Gebrauchsanweisung für Desloratadin. Nutzungsbeschränkungen

Desloratadin ist ein Antihistaminikum, das H1-spezifische Histaminrezeptoren blockiert, die in der glatten Muskulatur, im Endothel und im Zentralnervensystem lokalisiert sind und eine Vasodilatation, Krämpfe der glatten Bronchialmuskulatur und eine Ausdehnung der Endothelzellen verursachen (Desloratadin verursacht dementsprechend die gegenteiligen Wirkungen). Unterdrückt die Kette von Überempfindlichkeitsreaktionen, Entzündungen verursachen und Gewebeschäden. Verhindert ihre Entwicklung und macht ihren Verlauf weniger ausgeprägt. Beseitigt Juckreiz, reduziert die Exsudation und macht Wände weniger durchlässig Blutgefäße, verhindert Schwellungen und starker Anstieg Tonus der glatten Muskulatur, der mit einer Kontraktion des Muskels selbst und Schmerzen einhergeht. Es hat keine Wirkung auf das Zentralnervensystem, verursacht keine Schläfrigkeit und verlangsamt die psychomotorischen Reaktionen nicht. Die Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich innerhalb einer halben Stunde orale Verabreichung und dauert den ganzen Tag. Desloratadin wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Das Vorhandensein von Nahrungsinhalten im Magen-Darm-Trakt hat keinen Einfluss auf die Resorptionsgeschwindigkeit und verändert die pharmakokinetischen Eigenschaften nicht Medizin. Desloratadin ist angezeigt bei saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis, allergischer Rhinitis mit anhaltenden Symptomen (ganzjährig) zur Beseitigung oder Linderung von Symptomen (Niesen, Atembeschwerden). Nasenatmung, übermäßige Schleimsekretion aus den Nasengängen, Hyperämie der Augen, Juckreiz am Gaumen und in den Nasengängen, Tränenfluss). Das Medikament wird auch verwendet für chronische Urtikaria unbekannte Ätiologie. IN Kinderarztpraxis Die Einnahme von Desloratadin ist ab dem 12. Lebensjahr möglich. Das Medikament wird einmal täglich in gleichen Zeitabständen eingenommen. Desloratadin verstärkt nicht die hemmende Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem.

Klinische Studien des Arzneimittels haben gezeigt, dass dies der Fall ist hohe Effizienz bei saisonaler allergischer Rhinitis, Asthma bronchiale. Die Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von vier Wochen führte in einer solchen Studie zu einer stärkeren Linderung der Symptome in der Desloratadin-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Das Medikament wurde von den Patienten gut vertragen und verursachte praktisch keine klinisch signifikanten Auswirkungen Nebenwirkungen, mit Ausnahme von Kopfschmerzen (die bei 5 % der Studienteilnehmer auftraten). Desloratadin wurde erfolgreich zur Behandlung eingesetzt allergische Pathologie in der Kinderarztpraxis. In einer Studie mit Kindern im Alter von 2 bis 16 Jahren wurde die Wirksamkeit von Desloratadin bei der Linderung anhaltender Symptome untersucht allergischer Schnupfen. Die Studie zeigte eine gute Kontrolle der Symptome einer allergischen Rhinitis mit Desloratadin. Beste Ergebnisse wurden bezüglich histamininduzierter Symptome erreicht: Juckreiz, Niesen, übermäßiger Schleimausfluss aus den Nasengängen. Die Wirksamkeit von Desloratadin war bei Patienten mit allergischer Rhinitis ohne begleitende pulmonale Symptome höher als bei Patienten mit Bronchialasthma. Desloratadin ist in europäischen Protokollen zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria usw. enthalten atopische Dermatitis(im letzteren Fall - wie Hilfe im Rahmen eines Kurzzeitkurses, dessen Zweck darin besteht, den Juckreiz zu beseitigen). Eine bequeme Anwendung von Desloratadin (einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten) erhöht die Compliance (Einhaltung der Behandlung durch den Patienten). Für wirksame Kontrolle Bei Symptomen einer allergischen Rhinitis und Urtikaria sind 5 mg Desloratadin pro Tag ausreichend.

