헥사메틸렌테트라민 진품. 정량

헥사메틸렌테트라민의 동정

헥사메틸렌테트라민 수용액을 가열하면 가수분해되어 포름알데히드와 암모니아가 생성됩니다.

산성 환경에서 헥사메틸렌테트라민은 분해되어 포름알데히드를 방출합니다. 반응 혼합물에 알칼리 용액을 첨가하면 암모니아 냄새가 느껴집니다.

이 반응은 헥사메틸렌테트라민에 대한 확실한 반응으로 GF에 제공됩니다.

농황산 존재하에 살리실산과 함께 가열하면 자홍색을 띤다.

이 반응은 황산이 있을 때 살리실산과 함께 아우린 염료를 형성하는 포름알데히드의 방출을 기반으로 합니다.

헥사메틸렌테트라민은 단산 염기이며, 3차 질소는 기본 특성을 부여하므로 산과 함께 이중 염(예: 헥사메틸렌테트라민 염산염)을 형성합니다. 알칼로이드에서처럼 3차 질소가 존재하면 피크레이트(노란색 침전물), 사요오드화물 및 기타 반응 생성물이 형성됩니다. 헥사메틸렌테트라민은 은, 칼슘 및 포스겐 염과 복합 화합물을 형성하는 능력이 있습니다.

약물의 좋은 품질과 관련하여 GF에는 유기 불순물과 암모늄염의 불순물(네슬러 시약을 가열할 때 약물 용액에 네슬러 시약을 첨가하여 노란색이 나타나지 않아야 함), 파라폼 불순물(혼탁)이 없어야 합니다. 가열할 때 네슬러 시약을 첨가하여 용액을 만듭니다. 염화물, 황산염, 중금속의 불순물은 관련 기준의 한도 내에서 허용됩니다.

헥사메틸렌테트라민의 정량적 측정

약물의 정량적 함량은 중화법에 의해 결정될 수 있습니다. 약물 샘플을 일정량의 황산 적정 용액으로 가열하고 혼합물을 냉각시킨 후 과량의 산을 메틸 레드에 대해 알칼리로 적정합니다. 동시에, 동일한 조건에서 대조 실험을 수행한다(약전법).

염기인 헥사메틸렌테트라민은 색상이 녹색에서 청자색으로 바뀔 때까지 혼합 지시약(메틸렌 블루와 메틸 오렌지)에 대해 산으로 적정할 수 있습니다.

이 방법은 첫 번째 방법보다 정확도가 떨어지지만 의약 혼합물의 신속한 분석에 널리 사용됩니다.

헥사메틸렌테트라민의 응용

헥사메틸렌테트라민은 소독제로 사용됩니다. 그 작용은 산성 환경에서 포름알데히드가 형성되어 소독 효과가 있는 것에 기초합니다. 요로 질환에 사용됩니다. 소변이 산성이 아니면 약물이 포름알데히드로 분해되지 않으므로 효과가 없다는 점을 고려해야 합니다. 헥사메틸렌테트라민은 방부효과와 함께 어느 정도 항통풍 효과도 나타내므로 류머티즘에도 사용된다.

헥사메틸렌테트라민은 항인플루엔자제로도 널리 사용됩니다. 이 약물은 분말과 정제로 경구로 처방되며 40% 용액 형태로 정맥 주사로 처방됩니다.

0.25g과 0.5g의 분말과 정제, 40% 용액 5-10ml의 앰플 형태로 제공됩니다. 잘 밀봉된 병에 보관해야 합니다.

물리화학적 특성헥사메틸렌테트라민은 포름알데히드 용액과 암모니아의 반응 생성물입니다. A.M.이 처음으로 받았습니다. Butlerov(1860)는 발견된 지 불과 35년 만에 의학에 사용되기 시작했습니다.

헥사메틸렌테트라민은 흡습성이 매우 높은 백색 결정성 분말입니다. 냄새가 없습니다. 맛은 톡 쏘는 맛이 나며 처음에는 달고 나중에는 쓰다. 이 약물은 물과 알코올에 잘 녹고 클로로포름에 잘 녹으며 에테르에는 거의 녹지 않습니다. 헥사메틸렌테트라민 수용액은 약알칼리성 반응을 보입니다. 가열하면 녹지 않고 증발합니다. 헥사메틸렌테트라민 수용액을 가열하면 가수분해되어 포름알데히드와 암모니아가 생성됩니다.

