데슬로라타딘 사용 지침. 사용 제한

데슬로라타딘은 평활근, 내피 및 중추신경계에 국한된 H1-특이적 히스타민 수용체를 차단하여 혈관 확장, 기관지 평활근 연축 및 내피 세포 확장을 유발하는 항히스타민제입니다(따라서 데슬로라타딘은 반대 효과를 유발합니다). 일련의 과민반응을 억제하고, 염증을 일으키는및 조직 손상. 발달을 방지하고 진행 과정을 덜 뚜렷하게 만듭니다. 가려움증을 제거하고 삼출물을 줄이며 벽의 투과성을 줄입니다. 혈관, 붓기를 예방하고 급증근육 자체의 수축과 통증을 동반하는 평활근 긴장. 중추신경계에 영향을 미치지 않으며 졸음을 유발하지 않으며 정신운동 반응을 늦추지 않습니다. 약의 효과는 30분 이내에 나타납니다. 경구 투여하루 종일 계속됩니다. Desloratadine은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 위장관 내 식품 내용물의 존재는 흡수 속도에 영향을 미치지 않으며 약동학적 특성을 변화시키지 않습니다. . 데슬로라타딘은 계절성 알레르기성 비결막염, 증상이 지속되는(연중) 알레르기성 비염에 증상(재채기, 곤란함)을 없애거나 완화시키는 용도로 사용된다. 코 호흡, 비강의 과도한 점액 분비, 눈의 충혈, 입천장 및 비강의 가려움증, 눈물). 이 약은 다음 용도로도 사용됩니다. 만성 두드러기원인을 알 수 없음. 안에 소아과 실습데스로라타딘의 사용은 12세부터 가능합니다. 이 약은 1일 1회 동일한 시간 간격으로 복용합니다. 데슬로라타딘은 중추신경계에 대한 에탄올의 억제 효과를 강화하지 않습니다.

약물에 대한 임상 연구에서 다음과 같은 사실이 입증되었습니다. 고효율계절성 알레르기 비염, 기관지 천식. 그러한 연구에서 4주 동안 이 약물을 사용하면 대조군에 비해 데스로라타딘 투여군에서 증상 완화가 더 크게 나타났습니다. 이 약은 환자의 내약성이 좋았으며 실제로 임상적으로 유의미한 부작용을 일으키지 않았습니다. 부작용, 두통(연구 참가자의 5%에서 발생)을 제외하고. Desloratadine은 치료에 성공적으로 사용되었습니다. 알레르기 병리학소아과 실습에서. 2~16세 어린이를 대상으로 한 한 연구에서는 지속적인 증상 완화에 있어 데스로라타딘의 효과를 평가했습니다. 알레르기 성 비염. 이 시험에서는 데슬로라타딘을 사용하여 알레르기성 비염 증상을 효과적으로 조절하는 것으로 나타났습니다. 최상의 결과히스타민 유발 증상(가려움증, 재채기, 비강의 과도한 점액 분비물)에 대한 결과가 나왔습니다. 폐 증상을 동반하지 않는 알레르기성 비염 환자에서 데스로라타딘의 효과는 다음 환자에서보다 높았습니다. 기관지 천식. Desloratadine은 알레르기성 비염, 두드러기 및 알레르기 치료를 위한 유럽 프로토콜에 존재합니다. 아토피성 피부염(후자의 경우 - 다음과 같이 지원가려움증을 없애는 것이 목적인 단기 과정의 일부로). 데슬로라타딘(식사와 관계없이 하루에 한 번)을 사용하는 편리한 요법은 순응도(환자의 치료 순응도)를 높입니다. 을 위한 효과적인 통제알레르기성 비염 및 두드러기의 증상에는 하루 5mg의 데스로라타딘이면 충분합니다.

