Interferónový leukocyt ľudský suchý. Ľudský leukocytový interferón: indikácie, návod na použitie Leukocytový interferón

Ľudský leukocytový interferón je imunomodulačný liek s antivírusovým, protinádorovým a antiproliferatívnym účinkom.

Forma a zloženie uvoľnenia

Dávkové formy interferónu:

Roztok na lokálne a inhalačné použitie 1000 IU/1 ml (2 ml v ampulkách, 5 a 10 ampuliek v kartónovej škatuľke; 2 ml vo fľaštičkách, 1, 5 alebo 10 fľaštičiek v balení; v 5 ml fľaštičkách s kvapkadlom, 1 v balení) ;
Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne a inhalačné použitie 1000 IU (1 dávka na ampulku, 5 alebo 10 ampuliek na kartónovú škatuľku);
Lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne podanie 10 000 IU / 1 dávka (v ampulkách, 5 alebo 10 ampuliek v balení spolu s rozpúšťadlom);
Rektálne čapíky 40 000 IU (10 kusov v balení).

Aktívnou zložkou lieku je interferón alfa.

Indikácie na použitie

Parenterálny ľudský leukocytový interferón je predpísaný pre:

Hepatitída B a C;
mnohopočetný myelóm;
Genitálne bradavice;
Mycosis fungoides;
vlasatobunková leukémia;
non-Hodgkinove lymfómy;
malígny melanóm;
Renálny karcinóm;
Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS, ktorí nemajú v anamnéze akútne infekcie.

Rectally Interferon sa používa na akútnu a chronickú vírusovú hepatitídu.

Liečivo sa predpisuje intranazálne a inhaluje na prevenciu a liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií a chrípky.

Kontraindikácie

Ľudský leukocytový interferón je kontraindikovaný pri:

Ťažká dysfunkcia obličiek/pečene;
Závažné organické srdcové choroby;
Chronická hepatitída a cirhóza pečene s príznakmi zlyhania pečene;
Epilepsia a dysfunkcia centrálneho nervového systému;
Autoimunitná hepatitída;
Choroby štítnej žľazy, ktoré nie sú prístupné tradičným metódam liečby;
Chronická hepatitída u pacientov, ktorí nedávno dostávali alebo v súčasnosti dostávajú imunosupresíva (okrem kortikosteroidov);
Známa precitlivenosť na interferón alfa.

Počas tehotenstva sa liek môže používať iba vtedy, ak prínosy pre ženu prevažujú nad možnými rizikami pre plod.

Ak je liečba počas laktácie nevyhnutná, dojčenie sa má prerušiť.

Počas obdobia užívania Interferonu je potrebné špeciálne sledovanie u starších ľudí, pacientov s infarktom myokardu v anamnéze, ako aj pri myelodepresii a zmenách zrážanlivosti krvi.

Liek sa má používať opatrne súčasne s opioidnými analgetikami, sedatívami a hypnotikami.

Návod na použitie a dávkovanie

Dávky a trvanie liečby, najmä pri parenterálnom podaní, určuje lekár individuálne pre každého pacienta s prihliadnutím na indikácie, závažnosť ochorenia, spôsob podávania a reakciu organizmu.

Priemerné denné dávky na intramuskulárne podanie v závislosti od indikácií:

