Interferónový leukocyt suchý. Suché ampulky s ľudským leukocytovým interferónom N10

Zloženie interferónových prípravkov závisí od formy ich uvoľňovania.

Formulár na uvoľnenie

Prípravky interferónu majú nasledujúce formy uvoľňovania:

  • lyofilizovaný prášok na prípravu očných a nosných kvapiek, injekčný roztok;
  • injekčný roztok;
  • očné kvapky;
  • očné filmy;
  • nosné kvapky a sprej;
  • masť;
  • dermatologický gél;
  • lipozómy;
  • aerosól;
  • perorálny roztok;
  • rektálne čapíky;
  • vaginálne čapíky;
  • implantáty;
  • mikroklystíry;
  • tablety (interferónové tablety sú dostupné pod značkou Entalferon).

farmakologický účinok

IFN lieky patria do skupiny liekov s antivírusovým a imunomodulačným účinkom.

Všetky IFN majú antivírusové a protinádorové účinky. Nemenej dôležitá je ich vlastnosť stimulujúceho pôsobenia. makrofágy - bunky, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri iniciácii.

IFN prispievajú k zvýšeniu odolnosti organizmu voči penetrácii vírusy a tiež blokujú reprodukciu vírusy keď preniknú do bunky. Ten je spôsobený schopnosťou IFN potlačiť translácia mediátorovej RNA vírusu .

Antivírusový účinok IFN však nie je namierený proti niektorým vírusy to znamená, že IFN nie sú charakterizované vírusovou špecifickosťou. To je presne to, čo vysvetľuje ich všestrannosť a široký rozsah antivírusovej aktivity.

Interferón - čo to je?

Interferóny sú triedou s podobnými vlastnosťami glykoproteíny , ktoré sú produkované bunkami stavovcov v reakcii na vplyv rôznych druhov induktorov, vírusovej aj nevírusovej povahy.

Na to, aby mohla byť biologicky aktívna látka kvalifikovaná ako interferón, musí byť podľa Wikipédie bielkovinovej povahy a musí mať výrazný antivírusová aktivita vo vzťahu k rôznym vírusy minimálne v homológnych (podobných) bunkách, „sprostredkovaných bunkovými metabolickými procesmi vrátane syntézy RNA a proteínov“.

Klasifikácia IFN navrhovaná WHO a Interferónovým výborom je založená na rozdieloch v ich antigénnych, fyzikálnych, chemických a biologických vlastnostiach. Okrem toho zohľadňuje ich druh a bunkový pôvod.

Na základe antigenicity (špecifickosti antigénu) sa IFN zvyčajne delia na acidorezistentné a acidolabilné. Medzi acidorezistentné patria interferóny alfa a beta (nazývajú sa aj IFN typu I). Interferón gama (γ-IFN) je labilný v kyslom prostredí.

Produkuje sa a-IFN leukocyty periférnej krvi (leukocyty typu B a T), preto bol predtým označovaný ako leukocytový interferón . V súčasnosti existuje najmenej 14 jeho odrôd.

Produkuje sa β-IFN fibroblasty , preto sa aj nazýva fibroblastický .

Doterajšie označenie γ-IFN je imunitný interferón , je produkovaný stimuláciou lymfocyty typu T , NK bunky (normálni (prirodzení) zabijaci; z angličtiny „natural killer“) a (pravdepodobne) makrofágy .

Základné vlastnosti a mechanizmus účinku IFN

Bez výnimky sú všetky IFN charakterizované multifunkčnou aktivitou proti cieľovým bunkám. Ich najčastejšou vlastnosťou je schopnosť v nich vyvolávať antivírusový stav .

Interferón sa používa ako terapeutické a profylaktické činidlo pre rôzne vírusové infekcie . Charakteristickým znakom IFN liekov je, že ich účinok sa pri opakovaných injekciách oslabuje.

Mechanizmus účinku IFN súvisí s jeho schopnosťou inhibovať vírusové infekcie . V dôsledku liečby interferónovými liekmi v tele pacienta okolo zdroj infekcie akási bariéra je vytvorená z odolných voči vírus neinfikovaných buniek, čo zabraňuje ďalšiemu šíreniu infekcie.

Interakciou s ešte nepoškodenými (intaktnými) bunkami bráni realizácii reprodukčného cyklu vírusy v dôsledku aktivácie určitých bunkových enzýmov ( proteínkinázy ).

Najdôležitejšie funkcie interferónov sú schopnosť potláčať krvotvorbu ; modulovať imunitnú odpoveď tela a zápalovú odpoveď; regulovať procesy bunkovej proliferácie a diferenciácie; potlačiť rast a zabrániť reprodukcii vírusové bunky ; stimulovať expresiu povrchu antigény ; potlačiť jednotlivé funkcie leukocyty typu B a T , stimulovať aktivitu NK bunky atď..

Využitie IFN v biotechnológiách

Vývoj metód syntézy a vysoko účinného čistenia leukocyty a rekombinantné interferóny v množstvách postačujúcich na výrobu liekov, umožnili použiť IFN lieky na liečbu pacientov s diagnózou vírusová hepatitída .

Charakteristickým znakom rekombinantných IFN je to, že sú produkované mimo ľudského tela.

