알레르기 반응의 발달 메커니즘. 면역 메커니즘

- 이는 이물질의 침투로부터 신체를 보호하고 독성 물질에 대한 저항성을 갖는 복잡한 과정입니다. 이러한 이물질에는 박테리아와 그 노폐물, 바이러스, 단세포, 기생 유기체, 이물질 조직 및 기관(침입된 외과적으로), 종양 세포 등

그러나 면역 반응은 다양한 시나리오에 따라 발생할 수 있습니다. 처음에 면역 체계는 이물질(면역원)의 활동을 차단하여 면역원의 활동을 억제하는 특별한 화학적 반응성 분자(면역글로불린)를 생성합니다.

면역글로불린은 주요 세포인 림프구에서 생성됩니다. 면역 체계. 함께 활성화되면 모든 유형의 면역 반응을 일으키는 림프구에는 두 가지 주요 유형, 즉 T 림프구(T 세포)와 B 림프구(B 세포)가 있습니다. T-림프구가 이물질을 인식하면 스스로 면역 반응을 수행합니다. 즉, 유전적으로 파괴됩니다. 외부 세포. T 림프구는 세포 면역의 기초입니다.

체액 성 면역

항체에는 IgM, IgD, IgE, IgG, IgA의 5가지 클래스가 있습니다. 면역글로불린의 주요 종류는 IgG입니다. IgG 항체는 전체 항체의 약 70%를 차지합니다. 면역글로불린 IgA전체 항체의 약 20%를 차지합니다. 다른 클래스의 항체는 전체 항체의 10%만을 차지합니다.

체액성 면역반응이 일어나면 혈장 내 이물질의 파괴가 다음과 같은 형태로 일어납니다. 화학 반응. 면역글로불린은 다음으로 인해 생성됩니다. 면역반응, 수년 및 수십 년 동안 유지되어 신체를 다음으로부터 보호할 수 있습니다. 재감염, 예를 들어 볼거리, 수두, 풍진. 이런 과정을 거쳐 예방접종이 가능해집니다.

T 세포는 두 가지 수준에서 면역 반응을 담당합니다. 첫 번째 수준에서는 이물질(면역원)의 검출을 촉진하고 B 세포를 활성화하여 면역글로불린을 합성합니다. 두 번째 수준에서는 B 세포를 자극하여 면역글로불린을 생성한 후 T 세포가 분해되어 외부 물질을 직접 파괴하기 시작합니다.

이렇게 활성화된 T세포는 해로운 세포와 충돌하고 밀착하여 파괴하는데, 이것이 킬러세포 또는 킬러T세포라고 불리는 이유입니다.

세포 면역

이 과정을 식세포작용이라 하고, 외부 미생물을 사냥하는 살해세포를 식세포라고 불렀습니다. 면역글로불린의 합성과 식균작용 과정은 다음과 같습니다. 특정 요인인간의 면역.

비특이적 면역

신체는 신체에 유입된 유전적 이물질의 파괴뿐만 아니라 이미 국소화된 면역원의 장기 및 조직에서 제거함으로써 보호됩니다. 바이러스, 박테리아 및 그 노폐물은 물론 죽은 박테리아도 외부로 운반되는 것으로 알려져 있습니다. 땀샘, 비뇨기 계통 및 내장.

또 다른 비특이적 방어 메커니즘은 항바이러스제인 인터페론입니다. 단백질 구조, 감염된 세포에 의해 합성됩니다. 세포외 기질을 통해 이동하고 건강한 세포에 들어가는 이 단백질은 바이러스와 보체 시스템(외래 물질을 포함하는 세포를 파괴하는 혈장 및 기타 체액에 지속적으로 존재하는 단백질 복합체)으로부터 세포를 보호합니다.

비준수로 인해 신체의 방어력이 가장 자주 약화됩니다.

그러나 면역 반응은 다양한 시나리오에서 발생할 수 있습니다. 첫째, 면역체계는 이물질(면역원)의 활동을 차단하여 면역원의 활동을 억제하는 특별한 화학적 반응성 분자(면역글로불린)를 생성합니다.

면역글로불린은 면역체계의 주요 세포인 림프구에 의해 생성됩니다. 함께 활성화될 때 모든 유형의 면역 반응을 일으키는 림프구에는 두 가지 주요 유형, 즉 T 림프구(T 세포)와 B 림프구(B 세포)가 있습니다. T 림프구가 이물질을 인식하면 스스로 면역 반응을 일으키며 유전자 수준에서 이물질을 파괴합니다. T 림프구는 세포 면역의 기초입니다.

B 림프구는 이물질을 원격으로 중화하여 특별한 화학적 반응성 분자인 항체를 생성합니다. B림프구는 체액성 면역의 기초입니다.

항체에는 IgM, IgD, IgE, IgG, IgA의 5가지 클래스가 있습니다. 면역글로불린의 주요 종류는 IgG입니다. IgG 항체는 전체 항체의 약 70%를 차지합니다. IgA 면역글로불린은 전체 항체의 약 20%를 차지합니다. 다른 클래스의 항체는 전체 항체의 10%만을 차지합니다.

체액성 면역 반응이 발생하면 혈장에서 화학 반응의 형태로 이물질 제거가 발생합니다. 면역 반응의 결과로 생성된 면역글로불린은 수년에서 수십 년 동안 남아 있어 볼거리, 수두, 풍진과 같은 재감염으로부터 신체를 보호합니다. 이런 과정을 거쳐 예방접종이 가능해집니다.

