अनुवांशिक समस्या. मेंडेलचे कायदे

रक्तमानव आणि प्राणी विभागले जाऊ शकतात गट.

अनेक रोगप्रतिकारक द्रव्ये जन्माच्या क्षणापासून आणि अगदी गर्भधारणेपासून रक्ताचे कायमस्वरूपी घटक असतात. यामध्ये आयसोअग्लुटिनिनचा समावेश आहे, जे तथाकथित "रक्त गट" मध्ये मानव आणि प्राण्यांचे संबंध तयार करतात: जर एका व्यक्तीच्या सीरमचा एक थेंब दुसर्याच्या सीरमच्या थेंबामध्ये मिसळला गेला तर असे होऊ शकते की लाल रक्तपेशी पहिल्या पैकी gluing पडतो, lumps लागत. या घटनेला एग्ग्लुटिनेशन म्हणतात आणि विशेष रोगप्रतिकारक पदार्थाच्या दुसऱ्या व्यक्तीच्या सीरममध्ये - एग्ग्लूटिनिन आणि पहिल्याच्या रक्तात - एग्ग्लुटिनोजेनच्या उपस्थितीमुळे उद्भवते.

1901 मध्ये, ऑस्ट्रियन शास्त्रज्ञ के. लँडस्टेनर आणि 1907 मध्ये, चेक शास्त्रज्ञ जे. जान्स्की यांनी त्या रक्ताची स्थापना केली. भिन्न लोकत्याच्या रासायनिक आणि जैविक गुणधर्मांमध्ये भिन्न आहे. लाल रक्तपेशींमध्ये ॲग्ग्लुटिनोजेन असते आणि प्लाझ्मामध्ये ॲग्लूटिनिन असते; यापैकी प्रत्येक पदार्थ रासायनिक गुणधर्मदोन प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहे: एग्ग्लुटिनोजेन ए आणि बी आणि एग्ग्लूटिनिन α आणि β. प्रत्येक व्यक्तीच्या लाल रक्तपेशी आणि रक्त प्लाझ्मामध्ये समान नावाचे पदार्थ नसावेत, म्हणजे, ऍग्ग्लूटिनोजेन ए ऍग्ग्लूटिनिन α बरोबर असू नये किंवा ऍग्ग्लूटिनोजेन बी ऍग्ग्लूटिनिन β सह एकाच वेळी अस्तित्वात नसावे. सामान्यतः, संयोग असू शकतात: ॲग्ग्लूटिनोजेन ए आणि ॲग्ग्लूटिनिन β किंवा ॲग्ग्लूटिनोजेन बी आणि ॲग्ग्लूटिनिन α. ए आणि बी ऍग्लुटिनोजेन असलेल्या रक्तामध्ये अजिबात ऍग्लूटिनिन नसतात. याउलट, ज्या रक्तामध्ये agglutinins α आणि β असतात, तिथे अजिबातच agglutinogens नसतात. यावर अवलंबून, सर्व लोकांचे रक्त चार गटांमध्ये विभागले गेले आहे.

गट I - एरिथ्रोसाइट्समध्ये एग्ग्लूटिनोजेन अजिबात नसतात आणि प्लाझ्मामध्ये ॲग्लूटिनिन α आणि β असतात.

गट II - एरिथ्रोसाइट्समध्ये ऍग्ग्लूटिनोजेन ए असते आणि प्लाझ्मामध्ये ऍग्लूटिनिन β असतो.

गट III - एरिथ्रोसाइट्समध्ये ऍग्लूटिनोजेन बी असते आणि प्लाझ्मामध्ये ऍग्लूटिनिन α असतो.

गट IV - एरिथ्रोसाइट्समध्ये ऍग्लूटिनोजेन्स ए आणि बी असतात, परंतु प्लाझ्मामध्ये ऍग्लूटिनिन नसतात.

प्राण्यांमधील रक्त गट

पाळीव प्राण्यांमध्ये रक्त गटांच्या उपस्थितीचा प्रश्न सकारात्मकपणे सोडवला गेला आहे: घोड्याचे 4 गट आहेत, गाई - गुरे 3, कुत्रे, डुक्कर आणि कोंबडीमध्ये देखील ऍग्लूटिनिन आढळतात. घोड्यांमध्ये, हे रक्त प्रकार कायम असतात आणि वारशाने मिळतात. गोठ्यात ते अस्थिर असतात.

1940 मध्ये, के. लँडस्टेनर आणि इतरांनी एरिथ्रोसाइट्समध्ये आरएच फॅक्टर आणि प्रतिजनची उपस्थिती स्थापित केली. रक्तातील आरएच फॅक्टरची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती यावर आधारित, आरएच-पॉझिटिव्ह (सुमारे 85% लोक) आणि आरएच-नकारात्मक (सुमारे 15% लोक) जीव वेगळे केले जातात. रक्तातील आरएच फॅक्टरची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती आयुष्यभर बदलत नाही.