Napríklad, rekombinantný interferón beta-1a (IFN beta-1a) sa získavajú z buniek cicavcov (najmä z buniek vaječníkov čínskeho škrečka) a majú podobné vlastnosti interferón beta-1b (IFN β-1b) produkovaný členom čeľade Enterobacteriaceae coli (Escherichia coli).

Lieky na indukciu interferónu - čo sú to?

Induktory IFN sú lieky, ktoré samotné neobsahujú interferón, ale zároveň stimulujú jeho produkciu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavným biologickým účinkom α-IFN je inhibícia syntézy vírusových proteínov . Antivírusový stav bunky sa vyvinie do niekoľkých hodín po podaní lieku alebo po indukcii produkcie IFN v tele.

Avšak IFN nemá žiadny vplyv na skoré štádiá replikačný cyklus teda v štádiu adsorpcie, penetrácie vírus do bunky (penetrácia) a uvoľnenie vnútornej zložky vírus v procese jeho „vyzliekania“.

Antivírusová akcia a-IFN sa objavuje, aj keď sú bunky infikované infekčné RNA . IFN nepreniká do bunky, ale iba interaguje so špecifickými receptormi bunkové membrány (gangliozidy alebo podobné štruktúry obsahujúce oligocukry ).

Mechanizmus aktivity IFN alfa sa podobá pôsobeniu určitých glykopeptidové hormóny . Stimuluje aktivitu génov , z ktorých niektoré sa podieľajú na kódovaní tvorby produktov s priamym antivírusový účinok .

β interferóny tiež majú antivírusový účinok , ktorý je spojený s viacerými mechanizmami účinku. Beta interferón aktivuje NO syntetázu, ktorá následne pomáha zvyšovať koncentráciu oxidu dusnatého vo vnútri bunky. Ten hrá kľúčovú úlohu pri potláčaní reprodukcie vírusy .

β-IFN aktivuje sekundárne, efektorové funkcie prirodzených zabijakovV , lymfocyty typu B , krvných monocytov , tkanivové makrofágy (mononukleárne fagocyty) a neutrofilné , ktoré sa vyznačujú cytotoxicitou závislou a nezávislou od protilátok.

Okrem toho β-IFN blokuje uvoľňovanie vnútornej zložky vírus a narúša metylačné procesy RNA vírus .

y-IFN sa podieľa na regulácii imunitnej odpovede a reguluje expresiu zápalové reakcie. Napriek tomu, že má samostatné antivírus A protinádorový účinok , gama interferón veľmi slabá. Zároveň výrazne zvyšuje aktivitu α- a β-IFN.

Po parenterálnom podaní je maximálna koncentrácia IFN pozorovaná po 3-12 hodinách.Ukazovateľ biologickej dostupnosti je 100% (ako po injekcii pod kožu, tak po injekcii do svalu).

Polčas rozpadu T½ sa pohybuje od 2 do 7 hodín. Stopové koncentrácie IFN v krvnej plazme nie sú detekovateľné po 16–24 hodinách.

Indikácie na použitie

IFN je určený na liečbu vírusové ochorenia , nápadné dýchacieho traktu .

Okrem toho sa interferónové prípravky predpisujú pacientom s chronickými formami hepatitída a delta .

Na liečbu vírusové ochorenia a najmä IFN-a sa používa prevažne (obe jeho formy, IFN-alfa 2b a IFN-alfa 2a). „Zlatý štandard“ liečby hepatitída C pegylované interferóny alfa-2b a alfa-2a sa považujú za. V porovnaní s tým sú konvenčné interferóny menej účinné.

Genetické polymorfizmy pozorované v géne IL28B, ktorý je zodpovedný za kódovanie IFN lambda-3, spôsobujú významné rozdiely v účinku liečby.

Pacienti s genotypom 1 hepatitída C so spoločnými alelami špecifikovaného génu s väčšou pravdepodobnosťou dosiahnu dlhšie a výraznejšie výsledky liečby v porovnaní s inými pacientmi.

IFN sa často predpisuje aj pacientom s onkologické ochorenia : malígny , endokrinné nádory pankreasu , non-Hodgkinov lymfóm , karcinoidné nádory ; Kaposiho sarkóm , podmienené; vlasatobunková leukémia ,mnohopočetný myelóm , rakovina obličiek atď..

Kontraindikácie

Interferón nie je predpísaný pacientom s precitlivenosťou naň, ako aj deťom a dospievajúcim, ktorí trpia ťažké duševné poruchy A poruchy nervového systému , ktoré sú sprevádzané myšlienkami na samovraždu a pokusmi o samovraždu, ťažké a zdĺhavé.

V kombinácii s antivírusový liek Ribavirin IFN je kontraindikovaný u pacientov s diagnostikovaným ťažkým poškodením obličky (podmienky, pri ktorých je CC menej ako 50 ml/min).

Prípravky s interferónom sú kontraindikované (v prípadoch, keď vhodná liečba neprináša očakávaný klinický účinok).

Vedľajšie účinky

Interferón patrí do kategórie liekov, ktoré môžu spôsobiť veľké množstvo nežiaducich reakcií z rôznych systémov a orgánov. Vo väčšine prípadov sú dôsledkom podania interferónu intravenózne, subkutánne alebo intramuskulárne, ale môžu byť vyvolané aj inými farmaceutickými formami liečiva.

