Návod na použitie desloratadínu. Obmedzenia používania

Desloratadín je antihistaminikum, ktoré blokuje H1-špecifické histamínové receptory lokalizované v hladkých svaloch, endoteli a centrálnom nervovom systéme a spôsobuje vazodilatáciu, spazmus hladkých svalov priedušiek a expanziu endotelových buniek (podľa toho desloratadín spôsobuje opačné účinky). Potláča reťaz hypersenzitívnych reakcií, spôsobujúce zápal a poškodenie tkaniva. Bráni ich rozvoju a robí ich priebeh menej výrazným. Odstraňuje svrbenie, znižuje exsudáciu, robí steny menej priepustnými cievy, zabraňuje opuchom a prudký nárast tonus hladkého svalstva, ktorý je sprevádzaný kontrakciou samotného svalu a bolesťou. Nemá žiadny vplyv na centrálny nervový systém, nespôsobuje ospalosť a nespomaľuje psychomotorické reakcie. Účinok lieku sa vyvíja do pol hodiny po orálne podávanie a pokračuje počas celého dňa. Desloratadín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Prítomnosť obsahu potravy v gastrointestinálnom trakte neovplyvňuje rýchlosť absorpcie a nemení farmakokinetické vlastnosti liek. Desloratadín je indikovaný na sezónnu alergickú rinokonjunktivitídu, alergickú rinitídu s pretrvávajúcimi príznakmi (celoročne) na odstránenie alebo zmiernenie príznakov (kýchanie, ťažkosti dýchanie nosom nadmerná sekrécia hlienu z nosových priechodov, hyperémia očí, svrbenie podnebia a nosových priechodov, slzenie). Droga sa používa aj na chronická urtikária neznáma etiológia. IN pediatrická prax Použitie desloratadínu je možné od veku 12 rokov. Liek sa užíva 1 krát denne v rovnakých časových intervaloch. Desloratadín nezosilňuje inhibičný účinok etanolu na centrálny nervový systém.

Klinické štúdie lieku preukázali jeho vysoká účinnosť na sezónnu alergickú rinitídu, bronchiálnu astmu. Použitie lieku počas 4 týždňov v jednej takejto štúdii viedlo k väčšej úľave od symptómov v skupine s desloratadínom v porovnaní s kontrolnou skupinou. Liečivo bolo pacientmi dobre tolerované a prakticky nespôsobovalo klinicky významné vedľajšie účinky, s výnimkou bolesti hlavy (vyvinuté u 5 % účastníkov štúdie). Desloratadín sa úspešne používa na liečbu alergická patológia v pediatrickej praxi. Jedna štúdia zahŕňajúca deti vo veku 2 až 16 rokov hodnotila účinnosť desloratadínu pri zmierňovaní symptómov pretrvávajúcich alergická rinitída. Štúdia preukázala dobrú kontrolu symptómov alergickej rinitídy s desloratadínom. Najlepšie výsledky sa dosiahli s ohľadom na symptómy vyvolané histamínom: svrbenie, kýchanie, nadmerný výtok hlienu z nosových priechodov. Účinnosť desloratadínu u pacientov s alergickou rinitídou bez sprievodných pľúcnych symptómov bola vyššia ako u pacientov s bronchiálna astma. Desloratadín je prítomný v európskych protokoloch na liečbu alergickej rinitídy, urtikárie a atopická dermatitída(v druhom prípade - ako pomoc v rámci krátkodobej kúry, ktorej účelom je odstránenie svrbenia). Pohodlný režim na použitie desloratadínu (raz denne, bez ohľadu na jedlo) zvyšuje compliance (priľnavosť pacienta k liečbe). Pre efektívnu kontrolu Pri príznakoch alergickej rinitídy a urtikárie postačuje 5 mg desloratadínu denne.

Farmakológia

Blokátor histamínového H1 receptora ( dlhé herectvo). Je primárny aktívny metabolit loratadín Inhibuje uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C 4 z žírne bunky. Bráni rozvoju a uľahčuje priebeh alergické reakcie. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne účinky. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje vzniku opuchu tkaniva, uvoľňuje kŕče hladkého svalstva. Prakticky nie sedatívny účinok a keď sa užíva v dávke 7,5 mg, neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií. V porovnávacích štúdiách desloratadínu a loratadínu sa nezistili žiadne kvalitatívne ani kvantitatívne rozdiely v toxicite týchto dvoch liečiv pri porovnateľných dávkach (berúc do úvahy koncentráciu desloratadínu).