약리학

히스타민 H1 수용체 차단제( 오래 지속되는). 기본 활성 대사 산물로라타딘 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 비만세포. 개발을 방지하고 과정을 촉진합니다. 알레르기 반응. 항알레르기, 항소양증, 항삼출 효과가 있습니다. 모세혈관 투과성을 감소시키고, 조직 부종의 발생을 예방하며, 평활근 경련을 완화시킵니다. 사실상 없음 진정 효과 7.5mg을 복용해도 정신운동 반응 속도에는 영향을 미치지 않습니다. 데스로라타딘과 로라타딘의 비교 연구에서, 비슷한 용량(데슬로라타딘의 농도를 고려)에서 두 약물의 독성에 질적 또는 양적 차이가 없는 것으로 나타났습니다.

약동학

경구 투여 후 30분 이내에 혈장에서 검출되기 시작합니다. 음식은 유통에 영향을 미치지 않습니다. 생체이용률은 5mg~20mg 범위의 용량에 비례합니다. 혈장 단백질 결합은 83~87%입니다. 5mg 또는 7.5mg을 단회 투여한 후 Cmax는 2~6시간 후에(평균 3시간 후) 달성됩니다. BBB를 관통하지 않습니다. 간에서 수산화에 의해 광범위하게 대사되어 글루쿠로나이드와 결합된 3-OH-데스로라타딘을 형성하며, 경구 투여량의 극히 일부만이 신장으로 배설됩니다.<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

릴리스 양식

파란색 필름 코팅 정제, 양면이 볼록한 원형 정제; 한쪽에는 흰색 잉크로 "D5"라는 문구가 새겨져 있고, 다른 면에는 문구가 없습니다.

부형제: 미결정셀룰로오스 67mg, 전호화전분 25mg, 콜로이드 이산화규소 0.5mg, 활석 2.5mg.

필름 껍질 조성: Opadry II 32B30509 블루 3mg, 유당 일수화물 1.2mg, 히프로멜로스 15cP 0.84mg, 인디고 카민 알루미늄 바니시 0.4332mg, 이산화티타늄 0.2868mg, 마크로골-400 0.24mg 포함.
잉크 조성: 오파코드 S-1-18086 백색(셸락 59%, 이산화티타늄 25%, 이소프로판올 13.35%, 부탄올 1.4%, 프로필렌글리콜 1.25%).

7개 - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(1) - 판지 팩.
7개 - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(2개) - 판지 팩.
7개 - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(3개) - 판지 팩.
7개 - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(4개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(1) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(2개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(3개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(4개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(5개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(6개) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(9) - 판지 팩.
10개. - OPA/Al/PVC 및 알루미늄 호일로 만든 블리스터(10) - 판지 팩.

복용량

성인 및 12세 이상의 청소년에서는 음식섭취와 관계없이 1일 5mg을 경구투여한다.

1~5세 어린이 - 1.25mg 1회/일, 6~11세 어린이 - 2.5mg 1일 1회.

상호 작용

케토코나졸과 에리스로마이신의 상호작용에 대한 연구에서는 임상적으로 유의미한 변화가 나타나지 않았습니다.

에탄올의 효과를 방해하지 않습니다.

1정에 데스로라타딘 5mg.

부형제로 미결정 셀룰로오스, 산화마그네슘, 전분, 유당, 히프로멜로스, 아연 스테아레이트.

릴리스 양식

필름코팅정 5mg.

약리학적 효과

항 알레르기 .

약력학 및 약동학

약력학

Desloratadine은 오래 지속되는 효과를 지닌 H1-히스타민 수용체 차단제입니다. 활성 , 그 효능을 2~4배 초과합니다. 알레르기 염증의 여러 반응을 억제합니다: 사이토카인, 인터루킨, 케모카인 방출, 프로스타글란딘 D2 매개 방출.

흐름을 원활하게 하고, 항소양제 그리고 충혈완화제 작용, 기관지 과민성을 감소시키고, 평활근 경련을 제거하며, 알레르기 항원 의존성 기관지 경련의 중증도를 감소시킵니다. 경구 복용한 약의 효과는 하루 동안 지속됩니다.

7.5mg의 용량으로도 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 진정 효과가 없으며 정신운동 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다. 심장독성 효과는 없습니다.

