선천성 및 적응성 면역. 현대의 면역 개념

절대적으로 사람의 삶의 모든 것이 달려 있습니다. 자연은 그를 보살펴 주었고 그에게 두 가지 가장 귀중한 선물, 즉 선천적 면역과 후천적 면역을 선물했습니다.

무슨 일이야?

아이가 태어날 때, 아이는 이미 어머니와 아버지로부터 물려받은 면역 체계를 형성하고 있으며 계속해서 발전하고 있습니다.

이는 염증을 일으키는 능력, 즉 단순히 감염을 예방하는 것이 아니라 감염에 반응하는 신체의 능력입니다.

좋은 예는 손가락의 가시입니다. 신체는 발적, 염증, 부기 등으로 반응하여 이물질을 제거하려고 합니다. 통증, 발열, 쇠약, 식욕 부진 등 모든 종류의 미생물에 대한 신체의 반응에서도 똑같은 일이 일어납니다.

(부모에 따르면) 아이가 자주 아프다고해서 타고난 면역력이 낮다는 의미는 아닙니다. 반대로, 이런 방식으로 미생물과 병원체에 직면한 신체가 자신을 방어하는 능력을 훈련시킵니다. 아이가 2~3세라면 유치원 ic가 아프기 시작하면 경보를 울릴 필요가 없습니다. 이것은 또한 신체의 "수비수"를 훈련하는 것입니다.

선천면역은 병원성 미생물을 아무리 자주 만나도 태어날 때와 동일하게 유지되지만, 획득면역은 반대로 병원성 미생물을 만나면 더욱 강해집니다.

언제 형성되나요?

첫 번째 세포는 이미 임신 4주차에 나타납니다. 임신 8개월과 9개월은 임신의 가장 중요한 달로 간주됩니다. 이 기간 동안 면역력이 자궁 내 발달을 완료합니다. 따라서 아기가 조산하면 감염이 발생할 가능성이 높아집니다. 실제로 8개월이 되기 전에 처음 50%가 형성됩니다. 선천성 면역, 8개월과 9개월은 다음 50%입니다.

임신 중에 어머니는 아기의 주요 보호자이며 자궁에는 아이를 위해 유리한 무균 상태가 조성됩니다. 태반은 필터 역할을 하며 오직 영양소그리고 산소. 이 경우, 산모의 항체는 동일한 태반을 통과하여 아이의 혈액으로 들어가 6~12개월 동안 그곳에 남아 있습니다(이것이 아이들이 1년 후에 더 자주 아프게 되는 이유를 설명합니다).

출산하는 동안 아이는 완전히 비멸균적인 외부 세계에 직면하게 되며, 이곳에서 아이의 면역력이 작용하기 시작합니다.

아이의 면역력이 완전해지려면 임산부는 다음을 준수해야 합니다.

• 좋은 잠;
• 좋은 영양;
• 철분 보충제를 섭취하세요.

이 기간 동안 철분 소비는 최소 3배 증가하며 철분은 신체 보호 기능 형성과 직접적인 관련이 있습니다. 철분 수치가 낮으면 영향을 미칠 수 있으므로 임산부는 철분 수치를 모니터링해야 합니다. 기분이 좋지 않다, 그리고 아이의 건강에 관한 것입니다.

그리고 출생 후에는 아이에게 자연적인(모유) 수유가 필수입니다.

세포

면역의 세포 "칵테일"에는 다음이 포함됩니다.

• 단핵 식세포(단핵구, 조직 대식세포);
• 과립구;
• 호중구;
• 호산구;
• 호염기구(말초 혈액 및 조직 또는 비만 세포);
• 자연 살해 세포(NK 세포);
• 단지 킬러 세포(K 세포);
• 림프불활성화 킬러 세포(LAK 세포).

보통 사람들은 이 이름들을 이해하기 어렵습니다. 과학적 설명, 여기서 가장 중요한 것은 각 유형의 세포가 싸움에서 각자의 역할을 수행하여 함께 개인을 보호하기 위한 단일 메커니즘을 형성한다는 것입니다.

선천면역의 특성과 세포를 자극하는 방법

속성에는 다음이 포함됩니다.

• 높은 반응 속도 - 시스템은 매우 짧은 시간 내에 신체에 들어온 외국인을 인식하고 가능한 모든 방법으로 제거하기 시작합니다.
• 존재는 몸 안에 존재하는 것으로 알려져 있습니다(그리고 후천적인 사람의 경우처럼 "낯선 사람"의 출현에 반응하여 형성되지 않습니다).
• 식균 작용에 참여.
• 유전적 수단에 의한 전달.
• 기억 부족(즉, 자연 면역은 이미 처리한 미생물과 박테리아를 기억하지 못합니다. 이 역할은 획득 면역에 할당됩니다).

요인

선천성 면역의 특성은 피부, 림프절, 점막, 분비물, 타액 분비, 가래 및 신체에서 미생물을 박멸하는 기타 "도우미"와 같은 기계적 장벽을 포함하는 요인에 의해 뒷받침됩니다. 기침, 재채기, 구토, 설사, 발열과 같은 생리적 기능도 이에 도움이 됩니다.

피부의 예를 보면, 자정력이 높다는 것이 입증되었습니다. 따라서 비정형 세균을 피부에 바르면 시간이 지나면 사라지게 됩니다.

점막은 보호 측면에서 피부보다 열등하므로 감염은 종종 점막에서 퍼지기 시작합니다.

위의 것 외에도 신체를 보호하고 이물질을 제거하기 위해 신체에서도 화학 반응이 시작됩니다.

아동 면역 결핍증이란 무엇이며 그 존재를 확인하는 방법

위에서 이미 설명했듯이 자궁 내 발달 중에 항체가 엄마에서 아이에게 전달되어 미래에 그를 보호합니다. 불행히도 그런 일이 일어납니다 자연적인 과정항체 전달이 중단되거나 완전히 완료되지 않을 수 있으며 이는 면역 결핍, 즉 면역력 저하로 이어질 수 있습니다.

선천성 면역 발달에 영향을 미칠 수 있는 것은 무엇입니까?

• 방사능;
• 영향 화학 원소;
• 자궁 내 병원성 미생물.

통계에 따르면 면역 결핍 상태는 그다지 흔하지 않으며 그에 대해 훨씬 더 많은 이야기가 있습니다. 많은 부모들은 자녀가 아플 때 준비가 되어 있지 않습니다. 감기, 그리고 그들은 그에게서 "면역력 저하"를 찾으려고 노력하지만 헛된 일입니다.

한편, 국제 기준에는 아이가 정상적인 면역: 연간 최대 10회 급성 호흡기 감염. 이것은 표준으로 간주됩니다. 특히 어린이가 유치원이나 학교에 다니는 경우 미생물과의 관계, 즉 염증 및 기타 급성 호흡기 감염의 증상을 표현하는 것이 절대적인 표준입니다.

오늘날 면역 결핍증은 성공적으로 치료됩니다. 아이들에게는 자신에게 없는 것이 처방됩니다. 가장 흔한 면역결핍은 항체 장애이며 이에 따라 처방됩니다. 대체 요법면역글로불린을 사용하면 감염 없이 생활하고 정상적인 생활 방식을 영위할 수 있습니다.

보호 특성 증가

이미 태어난 사람의 선천적 면역력을 높이는 방법은 없습니다. 이것이 임신 중 엄마의 역할입니다. 면역력이 어떤 것인지 정하는 사람은 바로 그녀이며, 올바른 식사, 휴식, 활동적인 요법 유지, 비타민 섭취 및 모든 종류의 감염을 피함으로써 면역력을 높일 수 있습니다.

아이가 태어난 후에는 전체적으로 면역 체계 강화에 대해 이야기하는 것이 옳습니다.

원칙적으로 강화를 시작하는 것은 결코 늦지 않지만, 물론 어린 나이부터 이러한 모든 절차에 어린이를 가르치는 것이 좋습니다.

• 신체 활동.
• 균형있고 적절한 식단(식단에는 고기와 생선, 야채와 과일, 유제품, 견과류, 곡물 및 콩류).
• 유리한 온도 (기상 조건에 따라 의류 제공, 너무 따뜻하게 옷을 입지 않음) 및 습도 (습도를 결정하려면 저렴한 습도계를 구입할 수 있습니다. 습도 수준이 충분히 높지 않으면 난방 시즌에 자주 관찰됩니다. 그렇다면 가습기 구입을 고려해 보세요.)
• 경화(도징, 콘트라스트 샤워).

나는 또한 그러한 점에 주목하고 싶습니다 나쁜 습관흡연과 음주, 스트레스와 지속적인 수면 부족은 면역 체계에 매우 해로운 영향을 미칩니다.

세포 자극제

세계보건기구(WHO)는 감염병 증가 원인을 규명하기 위해 지속적으로 연구를 진행하고 있다. 종양학적 질병. 밝혀진 바와 같이 주된 이유는 킬러 세포의 결핍입니다.

그러나 과학자들은 K 세포의 활동을 자극하는 것을 목표로 하는 특수 약물을 개발했습니다.

• 면역조절제;
• 일반 강화 물질;
• 결핵 - 전달 인자 단백질.

그들은 종종 면역 자극제로 사용됩니다. 약물식물 유래 (에키네시아, 레몬그라스 팅크).

전달 인자 단백질은 고급 세포 자극제입니다. 비록 1948년에 발견되었지만 당시에는 인간의 혈액에서만 얻을 수 있었기 때문에 최근에야 널리 보급되었습니다. 이제 의약품 및 생물학적 제조업체 활성 첨가제이 제품은 소, 염소, 달걀 노른자의 초유에서 얻습니다. 중국의 결핵 제조업체들은 곰팡이와 산개미의 세포에서 전달 단백질을 추출하는 방법을 배웠습니다.