T 세포는 2가지 수준에서 면역 반응을 담당합니다. 첫 번째 수준에서는 이물질(면역원)의 검출을 촉진하고 B 세포를 활성화하여 면역글로불린을 합성합니다. 두 번째 수준에서는 B 세포를 자극하여 면역글로불린을 생성한 후 T 세포가 분해되어 외부 물질을 직접 파괴하기 시작합니다.

이렇게 활성화된 T세포는 해로운 세포와 충돌하고 단단히 부착되어 파괴됩니다. 그래서 이들을 킬러세포 또는 킬러T세포라고 부릅니다.

세포 면역 방어는 I.I. 19세기 말의 메치니코프. 그는 미생물에 의한 감염으로부터 신체를 보호하는 것은 해로운 미생물에 부착하고 분해하는 특수 혈액 세포의 능력으로 인해 이루어진다는 것을 입증했습니다.

이 과정을 식세포작용이라고 하며, 외부의 작은 유기체를 사냥하는 킬러 세포를 식세포라고 합니다. 면역글로불린의 합성과 식세포작용 과정은 인간 면역의 특정 요소입니다.

특정 것 외에도 다음이 있습니다. 비특이적 원인면역. 그 중에는:
상피에 의한 감염원의 비 전염 -
감염원에 나쁜 영향을 미치는 물질의 피부 분비물 및 위액에 존재 -
혈장, 타액, 눈물 등에 존재 미생물과 바이러스(예: 무라미다제)를 분해하는 특수 효소 시스템.

신체의 보호는 유전적 수준에서 도입된 이물질의 파괴뿐만 아니라 이미 국소화된 면역원의 장기 및 조직에서 제거함으로써 수행됩니다. 죽은 박테리아뿐만 아니라 바이러스, 박테리아 및 그 노폐물이 땀샘, 요로계 및 장관을 통해 운반된다는 것은 분명합니다.

또 다른 비특이적 방어 메커니즘은 감염된 세포에 의해 합성되는 항바이러스 단백질 구조인 인터페론입니다. 세포외 기질을 통해 이동하여 건강한 세포에 들어가는 이 단백질은 바이러스와 보체 시스템(외래 물질을 포함하는 세포를 파괴하는 혈장 및 기타 체액에 지속적으로 존재하는 단백질 복합체)으로부터 세포를 보호합니다.

대부분의 경우 건강한 생활 습관을 따르지 않거나 항생제 남용으로 인해 신체 방어력이 약해집니다.

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신체 면역 체계의 주요 요소는 백혈구, 즉 림프구로 두 가지 형태로 존재합니다. 두 형태 모두 소위 골수의 전구 세포에서 유래합니다. 줄기 세포. 미성숙 림프구는 골수를 떠나 혈류로 들어갑니다. 그 중 일부는 흉선으로 보내집니다. 흉선), 목의 밑부분에 위치하여 성숙해집니다. 흉선을 통과하는 림프구는 T 림프구 또는 T 세포(흉선의 경우 T)로 알려져 있습니다. 닭에 대한 실험에서 미성숙 림프구의 또 다른 부분이 배설강 근처의 림프 기관인 파브리시우스 활액낭에 부착되어 성숙되는 것으로 나타났습니다. 이러한 림프구는 B 림프구 또는 B 세포로 알려져 있습니다. 부르사- 가방). 인간과 다른 포유류에서 B 세포는 다음과 같이 성숙됩니다. 림프절그리고 림프 조직새의 파브리시우스 활액낭과 동일합니다.

두 유형의 성숙한 림프구 모두 표면에 특정 항원을 "인식"하고 이에 결합할 수 있는 수용체를 가지고 있습니다. B 세포 수용체와 특정 항원의 접촉 및 일정량의 결합은 이들 세포의 성장과 그에 따른 다중 분열을 자극합니다. 그 결과, 형질 세포와 "기억 세포"라는 두 가지 유형의 수많은 세포가 형성됩니다. 혈장 세포는 혈류로 방출되는 항체를 합성합니다. 메모리 셀은 원래 B 셀의 복사본입니다. 그들은 기대 수명이 길고, 축적되면 이 항원이 신체에 재진입하는 경우 빠른 면역 반응의 가능성을 제공합니다.

T 세포의 경우 수용체가 상당한 양의 특정 항원과 결합하면 림포카인이라는 물질 그룹을 분비하기 시작합니다. 일부 림포카인은 원인 평소 징후염증: 피부 부위의 발적, 지역적 증가혈류 증가와 혈장이 조직으로 누출되어 온도와 부기가 발생합니다. 다른 림포카인은 항원을 포획하고 삼킬 수 있는 세포인 식세포 대식세포(표면에서 발견되는 박테리아 세포와 같은 구조와 함께)를 유인합니다. T세포와 B세포와 달리 이들 대식세포는 특이성과 공격성을 갖지 않습니다. 넓은 범위다른 항원. 또 다른 림포카인 그룹은 감염된 세포의 파괴를 촉진합니다. 마지막으로, 다수의 림포카인은 더 많은 T 세포의 분열을 자극하여 동일한 항원에 반응하고 더 많은 림포카인을 방출하는 세포 수를 급속히 증가시킵니다.

