파상풍: 계획 및 응급 예방, 파상풍 독소. 항파상풍 혈청

라틴어 이름: 아나톡신 파상풍
ATX 코드: J07AM01
활성 물질:
제조사:마이크로젠/바이오메드, 러시아 등
약국에서 조제하는 조건:놓지 않을 것이다
꿀에서만 사용 가능합니다. 기관
가격: 127에서 150 문지름.

흡착형 파상풍 톡소이드(AS-toxoid)는 능동형 정기 파상풍 예방접종 및 이에 대한 응급 예방을 위해 사용되는 약물입니다. 위험한 질병. 0.5ml에 해당하는 백신 1회 용량에는 10EU(결합 단위)가 포함되어 있습니다.

사용에 대한 적응증

AS-톡소이드는 파상풍의 일상적인 예방을 위해 고안되었습니다. 이 백신을 사용한 응급 예방은 다음과 같은 특정 조건에 대해 수행됩니다.

• 피부 손상을 동반한 부상
• 모든 유형의 2도, 3도, 4도 동상 또는 화상
• 의료 시설 외부에서 이루어지는 출산 또는 낙태
• 동물에게 물린 상처
• 괴저, 농양.

화합물

주성분은 파상풍 톡소이드입니다. 또한 이 약물에는 수산화알루미늄, 메티올레이트 및 포름알데히드가 포함되어 있습니다.

약용 성질

AS-아나톡신은 항독성, 면역교정 및 면역조절 효과를 가지고 있습니다. 백신은 파상풍 감염에 대한 면역 반응 형성과 필요한 항체 형성을 자극합니다. 신체가 파상풍 독소에 일시적으로 저항하는 약물의 작용 기간은 수년에 이릅니다. 지속적인 면역은 백신의 반복 투여를 통해 달성되며, 그 빈도는 관련 문서에 의해 엄격하게 규제됩니다.

평균 가격은 130 ~ 150 루블입니다.

릴리스 양식

AS-아나톡신(러시아어) 제약 회사 2회 용량이 들어있는 1ml 앰플 형태로 생산됩니다. 한 팩에 10개의 앰플이 들어있습니다.

이 백신은 이물질이 전혀 포함되지 않은 황색을 띤 흰색 현탁액의 모습을 하고 있습니다. 침전되면 느슨한 구조의 침전물과 함께 투명한 액체의 모습으로 분리될 수 있습니다. 흔들어주면 혼합물의 균질성이 회복됩니다.

적용 모드

파상풍 독소는 견갑골 아래 피부 아래에 주사해야 합니다. 주사하기 전에 백신이 담긴 앰플을 균일한 액체가 얻어질 때까지 흔들어줍니다.

성인의 능동 정기 예방접종은 다음 순서로 실시됩니다.

1. 백신 1회(0.5ml)를 피하 투여합니다.
2. 30~40일 후 약을 다시 투여합니다.
3. 6~12개월 후 재접종을 실시합니다.
4. 앞으로는 재접종 간격이 10년으로 늘어납니다.

노인 및 미조직 인구에게 허용되는 간략한 파상풍 예방접종 요법:

1. 1ml에 해당하는 용량으로 AS-아나톡신을 1회 투여
2. 1~2년 후 표준용량(0.5ml)으로 재접종
3. 10년마다 정기적으로 재접종합니다.

파상풍의 응급 예방은 질병 발병을 예방하기 위해 부상일로부터 20일 이내에 수행되며 다음이 사용됩니다.

• AC 톡소이드
• ADS 톡소이드(파상풍 및 디프테리아에 대한)
• PSCH – 특별 예방접종을 받은 기증자의 혈액에서 생산되는 인간 파상풍 면역글로불린(1회 용량에 250 IU)
• PSS는 과면역(1회 투여량에 3000IU)을 거친 말의 혈액으로 만든 항파상풍 혈청이다.

톡소이드 및 기타 항파상풍제의 투여는 일지에 기록되어야 합니다. 또한 시술 날짜와 시간, 시술을 실시한 의료 종사자의 이름, 백신 배치 번호, 제조업체, 약물에 대한 반응이 표시됩니다.