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa začína zisťovať v plazme do 30 minút. Jedlo nemá žiadny vplyv na distribúciu. Biologická dostupnosť je úmerná dávke v rozmedzí od 5 mg do 20 mg. Väzba na plazmatické bielkoviny je 83 – 87 %. Po jednorazovej dávke 5 mg alebo 7,5 mg sa Cmax dosiahne po 2-6 hodinách (v priemere po 3 hodinách). Nepreniká do BBB. Extenzívne metabolizovaný v pečeni hydroxyláciou na 3-OH-desloratadín kombinovaný s glukuronidom, iba malá časť perorálnej dávky sa vylučuje obličkami (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Formulár na uvoľnenie

Modré filmom obalené tablety, okrúhle, bikonvexné; Na jednej strane je nápis "D5" bielym atramentom, na druhej strane bez nápisu.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza 67 mg, predželatínovaný škrob 25 mg, koloidný oxid kremičitý 0,5 mg, mastenec 2,5 mg.

Zloženie filmového obalu: Opadry II 32B30509 modrá 3 mg, vrátane monohydrátu laktózy 1,2 mg, hypromelóza 15 cP 0,84 mg, indigokarmínový hliníkový lak 0,4332 mg, oxid titaničitý 0,2868 mg, makrogol-400 0,24 mg.
Zloženie atramentu: Opacode S-1-18086 white (šelak 59%, oxid titaničitý 25%, izopropanol 13,35%, butanol 1,4%, propylénglykol 1,25%).

7 ks. - blistre (1) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
7 ks. - blistre (2) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
7 ks. - blistre (3) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
7 ks. - blistre (4) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (1) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (2) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (3) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (4) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (5) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (6) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (9) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (10) vyrobené z OPA/Al/PVC a hliníkovej fólie - kartónové obaly.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší sa predpisujú perorálne, bez ohľadu na príjem potravy, v dávke 5 mg/deň.

Deti vo veku 1 až 5 rokov - 1,25 mg 1-krát denne, vo veku 6 až 11 rokov - 2,5 mg 1-krát denne.

Interakcia

Štúdia interakcie s ketokonazolom a erytromycínom neodhalila klinicky významné zmeny.

Neinterferuje s účinkami etanolu.

V 1 tablete desloratadín 5 mg.

Mikrokryštalická celulóza, oxid horečnatý, škrob, laktóza, hypromelóza, stearát zinočnatý ako pomocné látky.

Formulár na uvoľnenie

Filmom obalené tablety 5 mg.

farmakologický účinok

Antialergické .

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Desloratadín je blokátor H1-histamínových receptorov s dlhodobým účinkom. Je aktívny , pričom svoju potenciu prekročí 2-4 krát. Inhibuje množstvo reakcií alergického zápalu: uvoľňovanie cytokínov, interleukínov, chemokínov, sprostredkované uvoľňovanie prostaglandínu D2.

Uľahčuje tok, má antipruritikum A dekongestant účinku, znižuje bronchiálnu hyperreaktivitu, odstraňuje spazmus hladkého svalstva, znižuje závažnosť alergén-dependentného bronchospazmu. Účinok lieku užívaného perorálne trvá jeden deň.

Neovplyvňuje centrálny nervový systém ani v dávke 7,5 mg: nemá sedatívny účinok, neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií. Neexistuje žiadny kardiotoxický účinok.

Farmakokinetika

Z tráviaceho traktu sa dobre vstrebáva, minimálna koncentrácia sa zistí po pol hodine, maximálna po 3 hodinách.Viaza sa na krvné bielkoviny z 87 %. Pri dávke 20 mg užívanej počas 2 týždňov sa nezistili žiadne známky akumulácie. Príjem potravy neovplyvňuje distribúciu lieku.

Intenzívne metabolizovaný. Z tela sa vylučuje stolicou a obličkami. Polčas rozpadu je 20-30 hodín.

Indikácie na použitie

chronický priebeh;
celoročne.

Kontraindikácie

Desloratadín sa nepoužíva na:

zvýšená citlivosť jemu;
do 12 rokov;
zhoršená absorpcia glukózo-galaktózy;
neznášanlivosť laktózy.