आरएच घटक वारसा

रक्त गट, तसेच आरएच घटकाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती वारशाने मिळते. तर, मुलाला वडिलांचा किंवा आईचा रक्तगट वारशाने मिळतो. जर आईला आरएच-निगेटिव्ह रक्त असेल आणि वडिलांना आरएच-पॉझिटिव्ह रक्त असेल आणि मुलाला वडिलांच्या आरएच फॅक्टरची उपस्थिती वारशाने मिळाली असेल, तर आई आणि मुलामधील या घटकातील विसंगतीमुळे, मुलाचा विकास होऊ शकतो. हेमोलाइटिक रोग.

येथे गंभीर जखमाआणि मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणे, तसेच दीर्घकालीन रोग, रक्त संक्रमणाची गरज आहे. पूर्वी, असे मानले जात होते की गट I चे रक्त कोणत्याही रक्तगटाच्या लोकांना दिले जाऊ शकते आणि रक्त गट IV असलेल्या लोकांना कोणत्याही गटाच्या रक्ताने चढवले जाऊ शकते. म्हणून, रक्तगट I असलेल्या लोकांना सार्वत्रिक दाता म्हटले गेले आणि रक्तगट IV असलेल्या लोकांना सार्वत्रिक प्राप्तकर्ता म्हटले गेले (जो व्यक्ती रक्तसंक्रमणासाठी रक्त देते त्याला दाता म्हणतात, आणि जो इतरांकडून रक्त घेतो त्याला प्राप्तकर्ता म्हणतात). तथापि, वर हा क्षणहा डेटा कालबाह्य आहे. केवळ योग्य गट आणि आरएच फॅक्टरचे रक्त संक्रमण केले जाऊ शकते.

रक्तगट II असलेले लोक ते रक्तगट II असलेल्या लोकांना देऊ शकतात आणि रक्तगट III असलेले लोक ते रक्तगट III असलेल्या लोकांना देऊ शकतात. रक्तगट IV असलेले लोक फक्त या रक्तगटाच्या लोकांना रक्तसंक्रमणासाठी रक्त देऊ शकतात. साइटवरून साहित्य

रुग्णाला रक्त देणे हे अत्यंत जबाबदारीचे काम आहे. जर रक्ताचा प्रकार चुकीचा ठरवला गेला आणि रुग्णाला गट-विसंगत रक्त चढवले गेले तर रुग्णाचा मृत्यू होऊ शकतो. असे घडते कारण जेव्हा एकाच गटातील लोकांचे रक्त मिसळले जाते तेव्हा ते एकत्रित होत नाही, परंतु जेव्हा लोकांचे रक्त मिसळले जाते. विविध गटएकत्रीकरण होऊ शकते. म्हणून, एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीला रक्त देताना, आपण प्रथम दात्याचे रक्त (रक्त देणारे) आणि प्राप्तकर्ता (रक्त घेणारे) एकाच गटाचे किंवा सुसंगत गटांचे असल्याची खात्री करणे आवश्यक आहे. अन्यथा, दात्याकडून सादर केलेल्या लाल रक्तपेशींचे एकत्रीकरण प्राप्तकर्त्याच्या रक्तात होईल आणि हे खूप धोकादायक आहे, कारण परिणामी गुठळ्या लहान रक्तवाहिन्या बंद करू शकतात.

रक्ताच्या प्रकारासाठी अनुवांशिक समस्या सोडवणे हा जीवशास्त्राच्या धड्यांमध्ये केवळ एक रोमांचक मनोरंजन नाही तर महत्वाची प्रक्रिया, ज्याचा उपयोग विविध प्रयोगशाळांमध्ये आणि वैद्यकीय अनुवांशिक सल्लामसलतांमध्ये केला जातो. याची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत जी मानवी रक्तगटाच्या जनुकांच्या वारशाशी थेट संबंधित आहेत.

एखाद्या व्यक्तीचा रक्त प्रकार रेकॉर्ड करण्यासाठी विविध पर्याय

रक्त हे शरीराचे एक द्रव माध्यम आहे आणि त्यात असते आकाराचे घटक- लाल रक्तपेशी, तसेच द्रव प्लाझ्मा. एखाद्या व्यक्तीच्या रक्तातील कोणत्याही पदार्थाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती अनुवांशिक स्तरावर प्रोग्राम केली जाते, जी समस्या सोडवताना संबंधित नोंदीद्वारे प्रतिबिंबित होते.

एखाद्या व्यक्तीचा रक्तगट रेकॉर्ड करण्याचे तीन प्रकार सर्वात सामान्य आहेत:

1. AB0 प्रणालीनुसार.
2. आरएच फॅक्टरच्या उपस्थिती किंवा अनुपस्थितीद्वारे.
3. MN प्रणालीनुसार.

AB0 प्रणाली

मुळात या प्रकारच्यारेकॉर्ड जीन्सच्या परस्परसंवादामध्ये आहे जसे की सहसंबंधित. हे असे सांगते की जनुक दोनपेक्षा जास्त भिन्न एलिल्सद्वारे दर्शविले जाऊ शकते आणि त्या प्रत्येकाचे मानवी जीनोटाइपमध्ये स्वतःचे प्रकटीकरण आहे.

रक्तगटाच्या समस्येचे निराकरण करण्यासाठी, आपण कॉडोमिनन्सचा आणखी एक नियम लक्षात ठेवला पाहिजे: तेथे कोणतेही रेक्सेटिव्ह नाहीत किंवा विविध संयोजनॲलेल्स विविध प्रकारचे संतती उत्पन्न करू शकतात.

