मुलांमध्ये अंतःस्रावी प्रणालीची शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये. अंतःस्रावी ग्रंथींचा विकास आणि वय-संबंधित वैशिष्ट्ये

अंतःस्रावी प्रणालीशरीराच्या वाढ आणि विकासाचे मुख्य नियामक आहे. अंतःस्रावी प्रणालीमध्ये हे समाविष्ट आहे: पिट्यूटरी ग्रंथी, पाइनल ग्रंथी, थायरॉईड, स्वादुपिंड, पॅराथायरॉइड, थायमस, गोनाड्स, अधिवृक्क ग्रंथी. काही अंतःस्रावी ग्रंथीभ्रूण विकासादरम्यान आधीच कार्य करण्यास सुरवात करते. मुलाच्या वाढीवर आणि विकासावर महत्त्वपूर्ण प्रभाव आईच्या शरीरातील हार्मोन्सचा असतो, जो त्याला जन्मपूर्व काळात आणि आईच्या दुधाद्वारे प्राप्त होतो. IN भिन्न कालावधीबालपणात, एका विशिष्ट अंतःस्रावी ग्रंथीचा सापेक्ष प्रमुख प्रभाव प्रकट होऊ शकतो. उदाहरणार्थ, 5-6 महिन्यांनंतर थायरॉईड ग्रंथी तीव्रतेने कार्य करण्यास सुरवात करते, ज्याची प्रमुख भूमिका 2-2.5 वर्षांपर्यंत राहते. पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती लोबची क्रिया विशेषतः 6-7 वर्षांच्या मुलांमध्ये लक्षणीय होते. प्रीप्युबर्टल कालावधीत, कार्यात्मक क्रियाकलाप वाढतो कंठग्रंथीआणि पिट्यूटरी ग्रंथी. प्रीप्युबर्टल आणि विशेषत: यौवन कालावधीत, लैंगिक ग्रंथींच्या संप्रेरकांचा शरीराच्या वाढीवर आणि विकासावर मुख्य प्रभाव असतो. पिट्यूटरी.ही एक अंतःस्रावी ग्रंथी आहे, ज्याची क्रिया मुख्यत्वे थायरॉईड ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी आणि गोनाड्सची रचना आणि कार्ये निर्धारित करते. जन्माच्या वेळेपर्यंत, पिट्यूटरी ग्रंथीची विशिष्ट स्रावी क्रिया असते. पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथीचे हायपरफंक्शन वाढीवर परिणाम करते आणि पिट्यूटरी गिगेंटिझम आणि वाढीच्या कालावधीच्या शेवटी ॲक्रोमेगालीकडे जाते. हायपोफंक्शनमुळे पिट्यूटरी ड्वार्फिझम (ड्वार्फिझम) होतो. गोनाडोट्रॉपिक संप्रेरकांचा अपुरा स्राव यौवन विकासात विलंब होतो. पिट्यूटरी ग्रंथीच्या मागील भागाच्या वाढीव कार्यामुळे यौवनात विलंब होऊन चरबीचे चयापचय बिघडते. अँटीड्युरेटिक हार्मोनच्या अपर्याप्त उत्पादनासह, मधुमेह इन्सिपिडस विकसित होतो. एपिफिसिस (पाइनल ग्रंथी).मुलांमध्ये, ते प्रौढांपेक्षा आकाराने मोठे असते; ते लैंगिक चक्र, स्तनपान, कार्बोहायड्रेट आणि वॉटर-इलेक्ट्रोलाइट चयापचय प्रभावित करणारे हार्मोन्स तयार करते. थायरॉईड. नवजात मुलांमध्ये त्याची अपूर्ण रचना असते. जन्माच्या वेळी त्याचे वजन 1-5 ग्रॅम आहे. 5-6 वर्षे वयापर्यंत, पॅरेन्काइमाची निर्मिती आणि भेद आणि ग्रंथीच्या वस्तुमानात तीव्र वाढ लक्षात घेतली जाते. पौगंडावस्थेदरम्यान ग्रंथीच्या आकारात आणि वजनात वाढीचे एक नवीन शिखर येते. ग्रंथीचे मुख्य संप्रेरक म्हणजे थायरॉक्सिन, ट्रायओडोथायरोनिन (T3, T4), थायरोकॅल्सीटोनिन. थायरॉईड कार्य पिट्यूटरी ग्रंथी आणि अधिवृक्क मेडुला (प्रतिक्रिया यंत्रणेद्वारे) संप्रेरकांद्वारे नियंत्रित केले जाते. हार्मोन्स T3 आणि T4 हे शरीराच्या चयापचय, वाढ आणि विकासाचे मुख्य उत्तेजक आहेत. गर्भाच्या थायरॉईड कार्याच्या अपुरेपणाचा त्याच्या विकासावर परिणाम होऊ शकत नाही, कारण प्लेसेंटा मातेच्या थायरॉईड संप्रेरकांना चांगल्या प्रकारे पास करते.

पॅराथायरॉईड ग्रंथी.मुलांमध्ये ते प्रौढांपेक्षा आकाराने लहान असतात. ग्रंथींमध्ये, पॅराथायरॉइड संप्रेरक संश्लेषित केले जाते, जे व्हिटॅमिनसह एकत्रित होतेडी महान महत्वफॉस्फरस-कॅल्शियम चयापचय नियमन मध्ये. कार्याचा अभाव पॅराथायरॉईड ग्रंथीमुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यात नवजात हायपोकॅलेसीमिया होतो, जो अकाली जन्मलेल्या अर्भकांमध्ये अधिक सामान्य आहे. थायमस ग्रंथी (थायमस).नवजात आणि लहान मुलांमध्ये त्याचे प्रमाण तुलनेने मोठे असते. त्याचा जास्तीत जास्त विकास 2 वर्षांपर्यंत होतो, त्यानंतर ग्रंथीचा हळूहळू समावेश होतो. प्रतिकारशक्तीचा मध्यवर्ती अवयव म्हणून, थायमस टी-लिम्फोसाइट्सची लोकसंख्या बनवते, जी सेल्युलर प्रतिरक्षा प्रतिसाद देते. मुलांमध्ये थायमस ग्रंथीची अकाली वाढ होण्याची प्रवृत्ती असते संसर्गजन्य रोग, मागे पडणेन्यूरोसायकिक आणि शारीरिक विकास. थायमस ग्रंथीची क्रिया गोनाड्स, अधिवृक्क ग्रंथी आणि थायरॉईड ग्रंथीच्या वाढीच्या सक्रियतेशी आणि प्रतिबंधाशी संबंधित आहे. कार्बोहायड्रेट आणि कॅल्शियम चयापचय आणि आवेगांच्या न्यूरोमस्क्यूलर ट्रांसमिशनची स्थिती नियंत्रित करण्यासाठी थायमस ग्रंथीचा सहभाग स्थापित केला गेला आहे. मूत्रपिंडाजवळील ग्रंथी. नवजात मुलांमध्ये प्रौढांपेक्षा जास्त अधिवृक्क ग्रंथी असतात. लहान मुलांमध्ये त्यांचे मेंदूचे पदार्थ अविकसित असतात; त्यातील घटकांची पुनर्रचना आणि फरक 2 वर्षांच्या वयापर्यंत संपतो. कॉर्टेक्स 60 पेक्षा जास्त जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ आणि संप्रेरक तयार करते, जे चयापचय प्रक्रियेवर त्यांच्या प्रभावाच्या आधारावर, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, मिनरलोकॉर्टिकोइड्स, एंड्रोजन आणि एस्ट्रोजेन्समध्ये विभागले जातात. ग्लुकोकोर्टिकोइड्स कार्बोहायड्रेट चयापचय नियंत्रित करतात आणि त्यांचा उच्चारित दाहक-विरोधी आणि हायपोसेन्सिटायझिंग प्रभाव असतो. मिनरलोकॉर्टिकोइड्स पाणी-मीठ चयापचय आणि कार्बोहायड्रेट चयापचय नियमन मध्ये गुंतलेली आहेत. कार्यात्मकदृष्ट्या, अधिवृक्क कॉर्टेक्स ACTH, गोनाड्स आणि इतर अंतःस्रावी ग्रंथींशी जवळून संबंधित आहे. मेंदूतील संप्रेरके - एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन - रक्तदाब पातळी प्रभावित करतात. नवजात आणि अर्भकांमध्ये, एड्रेनल कॉर्टेक्स शरीरासाठी आवश्यक असलेले सर्व कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स तयार करते, परंतु मूत्रात त्यांचे एकूण उत्सर्जन कमी असते. लिम्फॅटिक-हायपोप्लास्टिक डायथेसिस, विषारी प्रभाव, रक्तस्त्राव, ट्यूमर प्रक्रिया, क्षयरोग, गंभीर डिस्ट्रोफी असलेल्या मुलांमध्ये एड्रेनल फंक्शन कमी होणे शक्य आहे. डिसफंक्शनचा एक प्रकार म्हणजे तीव्र एड्रेनल अपुरेपणा. स्वादुपिंड.या ग्रंथीमध्ये एक्सोक्राइन आणि इंट्रासेक्रेटरी फंक्शन्स असतात. नवजात मुलांमध्ये त्याचे वजन 4-5 ग्रॅम असते आणि यौवनात ते 15-20 पट वाढते. स्वादुपिंडाचे संप्रेरक लँगरहॅन्सच्या बेटांमध्ये संश्लेषित केले जातात: β-पेशी इन्सुलिन तयार करतात, α-पेशी ग्लुकागॉन तयार करतात. मूल जन्माला येईपर्यंत, स्वादुपिंडाचे संप्रेरक यंत्र शारीरिकदृष्ट्या विकसित होते आणि पुरेशी गुप्त क्रिया असते. स्वादुपिंडाचे अंतःस्रावी कार्य पिट्यूटरी ग्रंथी, थायरॉईड ग्रंथी आणि अधिवृक्क ग्रंथी यांच्या क्रियेशी जवळून संबंधित आहे. मज्जासंस्था त्याच्या नियमनात महत्त्वाची भूमिका बजावते. इन्सुलिनचे अपुरे उत्पादन मधुमेह मेल्तिसच्या विकासास कारणीभूत ठरते. लैंगिक ग्रंथी.यामध्ये अंडाशय आणि अंडकोष यांचा समावेश होतो. या ग्रंथी केवळ यौवनावस्थेतच तीव्रतेने कार्य करू लागतात. लैंगिक संप्रेरकांचा जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या वाढीवर आणि विकासावर स्पष्ट प्रभाव पडतो आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीस कारणीभूत ठरतो.

अंतःस्रावी प्रणाली मानवी शरीरात खूप महत्वाची भूमिका बजावते. हे मानसिक क्षमतांच्या वाढीसाठी आणि विकासासाठी जबाबदार आहे आणि अवयवांचे कार्य नियंत्रित करते. प्रौढ आणि मुलांमध्ये हार्मोनल प्रणाली समान कार्य करत नाही.

इंट्रायूटरिन विकासादरम्यान ग्रंथींची निर्मिती आणि त्यांचे कार्य सुरू होते. अंतःस्रावी प्रणाली गर्भ आणि गर्भाच्या वाढीसाठी जबाबदार आहे. शरीराच्या निर्मिती दरम्यान, ग्रंथींमध्ये कनेक्शन तयार होतात. मुलाच्या जन्मानंतर ते मजबूत होतात.

जन्माच्या क्षणापासून तारुण्य सुरू होईपर्यंत सर्वोच्च मूल्यथायरॉईड ग्रंथी, पिट्यूटरी ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी आहेत. तारुण्य दरम्यान, सेक्स हार्मोन्सची भूमिका वाढते. 10-12 ते 15-17 वर्षांच्या कालावधीत अनेक ग्रंथी कार्यान्वित होतात. भविष्यात त्यांचे कार्य स्थिर होईल. जर तुम्ही योग्य जीवनशैलीचे पालन केले आणि रोगांपासून मुक्त असाल, तर अंतःस्रावी प्रणालीच्या कार्यामध्ये कोणतेही महत्त्वपूर्ण व्यत्यय नाहीत. अपवाद फक्त सेक्स हार्मोन्स आहे.

पिट्यूटरी ग्रंथी मानवी विकासात सर्वात महत्वाची भूमिका बजावते. हे थायरॉईड ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी आणि प्रणालीच्या इतर परिधीय भागांच्या कार्यासाठी जबाबदार आहे. नवजात मुलामध्ये पिट्यूटरी ग्रंथीचे वस्तुमान 0.1-0.2 ग्रॅम असते. वयाच्या 10 व्या वर्षी, त्याचे वजन 0.3 ग्रॅमपर्यंत पोहोचते. प्रौढ व्यक्तीमध्ये ग्रंथीचे वस्तुमान 0.7-0.9 ग्रॅम असते. गर्भधारणेदरम्यान महिलांमध्ये पिट्यूटरी ग्रंथीचा आकार वाढू शकतो. बाळाची अपेक्षा असताना, त्याचे वजन 1.65 ग्रॅमपर्यंत पोहोचू शकते.

पिट्यूटरी ग्रंथीचे मुख्य कार्य शरीराच्या वाढीवर नियंत्रण ठेवण्याचे मानले जाते. हे ग्रोथ हार्मोन (सोमाटोट्रॉपिक) च्या उत्पादनाद्वारे केले जाते. जर लहान वयात पिट्यूटरी ग्रंथी योग्यरित्या कार्य करत नसेल तर यामुळे शरीराचे वजन आणि आकारात जास्त वाढ होऊ शकते किंवा उलट, लहान आकारात.

ग्रंथी अंतःस्रावी प्रणालीच्या कार्यांवर आणि भूमिकेवर लक्षणीय परिणाम करते, म्हणून, जर ते योग्यरित्या कार्य करत नसेल तर, थायरॉईड ग्रंथी आणि अधिवृक्क ग्रंथीद्वारे हार्मोन्सचे उत्पादन चुकीचे केले जाते.

पौगंडावस्थेच्या सुरुवातीच्या काळात (१६-१८ वर्षे), पिट्यूटरी ग्रंथी स्थिरपणे काम करू लागते. जर त्याची क्रिया सामान्य केली गेली नाही आणि शरीराची वाढ पूर्ण झाल्यानंतरही (20-24 वर्षे) सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोन्स तयार केले गेले तर यामुळे ॲक्रोमेगाली होऊ शकते. हा रोग शरीराच्या अवयवांच्या अत्यधिक वाढीमुळे प्रकट होतो.

पाइनल ग्रंथी ही एक ग्रंथी आहे जी प्राथमिक शालेय वयापर्यंत (7 वर्षे) सर्वात सक्रियपणे कार्य करते. नवजात मुलामध्ये त्याचे वजन 7 मिलीग्राम असते, प्रौढांमध्ये - 200 मिलीग्राम. ग्रंथी लैंगिक विकास रोखणारे हार्मोन्स तयार करतात. 3-7 वर्षांच्या वयापर्यंत, पाइनल ग्रंथीची क्रिया कमी होते. तारुण्य दरम्यान, हार्मोन्सची संख्या लक्षणीयरीत्या कमी होते. पाइनल ग्रंथीबद्दल धन्यवाद, मानवी बायोरिदम राखले जातात.

आणखी एक महत्वाची ग्रंथीमानवी शरीरात - थायरॉईड. हे अंतःस्रावी प्रणालीतील पहिल्यापैकी एक विकसित करण्यास सुरवात करते. जन्माच्या वेळी, ग्रंथीचे वजन 1-5 ग्रॅम असते. 15-16 वर्षांच्या वयात, त्याचे वजन जास्तीत जास्त मानले जाते. ते 14-15 ग्रॅम आहे. अंतःस्रावी प्रणालीच्या या भागाची सर्वात मोठी क्रिया 5-7 आणि 13-14 वर्षांच्या वयात दिसून येते. 21 वर्षांनंतर आणि 30 वर्षांपर्यंत, थायरॉईड ग्रंथीची क्रिया कमी होते.

पॅराथायरॉईड ग्रंथी गर्भधारणेच्या 2 महिन्यांपासून (5-6 आठवडे) तयार होऊ लागतात. मुलाच्या जन्मानंतर त्यांचे वजन 5 मिग्रॅ असते. तिच्या आयुष्यात, तिचे वजन 15-17 वेळा वाढते. पॅराथायरॉईड ग्रंथीची सर्वात मोठी क्रिया आयुष्याच्या पहिल्या 2 वर्षांत दिसून येते. मग, वयाच्या 7 व्या वर्षापर्यंत, ते बऱ्यापैकी उच्च पातळीवर राखले जाते.

थायमस ग्रंथी किंवा थायमस यौवन दरम्यान (१३-१५ वर्षे) सर्वाधिक सक्रिय असते. यावेळी, त्याचे वजन 37-39 ग्रॅम आहे. वयानुसार त्याचे वस्तुमान कमी होते. 20 वर्षांच्या वयात वजन सुमारे 25 ग्रॅम आहे, 21-35 - 22 ग्रॅम. वृद्ध लोकांमध्ये अंतःस्रावी प्रणाली कमी तीव्रतेने कार्य करते, म्हणूनच थायमस ग्रंथीचा आकार 13 ग्रॅम पर्यंत कमी होतो. म्हणून लिम्फॉइड ऊतकथायमसची जागा चरबीने घेतली आहे.

जन्माच्या वेळी, अधिवृक्क ग्रंथींचे वजन प्रत्येकी अंदाजे 6-8 ग्रॅम असते. जसजसे ते वाढतात तसतसे त्यांचे वजन 15 ग्रॅम पर्यंत वाढते. ग्रंथींची निर्मिती 25-30 वर्षांपर्यंत होते. अधिवृक्क ग्रंथींची सर्वात मोठी क्रिया आणि वाढ 1-3 वर्षांमध्ये, तसेच यौवन दरम्यान दिसून येते. ग्रंथी निर्माण करणाऱ्या संप्रेरकांबद्दल धन्यवाद, एखादी व्यक्ती तणाव नियंत्रित करू शकते. ते सेल पुनर्संचयित करण्याच्या प्रक्रियेवर देखील परिणाम करतात, चयापचय, लैंगिक आणि इतर कार्ये नियंत्रित करतात.

स्वादुपिंडाचा विकास वयाच्या 12 वर्षापूर्वी होतो. त्याच्या कार्यामध्ये व्यत्यय प्रामुख्याने यौवन सुरू होण्यापूर्वीच्या काळात आढळतात.

इंट्रायूटरिन विकासादरम्यान मादी आणि पुरुष गोनाड्स तयार होतात. तथापि, मुलाच्या जन्मानंतर, त्यांची क्रिया 10-12 वर्षांपर्यंत, म्हणजे, यौवन संकट सुरू होईपर्यंत प्रतिबंधित असते.

नर गोनाड्स - अंडकोष. जन्माच्या वेळी, त्यांचे वजन अंदाजे 0.3 ग्रॅम असते. वयाच्या 12-13 पासून, ग्रंथी गोनाडोलिबेरिनच्या प्रभावाखाली अधिक सक्रियपणे कार्य करण्यास सुरवात करते. मुलांमध्ये, वाढ वेगवान होते आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये दिसून येतात. वयाच्या 15 व्या वर्षी शुक्राणूजन्य क्रिया सक्रिय होते. वयाच्या 16-17 पर्यंत, पुरुष गोनाड्सच्या विकासाची प्रक्रिया पूर्ण होते आणि ते प्रौढांप्रमाणेच कार्य करण्यास सुरवात करतात.

स्त्री प्रजनन ग्रंथी अंडाशय आहेत. जन्माच्या वेळी त्यांचे वजन 5-6 ग्रॅम असते. प्रौढ महिलांमध्ये अंडाशयांचे वजन 6-8 ग्रॅम असते. गोनाड्सचा विकास 3 टप्प्यात होतो. जन्मापासून ते 6-7 वर्षांपर्यंत, एक तटस्थ अवस्था पाहिली जाते.

या कालावधीत, मादी-प्रकार हायपोथालेमस तयार होतो. 8 वर्षापासून सुरू होईल पौगंडावस्थेतीलप्रीप्युबर्टल कालावधी टिकतो. पहिल्या मासिक पाळीपासून रजोनिवृत्तीच्या प्रारंभापर्यंत, तारुण्य दिसून येते. या टप्प्यावर, सक्रिय वाढ होते, दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांचा विकास आणि मासिक पाळीची निर्मिती.