트랜스퍼 단백질은 연어 캐비어에서 추출할 예정으로, 현재 국내 생산업체에서 개발 중이다.

그래도 면역력은 복잡한 시스템신체는 모든 사람이 통제할 수 있습니다. 라이프 스타일의 벡터를 변경함으로써 긍정적인 측면, 귀하의 건강뿐만 아니라 기분이 좋다일반적으로뿐만 아니라 삶의 다른 측면에서도 마찬가지입니다.

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면역을 분류하는 기준은 다양합니다.
발생의 성격과 방법, 발달 메커니즘, 유병률, 활동, 면역 반응의 대상, 면역 기억 유지 기간, 반응 시스템, 감염원 유형에 따라 다음이 구별됩니다.

가. 선천면역과 후천면역

1. 선천성 면역 (특정, 비특이, 체질)은 태어날 때부터 존재하는 보호 요소 시스템으로, 특정 종에 내재된 해부학적, 생리학적 특성에 따라 결정되고 유전적으로 고정됩니다. 특정 항원이 신체에 처음 유입되기 전에도 출생부터 처음에는 존재합니다. 예를 들어, 사람은 개 홍역에 면역성이 있으며, 개는 콜레라나 홍역에 절대 걸리지 않습니다. 선천적 면역에는 진입 장벽도 포함됩니다. 유해물질. 이것은 공격성을 처음으로 만나는 장벽입니다(기침, 점액, 위산, 피부). 항원에 대한 엄격한 특이성이 없으며, 외부 물질과의 초기 접촉에 대한 기억이 없습니다.
2. 획득 면역개인의 생애 동안 형성되며 유전되지 않습니다. 항원과의 첫 만남 후에 형성됩니다. 이는 이 항원을 기억하고 특정 항체를 형성하는 면역 메커니즘을 촉발합니다. 따라서 동일한 항원을 다시 만나면 면역 반응이 더 빠르고 효과적이게 됩니다. 이것이 획득 면역이 형성되는 방식입니다. 이는 홍역, 전염병, 수두, 볼거리 등에 적용되며 사람이 두 번 아프지 않습니다.

가족 중에 특정 면역 관련 질병(종양, 알레르기)에 대한 소인이 있는 경우 선천 면역 결함이 유전됩니다.

항감염면역과 비감염면역이 있습니다.

1. 항감염제- 미생물의 항원과 독소에 대한 면역 반응.
   • 항균
   • 항바이러스제
   • 항진균제
   • 구충제
   • 항원충제
2. 비감염성 면역- 비감염성 생물학적 항원을 목표로 합니다. 이러한 항원의 특성에 따라 구별됩니다.
   • 자가면역은 면역체계가 자신의 항원(단백질, 지단백질, 당단백질)에 대한 반응입니다. 이는 "자신의" 조직에 대한 인식 위반에 근거하며 "외국인"으로 인식되어 파괴됩니다.
   • 항종양 면역은 종양 세포 항원에 대한 면역 체계의 반응입니다.
   • 이식 면역은 수혈과 기증 기관 및 조직 이식 중에 발생합니다.
   • 항독성 면역.
   • 생식 면역 "산모-태아". 이는 아버지로부터 받은 유전자에 차이가 있기 때문에 태아 항원에 대한 어머니의 면역 체계의 반응으로 표현됩니다.

F. 무균 및 비멸균 항감염 면역

1. 멸균– 병원체가 신체에서 제거되고 면역력이 보존됩니다. 특정 림프구와 상응하는 항체가 유지됩니다(예: 바이러스 감염). 지원됨 면역학적 기억.
2. 비멸균— 면역력을 유지하려면 체내에 해당 항원(병원체)이 있어야 합니다(예: 기생충 감염). 면역학적 기억지원되지 않습니다.

G. 체액성, 세포성 면역반응, 면역학적 내성

면역 반응의 유형에 따라 다음이 있습니다.

1. 체액성 면역 반응– B 림프구에서 생성되는 항체와 체액에 포함된 비세포 구조 인자가 관련됩니다. 인간의 몸 (조직액, 혈청, 타액, 눈물, 소변 등).
2. 세포면역반응– 대식세포가 관련되어 있음, T- 림프구, 해당 항원을 운반하는 표적 세포를 파괴합니다.
3. 면역학적 내성항원에 대한 일종의 면역학적 내성이다. 인식은 되지만 이를 제거할 수 있는 효과적인 메커니즘이 형성되지 않았습니다.

H. 일시적, 단기, 장기, 평생 면역

면역 기억 유지 기간에 따라 다음과 같이 구분됩니다.

1. 일시적인– 항원 제거 후 빠르게 손실됩니다.
2. 단기– 3~4주에서 수개월간 유지됩니다.
3. 장기간- 수년에서 수십년까지 유지됩니다.
4. 삶- 평생 동안 유지됩니다(홍역, 수두, 풍진, 볼거리).

처음 두 가지 경우에는 병원체가 일반적으로 심각한 위험을 초래하지 않습니다.
신체에 심각한 장애를 일으킬 수 있는 위험한 병원체에 반응하여 다음과 같은 2가지 유형의 면역이 형성됩니다.

I. 1차 및 2차 면역반응

1. 주요한- 항원과 처음 만날 때 발생하는 면역 과정. 7~8일째에 최대로 나타나고 2주 정도 지속되다가 점차 감소합니다.
2. 중고등 학년- 항원과 반복적으로 접촉할 때 발생하는 면역 과정. 훨씬 더 빠르고 더 강렬하게 발전합니다.

신체 면역의 존재는 감염원을 포함한 외부 물질에 대한 면역 역할을 하는 필수 방어입니다.

면역력을 갖고 싶은 욕구는 본질적으로 내재되어 있습니다. 저항하는 능력은 유전적 요인에서 비롯됩니다. 동시에, 신체에 다양한 유형의 박테리아와 바이러스가 침투하고 번식하는 것을 막고 그들이 생산하는 제품의 영향으로부터 보호하는 획득된 신체 보호 능력을 무시할 수 없습니다. 그러나 면역력이 반드시 병원성 활성제에 대한 보호는 아닙니다. 결국, 외부 미생물이 신체에 유입되면 면역 반응이 일어날 수 있으며, 그 결과 해당 물질은 보호 효과를 받고 파괴됩니다.

면역의 차이점은 기원의 다양성, 징후의 징후, 메커니즘 및 기타 특징에 있습니다. 근원에 따라 면역은 다음과 같습니다.

• 타고난;
• 획득;

면역의 주요 특징은 발생, 출현 형태, 메커니즘 및 기타 요인입니다. 발생 여부에 따라 면역은 선천적일 수도 있고 획득할 수도 있습니다. 첫 번째는 종(種)과 자연형(Natural type)으로 나누어진다.

면역학

"면역"이라는 용어는 신체에 외부 기원의 음성 인자가 유입되는 것을 자연적으로 방해하는 신체의 능력 및 기능과 관련이 있으며, 선천성 면역에서 외부 물질을 인식하는 방법도 제공합니다. 이러한 유해한 유기체에 대응하는 메커니즘이 있습니다. 위험한 병원체를 퇴치하는 다양한 방법은 다양성과 특징적인 특성으로 구별되는 면역의 유형과 형태에 기인합니다.

기원과 형성에 따라 보호 메커니즘은 본질적으로 선천적일 수 있으며, 이는 또한 여러 방향으로 구분됩니다. 비특이적이고 자연적이며 유전적인 유형, 즉 신체가 저항하는 자연적인 능력이 있습니다. 이러한 유형의 면역으로 인해 보호 요소가 인간의 몸형성되었습니다. 그들은 사람이 태어난 순간부터 출처를 알 수 없는 요원과의 싸움에 기여합니다. 이러한 유형의 면역 체계는 동물이나 식물의 신체가 취약할 수 있는 모든 종류의 질병에 저항하는 인간의 능력을 특징으로 합니다.

획득형 면역은 전체 수명 기간 동안 형성된 보호 요소가 존재하는 것이 특징입니다. 부 자연스러운 형태의 신체 방어는 자연과 보호로 구분됩니다. 첫 번째 생산은 사람이 영향에 노출 된 후 시작되어 그 결과 특수 세포 (항체)가 생성되어이 질병의 원인에 대응합니다. 인공적인 유형의 보호는 신체 내부에 도입된 부자연스러운 방식으로 미리 준비된 세포를 받는 것과 관련됩니다. 특정 형태의 바이러스가 활성화될 때 발생합니다.

품질 특성

선천성 면역 체계가 수행하는 중요한 기능은 신체의 정기적인 항체 생산입니다. 자연스럽게. 이는 신체 내 이물질의 출현에 대한 일차적인 반응을 제공하도록 설계되었습니다. 선천면역과 후천면역의 주요 차이점을 이해하는 것이 중요합니다. 충분한 중요한 재산반응의 형태로 나타나는 신체의 자연스러운 반응은 보체 시스템의 존재입니다. 이것은 외부 물질에 대한 검출 및 일차 보호 반응을 보장하는 혈액 내 단백질의 존재를 제공하는 소위 복합체입니다. 이러한 시스템의 목적은 다음 기능을 수행하는 것입니다.

• 옵소닌화는 손상된 세포의 복잡한 요소를 결합하는 과정입니다.
• 주화성은 다른 면역 물질을 끌어당기는 화학 반응의 결과로 발생하는 신호의 융합입니다.
• 보체의 단백질 조합이 옵소닌화제의 보호막을 파괴하는 막친화성 손상 복합체;

신체의 자연적 유형의 반응의 주된 특성은 선천성 면역의 분자 요인에 의해 영향을 받는 일차 보호의 발현이며, 그 결과 신체는 알려지지 않은 외부 기원 세포에 대한 데이터를 수신합니다. 결과적으로, 이 과정은 후천적 반응을 형성하게 되며, 어떤 경우에는 알려지지 않은 유기체가 인식되어 외부 보호 요소를 끌어들이지 않고 대응할 준비가 됩니다.

