Bromhexine Berlin-chemi - 사용 지침, 어린이 및 성인 복용량, 구성, 유사품 및 가격. 점액 용해 효과가 있는 기침 치료제 - Bromhexine Berlin Chemie 시럽: 다양한 연령대의 어린이를 위한 사용 지침

~이다 일반적인 결과 ARVI, 인플루엔자. 존재한다 많은 수의항염증제, 점액 용해제, 진경제. 그 중 하나가 브롬헥신입니다. 질병의 경우 호흡기 체계강한 젖거나 마른 기침이 나타납니다. 기관지의 작업이 중단되고 다량의 점성 점액이 형성되는 경우 자주 나타납니다. 기침이 심해지면 가래가 정상적으로 배출되므로 질병을 치료할 필요가 없습니다. 건조할 때 비생산적인 기침점액 용해제, 진경제 약물 Bromhexine을 복용해야합니다.

Bromhexine 약물의 특성

약은 방울, 정제, 주사 또는 흡입용 특수 용액으로 생산됩니다. 어린이를 위한 시럽 형태로도 제공됩니다. Ambroxol의 잘 알려진 유사체입니다. 이 약은 점액 용해제 그룹에 속하며 다량의 가래를 제거하는 데 사용할 수 있습니다. 브롬헥신에는 염산염이 포함되어 있어 중성 다당류가 생성되고 산성 다당류가 파괴됩니다.

약이 좋아진다 운동 기능기관지에 있어서 사람이 재빨리 점액을 토해냅니다. 언제 나오나요? 끈적끈적한 가래폐와 기관지에서는 미생물이 복원됩니다.

브롬헥신의 적용

약은 다음과 같이 처방됩니다.

• 만성의 경우 급성 형태기관지염.
• 에 .
• 폐렴의 경우.
• 결핵의 경우.
• 폐 질환의 경우.
• 인두염의 경우.
• 폐쇄성 기관지염의 경우.

브롬헥신 금기 사항

사용할 수 없습니다 의약품주요 구성 요소에 대한 개인적인 편협함이 발생할 수 있으므로 알레르기 반응가려움증, 두드러기 등의 형태로 피부 발진. 혈관부종은 위험합니다.

브롬헥신의 부작용

종종 약물을 사용한 후에 다음과 같은 현상이 발생합니다. 심한 메스꺼움, 구토, 위와 장의 질병이 악화되고 매우 현기증을 느낄 수 있습니다. 여성들은 종종 편두통으로 고통받습니다.

복용량에주의해야합니다. 이를 고려하지 않으면 간과 신장에 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 장 출혈이나 위 출혈에는 약을 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

Bromhexine과 다른 약물의 상호 작용

지침은 Codelac, Stoptussin과 같은 다른 기침약과 함께 복용하는 것을 엄격히 금지합니다. 약물이 상호작용하기 시작하면 폐에서 울혈이 시작됩니다. 결과적으로는 진행이 되네요 염증 과정, 감염이 활발히 증가하고 있습니다. 나중에 기관지 벽이 손상되면 위험합니다. 마른 기침이 심할 경우 잠자리에 들기 전 기침약을 복용해야 하지만, 브롬헥신은 낮에 복용하는 것이 가장 좋습니다. 인슐린, 코르티코스테로이드 및 심장 약물뿐만 아니라 기관지 확장 약물과 함께 Bromhexine을 복용하는 것이 허용됩니다.

Bromhexine을 복용하는 가장 좋은 형태는 무엇입니까?

대부분의 경우 의사는 Bromhexine Berlin Chemie를 처방합니다. 다른 복용량. 이 약물은 시럽과 당의 형태로 생산됩니다. 시럽은 반투명하고 걸쭉한 액체로 어두운 병에 담겨 있습니다.

브롬헥신 시럽에는 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 정제수, 용액 및 살구 향료가 포함되어 있습니다. Bromhexine Berlin Hemi 시럽의 장점은 알코올이 포함되어 있지 않다는 점이므로 어린이에게 처방되는 경우가 많습니다.

브롬헥신 정제에는 전분, 칼슘 스테아레이트 및 설탕이 포함되어 있습니다. 이 약물은 우크라이나, 러시아, 독일 등의 여러 제조업체에서 생산됩니다. 각 제조업체는 자체 구성 요소를 추가할 수 있으므로 이를 모니터링해야 합니다.

Bromhexine 시럽은 즉시 혈액에 흡수된다는 점을 명심하십시오. 최대 수량약물은 한 시간 이내에 혈액에 축적됩니다. 대부분 24시간 이내에 배설됩니다. 브롬헥신의 성분은 소변으로만 배설된다는 점에 유의하시기 바랍니다.