약동학

위장관에서 잘 흡수되며 최소 농도는 30분 후, 최대 농도는 3시간 후 검출되며 혈액 단백질 결합률은 87%입니다. 2주 동안 20mg을 복용하면 축적 징후가 발견되지 않습니다. 음식 섭취는 약물의 분포에 영향을 미치지 않습니다.

집중적으로 대사됩니다. 대변과 신장을 통해 몸 밖으로 배설됩니다. 반감기는 20~30시간이다.

사용에 대한 적응증

  • 만성 과정;
  • 일년 내내.

금기사항

Desloratadine은 다음의 경우에는 사용되지 않습니다:

  • 증가 감광도 그에게;
  • 12세 미만;
  • 포도당-갈락토스 흡수 장애;
  • 유당 불내증.

부작용

  • 발진 , 두드러기 , ;
  • , 경련, ;
  • 증가 피로 ;
  • 구강 건조, 복통, 메스꺼움 , 빌리루빈 수치 증가;
  • 근육통 .

Desloratadine 사용 지침(방법 및 복용량)

경구로 복용하는 것이 바람직하며 동시에 복용하는 것이 좋습니다. 약물 복용은 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 태블릿 전체를 삼키십시오. 성인과 12세 이상의 어린이는 1일 1회 5mg을 처방합니다. Desloratadine Teva는 성인과 어린이에게 동일한 복용량과 동일한 투여 빈도로 사용됩니다.

치료 기간은 질병의 경과와 알레르기 증상의 빈도에 따라 다릅니다. ~에 간헐적 비염 알레르기 증상은 1년에 4주 미만 동안 관찰되며, 증상이 사라지면 약물 치료를 중단하고 증상이 재발하면 재개됩니다. ~에 지속적인 비염 알레르기 증상은 1년에 4주 이상 발생하며 알레르기 항원과의 지속적인 접촉과 관련이 있습니다. 이 경우 알레르기 항원과의 접촉이 끝날 때까지 치료가 계속됩니다.

과다 복용

2주 동안 매일 20mg의 약물을 섭취해도 심혈관계의 변화는 동반되지 않았습니다. 10일 동안 45mg을 복용한 경우(임상 연구에서) QT 간격이 연장되거나 심각한 부작용이 발생하지 않았습니다.

상호 작용

임상적으로 유의미한 다른 약물과의 상호작용은 확인되지 않았습니다. 또한 에탄올의 효과를 향상시키지 않습니다.

판매 조건

카운터 너머.

보관 조건

25도 이하의 온도에서.

유효 기간

Desloratadine의 유사품

레벨 4 ATX 코드는 다음과 일치합니다.

유사품: 엘리세우스, 날로리우스, 에즐로르, 에리데즈, 알레르고맥스 . Desloratadine의 이러한 동의어는 모두 동일한 방출 형태와 복용량을 갖습니다.

데슬로라타딘에 대한 리뷰

Desloratadine은 가장 현대적인 항히스타민제(III 세대) 중 하나입니다. 로라타딘의 활성 대사산물로 로라타딘보다 3배 더 활성이 높습니다.

Desloratadine Teva에 대한 긍정적인 리뷰는 알레르기 질환 치료에 있어 높은 효율성으로 설명됩니다. 이 약은 충혈 완화 효과가 있습니다. 계절성 알레르기 비염 중 코 막힘을 제거합니다. 이 효과는 다른 최신 H1 길항제에서는 관찰되지 않습니다. 비염과 아토피성 비염이 복합된 경우에 효과가 있다. 만성 두드러기 환자의 경우, 약물 복용은 질병 증상의 신속한 완화로 표현되는 뚜렷한 효과를 나타냈습니다.

모든 환자는 효과를 감소시키지 않고 하루에 한 번 사용 편의성을 확인합니다. 복용한 사람들은 이 약이 진정 효과가 없고 심장에 부정적인 영향을 미치지 않으며 정신 운동 장애를 일으키지 않는다는 점에 주목합니다.