Najčastejšie nežiaduce reakcie na užívanie IFN sú:

  • anorexia;
  • nevoľnosť;
  • zimnica;
  • chvenie v tele.

O niečo menej časté sú vracanie, zvýšený krvný tlak, pocit sucha v ústach, vypadávanie vlasov (), asténia ; nešpecifické príznaky pripomínajúce príznaky chrípky ; bolesť chrbta, depresívne stavy , muskuloskeletálnej bolesti , myšlienky na samovraždu a pokus o samovraždu, celková nevoľnosť, porucha chuti a koncentrácie, zvýšená podráždenosť, poruchy spánku (často), arteriálna hypotenzia , zmätok.

Zriedkavé vedľajšie účinky zahŕňajú: bolesť na pravej strane hornej časti brucha, vyrážky na tele (erytematózne a makulopapulárne), zvýšená nervozita, bolesť a silný zápal v mieste vpichu lieku, sekundárna vírusová infekcia (vrátane infekcie vírus herpes simplex ), zvýšená suchosť pokožky, , bolesť v očiach , zápal spojiviek , rozmazané videnie, dysfunkcia slzné žľazy , úzkosť, labilita nálady; psychotické poruchy , vrátane zvýšenej agresivity atď.; hypertermia , dyspeptické príznaky , poruchy dýchania, strata hmotnosti, neformovaná stolica, hyper- alebo hypotyreóza , porucha sluchu (až do jeho úplnej straty), tvorba infiltrátov v pľúcach, zvýšená chuť do jedla, krvácanie ďasien, končatín, dyspnoe , renálna dysfunkcia a rozvoj zlyhania obličiek , periférna ischémia , hyperurikémia , neuropatia atď..

Liečba liekmi IFN môže spôsobiť reprodukčná dysfunkcia . Štúdie na primátoch ukázali, že interferón narúša menštruačný cyklus u žien . Okrem toho u žien podstupujúcich liečbu liekmi IFN-α hladina .

Z tohto dôvodu, ak je predpísaný interferón, by ho mali používať ženy vo fertilnom veku bariérová antikoncepcia . Mužom v reprodukčnom veku sa tiež odporúča, aby boli informovaní o možných vedľajších účinkoch.

V zriedkavých prípadoch môže byť liečba interferónom sprevádzaná oftalmologickými poruchami, ktoré sú vyjadrené ako krvácania v sietnici oka , retinopatia (vrátane, ale nie výlučne makulárny edém ), fokálne zmeny na sietnici, znížená zraková ostrosť a/alebo obmedzené zorné polia, papilém , neuritída optického (druhého kraniálneho) nervu , arteriálna obštrukcia alebo sietnicové žily .

Niekedy sa počas užívania interferónu môžu vyvinúť hyperglykémia , príznaky nefrotického syndrómu , . U pacientov s cukrovka klinický obraz ochorenia sa môže zhoršiť.

Možnosť výskytu nemožno vylúčiť cerebrovaskulárne krvácanie , multiformný erytém , nekróza tkaniva v mieste vpichu, srdcová a cerebrovaskulárna ischémia , hypertriglyceridémia , sarkoidóza (alebo zhoršenie jeho priebehu), Lyellove syndrómy A Stevens-Johnson .

Použitie interferónu v monoterapii alebo v kombinácii s Ribavirin v ojedinelých prípadoch môže vyprovokovať aplastická anémia (AA) alebo dokonca PAKKM ( úplná aplázia červenej kostnej drene ).

Vyskytli sa aj prípady, keď sa u pacienta počas liečby interferónovými liekmi vyvinuli rôzne autoimunitné A imunitne sprostredkované poruchy (počítajúc do toho Werlhofova choroba A Moschkowitzova choroba ).

Interferón, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Pokyny na použitie interferónov alfa, beta a gama naznačujú, že pred predpísaním lieku pacientovi sa odporúča určiť, aký citlivý je naň pacient , ktorý ochorenie spôsobil.

Spôsob podávania ľudského leukocytového interferónu sa určuje v závislosti od diagnózy podanej pacientovi. Vo väčšine prípadov sa predpisuje ako subkutánna injekcia, ale v niektorých prípadoch môže byť liek vstreknutý do svalu alebo žily.

Liečebná dávka, udržiavacia dávka a trvanie liečby sa určujú v závislosti od klinickej situácie a odpovede pacienta na liečbu, ktorá mu bola predpísaná.

Pod „detským“ interferónom rozumieme liek vo forme čapíkov, kvapiek a mastí.

Pokyny na použitie interferónu pre deti odporúčajú používať tento liek ako terapeutické aj ako profylaktické činidlo. Dávku pre dojčatá a staršie deti vyberá ošetrujúci lekár.

Na preventívne účely sa INF používa vo forme roztoku, na prípravu ktorého sa používa destilovaná alebo prevarená voda pri izbovej teplote. Hotový roztok je sfarbený do červena a opalizuje. Mala by sa uchovávať v chladničke nie dlhšie ako 24-48 hodín. Droga sa instiluje do nosa detí a dospelých.

O vírusové oftalmologické ochorenia liek je predpísaný vo forme očných kvapiek.

Akonáhle sa závažnosť symptómov ochorenia zníži, objem instilácií by sa mal znížiť na jednu kvapku. Priebeh liečby je od 7 do 10 dní.