Bromhexine 복용의 특징

임산부는 약물이 아기의 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려해야합니다. 임산부도 주의해서 사용해야 합니다. Bromhexine은 극단적인 경우에만 처방됩니다.

때때로 Bromhexine 치료는 신생아와 미숙아에게 처방됩니다. 그는 다음 중 하나로 간주됩니다. 안전한 약, 이 그룹의 다른 약물과 비교하여.

Bromhexine은 항생제와 함께주의 깊게 복용해야합니다. 약물의 효과는 폐 조직 깊숙이 침투하기 때문에 급격히 향상됩니다. Bromhexine을 알칼리성 용액과 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

어린이의 경우 필수 물질이 덜 포함된 Bromhexine 4 제제를 사용해야 합니다. 이 복용량은 종종 임신과 모유 수유 중에 처방됩니다.

첫 번째 삼 분기에는 태아에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 약물을 전혀 복용해서는 안됩니다. 또한 스스로 치료해서는 안 됩니다. 담당 의사가 브롬헥신을 처방할 수 있습니다.

정제 및 시럽의 브롬헥신 복용량

성인과 어린이에게는 Bromhexine 8이 처방됩니다. 하루에 세 번 복용해야 하며 한 번에 8mg을 넘지 않아야 합니다. 2세 미만의 어린이는 1회 2mg을 하루 3회 복용할 수 있습니다. 나이가 많은 어린이는 4mg을 복용하는 것이 좋습니다.

신장 및 간 질환의 경우 복용량을 줄입니다. 브롬헥신 정제는 3~5세 어린이에게 처방됩니다(복용량 4mg). 6~14세 어린이는 1일 3회(8mg) 복용을 권장합니다. 성인: 1일 3회 2정(복용량은 16mg에 달할 수 있음). 브롬헥신을 복용하는 것이 중요합니다 큰 금액정제된 미네랄 워터.

따라서 Bromhexine 염산염에는 아니스와 회향 오일이 포함되어 있습니다. 약거담제, 진경제, 항염증제 및 방부제 효과가 있습니다. Bromhexine의 도움으로 기관지염, 폐렴 등의 상태를 개선할 수 있습니다. 사용하기 전에 유효 기간에 주의하십시오. 유효 기간이 지나면 약을 복용해서는 안 됩니다.

물론 사용 지침을 위반하지 않고 정제를 복용하는 경우 Bromhexine Berlin 8 Hemi 한 패키지는 감기로 인한 기침에 대처하기에 충분합니다. 이 약은 독성이 낮아 거담제, 점액 용해제로 사용됩니다.

제조사 - 제약 회사독일 베를린-케미.

Bromhexine 8은 거담제 및 점액 용해제입니다. 베를린 헤미 정제(당의정) 사용 지침에는 다음이 포함되어 있음이 나와 있습니다.

• 활성 성분 – 브롬헥신 8 mg;
• 보조 화합물 - 옥수수 전분, Mg 스테아레이트, 자당, 카르나우바 왁스, 유당, 포비돈, 젤라틴, 활석, 퀴놀린 옐로우.

정제는 노란색의 양면이 볼록한 절단형이다. 하얀색. 당의정은 25개들이 물집으로 포장되어 있습니다. Bromhexine 8 Berlin-Chemie의 패키지에는 1개의 정제 블리스 터와 사용 지침이 포함되어 있습니다.

약리학적 특성

베를린 헤미를 복용하면 점액 분비가 증가하고 체외 제거가 가속화됩니다. 호흡기. 점액 분비량의 증가는 기관지 섬모 상피의 분비 세포에 대한 약물의 직접적인 효과에 의해 보장됩니다.

이 약물은 폐포의 상피 세포에 의한 계면 활성제 생성을 활성화합니다. 계면활성제는 기관지 상피 표면을 따라 분비물이 미끄러지는 것을 개선하여 두껍고 제거하기 어려운 가래의 제거를 촉진하고 호기 중에 폐포가 붕괴되는 것을 방지합니다.

점액 용해 및 거담 효과 외에도 Bromhexine 8은 약한 진해 효과가 있습니다. 지시사항을 위반하지 않고 사용 개시로부터 2~5일이 지나면 기침이 사라지거나 현저히 감소됩니다.

약동학적 특성

브롬헥신 염산염은 잘 흡수됩니다. 30분 이내에 약물의 99%가 장을 떠나 혈액으로 들어갑니다. 혈중 약물 농도는 지침에 명시된 복용량으로 사용 후 최대 1시간입니다.

베를린-케미(Berlin-Chemie)라는 약물은 혈액뇌관문과 태반관문을 통과하여 수유 중에 사용 후 뇌척수액과 모유에서 발견됩니다.

