양;
• 기관지 확장증;
• 기관지 천식;
• (COPD);
• 기관지염, 낭성 섬유증.

매콤하고 만성 부비동염, 중이 염증(중이염).

금기사항

• 아세틸시스테인 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증;
• 소화성궤양과 십이지장급성기에는;
• 객혈, 폐출혈;
• 수크라제/이소말타제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락토스 결핍;
• 임신;
• 기간 모유 수유;
• 2세 미만의 어린이(이 제형의 경우).

주의하여:

위궤양 및 십이지장궤양의 병력, 동맥 고혈압, 기관지 천식, 폐쇄성 기관지염 및/또는 히스타민 불내증(피해야 함) 장기간 사용마약 때문에 아세틸시스테인은 히스타민 대사에 영향을 미치고 다음과 같은 불내증의 징후를 유발할 수 있습니다. 두통, 혈관운동성 비염, 가려움), 정맥류식도 정맥, 부신 질환.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 및 모유 수유 중 아세틸시스테인 사용에 관한 데이터는 제한되어 있으므로 임신 중 약물 사용은 금기입니다. 모유수유 중에 약물을 사용해야 하는 경우 약물 중단 문제를 결정해야 합니다.

적용 모드

과립은 물, 주스 또는 아이스티에 녹여 식후에 섭취해야 합니다. 추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다.

단기용 감기코스 기간은 5~7일입니다. 장기적인 질병의 경우 치료 과정은 주치의가 결정합니다. ~에 만성 기관지염그리고 약은 더 먹어야 해 장기감염에 대한 예방 효과를 얻기 위해. 다른 처방이 없는 경우에는 다음 복용량을 준수하는 것이 좋습니다.

점액 용해 요법:

• 성인 및 14세 이상의 청소년: ACC® 100mg 2포 또는 ACC® 200mg 1포를 1일 2~3회(1일 400~600mg);
• 6~14세 어린이: 1일 3회 1포 또는 1일 2회 2포 ACC® 100mg(1일 300-400mg). ACC® 200mg은 1일 3회, 1/2포 또는 1일 2회, 1포(1일 300-400mg)를 복용해야 합니다.
• 2~6세 어린이: ACC® 100mg 1봉지 또는 ACC® 200mg 1/2봉지를 하루 2~3회(1일 200~300mg).

낭포성 섬유증:

• 6세 이상 어린이: ACC® 100mg 2포 또는 ACC® 200mg 1포를 1일 3회(1일 600mg);
• 2~6세 어린이: ACC® 100mg 1봉지 또는 ACC® 200mg 1/2봉지를 1일 4회(1일 400mg);
• 체중이 30kg을 초과하는 환자: 필요한 경우 용량을 800mg까지 늘릴 수 있습니다.

부작용

에 따르면 세계기구건강(WHO) 부작용은 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다. 매우 자주(> 1/10), 자주(> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

알레르기 반응:

흔하지 않게: 피부 가려움증, 발진, 발진, 혈관부종, 혈압 감소, 빈맥

매우 드물게: 아나필락시스 쇼크까지의 아나필락시스 반응, 스티븐스-존슨 증후군,

독성표피괴사용해(라이엘증후군).

호흡기 시스템에서:

드물게: 기관지 경련(주로 기관지 천식에서 기관지 과민반응이 있는 환자에서).

위장관에서:

흔하지 않음: 구내염, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 가슴쓰림, 소화불량.

감각에서:

흔하지 않음: 이명.

다른:

매우 드물게: 두통, 발열, 과민반응으로 인한 단독 출혈 보고, 혈소판 응집 감소.

과다 복용

아세틸시스테인을 500 mg/kg/day 용량으로 복용하면 과다 복용의 징후나 증상이 나타나지 않습니다. 실수로 또는 의도적으로 과다 복용하는 경우 설사, 구토, 복통, 가슴 앓이 및 메스꺼움과 같은 현상이 관찰됩니다.

치료:증상이 있는.

다른 약물과의 상호 작용

아세틸시스테인을 동시에 사용하고 기침 반사를 억제하면 가래 정체가 발생할 수 있습니다.

경구 항생제(페니실린, 테트라사이클린, 세팔로스포린 등)와 동시에 사용하면 아세틸시스테인의 티올기와 상호 작용하여 항균 활성이 감소할 수 있습니다. 따라서 항생제와 아세틸시스테인 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다(cefixime 및 loracarbef 제외).

