रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण परिणाम. रक्तसंक्रमणाची तयारी करत आहे

तुलनेने अलीकडेच सौंदर्याचा हेतूंसाठी रक्त प्लाझ्मा वापरला गेला आहे. कॉस्मेटोलॉजीमध्ये त्याचा वापर करण्याच्या प्रक्रियेला प्लाझ्मा लिफ्टिंग म्हणतात. यात रुग्णाच्या जैविक द्रवपदार्थ त्वचेखालील टोचणे समाविष्ट आहे. इंजेक्शनसाठी रक्त सेंट्रीफ्यूज केले जाते आणि प्लेटलेट-समृद्ध प्लाझ्मा मागे सोडला जातो.

रक्त प्लाझ्मा त्वचा पुनर्संचयित प्रक्रियेत योगदान देते. प्लाझमोलिफ्टिंग म्हणजे मानवी पुनरुज्जीवनाची शस्त्रक्रिया नसलेली पद्धत, आणि ती शरीराच्या अंतर्गत साठ्याच्या सक्रियतेवर आधारित आहे. केसांच्या गंभीर समस्यांच्या बाबतीतही ही प्रक्रिया केली जाते, जेव्हा खालची लक्षणे दिसतात. प्लाझमाच्या इंजेक्शननंतर, ओलावा कमी होणे आणि त्वचेचे वृद्धत्व रोखणार्या पदार्थांचे उत्पादन सुरू होते: कोलेजन आणि इलास्टिन, तसेच हायलुरोनिक ऍसिड.

प्लाझमोलिफ्टिंग रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाद्वारे नोंदणीकृत आहे आणि रशिया आणि इतर देशांमध्ये सक्रियपणे वापरली जाते. आपल्याला खालील समस्या असल्यास, आपण कॉस्मेटोलॉजिस्टशी संपर्क साधावा:

• चेहरा आणि शरीराच्या त्वचेच्या वृद्धत्वाची पहिली चिन्हे;
• कोरडी त्वचा, सोलणे, हायपरिमिया आणि संबंधित दोष;
• ptosis चा प्रारंभिक टप्पा;
• सेबेशियस ग्रंथींच्या दाहक प्रक्रिया;
• पुरळ;
• बाळंतपणानंतर किंवा अचानक वजन कमी झाल्यामुळे स्ट्रेच मार्क्सची उपस्थिती;
• त्वचेचे दोष (चट्टे, चट्टे, इन्सोलेशन);
• खालची अवस्था; seborrhea.

प्लाझ्मा उचलण्याच्या दिवशी निर्बंध लादले गेले

प्रक्रियेच्या आदल्या दिवशी, उच्च चरबीयुक्त पदार्थ आणि तळलेले पदार्थ रुग्णाच्या आहारातून वगळले जातात. इंजेक्शनच्या 4 तास आधी तुम्ही खाऊ नये, भरपूर द्रव पिण्यापुरते मर्यादित ठेवा.

प्लाझमोलिफ्टिंग बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते; तीव्र अस्वस्थता. हे सर्व रुग्णाच्या वेदनांच्या वैयक्तिक संवेदनशीलतेवर अवलंबून असते. आवश्यक असल्यास, विशेषज्ञ मलई किंवा मलम (बहुतेकदा एम्ला) सह स्थानिक भूल वापरेल.

प्लाझमोलिफ्टिंग 60 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाही, त्यापैकी बहुतेक रक्ताचे नमुने आणि सेंट्रीफ्यूगेशन घेतात आणि त्यात दोन टप्पे समाविष्ट असतात.

• प्रथम, क्लासिक प्रमाणेच, रुग्णाच्या रक्तवाहिनीतून रक्त घेतले जाते प्रयोगशाळा विश्लेषण. मग ते एका विशेष उपकरणात (सेन्ट्रीफ्यूज) ठेवले जाते, शुद्ध केले जाते आणि तीन घटकांमध्ये विभागले जाते. त्यापैकी एक प्लेटलेटमध्ये समृद्ध आहे: ते प्रक्रियेदरम्यान वापरले जाते.
• मेसोथेरपीचा प्रकार वापरून, समस्याग्रस्त आणि मदतीची आवश्यकता असलेल्या तज्ञांनी ओळखल्या जाणाऱ्या भागात प्लाझ्मा इंट्राडर्मली इंजेक्शन केला जातो. कॉस्मेटोलॉजिस्टला कार्य करण्यासाठी आणखी एक पर्याय आहे, ज्यामध्ये त्वचेखालील प्रशासनाचा समावेश आहे.

प्रक्रियेचा प्रभाव

प्लाझ्मा उचलण्याची परिणामकारकता त्वचेची स्थिती आणि अर्ज केलेल्या रुग्णाच्या आरोग्यावर, त्याचे वय यावर अवलंबून असते. जर एखाद्या व्यक्तीला हे समजले की त्याच्या त्वचेवर प्रतिकूल घटना घडत आहेत, तर त्याने अजिबात संकोच करू नये. आपल्याला त्वरीत डॉक्टरांना भेटण्याची आवश्यकता आहे. हे जितक्या लवकर होईल तितक्या लवकर कॉस्मेटिक प्रक्रियेचा प्रभाव जास्त असेल.

बर्याचदा, बदल प्रथमच नंतर दृश्यमान असतात, परंतु हे समजण्यासारखे आहे की प्रभाव त्वरित होत नाही. तुम्हाला काही दिवस थांबावे लागेल. प्रत्येक उत्तीर्ण तासासह, प्राप्त केलेला अनुकूल परिणाम लक्षात येईल.

चिरस्थायी परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, तज्ञ अनेक प्रक्रिया पार पाडण्याची शिफारस करतात. सराव मध्ये, ठराविक अंतराने दोन ते पाच अभ्यासक्रम पुरेसे आहेत. परंतु या समस्यांचे निराकरण कॉस्मेटोलॉजिस्टसह रुग्णाच्या मागील निकालांवर आधारित वैयक्तिकरित्या केले जाते. जर रुग्णाने तज्ञांच्या शिफारशींचे पालन करून त्याच्यासाठी आवश्यक प्रमाणात प्रक्रिया केली असेल तर त्याचा प्रभाव 2 वर्षांपर्यंत टिकतो.

जेव्हा वृद्धत्वाची पहिली चिन्हे दिसतात तेव्हा आपण कोणत्याही वयात प्रक्रियेसाठी तज्ञांशी संपर्क साधू शकता. साधारणपणे हे वय 30 ते 35 वर्षे असते.

प्रक्रियेचे फायदे

• सुरक्षितता: संसर्ग किंवा ऍलर्जीक प्रतिक्रियांची शक्यता नाही.
• जैविक अनुप्रयोग नाही सक्रिय पदार्थ.
• कार्यक्षमता - ही प्रक्रिया चेहरा, टाळू आणि केसांच्या त्वचेसह समस्या सोडवते.
• कोणतेही लक्षणीय दुष्परिणाम नाहीत. वर परिणाम होत नाही हार्मोनल पार्श्वभूमीरुग्ण

प्लाझमोलिफ्टिंग - प्रक्रियेसाठी contraindications

आपल्याकडे काही पॅथॉलॉजीज असल्यास, ही प्रक्रिया केली जाऊ शकत नाही. खालील प्रकरणांमध्ये रुग्णांना प्लाझ्मा उचलण्यास नकार दिला जाईल;

• जुनाट रोगांची उपस्थिती;
• स्वयंप्रतिकार पॅथॉलॉजीज;
• हिपॅटायटीस आणि एचआयव्ही;
• रक्तस्त्राव विकार;
• ऑन्कोलॉजी; नागीण;
• पुवाळलेल्या जखमात्वचेवर;
• संसर्गजन्य रोग;
• गर्भधारणा;
• मानसिक विकार;
• काही औषधे घेणे, जसे की anticoagulants.

21 व्या शतकातील तंत्रज्ञानामुळे आपण देखावा समस्यांपासून मुक्त होऊ शकता. कॉस्मेटोलॉजिस्ट ग्राहकांना नियमित, लेझर, समृद्ध आणि ओझोन प्लाझ्मा लिफ्टिंग ऑफर करतात. प्रत्येक रुग्णासाठी तंत्र स्वतंत्रपणे निवडले जाते. आणि प्लास्टिक सर्जरीनंतर पुनर्वसनाच्या कोर्समध्ये समाविष्ट केल्यावर ते चांगले परिणाम देते.

आणि आता प्लाझ्मा लिफ्टिंगबद्दल संपूर्ण सत्य

पुन्हा, वर लिहिलेली प्रत्येक गोष्ट ही एक जाहिरातींची खेळी आहे जी त्यांचे तारुण्य टिकवून ठेवू इच्छिणाऱ्या महिलांचे लक्ष वेधून घेते. आता मला त्या पुनरावलोकनांबद्दल बोलायचे आहे, जे कमी-अधिक सत्य आहे, जे मला व्यावसायिक आणि प्लाझ्मा उचलण्याच्या प्रभावीतेसाठी समर्पित मंचांवर सापडले.

प्रथम, प्लाझ्मा लिफ्टिंग ही एक सुपर इनोव्हेशन आहे ही समज दूर करणे योग्य आहे. वैद्यकशास्त्रात, गेल्या शतकाच्या सुरूवातीस विकसित झालेल्या ऑटोहेमोथेरपीला असेच म्हणतात! संसर्ग, पुरळ, मुरुमांशी लढण्यासाठी शरीराच्या संरक्षणास चालना देणे हा या तंत्राचा उद्देश आहे. जुनाट रोगइ.

ऑटोहेमोथेरपी म्हणून वापरली गेली सहाय्यक उपचारउत्कृष्ट सकारात्मक परिणामांसह: जखम, ऑपरेशन्स नंतर उपचार प्रक्रिया सक्रिय करणे, जलद पुनर्प्राप्तीपुवाळलेल्या-दाहक प्रक्रियेनंतर त्वचा, जलद पुनर्प्राप्तीगंभीर किंवा आळशी आजारांनंतर.

जगभरात, हे तंत्र फिजिओथेरपिस्ट उपचार म्हणून वापरले जाते, सौंदर्याच्या उद्देशाने नाही. आजारांच्या उपचारात ही एक पुनर्संचयित प्रक्रिया आहे!

आता स्वतःच्या पुनरावलोकनांबद्दल. होय, प्लाझ्मा उचलणे मुरुमांपासून मुक्त होण्यास मदत करेल, तसेच रक्त संक्रमण, जे या उद्देशासाठी 50 वर्षांहून अधिक काळ वापरले जात आहे. प्लाझमाचा परिचय त्वचेच्या पेशींच्या नूतनीकरणास चालना देतो, ज्यामुळे ते निरोगी होईल आणि रंग सुधारेल.

सुरकुत्यांबद्दल: जास्तीत जास्त परिणाम अशक्य आहे आणि जे अन्यथा म्हणतात त्यांच्यावर विश्वास ठेवू नका. कदाचित लहान सुरकुत्या निघून जातील, परंतु हे तथ्य नाही!

उचलण्यासाठी, म्हणजे चेहऱ्याची त्वचा घट्ट करणे, नक्कीच नाही! परिणामी व्हॉल्यूममुळे डोळ्याच्या क्षेत्रामध्ये आणि कपाळावर काही सकारात्मक बदल होऊ शकतात. आणि समान द्रवपदार्थामुळे नासोलॅबियल ओठ, जोल्स आणि गाल आणखी कमी होऊ शकतात.

प्लाझ्मा उचलण्याची प्रक्रिया कशी होते, व्हिडिओ पहा:

रक्त हे पदार्थांच्या समूहाच्या संयोगाने तयार होते - प्लाझ्मा आणि तयार झालेले घटक. प्रत्येक भाग एक तेजस्वी आहे व्यक्त कार्येआणि स्वतःची अद्वितीय कार्ये करते. रक्तातील काही एन्झाईम्स ते लाल करतात, परंतु टक्केवारीनुसार, बहुतेक रचना (50-60%) हलक्या पिवळ्या द्रवाने व्यापलेली असते. या प्लाझ्मा गुणोत्तराला हेमॅटोक्राइन म्हणतात. प्लाझ्मा रक्ताला द्रव स्थिती देतो, जरी ते पाण्यापेक्षा घनतेचे असते. प्लाझ्मामध्ये असलेल्या पदार्थांद्वारे दाट बनते: चरबी, कार्बोहायड्रेट, क्षार आणि इतर घटक. चरबीयुक्त जेवण खाल्ल्यानंतर मानवी रक्त प्लाझ्मा ढगाळ होऊ शकतो. आणि म्हणून, रक्त प्लाझ्मा म्हणजे काय आणि शरीरात त्याची कार्ये काय आहेत, आपण या सर्वांबद्दल पुढे जाणून घेऊ.

घटक आणि रचना

रक्ताच्या प्लाझ्मापैकी 90% पेक्षा जास्त पाणी आहे, त्याचे उर्वरित घटक कोरडे पदार्थ आहेत: प्रथिने, ग्लुकोज, एमिनो ॲसिड, चरबी, हार्मोन्स, विरघळलेली खनिजे.

प्लाझ्माच्या रचनेत सुमारे 8% प्रथिने असतात. त्या बदल्यात, अल्ब्युमिन अंश (5%), ग्लोब्युलिन अंश (4%), आणि फायब्रिनोजेन (0.4%) यांचा समावेश होतो. अशा प्रकारे, 1 लिटर प्लाझ्मामध्ये 900 ग्रॅम पाणी, 70 ग्रॅम प्रथिने आणि 20 ग्रॅम आण्विक संयुगे असतात.

सर्वात सामान्य प्रथिने आहे. हे यकृतामध्ये तयार होते आणि प्रथिने गटाच्या 50% व्यापते. अल्ब्युमिनची मुख्य कार्ये म्हणजे वाहतूक (ट्रेस घटक आणि औषधांचे हस्तांतरण), चयापचय मध्ये सहभाग, प्रथिने संश्लेषण आणि अमीनो ऍसिडचे राखीव. रक्तातील अल्ब्युमिनची उपस्थिती यकृताची स्थिती प्रतिबिंबित करते - अल्ब्युमिनची कमी पातळी रोगाची उपस्थिती दर्शवते. मुलांमध्ये अल्ब्युमिनची कमी पातळी, उदाहरणार्थ, कावीळ होण्याची शक्यता वाढते.

ग्लोब्युलिन हे प्रथिनांचे मोठे आण्विक घटक आहेत. ते यकृत आणि अवयवांद्वारे तयार केले जातात रोगप्रतिकार प्रणाली. ग्लोब्युलिन तीन प्रकारचे असू शकतात: बीटा, गामा आणि अल्फा ग्लोब्युलिन. ते सर्व वाहतूक आणि दळणवळण कार्ये प्रदान करतात. प्रतिपिंडे देखील म्हणतात, ते रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या प्रतिक्रियेसाठी जबाबदार असतात. शरीरात इम्युनोग्लोबुलिन कमी झाल्यामुळे, रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्यामध्ये लक्षणीय बिघाड दिसून येतो: सतत जीवाणू आणि.

प्रथिने फायब्रिनोजेन यकृतामध्ये तयार होते आणि, फायब्रिन बनते, ते रक्तवहिन्यासंबंधी नुकसान झालेल्या भागात एक गठ्ठा बनवते. अशा प्रकारे, द्रव त्याच्या गोठण्याच्या प्रक्रियेत भाग घेतो.

नॉन-प्रथिने संयुगे आहेत:

• सेंद्रिय नायट्रोजन युक्त संयुगे (युरिया नायट्रोजन, बिलीरुबिन, युरिक ऍसिड, क्रिएटिन इ.). शरीरात नायट्रोजनच्या वाढीला ॲझोटोमी म्हणतात. जेव्हा मूत्रात चयापचय उत्पादनांच्या उत्सर्जनाचे उल्लंघन होते किंवा प्रथिने (उपवास, मधुमेह, बर्न्स, संक्रमण) च्या सक्रिय विघटनामुळे नायट्रोजनयुक्त पदार्थांचे जास्त सेवन होते तेव्हा हे उद्भवते.
• सेंद्रिय नायट्रोजन मुक्त संयुगे (लिपिड, ग्लुकोज, लैक्टिक ऍसिड). आरोग्य राखण्यासाठी, यापैकी अनेक महत्त्वपूर्ण चिन्हे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.
• अजैविक घटक (कॅल्शियम, सोडियम मीठ, मॅग्नेशियम इ.). खनिजे देखील प्रणालीचे आवश्यक घटक आहेत.

प्लाझ्मा आयन (सोडियम आणि क्लोरीन) क्षारीय रक्त पातळी (ph) राखतात, सेलची सामान्य स्थिती सुनिश्चित करतात. ते ऑस्मोटिक दाब राखण्याची भूमिका देखील बजावतात. कॅल्शियम आयन स्नायूंच्या आकुंचन प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले असतात आणि चेतापेशींच्या संवेदनशीलतेवर परिणाम करतात.

शरीराच्या आयुष्यादरम्यान, चयापचय उत्पादने, जैविक दृष्ट्या सक्रिय घटक, हार्मोन्स, पोषक आणि जीवनसत्त्वे रक्तामध्ये प्रवेश करतात. मात्र, त्यात विशेष बदल होत नाही. नियामक यंत्रणा रक्त प्लाझ्माच्या सर्वात महत्वाच्या गुणधर्मांपैकी एक - त्याच्या रचनाची स्थिरता सुनिश्चित करतात.

प्लाझ्मा कार्ये

प्लाझमाचा मुख्य उद्देश आणि कार्य रक्त पेशी आणि पोषक द्रव्ये वाहतूक करणे आहे. हे शरीरातील द्रवपदार्थ देखील बांधते जे पलीकडे जातात वर्तुळाकार प्रणाली, तो आत प्रवेश करण्यासाठी झुकत पासून.

रक्ताच्या प्लाझ्माचे सर्वात महत्वाचे कार्य म्हणजे हेमोस्टॅसिस (ज्या प्रणालीमध्ये द्रव थांबवण्यास आणि गोठण्यामध्ये गुंतलेली त्यानंतरची रक्ताची गुठळी काढून टाकण्यास सक्षम असलेल्या प्रणालीचे कार्य सुनिश्चित करणे). रक्तातील प्लाझमाचे कार्य शरीरात स्थिर दाब राखण्यासाठी देखील खाली येते.

कोणत्या परिस्थितीत आणि का आवश्यक आहे? बहुतेकदा, प्लाझ्मा संपूर्ण रक्ताने रक्तसंक्रमित केला जात नाही, परंतु केवळ त्याचे घटक आणि प्लाझ्मा द्रव सह. उत्पादन करताना, विशेष माध्यमांचा वापर करून, द्रव वेगळे केले जाते आणि आकाराचे घटक, नंतरचे सहसा रुग्णाला परत केले जातात. या प्रकारच्या देणगीसह, देणगीची वारंवारता महिन्यातून दोनदा वाढते, परंतु वर्षातून 12 वेळा नाही.

रक्त सीरम रक्त प्लाझ्मापासून देखील तयार केले जाते: फायब्रिनोजेन रचनामधून काढून टाकले जाते. त्याच वेळी, प्लाझ्मामधील सीरम सर्व ऍन्टीबॉडीजसह संतृप्त राहतो जे सूक्ष्मजंतूंचा प्रतिकार करतील.

प्लाझ्मा प्रभावित करणारे रक्त रोग

रक्तातील प्लाझ्माची रचना आणि वैशिष्ट्ये प्रभावित करणारे मानवी रोग अत्यंत धोकादायक आहेत.

रोगांची यादी आहे:

• - जेव्हा संक्रमण थेट रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये प्रवेश करते तेव्हा उद्भवते.
• आणि प्रौढ - गोठण्यास जबाबदार असलेल्या प्रथिनांची अनुवांशिक कमतरता.
• हायपरकोगुलंट स्थिती - खूप लवकर गोठणे. या प्रकरणात, रक्ताची चिकटपणा वाढते आणि रुग्णांना ते पातळ करण्यासाठी औषधे लिहून दिली जातात.
• खोल - खोल नसांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होणे.
• डीआयसी सिंड्रोम म्हणजे रक्ताच्या गुठळ्या आणि रक्तस्त्राव एकाच वेळी घडणे.

सर्व रोग रक्ताभिसरण प्रणालीच्या कार्याशी संबंधित आहेत. रक्ताच्या प्लाझ्माच्या संरचनेतील वैयक्तिक घटकांवर होणारा परिणाम शरीरातील चैतन्य परत सामान्य करू शकतो.

प्लाझमा हा रक्ताचा द्रव घटक आहे ज्यामध्ये जटिल रचना असते. हे स्वतःच अनेक कार्ये करते, ज्याशिवाय मानवी शरीराचे जीवन अशक्य आहे.

वैद्यकीय हेतूंसाठी, रक्तातील प्लाझ्मा लसीपेक्षा अधिक प्रभावी आहे, कारण ते तयार करणारे इम्युनोग्लोब्युलिन सूक्ष्मजीवांना प्रतिक्रियात्मकपणे नष्ट करतात.

संभाव्य गुंतागुंतांचा धोका लक्षात घेऊन, सध्या रक्त संक्रमण केवळ परिपूर्ण (महत्वाच्या) संकेतांसाठीच केले पाहिजे.