헥사메틸렌테트라민은 단산 염기이며, 3차 질소는 기본 특성을 부여하므로 산과 함께 이중 염(예: 헥사메틸렌테트라민 염산염)을 형성합니다. 알칼로이드에서처럼 3차 질소가 존재하면 피크레이트(노란색 침전물), 테트라요오드화물(CH2) β-14 및 기타 반응 생성물이 형성됩니다. 헥사메틸렌테트라민은 은, 칼슘 및 포스겐 염과 복합 화합물을 형성하는 능력이 있습니다.

메테나민 분석 방법

산성 환경에서 헥사메틸렌테트라민이 포름알데히드 방출로 분해되는 것을 확인합니다. 반응 혼합물에 알칼리 용액을 첨가하면 암모니아 냄새가 느껴집니다.

약물의 정량적 함량은 중화법에 의해 결정될 수 있습니다. 약물 샘플을 일정량의 황산 적정 용액으로 가열하고 혼합물을 냉각시킨 후 과량의 산을 메틸 레드에 대해 알칼리로 적정합니다. 동시에, 동일한 조건에서 대조 실험을 수행한다(약전법).

10% 용액 5ml를 50ml 메스플라스크에 넣고 물로 표시선에 맞춰 용액의 부피를 맞춘다. 희석액 2ml에 물 2ml, 메틸오렌지시액 2방울, 메틸렌블루시액 1방울을 넣고 0.1N로 적정한다. 보라색이 될 때까지 염산용액으로 녹인다.

1ml 0.1n. 염산 용액은 0.0140g의 헥사메틸렌테트라민에 해당합니다.

2% 용액을 분석하려면 헥사메틸렌테트라민시액 1ml를 취하여 메틸오렌지시액 2방울, 메틸렌블루시액 1방울을 넣고 0.1N으로 적정한다. 보라색이 될 때까지 염산용액으로 녹인다.

10% 용액 내 헥사메틸렌테트라민의 정량적 함량(x,%)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

ㅏ -측정을 위해 취한 헥사메틸렌테트라민 용액의 부피, ml(5 ml);

V1-첫 번째 희석 후 약물 용액의 부피, ml(50 ml);

V2-적정을 위해 취해진 희석액의 분취량, ml(2 ml);

V-적정에 사용되는 적정제(HCl)의 부피;

에게 -적정 용액의 농도에 대한 보정 계수;

티-결정되는 물질에 대한 적정제 역가.

헥사민(헥사민, 헥사메틸렌테트라민, 메테나민, 식품 첨가물 E239, 건조 연료, 건조 알코올)– 합성 약물, 항균 약물, 플라스틱 및 합성 고무 생산의 구성 요소.

물리화학적 특성.

화학식: C 6 H 12 N 4. 외관 - 무색 마름모꼴 결정, 무취. 밀도: 1.27g/cm3. 녹는점 263°C. 분해 온도 280°C. 가열하면 녹지 않고 증발합니다. 창백한 불꽃으로 화상을 입습니다. 수용액은 알칼리성 반응을 보입니다. 산성 환경에서는 분해되어 포름알데히드를 방출합니다. 연소열 30.045 MJ/kg.

다양한 용매에 대한 메테나민의 용해도

애플리케이션.

헥사민은 효모 스톡 배양물을 재배하는 데 사용됩니다. 완성된 이스트에는 잔여물이 없어야 합니다.
기술적인 메테나민은 플라스틱, 합성 고무, 바니시 필름 생산에 사용됩니다. 완충 용액 제조를 위한 분석 화학, 다수의 이온의 미세 결정 발견; 폭발물(헥소겐 생산용 원료) 및 헥사메틸렌 트리퍼옥사이드 디아민 생산에 사용됩니다. 부식 억제제로.
이는 요로 치료를 위한 의약품(방부제) 및 항인플루엔자제로 의학에서 사용됩니다.
식품 산업에서는 헥사메틸렌테트라민이 방부제 E239로 사용됩니다. 치즈 제조 및 레드 캐비어 보존에 사용됩니다.
일상 생활에서는 음식 조리(따뜻함), 스토브 조명 및 하소, 지하실 데우기, 차고 등을 위한 건조 연료(“건조 알코올”)로 사용됩니다.