투여방법

• 파상풍 톡소이드 또는 ADS 톡소이드를 견갑골 아래 피하 주사합니다.
• PSCHI는 근육 내로 1회 투여됩니다. 윗부분엉덩이
• 파상풍 예방 혈청 1회분을 팔뚝에 피하 주사합니다.

PSS를 사용하기 전에 0.1ml의 용량으로 1:100의 비율로 희석된 혈청을 이용한 피내 테스트가 필요합니다. 이 테스트는 말 단백질에 대한 과민성을 검출하기 위해 고안되었습니다. ~에 긍정적인 반응혈청의 추가 사용은 제외됩니다.

전체 과정을 이수한 어린이의 파상풍 감염 응급 예방을 위해 필요한 예방접종, 마지막 재접종을 제외하고 AC 톡소이드만 0.5ml의 용량으로 사용됩니다. 아이가 예방접종 전 과정을 이수했다는 사실이 문서로 기록된 경우, 비상 예방필요하지 않습니다. 조합을 선택하려면 예방약성인의 경우, 백신 지침에 첨부된 표를 사용해야 합니다.

임신과 수유 중

정기적인 예방접종은 산후까지 연기하며, 긴급한 경우 추가적인 예방 조치를 취하여 응급 예방접종을 실시합니다. 이 약은 임신 초기에는 금기입니다.

금기사항

에게 영구적인 금기 사항백신 사용에는 제품 구성 요소에 대한 과민증만 포함됩니다.

일시적인 금기사항:

• 임신(모든 유형의 예방접종의 경우 첫 삼 분기, 정기적인 백신 접종의 경우 전체 임신 기간)
• 급성질환(완전회복 후 1개월간 접종 가능)
• 만성 질환 악화 (완화 후 한 달 후에 백신 접종)
• 알레르기 악화(완화 후 2~4주 후에 약물을 투여할 수 있음).

예방 대책

AC톡소이드를 사용하는 예방접종을 실시하는 경우에는 다음 사항을 실시할 필요가 있습니다. 다음 조치지침:

• 백신에 대한 심각한 반응 가능성으로 인해 환자는 시술 후 30분 동안 의료 시설을 떠나서는 안 됩니다.
• 백신을 투여하기 전에 백신의 적합성에 대한 평가가 필요합니다. 라벨이 찢어졌거나, 용기유리에 손상이 있거나, 의심스러운 불순물이 있거나, 불용성 침전물이 있거나, 유통기한이 지난 경우에는 제품 사용이 금지됩니다.
• 개봉 전, 절단 전후에 앰플을 알코올로 2회 닦아냅니다.
• 천자 부위의 피부를 70% 알코올에 적신 면모로 소독합니다. 투여 후 반복 소독을 실시합니다.
• 백신 투여에는 멸균된 새 바늘만 사용됩니다.

개봉하여 멸균 냅킨으로 덮은 톡소이드 또는 파상풍 혈청이 들어 있는 앰플은 30분 동안만 보관할 수 있습니다.

약물 간 상호 작용

다른 약물과의 상호작용은 확인되지 않았습니다.

부작용

처음 2일 동안에는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 고열
• 전반적으로 건강이 좋지 않음
• 국소 발현: 고통스러운 감각약물 투여 부위, 충혈, 부종.

안에 드문 경우지만관찰됨 피부 발현알레르기 또는 Quincke 부종.

과다 복용

정보가 없습니다.

조건 및 유효 기간

약 6°C의 온도에서 빛을 차단하고 건조한 장소에 보관하세요. 냉동은 금기입니다. 유효 기간 – 3년.

아날로그

마이크로젠, 러시아
가격 216에서 240 문지름.

이것은 수산화알루미늄에 흡착된 정제된 파상풍과 디프테리아 톡소이드의 혼합물입니다. 패키지에는 0.5(1회분) 또는 1ml(2회분)의 앰플 10개가 포함되어 있습니다.

찬성

• 예방접종은 파상풍뿐만 아니라 디프테리아에도 실시됩니다.
• 약물은 약한 반응성을 보입니다 (알레르기가 거의 발생하지 않음)

마이너스

• 주사맞는게 꽤 아프다
• 예방접종 후 다음 날 몸이 불편함을 느낍니다.