Desloratadine 가격, 구매처

연방 정보 서비스 www.poisklekarstv.ru 웹 사이트에 제공되는 약국에서 모스크바에서 구입할 수 있습니다. 정보는 매일 업데이트됩니다. 가격 Desloratadine Teva 5 mg No. 10 189 문지름. 최대 357 문지름.

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원산지

독일/캐나다

제품 그룹

항알레르기제

항알레르기제 - H1-히스타민 수용체 차단제

릴리스 양식

  • 10정을 팩

제형에 대한 설명

  • 필름 코팅 정제

약동학

흡입관. 약물을 경구 복용한 후, 데스로라타딘은 위장관(GIT)에서 잘 흡수되어 혈장 내 검출 가능한 농도의 데스로라타딘이 30분 이내에 도달하고, 혈장 내 최대 농도(Cmax)는 약 3시간 후에 실질적으로 없습니다. 음식이나 알코올 섭취는 약물의 약리학적 특성을 변화시킵니다. 분포. 데스로라타딘과 혈장 단백질의 결합률은 83~87%입니다. 14일 동안 1일 1회 5mg~20mg의 용량으로 사용했을 때 임상적으로 유의미한 데스로라타딘 축적 징후는 발견되지 않았습니다. 음식을 동시에 섭취하거나 자몽 주스를 동시에 섭취하는 것은 데슬로라타딘(1일 1회 7.5mg 복용 시)의 분포에 영향을 미치지 않습니다. 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하지 못합니다. 대사. 이는 수산화에 의해 광범위하게 대사되어 글루쿠로니드와 결합된 3-OH-데스로라타딘을 형성합니다. 이는 CYP3A4 및 CYP2D6 동종효소의 억제제가 아니며 P-당단백질의 기질이나 억제제도 아닙니다. 배설. 이는 글루쿠로나이드 화합물의 형태로 체내에서 배설되며, 소량은 변하지 않고, 작은 부분은 신장(2%)과 대변(7%)으로 배설됩니다. 반감기(T1/2)는 평균 27시간(20~30시간)입니다.

특수 조건

빛으로부터 정제를 보호하려면 수포를 판지 상자에 보관해야 합니다. 차량 운전 및 장비 작업 능력에 미치는 영향 졸음, 현기증, 환각과 같은 중추 신경계의 바람직하지 않은 반응이 나타나면 정신 운동 반응의 집중력과 속도를 높이는 작업을 수행하지 않는 것이 좋습니다.

화합물

  • 데스로라타딘 5,000mg;
  • 부형제: 미결정셀룰로오스 65.800mg, 산화마그네슘 2.250mg, 전호화전분 4.750mg, 유당 4.500mg, 히프로멜로스-4천 1.700mg, 아연 스테아레이트 1.000mg;
  • 필름 껍질: 오파드라이 블루 03B90819 2.975mg(하이프로멜로스 60.00%, 이산화티타늄 27.21%, 마크로골-400 8.00%, 인디고카민(알루미늄 바니시 E132) 4.79%).

데슬로라타딘 사용 적응증

  • 계절성(꽃가루 알레르기) 및 연중 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 콧물 배출, 코 가려움증, 입천장 가려움증, 눈의 가려움증과 충혈, 눈물의 해소 또는 완화).
  • 만성 특발성 두드러기(피부 가려움증, 발진의 감소 또는 제거).

데슬로라타딘 금기사항

  • 데스로라타딘 및 기타 약물 성분에 대한 과민증; 임신, 수유 기간; 12세 미만의 어린이;
  • 유당불내증, 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토스 흡수장애.
  • 주의하여
  • 심각한 신부전.
  • 임신 및 모유 수유 중에 사용
  • 임신 및 모유수유 중에는 데스로라타딘의 사용이 금기입니다(효과 및 안전성에 대한 데이터가 부족함).

