심장 근육 조직의 기능. 근육 조직의 조직학적 구조

근육 조직은 구조와 기원이 다르지만 수축하는 능력은 공통된 조직입니다. 그들은 신경 자극을 감지하고 수축으로 반응할 수 있는 세포인 근세포로 구성됩니다.

근육 조직의 특성 및 유형

형태학적 특성:

• 근세포의 길쭉한 모양;
• 근섬유와 근필라멘트는 세로 방향으로 위치합니다.
• 미토콘드리아는 수축성 요소 근처에 위치합니다.
• 다당류, 지질 및 미오글로빈이 존재합니다.

근육 조직의 특성:

• 수축성;
• 흥분성;
• 전도도;
• 확장성;
• 탄력.

다음 유형이 구별됩니다.형태 기능적 특징에 따른 근육 조직:

1. 줄무늬: 골격, 심장.
2. 매끄러운.

조직유전학적 분류배아 근원에 따라 근육 조직을 다섯 가지 유형으로 나눕니다.

• 중간엽 - desmal 기초;
• 표피 - 피부 외배엽;
• 신경 - 신경판;
• coelomic - splanchnotomes;
• 체세포 - myotome.

1~3가지 유형 중 평활근 조직이 발달하고, 4, 5가지 유형이 가로무늬 근육을 형성합니다.

평활근 조직의 구조와 기능

개별적인 작은 스핀들 모양의 셀로 구성됩니다. 이 세포에는 하나의 핵과 세포의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 뻗어 있는 얇은 근원섬유가 있습니다. 평활근 세포는 10-12개의 세포로 구성된 묶음으로 통합됩니다. 이 연관성은 평활근의 신경 분포 특성으로 인해 발생하며 전체 평활근 세포 그룹에 대한 신경 자극의 전달을 촉진합니다. 평활근 조직은 리드미컬하게, 천천히, 장기간에 걸쳐 수축하며, 상당한 에너지 소비나 피로 없이 큰 근력을 발달시킬 수 있습니다.

하등 다세포 동물의 경우 모든 근육은 평활근 조직으로 구성되어 있지만 척추동물의 경우 내부 장기(심장 제외)의 일부입니다.

이 근육의 수축은 사람의 의지에 의존하지 않습니다. 즉, 비자발적으로 발생합니다.

평활근 조직의 기능:

• 중공 기관의 안정적인 압력 유지;
• 혈압 수준 조절;
• 소화관의 연동 운동, 내용물의 이동;
• 방광 비우기.

골격근 조직의 구조와 기능

10-12cm 길이의 길고 두꺼운 섬유로 구성되어 있으며 골격근은 대뇌 피질에서 나오는 자극에 반응하여 자발적인 수축이 특징입니다. 수축 속도는 평활근 조직보다 10-25배 빠릅니다.

줄무늬 조직의 근육 섬유는 막(sarcolemma)으로 덮여 있습니다. 껍질 아래에는 세포질 주변과 수축성 필라멘트 인 근원 섬유를 따라 위치한 많은 수의 핵이있는 세포질이 있습니다. 근원섬유는 빛의 굴절률이 서로 다른 어두운 영역과 밝은 영역(디스크)이 순차적으로 교대로 반복되는 것으로 구성됩니다. 전자현미경을 사용하여 근원섬유가 원섬유로 구성되어 있음이 확인되었습니다. 얇은 원섬유는 액틴 단백질로 만들어지고, 두꺼운 원섬유는 미오신으로 만들어집니다.

섬유가 수축하면 수축성 단백질이 흥분되고 얇은 원섬유가 두꺼운 원섬유 위로 미끄러집니다. 액틴은 미오신과 반응하여 단일 액토미오신 시스템이 발생합니다.

골격근 조직의 기능:

• 동적 - 공간에서의 움직임;
• 정적 - 신체 부위의 특정 위치를 유지합니다.
• 수용체 - 자극을 감지하는 고유 수용체;
• 퇴적 - 액체, 미네랄, 산소, 영양소;
• 체온 조절 - 온도가 상승하면 근육이 이완되어 혈관이 확장됩니다.
• 표정 - 감정을 전달합니다.

심장 근육 조직의 구조와 기능

심근은 심장 근육과 결합 조직, 혈관 및 신경으로 구성됩니다. 근육 조직은 줄무늬 근육을 말하며, 줄무늬는 다양한 유형의 근필라멘트의 존재로 인해 발생합니다. 심근은 서로 연결되어 메쉬를 형성하는 섬유로 구성됩니다. 이러한 섬유에는 사슬로 배열된 단일 또는 이핵 세포가 포함됩니다. 이를 수축성 심근세포라고 합니다.

수축성 심근세포의 길이는 50~120마이크로미터, 너비는 최대 20마이크로미터입니다. 여기서 핵은 줄무늬 섬유의 핵과 달리 세포질의 중앙에 위치합니다. 심근세포는 골격근에 비해 근형질이 많고 근원섬유가 적습니다. 지속적인 심장 수축에는 많은 에너지가 필요하기 때문에 심장 근육 세포에는 많은 미토콘드리아가 포함되어 있습니다.

두 번째 유형의 심근 세포는 심장의 전도 시스템을 형성하는 전도 심근세포입니다. 전도 근세포는 수축성 근육 세포에 충동 전달을 제공합니다.

심장 근육 조직의 기능:

• 펌핑 스테이션;
• 혈류의 혈류를 보장합니다.

수축 시스템의 구성 요소

근육 조직의 구조적 특징은 수행되는 기능, 자극을 수신하고 전달하는 능력, 수축 능력에 의해 결정됩니다. 수축 메커니즘은 근원섬유, 수축성 단백질, 미토콘드리아, 미오글로빈 등 여러 요소의 조화로운 작업으로 구성됩니다.

근육 세포의 세포질에는 특별한 수축성 필라멘트 인 근원 섬유가 있으며, 그 수축은 단백질 (액틴과 미오신)의 협력 작업과 Ca 이온의 참여로 가능합니다. 미토콘드리아는 모든 과정에 에너지를 공급합니다. 글리코겐과 지질도 에너지 매장량을 형성합니다. 미오글로빈은 O 2를 결합하고 근육 수축 기간 동안 예비분을 형성하는 데 필요합니다. 수축하는 동안 혈관이 압축되고 근육으로의 O 2 공급이 급격히 감소하기 때문입니다.

테이블. 근육 조직의 특성과 유형의 일치

근육 조직은 어디에 있습니까?

평활근은 위장관, 비뇨 생식기 계통, 혈관 등 내부 장기 벽의 필수적인 부분입니다. 그들은 비장, 피부, 동공 괄약근의 캡슐의 일부입니다.

골격근은 체중의 약 40%를 차지하며 힘줄의 도움으로 뼈에 붙어 있습니다. 이 조직은 골격근, 입 근육, 혀, 인두, 후두, 상부 식도, 횡격막 및 안면 근육으로 구성됩니다. 또한 심근에는 줄무늬 근육이 있습니다.

골격근 근육 섬유는 평활근 조직과 어떻게 다른가요?

가로무늬근의 섬유는 평활근 조직의 세포 요소(0.05-0.4mm)보다 훨씬 길다(최대 12cm). 또한 골격섬유에는 액틴과 미오신 필라멘트의 특별한 배열로 인해 가로 줄무늬가 있습니다. 이것은 평활근에는 일반적이지 않습니다.

근섬유에는 핵이 많아 근섬유의 수축이 강하고 빠르며 의식이 있다. 평활근과 달리 평활근 세포는 단핵성이며 느린 속도로 무의식적으로 수축할 수 있습니다.

근육 조직계약 능력을 결합합니다.

구조적 특징: 근육 조직의 구조 요소 중 세포질의 상당 부분을 차지하고 특수 목적을 위해 세포 소기관을 형성하는 액틴 및 미오신 필라멘트로 구성된 수축 장치 - 근섬유 .

근육 조직의 분류

1. 형태기능적 분류:

1) 줄무늬 또는 줄무늬 근육 조직: 골격 및 심장;

2) 줄무늬가 없는 근육 조직: 매끄러운.

2. 조직유전학적 분류(발생 원인에 따라 다름):

1) 신체형(체절의 근분절에서) – 골격근 조직(줄무늬);

2) 체강형(내장 내장층의 심외심판에서) – 심장 근육 조직(줄무늬);

3) 중간엽형(간엽에서 발생) – 평활근 조직;

4) 피부 외배엽에서그리고 전음판– 샘의 근상피 세포(평활근세포)

5) 신경기원(신경관에서) - 근신경세포(동공을 수축시키고 확장시키는 평활근).

근육 조직의 기능: 공간에서 신체나 그 부분의 움직임.

골격근 조직

줄무늬(십자무늬) 근육 조직성인 질량의 최대 40%를 차지하며 골격근, 혀 근육, 후두 등의 일부입니다. 수축은 사람의 의지에 따라 달라지므로 수의근으로 분류됩니다. 스포츠를 할 때 사용되는 근육입니다.

조직발생.골격근 조직은 근분절 세포, 근아세포에서 발생합니다. 머리, 경추, 흉추, 요추, 천추 근분절이 있습니다. 그들은 등쪽과 배쪽 방향으로 자랍니다. 척수 신경의 가지가 일찍 자랍니다. 일부 근아세포는 제자리에서 분화(자생근 형성)하는 반면, 다른 근아세포는 자궁내 발달 3주차부터 중간엽으로 이동하여 서로 합쳐져 다음을 형성합니다. 근육관(근관)) 중앙에 큰 핵이 있습니다. 근관에서는 근섬유의 특수 세포 소기관의 분화가 발생합니다. 처음에는 혈장막 아래에 위치하다가 근관의 대부분을 채웁니다. 핵이 주변으로 이동합니다. 세포 중심과 미세소관이 사라지고 grEPS가 크게 감소합니다. 이 다중 코어 구조를 단순한 , 그리고 근육 조직의 경우 – 근이식세포 . 일부 근모세포는 근섬유 세포의 표면에 위치한 근섬유세포로 분화되어 이후 근육 조직의 재생에 참여합니다.

골격근 조직의 구조

근육 조직의 구조를 살아있는 조직의 여러 수준, 즉 기관 수준(기관으로서의 근육), 조직 수준(근육 조직 자체), 세포 수준(근육 섬유의 구조), 근육 수준에서 살펴보겠습니다. 세포 이하 수준(근원섬유의 구조)과 분자 수준(액틴과 미오신 실의 구조).

지도에서:

1 - 비복근 근육(기관 수준), 2 - 근육의 단면(조직 수준) - RVST 사이의 근육 섬유: 3 - 근내막, 4 - 신경 섬유, 5 - 혈관; 6 - 근육 섬유의 단면(세포 수준): 7 - 근육 섬유의 핵 - 심플라스트, 8 - 근섬유 사이의 미토콘드리아, 파란색 - 근형질 세망; 9 — 근원섬유 단면(세포 이하 수준): 10 — 얇은 액틴 필라멘트, 11 — 두꺼운 미오신 필라멘트, 12 — 두꺼운 미오신 필라멘트의 머리.

1) 기관 수준: 구조 근육은 기관이다.

골격근은 결합 조직 구성 요소 시스템에 의해 서로 연결된 근육 섬유 다발로 구성됩니다. 자궁내막– 혈관과 신경말단이 지나가는 근섬유 사이의 PBCT층 . 페리미슘– 10~100개의 근섬유 다발을 둘러싸고 있습니다. 상층막– 치밀한 섬유 조직으로 대표되는 근육의 외부 껍질.

2) 조직 수준: 구조 근육 조직.

골격 줄무늬(횡문) 근육 조직의 구조적 및 기능적 단위는 다음과 같습니다. 근섬유– 직경 50 미크론, 길이 1 ~ 10-20cm의 원통형 구조 근육 섬유는 다음으로 구성됩니다. 1) 근섬유증(위의 형성, 구조 - 아래 참조), 2) 작은 형성층 세포 - 근위수세포, 근섬유의 표면에 인접하고 원형질막의 오목한 부분에 위치, 3) 원형질막을 덮는 기저막. Plasmalemma와 기저막의 복합체는 다음과 같습니다. 육종. 근육 섬유는 가로 줄무늬가 특징이며 핵은 주변으로 이동합니다. 근육 섬유 사이에는 PBST(endomysium) 층이 있습니다.