Na liečbu lézií spôsobených herpes vírusy , masť sa aplikuje v tenkej vrstve na postihnuté oblasti pokožky a slizníc dvakrát denne, pričom sa dodržiavajú 12-hodinové intervaly. Priebeh liečby je od 3 do 5 dní (až do úplného obnovenia celistvosti poškodenej kože a slizníc).

Na prevenciu akútne respiračné infekcie a treba namazať masťou nosové priechody . Frekvencia procedúr počas 1. a 3. týždňa kurzu je 2-krát denne. Počas 2. týždňa sa odporúča urobiť prestávku. Na preventívne účely by sa mal interferón používať počas celého obdobia epidémie respiračných chorôb .

Trvanie rehabilitačného kurzu u detí, ktoré často zažívajú opakujúce sa vírusovo-bakteriálne infekcie dýchacích ciest , ORL orgánov , opakujúca sa infekcia , spôsobil vírus herpes simplex , má dva mesiace.

Ako riediť a ako používať interferón v ampulkách?

Pokyny na použitie interferónu v ampulkách naznačujú, že pred použitím sa musí ampulka otvoriť, musí sa do nej naliať voda (destilovaná alebo prevarená) pri izbovej teplote až po značku na ampulke zodpovedajúcu 2 ml.

Obsah sa jemne pretrepáva, kým sa úplne nerozpustí. Roztok sa vstrekne do každého nosový priechod dvakrát denne, päť kvapiek, pričom medzi jednotlivými podaniami dodržujte intervaly najmenej šesť hodín.

Na terapeutické účely sa IFN začína užívať, keď sa objavia prvé príznaky. príznaky chrípky . Čím skôr ho pacient začne užívať, tým vyššia je účinnosť lieku.

Za najúčinnejšiu sa považuje inhalačná metóda (nosom alebo ústami). Na jednu inhaláciu sa odporúča užiť obsah troch ampuliek lieku rozpustených v 10 ml vody.

Voda sa predhrieva na teplotu nie vyššiu ako +37 °C. Inhalačné postupy sa vykonávajú dvakrát denne, pričom medzi nimi sa udržiava interval najmenej jednej až dvoch hodín.

Po nastriekaní alebo instilácii sa obsah ampulky rozpustí v dvoch mililitroch vody a do každého nosového priechodu sa podáva 0,25 ml (alebo päť kvapiek) trikrát až šesťkrát denne. Dĺžka liečby je 2-3 dni.

Na preventívne účely sa nosové kvapky pre deti instilujú (5 kvapiek) dvakrát denne; v počiatočnom štádiu ochorenia sa frekvencia instilácií zvyšuje: liek sa má podávať najmenej päť až šesťkrát denne každú hodinu alebo dve .

Mnoho ľudí sa zaujíma o to, či je možné kvapkať roztok interferónu do očí. Odpoveď na túto otázku je áno.

Predávkovanie

Prípady predávkovania interferónom neboli opísané.

Interakcia

β-IFN je kompatibilný s kortikosteroidné lieky a ACTH. Počas liečby sa nemá užívať myelosupresívne lieky , vrát. cytostatiká (to môže spôsobiť aditívny efekt ).

Beta-IFN sa má podávať opatrne s látkami, od ktorých klírens do značnej miery závisí systém cytochrómu P450 (antiepileptiká , niektoré antidepresíva atď.).

Nemali by ste užívať α-IFN a Telbivudin . Súčasné použitie a-IFN vyvoláva vzájomné zvýšenie účinku vo vzťahu k. Pri použití spolu s fosfazid sa môžu vzájomne zvyšovať myelotoxicita oba lieky (odporúča sa pozorne sledovať zmeny v množstve granulocyty A;

  • pri sepsa ;
  • na liečbu detí vírusové infekcie (napríklad alebo);
  • na liečbu chronická vírusová hepatitída .
  • IFN sa využíva aj v terapii, ktorej účelom je rehabilitácia často chorých ľudí. respiračné infekcie deti.

    Najoptimálnejšou možnosťou pre deti sú nosné kvapky: pri použití týmto spôsobom interferón nepreniká do gastrointestinálneho traktu (pred zriedením lieku pre nos by sa mala voda zahriať na teplotu 37 ° C).

    Pre dojčatá je interferón predpísaný vo forme čapíkov (150 tisíc IU). Čapíky pre deti sa majú podávať jeden po druhom 2-krát denne, pričom medzi jednotlivými aplikáciami treba dodržiavať 12-hodinové intervaly. Priebeh liečby je 5 dní. Úplne vyliečiť dieťa ARVI Spravidla stačí jeden chod.

    Na liečbu by ste mali užívať 0,5 g masti dvakrát denne. Liečba trvá v priemere 2 týždne. Počas nasledujúcich 2-4 týždňov sa masť používa 3-krát týždenne.

    Početné pozitívne recenzie o lieku naznačujú, že v tejto dávkovej forme sa tiež etablovala ako účinná liečba stomatitída A zapálené mandle . Nemenej účinné sú inhalácie interferónu pre deti.

    Účinok užívania lieku sa výrazne zvyšuje, ak sa na jeho podávanie použije rozprašovač (je potrebné použiť zariadenie, ktoré rozprašuje častice s priemerom väčším ako 5 mikrónov). Inhalácie cez rozprašovač majú svoje špecifiká.