데슬로라타딘 부작용

  • 부작용 발생률은 세계보건기구(WHO)의 권장 사항에 따라 분류됩니다. 매우 자주 – 최소 10%; 종종 - 최소 1%, 10% 미만; 드물게 - 0.1% 이상, 1% 미만; 드물게 - 0.01% 이상, 0.1% 미만; 매우 드물게 0.01% 미만입니다.
  • 면역체계에서: 매우 드물게 발진, 두드러기, 혈관부종, 호흡곤란, 아나필락시성 쇼크 등이 나타납니다.
  • 중추신경계 측면에서: 드물게 - 두통; 매우 드물게 - 현기증, 졸음, 불면증, 정신운동 과잉행동, 경련, 환각.
  • 심혈관계에서: 매우 드물게 - 빈맥, 심계항진.
  • 위장관에서: 드물게 - 구강 건조; 매우 드물게 - 메스꺼움, 구토, 소화불량, 설사, 복통, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 빌리루빈 농도 증가, 간염.
  • 근골격계 및 결합 조직에서 : 매우 드물게 - 근육통.
  • 기타: 자주 - 피로감이 증가합니다.

약물 상호작용

다른 약물과 임상적으로 유의미한 상호작용은 확인되지 않았습니다. Desloratadine은 중추신경계에 대한 에탄올의 효과를 향상시키지 않습니다. 먹어도 약의 효과에는 영향을 미치지 않습니다

과다 복용

권장 용량보다 5배 높은 용량을 복용하는 동안 임상 연구에서 성인과 청소년을 대상으로 데스로라타딘을 14일 동안 최대 20mg의 용량으로 매일 사용했을 때 통계적으로나 임상적으로 유의미한 부작용 변화가 동반되지 않았습니다.

보관 조건

  • 실온 15~25도 보관
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
제공된 정보

Desloratadine은 염증 과정 완화를 목표로 하는 사이토카인을 방출하는 알레르기 염증 억제제입니다. 항히스타민제는 알레르기 반응의 발생을 예방하고 삼출 방지 및 부종 방지 효과가 있습니다.

항히스타민제는 절대적으로 안전합니다. 이는 신경 말단과 시스템 자체에 영향을 미칠 수 없으므로 이 그룹의 많은 약물과 달리 졸음을 증가시키지 않습니다.

Desloratadine Teva를 포함한 이 항히스타민제는 성인 환자와 12세 이상의 청소년 모두에게 사용하도록 승인되었습니다. 약의 효과 지속시간은 24시간이다.

약동학

알레르기 증상 완화를 위한 주요 항히스타민제는 H1-히스타민 수용체 차단제입니다. 현재까지 이 목록에는 대사물로 표시되는 2가지 스트림의 약물이 보충되었습니다.

Desloratadine 외에도 Levocetirizine, Fexofenadine이 포함됩니다. 항히스타민제의 최대 농도는 사용 시작 후 3시간 후에 도달합니다. 30분 후에 활성 물질의 존재를 관찰합니다. 이 약물은 혈장 내 단백질과 85-87% 결합합니다.

성인 환자에게 2주 동안 5~20mg의 용량(24시간 동안 5~20mg)을 사용하면 체내에 축적되지 않고 혈액뇌장벽을 통과하지 못합니다.

Desloratadine, Fexofenadine 및 Levocytirizine은 환자의 신체에서 활발한 대사 과정을 겪습니다. 이 약물은 24시간 이내에 글루쿠로나이드 화합물의 형태로 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

활성 성분이 유사한 Desloratadine과 Desloratadine Teva는 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 좋습니다.

  • 연중 및 계절성 비염의 발병;
  • 잦은 재채기, 가려운 피부;

  • 눈물흘림;
  • 몸 전체, 특히 얼굴과 복부에 충혈성 발진이 나타납니다.
  • 만성 특발성 두드러기.

12세 미만 어린이의 알레르기 증상을 완화하기 위해 Desloratadine이 함유된 시럽이 처방됩니다.

금기사항

다음 증상은 항히스타민제 사용에 대한 금기 사항입니다.

  • 약물 성분에 대한 개인의 민감도;
  • 지침은 임신과 수유 중에 약물 사용을 금지합니다.
  • 12세 미만의 어린이.