प्रौढांच्या तुलनेत मुलांमध्ये अंतःस्रावी प्रणाली अधिक सक्रिय असते. ग्रंथींमधील मुख्य बदल लहान वयात, कनिष्ठ आणि वरिष्ठ शालेय वयात होतात.

अंतःस्रावी प्रणाली शरीराच्या कार्यांचे नियमन करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते. या प्रणालीचे अवयव ग्रंथी आहेत अंतर्गत स्राव- अवयव आणि ऊतकांच्या चयापचय, रचना आणि कार्यावर महत्त्वपूर्ण आणि विशेष प्रभाव पाडणारे विशेष पदार्थ स्राव करतात (चित्र 34 पहा). अंतःस्रावी ग्रंथी उत्सर्जित नलिका (एक्सोक्राइन ग्रंथी) असलेल्या इतर ग्रंथींपेक्षा भिन्न असतात कारण ते थेट रक्तामध्ये तयार केलेले पदार्थ स्राव करतात. म्हणून, त्यांना अंतःस्रावी ग्रंथी म्हणतात (ग्रीक: एंडोन - आत, क्रिनेइन - स्राव करण्यासाठी).

अंजीर.34. मानवी अंतःस्रावी प्रणाली

मुलाच्या अंतःस्रावी ग्रंथी आकाराने लहान असतात, त्यांचे वस्तुमान खूप लहान असते (ग्रामच्या अपूर्णांकांपासून ते अनेक ग्रॅमपर्यंत) आणि रक्तवाहिन्यांद्वारे भरपूर प्रमाणात पुरवले जाते. रक्त त्यांच्याकडे आवश्यक बांधकाम साहित्य आणते आणि रासायनिक सक्रिय स्राव वाहून नेते.
मज्जातंतू तंतूंचे एक विस्तृत नेटवर्क अंतःस्रावी ग्रंथींपर्यंत पोहोचते; त्यांची क्रिया सतत मज्जासंस्थेद्वारे नियंत्रित केली जाते. जन्माच्या वेळेपर्यंत, पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये विशिष्ट स्रावी क्रियाकलाप असतो, ज्याची पुष्टी नाभीसंबधीच्या रक्तामध्ये गर्भ आणि नवजात बालकांच्या उपस्थितीने होते. उच्च सामग्री ACTH. गर्भाशयाच्या काळात थायमस ग्रंथी आणि अधिवृक्क कॉर्टेक्सची कार्यात्मक क्रिया देखील सिद्ध झाली आहे. गर्भाचा विकास, विशेषत: सुरुवातीच्या टप्प्यावर, निःसंशयपणे आईच्या संप्रेरकांवर प्रभाव पडतो, जे मुलाला सतत मिळत असते. आईचे दूधबाहेरील काळात. नवजात आणि अर्भकांमध्ये अनेक संप्रेरकांच्या जैवसंश्लेषण आणि चयापचय मध्ये, एका विशिष्ट अंतःस्रावी ग्रंथीच्या प्रचलित प्रभावाची वैशिष्ट्ये आहेत.

अंतःस्रावी ग्रंथी शरीराच्या अंतर्गत वातावरणात शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ स्राव करतात - हार्मोन्स जे पेशी, ऊती आणि अवयवांचे कार्य उत्तेजित करतात किंवा कमकुवत करतात.

अशा प्रकारे, मुलांमधील अंतःस्रावी ग्रंथी, मज्जासंस्थेसह आणि त्याच्या नियंत्रणाखाली, शरीराची एकता आणि अखंडता सुनिश्चित करतात, त्याचे विनोदी नियमन तयार करतात. "अंतर्गत स्राव" ही संकल्पना प्रथम फ्रेंच फिजिओलॉजिस्ट सी. बर्नार्ड (1855) यांनी मांडली. "हार्मोन" (ग्रीक हॉर्मो - उत्तेजित, प्रोत्साहन) हा शब्द प्रथम इंग्लिश फिजियोलॉजिस्ट डब्ल्यू. बेलिस आणि ई. स्टारलिंग यांनी 1905 मध्ये हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या प्रभावाखाली ड्युओडेनमच्या श्लेष्मल त्वचेत तयार होणारा पदार्थ सेक्रेटिनसाठी प्रस्तावित केला होता. पोट सेक्रेटिन रक्तात प्रवेश करते आणि स्वादुपिंडाद्वारे रस स्राव उत्तेजित करते. आजपर्यंत, 100 हून अधिक भिन्न पदार्थ शोधले गेले आहेत, हार्मोनल क्रियाकलापांनी संपन्न, अंतःस्रावी ग्रंथींमध्ये संश्लेषित केले गेले आणि चयापचय प्रक्रियांचे नियमन केले गेले.

विकास, संरचनेत अंतःस्रावी ग्रंथींमध्ये फरक असूनही, रासायनिक रचनाआणि हार्मोन्सची क्रिया, त्या सर्वांमध्ये सामान्य शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये आहेत:

1) ते डक्टलेस आहेत;

2) ग्रंथी उपकला बनलेले;

3) मुबलक प्रमाणात रक्त पुरवले जाते, जे चयापचय आणि हार्मोन्सच्या उच्च तीव्रतेमुळे होते;

4) 20-30 मायक्रॉन किंवा त्याहून अधिक व्यासासह रक्त केशिकांचे समृद्ध नेटवर्क आहे (साइनसॉइड्स);

5) मोठ्या संख्येने स्वायत्त तंत्रिका तंतूंनी सुसज्ज;

6) प्रतिनिधित्व करा युनिफाइड सिस्टमअंतःस्रावी ग्रंथी;

7) या प्रणालीमध्ये अग्रगण्य भूमिका हायपोथालेमस ("एंडोक्राइन मेंदू") आणि पिट्यूटरी ग्रंथी ("हार्मोनल पदार्थांचा राजा") द्वारे खेळली जाते.

मानवी शरीरात, अंतःस्रावी ग्रंथींचे 2 गट आहेत:

1) अंतःस्रावी, केवळ अंतर्गत स्राव अवयवांचे कार्य करत आहे; यामध्ये हे समाविष्ट आहे: पिट्यूटरी ग्रंथी, पाइनल ग्रंथी, थायरॉईड ग्रंथी, पॅराथायरॉईड ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी, हायपोथालेमसचे न्यूरोसेक्रेटरी न्यूक्ली;

2) मिश्र स्रावाच्या ग्रंथी, ज्यामध्ये एंडो- आणि एक्सोक्राइन भाग असतात, ज्यामध्ये हार्मोन्सचा स्राव हा अवयवाच्या विविध कार्यांचा एक भाग असतो; यामध्ये समाविष्ट आहे: स्वादुपिंड, गोनाड्स (गोनाड्स), थायमस ग्रंथी. याव्यतिरिक्त, अंतःस्रावी ग्रंथींशी औपचारिकपणे संबंधित नसलेल्या इतर अवयवांमध्ये हार्मोन्स तयार करण्याची क्षमता असते, उदाहरणार्थ, पोट आणि लहान आतडे (गॅस्ट्रिन, सेक्रेटिन, एन्टरोक्रिनिन इ.), हृदय (नेट्रियुरेटिक हार्मोन - ऑरिक्युलिन), मूत्रपिंड ( रेनिन, एरिथ्रोपोएटिन), प्लेसेंटा (इस्ट्रोजेन, प्रोजेस्टेरॉन, मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रॉपिन), इ.

अंतःस्रावी प्रणालीची मूलभूत कार्ये

अंतःस्रावी प्रणालीचे कार्य क्रियाकलापांचे नियमन करणे आहे विविध प्रणालीजीव, चयापचय प्रक्रिया, वाढ, विकास, पुनरुत्पादन, अनुकूलन, वर्तन. अंतःस्रावी प्रणालीची क्रिया पदानुक्रमाच्या तत्त्वांवर आधारित आहे (मध्यभागी परिधीय दुव्याचे अधीनता), "उभ्या थेट अभिप्राय" (परिघातील संप्रेरक संश्लेषणाच्या कमतरतेसह उत्तेजक हार्मोनचे वाढलेले उत्पादन), एक क्षैतिज. परिधीय ग्रंथी, वैयक्तिक संप्रेरकांचे समन्वय आणि विरोधाभास आणि परस्पर ऑटोरेग्युलेशन यांच्यातील परस्परसंवादाचे नेटवर्क.

हार्मोन्सचे वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्म:

1) क्रियेची विशिष्टता - प्रत्येक संप्रेरक केवळ विशिष्ट अवयवांवर (लक्ष्य पेशी) आणि कार्यांवर कार्य करतो, ज्यामुळे विशिष्ट बदल होतात;

2) हार्मोन्सची उच्च जैविक क्रिया, उदाहरणार्थ, 10 दशलक्ष वेगळ्या बेडूकांच्या हृदयाची क्रिया वाढविण्यासाठी 1 ग्रॅम एड्रेनालाईन पुरेसे आहे आणि 125 हजार सशांमध्ये रक्तातील साखरेची पातळी कमी करण्यासाठी 1 ग्रॅम इंसुलिन पुरेसे आहे;

3) हार्मोन्सच्या क्रियेचे अंतर. ते जिथे तयार होतात त्या अवयवांवर प्रभाव टाकत नाहीत, तर अंतःस्रावी ग्रंथीपासून दूर असलेल्या अवयवांवर आणि ऊतींवर परिणाम करतात;

4) हार्मोन्समध्ये तुलनेने लहान आण्विक आकार असतो, ज्यामुळे केशिकाच्या एंडोथेलियमद्वारे आणि पेशींच्या पडद्याद्वारे (भिंती) त्यांची उच्च भेदक क्षमता सुनिश्चित होते;

5) ऊतींद्वारे संप्रेरकांचा जलद नाश; या कारणास्तव, रक्तातील हार्मोन्सची पुरेशी मात्रा आणि त्यांची क्रिया सातत्य राखण्यासाठी, हे आवश्यक आहे. सतत निवडत्यांच्या संबंधित ग्रंथी;

6) बहुतेक हार्मोन्स विशिष्ट प्रजाती नसतात, म्हणून क्लिनिकमध्ये गुरेढोरे, डुकर आणि इतर प्राण्यांच्या अंतःस्रावी ग्रंथींमधून प्राप्त हार्मोनल तयारी वापरणे शक्य आहे;

7) संप्रेरके केवळ पेशी आणि त्यांच्या संरचनेत होणाऱ्या प्रक्रियांवर कार्य करतात आणि पेशी-मुक्त वातावरणात रासायनिक प्रक्रियांवर परिणाम करत नाहीत.

मुलांमध्ये पिट्यूटरी ग्रंथी, किंवा मेंदूचा खालचा भाग, जन्माच्या वेळी विकसित झालेला, सर्वात महत्वाचा "मध्यवर्ती" अंतःस्रावी ग्रंथी आहे, कारण त्याच्या तिहेरी संप्रेरकांसह (ग्रीक ट्रोपोस - दिशा, वळण) ते इतर अनेक क्रियाकलापांचे नियमन करते, त्यामुळे- "परिधीय" अंतःस्रावी ग्रंथी म्हणतात (पहा. अंजीर 35). ही एक लहान अंडाकृती ग्रंथी आहे ज्याचे वजन सुमारे 0.5 ग्रॅम आहे, गर्भधारणेदरम्यान 1 ग्रॅम पर्यंत वाढते. हे स्फेनोइड हाडांच्या शरीराच्या सेल टर्सिका च्या पिट्यूटरी फोसामध्ये स्थित आहे. देठाच्या साहाय्याने, पिट्यूटरी ग्रंथी हायपोथालेमसच्या राखाडी बफशी जोडलेली असते. त्याचे कार्यात्मक वैशिष्ट्य म्हणजे त्याची अष्टपैलुत्व.

अंजीर.35. मेंदूतील पिट्यूटरी ग्रंथीचे स्थान

पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये 3 लोब असतात: पूर्ववर्ती, मध्यवर्ती (मध्यम) आणि पोस्टरियर लोब्स. पूर्ववर्ती आणि मध्यम लोब उपकला उत्पत्तीचे आहेत आणि एडेनोहायपोफिसिसमध्ये एकत्र होतात; पिट्यूटरी देठासह पोस्टरियर लोब, न्यूरोजेनिक उत्पत्तीचे आहे आणि त्याला न्यूरोहायपोफिसिस म्हणतात. एडेनोहायपोफिसिस आणि न्यूरोहायपोफिसिस केवळ संरचनात्मकच नाही तर कार्यात्मक देखील भिन्न आहेत.

ए. पूर्ववर्ती लोबपिट्यूटरी ग्रंथी संपूर्ण पिट्यूटरी ग्रंथीच्या वस्तुमानाच्या 75% बनवते. संयोजी ऊतक स्ट्रोमा आणि उपकला ग्रंथी पेशींचा समावेश होतो. हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, पेशींचे 3 गट वेगळे केले जातात:

1) थायरोट्रोपिन, गोनाडोट्रोपिन आणि ॲड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन (ACTH) स्राव करणाऱ्या बेसोफिलिक पेशी;

2) ऍसिडोफिलिक (इओसिनोफिलिक) पेशी जे सोमाटोट्रोपिन आणि प्रोलॅक्टिन तयार करतात;

3) क्रोमोफोब पेशी - राखीव कँबियल पेशी ज्या विशेष बेसोफिलिक आणि ऍसिडोफिलिक पेशींमध्ये फरक करतात.

पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथीच्या उष्णकटिबंधीय संप्रेरकांची कार्ये.

1) Somatotropin (वाढ संप्रेरक, किंवा somatotropic संप्रेरक) शरीरात प्रथिने संश्लेषण, कूर्चाच्या ऊतींची, हाडे आणि संपूर्ण शरीराची वाढ उत्तेजित करते. मध्ये somatotropin च्या कमतरतेसह बालपणबौनात्व विकसित होते (पुरुषांमध्ये 130 सेमीपेक्षा कमी उंची आणि स्त्रियांमध्ये 120 सेमीपेक्षा कमी), बालपणात जास्त प्रमाणात सोमाटोट्रॉपिनसह - विशालता (उंची 240-250 सेमी, अंजीर 36 पहा), प्रौढांमध्ये - ॲक्रोमेगाली (ग्रीक ॲक्रोस - अत्यंत , megalu - मोठा). जन्मानंतरच्या काळात, वाढ हार्मोन हा मुख्य चयापचय संप्रेरक आहे, जो सर्व प्रकारच्या चयापचय आणि सक्रिय कॉन्ट्राइन्सुलर हार्मोनवर परिणाम करतो.

अंजीर.36. विशालता आणि बौनेवाद

२) प्रोलॅक्टिन (लैक्टोजेनिक संप्रेरक, मॅमोट्रोपिन) स्तन ग्रंथीवर कार्य करते, त्याच्या ऊतींच्या वाढीस आणि दुधाच्या उत्पादनास प्रोत्साहन देते (त्यावर स्त्री लैंगिक संप्रेरकांच्या प्राथमिक कृतीनंतर: इस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टेरॉन).

3) थायरोट्रॉपिन (थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक, टीएसएच) थायरॉईड ग्रंथीचे कार्य उत्तेजित करते, थायरॉईड संप्रेरकांचे संश्लेषण आणि स्राव पार पाडते.

4) कॉर्टिकोट्रॉपिन (एड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन, एसीटीएच) एड्रेनल कॉर्टेक्समध्ये ग्लुकोकोर्टिकोइड्स तयार करण्यास आणि सोडण्यास उत्तेजित करते.

5) गोनाडोट्रॉपिन (गोनाडोट्रॉपिक हार्मोन्स, एचटी) मध्ये फॉलिट्रोपिन आणि ल्युट्रोपिन यांचा समावेश होतो. फॉलिट्रोपिन (फोलिकल-उत्तेजक संप्रेरक) अंडाशय आणि वृषणांवर कार्य करते. स्त्रियांच्या अंडाशयात follicles च्या वाढीस, पुरुषांच्या अंडकोषांमध्ये शुक्राणुजनन उत्तेजित करते. ल्युट्रोपिन (ल्युटेनिझिंग हार्मोन) ओव्हुलेशन नंतर कॉर्पस ल्यूटियमच्या विकासास आणि स्त्रियांमध्ये प्रोजेस्टेरॉनचे त्याचे संश्लेषण, आणि इंटरस्टिशियल टेस्टिक्युलर टिश्यूचा विकास आणि पुरुषांमध्ये एंड्रोजनचा स्राव उत्तेजित करते.

बी. सरासरी वाटापिट्यूटरी ग्रंथी एपिथेलियमच्या एका अरुंद पट्टीद्वारे दर्शविली जाते, जी पार्श्वभागापासून एका पातळ थराने विभक्त केली जाते. संयोजी ऊतक. मिडल लोबचे एडेनोसाइट्स 2 हार्मोन्स तयार करतात.

1) मेलानोसाइट-उत्तेजक संप्रेरक, किंवा इंटरमेडिन, रंगद्रव्य चयापचय प्रभावित करते आणि त्यात मेलेनिन रंगद्रव्य साचल्यामुळे आणि जमा झाल्यामुळे त्वचा काळी पडते. इंटर-मेडिनच्या कमतरतेमुळे, त्वचेचे डिगमेंटेशन होऊ शकते (रंगद्रव्य नसलेल्या त्वचेच्या भागात दिसणे).

2) लिपोट्रोपिन लिपिड चयापचय वाढवते, शरीरातील चरबीच्या एकत्रीकरण आणि वापरावर परिणाम करते.

IN. पोस्टरियर लोबपिट्यूटरी ग्रंथी हायपोथालेमस (हायपोथॅलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली) शी जवळून जोडलेली असते आणि प्रामुख्याने पिट्युसाइट्स नावाच्या एपेन्डिमल पेशींद्वारे तयार होते. हे संप्रेरक व्हॅसोप्रेसिन आणि ऑक्सिटोसिन संचयित करण्यासाठी एक जलाशय म्हणून काम करते, जे हायपोथालेमिक न्यूक्लीमध्ये स्थित न्यूरॉन्सच्या अक्षांसह येथे प्रवेश करतात, जेथे या हार्मोन्सचे संश्लेषण होते. न्यूरोहाइपोफिसिस हे केवळ पदच्युतीसाठीच नाही तर एक प्रकारचे हार्मोन्स सक्रिय करण्यासाठी देखील एक स्थान आहे, ज्यानंतर ते रक्तामध्ये सोडले जातात.

१) व्हॅसोप्रेसिन (अँटीडियुरेटिक हार्मोन, एडीएच) दोन कार्ये करते: वाढवते उलट सक्शनमूत्रपिंडाच्या नलिकांमधून रक्तामध्ये पाणी येणे, रक्तवाहिन्यांच्या गुळगुळीत स्नायूंचा टोन (धमनी आणि केशिका) वाढवते आणि रक्तदाब वाढवते. व्हॅसोप्रेसिनच्या कमतरतेसह, मधुमेह इन्सिपिडस होतो आणि व्हॅसोप्रेसिनच्या जास्त प्रमाणात, मूत्र निर्मिती पूर्णपणे थांबू शकते.

२) ऑक्सिटोसिन गुळगुळीत स्नायूंवर, विशेषतः गर्भाशयावर कार्य करते. हे बाळाच्या जन्मादरम्यान गर्भवती गर्भाशयाचे आकुंचन आणि गर्भ बाहेर काढण्यास उत्तेजित करते. या संप्रेरकाची उपस्थिती श्रमाच्या सामान्य कोर्ससाठी एक पूर्व शर्त आहे.

