로페라미드. 성인 및 소아용 지사제 로페라미드

로페라미드 캡슐 사용 지침, 약물 작용 설명, 로페라미드 캡슐 사용 지침, 다른 약물과의 상호 작용, 임신 중 로페라미드 (캡슐) 사용에 대한 설명입니다. 지침:

지시 내용:

로페라미드 캡슐의 구성

캡슐 1개가 들어있어요

비르 캡슐 쿠라민다

활성 물질 로페라미드

로페라미드 염산염(100% 물질로 계산) – 2 mg

로페라미드 염산염(100% 자칸다) - 2 mg

로페라미드의 부형제

스테아린산마그네슘, 옥수수전분, 유당일수화물, 캡슐껍질성분: 젤라틴, 글리세린, 메틸파라히드록시벤조에이트, 프로필파라히드록시벤조에이트, 라우릴황산나트륨, 이산화티타늄(E 171), 정제수

스테아르산 마그네슘, zhuger 전분, 유당 일수화물, 캡슐 캡슐: 젤라틴, 글리세린, 메틸 파라히드록시벤조에이트, 프로필 파라히드록시벤조에이트, 라우릴황산나트륨, 티타늄 씨앗(E 171), 타자르틸란 수

로페라미드 캡슐 사용에 대한 적응증

증상 치료성인과 12세 이상 어린이의 급성 및 만성 비감염성 설사.

Eresekter 남자 12 zhastan askan balalarda zhedel zљne sozylmaly zұқpalyқ emes 설사any belgіsіne қaray emdeude.

로페라미드 캡슐에 대한 금기 사항

• 감도 증가로페라미드 또는 의약품의 기타 성분에

• 급성 이질 및 기타 위장관 감염(살모넬라 종, 시겔라 종, 캄필로박터 종 포함)

• 장폐색(필요한 경우 연동운동 억제 방지 포함)

• 게실증

• 급성 궤양성 대장염

• 위막성 장염(항생제로 인한 설사)

• 갈락토스, 유당, 흡수 장애 증후군, 포도당혈증, 갈락토오스혈증에 대한 유전적 불내증

• 임신과 수유

• 어린이 연령 최대 12세

• 로페라미드는 시즌 내내 버너의 구성 요소를 차단하는 것이 허용되지 않습니다.

• Zhedel 이질 zhane baska da skazanishek zholdarynyn zhukpalary (현재 Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp. tuyndagan)

• ishektің beteluі (оnѣ ішінди peristaltikan basіndeuіnen aulak bolu kazhettiginde)

• 게실증

• 제델 오익 자랄리 대장염

• zhalganzhargakshaly 장염 (항생제 kabyldaumen tuyndagan 설사)

• 투아 비트켄 갈락토오스, 락토산 카테레 알마우쉴릭, 흡수 장애 증후군, 포도당혈증, 갈락토오스혈증

• 딱정벌레 수유 사례

• 12 zhaska deyingi balalar

로페라미드 캡슐의 부작용

아래에 나열된 부작용다음과 같이 분류됩니다: 매우 흔함(>10%), 흔함(>1% 및< 10 %), нечастые (>0.1% 및<1 %), редкие (>0.01% 및<0.1 %) и очень редкие (<0.01 %), включая единичные случаи.

자주

• 입마름, 메스꺼움, 구토, 위통, 복통 및 불쾌감, 고창, 소화불량, 장산통, 변비

• 피로, 졸음, 불면증, 두통, 현기증, 우울/의식 상실, 경련, 떨림

• 알레르기 반응(피부 발진)

• 전해질 장애

드물게

• 요폐

• 수포성 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 다형 홍반, 독성 표피 괴사용해

아주 드물게

• 저혈량증

• 마비성 장폐색증, 독성 거대결장의 형성 가속화

• 아나필락시스 쇼크 및 아나필락시양 반응

로페라미드에 대한 임상 및 시판 후 연구에서 보고된 이상반응은 급성 설사 증후군(복통/불편함, 메스꺼움, 구토, 구강 건조, 피로, 졸음, 현기증, 변비 및 팽만감)의 전형적인 증상입니다. 따라서 로페라미드 복용과 이러한 증상의 발생 사이의 인과관계를 확립하는 것은 일반적으로 매우 어렵습니다.

Atalgan zhagymsyz aserleri tomendehydey zhiktelgen, ote zhiі (> 10%), zhiі (>1% zhīne< 10 %), жиі емес (>0.1%<1 %), сирек (>0.01%<0.1 %) және өте сирек (<0.01 %), бірлі-жарымды жағдайларды қоса.

• ayzdyn kebersuі, zhurek ainuy, құсу, 위통, іshtegі zhaysyzdyk sezimіm 기운, 자만심, 소화 불량, іshektin tүyіluі, іsh katu

• sharshagyshtyk, ұйқышылдик, ұйқызыздик, 베이스 aуыруы, 베이스 ainalуы, 위생 기지/joғaluy, құрысу, диріл

• 알레르기 반응(teri bortpesi)

• 일렉트로리틱 부질리스타

사이렉

• 네셉틴 이르킬루이

• 수포증, 스티븐스-존슨 증후군, 다형홍반, 표피괴사용해

오테 시렉

• 저혈량증

• saldangan 및 betelis, utyty 메가 컬럼 tuzyluinin zhedeldeui

• 아나필락시스 쇼크 및 아나필락시양 반응

Loperamidti klinikalyk zhane post-marketingtik zertteuler kezinde zhagymsyz 반응라 turaly habarlar zhedel 설사 증후군(복통/불편함, zhurek ainuy, kusu, auyzdyn kebersuі, sharshagyshtyқ, ұйқышы ldyk, bass ainaluy, ish katu zane іshtin 케부이) 텐. Sondyktan loperamidti kabyldau men atalgan 증상dardyn paya boluy arasyndagy saldarlyk baylanysty anyktau adette qiyn.

