Probleme in der Genetik. Mendels Gesetze

Blut Menschen und Tiere können unterteilt werden Gruppen.

Viele Immunstoffe sind vom Moment der Geburt bis hin zur Empfängnis dauerhafte Bestandteile des Blutes. Dazu gehören Isoagglutinine, die die Zugehörigkeit von Mensch und Tier zu den sogenannten „Blutgruppen“ begründen: Wenn ein Tropfen Serum einer Person mit einem Tropfen Serum einer anderen Person vermischt wird, kann es passieren, dass die roten Blutkörperchen Der erste Teil verklebt und bildet Klumpen. Dieses Phänomen wird Agglutination genannt und wird durch das Vorhandensein einer speziellen Immunsubstanz – Agglutinin – im Serum des zweiten Individuums und im Blut des ersten Individuums – Agglutinogen – verursacht.

1901 stellten der österreichische Wissenschaftler K. Landsteiner und 1907 der tschechische Wissenschaftler J. Jansky dieses Blut fest unterschiedliche Leute unterscheidet sich in seinen chemischen und biologischen Eigenschaften. Rote Blutkörperchen enthalten Agglutinogen und Plasma enthält Agglutinin; jede dieser Substanzen chemische Eigenschaften wird in zwei Typen unterteilt: Agglutinogen A und B und Agglutinin α und β. Die roten Blutkörperchen und das Blutplasma jeder Person sollten keine gleichnamigen Substanzen enthalten, d. h. Agglutinogen A sollte nicht gleichzeitig mit Agglutinin α oder Agglutinogen B nicht gleichzeitig mit Agglutinin β vorliegen. Normalerweise kann es Kombinationen geben: Agglutinogen A und Agglutinin β oder Agglutinogen B und Agglutinin α. Im Blut, das Agglutinogen A und B enthielt, gibt es überhaupt keine Agglutinine. Im Blut hingegen, in dem die Agglutinine α und β vorhanden sind, gibt es überhaupt keine Agglutinogene. Abhängig davon wird das Blut aller Menschen in vier Gruppen eingeteilt.

Gruppe I – Es gibt überhaupt keine Agglutinogene in Erythrozyten und Plasma enthält die Agglutinine α und β.

Gruppe II – Erythrozyten enthalten Agglutinogen A und Plasma enthält Agglutinin β.

Gruppe III – Erythrozyten enthalten Agglutinogen B und Plasma enthält Agglutinin α.

Gruppe IV – Erythrozyten enthalten die Agglutinogene A und B, Plasma enthält jedoch keine Agglutinine.

Blutgruppen bei Tieren

Die Frage nach dem Vorhandensein von Blutgruppen bei Haustieren wurde positiv gelöst: Beim Pferd gibt es 4 Gruppen, Vieh 3, Agglutinine kommen auch bei Hunden, Schweinen und Hühnern vor. Bei Pferden sind diese Blutgruppen persistent und werden vererbt. Bei Rindern sind sie instabil.

1940 stellten K. Landsteiner und andere das Vorhandensein des Rh-Faktors und des Antigens in Erythrozyten fest. Basierend auf der Anwesenheit oder Abwesenheit des Rh-Faktors im Blut werden Rh-positive (etwa 85 % der Menschen) und Rh-negative (etwa 15 % der Menschen) Organismen unterschieden. Das Vorhandensein oder Fehlen des Rh-Faktors im Blut ändert sich im Laufe des Lebens nicht.

Vererbung des Rh-Faktors

Blutgruppen sowie das Vorhandensein oder Fehlen des Rh-Faktors werden vererbt. Ein Kind erbt also die Blutgruppe entweder des Vaters oder der Mutter. Wenn die Mutter Rh-negatives Blut und der Vater Rh-positives Blut hat und das Kind das Vorhandensein des Rh-Faktors des Vaters erbt, kann sich das Kind aufgrund der Diskrepanz zwischen diesem Faktor zwischen Mutter und Kind entwickeln hämolytische Erkrankung.