이 약물의 1회 백신 접종 용량(0.5ml)에는 파상풍 톡소이드의 10 결합 단위(EU)가 포함되어 있습니다. 흡착제 - 수산화알루미늄(0.25-0.55mg/ml), 방부제 - 메르티올레이트(0.05mg/ml). 1ml 앰플(2회 접종), 10개입.

특성

AC 톡소이드는 수산화알루미늄 겔에 흡착된 정제된 파상풍 톡소이드로 구성됩니다. 이 약은 황백색의 현탁액으로, 방치하면 투명한 상층액으로 분리되고, 흔들면 완전히 부서지는 침전물이 된다.

약리학적 효과

파상풍에 대한 면역력을 형성합니다.

파상풍 톡소이드 정제 흡착액(AS-아나톡신)의 적응증

파상풍(정기 및 응급 예방)

금기사항

급성 전염병(회복 후 2~4주 이내), 만성 질환의 악화, 면역 결핍, 임신 전반기.

부작용

드물게: 발열, 허약, 주사 부위 통증, 충혈, 부종, 알레르기 반응 및 악화 알레르기 질환.

사용법 및 복용량

S/c, 0.5ml의 단일 용량을 견갑골 아래 부위에 투여합니다. 전체 예방접종 과정은 30~40일 간격으로 각각 0.5ml씩 2회 접종하고 6~12개월 후 같은 용량으로 재접종하는 것으로 구성된다. 후속 재접종은 10년마다 0.5ml의 단일 용량으로 수행됩니다.

예방 대책

투여 후 30분 동안 예방접종을 모니터링해야 합니다(알레르기 반응 발생 가능성). 이 약은 다음과 같은 경우 무결성과 라벨링이 손상된 앰플에 사용하기에 적합하지 않습니다. 물리적 특성(탁도, 색상이 진함, 깨지지 않는 플레이크 존재), 사용기한이 지난 경우, 부적절한 보관.

약물 파상풍 톡소이드 정제 흡착액(AS-아나톡신)의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

파상풍 톡소이드 정제 흡착액(AS-아나톡신)의 유효기간

패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

의료용 사용 지침

파상풍톡소이드 정제흡착액(AS-아나톡신)
지침 의료용- RU 번호 Р N002667/01-2003

마지막 수정 날짜: 05.04.2017

복용 형태

피하 투여를 중단합니다.

화합물

단일 용량의 약물(0.5ml)에는 파상풍 톡소이드의 10 결합 단위(EC), 알루미늄(흡착제) 기준으로 1.25mg 이하의 수산화알루미늄, 42.5~57.5mcg의 티메르살(방부제)이 포함되어 있습니다.

제형에 대한 설명

현탁액의 색상은 회백색이며, 방치하면 흔들리면 부서지는 느슨한 회백색 침전물과 투명하고 무색의 상등액으로 분리됩니다.

특성

파상풍 톡소이드 정제, 흡착, 액체는 포름알데히드와 열에 의해 중화되고 밸러스트 단백질에서 정제되고 수산화알루미늄에 흡착된 파상풍 독소입니다.

약리학 그룹

MIBP-아나톡신

표시

이 약의 목적은 다음과 같습니다. 능동 예방접종파상풍 예방접종(이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 사람의 경우) 및 응급용 특정 예방파상풍.

금기사항

영구 금기 사항은 강하거나 반응이 있거나 예방접종 후 합병증이전에 AC-톡소이드를 투여한 경우. 권장되지 않는 사용 정기 예방접종, 임산부 및 수유가 어려운 경우.

고통을 겪으신 분들 급성 질환, 임상 회복 후 1개월 이내에 예방접종을 받았습니다.

아픈 만성 질환증상이 완화된 후 1개월 이내에 예방접종을 받아야 합니다. 다음을 가진 어린이 신경 장애(반사근경직, 안면비대칭, 손 떨림, 신경통) 과정의 진행이 배제된 후 백신을 접종합니다. 알레르기 질환 환자의 경우 악화가 끝난 후 2-4 주 후에 예방 접종을 실시하지만 질병의 안정적인 발현 (국소적 피부 현상, 숨겨진 기관지 경련 등)은 예방 접종에 금기 사항이 아니므로 예방 접종을 할 수 있습니다. 적절한 치료의 배경.