사용을 위한 특별 지침

변비나 복부 팽만감이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다. 로페라미드로 설사를 치료하는 것은 증상이 있을 뿐이므로 가능하다면 병인성 약물을 사용하는 것이 필요합니다. 설사, 특히 어린이의 경우 저혈량증과 전해질 수치 감소가 발생할 수 있습니다. 이러한 경우에는 수액과 전해질을 대체하는 대체 요법이 가장 중요합니다. 급성 설사에서 48시간 이내에 임상적 호전이 관찰되지 않으면 로페라미드 투여를 중단하고 설사의 감염성 원인을 배제해야 한다.

혈변을 동반하는 설사, 고열에는 사용하지 마세요. AIDS 환자의 경우 복부 팽만감의 첫 징후가 나타나면 즉시 치료를 중단해야 합니다. 어떤 경우에는 바이러스 및 세균성 감염성 대장염이 있는 AIDS 환자의 경우 로페라미드로 치료할 때 결장의 독성 확장이 발생할 수 있습니다. 신기능 장애 환자를 치료할 때 로페라미드 용량을 줄일 필요는 없습니다. 치료 중에는 식이 요법과 수분 보충이 권장됩니다.

소아과에서의 사용

간 기능 장애에 사용

간부전의 경우에는 주의해서 약을 처방해야 합니다. 간 기능이 손상된 환자는 중추신경계에 대한 독성 손상 징후를 즉시 확인하기 위해 면밀히 모니터링해야 합니다.

차량 운전 능력과 잠재적으로 위험한 메커니즘에 미치는 영향의 특징

치료 기간 동안 집중력을 높이고 정신 운동 반응의 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동이나 차량 운전을 자제해야 합니다.

Eger ish katuy nemes ishtin kebui damysa darilik zatty kabyldaudy treeu toktatu kerek. 설사 loperamide 펜 emdeu tek 증상이 sipatka i bolgandyktan, olarmen birge múmkіndіgіnshe etiotropt darіlerdi kabyldau kerek. 설사, asyrese balalarda, 저혈량증 zhane elektroliterdin kuramynyn tomendeui damuy mumkin. 메인 패널에서 베이스를 제거하려면 전해질 펜을 사용하십시오. Zhedel 설사, eger 48 сағат ішінде ішінде клінкалік зжазару бікалмаша, лоперамидиті қабідауди вћ 2010 зқан 설사ң қққпаліқ сығу TGі 에 зққка шығару керек.

Kan aralas nazhispen zhane zhogary 온도 남자 설사 koldanuga bolmaidy. ZHITS-펜 naukustarda ish kebuіnіn algašky belgіlerinde emdeudі dereu toktatu kerek. Caber zhagdaylarda 바이러스 zhanebacteryk tekti zhukpalyk kolitpen ZHITS-pen naukastardy loperamide pen emdeude tok ishektin uytty keney damuy mumkin. zhok에 따라 izdelushilerdi emdeud loperamide 복용량으로 Byrek kyzmetіnіn. Emdelu kezіnde emdљmdі saktau zљne suyyktykty tolyktyru usynlady.

소아과 콜다니루이

4-10 12 zhaska deyinga balalarga 캡슐 loperamide tangayindauga bolmaidy, usynylgan darylik tur – ishuge arnalgan eritindi.

Bauyr qizmetinin buzyluynda koldanyluy

약물을 사용할 준비가 되었습니다. 두 번째 기능은 과학 시스템의 주요 기능입니다.

자동차의 부품 수는 전기차와 동일하다.

Emdelu kezіnde zeyindi zhugary zhumyldyr 남자 zhogary 정신 운동 반응 라 zhyldamdygyn talap etetіn kolik kuraldaryn zhurgizuge zhane kauiptіlіgі zor kyzmet túrler 이름 ainalysuga bolmaida.

복용량 및 투여 방법

캡슐은 씹지 않고 물과 함께 경구 복용합니다.

급성 설사

성인의 시작 용량은 2캡슐(4mg)입니다. 이후 묽은 변의 경우 매 배변 후 1캡슐(2mg)을 복용하세요. 12세 이상의 어린이는 초기 용량으로 2mg을 처방하고, 이후 묽은 변이 있는 경우 매 배변 후에 2mg을 처방합니다. 일일 최대 복용량은 16mg(8캡슐)을 초과해서는 안 됩니다. 결과에 따라 다음날 복용량을 조정해야 하며, 1일 최대 복용량은 첫날 복용량을 초과해서는 안 됩니다.

만성 설사의 경우

성인의 일일 초기 복용량은 2캡슐(4mg)입니다. 이 용량은 일반적으로 배변 빈도가 1일 1~2회가 되도록 개별적으로 조정되며, 이는 일반적으로 1일 1~6 캡슐의 유지 용량으로 달성됩니다. 성인의 급성 및 만성 설사의 최대 일일 복용량은 16mg (8 캡슐), 어린이의 경우 체중 20kg 당 6mg-최대 16mg입니다. 정상적인 변이 보이거나 12시간 이상 변이 없는 경우에는 복용을 중단하십시오.