B 세포에서 생성되어 혈액 및 기타 체액에 들어가는 항체는 체액성 면역 인자(라틴어에서 유래)로 분류됩니다. 기분- 액체). T 세포의 도움으로 수행되는 신체 방어는 개별 세포와 항원의 상호 작용을 기반으로 하기 때문에 세포 면역이라고 합니다. T세포는 림포카인을 방출해 다른 세포를 활성화할 뿐만 아니라, 세포 표면의 항체 함유 구조물을 이용해 항원을 공격한다.

항원은 두 가지 유형의 면역 반응을 모두 유도할 수 있습니다. 더욱이, 신체의 T 세포와 B 세포 사이에는 어느 정도 상호 작용이 있으며, T 세포는 B 세포를 제어합니다. T세포는 인체에 ​​무해한 이물질에 대한 B세포의 반응을 억제하거나, 반대로 B세포가 이에 반응하여 항체를 생산하도록 유도할 수 있다. 유해물질항원 특성을 가지고 있습니다. 이 제어 시스템의 손상이나 고장은 다음과 같이 나타날 수 있습니다. 알레르기 반응일반적으로 신체에 안전한 물질입니다.

면역 반응의 단계

면역 반응은 시작부터 완료까지 세 단계로 나눌 수 있습니다.

항원인식;
효과기 형성;
면역 반응의 이펙터 부분.

특정 항원 인식 이론의 기초는 다음과 같은 가정입니다.

1. 림프구 표면에는 유기체가 이전에 이 항원을 접했는지 여부에 관계없이 발현되는 특정 항원 결합 수용체가 있습니다.

2. 각 림프구에는 단 하나의 특이성을 갖는 수용체가 있습니다.

3. 항원 결합 수용체는 T 림프구와 B 림프구의 표면에 모두 발현됩니다.

4. 동일한 특이성의 수용체를 부여받은 림프구는 한 모세포의 자손이며 클론을 구성합니다.

5. 대식세포는 림프구에 항원을 제시합니다.

6. "다른 사람의 것"에 대한 인식은 "자신의 것"에 대한 인식과 직접적인 관련이 있습니다. 림프구의 항원 결합 수용체는 대식세포 표면에서 외부 항원과 자신의 조직적합성 항원(MHC)으로 구성된 복합체를 인식합니다.

항원 인식의 분자 장치에는 주요 조직 적합성 복합체의 항원, 림프구의 항원 결합 수용체, 면역글로불린 및 세포 접착 분자가 포함됩니다.

항원 인식의 주요 단계는 다음과 같습니다.

비특이적 단계;
T 세포에 의한 항원 인식;
B 세포에 의한 항원 인식;
클론 선택.

비특이적 단계

대식세포는 가장 먼저 항원과 상호작용하여 계통발생학적으로 가장 오래된 유형의 면역 반응을 수행합니다. 항원은 식세포작용과 소화를 거쳐 큰 분자가 구성 요소로 "분해"됩니다. 이 과정을 "항원 처리"라고 합니다. 처리된 항원은 대식세포 표면의 주요 조직적합성 복합체 단백질과 복합체로 발현됩니다.

T 세포에 의한 항원 인식. 헬퍼 T는 외부 항원과 자신의 MHC 항원으로 구성된 복합체를 인식합니다. 면역 반응은 외부 항원과 MHC 자기 항원을 동시에 인식해야 합니다.

B 세포에 의한 항원 인식. B 림프구는 면역글로불린 수용체를 통해 항원을 인식합니다. 항원은 B 림프구와 상호작용하여 재처리될 수도 있습니다. 처리된 항원은 B 세포 표면에 위치하며 활성화된 T 보조 세포에 의해 인식됩니다. B 림프구는 항원 자극에 대해 독립적인 반응을 할 수 없으므로 T 보조자로부터 두 번째 신호를 받아야 합니다. 이러한 반복된 신호를 통해서만 면역 반응이 가능한 항원을 흉선 의존성 항원이라고 합니다. 때때로 T 세포의 참여 없이 B 림프구의 활성화가 가능합니다. 세균성 지질다당류 고농도 B 림프구의 활성화를 유발합니다. 이 경우 B 림프구의 면역글로불린 수용체의 특이성은 중요하지 않습니다. 이 경우 지질다당류 자체의 유사분열 활성은 B 림프구에 대한 2차 신호로 작용합니다. 이러한 항원을 흉선 비의존성 I형 항원이라고 합니다. 일부 선형 항원(폐렴구균 다당류, 폴리비닐피롤리돈 등)도 T 림프구의 참여 없이 B 세포를 자극합니다. 이들 항원 장기특수한 대식세포의 막에 남아 있으며 흉선 비의존 항원 II형이라고 합니다.

클론 선택

항원이 신체에 들어가면 이 항원에 상보적인 수용체를 가진 클론이 선택됩니다. 이들 클론의 대표자만이 B-림프구 클론의 추가 항원 의존적 분화에 참여합니다.

면역 반응의 이펙터 구성 요소의 형성은 B 림프구 클론의 분화와 세포 독성 T 림프구의 형성을 통해 발생합니다.

항원 자극에 대한 면역 반응을 형성하는 과정에서 세포 간의 상호 작용은 특별한 가용성 매개체인 사이토카인으로 인해 수행됩니다. 대식세포 또는 T-림프구가 생산하는 다양한 사이토카인의 영향으로 B-림프구는 항체 형성 세포로 성숙됩니다.