या प्रणालीतील जीन ए लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर प्रतिजन ए दिसण्यासाठी, या पेशींच्या पृष्ठभागावर प्रतिजन बी तयार करण्यासाठी जीन बी आणि एक किंवा दुसर्या प्रतिजनच्या अनुपस्थितीसाठी जनुक 0 जबाबदार आहे. उदाहरणार्थ, जर एखाद्या व्यक्तीचा जीनोटाइप IAIB (रक्त प्रकारावरील जनुकशास्त्राच्या समस्येचे निराकरण करण्यासाठी जनुक I वापरला जातो) असे लिहिलेले असेल, तर त्याच्या लाल रक्तपेशींवर दोन्ही प्रतिजन असतात. जर त्याच्याकडे हे प्रतिजन नसतील, परंतु प्लाझ्मामध्ये “अल्फा” आणि “बीटा” प्रतिपिंडे असतील तर त्याचा जीनोटाइप I0I0 म्हणून लिहिला जाईल.

रक्ताच्या प्रकारावर आधारित, रक्तदात्याकडून प्राप्तकर्त्यापर्यंत रक्तसंक्रमण केले जाते. IN आधुनिक औषधअसा निष्कर्ष काढला की दाता आणि प्राप्तकर्ता दोघांचाही रक्तगट समान असतो तेव्हा सर्वोत्तम रक्तसंक्रमण होते. तथापि, सराव मध्ये एक परिस्थिती उद्भवू शकते जेव्हा ते शोधणे शक्य नसते योग्य व्यक्तीज्याला रक्तसंक्रमणाची गरज आहे अशाच रक्तगटासह. या प्रकरणात, पहिल्या आणि चौथ्या गटांची phenotypic वैशिष्ट्ये वापरली जातात.

पहिल्या गटातील लोकांच्या लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर प्रतिजन नसतात, ज्यामुळे कमीतकमी परिणामांसह असे रक्त इतर कोणत्याही व्यक्तीला रक्तसंक्रमण करणे शक्य होते. याचा अर्थ असा होतो की असे लोक आहेत आम्ही बोलत आहोतगट 4 बद्दल, तर असे जीव हे कोणत्याही दात्याकडून रक्त घेऊ शकतात.

रक्तगटाच्या समस्यांसाठी जीनोटाइपचे विशिष्ट रेकॉर्डिंग आवश्यक असते. लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर प्रतिजनांच्या उपस्थितीवर आणि त्यांच्या संभाव्य जीनोटाइपवर आधारित लोकांचे 4 गट येथे आहेत:

I(0)-गट. जीनोटाइप I0I0.

II(A)-गट. जीनोटाइप IAIA किंवा IAI0.

III(B)-गट. जीनोटाइप IBIB किंवा IBI0.

IV(AB)-गट. जीनोटाइप IAIB.

आरएच घटकानुसार रक्त गट

मानवी रक्त गट नियुक्त करण्याचा दुसरा मार्ग, जो आरएच घटकाच्या उपस्थिती किंवा अनुपस्थितीवर आधारित आहे. हा घटक देखील एक जटिल प्रथिने आहे जो रक्तामध्ये तयार होतो. हे जनुकांच्या अनेक जोड्यांद्वारे एन्कोड केलेले आहे, परंतु निर्णायक भूमिका जनुकांना दिली जाते, जी अक्षरे डी ( आरएच पॉझिटिव्ह, किंवा Rh+) ​​आणि d (ऋण Rh, किंवा Rh-). त्यानुसार, या वैशिष्ट्याचा प्रसार एकल वारसा द्वारे निर्धारित केला जातो, आणि सहसंबंधाने नाही.

सोल्यूशन्ससह रक्त गटाच्या समस्यांसाठी जीनोटाइपची खालील सूचना आवश्यक आहे:

• सह लोक आरएच पॉझिटिव्ह गटरक्तामध्ये डीडी किंवा डीडी जीनोटाइप असतात.
• सह लोकांमध्ये नकारात्मक आरएच घटकजीनोटाइप dd म्हणून लिहिला आहे.

MN प्रणाली

ही रेकॉर्डिंग पद्धत देशांमध्ये अधिक सामान्य आहे पश्चिम युरोपतथापि, रक्तगटाच्या समस्येचे निराकरण करण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते. हे दोन ऍलेलिक जीन्सच्या प्रकटीकरणावर आधारित आहे, जे सहसंबंधाच्या प्रकारानुसार वारशाने मिळालेले आहेत. यातील प्रत्येक एलील मानवी रक्तातील प्रथिने संश्लेषणासाठी जबाबदार आहे. जर एखाद्या जीवाचा जीनोटाइप MM चे संयोजन असेल, तर त्याच्या रक्तामध्ये फक्त संबंधित जनुकाद्वारे एन्कोड केलेला प्रथिनांचा प्रकार असतो. जर असा जीनोटाइप MN मध्ये बदलला असेल तर आधीच दोन असतील वेगळे प्रकारगिलहरी

एमएन प्रणालीनुसार रक्तगटावरील समस्यांसाठी जीनोटाइपचे खालील रेकॉर्डिंग आवश्यक आहे:

• MN जीनोटाइप असलेल्या लोकांचा समूह.
• एमएम जीनोटाइप असलेल्या लोकांचा समूह.
• NN जीनोटाइप असलेल्या लोकांचा समूह.