    Najprv sa musí interferón vdýchnuť nosom. Po druhé, pred použitím zariadenia musíte vypnúť funkciu ohrevu (IFN je proteín, pri teplotách nad 37°C sa ničí).

    Na inhaláciu v rozprašovači sa obsah jednej ampulky zriedi v 2-3 ml destilovanej alebo minerálnej vody (na tieto účely možno použiť aj fyziologický roztok). Výsledný objem vystačí na jeden postup. Frekvencia procedúr počas dňa je od 2 do 4.

    Je dôležité mať na pamäti, že dlhodobá liečba detí interferónom sa neodporúča, pretože sa na ňom vyvinie závislosť, a preto sa nevyvinie očakávaný účinok.

    Interferón počas tehotenstva

    Výnimkou môžu byť prípady, keď očakávaný prínos terapie pre budúcu matku prevyšuje riziko nežiaducich reakcií a škodlivých účinkov na vývoj plodu.

    Nie je možné vylúčiť možnosť izolácie rekombinantných zložiek IFN v materskom mlieku. Vzhľadom na možnosť expozície plodu prostredníctvom mlieka sa IFN nepredpisuje dojčiacim ženám.

    V krajnom prípade, keď sa podávaniu IFN nedá vyhnúť, sa žene odporúča počas terapie nedojčiť. Na zmiernenie vedľajších účinkov lieku (výskyt symptómov podobných chrípke) sa odporúča súčasné podávanie s IFN. .

    Dávková forma:  lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie a inhaláciu zlúčenina:

    Ľudský leukocytový suchý interferón je skupina proteínov syntetizovaných leukocytmi darcovskej krvi v reakcii na vplyv vírusu indukujúceho interferón. Protilátky proti vírusu HIV-1, HIV-2, vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B chýbajú.

    Aktívna ingrediencia: interferón alfa

    Aktivita: nie menej ako 1000 IU na ampulku.

    Pomocné komponenty:

    chlorid sodný - 0,09 mg;

    Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,06 mg;

    dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 0,003 mg;

    Sacharóza - 0,03 mg.

    Popis:

    Porézna amorfná hmota alebo prášok bielej alebo svetložltej až jasne červenej farby. Hygroskopický.

    Rekonštituovaný liek je číra tekutina od svetložltej po svetločervenú.

    Farmakoterapeutická skupina: MIBP - cytokín ATX:  

    L.03.A.B.01 Interferón alfa

    Farmakodynamika:

    Interferón alfa má nasledujúce účinky:

    Antivírusové (chrípka, herpes, adenovírusové infekcie atď.);

    Antibakteriálne (bakteriostatické) proti zmiešaným infekciám;

    Imunomodulačné (normalizuje imunitný stav);

    Imunostimulačné (posilňuje imunitnú odpoveď);

    Protizápalové.

    Interferón alfa z normálnych ľudských leukocytov má nepriamy antivírusový účinok, ktorý spočíva vo vytváraní ochranných mechanizmov v bunkách neinfikovaných vírusom: zmena vlastností bunkových membrán, ktoré bránia prenikaniu vírusu do bunky; iniciácia syntézy množstva špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov.

    Farmakokinetika:

    Základné vlastnosti interferónu alfa sa využívajú na terapeutické účely. inhibuje replikáciu a transkripciu vírusov a chlamýdií. Pôsobí antivírusovo, navodzuje v bunkách stav odolnosti voči vírusovým infekciám a moduluje odpoveď imunitného systému zameranú na neutralizáciu vírusov alebo ničenie buniek nimi infikovaných. Mechanizmus antivírusového účinku spočíva vo vytvorení ochranných mechanizmov v bunkách, ktoré nie sú infikované vírusom. Väzbou na špecifické receptory na povrchu bunky mení vlastnosti bunkovej membrány, zabraňuje adhézii a prieniku vírusu do bunky, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA a inhibuje syntézu vírusových proteínov. Potláča replikáciu vírusu v infikovanej bunke. Uvedené vlastnosti interferónu alfa mu umožňujú účinne sa podieľať na procesoch eliminácie patogénu, prevencie infekcie a možných komplikácií. Vďaka imunomodulačnej aktivite interferónu alfa sa imunitný stav normalizuje. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov (fagocytárna aktivita) a prirodzených zabíjačských buniek (NK bunky). Stimuluje proces prezentácie antigénu makrofágmi imunokompetentným bunkám. Vplyvom interferónu alfa v organizme sa zvyšuje aktivita T-pomocníkov, cytotoxických T-lymfocytov, expresia antigénov MHC typu I a II, ako aj intenzita diferenciácie B-lymfocytov. Aktivácia leukocytov zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii primárnych patologických ložísk a zabezpečuje obnovenie produkcie sekrečného imunoglobulínu A.

    Indikácie: Prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Kontraindikácie:Používajte opatrne u osôb s precitlivenosťou na antibiotiká a precitlivenosťou na lieky bielkovinového pôvodu vrátane kuracieho mäsa a kuracích vajec. Opatrne:

    Osoby s anamnézou alergických ochorení.

    Liek môžu užívať deti a dospelí s chronickými ochoreniami.

