세균성 병인 질환이 있는 어린이를 위한 빌프라펜(Vilprafen)

이 약은 어린이에게 허용됩니까? 어떤 미생물에 영향을 미치며 올바르게 사용하는 방법은 무엇입니까? 부작용자극할 수 있나요?

릴리스 양식

이 약물은 분산 가능한 흰색-노란색 또는 흰색의 직사각형 정제로 제공됩니다. 맛은 달콤하고 딸기 냄새가 나요. 태블릿의 한쪽 면에는 숫자 1000이 있고 다른 면에는 IOSA가 표시되어 있습니다. 이 약은 5개들이 블리스터 형태로 포장되어 있으며, 1팩에 10정이 들어있습니다.

화합물

무생물 Vilprafen Solutab의 주성분은 josamycin으로 표시됩니다. 정제 당 복용량은 1000mg입니다. 약을 고체로 만들고 모양을 유지하며 물에 녹이기 위해 콜로이드성 이산화규소, 하이프롤로스, 스테아르산마그네슘, 도큐세이트나트륨, 미결정셀룰로오스를 첨가합니다. 기분 좋은 맛을 위해 딸기 향료와 아스파탐이 함유되어 있습니다.

동작 원리

Josamycin은이 물질이 미생물 세포의 리보솜에 결합하여 정균 효과가 있으며 그 결과 박테리아의 단백질 분자 합성이 중단됩니다. 이로 인해 미생물의 번식과 성장이 둔화됩니다.

이 약물은 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 연쇄구균(폐렴구균 및 화농성 종 포함).
  • 디프테리아의 원인균.
  • 수막구균.
  • 펩토구균.
  • 리스테리아.
  • 포도상구균(황색구균 포함).
  • 임균.
  • 레지오넬라
  • 탄저병의 원인 물질.
  • Bordetell.
  • 클로스트리디움.
  • 보렐륨.
  • 트레포네마 팔리듐.
  • 프로피오니박테리움.
  • 펩토스트렙토코시.
  • 우레아플라스마.
  • 모락셀.
  • 브루셀라.
  • 임균.
  • 헬리코박터.
  • 헤모필루스 인플루엔자균.
  • 클라미디아.
  • 박테로이데스.
  • 캄필로박터.
  • 마이코플라스마.

그러나 장내세균과에 감염되면 약이 비활성화되는 경우가 많습니다. 에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 정상적인 미생물장. 우리는 또한 이 약물이 일반적으로 에리스로마이신 및 기타 마크로라이드계 약물에 내성이 있는 미생물 계통에 작용한다는 점에 주목합니다.

정제는 소화관에서 매우 빠르게 흡수되며 음식 섭취는 이 과정에 어떤 영향도 미치지 않습니다. 혈장 내 조사마이신 최대 수치는 약물 복용 후 약 1시간 후에 결정됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이며, 약물의 10%만이 신장으로 배설되며, 대부분은 간에서 대사된 후 담즙으로 배설됩니다.

표시

"Vilprafen Solutab"이라는 약물 치료가 처방됩니다.

  • 편도선염, 중이염, 측편도염, 성홍열, 인후염, 디프테리아, 후두염 및 기타 이비인후과 기관의 감염.
  • 기관지염, 백일해, 지역사회 획득 폐렴 및 기타 세균 감염의 경우 하부 섹션호흡기.
  • 폐포염, 치은염, 치주염 및 기타 치과 감염의 경우.
  • 예를 들어 안검염과 같이 박테리아에 의해 눈이 손상된 경우.
  • 단독, 담, 중범죄, 종기증, 화상 감염, 림프절염 및 기타 연조직 병변의 경우.
  • 임질, 클라미디아 요도염, 매독 및 기타 비뇨생식기 감염의 경우.
  • 헬리코박터로 인한 위장병의 경우.

몇살부터 적용되나요?

Vilprafen Solutab 처방의 제한은 어린이의 나이가 아니라 체중입니다. 이 약은 체중이 10kg 이상인 어린이에게만 승인되었습니다. 즉, 한 어린이는 6개월이 되면 약을 처방할 수 있고, 다른 유아는 1세부터 약을 처방받을 수 있습니다. 그것은 모두 체중에 달려 있습니다.

금기 사항

아이가 다음과 같은 경우 "Vilprafen Solutab"은 처방되지 않습니다.

  • 조사마이신이나 정제의 다른 성분에 대한 불내증이 있습니다.
  • 마크로라이드계 항생제에 대한 알레르기가 발견되었습니다.
  • 간 기능이 심각하게 손상되었습니다.

부작용

어린이의 신체는 "Vilprafen Solutab"에 다음과 같은 반응을 보일 수 있습니다.

이 항생제 복용으로 인한 드문 부작용: 변비, 혈관 부종, 식욕 감소, 구내염, 두드러기, 황달, 청력 상실 또는 자반병.

  • '빌프라펜 솔루탭' 복용 가능 다른 방법들- 둘 다 정제 또는 그 일부를 물과 함께 삼키고 약을 물에 녹여 20ml 이상의 액체를 섭취하십시오. 약이 용해된 경우 현탁액을 잘 섞은 후 삼키십시오.
  • 어린이의 Vilprafen Solutab 일일 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 체중 1kg의 경우 활성 물질 40~50mg이 필요합니다. 예를 들어, 체중 16kg의 4세 어린이는 하루 750mg의 조사마이신을 투여받게 되므로 하루에 3번 1/4정을 투여받습니다. 아기가 6세이고 체중이 20kg이라면 일일 복용량 50x20=1000mg이 됩니다. 이 양은 1정에 해당합니다. 이러한 작은 환자의 경우 약은 하루에 두 번 1/2 정씩 처방됩니다.
  • 14세 이상의 경우 1일 1~2정을 2~3회로 나누어 처방합니다. 필요한 경우 하루 3알까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
  • 약물 복용 기간은 각 경우마다 의사가 개별적으로 결정합니다. 항생제 복용 기간은 5일 또는 3주가 될 수 있습니다. 예를 들어, 연쇄구균성 인후통"Vilprafen Solutab"은 최소 10일 동안 처방됩니다.

과다 복용

지금까지 과다 복용 사례는 없었지만 의사들은 용해성 정제의 복용량을 초과하면 다음과 같은 결과가 발생할 것이라고 제안합니다. 부정적인 반응 소화관(구토, 복부 불쾌감 또는 설사의 형태로). 문제가 발생하면 의사와 상담해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용

  • "Vilprafen Solutab"은 살균 항생제 및 lincosamide 그룹의 대표자와 함께 처방되지 않습니다.
  • 동시에 복용하는 경우 항히스타민제(아스테미졸 또는 테르페나딘 약물), 심장 박동 장애의 위험이 증가합니다.
  • 조사마이신과 크산틴, 사이클로스포린 또는 맥각 알칼로이드와의 병용 치료는 권장되지 않습니다.

판매 조건

Vilprafen Solutab을 구입하려면 의사의 처방이 필요합니다. 평균 비용약 한 패키지의 비용은 650 루블입니다.

저장 기능

약을 보관하려면 약이 닿지 않는 장소를 찾아야 합니다. 작은 아이. 약을 보관하는 동안 온도는 섭씨 25도를 넘지 않아야 합니다. 분산성 정제의 유효기간은 2년입니다.

리뷰

어머니들은 분산성 정제 형태의 Vilprafen을 사용한 어린이 치료에 대부분 긍정적으로 반응합니다. 그들은 약물이 감염을 신속하게 제거하는 데 도움이 된다고 지적합니다. 예를 들어 항생제 복용 후 폐렴, 기침, 다른 증상은 며칠 내에 사라집니다. 불만사항 부작용마약은 매우 드뭅니다. 대부분의 경우 약물의 단점 중 다소 높은 비용 만 언급됩니다.

유사체

항생제 Vilprafen Solutab 대신 의사는 마크로라이드 계열의 다른 약을 처방할 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

  • "아지트록스". 이 아지스로마이신 기반 약물은 분말과 캡슐 형태로 제공됩니다. 6개월부터 정지로 규정되어 있습니다.
  • "매크로펜". 이 항생제의 기본은 midecamycin입니다. 이는 과립(달콤한 현탁액이 제조됨) 형태와 필름 코팅 정제 형태로 제공됩니다. 액체 형태약물은 모든 연령에서 허용됩니다.
  • "클라시드." 이 약의 효과는 clarithromycin에 의해 제공됩니다. 약은 여러 형태로 생산됩니다. 3세 이상의 어린이에게는 정학 처분을 내릴 수 있습니다.
  • "수마메드." 이 약에는 아지스로마이신이 포함되어 있습니다. 6개월 이상의 어린이에게는 정학 처분을 내릴 수 있습니다.
  • "루리드." 록시트로마이신을 함유한 현탁액 제조용 정제는 2개월부터 승인됩니다.

Komarovsky 박사의 프로그램에서 항생제에 대해 더 자세히 배우게 됩니다.

모든 권리 보유, 14세 이상

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Vilprafen (정제, 현탁액) - 사용 지침, 유사품, 리뷰, 가격

항생제 빌프라펜

릴리스 양식

  • 의사 하얀색, 직사각형, 코팅, 활성 물질 josamycin 500mg 함유. 판지 패키지에는 10정의 물집이 들어 있습니다.
  • 분산성(속효성 수용성) 정제 빌프라펜 솔루탭달콤한 맛과 딸기 향이 난다. 이 제품에는 활성 성분인 조사마이신 1000mg이 함유되어 있습니다. 패키지에는 5~6개의 정제가 들어 있는 2개의 블리스 터가 들어 있습니다.
  • 빌프라펜 현탁액에는 10ml당 조사마이신 300mg이 함유되어 있습니다. 100ml의 어두운 유리병에 포장되어 있습니다.