면역결핍, HIV 감염, 스테로이드 호르몬 및 항경련제, 예방 접종에 대한 금기 사항이 아닙니다.

금기 사항을 확인하기 위해 예방 접종 당일 의사 (의료 및 산부인과 구급대 원)는 필수 체온계로 부모를 대상으로 설문 조사와 예방 접종자에 대한 검사를 실시합니다. 성인 접종 시 질문을 통해 접종 대상자를 사전 선정하는 것이 허용됩니다. 의료 종사자예방접종 당일 예방접종을 실시하는 사람. 일시적으로 예방접종이 면제된 사람은 적시에 모니터링, 등록 및 예방접종을 받아야 합니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 및 생리 기간 동안 사용 모유 수유위험/이익 비율을 고려하여 절대 역학적 징후에 따라서만 가능합니다. 산모에게 기대되는 이익이 태아에게 예상되는 위험보다 클 때, 또는 유아. 만성 질환이 있는 어린이 및 성인의 사용은 "사용 금기 사항" 섹션에 나와 있습니다.

사용법 및 복용량

AC - 톡소이드; 0.5ml의 용량으로 견갑골 하 부위에 피하 깊숙이 주사합니다 ( 단일 복용량). 예방접종 전, 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 앰플을 완전히 흔들어야 합니다.

약물 투여는 배치 번호, 유효 기간, 제조업체 및 투여 날짜를 나타내는 확립된 회계 양식에 등록됩니다.

능동 예방접종:

AC-아나톡신 예방접종의 전체 과정(이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 사람의 경우)은 30-40일 간격으로 2회 0.5ml 예방접종으로 구성됩니다. 그리고 6~12개월 후 같은 용량으로 1회 재접종(예외적으로 2년까지 연장 가능). 후속 재접종은 10년마다 동일한 용량의 AS 또는 ADS-M 톡소이드로 수행됩니다.

보건부의 결정에 따라 개별 지역의 특정 조건을 고려하여 접근하기 어려운 일부 인구(노인, 비조직 인구)에 대한 예방 접종 사회 발전 러시아 연방약식 계획에 따라 수행될 수 있으며, 6개월에서 2년 사이에 첫 번째 재접종과 10년마다 후속 재접종과 함께 두 배 용량(1.0ml)의 AC-톡소이드를 한 번 주사합니다. 일반적인 복용량약물 (0.5ml).

파상풍의 응급 예방:

파상풍의 응급 특정 예방은 다음과 같은 경우에 수행됩니다.

• 정직성을 위반한 부상 피부및 점막;
• 2도, 3도, 4도의 동상 및 화상(열, 화학, 방사선);
• 병원 외 낙태;
• 의료기관 외에서의 출산
• 모든 유형의 괴저 또는 조직 괴사, 장기 농양;
• 동물에게 물림;
• 위장관의 관통 손상.

파상풍의 응급 예방에는 일차적인 조치가 포함됩니다. 외과적 치료필요하다면 상처와 창조, 특정 면역파상풍 반대. 파상풍의 응급 면역예방은 기간을 고려하여 부상 순간부터 최대 20일까지 가능한 한 빨리 수행해야 합니다. 잠복 기간파상풍으로.

파상풍의 응급 특정 예방을 위해 다음이 사용됩니다.

• AS-아나톡신;
• 항파상풍 인간 면역글로불린(PSCHI);
• PSCH가 없는 경우 정제된 농축 액체 항파상풍 혈청(PSS).

선택 예방제파상풍의 긴급 특정 예방 조치를 수행하는 경우 표 1에 나와 있습니다.

PSCH는 엉덩이의 위쪽 바깥쪽 사분면에 근육 내로 250 IU의 용량으로 투여됩니다(파상풍 인간 면역글로불린 사용 지침 참조).