अनुवांशिक समस्या सोडवण्याची वैशिष्ट्ये

अनुवांशिक कार्ये पूर्ण करताना, खालील नियम पाळले पाहिजेत:

1. अभ्यास केल्या जाणाऱ्या वैशिष्ट्यांचे सारणी लिहा, तसेच या वैशिष्ट्याच्या प्रकटीकरणासाठी जबाबदार असणारे जीन्स आणि जीनोटाइप लिहा.
2. पालकांचे जीनोटाइप लिहा: प्रथम स्त्री व्यक्ती लिहिली जाते आणि नंतर पुरुष.
3. प्रत्येक व्यक्तीने तयार केलेले गेमेट्स ओळखा.
4. F1 मधील वंशजांचे जीनोटाइप आणि phenotypes ट्रेस करा आणि, कार्यासाठी आवश्यक असल्यास, त्यांच्या घटनेची संभाव्यता लिहा.

तसेच, रक्तगटांच्या अनुवांशिकतेवरील समस्यांचे निराकरण करण्यासाठी आपल्याला या स्थितीत प्रस्तावित केलेल्या परस्परसंवादाचा प्रकार समजून घेणे आवश्यक आहे. निर्णयाचा मार्ग यावर अवलंबून असतो आणि आपण क्रॉसिंगचे परिणाम आणि झिगोट्स दिसण्याची संभाव्य संभाव्यता देखील आधीच सांगू शकता. दोन किंवा अधिक प्रकारचे जनुक परस्परसंवाद एकाच स्थितीसाठी योग्य असल्यास, सर्वात सोपा नेहमी घेतला जातो.

AB0 प्रणालीनुसार समस्या

AB0 प्रणालीनुसार रक्तगटावरील जीवशास्त्रातील समस्या खालीलप्रमाणे सोडवल्या जातात.

"ज्या स्त्रीने पुरुषाशी लग्न केले आहे त्यांच्या मुलांचे जीनोटाइप आणि फेनोटाइप निश्चित करा, तसेच वेगवेगळ्या जीनोटाइप असलेल्या झिगोट्सची शक्यता."

प्रथम आपल्याला हे जाणून घेणे आवश्यक आहे की कोणती जीन्स कोणत्या वैशिष्ट्यांच्या प्रकटीकरणासाठी जबाबदार आहेत:

दोन्ही पालकांकडून गेमेट्सच्या निर्मितीची संभाव्यता 50% असल्याने, मुलांच्या जीनोटाइपच्या 4 प्रकारांपैकी प्रत्येक 25% संभाव्यतेसह दिसू शकतो.

समस्या सोडवणे: रक्त प्रकार, आरएच घटक

आरएच फॅक्टरवरील समस्या सोडवताना, आम्ही वैशिष्ट्यांच्या सामान्य मोनोजेनिक वारशाचे नियम वापरू शकतो. उदाहरणार्थ, आम्ही, एक पुरुष आणि एक स्त्री, लग्न केले आणि दोघेही आरएच-पॉझिटिव्ह हेटरोजायगोट्स होते. पहिला मुद्दा म्हणजे जीन्स आणि संबंधित फिनोटाइपिक वैशिष्ट्यांची सारणी लिहिणे:

त्यानंतर आम्ही पालक आणि त्यांच्या गेमेट्सचे जीनोटाइप रेकॉर्ड करतो:

• R: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

मेंडेलचा दुसरा नियम असे सांगतो की, दोन विषमांश ओलांडताना, फिनोटाइपमध्ये विभाजन 3:1 आणि जीनोटाइपमध्ये 1:2:1 असेल. याचा अर्थ असा की 75% प्रकरणांमध्ये सकारात्मक आरएच फॅक्टर असलेली मुले आणि 25% संभाव्यतेसह नकारात्मक आरएच फॅक्टर असलेली मुले मिळू शकतात. जीनोटाइप खालीलप्रमाणे असू शकतात: DD, Dd आणि dd अनुक्रमे 1:2:1 च्या प्रमाणात.

सर्वसाधारणपणे, रक्त गट आणि आरएच फॅक्टरवरील समस्या AB0 प्रणाली वापरण्यापेक्षा खूप सोप्या पद्धतीने सोडवल्या जातात. कुटुंबाचे नियोजन करताना पालकांचा आणि त्यांच्या भावी मुलांचा आरएच फॅक्टर ठरवणे महत्त्वाचे आहे, कारण जेव्हा आई आरएच+ असते आणि मूल आरएच- किंवा उलट असते तेव्हा आरएच संघर्षाची प्रकरणे असतात. अशा परिस्थितीत, गर्भपात होण्याचा धोका असतो, म्हणून गर्भवती महिला विशेष संस्थांमध्ये पाळल्या जातात.

एमएन प्रणालीनुसार रक्त गटांवर समस्या

या प्रकारच्या अनुवांशिक समस्यांमध्ये, कॉडोमिनन्सचे नियम पाळले जातात, परंतु केवळ दोन प्रकारच्या ऍलेलिक जनुकांच्या उपस्थितीमुळे उपाय सुलभ केला जातो. समजा MN जीनोटाइप असलेल्या पुरुषाने त्याच जीन्स असलेल्या स्त्रीशी लग्न केले. मुलांचे जीनोटाइप आणि फेनोटाइप तसेच त्यांच्या घटनेची शक्यता निश्चित करणे आवश्यक आहे.