또한, 환자가 심각한 신장 질환의 병력이 있는 경우에는 신중하게 이 약을 사용할 필요가 있습니다.

부작용

약물 사용에는 때때로 다음과 같은 증상으로 표현되는 여러 가지 2차 증상이 동반됩니다.

  • 수많은 리뷰에서 혈관부종이 발생할 가능성이 있음을 나타냅니다.
  • 드물게 레보세티리진 사용 시 아나필락시스와 혈관부종이 발생할 수 있습니다.
  • 가려움증을 동반한 피부 발진의 출현;
  • 매우 드물게 호흡곤란과 두통이 발생합니다.

  • 졸음과 두드러기가 증가할 수 있습니다.
  • 때로는 정신 운동 활동, 환각 및 발작 가능성이 있습니다.
  • 레보세티리진은 빈맥의 발생에 기여할 수 있습니다.
  • 근육통, 점막 건조 증가;
  • 구토, 메스꺼움 발작, 묽은 변, 간염;
  • 드물게 빌리루빈과 간 효소가 증가합니다.

이러한 증상의 출현은 환자에 의해 확인됩니다.

지침

항히스타민제는 시럽과 정제의 두 가지 형태로 제공됩니다.

시럽

150ml 용량의 어두운 유리병에 담겨 제공됩니다. 병에는 특수 계량 스푼과 사용 지침이 함께 제공됩니다. 시럽은 식사와 관계없이 다음 계획에 따라 섭취됩니다.

  • 6~11개월 어린이는 시럽 2.0ml(데스로라타딘 1mg)를 하루에 한 번만 복용합니다.
  • 1~5년 사이에는 시럽을 1일 1회 2.5mg(데슬로라타딘 1.25mg)을 복용합니다.

  • 6~11세 어린이의 경우 시럽은 24시간당 1회 5.0ml(데스로라타딘 2.5mg)로 처방됩니다.
  • 12세 이상의 청소년과 성인 환자는 1일 1회 시럽 10.0ml(데스로라타딘 5.0mg)를 복용할 수 있습니다.

의사

  • 1정에는 5mg이 들어있습니다. 데슬로라타딘. 블리스 터에는 사용 지침과 함께 7~10개의 정제가 들어 있습니다. 이 약은 제약회사인 Vertex에서 생산됩니다.
  • 정제는 파란색 코팅으로 둘러싸여 있습니다. 양쪽이 볼록하고 모양이 둥글다. 가로 절개를 통해 흰색 커널이 노출됩니다.
  • 정제의 추가 물질: 이수화 인산수소칼슘(53mg), 마이크로셀룰로오스(27.5mg), 전분 물질(11mg), 스테아르산마그네슘(1mg), 활석(2.5mg);
  • 추가 쉘 구성: 에틸 폴리비닐(40%), 이산화티타늄(22.1%), 폴리에틸렌 글리콜(20.2%), 건조 활석(14.8%), 산화철(3mg), 인고카민(염료)이 첨가된 알루미늄 바니시 - 2.8%;
  • 정제는 음식 섭취에 중점을 두지 않고 씹지 않고 복용해야 합니다.
  • 12세 이상의 환자의 경우 복용량은 1일 1회 5mg을 초과하지 않습니다.

Desloratadine Teva와 Levocetirizine이라는 약물은 어린이와 성인에게 동일한 복용량과 비슷한 빈도로 사용됩니다. 또한, 데슬로라타딘 테바(Desloratadine Teva)와 펙소페나딘(Fexofenadine)은 이러한 증상을 중화시키는 데 유사한 활성을 보입니다. 알레르기 항원과의 접촉이 완전히 사라질 때까지 치료는 계속됩니다.

수행된 연구에서는 상호 작용 시 에탄올의 부정적인 의약 효과나 활성 증가가 밝혀지지 않았습니다.

특별 지시

운전 시 Desloratadine의 사용 및 효과에 대한 연구에 따르면 이 약물은 이 기능에 거의 영향을 미치지 않으며 이는 수많은 환자 리뷰를 통해 확인되었습니다. 그러나 레보세티리진과 펙소페나딘은 때때로 다른 음성 증상을 유발할 수 있습니다.