Pharmakologie

Histamin-H1-Rezeptorblocker ( lange wirkend). Ist primär aktiver Metabolit Loratadin. Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C 4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergische Reaktionen. Es hat eine antiallergische, juckreizstillende und antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Praktisch nein beruhigende Wirkung und wenn es in einer Dosis von 7,5 mg eingenommen wird, hat es keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. In Vergleichsstudien zu Desloratadin und Loratadin wurden keine qualitativen oder quantitativen Unterschiede in der Toxizität der beiden Arzneimittel bei vergleichbaren Dosen (unter Berücksichtigung der Konzentration von Desloratadin) festgestellt.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung beginnt der Nachweis im Plasma innerhalb von 30 Minuten. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Verteilung. Die Bioverfügbarkeit ist proportional zur Dosis und liegt zwischen 5 mg und 20 mg. Die Plasmaproteinbindung beträgt 83–87 %. Nach einer Einzeldosis von 5 mg oder 7,5 mg wird Cmax nach 2–6 Stunden (im Durchschnitt nach 3 Stunden) erreicht. Dringt nicht in die BBB ein. In der Leber wird es durch Hydroxylierung weitgehend zu 3-OH-Desloratadin in Kombination mit einem Glucuronid metabolisiert. Nur ein kleiner Teil der oralen Dosis wird über die Nieren ausgeschieden (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Freigabe Formular

Blaue Filmtabletten, rund, bikonvex; Auf der einen Seite befindet sich die Aufschrift „D5“ in weißer Tinte, auf der anderen Seite ohne Aufschrift.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 67 mg, vorverkleisterte Stärke 25 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,5 mg, Talk 2,5 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Opadry II 32B30509 blau 3 mg, einschließlich Lactose-Monohydrat 1,2 mg, Hypromellose 15 cP 0,84 mg, Indigocarmin-Aluminiumlack 0,4332 mg, Titandioxid 0,2868 mg, Macrogol-400 0,24 mg.
Tintenzusammensetzung: Opacode S-1-18086 weiß (Schellack 59 %, Titandioxid 25 %, Isopropanol 13,35 %, Butanol 1,4 %, Propylenglykol 1,25 %).

7 Stk. - Blisterpackungen (1) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
7 Stk. - Blisterpackungen (2) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
7 Stk. - Blisterpackungen (3) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
7 Stk. - Blisterpackungen (4) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (1) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (2) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (3) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (4) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (5) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (6) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (9) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterpackungen (10) aus OPA/Al/PVC und Aluminiumfolie - Kartonpackungen.

Dosierung

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eine Dosis von 5 mg/Tag oral verschrieben.

Kinder im Alter von 1 bis 5 Jahren – 1,25 mg einmal täglich, im Alter von 6 bis 11 Jahren – 2,5 mg einmal täglich.

Interaktion

Eine Untersuchung der Wechselwirkung mit Ketoconazol und Erythromycin ergab keine klinisch signifikanten Veränderungen.

Beeinträchtigt die Wirkung von Ethanol nicht.

In 1 Tablette Desloratadin 5 mg.

Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumoxid, Stärke, Lactose, Hypromellose, Zinkstearat als Hilfsstoffe.

Freigabe Formular

Filmtabletten 5 mg.

pharmakologische Wirkung

Anti allergisch .

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Desloratadin ist ein H1-Histaminrezeptorblocker mit langanhaltender Wirkung. Ist aktiv und übertrifft seine Wirksamkeit um das 2- bis 4-fache. Hemmt eine Reihe von Reaktionen allergischer Entzündungen: Freisetzung von Zytokinen, Interleukinen, Chemokinen, vermittelte Freisetzung von Prostaglandin D2.

Erleichtert den Fluss, hat juckreizstillend Und abschwellend Wirkung, reduziert die bronchiale Hyperreaktivität, beseitigt Krämpfe der glatten Muskulatur, reduziert die Schwere des allergenabhängigen Bronchospasmus. Die Wirkung des oral eingenommenen Arzneimittels hält einen Tag an.

Hat auch bei einer Dosis von 7,5 mg keine Wirkung auf das Zentralnervensystem: Hat keine beruhigende Wirkung, beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht. Es besteht keine kardiotoxische Wirkung.

Pharmakokinetik

Es wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die minimale Konzentration wird nach einer halben Stunde und die maximale nach 3 Stunden festgestellt. Es ist zu 87 % an Blutproteine gebunden. Bei einer Dosis von 20 mg über 2 Wochen hinweg wurden keine Anzeichen einer Akkumulation festgestellt. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Verteilung des Arzneimittels.

Intensiv metabolisiert. Es wird über Kot und Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 20–30 Stunden.