vlasatobunková leukémia: 3 milióny IU počas 16-24 týždňov, potom 3 milióny IU trikrát týždenne;
Kožný T-bunkový lymfóm: prvé 3 dni - 3 milióny IU, ďalšie 3 dni - 9 miliónov IU, od 7. do 84. dňa - 18 miliónov IU. Na udržiavaciu liečbu je predpísaná maximálna tolerovaná dávka, ale nie viac ako 18 miliónov IU trikrát týždenne;
Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS: prvé 3 dni - 3 milióny IU, ďalšie 3 dni - 9 miliónov IU, od 7 do 9 dní - 18 miliónov IU, s dobrou toleranciou od 10 do 84 dní - 36 miliónov .ME Na udržiavaciu liečbu je predpísaná maximálna tolerovaná dávka, ale nie viac ako 36 miliónov IU trikrát týždenne;
Rakovina obličkových buniek: v prípade monoterapie - 36 miliónov IU, v kombinácii s vinblastínom - trikrát týždenne 18 miliónov IU. Dávka sa zvyšuje postupne, liečba začína 3 miliónmi IU. Priebeh liečby je 84 dní;
Melanóm: 18 miliónov IU trikrát týždenne počas 8-12 týždňov;
Chronická myeloidná leukémia a trombocytóza pri chronickej myeloidnej leukémii: prvé 3 dni - 3 milióny IU, ďalšie 3 dni - 6 miliónov IU, od 7. do 84. dňa - 9 miliónov IU. Všeobecný priebeh liečby je 8-12 týždňov;
Trombocytóza pri myeloproliferatívnych ochoreniach (okrem chronickej myeloidnej leukémie): prvé 3 dni - 3 milióny IU, od 4. do 30. dňa - 6 miliónov IU;
Chronická hepatitída C: 3 mesiace – 6 miliónov IU trikrát týždenne, ďalšie 3 mesiace – 3 milióny IU trikrát týždenne;
Chronická aktívna hepatitída B: 4,5 milióna IU trikrát týždenne. Trvanie liečby - 6 mesiacov;
Primárna a sekundárna trombocytóza: 2 milióny IU 5-krát týždenne počas 4-5 týždňov. Ak sa po 2 týždňoch počet krvných doštičiek nezníži, denná dávka sa zvýši na 3 milióny IU, ak do konca tretieho týždňa liečby nedôjde k žiadnemu účinku - na 6 miliónov IU;
Počiatočná trombocytopénia (menej ako 15 G/l): 0,5 milióna IU;
Prechodná fáza chronickej granulocytovej leukémie a myelofibrózy: každá 1-3 milióny IU;
Mnohopočetný myelóm: 1 milión IU každý druhý deň v kombinácii s kortikosteroidmi a cytostatikami. Minimálny priebeh liečby je 2 mesiace.

Pri akútnej a chronickej vírusovej hepatitíde sa spravidla predpisuje 1 čapík denne. Priebeh liečby je 10 dní.

Pri chrípke a ARVI sa z lyofilizátu pripraví roztok pomocou destilovanej alebo prevarenej vody pri izbovej teplote: naleje sa priamo do ampulky po značku 2 ml, potom sa dobre pretrepe, kým sa prášok úplne nerozpustí. Obsah ampulky s pripraveným roztokom sa tiež zriedi 2 ml vody.

Na prevenciu chrípky a ARVI sa odporúča začať používať interferón, keď sa objaví hrozba infekcie a pokračovať v liečbe tak dlho, kým pretrváva riziko infekcie. Liečivo sa instiluje do každého nosového priechodu, 5 kvapiek (alebo nastriekaných 0,25 ml) dvakrát denne s minimálnym intervalom 6 hodín.

Na terapeutické účely sa má použiť ľudský leukocytový interferón, keď sa objavia prvé príznaky „nachladnutia“. Vkvapkajte roztok 5 kvapiek do každého nosového priechodu najmenej 5-krát denne v intervaloch 1-2 hodín počas 2-3 dní.

Ďalším účinným spôsobom použitia je inhalácia (ústami alebo nosom). Na jednu inhaláciu sa obsah 3 ampuliek rozpustí v 10 ml vody, mierne sa zahreje (na maximálnu teplotu 37 ° C), postupy sa vykonávajú 2-krát denne.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie účinky ľudského leukocytového interferónu:

Príznaky podobné chrípke: slabosť, bolesť hlavy, horúčka, myalgia;
Zo strany centrálneho nervového systému: ataxia, poruchy vedomia, ospalosť, nervozita, depresia, poruchy spánku;
Z kardiovaskulárneho systému: arytmia, arteriálna hypotenzia;
Z gastrointestinálneho traktu: strata chuti do jedla, pálenie záhy, hnačka, nevoľnosť, vracanie, dysfunkcia pečene;
Dermatologické reakcie: suchá koža, kožná vyrážka, mierna alopécia, erytém;
Z hematopoetických orgánov: granulocytopénia;
Iné: bolesti kĺbov, potenie, chudnutie, poruchy videnia.

Najčastejšie sa nežiaduce reakcie pozorujú pri parenterálnom použití.

špeciálne pokyny

Čím skôr sa začne používanie interferónu na chrípku a ARVI, tým vyššia je účinnosť lieku.

Ak je počet krvných doštičiek počas trombocytopénie nižší ako 50 tisíc / µl, liek sa podáva subkutánne.