신장 시스템이 약한 경우 항히스타민제를 매우 조심스럽게 사용해야 합니다. 레보세티리진은 어린이, 수유부 또는 임신 중에 투여해서는 안 됩니다. 전문가의 리뷰에 따르면 이 상태에서 약물 사용의 임상적 안전성은 입증되지 않았습니다. 활성 물질은 임신 중에 모유와 태반에 침투할 수 있습니다.

과다 복용

전문가들은 20mg의 용량을 함유한 약물을 사용할 때 2주 동안 심장 활동에 통계적 또는 임상적 장애가 관찰되지 않는다고 지적합니다.

10일 동안 Desloratadine을 하루 최대 45mg(9배 이상)까지 사용하면 QT 간격이 연장되지 않았고 심각한 부작용도 발생하지 않았으며 이는 환자와 의사의 검토를 통해 확인되었습니다.

레보세티리진 및 기타 항히스타민제(예: 펙소페나딘 등) 복용량을 초과하면 즉시 의사에게 문의하십시오. 이 경우 위를 정화하고 장흡수제를 복용하며 대증요법을 받는 것이 좋습니다.

아날로그

3세대 항히스타민제(유사체)가 있습니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 데슬로라타딘 테바(Desloratadine Teva);
  • 레보세티리진;

  • 에리우스(시럽, 정제);
  • Lordestin (정제).

환자는 의사가 특정 약물을 처방한 경우 각 약물마다 고유한 부정적인 증상이 있으므로 유사 약물로 대체하는 것이 바람직하지 않다는 것을 기억해야 합니다.

이 기사에서는 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 데슬로라타딘. 사이트 방문자의 리뷰 - 이 약의 소비자뿐만 아니라 실제 Desloratadine 사용에 대한 전문 의사의 의견도 제시됩니다. 약이 질병을 제거하는 데 도움이 되었는지 여부, 어떤 합병증과 부작용이 관찰되었는지(주석에 제조업체가 명시하지 않았을 수도 있음) 등 약에 대한 리뷰를 적극적으로 추가해 주시기 바랍니다. 기존 구조적 유사체가 있는 Desloratadine의 유사체. 알레르기성 비염이나 콧물, 두드러기, 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 기타 알레르기 증상의 치료에 사용됩니다. 항히스타민제의 구성.

데슬로라타딘- 히스타민 H1 수용체 차단제(지속성). 이는 로라타딘의 주요 활성 대사산물입니다. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 알레르기 반응의 진행을 예방하고 촉진합니다. 항알레르기, 항소양증, 항삼출 효과가 있습니다. 모세혈관 투과성을 감소시키고, 조직 부종의 발생을 예방하며, 평활근 경련을 완화시킵니다. 진정 효과가 거의 없으며 7.5mg을 복용하면 정신 운동 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다. 데스로라타딘과 로라타딘의 비교 연구에서, 비슷한 용량(데슬로라타딘의 농도를 고려)에서 두 약물의 독성에 질적 또는 양적 차이가 없는 것으로 나타났습니다.

화합물

데슬로라타딘 + 부형제.

약동학

경구 투여 후 30분 이내에 혈장에서 검출되기 시작합니다. 음식은 유통에 영향을 미치지 않습니다. 생체이용률은 5mg~20mg 범위의 용량에 비례합니다. 혈장 단백질 결합은 83~87%입니다. 5mg 또는 7.5mg을 단회 투여한 후 Cmax는 2~6시간 후에(평균 3시간 후) 달성됩니다. 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하지 못합니다. 간에서 수산화에 의해 광범위하게 대사되어 글루쿠로나이드와 결합된 3-OH-데스로라타딘을 형성하며, 경구 투여량의 극히 일부만이 신장(2% 미만)과 대변(7% 미만)으로 배설됩니다. 데스로라타딘을 14일 동안 1일 1회 5~20mg의 용량으로 사용했을 때 임상적으로 유의미한 축적 징후는 발견되지 않았습니다.