간에서 대사됩니다. 브롬헥신염산염의 대사산물은 암브록솔(ambroxol)입니다. 간 병리로 인해 약물의 효과가 감소합니다.

반감기는 1~15시간이다. 주로 신장을 통해 배설됩니다. 발음으로 신부전반감기가 길어질 수 있으므로 의사는 복용량을 줄일 수 있습니다.

사용에 대한 적응증

Berlin Hemi 정제는 다음 지침에 따라 처방됩니다.

• 점성이 있고 가래를 분리하기 어려운 질병의 경우:
  • 기관기관지염;
  • 기관지염 - 폐쇄성, 만성, 급성;
  • 기관지 확장증;
  • 기관지 천식;
  • 폐렴 – 급성, 만성;
  • 낭포성 섬유증;
  • 폐결핵;
  • 진폐증;
• ~처럼 수술 후 예방기관지의 가래가 두꺼워집니다.

사용 지침, 복용량

성인과 14세 이상의 어린이는 다음 지침에 따라 약을 복용합니다.

• 단일 복용량 - 1 - 2 정;
• 1일 섭취횟수는 3회 입니다.

6~14세 어린이와 최대 50kg의 환자는 매일 Bromhexine 8을 마셔야 합니다.

• 단일 복용량 – 1 정;
• 투여 빈도 – 3회.

성인의 경우 의사와 상담하지 않은 코스 기간은 5일을 초과해서는 안 됩니다. 복용량을 줄이거 나 간 및 신장 질환에 대한 약물 사용 간격이 늘어납니다.

식사 후에 Bromhexine 8을 마시고 물로 잘 씻어내십시오.

금기사항

주요 금기 사항은 사용 지침에 명시된 약물 또는 그 구성 요소에 대한 개인적인 편협함입니다. 이 약물은 염화브롬헥신에 대한 알레르기뿐만 아니라 유당과 옥수수에 대한 알레르기에도 처방되지 않습니다.

다음과 같은 경우에는 약을 사용하지 마십시오:

• 기관지에서 과도한 점액 분비;
• 갈락토스 불내증;
• 흡수장애 증후군;
• 임신 초기;
• 수유 중;
• 6세 미만의 어린이를 치료할 때;
• 간, 신장 병리학;
• 소화관의 소화성 궤양.

Bromhexine 8은 임신 2기 및 3기의 기침 치료에 주의해서 사용됩니다.

부작용

• 소화불량, 구토, 설사, 메스꺼움;
• 알레르기;
• 위와 장 궤양의 악화;
• 두통;
• 현기증.

지침에 따르면 드물게 부작용이 발생하는 경우는 다음과 같습니다.

• Quincke 부종;
• 아나필락시스;
• 피부 가려움증;
• 두드러기;
• 피부 홍반;
• 온도 상승.

부작용이 나타나면 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

안에 실험실 연구 V 드문 경우지만검출될 수 있다 레벨 증가혈액 내 간 효소 트랜스아미나제.

응용 프로그램의 특징

Bromhexine Berlin Hemi는 다음을 향상시킵니다.

• 항생제 Oxytetracycline, Cephalexin, Erythromycin의 효과;
• 설폰아미드 - Biseptol, Streptocide.

진해제, 비스테로이드성 항염증제(부타디온, 살리실산염, 페닐부타존)와 동시에 사용하지 마십시오.

Bromhexine 8정을 사용하는 경우 최소 2리터의 액체를 마셔야 합니다.

과다 복용

약물 과다 복용의 징후로는 구토, 배변 장애, 의식 상실 등이 있습니다. 사용 지침을 위반하면 어린이에게서 과다 복용 현상이 관찰됩니다. 일일 섭취량약이 7정을 초과합니다.

1세 미만 어린이의 경우 과다 복용 증상은 다음과 같은 경우에 나타납니다. 중대한 위반지침을 따르고 하루에 5정 이상을 사용하십시오.

유사체

기관지산, 브롬헥신 8, 솔빈, 브롬헥신, 기관지정지.

등록번호 : P N015546/01-140317
약물의 상품명 : Bromhexine 8 Berlin-Chemie
국제적인 일반적인 이름: 브롬헥신
복용 형태: 알약

1정당 구성:
핵심:
활성 성분: 브롬헥신 염산염 - 8,000 mg.
부형제: 유당 일수화물, 옥수수 전분, 젤라틴, 콜로이드 이산화 규소, 스테아르산 마그네슘;
껍질: 자당, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 활석, 마크로골 6000, 포비돈 K 25, 포도당 시럽, 카르나우바 왁스, 이산화티타늄(E 171), 퀴놀린 옐로우(E 104).