3) 세포 수준: 구조 근육섬유(근섬유).

"근육 섬유"라는 용어는 "근섬유"를 의미합니다. 근섬유는 수축 기능을 제공하기 때문에 근섬유 세포는 재생에만 관여합니다.

근이식세포, 세포와 마찬가지로 핵(보다 정확하게는 많은 핵), 세포질(육질) 및 원형질막(기저막으로 덮여 있으며 육종이라고 함)의 3가지 구성 요소로 구성됩니다. 세포질의 거의 전체 부피는 특수 목적 세포 소기관인 근원섬유로 채워져 있으며, 범용 세포 소기관: grEPS, aEPS, 미토콘드리아, 골지체 복합체, 리소좀 및 핵도 섬유 주변으로 이동합니다.

근육 섬유(근섬유)에서는 기능적 장치가 구별됩니다. 막, 원섬유의(수축) 및 영양.

영양 장치핵, 근형질 및 세포질 소기관 포함: 미토콘드리아(에너지 합성), grEPS 및 골지체 복합체(단백질 합성 - 근원섬유의 구조 구성 요소), 리소좀(섬유의 낡은 구조 구성 요소의 식균 작용).

막 장치: 각각의 근섬유는 근섬유로 덮여 있는데, 여기서 외부 기저막과 원형질막(기저막 아래)이 구별되어 함입을 형성합니다( 티-튜브). 각각에게 티- 튜브가 두 개의 탱크에 인접해 있습니다. 삼인조: 둘 엘-튜브(aEPS 탱크) 및 1개 티-세뇨관(혈장막의 함입). AEPS는 탱크에 집중되어 있습니다. 사감소에는 2+가 필요합니다. 근위수체 세포는 외부의 원형질막에 인접해 있습니다. 기저막이 손상되면 근위수 세포의 유사분열 주기가 시작됩니다.

원섬유 장치.줄무늬 섬유의 세포질 대부분은 조직의 수축 기능을 제공하는 세로 방향의 근원섬유인 특수 목적 세포소기관에 의해 점유됩니다.

4) 세포하 수준: 구조 근섬유.

광학 현미경으로 근육 섬유와 근섬유를 검사하면 그 안에 어둡고 밝은 부분, 즉 디스크가 교대로 나타납니다. 다크 디스크는 복굴절성을 가지며 이방성 디스크라고 합니다. ㅏ- 디스크. 밝은 색의 디스크는 복굴절성이 없으며 등방성 디스크라고 합니다. 나-디스크.

디스크 중간에 ㅏ더 밝은 영역이 있습니다- N- 미오신 단백질의 두꺼운 필라멘트만 포함되어 있는 영역. 중간에 N-구역(즉, ㅏ-디스크) 어두운 것이 눈에 띕니다 중- 마이오메신(두꺼운 필라멘트의 조립 및 수축 중 고정에 필요함)으로 구성된 라인. 디스크 중간에 나줄이 빽빽하게 있어요 지, 이는 단백질 원섬유 분자로 만들어졌습니다. 지-선은 데스민 단백질을 이용하여 인접한 근섬유와 연결되므로 인접한 근섬유의 명명된 선과 디스크가 모두 일치하여 줄무늬 근섬유의 그림이 만들어집니다.

근원섬유의 구조 단위는 다음과 같습니다. 근절 (에스) — 두 개의 섬유 사이에 둘러싸인 근필라멘트 다발입니다. 지-윤곽. 근원섬유는 많은 근절로 구성되어 있습니다. 근절의 구조를 설명하는 공식:

에스 = 지 1 + 1/2 나 1 + ㅏ + 1/2 나 2 + 지 2

5) 분자 수준: 구조 액틴 그리고 미오신 필라멘트 .

전자현미경으로 보면 근원섬유는 두꺼운 덩어리, 또는 미오신, 그리고 얇거나, 또는 액틴, 필라멘트. 두꺼운 필라멘트 사이에는 얇은 필라멘트(직경 7-8nm)가 있습니다.

두꺼운 필라멘트, 즉 미오신 필라멘트,(직경 14 nm, 길이 1500 nm, 사이의 거리 20-30 nm) 근육의 가장 중요한 수축 단백질인 미오신 단백질 분자로 구성되며, 각 가닥에는 300-400개의 미오신 분자가 있습니다. 미오신 분자는 2개의 중쇄와 4개의 경쇄로 구성된 육량체입니다. 중쇄는 두 개의 나선형으로 꼬인 폴리펩티드 가닥입니다. 끝에는 구형 머리가 있습니다. 헤드와 중쇄 사이에는 헤드의 구성을 변경할 수 있는 힌지 부분이 있습니다. 머리 부위에는 경쇄 (각각 2 개씩)가 있습니다. 미오신 분자는 머리가 바깥쪽을 향하는 방식으로 두꺼운 필라멘트로 배열되어 두꺼운 필라멘트의 표면 위로 튀어나오고, 무거운 사슬은 두꺼운 필라멘트의 핵심을 형성합니다.

미오신은 ATPase 활성을 가지고 있습니다. 방출된 에너지는 근육 수축에 사용됩니다.

얇은 필라멘트 또는 액틴 필라멘트,(직경 7-8 nm), 액틴, 트로포닌 및 트로포미오신의 세 가지 단백질로 구성됩니다. 질량 기준으로 주요 단백질은 나선을 형성하는 액틴입니다. 트로포미오신 분자는 이 나선의 홈에 위치하며, 트로포닌 분자는 나선을 따라 위치합니다.

두꺼운 필라멘트가 근절의 중앙 부분을 차지합니다. ㅏ-디스크, 얇은 점유 나- 두꺼운 근필라멘트 사이에 디스크를 부분적으로 삽입합니다. N-영역은 두꺼운 스레드로만 구성됩니다.

휴식하는 얇고 두꺼운 필라멘트(근섬유)의 상호작용불가능하니까. 액틴의 미오신 결합 부위는 트로포닌과 트로포미오신에 의해 차단됩니다. 고농도의 칼슘 이온에서 트로포미오신의 형태적 변화는 액틴 분자의 미오신 결합 영역의 차단을 해제합니다.

근육 섬유의 운동 신경 분포. 각 근육 섬유에는 자체 신경 분포 장치(운동 플라크)가 있으며 인접한 RVST에 위치한 혈모세혈관 네트워크로 둘러싸여 있습니다. 이 단지는 미온.단일 운동 뉴런의 지배를 받는 근육 섬유 그룹을 근육이라고 합니다. 신경근 단위.이 경우 근섬유는 근처에 위치하지 않을 수 있습니다(하나의 신경 말단이 1~수십 개의 근섬유를 제어할 수 있음).

신경 자극이 운동 뉴런의 축삭을 따라 도착하면, 근육 섬유 수축.

근육 수축

수축하는 동안 근육 섬유는 짧아 지지만 근원 섬유의 액틴과 미오신 필라멘트의 길이는 변하지 않지만 서로 상대적으로 움직입니다. 미오신 필라멘트는 액틴 필라멘트, 액틴 필라멘트 사이-미오신 필라멘트 사이의 공간으로 이동합니다. 결과적으로 너비가 줄어 듭니다. 나-디스크, 시간- 줄무늬와 근절의 길이가 감소합니다. 너비 ㅏ-디스크는 변경되지 않습니다.

완전 수축 시 Sarcomere 공식: 에스 = 지 1 + ㅏ+ 지 2

근육 수축의 분자 메커니즘

1. 신경근 시냅스를 통한 신경 자극의 통과 및 근섬유의 원형질막의 탈분극;

2. 탈분극파는 다음과 같이 이동한다. 티-세뇨관(혈장막의 함입) 엘-세뇨관(육형질세망의 물탱크);

3. 근형질세망의 칼슘 채널 개방 및 이온 방출 사 2+는 육질로;

4. 칼슘은 근절의 얇은 필라멘트로 확산되어 트로포닌 C와 결합하여 트로포미오신의 형태적 변화를 일으키고 미오신과 액틴을 결합하는 활성 중심을 해방시킵니다.

5. 액틴-미오신 "교량"의 형성과 함께 액틴 분자의 활성 센터와 미오신 머리의 상호 작용;

6. 미오신 머리는 액틴을 따라 "걷고" 이동하는 동안 액틴과 미오신 사이에 새로운 연결을 형성하며, 액틴 필라멘트는 미오신 필라멘트 사이의 공간으로 당겨집니다. 중-라인, 두 개를 하나로 모으는 것 지-윤곽;

7. 휴식: 사근형질세망펌프의 2+ -ATPase 사근형질에서 수조로 2+. 근형질에서는 농도가 사 2+는 낮아집니다. 트로포닌 결합이 끊어졌습니다. 와 함께칼슘과 함께 트로포미오신은 가는 필라멘트의 미오신 결합 부위를 닫고 미오신과의 상호작용을 방지합니다.

미오신 머리의 각 움직임(액틴에 부착 및 분리)에는 ATP 에너지 소비가 수반됩니다.

감각 신경 분포(신경근 방추). 추내근 섬유는 감각 신경 말단과 함께 골격근의 수용체인 신경근 방추를 형성합니다. 외부에 스핀들 캡슐이 형성됩니다. 가로무늬(줄무늬) 근육 섬유가 수축하면 방추의 결합 조직 캡슐의 장력이 변하고 이에 따라 추내(캡슐 아래에 위치) 근육 섬유의 색조가 변경됩니다. 신경 충동이 형성됩니다. 근육이 과도하게 늘어나면 통증이 발생합니다.

근육 섬유의 분류 및 유형

1. 수축의 특성상: 페이직과 토닉근육 섬유. Phasic은 빠른 수축을 수행할 수 있지만 달성된 단축 수준을 오랫동안 유지할 수는 없습니다. 긴장성 근육 섬유(느림)는 정적 장력이나 긴장도를 유지하여 공간에서 신체의 특정 위치를 유지하는 역할을 합니다.

2. 생화학적 특성 및 색상별 할당하다 빨간색과 흰색 근육 섬유. 근육의 색은 혈관화 정도와 미오글로빈 함량에 따라 결정됩니다. 적색 근육 섬유의 특징은 근원섬유 사이에 사슬이 위치한 수많은 미토콘드리아가 존재한다는 것입니다. 백색 근육 섬유에는 미토콘드리아 수가 적고 근육 섬유의 근형질에 고르게 위치합니다.

3. 산화 대사 유형별 : 산화성, 해당과정 및 중간체. 근육 섬유의 식별은 미토콘드리아와 크렙스 주기의 지표인 숙신산 탈수소효소(SDH) 효소의 활성을 기반으로 합니다. 이 효소의 활성은 에너지 대사의 강도를 나타냅니다. 근육 섬유 방출 ㅏ- SDH 활성이 낮은 유형(당분해), 와 함께-SDH 활성이 높은 유형(산화성)입니다. 근육섬유 안에-유형은 중간 위치를 차지합니다. 근육 섬유의 전환 ㅏ-입력 와 함께- 유형 표시는 혐기성 해당작용에서 산소 의존 대사로 변경됩니다.

단거리 선수(운동선수, 빠른 짧은 수축이 필요한 경우 보디빌더)의 경우 훈련과 영양은 해당과정의 빠른 백색 근육 섬유의 발달을 목표로 합니다. 그들은 글리코겐을 많이 보유하고 있으며 에너지는 주로 무산소 경로를 통해 생성됩니다. 닭고기의 흰살). 체재자 (운동 선수-지구력이 필요한 스포츠의 마라톤 선수)는 근육에 산화성, 느린 빨간색 섬유가 우세합니다. 호기성 해당 분해, 혈관 (산소 필요)을위한 많은 미토콘드리아가 있습니다.

4. 줄무늬 근육에서는 두 가지 유형의 근육 섬유가 구별됩니다. 추외이는 근육의 실제 수축 기능을 지배하고 결정하며, 추내, 이는 고유수용기의 일부인 신경근 방추입니다.

골격근의 구조와 기능을 결정하는 요인으로는 신경조직의 영향, 호르몬의 영향, 근육의 위치, 혈관화 수준, 운동 활동 등이 있습니다.

심장 근육 조직

심장 근육 조직은 심장 근육층(심근) 및 이와 관련된 큰 혈관의 입에 위치합니다. 이는 세포 유형의 구조를 가지며 주요 기능적 특성은 자발적인 리듬 수축(불수의적 수축) 능력입니다.