पिट्यूटरी ग्रंथीच्या कार्यांचे नियमन हायपोथालेमसद्वारे अनेक यंत्रणांद्वारे केले जाते, ज्याचे न्यूरॉन्स दोन्ही स्राव आणि मज्जातंतू पेशींच्या कार्यांमध्ये अंतर्भूत असतात. हायपोथॅलेमसचे न्यूरॉन्स दोन प्रकारचे मुक्त करणारे घटक (रिलीझिंग फॅक्टर) असलेले न्यूरोस्राव निर्माण करतात: लिबेरिन्स, जे पिट्यूटरी ग्रंथीद्वारे ट्रॉपिक हार्मोन्सची निर्मिती आणि प्रकाशन वाढवतात आणि स्टॅटिन्स, जे संबंधित ट्रॉपिक हार्मोन्सचे प्रकाशन कमी (प्रतिबंधित) करतात. याव्यतिरिक्त, पिट्यूटरी ग्रंथी आणि इतर परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथी (थायरॉईड, अधिवृक्क ग्रंथी, गोनाड्स) यांच्यात द्विपक्षीय संबंध आहे: एडेनोहायपोफिसिसचे उष्णकटिबंधीय संप्रेरक परिधीय ग्रंथींच्या कार्यांना उत्तेजित करतात आणि नंतरच्या संप्रेरकांच्या अतिरिक्त उत्पादनास दडपतात. आणि एडेनोहायपोफिसिस हार्मोन्सचे प्रकाशन. हायपोथालेमस एडेनोहायपोफिसिसच्या ट्रॉपिक हार्मोन्सच्या स्रावला उत्तेजित करते आणि रक्तातील ट्रॉपिक हार्मोन्सच्या एकाग्रतेत वाढ हायपोथालेमिक न्यूरॉन्सच्या स्रावित क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करते. एडेनोहायपोफिसिसमध्ये हार्मोन्सची निर्मिती स्वायत्त मज्जासंस्थेद्वारे लक्षणीयरीत्या प्रभावित होते: त्याचा सहानुभूती विभाग ट्रॉपिक हार्मोन्सचे उत्पादन वाढवतो, तर पॅरासिम्पेथेटिक विभाग त्यास प्रतिबंधित करतो.

थायरॉईड- बो टाय सारखा न जोडलेला अवयव (चित्र 37 पहा). हे लॅरेन्क्स आणि वरच्या श्वासनलिकेच्या पातळीवर मानेच्या आधीच्या भागात स्थित आहे आणि त्यात दोन लोब असतात: उजवीकडे आणि डावीकडे, अरुंद इस्थमसने जोडलेले. प्रक्रिया इस्थमस किंवा लोबपैकी एक - पिरॅमिडल (चौथा) लोब पासून वरच्या दिशेने विस्तारते, जी अंदाजे 30% प्रकरणांमध्ये उद्भवते.

अंजीर.37. थायरॉईड

ऑन्टोजेनेसिस दरम्यान, थायरॉईड ग्रंथीचे वस्तुमान लक्षणीय वाढते - नवजात काळात 1 ग्रॅम ते 10 वर्षांच्या वयापर्यंत 10 ग्रॅम पर्यंत. यौवनाच्या प्रारंभासह, ग्रंथीची वाढ विशेषतः तीव्र असते. ग्रंथीचे वस्तुमान भिन्न लोकसमान नाही आणि 16-18 ग्रॅम ते 50-60 ग्रॅम पर्यंत बदलते. स्त्रियांमध्ये, त्याचे वस्तुमान आणि आकारमान पुरुषांपेक्षा जास्त असते. थायरॉईड ग्रंथी हा एकमेव अवयव आहे जो आयोडीन असलेल्या सेंद्रिय पदार्थांचे संश्लेषण करतो. बाहेरील बाजूस, ग्रंथीमध्ये एक तंतुमय कॅप्सूल असते, ज्यामधून सेप्टा आतील बाजूस पसरतो, ग्रंथीचा पदार्थ लोब्यूल्समध्ये विभागतो. संयोजी ऊतकांच्या थरांमधील लोब्यूल्समध्ये फॉलिकल्स असतात, जे थायरॉईड ग्रंथीचे मुख्य संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक असतात. फॉलिकल्सच्या भिंतींमध्ये उपकला पेशींचा एक थर असतो - तळघर झिल्लीवर स्थित घन किंवा दंडगोलाकार थायरोसाइट्स. प्रत्येक कूप केशिका जाळ्याने वेढलेला असतो. फॉलिकल्सची पोकळी किंचित पिवळ्या रंगाच्या चिकट वस्तुमानाने भरलेली असते, ज्याला कोलॉइड म्हणतात, ज्यामध्ये प्रामुख्याने थायरोग्लोबुलिन असते. ग्रंथीच्या फॉलिक्युलर एपिथेलियममध्ये आयोडीन जमा करण्याची निवडक क्षमता असते. थायरॉईड टिश्यूमध्ये, आयोडीनची एकाग्रता रक्ताच्या प्लाझ्मामधील सामग्रीपेक्षा 300 पट जास्त असते. थायरॉईड ग्रंथीच्या फॉलिक्युलर पेशी - थायरॉक्सिन आणि ट्रायओडोथायरोनिन द्वारे उत्पादित हार्मोन्समध्ये आयोडीन देखील समाविष्ट आहे. हार्मोन्सचा भाग म्हणून दररोज 0.3 मिलीग्रामपर्यंत आयोडीन सोडले जाते. म्हणून, एखाद्या व्यक्तीने दररोज अन्न आणि पाण्यासह आयोडीन घेणे आवश्यक आहे.

फॉलिक्युलर पेशींव्यतिरिक्त, थायरॉईड ग्रंथीमध्ये तथाकथित सी-सेल्स, किंवा पॅराफोलिक्युलर पेशी असतात, जे कॅल्शियम होमिओस्टॅसिसचे नियमन करणाऱ्या संप्रेरकांपैकी एक हार्मोन थायरोकॅल्सीटोनिन (कॅल्सीटोनिन) स्राव करतात. या पेशी फॉलिकल्सच्या भिंतीमध्ये किंवा इंटरफॉलिक्युलर स्पेसमध्ये असतात.

यौवनाच्या प्रारंभासह, थायरॉईड ग्रंथीचा कार्यात्मक ताण वाढतो, कारण थायरॉईड संप्रेरकाचा एक भाग असलेल्या एकूण प्रथिनांच्या सामग्रीमध्ये लक्षणीय वाढ दिसून येते. रक्तातील थायरोट्रॉपिनची सामग्री 7 वर्षांपर्यंत वेगाने वाढते.
थायरॉईड संप्रेरकांच्या सामग्रीमध्ये वाढ वयाच्या 10 व्या वर्षी आणि यौवनाच्या अंतिम टप्प्यावर (15-16 वर्षे) लक्षात येते.

5-6 ते 9-10 वर्षांच्या वयात, पिट्यूटरी-थायरॉईड संबंध गुणात्मक बदलतात; थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरकांना थायरॉईड ग्रंथीची संवेदनशीलता कमी होते, ज्याची सर्वात मोठी संवेदनशीलता 5-6 वर्षांमध्ये लक्षात येते. हे सूचित करते की थायरॉईड ग्रंथी विशेषतः लहान वयात शरीराच्या विकासासाठी महत्त्वपूर्ण आहे.

मुलाच्या शरीरावर थायरॉईड संप्रेरक थायरॉक्सिन (टेट्रायोडोथायरोनिन, टी4) आणि ट्रायओडोथायरोनिन (टी3) चा प्रभाव:

1) ऊती आणि अवयवांची वाढ, विकास आणि फरक वाढवणे;

2) सर्व प्रकारचे चयापचय उत्तेजित करा: प्रथिने, चरबी, कार्बोहायड्रेट आणि खनिज;

3) बेसल चयापचय, ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रिया, ऑक्सिजनचा वापर आणि कार्बन डायऑक्साइड सोडणे वाढवणे;

4) अपचय उत्तेजित करा आणि उष्णता निर्मिती वाढवा;

5) वाढ मोटर क्रियाकलाप, ऊर्जा चयापचय, कंडिशन रिफ्लेक्स क्रियाकलाप, वेग मानसिक प्रक्रिया;

6) हृदय गती वाढवणे, श्वास घेणे, घाम येणे;

7) रक्त गोठण्याची क्षमता कमी करणे इ.

मुलांमध्ये थायरॉईड ग्रंथी (हायपोथायरॉईडीझम) च्या हायपोफंक्शनसह, क्रेटिनिझम दिसून येतो (चित्र 38 पहा), म्हणजे. वाढ मंदता, मानसिक आणि लैंगिक विकास, शरीराच्या प्रमाणात अडथळा. थायरॉईड हायपोफंक्शन लवकर ओळखणे आणि योग्य उपचारांचा महत्त्वपूर्ण सकारात्मक परिणाम होतो (चित्र 39.).

अंजीर. 38 क्रेटिनिझम ग्रस्त एक मूल

तांदूळ. 39.हायपोथायरॉईडीझमच्या उपचारापूर्वी आणि नंतर

प्रौढांमध्ये, मायक्सेडेमा (म्यूकोएडेमा) विकसित होतो, म्हणजे. मानसिक मंदता, सुस्ती, तंद्री, बुद्धीमत्ता कमी होणे, लैंगिक कार्य बिघडणे, बेसल चयापचय 30-40% कमी होणे. पिण्याच्या पाण्यात आयोडीनची कमतरता असू शकते स्थानिक गोइटर- थायरॉईड ग्रंथीचा विस्तार.

थायरॉईड ग्रंथीच्या हायपरफंक्शनसह (हायपरथायरॉईडीझम, अंजीर 40.41 पहा), विषारी गोइटर उद्भवते - ग्रेव्हस रोग: वजन कमी होणे, चमकदार डोळे, फुगवटा डोळे, बेसल चयापचय वाढणे, मज्जासंस्थेची उत्तेजितता, टाकीकार्डिया, घाम येणे, उष्णता, उष्णता जाणवणे. असहिष्णुता, थायरॉईड ग्रंथीचे प्रमाण वाढणे इ.

अंजीर.40. गंभीर आजारअंजीर. 41 नवजात मुलाचे हायपरथायरॉईडीझम

थायरॉइडलसिओटोनिन कॅल्शियम चयापचय नियमन मध्ये सामील आहे. संप्रेरक रक्तातील कॅल्शियमची पातळी कमी करते आणि हाडांच्या ऊतींमधून काढून टाकण्यास प्रतिबंध करते, त्यात त्याचे संचय वाढवते. थायरॉइडलसिओटोनिन हा एक संप्रेरक आहे जो शरीरात कॅल्शियमचे संरक्षण करतो, एक प्रकारचा कॅल्शियम राखणारा हाडांची ऊती.

थायरॉईड ग्रंथीमधील संप्रेरकांच्या निर्मितीचे नियमन स्वायत्त मज्जासंस्था, थायरोट्रोपिन आणि आयोडीनद्वारे केले जाते. सहानुभूती प्रणालीची उत्तेजना वाढते आणि पॅरासिम्पेथेटिक प्रणाली या ग्रंथीमधून हार्मोन्सचे उत्पादन रोखते. एडिनोपिट्युटरी हार्मोन थायरोट्रॉपिन थायरॉक्सिन आणि ट्रायओडोथायरोनिनच्या निर्मितीस उत्तेजित करते. रक्तातील नंतरचे संप्रेरक जास्त प्रमाणात थायरोट्रोपिनचे उत्पादन रोखतात. जेव्हा रक्तातील थायरॉक्सिन आणि ट्रायओडोथायरोनिनची पातळी कमी होते तेव्हा थायरोट्रॉपिनचे उत्पादन वाढते. रक्तातील आयोडीनची थोडीशी मात्रा उत्तेजित करते आणि मोठ्या प्रमाणात थायरॉईड ग्रंथीमध्ये थायरॉक्सिन आणि ट्रायओडोथायरोनिन तयार होण्यास प्रतिबंध करते.

पॅराथायरॉइड (पॅराथायरॉइड) ग्रंथीते थायरॉईड ग्रंथीच्या लोबच्या मागील पृष्ठभागावर स्थित गोलाकार किंवा अंडाकृती शरीरे आहेत (चित्र 42 पहा). या शरीरांची संख्या स्थिर नसते आणि 2 ते 7-8 पर्यंत बदलू शकते, सरासरी 4, थायरॉईड ग्रंथीच्या प्रत्येक पार्श्व लोबच्या मागे दोन ग्रंथी असतात. ग्रंथींचे एकूण वस्तुमान 0.13-0.36 ग्रॅम ते 1.18 ग्रॅम पर्यंत असते.

अंजीर.42. पॅराथायरॉईड ग्रंथी

पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या कार्यात्मक क्रियाकलापांमध्ये लक्षणीय वाढ होते गेल्या आठवडेजन्मपूर्व कालावधी आणि आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात. पॅराथायरॉईड संप्रेरक नवजात मुलाच्या अनुकूलन यंत्रणेमध्ये सामील आहे. आयुष्याच्या दुसऱ्या सहामाहीत, मुख्य पेशींच्या आकारात थोडीशी घट आढळून येते. पहिल्या ऑक्सिफिलिक पेशी 6-7 वर्षांच्या वयानंतर पॅराथायरॉईड ग्रंथींमध्ये दिसतात, त्यांची संख्या वाढते. 11 वर्षांनंतर, ग्रंथीच्या ऊतीमध्ये चरबीच्या पेशींची वाढती संख्या दिसून येते. नवजात मुलामध्ये पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या पॅरेन्काइमाचे वस्तुमान सरासरी 5 मिलीग्राम असते, वयाच्या 10 व्या वर्षी ते 40 मिलीग्रामपर्यंत पोहोचते, प्रौढांमध्ये - 75 - 85 मिलीग्राम. हा डेटा 4 किंवा अधिक पॅराथायरॉईड ग्रंथी असलेल्या प्रकरणांवर लागू होतो. सर्वसाधारणपणे, पॅराथायरॉईड ग्रंथींचा जन्मानंतरचा विकास हळूहळू प्रगतीशील विकास मानला जातो. पॅराथायरॉईड ग्रंथींची जास्तीत जास्त कार्यात्मक क्रिया म्हणजे पेरिनेटल कालावधी आणि मुलांच्या आयुष्याच्या पहिल्या-दुसऱ्या वर्षांचा. हे ऑस्टियोजेनेसिसच्या जास्तीत जास्त तीव्रतेचे आणि फॉस्फरस-कॅल्शियम चयापचयच्या तणावाचे कालावधी आहेत.

संप्रेरक-उत्पादक ऊतक ग्रंथी उपकला आहे: ग्रंथी पेशी - पॅराथायरॉइड पेशी. ते पॅराथायरिन (पॅराथायरॉइड संप्रेरक, किंवा पॅराथायरॉइडोक्राइन) संप्रेरक स्राव करतात, जे शरीरात कॅल्शियम आणि फॉस्फरसची देवाणघेवाण नियंत्रित करतात. पॅराथायरॉइड संप्रेरक रक्तातील कॅल्शियमची सामान्य पातळी (9-11 मिलीग्राम%) राखण्यास मदत करते, जे सामान्य चिंताग्रस्त आणि स्नायू प्रणालीआणि हाडांमध्ये कॅल्शियम जमा होते.

पॅराथायरॉइड संप्रेरक कॅल्शियम शिल्लक प्रभावित करते आणि, व्हिटॅमिन डी चयापचयातील बदलांमुळे, मूत्रपिंडांमध्ये सर्वात सक्रिय व्हिटॅमिन डी डेरिव्हेटिव्ह - 1,25-डायहायड्रॉक्सीकोलेकॅल्सीफेरॉल तयार करण्यास प्रोत्साहन देते. कॅल्शियम उपासमार किंवा व्हिटॅमिन डीचे अशक्त शोषण, जे मुलांमध्ये मुडदूस अधोरेखित करते, नेहमी पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या हायपरप्लासियासह आणि हायपरपॅराथायरॉईडीझमच्या कार्यात्मक अभिव्यक्तीसह असते, तथापि, हे सर्व बदल सामान्य नियामक प्रतिक्रियेचे प्रकटीकरण आहेत आणि रोगांचे रोग मानले जाऊ शकत नाहीत. पॅराथायरॉईड ग्रंथी

पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे संप्रेरक-निर्मिती कार्य आणि रक्तातील कॅल्शियमची पातळी यांच्यात थेट द्वि-मार्गी संबंध आहे. जेव्हा रक्तातील कॅल्शियमचे प्रमाण वाढते तेव्हा पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे संप्रेरक-उत्पादक कार्य कमी होते आणि जेव्हा ते कमी होते तेव्हा ग्रंथींचे संप्रेरक-उत्पादक कार्य वाढते.

पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या हायपोफंक्शनसह (हायपोपॅराथायरॉईडीझम), कॅल्शियम टेटनी दिसून येते - रक्तातील कॅल्शियम कमी झाल्यामुळे आणि पोटॅशियममध्ये वाढ झाल्यामुळे जप्ती, ज्यामुळे उत्तेजितता वाढते. पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या हायपरफंक्शनसह (हायपरपॅराथायरॉईडीझम), रक्तातील कॅल्शियमचे प्रमाण सामान्यपेक्षा (2.25-2.75 मिमीोल/ली) वाढते आणि कॅल्शियमचे प्रमाण असामान्य ठिकाणी दिसून येते: रक्तवाहिन्या, महाधमनी आणि मूत्रपिंडांमध्ये.

एपिफिसिस, किंवा पाइनल बॉडी- एक लहान अंडाकृती ग्रंथीची निर्मिती, 0.2 ग्रॅम वजनाची, डायनेसेफॅलॉनच्या एपिथालेमसशी संबंधित (चित्र 43 पहा). हे मिडब्रेनच्या छताच्या प्लेटच्या वरच्या क्रॅनियल पोकळीमध्ये, त्याच्या दोन वरच्या कोलिक्युलीमधील खोबणीमध्ये स्थित आहे.

तांदूळ. 43.एपिफिसिस

बहुतेक संशोधक ज्यांनी पाइनल ग्रंथीच्या वय-संबंधित वैशिष्ट्यांचा अभ्यास केला आहे ते ते एक अवयव मानतात ज्यामध्ये तुलनेने लवकर प्रवेश होतो. म्हणून, पाइनल ग्रंथीला बालपणातील ग्रंथी म्हणतात. वयानुसार, संयोजी ऊतकांचा प्रसार, पॅरेन्कायमा पेशींची संख्या कमी होणे आणि रक्तवाहिन्यांमधील अवयव कमी होणे पाइनल ग्रंथीमध्ये दिसून येते. मानवी एपिफिसिसमधील हे बदल वयाच्या 4-5 वर्षापासून ओळखले जाऊ लागतात. 8 वर्षांनंतर, ग्रंथीमध्ये कॅल्सीफिकेशनची चिन्हे दिसतात, तथाकथित "ब्रेन वाळू" च्या पदच्युतीमध्ये व्यक्त केली जातात. Kitay आणि Altschule च्या मते, एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्याच्या पहिल्या दशकात मेंदूच्या वाळूचे प्रमाण 0 ते 5% पर्यंत दिसून येते, दुसऱ्यामध्ये - 11 ते 60% पर्यंत आणि पाचव्यामध्ये 58-75% पर्यंत पोहोचते. मेंदूच्या वाळूमध्ये कार्बन डायऑक्साइड आणि कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमच्या फॉस्फेटसह झिरपलेला सेंद्रिय आधार असतो. ग्रंथीच्या पॅरेन्काइमामध्ये वय-संबंधित संरचनात्मक बदलांसह, त्याचे संवहनी नेटवर्क देखील बदलते. नवजात अर्भकाच्या एपिफेसिसचे वैशिष्ट्य असलेले, ॲनास्टोमोसेसने समृद्ध असलेले बारीक वळण असलेले धमनीचे जाळे, रेखांशाच्या, कमकुवत शाखा असलेल्या धमन्यांनी वयानुसार बदलले जाते. प्रौढ व्यक्तीमध्ये, एपिफेसिसच्या धमन्या लांबीच्या बाजूने वाढलेल्या महामार्गांचे रूप घेतात.

4-8 वर्षांच्या वयात सुरू झालेल्या पाइनल ग्रंथीची प्रक्रिया पुढे वाढते, तथापि, एपिफिसिस पॅरेन्काइमाच्या वैयक्तिक पेशी तोपर्यंत राहतात. वृध्दापकाळ.

