바이러스 성 질병은 고양이의 복막염입니다. 고양이 감염성 복막염의 증상 및 치료

고양이의 바이러스성 복막염은 매우 드물지만 매우 위험한 질병입니다. 이 질병의 라틴어 이름은 고양이 전염성 복막염(FIP)이며 고양이 전염성 복막염으로 번역됩니다. 이 질병은 상대적으로 안전한 코로나바이러스 FECV의 돌연변이 형태에 의해 발생합니다. 바이러스가 고양이 몸에 있을 수 있습니다. 장기아무런 변화도 일으키지 않고. 돌연변이 형태의 바이러스가 동물 호흡기의 점액 조직에 침투하면 신체의 면역 반응이 시작됩니다. 면역 세포(대식세포)가 바이러스를 삼킵니다.

강력한 면역체계를 갖춘 고양이의 몸은 스스로 코로나바이러스 감염에 대처할 수 있습니다. 면역 체계가 약해지면 바이러스가 동물의 몸 전체로 퍼집니다. 영향을 받고 특정 이유어느 시점에서 코로나바이러스는 돌연변이를 일으키고 병원체가 됩니다. 바이러스는 문자 그대로 신체의 모든 기관과 조직에 영향을 미쳐 완전히 분해되고 동물이 사망하게 됩니다. 질병의 발병 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 왜냐하면 초기 증상질병이 구체적이지 않은 경우 바이러스성 복막염으로 진단 초기 단계매우 어렵다.

감염 방법

코로나바이러스는 고양이 몸에서 분리되면 매우 빨리 죽습니다. 높은 온도와 방부제는 몇 분 안에 죽습니다. 그러나 저온에서는 바이러스가 오랫동안 생존할 수 있습니다.

감염은 다음을 통해 아픈 동물에서 건강한 동물로 전염됩니다.

  1. 대변;
  2. 타액;
  3. 오줌;
  4. 피.

감염성 복막염고양이의 경우 감염된 동물과 교미하는 동안 전염될 수도 있습니다. 수의학 연구에 따르면 길거리에서 서로 접촉하는 자유생활 고양이의 약 28%가 코로나바이러스에 감염되고, 실내에만 사는 집고양이의 약 15%가 코로나바이러스에 감염됩니다. 이는 바이러스가 먼지 및 기타 토양 입자와 함께 공기를 통해 전염될 수 있음을 증명합니다.

질병의 전염병은 고양이가 모이는 장소에서 발생할 수 있습니다.

따라서 우리는 코로나바이러스가 고양이 부족 사이에 상당히 널리 퍼져 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. 고양이는 질병의 징후를 보이지 않고 평생 동안 감염을 퍼뜨릴 수 있습니다. 그러나 면역력이 약화되고 노년기에 질병이 나타날 수 있습니다. 그런 다음 몇 주 안에 동물이 죽습니다. 그러나 고양이 전염성 복막염은 감염된 개체의 2%에서만 발생합니다.


코로나바이러스는 태반 장벽을 통과할 수 있으므로 태아 발달 중에 감염된 고양이에서 새끼 고양이에게 질병이 전염될 수 있습니다. 많은 경우 새끼 고양이가 태아 발달 중에 감염되면 배아는 임신 중에 사망합니다. 감염된 사람에게서 태어난 새끼 고양이의 경우 100% 발병합니다.

감염된 새끼 고양이는 성장이 상당히 둔화됩니다. 그들은 비활성이고 다릅니다 식욕 부진. 자궁 내 감염으로 인한 새끼 고양이의 사망은 생후 첫 달에 발생합니다. 안에 드문 경우지만아픈 새끼 고양이는 살아남을 수 있습니다. 그러나 그는 남은 생애 동안 감염의 보균자로 남아 있습니다. 고양이학자들은 그러한 새끼 고양이를 살균하고 다른 사람과의 접촉을 제한할 것을 권장합니다.

여러 동물이 같은 화장실을 사용하는 경우 코로나바이러스는 아픈 동물에서 건강한 동물로 쉽게 전염됩니다.

바이러스는 필연적으로 고양이 발에 감염됩니다. 그리고 모든 동물은 매일 발을 핥아야 합니다. 따라서 감염은 동물의 몸에 들어갑니다. 감염성 복막염은 아파트나 고양이 사육장 등 여러 마리의 고양이가 동시에 사는 경우 특히 위험합니다. 따라서 여러 마리의 동물을 동시에 키우는 소유자는 매일 고양이 배설물을 소독제로 처리하는 것이 좋습니다.

새끼 고양이와 노년층은 바이러스성 복막염에 가장 취약합니다. 2년이 지나면 고양이의 코로나바이러스에 대한 감수성이 크게 감소하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 활력이 떨어지면 감염은 동물의 모든 연령에서 파괴적인 영향을 미칠 수 있습니다.

질병의 증상

코로나바이러스는 주로 고양이의 소장에 정착해 단기적인 설사와 구토를 일으키지만 저절로 해결됩니다. 일부 돌연변이 형태의 바이러스는 훨씬 더 병원성이 있습니다. 장에서 다음으로 퍼질 수 있습니다. 각종 기관그리고 그들을 때리세요.

바이러스성 복막염은 급성 및 만성 형태로 나타날 수 있습니다. 을 위한 급성 형태동물의 급속한 고갈과 질병의 주요 징후가 나타나는 것이 특징입니다. 이 형태를 사용하면 질병 기간이 몇 주를 초과하지 않습니다. 만성 형태는 고양이의 건성 바이러스성 복막염의 전형적인 형태이며 최대 6개월까지 지속될 수 있습니다.

고양이의 FIP는 질병 초기 단계에는 특징적인 증상이 없습니다.

아픈 동물은 구토나 설사를 경험할 수 있으며 이는 며칠 후에 사라집니다. 질병이 진행됨에 따라 고양이는 우울하고 아픈 모습을 보입니다. 식욕이 점차 감소합니다. 동물은 어둡고 한적한 구석에 숨어 오랫동안 거기에 앉아 있습니다. 동물은 빠르게 체중이 감소하고 약해집니다. 고양이의 바이러스성 복막염의 증상은 다음과 같습니다.

  • 체온이 40°C 이상으로 주기적으로 증가한 후 38°C 미만으로 감소합니다.
  • 힘든 호흡;
  • 팽만감;
  • 건조한 점막;
  • 공막과 피부의 황변;
  • 눈의 각막이 흐려짐;
  • 사지의 경련 및 주기적인 떨림;
  • 주로 뒷다리의 부분 마비;
  • 움직임의 조정 장애;
  • 림프절 확대.

고양이의 비삼출성 또는 건성 복막염은 장, 신장, 간 또는 림프절에 염증 병소가 형성되는 것이 특징입니다. 질병의 징후는 어느 기관이 가장 많이 영향을 받는지에 따라 다릅니다. 바이러스가 동물의 중추신경계에 영향을 미치는 경우 운동 조정 능력이 상실되고 부분 마비가 발생할 수 있습니다. 종종 바이러스성 복막염에 걸린 고양이는 동공 모양과 홍채 색깔의 변화로 인해 포도막염이 발생합니다.

적절한 면역 반응이 없으면 대식세포는 코로나바이러스를 파괴할 수 없습니다. 대식세포는 바이러스를 흡수하고, 바이러스는 대식세포 내부에서 증식합니다. 이후 가장 큰 클러스터이러한 면역 세포는 체강을 감싸는 장막 아래에서 관찰되며, 삼출성 복막염이 발생합니다. 고양이의 습성(삼출성) 복막염의 경우 복강이 주로 영향을 받고 복막 염증이 발생한 다음 복액이 축적됩니다.

폐막에 바이러스 축적이 발견되면 흉막강에 체액이 축적되면서 흉막염이 발생합니다.

이 경우 고양이는 숨가쁨과 호흡 곤란을 겪습니다.

어떤 경우에는 한 형태로 발생한 질병이 다른 형태의 특징적인 증상을 나타냅니다. 그러므로 장애가 있는 고양이는 운동 기능복수는 시간이 지남에 따라 나타날 수도 있습니다.

진단 조치

질병의 여러 징후가 있는 경우 코로나바이러스 감염에 대한 혈액 검사가 처방되며, 그 중 가장 중요한 것은 동물의 체중 감소입니다. 동시에 톡소플라스마증과 고양이 백혈병에 대한 혈액 검사가 시행됩니다. 복수가 있는 경우 복액을 검사합니다. 바이러스성 복막염의 경우 체액은 노란색을 띠고 점성이 있으며 다음과 같은 성분을 함유하고 있습니다. 많은 수의백혈구, 대식세포 및 호중구. 건조한 형태의 질병에서는 복부를 촉진하면 고양이의 내장과 신장에 결절이 있음을 알 수 있습니다. 와 함께 긍정적인 ELISA 반응 장기간의 발열, 복수 또는 육아종의 존재, 안정적인 체중 감소는 고양이의 바이러스 복막염 진단에 충분한 징후입니다.