PSS는 3000 IU의 용량으로 피하 투여됩니다(항파상풍 혈청 사용 지침 참조).

풀 사이즈 테이블

노트:

1. 디프테리아 예방접종이 필요한 경우 AC 0.5ml 대신 ADS-M을 사용할 수 있습니다.

2. 표시된 약물 중 하나를 사용하십시오: PSCHI 또는 PSS(PSCHI를 투여하는 것이 바람직함).

3. “감염된” 상처에는 마지막 재접종 후 5년 이상이 경과한 경우 AS 0.5ml를 투여한다.

4. 성인 AS 예방접종의 전체 과정은 30~40일 간격으로 0.5ml씩 2회 접종하고, 6~12개월 후 같은 용량으로 재접종하는 것으로 구성된다. 약식 계획에 따르면 전체 예방 접종 과정에는 두 배 용량 (1.0 ml)의 AC 단일 예방 접종과 1-2 년 후 0.5 ml AC 용량의 재접종이 포함됩니다.

5. 정기 예방접종 일정에 따라 2회(성인 및 소아) 예방접종 또는 성인의 경우 단축 예방접종 일정으로 1회 예방접종.

6. "감염된" 상처에는 PSCH 또는 PSS가 투여됩니다.

7. 능동-수동 예방접종을 받은 모든 사람은 6개월~2년 후에 예방접종 과정을 완료하기 위해 AC 0.5ml로 재접종해야 합니다.

8. 외상 후 상태가 정상화된 후에는 DTP 백신을 접종해야 합니다.

부작용

AC-아나톡신은 약한 반응성을 보이는 약물입니다. 백신 접종을 받은 일부 사람들에게는 처음 2일 동안 접종 부위에 단기적인 전신 증상(발열, 권태감)과 국소적인 통증, 충혈, 부종이 나타날 수 있습니다.

알레르기 반응(Quincke 부종, 두드러기, 다형성 발진)이 나타나 알레르기 질환이 악화될 수 있습니다. 알레르기 반응이 발생할 가능성을 고려하여 즉시 유형특히 민감한 사람의 경우, 예방접종을 받은 사람은 30분 동안 의료 감독을 받아야 합니다. 예방접종 장소에는 자금이 제공되어야 합니다. 항쇼크 요법.

AC-아나톡신 투여 허가를 받은 자 심한 형태알레르기 반응이 나타나면 해당 약물에 대한 추가 예정된 예방 접종이 중단됩니다.

과다 복용

과다 복용 증상은 확인되지 않았습니다.

상호 작용

다른 약물과의 상호작용은 확립되지 않았습니다.

예방 대책

AC-톡소이드는 회백색의 현탁액입니다. 보관 중에 회백색 침전물과 투명한 상청액이 형성될 수 있습니다. 사용 전, 백신은 균질한 회백색 현탁액이 얻어질 때까지 완전히 흔들어서 육안으로 유무를 확인해야 합니다. 이물질및/또는 변경 모습. 이물질이나 성상 변화가 발견되면 백신을 사용하지 마십시오. 또한 이 약물은 무결성이 손상되었거나 라벨링이 부족하거나 보관이 부적절한 앰플에 사용하기에 적합하지 않습니다.

앰플 개봉 및 예방 접종 절차는 무균 및 방부제 규칙을 엄격히 준수하여 수행됩니다. 개봉된 앰플에는 ​​약물을 보관할 수 없습니다.

만성 질환, 신경계 질환, 알레르기 반응.

특별 지시

운전 능력에 미치는 영향 차량, 메커니즘:

이 약물은 차량 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.

릴리스 양식

AC-톡소이드는 0.5ml(1회 예방접종 용량) 또는 1.0ml(2회 예방접종 용량)을 함유하는 앰플에 피하 투여용 현탁액 형태로 생산됩니다.

블리스터 팩에 5앰플이 들어있습니다. 사용 설명서와 함께 2개의 컨투어 블리스터 팩 또는 분리용 뱀과 사용 설명서가 포함된 앰플 10개, 카드보드 팩에 앰플 노면 파쇄기 포함.