हिस्टोलॉजिकल तपासणीद्वारे प्रकट झालेल्या पाइनल ग्रंथीच्या पेशींच्या गुप्त क्रियाकलापांची चिन्हे मानवी भ्रूण जीवनाच्या उत्तरार्धात आधीच आढळून आली आहेत. IN किशोरवयीन वर्षे, पाइनल ग्रंथीच्या पॅरेन्काइमाच्या आकारात तीव्र घट होऊनही, मुख्य पाइनल पेशींचे स्रावीचे कार्य थांबत नाही.

आजपर्यंत, त्याचा पूर्णपणे अभ्यास केला गेला नाही; त्याला अजूनही एक रहस्यमय ग्रंथी म्हणतात. मुलांमध्ये, पाइनल ग्रंथी प्रौढांपेक्षा तुलनेने मोठी असते आणि प्रजनन चक्र, स्तनपान, कार्बोहायड्रेट आणि वॉटर-इलेक्ट्रोलाइट चयापचय प्रभावित करणारे हार्मोन्स तयार करतात. ,

ग्रंथीचे सेल्युलर घटक म्हणजे पिनॅलोसाइट्स आणि ग्लिअल पेशी (ग्लिओसाइट्स).

पाइनल ग्रंथी अनेक कार्ये करते महत्वाची कार्येमानवी शरीरात:

पिट्यूटरी ग्रंथीवर प्रभाव, त्याचे कार्य दडपून टाकणे

· प्रतिकारशक्तीला उत्तेजन

तणाव प्रतिबंधित करते

झोपेचे नियमन

· मुलांमध्ये लैंगिक विकास रोखणे

· वाढ संप्रेरक (सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोन) चे स्राव कमी होणे.

पाइनल ग्रंथी पेशींचा यौवनापर्यंत पिट्यूटरी ग्रंथीवर थेट प्रतिबंधात्मक प्रभाव असतो. याव्यतिरिक्त, ते शरीराच्या जवळजवळ सर्व चयापचय प्रक्रियांमध्ये भाग घेतात.

हा अवयव मज्जासंस्थेशी जवळून जोडलेला आहे: मेंदूमध्ये प्रवेश करण्यापूर्वी डोळ्यांना प्राप्त होणारे सर्व प्रकाश आवेग पाइनल ग्रंथीमधून जातात. दिवसा प्रकाशाच्या प्रभावाखाली, पाइनल ग्रंथीचे कार्य दडपले जाते आणि अंधारात त्याचे कार्य सक्रिय होते आणि मेलाटोनिन हार्मोनचा स्राव सुरू होतो. पाइनल ग्रंथी झोप आणि जागरण, विश्रांती आणि उच्च भावनिक आणि शारीरिक उत्तेजनाच्या सर्कॅडियन लय तयार करण्यात गुंतलेली आहे.

मेलाटोनिन हा हार्मोन सेरोटोनिनचा एक व्युत्पन्न आहे, जो सर्कॅडियन प्रणालीचा मुख्य जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ आहे, म्हणजेच शरीराच्या दैनंदिन तालांसाठी जबाबदार असलेली प्रणाली.

शंकूच्या आकारचा ग्रंथीरोग प्रतिकारशक्तीसाठी देखील जबाबदार आहे. वयानुसार, ते शोषले जाते, आकारात लक्षणीय घट होते. पाइनल ग्रंथीचा शोष फ्लोराईडच्या संपर्कात आल्याने देखील होतो, जे डॉक्टर जेनिफर ल्यूक यांनी सिद्ध केले होते, ज्यांनी शोधून काढले की जास्त फ्लोराईड लवकर कारणीभूत ठरते. तारुण्य, अनेकदा कर्करोग निर्मिती provokes, आणि शरीरात त्याची मोठी रक्कम गर्भधारणेदरम्यान गर्भाच्या विकासादरम्यान अनुवांशिक विकृती होऊ शकते. जास्त प्रमाणात फ्लोराईडचे सेवन केल्याने शरीरावर हानिकारक परिणाम होऊ शकतात, ज्यामुळे डीएनएचे नुकसान, दात किडणे आणि नुकसान आणि लठ्ठपणा होऊ शकतो.

पाइनल ग्रंथी, अंतर्गत स्रावाचा अवयव असल्याने, फॉस्फरस, पोटॅशियम, कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमच्या देवाणघेवाणीमध्ये थेट गुंतलेली असते.

पाइनल ग्रंथी पेशी सक्रिय पदार्थांच्या दोन मुख्य गटांचे संश्लेषण करतात:

इंडोल्स;

· पेप्टाइड्स.

सर्व इंडोल्स अमीनो ऍसिड सेरोटोनिनचे डेरिव्हेटिव्ह आहेत. हा पदार्थ ग्रंथीमध्ये जमा होतो आणि रात्री सक्रियपणे मेलाटोनिन (पाइनल ग्रंथीचा मुख्य संप्रेरक) मध्ये रूपांतरित होतो.

सेरोटोनिन आणि मेलाटोनिन नियंत्रित करतात " जैविक घड्याळ"शरीराचे. हार्मोन्स हे ट्रायप्टोफॅन या अमिनो आम्लाचे डेरिव्हेटिव्ह आहेत. प्रथम, सेरोटोनिन हे ट्रायप्टोफॅनपासून संश्लेषित केले जाते, आणि नंतरचे मेलाटोनिन तयार होते. हे पिट्यूटरी ग्रंथीच्या मेलानोसाइट-उत्तेजक संप्रेरकाचे विरोधी आहे, रात्री तयार होते, प्रतिबंधित करते. GnRH, थायरॉईड संप्रेरक, अधिवृक्क संप्रेरक, वाढ संप्रेरक, आणि शरीराला विश्रांतीसाठी सेट करते. मेलाटोनिन रक्तात सोडले जाते, शरीराच्या सर्व पेशींना ती रात्र आली आहे. या संप्रेरकाचे रिसेप्टर्स जवळजवळ सर्वांमध्ये आढळतात. अवयव आणि ऊती. याव्यतिरिक्त, मेलाटोनिनचे ॲड्रेनोग्लोमेरुलोट्रोपिनमध्ये रूपांतर केले जाऊ शकते. हा पाइनल ग्रंथी संप्रेरक एड्रेनल कॉर्टेक्सवर परिणाम करतो, अल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण वाढवतो.

मुलांमध्ये, यौवन दरम्यान मेलाटोनिनची पातळी कमी होते. स्त्रियांमध्ये, मासिक पाळीच्या दरम्यान मेलाटोनिनची सर्वोच्च पातळी निर्धारित केली जाते, ओव्हुलेशन दरम्यान सर्वात कमी. दिवसा सेरोटोनिनचे उत्पादन लक्षणीयरित्या प्रबल होते. त्याच वेळी, सूर्यप्रकाश पाइनल ग्रंथी मेलाटोनिनच्या निर्मितीपासून सेरोटोनिनच्या संश्लेषणात बदलतो, ज्यामुळे शरीर जागृत होते आणि जागृत होते (सेरोटोनिन अनेक जैविक प्रक्रियांचे सक्रियक आहे).

शरीरावर मेलाटोनिनचा प्रभाव खूप वैविध्यपूर्ण आहे आणि खालील कार्यांद्वारे प्रकट होतो:

झोपेचे नियमन;

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर शांत प्रभाव;

रक्तदाब कमी करणे;

हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव;

· रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी कमी करणे;

इम्युनोस्टिम्युलेशन;

· एंटिडप्रेसेंट प्रभाव;

· शरीरात पोटॅशियम धारणा.

पाइनल ग्रंथी सुमारे 40 पेप्टाइड हार्मोन्स तयार करते, ज्यापैकी सर्वात जास्त अभ्यास केला जातो:

कॅल्शियम चयापचय नियंत्रित करणारे हार्मोन;

आर्जिनिन-व्हॅसोटोसिन हार्मोन, जो धमनीच्या टोनचे नियमन करतो आणि पिट्यूटरी ग्रंथीमधून फॉलिकल-उत्तेजक संप्रेरक आणि ल्युटेनिझिंग हार्मोनचा स्राव रोखतो.

हे सिद्ध झाले आहे की पाइनल ग्रंथी संप्रेरक घातक ट्यूमरच्या विकासास दडपून टाकतात. प्रकाश हे पाइनल ग्रंथीचे कार्य आहे आणि अंधार त्याला उत्तेजित करतो. एक न्यूरल मार्ग ओळखला गेला आहे: डोळयातील पडदा - रेटिनोहायपोथालेमिक ट्रॅक्ट - पाठीचा कणा - सहानुभूती गँग्लिया - पाइनल ग्रंथी.

मेलाटोनिन व्यतिरिक्त, लैंगिक कार्यांवर प्रतिबंधात्मक प्रभाव इतर पाइनल ग्रंथी संप्रेरकांद्वारे देखील निर्धारित केला जातो - आर्जिनिन-व्हॅसोटोसिन, अँटीगोनाडोट्रोपिन.

पाइनल ग्रंथीतील एड्रेनोग्लोमेरुलोट्रोपिन अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये अल्डोस्टेरॉनच्या निर्मितीस उत्तेजित करते.

पिनॅलोसाइट्स अनेक डझन नियामक पेप्टाइड्स तयार करतात. यापैकी सर्वात महत्वाचे म्हणजे आर्जिनिन-व्हॅसोटोसिन, थायरोलिबेरिन, ल्युलिबेरिन आणि अगदी थायरोट्रॉपिन.

न्यूरोमाइन्स (सेरोटोनिन आणि मेलाटोनिन) सोबत ऑलिगोपेप्टाइड संप्रेरकांची निर्मिती हे दर्शविते की पाइनल ग्रंथीच्या पाइनल पेशी APUD प्रणालीशी संबंधित आहेत.

पाइनल ग्रंथी संप्रेरक मेंदूच्या जैवविद्युत क्रियाकलाप आणि न्यूरोसायकिक क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करतात, एक संमोहन आणि शांत प्रभाव प्रदान करतात.

पाइनल पेप्टाइड्स रोग प्रतिकारशक्ती, चयापचय आणि संवहनी टोन प्रभावित करतात.

थायमस, किंवा गोइटर, ग्रंथी, थायमस, आहे, लाल अस्थिमज्जा सोबत, इम्युनोजेनेसिसचा मध्यवर्ती अवयव (चित्र 44 पहा). थायमसमध्ये, स्टेम पेशी अस्थिमज्जामधून रक्तप्रवाहात येतात, मध्यवर्ती टप्प्यांच्या मालिकेतून गेल्यानंतर, शेवटी टी-लिम्फोसाइट्समध्ये बदलतात, सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांसाठी जबाबदार असतात. इम्यूनोलॉजिकल फंक्शन आणि हेमॅटोपोएटिक फंक्शन व्यतिरिक्त, थायमस अंतःस्रावी क्रियाकलाप द्वारे दर्शविले जाते. या आधारावर, या ग्रंथीला अंतर्गत स्रावाचा अवयव देखील मानला जातो.

अंजीर.44. थायमस

थायमसमध्ये दोन असममित लोब असतात: उजवे आणि डावे, सैल संयोजी ऊतकाने जोडलेले. थायमस वरच्या भागात स्थित आहे आधीचा मेडियास्टिनम, स्टर्नमच्या मॅन्युब्रियमच्या मागे. मूल जन्माला येईपर्यंत, ग्रंथीचे वजन 15 ग्रॅम असते. थायमसचा आकार आणि वजन जसजसे मूल वयात येईपर्यंत वाढत जाते. त्याच्या जास्तीत जास्त विकासाच्या काळात (10-15 वर्षे), थायमसचे वस्तुमान सरासरी 37.5 ग्रॅम पर्यंत पोहोचते, यावेळी त्याची लांबी 7.5-16 सेमी आहे. वयाच्या 25 व्या वर्षापासून, थायमसचे वय-संबंधित आक्रमण सुरू होते - ग्रंथीच्या ऊतींमध्ये हळूहळू घट आणि त्याच्या फॅटी टिश्यू बदलणे.

थायमसची कार्ये

1. रोगप्रतिकारक. हे खरं आहे की थायमस रोगप्रतिकारक पेशींच्या परिपक्वतामध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते आणि विविध रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांची सुरक्षितता आणि योग्य मार्ग देखील निर्धारित करते. थायमस ग्रंथी प्रामुख्याने टी-लिम्फोसाइट्सचे भेदभाव निर्धारित करते आणि अस्थिमज्जामधून बाहेर पडण्यास देखील उत्तेजित करते. थायमस थायमलिन, थायमोसिन, थायमोपोएटिन, थायमिक यांचे संश्लेषण करते विनोदी घटकआणि इन्सुलिन-सदृश ग्रोथ फॅक्टर-1 हे पॉलीपेप्टाइड्स आहेत जे रोगप्रतिकारक प्रक्रियेचे रासायनिक उत्तेजक आहेत.

2. न्यूरोएंडोक्राइन. थायमस काही जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या निर्मितीमध्ये भाग घेते या वस्तुस्थितीद्वारे या कार्याची अंमलबजावणी सुनिश्चित केली जाते.

थायमसद्वारे तयार होणारे सर्व पदार्थ मुलाच्या शरीरावर वेगवेगळे परिणाम करतात. काही स्थानिक पातळीवर कार्य करतात, म्हणजे निर्मितीच्या ठिकाणी, तर काही रक्तप्रवाहात पसरत पद्धतशीरपणे कार्य करतात. म्हणून, थायमस ग्रंथीचे जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ अनेक वर्गांमध्ये विभागले जाऊ शकतात. एक वर्ग अंतःस्रावी अवयवांमध्ये तयार होणाऱ्या संप्रेरकांसारखाच असतो. थायमस अँटीड्युरेटिक हार्मोन, ऑक्सीटोसिन आणि सोमाटोस्टॅटिनचे संश्लेषण करते. सध्या, थायमसचे अंतःस्रावी कार्य चांगले समजलेले नाही.

थायमस हार्मोन्स आणि त्यांचे स्राव ग्लुकोकोर्टिकोइड्सद्वारे नियंत्रित केले जातात, म्हणजेच एड्रेनल कॉर्टेक्सच्या हार्मोन्सद्वारे. याव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या इतर पेशींद्वारे उत्पादित इंटरफेरॉन, लिम्फोकिन्स आणि इंटरल्यूकिन्स या अवयवाच्या कार्यासाठी जबाबदार आहेत.

स्वादुपिंडमिश्र स्राव असलेल्या ग्रंथींचा संदर्भ देते (चित्र 45 पहा). हे केवळ स्वादुपिंडाचा पाचक रस तयार करत नाही तर हार्मोन्स देखील तयार करते: इंसुलिन, ग्लुकागन, लिपोकेन आणि इतर.

नवजात मुलामध्ये, ते दहाव्या वक्षस्थळाच्या कशेरुकाच्या पातळीवर, उदर पोकळीमध्ये खोलवर स्थित असते, त्याची लांबी 5-6 सेमी असते. तरुण आणि मोठ्या मुलांमध्ये, स्वादुपिंड पहिल्या लंबर मणक्यांच्या पातळीवर स्थित असतो. पहिल्या 3 वर्षांत आणि तारुण्य दरम्यान ग्रंथी सर्वात तीव्रतेने वाढते. जन्माने आणि आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत, ते अपर्याप्तपणे भिन्न आहे, विपुल प्रमाणात संवहनी आणि संयोजी ऊतक खराब आहे. नवजात मुलामध्ये, स्वादुपिंडाचे डोके सर्वात विकसित असते. लहान वयात, स्वादुपिंडाची पृष्ठभाग गुळगुळीत असते आणि 10-12 वर्षांच्या वयात, लोब्यूल्सच्या सीमा विभक्त झाल्यामुळे ट्यूबरोसिटी दिसून येते.

अंजीर.45. स्वादुपिंड

स्वादुपिंडाचा अंतःस्रावी भाग उपकला पेशींच्या गटांद्वारे दर्शविले जाते जे अनन्य आकाराचे स्वादुपिंड बेट (पी. लॅन्गरहॅन्सचे बेट) तयार करतात, जे ग्रंथीच्या उर्वरित बाह्य भागापासून सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांच्या पातळ थरांनी वेगळे केले जातात.

स्वादुपिंडाच्या सर्व भागांमध्ये स्वादुपिंड बेट आढळतात, परंतु त्यापैकी बहुतेक ग्रंथीच्या शेपटीच्या भागात असतात. बेटांचा आकार 0.1 ते 0.3 मिमी पर्यंत आहे, संख्या 1-2 दशलक्ष आहे आणि त्यांचे एकूण वस्तुमान स्वादुपिंडाच्या वस्तुमानाच्या 1% पेक्षा जास्त नाही. बेटांमध्ये अंतःस्रावी पेशी असतात - अनेक प्रकारच्या इन्सुलोसाइट्स. सर्व पेशींपैकी अंदाजे 70% बीटा पेशी आहेत जे इंसुलिन तयार करतात, पेशींचा दुसरा भाग (सुमारे 20%) अल्फा पेशी आहेत ज्या ग्लुकागॉन तयार करतात. डेल्टा पेशी (5-8%) somatostatin स्त्रवतात. हे बी आणि ए पेशींद्वारे इन्सुलिन आणि ग्लुकागॉन सोडण्यास विलंब करते आणि स्वादुपिंडाच्या ऊतकांद्वारे एन्झाईम्सचे संश्लेषण रोखते.

डी-सेल्स (0.5%) एक व्हॅसोएक्टिव्ह आतड्यांसंबंधी पॉलीपेप्टाइड स्राव करतात, ज्यामुळे रक्तदाब कमी होतो आणि स्वादुपिंडाद्वारे रस आणि हार्मोन्सचा स्राव उत्तेजित होतो. PP पेशी (2-5%) एक पॉलीपेप्टाइड तयार करतात जे गॅस्ट्रिक आणि स्वादुपिंडाच्या रसाचे स्राव उत्तेजित करतात. लहान उत्सर्जन नलिकांचे एपिथेलियम लिपोकेन स्राव करते.

ग्रंथीच्या आयलेट उपकरणाच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, रक्तातील साखरेच्या प्रमाणावरील पिट्यूटरी ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी, इन्सुलर उपकरणे आणि यकृत यांच्या कार्याचा जवळचा परस्पर प्रभाव लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, साखरेचे प्रमाण थेट ग्रंथीच्या आयलेट पेशींद्वारे ग्लुकागॉनच्या स्रावशी संबंधित आहे, जे इंसुलिन विरोधी आहे. ग्लुकागन यकृत ग्लायकोजेन स्टोअरमधून रक्तामध्ये ग्लुकोज सोडण्यास प्रोत्साहन देते. या संप्रेरकांचा स्राव आणि संवाद रक्तातील साखरेतील चढउतारांद्वारे नियंत्रित केला जातो.

स्वादुपिंडाचे मुख्य संप्रेरक इन्सुलिन आहे, जे कार्य करते खालील कार्ये:

1) ग्लायकोजेनचे संश्लेषण आणि यकृत आणि स्नायूंमध्ये त्याचे संचय करण्यास प्रोत्साहन देते;

2) ग्लुकोजमध्ये सेल झिल्लीची पारगम्यता वाढवते आणि ऊतकांमध्ये त्याच्या गहन ऑक्सिडेशनला प्रोत्साहन देते;

3) हायपोग्लाइसेमिया होतो, म्हणजे. रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीत घट आणि परिणामी, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या पेशींमध्ये ग्लुकोजचा अपुरा पुरवठा, ज्याची पारगम्यता इंसुलिनमुळे प्रभावित होत नाही;

4) चरबी चयापचय सामान्य करते आणि केटोनुरिया कमी करते;

5) प्रथिने अपचय कमी करते आणि अमीनो ऍसिडमधून प्रथिने संश्लेषण उत्तेजित करते;

6) ऊतींमध्ये पाणी राखून ठेवते

7) प्रथिने आणि चरबी पासून कर्बोदकांमधे निर्मिती कमी करते;

8) पचन प्रक्रियेदरम्यान तुटलेल्या पदार्थांचे शोषण आणि रक्तात प्रवेश केल्यानंतर शरीरात त्यांचे वितरण करण्यास प्रोत्साहन देते. इंसुलिनमुळे कार्बोहायड्रेट्स, अमीनो ऍसिडस् आणि फॅट्सचे काही घटक रक्तातील पेशींच्या भिंतीमध्ये शरीराच्या प्रत्येक पेशीमध्ये प्रवेश करू शकतात. इन्सुलिनशिवाय, संप्रेरक रेणू किंवा रिसेप्टर सदोष असल्यास, रक्तामध्ये विरघळलेल्या पेशी आणि पोषक घटक त्याच्या रचनेत राहतात आणि शरीरावर विषारी परिणाम करतात.