이는 심외막판(경부 중배엽 내장층)에서 발생하며, 이 세포의 세포는 유사분열에 의해 증식한 후 분화됩니다. 근필라멘트는 세포에 나타나며, 이는 근원섬유를 형성합니다.

구조. 심장 근육 조직의 구조 단위는 세포입니다 심근세포.세포 사이에는 혈관과 신경이 있는 PBCT 층이 있습니다.

심근세포의 종류 : 1) 전형적인 (근로자, 수축성), 2) 전형적인 아닌(전도성), 3) 분비 기관.

전형적인 심근세포

일반(작동, 수축) 심근세포– 길이가 최대 100-150 마이크론, 직경이 10-20 마이크론인 원통형 셀. 심근세포는 심근의 주요 부분을 형성하며 원통의 기저부에 의해 사슬로 서로 연결됩니다. 이러한 영역을 호출합니다. 디스크 삽입, desmosomal 접촉과 넥서스(틈새 모양 접촉)가 구별됩니다. Desmosome은 심근세포가 분리되는 것을 방지하는 기계적 응집력을 제공합니다. 간극 접합은 한 심근세포에서 다른 심근세포로 수축이 전달되는 것을 촉진합니다.

각 심근세포에는 기저막으로 둘러싸인 하나 또는 두 개의 핵, 근형질 및 원형질막이 포함되어 있습니다. 근섬유와 동일한 기능적 장치가 있습니다. 막, 원섬유의(수축성), 영양,그리고 정력적인.

영양 장치 핵, 근형질 및 세포질 소기관을 포함합니다: grEPS 및 Golgi 복합체(단백질 합성 - 근원섬유의 구조 구성 요소), 리소좀(세포 구조 구성 요소의 식균작용). 골격근 조직의 섬유와 같은 심근 세포는 근형질에 철 함유 산소 결합 색소 미오글로빈이 존재하는 것이 특징이며, 이는 붉은 색을 띠고 적혈구 헤모글로빈과 구조 및 기능이 유사합니다.

에너지 기기 미토콘드리아와 내포물로 대표되며, 그 분해는 에너지를 제공합니다. 미토콘드리아는 원섬유 사이, 핵의 극, 육종 아래에 줄을 지어 놓여 있습니다. 심근세포에 필요한 에너지는 다음을 분할하여 얻습니다. 1) 이들 세포의 주요 에너지 기질 - 지방산, 지질 방울에 트리글리세리드 형태로 침착됩니다. 2) 원섬유 사이에 위치한 과립에 위치한 글리코겐.

막 장치 : 각 세포는 원형질막 복합체와 기저막으로 구성된 막으로 덮여 있습니다. 껍질은 함입을 형성합니다( 티-튜브). 각각에게 티-세뇨관은 하나의 탱크에 인접해 있습니다(근섬유와는 달리 2개의 탱크가 있음). 근 소포체(수정된 aEPS), 형성 양자 관계: 하나 엘-튜브(aEPS 탱크)와 1개 티-세뇨관(혈장막의 함입). AEPS 탱크 이온 사 2+는 근육 섬유만큼 활발하게 축적되지 않습니다.

원섬유(수축성) 장치 .심근세포의 세포질 대부분은 특수 목적의 소기관인 근원섬유(myofibrils)에 의해 점유되며 세로 방향으로 세포 주변을 따라 위치합니다. 작동하는 심근세포의 수축 장치는 골격근 섬유와 유사합니다. 이완되면 칼슘 이온이 낮은 속도로 근형질로 방출되어 심근세포의 자동성과 빈번한 수축이 보장됩니다. 티- 세뇨관은 넓고 쌍쌍(dyad)을 형성합니다. 티-튜브와 하나의 탱크 네트워크), 해당 지역에 수렴 지-윤곽.

개재 디스크의 도움으로 연결되는 심근 세포는 수축의 동기화에 기여하는 수축 복합체를 형성하며, 인접한 수축 복합체의 심근 세포 사이에 측면 문합이 형성됩니다.

전형적인 심근세포의 기능: 심장 근육의 수축력을 제공합니다.

전도(비정형) 심근세포전기 충격을 생성하고 빠르게 전도하는 능력이 있습니다. 그들은 심장 전도 시스템의 마디와 다발을 형성하고 심박 조율기(동방 결절), 과도 세포(방실 결절), His 다발 및 퍼킨제 섬유의 세포 등 여러 하위 유형으로 나뉩니다. 전도성 심근세포는 수축기구의 약한 발달, 가벼운 세포질 및 큰 핵이 특징입니다. 근원섬유가 무질서하게 배열되어 있기 때문에 세포에는 T세관이나 교차 줄무늬가 없습니다.

비정형 심근세포의 기능– 자극을 생성하고 작동하는 심근세포에 전달하여 심근 수축의 자동성을 보장합니다.

분비성 심근세포

분비성 심근세포는 심방, 주로 오른쪽에 위치합니다. 프로세스 형태와 수축 장치의 약한 발달이 특징입니다. 세포질에는 핵의 극 근처에 다음을 함유한 분비 과립이 있습니다. 나트륨 이뇨 인자 또는 아트리오펩틴(혈압을 조절하는 호르몬) 이 호르몬은 소변으로 나트륨과 수분의 손실, 혈관 확장, 혈압 감소, 알도스테론, 코르티솔, 바소프레신 ​​분비 억제를 유발합니다.

분비성 심근세포의 기능: 내분비.

심근세포의 재생.심근세포는 세포내 재생만을 특징으로 합니다. 심근세포는 분열할 수 없으며 형성층 세포가 부족합니다.

평활근 조직

평활근 조직은 내부 중공 기관과 혈관의 벽을 형성합니다. 줄무늬가 없고 비자발적인 수축이 특징입니다. 신경 분포는 자율 신경계에 의해 수행됩니다.

비횡문형 평활근 조직의 구조적, 기능적 단위 - 평활근 세포 (SMC) 또는 평활근 세포.세포는 방추형이며 길이가 20~1000μm, 두께가 2~20μm입니다. 자궁에서 세포는 길쭉한 돌기 모양을 가지고 있습니다.

평활근세포

평활 근세포는 중앙에 위치한 막대 모양의 핵, 세포 소기관 및 육종(형질막 및 기저막 복합체)이 있는 세포질로 구성됩니다. 극의 세포질에는 골지 복합체, 많은 미토콘드리아, 리보솜 및 발달된 근형질 세망이 있습니다. 근필라멘트는 비스듬히 또는 세로축을 따라 위치합니다. SMC에서는 액틴과 미오신 필라멘트가 근원섬유를 형성하지 않습니다. 더 많은 액틴 필라멘트가 있으며 특수한 가교 단백질에 의해 형성된 조밀한 몸체에 부착됩니다. 미오신 단량체(마이크로미오신)는 액틴 필라멘트 근처에 위치합니다. 길이가 다르기 때문에 얇은 실보다 훨씬 짧습니다.

평활근 세포의 수축액틴 필라멘트와 미오신의 상호 작용을 통해 발생합니다. 신경 섬유를 따라 이동하는 신호는 매개체의 방출을 유발하여 혈장의 상태를 변경합니다. 칼슘 이온이 집중되어 있는 플라스크 모양의 함입(caveolae)을 형성합니다. SMC의 수축은 칼슘 이온이 세포질로 유입되어 유도됩니다. 카베올라는 분리되어 칼슘 이온과 함께 세포 안으로 들어갑니다. 이는 미오신의 중합과 액틴과의 상호작용을 유도합니다. 액틴 필라멘트와 조밀한 몸체가 서로 가까워지고 힘이 근섬유로 전달되고 SMC가 단축됩니다. 평활근세포의 미오신은 특수 효소인 경쇄 키나제에 의해 경쇄가 인산화된 후에만 액틴과 상호작용할 수 있습니다. 신호가 멈춘 후 칼슘 이온은 동굴을 떠납니다. 미오신은 탈분극되어 액틴에 대한 친화력을 잃습니다. 결과적으로, 근필라멘트 복합체가 분해됩니다. 수축이 멈춥니다.

특별한 유형의 근육 세포

근상피 세포 외배엽의 파생물이며 줄무늬가 없습니다. 그들은 분비선(타액선, 유방, 눈물샘)의 분비 부분과 배설관을 둘러싸고 있습니다. 그들은 desmosome에 의해 선 세포에 연결됩니다. 수축함으로써 분비를 촉진합니다. 말단(분비) 부분에서 세포의 모양은 분지되고 별 모양입니다. 핵은 중앙, 세포질, 주로 과정에서 근섬유가 국소화되어 수축 장치를 형성합니다. 이 세포에는 또한 사이토케라틴 중간 필라멘트가 포함되어 있어 상피 세포와의 유사성을 강조합니다.

근신경세포 시신경컵의 바깥층 세포에서 발달하여 동공을 수축시키는 근육과 동공을 확장시키는 근육을 형성합니다. 첫 번째 근육의 구조는 중간엽 기원의 SMC와 유사합니다. 동공을 확장시키는 근육은 방사상으로 위치한 세포 과정에 의해 형성되며, 세포의 핵 함유 부분은 색소 상피와 홍채 간질 사이에 위치합니다.

근섬유아세포 느슨한 결합 조직에 속하며 변형된 섬유아세포입니다. 이들은 섬유아세포(세포간 물질을 합성)와 평활 근세포(확연한 수축 특성을 가짐)의 특성을 나타냅니다. 이러한 세포의 변형으로 우리는 고려할 수 있습니다 근양 세포 고환의 복잡한 정세관 벽의 일부와 난소 난포의 테카 외층. 상처가 치유되는 동안 일부 섬유아세포는 평활근 액틴과 미오신을 합성합니다. 근섬유아세포는 상처 가장자리의 수축을 제공합니다.

내분비 평활근세포 신장의 사구체 옆 장치의 주요 구성 요소를 나타내는 변형된 SMC입니다. 그들은 신장 소체의 세동맥 벽에 위치하며 잘 발달된 합성 장치와 감소된 수축 장치를 가지고 있습니다. 그들은 과립에 위치하고 세포외유출 메커니즘을 통해 혈액으로 들어가는 효소 레닌을 생산합니다.

평활근 조직의 재생.평활근세포는 세포내 재생이 특징입니다. 기능 부하가 증가하면 일부 기관에서 근세포 비대 및 증식(세포 재생)이 발생합니다. 따라서 임신 중에는 자궁의 평활근 세포가 300배 증가할 수 있습니다.

심장 근육 조직의 구조 단위는 기저막으로 덮인 세포-심근 세포입니다.

심근세포에는 5가지 유형이 있습니다: 수축성(작동성) 또는 일반형, 비정형: 동(심박동기), 과도성, 전도성 및 분비성.

작동하는 심근세포 길이가 약 100-150 미크론이고 직경이 최대 20 미크론 인 길쭉한 원통 모양입니다. 그들은 세포 중앙에 위치한 하나 또는 덜 자주 두 개의 핵을 포함하고 근원섬유(Conheim's field)는 핵 주위에 그룹으로 국한되어 있습니다. 근원섬유의 구조는 골격근 조직과 동일하지만 삼원소가 부족합니다. 심근세포는 끝과 끝을 연결하여 기능성 근육 섬유를 형성합니다. 심근세포 접합 부위에서는 삽입된 디스크가 광 광학 수준에서 명확하게 보입니다.

~ 안에 디스크 삽입 세로 섹션과 가로 섹션을 구별합니다.

안에 횡단면 세포 간 접촉이 많이 있습니다 - 데스모스 , 그들은 심근 세포의 연결 강도를 보장합니다. V 세로 방향 플롯 다음과 같은 세포 간 접촉이 많이 있습니다. 연결점 , 인접한 세포 사이에 좁은 채널을 형성하는 물과 이온은 이러한 채널을 통과할 수 있으며, 이는 하나의 심근세포에서 다른 심근세포로 전류가 자유롭게 통과할 수 있는 조건을 생성합니다. 따라서 넥서스의 존재는 심근 전체 질량에 대한 흥분의 급속한 확산과 동기 수축에 필요한 심근 세포의 전기적 결합을 보장합니다.