Hinweise zur Verwendung

chronischer Verlauf;
das ganze Jahr.

Kontraindikationen

Desloratadin wird nicht angewendet bei:

erhöht Empfindlichkeit zu ihm;
unter 12 Jahren;
beeinträchtigte Aufnahme von Glucose-Galactose;
Laktoseintoleranz.

Nebenwirkungen

Ausschlag , Nesselsucht , ;
, Krämpfe, ;
erhöht Ermüdung ;
trockener Mund, Bauchschmerzen, Brechreiz , erhöhter Bilirubinspiegel;
Myalgie .

Gebrauchsanweisung für Desloratadin (Methode und Dosierung)

Oral eingenommen, vorzugsweise gleichzeitig. Die Einnahme des Arzneimittels ist nicht von der Nahrungsaufnahme abhängig. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden einmal täglich 5 mg verschrieben. Desloratadin Teva wird in der gleichen Dosierung und mit der gleichen Verabreichungshäufigkeit für Erwachsene und Kinder angewendet.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und der Häufigkeit der Allergiesymptome. Bei intermittierende Rhinitis Allergiesymptome werden weniger als 4 Wochen im Jahr beobachtet und die Behandlung mit dem Arzneimittel wird abgebrochen, wenn die Symptome verschwinden, und wieder aufgenommen, wenn sie erneut auftreten. Bei anhaltender Schnupfen Allergiesymptome treten mehr als 4 Wochen im Jahr auf und sind mit einem ständigen Kontakt mit dem Allergen verbunden. In diesem Fall wird die Behandlung fortgesetzt, bis der Kontakt mit dem Allergen endet.

Überdosis

Die tägliche Einnahme von 20 mg des Arzneimittels über 2 Wochen ging nicht mit Veränderungen im Herz-Kreislauf-System einher. Die Einnahme einer Dosis von 45 mg über 10 Tage (in klinischen Studien) führte nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls oder zu nennenswerten Nebenwirkungen.

Interaktion

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die klinisch bedeutsam wären, wurden nicht festgestellt. Es verstärkt auch nicht die Wirkung von Ethanol.

Verkaufsbedingungen

Über den Ladentisch.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad C.

Verfallsdatum

Analoga von Desloratadin

ATX-Code-Übereinstimmungen der Stufe 4:

Analoga: Eliseus, Nalorius, Ezlor, Eridez, AlergoMax . Alle diese Synonyme von Desloratadin haben die gleiche Freisetzungsform und Dosierung.

Bewertungen von Desloratadin

Desloratadin ist eines der modernsten Antihistaminika (III. Generation). Ein aktiver Metabolit von Loratadin, der dreimal aktiver ist als Loratadin.

Positive Bewertungen zu Desloratadine Teva werden durch seine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung allergischer Erkrankungen erklärt. Dieses Medikament hat eine abschwellende Wirkung – es beseitigt eine verstopfte Nase bei saisonaler allergischer Rhinitis. Dieser Effekt wird bei anderen modernen H1-Antagonisten nicht beobachtet. Das Medikament ist wirksam bei einer Kombination von Rhinitis und atopischer Rhinitis. Bei Patienten mit chronischer Urtikaria hatte die Einnahme des Arzneimittels eine ausgeprägte Wirkung, die sich in einer raschen Linderung der Krankheitssymptome äußerte.

Alle Patienten bemerken die einfache Anwendung – einmal täglich, ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen. Diejenigen, die es eingenommen haben, weisen darauf hin, dass das Medikament keine beruhigende Wirkung hat, keine negativen Auswirkungen auf das Herz hat und keine psychomotorischen Beeinträchtigungen verursacht.

Desloratadin-Preis, wo zu kaufen

Sie können es in Moskau in Apotheken kaufen, die auf der Website des Föderalen Informationsdienstes www.poisklekarstv.ru verfügbar sind. Die Informationen werden täglich aktualisiert. Preis Desloratadin Teva 5 mg Nr. 10 ab 189 Rubel. bis zu 357 Rubel.