लाल रक्तपेशी-युक्त रक्त घटकांच्या रक्तसंक्रमणासाठी संकेत

साठी संकेत एरिथ्रोसाइट रक्त घटकांचे रक्तसंक्रमण ही अशी परिस्थिती आहे ज्यामध्ये हेमिक हायपोक्सिया विकसित होतो:

रक्ताचे प्रमाण पुन्हा भरल्यानंतर तीव्र तीव्र तीव्र रक्त कमी होणे;

इतर उत्पत्तीचा गंभीर अशक्तपणा, प्रामुख्याने हायपोरेजनरेटिव्ह आणि ऍप्लास्टिक

तीव्र हेमोलिसिस (सायनाइड विषबाधा इ.)

विषबाधा कार्बन मोनॉक्साईड(HBO च्या उपस्थितीत, शेवटचे वाचन सापेक्ष होते)

प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणासाठी संकेत

प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण हे ताज्या गोठलेल्या प्लाझ्मा (FFP) चे रक्तसंक्रमण समजले पाहिजे, ज्याने लॅबिल कोग्युलेशन घटक आणि इम्युनोग्लोबुलिन संरक्षित केले आहेत. अनफ्रोझन तयारी, तथाकथित. "नेटिव्ह प्लाझ्मा" आता व्यावहारिकरित्या थांबला आहे. FFP रक्तसंक्रमणाचे संकेत खूप विस्तृत आहेत, प्रामुख्याने DIC सिंड्रोम मोठ्या संख्येने रोगांमध्ये उद्भवते या वस्तुस्थितीमुळे:

प्लाझ्मा हेमोस्टॅसिसचा त्रास, प्रामुख्याने डीआयसी सिंड्रोमच्या विकासासह तीव्र मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणे

प्लाझ्मा कोग्युलेशन घटकांच्या अपर्याप्त उत्पादनासह यकृत रोग

अप्रत्यक्ष anticoagulants च्या प्रमाणा बाहेर

एक्सचेंज प्लाझ्माफेरेसिस

प्लेटलेट रक्तसंक्रमणासाठी संकेत (प्लेटलेट कॉन्सन्ट्रेट)

प्लेटलेट रक्तसंक्रमणाचे संकेत बरेच विस्तृत आहेत, कारण डीआयसी - प्लेटलेट वापर सिंड्रोम विविध रोगांमध्ये उद्भवते:

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया अस्थिमज्जामध्ये प्लेटलेट्सच्या अपुऱ्या निर्मितीमुळे, रक्तस्त्राव सिंड्रोमचा धोका किंवा सोबत

प्लेटलेटचा नाश वाढल्यामुळे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ऑटोइम्यून)

तीव्र डीआयसी - प्लेटलेटच्या वाढीव वापरासह सिंड्रोम

ल्युकोसाइट्सच्या रक्तसंक्रमणासाठी संकेत (ल्युकोसाइट कॉन्सन्ट्रेट)

ल्युकोसाइट रक्तसंक्रमणाचे संकेत सध्या खूपच मर्यादित आहेत, कारण एचएलए प्रणालीनुसार सुसंगत दात्याची निवड करणे अत्यंत कठीण आहे आणि परिणामी, वैयक्तिक निवडीशिवाय रक्तसंक्रमण केल्यावर, प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंतांची संख्या जास्त असते. याव्यतिरिक्त, या रक्त पेशींच्या लहान आयुष्यामुळे ल्यूकोसाइट रक्तसंक्रमणाचा प्रभाव अनेक दिवसांपेक्षा जास्त नाही. हे देखील महत्वाचे आहे की ल्युकोसाइट एकाग्रता तयार केल्यापासून 1 दिवसाच्या आत रक्तसंक्रमित करणे आवश्यक आहे. अशा प्रकारे, ल्युकोसाइट कॉन्सन्ट्रेट लिहून देण्यासाठी एकमात्र संकेत आहे:

अँटीबायोटिक्सद्वारे अनियंत्रित बॅक्टेरियाच्या संसर्गाच्या उपस्थितीत 0.5 10 9 /l पेक्षा कमी ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या संपूर्ण संख्येत घट सह ॲग्रॅन्युलोसाइटोसिस

रक्त घटकांचे रक्तसंक्रमण केवळ परिपूर्ण (महत्वाच्या) संकेतांसाठी केले जात असल्याने, सर्व विरोधाभास सापेक्ष आहेत. रणनीती रक्तसंक्रमणाच्या जोखमीचे प्रमाण आणि संभाव्य गुंतागुंत ठरवण्यावर आधारित आहेत.

ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन आणि रक्त रीइन्फ्यूजन. स्वयंदान.

ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन- रुग्णाचे (प्राप्तकर्त्याचे) स्वतःचे (स्वयंचलित) रक्त किंवा त्यातील घटकांचे रक्तसंक्रमण, पूर्वी त्याच्याकडून घेतलेले आणि रक्त कमी झाल्याची भरपाई करण्यासाठी परत आले.

खालील प्रकारचे ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन वेगळे केले जातात:

रुग्णाला आगाऊ तयार केलेले रक्त किंवा त्यातील घटकांचे संक्रमण.

इंट्राऑपरेटिव्ह नॉर्मोव्होलेमिक हेमोडायल्युशन वापरून शस्त्रक्रियेपूर्वी ताबडतोब गोळा केलेले रक्त किंवा त्यातील घटकांचे संक्रमण.

शस्त्रक्रियेच्या क्षेत्रातून शस्त्रक्रियेदरम्यान गोळा केलेले ऑटोलॉगस रक्त रुग्णाला परत करणे (किंवा) दुखापत किंवा रोगाच्या परिणामी सेरस पोकळीत ओतणे.

रक्तदात्याच्या (ॲलोजेनिक) रक्तसंक्रमणाच्या विपरीत, ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजनचे खालील मुख्य फायदे आहेत:

रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रियांची अनुपस्थिती आणि इम्यूनोलॉजिकल असंगततेशी संबंधित गुंतागुंत;

रक्त-जनित संक्रमण (हिपॅटायटीस बी आणि सी, मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस, सिफिलीस, सायटोमेगॅलव्हायरस इ.) पसरण्याचा धोका नाही;

होमोलॉगस ब्लड सिंड्रोम आणि ग्राफ्ट-विरुद्ध-होस्ट रोग विकसित होण्याचा धोका नाही;

सह रुग्णांना ताजे तयार, रोगप्रतिकारकदृष्ट्या सुसंगत रक्त घटक प्रदान करण्याची क्षमता दुर्मिळ गटरक्त;

रक्तदात्याचे रक्त आणि त्याचे घटक वाचवण्याची शक्यता;

ऑटोलॉगस रक्ताच्या प्राथमिक संकलनाची पद्धत:

एका वेळी 250 ते 450 मिली ऑटोलॉगस रक्त तयार केले जाते. 2-3 आठवड्यांपर्यंत एकाधिक उत्सर्जन (संचय पद्धत) सह, 1000 मिली लाल रक्त पेशी आणि 1200 मिली पर्यंत ऑटोप्लाझ्मा तयार केले जाऊ शकतात. ऑटोलॉगस रक्ताचे शेवटचे उत्सर्जन किमान 2-3 दिवस आधी केले पाहिजे सर्जिकल हस्तक्षेप. हार्डवेअर पद्धती - एरिथ्रोसाइटफेरेसिस आणि प्लाझ्माफेरेसिस वापरून ऑटोलॉगस रक्त घटक तयार करणे सर्वात श्रेयस्कर आहे. ऑटोलॉगस रक्त घटकांचे संचयन स्वतंत्र रेफ्रिजरेटरमध्ये रक्तदात्याच्या रक्ताच्या साठवणुकीप्रमाणेच केले जाते.

इंट्राऑपरेटिव्ह नॉर्मोव्होलेमिक हेमोडायल्युशन

तीव्र नॉर्मोव्होलेमिक हेमोडायल्युशनच्या निर्मितीसह ऑटोलॉगस रक्ताच्या इंट्राऑपरेटिव्ह रिझर्व्हच्या पद्धतीचे देखील फायदे आहेत - ते सोयीस्कर आहे, प्राथमिक रक्त संकलनाची आवश्यकता नाही, आरक्षित रक्त त्याचे सर्व गुण टिकवून ठेवते, कारण ते 1-3 पेक्षा जास्त काळ साठवले जात नाही. ऑटोडोनरकडे परत येण्यापूर्वी काही तास. काढलेल्या रक्ताची मात्रा विशेष सूत्रे वापरून मोजली जाते

रक्त उत्सर्जनाच्या दरम्यान किंवा नंतर हायपोव्होलेमिया टाळण्यासाठी, समान प्रमाणात कोलॉइड्स आणि क्रिस्टलॉइड्सचे एक्सचेंज सोल्यूशन प्रशासित केले जाते, जे संकलित ऑटोलॉगस रक्ताचे प्रमाण 20-30% ने ओलांडते. रिव्हर्स ऑटोलॉगस रक्तसंक्रमण (इंट्राऑपरेटिव्ह रक्त कमी होण्याच्या विकासासह) किंवा ऑपरेशन संपल्यानंतर लगेच केले जाते.

इंट्राऑपरेटिव्ह रक्त रीइन्फ्यूजन

ब्लड रीइन्फ्युजन हा एक प्रकारचा ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन आहे, ज्यामध्ये सेरस पोकळीत ओतले जाणारे रक्त किंवा शस्त्रक्रियेदरम्यान थेट जखमेतून गोळा केले जाते. निर्जंतुकीकरण इलेक्ट्रिक सक्शन उपकरण वापरून रक्त पोकळीतून घेतले जाते. स्थिरीकरण - मानक हेमोप्रिझर्वेटिव्ह किंवा हेपरिन (रक्ताच्या 1000 मिली प्रति 1000 युनिट्स). रक्ताचे अंशीकरण आणि लाल रक्तपेशी धुणे विशेष विभागांमध्ये किंवा थेट ऑपरेटिंग रूममध्ये सेलसेव्हर सारख्या विशेष उपकरणांचा वापर करून चालते. पूर्वी वापरलेले निर्जंतुकीकरण कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापडाच्या 4 स्तरांद्वारे गाळण्याची प्रक्रिया जतन केलेल्या लाल रक्तपेशींना मोठ्या प्रमाणात नुकसान करते आणि सध्याच्या "रक्त घटक आणि उत्पादनांच्या वापरासाठीच्या सूचना" (चित्र 45) द्वारे प्रतिबंधित आहे.

IN वैद्यकीय सरावसर्वात व्यापक आहेत ट्रान्स-
एरिथ्रोसाइट वस्तुमान (निलंबन), ताजे गोठलेले प्लाझ्मा, कोन -
प्लेटलेट केंद्रीत.

एरिथ्रोसाइट्सचे रक्तसंक्रमण.

एरिथ्रोसाइट मास (ईएम) हा रक्ताचा मुख्य घटक आहे, जो
त्याची रचना, कार्यात्मक गुणधर्म आणि उपचारात्मक परिणामकारकता
अशक्तपणाच्या परिस्थितीत ते संपूर्ण रक्त संक्रमणापेक्षा श्रेष्ठ आहे.
EO च्या लहान व्हॉल्यूममध्ये लाल रक्त पेशींची संख्या समान असते, परंतु
कमी सायट्रेट, सेल ब्रेकडाउन उत्पादने, सेल्युलर आणि प्रथिने
EO च्या रक्तसंक्रमणापेक्षा प्रतिजन आणि प्रतिपिंडे घेतात
कमतरता भरून काढण्याच्या उद्देशाने हेमोथेरपीमध्ये सध्याचे स्थान
रक्तक्षय स्थितीत लाल पेशी मुख्य संकेत आहे
लाल रक्त पेशी वस्तुमान मध्ये बदल संख्या लक्षणीय घट आहे
एरिथ्रोसाइट्स आणि परिणामी, रक्ताची ऑक्सिजन क्षमता, आम्हाला-
तीव्र किंवा तीव्र रक्त कमी झाल्यामुळे निस्तेज किंवा
हेमोलिसिससह अपुरा एरिथ्रोपोईसिस, रक्त स्प्रिंगबोर्ड अरुंद करणे
विविध हेमेटोलॉजिकल आणि ऑन्कोलॉजिकल रोगांसाठी निर्मिती -
tions, cytostatic किंवा रेडिएशन थेरपी.
लाल रक्तपेशी रक्तसंक्रमण अशक्तपणासाठी सूचित केले जाते
विविध उत्पत्तीचे:
- तीव्र पोस्टहेमोरॅजिक ॲनिमिया (जखमीसह
रक्त कमी होणे, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्रावची दरम्यान रक्त कमी होणे
सर्जिकल ऑपरेशन्स, बाळंतपण इ.);
- गंभीर फॉर्मलोहाची कमतरता अशक्तपणा, विशेषत: वृद्धांमध्ये
व्यक्ती, hemodynamics मध्ये स्पष्ट बदल उपस्थितीत, तसेच क्रमाने
तातडीच्या सर्जिकल हस्तक्षेपांची तयारी
लक्षणीय रक्त कमी झाल्यामुळे किंवा बाळंतपणाच्या तयारीत;
- तीव्र गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगांसह अशक्तपणा
- आतड्यांसंबंधी मार्गआणि इतर अवयव आणि प्रणाली, मुळे नशा
रोग, बर्न्स, पुवाळलेला संसर्ग इ.;
- एरिथ्रोपोइसिसच्या उदासीनतेसह अशक्तपणा (तीव्र आणि जुनाट)
एनआयसी ल्युकेमिया, ऍप्लास्टिक सिंड्रोम, एकाधिक मायलोमाआणि इ.).
लाल रक्तपेशी आणि हिमोग्लोबिनच्या संख्येत घट झाल्यामुळे
वेगवेगळ्या रूग्णांमध्ये रक्त मोठ्या प्रमाणात बदलते (वृद्ध
तरुण लोक, विशेषतः स्त्रिया, ॲनिमिक सिंड्रोम अधिक वाईट सहन करतात -
चांगले), आणि लाल रक्तपेशींचे रक्तसंक्रमण उदासीनतेपासून दूर आहे
अशक्तपणाच्या डिग्रीसह रक्तसंक्रमण लिहून देताना ऑपरेशन -
केवळ लाल रक्ताच्या संकेतकांवर लक्ष केंद्रित केले पाहिजे
(लाल रक्तपेशींची संख्या, हिमोग्लोबिन, हेमॅटोक्रिट), आणि रक्ताभिसरणाचे स्वरूप
क्युलेटरी डिसऑर्डर, सर्वात महत्वाचा निकष दर्शवितो
लाल रक्तपेशी रक्तसंक्रमण. तीव्र रक्त कमी झाल्यास, अगदी
प्रचंड, हिमोग्लोबिन (हेमॅटोक्रिट) ची पातळी स्वतः सूचित करत नाही
रक्तसंक्रमण निर्धारित करण्याच्या समस्येचा निर्णय घेण्याचा हा आधार आहे, कारण
ते 24 तास समाधानकारक संख्येवर राहू शकते
रक्ताभिसरणातील अत्यंत धोकादायक घट सह. तथापि,
श्वास लागणे, फिकट गुलाबी त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीच्या पार्श्वभूमीवर धडधडणे ही घटना आहे.
रक्तसंक्रमणाचे एक गंभीर कारण आहे. दुसरीकडे, जेव्हा
तीव्र रक्त कमी होणे, बहुतेकांमध्ये हेमॅटोपोएटिक अपुरेपणा
बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हिमोग्लोबिनमध्ये फक्त 80 ग्रॅम/लिटरपेक्षा कमी, हेमॅटोक्रिट
- 0.25 च्या खाली लाल रक्तपेशी संक्रमणाचा आधार आहे, परंतु नेहमीच
होय, काटेकोरपणे वैयक्तिकरित्या.
लाल रक्तपेशींचे वस्तुमान संरक्षित रक्तापासून वेगळे करून मिळवले जाते
प्लाझ्मा लेनिशन. दात्याच्या रक्तापेक्षा EM चे स्वरूप वेगळे असते
स्थायिक झालेल्या पेशींच्या थराच्या वरच्या प्लाझ्माची लहान मात्रा, एक सूचक
हेमोटोक्रिट सेल्युलर रचनेच्या बाबतीत, त्यात प्रामुख्याने एरिथ्रो-
साइट्स आणि प्लेटलेट्स आणि ल्यूकोसाइट्सची फक्त एक छोटी संख्या,
ज्यामुळे ते कमी रिऍक्टोजेनिक होते. वैद्यकीय व्यवहारात
यावर अवलंबून, अनेक प्रकारच्या लाल रक्तपेशींचा वापर केला जाऊ शकतो
हेमोथेरपीच्या तयारीच्या पद्धती आणि संकेतांवर अवलंबून: 1) एरिथ्रोसाइट
वजन (मूळ) हेमॅटोक्रिट 0.65-0.8 सह; 2) एरिथ्रोसाइट निलंबन
- लाल रक्तपेशींचे द्रव्यमान पुनरुत्पादक, संरक्षक द्रावणात
(लाल रक्तपेशी आणि द्रावणाचे गुणोत्तर हेमॅटोक्रिट ठरवते, आणि
सोल्यूशनची रचना - स्टोरेज कालावधी); 3) लाल रक्तपेशींचे वस्तुमान,
ल्युकोसाइट्स आणि प्लेटलेट्सची कमतरता; 4) लाल रक्तपेशींचे वस्तुमान di-
गोठलेले आणि धुतले.
EM चा वापर प्लाझ्मा विस्तारक आणि औषधांच्या संयोजनात केला जाऊ शकतो-
मी प्लाझ्मा. प्लाझ्मा विस्तारक आणि ताजे गोठलेले त्याचे संयोजन
प्लाझ्मा संपूर्ण रक्तापेक्षा अधिक प्रभावी आहे कारण
EO मध्ये सायट्रेट, अमोनिया, एक्स्ट्रासेल्युलर पोटॅशियमची सामग्री कमी होते आणि
नष्ट झालेल्या पेशी आणि विकृत प्रथिने देखील सूक्ष्म समुच्चय
कोव्ह प्लाझ्मा, जे विशेषतः "विशाल सिंड्रोम" च्या प्रतिबंधासाठी महत्वाचे आहे
nal रक्तसंक्रमण"
ईओ +4 अंश तापमानात साठवले जाते - शेल्फ लाइफ द्वारे निर्धारित केले जाते.
रक्त संरक्षक द्रावणाच्या रचनेसह किंवा पुन्हा निलंबित केले
EM साठी सामान्य उपाय: येथे जतन केलेल्या रक्तातून प्राप्त केलेले EM
ग्लुजिटसिर किंवा सिट्रोग्लुकोफॉस्फेट द्रावण 21 दिवसांपर्यंत साठवले जाते; रक्त पासून
Tsiglufad द्रावणासह तयार - 35 दिवसांपर्यंत; EM, पुन्हा निलंबित
एरिथ्रोनाफ सोल्युशनमध्ये आंघोळ करा, 35 दिवसांपर्यंत साठवा. स्टोरेज दरम्यान
जेव्हा EM उद्भवते, तेव्हा एरिथ्रोसाइट्स आणि ट्रान्सपोर्ट फंक्शनचे उलट करता येणारे नुकसान होते
शरीराच्या ऊतींमध्ये ऑक्सिजन सोडणे. प्रक्रियेत अंशतः गमावले
स्टोरेज, एरिथ्रोसाइट फंक्शन्स 12-24 तासांच्या आत पुनर्संचयित केले जातात -
प्राप्तकर्त्याच्या शरीरात त्यांच्या अभिसरणाचे उल्लू. यावरून ते प्रत्यक्ष व्यवहारात येते
तार्किक निष्कर्ष - प्रचंड तीव्र पोस्ट-रक्तस्रावी आरामासाठी
हायपोक्सियाच्या स्पष्ट अभिव्यक्तीसह कोणताही अशक्तपणा, ज्यामध्ये ते आवश्यक आहे
रक्ताची ऑक्सिजन क्षमता त्वरित पुनर्संचयित करणे आवश्यक आहे;
प्रामुख्याने लहान शेल्फ लाइफसह ईओ वापरा, आणि योग्य असल्यास,
वास्तविक रक्त कमी होणे, तीव्र अशक्तपणा EM bo- वापरणे शक्य आहे
जास्त स्टोरेज कालावधी.
गंभीर ऍनेमिक सिंड्रोमच्या उपस्थितीत, परिपूर्ण विरोधी
EO च्या रक्तसंक्रमणासाठी कोणतेही संकेत नाहीत
आहेत: तीव्र आणि सबएक्यूट सेप्टिक एंडोकार्डिटिस, प्रगतीशील
डिफ्यूज ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, क्रॉनिक रेनलचा उत्तेजक विकास
naya, क्रॉनिक आणि तीव्र यकृत निकामी, विघटित
रक्ताभिसरण बिघडलेले कार्य, विघटन होण्याच्या अवस्थेत हृदय दोष, मायोकार-
सामान्य उल्लंघन सह dit आणि myocardiosclerosis रक्त परिसंचरण P-Sh
पदवी, स्टेज III उच्च रक्तदाब, गंभीर एथेरोस्क्लेरोसिस
सेरेब्रल वाहिन्या, सेरेब्रल रक्तस्राव, गंभीर विकार
va सेरेब्रल अभिसरण, नेफ्रोस्क्लेरोसिस, थ्रोम्बोइम्बोलिक रोग
आजारपण, फुफ्फुसाचा सूज, गंभीर सामान्य अमायलोइडोसिस, तीव्र आणि
प्रसारित क्षयरोग, तीव्र संधिवात, विशेषत: संधिवातासह
checal purpura. महत्त्वपूर्ण संकेत असल्यास, हे रोग
आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती contraindicated नाहीत. OS सह-
थ्रोम्बोफ्लेबिकमध्ये ईएम रक्तसंक्रमण सावधगिरीने वापरावे
आणि थ्रोम्बोइम्बोलिक स्थिती, तीव्र मूत्रपिंड आणि यकृत
अपुरेपणा, जेव्हा धुतलेले एरिथ्रो रक्तसंक्रमण करणे अधिक फायद्याचे असते.
कोट्स
सूचित प्रकरणांमध्ये ईओची चिकटपणा कमी करण्यासाठी (रुग्ण
rheological आणि microcirculatory विकार) थेट
रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी, EO च्या प्रत्येक डोसमध्ये 50-100 मिली निर्जंतुकीकरण द्रावण जोडले जाते.
0.9% आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण.
धुतलेले एरिथ्रोसाइट्स (आरई) संपूर्ण रक्तातून (काढल्यानंतर) मिळतात
प्लाझ्मा), EM किंवा गोठलेल्या लाल रक्तपेशींना धुवून
आयसोटोनिक सोल्यूशन किंवा विशेष वॉशिंग मीडियामध्ये. प्रो मध्ये-
वॉशिंग प्रक्रियेदरम्यान, प्लाझ्मा प्रथिने, ल्युकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, सूक्ष्म-
स्टोरेज दरम्यान नष्ट झालेल्या पेशी आणि सेल कॉम्प्लेक्सचा स्ट्रोमा
ponents
धुतलेले एरिथ्रोसाइट्स एरॅक्टोजेनिक रक्तसंक्रमणाचे प्रतिनिधित्व करतात
वातावरण आणि रक्तसंक्रमणानंतरचा इतिहास असलेल्या रूग्णांसाठी सूचित केले जाते
नॉन-हेमोलाइटिक प्रकारच्या सायन प्रतिक्रिया, तसेच संवेदनशीलता असलेल्या रुग्णांमध्ये
zirovannyh ते प्लाजमा प्रथिने प्रतिजन, मेदयुक्त प्रतिजन आणि
ल्युकोसाइट्स आणि प्लेटलेटचे प्रतिजन OE मध्ये स्टीलच्या अनुपस्थितीमुळे
रक्त बिलायझर आणि सेल्युलर घटकांची चयापचय उत्पादने,
एक विषारी प्रभाव आहे, त्यांचे रक्तसंक्रमण उपचारात्मक मध्ये सूचित केले आहे
यकृत आणि मूत्रपिंडाची कमतरता असलेल्या रुग्णांमध्ये खोल अशक्तपणाचे निदान
आणि "मॅसिव्ह ट्रान्सफ्यूजन सिंड्रोम" सह. वापरण्याचा फायदा
neniya OE देखील व्हायरल हिपॅटायटीस संसर्गाचा कमी धोका आहे-
खंड
+4 डिग्री सेल्सिअस तापमानात OE चे शेल्फ लाइफ क्षणापासून 24 तास आहे
त्यांची तयारी.