성상: 황색 내지 녹황색의 펠릿으로, 거의 백색의 중심부를 가지며 약간 양면이 볼록하다.

약물치료군 : 거담점액용해제
ATX: R05CB02

약리학적 특성

약력학
브롬헥신은 점액 용해(분비 용해) 및 거담(분비 운동) 효과가 있습니다.
가래의 점성을 감소시키고, 섬모상피를 활성화시키며, 가래의 양을 증가시키고 분비물을 개선시킵니다. 호흡 중 폐포 세포의 안정성을 보장하는 내인성 계면활성제의 생성을 자극합니다. 효과는 치료 시작 후 2~5일 이내에 나타납니다.
약동학
흡입관. 경구 투여 후 bromhexine은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 위장관. 흡수 반감기는 약 0.4시간입니다. 경구 투여 후 혈장 내 최대 농도는 1시간 후에 도달합니다.
분포. 분포 용적은 대략 7 l/kg 체중입니다. 혈장 단백질과의 결합 정도는 99%입니다. 브롬헥신은 혈액뇌관문과 태반관문을 관통합니다. 관통하다 모유그리고 뇌척수액. 브롬헥신은 축적되지 않습니다.
대사. 브롬헥신의 80%는 간을 통해 "1차 통과" 효과를 거쳐 생물학적으로 형성됩니다. 활성 대사산물. ~에 심각한 질병간에는 브롬헥신의 청소율이 감소합니다.
배설. 브롬헥신은 주로 대사산물의 형태로 체내에서 배설됩니다. 흡수와 배설 과정이 평형을 이룬 후 최소 유효 농도에 도달하는 반감기는 약 1시간입니다. 최종 반감기는 역분포로 인해 약 16시간입니다. 소량조직에서 나온 브롬헥신.
간에서 형성된 대사산물의 형태로 주로 신장을 통해 배설됩니다. 때문에 높은 온도혈장 단백질에 대한 결합 및 높은 분포 부피, 조직에서 혈액으로의 느린 재분배, 투석 또는 강제 이뇨에 의한 브롬헥신의 상당한 제거는 예상되어서는 안됩니다.
중증 신부전의 경우 브롬헥신 대사산물의 반감기 증가를 배제할 수 없습니다. 브롬헥신의 니트로산화 가능성 생리적 조건뱃속에.

사용에 대한 적응증

급성 및 만성의 분비물 용해 요법 기관지폐질환가래의 분비 장애 및 운반 장애(예: 급성 및 만성 기관지염, 기관지 확장증 등).

금기사항

브롬헥신 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;
- 락타아제 결핍, 갈락토스 또는 과당에 대한 드문 유전적 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군, 수크라아제-이소말타아제 결핍;
- 소화성 궤양위 및/또는 십이지장(역사 포함)
- 임신(임신 첫 번째)
- 어린 시절 6세까지.

주의하여

신장 기능 장애 및/또는 간 질환이 있는 경우;
- 분비물이 과도하게 축적되어 기관지 운동성이 손상된 경우

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 중 약물 사용은 산모에게 기대되는 이익이 다음을 초과하는 경우에만 임신 2기와 3기에 가능합니다. 가능한 위험태아를 위해. 브롬헥신을 사용하는 동안 모유 수유금기.

사용법 및 복용량

이 약은 식사 후 씹지 않고 충분한 양의 액체와 함께 경구 복용합니다.
성인 및 14세 이상의 청소년: 1~2정을 1일 3회(24~48mg/일).
6~14세 어린이 및 체중 50kg 미만 환자: 1정씩 1일 3회(24mg/일).
신기능 장애 및/또는 중증 간질환의 경우, 투여 간격을 늘리거나 투여량을 줄여야 합니다. 이 문제에 대해서는 의사와 상담해야 합니다.
의사와 상의 없이 브롬헥신을 4~5일 이상 복용해서는 안 됩니다. 사용 기간은 의사가 결정합니다. 개별적으로질병의 징후와 경과에 따라 다릅니다.

부작용

일반적으로 Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 내약성이 좋습니다.
가능한 부작용아래에는 발생 빈도 내림차순으로 나열되어 있습니다. 매우 자주(≥1/10), 자주(≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота не установлена (не может быть оценена исходя из имеющихся данных).
면역 체계에서
드물게: 과민반응;
빈도가 확립되지 않음: 아나필락시스 반응, 최대 아나필락시스 쇼크; 혈관부종, 피부 가려움증.
피부 및 피하 조직에서
드물게: 피부 발진, 두드러기
빈도가 확립되지 않음: 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군), 급성 전신 발진성 농포증을 포함한 중증 피부 반응("특별 지침" 섹션 참조).
위장관에서
흔하지 않게: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사.
일반적인 위반
흔하지 않음: 발열.
모든 형태의 알레르기 반응(과민증, 아나필락시스)이 있거나 피부 및/또는 점막에 손상이 있는 경우에는 이 약의 복용을 중단하고 즉시 의사에게 알려야 합니다.