병리학 치료

질병의 증상과 치료는 바이러스의 영향을 가장 많이 받는 기관에 따라 다릅니다. 불행히도 오늘날 이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 따라서 수의사는 증상 치료를 처방합니다. 일부 수의사는 치료를 위해 항생제나 글루코코르티코스테로이드를 처방합니다. 그러나 때로는 그러한 치료가 상황을 더욱 악화시킬 수도 있습니다.

복수가 심한 경우 체액이 펌핑됩니다. 그러나 이 조치는 짧은 시간 후에 액체의 양이 회복되기 때문에 동물의 상태를 일시적으로만 완화합니다. 고양이의 FIP는 여전히 난치병으로 간주됩니다. 따라서 아픈 동물의 수명은 신체의 개별적인 특성에 따라 다릅니다. 거식증 발병에 온 힘을 다해 싸운다면 반려동물의 수명을 연장할 수 있습니다. 고양이는 자신이 가장 좋아하는 간식을 먹여야 합니다. 필요한 모든 편의 시설은 동물 근처에 있어야 합니다.

질병의 증상이 고통스러울 경우, 수의사는 동물의 안락사를 제안할 수 있습니다.

때때로 고양이 바이러스성 복막염이 인간에게 전염된다는 터무니없는 주장이 담긴 리뷰가 인터넷에 게재됩니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 사람들은 고양이 바이러스성 복막염에 걸리지 않습니다. 실제로 고양이의 복막염은 고양이 안에 사는 바이러스의 돌연변이로 인해 발생합니다. 예, 서로에게서 코로나바이러스에 감염될 수 있지만 감염으로 인해 질병이 발생한다는 것은 사실이 아닙니다.

많은 고양이 오랜 세월감염 후 그들은 완전히 정상적인 삶을 살았고 다른 질병을 진단하는 동안 우연히 바이러스가 발견되었습니다. 사실 코로나바이러스는 파바바이러스와 매우 유사합니다. 두 바이러스 모두 고양이에게 장염을 일으킬 수 있으며, 두 질병의 증상은 서로 구별하기 어려운 경우가 많습니다. 그러나 장염은 바이러스성 복막염과 달리 많은 경우 성공적으로 치료될 수 있습니다.

애완동물의 질병은 동물뿐만 아니라 주인도 불안하게 만듭니다. 활동적이고 호기심이 많은 가르랑거리는 소리가 문자 그대로 우리 눈앞에서 약해지고 있는 것을 보는 것은 슬픈 일입니다. 이는 이 장애의 원인과 치료 방법을 알아낼 수 있는 수의사에게 직접 문의하는 경로입니다. 위험한 예를 들어 살펴보겠습니다. 감염성 복막염.

이 질병은 RNA 요소를 포함하는 FIPY 코로나바이러스에 의해 발생합니다. 미세한 (직경이 최대 120nm에 불과한) 비리온은 일단 체내에 들어가면 혈액 세포, 즉 대식세포에서 증식하기 시작합니다. 차례로 그들은 그것을 모든 기관에 배포합니다. 이것이 일반화된 감염이 시작되는 방식이며, 가장 먼저 영향을 받는 곳은 장과 편도선, 림프절 및 혈관벽입니다.
~에 약한 면역력보호 항체에도 불구하고 바이러스는 증식합니다. 그들의 반응은 질병의 형태, 역학 및 기간이 좌우되는 결정 요인입니다. 복막염의 무서운 특징은 높은 사망률입니다.

위험군에는 어린이(2세 미만) 또는 10세 이상의 노인이 포함됩니다. 이 연령층에 속하는 동물은 병에 걸리는 빈도가 훨씬 적습니다. 소유자는 특히 조심해야합니다 순종 고양이-그들은 병원체의 영향에 매우 민감합니다.

감염의 원인과 경로

우리가 이미 알고 있듯이 감염이 시작되는 주된 이유는 바이러스의 활동입니다. 이는 단백질이 풍부한 체액이 신체로 활발하게 땀을 흘리거나 기관에 특정 결절이 형성되는 등 다양한 방식으로 스스로를 상기시킵니다.

중요한! 이 질병은 10주 미만의 새끼 고양이를 위협하지 않습니다. 새끼 고양이는 여전히 태반을 통해 어미에 의해 전달되는 강력한 항체를 가지고 있습니다.

이러한 사건의 발생은 감염이 선행되며, 이 경우 교활한 바이러스 성 복막염이 정확히 어떻게 전염되고 고양이에서 발병이 어떻게 시작되는지 아는 것이 중요합니다.

바이러스는 주로 구강 경로를 통해 몸에 들어갑니다. 이미 감염된 사람이 남긴 음식을 먹거나 입 점막에 대변 입자가 우연히 접촉하여 발생합니다. 공기로 감염되는 경우도 있습니다.

여기서 핵심 요소는 집의 위생 상태입니다. 집이 더러운 경우 감염 위험이 크게 증가합니다. 애완동물은 단지 밖으로 나가는 것만으로도 일정량의 비리온을 얻을 수 있습니다. 활동적인 동물을 추적하는 것이 항상 가능한 것은 아니므로 고양이의 잠복기가 이미 끝났을 때 바이러스성 복막염에 대한 의심이 종종 발생합니다.

바이러스가 몸에 들어온 순간부터 질병의 첫 징후가 나타날 때까지 2~3주에서 6개월이 걸릴 수 있습니다.

그것은 모두 역학과 특정 형태의 복막염에 달려 있습니다. 더욱 복잡한 것은 75%의 사례에서 증상이 전혀 나타나지 않아 추가 치료가 복잡해진다는 사실입니다.

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삼출성 및 증식성 형태는 더 표현력이 뛰어난 것으로 간주되므로 더 자세히 살펴볼 가치가 있습니다.

삼출성("습식") 시나리오는 복강이나 흉강으로 들어가는 상당한 양의 체액의 생성 및 방출과 관련됩니다. 이 프로세스는 쉽게 알아볼 수 있습니다.

  • 호흡 곤란이 시작됩니다 (물질이 흉강에 들어가서 흉막염이 발생하는 경우).
  • 복부도 커질 수 있습니다. 심한 경우 최대 1리터의 삼출물이 도달할 수 있습니다.
  • 이 모든 것은 식욕 부진, 무기력 또는 체중 감소를 동반하거나 시작됩니다.

그래서 특징적인 증상질병의 급성 과정과 그 위험만을 강조하십시오.

증식성(건성) 형태는 보다 점진적인 만성 경과가 특징입니다. 그러한 경우 영향을 받는 혈관의 수가 적습니다. 이것이 애완 동물을 더 쉽게 만들지는 않지만 이 발전그가 경험할 수 있는 사건:

  • 눈, 특히 망막과 홍채의 손상; 눈꺼풀 아래에 마른 플라크가 명확하게 보입니다.
  • 림프절 확대;
  • 피부 민감도 증가;
  • 원인이 없고 빈번한 기분 변화;
  • 신경계의 "실패"- 운동 조정 장애, 뒷다리 마비 증상;
  • 발열;
  • 호흡, 간 및 신장 기능 문제;
  • 아픈 새끼 고양이는 눈에 띄게 성장이 저해됩니다.

중요한! 온도 상승은 바로 간접 표시많은 질병의 특징.

고양이에게서 발견되는 이러한 증상은 감염성 복막염이 증식성 형태로 발생함을 나타내는 증상으로 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 이는 신체의 돌이킬 수 없는 변화 때문입니다.

표준 합병증은 복부나 흉부 부위에 점성이 있고 투명한 체액이 축적되는 것이며, 때로는 눈에 보이는 박편과 피브린 실이 나타나기도 합니다.

이 동일한 피브린은 내부 장기의 조직과 막을 덮는 필름을 형성합니다. 동시에, 그것들은 어두워지고, 작은 스파이크가 다른 영역에서 관찰됩니다.
더욱이, 압축된 삼출물(최대 직경 10mm의 작은 마디 또는 플라크 형태)로 둘러싸인 희끄무레한 부패 병소가 종종 발견됩니다. 이것은 괴사가 침투하는 간, 췌장, 장벽 및 기타 막에 영향을 미칩니다.

폐에는 그러한 형성이 적고 경로 자체가 풍부한 주홍색을 띠며 종종 밀도가 높아집니다.

임상상에는 피질 구성 요소에 흡수되는 단일 흰색 노드의 출현 배경에 대한 신장의 확대도 포함됩니다.

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증식 역학으로 인해 눈과 신경 종말, 심혈관 선 및 하복부 부위를 덮는 염증의 초점이 발생합니다.

수의사에게 동물을 보여준 후 많은 사람들은 부검을 통해서만 정확한 진단을 내릴 수 있다는 말을 듣고 충격을 받았습니다. 이것은 Aesculapians의 블랙 유머가 아니라 질병의 극도의 위험을 다시 한 번 입증하는 사실입니다.
그러나 모든 것이 그렇게 우울한 것은 아닙니다. 보다 친숙한 방법으로 그림을 명확하게 할 수 있습니다.