캡슐 shaynamai, sumen ishke kabyldau kerek.

제델 설사

Eresekterge arnalgan bastapky는 kuraydy 2캡슐(4mg)을 투여합니다. Sosyn ar ulken dљretten keyin, sұyyk nљzhіs bolgan zhagdayda 1 캡슐 (2 mg). 12 askan balalarga bastapky 2 mg 복용량 tagayyndaida, sosyn љr үlken dљretten kein, suyyk nīnīzhіs bolgan zhaғdayda 2 mg-day. En zhogary tauliktik 복용량 16 mg-day (8 캡슐) aspauy kerek. Kelesi kungi dosas natizhesin karaj rettelui kerek, eng zhogars tauliktik 복용량 berinshy kungi dozada aspauy kerek.

소질말리 설사

Eresekterge arnalgan bastapky tauliktik은 kuraydy 2캡슐(4mg)을 투여합니다. 환자에게 매일, 용량 추가 후 1~2일, 1일 6캡슐씩 1일 동일 용량을 투여하였다. En zhogary tauliktik 복용량 zhedel zhane sozylmaly 설사 heresekterde – 16 mg (8 캡슐), balalarda –6 mg dene salmagynyn 20 kg - 16 mg deine의 경우. Nezhіs kalpyna kelgen zhagdaida nemese 12 sagattan asa uakyt nazhіs bolmagan zhagdaida 준비 kabyldaudy toktatady.

약물 상호작용

약리학적 효과가 유사한 약물을 제외하고는 상호 작용 효과가 강화될 가능성이 있어 다른 약물과의 상호작용은 확인되지 않았습니다.

약리학에 관한 한 약물 준비가 진행 중입니다. Ozara Aserinin Kusheyuі mүmkіndіgіne baylanysty, Baska dљrіlіk zattarmen Ozara Orekettesuі anқtalmagan.

로페라미드 캡슐 과다 복용

증상: 중추신경계 저하(혼미, 운동 조정 장애, 졸음, 동공 축소, 근육 고혈압, 호흡 저하), 장 폐쇄.

치료: 위세척, 활성탄 투여(로페라미드 복용 후 3시간 이내), 필요한 경우 인공호흡, 대증요법. 해독제는 날록손입니다. 로페라미드의 작용시간은 날록손의 작용시간(1~3시간)보다 길기 때문에 날록손의 반복투여가 필요할 수 있습니다. 중추신경계 저하 가능성을 확인하려면 환자의 상태를 최소 48시간 동안 면밀히 모니터링해야 합니다.

증상: ortalyk zhuyke zhuyesinin basiendeui (더 작음, kymyl uylesіminіn buzyluy, uykishyldyk, 동공 축소, bolshikettik 고혈압, tynys aludyn basseңdeuі), іshekt 및 beteloui.

에미: Askazandy shayu, belsendirilgen komirdi tagaiyndau (loperamidti kabyldagannan keyin 3 sagattan keshiktirmey), kazhet bolganda – okpeni jasanda zheldetu, belgіsine karai 저는 zhurgiza를 먹습니다. Kaytargysy에는 날록손이 있습니다. Loperamidtin aser etu uzaktygy naloksone karaganda (1 - 3 sag.) uzak bolgandyktan, song ysyn kaytalap tagaiyndau kazhet bolu umkіn. Ortalyk zhuyke zhuyesіnіn bаsеңdеу mүmkіndіgіn аnқtау усhіn еmdelііnіn zhay kүyіn 48 sағattаn wіmе mеsеs іmаkіtу bаkylау kerek.

약리학적 특성

약동학

로페라미드 염산염의 흡수율은 40%입니다. 혈장 내 최대 농도는 2.5시간 후에 도달하며 혈장 단백질(주로 알부민)과의 결합은 97%입니다. 혈액뇌관문을 통과하지 못합니다. 간을 통과하는 "첫 번째" 통과 동안 산화적 N-탈메틸화 과정에서 집중적인 대사가 이루어집니다. 접합을 통해 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 반감기는 9~14시간(평균 10.8시간)입니다. 주로 담즙으로 배설되며, 작은 부분은 결합된 대사산물의 형태로 신장에서 배설됩니다.

Loperamide 염산염 흡수 – 40%. Kanplasmsyndagi eng zhogary 집중 아들 2.5 sagattan kein zhetedi. 플라즈마 akuyzdarymen baylanysuy (negіzinen albumindermen) – 97%. Hematoencephaladyk boget arkyly otpaydi. Bauyr arkyly "algashky"otuіnde totygu N-demethyldene uderіsі barysynda karkyndy 대사 ushyrida. Bauyrmen의 체액과 대사의 활용. Zhartylay Shygarylu kezen 9-14 sagatty kuraydy (ortasha 10.8 s). Negіzinen otpen Shygarylady, azdagan boligi buirektermen (대사 산물 turinde의 활용) Shygarylady.

약력학

로페라미드 염산염은 장벽의 아편유사제 수용체에 결합하여(구아닌 뉴클레오티드를 통한 콜린 및 아드레날린성 뉴런의 자극) 장 평활근의 탄력성과 운동성을 감소시킵니다(아세틸콜린 및 Pg의 방출을 억제함으로써). 연동 운동을 늦추고 장 내용물의 통과 시간을 늘립니다. 항문 괄약근의 긴장도를 높이고 대변 정체를 촉진하며 배변 충동을 감소시킵니다. 효과는 빠르게 발생하고 4~6시간 지속됩니다. 아편제와 달리 로페라마이드는 혈액뇌관문을 통과하지 않기 때문에 중추 효과가 없습니다. 중독이나 중독을 일으키지 않고 행동이 더 선택적이므로 부작용이 적습니다.