형성과정

면역에 관해 말하면 다음과 같습니다. 주요 징후, 모든 유기체에서 유전적 수준에 놓여 있습니다. 선천면역이라는 특징을 가지고 있으며, 유전적으로 전염되는 능력도 가지고 있습니다. 인간은 다른 생명체가 취약한 많은 질병에 저항할 수 있는 신체 내부 능력을 가지고 있다는 점에서 특별합니다.

선천적 보호를 형성하는 과정에서 자궁 내 발달 기간과 출생 후 아기에게 수유하는 후속 단계에 주요 초점이 맞춰져 있습니다. 신생아에게 전달되는 항체는 근본적으로 중요하며 신체의 첫 번째 보호 징후를 유발합니다. 자연적인 형성 과정이 방해되거나 방해를 받으면 교란이 발생하고 면역 결핍 상태가 발생합니다. 아이의 신체에 부정적인 영향을 미치는 요인은 다양합니다.

• 방사능;
• 화학적 기원의 물질에 대한 노출;
• 자궁에서 발달하는 동안 병원성 미생물.

신체의 선천적 방어의 징후

선천면역의 목적은 무엇이며, 그 과정은 어떻게 진행되나요? 방어적 반응?

선천적 면역을 특징짓는 모든 징후의 복합체가 외부 물질의 침입에 대한 신체 저항의 특별한 기능을 결정합니다. 이러한 보호선의 생성은 여러 단계에서 발생하며, 이는 면역체계가 다음에 반응하도록 조정합니다. 병원성 미생물. 일차 장벽으로는 피부 상피와 점막이 있는데, 이는 저항 기능을 갖고 있기 때문입니다. 병원성 유기체의 침입으로 인해 염증 과정이 발생합니다.

중요한 보호 시스템은 작업입니다 림프절, 순환계에 들어가기 전에 병원균과 싸웁니다. 특별한 작용을 통해 몸에 들어오는 감염에 반응하는 혈액의 특성을 무시하는 것은 불가능합니다. 모양의 요소. 혈액 속의 유해한 유기체가 죽지 않는 경우 전염병이 형성되기 시작하여 사람의 내부 시스템에 영향을 미칩니다.

세포 발달

보호 반응은 보호 메커니즘에 따라 체액성 또는 세포성 반응으로 표현될 수 있습니다. 이들의 조합은 완전한 보호 시스템을 나타냅니다. 체액 및 세포외 공간 환경에서 신체의 반응을 체액성이라고 합니다. 이 요소 선천적 유형면역 체계는 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

• 특정 – B – 림프구가 면역글로불린을 형성합니다.
• 비특이적 - 항균성이 없는 액체가 생산됩니다. 여기에는 혈청, 리소자임이 포함됩니다.

여기에는 칭찬 시스템이 포함됩니다.

세포막에 노출되어 외부 물질을 흡수하는 과정을 식세포작용이라고 합니다. 즉, 반응에 관여하는 분자는 다음과 같이 구분됩니다.

• 그룹 T의 림프구 - 기대 수명이 길고 다음에 따라 나뉩니다. 다양한 기능. 여기에는 규제 기관, 자연 살해자가 포함됩니다.
• 그룹 I 림프구 – 항체 생산을 담당합니다.
• 호중구 - 염증 부위로의 이동을 설명하는 호중구를 갖는 항생제 단백질의 존재로 구별됩니다.
• 호산구 - 식균 작용 과정에 참여하고 기생충 중화를 담당합니다.
• 호염기구 - 자극의 출현에 반응하도록 설계되었습니다.
• 단핵구는 다음과 같은 특수 목적 세포입니다. 다양한 방식대 식세포 및 식균 작용 과정을 활성화하고 염증을 조절하는 능력과 같은 기능을 가지고 있습니다.

세포자극인자

최근 WHO 보고서에 따르면 세계 인구의 거의 절반이 체내에 중요한 면역 세포인 자연살해세포가 충분하지 않은 것으로 나타났습니다. 이로 인해 환자의 감염성 및 종양학적 질환을 발견하는 경우가 증가합니다. 그러나 의학은 빠르게 발전하고 있으며, 살해 세포의 활동을 자극할 수 있는 수단이 이미 개발되어 널리 사용되고 있습니다.

이러한 물질 중에는 일반적인 강화 특성, 면역 조절제 및 효과가 가장 큰 전달 단백질로 구별되는 강장제의 사용이 있습니다. 선천적 면역력을 강화하는 데 도움이 되는 유사한 유형은 달걀 노른자나 초유에서 찾을 수 있습니다.

이러한 자극성 물질은 일반적이며 의료 목적으로 사용되며 천연 자원에서 인위적으로 분리됩니다. 오늘날 전달인자 단백질이 이용 가능하며 제시되고 있습니다. 약. 영향의 성격은 무엇입니까? 이는 DNA 시스템을 돕고 사람의 면역 특성에 따라 보호 프로세스를 시작하는 것으로 구성됩니다.

박테리아에 대한 면역의 출현 및 형성의 본질, 유형의 차이를 연구한 결과, 정상 작동유기체가 있어야합니다. 선천적인 특징과 후천적인 특징을 구별할 필요가 있습니다. 둘 다 함께 작용하여 신체가 체내에 들어온 유해한 미량 원소와 싸우는 데 도움이 됩니다.

대결이 강하고 진행되도록 보호 기능질적으로는 삶에서 건강에 해로운 습관을 제거하고 이를 따르도록 노력하는 것이 필요합니다. 건강한 이미지"강한" 세포와 "작동하는" 세포의 활동이 파괴될 가능성을 배제하기 위해 존재합니다.

이 경우 접근 방식의 복잡성이 중요합니다. 우선, 변화는 생활 방식, 영양, 사용에 영향을 미쳐야 합니다. 민속 방식면역력 증가. 바이러스 감염으로 인해 신체가 사망하기 전에 발생할 수 있는 공격에 대비해야 합니다. 여기에는 다음과 같은 강화 절차가 필요합니다. 간단한 방법보호.

신발 없이 걷는 것도 연습되지만 반드시 거리를 걷는 것은 아닙니다. 그들은 여기서 시작하지만 얼음 바닥에서는 시작하지 않습니다. 이는 또한 경화의 원리로 간주됩니다. 왜냐하면 이 행위는 면역 체계의 세포를 활성화시키는 발의 활성화 지점에 작용하여 신체의 보호 과정을 시작하는 것을 목표로 하기 때문입니다.

노출 가능성에 대비하여 신체를 자연적으로 준비하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 외부 요인. 가장 중요한 것은 경화 방법과 함께 신체에 부정적으로 나타날 수 있는 질병의 존재로 인해 절차가 금기 사항이 아니라는 것입니다.

9.1. 면역학개론9.1.1. 면역학 발달의 주요 단계

지구상의 모든 사람(일란성 쌍둥이 제외)은 신체를 구성하는 생체고분자에 대해 유전적으로 결정된 고유한 특성을 가지고 있습니다. 그러나 그의 몸은 생물 및 무생물의 대표자 및 생물학적 활성을 갖는 천연 또는 인공 기원의 다양한 생체 유기 분자와 직접 접촉하여 살고 발전합니다. 인체에 들어가면 다른 사람, 동물, 식물, 미생물의 노폐물과 조직뿐만 아니라 이물질이 생물학적 과정을 방해하고 방해하여 개인의 생명에 위협이 될 수 있습니다. 이들 물질의 독특한 특징은 유전적 이질성입니다. 종종 이러한 제품은 우리에 서식하는 미생물의 합성 활동, 세포 돌연변이 및 우리를 구성하는 거대 분자의 다양한 변형의 결과로 인체 내부에서 형성됩니다.

원치 않는 파괴적인 개입으로부터 보호하기 위해 진화는 살아있는 자연의 대표자들 사이에 특별한 대응 시스템을 만들었으며 그 누적 효과는 다음과 같이 지정되었습니다. 면역(위도부터 면역-무언가로부터의 해방, 불가침). 이 용어는 예를 들어 세금 면제와 나중에 외교 사절단의 불가침성을 지정하기 위해 이미 중세 시대에 사용되었습니다. 이 용어의 의미는 진화가 면역과 관련하여 결정한 생물학적 임무와 정확히 일치합니다.

주요한 것은 개입주의자와 자신의 구조 사이의 유전적 차이를 인식하고 일련의 특별한 반응과 메커니즘을 사용하여 신체에서 발생하는 생물학적 과정에 대한 영향을 제거하는 것입니다. 면역 방어 시스템의 궁극적인 목표는 개별 유기체와 종 전체의 항상성, 구조적, 기능적 완전성, 유전적 개성을 보존하고 향후 그러한 개입을 방지하는 수단을 개발하는 것입니다.

결과적으로, 면역은 항상성, 신체의 구조적 및 기능적 완전성, 각 유기체 및 종 전체의 유전적 개성을 유지하고 보존하는 것을 목표로 하는 외인성 및 내인성 기원의 유전적 이물질로부터 신체를 보호하는 방법입니다.