Bei schwere Verletzungen und große Blutverluste sowie Langzeiterkrankungen erfordern Bluttransfusionen. Früher glaubte man, dass Blut der Blutgruppe I an Menschen jeder Blutgruppe und Menschen der Blutgruppe IV mit Blut jeder Blutgruppe transfundiert werden könnten. Daher wurden Menschen mit Blutgruppe I als Universalspender und Menschen mit Blutgruppe IV als Universalempfänger bezeichnet (eine Person, die ihr Blut zur Transfusion spendet, wird als Spender bezeichnet, und jemand, der Blut von anderen erhält, wird als Empfänger bezeichnet). Allerdings weiter dieser Moment Diese Daten sind veraltet. Es kann nur Blut der entsprechenden Gruppe und des entsprechenden Rh-Faktors transfundiert werden.

Menschen mit Blutgruppe II können es Menschen mit Blutgruppe II geben, und Menschen mit Blutgruppe III können es Menschen mit Blutgruppe III geben. Menschen mit der Blutgruppe IV dürfen nur Menschen mit dieser Blutgruppe Blut zur Transfusion geben. Material von der Website

Die Bluttransfusion an einen Patienten ist eine sehr verantwortungsvolle Aufgabe. Wenn die Blutgruppe falsch bestimmt wird und dem Patienten gruppeninkompatibles Blut transfundiert wird, kann es zum Tod des Patienten kommen. Dies liegt daran, dass das Blut von Menschen, die derselben Gruppe angehören, vermischt wird, nicht verklumpt, aber wenn das Blut von Menschen vermischt wird, verklumpt es nicht verschiedene Gruppen Es kann zu einer Verklumpung kommen. Daher müssen Sie bei einer Bluttransfusion von einer Person an eine andere zunächst sicherstellen, dass das Blut des Spenders (Blut spenden) und des Empfängers (Blut empfangen) zur gleichen Gruppe oder zu kompatiblen Gruppen gehören. Andernfalls kommt es zu einer Verklumpung der vom Spender zugeführten roten Blutkörperchen im Blut des Empfängers, was sehr gefährlich ist, da die entstehenden Klumpen kleine Blutgefäße verstopfen können.

Das Lösen genetischer Probleme für die Blutgruppe ist nicht nur im Biologieunterricht ein spannender Zeitvertreib, sondern auch wichtiger Prozess, das in der Praxis in verschiedenen Laboren und medizinisch-genetischen Beratungen eingesetzt wird. Dies hat seine eigenen Merkmale, die in direktem Zusammenhang mit der Vererbung menschlicher Blutgruppengene stehen.

Verschiedene Möglichkeiten zur Erfassung der Blutgruppe einer Person

Blut ist ein flüssiges Medium des Körpers und enthält geformte Elemente- rote Blutkörperchen sowie flüssiges Plasma. Das Vorhandensein oder Fehlen von Substanzen im Blut eines Menschen wird auf genetischer Ebene programmiert, was sich bei der Lösung von Problemen durch den entsprechenden Eintrag widerspiegelt.

Am gebräuchlichsten sind drei Arten der Erfassung der Blutgruppe einer Person:

1. Nach dem AB0-System.
2. Durch die Anwesenheit oder Abwesenheit des Rh-Faktors.
3. Nach dem MN-System.

AB0-System

Im Kern dieser Art Der Rekord liegt im Zusammenspiel von Genen wie der Kodominanz. Es besagt, dass ein Gen durch mehr als zwei verschiedene Allele repräsentiert werden kann und jedes von ihnen seine eigene Manifestation im menschlichen Genotyp hat.

Um das Blutgruppenproblem zu lösen, sollten Sie sich eine weitere Kodominanzregel merken: Es gibt keine rezessiven oder verschiedene Kombinationen Allele können eine große Vielfalt an Nachkommen hervorbringen.

Gen A in diesem System ist für das Auftreten von Antigen A auf der Oberfläche roter Blutkörperchen verantwortlich, Gen B für die Bildung von Antigen B auf der Oberfläche dieser Zellen und Gen 0 für das Fehlen des einen oder anderen Antigens. Wenn der Genotyp einer Person beispielsweise als IAIB geschrieben wird (Gen I wird verwendet, um das Problem der Genetik der Blutgruppe zu lösen), dann sind beide Antigene auf seinen roten Blutkörperchen vorhanden. Wenn er diese Antigene nicht hat, aber „Alpha“- und „Beta“-Antikörper im Plasma vorhanden sind, wird sein Genotyp als I0I0 geschrieben.