Loperamide 염산염 및 Kabyrgalarynyn apiyndy 수용체 baylanysyp (구아닌-뉴클레오티드 arkyly choline-zhane 아드레날린성 신경 세포 자극), ishektin tagis bolshiketin tonus men kymyldauyn t Omendetedi (아세틸콜린 zane Pg bosap shyguyn tezheu arkyly). Peristalticans bayaulatady zhane ishek ishіndegіsіnің zhylju uakytyn artyrady. 약물 Analdi 괄약근 tonus artyrada, bul nazhistіn durys ustalyp turuyna ykpal etyp, ulken dљetke kysyludy azajtuga ykpal edі. Aseri tez damida zhane 4-6 sagatka sozylady. Apiyndardan ayirmashylygy, loperamide hematoencephalidy boget argyly otpeydі, sondyktan ortalyktyk aser ielenbeydі; құmarlyқty zhīne daғdylanyp ketudi tuyndatpaydy, talғap aser etedi, sondyktan zhagymsyz aserleri az.

포장 및 출시 양식

폴리염화비닐 필름과 인쇄된 광택 처리된 알루미늄 호일로 만들어진 블리스터 팩에 각각 10개의 캡슐이 들어 있습니다. 골판지 상자에 국가 및 러시아어로 된 의료 사용에 대한 적절한 수의 지침과 함께 블리스 터 팩 개요 (팩에 포함되지 않음). 골판지 팩에 국가 및 러시아어로 된 의료 사용 지침과 함께 각각 2개의 블리스 터 팩이 들어 있습니다.

실런트에 바스파리락탈간 알루미늄박 자갈간을 함유한 폴리염화비닐 10캡슐이 함유되어 있습니다. Pishіndі yashykty kaptamadan (pљshkege salmay) 의학 koldanyluy zhѩnіndegі memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқауліқтардиң сљйкес санінка мірге каторннін зшалғн қ 또는 아프카 살린간. 2 pіshіndі ұяшықты қaptamadan medicinada qoldanyluy zhѩnіndegі memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұskaulykpen bіrge kartonnan zhasalgan paskade.

물론, 모든 사람이 일생에 한 번 이상 접하게 되는 약물은 많지 않습니다. 그리고 Loperamide도 이 범주에 포함될 수 있습니다. 어떤 약인지, 무엇을 치료하는지 모르더라도 다른 이름으로 사용해도 무방합니다. 사실, 그러한 상황과 모든 사람이 기꺼이 이야기하지 않는 문제가 있는 경우에는 허용됩니다.

설명

로페라미드(Loperamide)라는 물질이 1960년대에 합성되었습니다. 벨기에 제약회사 Janssen의 전문가. 1973년부터 '이모듐'이라는 상품명으로 판매되기 시작했습니다. 이 약은 아편유도체입니다. Loperamide의 주요 적용 분야는 설사 (설사) 치료입니다. 이 약은 처방전 없이 러시아 약국에서 판매됩니다.

구성 및 투여 형태

Loperamide는 캡슐과 정제의 두 가지 제형으로 제공되며 염산염 형태로 제공됩니다. 활성 물질의 질량은 2mg입니다. 이 약물에는 전분, 유당, 에어로실, 스테아르산 마그네슘, 이산화 규소도 포함되어 있습니다.

동작 원리

다른 아편제와 달리 로페라미드는 진통 효과가 없지만 장에 위치한 신경 말단에만 영향을 미치고 프로스타글란딘의 합성을 차단합니다. 이로 인해 장 운동성이 감소하고 대변의 움직임이 느려집니다. 또한 이 약물은 괄약근의 긴장도를 증가시켜 배변 충동 횟수를 줄입니다. 이 약물은 4~6시간 동안 지속되는 빠른 효과를 제공합니다.

약을 복용해야 하는 이유를 잘 알고 있어야 합니다. Loperamide는 설사의 원인인 박테리아, 바이러스 또는 독소에 영향을 미치지 않습니다. 장 질환의 증상을 완화하고 대변을 정상화합니다. 위장 감염 치료에서 Loperamide는 항균제 및 흡착제와 함께 보조제로만 사용할 수 있습니다.

Loperamide 사용에 대한 적응증

레이더 데이터에 따르면, 이 약물은 다양한 원인의 설사에 처방됩니다.

• 만성 또는 급성 감염성 설사
• 여행자 설사
• 과민성대장증후군으로 인한 설사
• 약물 유발 설사
• 알레르기성 설사

이 제품은 회장조루술 중 대변을 조절하는 데에도 사용됩니다.

금기사항

사진: Antonio Guillem / Shutterstock.com

이 약은 임산부를 대상으로 시험된 바가 없으므로 임신 중에는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 첫 번째 삼 분기에는 사용이 엄격히 금지되고 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 사용이 가능하지만 먼저 의사와 상담해야합니다. 이 약물은 모유로 전달되므로 수유 중에 사용하는 것은 금기입니다.

아이들이 Loperamide를 복용할 수 있나요? Loperamide는 3세 이상의 어린이와 성인에게 처방됩니다. 장 근육의 마비와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로 3 세 미만의 어린이에게는 약을 투여해서는 안됩니다. 4세 이상 12세 이하 어린이의 경우, 의사가 약을 처방하고 그의 감독 하에만 복용할 수 있습니다. 일부 국가에서는 12세 미만 어린이에게 이 약을 완전히 금지하고 있습니다. 6세 미만의 어린이에게는 캡슐을 권장하지 않습니다.