일반적인 생물학적, 일반적인 의학적 현상으로서의 면역은 해부학적 구조, 신체 기능의 메커니즘은 특수 과학인 면역학에 의해 연구됩니다. 이 과학은 100년 이상 전에 시작되었습니다. 인간의 지식이 발전함에 따라 면역에 대한 견해, 신체에서의 역할, 면역 반응의 메커니즘이 바뀌고 면역학 성과의 실제 활용 범위가 확대되었으며 이에 따라 과학으로서의 면역학에 대한 정의 자체가 바뀌었습니다. . 면역학은 종종 전염병의 병원체에 대한 특정 면역을 연구하고 이에 대한 보호 방법을 개발하는 과학으로 해석됩니다. 이는 면역의 본질과 메커니즘, 신체 생명에서의 역할에 기초하여 과학에 대한 포괄적이고 포괄적인 이해를 제공하지 않는 일방적인 견해입니다. ~에 현대 무대면역학의 발전에 따라 면역학은 항상성, 구조적, 기능적 완전성을 유지하기 위해 외인성 및 내인성 기원의 유전적 이물질로부터 신체를 보호하는 방법과 메커니즘을 연구하는 일반 생물학 및 일반 의학으로 정의될 수 있습니다. 개인과 종 전체의 신체와 유전적 개성. 이 정의는 과학으로서의 면역학이 인간, 동물, 식물 등 연구 대상에 관계없이 통합된다는 점을 강조합니다. 물론 해부학적, 생리학적 기초, 일련의 메커니즘과 반응, 동물 대표자의 항원에 대한 보호 방법

식물의 세계는 다양해지겠지만, 면역의 근본적인 본질은 변하지 않을 것입니다. 면역학에는 의료 면역학(동종면역학), 동물면역학, 식물면역학의 세 가지 영역이 있으며, 인간, 동물, 식물 각각의 면역과 일반 및 특정 면역을 연구합니다. 가장 중요한 섹션 중 하나는 의료면역학. 오늘날 의료 면역학은 전염병(면역 예방 또는 백신학)의 진단, 예방 및 치료, 알레르기 질환(알레르기학), 악성 종양(면역종양학), 면역병리학적 과정이 역할을 하는 메커니즘의 질병(면역병리학), 생식의 모든 단계에서 산모와 태아 사이의 면역 관계(생식 면역학), 면역 메커니즘을 연구하고 문제 해결에 실질적으로 기여합니다. 장기 및 조직 이식(이식 면역학); 수혈 중 기증자와 수혜자 사이의 관계를 연구하는 면역혈액학, 면역 과정에 미치는 영향을 연구하는 면역약리학도 구별할 수 있습니다. 의약 물질. 최근 몇 년 동안 임상 및 환경 면역학이 두각을 나타냈습니다. 임상면역학은 선천성(1차) 및 후천성(2차) 면역결핍으로 인해 발생하는 질병의 진단 및 치료에 관한 문제를 연구하고 개발하며, 환경면역학은 다양한 환경적 요인(기후지리적, 사회적, 직업적 등)이 인체에 미치는 영향을 연구합니다. 면역 체계.

연대순으로 과학으로서의 면역학은 이미 두 가지를 통과했습니다. 장기간(Ulyankina T.I., 1994): 신체의 방어 반응에 대한 자발적이고 경험적인 지식과 관련된 원면역학 기간(고대부터 19세기 80년대까지) 및 실험적 및 이론적 면역학의 출현 기간(~ 19세기 80년대부터 20세기 두 번째 10년까지). 두 번째 기간에는 주로 감염면역학의 성격을 지닌 고전적 면역학의 형성이 완성되었다. 20세기 중반부터 면역학은 세 번째 분자 유전학 시대에 접어들었고 오늘날까지 계속되고 있습니다. 이 기간은 분자 및 세포 면역학 및 면역유전학의 급속한 발전이 특징입니다.

사람에게 우두를 접종하여 천연두를 예방하는 방법은 200여년 전에 영국 의사 E. Jenner가 제안했지만 이러한 관찰은 순전히 경험적이었습니다. 따라서 예방 접종의 원리를 발견 한 프랑스 화학자 L. Pasteur와 러시아 동물 학자 I.I.는 과학적 면역학의 창시자로 간주됩니다. Mechnikov는 식균 작용 교리의 저자이자 항체 가설을 공식화 한 독일 생화학 자 P. Ehrlich입니다. 1888년 파스퇴르의 인류에 대한 탁월한 봉사를 위해 공적 기부로 면역학 연구소(현 파스퇴르 연구소)가 설립되었는데, 이 학교를 중심으로 여러 나라의 면역학자들이 모여 있었습니다. 러시아 과학자들은 면역학의 형성과 발전에 적극적으로 참여했습니다. 25년 넘게 I.I. 메치니코프는 파스퇴르 연구소의 과학 담당 부국장이었습니다. 그의 가장 가까운 조수이자 같은 생각을 가진 사람이었습니다. 많은 뛰어난 러시아 과학자들이 파스퇴르 연구소에서 일했습니다: M. Bezredka, N.F. 가말레야, LA Tarasovich, G.N. 가브리체프스키, I.G. 사브첸코, S.V. Korshun, D.K. 자볼로트니, V.A. Barykin, N.Ya. 그리고 F.Ya. Chistovichi 외 다수. 이 과학자들은 면역학 분야에서 파스퇴르와 메치니코프의 전통을 계속 발전시켰고, 본질적으로 러시아 면역학파를 창설했습니다.

러시아 과학자들은 면역학 분야에서 많은 뛰어난 발견을 했습니다. I.I. Mechnikov는 V.K. 식균작용 교리의 토대를 마련했습니다. Vysokovych는 면역에서 망상 내피 시스템의 역할을 공식화 한 최초의 사람 중 한 명인 G.N. Gabrichevsky는 백혈구 주화성 F.Ya 현상을 설명했습니다. Chistovich는 조직 항원 발견의 기원에 서 있었고 M. Raisky는 재접종 현상을 확립했습니다. 면역학적 기억, M. Sakharov - 학자인 아나필락시스 교리의 창시자 중 한 명. 라. Zilber는 학자인 종양 항원 교리의 기원에 서 있었습니다. P.F. Zdrodovsky는 학자인 면역학의 생리학적 방향을 입증했습니다. R.V. Petrov는 비감염성 면역학의 발전에 크게 기여했습니다.

러시아 과학자들은 일반적으로 백신학 및 면역 예방의 기본 및 응용 문제 개발에 있어 정당한 리더입니다. 야토병 백신 제작자(B.Ya. Elbert 및 N.A. Gaisky)의 이름은 우리나라와 해외에서 잘 알려져 있습니다. 탄저병(N.N. Ginzburg), 소아마비-

리타(M.P. Chumakov, A.A. Smorodintsev), 홍역, 볼거리, 인플루엔자(A.A. Smorodintsev), Q열 및 발진티푸스(P.F. Zdrodovsky), 상처 감염 및 보툴리누스 중독에 대한 폴리아나톡신 (A.A. Vorobyov, G.V. Vygodchikov, P.N. Burgasov) 등 러시아 과학자들은 백신 및 기타 면역 생물학적 약물, 면역 예방 전략 및 전술, 글로벌 제거 및 감소 개발에 적극적으로 참여했습니다. 전염병의. 특히, 그들의 주도와 도움으로 천연두전 세계적으로(V.M. Zhdanov, OG Andzhaparidze) 소아마비는 성공적으로 퇴치되고 있습니다(M.P. Chumakov, S.G. Drozdov).

비교적 짧은 역사적 기간 동안 면역학은 인간 질병을 감소 및 제거하고 지구 사람들의 건강을 보존 및 유지하는 데 중요한 결과를 달성했습니다.

9.1.2. 면역의 종류

외부 구조물을 인식하고 침입자로부터 자신의 몸을 보호하는 능력은 아주 일찍 형성되었습니다. 하등 유기체, 특히 무척추동물(해면동물, 강장동물, 벌레)은 이미 모든 외부 물질에 대한 기본 보호 시스템을 갖추고 있습니다. 모든 온혈 동물과 마찬가지로 인체는 이미 유전적으로 외부 물질에 대응하는 복잡한 시스템을 갖추고 있습니다. 그러나 특정 종의 동물, 인간 및 하등 유기체에서 이러한 보호를 제공하는 해부학적 구조, 생리적 기능 및 반응은 진화 발달 수준에 따라 크게 다릅니다.

따라서 초기 계통 발생 방어 반응 중 하나인 식균작용과 동종이계 억제는 모든 세포에 내재되어 있습니다. 다세포 유기체; 세포 면역 기능을 수행하는 분화된 백혈구 유사 세포는 강장동물과 연체동물에 이미 나타납니다. 사이클로스토메(lamreys)에서는 흉선 기초, T-림프구, 면역글로불린이 나타나고 면역 기억이 기록됩니다. 물고기는 이미 고등 동물의 전형적인 림프 기관, 즉 흉선과 비장, 형질 세포 및 클래스 M 항체를 가지고 있습니다. 새는 파브리시우스 윤활낭 형태의 중앙 면역 기관을 가지고 있으며 즉각적인 과민 반응의 형태로 반응할 수 있습니다.

새로운 유형. 마지막으로 포유류의 경우 면역 체계가 최고 수준에 도달합니다. 높은 레벨발달: 면역 세포의 T-, B- 및 A- 시스템이 형성되고, 협력적인 상호 작용이 발생하고, 다양한 클래스의 면역 글로불린을 합성하는 능력과 면역 반응 형태가 나타납니다.

진화적 발달 수준, 형성된 면역 체계의 특성과 복잡성, 항원에 대한 특정 반응에 반응하는 면역 체계의 능력에 따라 면역학에서는 별도의 면역 유형을 구별하는 것이 일반적입니다.

그리하여 선천면역과 획득면역이라는 개념이 도입되었다(그림 9.1). 유전적, 유전적, 체질적이라고도 알려진 선천성 또는 종 면역은 계통 발생 과정에서 발생하는 모든 외부 물질에 대한 해당 종의 개체가 유전적으로 고정되어 유전되는 면역입니다. 예를 들어 농장 동물에게 특히 위험한 것(새, 마두 등에 영향을 미치는 우역, 뉴캐슬병)을 포함한 특정 병원체에 대한 인간의 면역성과 박테리아 세포를 감염시키는 박테리오파지에 대한 인간의 무감각이 있습니다. 종 면역은 다양한 위치에서 설명될 수 있습니다. 즉, 병리학적 과정의 시작과 면역체계의 활성화를 결정하는 세포 및 표적 분자에 외부 물질이 부착할 수 없다는 점, 거대 유기체의 효소에 의한 급속한 파괴, 거대 유기체의 식민지화 조건.