Abhängig von der Blutgruppe werden Transfusionen vom Spender zum Empfänger durchgeführt. IN moderne Medizin kam zu dem Schluss, dass die beste Transfusion dann erfolgt, wenn Spender und Empfänger die gleiche Blutgruppe haben. In der Praxis kann es jedoch vorkommen, dass dies nicht möglich ist die richtige Person mit der gleichen Blutgruppe wie das Opfer, das eine Transfusion benötigt. Dabei werden die phänotypischen Merkmale der ersten und vierten Gruppe genutzt.

Menschen der ersten Gruppe haben keine Antigene auf der Oberfläche ihrer roten Blutkörperchen, was es möglich macht, solches Blut mit minimalen Folgen an jede andere Person zu übertragen. Das bedeutet, dass es solche Leute gibt wir reden über etwa zur Gruppe 4, dann gehören solche Organismen dazu, d. h. sie können von jedem Spender Bluttransfusionen erhalten.

Blutgruppenprobleme erfordern eine spezifische Erfassung der Genotypen. Basierend auf dem Vorhandensein von Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen und ihren möglichen Genotypen werden hier vier Gruppen von Menschen unterschieden:

I(0)-Gruppe. Genotyp I0I0.

II(A)-Gruppe. Genotypen IAIA oder IAI0.

III(B)-Gruppe. Genotypen IBIB oder IBI0.

IV(AB)-Gruppe. Genotyp IAIB.

Blutgruppen nach Rh-Faktor

Eine andere Möglichkeit, menschliche Blutgruppen zu bestimmen, basiert auf der Anwesenheit oder Abwesenheit des Rh-Faktors. Auch bei diesem Faktor handelt es sich um ein komplexes Protein, das im Blut gebildet wird. Es wird von mehreren Genpaaren kodiert, die entscheidende Rolle kommt jedoch den Genen zu, die mit den Buchstaben D ( Rh-positiv, oder Rh+) ​​​​und d (negatives Rh, oder Rh-). Dementsprechend wird die Übertragung dieses Merkmals durch monogene Vererbung und nicht durch Kodominanz bestimmt.

Blutgruppenprobleme mit Lösungen erfordern die folgende Notation der Genotypen:

• Leute mit Rh-positive Gruppe Blut haben den Genotyp DD oder Dd.
• Bei Menschen mit negativer Rh-Faktor Der Genotyp wird als dd geschrieben.

MN-System

Diese Aufnahmemethode ist in einigen Ländern häufiger anzutreffen Westeuropa, kann jedoch auch zur Lösung des Blutgruppenproblems eingesetzt werden. Es basiert auf der Manifestation zweier allelischer Gene, die je nach Art der Kodominanz vererbt werden. Jedes dieser Allele ist für die Proteinsynthese im menschlichen Blut verantwortlich. Wenn der Genotyp eines Organismus eine Kombination von MM ist, dann ist in seinem Blut nur die Art von Protein vorhanden, die durch das entsprechende Gen kodiert wird. Wenn ein solcher Genotyp in MN geändert wird, sind es bereits zwei verschiedene Typen Eichhörnchen.

Bei Problemen mit der Blutgruppe nach dem MN-System ist folgende Erfassung der Genotypen erforderlich:

• Eine Gruppe von Menschen mit dem MN-Genotyp.
• Eine Gruppe von Menschen mit dem MM-Genotyp.
• Eine Gruppe von Menschen mit dem NN-Genotyp.

Merkmale der Lösung genetischer Probleme

Bei der Erledigung genetischer Aufgaben sind folgende Regeln zu beachten:

1. Schreiben Sie eine Tabelle der untersuchten Merkmale sowie der Gene und Genotypen, die für die Manifestation dieses Merkmals verantwortlich sind.
2. Schreiben Sie die Genotypen der Eltern auf: Zuerst wird das weibliche Individuum geschrieben, dann das männliche.
3. Identifizieren Sie die Gameten, die jedes Individuum produziert.
4. Verfolgen Sie die Genotypen und Phänotypen der Nachkommen in F1 und notieren Sie, falls die Aufgabe es erfordert, die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens.

Außerdem erfordert die Lösung genetischer Probleme für Blutgruppen ein Verständnis der Art der Interaktion, die Ihnen bei der Erkrankung vorgeschlagen wurde. Davon hängt der Verlauf der Entscheidung ab und Sie können auch die Ergebnisse der Kreuzung und die mögliche Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Zygoten im Voraus vorhersagen. Wenn zwei oder mehr Arten von Geninteraktionen für dieselbe Erkrankung geeignet sind, wird immer die einfachste verwendet.