또한 간 기능 장애가 심한 경우에는 약물을 복용해서는 안됩니다. 활성 물질의 대사가이 기관에서 일어나기 때문입니다. 팽만감이나 장폐색, 궤양성 대장염, 게실증 등의 증상이 있는 경우에는 이 약을 복용하지 말아야 합니다.

Loperamide 사용 지침

로페라미드를 복용하는 방법? 정확한 투여 방법은 담당 의사와 상의하는 것이 좋습니다. 다만, 일반적인 입학규정은 다음과 같습니다.

성인(12세 이상)의 급성 설사의 경우 초기 복용량은 2정 또는 캡슐(4mg)입니다. 배변이 묽어질 때마다 Loperamide 정제를 한 번 더 복용해야 합니다. 정상적인 대변이 회복되거나 12시간 동안 대변이 나오지 않을 때까지 치료를 계속하며, 48시간 이내에 효과가 없으면 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 만성 설사의 경우 하루 4mg이 처방됩니다. 일일 최대 복용량은 16mg(8개의 Loperamide 정제)입니다.

급성 설사가 있는 8세 미만의 어린이는 로페라미드를 하루 4mg, 한 번에 1mg 이상 복용해서는 안 됩니다. 치료 과정은 3일을 초과해서는 안 됩니다. 9~12세 어린이는 5일 동안 하루 4회 2mg 이하를 복용합니다. 만성 설사의 경우 어린이의 약물 복용량은 하루 2mg입니다.

정제 또는 캡슐은 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다.

부작용 및 특별 지침

로페라미드는 부작용이 있지만 복용량을 준수하면 거의 발생하지 않습니다. 그러나 해당 의약품은 아편류 계열에 속해 있어 절대적으로 안전한 의약품으로 분류하기는 어렵다. 현기증, 두드러기, 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 적응증 밖에서 정기적으로 사용하면 심장 활동 문제, 특히 심실 부정맥이 발생할 수 있습니다.

차량 및 복잡한 기계를 운전하는 경우와 이 약을 동시에 투여하는 경우에는 약물이 반응속도에 영향을 줄 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.

여행자 설사의 경우 장에서 감염 제거 속도가 느려져 온도가 상승할 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

로페라미드는 아편계 진통제와 함께 복용해서는 안 됩니다. 거의 모든 아편유사제는 장운동에 영향을 미치며, 로페라미드와 병용할 경우 누적효과가 나타나 심한 변비를 초래할 수 있다. 히스타민 수용체 억제제, 일부 항생제 - 클라리스로마이신, 에리스로마이신과 함께 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

Loperamide의 유사체

Loperamide의 구조적 유사체는 Imodium입니다. 얀센에서 제조한 오리지널 의약품입니다. Loperamide와 달리 혀 아래에서 녹여야 하는 특수 정제로 제공됩니다. 이 약물은 Diarol, Enterobene, Superilop, Laremid라는 브랜드 이름으로도 생산됩니다.

"Loperamide"라는 약물이 필요한 이유는 무엇입니까? 이 약에 대한 리뷰, 적응증, 부작용, 지침 및 금기 사항이 이 기사에 나와 있습니다. 또한 언급된 약물이 어떤 약리학적 특성을 가지고 있는지, 그 구성에 무엇이 포함되어 있는지, 어떤 형태로 생산되는지 등에 대해 알려 드리겠습니다.

구성, 포장, 형태 및 설명

Loperamide와 같은 약은 어떤 형태로 구입할 수 있습니까? 전문가의 리뷰에 따르면 이 약은 캡슐, 흡수성 정제 및 방울 형태로 약국에 공급됩니다.

처음 두 가지 양식은 성인 환자와 6세 이상의 어린이를 대상으로 합니다. 후자의 경우 일부 국가에서는 1세 미만의 아기에게만 방울을 사용했습니다. 그러나 러시아 연방에서는 이 양식이 의사의 처방 없이 독립적으로 사용되는 경우가 많아 사망을 비롯한 심각한 합병증을 초래하기 때문에 판매가 허용되지 않습니다.

정제 및 캡슐의 활성 물질은 로페라미드 염산염입니다. 의사의 리뷰에 따르면 이 성분은 두 가지 형태 모두 동일한 양, 즉 각각 2mg으로 포함되어 있습니다. 추가 요소로는 유당, 옥수수 전분, 활석 및 콜로이드 이산화 규소가 포함됩니다.

캡슐은 젤라틴 껍질로 생산됩니다. 내용물은 백색 또는 거의 백색의 분말이다. 정제는 모양이 편평하며 황색을 띠는 경우가 있습니다.

두 가지 유형의 의약품 모두 골판지 팩에 담긴 블리스터 팩에 들어 있습니다.

약리학적 특성

Loperamide와 같은 약물은 무엇입니까? 약사의 리뷰에 따르면 이것이 증상이 있는 설사약임을 알 수 있습니다.

장벽의 오피오이드 수용체에 결합함으로써 약물의 활성 물질은 장 평활근의 운동성과 긴장도를 감소시킵니다. 이 효과는 내용물의 통과 속도를 늦추고 대변에서 전해질과 체액의 방출을 감소시킵니다.