혈관 확장제 및 니트로글리세린과 병용하면 혈관 확장 효과가 증가할 수 있습니다.

특별 지시

당뇨병 환자를 치료할 때는 약물에 자당이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다.

당뇨병 환자를 위한 지침:

• ACC® 100 mg 1봉은 0.24 XE에 해당합니다.
• ACC® 200 mg 1봉은 0.23 XE에 해당합니다.

약품을 취급할 때에는 유리용기를 사용해야 하며, 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화되는 물질과의 접촉을 피해야 합니다.

아세틸시스테인 사용 시 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군) 등 심각한 알레르기 반응이 발생한 사례가 매우 드물게 보고되었습니다.

피부, 점막에 변화가 생긴 경우에는 즉시 의사와 상담하고, 복용을 중단해야 합니다.

취침 직전에는 약을 복용해서는 안됩니다 (18:00 이전에 약을 복용하는 것이 좋습니다).

차량 및 기계 운전 능력에 미치는 영향

차량 운전 능력과 정신운동 반응의 집중력과 속도가 필요한 기타 활동을 수행하는 능력에 대한 권장 복용량의 약물 ACC®의 부정적인 영향에 대한 데이터는 없습니다.

사용하지 않은 의약품을 폐기할 때 특별한 주의 사항 사용하지 않은 ACC® 의약품을 폐기할 때 특별한 예방 조치가 필요하지 않습니다.

릴리스 양식

복합재료(알루미늄박/종이/폴리에틸렌)로 만들어진 봉지당 과립 3g입니다. 사용 지침과 함께 판지 상자당 20개 및 50개 봉지가 들어 있습니다.

보관 조건

25 °C 이하의 온도에서.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

휴가 조건

카운터 너머.

제조업체

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, 슬로베니아; 제조자: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany. 소비자 불만사항은 Sandoz CJSC로 전달되어야 합니다.

방출 형태: 고체 투여 형태. 의사.

일반적 특성. 화합물:

약리학적 특성:

사용 표시:

약력학

아세틸시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 점액용해 효과가 있으며, 가래의 유변학적 성질에 직접적인 영향을 미치므로 가래의 배출을 촉진합니다. 이 작용은 점액다당류 사슬의 이황화 결합을 끊고 가래 점액단백질의 해중합을 유발하여 점도를 감소시키는 능력에 기인합니다. 화농성 가래가 있는 경우에도 이 약은 활성을 유지합니다.

반응성 설프히드릴기(SH기)가 산화 라디칼에 결합하여 이를 중화시키는 능력을 기반으로 항산화 효과가 있습니다.

또한 아세틸시스테인은 항산화 시스템의 중요한 구성 요소인 글루타티온의 합성과 신체의 화학적 해독을 촉진합니다. 아세틸시스테인의 항산화 효과는 강렬한 염증 반응의 특징인 자유 라디칼 산화의 손상 효과로부터 세포를 보호합니다.

아세틸시스테인을 예방적으로 사용하면 만성 기관지염 및 낭성 섬유증 환자의 세균성 병인 악화의 빈도와 심각도가 감소합니다.

약동학

흡수율이 높습니다. 간에서 빠르게 대사되어 약리학적 활성 대사물인 시스테인, 디아세틸시스테인, 시스틴 및 혼합 이황화물을 형성합니다. 경구 복용 시 생체 이용률은 10%입니다(간을 통한 뚜렷한 초회 통과 효과가 있기 때문). 혈장 내 Tmax는 1~3시간입니다. 혈장 단백질과의 소통은 50%입니다. 비활성 대사산물(무기 황산염, 디아세틸시스테인)의 형태로 신장에서 배설됩니다. T1/2는 약 1시간, 간 기능 장애로 인해 T1/2가 8시간으로 연장되어 태반 장벽을 관통합니다. 아세틸시스테인이 BBB에 침투하여 모유로 배설되는 능력에 대한 데이터는 없습니다.

ACC ® 100 약물의 적응증

모든 제형에 대해

점성, 분리하기 어려운 가래 형성을 동반하는 호흡기 질환:

급성 및 만성 기관지염;

폐쇄성 기관지염;

기관염;

후두기관염;

폐렴;

폐농양;

기관지 확장증;

기관지 천식;

만성 폐쇄성 폐질환;

세기관지염;

낭포성 섬유증;

급성 및 만성 부비동염;

중이 염증(중이염).