    Tehotenstvo a laktácia:Počas tehotenstva a laktácie sa Interferón predpisuje iba vtedy, ak očakávaný účinok pre matku prevyšuje riziko pre plod. Návod na použitie a dávkovanie:

    Bezprostredne pred použitím otvorte ampulku s liekom a pridajte sterilnú destilovanú alebo vychladenú prevarenú vodu v objeme 2,0 ml, teda po farebnú čiaru vyznačenú na ampulke. Čas rozpustenia by nemal presiahnuť 3 minúty. Rozpustený liek by mal byť číra kvapalina od svetložltej po jasne červenú.

    Roztok liečiva sa môže skladovať pri teplotách od 2 °C do 8 °C najviac jeden deň.

    Na prevenciu a liečbu sa u detí a dospelých používa rovnaký dávkovací režim. Pre deti nie je stanovená žiadna veková hranica.

    Použitie na prevenciu:

    Na účely prevencie by sa podávanie lieku malo začať pri bezprostrednej hrozbe infekcie a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií použite rozpustený liek intranazálne.

    Striekanie roztoku liečiva sa môže uskutočniť pomocou rozprašovačov akéhokoľvek systému. Do každého nosového priechodu sa má podávať 0,25 ml roztoku 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.

    Pri instilácii roztoku lieku sa podáva 5 kvapiek (0,25 ml) do každého nosového priechodu 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.

    Použitie pri liečbe:

    Na účely liečby sa má liek použiť v počiatočnom štádiu ochorenia, keď sa objavia prvé klinické príznaky.

    Pri liečbe lieku ho používajte inhalačne a intranazálne. Najúčinnejším spôsobom je inhalácia. Na jeho vykonanie sa odporúčajú inhalátory vybavené elektrickým ohrevom alebo iným systémom. Na jedno podanie použite obsah 3 ampuliek lieku, ktoré sa rozpustia v 10 ml sterilnej destilovanej alebo prevarenej vody. Roztok zahrejte na teplotu nie vyššiu ako 37 °C. Liek sa podáva inhalačne 2-krát denne s odstupom najmenej 6 hodín.

    Striekanie roztoku liečiva sa môže uskutočniť pomocou rozprašovačov akéhokoľvek systému. 0,25 ml roztoku sa má vstreknúť do každého nosového priechodu po 1-2 hodinách, najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.

    Pri instilácii roztoku liečiva sa podáva 5 kvapiek (0,25 ml) do každého nosového priechodu po 1-2 hodinách, najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.

    Bezpečnostné opatrenia pri používaní:

    Podávanie injekciou je prísne zakázané.

    Liek nie je vhodný na použitie, ak:

    - pečať obalu je porušená;

    - značky chýbajú alebo sú ťažko čitateľné;

    - dátum vypršania platnosti vypršal.

    Vedľajšie účinky:Neboli zaznamenané žiadne vedľajšie účinky. Pri dlhodobom používaní nebola zistená žiadna senzibilizácia. Alergické reakcie (žihľavka, polymorfná vyrážka) sa môžu vyvinúť u ľudí, ktorí majú precitlivenosť na antibiotiká a precitlivenosť na lieky bielkovinového pôvodu, vrátane kuracieho mäsa a kuracích vajec. Predávkovanie: Neboli zistené žiadne prípady predávkovania. Interakcia:

    Pri pokusoch s tkanivovou kultúrou v laboratóriu s antibiotikami sa zistilo, že pri použití metyluracilu spolu s ľudským leukocytovým interferónom suchým sa pozoruje výrazný synergický účinok. Výrazný synergický účinok sa pozoruje, keď sa ľudský leukocytový interferón kombinuje s lyzozýmom.

    V modernom svete sú ľudia náchylní na mnohé choroby. Obzvlášť často človek ochorie na prechladnutie alebo chrípku. Dajú sa ľahko a efektívne liečiť špecializovanými kvapkami.

    Pri ťažších ochoreniach, ako sú bradavičnaté útvary na koži, zhubné ochorenia krvi a herpes u pacientov s AIDS, je však potrebná skutočne vážna medikamentózna liečba.

    Jedným z účinných liekov určených na boj proti rôznym typom vírusov a na posilnenie imunitného systému je Interferón. Droga má široké spektrum účinkov, čo umožňuje jej použitie ako na prevenciu chorôb, tak aj na liečbu širokého spektra chorôb.

    "interferón" Suchý v ampulkách bol prvýkrát uvedený na trh v roku 1957. Potom profesori zistili, že tento liek odstraňuje ložiská vírusu a neumožňuje množenie chrípkových infekcií.

    Dnes sa suchý interferón predáva v bielych alebo žltých ampulkách. IN zlúčenina vrátane liekov leukocyty z darcovskej krvi, prezentované ako zmes bielkovín.

    Užívanie drogy, telo okamžite absorbuje potrebné prvky. Potom začína likvidácia vírusov.

    Medzi vedľajšie účinky Poznámka:

    • kožné ochorenia;
    • nevoľnosť;
    • bolesť hlavy;
    • triaška.

    Medzi kontraindikácie Poznámka:

    • individuálna intolerancia;
    • narušenie fungovania ľudského imunitného systému;
    • produkt sa môže začať vnímať ako vlastné tkanivá tela;
    • akútna forma koronárnej choroby srdca;
    • čiastočná strata funkcie obličiek.