Probleme nach dem AB0-System

Probleme in der Biologie zur Blutgruppe nach dem AB0-System werden wie folgt gelöst:

„Eine Frau, die einen Mann geheiratet hat, bestimmt den Genotyp und Phänotyp ihrer Kinder sowie die Wahrscheinlichkeit von Zygoten mit unterschiedlichen Genotypen.“

Zunächst müssen wir wissen, welche Gene für welche Ausprägung von Merkmalen verantwortlich sind:

Da die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Gameten beider Elternteile 50 % beträgt, kann jede der 4 Varianten des Kindergenotyps mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 % auftreten.

Problemlösung: Blutgruppe, Rh-Faktor

Bei der Lösung von Problemen zum Rh-Faktor können wir die Regeln der gewöhnlichen monogenen Vererbung von Merkmalen verwenden. Wir, ein Mann und eine Frau, haben zum Beispiel geheiratet und beide waren Rh-positive Heterozygoten. Der erste Punkt besteht darin, eine Tabelle mit Genen und entsprechenden phänotypischen Merkmalen zu erstellen:

Anschließend erfassen wir die Genotypen der Eltern und ihrer Gameten:

• R: ♀ TT x ♂ TT.
• G: D d D d.

Mendels zweites Gesetz besagt, dass bei der Kreuzung zweier Heterozygoten die Aufteilung im Phänotyp 3:1 und im Genotyp 1:2:1 erfolgt. Dies bedeutet, dass wir in 75 % der Fälle Kinder mit einem positiven Rh-Faktor bekommen können, und mit einem negativen Rh-Faktor mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 %. Genotypen können wie folgt sein: DD, Dd und dd im Verhältnis 1:2:1.

Im Allgemeinen lassen sich Probleme mit Blutgruppen und Rh-Faktor viel einfacher lösen als mit dem AB0-System. Die Bestimmung des Rh-Faktors von Eltern und ihren zukünftigen Kindern ist bei der Familienplanung wichtig, da es Fälle von Rh-Konflikten gibt, wenn die Mutter Rh+ und das Kind Rh- hat oder umgekehrt. In solchen Fällen droht eine Fehlgeburt, weshalb schwangere Frauen in speziellen Einrichtungen beobachtet werden.

Probleme mit Blutgruppen nach dem MN-System

Bei genetischen Problemen dieser Art werden die Regeln der Kodominanz eingehalten, die Lösung wird jedoch durch das Vorhandensein von nur zwei Arten von Allelgenen vereinfacht. Angenommen, ein Mann mit dem MN-Genotyp heiratet eine Frau mit denselben Genen. Es ist notwendig, den Genotyp und Phänotyp von Kindern sowie die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens zu bestimmen.

In diesem Fall ist die Erfassung von Genen und Merkmalen nicht erforderlich, da die Bezeichnungen konventionell sind und keine große Rolle bei der Lösung des Problems spielen.

• R: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Wenn wir es malen, erhalten wir ein ähnliches Bild wie bei der monogenen Vererbung. Die Aufteilung nach Genotyp 1:2:1 fällt jedoch auch mit der Aufteilung nach Phänotyp zusammen, da hier jedes Allel seine eigene Manifestation hat und rezessive und dominante Gene fehlen. Kinder mit dem MN-Genotyp werden mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % geboren, während ein Kind mit dem MM- oder NN-Genotyp mit jeweils 25 % Wahrscheinlichkeit geboren wird.

Aufgabe: Blutgruppe und Rh-Faktor sind autosomal nicht verknüpfte Merkmale. Die Blutgruppe wird durch drei Allele eines Gens kontrolliert – i0, IA, IB. Die Allele IA und IB sind dominant gegenüber dem Allel i0. Die erste Gruppe (0) wird durch die rezessiven Gene i0 bestimmt, die zweite Gruppe (A) wird durch das dominante Allel IA bestimmt, die dritte Gruppe (B) wird durch das dominante Gen bestimmt Allel IB, und das vierte (AB) wird durch zwei dominante Allele bestimmt – IAIB. Der positive Rh-Faktor R dominiert den negativen r. Der Vater hat die erste Blutgruppe und negatives Rh, die Mutter hat die zweite Gruppe und ist positiv Rh (diheterozygot). Bestimmen Sie die Genotypen der Eltern, mögliche Genotypen und Phänotypen der Kinder, ihre Blutgruppen und den Rh-Faktor. Welches Vererbungsgesetz manifestiert sich? 41.