या प्रकरणात, जीन्स आणि वैशिष्ट्ये रेकॉर्ड करणे आवश्यक नाही, कारण पदनाम पारंपारिक आहेत आणि समस्येचे निराकरण करण्यात मोठी भूमिका बजावत नाहीत.

• R: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

जर आपण ते रंगवले तर आपल्याला मोनोजेनिक वारशाप्रमाणेच चित्र मिळते. तथापि, जीनोटाइप 1:2:1 द्वारे विभाजित करणे देखील फेनोटाइपद्वारे विभाजित होण्याशी एकरूप होईल, कारण येथे प्रत्येक एलीलचे स्वतःचे प्रकटीकरण आहे, आणि रेसेसिव्ह आणि प्रबळ जीन्सगहाळ आहेत. MN जीनोटाइप असलेली मुले 50% संभाव्यतेसह जन्माला येतील, तर MM किंवा NN जीनोटाइप असलेले मूल प्रत्येकी 25% संभाव्यतेसह जन्माला येईल.

कार्य: रक्त प्रकार आणि आरएच घटक हे ऑटोसोमल अनलिंक केलेले गुणधर्म आहेत. रक्तगट एका जनुकाच्या तीन ॲलेल्सद्वारे नियंत्रित केला जातो - i0, IA, IB. ॲलेल्स आयए आणि आयबी हे ॲलील i0 च्या संबंधात प्रबळ आहेत. पहिला गट (0) रिसेसिव्ह जीन्स i0 द्वारे निर्धारित केला जातो, दुसरा गट (A) प्रबळ एलील IA द्वारे निर्धारित केला जातो, तिसरा गट (B) प्रबळ द्वारे निर्धारित केला जातो. allele IB, आणि चौथा (AB) दोन प्रबळ alleles - IAIB द्वारे निर्धारित केला जातो. सकारात्मक आरएच फॅक्टर आर नकारात्मक आर वर वर्चस्व गाजवतो. वडिलांचा पहिला रक्तगट आणि नकारात्मक आरएच आहे, आईचा दुसरा गट आहे आणि सकारात्मक आरएच (डायहेटेरोजायगोट) आहे. पालकांचे जीनोटाइप, मुलांचे संभाव्य जीनोटाइप आणि फेनोटाइप, त्यांचे रक्त गट आणि आरएच घटक निश्चित करा. आनुवंशिकतेचा कोणता नियम प्रकट होतो? ४१.

जीवशास्त्र 11 वी

"डार्विनच्या मते अस्तित्वासाठी संघर्ष" - सोबतचा संघर्ष प्रतिकूल परिस्थितीवातावरण संघर्षाचे इंट्रास्पेसिफिक फॉर्म. अस्तित्वाच्या संघर्षाचे स्वरूप निश्चित करा. हत्ती. हेरिंग गुल आक्रमकतेचे प्रात्यक्षिक. डार्विन. शिकारी-शिकार. व्हीटग्रास प्रजनन गुणधर्मांसाठी रेकॉर्ड धारकांपैकी एक आहे. उंदरांची एक जोडी. गोरिल्ला. तुलनात्मक वैशिष्ट्ये. निसर्गात अस्तित्वासाठी सतत संघर्ष चालू असतो. नर हिप्पोपोटॅमसद्वारे शक्तीचे प्रात्यक्षिक. भौमितिक प्रगतीपुनरुत्पादन.

"उत्सर्जन प्रणालीचे रोग" - पायलोनेफ्रायटिस. मूत्रमार्गाचा दाह. हायड्रोनेफ्रोसिस. Prostatitis. सिस्टिटिस. तीव्र रोगअवयव उत्सर्जन संस्था. पॉलीसिस्टिक किडनी रोग. मूत्रपिंडाचा अमायलोइडोसिस. युरोलिथियासिस रोग. रेनल पोटशूळ. मधुमेह निफ्रोपॅथी. नेफ्रोजेनिक ॲनिमिया.

"निवडीचा विकास" - वनस्पती उत्पत्तीची केंद्रे. निवडीचे विषय आणि उद्दिष्टे. व्यापक पाळीवपणा. कीवर्डचा अंदाज लावा. वनस्पती वाण. भूमध्य केंद्र. मूलभूत निवड पद्धती. प्राणी निवडीतील यश. मध्य अमेरिकन केंद्र. मध्य आशियाई केंद्र. निवड. निवड विकासाचे टप्पे. वनस्पती प्रजनन मध्ये यश. होमोलॉजिकल मालिकेचा कायदा. मानसिक ताण. निवडीची मूलतत्त्वे. स्वत ला तपासा. निवड पद्धती.