과다 복용

Bromhexine 8 Berlin-Chemie의 과다 복용으로 인한 생명을 위협하는 증상은 알려져 있지 않습니다.
증상: 인간에게 위험한 과다 복용 사례는 현재까지 알려져 있지 않습니다.
과다 복용 사례에 대한 연구가 발표되었으며, 이에 따르면 브롬헥신 과다 복용 사례 25건 중 4건에서 구토가 관찰되었습니다. 세 명의 어린이에서는 구토, 기절한 의식, 운동실조, 복시, 경미한 대사성 산증 및 빈호흡과 같은 증상이 나타났습니다. 소아의 경우, 치료 없이도 브롬헥신을 최대 40mg까지 복용했을 때 증상이 발생하지 않았습니다.
인간에 대한 브롬헥신의 만성 독성에 대한 증거는 없습니다.
치료: 심한 과다 복용의 경우 혈액 순환을 모니터링하고 필요한 경우 대증 치료가 필요합니다. 브롬헥신은 독성이 낮기 때문에 흡수를 줄이거나(강제 구토, 위세척) 제거를 촉진하기 위한 침습적 조치가 필요하지 않습니다. 또한, 약동학(높은 분포 용적, 느린 재분배 과정 및 높은 수준의 단백질 결합)으로 인해 투석이나 강제 이뇨를 통해 체내에서 브롬헥신을 효과적으로 제거할 수는 없습니다.
2세 이상의 어린이의 경우 다량의 브롬헥신을 복용한 후에도 경미한 증상만 예상되므로 염산브롬헥신을 최대 80mg(예: 8mg 10정)까지 투여하면 해독이 필요하지 않을 수 있습니다. 어린 소아의 경우 적절한 용량 한도는 브롬헥신 염산염 60mg(6mg/kg 체중)입니다.
과다복용시 부형제에 의한 부작용이 나타날 수도 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

브롬헥신은 진해제(코데인 함유 약물 포함)와 동시에 처방되지 않습니다. 기침 반사의 억제로 인해 액화된 가래의 배출이 어려워 호흡기에 분비물이 축적될 수 있습니다.
브롬헥신은 항균 요법의 첫 4~5일 동안 항생제(에리스로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 암피실린, 아목시실린)가 기관지 분비물로 침투하는 것을 촉진합니다. 이러한 가능한 상호작용의 임상적 중요성은 입증되지 않았습니다.
위장관을 자극하는 약물(예: 일부 비스테로이드성 항염증제)과 동시에 사용하면 후자의 위 점막에 대한 자극 효과가 증가할 수 있습니다.

특별 지시

기관지 운동 장애(예: 원발성 섬모 이상운동증의 드문 증후군) 또는 상당한 양의 가래가 생성되는 경우 Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용하려면 기도 폐쇄 위험이 증가하므로 특별한 주의가 필요합니다.
신장 기능 장애 및 중증 간 질환의 경우 Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 극도의 주의를 기울여 사용해야 합니다(예: 용량을 줄이거나 용량 간 간격을 늘리는 것). 중증 신부전의 경우 간에 생성된 대사산물이 축적될 가능성을 고려해야 한다.
특히 장기간 치료 중에는 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
브롬헥신을 복용하는 동안 심각한 피부 반응(다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 급성 전신 발진성 농포증 등)이 매우 드물게 발생한다는 증거가 있습니다. 알레르기 반응 및/또는 진행성 피부 발진의 징후가 발생하는 경우(때로는 물집 발생 및 점막 손상과 함께) 즉시 약물 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

차량 및 기계 운전 능력에 대한 약물의 영향

이 의학 기사에서는 Bromhexine이라는 약물에 대해 알아볼 수 있습니다. 사용 지침에는 어떤 경우에 시럽이나 정제를 복용할 수 있는지, 약이 도움이 되는 것, 사용법, 금기 사항 및 부작용이 무엇인지 설명되어 있습니다. 주석은 약물 방출 형태와 그 구성을 나타냅니다.

이 기사에서 의사와 소비자는 Bromhexine에 대한 실제 리뷰만을 남길 수 있으며, 이를 통해 기관지염으로 인한 마른 기침과 성인과 어린이의 천식이 포함된 기침 치료에 약이 도움이 되었는지 확인할 수 있습니다. 지침에는 Bromhexine의 유사품, 약국에서의 약 가격 및 임신 중 사용이 나열되어 있습니다.