Biologie 11. Klasse

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1. Lungenerkrankungen

2. Infektionskrankheiten

3. Hautkrankheiten

4. Erkrankungen der Nieren und des Urogenitalsystems

Am anfälligsten für die Entwicklung Nierensteinerkrankung Menschen mit der ersten und zweiten Blutgruppe. Als Faktor wird von Nephrologen die erste Blutgruppe identifiziert höchstes Risiko Entwicklung dieser Krankheit.

Häufige Infektionen Urogenitaltrakt Frauen mit der dritten Blutgruppe sind am anfälligsten (insbesondere wenn die Infektion durch Escherichia coli verursacht wird, da eine Ähnlichkeit in der Struktur der Antigene besteht). coli und dritte Blutgruppe). Menschen mit der vierten Blutgruppe sind am resistentesten gegen die Entwicklung von Nierenerkrankungen.

Menschen mit der ersten Blutgruppe, insbesondere solche mit negativem Rh, leiden häufiger an Hautkrankheiten.

Weniger oft Hautkrankheiten gefunden bei Menschen der vierten Blutgruppe.

Menschen mit der Blutgruppe O erkranken häufiger an Influenza A.

Personen der Blutgruppe 0 (I), insbesondere solche mit negativem Rhesus, sind am stärksten anfällig für die Entwicklung von Erkrankungen der Bronchien und der Lunge. Unter ihnen sind Lungentuberkulose, chronische allergische Bronchitis, allergische Erkrankungen, die mit einer Pathologie des Bronchialsystems einhergehen, und Asthma bronchiale die führenden.

Menschen mit der vierten Blutgruppe sind am wenigsten anfällig für Lungenerkrankungen (Lungenentzündung, Bronchitis).

Problem 2. IN Entbindungsheim verwirrte zwei Jungen (nennen wir sie „X“ und „Y“). Die Eltern des ersten haben die Blutgruppen I und IV, die Eltern des zweiten haben die Blutgruppen I und III. Die Analyse ergab, dass „Y“ die Blutgruppe I und „X“ die Blutgruppe II hat. Bestimmen Sie, wer wessen Sohn ist?

Folglich haben Eltern mit den Blutgruppen I und IV einen Sohn „X“ und Eltern mit den Blutgruppen I und III einen Sohn „Y“, da nur diese Ehepartner ein Kind mit Blutgruppe I bekommen können (der Vater ist heterozygot).

Problem 3. Es ist bekannt, dass Eltern die Blutgruppen II und III haben. Kann ihr Kind Blutgruppe I haben?

Antwort: Ja, das ist möglich, wenn die Genotypen der Eltern A0 und B0 sind.

Problem 4. Wenn die Mutter die Blutgruppe 0 und das Kind die Blutgruppe A hat, welche Blutgruppen könnte der Vater haben?

Antwort: Gruppe II oder IV.

Problem 5. Bestimmen und erklären Sie, welche Blutgruppen bei Kindern möglich sind, wenn die Eltern:

A) und III Blutgruppe;

B) III Blutgruppe;

B) Blutgruppe;

D) Blutgruppe;

D) Blutgruppen II und III.

Problem 6. In welchem ​​Fall (mit welchem ​​Genotyp) können Kinder die Blutgruppe weder vom Vater noch von der Mutter erben?

Antwort: Eltern haben die Blutgruppen I und IV.

Problem 7. Drei Kinder in der Familie haben die Blutgruppen I, II und III. Welche Blutgruppen können Eltern haben?

Antwort: (00, B0, A0), AB.

Aufgabe 8. Wenn die Mutter die Blutgruppe IV und der Vater die Blutgruppe III hat, welche Gruppen dürfen ihre Kinder dann nicht haben?

Antwort: Blutgruppe I.

Problem 9. Für ein Kind mit der Blutgruppe IV bewerben sich zwei Elternpaare. Bei einem der Paare hat der Vater die Blutgruppe II und die Mutter die Blutgruppe III, bei dem anderen Paar hat der Vater die Blutgruppe I und die Mutter die Blutgruppe AB. Welcher Anspruch des Elternpaares ist nicht berechtigt? Antwort: Die Behauptung wird vom zweiten Elternpaar nicht begründet.