Vedľajšie účinky

vyrážka , žihľavka , ;
, kŕče, ;
zvýšená únava ;
sucho v ústach, bolesť brucha, nevoľnosť zvýšené hladiny bilirubínu;
myalgia .

Návod na použitie Desloratadínu (metóda a dávkovanie)

Užíva sa perorálne, najlepšie v rovnakom čase. Užívanie lieku nezávisí od príjmu potravy. Tabletu prehltnite celú. Dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa predpisuje 5 mg 1-krát denne. Desloratadin Teva sa používa v rovnakom dávkovaní a s rovnakou frekvenciou podávania u dospelých a detí.

Dĺžka liečby závisí od priebehu ochorenia a frekvencie príznakov alergie. O intermitentná rinitída Symptómy alergie sa pozorujú menej ako 4 týždne v roku a liečba liekom sa ukončí, keď príznaky zmiznú, a obnoví sa, keď sa znova objavia. O pretrvávajúca rinitída Príznaky alergie sa vyskytujú viac ako 4 týždne v roku a sú spojené s neustálym kontaktom s alergénom. V tomto prípade liečba pokračuje až do ukončenia kontaktu s alergénom.

Predávkovanie

Denný príjem lieku 20 mg počas 2 týždňov nebol sprevádzaný zmenami v kardiovaskulárnom systéme. Užívanie dávky 45 mg počas 10 dní (v klinických štúdiách) nespôsobilo predĺženie QT intervalu ani žiadne významné nežiaduce reakcie.

Interakcia

Interakcie s inými liekmi, ktoré by boli klinicky významné, neboli identifikované. Nezvyšuje ani účinky etanolu.

Podmienky predaja

Cez pult.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov C.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Analógy desloratadinu

Kód ATX úrovne 4 sa zhoduje:

analógy: Eliseus, Nalorius, Ezlor, Eridez, AlergoMax . Všetky tieto synonymá desloratadínu majú rovnakú formu uvoľňovania a dávkovanie.

Recenzie na Desloratadine

Desloratadín je jedným z najmodernejších antihistaminík (III. generácie). Aktívny metabolit loratadínu, ktorý je 3-krát aktívnejší ako on.

Pozitívne recenzie o lieku Desloratadine Teva sa vysvetľujú jeho vysokou účinnosťou pri liečbe alergických ochorení. Tento liek má dekongestívny účinok - odstraňuje upchatý nos počas sezónnej alergickej rinitídy. Tento účinok nie je pozorovaný u iných moderných antagonistov H1. Liek je účinný v prípadoch kombinácie rinitídy s atopickou rinitídou. U pacientov s chronickou žihľavkou malo užívanie lieku výrazný účinok, vyjadrený v rýchlej úľave od symptómov ochorenia.

Všetci pacienti berú na vedomie jednoduché použitie - raz denne bez zníženia účinnosti. Tí, ktorí ho užili, poznamenávajú, že liek nemá sedatívny účinok, nemá negatívny vplyv na srdce a nespôsobuje psychomotorické poškodenie.

Cena desloratadinu, kde kúpiť

Môžete si ho kúpiť v Moskve v lekárňach na webovej stránke Federálnej informačnej služby www.poisklekarstv.ru. Informácie sú denne aktualizované. Cena Desloratadine Teva 5 mg č. 10 od 189 rub. až 357 rub.

Internetové lekárne v Rusku Rusko
Internetové lekárne na Ukrajine Ukrajina

WER.RU

Desloratadín 5 mg n10 tab. vrchol Vertex

Desloratadín tablety 5 mg 10 ks. CanonPharmaVýroba Kanonpharma CJSC

Europharm * 4% zľava s použitím promo kódu medside11

Desloratadín-Vertex 5 mg 10 tablietVertex akciová spoločnosť

Desloratadín-biocom 5 mg 10 tabliet Biocom, as

Desloratadín 5 mg 10 tabliet

Rottendorf Pharma GmbH/Pharmacy Inc.