Bromhexine Berlin Chemie 사용 지침은 호흡기 및 분비물의 운동 기능을 자극하는 약물을 의미합니다. 4 mg 및 8 mg 정제, 시럽, 용액에는 점액 용해제, 거담제 및 기관지 확장제 효과가 있습니다.

릴리스 형태 및 구성

Bromhexine은 다음 복용 형태로 제공됩니다.

1. 8mg 정제(다양한 포장의 셀 팩 및 항아리).
2. 시럽 4mg/5ml(60ml 및 100ml 병).
3. 어린이용 정제 4mg(10개 단위의 물집).
4. 경구 용액 4mg/5ml(100ml 병).

약물의 활성 성분은 브롬헥신 염산염입니다.

약리학적 효과

사용 지침에 따르면 브롬헥신은 함유된 산성 다당류를 탈분극하고 중성 다당류를 함유한 분비물을 생성하는 기관지 점막의 분비 세포를 자극하므로 기관지 분비물의 점도를 감소시킵니다.

주성분인 브롬헥신 염산염은 약한 진해 효과를 나타냅니다. 이 약물은 점액을 묽게 만들고 양을 늘리며 분비물을 자극합니다. 또한 호흡 과정에서 폐포 세포를 안정화시키는 계면활성제의 형성을 개선합니다.

약 복용의 효과는 치료 시작 후 2~5일이 지나면 눈에 띄게 나타납니다. Bromhexine 정제 및 기타 형태의 약물 방출을 복용해도 체내에 축적되지는 않으며 주로 신장을 통해 주로 대사 산물의 형태로 배설됩니다.

Bromhexine Berlin Chemie는 무엇을 도와줍니까?

약물 사용에 대한 적응증에는 배출하기 어려운 점성 분비물의 형성과 관련된 호흡기 질환이 포함됩니다.

• 낭포성 섬유증.
• 기관지 폐쇄성 성분을 동반한 만성 기관지염.
• 기관지염.
• 만성 폐렴.
• 기관지 천식.

사용 지침

Bromhexine 정제 및 용액은 경구로 복용됩니다.

• 성인 및 10세 이상의 어린이 - 하루 3-4회 8 mg;
• 2세 미만 어린이 - 하루 3회 2mg;
• 2~6세 - 1일 3회 4mg;
• 6~10세 - 하루 3회 6~8mg.

필요한 경우 성인의 경우 1일 4회 16mg, 어린이의 경우 1일 2회 최대 16mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

흡입 형태로 성인 - 8mg, 10세 이상 어린이 - 4mg, 6-10세 - 2mg. 6세 이하 - 최대 2mg의 용량으로 사용됩니다. 흡입은 하루에 2 번 수행됩니다. 치료 효과는 치료 4~6일째에 나타날 수 있습니다.

심한 경우에는 비경구 투여를 권장하며, 수술 후 기관지에 두꺼운 가래가 쌓이는 것을 방지하기 위해 비경구 투여를 권장합니다. 2mg을 1일 2~3회, 2~3분에 걸쳐 천천히 피하, 근육주사 또는 정맥주사한다.

금기사항

Bromhexine을 정제나 시럽으로 복용하기 전에 사용에 대한 금기 사항을 숙지해야 합니다. 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 개인 과민증;
• 젖 분비;
• 악화 기간 동안 위장관의 소화성 궤양;
• 첫 번째 삼 분기에 임신;
• 설탕 불내증;
• 시럽은 2세 이하 어린이, 정제는 6세 이하 어린이에게 적합합니다.

부작용

브롬헥신은 일반적으로 내약성이 좋습니다. 그러나 드물게 다음과 같은 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

• 혈관부종;
• 현기증;
• 아나필락시스 반응;
• 스티븐스-존슨 증후군;
• 기침 증가;
• 설사;
• 두드러기;
• 라이엘증후군;
• 혈액 내 아미노트랜스퍼라제 활성 증가;
• 소화불량 장애;
• 메스꺼움;
• 십이지장 및 위의 소화성 궤양 악화;
• 기관지 경련;
• 토하다;
• 호흡 장애;
• 발한 증가;
• 복통;
• 피부 발진;
• 피부 가려움증;
• 두통;
• 오한;
• 아나필락시스 쇼크.

어린이, 임신 및 모유 수유

산모에게 기대되는 이익이 태아나 아이에게 예상되는 위험을 초과하는 경우 처방됩니다.

2세 미만의 어린이에게는 시럽과 정제를 금기합니다. 특정 복용량으로 인해 6세 미만의 어린이는 시럽을 복용하는 것이 좋습니다. 6세 이상의 어린이는 시럽과 정제를 복용해야 합니다.