B 림프구의 경우 분화의 마지막 단계는 엄청난 양의 항체를 생성하는 형질세포로의 변형입니다. 이들 항체의 특이성은 면역글로불린 수용체 B 림프구 전구체의 특이성과 일치합니다.

면역 반응의 이펙터 구성 요소가 형성된 후 세 번째 단계가 시작됩니다. 면역 반응의 마지막 단계에는 항체, 보체 시스템, 세포독성 T 림프구세포 독성 반응을 수행하는 것입니다.

미생물과 항체의 복합체는 보체 시스템 활성화의 고전적 경로를 유발하여 막 공격 복합체(MAC)를 형성하여 박테리아 세포벽을 손상시킵니다. 또한 항체는 박테리아 독소를 중화하고 캡슐화된 박테리아에 결합하여 대식세포에 의한 식세포작용을 촉진합니다. 이 현상을 옵소닌화라고 합니다. 옵소닌화되지 않은 캡슐화된 박테리아는 종종 식세포작용을 피할 수 있다는 것이 입증되었습니다.

외부 적으로 면역 반응은 급성 염증 반응의 발달로 나타납니다.

면역 반응

아래에 면역미생물, 이식(이식된 조직 및 장기) 또는 수명이 다한 암성 또는 정상 세포를 포함하여 항원적으로 변화된 자체 세포 등 유전적으로 이질적인 모든 것으로부터 신체의 방어 시스템을 이해합니다.

신체에서 유전적 이질성 운반체를 중화, 파괴 및 제거(제거)하기 전에 이를 감지하고 인식해야 합니다. 모든 셀 개별 유기체특별한 표시(조직 적합성 항원)가 있어서 면역 체계에 의해 "우리 자신의" 것으로 인식됩니다. 그러한 표시가 없는 세포는 "외부"로 인식되어 면역 체계에 의해 공격을 받고 파괴됩니다. 특정 면역 반응을 일으키는 이물질과 세포를 항원이라고 합니다. 구별하다 외인성 항원(단백질, 다당류, 인공 고분자, 바이러스, 박테리아 및 그 독소, 이식) 및 내인성 항원에는 손상에 의해 변형된 신체 자체 조직과 인체에 지속적으로 나타나는 돌연변이 세포(하루 최대 106개의 돌연변이 세포가 형성됨)가 포함됩니다. 따라서 면역 체계는 다세포 유기체를 외부 침입과 "내부 배신"으로부터 보호하여 특정 개별 유기체를 구성하는 모든 체세포의 유전적 불변성을 보장합니다.

면역 반응은 면역 능력이 있는 세포와 그 대사산물(면역 반응의 매개자)에 의해 수행됩니다. T 면역 체계와 B 면역 체계가 있습니다. T-시스템은 주로 항종양, 항바이러스 보호 및 이식 거부 반응을 제공합니다. B 시스템은 주로 체액성 항균 보호 및 독소 중화 기능을 제공합니다. T-면역 시스템은 다양한 전문화를 갖는 흉선 의존성 림프구(T-림프구) 집단으로 대표됩니다.

¨ T-킬러(Tk) - 유전적으로 외래 세포의 킬러 세포;

¨ T 보조 세포(Tx) - 보조 세포 - 보조 중재자를 통해 항원에 민감한 킬러 T 세포와 B 림프구의 클론 형성을 자극합니다.

¨ T 억제제(Ts)는 억제 매개체를 통해 면역 반응을 억제하는 세포입니다.

Tx와 Tc 림프구의 공동 활동은 면역 반응의 방향, 강도 및 지속 기간을 결정합니다. 정상적인 면역 반응의 초기에는 T 도우미의 활동이 우세하고 마지막에는 T 억제제의 활동이 우세합니다. 면역능력이 있는 세포의 활동은 특별한 면역 반응 유전자인 Ir 유전자의 통제를 받습니다. 특히 Ir 유전자는 항체와 면역 매개체(도우미 및 억제자)의 합성을 조절합니다.

B 시스템은 항원(항원 자극)에 반응하여 형질세포(항체(면역글로불린)를 합성하는 세포)로 변형되는 B 림프구 집단으로 표시됩니다(그림 8.1). 식세포는 식균작용을 수행합니다(그림 8.2).

쌀. 8.1. 획득 면역 형성 단계:

I - 대식세포의 참여와 T-림프구 및 B-림프구의 상호작용;

II - 특정 미생물의 항원 구조에 대한 정보를 저장하고 미생물과 결합하는 특정 단백질(항체)을 생산할 수 있는 세포의 형성

쌀. 8.2. 식균작용의 단계:

I - 대상물에 대한 식세포의 접근 (항원-항체 복합체);

II - 접착(adhesion) - 옵소닌에 의해 촉진됨;

III - 식세포화된 물체의 포획;