심장박동기 심근세포 (P 세포)는 부비동 부위에 위치합니다. 그들은 리드미컬하게 수축할 수 있고 전이성 및 전도성 심근세포를 통해 작업자에게 제어 신호를 전달할 수 있으며 작업자는 지정된 리듬으로 수축합니다.

과도기적 및 전도성 심근세포 그들은 베타 세포에서 수축성 심근세포로 심장 박동의 자극을 전달합니다.

분비성 심근세포 그들은 소변 형성을 조절하고 레닌 길항제(이뇨를 증가시키고 혈압을 낮추는)인 심방 나트륨 이뇨 인자를 생성합니다.

골격 및 심장 근육 조직의 형태에 공통적으로 나타나는 것은 광 광학 수준에서 감지되는 줄무늬와 초현미경 검사로 감지되는 소위 T세관입니다.

T-세관은 근육 섬유와 심근세포 내부로 들어가는 관 모양의 세포막 함입입니다. 즉, 길이에 비해 가로 방향으로 위치합니다. 대략 Z선 수준에서 소포체에 가까워집니다.

평활근 조직

중간엽 기원의 평활근 조직에서 구조 단위는 근세포이며, 근세포는 방추형 모양을 갖고 있으며 핵은 길며 세포 중앙에 위치합니다. 근세포의 길이는 20-500 마이크론이고 복부의 너비는 5-8 마이크론입니다. 수축 장치는 액틴 필라멘트로 표시되어 3차원 네트워크를 형성하며 그 옆에 미오신 단량체가 위치합니다.

평활근 조직에는 트로포닌-트로포미오신 복합체가 없으며, 미오신 머리에는 ATP를 절단 및 부착하고 액틴과 상호작용하기 위해 먼저 인산화되어야 하는 경쇄가 있습니다.

외배엽 기원 평활근의 구조 단위는 외분비선의 근상피 세포이고 신경 기원의 구조 단위는 근신경 세포 m입니다. 중. 괄약근과 확장기 동공.

작동, 전도 및 분비 심근 세포가 있습니다.

작동하는(수축성) 심근세포. 원통형이며 핵은 중앙에 위치하며 근섬유는 주변으로 이동합니다. 근원섬유에는 가로 줄무늬가 있습니다. 미토콘드리아 함량이 높은 것이 특징입니다.

개재원판 외에도 심근세포는 데스모솜(desmosome)과 밀착 및 간극 접합을 사용하여 서로 연결됩니다. 심근세포의 각 줄은 기저판과 혈액 모세혈관과 신경 섬유가 통과하는 결합 조직층으로 덮여 있습니다.

전도 심근세포는 비정형 심근을 형성하여 수축파의 전파를 보장합니다. 글리코겐과 리소좀의 함량이 높고 미토콘드리아와 근원섬유의 수가 감소하는 것이 특징입니다. 잘 신경이 분포되어 있습니다.

전도 시스템 덕분에 심장은 자율적으로 수축하는 능력을 갖고 있으며 신경계는 심장의 강도와 빈도만 조절합니다. 초기 심박수는 심장의 박동기에 의해 설정되고 수축파는 심방에서 심실로 퍼집니다. 심장의 전도 시스템에는 Kis-Flyak의 동심방 결절, Aschoff-Tavara의 방실 결절 및 Hiss의 방실 결절이 포함됩니다.

내분비 심근세포는 심방에 위치합니다. 그들은 별 모양과 적은 수의 근섬유로 구별됩니다. 과립은 심방 나트륨 이뇨 펩타이드가 포함된 세포질에서 발견됩니다. 이는 고부하 하에서 심근의 작동 조건을 개선하여 소변에서 나트륨과 물의 배설을 증가시키고 혈관을 확장하고 혈압을 낮추는 조절제입니다.

심장은 중간엽 기원의 대칭적으로 위치한 2개의 혈관 형태로 형성됩니다.

혈관은 합쳐져 근심막판으로 둘러싸이게 됩니다.

심근은 심외막판의 안쪽 부분으로 구성됩니다.

세포는 지속적으로 증식하고 세포 신장과 근원섬유의 출현이 관찰됩니다.

분화가 진행됨에 따라 개재원반 및 기타 유형의 세포간 접촉이 형성됩니다.

중간엽 세포는 심근세포 사이에 결합 조직층을 형성하며, 이곳에서 혈관과 신경이 성장합니다.

심장마비 중 심근 재생은 부분적으로만 발생합니다. 손상된 부위에는 결합조직의 반흔이 나타나고, 근처에 남아있는 심근세포는 유사분열로 분열하거나 비대해진다.

25. 근육 조직의 형태기능적 및 조직발생학적 분류 “ | . 평활근 조직의 신체 및 구조의 국소화

심장 근육 조직의 구조적 특징

심장 줄무늬 근육 조직의 발달 원인은 소위 근심 심판이라고 불리는 배아의 자궁 부분에있는 내장 내장 층의 대칭 섹션입니다. 심외막 중피 세포도 이들과 분화됩니다. 조직생성 동안 3가지 유형의 심근세포가 발생합니다.

1. 작동하거나 전형적인 또는 수축성 심근세포,

2. 비정형 심근세포(여기에는 심장박동기, 전도성 및 이행성 심근세포가 포함됩니다.

3. 분비성 심근세포.

작동하는(수축성) 심근세포는 자체 사슬을 형성합니다. 단축함으로써 심장 근육 전체에 수축력을 제공합니다. 작동하는 심근세포는 서로 제어 신호를 전송할 수 있습니다. 부비동(심박조율기) 심근세포는 특정 리듬에 따라 수축 상태를 이완 상태로 자동으로 변경할 수 있습니다. 그들은 신경 섬유의 제어 신호를 인식하고 이에 반응하여 수축 활동의 리듬을 변경합니다. 부비동(심박조율기) 심근세포는 제어 신호를 전이 심근세포에 전달하고 후자는 전도성 심근세포에 전달합니다. 전도성 심근세포는 끝부분에 연결된 세포 사슬을 형성합니다. 사슬의 첫 번째 세포는 부비동 심근세포로부터 제어 신호를 수신하고 이를 다른 전도성 심근세포로 전달합니다. 사슬을 닫는 세포는 전이심근세포를 통해 신호를 작업자에게 전달합니다.

분비성 심근세포는 특별한 기능을 수행합니다. 그들은 소변 형성 조절 및 기타 과정에 관여하는 나트륨 이뇨 인자인 호르몬을 생성합니다.

수축성 심근세포는 원통형에 가까운 길쭉한(μm) 모양을 가지고 있습니다. 그 끝은 서로 연결되어 세포 사슬이 소위 기능성 섬유 (최대 20 미크론 두께)를 형성합니다. 세포 접촉 부위에는 소위 개간 디스크가 형성됩니다. 심근세포는 분기하여 3차원 네트워크를 형성할 수 있습니다. 그들의 표면은 망상 및 콜라겐 섬유가 외부에서 짜여진 기저막으로 덮여 있습니다. 심근 세포의 핵 (때로는 두 개가 있음)은 타원형이며 세포의 중앙 부분에 있습니다. 일반적으로 중요한 몇몇 소기관은 핵의 극에 집중되어 있습니다. 근원섬유는 서로 잘 분리되지 않아 분리될 수 있습니다. 그들의 구조는 골격근 섬유의 근섬유의 근원섬유 구조와 유사합니다. Z선 수준에 위치한 T세관은 혈장 표면에서 심근세포 깊이로 향합니다. 이들의 막은 서로 가깝고 평활 소포체(즉, 근형질) 세망의 막과 접촉합니다. 후자의 루프는 근원섬유의 표면을 따라 길어지고 T-세관과 함께 삼중 또는 쌍을 형성하는 측면 비후(L-시스템)를 갖습니다. 세포질에는 글리코겐과 지질이 포함되어 있으며, 특히 미오글로빈이 많이 포함되어 있습니다. 심근세포의 수축 메커니즘은 근심근세포의 수축 메커니즘과 동일합니다.

심근세포는 끝부분에 의해 서로 연결되어 있습니다. 여기에는 소위 삽입된 디스크가 형성됩니다. 이 영역은 광학 현미경으로 확대하면 얇은 판처럼 보입니다. 실제로 심근세포의 말단은 표면이 고르지 않기 때문에 한 세포의 돌출부가 다른 세포의 함몰된 부분에 꼭 들어맞습니다. 이웃 세포 돌출부의 횡단면은 서로 맞물림과 desmosome에 의해 서로 연결됩니다. 각 데스모솜은 데스모플라킨 복합체의 끝부분에 고정되어 있는 근원섬유에 의해 세포질에서 접근됩니다. 따라서 수축 중에 한 심근세포의 추력이 다른 심근세포로 전달됩니다. 심근세포 돌기의 측면은 넥서스(또는 갭 접합)로 연결됩니다. 이는 그들 사이에 대사 연결을 생성하고 동기화된 수축을 보장합니다.

심장 근육 조직 - allRefs.net

식물과 동물 유기체는 외부뿐만 아니라 내부적으로도 다릅니다. 그러나 생활 방식의 가장 중요한 특징은 동물이 우주에서 적극적으로 이동할 수 있다는 것입니다. 이것은 근육 조직이라는 특수 조직이 존재하기 때문에 보장됩니다. 나중에 더 자세히 살펴보겠습니다.

동물 조직

포유류, 동물, 인간의 몸에는 모든 기관과 시스템을 둘러싸고 혈액을 형성하며 중요한 기능을 수행하는 4가지 유형의 조직이 있습니다.

1. 상피. 기관의 외피, 혈관의 외벽을 형성하고, 점막의 라인을 형성하고, 장막을 형성합니다.
2. 불안한. 그것은 같은 이름의 시스템의 모든 기관을 형성하며 흥분성과 전도성이라는 가장 중요한 특징을 가지고 있습니다.
3. 연결어. 액체 형태, 즉 혈액을 포함하여 다양한 증상으로 존재합니다. 힘줄, 인대, 지방층을 형성하고 뼈를 채웁니다.
4. 동물과 인간이 다양한 움직임을 수행할 수 있도록 하는 구조와 기능을 갖춘 근육 조직과 많은 내부 구조(혈관 등)가 수축 및 확장됩니다.

이러한 모든 유형의 결합된 조합은 생명체의 정상적인 구조와 기능을 보장합니다.

근육 조직 : 분류

특수한 구조는 인간과 동물의 활동적인 삶에서 특별한 역할을 합니다. 그 이름은 근육 조직입니다. 그 구조와 기능은 매우 독특하고 흥미롭습니다.

일반적으로 이 직물은 이질적이며 자체 분류가 있습니다. 더 자세히 고려해야합니다. 다음과 같은 유형의 근육 조직이 있습니다.

그들 각각은 신체 내에서 자신의 위치를 ​​가지며 엄격하게 정의된 기능을 수행합니다.

근육 조직 세포의 구조

세 가지 유형의 근육 조직 모두 고유한 구조적 특징을 가지고 있습니다. 그러나 그러한 구조의 세포 구조의 일반적인 패턴을 식별하는 것은 가능합니다.

첫째, 길쭉한 (때때로 14cm에 달함), 즉 전체 근육 기관을 따라 늘어납니다. 둘째, ATP 분자의 단백질 합성, 형성 및 분해 과정이 가장 집중적으로 발생하는 것은 이러한 세포에서이기 때문에 다핵입니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징은 세포에 액틴과 미오신이라는 두 가지 단백질로 형성된 근원섬유 다발이 포함되어 있다는 것입니다. 그들은 이 구조의 주요 속성인 수축성을 제공합니다. 각각의 실 모양의 원섬유에는 현미경으로 볼 수 있는 더 밝고 어두운 줄무늬가 포함되어 있습니다. 그들은 가닥과 같은 것을 형성하는 단백질 분자입니다. 액틴은 밝은 것을 형성하고 미오신은 어두운 것을 형성합니다.

모든 유형의 근육 조직의 특징은 세포(근세포)가 전체 클러스터, 즉 섬유 다발 또는 심플라스트를 형성한다는 것입니다. 그들 각각은 내부에서 전체 원섬유 클러스터로 배열되어 있으며, 가장 작은 구조 자체는 위에서 언급한 단백질로 구성됩니다. 이 구조적 메커니즘을 비 유적으로 고려하면 중첩 인형처럼 보입니다. 덜 많을수록 느슨한 결합 조직에 의해 공통 구조, 즉 특정 유형의 근육 조직으로 결합된 섬유 다발까지 이어집니다.