  • 그로부터 얻은 혈액과 혈청의 혈청학적 분석.
  • PCR(중합효소 연쇄 반응) - 실험실 기술자는 혈액이나 타액을 DNA와 RNA의 개별 가닥으로 "분해"하여 수집된 혈액이나 타액을 검사합니다. 면봉이나 대변으로도 마찬가지입니다.
  • 복부 천자 후 수집된 체액 분석도 실시됩니다.

샘플을 해독하면 세균성 복막염, 결핵, 심장 또는 폐부전과 같은 여러 질병의 존재를 배제할 수 있습니다.
그러한 질병(종양이나 이전 부상으로 인한 결과 포함)이 발견되지 않았는지 확인한 후 의사는 진단을 내리고 치료 진행 방법을 결정합니다.

단순히 고전적인 치료법이 없다는 사실부터 시작하겠습니다. 또한 광범위한 내부 손상은 "구식"으로 판명되어 치유 가능성을 최소한으로 줄일 수 있습니다.

중요한! 악화가 발생하면 복부에 얼음을 가할 수 있습니다 (물론 애완 동물이 허용하는 경우).

바이러스 성 복막염의 급속한 발달로 인해 포괄적으로 치료됩니다.

  • 모든 것은 구멍을 통해 삼출물을 제거하는 것부터 시작됩니다. 어떤 경우에는 수혈도 동시에 시행됩니다.
  • 애완 동물의 상태로 인해 애완 동물 없이도 지낼 수 있으면 치료 과정이 처방됩니다. 일반적으로 페니실린, 세팔로스포린 또는 설폰아미드 화합물 주사가 사용됩니다. 많은 의사들이 유사 Fosprenil과 함께 사용하는 Enterostat는 큰 효과를 내지 않습니다.

  • 증상을 없애기 위해 처방됨 비타민 복합체그룹 B와 C의 화합물이 의무적으로 존재합니다.
  • 병원성 바이러스의 중화는 Cyclophosphamide, Prednisolone 또는 유사한 약물의 임무입니다.
  • 결과는 인터페론이나 면역글로불린과 같은 면역 자극제로 확보됩니다.

알고 계셨나요? 모든 고양이는 선천적으로 원시에 취약합니다. 그들은 60m 거리에서 물체를 볼 수 있습니다! 그러나 줄무늬 동물은 0.75-6m 거리에 있는 물체를 가장 명확하게 인식합니다.

복용량, 비율 및 투여 빈도는 수의사에 의해서만 결정됩니다. 주인은 동물을 특별히 돌보아야 합니다. 그것은 비타민이 풍부한 식품의 사용으로 귀결됩니다 (그러나 동시에 위장에는 "가벼움").
많은 사람들은 고양이에서 발견된 바이러스성 복막염이 발견 후 수명에 어떤 영향을 미치는지에 관심이 있습니다.

불행하게도 예후는 일관되게(90%) 좋지 않습니다. 삼출성 버전의 경우 전문가들은 고양이에게 며칠에서 한 달까지의 시간을 줍니다. 증식형에서는 상황이 약간 다릅니다. 여기서 계산은 3주에서 6개월까지 시작됩니다(이것이 최대값입니다).

백혈병 병력이 있는 경우 기간은 더욱 짧아질 수 있습니다(감염 사례의 최소 20%가 이러한 동물에서 발생함).

이러한 상황에서 예방이 큰 역할을 한다는 것은 놀라운 일이 아닙니다.

물론 가장 쉬운 방법은 어릴 때부터 달력에 정해진 전염병 예방접종을 모두 받는 것이다. 그러나 그들은 일반적인 면역력을 강화하기 위해 노력합니다. 현재, 단 하나의 백신만이 특정 보호를 유발할 수 있습니다. 미국에서 생산되며 '프리무셀 FIP'라 불린다.
여기에는 뉘앙스가 있지만 국내 수의사는 불충분하게 연구된 금기 사항과 위험을 언급하여 종종 이 치료법의 사용을 거부합니다. 부작용(다시 말하지만 완전히 명확하지는 않습니다). 반면에 많은 동료들은 코를 통해 약물을 투여하는 것을 권장합니다.

중요한! 보육원에서 가져오면 이 질병에 대한 감수성이 약간 증가합니다. 구매 시에는 반드시 예방접종일, 사용약제명, 용량이 명시된 서류를 요청하시기 바랍니다.

키워드:습한 형태의 고양이 전염성 복막염, 인산화 폴리프레놀, FIP

약어:알트- 알라닌 아미노트랜스퍼라제, ASAT- 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제, ATP- 아데노신 삼인산, IV- 정맥 주사, 나는- 근육 내, GGT- 감마-글루타밀 트랜스펩티다제, GLDG- 글루타메이트 탈수소효소, 일리노이- 인터루킨, IFN- 인터페론, LDH- 젖산염 탈수소효소, - 국제 단위, PC- 피하, PCR- 폴리 메라 제 연쇠 반응, SDH- 소르비톨 탈수소효소, ESR- 적혈구 침강 속도, 초음파 - 초음파촬영, 심박수- 심박수, 알칼리성 인산염 - 알칼리성 포스파타제, 심전도- 심전도 검사, EOS - 전기 차축마음, FIP- 고양이 전염성 복막염(고양이 전염성 복막염), fL- 펨토리터, P.I.- 폴리프레닐 면역자극제(인산화 뽕나무 폴리프레놀 기반 면역조절제)

수의학 분야의 상당한 발전에도 불구하고 FIP는 여전히 가장 신비하고 위험하며 치료가 불가능한 질병 중 하나입니다. 이전 사설에서는 2011년 제33회 FIP 치료에 관한 Winn Feline Foundation 심포지엄에서 Alfred Legendre 박사의 발표를 보고했습니다. 보고서는 건성 FIP에 대한 유일한 외인성 치료 수단으로 PI를 사용하는 특징과 전망에 대해 논의했습니다. 건성 FIP를 앓고 있는 총 102마리의 고양이가 PI로 치료를 받았으며, 거의 20%의 환자가 치료 시작 후 1년 이상 생존했습니다. 그들은 개선을 보였습니다 일반 조건그리고 삶의 질. 우리나라에서는 인산화 폴리프레놀을 병인성 제제로 사용하여 FIP를 치료하려는 시도도 있었습니다. 다양한 출신의- 포스프레닐 및 감마프렌. 이 기사에서는 수의사 I.O.가 개발한 독창적인 복합 기술을 사용하여 습식 FIP를 치료하는 사례를 설명합니다. Pereslegina.

임상 사례 설명

임상증례 1호. 2011 년 가을, 러시안 블루 품종의 1 세인 Peach라는 고양이라는 환자가 입원했습니다. 주인의 불만 사항: 고양이는 다차에서 데려왔고 2주 후에 고양이의 체중이 감소하는 것을 발견했습니다. 설사가 없으며 식욕이 유지됩니다. 경련이 나타났고 고양이는 때때로 질식했습니다.

임상 연구. 촉진을 통해 복부가 확대된 것으로 나타났으며, 앞발로 들어 올리면 액체가 아래로 흘러 복부가 배 모양이 됩니다. 빈맥(맥박 140-152회/분), 딱딱한 심장음, 부정맥이 나타났습니다.

ECG 결과 이소성 불규칙 리듬이 나타났습니다. 심박수: 평균값 - 209비트/분, 최대 - 230비트/분, 최소 - 187비트/분; 왼쪽으로의 EOS 편차, 왼쪽 다발 가지 차단, 좌심방 비대.

초음파 결과: 복강 내 체액 35-45ml 축적, 간 구조가 이질적, 세분성 증가, 에코 발생성 L = 82...85(정상 65...68), 간이 가장자리 너머로 돌출됨 늑골 아치(확대). 간의 가장자리는 매끄럽고 날카롭다. 담낭 모양 모래시계(중간 수축 있음) 적당히 채워져 있고 내강에 침전물이 없습니다. 췌장이 확대되고(보통 시각화할 수 없음) 압축되며 구조가 손상됩니다. 뚜렷한 변화가 없는 신장. 방광채워지고 벽이 얇으며 내강에 음향 그림자를 드리우지 않는 작은 에코 형성이 있습니다.

정맥의 혈액은 임상 및 생화학적 테스트를 위해 보내졌습니다(표 1). 노출된 급증글로불린 수준, 중등도 빈혈 및 고빌리루빈혈증의 배경에 비해 알부민/글로불린 비율의 급격한 감소. SDH, GLDH, AST, ALT, GGT, LDH 및 ALP 효소의 활성이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 또한, PCR법을 이용하여 혈액 및 삼출액에서 FIP를 검사하였다(두 경우 모두 FIP 코로나바이러스의 존재가 확인되었다).