금기사항

모든 제형에 대해

아세틸시스테인 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증;

급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양;

객혈, 폐출혈;

임신;

모유수유 기간;

2세 미만의 어린이.

발포성 정제의 경우 100mg을 추가로 투여합니다.

락타아제 결핍, 유당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애.

주의하여:위궤양 및 십이지장궤양의 병력; 기관지 천식; 폐쇄성 기관지염; 간 및/또는 신부전; 히스타민 불내증 (아세틸 시스테인이 히스타민 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동성 비염, 가려움증과 같은 불내증 징후를 유발할 수 있으므로 약물의 장기간 사용은 피해야합니다) 식도 정맥류; 부신 질환; 동맥 고혈압.

추가로 용액 제조용 과립의 경우

수크라아제/이소말타아제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락토스 결핍.

주의하여:위궤양 및 십이지장궤양의 병력; 동맥성 고혈압; 식도 정맥류; 기관지 천식; 폐쇄성 기관지염; 부신 질환; 간 및/또는 신부전; 히스타민 불내증 (아세틸 시스테인은 히스타민 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동성 비염, 가려움증과 같은 불내증 징후를 유발할 수 있으므로 약물의 장기간 사용을 피해야합니다).

시럽 추가

주의하여:위궤양 및 십이지장궤양의 병력; 기관지 천식; 간 및/또는 신부전; 히스타민 불내증 (아세틸 시스테인이 히스타민 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동성 비염, 가려움증과 같은 불내증 징후를 유발할 수 있으므로 약물의 장기간 사용은 피해야합니다) 식도 정맥류; 부신 질환; 동맥 고혈압.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 및 모유 수유 중 아세틸시스테인 사용에 관한 데이터는 제한적입니다. 임신 중 약물 사용은 산모에게 예상되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 가능합니다.

수유 중에 약물을 사용해야 하는 경우에는 모유수유 중단 문제를 결정해야 합니다.

부작용

WHO에 따르면 이상반응은 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다. 매우 자주(≥1/10); 자주(≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

알레르기 반응:흔하지 않음 - 피부 가려움증, 발진, 발진, 두드러기, 혈관부종, 혈압 감소, 빈맥 매우 드물게 - 쇼크까지의 아나필락시스 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군).

호흡기 시스템에서:드물게 - 호흡 곤란, 기관지 경련(주로 기관지 천식에서 기관지 과민반응이 있는 환자에서).

위장관에서:흔하지 않음 - 구내염, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사 가슴쓰림, 소화불량(시럽 제외).

감각에서:드물게 - 이명.

다른:매우 드물게 - 두통, 발열, 과민반응으로 인한 단독 출혈 보고, 혈소판 응집 감소.

상호 작용

모든 제형에 대해

아세틸시스테인과 진해제를 동시에 사용하면 기침 반사 억제로 인해 가래 정체가 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은 주의해서 선택해야 합니다.

아세틸시스테인과 혈관 확장제 및 니트로글리세린을 동시에 투여하면 혈관 확장 효과가 증가할 수 있습니다.

경구 투여용 항생제(페니실린, 테트라사이클린, 세팔로스포린 포함)와 동시에 사용하면 아세틸시스테인의 티올기와 상호 작용하여 항균 활성이 감소할 수 있습니다. 따라서 항생제와 아세틸시스테인의 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 한다(세픽심과 로라카벤 제외).

금속 및 고무와 접촉하면 특유의 냄새가 나는 황화물이 형성됩니다.

사용법 및 복용량

내부에,식사 후.

점액 용해 요법

성인 및 14세 이상의 어린이:테이블은 각각 ​​2개 발포성 100 mg을 하루 2-3회 또는 2팩. ACC ® 과립은 1일 2-3회 100mg 용액 또는 하루 2-3회 시럽 10ml(1일 아세틸시스테인 400-600mg)를 제조하기 위한 과립입니다.

6~14세 어린이:테이블 각 1개 발포성 100mg을 하루 3회 또는 2정. 발포성 하루 2회 또는 1팩. 하루에 3번 또는 2팩씩 용액을 준비하기 위한 ACC ® 과립. 1일 2회 또는 시럽 5ml를 1일 3~4회 또는 시럽 10ml를 1일 2회(1일 아세틸시스테인 300~400mg).