Krajina pôvodu

Nemecko/Kanada

Skupina produktov

Antialergické lieky

Antialergické činidlo - blokátor H1-histamínových receptorov

Uvoľňovacie formuláre

balenie 10 tabliet

Opis liekovej formy

filmom obalené tablety

Farmakokinetika

Odsávanie. Po perorálnom užití lieku sa desloratadín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT), pričom detegovateľné koncentrácie desloratadínu v krvnej plazme dosahujú do 30 minút a maximálna koncentrácia v plazme (Cmax) po približne 3 hodinách. príjem potravy alebo alkoholu mení farmakologické vlastnosti lieku. Distribúcia. Väzba desloratadínu na plazmatické bielkoviny je 83 – 87 %. Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nezistili žiadne známky klinicky významnej akumulácie desloratadínu. Súčasný príjem potravy alebo súčasná konzumácia grapefruitovej šťavy neovplyvňuje distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1-krát denne). Nepreniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolizmus. Vo veľkej miere sa metabolizuje hydroxyláciou za vzniku 3-OH-desloratadínu kombinovaného s glukuronidom. Nie je inhibítorom izoenzýmov CYP3A4 a CYP2D6 a nie je substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu. Vylučovanie. Z tela sa vylučuje vo forme glukuronidovej zlúčeniny a v malom množstve nezmenený, malá časť sa vylučuje obličkami (2 %) a stolicou (7 %). Polčas (T1/2) je v priemere 27 hodín (20-30 hodín).

Špeciálne podmienky

Na ochranu tabliet pred svetlom sa blistre uchovávajú v kartónovej škatuľke. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s vybavením Ak sa vyvinú nežiaduce reakcie centrálneho nervového systému, ako sú ospalosť, závraty, halucinácie, neodporúča sa vykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Zlúčenina

desloratadín 5 000 mg;
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza 65,800 mg, oxid horečnatý 2,250 mg, predželatínovaný škrob 4,750 mg, laktóza 4,500 mg, hypromelóza-4 tisíc 1,700 mg, stearát zinočnatý 1,000 mg;
filmový obal: Opadry modrá 03B90819 2,975 mg (hypromelóza 60,00 %, oxid titaničitý 27,21 %, makrogol-400 8,00 %, indigokarmín (hliníkový lak E132) 4,79 %).

Indikácie na použitie desloratadínu

Sezónna (senná nádcha) a celoročná alergická nádcha (odstránenie alebo zmiernenie kýchania, upchatého nosa, výtoku hlienu z nosa, svrbenia nosa, svrbenia podnebia, svrbenia a začervenania očí, slzenie).
Chronická idiopatická urtikária (zníženie alebo odstránenie svrbenia kože, vyrážky).

Kontraindikácie desloratadínu

precitlivenosť na desloratadín a iné zložky lieku; tehotenstvo, obdobie dojčenia; deti do 12 rokov;
intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpcia.
Opatrne
Ťažké zlyhanie obličiek.
Užívanie počas tehotenstva a dojčenia
Použitie desloratadínu je kontraindikované počas tehotenstva a dojčenia (nedostatočné údaje o účinnosti a bezpečnosti).

Vedľajšie účinky desloratadínu

Výskyt nežiaducich účinkov je klasifikovaný podľa odporúčaní Svetovej zdravotníckej organizácie: veľmi často - najmenej 10%; často - najmenej 1%, ale menej ako 10%; zriedkavo - nie menej ako 0,1 %, ale menej ako 1 %; zriedkavo - nie menej ako 0,01%, ale menej ako 0,1%; veľmi zriedkavo - menej ako 0,01%.
Z imunitného systému: veľmi zriedkavo - vyrážka vrátane urtikárie, angioedému, dyspnoe, anafylaktického šoku.
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesť hlavy; veľmi zriedkavo - závraty, ospalosť, nespavosť, psychomotorická hyperaktivita, kŕče, halucinácie.
Z kardiovaskulárneho systému: veľmi zriedkavo - tachykardia, palpitácie.
Z gastrointestinálneho traktu: zriedkavo - sucho v ústach; veľmi zriedkavo - nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, hnačka, bolesť brucha, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, zvýšená koncentrácia bilirubínu, hepatitída.
Z muskuloskeletálneho systému a spojivového tkaniva: veľmi zriedkavo - myalgia.
Iné: často - zvýšená únava.

Liekové interakcie

Neboli zistené žiadne klinicky významné interakcie s inými liekmi. Desloratadín nezosilňuje účinky etanolu na centrálny nervový systém. Jedenie neovplyvňuje účinnosť lieku

Predávkovanie

užívanie dávky, ktorá je 5-krát vyššia ako odporúčaná dávka Počas klinických štúdií nebolo denné užívanie desloratadínu u dospelých a dospievajúcich v dávke do 20 mg počas 14 dní sprevádzané štatisticky alebo klinicky významnými zmenami vedľajších účinkov.