Ak sa u starších ľudí, ktorí dostávajú vysoké dávky interferónu alfa, vyvinú vedľajšie účinky z centrálneho nervového systému, vykoná sa ďalšie vyšetrenie. V niektorých prípadoch sa musí liečba prerušiť.

V období užívania lieku je potrebné najmä na začiatku liečby zabezpečiť dostatočný príjem tekutín do organizmu, sledovať funkciu pečene a obsah krviniek. Pacientom vo fertilnom veku sa odporúča používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.

Pred liečbou hepatitídy C je potrebné stanoviť hladinu TSH v krvnom sére, interferón možno predpísať iba vtedy, ak je hladina v norme.

Ak sa objavia príznaky podobné chrípke, predpíše sa paracetamol.

Interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, takže biotransformácia liečiv metabolizovaných týmto spôsobom môže byť narušená.

Pri súčasnom použití lieku so zidovudínom je možný synergizmus, pokiaľ ide o myelotoxický účinok, s ACE inhibítormi - synergizmus hematotoxického účinku, s teofylínom - zníženie jeho klírensu, s paracetamolom - zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov.

Analógy

Alfaferon, Wellferon, ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, masť na báze rekombinantného hydrogélu interferón alfa-2, Inferon, Lokferon.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote 2-10ºC. Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti - 2 roky. Roztok pripravený z lyofilizátu možno uchovávať v chladničke maximálne 2 dni.

Našli ste chybu v texte? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

Deťom od novorodeneckého obdobia (od narodenia) sa liek podáva intranazálne (postrekom alebo instiláciou). Pre deti od 3 rokov a dospelých - navyše formou inhalácie.

Intranazálne

Ampulka s liekom sa otvorí bezprostredne pred použitím. Do ampulky sa pridá sterilná destilovaná alebo prevarená voda ochladená na izbovú teplotu až po rysku vyznačenú na ampulke, čo zodpovedá 2 ml a jemne sa pretrepáva, kým sa obsah úplne nerozpustí. Rozpustený liek je číra alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo svetložltá až ružová. Rozpustené liečivo sa môže uchovávať pri teplote 2 až 8 °C 1 deň.

Liečivo sa používa instiláciou (pomocou lekárskej pipety alebo injekčnej striekačky bez ihly) alebo rozprašovaním. Striekanie sa vykonáva pomocou rozprašovačov akéhokoľvek systému alebo pomocou dodávanej rozprašovacej trysky.

Na profylaxiu sa má podávanie lieku začať, keď bezprostredne hrozí infekcia, a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Liečivo sa užíva intranazálne kvapnutím 5 kvapiek alebo striekaním 0,25 ml do každého nosového priechodu 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.

Na liečbu sa liek používa vo včasnom štádiu ochorenia, keď sa objavia prvé klinické príznaky, 0,25 ml (5 kvapiek) intranazálne do každého nosového priechodu po 1-2 hodinách najmenej 5-krát denne. Čím skôr sa začne s jeho užívaním, tým vyššia je účinnosť lieku.

Pravidlá používania rozprašovacej dýzy:

Nasaďte ihlu na injekčnú striekačku, naplňte ju rozpusteným liečivom v objeme 0,25 ml (označte 10 na stupnici po 40 jednotkách alebo značku 25 na stupnici po 100 jednotkách). Odstráňte ihlu a pevne nasaďte rozprašovaciu trysku. Prisuňte rozprašovaciu dýzu blízko k nosovému priechodu a prudko stlačte piest striekačky, aby ste vstrekli liek do nosového priechodu. Odstráňte rozprašovaciu trysku, nasaďte ihlu a natiahnite 0,25 ml liečiva z ampulky do injekčnej striekačky. Odstráňte ihlu, opäť pevne nasaďte rozprašovaciu trysku a vstreknite liek do druhého nosového priechodu v súlade s bodom 3.

Rozprašovacia dýza sa vloží do hĺbky 0,5 cm do nosných priechodov, predtým vyčistených z hlienu. Pacient by mal sedieť s hlavou mierne odhodenou dozadu a zostať v tejto polohe 1 minútu po podaní lieku. Jeden nástavec možno použiť len na jedného pacienta.

špeciálne pokyny

Podávanie lieku injekčne je prísne zakázané.

Používajte opatrne u osôb s alergickými ochoreniami.