इंसुलिनची निर्मिती आणि स्राव रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीद्वारे स्वायत्त मज्जासंस्था आणि हायपोथालेमसच्या सहभागाने नियंत्रित केला जातो. ते घेतल्यानंतर रक्तातील ग्लुकोजमध्ये वाढ होते मोठ्या संख्येने, तीव्र अंतर्गत शारीरिक काम, भावना इ. इन्सुलिन स्राव वाढवते. याउलट, रक्तातील ग्लुकोजचे प्रमाण कमी झाल्याने इन्सुलिनचा स्त्राव रोखला जातो. खळबळ वॅगस नसाइंसुलिनची निर्मिती आणि प्रकाशन उत्तेजित करते, सहानुभूतीशील - ही प्रक्रिया प्रतिबंधित करते.

रक्तातील इन्सुलिनची एकाग्रता केवळ त्याच्या निर्मितीच्या तीव्रतेवरच नाही तर त्याच्या नाशाच्या दरावर देखील अवलंबून असते. यकृतामध्ये स्थित इन्सुलिनेज या एन्झाइमद्वारे इन्सुलिनचा नाश होतो कंकाल स्नायूओह. यकृतातील इन्सुलिनेजची क्रिया सर्वात जास्त असते. यकृतातून एकदा रक्त वाहते तेव्हा त्यात असलेले ५०% इंसुलिन नष्ट होऊ शकते.

स्वादुपिंडाच्या अपर्याप्त इंट्रासेक्रेटरी फंक्शनसह, गंभीर रोग - मधुमेह, किंवा मधुमेह मधुमेह. या रोगाची मुख्य अभिव्यक्ती आहेत: हायपरग्लाइसेमिया (44.4 mmol/l पर्यंत), ग्लुकोसुरिया (लघवीमध्ये 5% पर्यंत साखर), पॉलीयुरिया (अत्यधिक लघवी: दररोज 3-4 l ते 8 - 9 l पर्यंत), पॉलीडिप्सिया (तहान वाढणे), पॉलीफेगिया (भूक वाढणे), वजन कमी होणे (वजन कमी होणे), केटोनुरिया. गंभीर प्रकरणांमध्ये, मधुमेह कोमा (चेतना नष्ट होणे) विकसित होते.

स्वादुपिंडाचा दुसरा संप्रेरक, ग्लुकागन, त्याच्या कृतीमध्ये इंसुलिन विरोधी आहे आणि खालील कार्ये करतो:

1) यकृतातील ग्लायकोजेन आणि स्नायू ग्लुकोजमध्ये खंडित करते;

2) हायपरग्लाइसेमिया होतो;

3) ऍडिपोज टिश्यूमध्ये चरबीचे विघटन उत्तेजित करते;

4) मायोकार्डियमचे संकुचित कार्य त्याच्या उत्तेजिततेवर परिणाम न करता वाढवते.

अल्फा पेशींमध्ये ग्लुकागॉनची निर्मिती रक्तातील ग्लुकोजच्या प्रमाणात प्रभावित होते. जेव्हा रक्तातील ग्लुकोजची पातळी वाढते तेव्हा ग्लुकागन स्राव कमी होतो (प्रतिबंधित होतो) आणि जेव्हा ते कमी होते तेव्हा ते वाढते. एडेनोहायपोफिसिसचा हार्मोन - सोमाटोट्रॉपिन ए-सेल्सची क्रियाशीलता वाढवते, ग्लुकागॉनच्या निर्मितीस उत्तेजित करते.

तिसरा संप्रेरक, लिपोकेन, स्वादुपिंडाच्या उत्सर्जित नलिकांच्या उपकला पेशींमध्ये तयार होतो, लिपिड्सच्या निर्मितीमुळे आणि उच्च ऑक्सिडेशनमुळे चरबीच्या वापरास प्रोत्साहन देते. चरबीयुक्त आम्लयकृतामध्ये, जे यकृताच्या फॅटी झीज होण्यास प्रतिबंध करते. हे ग्रंथीच्या आयलेट उपकरणाद्वारे स्रावित केले जाते.

मूत्रपिंडाजवळील ग्रंथीशरीरासाठी अत्यंत महत्वाचे आहेत. दोन्ही अधिवृक्क ग्रंथी काढून टाकल्याने मूत्रातील सोडियम मोठ्या प्रमाणात कमी झाल्यामुळे मृत्यू होतो आणि रक्त आणि ऊतींमधील सोडियमचे प्रमाण कमी होते (अल्डोस्टेरॉनच्या कमतरतेमुळे).

अधिवृक्क ग्रंथी हा एक जोडलेला अवयव आहे जो संबंधित मूत्रपिंडाच्या वरच्या टोकाच्या थेट वरच्या रेट्रोपेरिटोनियल जागेत स्थित आहे (चित्र 46 पहा). उजव्या अधिवृक्क ग्रंथीचा आकार त्रिकोणासारखा आहे, डावीकडे चंद्र आहे (चंद्रकोर सारखी). ते XI-XII थोरॅसिक कशेरुकाच्या स्तरावर स्थित आहेत. मूत्रपिंडाप्रमाणे उजवीकडील अधिवृक्क ग्रंथी डाव्या बाजूला थोडीशी खाली असते.

तांदूळ. 46. ​​अधिवृक्क ग्रंथी

जन्माच्या वेळी, मुलामध्ये एका अधिवृक्क ग्रंथीचे वजन 7 ग्रॅमपर्यंत पोहोचते, त्यांचा आकार मूत्रपिंडाच्या आकाराच्या 1/3 असतो. नवजात अर्भकामध्ये, गर्भाप्रमाणेच, अधिवृक्क कॉर्टेक्समध्ये 2 झोन असतात - गर्भ आणि निश्चित (कायमस्वरूपी), गर्भाचा झोन ग्रंथीच्या मोठ्या भागासाठी जबाबदार असतो. निश्चित क्षेत्र प्रौढांप्रमाणेच कार्य करते. फॅसिकुलर झोन अरुंद आहे, खराब बनलेला आहे आणि अद्याप कोणताही जाळीदार झोन नाही.

आयुष्याच्या पहिल्या 3 महिन्यांत, अधिवृक्क ग्रंथीचे वस्तुमान अर्ध्याने कमी होते, सरासरी 3.4 ग्रॅम पर्यंत, मुख्यतः कॉर्टेक्सच्या पातळ आणि पुनर्रचनामुळे; एक वर्षानंतर ते पुन्हा वाढू लागते. एक वर्षाच्या वयापर्यंत, गर्भाचा झोन पूर्णपणे अदृश्य होतो आणि निश्चित कॉर्टेक्समध्ये ग्लोमेरुलर, फॅसिकुलर आणि जाळीदार झोन आधीच वेगळे केले जातात.

वयाच्या 3 वर्षापर्यंत, अधिवृक्क कॉर्टेक्सचे पृथक्करण पूर्ण होते. कॉर्टिकल झोनची निर्मिती 11 - 14 वर्षांपर्यंत चालू राहते, या कालावधीत ग्लोमेरुलर, फॅसिकुलर आणि जाळीदार झोनच्या रुंदीचे गुणोत्तर 1:1:1 असते. वयाच्या 8 व्या वर्षी, मज्जाची वाढलेली वाढ होते.

त्याची अंतिम निर्मिती 10-12 वर्षांनी संपते. अधिवृक्क ग्रंथींचे वस्तुमान पूर्व-आणि मध्ये लक्षणीय वाढते तारुण्यआणि 20 वर्षांच्या वयापर्यंत ते नवजात मुलाच्या वजनाच्या तुलनेत 1.5 पट वाढते, प्रौढ व्यक्तीच्या वैशिष्ट्यांपर्यंत पोहोचते.

प्रौढ व्यक्तीमध्ये एका अधिवृक्क ग्रंथीचे वजन सुमारे 12-13 ग्रॅम असते. अधिवृक्क ग्रंथीची लांबी 40-60 मिमी, उंची (रुंदी) - 20-30 मिमी, जाडी (अँट्रो-पोस्टेरियर आकार) - 2-8 मिमी आहे. बाहेरील बाजूस, अधिवृक्क ग्रंथी तंतुमय कॅप्सूलने झाकलेली असते, जी असंख्य संयोजी ऊतक ट्रॅबेक्युला अवयवाच्या खोलीत पसरवते आणि ग्रंथीला दोन स्तरांमध्ये विभाजित करते: बाहेरील एक - कॉर्टिकल पदार्थ (झाड) आणि आतील एक - मज्जा अधिवृक्क ग्रंथीच्या वस्तुमान आणि आकारमानाच्या सुमारे 80% कॉर्टेक्सचा वाटा असतो. एड्रेनल कॉर्टेक्समध्ये 3 झोन असतात: बाह्य - ग्लोमेरुलर, मध्य - फॅसिकुलटा आणि आतील - जाळीदार.

झोनची मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्ये ग्रंथी पेशी, संयोजी ऊतक आणि रक्तवाहिन्यांच्या वितरणापर्यंत येतात जी प्रत्येक झोनसाठी अद्वितीय असतात. सूचीबद्ध झोन कार्यशीलपणे वेगळे केले जातात कारण त्या प्रत्येकाच्या पेशी हार्मोन्स तयार करतात जे केवळ रासायनिक रचनेतच नव्हे तर शारीरिक क्रियांमध्ये देखील एकमेकांपासून भिन्न असतात.

झोना ग्लोमेरुलोसा हा एड्रेनल कॅप्सूलला लागून असलेल्या कॉर्टेक्सचा सर्वात पातळ थर आहे आणि त्यात लहान आकाराच्या उपकला पेशी असतात ज्या बॉलच्या स्वरूपात दोर बनवतात. झोना ग्लोमेरुलोसा मिनरलकोर्टिकोइड्स तयार करते: एल्डोस्टेरॉन, डीऑक्सीकॉर्टिकोस्टेरॉन.

झोना फॅसिकुलटा हा कॉर्टेक्सचा एक मोठा भाग आहे, लिपिड, कोलेस्टेरॉल आणि व्हिटॅमिन सी भरपूर प्रमाणात आहे. जेव्हा ACTH उत्तेजित होते, तेव्हा कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स तयार करण्यासाठी कोलेस्टेरॉलचा वापर केला जातो. या झोनमध्ये समांतर कॉर्ड्स (बंडल) मध्ये पडलेल्या मोठ्या ग्रंथी पेशी असतात. झोना फॅसिकुलटा ग्लुकोकोर्टिकोइड्स तयार करते: हायड्रोकोर्टिसोन, कॉर्टिसोन, कॉर्टिकोस्टेरॉन.

जाळीदार झोन मेडुलाला लागून आहे. त्यात नेटवर्कच्या स्वरूपात मांडलेल्या लहान ग्रंथी पेशी असतात. जाळीदार झोन सेक्स हार्मोन्स तयार करतो: एंड्रोजेन, एस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टेरॉनची थोडीशी मात्रा.

अधिवृक्क मेडुला ग्रंथीच्या मध्यभागी स्थित आहे. हे मोठ्या क्रोमाफिन पेशींद्वारे तयार होते, क्रोमियम क्षारांसह डाग पिवळसर-तपकिरी. या पेशींचे दोन प्रकार आहेत: एपिनेफ्रोसाइट्स मोठ्या प्रमाणात बनवतात आणि कॅटेकोलामाइन तयार करतात - एड्रेनालाईन; नॉरपेनेफ्रोसाइट्स, मेडुलामध्ये लहान गटांमध्ये विखुरलेले, दुसरे कॅटेकोलामाइन तयार करतात - नॉरपेनेफ्रिन.

A. ग्लुकोकॉर्टिकोइड्सचे शारीरिक महत्त्व - हायड्रोकॉर्टिसोन, कॉर्टिसोन, कॉर्टिकोस्टेरॉन:

1) अनुकूलन उत्तेजित करा आणि तणावासाठी शरीराचा प्रतिकार वाढवा;

2) कर्बोदकांमधे, प्रथिने, चरबी च्या चयापचय प्रभावित;

3) ऊतींमध्ये ग्लुकोजच्या वापरास विलंब;

4) प्रथिने (ग्लायकोनोजेनेसिस) पासून ग्लुकोजच्या निर्मितीस प्रोत्साहन देते;

5) टिश्यू प्रोटीनचे विघटन (अपचय) होऊ शकते आणि ग्रॅन्युलेशन तयार होण्यास विलंब होतो;

6) विकास रोखणे दाहक प्रक्रिया(विरोधी दाहक प्रभाव);

7) ऍन्टीबॉडीजचे संश्लेषण दाबणे;

8) पिट्यूटरी ग्रंथीची क्रिया, विशेषत: ACTH चे स्राव दडपणे.

B. मिनरलकॉर्टिकोइड्सचे शारीरिक महत्त्व - अल्डोस्टेरॉन, डीऑक्सीकॉर्टिकोस्टेरॉन:

1) शरीरात सोडियम टिकवून ठेवा, कारण ते मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये सोडियमचे पुनर्शोषण वाढवतात;

2) शरीरातून पोटॅशियम काढून टाका, कारण ते मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये पोटॅशियमचे पुनर्शोषण कमी करतात;

3) दाहक प्रतिक्रियांच्या विकासास प्रोत्साहन द्या, कारण ते केशिका आणि सेरस झिल्ली (प्रोइनफ्लॅमेटरी प्रभाव) ची पारगम्यता वाढवतात;

4) रक्त आणि ऊतक द्रवपदार्थाचा ऑस्मोटिक दाब वाढवा (त्यांच्यामध्ये सोडियम आयन वाढल्यामुळे);

5) रक्तवहिन्यासंबंधीचा टोन वाढवणे, रक्तदाब वाढवणे.

मिनरलकोर्टिकोइड्सच्या कमतरतेमुळे, शरीर इतक्या मोठ्या प्रमाणात सोडियम गमावते की यामुळे अंतर्गत वातावरणात बदल होतात जे जीवनाशी विसंगत असतात. म्हणून, मिनरलकॉर्टिकोइड्स ला लाक्षणिक अर्थाने जीवन-संरक्षण करणारे संप्रेरक म्हणतात.

B. लैंगिक संप्रेरकांचे शारीरिक महत्त्व - एंड्रोजन, इस्ट्रोजेन, प्रोजेस्टेरॉन:

1) बालपणात कंकाल, स्नायू आणि जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या विकासास उत्तेजन द्या, जेव्हा गोनाड्सचे इंट्रासेक्रेटरी फंक्शन अद्याप अपुरे असते;

2) दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांचा विकास निश्चित करा;

3) लैंगिक कार्यांचे सामान्यीकरण सुनिश्चित करा;

4) शरीरात ॲनाबॉलिझम आणि प्रोटीन संश्लेषण उत्तेजित करते.

एड्रेनल कॉर्टेक्सच्या अपर्याप्त कार्यासह, तथाकथित कांस्य, किंवा एडिसन्स, रोग विकसित होतो (चित्र 47 पहा).

या रोगाची मुख्य चिन्हे आहेत: ॲडायनामिया (स्नायू कमजोरी), वजन कमी होणे (शरीराचे वजन कमी होणे), त्वचेचे हायपरपिग्मेंटेशन आणि श्लेष्मल त्वचा (कांस्य रंग), धमनी हायपोटेन्शन.

एड्रेनल कॉर्टेक्सच्या हायपरफंक्शनसह (उदाहरणार्थ, ट्यूमरसह), ग्लुको- आणि मिनरलकोर्टिकोइड्सच्या उत्पादनावर लैंगिक हार्मोन्सच्या संश्लेषणाचे प्राबल्य आहे ( अचानक बदलदुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये).

तांदूळ. 47. एडिसन रोग

ग्लुकोकोर्टिकोइड्सची निर्मिती पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथीच्या कॉर्टिकोट्रॉपिन (ACTH) आणि हायपोथालेमसच्या कॉर्टिकोलिबेरिनद्वारे नियंत्रित केली जाते. कॉर्टिकोट्रॉपिन ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचे उत्पादन उत्तेजित करते आणि जेव्हा रक्तामध्ये नंतरचे प्रमाण जास्त असते तेव्हा पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती लोबमध्ये कॉर्टिकोट्रॉपिन (ACTH) चे संश्लेषण रोखले जाते. कॉर्टिकोट्रॉपिन-रिलीझिंग हार्मोन (कॉर्टिकोट्रॉपिन-रिलीझिंग हार्मोन) हायपोथालेमस आणि पिट्यूटरी ग्रंथीच्या सामान्य रक्ताभिसरण प्रणालीद्वारे कॉर्टिकोट्रॉपिनची निर्मिती आणि प्रकाशन वाढवते. हायपोथॅलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथी आणि अधिवृक्क ग्रंथी यांचे जवळचे कार्यात्मक कनेक्शन लक्षात घेऊन, आम्ही एकाच हायपोथॅलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल प्रणालीबद्दल बोलू शकतो.

मिनरलकोर्टिकोइड्सची निर्मिती शरीरातील सोडियम आणि पोटॅशियम आयनच्या एकाग्रतेमुळे प्रभावित होते. शरीरात जास्त प्रमाणात सोडियम आणि पोटॅशियमच्या कमतरतेमुळे, अल्डोस्टेरॉनचा स्राव कमी होतो, ज्यामुळे मूत्रात सोडियमचे उत्सर्जन वाढते. शरीरात सोडियम आणि जास्त पोटॅशियमच्या कमतरतेमुळे, एड्रेनल कॉर्टेक्समध्ये अल्डोस्टेरॉनचा स्राव वाढतो, परिणामी मूत्रात सोडियमचे उत्सर्जन कमी होते आणि पोटॅशियमचे उत्सर्जन वाढते.

D. एड्रेनल मेडुलाच्या हार्मोन्सचे शारीरिक महत्त्व: एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन.

एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन "कॅटेचॉल माइन्स" या नावाने एकत्र केले जातात, म्हणजे. पायरोकेटचिन डेरिव्हेटिव्ह्ज ( सेंद्रिय संयुगेफिनोल्सचा वर्ग), मानवी शरीरातील शारीरिक आणि जैवरासायनिक प्रक्रियांमध्ये हार्मोन्स आणि मध्यस्थ म्हणून सक्रियपणे सहभागी होतात.

एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन कारणे:

1) सहानुभूतीशील मज्जातंतूंच्या प्रभावाचा प्रभाव बळकट करणे आणि वाढवणे

2) उच्च रक्तदाब, मेंदू, हृदय, फुफ्फुस आणि कार्यरत कंकाल स्नायूंच्या वाहिन्यांचा अपवाद वगळता;

3) यकृत आणि स्नायूंमध्ये ग्लायकोजेनचे विघटन आणि हायपरग्लेसेमिया;

4) हृदयाची उत्तेजना;

5) कंकाल स्नायूंची ऊर्जा आणि कार्यक्षमता वाढवणे;

6) बाहुली आणि श्वासनलिका च्या विस्तार;

7) तथाकथित उदय अंगावर रोमांच(सरळ करणे त्वचेचे केस) केस वाढवणाऱ्या त्वचेच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या आकुंचनामुळे (पायलोमोटर);

8) गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा स्राव आणि हालचाल रोखणे.

सर्वसाधारणपणे, शरीराची राखीव क्षमता आणि संसाधने एकत्रित करण्यासाठी एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन महत्त्वपूर्ण आहेत. म्हणून, त्यांना योग्यरित्या चिंता संप्रेरक किंवा "आपत्कालीन संप्रेरक" म्हणतात.