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Herkunftsland

Deutschland/Kanada

Produktgruppe

Antiallergische Medikamente

Antiallergisches Mittel – H1-Histaminrezeptorblocker

Freigabeformulare

Packung mit 10 Tabletten

Beschreibung der Darreichungsform

Filmtabletten

Pharmakokinetik

Saugen. Nach oraler Einnahme des Arzneimittels wird Desloratadin gut aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert, wobei innerhalb von 30 Minuten nachweisbare Konzentrationen von Desloratadin im Blutplasma erreicht werden und die maximale Konzentration im Plasma (Cmax) nach etwa 3 Stunden praktisch nicht erreicht wird Die Einnahme von Nahrungsmitteln oder Alkohol verändert die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels. Verteilung. Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine beträgt 83–87 %. Bei Anwendung in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage wurden keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Anreicherung von Desloratadin festgestellt. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg einmal täglich). Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB) nicht. Stoffwechsel. Es wird weitgehend durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin in Kombination mit einem Glucuronid metabolisiert. Es ist kein Inhibitor der Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Ausscheidung. Es wird vom Körper in Form einer Glucuronidverbindung und in geringer Menge unverändert ausgeschieden, ein kleiner Teil wird über die Nieren (2 %) und über den Kot (7 %) ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt durchschnittlich 27 Stunden (20–30 Stunden).

Spezielle Bedingungen

Um die Tabletten vor Licht zu schützen, sollten Blisterpackungen in einem Karton aufbewahrt werden. Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Arbeiten mit Geräten. Wenn unerwünschte Reaktionen des Zentralnervensystems wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Halluzinationen auftreten, wird die Durchführung von Handlungen nicht empfohlen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Verbindung

Desloratadin 5.000 mg;
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 65.800 mg, Magnesiumoxid 2.250 mg, vorverkleisterte Stärke 4.750 mg, Laktose 4.500 mg, Hypromellose-4.000 1.700 mg, Zinkstearat 1.000 mg;
Filmhülle: Opadry Blue 03B90819 2,975 mg (Hypromellose 60,00 %, Titandioxid 27,21 %, Macrogol-400 8,00 %, Indigocarmin (Aluminiumlack E132) 4,79 %).

Anwendungsgebiete für Desloratadin

Saisonale (Heuschnupfen) und ganzjährige allergische Rhinitis (Beseitigung oder Linderung von Niesen, verstopfter Nase, Schleimausfluss aus der Nase, Juckreiz in der Nase, Juckreiz am Gaumen, Juckreiz und Rötung der Augen, Tränenfluss).
Chronische idiopathische Urtikaria (Verringerung oder Beseitigung von Hautjucken, Hautausschlag).

Kontraindikationen für Desloratadin

Überempfindlichkeit gegen Desloratadin und andere Bestandteile des Arzneimittels; Schwangerschaft, Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.
Sorgfältig
Schweres Nierenversagen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Desloratadin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (unzureichende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit).

Nebenwirkungen von Desloratadin

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr häufig – mindestens 10 %; oft - mindestens 1 %, aber weniger als 10 %; selten – nicht weniger als 0,1 %, aber weniger als 1 %; selten – nicht weniger als 0,01 %, aber weniger als 0,1 %; sehr selten - weniger als 0,01 %.
Vom Immunsystem: sehr selten - Hautausschlag, einschließlich Urtikaria, Angioödem, Atemnot, anaphylaktischer Schock.
Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Kopfschmerzen; sehr selten - Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krämpfe, Halluzinationen.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Tachykardie, Herzklopfen.
Aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - trockener Mund; sehr selten - Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, erhöhte Bilirubinkonzentration, Hepatitis.
Vom Bewegungsapparat und Bindegewebe: sehr selten - Myalgie.
Sonstiges: häufig - erhöhte Müdigkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. Desloratadin verstärkt nicht die Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem. Essen hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels

Überdosis

Einnahme einer Dosis, die fünfmal höher ist als die empfohlene Dosis. In klinischen Studien ging die tägliche Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 20 mg über 14 Tage nicht mit statistisch oder klinisch signifikanten Veränderungen der Nebenwirkungen einher.

Lagerbedingungen

Bei Raumtemperatur 15-25 Grad lagern
Von Kindern fernhalten

Informationen bereitgestellt

Desloratadin ist ein Hemmstoff allergischer Entzündungen, der Zytokine freisetzt, die den Entzündungsprozess lindern sollen. Das Antihistaminikum verhindert das Auftreten allergischer Reaktionen, wirkt antiexsudativ und antiödematös.

Das Antihistaminikum ist absolut sicher. Es kann die Nervenenden und das System selbst nicht beeinflussen und verursacht daher im Gegensatz zu vielen Medikamenten dieser Gruppe keine erhöhte Schläfrigkeit.