"जीवशास्त्रातील युनिफाइड स्टेट परीक्षा प्रश्न" - क्लोरोप्लास्टच्या कोणत्या संरचनेत एंजाइम असतात. युनिफाइड स्टेट परीक्षेचे विश्लेषण जीवशास्त्रात परिणाम देते. पाण्याच्या कुरणाच्या बायोसेनोसिसचे वैशिष्ट्य काय आहे? डीऑक्सीजनयुक्त रक्तमानवी शरीरात. लहान वर्तुळाच्या केशिका. प्रौढ लाल रक्तपेशी प्रथिनांचे संश्लेषण का करू शकत नाहीत. प्राण्यांच्या प्रजातींच्या वर्णनासाठी पर्यावरणीय निकष लागू करा. जुळवा. जीवांचा समूह. सस्तन प्राण्यांच्या संघटनेची वाढती जटिलता. मॅक्रोइव्होल्यूशन उत्क्रांती प्रक्रियांचा अभ्यास करते.

"उत्क्रांतीचे मुख्य घटक" - अलगाव म्हणजे काय. संख्यांमध्ये नियतकालिक चढ-उतार. उत्परिवर्तनांचा परिणाम. जीन. लोकसंख्येच्या लाटा. जीन उत्परिवर्तन. सशांची संख्या. जीवनाच्या लाटा. अस्तित्वासाठी संघर्ष. प्राणी. उत्परिवर्तन. वर्तनाची वैशिष्ट्ये. ॲलेल. उत्क्रांतीवादी बदलांची यंत्रणा. पैकी एक सर्वात महत्वाचे घटकउत्क्रांती हार्डी-वेनबर्ग कायदा. उत्क्रांतीच्या नॉन-डिरेक्टिंग घटकांशी परिचित व्हा. उत्क्रांतीचे दिशाहीन घटक.

“जीवशास्त्र 2013 मधील युनिफाइड स्टेट परीक्षा प्रश्न” - डीएनए रेणूचा एक तुकडा. लाल रक्तपेशी. मानवी वर्तन. ऊर्जा चयापचय चे टप्पे. हॅप्लॉइड पेशी. म्युटेशनल आणि कॉम्बिनेशनल व्हेरिएबिलिटीमधील समानता आणि फरक. ऑक्सिडेशन सेंद्रिय पदार्थ. न्यूक्लियोटाइड. जीवनसत्त्वे बद्दल निर्णय. औषध. अनुवांशिक कायद्यांची रचना. आरएनए. जीवशास्त्र सल्लामसलत. रक्त गट. अनुकूली मोटर कृत्यांचे कॉम्प्लेक्स. गिलहरी. प्रभाव प्रभाव.

1. फुफ्फुसाचे आजार

2. संसर्गजन्य रोग

3. त्वचा रोग

4. मूत्रपिंड आणि जननेंद्रियाच्या प्रणालीचे रोग

विकसित होण्यास सर्वाधिक प्रवण किडनी स्टोन रोगप्रथम आणि द्वितीय रक्त गट असलेले लोक. पहिला रक्तगट नेफ्रोलॉजिस्ट द्वारे एक घटक म्हणून ओळखला जातो सर्वाधिक धोकाया रोगाचा विकास.

वारंवार संक्रमण जननेंद्रियाचा मार्गतिसरा रक्तगट असलेल्या स्त्रिया सर्वात जास्त संवेदनाक्षम असतात (विशेषतः जर संसर्ग एस्चेरिचिया कोलायमुळे झाला असेल, कारण प्रतिजनांच्या संरचनेत समानता आहे. कोलीआणि तिसरा रक्त गट). चौथ्या रक्तगटाचे लोक मूत्रपिंडाच्या रोगांच्या विकासासाठी सर्वात प्रतिरोधक असतात.

प्रथम रक्तगट असलेल्या लोकांना, विशेषत: नकारात्मक आरएच असलेल्या लोकांना त्वचेच्या आजारांनी ग्रस्त होण्याची शक्यता असते.

कमी वेळा त्वचा रोगचौथ्या रक्तगटाच्या लोकांमध्ये आढळतात.

रक्तगट O असलेल्या लोकांना इन्फ्लूएंझा ए होण्याची शक्यता जास्त असते.

रक्तगट 0 (I) असलेल्या व्यक्तींना, विशेषत: नकारात्मक रीसस असलेल्या व्यक्तींना श्वासनलिका आणि फुफ्फुसांचे आजार होण्याची शक्यता असते. त्यापैकी, फुफ्फुसीय क्षयरोग, क्रॉनिक ऍलर्जीक ब्राँकायटिस, ब्रोन्कियल सिस्टमच्या पॅथॉलॉजीसह ऍलर्जीक स्थिती आणि ब्रोन्कियल दमा हे अग्रगण्य आहेत.

चौथ्या रक्तगटाचे लोक फुफ्फुसाच्या आजारांना (न्यूमोनिया, ब्राँकायटिस) कमीत कमी संवेदनशील असतात.

समस्या 2. IN प्रसूती रुग्णालयगोंधळलेले दोन मुले (त्यांना “X” आणि “Y” म्हणू या). पहिल्याच्या पालकांचा I आणि IV रक्तगट आहे, दुसऱ्याच्या पालकांचा I आणि III रक्तगट आहे. विश्लेषणात असे दिसून आले की "Y" मध्ये I आहे आणि "X" मध्ये रक्तगट II आहे. कोण कोणाचा मुलगा आहे ते ठरवा?