화력 장비를 청소할 때 부식 억제제로 메테나민을 사용합니다.

열 교환기의 탄소강에서 산화철 침전물을 화학적으로 제거하기 위해 메테나민을 포함한 다양한 복합 억제제가 사용됩니다.

산화철로부터 내부 표면을 동시에 세척하고 탈지하는 것은 수용액: 0.5% 헥사민; 0.5% PB-5 억제제; 0.3% OP-7. 이 솔루션은 60°C 이상의 온도에서 강철을 보호합니다. 스케일(온도 80°C에서) 하에서 강철의 용해 속도는 15g/m2 *h입니다.

Steel 20 및 최대 220MPa의 정적 인장 응력의 경우 0.5% 메테나민과 0.5% PB-5를 첨가한 4% 염산 세척 용액이 사용됩니다.

보일러 강철의 수소화를 크게 줄여 고온 보일러의 스케일을 제거하려면 다음 용액을 사용할 수 있습니다. 3% 염산; 1% 황산; 0.3% 카타피나; 0.5% 메테나민. 작동 용액의 온도는 80°C입니다.

철-구리 침전물에서 L-62 황동으로 만든 열교환 장비의 표면을 청소하는 것은 0.05% Fe 3+ 및 Cu 2+를 포함하는 3% 염산 용액(온도 60-80 ° C, 용액)으로 세척하여 수행됩니다. 속도 1m/s) 억제제 첨가: 0.5% PB-5; 0.15% 메테나민; 0.96% 티오황산나트륨. 80°C 온도에서 침전물 아래의 황동 용해 속도는 13.8g/m2*h이고, 60°C 온도에서 6g/m2*h입니다.

금속 에칭은 금속 표면에 페인트, 보호 및 장식 필름을 적용하기 전과 다른 금속으로 덮기 전의 준비 작업입니다. 모든 작업의 ​​최종 결과는 에칭 품질에 따라 달라집니다.

산 세척을 사용하면 표면에 단단히 부착된 금속 부품에서 오염 물질(녹, 스케일 및 기타 부식 생성물)을 제거할 수 있습니다. 에칭의 주요 목적은 부식 생성물을 제거하는 것입니다. 이 경우 모재는 에칭되어서는 안 된다.

에칭 레시피에는 질산, 황산, 염산, 오르토인산, 아세트산 등의 산 용액이 사용됩니다. 금속 에칭을 방지하기 위해 용액에 특수 첨가제가 추가됩니다. 유로트로핀은 이러한 보충제 중 하나입니다. 헥사민은 위의 모든 산 용액과 그 조합에 보편적으로 사용되는 것이 특징입니다. 모든 에칭 용액에 산성 용액 1리터당 메테나민 0.5g을 첨가합니다.

헥사민은 제한된 수의 식품(비소비자 제품)을 보존하는 데 사용됩니다. 이는 인간 건강에 대한 메테나민의 위험 때문입니다. 특히 생선 캐비어 보존을 위해 메테나민은 제품 기준 최대 1000mg/kg의 농도로 사용됩니다.

헥사민에는 활성 성분인 포름알데히드가 포함되어 있습니다. 헥사민이 개질되면 포름알데히드가 분리됩니다. 포름알데히드는 강력한 소독제입니다. FAO/WHO 합동 식품 첨가물 위원회에서는 식품 첨가물로 권장하지 않습니다. 포름알데히드는 단백질과 적극적으로 상호작용하여 절단하기 어려운 프로테아제 복합체를 형성합니다. 이 경우 단백질이 굳어집니다. 이 현상은 조직학적 제제를 보관할 때 사용됩니다.

약전 약물을 얻기 위해 기술적인 메테나민을 사용합니다.

현재 제약 산업에서는 헥사민을 생산하지 않고 약전 요구 사항에 따라 기술적 헥사민을 정제하는 작업에만 종사하고 있습니다. 즉, 수용액의 특정 청어 냄새를 유발하는 산화철, 수지성 물질 및 기타 아민의 불순물로부터 정제하는 작업만 수행합니다. 주사용 제제에 있어서는 안 된다.