प्लेटलेट ट्रान्सफ्यूजन.

थ्रोम्बोसाइटोपेनिक मूळव्याधसाठी आधुनिक रिप्लेसमेंट थेरपी
amegakaryocytic etiology च्या gical सिंड्रोम शिवाय अशक्य आहे
दात्याच्या प्लेटलेट्सचे रक्तसंक्रमण, नियमानुसार, दरम्यान
एका दात्याकडून उपचारात्मक डोस
उत्स्फूर्त थ्रोम्बोसाइटोपेनिया थांबविण्यासाठी आवश्यक डोस
रक्तस्त्राव किंवा शस्त्रक्रियेदरम्यान त्यांचा विकास रोखण्यासाठी
ओटीपोटात समावेश असलेल्या रुग्णांमध्ये हस्तक्षेप केला जातो
खोल (40 x 10 पेक्षा कमी ते 9 प्रति लिटर पॉवर) amegakaryocytic
थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया 2.8 -3.0 x 10 ते 11 प्लेटलेटची शक्ती आहे.
प्लेटलेट रक्तसंक्रमण (TM) लिहून देण्यासाठी सामान्य तत्त्वे
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक रक्तस्त्रावचे प्रकटीकरण आहेत, ज्यामुळे
आळशी:
अ) प्लेटलेट्सची अपुरी निर्मिती - amegakaryocytic -
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ल्युकेमिया, ऍप्लास्टिक ॲनिमिया, नैराश्य सह-
रेडिएशन किंवा सायटोस्टॅटिकचा परिणाम म्हणून सेरेब्रोव्हस्कुलर रक्तस्त्राव
कोणतीही थेरपी, तीव्र रेडिएशन आजार);
ब) प्लेटलेट्सचा वाढलेला वापर (इंट्राव्हस्क्युलर सिंड्रोम)
हायपोकोग्युलेशन टप्प्यात जमा होणे);
c) प्लेटलेट्सचा वाढलेला वापर (प्रसारित
ग्लुकोएग्युलेशन टप्प्यात इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन);
ड) प्लेटलेट्सची कार्यात्मक निकृष्टता (विविध
थ्रोम्बोसाइटोपॅथी - बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम, विस्कोट-अल्ड्रिच, थ्रोम्बो-
ग्लान्झमॅनचा सिस्टास्थेनिया, फॅन्कोनीचा अशक्तपणा).
टीएम रक्तसंक्रमणासाठी विशिष्ट संकेत उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांद्वारे स्थापित केले जातात.
क्लिनिकल चित्राच्या गतिशीलतेवर आधारित डॉक्टरांद्वारे, कारणांचे विश्लेषण
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया आणि त्याची तीव्रता.
रक्तस्त्राव किंवा रक्तस्त्राव नसतानाही, सायटोस्टॅटिक
थेरपी, रुग्णांना अपेक्षित नसलेल्या प्रकरणांमध्ये
नियोजित शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप, स्वतःच कमी पातळी
प्लेटलेट्स (20 x 10 ते 9/L किंवा त्यापेक्षा कमी) हे संकेत नाही
प्लेटलेट रक्तसंक्रमण लिहून देण्यासाठी.
खोल (5-15 x 10 ते 9/l च्या पॉवर) थ्रॉम्बोसाइटोपेनियाच्या पार्श्वभूमीवर, निरपेक्ष
टीएम रक्तसंक्रमणासाठी मुख्य संकेत म्हणजे रक्तस्त्राव होणे
(petechiae, ecchymoses) चेहऱ्याच्या त्वचेवर, शरीराच्या वरच्या अर्ध्या भागावर, स्थानिक
रेषा रक्तस्त्राव ( अन्ननलिका, नाक, गर्भाशय, मूत्र
मूत्राशय).
फंडसमध्ये रक्तस्त्राव, सेरेब्रल विकसित होण्याचा धोका दर्शवितो
ral रक्तस्त्राव (गंभीर थ्रोम्बोसाइटोपेनियामध्ये सल्ला दिला जातो
फंडसची पद्धतशीर तपासणी).
टीएम रक्तसंक्रमण रोगप्रतिकारक (थ्रॉम्बोसाइटोलाइटिक) थ्रोमसाठी सूचित केले जात नाही-
बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट्सचा वाढता नाश). त्यामुळे त्यामध्ये
अशक्तपणाशिवाय केवळ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया दिसून येते
ल्युकोपेनिया, संशोधन आवश्यक आहे अस्थिमज्जा. सामान्य किंवा
अस्थिमज्जामध्ये मेगाकेरियोसाइट्सची वाढलेली संख्या सूचित करते
थ्रोम्बोसाइटोपेनियाच्या थ्रोम्बोसाइटोलाइटिक स्वरूपाचा फायदा. त्यामुळे आजारी
स्टिरॉइड संप्रेरकांसह थेरपी आवश्यक आहे, परंतु थ्रोम्बोटिक रक्तसंक्रमण नाही
cit
प्लेटलेट रक्तसंक्रमणाची प्रभावीता मुख्यत्वे प्रमाणात निर्धारित केली जाते
रक्तसंक्रमित पेशींची गुणवत्ता, त्यांची कार्यात्मक उपयुक्तता आणि अस्तित्व
क्षमता, त्यांच्या पृथक्करण आणि संचयनाच्या पद्धती तसेच पारस्परिकतेची स्थिती
pienta सर्वात महत्वाचे सूचकरक्तसंक्रमणाची उपचारात्मक प्रभावीता
उत्स्फूर्त रक्तस्त्राव थांबविण्यावरील क्लिनिकल डेटासह टीएम
सूज किंवा रक्तस्त्राव, प्लेटलेट्सच्या संख्येत वाढ आहे
1 μl रक्तसंक्रमणानंतर 1 तास आणि 18-24 तास.
हेमोस्टॅटिक प्रभाव सुनिश्चित करण्यासाठी, रुग्णांमध्ये प्लेटलेटची संख्या आहे
संक्रमणानंतर पहिल्या तासात थ्रोम्बोसाइटोपेनिक रक्तस्त्राव सह
TM ओतणे 50-60 x 10 पर्यंत 9/l च्या शक्तीपर्यंत वाढवले ​​पाहिजे,
जे 0.5-0.7 x 10 च्या रक्तसंक्रमणाद्वारे 11 प्लेटलेट्सच्या शक्तीवर प्राप्त होते
प्रत्येक 10 किलो वजनासाठी किंवा 2.0-2.5.x 10 ते 11 प्रति 1 चौ. मीटर
शरीर पृष्ठभाग.
रक्त संक्रमण विभागातील उपस्थित डॉक्टरांच्या विनंतीनुसार प्राप्त झाले
रक्त संक्रमण स्टेशन पासून आणि TM ला समान चिन्हांकित करणे आवश्यक आहे
रोव्का, इतर रक्तसंक्रमण माध्यमांप्रमाणे (संपूर्ण रक्त, लाल रक्तपेशी)
वस्तुमान). याव्यतिरिक्त, पासपोर्ट विभाग सूचित करणे आवश्यक आहे
दिलेल्या कंटेनरमधील प्लेटलेट्सची संख्या, नंतर मोजली जाते
त्यांची पावती पूर्ण झाल्यावर देणगीदार-प्राप्तकर्ता जोडीची निवड केली जाते
रक्तसंक्रमणाच्या लगेच आधी ABO आणि Rh प्रणालीवर आधारित आहे
डॉक्टर कंटेनरचे लेबलिंग, त्याची घट्टपणा काळजीपूर्वक तपासतात,
प्रणालीनुसार रक्तदाता आणि प्राप्तकर्त्याच्या रक्तगटांची ओळख तपासणे
एबीओ आणि आरएच
टीएम उपचारांमध्ये, काही रुग्णांना संदर्भ - समस्या असू शकतात.
संबंधित वारंवार प्लेटलेट रक्तसंक्रमणाचा नमुना
त्यांच्यामध्ये एलोइम्युनायझेशनच्या स्थितीचा विकास.
ॲलोअँटिजेन प्राप्तकर्त्याच्या संवेदनामुळे ॲलोइम्युनायझेशन होते
us दाता(s), antiplatelet च्या देखावा द्वारे दर्शविले जाते आणि
अँटी-एचएलए प्रतिपिंड या प्रकरणांमध्ये, रक्तसंक्रमणानंतर, गडद
तापमान प्रतिक्रिया, प्लेटलेटची योग्य वाढ नसणे आणि ते-
संवेदना कमी करण्यासाठी आणि उपचार प्राप्त करण्यासाठी
टीएम रक्तसंक्रमणाचा फायदेशीर प्रभाव, उपचारात्मक प्लाझ्मा वापरला जाऊ शकतो -
मॅफेरेसिस आणि दाता-प्राप्तकर्ता जोडीची निवड, सिस प्रतिजन लक्षात घेऊन -
HLA विषय.
TM मध्ये हे शक्य आहे की इम्युनोकम्पेटंट आणि इम्युनोएग्रीगेट्सचे मिश्रण आहे
सक्रिय टी आणि बी लिम्फोसाइट्स, म्हणून, जीव्हीएचडीच्या प्रतिबंधासाठी (प्रतिक्रिया
इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या रूग्णांमध्ये "ग्राफ्ट विरुद्ध होस्ट").
अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणासाठी डोसमध्ये टीएम विकिरण आवश्यक आहे
सायटोस्टॅटिक किंवा रेडिएशनमुळे इम्युनोडेफिशियन्सीसाठी 1500 रेड
प्राथमिक थेरपी, योग्य परिस्थितीच्या उपस्थितीत, विकिरण
अलीकडे
TM रक्तसंक्रमण नियमित (अनक्लिष्ट) सरावात वापरताना
खालील युक्तींची शिफारस केली जाते: ज्या रुग्णांना त्रास होत नाही
रक्तसंक्रमण इतिहास, दीर्घकालीन समर्थन आवश्यक आहे -
थेरपी, त्याच नावाच्या प्लेटलेट्सचे रक्तसंक्रमण प्राप्त करा
रक्त गट एबीओ आणि आरएच फॅक्टर क्लिनिकल प्रकटीकरणाच्या बाबतीत
आणि त्यानंतरच्या रक्तसंक्रमणाच्या अपवर्तकतेवरील रोगप्रतिकारक डेटा
सुसंगत प्लेटलेटच्या विशेष निवडीद्वारे केले जाते
एचएलए प्रणालीच्या प्रतिजनांनुसार, दाते म्हणून शिफारस केली जाते
रुग्णाच्या जवळचे (रक्त) नातेवाईक वापरा.

ल्युकोसाइट ट्रान्सफ्यूजन.

विशेष उदय
रक्त पेशी विभाजकांनी उपचारात्मकरित्या प्राप्त करणे शक्य केले
एका दात्याकडून ल्युकोसाइट्सची प्रभावी संख्या (ज्यांपैकी मी नाही-
50% पेक्षा जास्त ग्रॅन्युलोसाइट्स) नुकसान भरपाईच्या उद्देशाने रुग्णांना रक्तसंक्रमणासाठी
त्यांच्यामध्ये हेमॅटोपोएटिकच्या मायलोटॉक्सिक नैराश्यासह ल्युकोसाइट्सची कमतरता आहे
रेनिया
ग्रॅन्युलोसाइटोपेनियाची खोली आणि कालावधी गंभीर महत्त्वाचा आहे
संसर्गजन्य गुंतागुंतीच्या घटना आणि विकासासाठी, नेक्रोटिक
काही एन्टरोपॅथी, सेप्टीमिया. मध्ये ल्युकोसाइट मास (एलएम) चे रक्तसंक्रमण
उपचारात्मकदृष्ट्या प्रभावी डोस टाळू किंवा कमी करू शकतो
पुनर्प्राप्तीपूर्वीच्या कालावधीत संसर्गजन्य गुंतागुंतांची तीव्रता
स्वतःचे अस्थिमज्जा हेमॅटोपोईसिस
गहन थेरपीच्या कालावधीत एलएमचा वापर सल्ला दिला जातो
हेमोब्लास्टोसेससाठी. रक्तसंक्रमण निर्धारित करण्यासाठी विशिष्ट संकेत
एलएमचे मुख्य कारण म्हणजे गहन अँटीबैक्टीरियल सावलीच्या प्रभावाची अनुपस्थिती
संसर्गजन्य गुंतागुंतांसाठी थेरपी (सेप्सिस, न्यूमोनिया, नेक्रोटिक
एन्टरोपॅथी, इ.) मायलोटॉक्सिक ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिसच्या पार्श्वभूमीवर (यूरो-
ग्रॅन्युलोसाइट्सची शिरा 0.75 x 10 ते 9/l च्या शक्तीपेक्षा कमी).
उपचारात्मक प्रभावी डोस 10-15 x 10 चे रक्तसंक्रमण मानले जाते
किमान 50% ग्रॅन्युलोसाइट्स असलेले पदवी 9 ल्युकोसाइट्स, आणि
एका दात्याकडून मिळाले. इष्टतम पद्धतअशा प्राप्त
ल्युकोसाइट्सची संख्या - रक्त पेशी विभाजक वापरुन
संदर्भ वापरून ल्युकोसाइट्सची कमी संख्या मिळवता येते.
रेफ्रिजरेटर सेंट्रीफ्यूज आणि प्लास्टिक कंटेनर. इतर पद्धती
ल्युकोसाइट्स प्राप्त केल्याने उपचारात्मक प्रभावी रक्तसंक्रमण होऊ देत नाही
पेशींची सम संख्या.
गंभीर रोगप्रतिकार असलेल्या रुग्णांमध्ये रक्तसंक्रमणापूर्वी टीएम, एलएमप्रमाणेच
नैराश्य, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणाच्या वेळी सल्ला दिला जातो
15 ग्रे (1500) च्या डोसवर प्राथमिक विकिरण द्या.
देणगीदार-प्राप्तकर्ता जोडीची निवड ABO, Rhesus प्रणाली वापरून केली जाते.
ल्युकोसाइट रिप्लेसमेंट थेरपीची प्रभावीता नाटकीयरित्या वाढवते
हिस्टोल्यूकोसाइट प्रतिजनांनुसार त्यांची निवड.
दोन्ही प्रतिबंधात्मक आणि औषधी वापररक्तसंक्रमण LM ef-
रक्तसंक्रमणाची वारंवारता आठवड्यातून किमान तीन वेळा असते तेव्हा प्रभावी.
ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिसच्या रोगप्रतिकारक एटिओलॉजीसाठी एलएम रक्तसंक्रमण सूचित केले जात नाही.
ल्युकोसाइट्ससह कंटेनरला लेबल करण्याची आवश्यकता सारखीच आहे
टीएम - कंटेनरमधील ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येचे अनिवार्य संकेत आणि
% ग्रॅन्युलोसाइट्स. रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी लगेच, डॉक्टर, कामगिरी
ते धरून, पासपोर्ट डेटासह LM सह कंटेनरचे लेबलिंग तपासते
प्राप्तकर्ता, जैविक नमुनाचालवले जात नाही.

प्लाझ्मा ट्रान्सफ्यूजन

प्लाझमा हा रक्ताचा द्रव भाग आहे, ज्यामध्ये मोठ्या प्रमाणात असते
जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांची गुणवत्ता: प्रथिने, लिपिड, कार्बोहायड्रेट,
enzymes, जीवनसत्त्वे, हार्मोन्स, इ. सर्वात प्रभावी वापर
फ्रेश फ्रोझन प्लाझ्मा (FPZ) त्याच्या जवळजवळ पूर्ण संरक्षणामुळे
ty जैविक कार्ये. इतर प्रकारचे प्लाझ्मा - मूळ (द्रव),
lyophilized (कोरडे), antihemophilic - मोठ्या प्रमाणात
गमावणे औषधी गुणधर्मत्यांच्या निर्मिती आणि क्लिनिकल प्रक्रियेत
त्यांचा वापर अप्रभावी आहे आणि त्याव्यतिरिक्त मर्यादित असावा
शिवाय, प्लाझ्माच्या अनेक डोस फॉर्मची उपस्थिती गोंधळात टाकणारी आहे
डॉक्टर आणि उपचारांची गुणवत्ता कमी करते.
PSZ प्लाझ्माफेरेसीस किंवा संपूर्ण सेंट्रीफ्यूगेशनद्वारे प्राप्त होते
रक्त दात्याकडून घेतलेल्या क्षणापासून 0.1-1 तासांनंतर नाही. प्लाझ्मा
ताबडतोब गोठवले जाते आणि -20 डिग्री सेल्सिअस तापमानात साठवले जाते.
या तापमानात, PSZ एक वर्षापर्यंत साठवले जाऊ शकते.
या काळात, हे हेमो-चे अस्थिर घटक राखून ठेवते.
स्टॅसिस रक्तसंक्रमणापूर्वी ताबडतोब, PSZ पाण्यात वितळले जाते
तापमान +37 - +38 अंश से. वितळलेल्या प्लाझ्मामध्ये, हे शक्य आहे
फायब्रिन फ्लेक्सची निर्मिती, जे रक्तसंक्रमणात व्यत्यय आणत नाही
फिल्टरसह मानक प्लॅस्टिक सिस्टम्सचा उदय
टर्बिडिटी, प्रचंड गुठळ्या, खराब गुणवत्ता दर्शवते
प्लाझ्मा मर्यादित आहे आणि रक्तसंक्रमण करता येत नाही. PSZ एक असावा
ABO प्रणालीनुसार रुग्णांसह गट. आपत्कालीन परिस्थितीत, नसल्यास
त्याच गटातील प्लाझ्मा व्यतिरिक्त, गट A(P) मधून प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण करण्याची परवानगी आहे
गट 0(1) चा रुग्ण, गट V(III) चा प्लाझ्मा - गट 0(1) चा रुग्ण आणि
ग्रुप एबी (1यू) चा प्लाझ्मा - कोणत्याही गटाच्या रुग्णाला. PSZ रक्तसंक्रमण करताना
गट सुसंगतता चाचणी केली जात नाही. thawed
रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी प्लाझ्मा 1 तासापेक्षा जास्त काळ साठवला जाऊ शकतो. वारंवार
ते गोठवणे अस्वीकार्य आहे.
PSZ च्या दीर्घकालीन स्टोरेजची शक्यता ते पासून जमा करण्याची परवानगी देते
"एक दाता - एक रुग्ण" हे तत्व अंमलात आणण्यासाठी एक दाता
नोहा".
PSZ रक्तसंक्रमणासाठीचे संकेत हे दुरुस्त करण्याची गरज आहे-
मोठ्या प्रमाणात रक्तस्त्राव, सामान्यीकरण दरम्यान रक्ताभिसरण रक्त घेणे
हेमोडायनामिक पॅरामीटर्स जर रक्ताचे प्रमाण 25% पेक्षा जास्त असेल तर.
PSZ चे रक्तसंक्रमण देखील लाल रक्तपेशींच्या रक्तसंक्रमणासह एकत्र केले पाहिजे.
वस्तुमान (शक्यतो धुतलेल्या लाल रक्तपेशी).
PSZ रक्तसंक्रमण सूचित केले आहे: सर्व क्लिनिकलमध्ये बर्न रोगासाठी
टप्पे; पुवाळलेला-सेप्टिक प्रक्रिया; प्रचंड बाह्य आणि अंतर्गत
रक्तस्त्राव, विशेषत: प्रसूती प्रॅक्टिसमध्ये; कोगुलोपा सह-
हेमोसह P, V, VP आणि XIII कोग्युलेशन घटकांची कमतरता असलेले रोग;
फिलियास ए आणि बी तीव्र रक्तस्त्राव आणि कोणत्याही स्थानिकीकरणाच्या रक्तस्रावासाठी
लिसिस (6-8 तासांच्या अंतराने दिवसातून 3-4 वेळा किमान 300 मिली डोस -
रक्तस्त्राव पूर्णपणे थांबेपर्यंत उल्लू); थ्रोम्बोटिक प्रक्रियेदरम्यान
हेपरिन थेरपी दरम्यान मधुमेह, प्रसारित इंट्राव्हेनस सिंड्रोम
संवहनी गोठणे मायक्रोक्रिक्युलेशन विकारांच्या बाबतीत, PSZ पुन्हा.
rheologically सक्रिय औषधे (reopolyglucin, इ.) सह संबंध.
रुग्णाच्या स्थितीनुसार, PSZ इंट्राव्हेनसद्वारे रक्तसंक्रमित केले जाते
गंभीर डीआयसी सिंड्रोमसह ठिबक किंवा प्रवाह - शक्यतो
पण प्रवाही.
एकाच प्लास्टिकमधून अनेक रुग्णांना PSZ रक्तसंक्रमण करण्यास मनाई आहे -
कंटेनर किंवा बाटली, प्लाझ्मा नंतर वापरण्यासाठी सोडू नये.
कंटेनर किंवा बाटलीच्या उदासीनतेनंतर वर्तमान रक्तसंक्रमण.
PSZ चे रक्तसंक्रमण रोगजनकांना संवेदनशील असलेल्या रुग्णांमध्ये contraindicated आहे.
प्रथिने च्या enteral प्रशासन प्रतिक्रिया टाळण्यासाठी, आपण
संपूर्ण रक्त संक्रमणाप्रमाणे जैविक नमुना घ्या.