특별 지시

위궤양 환자나 위출혈 병력이 있는 환자를 치료할 때에는 의사의 감독 하에 이 약을 투여해야 한다. 기관지 천식 진단을 받은 환자의 경우 Bromhexine은 주의해서 처방됩니다.

코데인이 함유된 약물과 동시에 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 이는 액상 가래를 기침하기 어렵기 때문입니다. 브롬헥신은 에센셜 오일(멘톨, 유칼립투스 오일, 페퍼민트, 아니스 포함)을 함유한 식물 유래 복합제의 일부로 사용할 수 있습니다.

약물 상호작용

기관지 분비물 배출이 어렵기 때문에 진해제(예: 코데인 함유 약물)와 병행하여 처방하지 마십시오.

NSAID와 함께 사용하면 위장 점막을 자극할 수 있으며 심지어 미란과 궤양이 발생할 수도 있습니다.

Bromhexine을 사용하면 항생제 치료 첫 4~5일 동안 설폰아미드 약물과 항생제(Oxytetracycline, Erythromycin, Amoxicillin, Cephalexin)가 기관지 분비물로 침투하는 데 도움이 됩니다.

Bromhexine 약물의 유사품

유사체는 구조에 따라 결정됩니다.

1. 베로-브롬헥신.
2. 플레가민.
3. 브롬헥신 베를린-케미(MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
4. 솔빈.
5. 플렉속신.
6. 기관지.

행동의 유사점은 다음과 같습니다:

1. 암브록솔.
2. 아세스틴.
3. 라졸반.
4. 암브로벤.
5. 아세틸시스테인.
6. Fluditek.
7. 플루이무실
8. 아스코릴.
9. AmbroHexal.
10. 리벡신.
11. 기관지.
12. 맛을 낸.
13. 기관지.

휴가 조건 및 가격

모스크바의 Bromhexine (8mg 정제 No. 50)의 평균 가격은 28 루블입니다.

처방전 없이도 이용 가능합니다. 25°C를 초과하지 않는 온도에서 빛을 차단하고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 유효 기간 – 5년.

제거하기 어려운 가래가 있는 기침을 동반하는 감염의 경우 이를 희석하고 신체에서 제거를 촉진하는 약물로 치료해야 합니다. 이러한 약물에는 Bromhexine 8 Berlin Chemie가 포함됩니다.

그렇지 않으면 기관지에 축적된 분비물이 병원성 미생물의 증식에 좋은 환경이 되어 회복이 늦어지게 됩니다.

접촉 중

구성 및 약리작용

지침에 따르면 정제의 활성 성분은 브롬헥신 염산염으로 점액 용해(분비 용해), 분비 운동 및 약한 진해 효과를 나타냅니다. 이 약물은 섬모 상피를 자극하고 기관지 분비물을 묽게 하며 두께를 줄이고 분비를 촉진합니다. 복용의 효과는 치료 시작 후 2~5일 후에 나타납니다.

이 약에는 유당을 포함한 형성 물질도 포함되어 있어 이당류 불내증으로 고통받는 환자가 고려해야 합니다. 또한 당의정에는 퀴놀린 황색 염료가 포함되어 있습니다.

Berlin Chemie는 1890년에 설립된 독일 제약회사입니다. 이 회사는 100개 이상의 국가에서 제품을 판매하고 Bromhexine을 포함하여 500개 이상의 의약품을 생산합니다.

Bromhexine 4 Berlin Hemi - 경구용 솔루션입니다. 지침에 따르면 특정 살구 향이 나는 투명하고 무색이며 약간 기름진 액체입니다.

활성 성분으로 용액 5ml에는 브롬헥신 4mg이 포함되어 있습니다. 사용 지침에 따라 출생부터 어린이에게 승인되었지만 2 세 미만의 어린이에게는주의해서 처방됩니다.

당의정 8

Bromhexine 8 Berlin Hemi는 얇은 껍질로 덮인 둥근 모양의 당의정으로 생산되며 색상은 노란색에서 황록색까지 다양합니다. 내부에는 거의 흰색 코어가 포함되어 있습니다.

어떤 기침에 복용해야 하나요?

약 사용을 시작하기 전에 Bromhexine 8 Berlin Chemie가 무엇을 돕는지 알아내야 합니다. 의사는 기침을 두 가지 유형으로 구분합니다.

• 건조함(비생산적);
• 젖음 (생산적).

젖은 기침에는 가래가 동반됩니다. 그녀의 대피를 촉진하기 위해 거담제가 처방됩니다.

독일 회사에서는 이러한 모든 특성을 갖추고 있기 때문에 비생산적이고 생산적인 기침에 처방됩니다.