또한 문제의 치료법은 괄약근(항문)의 긴장도를 증가시켜 궁극적으로 배변 및 배변 정체에 대한 충동을 줄이는 데 도움이 된다는 점에 유의해야 합니다.

Loperamide는 얼마나 오래 지속됩니까? 환자의 리뷰에 따르면 이 약을 복용하면 효과가 매우 빠르게 나타납니다. 게다가 5~6시간 동안 계속된다.

약동학적 특성

문제의 약물(로페라미드 염산염)의 활성 물질은 얼마나 빨리 흡수됩니까? 전문가의 리뷰에는 이 약의 활성 성분의 최고 농도가 투여 후 2.6시간에 달성된다는 정보가 포함되어 있습니다. 약물의 흡수율은 40%, 단백질 결합율은 97%입니다.

또한 약물은 침투하지 않으며 대사는 거의 전적으로 간에서 (접합에 의해) 발생합니다.

약물의 반감기는 10~14시간이다. 주로 장과 신장(일부)을 통해 배설됩니다.

표시

Loperamide가 어린이에게 처방되는 이유는 무엇입니까? 전문가의 리뷰에 따르면 이 약은 어린이뿐만 아니라 성인도 복용할 수 있습니다. 다양한 원인(알레르기, 약물, 감정, 방사선 등)의 만성 및 급성 설사의 증상 치료를 위한 것입니다. 또한 이 약은 회장조루술 등의 진단을 받은 환자의 대변을 조절할 수 있습니다.

금기사항

어떤 경우 Loperamide을 사용해서는 안되나요? 사용 지침, 의사의 리뷰에 따르면 문제의 약물은 약물에 과민증, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애, 게실증, 장 폐쇄, 급성기 궤양성 대장염, 위막성 설사로 인해 발생하는 환자에게 사용이 권장되지 않습니다. 장염 (급성).

또한 이 약은 이질 및 기타 위장관 감염, 임신(특히 임신 초기) 및 수유기에 대한 단독 요법으로 사용할 수 없다는 점에 유의해야 합니다.

Loperamide를 어린이에게 투여할 수 있습니까? 전문가의 리뷰에 따르면 캡슐에 담긴 약은 어린이에게 처방되지 않습니다.

이 약은 간부전 환자에게 극도의 주의를 기울여 투여됩니다.

약물 투여 방법 및 복용량

"Loperamide"라는 약을 어떻게 복용해야합니까? (사용 적응증, 이 약에 대한 리뷰는 제시된 기사에서 찾을 수 있습니다)

캡슐은 씹지 말고 소량의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 정제는 혀 아래에 놓입니다. 몇 초 안에 약이 완전히 용해되어야하며 그 후에 모든 타액을 삼켜야합니다. 정제는 물과 함께 복용해서는 안됩니다.

문제의 약물 복용량은 환자의 나이에 따라 다릅니다.

만성 및 급성 설사의 경우 성인은 2캡슐(초기)을 처방하고 이후 각 배변 후(대변이 여전히 느슨한 경우) 1캡슐을 처방합니다.

급성 설사의 경우 6세 이상의 어린이에게는 매 배변 후 1캡슐을 투여합니다.

성인(만성 및 급성 설사의 경우)의 일일 최대 복용량은 8캡슐, 어린이의 경우 3캡슐입니다.

12시간 이상 배변이 없거나 배변이 정상화된 후에는 이 약 치료를 중단해야 합니다.

과다 복용

환자가 "로페라마이드"(정제)라는 약물을 잘못 복용하면 어떤 결과가 발생합니까? 의사의 리뷰에 따르면 이 경우 과다 복용으로 인해 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다: 중추 신경계 저하(근육증, 혼미, 졸음, 조정 부족, 호흡 저하 및 근육 고혈압).

증상 치료가 치료법으로 사용됩니다. 환자의 위를 세척하고 활성탄을 투여합니다.

과량투여한 경우에는 최소 2일간 의학적인 관찰이 필요합니다.

수유와 임신

임신 중에 Loperamide를 복용하는 것이 가능합니까? 전문가의 리뷰에 따르면 이 약은 임신 초기에 금기입니다. 두 번째와 세 번째의 경우, 이 기간 동안 여성에게 지사제를 처방할 수 있지만, 이는 산모에게 이익이 되는 것과 아기에게 해를 끼치는 비율을 객관적으로 결정한 후에만 가능합니다.

없다는 사실로 인해 많은 수의이 약은 모유에서 발견되므로 복용 중에는 수유를 중단해야 합니다.

부작용

일반적으로 Loperamide 약물은 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 환자가 알레르기 반응(예: 불면증 또는 반대로 졸음, 혈액량 감소, 전해질 장애, 위통, 구강 건조, 복통 또는 불편함, 구토, 장 산통 및 고창)을 경험할 수 있습니다.

또한 매우 드물게 환자가 부작용으로 요폐 및 장폐색을 경험한다는 점에 유의해야 합니다.

약의 특징

해당 약물로 2일 동안 치료한 후에도 치료 효과가 없으면 의사와 상담해야 합니다.

치료 중 복부 팽만감이나 변비가 나타나면 약물 투여를 중단해야 합니다. 간 기능이 손상된 환자의 경우 중추신경계에 대한 독성 손상 증상을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

이 기간 동안 손실된 전해질과 체액을 보충해야 합니다.

이름:

로페라미드

약리학
행동:

그 약은 지사(설사) 효과. 아세틸콜린과 프로스타글란딘의 방출을 억제(억제)하여 장의 긴장도와 운동성을 감소시키고, 항문 괄약근(항문을 압박하는 원형 근육)의 긴장도를 증가시킵니다.