रक्त संक्रमणाची तंत्रे आणि त्याचे घटक.

कोणत्याही रक्तसंक्रमण माध्यमाचे रक्तसंक्रमण निर्धारित करण्यासाठी संकेत, आणि
तसेच त्याचे डोस आणि रक्तसंक्रमण पद्धतीची निवड उपचारांद्वारे निर्धारित केली जाते
क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या डेटावर आधारित डॉक्टरांद्वारे. त्याच वेळी नाही
समान पॅथॉलॉजीसाठी एक मानक दृष्टीकोन असू शकतो किंवा
सिंड्रोम प्रत्येक विशिष्ट प्रकरणात, प्रोग्रामच्या समस्येचे निराकरण करणे
आणि रक्तसंक्रमण थेरपीची पद्धत केवळ यावर आधारित नसावी
विशिष्ट उपचारांची क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळा वैशिष्ट्ये
परिस्थिती, परंतु रक्ताचा वापर आणि त्याची रचना यावरील सामान्य तरतुदींवर देखील
या सूचनांमध्ये nts सेट केले आहे. सतत विचारले जाणारे प्रश्न
विविध पद्धतीरक्त संक्रमण योग्य पद्धतींनी केले जाते
आहारविषयक शिफारसी.

रक्त आणि त्यातील घटकांचे अप्रत्यक्ष संक्रमण.

संपूर्ण रक्त संक्रमणाची सर्वात सामान्य पद्धत आहे
घटक - लाल रक्त पेशी वस्तुमान, प्लेटलेट वस्तुमान, ल्युकोसाइट वस्तुमान
वस्तुमान, ताजे गोठलेले प्लाझ्मा अंतस्नायुद्वारे प्रशासित केले जाते
डिस्पोजेबल फिल्टर सिस्टीम वापरणे जे नाही -
बाटली किंवा पॉलिमर कंटेनरला थेट जोडते
रक्तसंक्रमण वातावरण.
वैद्यकीय व्यवहारात, जेव्हा सूचित केले जाते, इतर पद्धती देखील वापरल्या जातात.
रक्त आणि लाल रक्तपेशींच्या प्रशासनाचे प्रकार: इंट्रा-धमनी, इंट्रा-
महाधमनी, इंट्राव्हेनस प्रशासनाचा मार्ग, विशेषतः सह
मध्यवर्ती नसांचा वापर आणि त्यांचे कॅथेटेरायझेशन साध्य करण्यास अनुमती देते
जा भिन्न वेगरक्तसंक्रमण (ठिबक, जेट),
क्लिनिकलच्या गतिशीलतेवर अवलंबून रक्तसंक्रमणाचे प्रमाण आणि दर बदलणे
चेस्क चित्र.
डिस्पोजेबल इंट्राव्हेनस सिस्टम भरण्याचे तंत्र
निर्मात्याच्या सूचनांमध्ये सेट करा.
दात्याच्या प्लेटलेट्स आणि ल्यूकोसाइट्सच्या रक्तसंक्रमणाचे वैशिष्ट्य आहे
त्यांच्या प्रशासनाचा वेग बऱ्यापैकी आहे - 30 - 40 मिनिटांच्या आत
50 - 60 थेंब प्रति मिनिट वेगाने.
डीआयसी सिंड्रोमच्या उपचारांमध्ये, जलद
हेमोडायनामिक्स आणि केंद्रीय शिरासंबंधीचा दाब 30 पेक्षा जास्त नसलेल्या नियंत्रणाखाली
ताज्या गोठलेल्या मोठ्या (1 लिटर पर्यंत) रक्तसंक्रमणासाठी मिनिटे
प्लाझ्मा

थेट रक्त संक्रमण.

शंभराशिवाय रक्तदात्याकडून थेट रुग्णाला रक्त देण्याची पद्धत
रक्त स्थिर करण्यासाठी किंवा संरक्षित करण्याच्या पद्धतीला थेट पद्धत म्हणतात
रक्तसंक्रमण या पद्धतीचा वापर करून संपूर्ण रक्त संक्रमण केले जाऊ शकते
प्रशासन - केवळ या पद्धतीच्या वापराचे तंत्रज्ञान
रक्तसंक्रमण दरम्यान फिल्टर वापरण्याची तरतूद करत नाही,
ज्यामुळे औषध रक्तप्रवाहात जाण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो
रक्तसंक्रमण प्रणालीमध्ये अपरिहार्यपणे तयार होणाऱ्या लहान रक्ताच्या गुठळ्या -
निया, जो फुफ्फुसाच्या लहान शाखांच्या थ्रोम्बोइम्बोलिझमच्या विकासाने परिपूर्ण आहे
धमन्या
ही परिस्थिती, रक्तसंक्रमणाच्या ओळखलेल्या कमतरता लक्षात घेऊन
संपूर्ण रक्त आणि रक्त घटक वापरण्याचे फायदे, डी-
थेट हस्तांतरण पद्धतीसाठी संकेत कठोरपणे मर्यादित करणे आवश्यक नाही
रक्तस्त्राव, हे सक्तीचे उपचारात्मक उपाय म्हणून विचारात घेणे -
बंध अत्यंत परिस्थितीअचानक मोठ्या प्रमाणात रक्तस्त्राव होण्याच्या विकासासह
डॉक्टरांच्या शस्त्रागारात मोठ्या प्रमाणात लाल रक्तपेशींची कमतरता आणि अनुपस्थिती
tov, ताजे गोठलेले प्लाझमा, एक नियम म्हणून, त्याऐवजी
थेट रक्त संक्रमण, आपण रक्तसंक्रमणाचा अवलंब करू शकता
ताजे गोळा केलेले "उबदार" रक्त.

एक्सचेंज रक्त संक्रमण.

एक्सचेंज रक्त संक्रमण - रक्त आंशिक किंवा पूर्ण काढून टाकणे
प्राप्तकर्त्याच्या रक्तप्रवाहातून त्याच्या एकाचवेळी बदलीसह
दात्याच्या रक्ताचे प्रमाण पुरेसे किंवा त्यापेक्षा जास्त
हे ऑपरेशन म्हणजे रक्तासह विविध विष काढून टाकणे (जर
घटना, अंतर्जात नशा), ब्रेकडाउन उत्पादने, हेमोलिसिस आणि
ऍन्टीबॉडीज (नवजात बालकांच्या हेमोलाइटिक रोगासाठी, रक्त संक्रमण
ओनॉन शॉक, गंभीर विषारी रोग, तीव्र मूत्रपिंड निकामी आणि
इ.).
या ऑपरेशनचा परिणाम प्रतिस्थापन आणि निर्जंतुकीकरण यांचे संयोजन आहे
नशा प्रभाव.
एक्सचेंज रक्त संक्रमण यशस्वीरित्या गहन द्वारे बदलले गेले आहे
प्रति प्रक्रिया 2 लिटर पर्यंत माघार घेऊन प्रभावी उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस.
प्लाझ्मा आणि त्याचे पुनर्स्थित रिओलॉजिकल प्लाझ्मा पर्याय आणि ताजे-
गोठलेले प्लाझ्मा.

ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन.

ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन हे रुग्णाच्या स्वतःच्या रक्ताचे संक्रमण आहे. Osu-
दोन प्रकारे चालते: स्वतःच्या रक्ताचे संक्रमण,
शस्त्रक्रियेपूर्वी प्रिझर्वेटिव्ह सोल्यूशनसह ओतणे आणि
सीरस पोकळी आणि शस्त्रक्रियेच्या जखमांमधून गोळा केलेले रक्त पुन्हा भरणे
मोठ्या प्रमाणात रक्तस्त्राव सह.
ऑटोट्रांसफ्यूजनसाठी, आपण चरण-दर-चरण पद्धत वापरू शकता
रक्ताचे महत्त्वपूर्ण (800 मिली किंवा अधिक) प्रमाण जमा होणे. च्या मार्गाने
पूर्वी गोळा केलेल्या ऑटोलॉगस रक्ताचे उत्सर्जन आणि रक्तसंक्रमण कमी करणे
ताजे तयार केलेले कॅन केलेला अन्न मोठ्या प्रमाणात मिळवणे शक्य आहे
रक्त नाही. ऑटोएरिथ्रोसाइट्स आणि प्लाझ्माच्या क्रायप्रिझर्वेशनची पद्धत खालीलप्रमाणे आहे:
हे त्यांना सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी जमा करण्यास देखील अनुमती देते.
दूरध्वनी.
दात्याच्या रक्तसंक्रमणापेक्षा ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन पद्धतीचे फायदे
रक्त खालील आहे: संबंधित गुंतागुंत धोका
असंगततेसह, संसर्गजन्य आणि विषाणूजन्य रोगांच्या हस्तांतरणासह
रोग (हिपॅटायटीस, एड्स इ.), ॲलोइम्युनायझेशनच्या जोखमीसह, सिंक्शनचा विकास
चांगले कार्य सुनिश्चित करताना मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमण
रक्तवहिन्यासंबंधी रशियन मध्ये एरिथ्रोसाइट्सचा ओनल क्रियाकलाप आणि जगण्याचा दर-
ले रुग्ण.
ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजनचा वापर दुर्मिळ असलेल्या रुग्णांमध्ये सूचित केला जातो
रक्ताचा प्रकार आणि शस्त्रक्रिया करून दाता निवडण्याची अशक्यता
दरम्यान अपेक्षित मोठ्या रक्त कमी असलेल्या रुग्णांमध्ये nal हस्तक्षेप
यकृत आणि मूत्रपिंड बिघडलेले कार्य उपस्थिती, लक्षणीय वाढ
रक्तसंक्रमणादरम्यान रक्तसंक्रमणानंतर संभाव्य गुंतागुंत होण्याचा धोका
दात्याचे रक्त किंवा लाल रक्तपेशींचे संशोधन. अलीकडे, ऑटोहेमो-
रक्तसंक्रमण अधिक प्रमाणात वापरले गेले आहेत आणि तुलनेने लहान आहेत
थ्रोम्बोजेनिक धोका कमी करण्यासाठी ऑपरेशन दरम्यान रक्त कमी होणे
रक्त उत्सर्जनानंतर उद्भवणाऱ्या हेमोडायलेशनचा परिणाम म्हणून ty.
गंभीर प्रकरणांमध्ये ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन पद्धतीचा वापर प्रतिबंधित आहे
nykh दाहक प्रक्रिया, सेप्सिस, गंभीर यकृत नुकसान
आणि मूत्रपिंड, तसेच pancytopenia सह. पूर्णपणे contraindicated
बालरोग प्रॅक्टिसमध्ये ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन पद्धतीचा वापर.

रक्त रीइन्फ्यूजन.

रक्त रीइन्फ्यूजन हा एक प्रकारचा ऑटोहेमोट्रान्सफ्यूजन आहे आणि
यात रुग्णाचे रक्त संक्रमण होते, जे जखमेत वाहून गेले आहे किंवा
सीरस पोकळी (उदर, वक्षस्थळ) आणि पेक्षा जास्त नाही
12 तास (दीर्घ कालावधीमुळे संसर्गाचा धोका वाढतो).
पद्धतीचा वापर एक्टोपिक गर्भधारणा, फाटणे यासाठी सूचित केले आहे
प्लीहा, छातीत दुखापत, आघातजन्य ऑपरेशन.
याची अंमलबजावणी करण्यासाठी, एक निर्जंतुकीकरण असलेली प्रणाली
इलेक्ट्रिक सक्शन वापरून रक्त गोळा करण्यासाठी कंटेनर आणि ट्यूबचा संच आणि
त्याचे पुढील रक्तसंक्रमण.
स्टॅबिलायझर म्हणून स्टँडर्ड हेमोप्रिझर्वेटिव्ह्जचा वापर केला जातो.
किंवा हेपरिन (आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावणाच्या ५० मिली मध्ये १० मिग्रॅ
प्रति 450 मिली रक्त). गोळा केलेले रक्त iso- diluted आहे.
टॉनिक सोडियम क्लोराईडचे द्रावण 1:1 च्या प्रमाणात आणि जोडा
1000 मिली रक्त.
रक्तसंक्रमण फिल्टरसह ओतणे प्रणालीद्वारे केले जाते,
विशेष असलेल्या प्रणालीद्वारे रक्तसंक्रमण करणे अधिक श्रेयस्कर आहे
एक मायक्रोफिल्टर.

प्लाझ्माफेरेसिस.

उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस हे मुख्य ट्रान्सफ्यूजियोलॉजिकल आहे
प्रभावी वैद्यकीय सेवा प्रदान करण्यासाठी ऑपरेशन्सची संख्या
रुग्ण, अनेकदा गंभीर स्थितीत
परंतु उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस दरम्यान प्लाझ्मा काढून टाकल्यानंतर, बदली केली जाते
ताज्या गोठलेल्या लाल रक्तपेशींच्या रक्तसंक्रमणाने घेतलेल्या प्रमाणातील घट -
प्लाझ्मा, rheological प्लाझ्मा पर्याय.
उपचारात्मक प्रभावप्लाझ्माफेरेसिस दोन्ही यांत्रिक काढण्यावर आधारित आहे
विषारी चयापचय, प्रतिपिंडे, रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्सच्या प्लाझ्मासह संशोधन
घुबड, vasoactive पदार्थ, इ, आणि गहाळ भरपाई वर
शरीराच्या अंतर्गत वातावरणातील महत्त्वाचे घटक तसेच सक्रिय
मॅक्रोफेज प्रणालीचे कार्य, मायक्रोक्रिक्युलेशनमध्ये सुधारणा, अनब्लॉक करणे
"स्वच्छता" अवयवांचे कार्य (यकृत, प्लीहा, मूत्रपिंड).
उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस खालीलपैकी एक पद्धत वापरून केले जाऊ शकते:
dov: सतत प्रवाह पद्धतीने रक्त पेशी विभाजक वापरणे,
सेंट्रीफ्यूज (सामान्यतः रेफ्रिजरेटेड) आणि पॉलिमर कंटेनर वापरणे -
nerov मधूनमधून पद्धत, तसेच गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती वापरून.
काढून टाकलेल्या प्लाझ्माची मात्रा, प्रक्रियेची लय, प्लाझ्मा प्रोग्राम
बदलण्याची प्रक्रिया सुरुवातीला सेट केलेल्या उद्दिष्टांवर अवलंबून असते
रुग्णाची स्थिती, रोगाचे स्वरूप किंवा रक्तसंक्रमणानंतर
व्या गुंतागुंत. प्लाझ्माफेरेसिसच्या अर्जाची उपचारात्मक रुंदी
(त्याचा वापर हायपरव्हिस्कोसिटी सिंड्रोम, रोगासाठी सूचित केला जातो
रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स एटिओलॉजीचे रोग, विविध नशा, डीआयसी-
- सिंड्रोम, व्हॅस्क्युलायटिस, सेप्सिस आणि क्रॉनिक रेनल आणि यकृत
अपुरेपणा, इ.) कार्यक्षमता लक्षणीय वाढवू शकते
उपचारात्मक, शस्त्रक्रियेतील विविध प्रकारच्या रोगांसाठी थेरपीची प्रभावीता
gical आणि न्यूरोलॉजिकल क्लिनिक.

रक्त संक्रमण तंत्र आणि त्यातील घटकांमधील त्रुटी

जेव्हा सिस्टम योग्यरित्या भरले जात नाही तेव्हा एअर एम्बोलिझम उद्भवते,
परिणामी, हवेचे फुगे रुग्णाच्या शिरामध्ये प्रवेश करतात. म्हणून
कोणतेही इंजेक्शन उपकरण वापरण्यास सक्त मनाई आहे
रक्त आणि त्याच्या घटकांच्या संक्रमणासाठी दर. केव्हाही
एअर एम्बोलिझम, रुग्णांना श्वास घेण्यास त्रास होतो, श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो
ka, उरोस्थीच्या मागे वेदना आणि दाब जाणवणे, चेहऱ्याचा सायनोसिस, टाकीकार्डिया.
विकासासह प्रचंड वायु एम्बोलिझम क्लिनिकल मृत्यूआवश्यक आहे
त्वरित पुनरुत्थान उपाय पार पाडणे - अप्रत्यक्ष वस्तुमान
हृदयाची काजळी, कृत्रिम श्वासोच्छ्वास"तोंड ते तोंड", कॉल पुनरुत्थान -
नोहा ब्रिगेड.
या गुंतागुंतीचा प्रतिबंध सर्वांच्या काटेकोरपणे पालन करण्यामध्ये आहे
रक्तसंक्रमणाचे नियम, यंत्रणा आणि उपकरणे काळजीपूर्वक
परंतु सर्व नळ्या आणि उपकरणांचे भाग रक्तसंक्रमण माध्यमाने भरा,
ट्यूबमधून हवेचे फुगे काढून टाकले जातील याची खात्री करणे. निरीक्षण
रक्तसंक्रमण दरम्यान रुग्णाची काळजी त्याच्या खिडकीपर्यंत स्थिर असावी -
आकांक्षा
थ्रोम्बोइम्बोलिझम - रक्ताच्या गुठळ्या झाल्यामुळे उद्भवणारे एम्बोलिझम
रुग्णाच्या रक्तवाहिनीमध्ये विविध आकाराच्या गुठळ्या तयार होतात
ओतलेले रक्त (एरिथ्रोसाइट वस्तुमान) किंवा, जे कमी वारंवार घडते ते आयात केले जाते
रुग्णाच्या थ्रोम्बोज्ड नसांमधून रक्त प्रवाहासह हलणे. एम्बोलिझमचे कारण
जेव्हा ते शिरामध्ये प्रवेश करतात तेव्हा चुकीचे रक्तसंक्रमण तंत्र असू शकते
रक्तसंक्रमण केलेल्या रक्तामध्ये गुठळ्या किंवा एम्बोली बनतात
सुईच्या टोकाजवळ रुग्णाच्या शिरामध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होतात. शैक्षणिक
संरक्षित रक्तामध्ये मायक्रोक्लॉट्सची निर्मिती पहिल्यापासून सुरू होते
त्याच्या साठवणुकीचे दिवस. परिणामी मायक्रोएग्रीगेट्स, रक्तात प्रवेश करतात,
फुफ्फुसीय केशिकामध्ये ठेवल्या जातात आणि, नियम म्हणून, पडतात
lysis जेव्हा रक्ताच्या गुठळ्या मोठ्या संख्येने प्रवेश करतात तेव्हा ते विकसित होते
फुफ्फुसीय धमनीच्या शाखांच्या थ्रोम्बोइम्बोलिझमचे क्लिनिकल चित्र: अचानक
छातीत तीव्र वेदना, अचानक वाढ किंवा श्वास लागणे
ki, खोकला दिसणे, कधीकधी हेमोप्टिसिस, त्वचेचा फिकटपणा
vov, सायनोसिस, काही प्रकरणांमध्ये कोसळणे विकसित होते - थंड घाम, pa-
रक्तदाब कमी होणे, जलद नाडी त्याच वेळी, विद्युत
डायग्राम उजव्या कर्णिका वर लोडची चिन्हे दर्शविते, आणि शक्यतो
विद्युत अक्ष उजवीकडे हलवता येतो.
या गुंतागुंतीच्या उपचारांसाठी फायब्रिनोलिटिक ॲक्टिव्हेटर्सचा वापर करणे आवश्यक आहे.
साठी - स्ट्रेप्टेसेस (स्ट्रेप्टोडेकेसेस, युरोकिनेसेस), ज्याद्वारे प्रशासित केले जाते
कॅथेटर, पल्मोनरीमध्ये त्याच्या स्थापनेसाठी परिस्थिती असल्यास चांगले
धमन्या दैनंदिन डोसमध्ये रक्ताच्या गाठीवर स्थानिक प्रभावासह
150,000 IU (50,000 IU 3 वेळा).
स्ट्रेप्टेजचा वर्तमान डोस 500,000-750,000 IU आहे. असे दाखवले आहे
हेपरिनचे अंतःशिरा प्रशासन (प्रतिदिन 24,000-40,000 युनिट्स),
ताज्या गोठलेल्या किमान 600 मिली तात्काळ ओतणे
कोगुलोग्रामच्या नियंत्रणाखाली प्लाझ्मा.
फुफ्फुसीय एम्बोलिझमचे प्रतिबंध योग्य आहे
रक्त खरेदी आणि रक्तसंक्रमणाचे नवीन तंत्रज्ञान, जे वगळले आहे
रक्ताच्या गुठळ्या रुग्णाच्या शिरामध्ये प्रवेश करतात, हेमो-साठी वापरा
फिल्टर आणि मायक्रोफिल्टर्सचे रक्तसंक्रमण, विशेषत: मोठ्या प्रमाणात आणि
जेट रक्तसंक्रमण. सुई थ्रोम्बोसिसच्या बाबतीत, पुनरावृत्ती पंचर आवश्यक आहे.
दुसऱ्या सुईने शिराचा विभाग, कोणत्याही परिस्थितीत वेगवेगळ्या प्रकारे प्रयत्न करत नाही
थ्रोम्बोज्ड सुईची patency पुनर्संचयित करा.