Podmienky skladovania

skladujte pri izbovej teplote 15-25 stupňov
uchovávajte mimo dosahu detí

Poskytnuté informácie

Desloratadín je inhibítor alergického zápalu, ktorý uvoľňuje cytokíny zamerané na zmiernenie zápalového procesu. Antihistaminikum zabraňuje vzniku alergických reakcií, pôsobí antiexudatívne a antiedematózne.

Antihistaminikum je absolútne bezpečné. Nie je schopný ovplyvniť nervové zakončenia a samotný systém, preto nespôsobuje zvýšenú ospalosť, na rozdiel od mnohých liekov tejto skupiny.

Toto antihistaminikum, vrátane Desloratadinu Teva, je schválené na použitie dospelými pacientmi aj dospievajúcimi vo veku od 12 rokov. Trvanie účinku lieku je 24 hodín.

Farmakokinetika

Medzi hlavné antihistaminiká na zmiernenie alergických symptómov patria blokátory H1-histamínových receptorov. K dnešnému dňu bol tento zoznam doplnený o lieky 2 prúdov, ktoré predstavujú metabolity.

Okrem Desloratadínu sem patria: Levocetirizín, Fexofenadín. Maximálna koncentrácia antihistaminika sa dosiahne tri hodiny po začiatku užívania. Prítomnosť účinnej látky sa pozoruje po 30 minútach. Liečivo viaže proteíny v plazme o 85-87%.

Pri použití dávky u dospelých pacientov (od 5 do 20 mg počas 24 hodín) počas dvoch týždňov sa nehromadí v tele a nie je schopný preniknúť cez hematoencefalickú bariéru.

Desloratadín, fexofenadín a levocytirizín podliehajú aktívnym metabolickým procesom v tele pacienta. Liečivo sa vylučuje vo forme glukuronidových zlúčenín do 24 hodín.

Indikácie na použitie

Desloratadine a Desloratadine Teva, ktoré majú podobnú účinnú látku, sa odporúčajú na použitie v nasledujúcich prípadoch:

vývoj celoročnej a sezónnej rinitídy;
časté kýchanie, svrbenie kože;

slzenie;
hyperemické vyrážky po celom tele, najmä na tvári a bruchu;
chronická idiopatická urtikária.

Na zmiernenie alergických príznakov u detí mladších ako 12 rokov je predpísaný sirup s Desloratadínom.

Kontraindikácie

Nasledujúce príznaky sú kontraindikáciou pre použitie antihistaminík:

individuálna citlivosť na zložky lieku;
pokyny zakazujú používanie lieku počas tehotenstva a laktácie;
deti do 12 rokov.

Okrem toho je potrebné používať liek opatrne, ak má pacient v anamnéze závažné ochorenie obličiek.

Vedľajšie účinky

Užívanie lieku je niekedy sprevádzané množstvom sekundárnych prejavov, ktoré sú vyjadrené nasledujúcimi príznakmi:

početné prehľady naznačujú možný vývoj angioedému;
v zriedkavých prípadoch sa pri užívaní levocetirizínu môže vyskytnúť anafylaxia a angioedém;
výskyt kožných vyrážok sprevádzaných oslabujúcim svrbením;
veľmi zriedkavo sa vyskytuje dýchavičnosť a bolesti hlavy;

môže sa vyskytnúť zvýšená ospalosť a žihľavka;
niekedy sa vyskytuje psychomotorická aktivita, halucinácie a možné záchvaty;
Levocetirizín môže prispieť k rozvoju tachykardie;
myalgia, zvýšená suchosť slizníc;
vracanie, záchvaty nevoľnosti, riedka stolica, hepatitída;
v zriedkavých prípadoch sa zvyšuje bilirubín a pečeňové enzýmy.

Výskyt týchto príznakov potvrdzujú pacienti.

Inštrukcie

Antihistaminikum sa dodáva v dvoch formách: sirup a tablety.

Sirup

Dostupné vo fľaši z tmavého skla s objemom 150 ml. Fľaša je dodávaná so špeciálnou odmerkou a návodom na použitie. Sirup sa užíva bez ohľadu na jedlo podľa nasledujúcej schémy:

deti od 6 do 11 mesiacov užívajú 2,0 ml sirupu (1 mg desloratadínu) nie viac ako raz denne;
od 1 do 5 rokov sa sirup užíva 2,5 mg (1,25 mg desloratadínu) 1-krát denne;

pre deti vo veku 6–11 rokov sa sirup predpisuje 5,0 ml (2,5 mg desloratadínu) 1 krát za 24 hodín;
Dospievajúci od 12 rokov a dospelí pacienti môžu užívať 10,0 ml sirupu (5,0 mg desloratadínu) jedenkrát denne.