예비 진단이 이루어졌습니다 - 젖은 형태의 FIP.

요법. 고양이의 장을 카모마일 달인으로 천천히 헹구고 직장(깊이, 8cm)당 포스프레닐 5ml를 주입하고 40°C로 가열했습니다. 2시간 후에 절차를 반복했습니다. 그런 다음 그들은 os당 따뜻한 포스프레닐 3ml를 추가로 투여하고 밤새도록 2시간마다 계속 투여했습니다.

다음날 치료 요법은 다음과 같습니다: 베트랜퀼 - 0.3ml IM, 포스프레닐 - 1.5ml IM, 헵트랄 - 1.5ml IM; ATP - 0.4 ml(링거 용액) IV, 염화칼슘 - 0.5 ml(식염수) IV, 티오황산나트륨 - 1.0 ml(식염수) IV, 외상 - os 1.0 ml당 매시간 제공, 인 호마코드 1.0 ml i.v.; 펌판 5방울 하루 4번 (in 수용액) OS별로

3일째: 베트랑퀼 0.3ml IM, 파낭인 0.8ml IV, 리복신 1.0ml IV, ATP 0.4ml IV, 링거액 50.0ml IV V. 20.0 ml의 식염수를 복막에 주입한 후(카테터는 갈비뼈에서 2-3cm 떨어진 리네아 알바의 왼쪽에 위치함) 그런 다음 10-15분 동안 고양이를 조심스럽게 좌우로 돌렸고 그의 복부 마사지를 받았습니다. 펌핑된 액체는 습윤 형태의 FIP의 특징이었습니다. 짚색, 무취, 상당히 점성이 있고 거품이 많고 약간 유백색이며 흰색 플레이크가 있습니다. 액체의 총 부피(투여된 식염수를 고려)는 약 65ml입니다. 그 직후, 2개의 다른 주사기를 사용하여 따뜻한(40°C) 20ml 용액을 복막에 주입했습니다: 식염수 용액이 포함된 포스프레닐(10:10) 및 식염수 용액이 포함된 0.5% 디옥시딘(10:10). 추가로 Traumeel 2ml를 정맥에 주입했습니다. 포스프레닐을 포함한 관장제를 투여하고 메트로니다졸을 정맥 주사, 비실린-3 근육 주사, 헵트랄 근육 주사, 푸로세미드 0.3ml를 근육 주사로 추가로 투여했습니다. Traumeel은 하루 4회, 1.0ml s.c.로 처방되었습니다.

조작이 끝난 후 환자는 정상적인 느낌을 받았고 1시간 후에는 약간의 활동도 보였습니다.

2개 이내 다음 날환자는 다음 계획에 따라 치료되었습니다.

아침 (모든 약물은 전날과 동일한 복용량으로 투여되었습니다) - ATP IV, Traumeel SC, Vetranquil IM, Panangin IV, Riboxin IV, Heptral IM, Phosphorus Homaccord SC, 티오 황산나트륨 정맥 내, contrical 5000 단위. IV, 1일 3회 펌프판 5방울, 1일 3회 포스프레닐 3.0ml, 카모마일 후 관장 시 포스프레닐(따뜻한) 5.0ml;

저녁 - Gamavit 2.0 ml IV, Traumeel 1.0 ml SC, Heptral 1.5 ml IM, 만니톨 10.0 ml IV, 관장기의 fosprenil (따뜻한) 5.0 ml.

환자의 상태는 안정적이었고 식욕은 유지되었으며 체온은 39...39.3°C였습니다.

셋째 날에는 복강에 체액이 다시 축적되었습니다. 복강에 구멍을 뚫어 절차를 반복했습니다. 식염수와 함께 복수의 부피는 40ml로 감소했습니다. 조작이 반복되었습니다.

Cardus와 berberis(1.0ml s.c.)가 치료 요법에 추가되었습니다. 경련이 멈췄습니다. 인 호맥코드는 3일에 한 번씩 1.0ml s.c.로 처방되었습니다. 복부의 부피는 줄어들었고, 촉진 시 체액은 발견되지 않았습니다. 고양이는 활발하게 먹이를 먹고 있었습니다. 티오황산나트륨 투여를 중단하고 만니톨 용량을 5.0ml로 줄였습니다(매우 활동적인 배뇨).

넷째 날 저녁까지 초음파 추정에 따르면 복강에 약 20ml의 체액 만 남아있는 것으로 나타났습니다. 식염수 10ml를 주입했더니 20ml 조금 넘게 나왔습니다. 액체는 훨씬 가볍고 플레이크가 없습니다. 거품이 훨씬 적게 나고 점도도 감소했습니다. 따뜻한 포스프레닐을 10ml 투여했습니다.

다음 주 치료에는 7일 동안 ATP 0.4ml IV가 포함되었습니다. 포스프레닐 3.0 ml/os 1일 3회; 1일 1회 관장에 포스프레닐 5.0ml(따뜻한); 그런 다음 관장기에서 1시간 후 Narine-Forte(손으로 따뜻하게 함) 3.0ml; 리복신 1ml를 하루 2회 정맥 주사합니다. Panangin 1.5ml IV 1일 1회; 인 호맥코드 1.0ml를 1일 1회(3일) 피하 투여; 점막 합성물 1.0 ml를 격일로(2주) 피하 투여; 베르베리스 1.0ml를 주 3회 피하 투여; Chelidonium 1.0ml를 주 3회 피하 투여합니다. Gamavit 1ml s.c. 1일 2회(최대 10일); 1개월 동안 하루 3회 펌프판 5방울; 비실린 3600,000개 단위; Kontrikal 5,000개 단위. 식염수 사용(10회 IV 주사로 증가); Traumeel 1/2 테이블. 공복에 하루에 2 번.

일주일 후 반복 혈액 검사가 수행되었습니다 (표 1 참조). ESR을 포함한 매개 변수가 정상으로 돌아오고 헤모글로빈 함량이 증가했습니다. 복강에 복수액이 없었고 환자는 기분이 좋았습니다.

2013년 초 기준 데이터: 고양이는 활동적이며 기분이 좋습니다. 다음 혈액검사는 진단 15개월 후인 2013년 1월 17일에 실시됐다. 표 1에 제시된 데이터에서 볼 수 있듯이 거의 모든 지표가 정상 범위 내에 있습니다.

1. 고양이 복숭아(임상사례 1호)의 임상 및 생화학적 혈액검사 자료
매개변수환자 데이터표준
입학시일주일 후15개월 후
임상 분석
백혈구, 1000/μl27,8 17,1 9,4 5,5...19,5
적혈구, 백만/μl4,3 7,07 7,1 6,6...9,4
헤모글로빈, g/l76 110 83 80...150
헤마토크릿, %22,1 51,5 33,5 30...45
혈소판, 10 9 /l- 455 221 150...400
ESR, mm/h15,7 5,5 2,5 2,5...3,5
- 72,8 47,3 41...56,2
- 15,5 11,7 11...17
적혈구의 평균 헤모글로빈 농도, G/dl- 21,3 24,7 19,5...34,8
적혈구의 세포증식증, %- 9,2 7,5 8.3±0.87
백혈구, %:
호염기구
호산구
골수구
어린
찌르다
분할된
림프구
단핵구

0
5
0
1
8
51
32
3

0
3
0
0
9
68
19
1

0
5
0
1
7
48
37
2

0...1
2...8
0
0...1
3...9
40...68
36...51
1...5
생화학적 분석
총 단백질, g/l98 - 78,8 59...78
알부민, g/l40 - 41,5 34...40
글로불린, g/l89 - - 25...37
알부민/글로불린0,44 - - 0,7...1,9
포도당, mmol/l8 - 1,98 3,33...4,4
중탄산염, mmol/l19 - 23,7 18,1...24,5
알칼리 예비량, vol% CO 254 - 51,3 46...51
SDH, IU/l11 - 3,8 3,1...7,6
GLDH, IU/l234 - 101 75...230
AST, IU/l51,5 - 41,5 12...40
AlAT, IU/l86,7 - 74,8 28...76
Ritis 계수0,59 - 0,6 0.6±0.2
ALP, IU/l92 - 87 0...62
GGT, IU/l11 - 15,3 2,5 10,5
LDH, IU/l212 - 103 최대 193
알파 아밀라아제, IU/l2200 - 1710 최대 1650
암모니아, mmol/l19,0 - 40,2 15...40
크레아티닌, µmol/l140 - 45 44...138
요소, mmol/l4,1 - 3,2 5...10
나트륨, mmol/l201 - 195 183...196
칼슘, mmol/l3,0 - 2,1 1,79...2,84
철, µmol/l3,8 - 5,12 3,9...12,7
칼륨, mmol/l4,4 - 5,75 4,6...6,1
염화물, mmol/l121 - 110 102...117
구리, µmol/l16,4 - 12,3 12...14
아연, µmol/l25,3 - 23,7 11...24
마그네슘, mmol/l0,9 - 1,03 1,03...1,42
인, mmol/l1,45 - 1,12 0,97...1,45
베타 지질단백질, 10 3g/l299 - 230 250...280
콜레스테롤, mmol/l10,1 - - 2,88...9,23
리파제, IU/l402 - 104 0...375
트리글리세리드, mmol/l1,02 - - 0,24...0,98
빌리루빈, µmol/l: 총계
공액
비결합

3,99
0,3
3,69
- 4,73
0,31
4,42

0...6,84
0...1,71
0...5,13

임상 사례 2번. 2008년 9월, 잡종인 쥐(Rat) 고양이 6개월이 입원했습니다. 기록에 따르면 고양이는 우크라이나의 한 요양소에서 데려왔고 그곳에서 길 잃은 채로 발견되었습니다. 그녀는 모스크바에 도착한 지 2주 후에 "부풀기" 시작했습니다. 소유자는 Vetom을 복용한 후 설사가 사라진 것을 관찰했습니다. 그는 술을 거의 마시지 않고 놀고 있으며 구충제를 위해 Milbemax를 받았습니다.