IV - 항원-항체 복합체의 소화

면역글로불린에는 IgM, IgG, IgA, IgE 및 IgD의 다섯 가지 알려진 클래스가 있으며 엄격하게 정의된 순서로 생산됩니다. IgM은 항원에 반응하여 먼저 생성되는 저특이적 항체입니다. 이들은 항원과 약한 결합을 형성하고 형질 세포를 동원하여 매우 특이적인 항체(IgG 및 IgA)를 생성합니다. IgM 합성에서 IgG 및 IgA 합성으로의 변화는 T 보조 세포에서 분비되는 림포카인(매개자)의 영향으로 발생합니다. IgG는 혈청에서 발견되며 IgG라고 합니다. 혈청 항체. 이들은 항원과 강력하게 결합하며 항원 위협에 대해 가장 풍부한 항체입니다. IgA는 코 점막에서 분비되는데, 호흡기, 내장, 비뇨 생식기 계통. 이는 분비 항체라고 불리며 항원 도입 부위에서 "1차 방어선" 역할을 합니다. 포유류에서는 다음을 통해 엄마에게서 아이에게 전달됩니다. 모유. IgE(reagins)는 주로 점막의 림프 조직과 장 및 기관지의 림프절에서 합성됩니다. 그들은 높은 호모사이트트로피(자신의 신체 세포에 대한 친화성)를 갖고 있으므로 알레르기 반응의 공범자 역할을 할 수 있습니다. IgD의 역할은 아직 확립되지 않았습니다.

항원에 대한 면역글로불린의 효과는 다음과 같은 방식으로 나타납니다.

1. 응집(서로 달라붙음) 및 면역 용해- 박테리아 항원의 용해.

면역 반응

이러한 면역글로불린을 응집소 및 박테리오리신이라고 합니다. 면역 용해 반응은 혈청 성분인 보체의 참여로 발생합니다.

2. 항체의 세포독성 효과(세포 독소) - 세포 생존 능력의 박탈. 이 반응은 보체의 참여로도 발생합니다.

3. 항체를 이용한 독소 중화(항독소).

4. 비난- 미세 및 대식세포의 식세포 활동의 항체(옵소닌)에 의한 강화.

5. 강수량- 항체에 의한 항원 침전.

완전한 면역 반응은 T 림프구, B 림프구 및 대식세포의 협력적 상호작용을 통해 보장됩니다. 면역 방어 메커니즘의 활성화는 항원이 신체에 들어오는 순간부터 시작됩니다. 대식세포(단핵구)는 항원을 포착하고 이를 처리한 후 항원 결정자(항원의 고유성과 이질성을 결정하는 구조)를 세포 표면에 표시합니다. 이런 방식으로 처리된 항원은 천연 항원보다 면역원성이 100~1000배 더 높습니다. 여기에는 추가 면역 메커니즘이 포함됩니다. 대식세포에 의해 제시된 항원 결정자는 B 림프구와 Tx 세포에 의해 인식됩니다.

외인성 항원 자극으로 B 림프구는 혈장 세포로 변형되고 즉시 낮은 특이성 IgM을 생산하기 시작합니다. 얼마 후 T 보조 매개체의 영향으로 형질 세포는 면역글로불린의 합성을 주어진 항원에 매우 특이적인 IgG로 전환한 다음 IgA로 전환합니다. 동시에 Tx 림프구는 B 림프구 클론의 형성을 자극하여 이 항원에 대한 면역 기억이 형성됩니다. 이런 식으로 보장됩니다. 능동면역.

Tx 림프구는 호중구 백혈구(소세세포)의 항원 부위로의 양성 화학주성을 자극하는데, 이는 박테리아를 중화시키는 중요한 메커니즘입니다.

내인성 항원 자극은 면역 반응에 Tk 림프구를 포함합니다. 대식세포, T-헬퍼 및 T-킬러의 협력의 결과로 후자는 증식하여 항원에 민감한 T 세포 집단을 생성하고 의도적으로 항원을 파괴하는 능력을 획득합니다. T 세포 외에도 사전 협력 없이 세포 항원(표적 세포)을 파괴하는 Hk 림프구(자연살해세포)에 의해 세포독성 효과가 나타난다(그림 8.3).

본격적인 면역 반응은 세포 및 체액 변종의 상호 작용 없이는 거의 수행되지 않습니다. 따라서 킬러 T 세포는 표적 세포의 항원에 상보적인 특정 면역글로불린에 결합할 때 항원에 민감해집니다. 면역글로불린에 의해 옵소닌화된 대식세포는 표적 세포를 특이적으로 공격하고 용해시키는 능력을 획득합니다.

이러한 면역 반응 메커니즘은 또한 알레르기 반응의 기초가 됩니다.

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면역세포와 면역글로불린

그러나 면역 반응은 다양한 시나리오에 따라 발생할 수 있습니다. 처음에 면역 체계는 이물질(면역원)의 활동을 차단하여 면역원의 활동을 억제하는 특별한 화학적 반응성 분자(면역글로불린)를 생성합니다.

면역글로불린은 면역체계의 주요 세포인 림프구에 의해 생성됩니다. 함께 활성화될 때 모든 유형의 면역 반응을 일으키는 림프구에는 두 가지 주요 유형, 즉 T 림프구(T 세포)와 B 림프구(B 세포)가 있습니다. T-림프구가 이물질을 인식하면 스스로 면역 반응을 수행하여 유전적으로 이물질을 파괴합니다. T 림프구는 세포 면역의 기초입니다.

체액 성 면역

B 림프구는 특별한 화학적 반응성 분자인 항체를 생성하여 이물질을 원격으로 중화합니다. B 림프구는 체액성 면역의 기초입니다.

항체에는 IgM, IgD, IgE, IgG, IgA의 5가지 클래스가 있습니다. 면역글로불린의 주요 종류는 IgG입니다.

면역반응 또는 면역반응이란 무엇입니까?

IgG 항체는 전체 항체의 약 70%를 차지합니다. IgA 면역글로불린은 전체 항체의 약 20%를 차지합니다. 다른 클래스의 항체는 전체 항체의 10%만을 차지합니다.