एड्रेनल मेडुलाचे स्रावित कार्य हायपोथालेमसच्या मागील भागाद्वारे नियंत्रित केले जाते, जेथे सहानुभूतीपूर्ण उत्पत्तीची उच्च सबकॉर्टिकल स्वायत्त केंद्रे स्थित आहेत. जेव्हा सहानुभूतीशील स्प्लॅन्चनिक मज्जातंतू चिडल्या जातात तेव्हा अधिवृक्क ग्रंथींमधून एड्रेनालाईन सोडण्याचे प्रमाण वाढते आणि जेव्हा ते कापले जातात तेव्हा ते कमी होते. हायपोथालेमसच्या मागील भागाच्या मध्यवर्ती भागाच्या जळजळीमुळे एड्रेनल ग्रंथीमधून एड्रेनालाईन सोडण्याचे प्रमाण वाढते आणि रक्तातील त्याची सामग्री वाढते. शरीरावर विविध प्रभावाखाली अधिवृक्क ग्रंथींमधून एड्रेनालाईन सोडणे रक्तातील साखरेच्या पातळीद्वारे नियंत्रित केले जाते. हायपोग्लाइसेमियासह, एड्रेनालाईनचे रिफ्लेक्स रिलीज वाढते. एड्रेनालाईनच्या प्रभावाखाली, एड्रेनल कॉर्टेक्समध्ये ग्लुकोकोर्टिकोइड्सची वाढीव निर्मिती होते. अशाप्रकारे, एड्रेनालाईन सहानुभूतीशील मज्जासंस्थेच्या उत्तेजनामुळे होणाऱ्या बदलांना विनोदाने समर्थन देते, म्हणजे. आपत्कालीन परिस्थितीत आवश्यक कार्यांच्या पुनर्रचनासाठी दीर्घकालीन समर्थन. परिणामी, एड्रेनालाईन ला लाक्षणिक अर्थाने "द्रव सहानुभूती तंत्रिका तंत्र" म्हटले जाते.

लैंगिक ग्रंथी : अंडकोष पुरुषांमध्ये (चित्र 49 पहा) आणि अंडाशय स्त्रियांमध्ये (चित्र 48 पहा) ते मिश्रित कार्य असलेल्या ग्रंथी म्हणून वर्गीकृत आहेत.

अंजीर.48. अंडाशय अंजीर 49 अंडकोष

अंडाशय हे पेल्विक पोकळीमध्ये स्थित जोडलेल्या ग्रंथी असतात, ज्याचे परिमाण अंदाजे 2x2x3 सेमी असते. त्या बाहेरून दाट कॉर्टेक्स आणि आतील बाजूस एक मऊ मेडुला असतात.

अंडाशयात कॉर्टेक्सचे वर्चस्व असते. कॉर्टेक्समध्ये अंडी परिपक्व होतात. लिंग पेशी स्त्री गर्भामध्ये इंट्रायूटरिन विकासाच्या 5 व्या महिन्यात एकदा आणि सर्वांसाठी तयार होतात. या क्षणापासून, आणखी जंतू पेशी तयार होत नाहीत, ते फक्त मरतात. नवजात मुलीच्या अंडाशयात सुमारे एक दशलक्ष oocytes (लैंगिक पेशी) असतात; ती तारुण्यवस्थेत पोहोचेपर्यंत फक्त 300 हजार उरते. त्यांच्या जीवनकाळात, त्यापैकी फक्त 300-400 परिपक्व अंडी बनतील आणि फक्त काही फलित होतील. बाकीचे मरतील.

अंडकोष हे जोडलेल्या ग्रंथी असतात ज्या मस्कुलोक्यूटेनियस सॅक सारख्या निर्मितीमध्ये असतात - अंडकोष. ते उदरपोकळीत तयार होतात आणि मूल जन्माला येईपर्यंत किंवा आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या अखेरीस (शक्यतो पहिल्या सात वर्षांतही) ते इनग्विनल कॅनालमधून अंडकोषात उतरतात.

प्रौढ पुरुषामध्ये, अंडकोषांचा आकार सरासरी 4x3 सेमी असतो, त्यांचे वजन 20-30 ग्रॅम असते, 8 वर्षांच्या मुलांमध्ये - 0.8 ग्रॅम, 15 वर्षांच्या किशोरवयीन मुलांमध्ये - 7-10 ग्रॅम. अंडकोष अनेक सेप्टा द्वारे 200-300 लोब्यूल्समध्ये विभागले गेले आहे, त्यापैकी प्रत्येक अतिशय पातळ संकुचित अर्धवट नलिका (ट्यूब्युल्स) ने भरलेला आहे. त्यांच्यामध्ये, तारुण्य ते वृद्धापकाळापर्यंत, पुरुष पुनरुत्पादक पेशी - शुक्राणू - सतत तयार होतात आणि परिपक्व होतात.

या ग्रंथींच्या एक्सोक्राइन फंक्शनमुळे, नर आणि मादी पुनरुत्पादक पेशी तयार होतात - शुक्राणू आणि अंडी. इंट्रासेक्रेटरी फंक्शन रक्तामध्ये प्रवेश करणार्या सेक्स हार्मोन्सच्या स्रावाने प्रकट होते.

लैंगिक संप्रेरकांचे दोन गट आहेत: पुरुष - एंड्रोजेन (ग्रीक एंड्रोज - पुरुष) आणि मादी - एस्ट्रोजेन (ग्रीक ऑइस्ट्रम - एस्ट्रस). दोन्ही कोलेस्टेरॉल आणि डीऑक्सीकॉर्टिकोस्टेरॉनपासून नर आणि मादी गोनाड्समध्ये तयार होतात, परंतु समान प्रमाणात नाहीत. इंटरस्टिटियम, ग्रंथीच्या पेशींद्वारे प्रस्तुत केले जाते - टेस्टिक्युलर इंटरस्टिशियल एंडोक्रिनोसाइट्स (एफ. लेडिग पेशी), अंडकोषात अंतःस्रावी कार्य असते. या पेशी रक्त आणि लिम्फॅटिक केशिका यांच्या शेजारी, संकुचित नलिका दरम्यान सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांमध्ये स्थित आहेत. अंडकोषातील इंटरस्टिशियल एंडोक्रिनोसाइट्स पुरुष लैंगिक हार्मोन्स स्राव करतात: टेस्टोस्टेरॉन आणि एंड्रोस्टेरॉन.

एंड्रोजेनचे शारीरिक महत्त्व - टेस्टोस्टेरॉन आणि एंड्रोस्टेरॉन:

1) दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या विकासास उत्तेजन देणे;

२) प्रभाव लैंगिक कार्यआणि पुनरुत्पादन;

3) चयापचय वर खूप प्रभाव पडतो: प्रथिने निर्मिती वाढवा, विशेषत: स्नायूंमध्ये, शरीरातील चरबी कमी करा, बेसल चयापचय वाढवा;

4) मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची कार्यशील स्थिती, उच्च चिंताग्रस्त क्रियाकलाप आणि वर्तन प्रभावित करते.

स्त्री लैंगिक हार्मोन्स तयार होतात: इस्ट्रोजेन - परिपक्व फॉलिकल्सच्या दाणेदार थरात, तसेच डिम्बग्रंथि इंटरस्टिटियमच्या पेशींमध्ये, प्रोजेस्टेरॉन - मध्ये कॉर्पस ल्यूटियमफोलिकल फुटण्याच्या ठिकाणी अंडाशय.

इस्ट्रोजेनचे शारीरिक महत्त्व:

1) जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या वाढीस आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या विकासास उत्तेजन देणे;

2) लैंगिक प्रतिक्षेप प्रकट करण्यासाठी योगदान;

3) मासिक पाळीच्या पहिल्या सहामाहीत गर्भाशयाच्या श्लेष्मल त्वचेची हायपरट्रॉफी होऊ शकते;

4) गर्भधारणेदरम्यान - गर्भाशयाच्या वाढीस उत्तेजन द्या.

प्रोजेस्टेरॉनचे शारीरिक महत्त्व:

1) गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशयात गर्भाचे रोपण आणि विकास सुनिश्चित करते;

2) इस्ट्रोजेनचे उत्पादन प्रतिबंधित करते;

3) गर्भवती गर्भाशयाच्या स्नायूंचे आकुंचन रोखते आणि ऑक्सिटोसिनची संवेदनशीलता कमी करते;

4) पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथी - ल्युट्रोपिनच्या संप्रेरकाच्या निर्मितीस प्रतिबंध करून ओव्हुलेशनला विलंब करते.

गोनाड्समध्ये लैंगिक संप्रेरकांची निर्मिती पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथीच्या गोनाडोट्रॉपिक हार्मोन्सच्या नियंत्रणाखाली असते: फॉलिट्रोपिन आणि ल्युट्रोपिन. एडेनोहाइपोफिसिसचे कार्य हायपोथालेमसद्वारे नियंत्रित केले जाते, जे हायपोफिजियोट्रॉपिक हार्मोन - गोनाडोलिबेरिन स्रावित करते, जे पिट्यूटरी ग्रंथीद्वारे गोनाडोट्रोपिनचे प्रकाशन वाढवू किंवा प्रतिबंधित करू शकते.

आयुष्याच्या वेगवेगळ्या कालावधीत गोनाड्स काढून टाकणे (कास्ट्रेशन) विविध प्रभावांना कारणीभूत ठरते. अगदी तरुण जीवांमध्ये, प्राण्यांच्या निर्मितीवर आणि विकासावर त्याचा महत्त्वपूर्ण परिणाम होतो, ज्यामुळे जननेंद्रियाच्या अवयवांची वाढ आणि विकास थांबतो आणि त्यांचे शोष होते. दोन्ही लिंगांचे प्राणी एकमेकांशी अगदी सारखे बनतात, म्हणजे. castration परिणाम म्हणून आहे संपूर्ण उल्लंघनप्राण्यांचे लैंगिक भेद. जर कास्ट्रेशन प्रौढ प्राण्यांमध्ये केले जाते, तर परिणामी बदल प्रामुख्याने गुप्तांगांपर्यंत मर्यादित असतात. गोनाड्स काढून टाकल्याने चयापचय, शरीरात चरबी जमा होण्याचे आणि वितरणाचे स्वरूप लक्षणीय बदलते. कास्ट्रेटेड प्राण्यांमध्ये गोनाड्सचे प्रत्यारोपण केल्याने शरीराच्या अनेक बिघडलेल्या कार्यांची व्यावहारिक पुनर्संचयित होते.

जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या अविकसित आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत पुरुष हायपोजेनिटालिझम (युनुचॉइडिझम) याचा परिणाम आहे. विविध जखमअंडकोष (वृषण) किंवा पिट्यूटरी ग्रंथी खराब झाल्यास दुय्यम रोग म्हणून विकसित होतो (त्याच्या गोनाडोट्रॉपिक कार्याचे नुकसान).

स्त्रियांमध्ये, पिट्यूटरी ग्रंथीचे नुकसान (त्याचे गोनाडोट्रॉपिक फंक्शन कमी होणे) किंवा अंडाशय स्वतःच अयशस्वी झाल्यामुळे शरीरात मादी लैंगिक संप्रेरकांची पातळी कमी होते, स्त्री हायपोजेनिटालिझम विकसित होते, अंडाशय, गर्भाशयाच्या अपुरा विकासाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये.

लैंगिक विकास

यौवनाची प्रक्रिया मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि अंतःस्रावी ग्रंथींच्या नियंत्रणाखाली होते. त्यात अग्रगण्य भूमिका हायपोथालेमिक-पिट्यूटरी प्रणालीद्वारे खेळली जाते. हायपोथालेमस, मज्जासंस्थेचे सर्वोच्च स्वायत्त केंद्र असल्याने, पिट्यूटरी ग्रंथीची स्थिती नियंत्रित करते, जी यामधून, सर्व अंतःस्रावी ग्रंथींच्या क्रियाकलापांवर नियंत्रण ठेवते. हायपोथालेमसचे न्यूरॉन्स न्यूरोहार्मोन्स (रिलीझिंग फॅक्टर्स) स्राव करतात, जे पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये प्रवेश करताना, बायोसिंथेसिस वाढवतात (लिबेरिन्स) किंवा प्रतिबंधित (स्टॅटिन्स) करतात आणि ट्रिपल पिट्यूटरी हार्मोन्स सोडतात. पिट्यूटरी ग्रंथीचे उष्णकटिबंधीय संप्रेरक, यामधून, अनेक अंतःस्रावी ग्रंथी (थायरॉईड, अधिवृक्क ग्रंथी, लैंगिक ग्रंथी) च्या क्रियाकलापांचे नियमन करतात, जे त्यांच्या क्रियाकलापांच्या प्रमाणात, शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाची स्थिती बदलतात आणि प्रभाव पाडतात. वर्तन

हायपोथालेमसची वाढलेली क्रियाकलाप प्रारंभिक टप्पेयौवनामध्ये हायपोथालेमस आणि इतर अंतःस्रावी ग्रंथींमधील विशिष्ट संबंध असतात. परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथींद्वारे स्रावित हार्मोन्सचा अंतःस्रावी प्रणालीच्या उच्च स्तरावर प्रतिबंधात्मक प्रभाव पडतो. हे तथाकथित फीडबॅक लूपचे उदाहरण आहे, जे अंतःस्रावी प्रणालीच्या कार्यामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. हे अंतःस्रावी ग्रंथींच्या क्रियाकलापांचे स्वयं-नियमन सुनिश्चित करते. यौवनाच्या सुरूवातीस, जेव्हा गोनाड्स अद्याप विकसित झालेले नाहीत, तेव्हा हायपोथालेमिक-पिट्यूटरी प्रणालीवर त्यांच्या उलट प्रतिबंधात्मक प्रभावासाठी कोणतीही परिस्थिती नाही, म्हणून या प्रणालीची आंतरिक क्रिया खूप जास्त आहे. यामुळे पिट्यूटरी ट्रॉपिक संप्रेरकांची वाढ वाढते, ज्याचा वाढीच्या प्रक्रियेवर (सोमाटोट्रॉपिन) आणि गोनाड्स (गोनाडोट्रोपिन) च्या विकासावर उत्तेजक प्रभाव पडतो.

त्याच वेळी, हायपोथालेमसची वाढलेली क्रिया सबकोर्टिकल संरचना आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स यांच्यातील संबंधांवर परिणाम करू शकत नाही.

त्यामुळे यौवन ही एक चरणबद्ध प्रक्रिया आहे वय-संबंधित बदलपौगंडावस्थेतील मज्जासंस्थेच्या अवस्थेत, ते हळूहळू विकसित होतात आणि यौवनाच्या गतिशीलतेमुळे त्यांची विशिष्ट वैशिष्ट्ये असतात. हे बदल मानस आणि वर्तनात दिसून येतात.

यौवनाचे अनेक कालखंड आहेत, प्रामुख्याने जननेंद्रियाच्या अवयवांमधील बदल आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या वर्णनावर आधारित. मुले आणि मुली दोघांमध्ये यौवनाचे पाच टप्पे असतात.

पहिली पायरी- बालपण (बालत्व); हे पुनरुत्पादक प्रणालीच्या मंद, जवळजवळ अगोचर विकासाद्वारे दर्शविले जाते; अग्रगण्य भूमिका थायरॉईड संप्रेरक आणि पिट्यूटरी ग्रंथीच्या सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन्सची आहे. या कालावधीत, पुनरुत्पादक अवयव हळूहळू विकसित होतात आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये नाहीत. हा टप्पा मुलींसाठी 8-10 वर्षे आणि मुलांसाठी 10-13 वर्षे संपतो.

दुसरा टप्पा- पिट्यूटरी - तारुण्य सुरूवातीस चिन्हांकित करते. या टप्प्यावर होणारे बदल पिट्यूटरी ग्रंथीच्या सक्रियतेमुळे होतात: पिट्यूटरी संप्रेरकांचा स्राव (सोमाटोट्रोपिन आणि फॉलिट्रोपिन) वाढतो, ज्यामुळे वाढीचा दर आणि यौवनाच्या सुरुवातीच्या चिन्हे दिसण्यावर परिणाम होतो. नियमानुसार, 9-12 वर्षांच्या मुलींमध्ये, 12-14 वर्षांच्या मुलांमध्ये स्टेज संपतो.

तिसरा टप्पा- गोनाड्सच्या सक्रियतेचा टप्पा (गोनाड्सच्या सक्रियतेचा टप्पा). पिट्यूटरी ग्रंथीचे गोनाडोट्रॉपिक संप्रेरक लैंगिक ग्रंथींना उत्तेजित करतात, जे स्टिरॉइड संप्रेरक (अँड्रोजेन आणि एस्ट्रोजेन) तयार करण्यास सुरवात करतात. त्याच वेळी, जननेंद्रियाच्या अवयवांचा आणि दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांचा विकास चालू राहतो.

चौथा टप्पा- जास्तीत जास्त स्टिरॉइडोजेनेसिस - मुलींमध्ये 10-13 वर्षे आणि मुलांमध्ये 12-16 वर्षे वयापासून सुरू होते. या टप्प्यावर, गोनाडोट्रॉपिक संप्रेरकांच्या प्रभावाखाली, लैंगिक ग्रंथी (वृषण आणि अंडाशय), नर (अँड्रोजेन) आणि मादी (एस्ट्रोजेन) हार्मोन्स तयार करतात, त्यांच्या सर्वात मोठ्या क्रियाकलापापर्यंत पोहोचतात. दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांचे बळकटीकरण चालूच आहे आणि त्यापैकी काही या टप्प्यावर निश्चित स्वरूपात पोहोचतात. या टप्प्याच्या शेवटी, मुलींना मासिक पाळी सुरू होते.

पाचवा टप्पा- प्रजनन प्रणालीची अंतिम निर्मिती मुलींसाठी 11-14 वर्षे आणि मुलांसाठी 15-17 वर्षे वयापासून सुरू होते. शारीरिकदृष्ट्या, हा कालावधी पिट्यूटरी संप्रेरक आणि परिधीय ग्रंथी दरम्यान संतुलित अभिप्राय स्थापित करून दर्शविला जातो. दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये आधीच पूर्णपणे व्यक्त केली आहेत. मुलींना नियमित मासिक पाळी येते. तरुण पुरुषांमध्ये, चेहरा आणि खालच्या ओटीपोटाच्या त्वचेवर केसांची वाढ पूर्ण होते. ज्या वयात यौवन प्रक्रिया संपते ते मुलींसाठी १५-१६ वर्षे आणि मुलांसाठी १७-१८ वर्षे असते. तथापि, येथे मोठे वैयक्तिक फरक शक्य आहेत: अटींमध्ये चढउतार 2-3 वर्षांपर्यंत असू शकतात, विशेषतः मुलींसाठी.

संबंधित माहिती.

मुलांमध्ये अंतःस्रावी प्रणाली

पिट्यूटरी

पिट्यूटरी ग्रंथी दोन स्वतंत्र प्राइमोर्डियापासून विकसित होते. त्यापैकी एक - एक्टोडर्मल एपिथेलियमची वाढ (रथकेची थैली) - इंट्रायूटरिन आयुष्याच्या 4 व्या आठवड्यात मानवी गर्भात तयार होते आणि त्यातून पुढे एडेनोहायपोफिसिस बनवणारे पूर्ववर्ती आणि मध्यम लोब तयार होतात. आणखी एक मूलतत्त्व म्हणजे इंटरस्टिशियल मेंदूची वाढ, ज्यामध्ये मज्जातंतू पेशी असतात, ज्यापासून पोस्टरियर लोब किंवा न्यूरोहायपोफिसिस तयार होतो.