Vilprafen 사용 지침

사용 표시

  • 인두염(인두의 염증);
  • 후두염(후두 염증);
  • 정맥 두염;
  • 중이염(중이의 염증);
  • 편도선염(편도선 염증);
  • 편도선염;
  • 디프테리아( 복합치료디프테리아톡소이드와 함께);
  • 성홍열(환자가 다음을 앓고 있는 경우) 감도 증가페니실린 제제에).

하부 호흡기관의 감염 및 염증 과정:

  • 백일해;
  • 급성 기관지염;
  • 격화 만성 기관지염;
  • 폐렴;
  • 기관지폐렴;
  • psittacosis (조음증 - 전염병, 아픈 새에게서 인간에게 전염됨).

감염 구강(이의):

  • 구염;
  • 치은염(잇몸의 염증);
  • 치관주위염(어금니 주위 잇몸의 염증);
  • 치주염;
  • 폐포염(치아 추출 후 소켓의 염증);
  • 폐포 농양.

안과의 감염 과정:

  • 안검염(눈꺼풀의 염증);
  • 누낭염(비루관 폐쇄로 인한 누낭의 염증).

피부 및 연조직의 감염성 병변:

  • 탄저병;
  • 농피증;
  • 종기증;
  • 성병성 림프육아종;
  • 림프절염(림프절 염증);
  • 림프관염(림프관의 염증);
  • 블랙헤드(여드름);
  • 모낭염;
  • 중범죄자 ( 화농성 염증손가락이나 발가락);
  • 봉소염;
  • 농양;
  • 단독(환자가 페니실린 약물에 과민증을 보이는 경우);
  • 부상, 화상, 수술로 인해 발생하는 상처 감염.

전염병 비뇨생식기계:

다음을 포함하는 헬리코박터 파이로리와 관련된 소화관 질환 소화성 궤양위, 십이지장그리고 만성 위염.

금기 사항

  • 활성 물질인 조사마이신(josamycin)에 대한 과민증, 또는 보조 구성 요소의약품;
  • 마크로라이드 계열의 다른 항생제 복용에 대한 알레르기;
  • 심각한 기능 장애 또는 담관 장애를 초래하는 간 질환;
  • 어린이의 미숙아.

부작용

담도 및 간에서:

  • 혈액 내 간 효소 활성의 일시적인 (갑작스럽고 일시적인) 증가;
  • 담즙 유출 위반;
  • 황달.
  • Quincke 부종;
  • 여러 가지 형태의 삼출성 홍반및 악성 홍반(스티븐스-존슨 증후군);
  • 아나필락시양 반응;
  • 수포성 피부염(액체로 가득 찬 큰 물집이 피부에 나타나는 알레르기 반응)
  • 두드러기.

다른 부작용, 드물게 발생하는 경우:

  • 아구창;
  • 일시적인 청력 상실;
  • 자반병(피부의 작은 모세혈관 출혈).

빌프라펜을 이용한 치료

이 약은 식사 사이에 씹지 않고 물과 함께 경구 복용합니다.

복용량과 치료 과정은 진단에 따라 다릅니다. 빌프라펜은 의사에 의해서만 처방될 수 있습니다.

어린이를 위한 빌프라펜

임신과 수유 중 빌프라펜

Vilprafen의 약물 상호 작용

  • 페니실린 및 세팔로스포린과 같은 살균성 항생제와 빌프라펜을 동시에 처방하는 것은 효과가 감소될 수 있으므로 권장되지 않습니다.
  • 린코마이신과 빌프라펜은 치료 효과가 서로 감소하므로 함께 처방해서는 안 됩니다.
  • Vilprafen은 신체에서 테오필린의 제거를 늦추어 신체의 중독을 유발할 수 있습니다.
  • 빌프라펜과 아스테미졸 또는 테르페나딘을 함유한 항알레르기 약물을 병용투여할 경우 체내에서의 제거 속도가 느려져 부정맥이 발생할 수 있습니다.
  • ~에 동시 투여빌프라펜과 맥각 알칼로이드는 혈관 수축(혈관 내강 협착)을 증가시킵니다.
  • 빌프라펜과 사이클로스포린을 복용하면 혈액 내 사이클로스포린의 수준을 높일 수 있으며, 이로 인해 다음이 발생할 수 있습니다. 독성 효과신장에. 따라서 혈액 내 사이클로스포린 양을 지속적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
  • Vilprafen으로 치료하는 동안 효과가 감소할 수 있습니다. 피임약. 그러한 경우에는 추가 조치를 취하는 것이 좋습니다. 비호르몬적 방법피임.
  • Digoxin과 함께 Vilprafen을 복용하면 혈액 내 후자의 농도가 증가할 수 있습니다.

우레아플라스마증에 대한 빌프라펜

클라미디아에 대한 빌프라펜

빌프라펜과 알코올

Vilprafen의 유사품

Vilprafen에는 동의어(구조적 유사어)가 없습니다. 활성 물질 Josamycin은 다른 약물에는 포함되어 있지 않습니다.

약에 대한 리뷰

러시아와 우크라이나의 약 가격

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리뷰
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Vilprafen - 성인, 어린이 및 임신의 우레아플라스마증, 클라미디아 및 기타 감염 치료를 위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 방출 형태(정제 500mg 및 1000mg Solutab)에 대한 지침

이 기사에서는 Vilprafen 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문자(소비자)의 피드백이 제공됩니다. 이 약의, 그리고 Vilprafen을 실제로 사용하는 것에 대한 전문 의사의 의견. 약이 질병을 제거하는 데 도움이 되었는지 여부, 어떤 합병증과 부작용이 관찰되었는지(주석에 제조업체가 명시하지 않았을 수도 있음) 등 약에 대한 리뷰를 적극적으로 추가해 주시기 바랍니다. 기존 구조 유사체가 있는 경우 Vilprafen의 유사체. 우레아플라스마증, 클라미디아, 기관지염, 폐렴 및 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 기타 감염 치료에 사용됩니다.

빌프라펜 - 항균제마크로라이드 그룹에서. 작용 메커니즘은 50S 리보솜 하위 단위에 대한 가역적 결합으로 인해 미생물 세포에서 단백질 합성이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 치료 농도에서는 일반적으로 정균 효과가 있어 박테리아의 성장과 번식이 느려집니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 가능합니다.

조사마이신( 활성 물질약물 Vilprafen)은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 활성이 있습니다.

일반적으로 장내 세균에 대해서는 활성이 없으므로 위장관 미생물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 어떤 경우에는 에리스로마이신과 기타 14원 및 15원 마크로라이드(연쇄구균, 포도상구균)에 대한 내성이 있는 경우에도 활성 상태를 유지합니다. 조사마이신에 대한 내성은 14원 및 15원 마크로라이드에 비해 덜 일반적입니다.

경구 투여 후 Vilprafen은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 조사마이신은 장기와 조직(뇌 제외)에 잘 분포되어 혈장 수준을 초과하는 농도를 생성하고 치료 수준으로 유지됩니다. 장기. 특히 고농도조사마이신은 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물액에서 생성됩니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 태반 장벽을 넘어 태반으로 분비됩니다. 모유. 주로 담즙으로 배설되며, 소변으로 배설되는 비율은 10%를 초과하지 않습니다.

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

  • 상부의 감염 호흡기및 ENT 기관(인두염, 편도선염, 측편도염, 후두염, 중이염, 부비동염);
  • 디프테리아(디프테리아 항독소 치료에 추가로);
  • 성홍열(페니실린에 과민증이 있음);
  • 하부 호흡기 감염 ( 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 지역사회 획득 폐렴, 원인 포함 비정형 병원체);
  • 백일해;
  • 시타코증;
  • 구강 감염(치은염, 치관주위염, 치주염, 폐포염, 폐포 농양);
  • 눈 감염(안검염, 누낭염);
  • 피부 및 연조직 감염(모낭염, 종기, 종기증, 농양, 여드름, 림프관염, 림프절염, 담, 파나리티움, 상처/수술 후 포함/화상 감염);
  • 탄저병;
  • 단독(페니실린에 과민증 있음);
  • 감염 요로및 생식기 기관(요도염, 자궁경부염, 부고환염, 전립선염, 클라미디아 및/또는 마이코플라스마로 인한 것);
  • 성병성 림프육아종;
  • 임질, 매독(페니실린에 과민증 있음);
  • 헬리코박터 파일로리와 관련된 위장 질환(위궤양, 십이지장궤양, 만성 위염).

정제 500mg 및 1000mg(Vilprafen Solutab).

사용 및 복용량 지침

1세 어린이는 평균 체중몸 10kg.

체중이 10kg 이상인 어린이의 일일 복용량은 매일 mg/kg 체중을 계산하여 2~3회 복용량으로 나누어 처방됩니다. 체중이 텔락인 어린이에게는 PMG(물에 용해된 1/4~1/2정)가 처방됩니다. 1일 2회, 텔락 체중의 어린이에게는 PMG(물에 녹인 1/2-1정)를 1일 2회, 체중 40kg 이상 어린이에게는 1000mg(1정)을 1일 2회 처방합니다.

일반적으로 치료 기간은 의사가 결정하며 감염의 성격과 중증도에 따라 5~21일입니다. WHO 권고에 따라 치료 기간은 연쇄구균 편도선염최소 10일 이상이어야 합니다.