Použitie v pediatrii

Pre deti od novorodeneckého obdobia (od narodenia) sa liek používa postrekom a instiláciou.

Použitie počas tehotenstva alaktácie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o skúsenostiach s použitím u tehotných žien. Preto sa liek používa podľa predpisu lekára, berúc do úvahy pomer očakávaného prínosu pre matku a možného rizika pre plod a dieťa.

Neexistujú žiadne obmedzenia na použitie počas laktácie.

Vlastnosti vplyvu vplyv lieku na schopnosť viesť vozidlo a potenciálne nebezpečné mechanizmy

Neovplyvňuje.

Vlastnosti účinku lieku u osôb s poruchou funkcie pečene a obličieka v gerontologickej praxi

Neexistovali žiadne špecifické znaky použitia lieku u osôb s poruchou funkcie pečene a obličiek. Neboli identifikované žiadne špecifické znaky použitia v gerontologickej praxi.

V súčasnosti farmakológia ponúka lekárom a ich pacientom obrovský výber liekov. Medzi nimi sú najobľúbenejšie lieky proti bolesti a antipyretiká. V posledných rokoch lekári často predpisujú imunomodulačné zlúčeniny. „Ľudský leukocytový interferón“ je jedným z podtypov takýchto liekov. Presne o tom bude tento článok. Naučíte sa používať „Ľudský leukocytový interferón“ (suchý). Zistite tiež cenu tohto produktu.

Liečivo „Ľudský leukocytový interferón“: opis a zloženie

Tento liek je imunomodulačný a imunostimulačný. Okrem toho má liek protinádorovú aktivitu. Liek obsahuje túto takzvanú skupinu proteínov, ktoré produkujú leukocyty krvi darcu. Práve táto látka umožňuje telu bojovať s mnohými patológiami.

Indikácie: v akých prípadoch sa liek používa?

Kto potrebuje liek „Ľudský leukocytový interferón“? Liek je predpísaný ľuďom rôzneho pohlavia a veku pre nasledujúce patológie:

malígne a benígne nádory v tele;
vírusové ochorenia;
infekcie dýchacích ciest;
bakteriálne patológie rôznych častí a orgánov;
ochorenia pečene a obličiek (vrátane hepatitídy);
stavy imunodeficiencie;
ochorenia očí a slizníc;
plesňové infekcie;
ako preventívne opatrenie proti rôznym chorobám.

Okrem toho sa v komplexnej terapii používa liek „Ľudský leukocytový interferón“. V tomto prípade nemusia byť indikácie opísané v pokynoch. V tomto prípade špecialista dáva odporúčania individuálne pre každého pacienta.

Kontraindikácie: kedy by ste mali prestať používať liek?

Môže každý používať „interferón ľudských leukocytov“? Pokyny uvádzajú nasledujúce kontraindikácie:

zvýšená citlivosť a možnosť vzniku alergickej reakcie na interferón;
exacerbácia patologických stavov pečene a obličiek;
závažné ochorenia srdca a ciev;
epilepsia a poruchy nervového systému;
obdobie tehotenstva a následného dojčenia (v niektorých prípadoch).

Ako liek ovplyvňuje telo pacienta?

Liečivo „Leukocytový ľudský interferón“ (tekutina) začína pôsobiť ihneď po vstupe do ľudského tela. Liečivo zvyšuje imunitnú obranu a ovplyvňuje patologické bunky vírusov a baktérií. V niektorých prípadoch ľudský interferón alfa spôsobuje mierne zvýšenie telesnej teploty. Toto je úplne normálna reakcia. Niektoré patologické mikroorganizmy zomierajú až vtedy, keď teplomer dosiahne 37 stupňov.

V závislosti od formy lieku a jeho dávkovania sa účinok liečby môže prejaviť v rôznych časoch. Na urýchlenie akcie sa preto odporúča použiť tekuté druhy liekov.

"Leukocytový ľudský interferón" (suchý): návod na použitie, dávkovanie

Ako sa liek užíva? Pred použitím lieku sa musí pripraviť. Je to celkom jednoduché. Nepotrebujete žiadne špeciálne vybavenie. Pred použitím si určite prečítajte pokyny. Liečivo sa môže použiť intramuskulárne alebo intravenózne. Lekári často odporúčajú inhaláciu s pripraveným roztokom. Liek „Ľudský leukocytový interferón“ pre deti sa používa intranazálnym spôsobom.