종 면역은 다음과 같습니다. 순수한그리고 상대적인.예를 들어, 파상풍 독소에 둔감한 개구리는 체온이 올라갈 때 투여에 반응합니다. 외부 물질에 민감하지 않은 실험실 동물은 면역 억제제 도입 또는 면역의 중심 기관인 흉선 제거 배경에 반응합니다.

획득 면역은 개인의 발달 과정에서 획득된 인간이나 동물의 신체에 민감한 외부 물질에 대한 면역입니다. 각 개인의 개별적인 발전. 그 기반은 다음과 같은 가능성입니다. 면역 방어, 이는 필요한 경우와 특정 조건에서만 구현됩니다. 획득 면역, 아니 그 최종 결과는 그 자체로 유전되는 것이 아니라(물론 효능과 달리) 개인의 평생 경험입니다.

쌀. 9.1.면역 유형의 분류

구별하다 자연스러운그리고 인공의면역력을 획득했습니다. 인간의 자연 획득 면역의 예는 감염성 질환 이후에 발생하는 감염에 대한 면역(소위 감염후 면역), 예를 들어 성홍열 이후입니다. 인공획득면역은 체내에 면역을 생성하기 위해 의도적으로 만들어진 면역이다.

예를 들어 백신, 면역 혈청, 면역 능력 세포(14장 참조)와 같은 특별한 면역생물학적 제제를 도입하여 특정 물질에 적용합니다.

획득면역은 다음과 같습니다. 활동적인그리고 수동적인. 능동면역면역체계가 형성되는 과정(예: 예방접종 후, 감염 후 면역)에 직접적으로 관여하기 때문입니다. 수동적 면역필요한 보호를 제공할 수 있는 기성 면역 시약을 신체에 도입함으로써 형성됩니다. 이러한 약물에는 항체(면역글로불린 제제 및 면역 혈청)와 림프구가 포함됩니다. 수동면역은 태아에서 형성된다. 배아기태반을 통한 모체 항체의 침투와 모유 수유 중 - 아이가 우유에 포함된 항체를 흡수할 때.

면역 체계의 세포와 체액 인자가 면역 형성에 참여하기 때문에 면역 반응의 어떤 구성 요소가 항원에 대한 보호 형성에 주도적인 역할을 하는지에 따라 능동 면역을 구별하는 것이 일반적입니다. 이 점에서는 구별이 있다. 체액성, 세포성면역. 세포성 면역의 한 예는 세포독성 킬러 T-림프구가 면역에서 주도적인 역할을 하는 이식 면역입니다. 독소 감염(디프테리아) 및 중독(파상풍, 보툴리누스 중독) 동안의 면역력은 주로 항체(항독소)에 기인합니다.

면역 방향에 따라, 즉 외국 에이전트의 성격, 방출 항독성, 항바이러스제, 항진균제, 항균제, 항원충제, 이식, 항종양제그리고 다른 유형의 면역.

면역은 신체에 외부 물질이 없거나 존재하는 경우에만 유지되거나 유지될 수 있습니다. 첫 번째 경우, 그러한 물질이 유발 요인의 역할을 하며, 이를 면역이라고 합니다. 멸균,두 번째에는 - 비멸균.무균 면역의 예로는 사백신을 도입한 백신 접종 후 면역이 있고, 비멸균 면역은 결핵에 대한 면역이 있는데, 이는 결핵균이 체내에 지속적으로 존재함으로써 유지됩니다.

면역력은 아마도 전신의저것들. 전신으로 퍼져 퍼지며, 현지의,어느 곳에서

개별 기관과 조직의 더 뚜렷한 저항이 관찰됩니다. 일반적으로 기능을 고려하여 해부학적 구조기능의 조직, 개념 " 국소면역"는 점막의 저항을 나타내는 데 사용됩니다(따라서 점막이라고도 함). 피부. 이 구분은 조건부이기도 합니다. 면역이 발달하는 과정에서 이러한 유형의 면역이 서로 변형될 수 있기 때문입니다.

9.2. 선천성 면역

타고난(종, 유전적, 체질적, 자연적, 비특이적) 면역- 이는 계통 발생 과정에서 발생하고 유전되며 동일한 종의 모든 개체에 내재되어 있는 감염원(또는 항원)에 대한 저항성입니다.

그러한 저항성을 보장하는 생물학적 요인 및 메커니즘의 주요 특징은 긴 준비 반응 없이 신속하게 병원체를 파괴할 수 있는 기성(미리 형성된) 효과기가 신체에 존재한다는 것입니다. 그들은 외부 미생물이나 항원 공격에 대한 신체의 첫 번째 방어선을 구성합니다.

9.2.1. 선천면역의 요인

운동의 궤적을 고려한다면 병원성 미생물감염 과정의 역학에서 신체가 형성된다는 것을 쉽게 알 수 있습니다. 다른 라인보호(표 9.1). 우선, 집락 저항성을 갖는 것은 피부와 점막의 외피 상피이다. 병원체가 적절한 침입 인자로 무장하면 급성 염증 반응이 발생하는 상피하 조직에 침투하여 입구 게이트에서 병원균을 제한합니다. 병원체 경로의 다음 역은 국소 림프절이며, 그곳에서 결합 조직을 배수하는 림프관을 통해 림프에 의해 운반됩니다. 림프관과 림프절은 림프관염과 림프절염이 발생하여 침투에 반응합니다. 이 장벽을 극복한 후 미생물은 원심성 림프관을 통해 혈액으로 침투하여 이에 대한 반응으로 전신 염증 반응이 발생할 수 있습니다.

수의사. 미생물이 혈액에서 죽지 않으면 혈행 방식으로 내부 장기로 퍼지며 일반화 된 형태의 감염이 발생합니다.

표 9.1.항감염 면역의 요인 및 메커니즘(Mayansky A.N., 2003에 따른 항균 방어의 단계적 원리)

선천성 면역의 요인은 다음과 같습니다.

피부 및 점막;

세포 인자: 호중구, 대식세포, 수지상 세포, 호산구, 호염기구, 자연 살해 세포;

체액 인자: 보체 시스템, 미생물 표면 구조(패턴 구조)에 대한 가용성 수용체, 항균 펩타이드, 인터페론.

피부와 점막.피부와 점막의 표면을 감싸고 있는 얇은 상피 세포층은 실제로 미생물이 침투할 수 없는 장벽입니다. 이는 신체의 무균 조직을 미생물 외부 세계와 분리합니다.

가죽다층 편평 상피로 덮여 있으며 각질과 기저의 두 층이 구별됩니다.

각질층의 각질세포는 공격적인 화학물질에 저항하는 죽은 세포입니다. 표면에는 미생물의 접착 분자에 대한 수용체가 없으므로 집락화에 대한 상당한 저항성을 가지며 대부분의 박테리아, 곰팡이, 바이러스 및 원생동물에 대한 가장 신뢰할 수 있는 장벽입니다. 예외는 S. 아우레우스, Pr. 여드름, I. 페스티스,그리고 그들은 미세 균열이나 피를 빨아들이는 곤충의 도움으로 또는 땀과 피지선의 입을 통해 침투할 가능성이 높습니다. 피지선과 땀샘의 입, 피부의 모낭이 가장 취약합니다. 여기서 각질화 상피층이 얇아지기 때문입니다. 이러한 부위를 보호하는 데에는 항균 효과가 있는 젖산과 지방산, 효소, 항균 펩타이드를 함유한 땀과 피지선의 산물이 중요한 역할을 합니다. 깊은 곳에 상주하는 미생물총이 위치하여 미세군집을 형성하고 보호 인자를 생성하는 곳은 피부 부속기관의 입입니다(4장 참조).

각질세포 외에도 표피에는 랑게르한스 세포와 그린스타인 세포(가공된 표피세포, 기저층 핵세포의 1-3%를 구성함)라는 두 가지 유형의 세포가 더 포함되어 있습니다. 랑게르한스 세포와 그린스타인 세포는 골수 기원이며 수지상 세포에 속합니다. 이 세포들은 기능이 반대라고 가정합니다. 랑게르한스 세포는 항원 제시에 관여하여 면역 반응을 유도하고, 그린스타인 세포는 면역 반응을 억제하는 사이토카인을 생성합니다.

피부의 뮤네 반응. 표피의 전형적인 각질세포와 수지상 세포는 진피의 림프 구조와 함께 후천 면역 반응에 적극적으로 참여합니다(아래 참조).

건강한 피부는 자가정화 능력이 높습니다. 피부에 비정형적인 박테리아를 표면에 적용하면 증명하기 쉽습니다. 잠시 후 이러한 미생물은 사라집니다. 피부의 살균 기능을 평가하는 방법은 이 원리에 기초합니다.

점막.대부분의 감염은 피부가 아닌 점막에서 시작됩니다. 이는 첫째로 더 넓은 표면적(점막 약 400m2, 피부 약 2m2)과 둘째, 보호 수준이 낮기 때문입니다.

점막에는 다층이 없습니다 편평상피. 표면에는 단 하나의 상피 세포 층이 있습니다. 장에서 이들은 단층 원주 상피, 잔 분비 세포 및 M 세포 (막 상피 세포)로 상피 세포층에 위치하고 림프 축적을 덮습니다. M 세포는 다음과 같은 여러 특징으로 인해 많은 병원성 미생물의 침투에 가장 취약합니다: 이웃 장세포에서는 발견되지 않는 일부 미생물(살모넬라, 시겔라, 병원성 대장균 등)에 대한 특정 수용체의 존재; 얇아진 점액층; 장내 관에서 점액 관련 림프 조직으로 항원과 미생물의 촉진 수송을 보장하는 세포내이입 및 세포내이입 능력(12장 참조) 대식세포와 호중구의 특징인 강력한 리소좀 장치가 없기 때문에 박테리아와 바이러스가 파괴되지 않고 상피하 공간으로 이동합니다.