Dieses Antihistaminikum, einschließlich Desloratadin Teva, ist sowohl für die Anwendung bei erwachsenen Patienten als auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Die Wirkungsdauer des Arzneimittels beträgt 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Zu den wichtigsten Antihistaminika zur Linderung allergischer Symptome gehören H1-Histaminrezeptorblocker. Bisher wurde diese Liste mit Arzneimitteln aus zwei Strömen, repräsentiert durch Metaboliten, ergänzt.

Hierzu zählen neben Desloratadin auch: Levocetirizin, Fexofenadin. Die maximale Konzentration des Antihistaminikums wird drei Stunden nach Beginn der Anwendung erreicht. Das Vorhandensein des Wirkstoffs wird nach 30 Minuten beobachtet. Das Medikament bindet Proteine im Plasma zu 85–87 %.

Bei Anwendung einer Dosierung bei erwachsenen Patienten (von 5 bis 20 mg über 24 Stunden) über zwei Wochen reichert es sich nicht im Körper an und kann die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen.

Desloratadin, Fexofenadin und Levocytirizin durchlaufen im Körper des Patienten aktive Stoffwechselprozesse. Das Arzneimittel wird innerhalb von 24 Stunden in Form von Glucuronidverbindungen ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung

Desloratadin und Desloratadin Teva, die einen ähnlichen Wirkstoff haben, werden für die Anwendung in folgenden Fällen empfohlen:

Entwicklung einer ganzjährigen und saisonalen Rhinitis;
häufiges Niesen, juckende Haut;

Tränenfluss;
hyperämische Ausschläge am ganzen Körper, insbesondere im Gesicht und am Bauch;
chronische idiopathische Urtikaria.

Zur Linderung allergischer Symptome bei Kindern unter 12 Jahren wird Sirup mit Desloratadin verschrieben.

Kontraindikationen

Folgende Symptome stellen eine Kontraindikation für die Einnahme eines Antihistaminikums dar:

individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
die Anweisungen verbieten die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit;
Kinder unter 12 Jahren.

Darüber hinaus muss das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, wenn der Patient in der Vergangenheit an einer schweren Nierenerkrankung gelitten hat.

Nebenwirkungen

Der Konsum des Arzneimittels geht manchmal mit einer Reihe sekundärer Manifestationen einher, die sich in den folgenden Symptomen äußern:

zahlreiche Übersichten weisen auf die mögliche Entwicklung eines Angioödems hin;
In seltenen Fällen können unter Levocetirizin Anaphylaxie und Angioödeme auftreten.
das Auftreten von Hautausschlägen, begleitet von schwächendem Juckreiz;
sehr selten treten Atemnot und Kopfschmerzen auf;

es kann zu erhöhter Schläfrigkeit und Urtikaria kommen;
manchmal kommt es zu psychomotorischer Aktivität, Halluzinationen und möglichen Anfällen;
Levocetirizin kann zur Entwicklung einer Tachykardie beitragen;
Myalgie, erhöhte Trockenheit der Schleimhäute;
Erbrechen, Übelkeitsanfälle, weicher Stuhlgang, Hepatitis;
in seltenen Fällen kommt es zu einem Anstieg von Bilirubin und Leberenzymen.

Das Auftreten dieser Symptome wird von Patienten bestätigt.

Anweisungen

Das Antihistaminikum gibt es in zwei Formen: Sirup und Tabletten.

Sirup

Erhältlich in einer dunklen Glasflasche mit einem Fassungsvermögen von 150 ml. Der Flasche liegt ein spezieller Messlöffel und eine Gebrauchsanweisung bei. Die Einnahme des Sirups erfolgt unabhängig von den Mahlzeiten nach folgendem Schema:

Kinder im Alter von 6 bis 11 Monaten nehmen höchstens einmal täglich 2,0 ml Sirup (1 mg Desloratadin) ein;
von 1 bis 5 Jahren wird der Sirup einmal täglich mit 2,5 mg (1,25 mg Desloratadin) eingenommen;

für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren wird einmal alle 24 Stunden 5,0 ml (2,5 mg Desloratadin) Sirup verschrieben;
Jugendliche ab 12 Jahren und erwachsene Patienten können einmal täglich 10,0 ml Sirup (5,0 mg Desloratadin) einnehmen.