Na liečbu prechladnutia, vírusových a bakteriálnych infekcií dýchacích ciest

Liečivo sa rozpustí v dvoch mililitroch čistej vody a vstrekne sa do každého nosového priechodu. V prvý deň užívania je odporúčaná dávka jedna až tri kvapky do nosovej dierky každé dve hodiny. Nasledujúci deň sa roztok podáva podobným spôsobom, ale dávka sa rozdelí na tri až päť dávok.

Na korekciu očných chorôb

Liečivo sa zriedi v jednom mililitri vody a instiluje sa do spodnej časti až 10-krát denne. Liečba môže trvať dva dni až niekoľko týždňov, resp.

Pre zhubné a benígne nádory, stavy imunodeficiencie

Liečivo sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Na intramuskulárne podanie sa zriedi vodou na injekciu. Kompozícia sa vstrekuje do svalovej oblasti alebo subkutánne. V tomto prípade sa v závislosti od symptómov vyberá individuálne dávkovanie a liečebný režim. Na intravenózne podanie sa liek zriedi roztokom chloridu sodného.

Nežiaduce reakcie

Vo väčšine prípadov má liek „Human Leukocyte Interferon“ pozitívne recenzie. Medicína však pozná prípady nežiaducich reakcií na takúto korekciu. Najčastejšie vznikajú v dôsledku nesprávne zvoleného liečebného režimu. To je presne to, čo sa deje v prípade vlastného predpisovania liekov. Reakcie na liek zahŕňajú:

poruchy tráviaceho systému (hnačka, hnačka, plynatosť, nevoľnosť atď.);
poruchy funkcie pečene a obehového systému;
ospalosť alebo nadmerná excitácia;
vyrážka a svrbenie kože.

Ak po užití lieku pociťujete aspoň jeden z uvedených príznakov, mali by ste čo najskôr prestať užívať liek a poradiť sa s lekárom.

Cena lieku

Koľko stojí tento imunomodulačný liek? Veľa závisí od regiónu, v ktorom je liek zakúpený. Suchý prášok na prípravu kompozície je balený v samostatných sklenených ampulkách. Jedno balenie obsahuje 10 takýchto ampuliek.

Cena balenia „Human Leukocyte Interferon“ sa pohybuje od 60 do 100 rubľov. Stojí za zmienku, že už pripravené kompozície majú rôzne obchodné názvy a majú tiež vyššie náklady, napríklad:

"Grippferon" (nosné kvapky): od 250 do 400 rubľov;
"Viferon" (rektálne čapíky): od 150 do 300 rubľov.

Špeciálne pokyny na použitie produktu

Tekutý roztok sa musí pripraviť bezprostredne pred každým použitím. Neodporúča sa skladovať otvorenú ampulku dlhšie ako osem hodín. Liečivo v suchej forme sa má uchovávať v chladničke.

Produkt sa dobre kombinuje s inými antivírusovými, antibakteriálnymi a antifungálnymi liekmi. Preto sa často používa pri komplexnej liečbe patológií.

Počas obdobia liečby je potrebné dávať pozor na vedenie vozidla a vykonávanie iných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu.

Zhrnutie

Teraz už viete všetko o lieku s názvom „Human Leukocyte Interferon“. Napriek svojej bezpečnosti sa liek neodporúča na nezávislé použitie bez konzultácie s lekárom. Produkt je výborným liekom na mnohé ochorenia. Nepotláča vlastnú imunitu. Preto je široko používaný v pediatrii.

Liek sa predáva bez lekárskeho predpisu. Tento liek alebo jeho analógy nájdete v každom reťazci lekární. Pamätajte, že choroba sa musí liečiť včas a správne. Využite služby lekárov a buďte zdraví!

Účinným terapeutickým a profylaktickým činidlom je interferón. Spektrum jeho pôsobenia je veľmi široké, výroba je etablovaná v zahraničí aj u nás, cenové rozpätie je dostupné každému.

Indikácie na použitie

Produkt má predovšetkým antivírusové a imunotvorné vlastnosti a má aj antiproliferatívny (zastavujúci rast tkaniva) účinok.