M 세포는 항원을 면역 능력이 있는 세포로 쉽게 운반하는 진화적으로 형성된 시스템에 속하며, 박테리아와 바이러스는 상피 장벽을 통한 전위를 위해 이 경로를 사용합니다.

림프 조직과 관련된 장 M 세포와 유사한 상피 세포는 기관지 폐포 나무, 비인두 및 생식 기관의 점막에 존재합니다.

외피 상피의 집락 저항.어느 감염 과정병원체의 부착으로 시작됩니다.

민감한 상피 세포의 표면(벌레 물림을 통해 또는 수직으로, 즉 모체에서 태아로 전염되는 미생물 제외). 미생물은 발판을 마련한 후에야 입구에서 증식하여 군집을 형성하는 능력을 획득합니다. 독소와 병원성 효소는 상피 장벽을 극복하는 데 필요한 양만큼 집락에 축적됩니다. 이 과정을 식민지화라고 합니다. 집락 저항성은 외부 미생물에 의한 집락화에 대한 피부 및 점막 상피의 저항으로 이해됩니다. 점막의 집락 저항성은 잔 세포에서 분비되고 표면에 복잡한 생물막을 형성하는 점액에 의해 제공됩니다. 이 생물층에는 상주 미생물, 살균 물질(리소자임, 락토페린, 산소의 독성 대사 산물, 질소 등), 분비 면역글로불린, 식세포 등 모든 보호 도구가 내장되어 있습니다.

정상적인 미생물의 역할(4.3장 참조) 집락 저항성에 상주 미생물이 참여하는 가장 중요한 메커니즘은 박테리오신(항생제 유사 물질), 단쇄 지방산, 젖산, 황화수소 및 과산화수소를 생산하는 능력입니다. 락토박테리아, 비피도박테리아, 박테로이데스는 이러한 특성을 가지고 있습니다.

장내 혐기성 세균의 효소 활성으로 인해 탈접합(deconjugation)이 발생합니다. 담즙산병원성 및 기회감염 박테리아에 독성이 있는 데옥시콜산이 형성됩니다.

뮤신이는 상주 박테리아(특히 유산균)에 의해 생성된 다당류와 함께 점막 표면에 뚜렷한 글리코날릭스(생물막)를 형성하여 접착 부위를 효과적으로 차단하고 임의의 박테리아가 접근할 수 없도록 만듭니다. 잔 세포는 시알로와 설포마이신의 혼합물을 형성하며 그 비율은 생체톤에 따라 다릅니다. 다양한 생태학적 틈새에 있는 미생물총의 독특한 구성은 주로 뮤신의 양과 질에 의해 결정됩니다.

식세포 및 그 탈과립 생성물.대식세포와 호중구는 상피 표면의 점액 생물층으로 이동합니다. 식균작용과 함께 이 세포는 살생물제를 분비합니다.

리소좀(리소자임, 퍼옥시다제, 락토페린, 데판신, 독성 산소 및 질소 대사산물)에 함유된 외부 제품은 분비물의 항균 특성을 증가시킵니다.

화학적 및 기계적 요인.점막의 외피 상피의 저항에서 중요한 역할은 소장의 눈물, 타액, 위액, 효소 및 담즙산, 자궁경부 및 질 분비물 등 뚜렷한 살생 및 항유착 특성을 갖는 분비물에 의해 수행됩니다. 생식 기관여성.

표적 운동 덕분에 - 장의 평활근 연동 운동, 섬모 상피의 섬모 호흡기, 소변 비뇨기계- 생성된 분비물은 그 안에 포함된 미생물과 함께 출구 방향으로 이동하여 밖으로 나옵니다.

점막의 집락 저항성은 점액 관련 림프 조직에 의해 합성되는 분비성 면역글로불린 A에 의해 강화됩니다.

점막의 외피 상피는 점막의 두께에 위치한 줄기 세포로 인해 지속적으로 재생됩니다. 장에서 이 기능은 줄기 세포와 함께 항박테리아 단백질(리소자임, 양이온성 펩타이드)을 합성하는 특수 세포인 Paneth 세포가 위치하는 선와 세포에 의해 수행됩니다. 이 단백질은 줄기세포뿐만 아니라 외피 상피세포도 보호합니다. 점막벽에 염증이 생기면 이러한 단백질의 생산이 증가합니다.

외피 상피의 집락 저항성은 선천성 및 후천성(분비성 면역글로불린) 면역의 전체 보호 메커니즘 세트에 의해 보장되며 외부 환경에 사는 대부분의 미생물에 대한 신체 저항의 기초입니다. 상피 세포에 특정 미생물에 대한 특정 수용체가 없다는 것은 다른 종의 동물에게 병원성을 주는 미생물에 대한 한 종의 동물의 유전적 저항성의 기본 메커니즘인 것으로 보입니다.

9.2.2. 세포적 요인

호중구와 대식세포.세포내이입(세포내 액포 형성과 함께 입자 흡수) 능력은 다음과 같습니다.

모든 진핵 세포에서 생산됩니다. 이것은 얼마나 많은 병원성 미생물이 세포에 침투하는지입니다. 그러나 대부분의 감염된 세포에는 병원체를 파괴하는 메커니즘이 없거나 약합니다. 진화 과정에서 강력한 세포 내 살상 시스템을 갖춘 특수 세포가 다세포 유기체의 몸에서 형성되었으며, 그 주요 "직업"은 식균 작용(그리스어에서 유래)입니다. 파고스- 나는 삼켜 버린다. 사이토스- 세포) - 직경이 0.1 마이크론 이상인 입자의 흡수(음세포증과 반대로 직경이 더 작은 입자와 거대분자의 흡수) 및 포획된 미생물의 파괴. 다형핵 백혈구(주로 호중구)와 단핵 식세포(이러한 세포를 전문 식세포라고도 함)에는 이러한 특성이 있습니다.

운동성 세포(미세 및 대식세포)의 보호 역할에 대한 아이디어는 1883년 I.I. Mechnikov는 세포 체액 면역 이론 창설로 1909년 노벨상을 수상했습니다(P. Ehrlich와 공동 작업).

호중구와 단핵 식세포는 조혈 줄기 세포에서 공통적으로 골수 기원을 가지고 있습니다. 그러나 이러한 셀은 여러 가지 속성이 다릅니다.

호중구는 가장 많고 이동성이 높은 식세포 집단으로, 성숙은 골수에서 시작하고 끝납니다. 모든 호중구의 약 70%는 적절한 자극(전염증성 사이토카인, 미생물 기원 생성물, 보체의 C5a 성분, 집락 자극 인자, 코르티코스테로이드, 카테콜아민)의 영향을 받아 골수 저장소에 예비로 저장됩니다. 그들은 혈액을 통해 조직 파괴 부위로 긴급하게 이동할 수 있으며 급성 염증 반응의 발달에 참여할 수 있습니다. 호중구는 항균 방어 시스템의 "신속 대응 팀"입니다.

호중구는 수명이 짧은 세포로 수명은 약 15일입니다. 골수에서 분화 및 증식 능력을 상실한 성숙한 세포로 혈류로 들어갑니다. 호중구는 혈액에서 조직으로 이동하여 죽거나 점막 표면으로 올라와 수명주기를 완료합니다.

단핵 식세포는 골수 전단핵구, 혈액 단핵구 및 조직 대식세포로 대표됩니다. 호중구와 달리 단핵구는 혈류로 들어가 조직 내로 더 들어가 조직 대식세포(흉막 및 복막, 간의 쿠퍼 세포, 폐포, 림프절의 디지털 간 세포, 골수, 파골세포, 미세교세포, 혈관 간 신장)로 성숙되는 미성숙 세포입니다. 세포, 고환의 Sertoli 세포, 피부의 Langerhans 및 Greenstein 세포). 수명 단핵 식세포 40일부터 60일까지. 대식세포는 매우 빠른 세포는 아니지만 모든 조직에 분산되어 있으며 호중구와 달리 긴급한 동원이 필요하지 않습니다. 호중구와 비유를 계속하면 선천성 면역 체계의 대식세포는 "특수 힘"입니다.

호중구와 대식세포의 중요한 특징은 세포질에 다양한 효소, 살균 및 생물학적 활성 생성물(리소자임, 골수과산화효소, 디펜신, 살균 단백질, 락토페린, 단백분해효소, 카텝신, 콜라게나제 등) d.). 이러한 다양한 "무기" 덕분에 식세포는 강력한 파괴 및 규제 잠재력을 가지고 있습니다.

호중구와 대식세포는 항상성의 변화에 ​​민감합니다. 이를 위해 세포질막에 풍부한 수용체 무기고가 장착되어 있습니다 (그림 9.2).

외부 인식을 위한 수용체 - 유료 유사 수용체 (톨 유사 수용체- TLR), 1998년 A. Poltorak에 의해 초파리에서 처음 발견되었으며 이후 호중구, 대식세포 및 수지상 세포에서 발견되었습니다. Toll 유사 수용체 발견의 중요성은 이전에 림프구에서 항원 인식 수용체를 발견한 것과 비슷합니다. Toll 유사 수용체는 본질적으로 다양성이 매우 큰 항원을 인식하지 않지만 (약 10 18 변형) 더 거칠게 반복되는 분자 탄수화물 및 지질 패턴-패턴 구조 (영어에서 유래). 무늬- 패턴), 이는 숙주 신체의 세포에는 없지만 원생동물, 곰팡이, 박테리아, 바이러스에 존재합니다. 그러한 패턴의 레퍼토리는 작으며 약 20개에 이릅니다.