रक्त संक्रमण आणि त्याच्या दरम्यान प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत
घटक

रक्त संक्रमण आणि घटकांसाठी स्थापित नियमांचे उल्लंघन झाल्यास,
कॉम, na- साठी अस्पष्ट संकेत किंवा contraindications
विशिष्ट ट्रान्सफ्यूजियोलॉजिकल ऑपरेशनचा अर्थ, चुकीचा
रक्तसंक्रमण दरम्यान किंवा नंतर प्राप्तकर्त्याच्या स्थितीचे मूल्यांकन करणे
शेवटी, रक्त संक्रमण प्रतिक्रिया किंवा गुंतागुंत विकसित करणे शक्य आहे.
नेनिया दुर्दैवाने, नंतरची पर्वा न करता साजरा केला जाऊ शकतो
रक्तसंक्रमण प्रक्रियेदरम्यान काही अनियमितता होती का.
हे लक्षात घेतले पाहिजे की तुटीच्या घटकांची भरपाई करण्यासाठी संक्रमण
रुग्णाच्या पेशी किंवा प्लाझ्मामुळे प्रतिक्रियांची संख्या झपाट्याने कमी होते आणि
खोटे ट्रान्सफ्यूजिंग धुतल्यावर व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतीही गुंतागुंत होत नाही
गोठलेल्या लाल रक्तपेशी. गुंतागुंतांची संख्या लक्षणीयरीत्या कमी झाली आहे
"एक दाता - एक रुग्ण" या तत्त्वाचे निरीक्षण करताना (विशेषतः
विषाणूजन्य हिपॅटायटीसचा प्रसार होण्याचा धोका कमी होतो).
अवयव आणि प्रणालींचे गंभीर आणि दीर्घकालीन बिघडलेले कार्य आहेत
गुंतागुंत गंभीर क्लिनिकल अभिव्यक्ती द्वारे दर्शविले जाते,
रुग्णाच्या जीवाला धोका निर्माण होतो.
तीव्रतेवर अवलंबून क्लिनिकल कोर्स, शरीराचे तापमान आणि
व्यत्ययाचा कालावधी, रक्तसंक्रमणानंतरच्या तीन प्रतिक्रिया ओळखल्या जातात
अंश: सौम्य, मध्यम आणि गंभीर.
सौम्य प्रतिक्रिया शरीराच्या तापमानात वाढीसह असतात
1 डिग्री, हातापायांच्या स्नायूंमध्ये वेदना, डोकेदुखी, थंडगार
वेदना आणि आजार. या घटना अल्पायुषी असतात आणि सहसा अदृश्य होतात
कोणत्याही विशेष उपचार उपायांशिवाय.
द्वारे शरीराच्या तापमानात वाढ झाल्यामुळे मध्यम प्रतिक्रिया प्रकट होतात
1.5-2 अंश, वाढत्या थंडी, हृदय गती आणि श्वासोच्छवास वाढणे,
कधीकधी - अर्टिकेरिया.
गंभीर प्रतिक्रियांमध्ये, शरीराचे तापमान 2 पेक्षा जास्त वाढते
डिग्री, प्रचंड थंडी वाजून येणे, ओठांचा सायनोसिस, उलट्या होणे, तीव्र
डोकेदुखी, पाठीचा खालचा भाग आणि हाडे दुखणे, श्वास लागणे, अर्टिकेरिया किंवा
Quincke च्या edema, leukocytosis.
रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रिया असलेल्या रुग्णांना अनिवार्य आवश्यक आहे
वैद्यकीय पर्यवेक्षण आणि वेळेवर उपचार हेतूवर अवलंबून
घटनेची कारणे आणि क्लिनिकल कोर्स पायरोजेनिक आणि एन-मध्ये फरक केला जातो.
टायजेनिक (नॉन-हेमोलाइटिक), ऍलर्जी आणि ॲनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया
tions

पायरोजेनिक प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत (याच्याशी संबंधित नाही
इम्यूनोलॉजिकल असंगतता).

पायरोजेनिक प्रतिक्रियांचा मुख्य स्त्रोत म्हणजे ट्रान्स-मध्ये एंडॉक्सिनचा प्रवेश.
विसर्जन वातावरण. या प्रकारच्या प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत संबंधित आहेत
रक्त किंवा त्याचे घटक जतन करण्यासाठी उपाय म्हणून वापरणे
चोर, पायरोजेनिक गुणधर्म नसलेले, अपर्याप्तपणे प्रक्रिया केलेले
(सूचनांच्या आवश्यकतांनुसार) सिस्टम आणि उपकरणे
रक्तसंक्रमणासाठी; या प्रतिक्रिया आत प्रवेशाचा परिणाम असू शकतात
मायक्रोबियल फ्लोरा त्याच्या तयारीच्या वेळी आणि स्टोरेज दरम्यान रक्तामध्ये
neniya.साठी डिस्पोजेबल प्लास्टिक कंटेनर वापरणे
रक्त आणि त्याच्या घटकांचे उत्पादन, डिस्पोजेबल रक्तसंक्रमण प्रणाली
अशा प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंतांची वारंवारता लक्षणीयरीत्या कमी होते.
थेरपीची तत्त्वे नॉन-हेमोलाइटिकच्या विकासाप्रमाणेच आहेत
रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत.

रक्त आणि त्यातील घटकांच्या संक्रमणादरम्यान होणारी गुंतागुंत.

कारणे: इम्यूनोलॉजिकल असंगतता; रक्तसंक्रमणानंतर मेटा-
वेदना विकार; मोठ्या प्रमाणात रक्त संक्रमण; निकृष्ट दर्जाचे -
रक्तसंक्रमण केलेल्या रक्ताची किंवा त्यातील घटकांची गुणवत्ता; कार्यपद्धतीतील त्रुटी
रक्तसंक्रमण दात्याकडून प्राप्तकर्त्यापर्यंत संसर्गजन्य रोगांचे हस्तांतरण -
entu; रक्त संक्रमणासाठी संकेत आणि contraindications च्या कमी लेखणे.

रक्त संक्रमणामुळे होणारी गुंतागुंत, EM,
एबीओ प्रणाली गट घटकांद्वारे विसंगत.

बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये अशा गुंतागुंत होण्याचे कारण आहे
तांत्रिक निर्देशांमध्ये प्रदान केलेल्या नियमांचे पालन करण्यात अपयश आहे
रक्त संक्रमण, ABO रक्त गट आणि चाचणी निर्धारित करण्याच्या पद्धतीचा वापर करून
सुसंगततेसाठी चाचणी.
पॅथोजेनेसिस: रक्तसंक्रमित एरिथ्रो-चा मोठ्या प्रमाणात इंट्राव्हस्कुलर नाश
प्राप्तकर्त्याच्या नैसर्गिक ऍग्ग्लुटिनिनसह प्लाझ्मामध्ये सोडल्या जाणार्या सायट्स
नष्ट झालेल्या लाल रक्तपेशींचा स्ट्रोमा आणि मुक्त हिमोग्लोबिन
थ्रोम्बोप्लास्टिन क्रियाकलाप, डिसच्या विकासाचा समावेश होतो-
उच्चारित विकृतीसह सेमिनेटेड इंट्राव्हस्कुलर कोग्युलेशन
त्यानंतरच्या व्यत्ययांसह हेमोस्टॅसिस आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन सिस्टममध्ये बदल
मध्यवर्ती हेमोडायनामिक्समध्ये बदल आणि रक्त संक्रमणाचा विकास
धक्का
या प्रकरणात रक्तसंक्रमण शॉकची प्रारंभिक क्लिनिकल चिन्हे
हेमोट्रांसपोर्ट दरम्यान गुंतागुंतीचे प्रकार थेट दिसू शकतात
विसर्जन किंवा त्याच्या नंतर लवकरच आणि अल्पकालीन द्वारे दर्शविले जाते
जागृत होणे, छातीत, ओटीपोटात, पाठीच्या खालच्या भागात, हळूहळू
परंतु रक्ताभिसरणात अडथळा, शॉकचे वैशिष्ट्य, वाढ
उभे (टाकीकार्डिया, हायपोटेन्शन), भव्य चित्र
इंट्राव्हस्कुलर हेमोलिसिस (हिमोग्लोबिनेमिया, हिमोग्लोबिन्युरिया, बिली-
रुबिनेमिया, कावीळ) आणि तीव्र मूत्रपिंड आणि यकृत बिघडलेले कार्य.
सामान्य अंतर्गत शस्त्रक्रियेदरम्यान शॉक विकसित झाल्यास
वेदना आराम, नंतर क्लिनिकल चिन्हेव्यक्त करता येते-
शस्त्रक्रियेच्या जखमेतून लक्षणीय रक्तस्त्राव, सतत हायपोटेन्शन आणि सह
मूत्र कॅथेटरची उपस्थिती - गडद चेरी किंवा काळ्या मूत्राचा देखावा -
नवीन रंग.
शॉकच्या क्लिनिकल कोर्सची तीव्रता मोठ्या प्रमाणावर अवलंबून असते
रक्तसंक्रमण केलेल्या विसंगत लाल रक्तपेशींचे प्रमाण लक्षणीय आहे
अंतर्निहित रोगाचे स्वरूप आणि रुग्णाची स्थिती भूमिका बजावते
रक्त संक्रमणापूर्वी.
उपचार: रक्तसंक्रमण थांबवा, लाल रक्तपेशी, कारण
मान हेमोलिसिस; काढून टाकण्यासोबत एकाच वेळी उपचारात्मक उपायांच्या कॉम्प्लेक्समध्ये
शॉक पासून नकार एक भव्य (सुमारे 2-2.5 l) प्लाझ्मा दर्शवितो
मुक्त हिमोग्लोबिन काढून टाकण्यासाठी mapheresis, degradative उत्पादने
फायब्रिनोजेनची तारीख, काढून टाकलेल्या व्हॉल्यूमच्या योग्यतेसह बदलणे
ताज्या गोठलेल्या प्लाझ्माची मात्रा किंवा कोलॉइडच्या संयोगाने
हेमोलाइटिक उत्पादनांचे प्रमाण कमी करण्यासाठी प्लाझ्मा विस्तारक;
नेफ्रॉनच्या डिस्टल ट्यूबल्समध्ये लघवीचे प्रमाण वाढवणे आवश्यक आहे
20% मॅनिटॉल द्रावण वापरून रुग्ण किमान 75-100 मिली/तास
(15-50 ग्रॅम) आणि फ्युरोसेमाइड (100 मिलीग्राम एकदा, दररोज 1000 पर्यंत) योग्य-
4% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणासह रक्त ऍसिड बेसचे प्रमाण; राखण्यासाठी
रक्ताभिसरणाचे प्रमाण आणि रक्तदाब स्थिर करणे, rheological
रासायनिक उपाय (रीओपोलिग्लुसिन, अल्ब्युमिन आवश्यक असल्यास, योग्य);
खोल (किमान 60 g/l) अशक्तपणा - वैयक्तिकरित्या रक्तसंक्रमण
निवडलेल्या धुतलेल्या लाल रक्तपेशी; संवेदनाक्षम थेरपी - an-
tigistamines, corticosteroids, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी औषधे
stva रक्तसंक्रमण आणि ओतणे थेरपीचे प्रमाण पुरेसे असणे आवश्यक आहे
दहा लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ. नियंत्रण ही केंद्राची सामान्य पातळी आहे
शिरासंबंधीचा दाब (CVP). प्रशासित कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा डोस समायोजित केला जातो
हेमोडायनामिक स्थिरतेवर अवलंबून समायोजित केले, परंतु करू नये
दररोज शरीराच्या 10 किलो वजनाच्या 30 मिलीग्रामपेक्षा कमी असावे.
हे लक्षात घ्यावे की ऑस्मोटिकली सक्रिय प्लाझ्मा विस्तारकांनी पाहिजे
अनुरिया सुरू होण्यापूर्वी अर्ज करा. अनुरियाच्या बाबतीत, त्यांचा उद्देश गर्भधारणा आहे
नंतर फुफ्फुसाचा किंवा सेरेब्रल एडेमाचा विकास.
रक्तसंक्रमणानंतरच्या तीव्र इंट्राव्हास्कुलरच्या विकासाच्या पहिल्या दिवशी
हेमोलिसिस व्यतिरिक्त, हेपरिन सूचित केले जाते (शिरेद्वारे, 20 हजार पर्यंत
क्लॉटिंग वेळेच्या नियंत्रणाखाली दररोज युनिट्स).
गुंतागुंतीच्या प्रकरणांमध्ये पुराणमतवादी थेरपीप्रतिबंधित नाही
तीव्र मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश आणि uremia विकास फिरवत, प्रगतीशील
क्रिएटिनमिया आणि हायपरक्लेमिया कमी करण्यासाठी, हेमोडी-चा वापर आवश्यक आहे
विशेष संस्थांमध्ये lysis. वाहतुकीबाबत प्रश्न
या संस्थेचे डॉक्टर निर्णय घेतात.
रक्त, एरिथ्रोसाइट ट्रान्सफ्यूजनमुळे होणारी गुंतागुंत
आरएच फॅक्टर आणि इतर सिस्टीमसाठी वस्तुमान असंगत
एरिथ्रोसाइट प्रतिजैविके.

कारणे: संवेदनशील असलेल्या रुग्णांमध्ये या गुंतागुंत होतात
आरएच फॅक्टर बद्दल.
आरएच प्रतिजन सह लसीकरण खालील परिस्थितींमध्ये होऊ शकते
1) आरएच-निगेटिव्ह आरएच प्राप्तकर्त्यांना वारंवार प्रशासन दिल्यावर
सकारात्मक रक्त; 2) आरएच-निगेटिव्ह महिलेच्या गर्भधारणेदरम्यान
आरएच-पॉझिटिव्ह गर्भ, ज्यामधून आरएच घटक प्रवेश करतो
आईचे रक्त, ज्यामुळे तिच्या रक्तात रोगप्रतिकारक प्रथिने तयार होतात
आरएच घटकाविरूद्ध प्रतिपिंड अशा गुंतागुंतीचे कारण दडपशाही आहे
बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये, प्रसूती आणि रक्तसंक्रमणाला कमी लेखले जाते
वैद्यकीय इतिहास, तसेच इतर नियमांचे पालन करण्यात अपयश किंवा उल्लंघन,
आरएच घटक विसंगतता विरुद्ध चेतावणी.
पॅथोजेनेसिस: रक्तसंक्रमित लाल रक्तपेशींचे मोठ्या प्रमाणात इंट्राव्हस्कुलर हेमोलिसिस
कॉम रोगप्रतिकारक प्रतिपिंडे (अँटी-डी, अँटी-सी, अँटी-ई, इ.), तयार होतात
प्राप्तकर्त्याच्या मागील संवेदीकरणाच्या प्रक्रियेत, पुनरावृत्ती
नवीन गर्भधारणा किंवा प्रतिजैविकदृष्ट्या विसंगत रक्तसंक्रमण
एरिथ्रोसाइट प्रणाली (रीसस, केल, डफी, किड, लुईस इ.).
क्लिनिकल मॅनिफेस्टेशन्स: या प्रकारची गुंतागुंत वेगळी आहे
नंतरच्या प्रारंभासह मागील, कमी वादळी प्रवाह, हळू
धीमे किंवा विलंबित हेमोलिसिस, जे रोगप्रतिकारक शक्तीच्या प्रकारावर अवलंबून असते.
शरीरे आणि त्यांचे शीर्षक.
रक्तसंक्रमणानंतरच्या शॉकच्या उपचारांप्रमाणेच थेरपीची तत्त्वे आहेत
गटाशी विसंगत रक्त (एरिथ्रोसाइट्स) च्या संक्रमणामुळे
AVO प्रणालीचे नवीन घटक.
एबीओ प्रणालीचे गट घटक आणि आरएच घटक आरएच (डी) व्यतिरिक्त,
रक्त संक्रमणादरम्यान कोणतीही गुंतागुंत होऊ शकत नाही, जरी कमी सामान्य आहे
आरएच प्रणालीचे इतर प्रतिजन: आरएच (सी), आरएच(ई), एचआर(सी), एचआर(ई), इ.
डफी, केल, किड आणि इतर प्रणालींचे समान प्रतिजन. ते सूचित केले पाहिजे
त्यामुळे त्यांच्या प्रतिजैविकतेच्या प्रमाणाचा सरावावर परिणाम होतो
रक्त संक्रमण आरएच फॅक्टर आरएच 0 (डी) पेक्षा लक्षणीयरीत्या कमी आहे. तथापि
अशा गुंतागुंत होतात. ते आरएच-निगेटिव्ह प्रमाणेच घडतात
ny, आणि Rh-पॉझिटिव्ह व्यक्तींमध्ये परिणाम म्हणून लसीकरण केले गेले
गर्भधारणा किंवा वारंवार रक्त संक्रमण.
रक्तसंक्रमण टाळण्यासाठी मुख्य उपाय
या प्रतिजनांशी संबंधित गुंतागुंत प्रसूती-
व्या आणि रुग्णाचा रक्तसंक्रमण इतिहास, तसेच सर्वांची पूर्तता
इतर आवश्यकता. हे विशेषतः संवेदनशील आहे यावर जोर दिला पाहिजे
प्रतिपिंड ओळखण्यासाठी एक सुसंगतता चाचणी, आणि
म्हणून, दाता आणि प्राप्तकर्त्याच्या रक्ताची विसंगती आहे
ही अप्रत्यक्ष Coombs चाचणी आहे. म्हणून, मी अप्रत्यक्ष Coombs चाचणीची शिफारस करतो.
रुग्णांसाठी रक्तदात्याची निवड करताना, anam- मध्ये केले जाऊ शकते.
ज्याशिवाय रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रिया, तसेच संवेदनशीलता होत्या
विशेष व्यक्ती, भिन्न अतिसंवेदनशीलतापरिचय करण्यासाठी
लाल रक्तपेशींचे नुकसान, जरी ते रक्तगट ABO आणि नुसार सुसंगत असले तरीही
आरएच फॅक्टर. रक्तसंक्रमण केलेल्या आयसोएंटीजेनिक अनुकूलतेसाठी चाचणी
आरएच सुसंगततेसाठी चाचणी प्रमाणेच रक्त -
Rh 0 (D) स्वतंत्रपणे गट सुसंगतता चाचणीसह तयार केले जाते
ABO रक्त मेमरी आणि कोणत्याही परिस्थितीत ते बदलत नाही.
या गुंतागुंतांच्या नैदानिक ​​अभिव्यक्ती वर वर्णन केल्याप्रमाणेच आहेत.
आरएच-विसंगत रक्ताच्या संक्रमणादरम्यान, जरी तेथे खूप आहेत
कमी वेळा. थेरपीची तत्त्वे समान आहेत.

रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रिया आणि नॉन-हेमोलिथीची गुंतागुंत
झेक प्रकार

कारणे: प्राप्तकर्त्याचे ल्युकोसाइट प्रतिजनांना संवेदना, थ्रोम्बोसिस
संपूर्ण रक्त आणि प्लाझ्मा प्रथिनांच्या रक्तसंक्रमणादरम्यान सायट्स
मागील वारंवार रक्त संक्रमण आणि गर्भधारणा.
क्लिनिकल मॅनिफेस्टेशन्स सामान्यतः 20 - 30 मिनिटांनंतर विकसित होतात
रक्तसंक्रमणाच्या समाप्तीनंतर, कधीकधी आधी किंवा रक्तसंक्रमणाच्या वेळी देखील
ताप आणि थंडी वाजून येणे, हायपरथर्मिया, डोकेदुखी,
पाठीच्या खालच्या भागात दुखणे, अर्टिकेरिया, त्वचेला खाज सुटणे, धाप लागणे, गुदमरणे,
क्विंकेच्या एडेमाचा विकास.
उपचार: डिसेन्सिटायझिंग थेरपी - इंट्राव्हेनस एड्रेनालाईन
प्रमाण 0.5 - 1.0 मिली., अँटीहिस्टामाइन्स, कॉर्टिकोस्टीया -
रॉइड्स, कॅल्शियम क्लोराईड किंवा ग्लुकोनेट, आवश्यक असल्यास - कार्डिओ
रक्तवहिन्यासंबंधी औषधे, नार्कोटिक वेदनाशामक, डिटॉक्सिफिकेशन
ny आणि antishock उपाय.
या प्रकारच्या प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत रोखणे आहे
रक्तसंक्रमण इतिहासाचे काळजीपूर्वक संकलन, धुतलेले वापर
एरिथ्रोसाइट्स, दाता-प्राप्तकर्ता जोडीची वैयक्तिक निवड.

रक्तसंक्रमणानंतरच्या प्रतिक्रिया आणि त्याच्याशी संबंधित गुंतागुंत
रक्त संरक्षण आणि साठवणीसह, एरिथ्रो-
CIT MASS.

ते स्थिर होण्याच्या शरीराच्या प्रतिक्रियेच्या परिणामी उद्भवतात
रक्त आणि त्याचे घटक जतन करण्यासाठी वापरलेले उपाय,
त्याच्या परिणामी रक्त पेशींच्या चयापचय उत्पादनांवर
संचयित रक्तसंक्रमण माध्यमाच्या तापमानावर.
हायपोकॅलसीमिया संपूर्ण रक्ताच्या मोठ्या डोसच्या रक्तसंक्रमणाने विकसित होतो
vi किंवा प्लाझ्मा, विशेषत: रक्तसंक्रमणाच्या उच्च वेगाने, तयारी
सोडियम सायट्रेटने भरलेले, जे छतावर बांधून-
अनुनासिक रस्ता मध्ये मुक्त कॅल्शियम hypocalcemia च्या इंद्रियगोचर कारणीभूत.
सायट्रेट वापरून तयार केलेले रक्त किंवा प्लाझ्माचे संक्रमण
सोडियम, 150 मिली/मिनिट दराने. मुक्त कॅल्शियमची पातळी कमी करते
जास्तीत जास्त 0.6 mmol/लिटर पर्यंत आणि 50 ml/min च्या वेगाने. सह-
प्राप्तकर्त्याच्या प्लाझ्मामध्ये विनामूल्य कॅल्शियमची सामग्री नगण्यपणे बदलते;
आयनीकृत कॅल्शियमची पातळी त्वरित सामान्य होते
रक्तसंक्रमण बंद झाल्यानंतर, जे जलद जमावने स्पष्ट केले आहे
ते अंतर्जात डेपोमधून कॅल्शियम आणि यकृतातील सायट्रेटचे चयापचय.
तात्पुरत्या हायपो-च्या कोणत्याही क्लिनिकल अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीत
कॅल्शियम, कॅल्शियम सप्लिमेंट्सचे मानक प्रिस्क्रिप्शन (“न्यूट्रा- साठी
सायट्रेटचे "लिसिस") अन्यायकारक आहे, कारण ते दिसू शकते
कार्डियाक पॅथॉलॉजी असलेल्या रुग्णांमध्ये एरिथमिया लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे
खरा हायपोकॅल्सेमिया असलेल्या रुग्णांच्या श्रेणी किंवा
विविध उपचारादरम्यान त्याच्या घटनेची शक्यता
प्रक्रिया (उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसीस आणि एक्सफ्यूज बदलणे
प्लाझ्मा व्हॉल्यूम), तसेच शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप दरम्यान -
खालील सहवर्ती असलेल्या रुग्णांवर विशेष लक्ष दिले पाहिजे
पॅथॉलॉजी: हायपोपॅराथायरॉईडीझम, डी-व्हिटॅमिनोसिस, क्रॉनिक रेनल रोग
अपयश, यकृताचा सिरोसिस आणि सक्रिय हिपॅटायटीस, जन्मजात हायपो-
मुलांमध्ये कॅल्सेमिया, विषारी-संसर्गजन्य शॉक, थ्रोम्बोलाइटिक
परिस्थिती, पुनरुत्थानानंतरची परिस्थिती, दीर्घकालीन थेरपी
कॉर्टिकोस्टिरॉइड हार्मोन्स आणि सायटोस्टॅटिक्स.
हायपोकॅलेसेमियाचे क्लिनिकल, प्रतिबंध आणि उपचार: पातळी कमी करणे
रक्तातील मुक्त कॅल्शियममुळे धमनी हायपोटेन्शन होते
फुफ्फुसाच्या धमनी आणि मध्यवर्ती शिरासंबंधीचा दाब वाढणे
बदल, ईसीजी वर ओ-टी मध्यांतर वाढवणे, आक्षेपार्ह दिसणे
पाय, चेहऱ्याचे स्नायू मुरडणे, संक्रमणासह श्वासोच्छवासाच्या लयीत अडथळा
श्वसनक्रिया बंद होणे मध्ये घर उच्च पदवी hypocalcemia. व्यक्तिनिष्ठपणे
रुग्णांना सुरुवातीला हायपोकॅलेसीमियाचा विकास अप्रिय समजतो
स्टर्नमच्या मागे संवेदना जे इनहेलेशनमध्ये व्यत्यय आणतात, तोंडात एक अप्रिय संवेदना दिसून येते
धातूची चव, जिभेचे स्नायू आकुंचन पावणे आणि
ओठ, हायपोकॅलेसीमियामध्ये आणखी वाढ सह - टॉनिकचा देखावा
आकुंचन, श्वासोच्छवासाच्या समस्या थांबण्यापर्यंत,
हृदयाची लय - ब्रॅडीकार्डिया, एसिस्टोल पर्यंत.
प्रतिबंधामध्ये संभाव्य हायपो-असलेले रुग्ण ओळखणे समाविष्ट असते
कॅल्सेमिया (जप्ती येण्याची प्रवृत्ती), प्लाझमाचे इंजेक्शन दराने
40-60 मिली/मिनिट पेक्षा जास्त नाही, 10% ग्लुकोज सोल्यूशनचे रोगप्रतिबंधक प्रशासन
कॅल्शियम कोनेट - 10 मिली. प्रत्येक 0.5 l साठी. प्लाझ्मा
हायपोकॅल्सेमियाची क्लिनिकल लक्षणे दिसल्यास, ते आवश्यक आहे
प्लाझ्मा प्रशासन थांबवा, 10-20 मिली इंट्राव्हेनस प्रशासित करा. ग्लुकोनेट
कॅल्शियम किंवा 10 मि.ली. कॅल्शियम क्लोराईड, ईसीजी निरीक्षण.
जलद रक्तसंक्रमणामुळे प्राप्तकर्त्यामध्ये हायपरकेलेमिया होऊ शकतो
पाणी (सुमारे 120 मिली/मिनिट.) दीर्घकालीन साठवलेले कॅन
रक्त किंवा लाल रक्तपेशी (14 दिवसांपेक्षा जास्त काळ साठवून ठेवल्यास
या रक्तसंक्रमण माध्यमांमध्ये पोटॅशियमची पातळी 32 पर्यंत पोहोचू शकते
mmol/l.) हायपरक्लेमियाचे मुख्य क्लिनिकल प्रकटीकरण आहे
हा ब्रॅडीकार्डियाचा विकास आहे.
प्रतिबंध: रक्त किंवा लाल रक्तपेशी वापरताना,
15 दिवसांच्या साठवणुकीनंतर ठिबकद्वारे रक्तसंक्रमण करावे (50-
-70 मिली/मिनिट), धुतलेल्या लाल रक्तपेशी वापरणे चांगले.

मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमण सिंड्रोम.

ही गुंतागुंतरक्तामध्ये अल्प कालावधीत प्रशासित केल्यावर उद्भवते
अनेक पासून संपूर्ण रक्त 3 लिटर पर्यंत प्राप्तकर्त्याच्या शिरासंबंधीचा पलंग
बुरूज (रक्ताच्या परिसंचरणाच्या 40-50% पेक्षा जास्त). नकारात्मक
संपूर्ण रक्ताच्या मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमणाचा प्रभाव विकासामध्ये व्यक्त केला जातो
प्रसारित इंट्राव्हस्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोम. चालू
शवविच्छेदन संबंधित अवयवांमध्ये किरकोळ रक्तस्राव प्रकट करते
मायक्रोथ्रॉम्बीसह, ज्यामध्ये एरिथ्रोसाइट्स आणि थ्रोम्बो-
cit मोठ्या आणि लहान मंडळांमध्ये हेमोडायनामिक डिस्टर्बन्सेस आढळतात
रक्त परिसंचरण, तसेच केशिका, अवयव रक्त परिसंचरण स्तरावर
ka
मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमण सिंड्रोम, अत्यंत क्लेशकारक रक्ताचा अपवाद वगळता
नुकसान, सहसा संपूर्ण रक्त संक्रमणाचा परिणाम
आधीच डीआयसी सिंड्रोम सुरू झाला आहे, जेव्हा, सर्व प्रथम, ते आवश्यक आहे
मोठ्या प्रमाणात ताजे गोठलेले प्लाझ्मा (1-2 लिटर आणि अधिक) वितरित करणे
अधिक) प्रवाह किंवा त्याच्या प्रशासनाच्या वारंवार थेंबांसह, परंतु जेथे ओव्हरफ्लो आहे -
लाल रक्तपेशींचा वापर (संपूर्ण रक्ताऐवजी) मर्यादित असावा
महत्वाच्या चिन्हे.
ही गुंतागुंत टाळण्यासाठी रक्तसंक्रमण टाळावे.
संपूर्ण रक्त मोठ्या प्रमाणात. पुनर्संचयित करण्यासाठी प्रयत्न करणे आवश्यक आहे
पूर्व-तयार केलेल्या रक्ताचे मोठ्या प्रमाणात नुकसान भरून काढणे -
- क्रायोप्रीझर्व्ह एरिथ्रोसाइट्स असलेले दोन दाता, ताजे गोठलेले -
"एक दाता - एक रुग्ण" या तत्त्वानुसार नवीन प्लाझ्मा तयार करा
रक्तसंक्रमणासाठी कठोर संकेतांसाठी रक्तसंक्रमण युक्ती
नॉर्स रक्त, मोठ्या प्रमाणावर रक्त घटक आणि उत्पादने वापरत आहे
(पॅक केलेले लाल रक्तपेशी, ताजे गोठलेले प्लाझ्मा), कमी आण्विक वजन
डेक्सट्रानचे उपाय (रीओपोलिग्लुसिन, जिलेटिनॉल), हेमोडायलू- साध्य करणे
tions प्रभावी पद्धतमोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमण सिंड्रोम प्रतिबंध
tion म्हणजे रुग्णाच्या ऑटोलॉगस रक्ताचा वापर, ज्याची कापणी केली जाते
निवडक शस्त्रक्रियेपूर्वी लाल रक्तपेशींचे क्रायोप्रिझर्वेशन. तर-
दरम्यान गोळा केलेल्या ऑटोलॉगस रक्ताचा वापर अधिक व्यापकपणे करणे आवश्यक आहे
पोकळी पासून ऑपरेशन्स (रीइन्फ्यूजन पद्धत).
DIC चा उपचार, मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमणामुळे होणारे सिंड्रोम,
सामान्य करण्याच्या उद्देशाने उपायांच्या संचावर आधारित
हेमोस्टॅसिस सिस्टम आणि सिंड्रोमच्या इतर अग्रगण्य अभिव्यक्तींचे निर्मूलन,
प्रामुख्याने शॉक, केशिका स्टेसिस, ऍसिड-बेस विकार
कमी, इलेक्ट्रोलाइट आणि पाण्याचे संतुलन, फुफ्फुस, मूत्रपिंडांना नुकसान,
अधिवृक्क ग्रंथी, अशक्तपणा. हेपरिन (मध्यम.) वापरण्याचा सल्ला दिला जातो
डोस 24,000 युनिट्स. सतत प्रशासनासह दररोज). सर्वात महत्वाची पद्धत
होम थेरपी म्हणजे प्लाझमाफेरेसिस (किमान 1 लिटर प्लाझ्मा काढून टाकणे) सह
ताज्या गोठविलेल्या दाता प्लाझ्मासह कमीतकमी एका व्हॉल्यूममध्ये बदलणे
600 मिली. रक्त पेशी एकत्रित आणि उबळ द्वारे microcirculation च्या नाकाबंदी
रक्तवाहिन्या अँटीप्लेटलेट एजंट्स आणि इतर औषधांनी काढून टाकल्या जातात (रीओपोलिग्लू-
kin, intravenously, chimes 4-6 ml. 0.5% द्रावण, एमिनोफिलिन 10 मि.ली.
2.4% द्रावण, ट्रेंटल 5 मिली) प्रथिने अवरोधक देखील वापरले जातात
az - ट्रॅसिलोल, मोठ्या डोसमध्ये कॉन्ट्रिकल - प्रत्येकी 80-100 हजार युनिट्स. वर
एक इंट्राव्हेनस इंजेक्शन. रक्तसंक्रमणाची गरज आणि मात्रा
थेरपी हेमोडायनामिक विकारांच्या तीव्रतेद्वारे निर्धारित केली जाते. पुढे
कृपया लक्षात ठेवा की संपूर्ण रक्त डीआयसीसाठी वापरावे
हे अशक्य आहे, परंतु जेव्हा पातळी कमी होते तेव्हा धुतलेल्या एरिथ्रोसाइटिक वस्तुमानाचे रक्तसंक्रमण करणे -
हिमोग्लोबिन पातळी 70 g/l पर्यंत.

1).डीआयसी सिंड्रोम, जे विविध प्रकारच्या शॉकचा कोर्स गुंतागुंतीत करते;

2). हेमोरेजिक शॉक आणि प्रसारित इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोमच्या विकासासह तीव्र मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणे (एकूण व्हॉल्यूमच्या 30% पेक्षा जास्त);

3). यकृत रोगांमध्ये रक्तस्त्राव, प्रोथ्रोम्बिन आणि/किंवा आंशिक थ्रोम्बिन वेळ वाढवणे;

4). अप्रत्यक्ष anticoagulants च्या प्रमाणा बाहेर;

5). पुरपुरा, गंभीर विषबाधा, सेप्सिस, तीव्र डीआयसी सिंड्रोम असलेल्या रूग्णांमध्ये उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस करताना;

6) रक्त गोठणे घटक II, V, VII, IX, X, XI च्या कमतरतेमुळे होणारी कोगुलोपॅथी.

हे कोणत्या प्रकारचे प्लाझ्मा आहे यावर अवलंबून आहे. थिओडोर मीनर्टने तुम्हाला ताज्या गोठवल्याबद्दल लिहिले आहे, परंतु मी फक्त प्लाझ्मा एक्सचेंज आणि प्लाझ्माफेरेसिस दरम्यान बदली जोडेन. स्टॅफिलोकोकसमुळे होणाऱ्या संसर्गासाठी अँटिस्टाफिलोकोकल प्लाझ्मा रक्तसंक्रमित केला जातो. ड्राय प्लाझ्मा, सलाईनने पातळ केलेले, मोठ्या प्रमाणात प्रथिने कमी झाल्यास (बर्न डिसीज, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, पेरिटोनिटिस, मोठ्या प्रमाणात स्त्रावसह, लिव्हर सिरोसिससह जलोदर) ड्रिप केले जाते.

फार्माकोलॉजिकल डेटाबेस

आणखी एक परिमाण

प्लाझ्मा

ATX कोड:

आंतरराष्ट्रीय नॉन-प्रोप्रायटरी नाव (सक्रिय पदार्थ):

किंमत शोधा:

प्रकाशन फॉर्म:

14 ग्रॅम - 250 मिली क्षमतेच्या बाटल्या (1) - कार्डबोर्ड पॅक.

ओतणे साठी उपाय तयार करण्यासाठी Lyophilisateहलक्या पिवळ्या रंगाच्या कोरड्या सच्छिद्र वस्तुमानाच्या स्वरूपात.

4 ग्रॅम - 100 मिली क्षमतेच्या बाटल्या (1) - कार्डबोर्ड पॅक.

फार्माकोथेरेप्यूटिक गट:

औषधीय गुणधर्म:

प्लाझमा ही दाताच्या प्लाझ्मापासून बनवलेली एक प्रथिने तयारी आहे, जी मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही 1, एचआयव्ही 2), हिपॅटायटीस सी विषाणूसाठी प्रतिपिंडे, हिपॅटायटीस बी विषाणू पृष्ठभागावरील प्रतिजन (HBs Ag) च्या सामान्य पातळीसह प्रतिपिंडांच्या अनुपस्थितीसाठी चाचणी केली जाते. ALT (alanine aminotransferase).

प्लाझ्मामध्ये हेमोडायनामिक, डिटॉक्सिफायिंग, उत्तेजक प्रभाव असतो आणि प्रथिनांची कमतरता दूर करते.

वापरासाठी संकेतः

विविध उत्पत्तीचे डिस्ट्रॉफी;

उत्तेजक म्हणून.

रोगांचा संदर्भ देते:

विरोधाभास:

प्रथिने औषधांच्या प्रशासनास रुग्णाची वाढलेली संवेदनशीलता.

वापर आणि डोससाठी निर्देश:

एबीओ आणि आरएच रक्त गटांची सुसंगतता लक्षात घेऊन औषध वापरले जाते. इंजेक्शनसाठी पाणी, आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड सोल्यूशन ०.९% किंवा ग्लुकोज सोल्यूशन 5% प्लाझ्मा लेबलवर दर्शविलेल्या प्रमाणात वापरले जाते.

विरघळण्यापूर्वी, क्लोजरची स्थिती, प्लाझ्मा आणि सॉल्व्हेंटसह बाटल्यांची अखंडता आणि लेबले काळजीपूर्वक तपासा. बाटलीच्या मानेवरील कोटिंग काढा, टोपीला 96% इथाइल अल्कोहोलने उपचार करा आणि निर्जंतुक चिमट्याने त्याचे फ्लॅप वाकवा. रबर स्टॉपर आयोडीन द्रावणाने वंगण घातले जाते आणि दोन लहान निर्जंतुकीकरण सुईने छिद्र केले जाते. एक सुई फिल्टरला जोडलेली असते, दुसरी बाटलीला प्लाझ्मा सॉल्व्हेंटशी जोडते. संकेतानुसार हायपरटोनिक, आयसोटोनिक किंवा हायपोटोनिक सोल्यूशन्स तयार करून प्लाझ्मा पावडर वेगवेगळ्या एकाग्रतेमध्ये पातळ केले जाऊ शकते.

प्लाझ्मा सोल्यूशनमध्ये फ्लेक्स, गुठळ्या किंवा मानक रक्त संक्रमण प्रणालीद्वारे गाळल्यानंतर अघुलनशील निलंबन असू नये. द्रावण विरघळल्यानंतर लगेच रक्तसंक्रमणासाठी वापरले जाते. प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी, वैयक्तिक सुसंगतता निर्धारित करण्यासाठी जैविक चाचणी केली जाते. या उद्देशासाठी, रुग्णाला औषधाचा एक थेंब दिला जातो, नंतर प्रत्येक प्रशासनादरम्यान 3-मिनिटांच्या ब्रेकसह 10 मिली आणि 20 मि.ली. जर रुग्ण प्रतिसाद देत नसेल तर संपूर्ण डोस प्रशासित केला जातो.

शॉकच्या बाबतीत, हेमोडायनामिक पॅरामीटर्सवर अवलंबून, 500 ते 2000 मिली इंट्राव्हेनस (स्ट्रीम किंवा ड्रिप), डिटोक्सिफिकेशन एजंट म्हणून - इंट्राव्हेनस (स्ट्रीम किंवा ड्रिप); प्रथिनांच्या कमतरतेसाठी - उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त होईपर्यंत अंतःशिरा (ठिबक), वारंवार (दररोज किंवा प्रत्येक इतर दिवशी); डिस्ट्रॉफीसाठी - उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त होईपर्यंत इंट्राव्हेनस (ड्रिप), वारंवार 250 मि.ली. एडेमेटस डिस्ट्रॉफीच्या बाबतीत, प्लाझ्मा पावडरचे एकाग्र द्रावण एकाच वेळी रक्तसंक्रमित करण्याची शिफारस केली जाते.