    Ak užívate liek dlhodobo, sledujte zloženie krvi a funkciu pečene.

    V akých prípadoch je možné použiť interferón?

    Pre prevencia:

    • chrípka a prechladnutie;
    • chronická hepatitída C;
    • chronická hepatitída B;
    • s vírusovou infekciou, pri ktorej je osoba postihnutá horúčkou a intoxikáciou;
    • onkopatológie vrátane pacientov s AIDS.

    Pri nasledujúcich ochoreniach sa má liek použiť počas liečby:

    • bradavicovité útvary na slizniciach a koži v oblasti genitálií;
    • rakovinu plazmatických buniek;
    • pri rakovinových ochoreniach kože;
    • Kaposiho sarkóm (u pacientov s AIDS);
    • leukémia s bielymi krvinkami s výrastkami podobnými vlasom;
    • poškodenie ľudskej kostnej drene;
    • nádory v obličkách a močovom mechúre;
    • tvorba viacerých papilómov na sliznici hrtana;
    • výrazné zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi;
    • malígny nádor retikulárneho tkaniva.

    Stojí za zmienku, že Interferón by mal začnite používať pri prvom výskyte hrozby ochorenia. Efektívnejšie tak zničíte zdroj zápalu a rýchlejšie sa zotavíte.

    "Interferón" suchý - návod na použitie

    Interferón sa zvyčajne predpisuje v najskorších štádiách ochorenia. Ak spozorujete prvé príznaky prechladnutia alebo chrípky, kúpte si tento liek.

    Dávkovanie lieku pre deti a dospelých je rovnaké.

    Mal by sa používať instiláciou do nosa pomocou inhalácie alebo spreja. Pri striekaní vstreknite 0,25 ml Riešenie.

    Pred použitím otvorte ampulku sekundu!

    Na instiláciu do nosových dierok je potrebné pridať vyčistená voda až po symbol v 2 ml k prášku v ampulke.

    Aplikujte liek šesť kvapiek do každej nosovej dierky. Stojí za to vedieť, že interval medzi použitím by mal byť cca. sedem hodín.

    Trvanie kurzu by nemalo byť dlhšie ako päť dní.

    Použitie lieku je zakázané pri ochoreniach štítnej žľazy. Ak máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek, používanie tohto lieku je nebezpečné pre vaše zdravie.

    Použitie lieku pre deti do dvoch rokov je povolené len po konzultácii s lekárom.

    Záver

    Počas chladného obdobia sú ľudia náchylní na prechladnutie oveľa častejšie ako v lete. Najlepšou liečbou chorôb je podľa odborníkov udržiavanie imunity počas celého roka.

    V prípadoch oslabeného imunitného systému a na prevenciu použite Interferón. Ako bariéra vás ochráni pred vírusmi a rôznymi infekciami.

    Tento liek používajte len so súhlasom svojho lekára. Dávajte pozor na dátum exspirácie lieku.

    Nepoužívajte liek, ak je pečať balenia porušená.

    Návod na lekárske použitie

    liek

    Ľudský leukocytový interferón

    Obchodné meno

    Ľudský leukocytový interferón

    Medzinárodný nechránený názov

    Interferón alfa

    Lieková forma

    Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie 1000 IU

    Zlúčenina

    Jedna ampulka obsahuje

    účinná látka -ľudský leukocytový interferón typu a s antivírusovou aktivitou najmenej 1000 IU

    Popis

    Porézna amorfná hmota alebo prášok, biela alebo svetložltá až ružová. Hygroskopický.

    Farmakoterapeutická skupina

    Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferóny. Interferón alfa je prirodzený.

    ATX kód L03AB01

    Farmakologické vlastnosti Farmakokinetika

    Farmakokinetické štúdie sa neuskutočnili.

    Farmakodynamika

    Ľudský leukocytový interferón (Interferón alfa), lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie, je skupina proteínov syntetizovaných leukocytmi darcovskej krvi v reakcii na vplyv vírusu indukujúceho interferón.

    Interferón alfa má schopnosť stimulovať fagocytárnu aktivitu makrofágov, ako aj cytotoxickú aktivitu T buniek a „natural killer“ buniek, má nepriamy antivírusový účinok, navodzuje v bunkách stav odolnosti voči vírusovým infekciám a moduluje odpoveď imunitný systém zameraný na neutralizáciu vírusov alebo zničenie buniek, ktoré sú nimi infikované.

    Liek neobsahuje protilátky proti vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1, HIV-2), vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).

    Indikácie na použitie

    Prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií

    Návod na použitie a dávkovanie

    Za účelom prevencie

    Podávanie lieku by sa malo začať pri bezprostrednej hrozbe infekcie a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Liek sa podáva dospelým a deťom od narodenia v rovnakej dávke striekaním alebo kvapkaním vodného roztoku do nosa.

    Ampulka s liekom sa otvorí bezprostredne pred použitím. Do ampulky sa pridá sterilná destilovaná alebo vychladená prevarená voda po úroveň zodpovedajúcu 2 ml a opatrne sa pretrepáva, kým sa obsah úplne nerozpustí. Rozpustený liek je číra alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo svetložltá až ružová. Rozpustený liek sa môže uchovávať 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C.