체액성 면역 반응이 일어나면 화학 반응으로 혈장 내 이물질이 파괴됩니다. 면역 반응의 결과로 생성된 면역글로불린은 수년에서 수십 년 동안 남아 있어 볼거리, 수두, 풍진과 같은 재감염으로부터 신체를 보호합니다. 이런 과정을 거쳐 예방접종이 가능해집니다.

T 세포는 두 가지 수준에서 면역 반응을 담당합니다. 첫 번째 수준에서는 이물질(면역원)의 검출을 촉진하고 B 세포를 활성화하여 면역글로불린을 합성합니다. 두 번째 수준에서는 B 세포를 자극하여 면역글로불린을 생성한 후 T 세포가 분해되어 외부 물질을 직접 파괴하기 시작합니다.

이렇게 활성화된 T세포는 해로운 세포와 충돌하고 밀착하여 파괴하는데, 이것이 킬러세포 또는 킬러T세포라고 불리는 이유입니다.

세포 면역

세포 면역 방어는 I.I. 19세기 말의 메치니코프. 그는 미생물에 의한 감염에 대한 신체의 방어가 해로운 미생물에 부착하고 분해하는 특수 혈액 세포의 능력으로 인해 발생한다는 것을 증명했습니다.

이 과정을 식세포작용이라 하고, 외부 미생물을 사냥하는 살해세포를 식세포라고 불렀습니다. 면역글로불린의 합성과 식세포작용 과정은 인간 면역의 특정 요소입니다.

비특이적 면역

특정 면역인자 외에도 비특이적 면역인자가 있습니다. 그 중에는:
병원균이 상피를 통과하는 것을 방지합니다.
감염원에 부정적인 영향을 미치는 물질의 피부 분비물 및 위액에 존재;
혈장, 타액, 눈물 등에 존재 박테리아와 바이러스를 분해하는 특수 효소 시스템(예: 무라미다제).

신체는 신체에 유입된 유전적 이물질의 파괴뿐만 아니라 이미 국소화된 면역원의 장기 및 조직에서 제거함으로써 보호됩니다. 죽은 박테리아뿐만 아니라 바이러스, 박테리아 및 그 노폐물이 땀샘, 비뇨기 계통 및 내장을 통해 운반되는 것으로 알려져 있습니다.

또 다른 비특이적 방어 메커니즘은 감염된 세포에 의해 합성되는 항바이러스 단백질 구조인 인터페론입니다. 세포외 기질을 통해 이동하고 건강한 세포에 들어가는 이 단백질은 바이러스와 보체 시스템(외래 물질을 포함하는 세포를 파괴하는 혈장 및 기타 체액에 지속적으로 존재하는 단백질 복합체)으로부터 세포를 보호합니다.

비준수로 인해 신체의 방어력이 가장 자주 약화됩니다. 건강한 이미지생명 또는 항생제 남용으로 인해.

사용하기 전에 전문가와 상담해야 합니다.

면역체계의 모든 세포의 조상은 조혈줄기세포(HSC)입니다. 이러한 세포의 자립적 집단은 골수에서 형성되어 모든 혈액 세포를 생성하며, CSC는 또한 림프구를 생성합니다. 줄기 세포(LSC) – 모든 림프구의 공통 조상. LSC는 2가지 유형의 세포를 형성합니다: T-림프구의 전구체와 B-림프구의 전구체, 이로부터 림프구의 T- 및 B-집단이 발생합니다.

T-림프구의 발달은 면역체계의 중심 기관인 흉선에서 발생하므로 T-림프구를 흉선 의존성이라고 합니다. 이들은 세 가지 독립적인 유형의 림프구를 형성하고 혈액에 공급합니다. T-도우미(항원을 인식하고 B-림프구를 활성화한 후에만 반응할 수 있음), T-이펙터(항원과 반응) 및 T-억제자(억제자) 면역반응을 억제하는 것입니다.)

조류의 파브리시우스 활액낭에 있는 B-림프구의 전구체 또는 포유동물과 인간의 유사체(충수, 편도선 및 골수 자체)는 면역 능력이 있게 되어 혈액과 말초 림프 기관에 활성 B-림프구를 공급합니다. 항체를 생산하는 형질 세포의 축적을 보장하는 것입니다.

신체의 면역 반응은 다음과 같을 수 있습니다. 다른 성격그러나 항상 대식세포(이러한 세포는 크기와 식세포 작용 능력으로 인해 소위 불림) 혈액과 조직에 의한 항원 포획으로 시작됩니다. 항원은 대식세포에 의해 처리되며 대부분 부분적으로 분해되며 일부는 대식세포 표면에 흡착됩니다. 이것이 T 보조 세포가 항원을 빠르게 인식하는 이유입니다. 동시에 T-이펙터도 항원에 결합합니다. 이는 감작(항원에 대한 림프구의 감도 증가)을 제공합니다. 항원을 인식한 T 보조 세포는 인터페론 감마를 분비하여 대식세포를 활성화하고 포획된 미생물을 파괴하는 데 도움을 줍니다.

항원이 포획된 T 및 B 림프구는 가장 가까운 림프절에 정착하고 그곳에서 일련의 세포 변화를 거쳐 제대로 분화되지 않은 모세포로 변합니다.