이렇게 하려면 증류수에 40% 공업용 헥사민 용액을 준비하고 용액이 투명해질 때까지 활성탄을 추가하고 페놀프탈레인 종이가 약 알칼리성으로 반응할 때까지 암모니아를 추가합니다. 한 시간 동안 교반한 후, 용액을 여과하고 진공(700mmHg, 45℃)에서 증발시켰다. 증발된 결정 덩어리를 다시 여과하고 원심분리합니다. 결정을 증류수로 세척하고 진공에서 45°C 온도에서 수분 함량이 1%가 될 때까지 얇은 층으로 건조합니다. 건조 헥사민의 직접적인 수율(모액으로부터의 재생 제외)은 40%입니다. 모액의 결정은 알코올로 재결정화하거나 알코올로 결정을 세척한 후 초원심분리하여 유리 아민과 파라폼 불순물(파라폼은 수용액에서 탁도를 유발함)의 냄새로부터 정제됩니다.

영수증.

우리졸(Urizol)은 메탄올을 포름알데히드로 접촉 변환시키는 방법으로 생산되는데, 포름알데히드는 액상에서 암모니아와 반응하여 헥사민 결정을 형성한 후 침전 및 원심분리, 건조 및 이산화규소로 안정화시켜 분리합니다.

C 6 H 12 N 4 M.v. 140.19

속성.무색의 결정 또는 백색의 결정성 분말로 매운맛과 단맛이 있다가 쓴맛이 나고 냄새는 없다. 가열하면 녹지 않고 증발한다.

용해도.물과 알코올에 쉽게 용해되고 클로로포름에 용해되며 에테르에는 매우 약간 용해됩니다.

확실성.약물 용액(1:10) 2ml를 묽은 황산 2ml로 가열합니다. 포름알데히드 냄새가 납니다. 그런 다음 30% 수산화나트륨 용액 2ml를 첨가하고 다시 가열합니다. 암모니아 냄새가 납니다.

산성도 또는 알칼리성. 물 10ml에 약물 4g을 용해시킨 용액은 리트머스에 대해 알칼리성이어야 하며 페놀프탈레인에 알칼리 반응을 일으키지 않아야 합니다.

암모늄 및 파라포름 염.새로 조제한 이 약용액(1:20) 10ml에 네슬러시약 5방울을 넣고 50℃ 수욕에서 5분간 가열한다. 용액에 노란색(암모늄염)이나 흐림(파라폼)이 없어야 합니다.

메모.약물 용액 (1:20)을 준비하기 위해 주 기금의 요구 사항을 충족하는 증류수를 Nessler 시약과의 부정적인 반응이 나타날 때까지 (부피의 약 1/3까지) 추가로 끓입니다. 시험은 다음과 같이 수행된다: 물 10ml를 네슬러 시약 5방울과 함께 50℃의 수조에서 10분간 가열한다. 황변이나 탁함이 없어야 한다.

네슬러 시약은 유통기한이 1개월 이내로 사용됩니다.

유기 불순물.미리 진한 황산으로 헹구어 놓은 시험관에 진한 황산 2ml를 붓고 약 0.1g을 서서히 첨가하여 흔들어 준다. 용액은 착색되어서는 안됩니다.

염화물.이 약 1.5g을 물 30ml에 녹인다. 생성된 용액 10ml는 염화물 테스트를 통과해야 합니다(조제 시 0.004% 이하).

황산염. 동일한 용액 10ml는 황산염 테스트를 통과해야 합니다(조제 시 0.02% 이하).

헤비 메탈. 물 10ml에 약물 2g을 용해한 용액은 중금속 테스트를 통과해야 합니다(약물 내 0.00025% 이하).

황산화재. 이 약 0.5g을 달아 도가니에 넣고 조심스럽게 연소시킨다. 도가니를 식힌 다음 잔류물에 농황산 0.5ml를 가하여 가열하고 항량이 될 때까지 하소한다. 황산화재는 무중력이어야 합니다.