    Postrek sa môže vykonávať pomocou postrekovačov akéhokoľvek systému v súlade s pokynmi, ktoré sú k nim pripojené. Do každého nosového priechodu sa má podávať 0,25 ml roztoku dvakrát denne v intervale najmenej 6 hodín. Pri instilácii sa liek podáva 5 kvapiek do každého nosového priechodu 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.

    Liek sa používa v rovnakej dávke pre dospelých a deti od narodenia striekaním alebo instiláciou do nosa.

    Pri postreku alebo instilácii sa liek rozpustí v 2 ml vody a po 1-2 hodinách sa podáva 0,25 ml (5 kvapiek) do každého nosového priechodu najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.

    Vedľajšie účinky

    Počas užívania lieku neboli zaznamenané žiadne vedľajšie účinky.

    Kontraindikácie

    Precitlivenosť na interferónové lieky

    Liekové interakcie

    Môže sa používať súčasne s inými lokálnymi antivírusovými liekmi a kongestívnymi látkami.

    špeciálne pokyny

    Podávanie lieku injekčne je prísne zakázané!

    Používajte opatrne u osôb s alergickými ochoreniami.

    Pri okamžitých alergických reakciách vykonajte symptomatickú liečbu.

    Použitie v pediatrii

    Pre deti od novorodeneckého obdobia (od narodenia) sa liek používa postrekom alebo instiláciou.

    Tehotenstvo a laktácia

    Zloženie a forma uvoľňovania lieku

    1000 IU - ampulky (5) - kartónové balenia.
    1000 IU - ampulky (10) - kartónové balenia.

    farmakologický účinok

    Interferón alfa je zmes rôznych podtypov prirodzeného interferónu alfa z ľudských krvných leukocytov. Má imunostimulačný a antiproliferatívny účinok. Antivírusový účinok lieku je založený najmä na zvýšení odolnosti telových buniek, ktoré ešte neboli infikované vírusom, voči možným účinkom. Interferón alfa naviazaním na špecifické receptory na povrchu buniek mení vlastnosti bunkovej membrány, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA vírusu a zabraňuje jeho replikácii. Imunomodulačný účinok interferónu alfa je spojený so stimuláciou aktivity makrofágov a NK (Natural killer) buniek, ktoré sa zasa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky.

    Indikácie

    Na parenterálne použitie: hepatitída B a C, genitálne bradavice, vlasatobunková leukémia, mnohopočetný myelóm, non-Hodgkinov lymfóm, mycosis fungoides, Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS, ktorí nemajú v anamnéze akútne infekcie; obličkový karcinóm; malígny melanóm.

    Na rektálne použitie: liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.

    Na intranazálne použitie: prevencia a liečba chrípky, ARVI.

    Kontraindikácie

    Závažné organické srdcové ochorenie, závažná dysfunkcia pečene alebo obličiek; epilepsia a/alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému; chronická hepatitída a cirhóza pečene s príznakmi zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú liečbu (okrem liečby kortikosteroidmi); autoimunitná hepatitída; ochorenia štítnej žľazy odolné voči tradičnej terapii; potvrdená precitlivenosť na interferón alfa.

    Dávkovanie

    Dávka, frekvencia a dĺžka užívania sa určujú v závislosti od indikácií, závažnosti ochorenia, spôsobu podávania a individuálnej odpovede pacienta.

    Vedľajšie účinky

    Pri parenterálnom použití sa vedľajšie účinky pozorujú oveľa častejšie ako pri iných spôsoboch podania.

    Príznaky podobné chrípke: horúčka, myalgia, slabosť.

    Z tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.

    Z kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.

    Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, poruchy vedomia, ataxia.

    Dermatologické reakcie: zriedkavo - mierna alopécia, suchá koža, erytém,.

    Ostatné: celková slabosť, granulocytopénia.

    Liekové interakcie

    Keďže interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, biotransformácia liečiv metabolizovaných touto cestou môže byť narušená.

    Pri súčasnom použití s ​​ACE inhibítormi je možný synergizmus s ohľadom na hematotoxicitu; c - synergizmus týkajúci sa myelotoxického účinku; s paracetamolom - je možné zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov; s teofylínom - znížený klírens teofylínu.

    špeciálne pokyny

    Používajte opatrne u pacientov s anamnézou nedávneho infarktu myokardu, ako aj v prípadoch zmien zrážanlivosti krvi a myelodepresie.

    Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek nižším ako 50 000/μl sa má použiť s.c.

    Pacienti majú dostať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.

    U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú liečbu interferónom alfa na systémové použitie, je možná dysfunkcia štítnej žľazy prejavujúca sa hypo- alebo hypertyreózou. Preto sa má pred začatím liečebného cyklu stanoviť hladina TSH v krvnom sére a liečba sa má začať len vtedy, ak je hladina TSH v krvi normálna.

    Interferón alfa používajte opatrne súčasne s hypnotikami, sedatívami, opioidmi

    Kontraindikované v prípadoch závažnej dysfunkcie pečene, chronickej hepatitídy a cirhózy pečene s príznakmi zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú liečbu imunosupresívami (okrem liečby kortikosteroidmi); autoimunitná hepatitída.

    Použitie v starobe

    Ak sa u starších pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky interferónu alfa, vyvinú vedľajšie účinky na CNS, má sa vykonať starostlivé vyhodnotenie a v prípade potreby sa má liečba prerušiť.