집중적으로 분열함으로써 T-림프구는 활성 킬러 림프구를 형성합니다. 특정 세포 면역. 킬러 T 세포는 외부 항원의 존재에 대한 정보를 받은 후 세포독성 효과(세포용해)를 수행합니다. 킬러 T 세포는 세포에 "주입"하고, 표적 세포막의 완전성을 파괴하는 특정 물질을 세포질에서 방출하여 궁극적으로 해당 세포의 죽음을 초래합니다. T 킬러는 이러한 공격을 반복적으로 수행할 수 있습니다.

B 림프모세포는 활성 B 림프구와 형질세포를 형성하여 항체를 생산하고 혈액으로 방출합니다. 특정 체액성 면역.

동시에 T-림프모세포와 B-림프모세포는 면역학적 기억 세포를 생성하여 혈액으로 방출하며, 항원과 반복적으로 접촉하면 면역 체계가 크게 활성화됩니다. 예를 들어, 피부 판(이식편)이 한 개인에게서 다른 개인에게 이식되면 10~11일 후에 면역 반응으로 인해 거부됩니다. 동일한 기증자의 2차 이식은 평균 2배 더 빨리 거부됩니다. 이 반응을 2차 면역 반응이라고 하며 신속하게 중화시키는 항체가 대량으로 방출됩니다. 해로운 영향항원.

이것이 면역이 형성되는 방식입니다. 하나의 항원에 대한 면역은 다른 항원으로부터 신체를 보호하지 않는다는 점을 기억해야 합니다. 새로운 병원체가 체내에 들어올 때마다 그에 상응하는 새로운 유형의 항체가 형성되어야만 질병을 예방할 수 있습니다.

저것. 면역 반응의 발달에는 3가지 주요 단계가 구분됩니다.

1) 구심성 단계 - 항원 인식 및 면역 능력 세포의 활성화;

2) 중심 단계 – 기억 세포 및 효과기 세포를 포함하여 과정, 증식, 분화에 전구 세포가 관여합니다.

3) 효과기 단계 - 항체 + 항원 반응으로 인한 체액 경로 또는 세포 경로 - 세포 독성 반응에 의해 신체에서 항원이 파괴되고 제거됩니다.

다른 것 중요한 특징면역 - 면역학적 내성 – 자신의 신체 항원에 반응하지 않는 면역 체계의 능력을 나타냅니다.

인체의 림프 형성 발달에는 여러 가지 패턴이 있습니다. 첫째, 모든 면역 형성은 배아 발생 초기에 형성됩니다. 둘째, 사람이 태어날 때 기본적으로 모든 림프 구조가 이미 형성되어 있습니다(출생 후 아이의 신체는 외부 환경과 그 다양한 영향에 노출되기 때문에 이것이 중요합니다). 셋째, 벽에 있는 림프 형성(결절)의 수와 크기 내부 장기출생 후에는 급격히 증가하고, 유년기와 청년기최대치에 도달합니다. 넷째, 이러한 지표는 노인과 노인의 경우 매우 낮은 값으로 현저하게 감소합니다. 노년, 이는 신체의 보호 능력을 저하시킵니다. 이는 아마도 이러한 개체 발생 기간 동안 종양 및 기타 질병의 수 증가와 관련이 있을 것입니다. 또한 남성의 기대 수명이 짧아지는 원인은 면역 능력이 있는 요소의 양이 더욱 뚜렷하게 감소하기 때문이라고 믿을 만한 이유가 있습니다.

뒤에 지난 수십 년사람들의 면역 체계는 스트레스, 약물 사용, 건강에 해로운 환경 및 나쁜 습관으로 인해 엄청난 스트레스를 받고 있습니다.

면역 체계 상태의 주요 지표 중 하나는 다음과 같습니다. 정량적 특성...에 관하여 다양한 형태백혈구. 안에 정상적인 조건백혈구 수는 4 – 8.8*10 9 /l입니다. 백혈구 공식, 즉. 혈액 내 % 함량 별도의 양식백혈구는 다음과 같습니다: 호중구 - 60-70%, 호산구 0-5%, 호염기구 - 0-1%, 림프구 - 18-40%, 단핵구 - 2-9%. 현재 혈액 검사에는 림프구의 정량적 구성에 대한 데이터가 추가됩니다. 정상적인 조건에서 T-림프구는 전체 림프구의 50~80%를 차지하고, B-림프구는 20~30%, 0-림프구는 10을 차지합니다. -20% . 백혈구 집단을 특징 짓는 이러한 값의 편차 모양의 요소혈액은 병리학 (백혈구 감소증, 백혈구 증가증)이 있음을 나타냅니다.

알려진 바와 같이, 면역 반응 중에 외래 항원과 그것과만 반응하는 (특정) 항체 사이에 물리화학적 결합이 발생하여 항원의 중화 및 분해에 기여합니다. 문제는 다음과 같습니다. 신체가 어떻게 수십만 개의 항원 각각에 대해 특정 항체를 형성할 수 있습니까? 외부 환경. 최근에는 교육이론과 선택이론이라는 두 가지 상반된 이론으로 면역반응을 설명하려는 시도가 이루어지고 있다.

나. 교육이론: 샘플을 제공한 항원은 그 샘플과만 반응하는 특정 항체의 형성을 유발합니다(이 형식의 이 이론은 반박된 것으로 간주될 수 있습니다.)