세포의 내부 환경, 즉 원형질체에는 신체의 다른 환경과 동일한 구조적 구성 요소가 모두 포함되어 있습니다. 차이점은 핵의 수와 섬유의 중심이 아닌 주변 부분의 방향에 있습니다. 또한 분열은 핵의 유전물질에 의해서가 아니라 위성이라는 특별한 세포에 의해서 일어난다. 그들은 근세포 막의 일부이며 재생 기능을 적극적으로 수행하여 조직 무결성을 복원합니다.

근육 조직의 특성

다른 구조와 마찬가지로 이러한 유형의 조직은 구조뿐만 아니라 수행하는 기능에도 고유한 특성을 가지고 있습니다. 이를 수행할 수 있는 근육 조직의 주요 특성은 다음과 같습니다.

근육에 영양을 공급하는 수많은 신경 섬유, 혈관 및 모세 혈관 덕분에 신호 자극을 빠르게 인식할 수 있습니다. 이 속성을 흥분성이라고 합니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징으로 인해 모든 자극에 신속하게 반응하여 대뇌 피질과 척수에 반응 자극을 보냅니다. 이것이 전도성의 특성이 나타나는 방식입니다. 위협적인 영향(화학적, 기계적, 물리적)에 적시에 대응하는 능력은 모든 유기체의 정상적인 안전한 기능을 위한 중요한 조건이기 때문에 이는 매우 중요합니다.

근육 조직, 그것이 수행하는 구조 및 기능 - 이 모든 것은 일반적으로 주요 특성인 수축성으로 귀결됩니다. 이는 근세포 길이의 자발적(통제) 또는 비자발적(의식적 통제 없이) 감소 또는 증가를 의미합니다. 이는 단백질 근원섬유(액틴 및 미오신 필라멘트)의 작용으로 인해 발생합니다. 거의 보이지 않을 정도로 늘어나거나 얇아졌다가 구조를 다시 빠르게 복원할 수 있습니다.

이것은 모든 유형의 근육 조직의 특징입니다. 이것이 인간과 동물의 심장, 혈관, 사과를 회전시키는 눈 근육의 구조입니다. 공간에서의 활동적인 움직임과 움직임을 제공하는 것은 바로 이 속성입니다. 근육이 수축할 수 없다면 사람은 어떻게 할 수 있습니까? 아무것도 아님. 팔을 올리고 내리기, 점프하기, 쪼그리고 앉기, 춤추기, 달리기 등 다양한 신체 운동을 수행하는 등 근육만이 이 모든 작업을 수행하는 데 도움이 됩니다. 즉, 액틴과 미오신 성질의 근원섬유가 조직 근세포를 형성합니다.

언급해야 할 마지막 속성은 불안정성입니다. 이는 자극 후 신속하게 회복하여 전체 성능으로 복귀하는 조직의 능력을 의미합니다. 축삭(신경 세포)만이 근세포보다 이러한 일을 더 잘 수행할 수 있습니다.

근육 조직의 구조, 나열된 특성의 보유 및 독특한 특징은 동물 및 인간 유기체에서 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 주요 이유입니다.

부드러운 원단

근육의 종류 중 하나. 중간엽 기원이다. 다른 곳과 다르게 구성되어 있습니다. 근세포는 작고 약간 길며 중앙이 두꺼워진 섬유와 비슷합니다. 평균 셀 크기는 길이가 약 0.5mm이고 직경이 10μm입니다.

원형질체는 육종(sarcolemma)이 없다는 점으로 구별됩니다. 핵은 하나이지만 미토콘드리아는 많습니다. 핵형에 의해 세포질로부터 분리된 유전 물질의 국소화는 세포의 중심에 있습니다. 원형질막은 구조가 매우 단순하며 복잡한 단백질과 지질은 관찰되지 않습니다. 액틴과 미오신을 소량 함유하고 있지만 조직 수축에 충분한 근원섬유 고리는 미토콘드리아 근처와 세포질 전체에 흩어져 있습니다. 소포체와 골지체 복합체는 다른 세포에 비해 다소 단순화되고 축소되어 있습니다.

평활근 조직은 기술된 구조의 근세포 다발(방추형 세포)로 형성되며 원심성 섬유와 구심성 섬유에 의해 신경지배됩니다. 자율신경계의 통제를 받습니다. 즉, 신체를 의식적으로 통제하지 않고도 수축하고 흥분합니다.

일부 기관에서는 특별한 신경 분포를 가진 개별 단일 세포로 인해 평활근이 형성됩니다. 이 현상은 매우 드뭅니다. 일반적으로 평활근 세포는 두 가지 주요 유형으로 구분할 수 있습니다.

• 분비성 근세포 또는 합성;
• 매끄러운.

첫 번째 세포 그룹은 잘 분화되지 않았으며 많은 미토콘드리아와 잘 정의된 골지체를 포함합니다. 수축성 근원섬유와 미세필라멘트 다발이 세포질에서 명확하게 보입니다.

근세포의 두 번째 그룹은 다당류와 복잡한 결합 고분자 물질의 합성을 전문으로 하며, 이로부터 콜라겐과 엘라스틴이 만들어집니다. 그들은 또한 세포간 물질의 상당 부분을 생산합니다.

신체 내 위치

평활근 조직, 그것이 수행하는 구조 및 기능으로 인해 서로 다른 기관에 불평등한 양으로 집중될 수 있습니다. 신경 분포는 사람의 지시된 활동(그의 의식)에 의해 제어되지 않으므로 현지화 위치가 적절할 것입니다. 와 같은:

• 혈관 및 정맥의 벽;
• 대부분의 내부 장기;
• 가죽;
• 안구 및 기타 구조.

이와 관련하여 평활근 조직의 활동 특성은 빠르게 작용하고 낮습니다.

수행되는 기능

근육 조직의 구조는 그들이 수행하는 기능에 직접적인 영향을 미칩니다. 따라서 다음 작업에는 평활근이 필요합니다.

• 장기의 수축과 이완;
• 혈액 및 림프관 내강의 협착 및 확장;
• 다른 방향으로의 눈 움직임;
• 방광 및 기타 중공 기관의 음색 제어;
• 호르몬 및 기타 화학 물질의 작용에 대한 반응을 제공합니다.
• 여기와 수축 과정 사이의 높은 가소성과 연결.

담낭, 위장과 장의 접합부, 방광, 림프관 및 동맥 혈관, 정맥 및 기타 여러 기관-모두 평활근의 특성으로 인해 정상적으로 기능할 수 있습니다. 관리, 다시 한 번 예약하자, 엄격히 자율적입니다.

줄무늬 근육 조직

위에서 논의된 근육 조직의 유형은 인간 의식의 통제를 받지 않으며 그 움직임에 책임이 없습니다. 이것은 다음 유형의 섬유인 교차 줄무늬의 특권입니다.

먼저 왜 그런 이름이 붙었는지 알아 보겠습니다. 현미경으로 검사하면 이러한 구조가 특정 가닥(근원섬유를 형성하는 액틴 및 미오신 단백질의 필라멘트)에 걸쳐 명확하게 정의된 줄무늬가 있음을 알 수 있습니다. 이것이 직물 이름의 이유였습니다.

가로 근육 조직에는 많은 핵을 포함하고 여러 세포 구조가 융합된 결과인 근세포가 있습니다. 이 현상을 "symplast" 또는 "syncytium"이라고 합니다. 섬유의 모양은 길고 길쭉한 원통형 세포로 표현되며 공통 세포 간 물질에 의해 서로 단단히 연결되어 있습니다. 그건 그렇고, 모든 근세포의 연결을 위해 이러한 환경을 형성하는 특정 조직이 있습니다. 평활근에도 있습니다. 결합 조직은 조밀하거나 느슨할 수 있는 세포간 물질의 기초입니다. 또한 일련의 힘줄을 형성하여 줄무늬 골격근이 뼈에 부착됩니다.

문제의 조직의 근세포는 상당한 크기 외에도 몇 가지 추가 특징을 가지고 있습니다.

• 세포의 근형질에는 명확하게 보이는 수많은 미세섬유와 근원섬유(핵심의 액틴과 미오신)가 포함되어 있습니다.
• 이러한 구조는 큰 그룹으로 결합됩니다 - 근육 섬유는 차례로 다른 그룹의 골격근을 직접 형성합니다.
• 많은 핵, 잘 정의된 세망 및 골지체가 있습니다.
• 수많은 미토콘드리아가 잘 발달되어 있습니다.
• 신경 분포는 체세포 신경계의 통제하에, 즉 의식적으로 수행됩니다.
• 섬유 피로도는 높지만 성능도 마찬가지입니다.
• 불안정성은 평균 이상이며, 굴절 후 회복이 빠릅니다.

동물과 인간의 몸에서 줄무늬 근육은 빨간색입니다. 이는 섬유에 특수 단백질인 미오글로빈이 존재하기 때문에 설명됩니다. 각 근세포는 거의 보이지 않는 투명한 막인 육종(sarcolemma)으로 외부가 덮여 있습니다.

어린 동물과 인간의 경우 골격근은 근세포 사이에 더 조밀한 결합 조직을 포함합니다. 시간이 지남에 따라 노화가 진행되면서 느슨한 지방 조직으로 대체되어 근육이 연약해지고 약해집니다. 일반적으로 골격근은 전체 질량의 최대 75%를 차지합니다. 인간이 먹는 동물, 새, 물고기의 고기를 구성하는 것입니다. 다양한 단백질 화합물의 함량이 높아 영양가가 매우 높습니다.

골격근 외에 일종의 줄무늬 근육이 심장 근육입니다. 그 구조의 특징은 일반 근세포와 심근 세포의 두 가지 유형의 세포가 존재할 때 표현됩니다. 일반 것들은 골격과 동일한 구조를 가지고 있습니다. 심장과 혈관의 자율적 수축을 담당합니다. 그러나 심근세포는 특별한 요소입니다. 그들은 소량의 근원섬유, 즉 액틴과 미오신을 함유하고 있습니다. 이는 수축성이 낮다는 것을 나타냅니다. 그러나 그것은 그들의 임무가 아닙니다. 주요 역할은 심장을 통해 흥분성을 전달하는 기능을 수행하고 리드미컬한 자동화를 구현하는 것입니다.

심장 근육 조직은 구성 근세포의 반복적인 분기와 이러한 분기의 공통 구조로의 후속 결합으로 인해 형성됩니다. 가로무늬 골격근과의 또 다른 차이점은 심장 세포의 중앙 부분에 핵이 포함되어 있다는 것입니다. 근섬유 영역은 주변을 따라 국한됩니다.

어떤 기관을 형성합니까?

신체의 모든 골격근은 줄무늬 근육 조직입니다. 신체 내 이 조직의 위치를 ​​반영하는 표가 아래에 나와 있습니다.

신체에 대한 중요성

줄무늬 근육이 수행하는 역할은 과대평가하기 어렵습니다. 결국 식물과 동물의 가장 중요한 독특한 특성, 즉 적극적으로 움직이는 능력을 담당하는 것은 바로 그녀입니다. 사람은 가장 복잡하고 간단한 조작을 많이 수행할 수 있으며 모든 조작은 골격근의 작용에 따라 달라집니다. 많은 사람들이 근육을 철저히 훈련하고 근육 조직의 특성으로 인해 큰 성공을 거두었습니다.

가로무늬 근육이 인간과 동물의 몸에서 수행하는 다른 기능을 고려해 봅시다.

1. 복잡한 안면 수축, 감정 표현, 복잡한 감정의 외부 표현을 담당합니다.
2. 공간에서 신체 위치를 유지합니다.
3. 복부 기관을 기계적 스트레스로부터 보호하는 기능을 수행합니다.
4. 심장 근육은 심장의 리드미컬한 수축을 제공합니다.
5. 골격근은 삼키는 행위에 관여하고 성대를 형성합니다.
6. 혀의 움직임을 조절하십시오.

따라서 우리는 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다. 근육 조직은 모든 ​​동물 유기체의 중요한 구조 요소이며 특정 독특한 능력을 부여합니다. 다양한 유형의 근육의 특성과 구조가 중요한 기능을 제공합니다. 모든 근육의 구조는 액틴과 미오신의 단백질 필라멘트로 형성된 섬유인 근세포를 기반으로 합니다.