परिणामी, I आणि IV रक्तगट असलेल्या पालकांना एक मुलगा "X" असतो आणि I आणि III रक्तगट असलेल्या पालकांना एक मुलगा "Y" असतो, कारण फक्त या जोडीदारांना I रक्तगट असलेले मूल असू शकते (वडील हेटेरोजाइगस आहेत).

समस्या 3. हे ज्ञात आहे की पालकांना रक्त प्रकार II आणि III आहे. त्यांच्या मुलाला रक्तगट I असू शकतो का?

उत्तर: होय, पालकांचे जीनोटाइप A0 आणि B0 असल्यास ते होऊ शकते.

समस्या 4. जर आईचा रक्तगट 0 असेल आणि मुलाचा प्रकार A असेल तर वडिलांना कोणते रक्तगट असू शकते?

उत्तरः II किंवा IV गट.

समस्या 5. मुलांमध्ये कोणते रक्त प्रकार शक्य आहेत ते ठरवा आणि स्पष्ट करा जर पालक:

अ) आणि III रक्त गट;

ब) III रक्त गट;

ब) रक्त प्रकार;

ड) रक्त प्रकार;

ड) II आणि III रक्त गट.

समस्या 6. कोणत्या बाबतीत (कोणत्या जीनोटाइपसह) मुलांना वडिलांकडून किंवा आईकडून रक्तगटाचा वारसा मिळू शकत नाही?

उत्तर: पालकांचे रक्त गट I आणि IV आहेत.

समस्या 7. कुटुंबातील तीन मुलांचे रक्तगट I, II आणि III आहे. पालकांना कोणते रक्त प्रकार असू शकतात?

उत्तर: (00, B0, A0), AB.

समस्या 8. जर आईचा रक्तगट IV असेल आणि वडिलांचा रक्तगट III असेल तर त्यांच्या मुलांचा रक्तगट कोणता असू शकत नाही?

उत्तरः रक्तगट I.

समस्या 9. IV रक्तगट असलेल्या मुलासाठी पालकांच्या दोन जोड्या अर्ज करतात. एका जोडप्यामध्ये, वडिलांचा रक्तगट II आहे आणि आईचा रक्तगट III आहे, दुस-या जोडप्यामध्ये वडिलांचा गट I आहे आणि आईचा AB आहे. पालकांचा दावा कोणत्या जोडीला न्याय्य नाही? उत्तरः पालकांच्या दुसऱ्या जोडीने दावा सिद्ध केला नाही.

समस्या १०. मानवांमध्ये, हिमोफिलिया हा X गुणसूत्राशी निगडीत एच या रेसेसिव्ह जनुकामुळे होतो.

ज्या कुटुंबात निरोगी मुले असण्याची शक्यता काय आहे:

अ) वडील हेमोफिलियाक आहेत आणि आई निरोगी आहे;

ब) वडील हेमोफिलियाक आहेत आणि आई वाहक आहे?

अ) सर्व मुले phenotypically निरोगी आहेत, परंतु मुली हिमोफिलिया जनुकाच्या वाहक आहेत;

ब) 25% - मुली - वाहक,

25% - मुली हेमोफिलियाक असतात (सामान्यतः व्यवहार्य नसतात),

25% - मुले निरोगी आहेत,

25% हेमोफिलियाकांचे पुत्र आहेत.

समस्या 11. ज्या कुटुंबात वडिलांचा रक्तगट IV होता आणि आईचा गट II होता, चार मुले I, II, III आणि IV रक्तगटांसह जन्माला आली. फॉरेन्सिक तपासणीत असे दिसून आले की एक मूल बेकायदेशीर आहे. पालकांचे जीनोटाइप स्थापित करा आणि कोणत्या रक्तगटाचे मूल बेकायदेशीर आहे हे निर्धारित करा.

उत्तर: रक्तगट I असलेले मूल बेकायदेशीर आहे.

समस्या १२. मुलाचा रक्तगट I आहे आणि त्याच्या बहिणीचा रक्तगट IV आहे. पालकांच्या रक्त प्रकारांबद्दल काय म्हणता येईल?

उत्तरः पालकांचे रक्तगट II आणि III आहे.

समस्या 13. आईचा रक्तगट I आहे आणि वडिलांचा रक्तगट III आहे. मुलांना त्यांच्या आईच्या रक्तगटाचा वारसा मिळू शकतो का?

उत्तर: होय, जर वडिलांचा रक्तगट B0 (III) असेल.

समस्या 14. आईचा रक्तगट I आहे आणि वडिलांचा रक्तगट IV आहे. मुलांना त्यांच्या आईच्या रक्तगटाचा वारसा मिळू शकतो का?

उत्तरः नाही, ते करू शकत नाहीत.

समस्या 15. आई रक्तगट II सह आरएच-निगेटिव्ह आणि वडील III रक्तगटाचे आरएच-पॉझिटिव्ह असल्यास मुलाला त्याच्या आईच्या किंवा वडिलांच्या रक्तगटाचा वारसा मिळू शकतो का?

या समस्येचे बरेच उपाय आहेत, परंतु आम्ही पुढील गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करू:

उपाय.

उत्तरः होय, त्याला वारसा मिळेल.