II. 선거 이론: 유전학적 연구와 면역글로불린의 화학구조가 해명된 결과, 선택이론이 입증되었다고 볼 수 있다. 항원 표면에는 결정성 그룹(곁사슬)이 있습니다. 신체의 DNA에는 유전된 능력이 내재되어 있습니다. 세포핵, 항원과 반응하는 특정 항체를 형성합니다. 자극의 결과로 신체가 특정 항원을 만나면 반응성 단백질림프구는 선택적으로 증식합니다. 그러한 특정 항체를 생산할 수 있는 림프구 집단을 클론이라고 합니다.

기존 경험에 따르면 생성된 항체는 부분적으로만 특이적입니다. 왜냐하면 밀접하게 관련된 종이나 유사한 기능을 가진 단백질이 교차 반응을 일으키고 경우에 따라 전신적으로 멀리 떨어져 있는 항원(예: Forsman 항원)도 반응을 일으킬 수 있기 때문입니다. . 이는 예방접종 중에 수많은 특성 그룹(결정인자)을 가진 하나 이상의 복잡한 단백질 분자가 거의 항상 신체에 도입된다는 사실 때문입니다. 그러나 결정성 단백질과 합성 단백질 연구에서 하나의 면역글로불린 분자는 2개 이하의 결정자와 반응할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.

Lewin의 연구에 따르면 항원 결정기와 관련하여 유전적 조절의 결과로 "전부 아니면 전무"의 법칙이 면역 반응에 적용됩니다. 우리 연구에 따르면 동일한 규칙이 알레르기 항원에 적용됩니다. 합성 라이신-바소프레신에 민감한 어린이는 옥시토신에 알레르기 반응을 일으키지 않지만 후자는 생물학적으로 리신 외에 하나의 고리 아미노산에서만 바소프레신과 다릅니다. 효과적인.

면역내성. 이 상태는 면역의 반대입니다. 신체는 위에서 설명한 것처럼 결과적으로 발생할 수 있는 외부 항원의 도입에 대해 면역 반응을 나타내지 않습니다. 유전적 특징: 이 사람은 해당 항체를 생산할 수 있는 림프구 클론을 가지고 있지 않습니다. 매우 많은 양의 (포화) 항원 또는 자주 반복되는 소량의 항원의 영향으로 이미 존재하는 면역 반응이 중단되고 특정 항원에 대한 내성이 발생할 수 있습니다. 이 항원과 관련된 면역 물질을 합성하거나 방출합니다. 관용은 면역 반응만큼 구체적입니다. 이는 특정 항원에만 관련됩니다.

획득된 내성의 메커니즘:

1. 항원의 우세는 B 림프구 표면에 위치한 항체를 차단하고 해당 세포 클론의 증식을 방지합니다. 제동 세포 기능세포 독성 물질의 도움으로 내성의 출현을 촉진합니다.

2. 항체가 고농도로 투여되면 특정 반응성 림프구에 도달하기 전에 항원에 결합하여 내성을 유발할 수도 있습니다.

3. 대부분의 새로운 연구에 따르면 억제(억제) T 세포의 자극은 내성 발달에 매우 중요합니다.

이종 교잡. 에 따르면 최신 연구서로 다른 면역반응을 나타낼 수 있는 두 가지 유형의 림프구를 조직 배양에서 공동 배양함으로써 단일클론 세포(한 가지 유형의 항체를 형성함)를 얻을 수 있습니다. 열립니다 새로운 기회소극적 보호를 받을 수 있으며, 앞으로는 받을 수 있을 것입니다. 인간 항체대량으로.

면역글로불린 분자의 화학 구조는 Edelman의 연구를 통해 알려져 있습니다. 면역글로불린 분자가 이황화 가교를 절단함으로써 두 개의 H 사슬(중쇄)과 두 개의 L 사슬(경사슬)로 분리될 수 있다는 것이 이미 이전에 밝혀졌습니다. 파파인 소화에 의해 분자는 다른 방식으로 조각화될 수 있습니다. 그런 다음 Fab라고 불리는 두 부분과 Fc라고 불리는 한 부분이 분리됩니다.

팹 조각. 이는 특정 항원에 대한 결합 부위를 형성합니다. 단편은 완전한 L 사슬과 H 사슬의 일부를 포함합니다. 두 사슬의 외부(아미노 말단) 부분 또는 N 세그먼트는 가변 V 영역입니다. 여기에는 111개의 아미노산이 포함되어 있으며, 특정 결합은 개별 항체에 따라 달라지는 서열과 입체 구성에 의해 결정됩니다. 다른 부분의 아미노산 순서(서열)는 특정 항원과 반응하는 능력과 무관합니다. 이것이 C 세그먼트(상수)입니다. 후자는 개별적으로 다르기 때문에 IgG의 품질과 관련하여 많은 변형이 설명되었습니다.

사슬의 분자량 L:20000. 항원성 측면에서 경쇄에는 카파와 람다의 두 가지 유형이 있습니다(그러나 분자당 한 가지 유형만 있습니다).

단편 FC. H 사슬의 일부를 나타내며, 그 자체로는 항원과 결합하지 않지만, Fab와 항원 사이의 물리화학적 반응의 경우 일련의 생물학적 반응을 유도한다.

면역글로불린의 분류는 H 사슬의 항원성에 따라 가능합니다. 현재 다섯 가지 유형의 면역글로불린이 구별됩니다. 각 경우의 L 사슬은 카파와 람다의 두 가지 사슬일 수 있습니다.