2세부터 6세까지의 어린이: 테이블 각 1개 발포성 100mg 또는 1팩. ACC ® 과립은 하루 2-3회 100mg 용액 또는 하루 2-3회 시럽 5ml(1일 아세틸시스테인 200-300mg)를 제조하기 위한 과립입니다.

낭포성 섬유증

낭포성 섬유증(빈번한 기관지 감염으로 인한 선천적 대사 이상) 및 체중 30kg 이상의 환자의 경우 필요한 경우 1일 아세틸시스테인 800mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

6세 이상의 어린이:테이블은 각각 ​​2개 발포성 100mg 또는 2팩. ACC ® 과립 100mg을 하루 3회 용액으로 사용하거나 시럽 10ml를 하루 3회(1일 아세틸시스테인 600mg).

2세부터 6세까지의 어린이: 테이블 각 1개 발포성 100mg 또는 1팩. ACC ® 과립 100mg 용액 또는 시럽 5ml를 하루 4회(1일 아세틸시스테인 400mg).

발포정은 물 1컵에 녹여 녹인 후 즉시 복용해야 하며, 예외적인 경우 즉시 사용 가능한 용액을 2시간 동안 그대로 둘 수 있습니다.

경구용 과립(오렌지색)은 물, 주스, 아이스티에 녹여 식후에 복용해야 합니다.

추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다. 단기 감기의 경우 사용기간은 5~7일이다.

만성 기관지염 및 낭포성 섬유증의 경우 감염 예방 효과를 얻으려면 약물을 장기간 복용해야 합니다.

ACC ® 시럽은 패키지에 포함된 계량 주사기나 계량 컵을 사용하여 채취합니다. 시럽 10ml는 계량컵 1/2개 또는 채워진 주사기 2개에 해당합니다.

측정 주사기 사용

1. 병뚜껑을 누르고 시계 반대 방향으로 돌려서 엽니다.

2. 주사기에서 구멍이 있는 캡을 제거하고 병 목에 삽입한 후 멈출 때까지 누릅니다. 마개는 주사기를 병에 연결하도록 설계되었으며 병 목에 남아 있습니다.

3. 주사기를 마개에 단단히 삽입합니다. 조심스럽게 병을 거꾸로 뒤집고 주사기 플런저를 아래로 당겨 필요한 양의 시럽을 뽑습니다. 시럽에 기포가 보이면 플런저를 끝까지 누른 다음 주사기를 다시 채웁니다. 병을 원래 위치로 되돌리고 주사기를 제거합니다.

4. 주사기의 시럽을 숟가락에 붓거나 아이의 입에 직접 부어주어야 합니다(아이가 시럽을 제대로 삼킬 수 있도록 천천히 뺨 부위로). 시럽을 복용하는 동안 아이는 수직 자세를 취해야 합니다. .

5. 사용 후에는 주사기를 깨끗한 물로 헹구십시오.

당뇨병 환자를 위한 지침: 1개의 발포성 정제는 0.006 XE에 해당합니다. 1 팩 100 mg의 용액 제조를 위한 ACC ® 과립은 0.24 XE에 해당합니다. 즉시 사용 가능한 시럽 10ml(2스쿱)에는 D-글루시톨(소르비톨) 3.7g이 함유되어 있으며 이는 0.31 XE에 해당합니다.

과다 복용

증상:아세틸시스테인을 최대 500mg/kg까지 복용했을 때 중독 증상이 나타나지 않았습니다. 실수로 또는 의도적으로 과다 복용하는 경우 설사, 구토, 복통, 속쓰림, 메스꺼움 등의 현상이 발생할 수 있습니다. 어린이는 가래의 과다분비를 경험할 수 있습니다.

치료:증상이 있는.

특별 지시

약품을 취급할 때에는 유리용기를 사용해야 하며, 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화되는 물질과의 접촉을 피해야 합니다.

아세틸시스테인 사용으로 인해 스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군과 같은 심각한 알레르기 반응이 발생한 사례는 매우 드물게 보고되었습니다. 피부, 점막에 변화가 생긴 경우에는 즉시 의사와 상담하고, 복용을 중단해야 합니다.

기관지 천식 및 폐쇄성 기관지염 환자의 경우 기관지 개통에 대한 전신 모니터링하에 아세틸시스테인을주의해서 처방해야합니다.