Pillen

1 Tablette enthält 5 mg. Desloratadin. Der Blister enthält 7 oder 10 Tabletten sowie eine Gebrauchsanweisung. Das Medikament wird vom Pharmaunternehmen Vertex hergestellt;
Die Tabletten sind von einer blauen Hülle umgeben. Sie sind auf beiden Seiten konvex und rund. Ein Querschnitt legt den weißen Kern frei;
Zusatzstoffe der Tabletten: dihydratisiertes Calciumhydrogenphosphat (53 mg), Mikrozellulose (27,5 mg), Stärkesubstanz (11 mg), Magnesiumstearate (1 mg), Talk (2,5 mg);
zusätzliche Hüllenzusammensetzung: Ethylpolyvinyl (40 %), Titandioxid (22,1 %), Polyethylenglykol (20,2 %), trockener Talk (14,8 %), Eisenoxid (3 mg), Aluminiumlack mit Zusatz von Ingocarmin (Farbstoff) - 2,8 %;
Die Tablette muss unzerkaut eingenommen werden, ohne den Schwerpunkt auf die Nahrungsaufnahme zu legen;
Bei Patienten über 12 Jahren beträgt die Dosierung höchstens einmal täglich 5 mg.

Die Medikamente Desloratadin Teva und Levocetirizin werden in gleicher Dosierung und mit ähnlicher Dosierungshäufigkeit bei Kindern und Erwachsenen angewendet. Darüber hinaus haben Desloratadin Teva und Fexofenadin eine ähnliche Wirkung bei der Neutralisierung solcher Symptome. Die Behandlung wird fortgesetzt, bis der Kontakt mit Allergenen vollständig beseitigt ist.

Die durchgeführten Studien ergaben keine negativen medizinischen Wirkungen oder eine erhöhte Aktivität von Ethanol bei Wechselwirkungen.

spezielle Anweisungen

Studien zum Einsatz und zur Wirkung von Desloratadin beim Autofahren deuten darauf hin, dass das Medikament nur geringe Auswirkungen auf diese Funktion hat, was durch zahlreiche Patientenbewertungen bestätigt wird. Allerdings können Levocetirizin sowie Fexofenadin manchmal andere negative Symptome verursachen.

Bei einer Nierenschwäche sollte ein Antihistaminikum sehr vorsichtig eingesetzt werden. Levocetirizin sollte nicht an Kleinkinder, stillende Frauen oder während der Schwangerschaft verabreicht werden. Bewertungen von Experten behaupten, dass die klinische Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Erkrankung nicht nachgewiesen wurde. Der Wirkstoff kann während der Schwangerschaft in die Muttermilch und die Plazenta eindringen.

Überdosis

Experten weisen darauf hin, dass bei der Einnahme eines Arzneimittels mit einer Dosierung von 20 mg zwei Wochen lang keine statistischen oder klinischen Störungen der Herzaktivität beobachtet werden.

Die Anwendung von Desloratadin bis zu 45 mg pro Tag (was 9-mal höher ist) über 10 Tage verlängerte das QT-Intervall nicht und verursachte keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, was durch Bewertungen von Patienten und Ärzten bestätigt wird.

Levocetirizin sowie andere Antihistaminika, zum Beispiel: Fexofenadin usw. Bei Überschreitung der Dosierung ist sofortige Kontaktaufnahme mit Ihrem Arzt erforderlich. In diesem Fall wird eine Magenreinigung, die Einnahme von Enterosorbentien und eine symptomatische Therapie empfohlen.

Analoga

Es gibt eine dritte Generation von Antihistaminika (Analoga).

Diese beinhalten:

Desloratadin Teva;
Levocetirizin;

Erius (Sirup, Tabletten);
Lordestin (Tabletten).

Der Patient muss bedenken, dass es, wenn der Arzt ein bestimmtes Medikament verschrieben hat, nicht ratsam ist, es durch Analoga zu ersetzen, da jedes Medikament seine eigenen negativen Auswirkungen hat.

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels lesen Desloratadin. Es werden Bewertungen von Website-Besuchern – Verbrauchern dieses Arzneimittels – sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Desloratadin in ihrer Praxis vorgestellt. Wir bitten Sie, aktiv Ihre Bewertungen zum Medikament abzugeben: ob das Medikament geholfen hat oder nicht, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Desloratadin in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Zur Behandlung von allergischer Rhinitis oder Schnupfen, Urtikaria und anderen Manifestationen von Allergien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung eines Antihistaminikums.