Použitie na rôzne choroby je už dlho testované a výsledky boli zaznamenané, liek je v Rusku schválený na liečbu nasledujúcich chorôb a stavov:

respiračné vírusové infekcie vrátane a zápal pľúc a ich prevencia;
hepatitída B, C, D (delta);
herpes a herpes zoster;
niektoré zhubné ochorenia;
papilómy;
niektoré plesňové ochorenia;
stavy po chemoterapii a ožarovaní;
znížená imunita rôzneho pôvodu.

Návod na použitie a dávkovanie

Ľudský leukocytový interferón je dostupný v niekoľkých formách a používa sa rôznymi spôsobmi.

Čapíky sa používajú rektálne raz denne, aby sa zabránilo ARVI u detí po dobu jedného mesiaca. Na liečbu ochorení dýchacích ciest sa používa 2-krát denne v priebehu 5-10 dní v dávke 250 000 IU účinnej látky. V tomto prípade je potrebné dodržať interval podávania - nie viac ako 12 hodín. V dávkach 500 000 IU sa užívajú aj u dospelých 2-krát denne.
Čapíky sa používajú vaginálne pri vírusových ochoreniach urogenitálneho traktu 2x denne v dávke do 1 000 000 IU stanovenej lekárom počas 10 dní - látka pôsobí lokálne a preniká do krvného obehu. Pri striedaní s inými liekmi používajte 1 krát denne. Lekár môže tiež odporučiť udržiavaciu dávku raz za 1 až 3 dni počas 10 až 30 dní.
Interferón je dostupný na injekciu a musí sa podávať subkutánne, intradermálne, intramuskulárne alebo intravenózne. Predáva sa prísne podľa predpisu. Buďte opatrní, ľudský leukocytový interferón,určené na výplach nosa, je prísne zakázané podávať injekčne.
Suchý prášok je určený na riedenie destilovanou alebo prevarenou vodou a používa sa na výplach slizníc. Po otvorení sa ampulka alebo fľaša uchováva maximálne 24 hodín. Vložte 5 kvapiek do nosovej dierky dvakrát denne.
Nosové a očné kvapky sú roztoky pripravené na použitie, ktoré sa používajú lokálne na priamu aplikáciu alebo ako inhalácia pomocou rozprašovača.
Masti na báze interferónu sa aplikujú na miesta infekcie na koži, napríklad pri herpesových vyrážkach, najmenej 2-krát denne.

Presné dávkovanie lieku predpisuje výlučne lekár, ktorý v prípade potreby upraví spôsob a frekvenciu užívania.

Samopredpis a užívanie lieku je neprijateľné!

Kontraindikácie

Interferón ovplyvňuje fungovanie celého tela, takže v niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť nežiaduce vedľajšie účinky. Aby ste im zabránili, mali by ste prísne dodržiavať pokyny lekára a neprekračovať dávku.

Kontraindikácie na použitie sú:

znížená funkcia obličiek;
cirhóza pečene;
závažné ochorenie srdca;
epilepsia;
depresie a psychózy;
zmeny funkcie štítnej žľazy, ktoré sú odolné voči liečbe;
individuálna precitlivenosť.

Špeciálne podmienky používania

Interferón sa nepredpisuje tehotným ženám, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné. Ak sa používa počas laktácie, dojčenie sa má prerušiť. Obnovenie dojčenia je možné do jedného dňa po ukončení liečby.

Ak sa teplota počas užívania interferónu zvýši, mali by ste si vziať antipyretikum - proteín je živý pri teplote nie vyššej ako 37 ° C.

Interferón sa nepoužíva pri užívaní antidepresív (zvýšené účinky).

Pri práci so strojmi a pri vedení vozidiel používajte liek opatrne.

Predávkovanie

Nevyskytli sa žiadne prípady toxických účinkov zvýšených dávok lieku. Ak dôjde k náhodnému požitiu veľkého množstva látky, mali by sa prijať opatrenia na jej odstránenie.

Vedľajšie účinky

Nepriaznivý účinok sa môže prejaviť rôznymi problémami.

kardiologické: arytmia, tachykardia a bradykardia;
cievne: významné zníženie krvného tlaku;
trávenie: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka;
nervový systém: nestabilita vedomia, poruchy spánku;
somatické: bolesti hlavy, zimnica;
duševné: depresia, znížená nálada;
koža: vyrážka, svrbenie kože, opuch.