임상 연구. 검사 결과 복부가 커지고 둥글게 된 것으로 확인되었습니다. 눈의 점막이 창백해지고 구강이 청색증을 띠며 체온은 39.4°C이며 식욕은 유지됩니다. 복부를 촉진하면 변동이 나타났습니다.

초음파 검사 결과 복강 내에 상당한 양의 체액이 존재하는 것으로 나타났습니다(그림 a). 간은 갈비뼈 가장자리 너머로 돌출되지 않으며 크기도 줄어듭니다. 간의 구조는 분산된 반향 이질성을 가지며 거칠게 구성되어 있습니다. 간 실질의 에코 발생성 L= 45...50.

임상 혈액 검사에서 적혈구 용적률 감소와 중등도 빈혈이 나타났습니다 (표 2). 생화학적 분석에서 - 총 단백질, 글로불린, 요소, AST, ALT, ALP, GGT의 활성 함량 증가 ~처럼 급격한 쇠퇴알부민/글로불린 비율.

와 결합하여 임상 징후, 초음파, 혈액 및 삼출액 검사 결과는 습식 FIP에 대한 예비 진단의 기초가 되었습니다.

요법. 위에서 설명한 임상 사례와 유사한 치료법이 처방되었습니다.

후속 약속은 2008년 10월 6일에 이루어졌습니다. 초음파 검사 결과 다음과 같은 징후가 나타났습니다: 간의 크기는 7.5cm이고 늑골 궁 가장자리를 약간 넘어 확장되었으며 균질한 에코 구조를 가지고 있으며 결이 거칠고 혈관은 피로 가득 차 있습니다. 윤곽이 부드럽고 날카롭습니다. 복강 내 소량의액체(그림 b). 장 운동성이 보존됩니다.

12월 25일 두 번째 약속에서 환자의 상태는 정상으로 돌아왔고 고양이는 시각적으로 임상적으로 건강했습니다. 반복적인 분석이 이루어졌습니다(표 2 참조).

쌀. 쥐 고양이의 초음파 검사:

a - 2008년 9월 22일 첫 번째 임명 시. 복강에는 상당한 양의 체액이 있습니다.
b - 2008년 11월 6일 리셉션에서. 복강에는 소량의 체액이 있습니다. 장 운동성이 보존됩니다.
c - 2008년 10월 22일 리셉션에서. 복강에는 체액이 거의 남아 있지 않습니다.

2. 쥐고양이의 임상 및 생화학적 혈액검사 자료(임상증례 2호)
매개변수환자 데이터표준
22.09.2008 22.10.2008 25.12.2008
임상 분석
백혈구, 1000/μl 19 40,9 33,1 5,5...19,5
적혈구, 백만/μl 4,1 4,6 5,0 6,6...9,4
헤모글로빈, g/l - 41 60 80...150
헤마토크릿, % 29 23,1 30,0 30...45
평균 적혈구 부피, fL - 57,4 54,9 41...56,2
적혈구의 평균 헤모글로빈 함량, pg - 8 10 11...17
생화학적 분석
총 단백질, g/l 85 82 81 59...78
알부민, g/l 20 21 27 34...40
글로불린, g/l 62 61 54 25...37
알부민/글로불린 0,32 0,35 0,5 0,7...1,9
포도당, mmol/l - 3,8 4,0 3,33...4,4
중탄산염, mmol/l - 18 18 18,1...24,5
알칼리 예비량, vol% CO 2 - 45 46 46...51
GLDH, IU/l - 241 215 75...230
AST, IU/l 52 68 49 12...40
AlAT, IU/l 87 92 74 28...76
Ritis 계수 0,59 0,73 0,66 0.6±02
ALP, IU/l 79,8 54 48 0...62
GGT, IU/l 10,2 8,9 8,1 2,5...10,5
LDH, IU/l - 60,8 61,2 최대 193
알파 아밀라아제, IU/l - 1570 1230 최대 1650
암모니아, mmol/l - 19,8 18,3 15...40
크레아티닌, µmol/l - 131 110 44...138
요소, mmol/l 6,0 8,4 3,2 5...10
나트륨, mmol/l - 160 151 183...196
칼슘, mmol/l - 1,4 1,65 1,79...2,84
칼륨, mmol/l - 3,3 4,8 4,6...6,1
염화물, mmol/l - 129 118 102...117
구리, µmol/l - 16,9 14,1 12...14
아연, µmol/l - 29,2 26,4 11...24
마그네슘, mmol/l - 0,54 0,70 1,03...1,42
인, mmol/l - 2,07 2,07 0,97...1,45
리파제, IU/l - 320 320 0...375
빌리루빈, µmol/l:
일반적인
공액
비결합
-
7,9
2,38
5,52

6,8
1,91
4,89
0...6,84
0...1,71
0...5,13

논의

삼출성(습성) 복막염 - 가장 심각함 임상 형태일반적으로 단 몇 주 내에 매우 빠르게 발생하는 FIP는 치명적인 결과. 이 기사에서는 습식 FIP에 대한 성공적인 치료의 두 가지 사례를 설명합니다. 진단은 임상 검사, 복막 삼출물 분석, 초음파, PCR, 임상 및 생화학 혈액 검사 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 두 환자 모두 습한 형태의 FIP의 특징인 액체 삼출물이 있는 복수를 가지고 있었습니다. 액체는 짚색이고 무취이며 매우 점성이 있고 거품이 많고 약간 유백색이며 흰색 플레이크가 있습니다. 초기 혈액 검사에서는 중등도 빈혈 및 고빌리루빈혈증을 배경으로 글로불린 함량이 급격히 증가하고 알부민/글로불린 비율이 급격히 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 SDH, GLDH, AST, ALT, GGT, LDH 및 알칼리성 포스파타제의 활성이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 알부민/글로불린 비율 감소와 함께 혈장 내 글로불린 농도 증가는 FIP에서 가장 일관되게 감지되는 지표 중 하나입니다. 임상 징후, 초음파 데이터, PCR, 혈액 및 삼출액 분석 결과와 함께 이는 습성 FIP의 예비 진단을 위한 기초가 되었습니다.

이러한 진단이 내려진 후 치료는 전통적으로 파괴적인 염증 발현을 줄이고 동물의 상태를 완화시키는 것을 목표로 합니다. FIP의 젖은 형태는 치료가 불가능한 것으로 간주되며 환자의 사망으로 빠르게 이어집니다.

완화의 징후에는 복막-흉막 삼출액의 양이 없거나 현저하게 감소하는 것, 사라지거나 현저하게 감소하는 것이 포함됩니다. 임상 증상, 글로불린 함량 감소, 혈액 내 알부민/글로불린 비율 증가, 적혈구 용적률 정상화 및 체중 증가.

수의사 I.O.가 개발한 독창적인 접근법을 사용하여 두 환자를 치료하는 과정에서. Pereslegina는 위에서 설명한 모든 지표를 신속하고 일관되게 달성하여 완화의 시작을 나타냅니다. 우리는 두 환자 모두 습성 FIP 진단 후 오랜 기간(각각 15개월 및 52개월) 이상 생존했다는 사실에 특히 만족감을 표합니다.