항헬리코박터 요법에서 빌프라펜은 표준 용량의 다른 약물과 함께 7-14일 동안 하루 2회 1g씩 처방됩니다.

  • 파모티딘 40mg/일 또는 라니티딘 150mg 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 메트로니다졸 500mg 1일 2회;
  • 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에스오메프라졸 20mg, 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1일 2회 + 호사마이신 1g 1일 2회;
  • 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에스오메프라졸 20mg, 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1일 2회 + 호사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 하루에 2번;
  • 파모티딘 40mg/일 + 푸라졸리돈 100mg 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 1일 2회).

무위산증을 동반한 위점막 위축이 있는 경우, pH 측정으로 확인: 아목시실린 1g 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 삼칼륨 비스무트 디시트레이트 240mg 1일 2회.

Vilprafen Solutab 정제를 복용할 수 있습니다. 다른 방법들: 정제를 물과 함께 통째로 삼키거나 물에 녹여 복용할 수 있습니다. 정제는 최소 20ml의 물에 용해되어야 합니다. 투여하기 전에 생성된 현탁액을 완전히 혼합해야 합니다.

빌프라펜을 복용할 때 한 번의 복용량을 놓친 경우 즉시 약을 복용해야 한다는 점을 고려해야 합니다. 그러나 다음 복용 시기가 되면 놓친 복용량을 복용하지 말고 정상적인 치료 요법으로 돌아가십시오. 두 배로 복용하지 마십시오. 치료를 중단하거나 약물을 조기 중단하면 치료 성공 가능성이 감소합니다.

  • 복부 불쾌감;
  • 메스꺼움;
  • 복부 불쾌감;
  • 토하다;
  • 설사, 변비;
  • 구염;
  • 식욕 감소;
  • 위막성 대장염;
  • 두드러기;
  • Quincke 부종;
  • 아나필락시양 반응;
  • 수포성 피부염;
  • 다형 삼출성 홍반(스티븐-존슨 증후군 포함);
  • 황달;
  • 용량 의존적 일시적 교란듣기;
  • 자반병.
  • 심각한 간 기능 장애;
  • 체중이 10kg 미만인 어린이;
  • 약물 성분에 대한 과민증;
  • 마크로라이드 항생제에 과민증.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 중 및 임신 중 사용이 허용됩니다. 모유 수유유익성 또는 위험성에 대한 의학적 평가 후.

지속적인 심한 설사의 경우, 조사마이신을 배경으로 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다.

환자의 경우 신부전치료는 적절한 실험실 검사 결과(내인성 크레아티닌 청소율 결정)를 고려하여 수행되어야 합니다.

교차 저항 가능성 다양한 항생제마크로라이드 계열(화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성이 있는 미생물은 조사마이신에도 내성이 있을 수 있음)에 속합니다.

왜냐하면 시험관 내 정균 항생제는 살균 항생제의 항균 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용 투여는 피해야 합니다. 빌프라펜은 린코사마이드와 함께 처방되어서는 안 됩니다. 효율성이 상호 감소할 수 있습니다.

마크로라이드 그룹의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거를 늦추어 중독 징후를 유발할 수 있습니다. 임상 실험 연구에 따르면 조사마이신은 다른 마크로라이드계 약물보다 테오필린 제거에 미치는 영향이 적습니다.

빌프라펜 및 테르페나딘이나 아스테미졸을 함유한 항히스타민제와 병용 투여 시 다음과 같은 위험이 발생합니다. 생명을 위협하는부정맥.

맥각 알칼로이드와 마크로라이드 항생제를 병용 투여한 후 혈관 수축이 증가했다는 별도의 보고가 있습니다. josamycin을 복용하는 동안 단일 관찰.

조사마이신과 사이클로스포린을 병용 투여하면 사이클로스포린의 혈장 농도가 증가하고 신독성 위험이 증가할 수 있습니다. 사이클로스포린의 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

조사마이신과 디곡신을 함께 투여하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가할 수 있습니다.

Vilprafen 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

뉴스 편집자: admin013, 11:53

Vilprafen을 식사 전후에 복용해야 합니까?

빌프라펜 솔루탭 복용 방법은 무엇인가요?

식사 전후에 빌프라펜을 복용하는 방법은 무엇입니까?

의사가 "Vilprafen"이라는 약을 정제로 복용하도록 처방 한 후 (약사에게 한 정제에 몇 mg (500 또는 1000mg)이 들어 있는지 확인하십시오).

일반적으로 이러한 항생제를 복용하기 전에 의사는 사이클로페론과 같은 면역 조절 약물의 음료나 주사를 처방할 수도 있습니다.

어떤 상황에서도 태블릿을 부수지 마십시오. 그냥 음료수와 함께 삼키면 돼요 아니다 큰 금액물. "빌프라펜"은 식사 후(식사 사이)에 복용합니다.

사용법 및 복용량:

임산부와 수유 중인 여성의 경우 이 항생제가 처방되지만 적응증에 따라서만 처방됩니다.

Vilprafen이 항생제라는 사실부터 시작하겠습니다. 전염병 퇴치를 위해 종종 처방됩니다.

빌프라펜은 강력한 항생제의사의 권고 없이는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 의사가 Vilprafen을 복용할 수 있는지 여부를 결정해야 하기 때문입니다. 가능하다면 귀하에게 권장되는 Vilprafen의 복용량과 마시는 기간은 얼마입니까?

약국에서는 다음과 같은 형태로 Vilprafen을 찾을 수 있습니다.

그가 아직도 당신에게 처방했다면 의약품빌프라펜(Vilprafen)이라면 식사 사이에 복용해야 합니다. 일반적으로 항생제는 공복에 복용하지 않습니다.

모든 항생제와 마찬가지로 "빌프라펜"도 식사 후에 복용하는 것이 좋습니다. 나는 이것이 약이 가질 수 있다는 사실 때문이라는 것을 이해합니다. 부정적인 영향뱃속에. 치료사는 위장관에 문제가 있을 수 있다고 경고했습니다. 모든 사람이 그것을 올바르게 흡수하는 것은 아닙니다. 따라서 이 항생제를 처방할 때는 먼저 신체가 이에 어떻게 반응하는지 확인한 다음 전체 과정을 수강해야 합니다.

500mg이 어떤지는 모르겠지만, 두 개로 나누어서 먹기 힘들 정도로 건강에 좋은 제품입니다. 따라서 괜찮은 조각을 삼키는 법을 배우거나 적어도 네 부분으로 모두 잘라야한다는 사실에 대비해야합니다.

빌프라펜(Vilprafen)은 항생제 분야의 항생제로 식후 복용을 권장합니다. 사실 지침에 따르면 식사 사이에 복용하는 것이 좋지만 위장에 매우 부정적인 영향을 미치기 때문에 모든 사람에게 적합하지는 않습니다. 특히 사람이 만성 질환에 문제가 있는 경우 더욱 그렇습니다.

의사가 있다면 반드시 의사와 상담해야 합니다. 태블릿이 출시되었습니다 다른 복용량삼키고 다량의 물로 씻어내는 것이 좋습니다. 정제를 씹지 마십시오. 지침은 식사 전 또는 식사 후 1시간이어야 하지만 모든 사람에게 적합한 것은 아닙니다.

빌프라펜은 항생제입니다. 여기에는 Josamycin이라는 약물이 포함되어 있습니다. 이 약은 정제 및 현탁액 형태로 제공됩니다. 빌프라펜은 식사 사이에 복용해야 합니다. 충분한 물과 함께 정제를 통째로 삼키는 것이 좋습니다. 빈속에 약을 복용해서는 안됩니다.

빌프라펜은 항생제이므로 스스로 복용을 시작하는 것은 권장되지 않으며 의사와 상담해야 합니다. 치료 기간은 적응증에 따라 5~10일입니다. 이점 이 항생제의모유수유 중에 복용할 수 있다는 점에서 때로는 임산부에게도 처방되기도 합니다.

Vilprafen 정제 또는 현탁액은 식사 사이에 복용해야 하며 이는 소화 시스템에 대한 유해한 영향을 줄이는 데 필요합니다.

"거대한" 정제는 통째로 삼킬 필요가 없으며 충분한 양의 물에 용해될 수 있습니다(약품 이름에서 "solutab"이라는 단어는 항상 용해될 수 있음을 나타냄). 입안에서 태블릿을 씹는 것은 권장되지 않습니다.

위험을 감수하고 그렇게 강한 술을 마시고 싶은 사람들을 위해 항바이러스제공복에는 권장하지 않습니다. 이 약은 간에 해롭고 배고픈 간에는 타격이 몇 배 더 강해지기 때문입니다!

빌프라펜

설명은 2014년 5월 14일 현재 기준입니다.

  • 라틴어 이름: Wilprafen
  • ATX 코드: J01FA07
  • 유효 성분: 조사마이신
  • 제조사: Heinrich Mack Nachf의 Yamanouchi Pharma. (독일)

화합물

빌프라펜의 구성은 다음과 같습니다.

릴리스 양식

이 약물은 필름 코팅 정제 형태로 제공됩니다. 블리스터 팩에는 이러한 정제가 10개 들어 있습니다. 포장은 판지 상자에 담겨 있습니다. 패키지의 정제 수는 팩과 동일합니다.

이 약물은 현탁액 형태로도 제공됩니다. 어두운 유리병에 담겨 있으며, 병당 100ml입니다. 키트에는 측정 컵이 포함되어 있습니다. 병 안의 현탁액은 판지 상자에 들어 있습니다.