पिट्यूटरी ग्रंथी खूप लवकर कार्य करू लागते. इंट्रायूटरिन लाइफच्या 9-10 व्या आठवड्यापासून ACTH चे ट्रेस शोधणे शक्य आहे. नवजात मुलांमध्ये, पिट्यूटरी ग्रंथीचे वस्तुमान 10-15 मिलीग्राम असते आणि तारुण्यनंतर ते अंदाजे 2 पट वाढते, 20-35 मिलीग्रामपर्यंत पोहोचते. प्रौढ व्यक्तीमध्ये, पिट्यूटरी ग्रंथीचे वजन 50 - 65 मिग्रॅ असते. पिट्यूटरी ग्रंथीचा आकार वयोमानानुसार वाढतो, ज्याची पुष्टी रेडिओग्राफवरील सेला टर्किकाच्या वाढीमुळे होते. नवजात अर्भकामध्ये सेल टर्सिकाचा सरासरी आकार 2.5 x 3 मिमी, 1 वर्षापर्यंत - 4x5 मिमी आणि प्रौढांमध्ये - 9x11 मिमी असतो. पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये 3 लोब आहेत: 1) पूर्ववर्ती - एडेनोहायपोफिसिस; 2) इंटरमीडिएट (ग्रंथी) आणि 3) पोस्टरियर, किंवा न्यूरोहायपोफिसिस. पिट्यूटरी ग्रंथीचा बहुसंख्य (75%) एडेनोहायपोफिसिस आहे, सरासरी वाटा 1-2% आहे, आणि पश्चात भाग एकूण वस्तुमानाच्या 18-23% आहे. पिट्यूटरी ग्रंथीचे. नवजात मुलांच्या एडेनोहाइपोफिसिसमध्ये, बेसोफिल्स वर्चस्व गाजवतात आणि ते बहुतेक वेळा डीग्रेन्युलेट होतात, जे उच्च कार्यात्मक क्रियाकलाप दर्शवते. पिट्यूटरी ग्रंथी पेशी हळूहळू वयानुसार आकारात वाढतात.

खालील संप्रेरके पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती भागामध्ये तयार होतात:

1 ACTH (एड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन).

2 STH (somatotropic) 3. TSH (thyrotropic).

4 FSH (follicle stimulating).

5. एल जी (ल्युटेनिझिंग)

6. LTG किंवा MG (लैक्टोजेनिक - प्रोलॅक्टिन).

7. गोनाडोट्रॉपिक.

मेलानोफोर हार्मोन मध्यभागी किंवा मध्यवर्ती, लोबमध्ये तयार होतो. पोस्टरियर लोब किंवा न्यूरोहायपोफिसिसमध्ये, दोन संप्रेरकांचे संश्लेषण केले जाते: अ) ऑक्सीटोसिन आणि ब) व्हॅसोप्रेसिन किंवा अँटीड्युरेटिक हार्मोन.

सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन (जीएच) - वाढ संप्रेरक - सोमाटोमेडिन्सद्वारे चयापचय प्रभावित करते, आणि परिणामी, वाढ. पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये सुमारे 3 - 5 मिलीग्राम वाढ हार्मोन असते. GH प्रथिने संश्लेषण वाढवते आणि अमीनो ऍसिडचे विघटन कमी करते, ज्यामुळे प्रथिनांच्या साठ्यात वाढ होते. GH ऊतींमधील कर्बोदकांमधे ऑक्सिडेशन प्रतिबंधित करते. ही क्रिया देखील मुख्यत्वे स्वादुपिंडाद्वारे मध्यस्थी केली जाते. वर प्रभाव सोबत प्रथिने चयापचय HGH मुळे फॉस्फरस, सोडियम, पोटॅशियम आणि कॅल्शियम टिकून राहते. त्याच वेळी, चरबीचे विघटन वाढते, जसे की रक्तातील मुक्त फॅटी ऍसिडच्या वाढीमुळे दिसून येते. हे सर्व जलद वाढीस कारणीभूत ठरते (चित्र 77)

थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक थायरॉईड ग्रंथीची वाढ आणि कार्य उत्तेजित करते, त्याचे स्रावी कार्य वाढवते, ग्रंथीद्वारे आयोडीनचे संचय, संप्रेरकांचे संश्लेषण आणि प्रकाशन. TSH क्लिनिकल वापरासाठी तयारीच्या स्वरूपात सोडला जातो आणि प्राथमिक आणि दुय्यम थायरॉईड हायपोफंक्शन (मायक्सेडेमा) मध्ये फरक करण्यासाठी वापरला जातो.

एड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन एड्रेनल कॉर्टेक्सवर परिणाम करतो, ज्याचा आकार ACTH घेतल्यानंतर 4 दिवसात दुप्पट होऊ शकतो. ही वाढ प्रामुख्याने अंतर्गत झोनमुळे आहे. झोना ग्लोमेरुलोसा या प्रक्रियेत जवळजवळ सहभागी होत नाही.

ACTH ग्लुकोकोर्टिकोइड कॉर्टिसोल आणि कॉर्टिकोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव उत्तेजित करते आणि अल्डोस्टेरॉनच्या संश्लेषणावर परिणाम करत नाही. जेव्हा ACTH प्रशासित केले जाते, तेव्हा थायमिक ऍट्रोफी, इओसिनोपेनिया आणि हायपरग्लाइसेमिया लक्षात येते. ACTH ची ही क्रिया अधिवृक्क ग्रंथीद्वारे मध्यस्थी केली जाते. पिट्यूटरी ग्रंथीचा गोनाडोट्रॉपिक प्रभाव गोनाड्सचे कार्य वाढवण्यामध्ये व्यक्त केला जातो.

आधारित कार्यात्मक क्रियाकलापहार्मोन्स, पिट्यूटरी जखमांचे क्लिनिकल चित्र विकसित होते, ज्याचे खालीलप्रमाणे वर्गीकरण केले जाऊ शकते:

I. ग्रंथीच्या अतिक्रियाशीलतेमुळे होणारे रोग (विशालता, ऍक्रोमेगाली)

II ग्रंथींच्या कमतरतेमुळे होणारे रोग (सिमंड्स रोग, बौनेत्व).

III असे रोग ज्यामध्ये एंडोक्रिनोपॅथी (क्रोमोफोब एडेनोमा) चे कोणतेही नैदानिक ​​अभिव्यक्ती नाहीत.

क्लिनिकमध्येजटिल संयुक्त विकार खूप सामान्य आहेत. जेव्हा पिट्यूटरी ग्रंथीचे विशिष्ट विकार उद्भवतात तेव्हा रुग्णाच्या वयानुसार एक विशेष परिस्थिती व्यापली जाते. उदाहरणार्थ, जर एखाद्या मुलामध्ये एडेनोहायपोफिसिसची हायपरॅक्टिव्हिटी आढळली तर रुग्णाला राक्षसीपणा आहे. जर रोग प्रौढत्वात सुरू झाला, जेव्हा वाढ थांबते, तेव्हा ऍक्रोमेगाली विकसित होते.

पहिल्या प्रकरणात, जेव्हा एपिफिसियल कूर्चा बंद होत नाही तेव्हा वाढीचा एकसमान प्रवेग होतो, परंतु शेवटी ॲक्रोमेगाली देखील उद्भवते.

एड्रेनल फंक्शनच्या अत्यधिक ACTH उत्तेजनामुळे पिट्यूटरी मूळचा इत्सेन्को-कुशिंग रोग प्रकट होतो. लठ्ठपणा, भरपूर प्रमाणात असणे, ऍक्रोसायनोसिस, जांभळा दिसण्याची प्रवृत्ती, ओटीपोटावर जांभळे पट्टे, हर्सुटिझम, प्रजनन प्रणालीचे डिस्ट्रोफी, उच्च रक्तदाब, ऑस्टियोपोरोसिस आणि हायपरग्लेसेमियाची प्रवृत्ती ही त्याची वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये आहेत. कुशिंग रोगामुळे होणारा लठ्ठपणा चेहऱ्यावर (चंद्राच्या आकाराचा), धड आणि मानेवर जास्त प्रमाणात चरबी जमा होणे, तर पाय पातळ राहणे हे वैशिष्ट्य आहे.

ग्रंथीच्या अपुरेपणाशी संबंधित रोगांच्या दुसऱ्या गटामध्ये हायपोपिट्युटारिझमचा समावेश होतो, ज्यामध्ये पिट्यूटरी ग्रंथी प्राथमिक किंवा दुय्यमरित्या प्रभावित होऊ शकते. या प्रकरणात, एक किंवा अधिक पिट्यूटरी हार्मोन्सच्या उत्पादनात घट होऊ शकते. जेव्हा हा सिंड्रोम मुलांमध्ये आढळतो, तेव्हा त्याचा परिणाम खुंटलेला वाढ आणि त्यानंतर बौनेपणा येतो. त्याच वेळी, इतर अंतःस्रावी ग्रंथी प्रभावित होतात. यापैकी, प्रजनन ग्रंथी प्रथम प्रक्रियेत गुंतलेली असतात, नंतर थायरॉईड ग्रंथी आणि त्यानंतर अधिवृक्क कॉर्टेक्स. मुलांमध्ये त्वचेतील सामान्य बदल (कोरडेपणा, श्लेष्मल सूज), प्रतिक्षेप कमी होणे आणि कोलेस्टेरॉलची पातळी वाढणे, थंड असहिष्णुता आणि घाम येणे कमी होणे यासह मायक्सेडेमा विकसित होतो.

एड्रेनल अपुरेपणा कमकुवतपणा, ताणतणावांशी जुळवून घेण्यास असमर्थता आणि कमी प्रतिकारशक्ती द्वारे प्रकट होते.

सिमंड्स रोग- पिट्यूटरी कॅशेक्सिया - सामान्य थकवा द्वारे प्रकट. त्वचा सुरकुत्या, कोरडी, केस विरळ आहेत. बेसल चयापचय आणि तापमान कमी होते, हायपोटेन्शन आणि हायपोग्लाइसेमिया. दात किडतात आणि बाहेर पडतात.

येथे जन्मजात फॉर्मबौनेत्व आणि अर्भकत्व सह, मुले सामान्य उंची आणि शरीराचे वजन जन्माला येतात. त्यांची वाढ सामान्यतः जन्मानंतर काही काळ चालू राहते. सामान्यतः, 2 ते 4 वर्षे वयोगटातील वाढ मंदता लक्षात येऊ लागते. शरीरात सामान्य प्रमाण आणि सममिती असते. हाडे आणि दातांचा विकास, एपिफिसियल कार्टिलेजेस बंद होणे आणि तारुण्य रोखले जाते. वयासाठी अयोग्य म्हातारा दिसणे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे - प्रोजेरिया. त्वचेवर सुरकुत्या पडतात आणि पट तयार होतात. चरबीचे वितरण बिघडलेले आहे.

जेव्हा पिट्यूटरी ग्रंथीचा मागील भाग, न्यूरोहायपोफिसिस, खराब होतो, तेव्हा मधुमेह इन्सिपिडस सिंड्रोम विकसित होतो, ज्यामध्ये मूत्रात मोठ्या प्रमाणात पाणी वाया जाते, कारण दूरस्थ नेफ्रॉन ट्यूब्यूलमध्ये एच 2 0 चे पुनर्शोषण कमी होते. असह्य तहानमुळे रुग्ण सतत पाणी पितात. पॉलीयुरिया आणि पॉलीडिप्सिया (जे दुय्यम आहे, कारण शरीर हायपोव्होलेमियाची भरपाई करू इच्छित आहे) देखील काही रोगांसाठी दुय्यम होऊ शकतात (मधुमेह मेलिटस, तीव्र नेफ्रायटिसभरपाई देणारा पॉलीयुरिया, थायरोटॉक्सिकोसिस सह). मधुमेह इन्सिपिडसअँटीड्युरेटिक संप्रेरक (ADH) उत्पादनाच्या खऱ्या अपुरेपणामुळे किंवा नेफ्रोजेनिक मुळे डिस्टल नेफ्रॉन ट्यूब्यूलच्या एपिथेलियमची ADH साठी अपुरी संवेदनशीलता प्राथमिक असू शकते.

न्यायासाठीक्लिनिकल डेटा व्यतिरिक्त, पिट्यूटरी ग्रंथीची कार्यात्मक स्थिती निर्धारित करण्यासाठी विविध प्रयोगशाळा मापदंड देखील वापरले जातात. सध्या, मुलाच्या रक्तातील संप्रेरक पातळीचा अभ्यास करण्यासाठी या प्रामुख्याने थेट रेडिओइम्युनोलॉजिकल पद्धती आहेत.

नवजात मुलांमध्ये ग्रोथ हार्मोन (GH) सर्वाधिक प्रमाणात आढळतो. येथे निदान अभ्यासहा हार्मोन त्याच्या बेसल लेव्हल (1 मि.ली.मध्ये सुमारे 10 एनजी) आणि झोपेच्या दरम्यानच्या पातळीद्वारे निर्धारित केला जातो, जेव्हा ग्रोथ हार्मोनच्या प्रकाशनात नैसर्गिक वाढ होते. याव्यतिरिक्त, ते संप्रेरक सोडण्याच्या उत्तेजनाचा वापर करतात, इन्सुलिनचे व्यवस्थापन करून मध्यम हायपोग्लाइसेमिया तयार करतात. झोपेच्या दरम्यान आणि जेव्हा इन्सुलिनद्वारे उत्तेजित केले जाते तेव्हा वाढ हार्मोनची पातळी 2-5 पट वाढते.

एड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन नवजात मुलाच्या रक्तात 12 - 40 nmol/l असते, नंतर त्याची पातळी झपाट्याने कमी होते आणि शालेय वयात 6-12 nmol/l असते

नवजात मुलांमध्ये थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक अपवादात्मकपणे जास्त असते - 11 - 99 µU/ml; इतर वयाच्या कालावधीत त्याची एकाग्रता 15 - 20 पट कमी असते आणि 0.6 ते 6.3 µU/ml पर्यंत आहे.

तरुण मुलांमध्ये ल्युटीनायझिंग हार्मोनचे रक्तात एकाग्रता सुमारे 3 - 9 µU/ml असते आणि वयाच्या 14-15 पर्यंत ते 10 - 20 µU/ml पर्यंत वाढते. मुलींमध्ये, त्याच वयाच्या अंतराने, ल्युटेनिझिंग हार्मोनची एकाग्रता 4-15 वरून 10-40 µU/ml पर्यंत वाढते. गोनाडोट्रॉपिन-रिलीझिंग फॅक्टरसह उत्तेजित झाल्यानंतर ल्युटेनिझिंग हार्मोनच्या एकाग्रतेत वाढ हे विशेषतः लक्षणीय आहे. रिलीझिंग फॅक्टरच्या परिचयाचा प्रतिसाद यौवनात वाढतो आणि 2-3-पटीने 6-10-पट होतो.

लहानांपासून वृद्धापर्यंत मुलांमध्ये फॉलिकल-उत्तेजक हार्मोन शालेय वय 3 - 4 ते 11 - 13 µU/ml पर्यंत वाढते, त्याच वर्षांवरील मुलींमध्ये - 2 - 8 ते 3 - 25 µU/ml. रिलीझिंग फॅक्टरच्या परिचयास प्रतिसाद म्हणून, वयाची पर्वा न करता, हार्मोनचे प्रकाशन अंदाजे दुप्पट होते.

थायरॉईड

गर्भाची लांबी केवळ 3.5-4 मिमी असते तेव्हा गर्भाशयाच्या विकासाच्या पहिल्या महिन्याच्या शेवटी मानवी गर्भातील थायरॉईड ग्रंथीचे मूळ स्पष्टपणे दिसून येते. हे तळाशी स्थित आहे मौखिक पोकळीआणि शरीराच्या मध्यरेषेसह घशाच्या बाह्यत्वचा पेशींचे जाड होणे आहे. या घट्ट होण्यापासून, एक वाढ अंतर्निहित मेसेन्काइममध्ये निर्देशित केली जाते, ज्यामुळे उपकला डायव्हर्टिकुलम बनते. लांबलचक, डायव्हर्टिक्युलम दूरच्या भागात एक बिलोबड रचना प्राप्त करते. थायरॉईड ग्रंथीला जिभेने (थायरोग्लोसल डक्ट) जोडणारा देठ पातळ होतो आणि हळूहळू त्याचे तुकडे होतात आणि त्याचे दूरचे टोक थायरॉईड ग्रंथीच्या पिरॅमिडल प्रक्रियेत वेगळे होतात. याव्यतिरिक्त, गर्भाच्या घशाच्या पुच्छ भागापासून तयार झालेल्या दोन पार्श्व थायरॉईड कळ्या देखील थायरॉईड ग्रंथीच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. ग्रंथीच्या ऊतींमधील प्रथम फॉलिकल्स इंट्रायूटरिन विकासाच्या 6व्या-7व्या आठवड्यात दिसतात. यावेळी, पेशींच्या सायटोप्लाझममध्ये व्हॅक्यूल्स दिसतात. 9 ते 11 आठवड्यांपर्यंत, कोलोइडचे थेंब फॉलिकल पेशींच्या वस्तुमानात दिसतात. 14 व्या आठवड्यापासून सर्व follicles colloid ने भरलेले असतात. थायरॉईड ग्रंथी आयोडीन शोषून घेण्याची क्षमता प्राप्त करते जेव्हा कोलॉइड त्यात दिसून येतो. फॉलिकल्सच्या निर्मितीनंतर गर्भाच्या थायरॉईड ग्रंथीची हिस्टोलॉजिकल रचना प्रौढांसारखीच असते. अशाप्रकारे, इंट्रायूटरिन आयुष्याच्या चौथ्या महिन्यापर्यंत, थायरॉईड ग्रंथी पूर्णपणे संरचनात्मक आणि कार्यात्मकरित्या सक्रिय होते. इंट्राथायरॉईड आयोडीन चयापचय वर प्राप्त डेटा पुष्टी करतो की यावेळी गर्भाच्या थायरॉईड ग्रंथीचे गुणात्मक कार्य प्रौढांमधील त्याच्या कार्यापेक्षा वेगळे नाही. गर्भाच्या थायरॉईड ग्रंथीच्या कार्याचे नियमन सर्व प्रथम, पिट्यूटरी ग्रंथीच्या स्वतःच्या थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरकाद्वारे केले जाते, कारण आईकडून समान हार्मोन प्लेसेंटल अडथळामध्ये प्रवेश करत नाही. नवजात मुलाच्या थायरॉईड ग्रंथीचे वजन 1 ते 5 ग्रॅम पर्यंत असते. अंदाजे 6 महिने वयापर्यंत, थायरॉईड ग्रंथीचे वजन कमी होऊ शकते. नंतर 5-6 वर्षे वयापर्यंत ग्रंथीच्या वस्तुमानात जलद वाढ सुरू होते. मग प्रीप्युबर्टल कालावधीपर्यंत वाढीचा दर मंदावतो. यावेळी, ग्रंथीचा आकार आणि वजन वाढणे पुन्हा वेगवान होते. आम्ही वेगवेगळ्या वयोगटातील मुलांमध्ये सरासरी थायरॉईड वस्तुमान सादर करतो. वयानुसार, ग्रंथीमधील नोड्यूल्स आणि कोलाइड सामग्रीचा आकार वाढतो, दंडगोलाकार फॉलिक्युलर एपिथेलियम अदृश्य होतो आणि सपाट एपिथेलियम दिसू लागतो आणि फॉलिकल्सची संख्या वाढते. लोहाची अंतिम हिस्टोलॉजिकल रचना 15 वर्षांनंतरच प्राप्त होते.

अंतःस्रावी प्रणाली ही मेंदू (पिट्यूटरी ग्रंथी), पाचन तंत्र (स्वादुपिंड) मध्ये स्थित अनेक ग्रंथींचे एक जटिल आहे, अंतर्गत अवयवांच्या जवळ (ॲड्रेनल ग्रंथी), आणि पूर्णपणे स्वतंत्रपणे (थायरॉईड आणि पॅराथायरॉईड ग्रंथी, थायमस ग्रंथी). त्यांना अंतःस्रावी ग्रंथी म्हणतात कारण, लाळ, घाम आणि पाचक ग्रंथी यांसारख्या बहिःस्रावी ग्रंथींच्या विपरीत, ते त्यांचे स्राव रक्तप्रवाहात स्राव करतात, ज्याला हार्मोन म्हणतात.

प्रत्येक ग्रंथी एक किंवा अधिक हार्मोन्स तयार करते जी शरीराच्या चयापचय प्रक्रियेच्या काटेकोरपणे परिभाषित प्रक्रियेच्या नियमनमध्ये भाग घेते; प्रत्येक ग्रंथी अद्वितीय आहे आणि फक्त त्याचे नियुक्त कार्य करते. तथापि, एक ग्रंथी आहे जी संपूर्ण अंतःस्रावी प्रणाली नियंत्रित करते आणि ऑर्केस्ट्रेट करते - पिट्यूटरी ग्रंथी.