정량. 이 약 0.12g(정확하게 무게를 잰 것)을 삼각플라스크에 넣고 물 10ml에 녹이고 0.1N 50ml를 가한다. 황산용액에 넣고 약한 불로 30분간 끓인 후 식힌다. 식힌 액에 메틸레드시액 2방울을 가하고 과량의 황산을 0.1N으로 적정한다. 노란색이 될 때까지 수산화나트륨 용액을 사용합니다.

동시에 동일한 조건에서 대조 실험을 수행합니다.

1ml 0.1n. 황산 용액은 0.003505g의 헥사메틸렌테트라민에 해당하며, 이는 제조 과정에서 최소 99.0%가 되어야 합니다.

저장.잘 밀봉된 항아리에.

메모.주사용 헥사메틸렌테트라민은 추가로 다음 시험을 견뎌야 합니다. 약물 용액(1:2.5) 5ml에 아세톤 0.5ml와 새로 제조한 니트로프루시드 나트륨 수용액 10방울을 첨가할 때 분홍색-보라색이 나타나지 않아야 합니다. 10분 후(아민).

시험 문제 및 상황별 작업

1. 분석된 물질이 알데히드에 속한다는 것을 증명하는 화학 반응은 무엇입니까? 화학 반응의 방정식을 쓰세요.

2. 포름알데히드 용액에 메탄올을 첨가하는 목적은 무엇입니까?

3. 알데히드 유도체의 정량 측정 방법을 알고 있습니까? 화학 반응 방정식을 쓰세요.

4. 알데히드 유도체 의약물질의 보관 조건은 무엇입니까?

5. 포름알데히드 용액, 클로랄 수화물, 헥사메틸렌테트라민은 의료 현장에서 어떻게 사용됩니까?

6. 포름알데히드 용액을 보관하는 동안 흰색 침전물이 형성되었습니다. 어떤 화학적 과정이 일어났나요? 퇴적물의 화학적 조성은 무엇입니까?

7. 헥사메틸렌테트라민은 물에 쉽게 용해됩니다. 어떻게 확인할 수 있나요?

8. 헥사메틸렌테트라민이 가수분해되는 동안 어떤 물질이 생성됩니까?

10. 5ml의 용액을 측정하는 경우 국가 약전 X의 요구 사항(약물에 36.5% -37.5% 포름알데히드가 있어야 함)을 고려하여 정량 측정을 통해 포름알데히드 용액의 품질에 대한 의견을 제시합니다. 100ml 용량의 메스플라스크에 1.0025g의 샘플을 희석하여 제조한 K = 0.9974인 0.1mol/l 요오드 용액 20ml를 표시선에 취하고 0.1mol/l 티오황산나트륨 용액 7.63ml를 취합니다. K = 1.0021이 적정에 사용되었습니다.

11. 35ml인 경우, 국가약전 X의 요구사항(의약품 중 염소수화물 함량이 최소 99.0% 이상, 101.0% 이하이어야 함)을 고려하여 정량적으로 염소수화물 품질에 대한 의견을 제시합니다. 분해를 위해 샘플 0.2984g당 0을 취하고, 적정을 위해 1mol/수산화나트륨 용액과 K = 1.0028인 0.1mol/l 염산 용액 16.35ml를 소비했습니다. 대조 실험에는 34.66ml의 적정제가 사용되었습니다. (월 = 165.40).

12.염소 수화물, 헥사메틸렌테트라민 및 포름알데히드 용액의 준비 과정에서 어떤 불순물이 형성될 수 있습니까?

13. 의약품의 진위 여부를 확인하려면 0.2g의 샘플을 채취해야 하는데, 그 물질의 무게를 얼마나 정확하게 측정해야 합니까?

헥사메틸렌테트라민(우로트로핀)

헥사메틸렌테트라민의 제조

헥사메틸렌테트라민은 포름알데히드 용액과 암모니아의 반응 생성물입니다. A. M. Butlerov(1860)에 의해 처음 발견되었으나 발견된 지 불과 35년 만에 의학에 사용되기 시작했습니다.

헥사메틸렌테트라민 생산을 위한 원료는 물과 암모니아수에 용해된 40% 포름알데히드 용액입니다. 포름알데히드 용액에 25% 암모니아수를 첨가하고 혼합물을 교반하며 온도를 40~50°C 내에서 유지합니다.