브레이크 링이나 브레이크 포인트가 있는 앰플을 사용할 경우 앰플 노면 파쇄기를 삽입하지 마십시오.

보관 조건

빛을 차단하고 4~8°C의 건조한 곳에 보관해야 합니다. 얼지 마십시오. 냉동된 약은 사용할 수 없습니다.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

유효기간이 지난 후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

의료기관만을 위한 휴가.

2013년 11월 28일부터 LS-000434
파상풍 톡소이드 정제 흡착액(AS-아나톡신) - 의료용 지침 - RU No.

급성 중에서 전염병가장 위험한 것은 파상풍이며, 그 원인 물질은 다음과 같습니다. 신경계으로 이어지는 사람 치명적인 결과. 따라서 전 세계적으로 어린이들은 파상풍 독소를 사용하여 파상풍 예방 접종을 받고 있습니다. 이 약물은 항파상풍 혈청 그룹에 속하며 예방 접종 달력에 따라 정기 예방 접종의 일부로 사용됩니다. 응급조치파상풍 예방접종이 필요한 경우.

파상풍과 그 원인 물질

질병에 대한 정보는 고대부터 왔으며 히포크라테스에 의해 설명되었으며 Avicenna는 감염 발병을 연구했습니다. 파상풍이 가장 많이 발생하는 지역은 습하고 더운 기후와 낙후된 지역으로 간주됩니다. 의료.

최대 특징적인 발현질병은 턱을 경련적으로 꽉 쥐고 호흡을 방해하여 질식을 유발하는 골격근 경련입니다. 파상풍의 징후는 감염원인 클로스트리디움(Clostridium)이 방출한 독소가 사람의 혈액에 들어간 결과입니다. 혐기성 미생물은 토양에 서식하며 강력한 생물학적 독인 외독소를 증식하고 방출합니다.

파상풍은 가장 위험한 질병입니다. 감염 후 사망률이 70% 이상이므로 특정 시나리오에 따라 약물 톡소이드를 사용하여 수행되는 예방접종이 매우 중요합니다.

예방접종 목표

1. 비특이적 조치는 부상 예방, 부상시 상처의 신중한 외과 적 치료와 관련이 있습니다.
2. 구체적인 조치에는 다음이 포함됩니다. 정기 예방접종어린이와 성인의 경우 10년 간격으로 재접종합니다.
3. 부상, 상처, 수술 및 출산 전, 화상 또는 동상이 발생한 경우 모든 사람에게 응급 조치가 의무적입니다.

중요: 모든 사람은 어린 시절에 파상풍 예방접종을 의무적으로 받아야 합니다. 성인 - 주사 결과에도 불구하고 피부가 손상된 경우.

치명적인 위협에 대한 안정적인 보호 및 예방

파상풍 감염을 예방하기 위해 병원체 독소를 기반으로 준비된 톡소이드 그룹의 약물이 사용됩니다. 응급 또는 정기 예방접종 중 예방접종을 위해 파상풍 톡소이드가 단일 약물로 사용되거나 관련 백신의 성분으로 사용됩니다.

중요: 파상풍 주사 유형에 관계없이 복용량 선택은 개인에 대한 일반적인 검사와 검사 결과를 기반으로 이루어지며 혈액 내 파상풍 독소의 비율을 나타냅니다.

화학적 관점에서 Ac 톡소이드는 액체 용액파상풍 독소는 포름알데히드와 가열을 통해 최대한 중화되었으며, 수산화알루미늄 겔로 흡착되어 안정기(단백질)가 제거되었습니다. 황백색을 띠는 현탁액으로, 차분한 상태두 부분으로 나누는 것이 허용됩니다 - 느슨한 퇴적층, 그 위에 투명한 액체. 흔들면 물질이 균질해집니다.

약물 사용에 대한 자세한 지침, 예방 조치, 보관 조건에 대해 알려줍니다.

• 백신을 보관하세요 온도 조건 6±2°С, 보관 장소는 건조하고 어두워야 합니다.
• 약이 얼면 사용하기에 부적합해집니다.
• 운송은 보관 온도와 동일한 온도에서 밀폐 운송으로 수행됩니다.