सेरेब्रल हायपरटेन्शनसह कवटीच्या दुखापतींसाठी, तसेच मोठ्या प्रमाणात द्रवपदार्थ वापरण्यास प्रतिबंधित असलेल्या इतर ठिकाणांच्या जखमांसाठी हे उपाय वापरले जाऊ शकतात.

दुष्परिणाम:

काही प्रकरणांमध्ये, प्राप्तकर्त्याची वैयक्तिक संवेदनशीलता वाढल्यामुळे एलर्जीची प्रतिक्रिया होऊ शकते. या प्रकरणांमध्ये, रक्तसंक्रमण थांबविले पाहिजे आणि शिरामधून सुई न काढता, सूचित केल्यानुसार लक्षणात्मक थेरपी केली पाहिजे.

स्टोरेज अटी:

औषध कोरड्या, गडद ठिकाणी, मुलांच्या आवाक्याबाहेर, हवेशीर भागात 5 ते 20 डिग्री सेल्सियस तापमानात साठवले जाते.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम:

डेटाबेस तयार करताना, खुल्या स्त्रोतांकडील माहिती वापरली गेली, जसे की उत्पादकांच्या अधिकृत वेबसाइट, विडाल निर्देशिका, रडार विश्वकोशआणि इतर. प्रासंगिकता - 2017 ची सुरुवात.

मानवी रक्ताचा द्रव भाग म्हणजे प्लाझ्मा

शरीराच्या सर्वात महत्वाच्या ऊतींपैकी एक म्हणजे रक्त, ज्यामध्ये द्रव भाग, तयार झालेले घटक आणि त्यात विरघळलेले पदार्थ असतात. पदार्थाची प्लाझ्मा सामग्री सुमारे 60% आहे. द्रव विविध रोगांच्या प्रतिबंध आणि उपचारांसाठी सीरम तयार करण्यासाठी, विश्लेषणातून मिळवलेल्या सूक्ष्मजीवांची ओळख इत्यादीसाठी वापरला जातो. रक्त प्लाझ्मा लसींपेक्षा अधिक प्रभावी मानला जातो आणि अनेक कार्ये करतो: प्रथिने आणि त्याच्या रचनातील इतर पदार्थ रोगजनक सूक्ष्मजीवांना त्वरीत निष्प्रभावी करतात. आणि त्यांची विघटन उत्पादने, निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती तयार करण्यास मदत करतात.

रक्त प्लाझ्मा म्हणजे काय

पदार्थ म्हणजे प्रथिने, विरघळलेले क्षार आणि इतर सेंद्रिय घटक असलेले पाणी. आपण सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहिल्यास, आपल्याला पिवळ्या रंगाची छटा असलेले स्पष्ट (किंवा किंचित ढगाळ) द्रव दिसेल. रक्तवाहिन्यांच्या वरच्या भागात तयार झालेले कण जमा झाल्यानंतर ते जमा होते. जैविक द्रव हा रक्ताच्या द्रव भागाचा इंटरसेल्युलर पदार्थ आहे. यू निरोगी व्यक्तीप्रथिनांची पातळी सतत समान पातळीवर राखली जाते आणि संश्लेषण आणि अपचय मध्ये गुंतलेल्या अवयवांच्या रोगाच्या बाबतीत, प्रथिनांची एकाग्रता बदलते.

लक्षात ठेवा!

बुरशी आता तुम्हाला त्रास देणार नाही! एलेना मालिशेवा तपशीलवार सांगते.

एलेना मालिशेवा - काहीही न करता वजन कसे कमी करावे!

ते कशासारखे दिसते

रक्ताचा द्रव भाग हा रक्त प्रवाहाचा इंटरसेल्युलर भाग आहे, ज्यामध्ये पाणी, सेंद्रिय आणि खनिज पदार्थ असतात. रक्तामध्ये प्लाझ्मा कसा दिसतो? त्याचा पारदर्शक रंग किंवा पिवळा रंग असू शकतो, जो पित्त रंगद्रव्य किंवा इतर सेंद्रिय घटक द्रव मध्ये प्रवेश केल्यामुळे होतो. चरबीयुक्त पदार्थ खाल्ल्यानंतर, रक्ताचा द्रव तळ थोडासा ढगाळ होतो आणि किंचित सुसंगतता बदलू शकते.

कंपाऊंड

जैविक द्रवपदार्थाचा मुख्य भाग म्हणजे पाणी (92%). प्लाझ्मामध्ये काय समाविष्ट आहे, त्याशिवाय:

मानवी रक्त प्लाझ्मामध्ये अनेक प्रकारचे प्रथिने असतात. मुख्य आहेत:

1. फायब्रिनोजेन (ग्लोब्युलिन). रक्त गोठण्यासाठी जबाबदार आणि रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्याच्या/विरघळण्याच्या प्रक्रियेत महत्त्वाची भूमिका बजावते. फायब्रिनोजेनशिवाय, द्रवपदार्थाला सीरम म्हणतात. जेव्हा या पदार्थाचे प्रमाण वाढते तेव्हा हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग विकसित होतात.
2. अल्ब्युमिन्स. प्लाझ्माच्या कोरड्या अवशेषांपैकी अर्ध्याहून अधिक भाग बनवते. अल्ब्युमिन यकृताद्वारे तयार केले जातात आणि पोषण आणि वाहतूक कार्ये करतात. या प्रकारच्या प्रथिनांची कमी पातळी यकृत पॅथॉलॉजीची उपस्थिती दर्शवते.
3. ग्लोब्युलिन. कमी विरघळणारे पदार्थ जे यकृताद्वारे देखील तयार केले जातात. ग्लोब्युलिनचे कार्य संरक्षणात्मक आहे. याव्यतिरिक्त, ते संपूर्ण मानवी शरीरात रक्त गोठणे आणि वाहतूक पदार्थांचे नियमन करतात. अल्फा ग्लोब्युलिन, बीटा ग्लोब्युलिन, गामा ग्लोब्युलिन हे एक किंवा दुसर्या घटकाच्या वितरणासाठी जबाबदार आहेत. उदाहरणार्थ, पूर्वीचे जीवनसत्त्वे, संप्रेरक आणि सूक्ष्म घटक वितरीत करतात, इतर रोगप्रतिकारक प्रक्रिया सक्रिय करण्यासाठी, कोलेस्टेरॉल, लोह इत्यादींचे वाहतूक करण्यासाठी जबाबदार असतात.

रक्त प्लाझ्माची कार्ये

प्रथिने शरीरात अनेक महत्त्वाची कार्ये करतात, त्यापैकी एक पौष्टिक आहे: रक्त पेशी प्रथिने कॅप्चर करतात आणि त्यांना विशेष एन्झाइम्सद्वारे तोडतात, ज्यामुळे पदार्थ अधिक चांगले शोषले जातात. जीवशास्त्रीय पदार्थ एक्स्ट्राव्हस्क्युलर द्रवपदार्थांद्वारे अवयवाच्या ऊतींच्या संपर्कात येतो, ज्यामुळे सर्व प्रणालींचे सामान्य कार्य - होमिओस्टॅसिस राखले जाते. सर्व प्लाझ्मा कार्ये प्रथिनांच्या क्रियेद्वारे निर्धारित केली जातात:

1. वाहतूक. या जैविक द्रवामुळे ऊती आणि अवयवांमध्ये पोषक तत्वांचे हस्तांतरण केले जाते. प्रत्येक प्रकारचे प्रथिने विशिष्ट घटकाच्या वाहतुकीसाठी जबाबदार असतात. फॅटी ऍसिडस्, औषधी सक्रिय पदार्थ इत्यादींचे वाहतूक देखील महत्त्वाचे आहे.
2. ऑस्मोटिकचे स्थिरीकरण रक्तदाब. द्रव पेशी आणि ऊतींमधील पदार्थांचे सामान्य प्रमाण राखते. एडेमाचा देखावा प्रथिनांच्या रचनेच्या उल्लंघनाद्वारे स्पष्ट केला जातो, ज्यामुळे द्रवपदार्थाचा प्रवाह अयशस्वी होतो.
3. संरक्षणात्मक कार्य. रक्ताच्या प्लाझमाचे गुणधर्म अमूल्य आहेत: ते मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्यास समर्थन देते. रक्ताच्या प्लाझ्मामधील द्रवामध्ये असे घटक असतात जे परदेशी पदार्थ शोधून काढून टाकू शकतात. हे घटक जळजळीचे फोकस दिसतात तेव्हा सक्रिय होतात आणि ऊतींना नाश होण्यापासून वाचवतात.
4. रक्त गोठणे. हे प्लाझ्माच्या मुख्य कार्यांपैकी एक आहे: अनेक प्रथिने रक्त गोठण्याच्या प्रक्रियेत भाग घेतात, त्याचे महत्त्वपूर्ण नुकसान टाळतात. याव्यतिरिक्त, द्रव रक्ताच्या अँटीकोआगुलंट फंक्शनचे नियमन करतो आणि प्लेटलेट नियंत्रणाद्वारे रक्ताच्या गुठळ्या टाळण्यासाठी आणि विरघळण्यासाठी जबाबदार असतो. या पदार्थांच्या सामान्य पातळीमुळे ऊतींचे पुनरुत्पादन सुधारते.
5. ऍसिड-बेस बॅलन्सचे सामान्यीकरण. प्लाझमा धन्यवाद, शरीर एक सामान्य पीएच पातळी राखते.

रक्त प्लाझ्मा का ओतला जातो?

औषधामध्ये, रक्तसंक्रमण बहुतेकदा संपूर्ण रक्ताने केले जात नाही, परंतु त्याचे विशिष्ट घटक आणि प्लाझ्माद्वारे केले जाते. हे सेंट्रीफ्यूगेशनद्वारे प्राप्त केले जाते, म्हणजेच द्रव भाग तयार केलेल्या घटकांपासून वेगळे करणे, ज्यानंतर रक्त पेशी दान करण्यास सहमत असलेल्या व्यक्तीकडे परत केल्या जातात. वर्णन केलेल्या प्रक्रियेस सुमारे 40 मिनिटे लागतात आणि प्रमाणित रक्तसंक्रमणापासून त्याचा फरक असा आहे की रक्तदात्याला लक्षणीयरीत्या कमी रक्त कमी होते, म्हणून रक्तसंक्रमणाचा त्याच्या आरोग्यावर कोणताही परिणाम होत नाही.

उपचारात्मक हेतूंसाठी वापरले जाणारे सीरम जैविक पदार्थापासून प्राप्त केले जाते. या पदार्थात सर्व ऍन्टीबॉडीज असतात जे रोगजनक सूक्ष्मजीवांचा प्रतिकार करू शकतात, परंतु फायब्रिनोजेनपासून मुक्त होतात. स्पष्ट द्रव मिळविण्यासाठी, निर्जंतुकीकरण रक्त थर्मोस्टॅटमध्ये ठेवले जाते, त्यानंतर परिणामी कोरडे अवशेष चाचणी ट्यूबच्या भिंतींमधून सोलले जातात आणि 24 तास थंडीत ठेवले जातात. त्यानंतर, पाश्चर विंदुक वापरून स्थिर मठ्ठा निर्जंतुकीकरण भांड्यात ओतला जातो.

प्लाझ्मा पदार्थ ओतण्याच्या प्रक्रियेची प्रभावीता प्रथिनांचे तुलनेने उच्च आण्विक वजन आणि प्राप्तकर्त्याच्या बायोफ्लुइडच्या समान सूचकाच्या पत्रव्यवहाराद्वारे स्पष्ट केली जाते. हे रक्तवाहिन्यांच्या पडद्याद्वारे प्लाझ्मा प्रोटीनची कमी पारगम्यता सुनिश्चित करते, परिणामी रक्तसंक्रमित द्रव प्राप्तकर्त्यामध्ये बराच काळ फिरतो. पारदर्शक पदार्थाचा परिचय गंभीर शॉकमध्ये देखील प्रभावी आहे (जर नसेल तर मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणेहिमोग्लोबिन पातळी 35% च्या खाली घसरल्यास).

व्हिडिओ

लेखात सादर केलेली माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे. लेखाच्या साहित्याची गरज नाही स्वत: ची उपचार. केवळ एक पात्र डॉक्टर एखाद्या विशिष्ट रुग्णाच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर आधारित निदान करू शकतो आणि उपचारांसाठी शिफारस करू शकतो.

प्लाझ्मा कशासाठी वापरला जातो?

रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणासाठी अनेक कठोर संकेत आहेत: 1). डीआयसी सिंड्रोम, जे विविध प्रकारच्या शॉकच्या कोर्सला गुंतागुंत करते; 2). हेमोरेजिक शॉक आणि प्रसारित इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोमच्या विकासासह तीव्र मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणे (एकूण व्हॉल्यूमच्या 30% पेक्षा जास्त); 3). यकृत रोगांमध्ये रक्तस्त्राव, प्रोथ्रोम्बिन आणि/किंवा आंशिक थ्रोम्बिन वेळ वाढवणे; 4). अप्रत्यक्ष anticoagulants च्या प्रमाणा बाहेर; 5). पुरपुरा, गंभीर विषबाधा, सेप्सिस, तीव्र डीआयसी सिंड्रोम असलेल्या रूग्णांमध्ये उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस करताना; 6) रक्त गोठणे घटक II, V, VII, IX, X, XI च्या कमतरतेमुळे होणारी कोगुलोपॅथी. मरिना अस्ताफिवा ()

खराब रक्त गोठणे असलेल्या रुग्णांना मदत करते

रक्त प्लाझ्मा म्हणजे काय

रक्त हे पदार्थांच्या समूहाच्या संयोगाने तयार होते - प्लाझ्मा आणि तयार झालेले घटक. प्रत्येक भागाची विशिष्ट कार्ये आहेत आणि ती स्वतःची अद्वितीय कार्ये करते. रक्तातील काही एन्झाईम्स ते लाल करतात, परंतु टक्केवारीनुसार, बहुतेक रचना (50-60%) हलक्या पिवळ्या द्रवाने व्यापलेली असते. या प्लाझ्मा गुणोत्तराला हेमॅटोक्राइन म्हणतात. प्लाझ्मा रक्ताला द्रव स्थिती देतो, जरी ते पाण्यापेक्षा घनतेचे असते. प्लाझ्मामध्ये असलेल्या पदार्थांद्वारे दाट बनते: चरबी, कर्बोदके, रक्तातील प्रतिपिंडे, क्षार आणि इतर घटक. चरबीयुक्त जेवण खाल्ल्यानंतर मानवी रक्त प्लाझ्मा ढगाळ होऊ शकतो. आणि म्हणून, रक्त प्लाझ्मा म्हणजे काय आणि शरीरात त्याची कार्ये काय आहेत, आपण या सर्वांबद्दल पुढे जाणून घेऊ.

घटक आणि रचना

रक्ताच्या प्लाझ्मापैकी 90% पेक्षा जास्त पाणी आहे, त्याचे उर्वरित घटक कोरडे पदार्थ आहेत: प्रथिने, ग्लुकोज, एमिनो ॲसिड, चरबी, हार्मोन्स, विरघळलेली खनिजे.

प्लाझ्माच्या रचनेत सुमारे 8% प्रथिने असतात. रक्तातील प्रथिने, बदल्यात, अल्ब्युमिन अंश (5%), ग्लोब्युलिन अंश (4%) आणि फायब्रिनोजेन (0.4%) असतात. अशा प्रकारे, 1 लिटर प्लाझ्मामध्ये 900 ग्रॅम पाणी, 70 ग्रॅम प्रथिने आणि 20 ग्रॅम आण्विक संयुगे असतात.

रक्त प्लाझ्मा इन विट्रो

रक्तातील सर्वात मुबलक प्रथिने म्हणजे अल्ब्युमिन. हे यकृतामध्ये तयार होते आणि प्रथिने गटाच्या 50% व्यापते. अल्ब्युमिनची मुख्य कार्ये म्हणजे वाहतूक (ट्रेस घटक आणि औषधांचे हस्तांतरण), चयापचय मध्ये सहभाग, प्रथिने संश्लेषण आणि अमीनो ऍसिडचे राखीव. रक्तातील अल्ब्युमिनची उपस्थिती यकृताची स्थिती प्रतिबिंबित करते - अल्ब्युमिनची कमी पातळी रोगाची उपस्थिती दर्शवते. मुलांमध्ये अल्ब्युमिनची कमी पातळी, उदाहरणार्थ, कावीळ होण्याची शक्यता वाढते.

ग्लोब्युलिन हे प्रथिनांचे मोठे आण्विक घटक आहेत. ते यकृत आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांद्वारे तयार केले जातात. ग्लोब्युलिन तीन प्रकारचे असू शकतात: बीटा, गामा आणि अल्फा ग्लोब्युलिन. ते सर्व वाहतूक आणि दळणवळण कार्ये प्रदान करतात. गॅमा ग्लोब्युलिनला अँटीबॉडीज देखील म्हणतात; ते रोगप्रतिकारक शक्तीच्या प्रतिक्रियासाठी जबाबदार असतात. शरीरातील इम्युनोग्लोबुलिनमध्ये घट झाल्यामुळे, रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्यामध्ये लक्षणीय बिघाड होतो: सतत जीवाणू आणि विषाणूजन्य संक्रमण होतात.

प्रथिने फायब्रिनोजेन यकृतामध्ये तयार होते आणि, फायब्रिन बनते, ते रक्तवहिन्यासंबंधी नुकसान झालेल्या भागात एक गठ्ठा बनवते. अशा प्रकारे, रक्तातील द्रव घटक रक्त गोठण्याच्या प्रक्रियेत भाग घेतो.

नॉन-प्रथिने संयुगे आहेत:

• सेंद्रिय नायट्रोजन युक्त संयुगे (युरिया नायट्रोजन, बिलीरुबिन, युरिक ऍसिड, क्रिएटिन इ.). शरीरात नायट्रोजनच्या वाढीला ॲझोटोमी म्हणतात. जेव्हा मूत्रात चयापचय उत्पादनांच्या उत्सर्जनाचे उल्लंघन होते किंवा प्रथिने (उपवास, मधुमेह, बर्न्स, संक्रमण) च्या सक्रिय विघटनामुळे नायट्रोजनयुक्त पदार्थांचे जास्त सेवन होते तेव्हा हे उद्भवते.
• सेंद्रिय नायट्रोजन मुक्त संयुगे (लिपिड, ग्लुकोज, रक्तातील कोलेस्टेरॉल, लैक्टिक ऍसिड). आरोग्य राखण्यासाठी, यापैकी अनेक महत्त्वपूर्ण चिन्हे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.
• अजैविक घटक (कॅल्शियम, सोडियम मीठ, मॅग्नेशियम इ.). खनिजे देखील प्रणालीचे आवश्यक घटक आहेत.

प्लाझ्मा आयन (सोडियम आणि क्लोरीन) क्षारीय रक्त पातळी (ph) राखतात, सेलची सामान्य स्थिती सुनिश्चित करतात. ते ऑस्मोटिक दाब राखण्याची भूमिका देखील बजावतात. कॅल्शियम आयन स्नायूंच्या आकुंचन प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले असतात आणि चेतापेशींच्या संवेदनशीलतेवर परिणाम करतात.

शरीराच्या आयुष्यादरम्यान, चयापचय उत्पादने, जैविक दृष्ट्या सक्रिय घटक, हार्मोन्स, पोषक आणि जीवनसत्त्वे रक्तामध्ये प्रवेश करतात. या प्रकरणात, रक्ताची रचना विशेषतः बदलत नाही. नियामक यंत्रणा रक्त प्लाझ्माच्या सर्वात महत्वाच्या गुणधर्मांपैकी एक - त्याच्या रचनाची स्थिरता सुनिश्चित करतात.

प्लाझ्मा कार्ये

प्लाझमाचा मुख्य उद्देश आणि कार्य रक्त पेशी आणि पोषक द्रव्ये वाहतूक करणे आहे. हे शरीरातील द्रव माध्यमांना देखील बांधते जे रक्ताभिसरण प्रणालीच्या पलीकडे जाते, कारण ते मानवी वाहिन्यांमधून आत प्रवेश करते.

रक्ताच्या प्लाझ्माचे सर्वात महत्वाचे कार्य हेमोस्टॅसिस आहे (ज्या प्रणालीमध्ये द्रव विविध प्रकारचे रक्तस्त्राव थांबवू शकतो आणि त्यानंतरच्या रक्ताच्या गुठळ्या गोठण्यास सक्षम आहे याची खात्री करणे). रक्तातील प्लाझमाचे कार्य शरीरात स्थिर दाब राखण्यासाठी देखील खाली येते.

देणगी मध्ये अर्ज

कोणत्या परिस्थितीत आणि दात्याच्या रक्त प्लाझ्माची आवश्यकता का आहे? बहुतेकदा, प्लाझ्मा संपूर्ण रक्ताने रक्तसंक्रमित केला जात नाही, परंतु केवळ त्याचे घटक आणि प्लाझ्मा द्रव सह. रक्त गोळा करताना, द्रव आणि तयार केलेले घटक विशेष माध्यमांचा वापर करून वेगळे केले जातात, नंतरचे, एक नियम म्हणून, रुग्णाला परत केले जातात. या प्रकारच्या देणगीसह, देणगीची वारंवारता महिन्यातून दोनदा वाढते, परंतु वर्षातून 12 वेळा नाही.