이 활성 성분을 함유한 좌약도 생산됩니다.

약리학적 효과

이 약물은 마크로라이드 계열에 속하는 항생제입니다. 그것은 박테리아에 의한 단백질 합성의 억제로 인해 생성되는 신체에 정균 효과가 있습니다. 난로에 있으면 염증 과정약물 농도가 높으며 살균 효과가 뚜렷합니다.

활성 물질의 높은 활성은 Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum과 같은 여러 세포 내 미생물과 관련하여 관찰됩니다. 이 약물은 또한 그람 양성 호기성 박테리아인 Streptococcus pyogenes, 황색포도상구균, 코리네박테리움 디프테리아, 폐렴구균(폐렴구균). 그람 음성 호기성 세균에 효과가 있습니다 헤모필루스 인플루엔자균, Neisseria 임질과, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis 및 일부 혐기성 박테리아 Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Vilprafen은 Treponema pallidum에 대해 활성이 있습니다.

약력학 및 약동학

후에 경구 투여위장관에서 물질이 빠르게 흡수되는 것으로 나타났습니다. 약물의 최고 농도는 섭취 후 1~2시간에 도달합니다. 1g 용량의 약물을 복용한 후 45분 후 혈장 내 조사마이신의 평균 농도는 2.41mg/L입니다.

활성 물질은 혈액 단백질에 15% 이하로 결합합니다. 12시간 간격으로 약을 복용하면 하루 종일 조직에 충분한 농도의 조사마이신이 유지됩니다. 2~4일 후에 내용물의 균형이 이루어집니다.

Josamycin은 세포막을 쉽게 통과할 수 있습니다. 림프관에 축적되어 폐 조직, V 구개 편도선, 비뇨 기관 및 연조직에서.

편도선, 타액, 폐, 땀 및 눈물액에서 약물의 농도가 가장 높습니다.

조사마이신의 생체변환은 간에서 일어나며, 그 결과 덜 활동적인 대사물로 전환됩니다.

주로 담즙을 통해 체내에서 배설되며, 전체 물질의 20% 미만이 소변으로 배설됩니다.

사용 표시

치료를 시작하기 전에 반드시 의사와 상담하고 약의 용도가 설명된 전단지를 읽어야 합니다.

사용 표시는 다음과 같습니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약을 복용해서는 안됩니다:

  • 마크로라이드계 항생제에 과민증이 있는 경우;
  • 심각한 간 기능 장애가 있는 경우.

부작용

이 약으로 치료하는 동안 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다.

  • 기능에서 소화 시스템: 메스꺼움, 속쓰림, 구토, 설사 등의 증상이 거의 관찰되지 않습니다. 심한 지속적인 설사의 경우 항생제가 신체에 미치는 영향으로 인해 심각한 위막성 대장염이 발생할 수 있습니다.
  • 과민반응은 드물다: 매우 드물다 알레르기 반응피부에.
  • 간 및 담도의 기능: 때때로 혈장 내 간 효소 활성이 일시적으로 증가하며, 이는 담즙 유출, 후속 황달을 동반할 수 있습니다.
  • 용량 의존적 청력 손상은 거의 관찰되지 않습니다.

Vilprafen 사용 지침(방법 및 복용량)

항생제는 다음과 같은 방법으로 복용됩니다. 14세 이상의 성인과 청소년은 1~2g을 2~3회 복용합니다. 1g부터 시작하는 것이 좋습니다.

클라미디아를 치료할 때는 며칠 동안 하루에 두 번 500mg을 복용해야 합니다. Rosacea 치료에는 1000mg의 약물을 복용하는 것이 포함되며 하루에 두 번 나누어 복용해야 합니다. 치료는 10일간 지속됩니다.

다른 여러 질병에 대해 정제를 복용해야하는 복용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 개인의 특성질병의 과정. 그러나 일반적으로 치료 과정은 최소 10일 동안 지속됩니다.

Vilprafen Solutab에 대한 지침에는 약물을 다양한 방법으로 복용할 수 있다고 명시되어 있습니다. 정제를 물과 함께 복용하거나 물 20ml에 녹이기 전에 복용할 수 있습니다. 정제를 용해시킨 후 형성되는 현탁액은 매우 철저하게 혼합되어야 합니다.

빌프라펜 정제는 통째로 삼켜야 합니다. 종종 환자들은 식사 전후에 복용하는 방법에 관심이 있습니다. 지침에는 주요 식사 사이에 정제를 삼켜야 한다고 나와 있습니다.

과다 복용

현재까지 과다 복용 및 약물 중독 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용하면 약물의 부작용으로 설명되는 증상이 나타날 수 있습니다.

상호 작용

다른 약물과의 상호 작용에 대해 말하면 Vilprafen은 항생제라는 점을 명심해야합니다. 어떤 것을 사용하기 전에 항생제인지 아닌지를 판단하는 것이 중요합니다.

빌프라펜을 다음과 동시에 처방하는 경우 항히스타민제, 테르페나딘 또는 아스테미졸을 함유하고 있는 경우, 때로는 이러한 물질을 제거하는 과정이 느려져 궁극적으로 생명을 위협하는 심장 부정맥의 징후로 이어집니다.

빌프라펜을 맥각 알칼로이드와 동시에 투여하면 혈관 수축이 증가할 수 있습니다. 따라서 이 경우에는 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다.

조사마이신과 사이클로스포린을 동시에 사용하면 혈장 내 사이클로스포린 수준이 증가합니다. 혈액에서도 사이클로스포린의 신독성 농도가 관찰됩니다. 이 치료를 위해서는 사이클로스포린의 혈장 농도를 지속적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.

빌프라펜과 디곡신을 동시에 복용하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가할 수 있습니다.

호르몬과 함께 빌프라펜을 복용하는 경우 피임후자의 효과가 감소될 수 있습니다. 이러한 상황에서는 추가적인 비호르몬 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

판매 조건

의사의 처방이 있어야만 판매됩니다.

보관 조건

목록 B에 속합니다. 이 약은 25°C 이하의 온도에서 어두운 곳에 보관해야 합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

유효 기간

빌프라펜은 4년 동안 보관할 수 있습니다.

특별 지시

신부전으로 고통받는 사람들은 치료 시 실험실 검사 결과를 고려해야 합니다.

다양한 마크로라이드 항생제에 대한 내성 가능성을 고려할 필요가 있습니다.

유사체

동일한 활성 성분을 함유한 Vilprafen 500 mg의 유사품은 약국에서 판매되지 않습니다. 의사만이 이 약을 대체할 수 있는 것이 무엇인지 결정해야 합니다. 대체품은 질병의 개별적인 특성을 고려하여 선택됩니다.

약물의 유사체는 마크로라이드 그룹에 속하는 약물입니다. 이 그룹에는 에리스로마이신, 클라리스로마이신, 아지스로마이신, 록시스로마이신, 스피라마이신이 포함됩니다. 유사품의 가격은 Vilprafen의 가격보다 높거나 낮을 수 있습니다. Vilprafen Solutab의 유사품도 비슷합니다.

환자들은 종종 Vilprafen이 Vilprafen Solutab과 어떻게 다른지 궁금해합니다. 이들 약물의 차이점은 방출 형태에 따라 설명됩니다. 빌프라펜은 일반 정제, 덮다 필름 코팅. 빌프라펜 솔루탭은 용해성 정제, 달콤한 맛과 과일향이 특징입니다. 정제 형태나 현탁액 형태로 복용할 수 있습니다.

동의어

어린이들을위한

빌프라펜은 14세 미만 어린이에게 정학 형태로 사용됩니다. 빌프라펜 1000mg 솔루탭을 물에 용해시켜 현탁액을 제조할 수 있습니다. 약물 치료가 어린이에게 처방되는 경우 복용량은 체중 1kg 당 mg을 3 회 복용량으로 나눕니다. 3개월 이하의 어린이에 대한 정학은 어린이의 정확한 체중에 따라 투여됩니다. 왜 약인가?사용되며 치료에 사용해야 하는지 여부는 담당 의사에게 문의해야 합니다.

알코올과 함께

알코올과 Vilprafen을 결합하면 결과적으로 소화 시스템 기능에 다양한 장애가 발생할 수 있습니다. 알코올과 항생제를 함께 사용하면 간독성 효과를 유발할 수 있습니다. 또한 이러한 조합은 간경변 발병의 원인이 될 수 있습니다. 한 번이라도 Vilprafen과 알코올을 함께 사용해서는 안됩니다. 알코올과 함께 섭취하면 리뷰에 따르면 사람의 웰빙이 악화될 수 있기 때문입니다.

항생제로

조사마이신은 살균 효과가 감소할 수 있으므로 정균 항생제와 동시에 처방해서는 안 됩니다.

두 약물의 효과가 감소하므로 Vilprafen과 Lincomycin을 병용할 수 없습니다.

임신과 수유 중

빌프라펜 500mg과 빌프라펜 솔루탭은 임신 중과 수유 중에 의사가 해당 치료의 위험과 이점을 주의 깊게 평가한 후 처방될 수 있습니다. 의사는 이 약을 사용한 후 어떤 결과가 발생할 수 있는지 평가한 다음 치료 과정을 처방합니다. 임신 중에 Vilprafen을 사용하여 클라미디아를 치료할 수 있습니다. 그러나 이러한 치료 중 지침에 언급된 임신 중 부작용이 있는 경우에는 치료를 중단해야 합니다. 임신 중 Vilprafen 사용을 평가할 때 임산부는 긍정적인 리뷰부터 다음과 같은 리뷰까지 다양한 리뷰를 남깁니다. 우리 얘기 중이야부작용 발생에 대해.