Desloratadin- Histamin-H1-Rezeptorblocker (langwirksam). Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antiallergische, juckreizstillende und antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Es hat praktisch keine sedierende Wirkung und beeinflusst bei einer Dosis von 7,5 mg nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. In Vergleichsstudien zu Desloratadin und Loratadin wurden keine qualitativen oder quantitativen Unterschiede in der Toxizität der beiden Arzneimittel bei vergleichbaren Dosen (unter Berücksichtigung der Konzentration von Desloratadin) festgestellt.

Verbindung

Desloratadin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung beginnt der Nachweis im Plasma innerhalb von 30 Minuten. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Verteilung. Die Bioverfügbarkeit ist proportional zur Dosis und liegt zwischen 5 mg und 20 mg. Die Plasmaproteinbindung beträgt 83–87 %. Nach einer Einzeldosis von 5 mg oder 7,5 mg wird Cmax nach 2–6 Stunden (im Durchschnitt nach 3 Stunden) erreicht. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB) nicht. In der Leber wird es durch Hydroxylierung weitgehend zu 3-OH-Desloratadin in Kombination mit einem Glucuronid metabolisiert. Nur ein kleiner Teil der oralen Dosis wird über die Nieren (weniger als 2 %) und den Kot (weniger als 7 %) ausgeschieden. Bei der Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage wurden keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Akkumulation festgestellt.

Hinweise

saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis
chronische idiopathische Urtikaria.

Freigabeformulare

Filmtabletten 5 mg.

Andere Darreichungsformen, sei es Sirup, Tropfen oder Kapseln, gibt es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eine Dosis von 5 mg pro Tag oral verschrieben.

Kinder im Alter von 1 bis 5 Jahren – 1,25 mg einmal täglich, im Alter von 6 bis 11 Jahren – 2,5 mg einmal täglich.

Nebenwirkung

Kopfschmerzen;
Halluzinationen;
psychomotorische Hyperreaktivität;
Krämpfe;
trockener Mund;
Hepatitis;
Lichtempfindlichkeit;
Myalgie;
Dyspnoe;
fühle mich müde.

Kontraindikationen

Phenylketonurie;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 1 Jahr;
Überempfindlichkeit gegen Desloratadin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Desloratadin ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 1 Jahr.

spezielle Anweisungen

Verschreiben Sie Desloratadin bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht.

Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Verteilung von Desloratadin im Körper.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen

Beeinträchtigungen beim Autofahren oder bei der Nutzung komplexer technischer Geräte traten nicht auf.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Untersuchung von Arzneimittelwechselwirkungen bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentrationen von Desloratadin festgestellt.

Desloratadin verstärkt nicht die Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem.

Analoga des Medikaments Desloratadin

Strukturelle Analoga des Wirkstoffs:

Alestamin;
Blogger 3;
Desal;
Desloratadin-Kanon;
Desloratadin Teva;
Desloratadin Pharmaplant;
Desloratadinhemisulfat;
Lordestin;
Nalorius;
Ezlor;
Eliseus;
Erius.

Analoga nach pharmakologischer Gruppe (H1-Antihistaminika):

Azelastinhydrochlorid;
Allegra;
Allergodil;
Allergoferon;
Allertek;
Astemizol;
Vibrocil;
Histaglobin;
Gistalong;
Histafen;
Hyphastus;
Glenceth;
Diazolin;
Diphenhydramin;
Dimenhydrinat;
Diphenhydraminhydrochlorid;
Doxylaminsuccinat;
Dramamin;
Zintset;
Zyrtec;
Zodak;
Kestin;
Claritin;
Clarifer;
Clemastin;
Xizal;
Levocetirizin;
Lomilan;
Loratadin;
Lordestin;
Mebhydrolin;
Opatanol;
Parlazin;
Pipolfen;
Rupafin;
Suprastinex;
Suprastin;
Tavegil;
Telfast;
Fexadin;
Fexofenadin;
Femizol;
Pheniraminmaleat;
Fenistil;
Fenkarol;
Fenspirid;
Chloropyramin;
Chlorphenaminmaleat;
Cetirizin;
Cetrin;
Eladon;
Erespal;
Erispirus;
Erolyn.

Wenn es für den Wirkstoff keine Analoga des Arzneimittels gibt, können Sie den untenstehenden Links zu den Krankheiten folgen, bei denen das entsprechende Arzneimittel hilft, und sich die verfügbaren Analoga für die therapeutische Wirkung ansehen.