쌀. 9.2.대식세포의 기능적 구조(도표): AG - 항원; DT - 항원 결정자; FS - 식세포; LS - 리소좀; LF - 리소좀 효소; PL - 포식리소좀; PAG - 처리된 항원; G-II - 클래스 II 조직적합성 항원(MHC II); Fc - 면역글로불린 분자의 Fc 단편에 대한 수용체; C1, C3a, C5a - 보체 성분에 대한 수용체; γ-IFN - γ-MFN 수용체; C - 보체 성분의 분비; PR - 과산화물 라디칼 분비; ILD-1 - 분비; TNF - 종양 괴사 인자 분비; SF - 효소 분비

라이언트. 통행료-유사 수용체는 막 당단백질 계열로 전체 팔레트를 인식할 수 있는 11가지 유형의 수용체가 알려져 있습니다. 무늬-미생물의 구조(지질다당류, 당-, 지질단백질-

예, 핵산, 열충격 단백질 등). Toll 유사 수용체와 적절한 리간드의 상호 작용은 이동, 세포 부착, 식세포 작용 및 림프구에 대한 항원 제시에 필요한 전염증성 사이토카인 및 공동 자극 분자에 대한 유전자의 전사를 촉발합니다.

미생물 표면 구조의 탄수화물 성분을 인식하는 만노스-푸코스 수용체;

쓰레기 수용체 (청소 수용체)- 파괴된 세포의 인지질막과 구성요소를 결합하는 데 사용됩니다. 손상되고 죽어가는 세포의 식균 작용에 참여하십시오.

C3b 및 C4b 보체 구성요소에 대한 수용체;

IgG의 Fc 단편에 대한 수용체. 보체 성분에 대한 수용체와 마찬가지로 이러한 수용체는 면역 복합체의 결합과 면역글로불린 및 보체로 표지된 박테리아의 식세포작용(옵소닌화 효과)에 중요한 역할을 합니다.

사이토카인, 케모카인, 호르몬, 류코트리엔, 프로스타글란딘 등의 수용체 림프구와 상호 작용하고 신체 내부 환경의 변화에 ​​반응할 수 있습니다.

호중구와 대식세포의 주요 기능은 식세포작용입니다. 식균 작용은 세포가 입자 또는 큰 거대 분자 복합체를 흡수하는 과정입니다. 이는 여러 순차적 단계로 구성됩니다.

활성화 및 화학 주성 - 케모카인, 보체 및 미생물 세포의 구성 요소, 신체 조직 분해 생성물에 의해 역할이 수행되는 화학 유인 물질의 농도가 증가함에 따라 식균 작용 대상을 향한 세포의 표적화 운동.

식세포 표면에 입자가 부착(부착)됩니다. 톨 유사 수용체는 면역글로불린의 Fc 단편과 보체의 C3b 성분에 대한 수용체뿐만 아니라 접착에서 중요한 역할을 합니다(이러한 식세포작용을 면역이라고 함). 면역글로불린 M, G, C3b-, C4b-보체 성분은 부착을 강화하고(옵소닌임) 미생물 세포와 식세포 사이의 가교 역할을 합니다.

입자의 흡수, 세포질에의 침지 및 액포(phagosome) 형성;

세포 내 살해 (살해) 및 소화. 흡수 후, phagosome 입자는 리소좀과 합쳐집니다 - phagolysosome이 형성되며, 여기서 박테리아는 과립의 살균 생성물 (산소 비의존 살균 시스템)의 영향으로 죽습니다. 동시에 세포의 산소와 포도당 소비가 증가합니다. 소위 호흡 (산화) 폭발이 발생하여 산소와 질소의 독성 대사 산물 (H 2 O 2, 초산화물 음이온 O 2, 차아염소산, 피록시니트라이트), 이는 살균성이 매우 높습니다(산소 의존성 살균 시스템). 모든 미생물이 식세포의 살균 시스템에 민감한 것은 아닙니다. 임균구균, 연쇄구균, 마이코박테리아 등은 식세포와 접촉한 후에도 생존하며, 이러한 식균작용을 불완전이라고 합니다.

식세포는 식세포작용(내분비작용) 외에도 세포외유출(과립을 바깥쪽으로 방출(탈과립화))에 의해 세포독성 반응을 수행할 수 있으므로 식세포는 세포외 살해를 수행합니다. 호중구는 대식세포와 달리 세포외 살균 트랩을 형성할 수 있습니다. 활성화 과정에서 세포는 살균 효소가 있는 과립이 있는 DNA 가닥을 배출합니다. DNA의 끈적한 성질로 인해 박테리아는 트랩에 달라붙어 효소에 의해 죽게 됩니다.

호중구와 대식세포는 선천성 면역의 가장 중요한 구성 요소이지만 다양한 미생물에 대한 보호 역할은 다릅니다. 호중구는 급성 염증 반응을 유발하는 세포외 병원체(화농성 구균, 장내 세균 등)에 의한 감염에 효과적입니다. 호중구-보체-항체 협력은 이러한 감염에 효과적입니다. 대식세포는 대식세포-T-림프구 협력이 중요한 역할을 하는 만성 육아종성 염증의 발생을 유발하는 세포내 병원체(마이코박테리아, 리케차, 클라미디아 등)로부터 보호합니다.

항균 방어에 참여하는 것 외에도 식세포는 죽어가는 오래된 세포와 부패 생성물, 무기 입자(석탄, 광물 먼지 등)를 신체에서 제거하는 데 관여합니다. 식세포(특히 대식세포)는 항원을 준비합니다.

구성성분은 분비 기능을 가지고 있으며, 합성하고 분비합니다. 넓은 범위생물학적 활성 화합물: 사이토카인(인터루킨-1, 6, 8, 12, 종양 괴사 인자), 프로스타글란딘, 류코트리엔, 인터페론 α 및 γ. 이러한 매개체 덕분에 식세포는 항상성 유지, 염증 과정, 적응 면역 반응 및 재생에 적극적으로 참여합니다.

호산구다형핵백혈구에 속한다. 그들은 식세포 활동이 약하다는 점에서 호중구와 다릅니다. 호산구는 일부 박테리아를 섭취하지만 세포 내 살해는 호중구보다 덜 효율적입니다.

자연살인자.자연 살해 세포는 림프구 전구체에서 발생하는 큰 림프구 유사 세포입니다. 이들은 혈액과 조직, 특히 간, 여성 생식 기관의 점막, 비장에서 발견됩니다. 식세포와 같은 자연 살해 세포는 리소좀을 포함하지만 식세포 활동은 없습니다.

자연살해세포는 건강한 세포의 특징적인 표지가 변경되거나 없는 표적 세포를 인식하고 제거합니다. 이는 주로 바이러스에 의해 돌연변이되거나 감염된 세포에서 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 그렇기 때문에 자연살해세포는 바이러스에 감염된 세포를 파괴하는 항종양 감시에 중요한 역할을 합니다. 자연 살해 세포는 막 공격 보체 복합체처럼 표적 세포의 막에 구멍을 형성하는 특수 단백질인 퍼포린의 도움으로 세포 독성 효과를 발휘합니다.

9.2.3. 체액적 요인

보완 시스템.보체 시스템은 일반적으로 비활성 상태인 혈청 단백질의 다성분 다중효소 자가 조립 시스템입니다. 미생물 생성물이 내부 환경에 나타나면 보체 활성화라는 과정이 시작됩니다. 활성화는 시스템의 이전 구성 요소가 다음 구성 요소를 활성화할 때 계단식 반응으로 발생합니다. 시스템이 자가 조립되는 동안 세 가지 중요한 기능을 수행하는 활성 단백질 분해 생성물이 형성됩니다. 이는 막 천공 및 세포 용해를 유발하고 추가 식균 작용을 위해 미생물의 옵소닌화를 제공하며 혈관 염증 반응의 발달을 시작합니다.

"알렉신"이라고 불리는 보체는 1899년 프랑스 미생물학자 J. Bordet에 의해 기술되었으며, 이후 독일 미생물학자 P. Ehrlich에 의해 보체라고 불렸습니다. (보어- 추가) 세포 용해를 일으키는 항체에 추가되는 요소입니다.

보체 시스템에는 9개의 주요 단백질(C1, C2-C9로 지정)과 하위 구성 요소(이 단백질의 분해 산물(Clg, C3b, C3a 등)), 억제제가 포함됩니다.

보체 시스템의 핵심 이벤트는 활성화입니다. 이는 클래식, 렉틴 및 대체의 세 가지 방식으로 발생할 수 있습니다(그림 9.3).

고전적인 방법.고전적 경로에서 활성화 인자는 항원-항체 복합체입니다. 이 경우 면역 복합체의 Fc 단편과 IgG는 Cr 하위 구성 요소에 의해 활성화되고, Cr은 절단되어 Cls를 형성하고, 이는 C4를 가수분해하고, 이는 C4a(아나필로톡신) 및 C4b로 절단됩니다. C4b는 C2를 활성화하고, 이는 다시 C3 구성 요소(시스템의 핵심 구성 요소)를 활성화합니다. C3 성분은 아나필로톡신 C3a와 옵소닌 C3b로 분해됩니다. 보체의 C5 구성요소의 활성화에는 두 개의 활성 단백질 단편인 C5a - 호중구에 대한 화학유인물질인 아나필로톡신과 C5b - C6 구성요소의 활성화도 동반됩니다. 결과적으로 복합체 C5, b, 7, 8, 9가 형성되는데 이를 막 공격이라고 합니다. 보체 활성화의 최종 단계는 세포에 막횡단 구멍이 형성되고 그 내용물이 외부로 방출되는 것입니다. 결과적으로 세포가 부풀어 오르고 용해됩니다.