पिट्यूटरी- मेंदूमध्ये खोलवर, त्याच्या पायावर स्थित एक लहान ग्रंथी. त्याचे वजन सुमारे 0.5-0.6 ग्रॅम आहे. पिट्यूटरी ग्रंथी हायपोथालेमसशी जवळून जोडलेली आहे, मेंदूचा एक भाग जो शरीरातील अनेक प्रक्रियांच्या नियमनमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतो, ज्यामध्ये सतत आंतरिक वातावरण राखणे, थर्मोरेग्युलेशन आणि अंतर्गत अवयवांची क्रिया. हायपोथालेमसमध्ये स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या दोन्ही मज्जातंतू पेशी असतात (अंतर्गत अवयवांच्या अनेक कार्यांचे नियमन करतात) आणि सेक्रेटरी पेशी ज्या तथाकथित रिलीझिंग हार्मोन्स तयार करतात. हे संप्रेरक पिट्यूटरी ग्रंथीवर काटेकोरपणे विशिष्ट प्रभाव पाडण्यासाठी डिझाइन केलेले आहेत, ज्यामुळे ते शरीराच्या गरजेनुसार विशिष्ट हार्मोन्सचे उत्पादन वाढवण्यास किंवा कमी करण्यास प्रवृत्त करतात. पिट्यूटरी ग्रंथीद्वारे स्रवलेल्या संप्रेरकांपैकी, जसे की सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन, ज्यामध्ये संपूर्ण जीव आणि वैयक्तिक अवयवांच्या वाढीवर एक उत्तेजक प्रभाव. कोणत्याही संप्रेरकाची कमतरता असल्यास, हायपोथालेमस ही कमतरता निश्चित करते आणि, हार्मोन्स सोडण्याद्वारे, पिट्यूटरी ग्रंथीला एक सिग्नल पाठवते, ज्यामुळे हार्मोनचे उत्पादन वाढण्यास सुरवात होते, ज्यामुळे अंतःस्रावी ग्रंथीची क्रिया उत्तेजित होते. या विशिष्ट हार्मोनचे संश्लेषण. आणि त्याउलट - जर रक्तात एक किंवा दुसर्या संप्रेरकाचे प्रमाण जास्त असेल तर, हायपोथालेमस ताबडतोब पिट्यूटरी ग्रंथीला याबद्दल सिग्नल पाठवते आणि पिट्यूटरी ग्रंथी हार्मोन तयार करणे थांबवते ज्यामुळे विशिष्ट ग्रंथीच्या कार्यास उत्तेजन मिळते. या हार्मोनसाठी. अशा प्रकारे ते चालते सर्वात महत्वाचे तत्वअभिप्राय, शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाचे गतिशील संतुलन सुनिश्चित करणे.

जन्माच्या वेळी मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथीचे वजन सुमारे 0.12 ग्रॅम असते. त्याची वाढ आणि कार्यात्मक विकास वयाच्या 20 व्या वर्षापर्यंत चालू राहतो. आणि पिट्यूटरी ग्रंथी इतर सर्व अंतःस्रावी ग्रंथींच्या क्रियाकलापांचे नियमन करत असल्याने, तिच्या कार्यात्मक अपरिपक्वतेमुळे मुलाच्या संपूर्ण अंतःस्रावी प्रणालीमध्ये काही अस्थिरता निर्माण होते. याव्यतिरिक्त, पिट्यूटरी ग्रंथीचा हायपोथालेमसशी जवळचा संबंध, जो केवळ अंतःस्रावीच नव्हे तर मज्जासंस्थेचा देखील भाग आहे, मज्जासंस्थेचे पॅथॉलॉजी हायपोथालेमस आणि पिट्यूटरी ग्रंथी या दोन्हीच्या कार्यावर परिणाम करू शकत नाही, ज्यामुळे अपूर्णता थर्मोरेग्युलेशन, भूक न लागणे, चयापचय विकार यासारख्या नवजात मुलाच्या स्थितीत अशा विकारांना कारणीभूत ठरते.

थायरॉईडस्वरयंत्राच्या समोर मानेच्या भागात स्थित आहे. ते थायरॉइडिन, ट्रायओडोथायरोनिन आणि थायरोकॅलसेटोनिन हार्मोन्स तयार करते. या संप्रेरकांचे महत्त्व जास्त सांगता येत नाही: ते मूलभूत चयापचयची तीव्रता, संपूर्ण आणि वैयक्तिक अवयवांच्या शरीराची वाढ आणि विकास, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे कार्य, अपवाद न करता सर्व पेशींमध्ये त्यांचे क्रियाकलाप पार पाडण्याचे नियमन करतात. सर्व थायरॉईड संप्रेरकांमध्ये आयोडीन असते, म्हणून या ट्रेस घटकाची कमतरता प्रामुख्याने थायरॉईड ग्रंथीच्या कार्यावर परिणाम करते, ज्यामुळे गंभीर उल्लंघनसंपूर्ण जीवाच्या अवस्थेत. हायपोथायरॉईडीझम नावाची अक्रियाशील थायरॉईड ग्रंथी आणि अतिक्रियाशील थायरॉईड ग्रंथी, ज्याला हायपरथायरॉईड अवस्था म्हणतात, हे दोन्ही अत्यंत अनिष्ट आणि गंभीर आजार आहेत.

पॅराथायरॉईड ग्रंथी(त्यांना पॅराथायरॉईड ग्रंथी देखील म्हणतात) थायरॉईड ग्रंथीच्या मागे मानेच्या पूर्ववर्ती पृष्ठभागावर स्थित आहेत. नियमानुसार, एखाद्या व्यक्तीमध्ये चार पॅराथायरॉईड ग्रंथी असतात, परंतु पॅराथायरॉईड ग्रंथींची संख्या कमी किंवा जास्त असते तेव्हा सर्वसामान्य प्रमाण भिन्न असू शकतात. या ग्रंथी तथाकथित पॅराथायरॉइड संप्रेरक तयार करतात, जे रक्तातील कॅल्शियम आणि फॉस्फरसच्या पातळीसाठी जबाबदार असतात. पॅराथायरॉईड संप्रेरकामुळे रक्तातील कॅल्शियमची पातळी वाढते आणि फॉस्फरसची पातळी कमी होते. रक्तातील कॅल्शियमच्या कमतरतेमुळे, पॅराथायरॉईड संप्रेरकाचे उत्पादन पॅराथायरॉईड ग्रंथींद्वारे वाढविले जाते आणि त्याच्या जास्त प्रमाणात, उलटपक्षी, ते कमी होते. याव्यतिरिक्त, पॅराथायरॉइड संप्रेरक व्हिटॅमिन डीच्या निष्क्रिय स्वरूपाचे सक्रिय रूपांतर करण्यास मदत करते. पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे कार्य कमी होणे हे रिकेट्सच्या व्हिटॅमिन डी-स्वतंत्र स्वरूपाचे कारण आहे, जेव्हा शरीरात व्हिटॅमिन डीचे सेवन केल्याने रक्तातील कॅल्शियमच्या पातळीवर परिणाम होत नाही कारण त्याचे निष्क्रिय स्वरूप नाही. सक्रिय मध्ये रूपांतरित केले.

नवजात बालकांच्या थायरॉईड आणि पॅराथायरॉईड ग्रंथी जन्मानंतरही वाढतात आणि विकसित होतात. सामान्यतः, पिट्यूटरी ग्रंथी आणि थायरॉईड ग्रंथीच्या भागावर पॅथॉलॉजीच्या अनुपस्थितीत, त्याचे कार्य आवश्यक स्तरावर हार्मोन्सचे उत्पादन पूर्णपणे सुनिश्चित करते. थायरॉईड ग्रंथीचे सर्वात सामान्य पॅथॉलॉजी हायपोथायरॉईडीझम आहे, एक जन्मजात रोग ज्यामध्ये थायरॉईड ग्रंथीचे अपुरे कार्य होते आणि त्याच्या संप्रेरकांच्या उत्पादनात घट होते. या रोगामुळे, चयापचयचे सर्व भाग (प्रथिने, कार्बोहायड्रेट आणि चरबी) प्रभावित होतात.

हायपोथायरॉईडीझमसह, अपवादाशिवाय सर्व अवयवांना त्रास होतो, परंतु बहुतेक सर्व मध्यवर्ती मज्जासंस्था, कारण त्याच्या सामान्य विकासासाठी महान मूल्यचयापचय स्थिती आहे. हायपोथायरॉईडीझमसह, मेंदूची मात्रा कमी होते, त्यात स्पष्ट बदल होतात रक्तवाहिन्या, मेंदूला आहार देणे, जे मुलाच्या विकासावर परिणाम करू शकत नाही. या संदर्भात, हे खूप महत्वाचे आहे लवकर निदानजन्मजात हायपोथायरॉईडीझम, अनुपस्थितीपासून आवश्यक उपचार, शक्य तितक्या लवकर सुरू केल्याने केवळ चयापचयच नव्हे तर मुलाच्या बौद्धिक विकासास देखील त्रास होतो. म्हणूनच प्रसूती रुग्णालयातील सर्व नवजात मुलांची जन्मजात हायपोथायरॉईडीझमसाठी अनिवार्य रक्त तपासणी केली जाते.

मूत्रपिंडाजवळील ग्रंथी- दोन्ही मूत्रपिंडांच्या वरच्या ध्रुवांवर स्थित जोडलेल्या अंतःस्रावी ग्रंथी. अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये कॉर्टेक्स आणि मेडुला असतात. एड्रेनल कॉर्टेक्स हा एक महत्वाचा अवयव आहे एक तीव्र घटज्यांच्या क्रियाकलापामुळे जीवनास त्वरित धोका निर्माण होतो. हा पदार्थ कॉर्टिकोस्टेरॉइड संप्रेरक तयार करतो (जे, मार्गाने, कोलेस्टेरॉलपासून तयार केले जातात) आणि थोड्या प्रमाणात, सेक्स हार्मोन्स. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स थेट चयापचय आणि उर्जेच्या नियमनात गुंतलेले असतात. अधिवृक्क कॉर्टेक्सचे संप्रेरक आपत्कालीन परिस्थितीत शरीराचे अनुकूलन सुनिश्चित करतात जेव्हा त्यावर वाढीव मागणी असते. उदाहरणार्थ, आगामी जन्मासाठी गर्भाची तयारी करताना, तणाव संप्रेरकांचे उत्पादन अगोदरच सक्रिय केले जाते, जे बाळाच्या जन्मापूर्वी एक प्रकारचे प्रशिक्षण आहे.

एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन व्यतिरिक्त, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्समध्ये मिनरलॉकोर्टिकोइड एल्डोस्टेरॉन देखील समाविष्ट आहे, एक हार्मोन जो नियमन करतो पाणी-मीठ चयापचयजीव मध्ये. ग्लुकोकोर्टिकोइड्स कॉर्टिसोल आणि कॉर्टिकोस्टेरॉन कार्बोहायड्रेट, चरबी आणि प्रथिने चयापचय नियमन मध्ये गुंतलेले आहेत. अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये तयार होणारे लैंगिक संप्रेरक प्रामुख्याने एंड्रोजेन्सद्वारे दर्शविले जातात, जे पुरुषांमध्ये अंतर्निहित दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीवर प्रभाव पाडतात. एंड्रोजेन्स पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्ये तयार होतात आणि केवळ स्त्री लैंगिक संप्रेरकांवर त्याचे प्राबल्य पुरुषांमध्ये दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांची निर्मिती सुनिश्चित करते. जर त्याचे संश्लेषण अपुरे असेल तर, स्त्री लैंगिक संप्रेरक, जे पुरुषांच्या शरीरात देखील असतात, वर्चस्व गाजवू लागतात. जर स्त्रीमध्ये एन्ड्रोजनचे संश्लेषण जास्त असेल तर त्यांचे वर्चस्व तिच्यातील बदलांचे कारण बनते. देखावा, आणि हार्मोनल विकार ज्यामुळे डिम्बग्रंथि कार्य बिघडल्यामुळे वंध्यत्व येते.

एड्रेनल मेडुला एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिनसारखे हार्मोन्स तयार करते. कॅटेकोलामाइन्स नावाच्या या संप्रेरकांचा अत्यंत वैविध्यपूर्ण प्रभाव असतो - ते रक्तातील ग्लुकोजची एकाग्रता वाढवतात, एड्रेनालाईन वाढते. धमनी दाबआणि हृदयाच्या स्नायूंच्या आकुंचनाची वारंवारता वाढवते, नॉरपेनेफ्रिन, त्याउलट, प्रति मिनिट हृदयाच्या ठोक्यांची संख्या कमी करते. अधिवृक्क पेशींमधून कॅटेकोलामाइन्सचे प्रकाशन बाह्य किंवा अंतर्गत वातावरणातून उत्सर्जित होणाऱ्या विविध उत्तेजनांमुळे उत्तेजित होते - थंड होणे, शारीरिक क्रियाकलाप वाढणे, भावनिक प्रतिक्रिया, रक्ताच्या रचनेत बदल.

नवजात अर्भकाच्या अधिवृक्क ग्रंथी जन्माच्या प्रक्रियेदरम्यान मुख्य "आघात" घेतात, कारण बाळाच्या जन्मादरम्यान हायपोक्सिया (ऑक्सिजनची कमतरता), आईचा भावनिक ताण, शारीरिक ओव्हरलोड यासारख्या स्पष्ट तणावाचे घटक अनुकूलनासाठी जबाबदार असलेल्या ग्रंथीवर परिणाम करू शकत नाहीत. तणावाच्या परिस्थितीत शरीराचे. बाळाच्या जन्माच्या पूर्वसंध्येला, गर्भाच्या अधिवृक्क ग्रंथी तीव्रतेने एड्रेनालाईन तयार करण्यास सुरवात करतात, जी गर्भाच्या शरीराद्वारे सर्व प्रकारची संसाधने एकत्रित करण्यासाठी सिग्नल म्हणून समजली जाते: चयापचय वाढते, संवहनी टोन वाढते, हृदय रक्तप्रवाहात रक्त सोडते आणि संवेदनशीलता. ऑक्सिजन उपासमार कमी होते. हे सर्व बाळंतपणापूर्वी एक प्रकारचे प्रशिक्षण आहे: ही तयारी करून, गर्भ अधिक "प्रौढ" जन्माच्या कालावधीत प्रवेश करतो.

अधिवृक्क ग्रंथींची रचना वयानुसार बदलते. मुलाच्या जन्मानंतर, कॉर्टिकल आणि मेडुलाचे भेदभाव (संरचना आणि कार्यानुसार वेगळे करणे) 14-16 वर्षे वयापर्यंत चालू राहते. प्रौढांच्या तुलनेत लहान मुलांमध्ये अधिवृक्क ग्रंथींद्वारे हार्मोन्सचे उत्पादन कमी होते. हे तणाव संप्रेरकांवर देखील लागू होते - एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन - ज्याचे उत्पादन आणि तणाव यांच्यातील स्पष्ट संबंध केवळ 5-6 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये दिसून येतो. अशाप्रकारे, हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की नवजात आणि लहान मुलांचे शरीर बाह्य आणि अंतर्गत वातावरणातील स्पष्ट बदलांना पुरेसा प्रतिसाद देऊ शकत नाही आणि प्रौढ शरीर ज्या प्रकारे करण्यास सक्षम आहे त्याच प्रकारे तणावापासून स्वतःचे संरक्षण करू शकत नाही. आपण अवचेतनपणे बाळांना सर्व प्रकारच्या तणावापासून संरक्षण देतो, परंतु आपण हे लक्षात ठेवले पाहिजे की नवजात मुलांसाठी तणावाच्या घटकांमध्ये लक्षणीय बदल देखील समाविष्ट आहेत तापमान व्यवस्था, आणि वातावरणातील बदल, आणि खोलीत मोठा आवाज आणि कुटुंबातील संघर्ष. हे बाळाच्या शरीराच्या संरक्षण यंत्रणेवर परिणाम करू शकते, कारण या घटकांच्या अत्यधिक प्रभावापासून त्याचे संरक्षण करणाऱ्या यंत्रणा अद्याप अपरिपक्व आहेत.

स्वादुपिंड ही उदर पोकळीमध्ये स्थित एक मोठी पाचक ग्रंथी आहे. हे दोन्ही एक्सोक्राइन ग्रंथी एकत्र करते, जे पाचक एंजाइम तयार करतात आणि लॅन्गरहॅन्सच्या तथाकथित बेटांमध्ये स्थित अंतःस्रावी ग्रंथी. या ग्रंथी इन्सुलिन आणि ग्लुकागॉन संप्रेरकांचे संश्लेषण करतात, जे शरीरातील कर्बोदकांमधे आणि चरबीचे चयापचय नियंत्रित करतात. इंसुलिन या संप्रेरकाचे मुख्य कार्य म्हणजे रक्तातील साखरेची (ग्लुकोज) पातळी स्थिर ठेवणे. जेव्हा इन्सुलिनचे पुरेसे उत्पादन नसते तेव्हा रक्तातील साखरेची पातळी वाढते आणि जेव्हा जास्त इन्सुलिन असते तेव्हा ती झपाट्याने कमी होते. दीर्घकालीन इंसुलिनची कमतरता हे मधुमेह मेल्तिसच्या विकासाचे कारण आहे, ज्यामध्ये केवळ रक्तातील साखरेची पातळी वाढतेच असे नाही तर अनेक चयापचय प्रक्रियांमध्ये बदल देखील होतात, ज्यामुळे मज्जासंस्था आणि जवळजवळ सर्व अंतर्गत अवयवांचे पॅथॉलॉजी होते.

मूल जन्माला येईपर्यंत स्वादुपिंड तयार होतो आणि इन्सुलिन आणि ग्लुकागन तयार करण्याचे त्याचे कार्य आवश्यक पातळीशी पूर्णपणे जुळते. सामान्यतः, नवजात मुलाची रक्तातील साखरेची पातळी स्थिर पातळीवर राखली जाते, मुलाच्या आयुष्याच्या दुसऱ्या किंवा तिसऱ्या दिवशी घटतेकडे बदलते, जेव्हा शारीरिक हायपोग्लाइसेमिया लक्षात येते (रक्तातील साखरेची पातळी कमी होणे कालावधीचे प्रकटीकरण म्हणून. बाहेरील अस्तित्वाच्या परिस्थितीशी नवजात मुलाच्या शरीराचे लवकर अनुकूलन).

या सर्वांवरून असे दिसून येते की नवजात मुलाची अंतःस्रावी प्रणाली योग्य स्तरावर अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता राखण्यासाठी पुरेशी चांगली बनलेली आहे, परंतु त्याच्या कार्यात्मक अपरिपक्वतेमुळे, ती जास्त प्रभावांना तोंड देऊ शकत नाही.

गंभीर व्हायरल आणि जिवाणू संक्रमण, जखम अंतःस्रावी प्रणालीच्या रोगांसाठी जोखीम घटक आहेत, म्हणून विषाणूजन्य आणि प्रतिबंध सर्दी. गंभीर इन्फ्लूएंझा, गालगुंड आणि एडेनोव्हायरल इन्फेक्शन्समुळे अंतःस्रावी ग्रंथींमधून गुंतागुंत होऊ शकते. थायरॉईड, स्वादुपिंड आणि अधिवृक्क ग्रंथी या बाबतीत विशेषतः असुरक्षित आहेत. गर्भधारणा आणि बाळंतपणाच्या पॅथॉलॉजिकल कोर्स दरम्यान हायपोथालेमस आणि पिट्यूटरी ग्रंथींना त्रास होऊ शकतो; या अंतःस्रावी ग्रंथींचे बिघडलेले कार्य तेव्हा होते जेव्हा नवजात मुलाच्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला काही प्रमाणात नुकसान होते. म्हणूनच, आईचे आरोग्य योग्य स्तरावर राखणे, गर्भधारणेचे नियोजन करताना तिची वेळेवर तपासणी करणे, पॅथॉलॉजी ओळखण्यासाठी डिझाइन केलेले, अंतःस्रावी प्रणालीसह, बाळंतपणाचे सौम्य व्यवस्थापन, प्रतिबंध व्हायरल इन्फेक्शन्सअंतःस्रावी प्रणालीच्या रोगांच्या पॅथॉलॉजीच्या प्रतिबंधातील मुख्य दुवे आहेत.