Tabletky

1 tableta obsahuje 5 mg. Desloratadín. Blister obsahuje 7 alebo 10 tabliet spolu s návodom na použitie. Liečivo vyrába farmaceutická spoločnosť Vertex;
Tablety sú obalené v modrom obale. Sú obojstranne vypuklé, okrúhleho tvaru. Priečny rez odkryje biele jadro;
ďalšie zložky tabliet: dihydrát hydrogénfosforečnanu vápenatého (53 mg), mikrocelulóza (27,5 mg), škrobová látka (11 mg), stearany horečnaté (1 mg), mastenec (2,5 mg);
ďalšie zloženie plášťa: etylpolyvinyl (40%), oxid titaničitý (22,1%), polyetylénglykol (20,2%), suchý mastenec (14,8%), oxid železitý (3 mg), hliníkový lak s prídavkom ingokarmínu (farbivo) - 2,8 %;
Tableta sa musí užívať bez žuvania, bez zamerania sa na príjem potravy;
Pre pacientov starších ako 12 rokov je dávka 5 mg nie viac ako raz denne.

Lieky Desloratadine Teva a Levocetirizine sa používajú s rovnakým dávkovaním as podobnou frekvenciou dávok pre deti a dospelých. Okrem toho Desloratadine Teva a Fexofenadine majú podobnú aktivitu pri neutralizácii takýchto symptómov. Liečba pokračuje až do úplného vylúčenia kontaktu s alergénmi.

Vykonané štúdie neodhalili žiadne negatívne liečivé účinky alebo zvýšenú aktivitu etanolu pri interakcii.

špeciálne pokyny

Štúdie o použití a účinku Desloratadinu pri vedení vozidla naznačujú, že liek má malý vplyv na túto funkciu, čo potvrdzujú početné recenzie pacientov. Avšak levocetirizín, rovnako ako fexofenadín, môžu niekedy spôsobiť ďalšie negatívne príznaky.

Antihistaminikum treba používať veľmi opatrne, ak je obličkový systém slabý. Levocetirizín sa nemá podávať malým deťom, dojčiacim ženám alebo počas tehotenstva. Recenzie odborníkov tvrdia, že klinická bezpečnosť používania lieku v tomto stave nebola preukázaná. Počas tehotenstva môže účinná látka preniknúť do materského mlieka a placenty.

Predávkovanie

Odborníci uvádzajú, že pri použití lieku, ktorý obsahuje dávku 20 mg, sa počas dvoch týždňov nepozorujú žiadne štatistické alebo klinické poruchy srdcovej aktivity.

Užívanie Desloratadinu do 45 mg denne (čo je 9-krát viac) počas 10 dní nepredĺžilo QT interval a nespôsobilo závažné vedľajšie účinky, čo potvrdzujú recenzie pacientov a lekárov.

Levocetirizín, ako aj iné antihistaminiká, napríklad: Fexofenadín atď. ak je dávka prekročená, ihneď kontaktujte svojho lekára. V tomto prípade sa odporúča vyčistiť žalúdok, užívať enterosorbenty a symptomatickú terapiu.

Analógy

Existuje tretia generácia antihistaminík (analógov).

Tie obsahujú:

Desloratadine Teva;
levocetirizín;

Erius (sirup, tablety);
Lordestin (tablety).

Pacient si musí pamätať, že ak mu lekár predpísal určitý liek, potom sa neodporúča nahradiť ho analógmi, pretože každý liek má svoje vlastné negatívne prejavy.

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Desloratadín. Prezentované sú recenzie návštevníkov stránky – konzumentov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie Desloratadinu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuviedol v anotácii. Analógy desloratadínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu alergickej nádchy alebo nádchy, žihľavky a iných prejavov alergií u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie antihistaminík.