समस्या 16. आईला I असेल तर मुलाला पालकांपैकी एकाचा रक्तगट वारसा मिळू शकतो का? आरएच पॉझिटिव्ह रक्त, आणि वडील Rh IV नकारात्मक आहे?

उत्तर: नाही, हे करू शकत नाही.

समस्या 17.तपकिरी डोळ्यांच्या पालकांच्या कुटुंबात चार मुले आहेत. दोन निळ्या डोळ्यांच्या लोकांचे रक्तगट II आणि IV असते आणि दोन तपकिरी डोळ्यांच्या लोकांचे II आणि III रक्त गट असतात. या कुटुंबात रक्त प्रकार I असलेले तपकिरी-डोळे असलेले मूल असण्याची शक्यता निश्चित करा.

व्यावसायिक जीवशास्त्र शिक्षक टी. एम. कुलाकोवा यांचा लेख

रक्त गटएरिथ्रोसाइट्समध्ये आणि रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये एग्ग्लुटीनोजेन ए आणि बी च्या उपस्थिती आणि संयोजनांद्वारे निर्धारित केले जाते - ए आणि बी एग्ग्लूटिनिन पदार्थ. प्रत्येक व्यक्तीच्या रक्तात विरुद्ध एग्ग्लुटिनोजेन्स आणि ॲग्लुटिनिन असतात: A+b, B+a, AB+ab. जर प्लाझ्मामध्ये ॲग्ग्लूटिनिन आणि त्याच नावाचे ॲग्ग्लुटिनोजेन्स असतील तर लाल रक्तपेशींचे चिकटणे (एकत्रीकरण प्रतिक्रिया) होते.

रक्तगटांच्या अभ्यासामुळे ते स्थापित करणे शक्य झाले रक्त संक्रमण नियम.

देणगीदार- रक्त देणारे लोक.
प्राप्तकर्ते- रक्त प्राप्त करणारे लोक.

अभ्यासासाठी:शस्त्रक्रिया आणि हेमॅटोलॉजीच्या प्रगतीशील विकासामुळे आम्हाला या नियमांचा त्याग करण्यास भाग पाडले आणि केवळ एकल-प्रकारच्या रक्त संक्रमणाकडे स्विच केले.
आरएच फॅक्टरएक विशेष प्रथिने आहे.

ज्या रक्ताच्या लाल रक्तपेशींमध्ये आरएच फॅक्टर प्रोटीन असते त्याला आरएच पॉझिटिव्ह म्हणतात. जर ते अनुपस्थित असेल तर रक्त आरएच नकारात्मक असेल. 85% लोकांच्या लाल रक्तपेशींमध्ये हे प्रोटीन असते आणि अशा लोकांना आरएच पॉझिटिव्ह म्हणतात. 15% लोकांच्या लाल रक्तपेशींमध्ये आरएच फॅक्टर नसतो आणि हे आरएच निगेटिव्ह लोक असतात.

भूतकाळात डॉक्टरांनी गंभीरकडे लक्ष दिले आहे घातक रोगलहान मुले - हेमोलाइटिक कावीळ. असे दिसून आले की नवजात मुलांचा हेमोलाइटिक रोग आरएच-निगेटिव्ह आई आणि आरएच-पॉझिटिव्ह गर्भाच्या लाल रक्तपेशींच्या असंगततेमुळे होतो. चालू नंतरगर्भधारणेदरम्यान, गर्भातील आरएच-पॉझिटिव्ह लाल रक्तपेशी आईच्या रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात आणि तिच्यामध्ये आरएच अँटीबॉडीज तयार करतात. हे ऍन्टीबॉडीज प्लेसेंटा ओलांडतात आणि गर्भाच्या लाल रक्तपेशी नष्ट करतात. रीसस संघर्ष होतो, परिणामी हेमोलाइटिक कावीळ होते. ऍन्टीबॉडी उत्पादन विशेषतः बाळाच्या जन्मादरम्यान किंवा नंतर सक्रिय होते.

पहिल्या गरोदरपणात, आईचे शरीर सहसा तयार होण्यास वेळ नसतो मोठ्या प्रमाणातप्रतिपिंडे, आणि गर्भ विकसित होत नाही गंभीर गुंतागुंत. तथापि, त्यानंतरच्या आरएच-पॉझिटिव्ह गर्भांना लाल रक्तपेशी तुटण्याचा अनुभव येऊ शकतो. हा रोग टाळण्यासाठी, सर्व गर्भवती महिलांनी आरएच निगेटिव्ह रक्तते आरएच फॅक्टरचे प्रतिपिंड शोधण्यासाठी चाचण्या करतात. ते उपस्थित असल्यास, जन्मानंतर लगेचच मुलाला दिले जाते विनिमय रक्तसंक्रमणरक्त

अभ्यासासाठी:जन्म दिल्यानंतर जर आईला आरएच अँटीबॉडीजचे इंजेक्शन दिले गेले, तर हे आरएच अँटीबॉडीज गर्भाच्या लाल रक्तपेशींच्या तुकड्यांना बांधतात आणि त्यांना मुखवटा घालतात. आईचे स्वतःचे लिम्फोसाइट्स गर्भाच्या लाल रक्तपेशी ओळखत नाहीत आणि गर्भाच्या रक्तपेशी नष्ट करणारे अँटीबॉडीज तयार करत नाहीत.