취침 직전에는 약을 복용하지 마십시오 (18:00 이전에 약을 복용하는 것이 좋습니다).

차량 운전 및 기계 작동 능력에 영향을 미칩니다.권장 용량의 약물이 차량 운전이나 기계 사용 능력에 미치는 부정적인 영향에 대한 데이터는 없습니다.

사용하지 않은 의약품을 폐기할 때 특별한 주의사항.사용하지 않은 약을 폐기할 때 특별한 주의가 필요하지 않습니다.

시럽 추가

추가적인 질소 화합물 생성을 피하기 위해 신부전 및/또는 간부전 환자에게는 이 약의 사용을 피해야 합니다.

시럽 1ml에는 나트륨 41.02mg이 포함되어 있습니다. 나트륨 섭취 제한(나트륨/염분 감소)을 목표로 하는 식이 요법을 받는 환자에게 이 약을 사용할 때 이 점을 고려해야 합니다.

릴리스 양식

발포성 정제, 100mg.

포장 시 Hermes Pharma Ges.m.b.H., 오스트리아: 20정. 플라스틱 또는 알루미늄 튜브에서 발포성. 20정이 1튜브입니다. 골판지 상자에 담긴 발포성.

경구 투여용 용액 과립(주황색), 100 mg.복합 재료(알루미늄 호일/종이/PE)로 만들어진 백에 담긴 3g 과립입니다. 20팩 골판지 상자에.

시럽, 20mg/ml.어두운 유리병에 담겨 있으며, 어린이 보호용 밀봉막이 있는 흰색 캡으로 밀봉되어 있으며, 보호 링이 포함되어 있습니다(100ml).

투약 장치:

눈금이 2.5인 투명한 계량컵(캡); 5ml와 10ml;

흰색 피스톤과 병에 부착하기 위한 어댑터 링이 있는 2.5 및 5 ml 눈금이 있는 투명한 투여 주사기입니다.

1층 판지 상자에 투약 장치와 함께.

제조업체

발포성 정제

1. 오스트리아 Hermes Pharma Ges.m.b.H.

2. Hermes Artsneimittel GmbH, 독일.

용액 제조용 과립

등록 인증서 보유자: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.

제조자: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany.

시럽

Pharma Wernigerode GmbH, 독일.

판매 승인 보유자: Sandoz d.d. Verovškova 57, 류블랴나, 슬로베니아.

약물 ACC 100의 구성에는 활성 성분이 포함되어 있습니다 아세틸시스테인 (100mg) 및 기타 보조성분: 무수구연산, 중탄산나트륨, 무수유당, 무수탄산나트륨, 사카린산나트륨, 만니톨, 구연산나트륨, 향료.

릴리스 양식

ACC 100은 발포정 형태로 생산됩니다. 그들은 편평한 원통형이고 둥글며 흰색입니다. 블랙베리 향이 나네요. 희미한 유황 냄새가 날 수 있습니다. 희석하면 무색 투명한 용액을 얻는다. 블랙베리 향이 나고 약간의 유황 향이 날 수도 있습니다.

약리학적 효과

아세틸시스테인이라는 물질은 아미노산의 유도체입니다. . 유명한 점액 용해성 이 물질이 신체에 미치는 영향. 그 영향으로 아세틸시스테인이 가래, 특히 유변학적 특성에 직접적인 영향을 미치기 때문에 가래 배출 과정이 촉진됩니다. 결과적으로 가래의 점도가 감소합니다. 이 약은 또한 다음을 제공합니다. 항산화제 심각한 염증 반응 중에 발생하는 자유 라디칼 산화로부터 세포를 보호함으로써 작용합니다. 환자가 화농성 가래를 생성하면 활성화됩니다.

아세틸시스테인의 영향으로 합성 과정이 향상됩니다. , 이는 항산화 시스템뿐만 아니라 화학적 해독의 중요한 구성 요소입니다.

예방 목적으로 아세틸시스테인을 사용하면 낭성 섬유증 및 만성 기관지염으로 고통받는 사람들의 경우 박테리아 기원 악화의 심각성과 빈도가 감소합니다.

약동학 및 약력학

흡수율이 높습니다. 대사는 간에서 발생하여 활성 대사산물이 형성됩니다. 시스테인 , 기타 대사산물도 포함됩니다. 생체 이용률 수준 - 10%, 단백질 결합 - 50%. 1~3시간 후에 체내에서 가장 높은 농도가 관찰됩니다. 신장을 통해 배설되며 반감기는 약 1시간입니다.