복용 형태:  

분산성 정제

화합물:

활성 물질:

조사마이신-1000mg

(조사마이신 프로피오네이트와 동일) - 1067.66 mg.

부형제:

미결정 셀룰로오스 - 564.53 mg, 하이프롤로스 - 199.82 mg, 도쿠세이트 나트륨 - 10.02 mg, 아스파탐 - 10.09 mg, 콜로이드 이산화규소 - 2.91 mg, 딸기 맛 - 50.05 mg, 스테아르산 마그네슘 - 34.92 mg.

설명: 황색을 띠는 흰색 또는 흰색의 장방형 정제로 달콤하며 딸기 냄새가 납니다. 태블릿 한쪽에는 "IOSA"라는 문구와 선 표시가 있고 다른쪽에는 "1000"이라는 문구가 있습니다. 약물치료 그룹:항생제 마크로라이드 ATX:  

J.01.F.A.07 조사마이신

약력학:

Macrolide 그룹의 항균제. 작용 메커니즘은 508 리보솜 하위 단위에 대한 가역적 결합으로 인해 미생물 세포에서 단백질 합성이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 치료 농도에서는 일반적으로 정균 효과가 있어 박테리아의 성장과 번식이 느려집니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 가능합니다.

Josamycin은 다음과 같은 활성을 가지고 있습니다. 그람 양성박테리아 ( 포도상 구균 spp., 포함 시간. 메티실린에 민감한계통 황색포도상구균), 연쇄구균 spp., 포함 시간. 화농성 연쇄구균그리고 폐렴구균, 코리네박테리움 디프테리아, 리스테리아 모노사이토게네스, 프로피오니박테리움 아크네스, 탄저균, 클로스트리디움 종. 펩토코커스종, 펩토스트렙토코쿠스종),그람 음성박테리아 ( Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella 종. 브루셀라종, 레지오넬라종, 헤모필루스 듀크레이, 헤모필루스 인플루엔자, 헬리코박터 파일로리, 캄필로박터 제주니 ), 감광도 박테로이데스 프라질리스변동될 수 있음), 클라미디아 spp., 포함 시간. 와 함께 . 트라코마티스, 클라미도필라 spp., 포함 시간. 클라미도필라 폐렴(이전에 불렀던 클라미디아 폐렴), 마이코플라스마 spp., 포함 시간. 마이코플라스마 뉴모니아, 마이코플라스마 호미니스, 마이코플라스마 제니탈리움, 유레아플라스마 종. 트레포네마 팔리듐, 보렐리아 부르그도르페리.

일반적으로 장내 세균에 대해서는 활성이 없으므로 미생물총에 거의 영향을 미치지 않습니다. 위장관. 어떤 경우에는 에리스로마이신과 기타 14원 및 15원 마크로라이드(연쇄구균, 포도상구균)에 대한 내성이 있는 경우에도 활성 상태를 유지합니다. 조사마이신에 대한 내성은 14원 및 15원 마크로라이드에 비해 덜 일반적입니다.

약동학:경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수되며 음식물 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 조사마이신의 최대 혈장 농도는 투여 후 1시간에 도달합니다. 1g을 복용했을 때 혈장 내 최대 농도는 2-3mcg/ml입니다. 조사마이신의 약 15%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 기관과 조직(뇌 제외)에 잘 분포되어 혈장 농도를 초과하는 농도를 생성하고 오랫동안 치료 수준을 유지합니다. 이는 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물액에 특히 높은 농도를 생성합니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 태반장벽을 넘어 모유로 분비됩니다. 간에서 덜 대사되어 활성 대사산물주로 담즙으로 배설됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이지만 간 기능이 손상된 환자의 경우 연장될 수 있습니다. 신장에 의한 약물 배설은 10%를 초과하지 않습니다.표시:

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

상기도 감염 및 OP 기관:

편도선염, 인두염, 측편도염, 후두염, 중이염, 부비동염, 디프테리아(디프테리아톡소이드 치료에 추가), 성홍열(페니실린에 과민증이 있는 경우).

하부 호흡기 감염:

급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 비정형 병원체에 의한 폐렴을 포함한 지역사회 획득 폐렴, 백일해, 앵무병.

치과에서의 감염:

치은염, 치관주위염, 치주염, 폐포염, 폐포 농양.

안과에서의 감염:

안검염, 누낭염

감염 피부그리고 연조직:

모낭염, 종기, 종기증, 농양, 탄저병, 단독, 여드름, 림프관염, 림프절염, 담, 파나리티움, 상처(수술 후 포함) 및 화상 감염.

비뇨생식기계 감염:

요도염, 자궁경부염, 부고환염, 클라미디아 및/또는 마이코플라스마로 인한 전립선염, 임질, 매독(페니실린에 과민증이 있음), 성병림프육아종.

이와 관련된 위장 질환시간. 파일로리

위와 십이지장의 소화성 궤양, 만성 위염 등

금기사항:

조사마이신 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;

다른 마크로라이드계 약물에 대한 과민증;

심한 간 기능 장애;

체중 10kg 미만의 어린이.

임신과 수유:임신 및 모유 수유 중 사용은 이점/위험에 대한 의학적 평가 후에 허용됩니다. WHO의 유럽 지부는 임산부의 클라미디아 감염 치료를 위한 선택 약물로 이 약물을 권장합니다. 사용법 및 복용량:

1세 어린이의 평균 체중은 10kg입니다.

체중이 10kg 이상인 어린이의 일일 복용량은 매일 40-50mg/kg 체중을 계산하여 2-3회 복용량으로 나누어 처방됩니다. 체중이 10-20kg인 어린이의 경우 약물은 250-500으로 처방됩니다. mg (물에 녹인 1/4-1/2정) 하루 2회, 체중이 20-40kg인 어린이의 경우 500mg-1000mg(1/2정-물에 녹인 1정)을 2회 처방합니다. 1일 40kg 이상 - 1000mg(1정) 1일 2회. 일반적으로 치료 기간은 감염의 성격과 중증도에 따라 의사가 5~21일 범위로 결정합니다. WHO 권고사항에 따르면 연쇄상 구균 편도선염의 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.

항헬리코박터 치료 요법에서는 표준 복용량(40mg/일 또는 150mg 1일 2회 + 1g 2)의 다른 약물과 함께 7-14일 동안 1g을 하루 2회 투여합니다. 1일 회 + 500mg2 r/일, 20mg(또는 30mg, 40mg, 20mg 또는 20mg) 1일 2회 + 1g 1일 2회 + 1g 1일 2회, 20mg (또는 30mg, 40mg, 20mg, 20mg) 2회/일 + 1g 2회/일 + 1g 2회/일 + 240mg 2회/일: 40mg/일 + 100mg 2회/일 + 1g 2r/일 + 240mg 2r/일).

심상성여드름과 구상여드름의 경우 처음 2~4주간은 500mg을 1일 2회 투여하고, 이후 8주간은 유지치료로 조사마이신 500mg을 1일 1회 투여하는 것이 권장된다.

Vilprafen® Solutab® 분산성 정제는 다양한 방법으로 복용할 수 있습니다. 정제를 물과 함께 통째로 삼키거나 사용하기 전에 물에 녹일 수 있습니다. 정제는 최소 20ml의 물에 용해되어야 합니다. 투여하기 전에 생성된 현탁액을 완전히 혼합해야 합니다.

부작용:이상반응은 다음 등급에 따라 등록 빈도에 따라 나열됩니다. 매우 자주: >1/10, 자주: >1/100에서< 1/10, нечасто: от >1/1000~< 1/100, редко: от >1/10 LLC 최대<1/1000, очень редко от <1/10 000.

위장관에서

흔히 - 위 불편감, 메스꺼움

흔하지 않음: 복부 불쾌감, 구토, 설사

드물게 - 구내염, 변비, 식욕부진

매우 드물게 - 위막성 대장염

과민반응:

드물게 - 두드러기, 혈관부종 및 아나필락시양 반응.

매우 드물게 - 수포성 피부염, 다형 삼출성 홍반 등 스티븐-존슨 증후군.

간 및 담도에서:

매우 드물게 - 간기능 장애, 황달

감각에서:

드물게 용량 관련 일시적 청력 상실이 보고되었습니다.

기타: 매우 드물게 - 자반병

과다복용: 현재까지 과다복용의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 특히 위장관에서 "부작용" 섹션에 설명된 증상이 예상됩니다.상호 작용:

- 다른 항생제

정균 항생제부터 ~에 시험관살균제의 항균 효과를 감소시킬 수 있으므로 이들의 병용은 피해야 합니다. 린코사미드와 함께 처방하면 안 됩니다. 상호 효과가 감소할 수 있기 때문입니다.

- 크산틴

마크로라이드 그룹의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거를 늦추어 중독 징후를 유발할 수 있습니다. 임상 및 실험 연구에 따르면 다른 마크로라이드계 약물에 비해 테오필린 제거 효과가 적은 것으로 나타났습니다.

- 항히스타민제

조사마이신을 테르페나딘을 함유한 항히스타민제와 병용 투여하거나, 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 위험이 증가할 수 있습니다.

- 맥각 알칼로이드

맥각 알칼로이드와 마크로라이드 항생제를 병용 투여한 후 혈관 수축이 증가했다는 별도의 보고가 있으며, 여기에는 조사마이신을 복용하는 동안 한 번의 관찰도 포함됩니다.