다음에 대한 적응증
애플리케이션:

증상 치료 급성 및 만성 설사식이 요법과 음식의 질 변화, 대사 및 흡수 장애, 알레르기, 감정, 의약, 방사선 기원으로 인해 발생합니다. 감염성 설사의 경우 - 보조제로서; 회장조루술(대변의 빈도와 양을 줄이고 일관성을 더 조밀하게 만들기 위해).

적용 모드:

내부에.
성인을위한치료 시작 시 4 mg, 형태가 없는 각 대변 후 2 mg(단, 하루 16 mg 이하). 약물은 방울로 처방 될 수 있습니다. 첫 번째 복용량은 60 방울이고 그 다음 각 느슨한 대변 후에 30 방울입니다. 최대 복용량- 하루 6회 30방울. 만성 설사의 경우 성인은 4mg을 처방합니다.
8세 이상의 어린이 2mg이지만 하루 8mg을 넘지 않아야 합니다. 2세부터 8세까지의 어린이- 0.004 mg/kg 기준.
약물은 방울로 처방 될 수 있습니다. 첫 번째 복용량은 30 방울, 그 다음에는 하루에 3 번 30 방울입니다. 최대 복용량 - 하루 4회 30방울
만성 설사의 경우 5세 이상의 어린이이 약물은 일일 복용량 30 방울 또는 2mg으로 처방됩니다.
2~5세 어린이약물은 체중 10kg 당 1mg의 용량으로 시럽 형태로 처방 될 수 있습니다. 투여 빈도 - 하루 2-3 회. 대변이 정상화되거나 12시간 이상 대변이 없으면 약물 투여를 중단해야 합니다.

심한 변비가 발생할 수 있으므로 사용 기간은 2일을 초과해서는 안 됩니다. 복용 후 2일이 지나도 설사가 멈추지 않으면 의사와 상담해야 합니다.

부작용:

로페라미드 염산염의 임상 시험 중에 나타난 부작용은 설사 증후군과 관련된 증상과 구별하기 어렵습니다. 일반적으로 이러한 영향은 경미했고 저절로 사라졌습니다. 대부분의 경우 만성 설사 치료에서 관찰되었습니다. 이것들 부작용은 다음과 같습니다: 과민반응 포함 피부 발진, 두드러기, 극히 드물게 - 독성 표피 괴사 용해를 포함한 아나필락시성 쇼크 및 수포성 발진(대부분의 경우 환자는 부작용을 유발하거나 이에 기여할 수 있는 다른 약물을 복용하고 있음), 복통, 팽만감 또는 위 불편감, 메스꺼움, 구토, 변비, 피로, 졸음, 현기증, 구강 건조.

시판 후 연구에서 마비성 장폐색증이 드물게 보고되었습니다. 이러한 보고의 대부분은 급성 이질, 과다 복용 및 2세 미만 어린이에게서 기록되었습니다.

금기사항:

- 과민증, 장폐색, 게실증, 급성 궤양성 대장염, 광범위한 항생제 복용으로 인한 위막성 대장염;
- 장 운동성 억제가 허용되지 않는 기타 상태;
- 급성 이질(특히 대변에 혈액이 존재하고 체온 상승이 동반됨)
- 어린 시절(최대 2년).

상호 작용
다른 약용
다른 방법으로:

콜레스티라민로페라미드를 복용하기 최소 2시간 전에 처방하는 것이 좋습니다. 로페라미드와 장 운동성을 자극하는 약물 사이에는 약리학적 상호작용이 있을 수 있습니다. 베테네콜, 시사프라이드, 메토클로프라미드, 에리스로마이신) 그러므로 동시에 처방하는 것은 권장되지 않습니다.

총 공식

물질 Loperamide의 약리학 그룹

질병학적 분류(ICD-10)

CAS 코드

물질 Loperamide의 특성

로페라미드 염산염은 흰색~노란색 분말입니다. 메탄올, 이소프로필 알코올, 클로로포름에 매우 잘 녹고 물에는 약간 녹습니다. 분자량 513.51.

약리학

장벽의 세로 및 원형 근육의 아편 수용체와 상호 작용하여 아세틸콜린과 PG의 방출을 억제합니다. 장 운동성을 늦추고 장 내용물의 통과 시간을 증가시킵니다. 항문 괄약근의 긴장도를 높이고 대변 정체를 촉진하며 배변 충동을 감소시킵니다. 장 내강으로의 체액 및 전해질 분비를 억제하거나 장에서 염분과 물의 흡수를 자극합니다. 고용량에서는 위에서 염산의 분비를 억제할 수 있습니다. 작업은 빠르게 진행되며 4~6시간 동안 지속됩니다.

로페라미드 복용시 내성이나 약물 의존성이 발생한 사례는 없었습니다. 그러나 고용량의 로페라미드를 투여한 원숭이에서는 모르핀 유사 의존성이 관찰되었습니다.

위장관에 잘 흡수되지 않음(복용량의 약 40%). 장벽 수용체에 대한 높은 친화력과 간을 통한 "첫 번째 통과" 동안 높은 수준의 생체 변환으로 인해 로페라미드 염산염 2mg(1 캡슐)을 복용한 후 변하지 않은 물질의 혈장 수준은 2ng/m 미만입니다. ml. Tmax는 용액 복용 후 약 2.5시간 및 캡슐 복용 후 5시간이며, Cmax는 두 형태 모두 거의 동일합니다. 혈장 단백질 결합 - 97%. T1/2는 9.1~14.4시간(평균 10.8시간)이다. 간에서 대사되며 주로 담즙 및 대변과 결합된 형태로 배설되며 부분적으로는 소변으로 배설됩니다.