표시

  • 계절성 및 연중 알레르기성 비염
  • 만성 특발성 두드러기.

릴리스 양식

필름코팅정 5mg.

시럽, 방울 또는 캡슐 등 다른 투여 형태는 없습니다.

사용 및 복용량 지침

성인 및 12세 이상의 청소년에서는 음식 섭취와 관계없이 1일 5mg을 경구로 처방합니다.

1~5세 어린이는 1.25mg 1일 1회, 6~11세 어린이는 2.5mg 1일 1회.

부작용

  • 두통;
  • 환각;
  • 정신운동 과잉반응;
  • 경련;
  • 마른 입;
  • 간염;
  • 감광성;
  • 근육통;
  • 호흡 곤란;
  • 피곤.

금기사항

  • 페닐케톤뇨증;
  • 임신;
  • 젖 분비;
  • 1세 미만의 어린이;
  • 데슬로라타딘에 과민증.

임신 및 모유 수유 중에 사용

데슬로라타딘은 임신 및 수유(모유수유) 동안 사용이 금기입니다.

어린이에게 사용

1세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

특별 지시

중증 신부전의 경우 데스로라타딘을 주의해서 처방하십시오.

수반되는 음식 섭취는 신체 내 데스로라타딘 분포에 영향을 미치지 않습니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

자동차를 운전하거나 복잡한 기술 장치를 사용하는 데에는 부작용이 없었습니다.

약물 상호작용

케토코나졸, 에리스로마이신, 아지스로마이신, 플루옥세틴 ​​및 시메티딘을 반복적으로 병용하여 약물 상호 작용을 연구한 결과, 데스로라타딘의 혈장 농도에 임상적으로 유의미한 변화가 발견되지 않았습니다.

Desloratadine은 알코올이 중추신경계에 미치는 영향을 향상시키지 않습니다.

Desloratadine 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

  • 알레스타민;
  • 블로거 3;
  • 탈염;
  • 데슬로라타딘 캐논;
  • 데슬로라타딘 테바(Desloratadine Teva);
  • Desloratadine Pharmaplant;
  • 데슬로라타딘 헤미황산염;
  • 로드스틴;
  • 날로리우스;
  • 에즐로르;
  • 엘리세우스;
  • 에리우스.

약리학적 그룹별 유사체(H1 항히스타민제):

  • 아젤라스틴 염산염;
  • 알레그라;
  • 알레르기약;
  • 알레르기페론;
  • Allertek;
  • 아스테미졸;
  • 비브로실;
  • 히스타글로빈;
  • 지스타롱;
  • 히스타펜;
  • 히파스토스;
  • 글렌세스;
  • 디아졸린;
  • 디펜히드라민;
  • 디멘하이드리네이트;
  • 디펜히드라민 염산염;
  • 독실아민숙시네이트;
  • 드라마민;
  • 진세트;
  • 지르텍;
  • 조닥;
  • 케스틴;
  • 클라리틴;
  • 클라리퍼;
  • 클레마스틴;
  • 자잘;
  • 레보세티리진;
  • 로밀란;
  • 로라타딘;
  • 로드스틴;
  • 멤브하이드롤린;
  • 오파탄올;
  • 팔라진;
  • 피폴펜;
  • 루파핀;
  • 수프라스티넥스;
  • 수프라스틴;
  • 타베길;
  • 텔파스트;
  • 펙사딘;
  • 펙소페나딘;
  • 페미졸;
  • 페니라민말레에이트;
  • 페니스틸;
  • 펜카롤;
  • 펜스피리드;
  • 클로로피라민;
  • 클로르페나민 말레에이트;
  • 세티리진;
  • 세트린;
  • 엘라돈;
  • 에레스팔;
  • 에리스피루스;
  • 에롤린.

활성 물질에 대한 유사 약물이 없는 경우, 해당 약물이 도움이 되는 질병에 대한 아래 링크를 따라가서 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사 약물을 살펴볼 수 있습니다.