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심장 근육

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심장 근육 조직 생물학 농장 동물의 해부학 및 조직학. 질문 1. 포유류 피부의 조직학적 구조의 특징.

심장 근육 조직 자체는 생리적 특성에서 구조 다이어그램 사이의 중간 위치를 차지합니다. 심장 근육.

3. 근육 조직. 14. 선상피. 분비 상피 세포 구조의 특징. 심장 근육 조직의 구조. 이미 언급했듯이 심장 근육 조직은 심근 세포라는 세포에 의해 형성됩니다.

근육 조직 세포의 구조. 세 가지 유형의 근육 조직 모두 고유한 구조적 특징을 가지고 있습니다. 심장 근육 조직은 구성 근세포의 반복적인 분기와 그에 따른 분기로 인해 형성됩니다.

심장 근육 조직 : 특징. 복잡한 근육: 구조적 특징. 그들의 이름은 머리가 2개, 3개(사진), 4개 있는 구조와 일치합니다.

→ 인체 해부학 및 생리학 → 근육 조직 구조의 특징. 그렇다면 근육 조직을 인체에 없어서는 안될 구조로 만드는 특징은 무엇입니까?

심장 근육 조직

심장 근육 조직 - 농장 동물의 농업, 해부학 및 조직학 섹션 이 조직은 심장 벽의 층 중 하나인 심근을 형성합니다. 그녀.

이 조직은 심장벽의 층 중 하나인 심근을 형성합니다. 심장 근육 조직 자체와 전도 시스템으로 구분됩니다.

쌀. 66. 심장 근육 조직의 구조 계획 :

1 - 근육 섬유; 2 - 디스크를 삽입합니다. 3 - 코어; 4 - 느슨한 결합 조직층; 5 - 근육 섬유의 단면; 코어; b - 반경을 따라 위치한 근원섬유 묶음.

실제로 심장이 뛰고 근육질이다.생리적 특성에서 조직은 내부 장기의 평활근과 줄무늬 (골격) 근육 사이의 중간 위치를 차지합니다. 평활근보다는 빠르게 수축하지만, 가로무늬근보다는 느리고, 리드미컬하게 작동하며 거의 지치지 않습니다. 이와 관련하여 그 구조에는 여러 가지 독특한 특징이 있습니다(그림 66). 이 조직은 거의 직사각형 모양의 개별 근육 세포(근세포)로 구성되어 있으며 차례로 기둥으로 배열되어 있습니다. 일반적으로 결과 구조는 가로 칸막이에 의해 세그먼트로 나누어진 줄무늬 섬유와 유사합니다. 디스크 삽입,서로 접촉하는 두 개의 이웃 세포의 혈장 영역입니다. 인접한 섬유는 문합으로 연결되어 동시에 수축할 수 있습니다. 근육 섬유 그룹은 근내막과 유사한 결합 조직층으로 둘러싸여 있습니다. 각 세포의 중앙에는 1-2개의 타원형 핵이 있습니다. 근원섬유는 세포 주변을 따라 위치하며 가로 줄무늬가 있습니다. 근형질의 근원섬유 사이에는 크리스태가 매우 풍부한 수많은 미토콘드리아(육소체)가 있는데, 이는 높은 에너지 활동을 나타냅니다. 외부에서 세포는 원형질막 외에도 기저막으로 덮여 있습니다. 풍부한 세포질과 잘 발달된 영양 기관은 심장 근육에 지속적인 활동을 제공합니다.

지휘 시스템심장은 심실과 심방의 분리된 근육의 활동을 조정할 수 있는 근원섬유가 부족한 근육 조직으로 구성됩니다.

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농장 동물의 해부학 및 조직학

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1. 골격계. 운동과 지지 기관의 시스템으로서의 골격. 뼈 연결, 융합 및 관절의 유형. 동물과 고기의 골격 뼈의 상대적 질량입니다. 2.

동물의 신체 구조에 대한 연구를 용이하게 하기 위해 신체를 통해 여러 개의 가상 평면이 그려집니다. 시상면 – 동물의 몸을 따라 수직으로 그려진 평면

뼈를 연구하는 해부학 분야를 골학(라틴어 osteon - 뼈, 로고스 - 연구)이라고 합니다. 골격은 주로 뼈로 구성되어 있지만 연골과 인대도 있습니다.

골격의 뼈는 다양한 이동성으로 서로 연결되어 있습니다. 1 연속 - 관절증 - 다양한 조직을 통해 두 개의 뼈가 융합되어 형성됨

동물의 전 생애는 움직임의 기능과 연결되어 있습니다. 운동 기능의 구현에서 주요 역할은 신경계의 작동 기관인 골격근에 속합니다.

근육에는 힘줄 머리, 배 및 힘줄 꼬리가 있습니다. 골격근은 수행되는 기능에 따라 근육 다발과 결합 조직의 비율이 서로 다릅니다.

근육의 보조 장치 및 기관에는 다음이 포함됩니다. 1. 근막 - 근육을 덮고 케이스 역할을 하며 최상의 운동 조건을 제공하고 혈액을 촉진하며

1. 내부 장기의 구조, 위치 및 기능의 규칙성. 체강의 개념. 2. 소화기, 호흡기, 비뇨기 및 생식 기관의 일반적인 특성

내부 시스템은 속이 빈 튜브 모양의 소형 기관으로 구성됩니다. 튜브 모양의 기관. 기능에 따라 구조는 극명하게 다르지만,

혈액은 특정 액체이며 다세포 유기체의 모든 세포, 조직 및 기관에 필요한 생활 환경입니다. 세포의 신진 대사를 유지하기 위해 혈액은

신경계는 살아있는 유기체의 삶에서 매우 중요하며 신체의 모든 기관 간의 관계를 보장하고 기능을 조절하며 신체를 변화하는 환경 조건에 적응시킵니다.

내부 분비. 내분비샘은 일반 땀샘과 달리 배설관이 없지만 그 안에 형성된 물질(호르몬)을 혈액으로 방출합니다.

모든 포유류와 조류는 주변 온도와 관계없이 일정한 체온을 가지고 있습니다. 온도 변화 중에 일정한 체온을 유지하는 신체의 능력

외부 세계의 가장 다양한 상호 작용은 유기체와 환경의 연결이 수행되는 덕분에 감각에 의해 인식됩니다. 그러나 구체적인 분석도 있습니다.

1. 적절한 자극(눈의 막대 - 빛)으로 분석기 수용체의 자극; 2. 수용체 잠재력의 생성; 3. 신경 세포에 자극 전달 및 생성

감각 기관의 수용체 장치에는 여러 가지 공통된 특성이 있습니다. 1. 적절한 자극에 대한 높은 민감도(예: 특히

포유류에서 눈(안구)은 두개골 뼈의 오목한 부분인 궤도에 위치하며 공에 가까운 모양을 가지고 있습니다. 눈은 다음으로 구성됩니다: - 광학 부분

광선은 망막의 광수용체에 도달하기 전에 여러 차례 굴절을 겪습니다. 각막, 수정체, 유리체를 통과합니다. 전환 중 광선의 굴절

인간과 동물은 서로 다른 거리에 있는 물체를 명확하고 명확하게 볼 수 있어야 합니다. 서로 다른 거리에 있는 물체를 명확하게 볼 수 있는 눈의 능력을 조절이라고 합니다.

망막은 유리체와 맥락막 사이에 위치한 눈의 중요한 부분입니다. 그 기초는 구조를 형성하는 지지 세포입니다.

색각은 동물의 삶에서 매우 중요합니다. - 물체의 가시성을 향상시킵니다. - 이해의 완성도를 높입니다. - 더 나은 홍보

진화 과정에서 동물은 소리 진동을 감지하고 분석하는 기관인 청각 분석기를 개발했습니다. 포유류의 청각 시스템은 세 부분으로 나뉩니다.

1. 소리 진동은 귓바퀴에 포착되어 외이도를 통해 고막으로 전달됩니다. 2. 고막은 다음에 해당하는 주파수로 진동하기 시작합니다.

공기 전도는 인간의 경우 16dHz(1초당 진동), 개 - 38 - 80000, 양 - 20 - 20000, 말 - 1000 - 1025 범위에서 발생합니다.

후각은 특수 기관이 냄새를 인식하는 복잡한 과정입니다. 동물의 경우 후각은 음식, 마구간, 둥지 또는 성적 파트너를 찾는 과정에서 매우 중요한 역할을 합니다. 주위

맛 분석기는 동물에게 다양한 사료 물질의 양과 품질을 알려줍니다. 미각 분석기의 수용체 세포는 곰팡이가 있는 혀 유두의 점막에 위치합니다.

신체는 온도 수용체로부터 주변 온도에 대한 신호를 받습니다. 온도 수용체는 두 그룹으로 나뉩니다. - 감기에 민감함 - 표면에 위치함; - 열감각

이 민감성은 피부에서 서로 어느 정도 떨어진 곳에 위치한 특수 수용체의 자극으로 인해 발생합니다. 두 지점의 인식은 촉각 감도의 임계값을 개별적으로 결정합니다.

통증은 장기와 조직 기능의 극심한 변화에 대한 정보를 제공하는 무조건적인 반사 보호 반응입니다. 통증의 느낌은 대뇌 피질의 세포에서 형성됩니다

수용체를 외수용기, 내수용기, 고유수용기로 분류하는 것은 본질적으로 형태학적이지만 기능적으로는 서로 밀접하게 관련되어 있습니다. 따라서 청각 기관은 기능적으로 상호 작용합니다.

포유류의 피부와 마찬가지로 새의 피부에는 표피, 피부 기저부 및 피하층이 있습니다. 그러나 새의 피부에는 땀샘과 피지선이 없지만 특별한 미골샘이 있는데,

새의 호흡계는 일부 기관의 구조 변화로 구별되며 특수 공기 주머니로 보완됩니다 (그림 21).

수컷 생식기는 고환, 고환 부속기, 정관으로 구성되며 일부 새에서는 일종의 음경으로 구성됩니다(그림 23). 새에는 보조 생식선이 없습니다.

새는 4개의 심장으로 구성된 심장을 가지고 있습니다. 우심실에는 유두 근육과 방실 판막이 없다는 점에서 포유류 심장과 다릅니다. 후자는 달리는 특수 근육판으로 대체됩니다.

신경계와 감각 기관의 특징. 새의 척수는 일반적으로 포유류의 척수와 유사하지만 짧은 종사로 끝납니다. 중뇌에는 사변신경 대신에 교구(colliculus)가 있습니다.

육류 산업의 기술 원료는 동물 신체의 다양한 기관입니다. 현대 가공 산업은 거의 변화할 수 있습니다.

세포는 조직의 일부이며 전체 유기체의 상위 조절 시스템에 종속되는 자체 조절 기본 생명체입니다. 각각

소포체는 세포의 깊은 층에 위치한 문합(연결된) 세뇨관 또는 수조의 시스템입니다. 기포와 탱크의 직경

이 세포소기관은 1898년에 처음 보고 기술한 과학자 C. Golgi의 이름을 따서 명명되었습니다. 동물 세포에서 이 소기관은 분지형 메쉬 구조를 가지며 다음과 같이 구성됩니다.

일부 조직의 세포는 기능의 특성으로 인해 표시된 소기관 외에도 세포에 기능의 특이성을 제공하는 특수 소기관을 가지고 있습니다. 그러한 세포 소기관은

세포 내포물은 일생 동안 일부 세포에서 발생하는 모든 물질이 일시적으로 축적된 것입니다. 내포물이 덩어리나 방울처럼 보입니다.

수정란은 분열(조각화) 및 발달 과정에서 복잡한 다세포 유기체로 변합니다. 발달 과정에서 일부 세포는 유전적으로 영향을 받습니다.

조직은 특정 구조적 특징을 획득한 후에는 변경되지 않은 상태로 유지됩니다. 그들은 지속적으로 변화하는 외부 조건에 맞춰 지속적으로 개발 및 적응 과정을 겪습니다.

상피 조직(또는 상피)은 세 배엽층 모두에서 발생합니다. 상피는 척추동물과 인간의 몸 표면에 위치하고 있으며 모두 속이 비어 있습니다.