발암성, 돌연변이 유발성, 수태능에 영향

쥐를 대상으로 한 18개월 연구에서 MRDC를 초과하는 용량(최대 133배)의 로페라미드를 투여했을 때 발암성 영향이 발견되지 않았습니다. 돌연변이 유발성 연구는 수행되지 않았습니다. 쥐를 대상으로 한 생식 연구에서는 고용량(MRDC의 150~200배)의 로페라미드가 암컷의 불임을 유발하고 수컷의 생식력 감소를 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다.

임신. 기형 유발 효과.쥐와 토끼를 대상으로 한 생식 연구에서 로페라미드는 MRDC의 30배 이하의 용량으로 사용했을 때 기형 유발 효과를 일으키지 않으며 자손에게 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다.

젖 분비.로페라미드가 모유로 전달되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 쥐의 출생 전 및 출생 후 새끼 발달에 대한 연구에서, 수유 중인 암컷 쥐에게 로페라미드를 40mg/kg의 용량으로 투여했을 때 새끼의 생존율이 감소하는 것으로 나타났습니다.

물질 Loperamide의 적용

식이 및 음식의 질 변화, 대사 및 흡수 장애, 알레르기, 감정, 의약, 방사선 기원으로 인한 급성 및 만성 설사의 대증 치료; 감염성 설사의 경우 - 보조제로서; 회장조루술(대변의 빈도와 양을 줄이고 일관성을 더 조밀하게 만들기 위해).

금기사항

광범위한 항생제 복용으로 인한 과민증, 장폐색, 게실증, 급성 궤양성 대장염, 위막성 대장염 장 운동성의 억제가 용납될 수 없는 기타 질환; 급성 이질(특히 대변에 혈액이 섞여 있고 체온 상승이 동반됨) 및 기타 위장 감염(위장 감염 포함)이 포함됩니다. 살모넬라 종, 시겔라 종.그리고 캄필로박터 종.); 6세 미만의 어린이.

사용 제한

심각한 간 기능 장애 및 2~12세 어린이(의료 감독 하에만 가능).

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신(특히 임신 초기) 및 모유 수유 중에는 사용해서는 안 됩니다(임신 및 수유 중인 여성을 대상으로 적절하고 엄격하게 통제된 연구가 수행되지 않았습니다).

물질 Loperamide의 부작용

위장관에서:변비 및/또는 팽만감, 장 산통, 복통 또는 불편함, 메스꺼움, 구토, 구강 건조, 장폐색(매우 드물게) 마름모꼴(선택 사항) - 정제 복용 직후 발생하는 혀의 작열감 또는 따끔거림.

신경계와 감각 기관에서:피로, 졸음, 현기증.

알레르기 반응:피부 발진, 두드러기, 극히 드물게 - 독성 표피 괴사를 포함한 아나필락시스 쇼크 및 수포성 발진(대부분의 경우 환자는 부작용을 유발하거나 이에 기여할 수 있는 다른 약물을 복용하고 있었습니다).

기타:요폐(드물게).

상호 작용

아편계 진통제와 로페라미드를 병용하면 심각한 변비의 위험이 증가할 수 있습니다.

과다 복용

증상:중추 신경계 우울증 (혼미, 운동 조정 장애, 졸음, 동공 축소, 근육 과다 긴장, 호흡 억제), 장 폐쇄.

치료:(필요한 경우) 해독제인 날록손을 사용합니다. 로페라미드는 날록손에 비해 작용시간이 길기 때문에 길항제의 반복투여가 가능하다. 환자에 대한 장기적이고 세심한 모니터링(최소 1일)과 대증요법, 위세척, 활성탄 투여, 기계적 환기가 필요합니다.

투여 경로

내부에.

물질 Loperamide에 대한 예방 조치

급성 설사, 변비, 팽만감, 부분 장 폐쇄가 발생한 후 48시간 이내에 임상적 호전이 관찰되지 않으면 로페라미드 투여를 중단해야 합니다.

만성 설사의 경우 로페라미드는 의사가 처방한 대로만 복용할 수 있습니다.

로페라미드는 중추신경계에 대한 로페라미드의 아편 유사 효과에 대한 민감도가 더 높기 때문에 어린 아이들에게는 주의해서 사용해야 합니다. 설사 치료 중(특히 어린이의 경우) 체액과 전해질 손실을 보충하는 것이 필요합니다. 탈수는 로페라미드에 대한 반응의 변화에 ​​기여할 수 있습니다.

노인 환자에게는 주의해서 사용하십시오(로페라미드에 대한 반응의 가변성 및 탈수 증상을 가릴 수 있음).

간 기능 장애가 있는 환자의 경우 중추 신경계에 대한 독성 손상 징후에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요합니다(로페라미드 대사가 느려짐).

여행자 설사 환자의 경우, 로페라미드에 의한 장운동 감소로 인해 미생물 제거가 늦어져 체온이 장기간 상승할 수 있습니다. 시겔라,살모넬라균,일부 변종 대장균등) 및 장 점막으로의 침투.

치료기간 중에는 차량 운전이나 장비 조작 시 주의가 필요합니다.

다른 활성 성분과의 상호 작용

상표명