반응이 완료된 후 반응 혼합물은 알칼리성이어야 하며 암모니아 냄새가 나야 합니다. 활성탄을 혼합물에 첨가하고 여과한 후 여과물을 진공에서 증발시켜 페이스트로 만듭니다. 냉각되면 헥사메틸렌테트라민의 결정이 결정화됩니다. 빨아들여 세척하고 30~35°C의 온도에서 건조합니다. 생성된 헥사메틸렌테트라민은 알코올로부터 재결정화됩니다.

헥사메틸렌테트라민은 흡습성이 매우 높은 백색 결정성 분말입니다. 냄새가 없습니다. 맛은 톡 쏘는 맛이 나며 처음에는 달고 나중에는 쓰다. 이 약물은 물과 알코올에 잘 녹고 클로로포름에 잘 녹으며 에테르에는 거의 녹지 않습니다. 헥사메틸렌테트라민 수용액은 약알칼리성 반응을 보입니다. 가열하면 녹지 않고 증발합니다.

헥사메틸렌테트라민의 약리학적 특성

동의어:

우로트로핀, 아미노폼, 시스타민, 시스토겐, 포르마민, 헥사메틸렌테트라민, 헥사미나, 메테나민, 메트라민, 유리솔, 우로트로피눔 등

무색의 결정 또는 백색의 결정성 분말로 매운맛과 단맛이 있다가 쓴맛이 나고 냄새는 없다. 물(1:1.5)과 알코올(1:10)에 쉽게 용해됩니다. 가열하면 녹지 않고 증발합니다. 창백한 불꽃으로 화상을 입습니다. 수용액은 알칼리성 반응을 보입니다(pH 40% 용액 7.8 - 8.2).

정맥 투여의 경우 용액은 무균적으로 제조됩니다.

약리학적 특성:

헥사메틸렌테트라민의 제조는 현재 프로드러그(페닐 살리실레이트)라고 불리는 의약 물질 생성의 첫 번째 경험(1899)이었습니다. 헥사메틸렌테트라민이 체내(산성 환경)에서 분해되면 포름알데히드가 방출되는데, 이는 소변으로 배설될 때 방부성을 갖고 있습니다.

헥사메틸렌테트라민은 요로 감염 과정(방광염, 신우염)에 대한 방부제로 사용됩니다. 소변의 알칼리 반응으로 포름알데히드가 제거되지 않으며 치료 효과도 관찰되지 않습니다. 이러한 경우 소변 반응을 산성 쪽으로 전환시키는 물질(염화암모늄)이 처방됩니다. 위에서 헥사메틸렌테트라민이 분해되는 것을 방지하기 위해 공복에 처방됩니다. 필요한 경우 헥사메틸렌테트라민 용액을 정맥 투여합니다.

헥사메틸렌테트라민 사용에 대한 적응증에는 담낭염 및 담관염, 알레르기성 피부질환(두드러기, 다형홍반 등), 안질환(홍채모양체염, 각막염 등)도 포함됩니다. 이 약물은 수막염, 뇌염, 거미막염에도 사용됩니다.

현재, 보다 효과적인 제제의 가용성으로 인해 헥사메틸렌테트라민은 널리 사용되지 않습니다.

애플리케이션:

성인용 정제 및 용액으로 복용량 당 0.5 - 1.0g, 어린이의 경우 0.1 - 0.5g으로 경구 처방됩니다. 하루에 여러 번 복용. 40% 용액 5-10ml를 정맥에 주입합니다.

부작용: 헥사메틸렌테트라민은 신장 실질에 자극을 일으킬 수 있으며 어떤 경우에는 신우염의 질병 과정 확산에 기여합니다. 신장 자극 징후가 발견되면 약물 복용을 중단하십시오.

방출 형태: 분말; 0.25 및 0.5g의 정제; 5ml와 10ml의 앰플에 40% 용액.

보관: 잘 밀폐된 용기에 보관; 솔루션 - +20C 이하의 온도에서

헥사메틸렌테트라민은 결합된 정제 "Kaltsex"와 "Urobesal"의 필수 부분입니다. 기존에 생산된 우로살정(헥사메틸렌테트라민과 페닐살리실산염 각 0.3g 함유)은 의약품 범위에서 제외됐다.