이 상피의 세포는 분비물과 같은 특수 물질을 합성하는 능력이 있으며 그 구성은 땀샘마다 다릅니다. 개별 세포와 복합 증식 세포 모두 분비 특성을 가지고 있습니다.

지지영양조직은 기관의 골격(간질)을 형성하고, 기관의 영양을 수행하며, 보호 및 지지 기능을 수행합니다. 영양 지원 조직에는 혈액, 림프가 포함됩니다.

특정 조직 요소의 질서와 우세 정도에 따라 다음과 같은 결합 조직이 구별됩니다. 1. 느슨한 섬유질 - 몸 전체에 분포되어 있습니다.

연골에는 유리질, 탄력성, 섬유질의 세 가지 유형이 있습니다. 이들 모두는 중간엽에서 유래하며 유사한 구조, 공통 기능(지원)을 가지며 탄수화물 대사에 참여합니다. 엑스

뼈 조직은 중간엽에서 형성되며 두 가지 방식으로 발생합니다: 중간엽에서 직접 발생하거나 이전에 놓인 연골 부위에서 발생합니다. 뼈 조직은 세포와 세포 간 물질로 구분됩니다.

근육 조직은 평활 조직, 골격 조직, 심장 줄무늬 조직으로 구분됩니다. 근육 조직 구조의 일반적인 특징은 세포질에 수축성 요소가 존재한다는 것입니다.

신경 조직은 뉴런과 신경교세포로 구성됩니다. 신경 조직의 주요 배아 공급원은 외배엽에서 분리된 신경관입니다. 신경조직의 주요 기능단위는 다음과 같다.

일반적인 특성: 이 그룹에는 개별 기관(심장, 내장 등) 또는 우주의 전체 동물에서 운동 효과를 일으킬 수 있는 조직이 포함됩니다.

모든 공동 내부 장기 벽의 근육층은 평활근 조직으로 구성되며 혈관벽과 피부에서도 발견됩니다. 이 조직은 비교적 천천히 수축합니다. d

포유류의 모든 체세포 또는 골격 근육은 이러한 유형의 조직뿐만 아니라 혀 근육, 안구를 움직이는 근육, 후두 근육 및 기타 근육으로 구성됩니다. 거꾸로

동물을 도축한 후에는 살아있는 유기체의 신진대사 특성이 중단됩니다. 도살 후에 신체의 모든 기관과 복잡한 시스템이 죽는 것은 아닙니다. 정상적으로 기능하지 못하는 많은 사람들이 특별한 상황에 처하게 됩니다.

신선한 고기는 추가 가공육의 모든 후속 변화를 비교할 수 있는 원래 참조 구조입니다. 현미경 분석

신선육과 냉장육에서 발생하는 비교 변화에 대한 조직학적 연구의 이론과 실제 사용은 가공 체계를 강화하고 개선하는 데 기여할 수 있습니다.

1970년에 N.P. Yanushkin과 I.A. Lagosha는 냉장 고기를 보관할 때 도체와 절단 부위의 표면층에 건조 껍질이 형성되는 것이 매우 중요하다는 사실을 확인했습니다.

고기를 냉동하는 것은 복잡한 과정입니다. 그 과정은 주로 동물 도살 이후 경과한 기간, 온도 및 지형에 따라 달라집니다.

가금류의 골격 줄무늬 근육 섬유는 육종 아래가 아니라 육종의 깊이에 있는 핵과 혈관에 핵이 있는 타원형 적혈구의 존재로 식별할 수 있습니다.

다양한 연구를 수행할 때 다양한 고기 부위나 개별 근육의 근섬유 크기를 알아야 하는 경우가 많습니다. 하지만 아직까지 정확한 정보가 거의 없고 체계화되어 있지 않습니다. 안에

고기의 품질(부드러움, 맛)은 주로 근육의 결합 조직 함량에 따라 달라집니다. 개별 섬유 사이의 가장 얇은 근내층에는 주로 다음과 같은 부분이 있습니다.

대사. 고기 샘플(돼지 등의 가장 긴 근육)을 일반적인 고정 방법(20% 소금물)을 사용하여 소금에 절인 경우 6일 이후에도 가로 및 세로 줄무늬가 잘 보존됩니다.

동물의 몸을 덮고 있는 피부는 표면층(표피), 피부 자체(진피), 피하층의 3개 층으로 구성됩니다. 표면의 세포

피부는 외배엽과 중간엽에서 발달합니다. 외배엽은 피부의 바깥층 또는 표피(그림 49, a, b, c, h)와 피부분절에 의해 생성된 중간엽을 생성합니다. - c

표피는 서로 다른 위치에서 두께가 다른 다층 편평 상피로 표시됩니다. 그 층은 털이 없는 피부 부위에서 특히 중요합니다(그림 49).

동물에게서 떼어낸 가죽을 가죽이라고 합니다. 드레싱 과정에서 피하층이 벗겨진 피부를 모피(fur)라 하고, 표피가 벗겨진 피부를 가죽(lead)이라고 합니다. 대중의 대부분

소장에서는 소화 과정이 완료되고 영양 물질이 혈액과 림프관으로 흡수됩니다. 이러한 생리학적 특성은 소장의 구조에 반영됩니다.

대장에서 소화 과정은 소장보다 훨씬 작은 역할을 합니다. 여기서는 주로 물과 미네랄뿐만 아니라 집중적인 흡수가 발생합니다.

가축 사육은 인구에게 다양한 식품을 제공하고 경공업에 원자재를 제공하는 농업의 중요한 분야입니다. 우유, 고기, 계란

체질은 생산성의 성격과 관련된 동물의 해부학적, 생리학적 특성의 집합입니다. 축산업의 역사 속에서 이를 발전시키려는 많은 시도가 있어왔다.

동물의 해부학 및 생리학의 기초를 연구함으로써 우리는 동물이 환경에 반응하여 생산성, 번식력, 질병에 대한 저항성 및 많은 것들이 있다는 결론에 도달할 수 있습니다.

원하는 유형의 동물을 만드는 것은 개인의 발달 법칙을 고려하고 어린 동물의 양육에 영향을 미치는 요인을 고려해야만 가능합니다. 개인의 발전

농장 동물의 성장과 발달은 불균일성과 주기성을 특징으로 합니다. 농장 동물은 대부분 고등 포유류에 속합니다.

순종 사육 - 동일한 품종의 동물 교배는 사육 농장, 낙농장, 많은 양 농장, 가금류 농장에서 사용되며 대부분은 살아 있습니다.

현대의 집약적인 축산 방법은 동물의 모든 잠재적 능력을 최대한 활용하도록 설계되었습니다. 즉, 최소한의 비용으로 최대량의 제품을 얻습니다.

육류 생산성은 동물의 형태학적, 생리학적 특성에 따라 결정됩니다. 이러한 특징은 유전, 수유 조건의 영향으로 형성되고 발달합니다.

모든 환경적 요인 중에서 먹이는 동물의 생산성에 가장 큰 영향을 미칩니다. 동물은 음식으로부터 조직을 구성하는 구조적 재료, 에너지 및 물질을 받습니다.

식품의 영양가는 동물의 자연적 요구를 충족시키는 능력입니다. 이는 사료의 화학적 조성에 따라 다릅니다. 대부분의 사료에서 상당 부분은 물입니다(그림 18).

사료의 영양가는 식품에 대한 동물의 자연적 요구 사항을 충족시키는 후자가 능력으로 이해됩니다. 사료의 영양가는 화학적 조성과 함량에 따라 평가됩니다.

정상적인 성장을 위해 동물은 라이신, 트립토판, 류신, 이소류신, 페닐알라닌, 트레오닌, 메티오닌, 발린, 아르기닌 등 소위 필수 아미노산을 음식에서 섭취해야 합니다. 이름

생산성이 높은 성장 동물과 성체 동물은 완전한 단백질 공급 측면에서 가장 까다로운 동물입니다. 일부 사료의 일부 아미노산 결핍은 다음을 통해 보충될 수 있습니다.

비타민은 신체의 중요한 기능에 필요한 생물학적 활성 유기 화합물입니다. 사료에 하나의 비타민이 없거나 결핍되면 동물에게 심각한 질병이 발생합니다.

자연에서 발견되는 거의 모든 화학 원소는 동물의 몸에서도 발견됩니다. 수량에 따라 거대 원소(칼슘, 인, 마그네슘, 칼륨, 나트륨, 황)로 나뉩니다.

녹색 식품 녹색 사료는 자연 초원의 풀이며 축산업의 필요에 맞게 특별히 재배되었습니다. 허브의 중요한 생물학적 중요성은 풍부한 단백질로 설명됩니다.

유제품, 육류 및 어업 산업에서 발생하는 폐기물에는 생물학적 가치가 높은 단백질, 미네랄 및 비타민이 많이 포함되어 있습니다. 주로 어린아이들에게 먹이를 줍니다

과학적 기반 조리법에 따라 준비된 건조 사료와 분쇄 사료의 혼합물을 일반적으로 복합 사료라고 합니다. 그들은 부서지기 쉽고 세분화되고 연탄 형태로 제공됩니다. 구별하다

동물에게 적절한 먹이를 주기 위해서는 소위 첨가제라고 불리는 미네랄 사료가 필요합니다. 식탁용 소금은 모든 동물에게 나트륨과 염소의 공급원으로 사용됩니다.

소는 다른 동물 종보다 고섬유질 사료를 더 잘 소화합니다. 미생물의 중요한 활동으로 인해 전위에서 아미노산이 합성됩니다.

반추동물의 위는 복잡하고 여러 개의 방으로 이루어져 있습니다. 이는 대량의 식물성 식품을 섭취하고 소화하기 위한 동물의 진화적 적응의 한 예입니다. 그런 동물을 이렇게 부른다.

위액은 유기 및 무기 물질을 함유한 무색의 산성 액체(pH = 0.8~1.2)입니다. 무기 물질 Na, K, Mg, HCO 이온

네덜란드 품종은 대부분의 연구자들에 따르면 다른 품종을 주입하지 않고 만들어진 가장 오래되고 생산성이 가장 높은 품종입니다. P.N.

심멘탈 품종. Simmental 소의 고향은 스위스입니다. 그 기원에 대해서는 합의된 바가 없지만, 지난 몇 세기 동안 이 소가 사육된 것으로 알려져 있습니다.

국내에서 육류 생산량을 늘리기 위해서는 가축 비육이 매우 중요합니다. 비육을 제대로 조직하면 고기 가격이 낮아지고 육우 사육의 수익성이 높아집니다.

비육은 자연 목초지에서 가축을 비육시키는 것입니다. 카자흐스탄, 시베리아, 낮은 볼가 지역, Transcaucasia, 북 코카서스, 극동 및 우랄의 깊은 지역에는 넓은 지역이 있습니다.

특정 기후대와 먹이 조건에 적응한 혈통의 동물에서만 높은 생산성을 얻을 수 있습니다. 생산성 방향에 따라 모든 품종은 다음과 같이 나뉩니다.

지표 생산성 연간 모돈 1두의 분만 횟수 2.0-2.2 모돈의 다태 출산, 두두

비육을 위해 자돈을 배치할 때는 품종, 건강 및 발달에 주의를 기울여야 합니다. 폐의 상태는 특별한 주의를 기울일 가치가 있습니다. 영향을 받으면 자돈은 숨을 자주 쉬게 됩니다.

육류 비육은 대부분의 돼지(kg에 도달한 후 3~4개월에서 6~8개월 사이)의 주요 비육 유형입니다. 고기를 비육하는 동안 초기의 일일 평균 증가량은 다음과 같습니다.

새끼를 낳다. 국내 및 대부분의 외국 품종의 돼지와 교배종은 6.5-8개월령까지 집중적으로 비육하여 비용을 들여 생체중 kg에 도달합니다.

모든 사료는 고기와 라드의 품질에 미치는 영향을 기준으로 세 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹. 보리, 밀, 호밀, 고로 등 고품질 돼지고기 생산에 기여하는 곡물 사료입니다.