- 사이클로스포린

조사마이신과 사이클로스포린을 병용 투여하면 사이클로스포린의 혈장 농도가 증가하고 신독성 위험이 증가할 수 있습니다. 사이클로스포린의 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

- 디곡신

조사마이신과 디곡신을 함께 투여하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가할 수 있습니다.

특별 지시:

지속적인 심한 설사의 경우, 조사마이신을 배경으로 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다.

신부전 환자의 경우, 적절한 실험실 검사 결과(내인성 크레아티닌 청소율 결정)를 고려하여 치료를 수행해야 합니다.

다양한 마크로라이드 항생제에 대한 교차내성의 가능성을 고려해야 합니다(화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성을 갖는 미생물은 조사마이신에도 내성을 가질 수 있음).

차량 운전 능력에 영향을 미칩니다. 수요일 그리고 모피.:차량을 운전하거나 기계를 조작하는 능력에는 약물의 영향이 없었습니다. 방출 형태/복용량:

분산성 정제 1000mg.

패키지:

PVC/PVDC/알루미늄 호일로 만든 블리스터당 5정.

의료용 지침과 함께 2개의 물집이 판지 상자에 담겨 있습니다.

보관 조건:

25°C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 곳에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간: 3 년. 패키지에 명시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오. 약국 조제 조건:처방전 등록 번호:× 물집 5개 또는 6개; 판지 팩에 2개의 물집이 있습니다.

제형에 대한 설명

황색을 띠는 흰색 또는 흰색의 장방형 정제로 달콤하며 딸기 냄새가 납니다. 태블릿 한쪽에는 "IOSA"라는 문구와 선 표시가 있고 다른쪽에는 "1000"이라는 문구가 있습니다.

약리학적 효과

약리학적 효과 - 살균, 정균, 항균.

약력학

이 약물은 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 다른 마크로라이드계 약물과 마찬가지로 조사마이신의 정균 활성은 박테리아 단백질 합성의 억제에 기인합니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있으며, 조사마이신은 세포 내 미생물에 대한 활성이 매우 높습니다( 클라미디아 트라코마티스그리고 클라미디아 폐렴, 마이코플라스마 폐렴, 마이코플라스마 호미니스, 우레아플라스마 우레아리티쿰, 레지오넬라 뉴모필라); 그람양성균( 황색포도상구균, 화농성 연쇄구균그리고 폐렴구균(폐렴구균), 코리네박테리움 디프테리아), 그람 음성 박테리아 (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus Influenzae, Bordetella pertussis),또한 일부 혐기성 박테리아에 대해서도 (펩토코커스, 펩토스트렙토코커스, 클로스트리디움 퍼프린젠스).이는 장내 세균에 약간의 영향을 미치므로 위장관의 자연 세균총에는 거의 변화가 없습니다. 에리스로마이신에 대한 저항성에 유용합니다. 조사마이신에 대한 내성은 다른 마크로라이드 항생제에 비해 덜 자주 발생합니다.

약동학

경구 투여 후 조사마이신은 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수되며 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 혈청 내 조사마이신의 Cmax는 투여 후 1~2시간에 달성됩니다. 조사마이신의 약 15%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 특히 높은 농도의 물질이 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에서 발견됩니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽이 누출되어 모유로 분비됩니다. 조사마이신은 간에서 덜 활동적인 대사물로 대사되어 주로 담즙으로 배설됩니다. 소변으로의 약물 배설은 20% 미만입니다.

Vilprafen® solutab 약물의 적응증

약물에 민감한 미생물에 의한 급성 및 만성 감염, 특히 상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 - 편도선염, 인두염, 측편도선염, 후두염, 중이염, 부비동염, 디프테리아 (디프테리아 톡소이드 치료에 추가) 페니실린 과민증의 경우 성홍열, 하기도 감염 - 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴(비정형 병원체에 의한 것 포함), 백일해, 시타코증, 치과 감염 - 치은염 및 치주 질환, 기관지 감염 안과 - 안검염, 누낭염, 피부 및 연조직 감염 - 농피증, 종기증, 탄저병, 단독(페니실린에 과민증 동반), 여드름, 림프관염, 림프절염, 성병성 림프육아종, 비뇨생식기 감염 - 전립선염, 요도염, 임질, 매독 페니실린에 대한 과민증), 클라미디아, 마이코플라스마(우레아플라즈마 포함) 및 혼합 감염.

금기 사항

마크로라이드 항생제에 과민증, 심각한 간 기능 장애.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 및 모유 수유 중 사용은 이점/위험에 대한 의학적 평가 후에 허용됩니다. WHO 유럽에서는 임산부의 클라미디아 감염 치료를 위한 선택 약물로 조사마이신을 권장합니다.

부작용

위장관에서:드물게 - 식욕부진, 메스꺼움, 가슴쓰림, 구토, 세균이상증 및 설사. 지속적인 심한 설사의 경우 항생제 사용으로 인해 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다. 과민반응:극히 드물게 알레르기성 피부 반응(특히 두드러기)이 발생할 수 있습니다. 간 및 담도에서:어떤 경우에는 혈장 내 간 효소 활성의 일시적인 증가가 관찰되었으며 드물게 담즙 유출과 황달이 동반되었습니다. 보청기 측면에서:용량 관련 일시적 청력 상실이 드물게 보고되었습니다. 기타:매우 드물게 - 칸디다증.

상호 작용

기타 항생제.정균 항생제는 페니실린, 세팔로스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있으므로 조사마이신과 이러한 유형의 항생제의 병용투여는 피해야 합니다. 조사마이신은 린코마이신과 함께 처방되어서는 안 됩니다. 효율성이 상호 감소할 가능성이 높습니다. 크산틴.마크로라이드계 항생제의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거를 지연시켜 중독을 일으킬 수 있습니다. 임상 실험 연구에 따르면 조사마이신은 다른 마크로라이드 항생제보다 테오필린 방출에 미치는 영향이 적습니다. 항히스타민제.조사마이신과 테르페나딘 또는 아스테미졸을 함유한 항히스타민제를 병용 투여한 후 테르페나딘과 아스테미졸의 제거가 느려지고 결과적으로 생명을 위협하는 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다. 맥각 알칼로이드.맥각 알칼로이드와 마크로라이드 항생제를 병용투여한 후 혈관 수축이 증가했다는 개별 보고가 있습니다. Josamycin을 복용하는 동안 환자가 에르고타민에 대한 내성이 부족한 1예가 있었습니다. 따라서 조사마이신과 에르고타민의 병용투여 시에는 환자에 대한 적절한 모니터링이 동반되어야 합니다. 사이클로스포린.조사마이신과 사이클로스포린을 병용하면 혈장 내 사이클로스포린 수치가 증가하고 혈액 내 사이클로스포린의 신독성 농도가 생성될 수 있습니다. 사이클로스포린의 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 디곡신.조사마이신과 디곡신을 병용투여할 경우, 혈장 내 디곡신의 농도가 증가할 가능성이 있습니다. 호르몬 피임약.드물게 마크로라이드계 약물 치료 중 호르몬 피임약의 피임 효과가 불충분할 수 있습니다. 이 경우 비호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 제안됩니다.

사용법 및 복용량

내부에,통째로 삼키거나 물로 씻어내거나 처음에는 물에 용해시킵니다. 정제는 최소 20ml의 물에 용해되어야 합니다. 투여하기 전에 생성된 현탁액을 완전히 혼합해야 합니다. 성인 및 14세 이상 청소년의 1일 권장량은 1~2g이며, 필요에 따라 3g/일까지 증량할 수 있습니다. 1일 복용량은 2~3회 복용하며, 소아의 경우 1일 복용량은 40~50mg/kg을 기준으로 2~3회 나누어 처방한다. 처음 2-4주 동안은 500mg을 1일 2회 투여한 다음 8주 동안 유지 치료로 500mg을 1일 1회 투여합니다. 종종 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 관한 WHO 권장 사항에 따르면 연쇄상 구균 감염 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.

과다 복용

현재까지 중독의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 특히 위장관에서 "부작용" 섹션에 설명된 증상이 예상됩니다.

특별 지시

신부전증 환자의 경우 적절한 실험실 검사 결과를 고려하여 치료를 실시해야 하며, 다양한 마크로라이드계 항생제에 대한 교차내성 가능성을 고려해야 합니다(특히, 다음과 관련된 항생제 치료에 내성을 보이는 미생물). 화학적 구조도 조사마이신에 내성을 가질 수 있습니다.) 만약 수령을 놓친 경우에는 긴급히 약을 복용해야 합니다. 다만, 다음 복용량을 복용할 시기가 되었을 때에는 잊어버린 복용량을 복용하지 말고, 평소의 치료방법으로 돌아가야 합니다. 복용량을 두 배로 복용하지 마십시오. 치료를 중단하거나 약물을 조기에 중단하면 치료 성공 가능성이 낮아집니다.

Vilprafen® solutab 약물의 보관 조건

25 °C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 장소에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

Vilprafen® solutab 약물의 유효 기간

패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

약리학 그룹: Josamycin - 16 - 항생제 그룹의 구성원. 이는 러시아 정부가 승인한 필수 치료제 목록에 포함되어 있습니다. 프랑스 또는 독일 브랜드에서 생산됩니다.

다음과 같은 장점이 있습니다.