중요한 정보:

• 앰풀로 생산되는 톡소이드로서의 약물은 예방 접종 용량 0.5ml의 단일 주사와 1ml의 이중 주사가 가능합니다.
• 약물은 10 앰플 팩으로 판매됩니다.
• 액체 흡착 톡소이드의 유효 기간은 제조업체에 따라 2년 또는 3년입니다. 유효 기간이 만료된 약물은 사용할 수 없습니다.

조언: 톡소이드가 다음에 속한다는 것을 잊지 마세요. 약, 의사의 처방에 따라 엄격하게 출시되었습니다. 앰플은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

파상풍 혈청에 대한 추가 정보

1. 파상풍에 대한 특이 면역을 형성할 수 있는 항원 특성을 지닌 약물은 미생물과 미생물이 분비하는 독소에 대해 활성을 갖습니다.
2. 항파상풍 혈청은 금기 사항입니다.

• 약물에 대한 개인적인 편협함 및 알레르기 반응의 경우;
• 만성 질환, 급성 전염병이 악화되는 경우;
• ~에 발열 상태알려지지 않은 병인;
• 임신 중에는 톡소이드를 투여하지 않으며 임신 계획 중에만 투여합니다.

중요: 파상풍에 대한 긴급 예방이 필요한 경우 금기 사항은 고려되지 않습니다.

• 온도 상승을 동반하는 두통을 동반한 일시적인 불쾌감 징후;
• 주사 부위에 통증이 있는 발적, 주사 부위의 붓기 및 두꺼워짐이 발생할 수 있습니다.
• 알레르기 성 발진이 가능합니다.

중요: 매우 드물게 톡소이드 백신 투여로 인해 혈청병이나 증상이 나타날 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크, 긴급한 쇼크 방지 치료가 필요합니다. 약물 사용에는 다음이 포함됩니다. 엄격한 준수안전조치 및 개봉된 세럼이 들어있는 앰플은 사용이 금지됩니다.

지침에는 항파상풍 혈청과 다른 약물의 상호 작용 결과에 대한 정보가 포함되어 있지 않습니다.

조언: 가능성에도 불구하고 이상 반응파상풍 예방접종은 아동기에 필수이며, 다음과 같은 경우에도 필수입니다. 열린 상처. 평생 동안 예방 접종을 받을 필요는 없지만 응급 주사를 맞을 기회가 없다면 치명적인 위협을 잊지 마십시오.

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파상풍 예방접종: 부작용성인의 경우 파상풍 예방접종: 필요성, 합병증 및 금기 사항

1ml에 파상풍 항독소 3000IU( 예방적 복용량응급 예방을 위해).

1ml에 파상풍 항독소 10,000, 20,000 또는 50,000 IU(파상풍 치료용).

릴리스 양식

5개 들이 패키지의 앰플(세럼은 파란색으로 표시됨)에는 민감도를 결정하는 데 사용되는 희석된 세럼 5앰플이 포함되어 있습니다.

약리학적 효과

파상풍 독소를 중화합니다.

약력학 및 약동학

약력학

항파상풍 혈청에는 면역글로불린 파상풍 예방접종을 한 말의 혈청 독소 . 유장은 소화를 통해 정제되고 농축됩니다. 특정한 항체 혈청을 중화하다 파상풍 독소 . 질병의 예방과 치료를 위해 항파상풍 혈청(다양한 활성)의 사용이 필요합니다.

약동학

치료 중 파상풍 최대로 초기 날짜 10,000-20,000 IU가 정맥 주사 또는 척추관에 주사됩니다. 사라질 때까지 반복 투여 발작 . 이 약물은 생후 첫날부터 어린이의 파상풍 치료에 사용될 수 있습니다. 복용량은 아픈 아이의 상태에 따라 다릅니다.

혈청을 투여하기 전에 (어떤 경우에도) 항쇼크 요법이 준비됩니다. 혈청 사용 후 쇼크가 발생할 가능성이 있으므로 환자를 1~2시간 동안 모니터링해야 합니다. 앰플의 완전성이 손상되거나, 표시가 없거나, 색상이나 투명도에 변화가 있는 경우에는 사용하지 마십시오.