이 기사에서 설명하는 복합 치료 방법은 비록 매우 복잡하기는 하지만 완전히 재현 가능합니다. 현재약 12명의 환자가 완치되었으며 계속해서 이 방법을 사용하여 치료를 받고 있습니다. 이 경우 예열된 인산화 폴리프레놀은 병인성 치료 수단으로 사용되었습니다. 참고하세요 동물용 의약품뽕나무 잎이나 솔잎에서 분리된 인산화 폴리프레놀을 기반으로 하는 폴리프레놀은 러시아 연방에서 매우 광범위하게 연구되었습니다. 이를 바탕으로 gamapren과 fosprenil이라는 약물이 만들어졌으며 수의학 실습에서 널리 사용됩니다. 이들 약물은 면역조절 효과와 항바이러스 효과를 모두 갖고 있는 것으로 나타났습니다. 아마도 그들은 치료 효과감염성 코로나바이러스 복막염은 복잡한 방식으로 나타납니다. 한편으로, 이들 약물은 예를 들어 쥐 간염 바이러스에 의한 실험적 코로나바이러스 감염에 항바이러스 효과가 있습니다. 반면, 포스프레닐과 감마프렌은 바이러스 감염 시 체내에 유입된 후 대식세포를 활성화하고 주요 사이토카인(IL-12, IFN-γ)의 조기 생성을 자극하여 Th1 면역 반응의 형성을 보장합니다. 바이러스 감염 중에 중단됩니다. 코로나바이러스에 감염된 후 고양이의 FIP 발병이 효과적인 세포 면역 반응의 발달에 필요한 IL-12 생산 부족과 직접적으로 연관되어 있다는 증거를 고려할 때 이는 매우 중요한 것으로 보입니다. 더욱이 세포매개 면역반응이 약해 대식세포에서 코로나바이러스의 대량 번식이 관찰되면 질병은 습윤형으로 진행된다. 이는 대식세포 활동을 활성화하는 인산화 폴리프레놀 기반 약물이 치료뿐만 아니라 습성 FIP 예방에도 사용될 수 있음을 시사합니다. 오메가 IFN, 재조합 고양이 IFN, 글루코코르티코이드 및 사이클로포스파미드를 사용하는 FIP에 대해 권장되는 다른 치료법은 효과가 매우 낮기 때문에 이는 특히 중요합니다. 간접적이기는 하지만 FIP에서 인산화된 폴리프레놀의 효과를 지지하는 또 다른 증거는 이 질병이 바이러스 감염의 항체 의존성 강화 현상을 특징으로 한다는 사실입니다. 유사한 현상이 플라비바이러스 감염의 경우에도 일반적이며, 인산화된 폴리프레놀을 기반으로 한 약물이 특히 효과적입니다.

PI를 사용하여 고양이에서 달성된 완화에 대한 데이터는 건성(비삼출성) 형태의 FIP만 치료했을 때 얻은 것입니다. 저자에 따르면 PI는 건성 FIP에 대한 유망한 etiotropic 치료법으로 간주될 수 있습니다.

서지

1. Ozherelkov S.V., Kalinina E.S., Kozhevnikova T.N., Sanin A.V., Timofeeva T.Yu., Timofeev A.V., Stevenson D.R. 항체 의존적 바이러스 감염성 강화 현상에 대한 실험적 연구 진드기 매개 뇌염시험 관내 // JMEI, 2008; 6:39-43.
2. 라크마니나 N.A. 고양이의 감염성 복막염의 임상적, 역학적 특징과 진단: 요약. 디스. ...캔디. 수의사. 과학. -엠., 2007.
3. 산인 A.V. FIP - 터널 끝에 빛이 있습니까? // 러시아 수의학 저널. 소형 가축 및 야생 동물, 2011; 4:17-20.
4. Furman I.M., Vasiliev I.K., Narovlyansky A.N., Pronin A.V., Sanin A.V. 식물성 폴리프레놀을 기반으로 한 약물의 사용 다양한 형태고양이 전염성 복막염 // Russian Veterinary Journal. 소형 가축 및 야생 동물, 2010; 3:42-43.
5. German A. 바위와 힘든 곳 사이 : FIP 진단 및 치료 // Abstr. ISFM 고양이 심포지엄 2010, 사전 BSAVA 의회.
6. Hartmann K, Ritz S. 고양이 전염성 복막염에 걸린 고양이 치료 // Vet Immunol. 면역병리학., 2008; 15; 123(1-2): 172-175.
7. Kipar A., ​​​​Meli M.L., Failing K., Euler T., Gomes-Keller M.A., Schwartz D., Lutz H., Reinacher M. 자연 고양이 코로나바이러스 감염: 결과와 관련된 사이토카인 패턴의 차이 감염 // Vet Immunol Immunopathol., 2006; 15; 112(3-4): 141-55.
8. Legendre A.M., Bartges J.W. 건성 고양이 감염성 복막염에 걸린 고양이 세 마리의 생존 시간에 대한 폴리프레닐 면역자극제가 미치는 영향 // Feline Med Surg., 2009; 11(8): 624-626.
9. 페더슨 N.C. 고양이 전염성 복막염 바이러스 감염에 대한 검토: 1963-2008 // Journal of Feline Medicine and Surgery, 2009; 11: 225-258.
10. Takano T., Katada Y., Moritoh S., Ogasawara M., Satoh K., Satoh R., Tanabe M., Hohdatsu T. 고양이 감염성 복막염 바이러스 감염의 항체 의존성 강화 메커니즘 분석: 아미노펩티다제 N은 중요하지 않으며 엔도솜의 산성화 과정이 필요합니다 // J Gen Virol., 2008; 89(4편): 1025-1029.

요약

I.O. 페레슬레기나, A.A. 비데니나, A.N. 나로블얀스키, A.V. 프로닌, A.V. 산인. FIP 치료에 대한 새로운 접근 방식. '습식'/유출성 형태의 FIP를 갖는 두 가지 임상 사례를 연구했습니다. FIP의 진단은 초음파 및 체액 검사, 혈액 분석 및 RT-PCR 테스트를 포함한 임상 징후를 기반으로 이루어졌습니다. 두 경우 모두 복부 삼출이 발견되었으며, RT-PCR은 양성이었고 혈액 분석에서는 글로불린 수치가 상당히 상승했으며 알부민:글로불린 비율이 급격히 감소했으며 중등도의 빈혈과 고빌리루빈혈증도 나타났습니다. 복액은 점성이 있었고, 밀짚색을 띠었으며, 흔들면 거품이 났습니다. 두 고양이 모두 복액 흡인 직후 복강에 접종하는 미리 예열된 인산화 폴리프레놀을 포함하는 복합 치료에 호의적으로 반응했습니다. 치료 시작 후 1~2주 동안 임상 징후가 가라앉고 혈액이 정상화되었으며 두 고양이 모두 '습식' 형태의 FIP 진단이 이루어진 후 15개월과 52개월이 지나도 여전히 살아 있습니다.

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귀하의 설명

고양이 바이러스성 복막염(FIP)은 아급성 또는 만성 질환입니다. 바이러스성 질병야생 고양이와 집고양이는 고양이 RNA 코로나바이러스 중 하나로 인해 발생합니다.

바이러스성 복막염의 발생률

지구상의 모든 곳에서 발견됩니다. 모든 종류의 야생 고양이와 집고양이가 영향을 받습니다. 고양이 사육장 및 기타 혼잡한 환경에서 더 흔합니다. 집고양이 중에서 순종 고양이는 근친교배 고양이보다 더 자주 아프게 됩니다. 이 질병은 성별과 나이를 선택하지 않습니다.

질병 발생 패턴

코로나바이러스에는 여러 유형이 있지만 일부는 질병을 일으키고 일부는 질병을 일으키지 않습니다. 대부분의 코로나바이러스는 새끼 고양이에게 단기적인 설사만을 유발합니다. 다른 코로나바이러스는 위험하고 종종 치명적인 질병. 불행하게도 현재 고양이가 어떤 유형의 코로나바이러스에 감염되었는지 판단하는 것은 불가능합니다. 실제로 무해하거나 치명적인 FIP를 유발하는지 여부를 판단하는 것은 불가능합니다.

고양이 코로나바이러스는 일반적으로 균주의 병원성 정도에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.

  • 병원성이 높은 변종은 고양이 전염성 복막염 바이러스(FIPV)입니다.
  • 경미한 장염을 유발하거나 일반적으로 건강에 안전한 균주는 고양이 장 코로나바이러스(FEC)입니다.

두 그룹의 균주는 단일 바이러스 집단으로 간주되지만 병원성은 정도가 다릅니다. 그러나 VIPK는 질병이 진행되는 동안 고양이에서 자연적으로 발생하는 KKVK의 돌연변이라는 것이 확립되었습니다(Pedersen, 1981). 자연 조건에서 바이러스의 주요 전염 경로는 경구입니다. 또한 태반을 통한 감염 가능성에 대한 증거도 있습니다(Pederson, 1987). 구강 감염 동안 바이러스 복제는 주로 편도선과 소장에서 발생합니다. 직접병원체 코로나바이러스 장염장에 영향을 미쳐 경미한 설사로 나타날 수 있지만 증상이 없는 경우가 더 많습니다. 의심할 여지 없이, 고양이 코로나 바이러스의 모든 변종은 매우 밀접하게 관련되어 있지만, 단클론 항체의 도움으로 FPV와 CCPV를 구별하는 것이 가능합니다(Fiscu & Teramoto 1987).

질병의 원인 물질

코로나바이러스는 흔한 병원체이다 심각한 질병동일한 바이러스의 밀접하게 관련된 변종입니다.