쌀. 9.3.보체 활성화 경로: 고전적(a); 대안 (b); 렉틴(c); C1-C9 - 보완 성분; AG - 항원; AT - 항체; ViD - 단백질; P - 프로딘; MBP - 만노스 결합 단백질

렉틴 경로.여러면에서 고전적인 것과 유사합니다. 유일한 차이점은 렉틴 경로에서 급성기 단백질 중 하나인 만노스 결합 렉틴이 미생물 세포 표면의 만노스(항원-항체 복합체의 원형)와 상호작용하고 이 복합체가 C4와 C2를 활성화한다는 것입니다.

대체 방법.이는 항체의 참여 없이 발생하며 처음 3개 구성 요소인 C1-C4-C2를 우회합니다. 대체 경로는 단백질 P(프로퍼딘), B 및 D에 순차적으로 결합하는 바이러스인 그람 음성 박테리아(지질다당류, 펩티도글리칸)의 세포벽 구성 요소에 의해 시작됩니다. 이러한 복합체는 C3 구성 요소를 직접 변환합니다.

보체의 복잡한 연쇄 반응은 Ca 및 Mg 이온이 있는 경우에만 발생합니다.

보체 활성화 제품의 생물학적 효과:

경로에 관계없이 보체 활성화는 막 공격 복합체(C5, b, 7, 8, 9) 및 세포 용해(박테리아, 적혈구 및 기타 세포)의 형성으로 끝납니다.

생성된 C3a, C4a 및 C5a 성분은 아나필로톡신이며 혈액 및 조직 호염기구의 수용체에 결합하여 탈과립화(히스타민, 세로토닌 및 기타 혈관 활성 매개체(염증 반응의 매개체) 방출)를 유도합니다. 또한, C5a는 식세포에 대한 화학유인물질로서 이러한 세포를 염증 부위로 유인합니다.

C3b, C4b는 옵소닌이며, 대식세포, 호중구, 적혈구 막에 대한 면역 복합체의 접착을 증가시켜 식세포작용을 향상시킵니다.

병원체에 대한 수용성 수용체.이들은 미생물 세포의 다양한 보존적 반복 탄수화물 또는 지질 구조에 직접 결합하는 혈액 단백질입니다. 무늬-구조). 이 단백질은 옵소닉 특성을 가지며, 그 중 일부는 보체를 활성화합니다.

가용성 수용체의 주요 부분은 급성기 단백질입니다. 혈액 내 이러한 단백질의 농도는 감염이나 조직 손상으로 인한 염증 발생에 반응하여 급격히 증가합니다. 급성기 단백질에는 다음이 포함됩니다.

C-반응성 단백질(급성기 단백질의 대부분을 구성함)은 그 능력 때문에 이름을 얻었습니다.

폐렴구균의 포스포릴콜린(C-다당류)과 결합합니다. CRP-포스포릴콜린 복합체의 형성은 복합체가 Clg에 결합하고 고전적 보체 경로를 활성화함에 따라 박테리아 식균 작용을 촉진합니다. 단백질은 간에서 합성되며 인터루킨-b에 반응하여 그 농도가 급격히 증가합니다.

혈청 아밀로이드 P는 구조와 기능이 C 반응성 단백질과 유사합니다.

만노스 결합 렉틴은 렉틴 경로를 통해 보체를 활성화하며 탄수화물 잔기를 인식하고 옵소닌으로 작용하는 유청 콜렉틴 단백질의 대표자 중 하나입니다. 간에서 합성됩니다.

폐 계면활성제 단백질도 콜렉틴 계열에 속합니다. 특히 단세포 곰팡이에 대해 옵소닉 특성을 가지고 있습니다. 뉴모시스티스 카리니이(Pneumocystis carinii);

급성기 단백질의 또 다른 그룹은 철 결합 단백질(트랜스페린, 합토글로빈, 헤모펙신)로 구성됩니다. 이러한 단백질은 이 요소를 필요로 하는 박테리아의 증식을 방지합니다.

항균 펩타이드.그러한 펩타이드 중 하나가 라이소자임입니다. 리소자임은 분자량 14,000-16,000의 무로미다제 효소로, 박테리아 세포벽의 무레인(펩티도글리칸)을 가수분해하고 용해시킵니다. 1909년 P.L. A. Fleming에 의해 1922년에 고립된 Lashchenkov.

라이소자임은 혈청, 타액, 눈물, 우유 등 모든 생물학적 체액에서 발견됩니다. 이는 호중구와 대식세포(과립에 포함되어 있음)에 의해 생성됩니다. 라이소자임은 세포벽의 기초가 펩티도글리칸인 그람 양성 박테리아에 더 큰 영향을 미칩니다. 그람 음성 박테리아의 세포벽은 이전에 보체 시스템의 막 공격 복합체에 노출된 경우 리소자임에 의해 손상될 수도 있습니다.

디펜신과 카텔리시딘은 다음과 같은 펩타이드입니다. 항균 활성. 그들은 많은 진핵생물의 세포에 의해 형성되며 13-18개의 아미노산 잔기를 포함합니다. 현재까지 약 500개의 이러한 펩타이드가 알려져 있습니다. 포유동물에서 살균 펩타이드는 디펜신(defensin)과 카텔리시딘(cathelicidin) 계열에 속합니다. 인간 대식세포와 호중구의 과립에는 α-디펜신이 포함되어 있습니다. 그들은 또한 내장, 폐 및 방광의 상피 세포에 의해 합성됩니다.

인터페론 계열.인터페론(IFN)은 1957년 A. Isaacs와 J. Lindeman이 바이러스 간섭을 연구하던 중 발견했습니다. 인터- 사이, 페렌스- 캐리어). 간섭은 한 바이러스에 감염된 조직이 다른 바이러스의 감염에 저항성을 갖게 되는 현상입니다. 그러한 저항성은 감염된 세포에 의한 인터페론이라는 특수 단백질의 생산과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

현재 인터페론은 잘 연구되어 있습니다. 이들은 분자량이 15,000~70,000인 당단백질 계열로, 생산원에 따라 유형 I과 유형 II 인터페론으로 구분됩니다.

유형 I에는 바이러스 감염 세포에 의해 생성되는 IFN α 및 β가 포함됩니다. IFN-α는 백혈구에 의해, IFN-β는 섬유아세포에 의해 생성됩니다. 최근 몇 년 동안 IFN-τ/ε(영양막 유래 IFN), IFN-λ 및 IFN-K의 세 가지 새로운 인터페론이 설명되었습니다. IFN-α와 β는 항바이러스 방어에 관여합니다.

IFN-α 및 β의 작용 메커니즘은 바이러스에 대한 직접적인 영향과 관련이 없습니다. 이는 바이러스의 번식을 차단하는 여러 유전자의 세포 활성화로 인해 발생합니다. 핵심 연결은 바이러스 mRNA의 번역을 방해하고 Bc1-2 및 카스파제 의존 반응을 통해 감염된 세포의 세포사멸을 유발하는 단백질 키나제 R의 합성을 유도하는 것입니다. 또 다른 메커니즘은 바이러스 핵산을 파괴하는 잠재 RNA 엔도뉴클레아제의 활성화입니다.

유형 II에는 인터페론 γ가 포함됩니다. 이는 항원 자극 후 T 림프구와 자연살해세포에 의해 생성됩니다.

인터페론은 세포에 의해 지속적으로 합성되며 혈액 내 농도는 일반적으로 거의 변하지 않습니다. 그러나 세포가 바이러스에 감염되거나 유도제인 인터페로노겐(바이러스 RNA, DNA, 복합 중합체)의 작용에 의해 IF 생산이 증가합니다.

현재 인터페론(백혈구와 재조합 모두)과 인터페로노겐은 다음과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 임상 실습급성 바이러스 감염(인플루엔자)의 예방 및 치료뿐만 아니라 만성 질환의 치료 목적으로도 사용됩니다. 바이러스 감염(B형, C형 간염, 헤르페스, 다발성 경화증 등). 인터페론은 항바이러스 작용뿐 아니라 항종양 작용도 가지고 있어 암 치료에도 사용됩니다.

9.2.4. 선천면역과 후천면역의 특징

현재 선천성 면역 요소는 일반적으로 비특이적이라고 부르지 않습니다. 선천적 면역과 후천적 면역의 장벽 메커니즘은 "외부"에 대한 조정의 정확성에서만 다릅니다. 식세포와 가용성 선천 면역 수용체는 "패턴"을 인식하고, 림프구는 그러한 그림의 세부 사항을 인식합니다. 선천성 면역은 진화적으로 더 오래된 방어 방법으로, 외부 물질의 침입에 대한 반응 속도로 인해 다세포 유기체, 식물, 포유류에 이르기까지 거의 모든 생명체에 내재되어 있으며, 감염에 대한 저항의 기초를 형성하고 신체를 보호합니다. 대부분의 병원성 미생물로부터. 선천성 면역 인자가 대처할 수 없는 병원체만이 림프구 면역을 포함합니다.

항균 방어 메커니즘을 선천성 및 후천성 또는 사전 면역 및 면역 (R.M. Khaitov, 200b에 따라)으로 나누는 것은 조건부입니다. 왜냐하면 우리가 시간에 따라 면역 과정을 고려하면 둘 다 동일한 사슬에 연결되어 있기 때문입니다. 첫째, 식세포와 수용성 수용체 무늬-미생물 구조는 그러한 편집 없이는 림프구 반응의 후속 발달이 불가능하며 그 후에 림프구는 다시 병원체 파괴를위한 효과기 세포로 식세포를 끌어들입니다.

동시에, 이 복잡한 현상을 더 잘 이해하려면 면역을 선천성과 후천성으로 나누는 것이 좋습니다(표 9.2). 선천적 저항 메커니즘은 신속한 보호를 제공하며, 그 후 신체는 더 강력하고 다층적인 방어 체계를 구축합니다.

표 9.2.선천면역과 후천면역의 특징

테이블 끝. 9.2

자기 준비(자기 통제)를 위한 과제