  • Enterobacteriaceae 계통의 박테리아에는 영향을 미치지 않습니다. , 따라서 이상균증을 일으키지 않습니다.
  • 천연 에리스로마이신에 내성이 있는 병원균에 효과적입니다.
  • 조사마이신에 대한 면역력이 생길 위험은 진화론적으로 거의 발생하지 않습니다.

필요한 진단 절차를 수행한 후 의사가 처방합니다. 첫 번째 단계에서는 전염병의 원인 물질이 분리되어 종에 대해 확인되고, 속에서는 덜 자주 확인됩니다. 두 번째 단계에서는 다양한 항생제 그룹에 대한 분리된 미생물의 민감도가 결정됩니다. 결과가 마크로라이드계에 대한 민감도에 대해 양성인 경우 치료제로 사용됩니다.

Vilprafen ® 은 항생제인가요, 아닌가요?

예, Vilprafen ®은 항생제이며 다양한 박테리아에 대한 항균 활성을 가지므로 다음 규칙을 준수해야 합니다.

  • 의사의 처방에 따라 엄격히 복용하십시오. 박테리아는 자신에게 해로운 물질의 작용에 저항하는 메커니즘을 개발하는 것으로 알려져 있습니다. 통제되지 않고 독립적으로 사용하면 저항성 발달이 가속화됩니다. 결과적으로 현재 알려진 모든 항균 약물은 가까운 미래에는 효과가 없을 수 있습니다.
  • 질병의 원인 물질을 식별하는 것이 필요합니다. 사용 적응증은 마크로라이드에만 민감한 박테리아 감염입니다. 항생제는 바이러스에 해로운 영향을 미치지 않습니다.
  • 의사의 권고를 엄격히 따라야 하며, 증상이 처음 가라앉았다고 해서 약 복용을 중단해서는 안 됩니다. 증상 치료뿐만 아니라 병원체 자체를 제거하는 것도 필요합니다. 그렇지 않으면 질병이 재발하게됩니다.

빌프라펜 ®의 구성

마약 활성 물질 보조 구성 요소
빌프라펜 ® 조사마이신 셀룰로오스 에테르 및 메탄올; 미세결정성 셀룰로오스; 발열성 SiO2; 유화제 폴리소르베이트 80; Na-카르복시메틸 셀룰로오스; 활석; Mg 스테아레이트; 완하제 - 마크로골 6000; 티타늄 화이트; Al(OH)3
빌프라펜 솔루탭 ® 미세결정성 셀룰로오스; 히드록시프로필 셀룰로오스; 완하제 도큐세이트 Na; 설탕 대체물 - L-Aspartyl-L-페닐알라닌; 규토; 향료 – 딸기; 스테아린산마그네슘
빌프라펜 서스펜션 ® 식품 첨가물 – E-464; 안정제 - E-496; 미결정셀룰로오스와 카르복시메틸셀룰로오스의 혼합물; Na-카르복시메틸 셀룰로오스; 구연산의 나트륨염; 방부제 – 세틸피리딘 염화물; 실리콘 소포제 S184; 향료 – 딸기, 우유; 사탕수수; 증류수

출시 형태 Vilprafen Solutab ®

약물 생산에는 세 가지 주요 옵션이 있습니다.

  • Vilprafen ® – 흰색의 길쭉한 코팅 정제. 활성 성분인 조사마이신의 함량은 수성 정제당 500mg입니다. 패키지에는 10개의 정제가 들어 있는 컨투어 셀 1개가 포함되어 있습니다.
  • 항생제 Vilprafen Solutab ®은 조사미닌(1g) 농도 증가, 빠른 작용, 딸기 냄새 및 달콤한 맛이 특징입니다. 각 패키지에는 각각 5-6개의 정제로 구성된 2개의 윤곽 셀이 포함되어 있습니다.
  • Vilprafen ® 현탁액은 활성 물질 300mg이 포함된 10ml 어두운 유리 바이알로 제공됩니다.

라틴어로 Josamycin 레시피

Rp.: Josamycinum 0.5

S. 1일 2회 1정.

Vilprafen ® - 이 정제는 무엇을 위한 것인가요?

약물의 미생물학은 매우 광범위하며 Vilprafen ®은 다음에 대해 항균 활성을 나타냅니다.

행동의 메커니즘

항균 활성의 메커니즘은 원핵 세포에서 단백질 생합성을 방해하는 것입니다. 효과는 큰(50S) 리보솜 하위 단위에 결합함으로써 달성됩니다. 그 결과, 번역 과정에서 실패가 발생하고, 제대로 기능하지 못하는 돌연변이 펩타이드의 합성이 일어난다.

최소 치료 농도는 병원성 박테리아의 성장과 수를 멈추는 정균 효과를 갖습니다. 병원체의 농도가 감소하고 자연적으로 체내에서 제거됩니다. 국소적으로 복용량을 늘리면 살균 효과를 나타내어 감염원을 파괴합니다.

Vilprafen ® - 사용 지침

Vilprafen ®을 사용한 치료는 표에 제시된 병리에 효과적입니다.

기관계 염증 과정의 영향을 받는 기관 질병
상부 호흡 기관 인두, 후두, 부비동 ,
하부 호흡기관 기관지, 폐조직, 폐 , 만성 및 급성,
이비인후과 중이, 편도선, 구인두, 후두 ,
구강 점막, 잇몸, 치주, 빈 소켓, 후인두 공간 , 치은염, 치관주위염, 폐포염, 인후후농양
시력 기관 눈꺼풀, 눈물주머니 안검염, 누낭염
외부 덮개 및 연조직 피부, 종기, 림프절 및 혈관, 땀 및 피지선, , 림프절염, 림프관염,
비뇨생식기계 요도, 비뇨생식기 점막, 신장, 전립선, 자궁경부, 난소 부속기 ,

Vilprafen ®에 대한 금기 사항

이 약은 10kg 미만의 어린이나 마크로라이드 또는 약물의 추가 물질에 대해 개인적으로 불내증(알레르기 반응)이 있는 사람이 사용해서는 안 됩니다. 또한 담즙 제거를 위한 간 및 관의 심각한 병리가 있는 환자에게도 적용됩니다. 신부전 환자를 치료할 때는 극히 주의하여 사용하고 생명을 위협하는 감염에만 사용하십시오.

Vilprafen ® 복용량 및 투여 방법

약 Vilprafen ®은 껍질의 완전성을 침해하지 않고 정제 전체를 삼키지 않고 식사 사이에 복용해야합니다.

어린이를 위한 복용량 요법

Vilprafen ® 사용 지침에는 14세 미만의 어린이가 약을 정제 형태로 직접 복용하는 것이 금지되어 있음을 나타냅니다. 선호되는 치료 형태는 어린이를 위한 Vilprafen ® 현탁액이나 증류수에 용해된 정제입니다.

복용량 요법을 엄격히 준수해야합니다.

어린이를 위한 Vilprafen ®의 복용량은 다음과 같습니다:

이 약물은 신생아의 생명을 위협하는 상황에서만 신생아에게 사용된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 미숙아에 대한 투여는 엄격히 금지됩니다. Vilprafen으로 어린이를 치료할 때는 약물 사용 지침과 주치의의 모든 권장 사항을 엄격히 따라야합니다.

14세 이상 환자

약물의 농도는 1~2g으로 ​​1회에 0.5g을 초과해서는 안 된다. 환자의 생명을 위협하는 심각한 병리의 경우 빌프라펜의 농도가 증가하지만 하루 3g을 초과해서는 안됩니다.

Vilprafen ® - 부작용 및 효과

이 약으로 치료하는 동안 발생하는 부정적인 증상이 표에 나와 있습니다.

기관계 투사 증상
위장관 100명 중 1명 위 또는 복부 부위의 불쾌감, 메스꺼움
1000분의 1 ,
10,000명 중 1명 식욕부진, 배변활동 부족,
10,000명 중 1명 장의 급성 염증 과정
간 및 담관 1000분의 1 복음병, 담즙의 체내 배설 억제, 간 기능 장애
알레르기 1,000명 중 1명 두드러기, 혈관부종, 독성쇼크증후군
10,000명 중 1명 수포성 피부염, 악성 삼출물
보청기 1,000명 중 1명 청력 감소
기타 반응 10,000명 중 1명 혈액의 모세혈관 삼출,

Josamycin - 임신 중 사용 지침

전임상 및 임상시험 결과에 따르면, 아이의 모든 장기가 형성되는 임신 20주부터 항생제 빌프라펜(Vilprafen®)을 사용할 수 있는 것으로 알려져 있다. 산모나 태아의 생명을 위협하는 상황에서 혜택이 부정적인 결과보다 클 경우 항생제가 처방됩니다.

임신 3기에는 Vilprafen ® 약물이 자궁 내 성장과 어린이 발달에 부정적인 영향을 미치지 않기 때문에 약물 사용의 안전성이 높습니다. 그러나 금기 사항을 고려해야하며 주치의와 산부인과 의사의 권장 사항을 엄격히 따라야합니다.

모유 수유 중 Vilprafen ®

조사마이신은 여성의 모유로 전달되기 때문에 치료 과정에서 모유 수유를 중단하는 것이 중요합니다. 항생제는 이상 세균증이나 알레르기 반응의 형태로 어린이의 장내 생물권 증에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

다른 약물과의 호환성

  • 다른 항균제와 병용하면 Vilprafen ®의 효과가 감소됩니다.
  • Vilprafen ®은 효과를 억제합니다
  • 위험한 중독을 유발하는 1,3-디메틸크산틴이 체내에서 제거되는 것을 억제합니다.
  • 항알레르기 약물 성분이 체내에서 제거되는 것을 막아 심장 부정맥을 유발합니다.
  • 면역억제제와 병용하면 독성 신장 손상이 발생합니다.
  • 경구 피임약의 피임 특성을 크게 감소시킵니다. 추가적인 보호 조치가 필요합니다.
  • 미생물 측 - 마크로 라이드 항생제에 대한 면역력의 발달.