선택은 다를 수 있으며 다양한 종류의 돼지고기에 대한 인구의 수요, 시장 가격, 동물당 특정 양의 돼지고기를 얻을 수 있는 가능성에 따라 달라집니다. 안에

도살 전 돼지는 12시간 전부터 사료 공급을 중단하고 충분한 물을 공급합니다. 먼저 기절시키지 않고 돼지를 림보에서 죽이는 것이 낫습니다. 날카롭고 좁은 칼로 돼지를 매달아 놓은 뒤

양고기는 고기 균형에서 중요한 위치를 차지합니다. 그 귀중한 특징 중 하나는 다른 동물의 고기에 비해 콜레스테롤 함량이 가장 낮다는 것입니다. 경제적으로

양 농장에서는 짝짓기용 암양을 준비하는 것으로 한 해가 시작됩니다. 대부분의 품종의 양은 하반기에 발정기에 들어갑니다. Romanov 품종의 양만이 가능합니다.

고급 양털 생산성 방향 소련 메리노(양모, 고급 양털). 품종은 복잡한 기원을 가지고 있습니다. 그녀의 교육에서 우리는 받아 들일 것입니다

벨고로드 지역에서는 다양한 품종의 양을 사육할 수 있습니다. 모든 것은 원하는 것에 따라 달라집니다. 농장에서 좋은 품질의 양고기와 적합한 흰 양털을 얻고 싶다면

양 사육은 생산적인 축산업의 중요한 분야입니다. 품종 수와 제품 다양성 측면에서 다른 산업을 능가합니다. 양모, 모피 코트, 모피 양가죽은

목초지 기간. 우리 지역에서는 4월 하반기부터 5월 초까지 양을 목초지로 옮길 수 있습니다. 또한, 방목 전 처음 5~7일 동안

전체 임신 기간은 5개월이지만, 처음 3개월 동안은 성장하는 태아에게 영양분을 거의 필요로 하지 않으므로 좋은 목초지가 있으면 추가로 먹이는 것이 좋습니다.

갈린과(gallinaceae) 목에 속하는 새인 국내 닭은 가장 흔한 유형의 농장 가금류입니다. 이 닭은 약 5,000년 전에 인도에서 길들여진 야생 은행 닭(Gallusbankiva)에서 유래되었습니다. 성격

가금류 제품에는 계란, 고기, 솜털, 깃털 및 귀중한 비료로 사용되는 배설물이 포함됩니다. 계란은 가장 귀중한 식품 중 하나입니다. 계란 1개의 영양가

어린 새는 암탉에게서 얻거나 알을 인공적으로 부화시켜 얻을 수 있습니다. 알의 부화 기간 : 닭, 오리, 칠면조, 거위, 사향 오리 -

육계(육계) 사육의 성공 여부는 닭의 번식 품질에 크게 좌우됩니다. 생후 2개월이 되면 적절한 사료 공급과 관리를 받은 육계의 생체중은 1.5kg이 넘습니다.

거위는 성장률이 높습니다. 뒤쪽에서는 체중이 즉시 증가하여 4kg 이상에 도달합니다. 거위 1마리에서 솜털 60g을 포함하여 최대 300g의 깃털을 제거할 수 있습니다. 깃털과 솜털

가금류 사료는 일반적으로 탄수화물(모든 곡물, 육즙이 많은 것 - 감자, 사탕무, 기술 폐기물 - 밀기울, 당밀, 펄프)로 나뉩니다. 단백질(동물성 유래 -

병아리는 건조된 직후에 먹이를 주어야 하며, 부화 후 8~12시간 이내에 먹이는 것이 바람직합니다. 약한 병아리에게는 닭 지방이 혼합된 피펫을 사용하여 먹이를 줍니다.

닭의 식단은 통곡물과 식물성, 동물성, 광물성 사료로 구성된 밀가루 혼합물로 구성되어야 합니다. 성체 새에게는 하루에 3-4회 먹이를 줍니다. 아침에는 응

거위는 번식기인 봄에 좋은 비만율을 유지하도록 먹이를 주어야 합니다. 생후 첫날 새끼 기러기에게 먹이를 주려면 촉촉한 삶은 달걀 매시를 준비하고,

국내 오리는 식욕이 좋고 소화력이 좋습니다. 그들은 광범위한 마른 목초지와 특히 작은 수역을 사용하여 다양한 종류의 음식을 대량으로 먹습니다.

늦가을까지 녹지가 나타나기 때문에 칠면조는 봄에 목초지에서 방목되어야 합니다. 날씨가 좋은 겨울에도 칠면조를 산책시켜야 합니다. 목초지의 칠면조는 상당한 양을 먹습니다

계란 품종의 닭은 매우 움직이며 질량이 작고 가벼운 뼈, 빽빽한 ​​깃털, 잘 발달 된 빗 및 귀걸이를 가지고 있습니다. 새의 무게는 일반적으로 1.7-1.9kg(닭)을 초과하지 않습니다. 잘먹는다

개별 라인과 크로스의 생산성이 훨씬 높습니다. 한 계통의 수컷을 다른 계통의 암컷과 교배하거나 그 반대로 교배함으로써 교배를 얻습니다. 교차 결과를 품질별로 선의 적합성을 확인합니다.

이러한 방향에서는 육류 생산성 자체(생산 단위당 사료 비용, 조기 성숙도)도 중요할 뿐만 아니라 계란 생산량 증가(육계에서 얻는 육계의 수)도 중요합니다.

계란 고기 품종의 닭은 생존 가능성, 지역 조건에 대한 우수한 적응성, 생체중 및 계란 무게 측면에서 계란 품종을 훨씬 능가하는 것으로 항상 구별되어 일부를 정당화합니다.

페키니즈: 이것은 300여년 전에 중국의 가금류 농부들이 사육한 가장 흔한 고기 품종 중 하나입니다. 북경오리는 강건하고 혹독한 겨울을 잘 견뎌냅니다.

Kholmogorskaya 이것은 국내 거위의 주요 품종 중 하나입니다. 깃털 색상은 흰색과 회색 품종이 더 일반적입니다. 거위의 알 낳기는 나이부터 시작됩니다

북 코카서스인 스타브로폴 지역에서 지역 청동 칠면조와 가슴이 넓은 청동 칠면조를 교배하여 사육되었습니다. 몸은 거대하고 앞쪽이 넓고 꼬리쪽으로 넓습니다.

브로일러(영어 브로일러, 굽는 것에서 불에 튀기기까지), 강렬한 열이 특징인 고기 닭고기

새를 도살하기 전에 도체의 급속한 부패를 방지하기 위해 약간의 준비가 필요합니다. 우선, 위장관의 음식물 찌꺼기를 청소해야합니다. 이를 위해 닭, 오리 및

1. Khrustaleva I.V., Mikhailov N.V., Shneyberg N.I. 등 가축의 해부학: 교과서 Ed. 넷째, 수정 및 보완했습니다. M.: Kolos, 1994.p. 2. 브라킨 V.F., 시도로바 M.V. 모

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심장 근육 조직의 조직 형성. 심장 근육 조직의 발달 원인은 전흉엽 중배엽에 있습니다. 조직 형성 과정에서 내장 내장층의 한 쌍의 접힌 비후가 나타납니다. 심장 근육 조직의 줄기 세포를 포함하는 심외막 판입니다. 후자는 다양한 분화를 통해 다음과 같은 세포 분화를 일으킵니다: 작동, 리듬 설정(심박 조율기), 전도 및 분비 심근세포.

심장 근육 조직의 근원 세포- 심근모세포는 여러 가지 특징이 있습니다: 세포가 편평하고, 큰 핵, 가벼운 세포질을 포함하고, 리보솜과 미토콘드리아가 부족합니다. 그 후, 과립형 소포체인 골지체 복합체의 발달이 일어난다. 심근모세포는 원섬유 구조를 나타내지만 근원섬유는 없습니다. 세포는 높은 증식 잠재력을 가지고 있습니다. 일련의 유사분열 주기 후, 심근모세포는 심근세포로 분화되고, 여기서 육종발생이 시작됩니다. 심근세포의 세포질에서는 과립형 소포체의 폴리솜과 세관의 수가 증가하고 글리코겐 과립이 축적되며 액토미오신 복합체의 부피가 증가합니다. 심근세포는 수축하지만 추가 증식 및 분화 능력을 잃지 않습니다. 배아 후기와 출생 후 기간의 수축 기관의 발달은 새로운 근절의 추가와 새로 합성된 근필라멘트의 층화를 통해 발생합니다. 심근세포의 분화는 미토콘드리아 수의 증가, 핵 극과 근섬유 사이의 분포를 동반하며 세포 접촉 표면의 전문화와 병행하여 진행됩니다. 심근세포는 종단 간 및 종단 간 접촉을 통해 세포 복합체, 즉 심장 근육 섬유를 형성하며 일반적으로 조직은 네트워크와 같은 구조입니다.

심장 근육 조직의 구조.

섬유의 구조적 및 기능적 단위 - 심근세포- 길쭉한 직사각형 모양의 셀입니다. 작동하는 심근세포의 길이는 50~120μm이고 폭은 15~20μm입니다. 하나 또는 두 개의 핵이 세포 중앙에 위치합니다. 심근 세포의 세포질 말초 부분은 골격근 섬유의 심근 섬유와 유사한 교차 줄무늬 근원 섬유로 채워져 있습니다. 그러나 근형질세망과 T-시스템의 채널은 덜 명확하게 표현됩니다. 심근세포는 근원섬유 사이에 가까운 줄에 위치한 다수의 미토콘드리아로 구별됩니다. 외부에서 근세포는 원형질막과 기저막을 포함하는 육종으로 덮여 있습니다. 조직의 특징은 접촉하는 심근세포 사이의 경계에 삽입된 디스크가 존재한다는 것입니다. 삽입된 디스크는 물결 모양 또는 계단식 선 형태로 섬유를 가로지르며 단순한 desmosome 유형에서 슬롯(넥서스)까지 세포 간 접촉을 포함합니다.

초기 단계의 일부 심근세포 심근형성수축성 분비물이다. 그 후, 발산 분화의 결과로 "어두운"(수축성) 및 "가벼운"(전도성) 근세포가 발생하여 분비 과립이 사라지고 심방 근세포에서는 보존됩니다. 이것이 내분비 심근 세포의 미분이 형성되는 방식입니다. 이 세포는 염색질이 분산되어 있는 중앙에 위치한 핵을 포함하고 있습니다.

1-2 핵소체. 세포질에서 잘 발달됨 과립형 소포체, 골지 복합체의 딕티오솜은 전자 밀도 물질을 포함하는 직경 약 2 마이크론의 수많은 분비 과립이 있는 요소와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이어서, 분비성 과립이 육종 아래에서 발견되고 세포외유출에 의해 세포간 공간으로 방출됩니다. 분리된 펩타이드 호르몬 카디오딜라틴은 카디오나트린의 형태로 혈액 내를 순환하며, 이는 소동맥 평활근 세포의 수축을 유발하고 신장 혈류를 증가시키며 사구체 여과 및 신체에서 나트륨 배설을 가속화합니다.

심근세포전도 시스템은 이형적입니다. 근원섬유 장치가 제대로 발달하지 않았고, 근원섬유 내 근필라멘트의 배열이 느슨하고, Z선이 불규칙한 구성을 가지며, 소포체가 제대로 발달하지 않고, 근세포 주변에 위치하며, 미토콘드리아 수가 미미합니다. . 이러한 심근세포는 동방결절에서 방실결절, His 다발, 다리 및 퍼킨 세포를 통해 작동하는 근세포로 자극의 이동에 해당하는 근위 방향에 위치하므로 초구조의 전도성 심근세포는 작동하는 심근세포에 접근합니다. .

심장 근육 조직의 재생.

심장 근육 조직의 조직 형성에서특별한 형성층은 발생하지 않습니다. 따라서 조직 재생은 세포 내 증식 과정을 기반으로 진행됩니다. 동시에, 포유동물, 영장류 및 인간의 심근세포는 배수체화 과정을 특징으로 합니다. 예를 들어, 원숭이에서는 최종적으로 분화된 심근세포의 최대 50%의 핵이 4배체 및 8배체가 됩니다. 다배체 심근세포는 세포운동성 유사분열을 통해 발생하며, 이는 다핵 생성으로 이어집니다.

병리학적 상태에서 인간의 심혈관계(류머티즘, 선천성 심장 결함, 심근 경색 등) 심근 세포 손상을 보상하는 중요한 역할은 세포 내 재생 및 핵과 심근 세포의 배수체화에 속합니다.