Zloženie a farmakokinetika

Vo svojej čistej forme je interferón obsiahnutý v práškových ampulkách - na riedenie a zavlažovanie alebo injekciu.

Čapíky, čapíky a masti obsahujú okrem interferónu tukový základ, ktorý dodáva hustú alebo tvrdú konzistenciu.

Interferóny sa vyrábajú z proteínov cicavcov, vrátane ľudí, ktoré boli vystavené vírusu. Ľudský leukocytový interferón je v zložení najprijateľnejší, absolútne vylučuje obsah patogénnych činidiel (vrátane HIV a hepatitídy).

Mechanizmus účinku spočíva vo vytvorení ochrannej bariéry zdravých buniek okolo miesta infekcie, ktorej priepustnosť pre vírus je vplyvom interferónu neprekonateľná. Tým sa zabráni rastu nádorových formácií – bunky sa stanú neschopnými deliť sa.

Účinok nastupuje v závislosti od spôsobu podania po 0,5 – 2 hodinách a trvá minimálne 6 hodín, častejšie 12. Látka je úplne a bez stopy vylúčená z tela do 24 hodín od poslednej dávky.

Skladovanie a záruky

Droga sa uchováva na tmavom a chladnom mieste. Existujú dôkazy, že liek skladovaný pri izbovej teplote spôsobuje viac vedľajších účinkov. Vysoké skladovacie teploty (nad 37°C) sú prísne neprijateľné.

Čas použiteľnosti všetkých liekov obsahujúcich interferón je 2 roky od dátumu uvoľnenia. Otvorený liek (ampulka) a pripravený roztok sa musia použiť do 3 dní.

Ľudský leukocytový interferón je dostupný v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Ľudský leukocytový interferón

Medzinárodný nechránený názov

Interferonalfa

Lieková forma

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie 1000 IU

Zlúčenina

Jedna ampulka obsahuje

Aúčinná látka -ľudský leukocytový interferón typu alfa s antivírusovou aktivitou najmenej 1000 IU

Popis

Porézna amorfná hmota alebo prášok, biela alebo svetložltá až ružová. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferóny. Interferón alfa je prirodzený.

ATX kód L03AB01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické štúdie sa neuskutočnili.

Farmakodynamika

Ľudský leukocytový interferón (Interferón alfa), lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie, je skupina proteínov syntetizovaných leukocytmi darcovskej krvi v reakcii na vplyv vírusu indukujúceho interferón.

Interferón alfa má schopnosť stimulovať fagocytárnu aktivitu makrofágov, ako aj cytotoxickú aktivitu T buniek a „natural killer“ buniek, má nepriamy antivírusový účinok, navodzuje v bunkách stav odolnosti voči vírusovým infekciám a moduluje odpoveď imunitný systém zameraný na neutralizáciu vírusov alebo zničenie buniek, ktoré sú nimi infikované.

Liek neobsahuje protilátky proti vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1, HIV-2), vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).

Indikácie na použitie

Prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií

Návod na použitie a dávkovanie

Za účelom prevencie

Podávanie lieku by sa malo začať pri bezprostrednej hrozbe infekcie a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Liek sa podáva dospelým a deťom od narodenia v rovnakej dávke striekaním alebo kvapkaním vodného roztoku do nosa.

Ampulka s liekom sa otvorí bezprostredne pred použitím. Do ampulky sa pridá sterilná destilovaná alebo vychladená prevarená voda po úroveň zodpovedajúcu 2 ml a opatrne sa pretrepáva, kým sa obsah úplne nerozpustí. Rozpustený liek je číra alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo svetložltá až ružová. Rozpustený liek sa môže uchovávať 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C.

Postrek sa môže vykonávať pomocou postrekovačov akéhokoľvek systému v súlade s pokynmi, ktoré sú k nim pripojené. Do každého nosového priechodu sa má podávať 0,25 ml roztoku dvakrát denne v intervale najmenej 6 hodín. Pri instilácii sa liek podáva 5 kvapiek do každého nosového priechodu 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.

Súčel liečby

Liek sa používa v rovnakej dávke pre dospelých a deti od narodenia striekaním alebo instiláciou do nosa.

Pri postreku alebo instilácii sa liek rozpustí v 2 ml vody a po 1-2 hodinách sa podáva 0,25 ml (5 kvapiek) do každého nosového priechodu najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.