획득 및 저장

필수의약품임에도 불구하고 처방전 없이는 약국에서 구입할 수 없습니다. 구입 후 약을 동일한 온도(25C 이하)에 보관하는 것이 중요합니다. 유효기간(4년) 이후에는 복용을 금지합니다.

Vilprafen ® 및 알코올 – 호환성

항생제와 알코올 복용에 대한 일반적인 규칙은 알려져 있습니다. 완전히 호환되지 않습니다. 최소한의 부정적인 결과 - 항균 약물은 효과가 없으며 최대 - 위장관, 중추 신경계 및 기타 기관 및 시스템의 결과를 악화시킵니다.

Vilprafen ® 과 알코올을 동시에 복용해서는 안됩니다. 이 규칙을 위반하면 메스꺼움, 구토, 설사 및 복부 통증과 같은 소화 시스템의 즉각적인 오작동이 수반됩니다. 항생제와 알코올을 장기간 병용하면 간에 대한 세포 독성 효과로 인해 간경변이 발생합니다. Vilprafen solutab ® 및 알코올도 비슷한 권장 사항을 따릅니다.

부정적인 결과가 처음 나타나면 전문가에게 연락하고 위 세척을 수행하고 환자의 신체에서 독성 물질을 제거해야합니다.

약물 유사체

Vilprafen ® 약물의 주요 활성 성분인 josamycin의 저렴한 유사체는 표에 요약된 마크로라이드 항생제입니다.

Vilprafen ®의 평균 가격은 550 루블입니다.

호흡기 기관에 영향을 미치는 대부분의 병리 치료는 감염원을 파괴하는 약물 없이는 불가능합니다. 이를 위해 약에는 항생제가 있습니다. Vilprafen 1000 또는 Vilprafen 500 mg은 편도선 염증을 유발하는 박테리아, 즉 급성 편도선염과 싸우는 현대적이고 효과적인 약물입니다.

Vilprafen의 활성 성분은 josamistin입니다. 이는 천연 유래의 마크로라이드입니다. Vilprafen의 모든 형태는 항생제입니다. 이 조성물에는 보조제도 포함되어 있지만 무관심합니다. 즉 신체에 아무런 영향을 미치지 않습니다.

정균 효과는 미생물 세포에서 단백질 합성 과정을 방해함으로써 달성됩니다. Vilprafen의 지시 사항에 따라 엄격하게 약을 치료받는 경우 다음 사항이 기록됩니다.

  • 박테리아 성장 속도를 늦추고;
  • 염증 부위에 고농도의 활성 성분에 도달하면 살균 효과가 관찰됩니다.

Vilprafen Solutab josamycin의 활성 성분은 미생물에 대한 선택적 효과로 구별됩니다.

  1. 병원성 박테리아에 대한 정균 활성을 나타냅니다.
  2. 박테리아가 에리스로마이신에 내성이 있는 경우에도 치료 효과를 나타냅니다.
  3. 위장관의 미생물에 약한 영향을 미칩니다.

약동학

체내에 들어간 후 약물은 위장관에 빠르게 흡수되며 투여 후 2시간 후에 최대 농도가 관찰됩니다. 이 물질은 혈장 내 단백질과 단 15%만 결합합니다. 정규 약물치료 4일 후에 호전됩니다.

항생제 빌프라펜 솔루타브(Vilprafen Solutab)는 빠르게 분포되며 폐, 편도선, 비뇨기계 및 피부 조직에 축적될 수 있습니다. 편도선염의 경우 편도선에서 약물의 가장 높은 농도가 관찰되며 이는 신체의 다른 세포보다 약 20배 더 높습니다.

중요한! 활성 물질은 간에서 덜 활동적인 대사 산물로 전환됩니다. 거의 전적으로 담즙으로 배설되며, 20%만이 소변으로 배설됩니다.

릴리스 양식

Vilprafen Solutab의 방출 형태는 단 한 가지뿐입니다. 이는 가용성 정제입니다. 그들은 호일 물집에 포장되어 있습니다. 각 태블릿의 특징은 다음과 같습니다.

  • Vilprafen Solutab 500 및 1000 mg 농도;
  • 약간 길쭉한 모양.
  • 한 면에는 JOSA 문구가 있고 다른 면에는 선량 표시 1000이 표시되어 있습니다.
  • Vilprafen 정제의 색상은 흰색-노란색입니다.
  • 달콤한 맛, 딸기 향.

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협심증에 대한 약물 사용

인후통의 특정 원인 물질이 진단되고 항균제에 대한 민감성이 확립된 경우에만 감염을 성공적으로 치료할 수 있습니다. 병원체를 확인하기 위한 검사를 실시하지 않으면 치료의 성공을 보장할 수 없습니다. 또한 의사의 처방 없이 Vilprafen Solutab을 사용하면 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 질병의 진행 과정을 악화시킬 뿐입니다.

Vilprafen Solutab 약물을 복용한 후 약물의 활성 성분은 다음과 같은 효과를 나타냅니다.

  • 조직과 기관 전체에 퍼지지만 뇌에는 영향을 미치지 않습니다(대부분 편도선, 폐, 타액 및 땀에 도달합니다).
  • 소화 시스템에서 빠르게 흡수됩니다.
  • 간에서 덜 활동적인 대사물로 대사됩니다.
  • 담즙으로 배설되며 소량은 소변으로 배설됩니다.
  • 뼈 조직에 축적된다.
  • 모유로 전달되어 쉽게 태반을 통과하여 태아에게 전달됩니다.

목이 아플 때 복용하는 방법

이 약물은 경구 투여용입니다. Vilprafen을 사용하는 방법은 다음과 같습니다. 먼저 정제를 물에 용해시킵니다. 이를 위해서는 최소 20ml의 액체가 필요하며, 여기서 약을 희석하고 균일한 구성이 얻어질 때까지 교반합니다.

인후통이 발생하는 성인 및 14세 이상 어린이의 일일 복용량: 의사의 처방에 따라 2-4정. 일반적으로 하루에 두 번 복용량으로 나뉩니다. 14세 미만 어린이를 위한 빌프라펜은 연령이 아닌 체중을 기준으로 처방됩니다.

협심증의 치료 과정은 질병의 특성과 환자의 신체 특성을 진단한 후 의사가 개별적으로 처방합니다. 약물 사용에 대한 적응증을 고려해야합니다. 연쇄상구균성 인후통의 경우 Vilprafen Solutab 코스 기간은 10일이어야 합니다. 복용량을 놓친 경우에는 다음 복용량을 늘리지 않고 약을 계속 복용해야 합니다. 하루 동안 치료를 중단하는 것은 허용되지만 약물의 효과를 줄이는 것을 잊지 마십시오.

목이 아픈 어린이에게 사용

약물의 주석은 어린이의 인후통을 치료할 때 복용량을 엄격히 준수해야 함을 나타냅니다. Vilprafen Solutab은 체중에 따라 의사가 처방합니다. 이를 물로 희석하여 빌프라펜 현탁액을 형성합니다. 많은 어린이들이 아직 정제를 삼키는 방법을 모르지만 어린이를 위한 현탁액은 맛과 향이 좋습니다.

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복용량은 어린이의 체중에 따라 설정됩니다. 권장 복용량은 다음과 같습니다:

  • 최대 10kg의 어린이 - 하루 3회 체중 1kg당 40-50mg;
  • 체중 10-20kg의 어린이 – 하루 2회 250mg-500mg;
  • 체중 20-40kg의 어린이 – 하루 2회 500-1000mg;
  • 체중 40kg 이상 – 하루 2회 1000mg.

임신 중 빌프라펜 솔루탭

이 약물은 산모와 아기에 대한 모든 위험을 평가한 후 임신과 수유 중 인후염 치료에 사용할 수 있는 것으로 나타났습니다. Vilprafen Solutab은 심장에 우울한 영향을 미치지 않으며 심박수를 방해하지 않으므로 임신 중에도 약을 사용할 수 있습니다.

사용을 위한 특별 지침

지속적으로 심한 설사가 발생하는 경우 Vilprafen 약물을 복용하면 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.

신부전 환자의 경우 혈액 및 소변에 대한 실험실 검사 결과만을 고려하여 치료가 시행됩니다.

중요한! 의사는 다른 마크로라이드계 약물에 내성이 있는 박테리아가 조사마이신의 영향을 받지 않을 수도 있다는 점을 고려해야 합니다.

부작용

Vilprafen 용액을 잘못 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 불량 – 식욕 부진, 구토를 동반한 메스꺼움, 설사, 장 기능 장애, 대장염
  • 알레르기 – 가려움증과 발적을 동반한 두드러기 및 기타 발진;
  • 간 – 황달, 담즙정체;
  • 감각 – 청각 장애;
  • 전염성 - 칸디다증의 발생;
  • 일반적인 장애 - 발열, 허약, 피로.

인후염 치료에 나열된 부작용은 너무 자주 발생하지 않습니다. 일반적으로 복용량과 기간을 준수하면 약물 치료가 잘 진행됩니다. 그렇지 않으면 신체의 부정적인 반응 위험이 여러 번 증가합니다.