사용에 대한 적응증

ACC 100의 사용은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

• 점성 가래가 형성되어 분리가 어려운 호흡기 질환 ( 급성, 만성 및 폐쇄성, , , 폐 농양, 폐렴, 기관지 확장증, );
• 낭포성 섬유증;
• 정맥 두염 급성 및 만성;
• COPD;

금기사항

ACC 100은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

• 에 대한 민감도 증가 아세틸시스테인 또는 약의 다른 성분;
• 객혈 ;
• 폐출혈;
• 격화 소화성 궤양 ;
• 포도당-갈락토스 흡수 장애;
• 락타아제 결핍, 유당 불내증;
• 어린이의 나이는 최대 2세입니다.

십이지장궤양이나 위궤양의 병력이 있는 경우, 히스타민불내증, 기관지천식, 식도정맥류, 부신질환, 폐쇄성 기관지염 , 간부전 및, 동맥 고혈압 .

부작용

이 약을 사용할 때 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 알레르기 증상: 발진, , 발진, , 감소하다 ; 매우 드문 경우 - 스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시스 증상, 독성 표피 괴사;
• 호흡기 체계: 드문 경우 - 기관지 경련;
• 위장관계: 복통, 구토, 메스꺼움, 소화불량;
• 감각 기관: 귀에 소음이 난다.
• 다른 발현: , ; 고립된 경우 - 출혈.

발포정 ACC 100, 사용설명서(방법 및 용량)

ACC 100의 사용 지침에는 약물 100mg을 식사 후에 경구 복용해야 한다고 규정되어 있습니다.

14세 이상의 환자 - 2정. 하루에 2-3번.

6~14세 어린이 및 청소년은 1정 복용을 권장합니다. 하루에 3번 또는 2알. 하루에 2번.

2~6세 어린이를 위한 ACC 100의 지침에는 1정 복용이 포함되어 있습니다. 하루에 2-3번.

체중이 30kg을 초과하는 낭성섬유증 환자의 경우 필요에 따라 아세틸시스테인 1일 800mg까지 증량한다.

100mg 정제는 1컵의 액체에 용해되며 즉시 복용해야 합니다.

과다 복용

이 약을 과량투여한 경우 메스꺼움, 복통, , 설사 . 과다 복용시 위험한 부작용은 관찰되지 않았습니다.

상호 작용

ACC 100을 다른 기침 억제제와 함께 복용할 경우 기침 반사 억제로 인해 점액 정체가 ​​발생할 수 있습니다. 이 약물의 조합은 주의해서 사용해야 합니다.

아세틸시스테인은 이러한 약물을 동시에 복용하면 니트로글리세린의 혈관 확장 효과를 향상시킵니다.

제약 아세틸시스테인은 다음과 호환되지 않습니다. (세팔로스포린 , 페니실린 , , ) 및 단백질 분해.

아세틸시스테인을 동시에 사용하면 세팔로스포린, 테트라사이클린, 페니실린의 흡수를 감소시킵니다. 이 약을 복용하는 사이에는 최소 2시간의 간격을 유지하는 것이 필요합니다.

아세틸시스테인이 금속, 고무 등과 접촉하면 황화물이 형성됩니다.

판매 조건

ACC 100은 처방전 없이 구입할 수 있습니다.

보관 조건

어린이, 습기 및 빛으로부터 보호하여 30도 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

유효 기간

ACC 100은 3년 동안 보관됩니다.

특별 지시

약을 희석할 때에는 고무, 인화성 물질, 금속 등과의 접촉을 피하기 위해 유리용기를 사용하는 것이 중요하다.

매우 드물게 아세틸시스테인 복용 시 심각한 알레르기 반응이 보고되었습니다. 피부, 점막에 변화가 나타난 경우에는 반드시 의사와 상담하고 즉시 복용을 중단해야 합니다.

몸이 아픈 사람은 ACC 100을 주의해서 복용해야 합니다. 폐쇄성 기관지염 그리고 기관지 천식 , 기관지 개통성을 지속적으로 모니터링하는 것이 중요합니다.

임신과 수유 중

임신 중 약물 효과에 대한 데이터가 없으므로 이 기간과 모유 수유 중에는 ACC 100이 처방되지 않습니다.