Desloratadín- blokátor histamínových H1 receptorov (dlhodobo pôsobiaci). Je to primárny aktívny metabolit loratadínu. Inhibuje uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C4 zo žírnych buniek. Zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne účinky. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje vzniku opuchu tkaniva, uvoľňuje kŕče hladkého svalstva. Nemá prakticky žiadny sedatívny účinok a pri užívaní v dávke 7,5 mg neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií. V porovnávacích štúdiách desloratadínu a loratadínu sa nezistili žiadne kvalitatívne ani kvantitatívne rozdiely v toxicite týchto dvoch liečiv pri porovnateľných dávkach (berúc do úvahy koncentráciu desloratadínu).

Zlúčenina

Desloratadín + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa začína zisťovať v plazme do 30 minút. Jedlo nemá žiadny vplyv na distribúciu. Biologická dostupnosť je úmerná dávke v rozmedzí od 5 mg do 20 mg. Väzba na plazmatické bielkoviny je 83 – 87 %. Po jednorazovej dávke 5 mg alebo 7,5 mg sa Cmax dosiahne po 2-6 hodinách (v priemere po 3 hodinách). Nepreniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Extenzívne metabolizovaný v pečeni hydroxyláciou za vzniku 3-OH-desloratadínu v kombinácii s glukuronidom, len malá časť perorálnej dávky sa vylučuje obličkami (menej ako 2 %) a stolicou (menej ako 7 %). Pri použití desloratadínu v dávke 5 mg až 20 mg jedenkrát denne počas 14 dní sa nezistili žiadne známky klinicky významnej akumulácie.

Indikácie

sezónna a celoročná alergická rinitída
chronická idiopatická urtikária.

Uvoľňovacie formuláre

Filmom obalené tablety 5 mg.

Neexistujú žiadne iné liekové formy, či už ide o sirup, kvapky alebo kapsuly.

Návod na použitie a dávkovanie

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší sa predpisujú perorálne, bez ohľadu na príjem potravy, v dávke 5 mg denne.

Deti vo veku 1 až 5 rokov - 1,25 mg 1-krát denne, vo veku 6 až 11 rokov - 2,5 mg 1-krát denne.

Vedľajší účinok

bolesť hlavy;
halucinácie;
psychomotorická hyperreaktivita;
kŕče;
suché ústa;
hepatitída;
fotosenzitivita;
myalgia;
dyspnoe;
cítiť sa unavený.

Kontraindikácie

fenylketonúria;
tehotenstvo;
laktácia;
deti mladšie ako 1 rok;
precitlivenosť na desloratadín.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Desloratadín je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a laktácie (dojčenie).

Použitie u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 1 rok.

špeciálne pokyny

Desloratadín predpisujte opatrne pri ťažkom zlyhaní obličiek.

Súčasný príjem potravy neovplyvňuje distribúciu desloratadínu v tele.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nevyskytli sa žiadne nepriaznivé účinky na vedenie auta alebo používanie zložitých technických zariadení.

Liekové interakcie

Pri skúmaní liekových interakcií pri opakovanom kombinovanom použití s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny plazmatických koncentrácií desloratadínu.

Desloratadín nezosilňuje účinky alkoholu na centrálny nervový systém.

Analógy lieku Desloratadín

Štrukturálne analógy účinnej látky:

Alestamín;
Blogger 3;
Desal;
desloratadín Canon;
Desloratadine Teva;
Desloratadine Pharmaplant;
desloratadín hemisulfát;
Lordestin;
Nalorius;
Ezlor;
Eliseus;
Erius.

Analógy podľa farmakologickej skupiny (H1 antihistaminiká):

azelastín hydrochlorid;
Allegra;
Allergodil;
allergoferon;
Allertek;
astemizol;
Vibrocil;
histaglobín;
gistalong;
histafén;
Hyphastus;
Glenceth;
diazolin;
difenhydramín;
dimenhydrinát;
difenhydramín hydrochlorid;
doxylamín sukcinát;
Dramamine;
Zintset;
Zyrtec;
Zodak;
Kestin;
Claritin;
Clarifer;
klemastin;
Xizal;
levocetirizín;
Lomilan;
loratadín;
Lordestin;
mebhydrolin;
Opatanol;
Parlazin;
pipolfen;
rupafin;
Suprastinex;
Suprastin;
Tavegil;
telfast;
Fexadine;
fexofenadín;
Femizol;
feniramín maleát;
Fenistil;
Fenkarol;
fenspirid;
chlórpyramín;
chlórfenamín maleát;
cetirizín;
Cetrin;
Eladon;
Erespal;
Erispirus;
Erolyn.

Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.