दाता प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण

रक्त सीरम रक्त प्लाझ्मापासून देखील तयार केले जाते: फायब्रिनोजेन रचनामधून काढून टाकले जाते. त्याच वेळी, प्लाझ्मामधील सीरम सर्व ऍन्टीबॉडीजसह संतृप्त राहतो जे सूक्ष्मजंतूंचा प्रतिकार करतील.

प्लाझ्मा प्रभावित करणारे रक्त रोग

रक्तातील प्लाझ्माची रचना आणि वैशिष्ट्ये प्रभावित करणारे मानवी रोग अत्यंत धोकादायक आहेत.

रोगांची यादी आहे:

• रक्त सेप्सिस - जेव्हा संक्रमण थेट रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये प्रवेश करते तेव्हा उद्भवते.
• मुलांमध्ये आणि प्रौढांमधील हिमोफिलिया हा रक्त गोठण्यास जबाबदार असलेल्या प्रथिनाची अनुवांशिक कमतरता आहे.
• हायपरकोगुलंट स्थिती - खूप लवकर गोठणे. या प्रकरणात, रक्ताची चिकटपणा वाढते आणि रुग्णांना ते पातळ करण्यासाठी औषधे लिहून दिली जातात.
• डीप व्हेन थ्रोम्बोसिस म्हणजे खोल नसांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होणे.
• डीआयसी सिंड्रोम म्हणजे रक्ताच्या गुठळ्या आणि रक्तस्त्राव एकाच वेळी घडणे.

सर्व रोग रक्ताभिसरण प्रणालीच्या कार्याशी संबंधित आहेत. रक्ताच्या प्लाझ्माच्या संरचनेतील वैयक्तिक घटकांवर होणारा परिणाम शरीरातील चैतन्य परत सामान्य करू शकतो.

प्लाझमा हा रक्ताचा द्रव घटक आहे ज्यामध्ये जटिल रचना असते. हे स्वतःच अनेक कार्ये करते, ज्याशिवाय मानवी शरीराचे जीवन अशक्य आहे.

वैद्यकीय हेतूंसाठी, रक्तातील प्लाझ्मा लसीपेक्षा अधिक प्रभावी आहे, कारण ते तयार करणारे इम्युनोग्लोब्युलिन सूक्ष्मजीवांना प्रतिक्रियात्मकपणे नष्ट करतात.

प्रश्न आहेत? त्यांना आम्हाला VKontakte वर विचारा

या प्रकरणातील तुमचा अनुभव शेअर करा उत्तर रद्द करा

लक्ष द्या. आमची साइट केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे. अधिक अचूक माहितीसाठी, आपले निदान आणि त्यावर उपचार कसे करावे हे निर्धारित करण्यासाठी, सल्लामसलत करण्यासाठी डॉक्टरांच्या भेटीसाठी क्लिनिकशी संपर्क साधा. साइटवरील सामग्री कॉपी करण्याची परवानगी केवळ स्त्रोताच्या सक्रिय दुव्यासह आहे. कृपया प्रथम साइट वापर करार वाचा.

तुम्हाला मजकुरात त्रुटी आढळल्यास, ते निवडा आणि Shift + Enter दाबा किंवा येथे क्लिक करा आणि आम्ही त्वरीत त्रुटी सुधारण्याचा प्रयत्न करू.

आमच्या वृत्तपत्राची सदस्यता घ्या

आमच्या वृत्तपत्रासाठी साइन अप करा

आपल्या संदेशाबद्दल धन्यवाद. आम्ही लवकरच त्रुटी दूर करू.

प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणाची वैशिष्ट्ये आणि प्रक्रियेसाठी संकेत

प्लाझ्मा हा रक्ताचा एक द्रव घटक आहे, जैविक दृष्ट्या समृद्ध आहे सक्रिय घटक: प्रथिने, लिपिड्स, हार्मोन्स, एन्झाईम्स. ताजे गोठलेले प्लाझ्मा फ्लुइड हे सर्वोत्कृष्ट उत्पादन मानले जाते कारण ते सर्वात जास्त संख्या राखून ठेवते. उपयुक्त घटक. तर लिक्विड नेटिव्ह, ड्राय लियोफिलाइज्ड आणि अँटीहेमोफिलिक प्लाझ्मा काही प्रमाणात या घटकामध्ये अंतर्निहित उपचार वैशिष्ट्ये गमावतात, म्हणून त्यांची मागणी कमी असते.

रक्त प्लाझ्मा: ते का रक्तसंक्रमित केले जाते?

कोणत्याही प्रकारच्या रक्ताच्या प्लाझ्माचे रक्तसंक्रमण आपल्याला शरीरात रक्ताभिसरणाचे सामान्य प्रमाण, हायड्रोस्टॅटिक आणि कोलोइड-ऑनकोटिक दाब यांच्यातील संतुलन पुनर्संचयित करण्यास अनुमती देते.

प्लाझ्मा प्रथिनांचे आण्विक वजन आणि प्राप्तकर्त्याच्या रक्ताचे आण्विक वजन भिन्न असल्यामुळे या प्रकारच्या प्रक्रियेचा सकारात्मक परिणाम शक्य होतो. हे लक्षात घेता, रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींची पारगम्यता कमी आहे आणि पोषक तत्वे शोषली जात नाहीत;

जर एखादी व्यक्ती तीव्र रक्तस्त्राव, इंट्राव्हेनस प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण 0.5 l ते 2 l च्या डोसमध्ये विकले जाते. या प्रकरणात, सर्व काही रुग्णाच्या रक्तदाब आणि त्याच्या रोगाच्या जटिलतेवर अवलंबून असते. विशेषतः गंभीर परिस्थितींमध्ये, प्लाझ्मा आणि लाल रक्तपेशी ओतणे एकत्र करण्याची शिफारस केली जाते.

संकेतानुसार प्लाझ्मा प्रवाहात किंवा थेंबात ओतला जातो. जर मायक्रोक्रिक्युलेशन बिघडले असेल तर, रिओपोलिग्लुसिन किंवा या गटाची इतर औषधे प्लाझ्मामध्ये जोडली जातात.

रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण: संकेत

RLS फार्माकोलॉजिकल संदर्भ पुस्तक ताज्या गोठलेल्या रक्त प्लाझ्माच्या रक्तसंक्रमणासाठी खालील संकेत देते:

• तीव्र डीआयसी सिंड्रोम, जे एकाच वेळी विविध उत्पत्तीच्या शॉकच्या कोर्सला गुंतागुंत करते; मोठ्या प्रमाणात रक्तसंक्रमण सिंड्रोम;
• गंभीर रक्तस्त्राव, ज्यामध्ये एकूण रक्ताच्या एक तृतीयांशपेक्षा जास्त प्रमाणात नुकसान होते. या प्रकरणात, समान प्रसारित इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोमच्या रूपात पुढील गुंतागुंत शक्य आहे;

• यकृत आणि मूत्रपिंडांमध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल (सशर्त संकेत);
• anticoagulants च्या प्रमाणा बाहेर, उदाहरणार्थ, dicoumarin;
• मॉस्कोविट्झ सिंड्रोममुळे झालेल्या उपचारात्मक प्लाझ्माफेरेसिस प्रक्रियेदरम्यान, तीव्र विषबाधा, सेप्सिस;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
• ऑपरेशन्स चालू आहेत खुले हृदयहृदय-फुफ्फुसाच्या मशीनच्या कनेक्शनसह;
• शारीरिक अँटीकोआगुलंट्स इ.च्या कमी सांद्रतामुळे उद्भवणारे कोगुलोपॅथी.

आम्ही ताज्या गोठलेल्या प्लाझमाच्या रक्तसंक्रमणासाठी सर्वात सामान्य संकेतांचे पुनरावलोकन केले आहे. रक्ताभिसरणाच्या संपूर्ण व्हॉल्यूमची भरपाई करण्यासाठी अशी प्रक्रिया करण्याची शिफारस केलेली नाही. या प्रकरणात, इतर पद्धती वापरल्या जातात. रक्तसंचय हृदय अपयशाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांसाठी प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण लिहून दिले जात नाही.

ताजे गोठलेले रक्त प्लाझ्मा

ताजे गोठवलेले प्लाझ्मा हे रक्ताच्या मूलभूत घटकांपैकी एक मानले जाते; ते त्याच्या तयार झालेल्या घटकांच्या पृथक्करणानंतर जलद गोठण्याद्वारे तयार केले जाते. हा पदार्थ विशेष प्लास्टिकच्या कंटेनरमध्ये साठवला जातो.

हे बायोमटेरियल वापरण्याचे मुख्य तोटे:

• संसर्गजन्य रोगाचा प्रसार होण्याचा धोका;
• ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा धोका;
• दाता आणि प्राप्तकर्ता यांच्या जैवसामग्रीमधील संघर्ष (रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी अनुकूलतेसाठी जैविक चाचणी आवश्यक आहे).

ताजे गोठलेले प्लाझ्मा दोन पद्धती वापरून तयार केले जाते:

प्लाझ्मा -20 अंशांवर गोठवले जाते. ते एका वर्षासाठी वापरले जाऊ शकते. केवळ या काळात हेमोस्टॅसिस सिस्टमच्या लबाल घटकांचे संरक्षण सुनिश्चित केले जाते. कालबाह्यता तारखेनंतर, प्लाझ्माची जैविक कचरा म्हणून विल्हेवाट लावली जाते.

प्लाझ्मा ओतण्यापूर्वी लगेचच, रक्त वितळले जाते तापमान निर्देशक+ 38 अंशांवर. त्याच वेळी, फायब्रिन फ्लेक्स बाहेर पडतात. ही समस्या नाही, कारण ते फिल्टरसह प्लास्टिसायझर्सद्वारे रक्ताच्या सामान्य प्रवाहात व्यत्यय आणणार नाहीत. तर मोठ्या गुठळ्या आणि प्लाझमाची टर्बिडिटी कमी दर्जाचे उत्पादन दर्शवते. आणि डॉक्टरांसाठी, हे त्याच्या पुढील वापरासाठी एक contraindication आहे, जरी प्रयोगशाळा सहाय्यकांनी रक्तदान आणि चाचणी करताना दोष ओळखले नसतील.

प्लाझ्मा प्रथिने इम्युनोजेनिक असतात. याचा अर्थ असा की वारंवार आणि मोठ्या रक्तसंक्रमणासह, प्राप्तकर्ता संवेदना विकसित करू शकतो. यामुळे पुढील प्रक्रियेदरम्यान ॲनाफिलेक्टिक शॉक होऊ शकतो. या परिस्थितीमुळे डॉक्टर कठोर संकेतांनुसार प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण करण्याचा प्रयत्न करतात. कोगुलोपॅथीचा उपचार करताना, क्रायोप्रिसिपेट (रक्त गोठण्याचे घटक असलेले प्रथिने औषध ज्यामध्ये व्यक्तीची कमतरता असते) वापरणे श्रेयस्कर आहे.

बायोमटेरियल्स वापरताना, निरीक्षण करणे महत्वाचे आहे कडक नियम: एकाच प्लाझ्मा कंटेनरचा वापर एकाधिक प्राप्तकर्त्यांमध्ये रक्तसंक्रमणासाठी केला जाऊ शकत नाही. रक्त प्लाझ्मा पुन्हा गोठवण्याची परवानगी नाही!

रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण: परिणाम

सराव दर्शवितो की रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणानंतर बहुतेकदा गुंतागुंत आणि समस्या अपेक्षित नाहीत. संशोधनावर नजर टाकली तर हे प्रमाण शंभरपैकी एक टक्क्यापेक्षा कमी आहे. तथापि दुष्परिणामसंपूर्ण शरीराच्या कार्यामध्ये लक्षणीय व्यत्यय आणू शकतो आणि मृत्यू देखील होऊ शकतो. प्लाझ्मा पर्याय (प्लाझ्मा) सह रक्त संक्रमण 100% सुरक्षितता प्रदान करत नाही या वस्तुस्थिती लक्षात घेता, रुग्णांना सुरुवातीला अशा प्रक्रियेस संमती देणे आवश्यक आहे, त्यांना सर्व गोष्टींची माहिती देणे सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे. सकारात्मक बाजू, परिणामकारकता आणि रक्तसंक्रमणासाठी संभाव्य पर्याय.

• कोणतेही क्लिनिक जेथे प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण केले जाते अशा प्रणालीने सुसज्ज असले पाहिजे ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीच्या जीवनास धोका निर्माण करणारे दुष्परिणाम त्वरीत ओळखणे आणि त्यावर उपचार करणे शक्य होते. सध्याचे फेडरल नियम आणि मार्गदर्शक तत्त्वे अपघात आणि वैद्यकीय त्रुटींसारख्या घटनांचे सातत्यपूर्ण अहवाल आवश्यक आहेत.

तीव्र प्रतिकूल परिणाम

इम्यूनोलॉजिकल तीव्र प्रतिकूल प्रभावांमध्ये खालील समाविष्ट आहेत:

• रक्तसंक्रमणासाठी ताप प्रतिक्रिया. या प्रकरणात, ताप बहुतेक वेळा येतो. जर अशी प्रतिक्रिया दाता आणि प्राप्तकर्ता (हेमोलिसिस) यांच्या रक्तातील विसंगतीसह असेल तर रक्तसंक्रमण ताबडतोब थांबवणे आवश्यक आहे. जर ही नॉन-हेमोलाइटिक प्रतिक्रिया असेल तर ती मानवी जीवनासाठी धोकादायक नाही. ही प्रतिक्रिया अनेकदा डोकेदुखी, खाज सुटणे आणि ऍलर्जीच्या इतर अभिव्यक्तीसह असते. ॲसिटामिनोफेनने उपचार केले.
• प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणानंतर लगेचच अर्टिकेरियल पुरळ जाणवते. ही एक अतिशय सामान्य घटना आहे, ज्याची यंत्रणा हिस्टामाइन सोडण्याशी जवळून संबंधित आहे. बर्याचदा, या प्रकरणात डॉक्टर वापरासाठी एक प्रिस्क्रिप्शन लिहितात औषध"बेनाड्रिल." आणि पुरळ अदृश्य होताच, आपण असे म्हणू शकतो की प्रतिक्रिया संपली आहे.

• रक्ताच्या प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणानंतर अक्षरशः दोन ते तीन तासांनंतर, श्वसनाचा त्रास सिंड्रोम, हिमोग्लोबिन कमी होणे आणि हायपोटेन्शन अचानक दिसू शकते. हे विकास दर्शवते तीव्र इजाफुफ्फुसे. या प्रकरणात, यांत्रिक वेंटिलेशनसह श्वसन समर्थन आयोजित करण्यासाठी डॉक्टरांद्वारे त्वरित हस्तक्षेप आवश्यक आहे. परंतु जास्त काळजी करण्याची गरज नाही, अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की या परिणामामुळे मृत्यू दहा टक्क्यांपेक्षा कमी प्राप्तकर्त्यांमध्ये होतो. वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांना त्यांचे बेअरिंग वेळेवर मिळणे ही मुख्य गोष्ट आहे.
• प्राप्तकर्त्याच्या रक्त प्लाझ्माच्या ओळखीच्या विसंगतीमुळे तीव्र हेमोलिसिस उद्भवते, दुसऱ्या शब्दांत, कर्मचाऱ्यांच्या त्रुटीमुळे. या परिणामाची जटिलता या वस्तुस्थितीमध्ये आहे की क्लिनिकल संकेत अव्यक्त राहू शकतात, केवळ अशक्तपणा (विलंबित हेमोलिसिस) सह. तर गुंतागुंत उत्तेजक घटकांच्या बाबतीत घडतात: तीव्र मूत्रपिंड निकामी होणे, शॉक, धमनी हायपोटेन्शन, खराब रक्त गोठणे.

या प्रकरणात, डॉक्टर निश्चितपणे सक्रिय हायड्रेशन वापरतील आणि व्हॅसोएक्टिव्ह औषधे लिहून देतील.

• ॲनाफिलेक्सिस बहुतेकदा रक्त संक्रमणाच्या पहिल्या मिनिटात स्वतःला जाणवते. क्लिनिकल चित्र: श्वसनाचा त्रास, धक्का, धमनी हायपोटेन्शन, सूज. ही एक अतिशय धोकादायक घटना आहे ज्यासाठी तज्ञांकडून आपत्कालीन हस्तक्षेप आवश्यक आहे. येथे आपल्याला समर्थन करण्यासाठी सर्वकाही करण्याची आवश्यकता आहे श्वसन कार्यव्यक्ती, ॲड्रेनालाईन प्रशासित करण्यासह, त्यामुळे सर्व औषधे हातात असणे आवश्यक आहे.

नॉन-इम्युनोलॉजिकल गुंतागुंतांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• व्हॉल्यूम ओव्हरलोड (हायपरव्होलेमिया). रक्तसंक्रमित प्लाझमाची मात्रा चुकीच्या पद्धतीने मोजली गेल्यास, हृदयावरील भार वाढतो. इंट्राव्हस्कुलर द्रवपदार्थाचे प्रमाण अनावश्यकपणे वाढते. लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ सह उपचार.

हायपरव्होलेमियाची लक्षणे: तीव्र श्वास लागणे, उच्च रक्तदाब आणि अगदी टाकीकार्डिया. बहुतेकदा ते रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमणानंतर सहा तासांनंतर प्रकट होते.

रासायनिक प्रभावांमध्ये हे समाविष्ट आहे: सायट्रेट नशा, हायपोथर्मिया, हायपरक्लेमिया, कोगुलोपॅथी इ.

रक्त प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण तंत्र काय आहे?

रक्त प्लाझ्मा आणि त्याच्या सर्व शारीरिक घटकांच्या रक्तसंक्रमणाचे संकेत केवळ उपस्थित डॉक्टरांद्वारे पूर्वी आयोजित प्रयोगशाळा, शारीरिक आणि वाद्य अभ्यासाच्या आधारावर निर्धारित केले जातात. हे समजून घेणे महत्वाचे आहे की या प्रकरणात रोगांचे उपचार आणि निदान करण्यासाठी कोणतीही मानक आणि स्थापित योजना नाही. प्रत्येक व्यक्तीसाठी, परिणाम आणि रक्तसंक्रमण स्वतःच वैयक्तिकरित्या पुढे जाते, जे घडत आहे त्यावर शरीराच्या प्रतिक्रियेवर अवलंबून असते. कोणत्याही परिस्थितीत, हे त्याच्यावर एक महत्त्वपूर्ण ओझे आहे.

विविध रक्त संक्रमण तंत्रांबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न मार्गदर्शक तत्त्वांमध्ये आढळू शकतात.

अप्रत्यक्ष आणि प्रत्यक्ष रक्त संक्रमण म्हणजे काय?

अप्रत्यक्ष रक्त संक्रमण बहुतेकदा वापरले जाते. हे फिल्टरसह डिस्पोजेबल बाटली वापरून थेट शिरामध्ये प्रशासित केले जाते. या प्रकरणात, डिस्पोजेबल सिस्टम भरण्याचे तंत्रज्ञान निर्मात्याच्या सूचनांमध्ये वर्णन केले जाणे आवश्यक आहे. वैद्यकीय व्यवहारात, प्लाझ्मा सादर करण्याचे इतर मार्ग वापरले जातात: केवळ रक्तवाहिनीतच नाही तर इंट्रा-धमनी, इंट्रा-ऑर्टिकली आणि इंट्राओसियसली देखील. हे सर्व तुम्हाला कोणता परिणाम मिळवायचा आहे आणि प्लाझ्मा रक्तसंक्रमण प्रदान करणे शक्य आहे की नाही यावर अवलंबून आहे.

थेट रक्त संक्रमण हे त्याचे स्थिरीकरण आणि संरक्षण सूचित करत नाही. या प्रकरणात, प्रक्रिया थेट दात्याकडून प्राप्तकर्त्यापर्यंत केली जाते. या प्रकरणात, केवळ संपूर्ण रक्त संक्रमण शक्य आहे. रक्त फक्त अंतःशिरा प्रशासित केले जाऊ शकते; इतर कोणतेही पर्याय सुचवलेले नाहीत.

परंतु फिल्टरचा वापर न करता थेट रक्त संक्रमण केले जाते. याचा अर्थ असा की रुग्णाला प्रक्रियेदरम्यान रक्ताची गुठळी तयार होण्याचा उच्च धोका असतो. परिणामी, थ्रोम्बोइम्बोलिझम विकसित होऊ शकतो.

म्हणूनच थेट रक्त संक्रमण केवळ आपत्कालीन परिस्थितीतच केले जाते. आणि वैद्यकीय कर्मचारी अत्यंत क्वचितच या प्रकारच्या प्रक्रियेचा अवलंब करतात. अशा परिस्थितीत, ताजे तयार "उबदार" रक्त संक्रमणाचा अवलंब करणे चांगले आहे. यामुळे पकडले जाण्याचा धोका कमी होतो गंभीर रोग, आणि परिणाम आणखी चांगला होईल.