볼티모어 바이러스 분류에 따르면 코로나바이러스 감염의 원인균은 IV: (+)ss RNA 바이러스입니다. 코로나바이러스과.
그리고 그 수가 얼마나 많은가!

코로나바이러스 계열에는 다음과 같은 바이러스가 포함됩니다.

  • 닭의 전염성 기관지염(IB)
  • 돼지 전염성 위장염(IGS)
  • 신생아 송아지 설사 코로나바이러스(NAD)
  • 칠면조청색바이러스(TBC)
  • 개 코로나바이러스(CCV)
  • 고양이 코로나바이러스 장염(CVIEC) 및 그 변형
  • 코로나바이러스 고양이 복막염(FIP)

이 목록에서 우리는 다음 사항에만 관심이 있습니다.

고양이 장 코로나바이러스(FECV) 및 고양이 전염성 복막염 바이러스(FIPV)

FECV(고양이 장염)

주로 고양이 소장의 점막 세포에 영향을 미치며 설사(설사)를 유발합니다. 1~2개월 후의 새끼 고양이는 특히 바이러스에 감염되기 쉽습니다. 질병은 대개 구토로 시작하여 설사로 진행되며 2-4 일 동안 지속되며 그 후 회복이 관찰됩니다. 그러나 동물은 오랫동안 바이러스의 보균자로 남아 있으며, 이는 대변으로 배설되며 동일한 화장실을 사용하는 경우 다른 새끼 고양이를 쉽게 감염시킵니다. 이것은 새끼 고양이에게 매우 흔하고 흔한 질병이지만 그다지 위험하지 않아 많은 관심을 끌고 있습니다.

감염성 복막염(FIPV)

이는 새끼 고양이와 어린 동물에게서 예기치 않게 그리고 겉으로 보기에는 자발적으로 발생합니다. 위에서 설명한 질병과 달리 이 질병은 거의 필연적으로 사망에 이릅니다.
바이러스는 대식세포(백색)를 감염시킵니다. 혈액 세포, 그들은 백혈구이며 면역 감시를 수행하는 세포이기도합니다.) 이를 파괴하여 조직 감염의 길을 열어줍니다.

어떻게 이런 일이 발생하나요? 그리고 그 질병이 거의 항상 치명적인 이유는 무엇입니까?

그것을 알아 내려고 노력합시다. 어떤 사람들은 이것이 흥미로울 수도 있습니다. 내 생각을 따르십시오.

코로나바이러스에 감염되면 고양이 몸에서는 어떤 일이 일어나나요?

고양이는 코와 입을 통해 감염됩니다. 아픈 동물의 배설물, 타액, 가재도구를 통해, 어미를 통한 새끼 고양이의 감염은 통과 시 입증되었습니다. 산도. 고양이의 몸에 바이러스가 유입되는 것은 비인두와 상피 융모의 끝 부분에서 발생합니다. 코로나바이러스 감염은 이렇게 발생합니다.

그래서 바이러스는 비인두를 통해 몸 안으로 들어갔습니다. 이는 위장관(위장관)의 상피에 영향을 미쳐 나타날 수 있습니다. 바이러스는 아주 짧은 시간부터 아주 오랜 시간까지 어떤 식으로든 나타나지 않고 얼마 동안 몸에 남아 있을 수 있습니다. 그런데 무슨 일이 일어났습니다. 에 의해 알 수 없는 이유바이러스가 돌연변이를 일으켰습니다. 다시 태어나 고병원성 특성을 나타내기 시작했습니다.

치명적인 싸움이 시작됩니다. 누가 이길 것인가? 활동 영역에는 한편으로는 공격하는 바이러스가 있고 다른 한편으로는 T 세포(대식세포)와 보조 B 세포(림프구)가 있습니다. 이것이 소위 T 세포와 B 세포입니다. 신체의 주요 방어자인 세포 면역. 고양이 몸에는 면역체계 세포에 대한 바이러스 공격이 있습니다. 대식세포는 매우 적극적으로 바이러스를 잡아먹지만 힘이 고갈되어 "가드, 도와줘!!!"라고 외칩니다. 그런 다음 보호 장치의 매우 작고 이동성이 뛰어나며 모든 곳을 관통하는 B 세포가 도움을 줍니다. 그들은 크고 서투른 대식세포가 바이러스를 파괴하도록 돕기 위해 열심히 일하기 시작합니다. 도움을 청하는 소리에 응답하여 적색 골수는 T 세포를 집중적으로 생성하기 시작하고 점점 더 많은 T 세포를 생성합니다.

하지만!!! 끔찍한 자연의 역설이 일어납니다.

대 식세포에 흡수 된 바이러스는 그 안에 뿌리를 내리고 잘 정착하여이 세포의 매장량을 먹고 완전히 파괴하고 떠나서 그곳의 모든 것을 파괴하기 위해 다른 세포를 찾기 시작했습니다. 하지만 우리는 이러한 T세포(대식세포)가 고양이 신체의 첫 번째 방어자이자 면역의 첫 번째 연결고리이며, T세포가 완전히 죽으면 바이러스가 사방으로 퍼진다는 사실을 잊지 않았습니다.

문제는 T세포(대식세포)가 바이러스의 주요 타깃이라는 점이다. 바이러스에 포획된 대식세포는 더 이상 방어 부대에 명령을 내릴 수 없습니다. 면역 체계가 약해집니다. B 세포(림프구)는 바이러스를 파괴할 수 없습니다. 면역 체계가 완전히 약화되었습니다.

바이러스는 여기서 끝나지 않습니다. 바이러스와 방어자 간의 적대감은 혈액 속에서 계속되고 바이러스는 몸 전체로 퍼집니다. 특히 작은 혈관이 많은 곳에 축적되는 것을 좋아하며 간세포, 비장 세포 등이 있습니다. 면역 체계가 약하면 바이러스는 혈관을 파괴하고 가장 작은 미세 외상을 통해 혈액이 충치로 누출됩니다. 가장 큰 구멍은 복강입니다. 복부액체로 채워져 있습니다. 복수(수종)가 발생합니다. 습성복막염입니다. 습성 복막염의 경과는 일시적입니다.

만약에 면역 체계지속적으로 적극적으로 저항하고 과정이 오랫동안 지속되어 소위 건성 복막염이 발생합니다. V 감염 과정폐, 간, 신경계, 점막 및 결막이 관련됩니다. 건조한 복막염이 오랫동안 지속됩니다. 즉시 인식할 수 없습니다. 기본적으로 모든 치료는 증상 자체가 아닌 증상을 목표로 합니다.

일반적으로 바이러스 감염성 복막염의 두 가지 증상 모두에서 사망이 발생합니다.

아마도 이것은 질병이 어떻게 진행되는지에 관한 것입니다.

고양이 바이러스성 백혈병과 고양이 바이러스성 면역결핍증에서도 동일한 질병 발병 메커니즘이 발생합니다. 신체에서 일어나는 주요 일은 면역 세포의 죽음입니다. 그렇기 때문에 질병은 종종 HIV와 유사한 것으로 간주됩니다 - 인간 바이러스 성 면역 결핍 및 그 마지막 단계에이즈 – 후천성 면역결핍 증후군. 시체는 살아남을 기회가 없습니다. 그는 아무것도 보호받지 못합니다.

질병 진단

FIP에 대한 테스트는 없습니다. 상트페테르부르크에서는 PCR(중합효소연쇄반응) 방식을 이용해 고양이의 코로나바이러스 검사를 진행하고 있다. 그러나 코로나바이러스 항체가 존재한다고 해서 복막염이 확정적으로 진단되는 것은 아닙니다. 이러한 역가를 결정하는 것은 많은 보육원과 보호소에서 유용할 수 있습니다. 이는 동물이 코로나바이러스에 노출되었음을 나타내지만 역가가 높다고 해서 고양이가 FIP에 걸릴 것이라는 것을 직접적으로 나타내지는 않습니다.

게다가 조기진단도 불가능!!! 완전히 건강한 동물이 비교적 무해한 FECV(단순 코로나바이러스 감염)의 보균자인 경우 바이러스에 대한 양성 면역학적 검사를 실시할 수도 있으며, 이는 면역학적으로 FIP와 다르지 않습니다.

안에 기존 방법항체 역가에 기초한 진단은 두 가지 형태의 코로나바이러스 감염을 확실하게 구별할 수 없습니다.

감염성 복막염의 증상

전형적인 삼출성(습식) 고양이 감염성 복막염(FIP)은 끈적끈적한 밀짚색 액체가 복막강과 흉막강으로 삼출되는 것이 특징입니다. 따라서 대부분의 경우 체온이 상승하고 변동하는 배경에 대해 복부가 점차적으로 부어 오르는 질병이 나타납니다. 이는 소위 "습식" 형태의 FIP("수종")입니다.