어린이 및 성인용 태블릿 사용 지침

Bromhexine Berlin Hemi 정제의 사용 지침에 따라 점성 가래의 출현으로 발생하는 성인 및 어린이의 기관지 폐 시스템의 급성 및 만성 병리 치료를 위해 처방됩니다.

• 폐의 염증 및 폐기종;
• 기관지 확장증(기관지의 비가역적 확장);
• 기관과 기관지의 동시 염증:
• 진폐증;

사용하는 방법?

Bromhexine 8 Berlin Chemie 복용 방법에 대해서는 지침을 읽고 의사와 상담해야 합니다. 그는 적절한 치료 과정을 선택할 것입니다. 사용법에 따라, 식사 후 알약을 부수지 말고 물과 함께 삼키십시오. 정제의 분비 분해 효과를 높이려면 치료 중에 많이 마셔야합니다.

코데인 함유 약물과 같은 진해제와 거담제를 함께 처방하는 것은 바람직하지 않습니다. 이 약물은 액화된 기관지 분비물의 배설을 방지합니다. Bromhexine은 항생제 치료 첫 96~120시간 동안 항균제가 가래로 이동하는 것을 개선합니다.

복용량

약물의 복용량과 투여 기간은 환자의 연령, 체중, 임상 양상의 중증도에 따라 선택됩니다.

6~14세 어린이를 위한 Bromhexine Berlin Hemi 정제 사용 지침에 따라 체중이 최대 50kg인 경우 용량당 0.008g(1정)이 처방됩니다. 빈도 - 하루에 3번.

이미 14세인 사람은 Berlin Chemie의 Bromhexine 사용 지침에 따라 하루에 세 번 1-2정을 처방받습니다.

치료 5일 후에도 질병의 증상이 사라지지 않으면 반드시 의사와 상담해야 합니다.

사용 지침에 따르면 기능 장애를 동반하는 간 및 신장 병리의 경우 복용량을 줄이거 나 약 복용 간격을 연장해야합니다.

• 메스꺼움;
• 토하다;
• 설사;
• 소화불량.

중독 징후가 나타나면 피해자에게 구토를 유도하고 약 복용 후 최대 2시간이 지나면 위를 세척합니다. "인공 신장" 장치의 사용과 이뇨제 처방은 쓸모가 없습니다. 활성 물질은 단백질과 결합하여 신체에서 배설되지 않습니다.

중요 사항

치료를 시작하기 전에 다음과 같은 병리가 있는 경우 사용 지침에 따라 정제의 Bromhexine Berlin Hemi를 마시는 것이 금지되어 있음을 기억해야 합니다.

• 약물에 대한 개인적인 편협함;
• 저산소증;
• 과당혈증;
• 포도당과 갈락토스의 흡수 장애;
• 수크라제 및 이소말타제 결핍;
• 위궤양과 십이지장궤양의 재발.

사용 지침에 따라 Bromhexine Berlin Hemi 정제는 6세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다. 이 약은 모유수유 기간 동안 금기이며, 임신 후기 단계에서 여성에게 미치는 이익이 아이에게 미치는 잠재적인 해로움보다 클 경우에는 금기 사항이 될 수 있습니다.

사용 지침에는 다음과 같은 질병을 앓고 있는 성인과 어린이가 Bromhexine을 주의해서 복용해야 한다고 명시되어 있습니다.

• 신장 및 간부전;
• 소화관의 혈액 손실 경향의 병력;
• 분비물이 축적되어 기관지의 운동 기능을 위반합니다.

사용 지침에 따르면 Berlin Chemie의 Bromhexine 정제는 여러 가지 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.

• 메스꺼움, 구토, 묽은 변, 복통;
• 발열;
• 발진, 혈관 부종, 가려움증, 두드러기, 호흡 곤란, 아나필락시스, 악성 홍반, 독성 표피 괴사로 나타날 수 있는 알레르기.

정제를 사용하는 동안 사용 지침에 나열되지 않은 부작용이 발생하면 이에 대해 의사에게 알려야 합니다.

알레르기가 발생하면 독일 회사의 Bromhexine 섭취를 중단하고 의학적 도움을 받아야 하며 의사는 항히스타민제를 처방하고 추가 치료 요법을 조정할 것입니다.

사용설명서에 따라, 약품은 제조일로부터 5년 동안 최대 25도의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 유효기간이 지난 정제는 복용하지 말고 반드시 폐기해야 합니다. 보관 규칙을 따르지 않으면 Bromhexine 사용의 효과가 감소할 수 있습니다.

지시사항에 따르면, 약을 복용할 때는 운전할 때 각별히 주의해야 합니다.