그러나 외부 징후가 없고 온도 변화 증가, 무기력, 식욕 부진 및 체중 감소만 관찰되는 "건조한" 형태도 (훨씬 덜 자주) 있습니다. 비삼출성(건성) FIP는 장기 및 시스템의 만성 육아종증이 나타나는 것이 특징입니다. 불행히도 두 가지 형태 모두 치명적입니다. 아픈 동물을 구하는 것은 불가능합니다.

치료

바이러스성 복막염에는 효과적인 치료법이 없습니다. 치료는 주로 간신병증, 폐 및 심장 손상, 신경 증상. 수의사치료 전술을 스스로 선택합니다.

이 기사를 작성할 때 과학적인 데이터, 인터넷의 일부 정보 및 내 경험이 사용되었습니다.

M.b. 어떤 사람들은 쓰여진 내용을 이해하기 어려울 수 있지만 나는 그것을 매우 명확하게 전달하려고 노력했습니다. 제 동료들이 질문이 있을 수 있습니다. 저는 대화할 준비가 되어 있습니다. 하지만 이 기사는 제가 가장 사랑하는 영국 고양이의 주인을 위해 작성되었습니다. 물어보세요. 모두에게 대답하겠습니다.

추신고양이 바이러스성 복막염에 대한 백신이 러시아에서 나타났습니다. 이에 대한 모든 내용은 다음 기사에서 자세히 설명합니다.

급성 및 아급성 과정을 특징으로 하는 이 질병은 복막의 염증 과정으로 표현됩니다.

고양이의 세 가지 형태의 복막염

발현에는 세 가지 형태가 있습니다. 삼출성 형태, 증식성, 무증상 형태 .

연령이 6개월에서 5세 사이인 동물은 연중 시기에 상관없이 감염되기 쉽습니다. 병리학은 Coronaviridae 계통의 코로나 바이러스 속의 바이러스에 의해 발생합니다.

이 질병은 6개월에서 5세 사이의 고양이에게 영향을 미칩니다.

바이러스 재생 환경 - 신장 세포와 갑상선 . 적절하게 견딜 수 있음 낮은 온도, 그러나 열과 빛에 민감하게 반응합니다.

발생 원인 및 요인

질병의 출현은 아프거나 이미 질병에 걸린 고양이에 의해 유발됩니다.

잠복기 전반기 동안 아픈 동물은 대변, 소변, 코 분비물과 함께 바이러스를 배출할 수 있습니다.

아픈 동물은 소변을 통해 바이러스를 전염시킬 수 있습니다.

회복 후에도 2개월 이상, 3개월 정도 동일한 현상이 나타난다.

고양이 감염 방법

감염 경로 : 구강 및 공기.

일단 체내에 들어오면 바이러스는 편도선에 국한되어 발생하기 시작하며 장에서도 흔히 발견됩니다. 그런 다음 함께 마이그레이션됩니다. 림프계, 노드에서 중지합니다. 이는 혈류를 통해 모든 시스템과 기관으로 퍼져 영향을 미치고 주로 혈관계에 머물게 됩니다.

고양이의 몸에 들어가면 바이러스가 장에서 발생하기 시작합니다.

동물 강한 면역력짧은 시간 동안 병리학의 발병을 억제할 수 있지만 바이러스는 다시 나타납니다.

감염성 복막염

비특이적 기원의 감염성 복막염은 복막 외상(상처, 낙상, 타박상)의 결과로 발생합니다.

실패한 낙상으로 인해 고양이는 감염성 복막염에 걸릴 수 있습니다.

내부 장기의 파열 가능성, 인근 장기 및 조직의 감염이 동반됩니다. 다음으로 인한 감염 가능성 외과 적 개입무균 및 방부제 규칙 위반으로 인해. 특정 기원의 감염은 바이러스 질병이 있을 때 나타납니다. 침입성 감염 – 웜의 존재와 그 영향의 결과. 비감염성 - 열 또는 화학적 화상그리고 그들이 초래한 결과.

진단

시기적절한 진단에도 불구하고, 질병의 광범위한 손상과 심각한 경과로 인해 예후는 의심스럽습니다.

안타깝게도 정확한 원인은 죽은 동물의 부검을 통해 밝혀졌습니다. 실험실 연구에 의해 수행 혈청학적 분석그리고 분자 유전. 주요 진단은 분화에 기초합니다.

질병의 정확한 원인은 혈청학적, 분자유전학적 분석을 통해 밝혀집니다.

다음 병리는 제외됩니다.

  • 신장 복수;
  • 심장 복수;
  • 심부전;
  • 부상;
  • 림프육종증;
  • 결핵.

기억상실(Anamnesis)도 중요한 역할을 합니다.. 최근의 부상이나 질병에 대한 정보는 다양한 유발 요인을 배제하는 데 도움이 됩니다.

질병을 진단하려면 고양이의 생활 활동에 대한 정보가 중요한 역할을 합니다.

고양이와 새끼 고양이의 복막염 증상

질병의 잠복기는 몇 주에서 몇 달까지 다양하므로 시기적절한 진단이 매우 복잡합니다.

특정 징후 동물의 나이, 손상 정도, 면역 체계의 강도에 따라 다릅니다. 새끼 고양이의 일반적인 증상은 식욕 부진, 피로, 고열, 복막 염증, 덜 흔하게는 흉막염입니다. 성인의 경우 이 질병은 삼출성 형태와 건조 형태의 두 가지 형태로 발생합니다.

식욕부진은 질병의 증상 중 하나입니다.

삼출성 형태

삼출성 형태(습윤)는 복막에 체액이 존재하여 나타납니다. 흉강, 복수. 결과적으로 고양이는 들을 때 숨가쁨, 폐음 및 심장음이 발생합니다.

고양이의 복수.

건조한 형태

건조한 형태는 안구 질환으로 나타납니다. 홍채와 망막이 손상되어 화농성 분비물로 나타납니다.

눈 질환 및 화농성 분비물질병의 건조한 형태부터 시작하십시오.

신장이 영향을 받아 사구체신염으로 나타납니다. , 이는 황달의 출현, 기관 자체의 비대 및 오른쪽 hypochondrium의 통증으로 이어집니다. 자주 그 과정이 폐에 영향을 미치다 , 이는 개발을 동반합니다. 카타르성 기관지폐렴. 사지 마비, 피부 과민증, 이상한 움직임을 동반하는 중추 신경계 장애가 있습니다. 건식 흐름은 대부분 사망으로 끝납니다.

사후 변경 사항

사후 변경 사항이 표현됩니다. 복강 내에 점성이 있는 투명한 액체가 존재함. 액체에서 단백질 조각이나 줄무늬가 종종 관찰됩니다. 동일한 단백질 코팅 - 섬유소– 대부분의 장액막과 표면이 덮입니다. 괴사 부위와 간, 장벽, 신장의 투명한 점액 마디의 존재도 볼 수 있습니다.

거의 모든 기관은 결절이나 과립 덩어리 형태의 섬유소 플라크에 의해 영향을 받습니다. 신장의 크기가 커지고 동일한 플라크가 존재합니다. 폐는 조밀하고 진한 진한 빨간색입니다. 흉강의 림프절이 커지고 염증이 생깁니다. 영향을 받은 모든 기관에는 염증 징후가 있습니다.

동물을 부검하면 영향을 받은 모든 기관에 염증이 있는 것으로 나타납니다.

고양이의 복막염 치료

치료는 단지에서 수행됩니다. 응급처치는 제거를 목표로 합니다. 통증 증후군고양이의 상태를 완화시킵니다.

이를 위해 구멍을 뚫어 구멍에서 액체를 제거합니다. 동시에 이뇨제가 처방됩니다. 병원성 미생물을 억제하기 위해 그룹 약물 형태의 항생제 치료법을 사용합니다. 세팔로스포린, 페니실린, 설파제 . 약물은 피하 주사로 사용됩니다.

더 심한 경우 - 정맥 투여 . 원인이 부상인 경우, 때로는 수술을 통해 원인이 제거됩니다.

증상완화를 목표로 하는 치료를 시행하는 것이 좋습니다. 진통제 사용 , 정맥 주입 생리학적 해결책지친 몸을 유지하기 위해서다. 심장과 순환계를 지원하는 의약품. 수혈은 덜 자주 사용됩니다. 동시에, 쉬운 소화를 위해 특별한 강화 식품을 사용하는 부드러운 식단이 권장됩니다. 수건으로 싸서 위장에 얼음을 바르면 급성 공격이 제거됩니다. 프레드니솔론 형태의 글루코코르티코이드 사용은 정당합니다.

치료를 위해서는 생리용액을 정맥주입해야 합니다.

복합치료

단지에서는 처방하도록 표시되어 있습니다. 비타민 제제그룹 B 및 C, 종합 비타민, 면역 글로불린, 인터페론.

면역글로불린이 포함되어 있습니다. 복합치료고양이

방지

고양이의 시기적절한 예방접종은 질병을 예방하는 것입니다.

고양이의 복막염에 관한 비디오