Aufgabe 10. Beim Menschen wird Hämophilie durch das rezessive Gen h verursacht, das mit dem X-Chromosom verknüpft ist.

Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, gesunde Kinder in Familien zu bekommen, in denen:

a) der Vater ist Bluter und die Mutter ist gesund;

b) Der Vater ist Hämophilie und die Mutter Trägerin?

a) alle Kinder sind phänotypisch gesund, die Töchter sind jedoch Träger des Hämophilie-Gens;

b) 25 % – Töchter – Trägerinnen,

25 % – Töchter sind Bluter (normalerweise nicht lebensfähig),

25 % - Söhne sind gesund,

25 % sind Söhne von Blutern.

Aufgabe 11. In einer Familie, in der der Vater die Blutgruppe IV und die Mutter die Blutgruppe II hatte, wurden vier Kinder mit den Blutgruppen I, II, III und IV geboren. Eine forensische Untersuchung ergab, dass eines der Kinder unehelich war. Stellen Sie die Genotypen der Eltern fest und bestimmen Sie, welche Blutgruppe das Kind unehelich hat.

Antwort: Ein Kind der Blutgruppe I ist unehelich.

Aufgabe 12. Der Junge hat die Blutgruppe I und seine Schwester die Blutgruppe IV. Was lässt sich über die Blutgruppen der Eltern sagen?

Antwort: Eltern haben die Blutgruppen II und III.

Aufgabe 13. Die Mutter hat die Blutgruppe I und der Vater die Blutgruppe III. Können Kinder die Blutgruppe ihrer Mutter erben?

Antwort: Ja, wenn der Vater die Blutgruppe B0 (III) hat.

Aufgabe 14. Die Mutter hat die Blutgruppe I und der Vater die Blutgruppe IV. Können Kinder die Blutgruppe ihrer Mutter erben?

Antwort: Nein, das können sie nicht.

Aufgabe 15. Kann ein Sohn die Blutgruppe seiner Mutter oder seines Vaters erben, wenn die Mutter Rh-negativ mit Blutgruppe II und der Vater Rh-positiv mit Blutgruppe III ist?

Es gibt viele Lösungen für dieses Problem, wir konzentrieren uns jedoch auf Folgendes:

Lösung.

Antwort: Ja, er wird erben.

Aufgabe 16. Kann ein Kind die Blutgruppe eines Elternteils erben, wenn die Mutter I hat? Rh-positives Blut, und der Vater ist Rh IV negativ?

Antwort: Nein, das kann es nicht.

Aufgabe 17. In der Familie der braunäugigen Eltern gibt es vier Kinder. Zwei blauäugige Menschen haben die Blutgruppen II und IV und zwei braunäugige Menschen haben die Blutgruppen II und III. Bestimmen Sie die Wahrscheinlichkeit, in dieser Familie ein braunäugiges Kind mit Blutgruppe I zu bekommen.

Artikel des professionellen Biologielehrers T. M. Kulakova

Blutgruppen werden durch das Vorhandensein und die Kombinationen der Agglutinogene A und B in Erythrozyten und im Blutplasma bestimmt - die Agglutininsubstanzen A und B. Im Blut eines jeden Menschen gibt es gegensätzliche Agglutinogene und Agglutinine: A+b, B+a, AB+ab. Zur Adhäsion roter Blutkörperchen (Agglutinationsreaktion) kommt es, wenn das Plasma gleichnamige Agglutinine und Agglutinogene enthält.

Die Untersuchung der Blutgruppen ermöglichte die Feststellung Regeln für Bluttransfusionen.

Spender- Menschen, die Blut spenden.
Empfänger- Menschen, die Blut erhalten.

Zur Gelehrsamkeit: Die fortschreitende Entwicklung der Chirurgie und Hämatologie zwang uns, diese Regeln aufzugeben und auf Transfusionen nur von Blut einer einzigen Blutgruppe umzusteigen.
Rhesusfaktor ist ein besonderes Protein.

Blut, das das Rh-Faktor-Protein in seinen roten Blutkörperchen enthält, wird als Rh-positiv bezeichnet. Fehlt es, ist das Blut Rh-negativ. 85 % der Menschen haben dieses Protein in ihren roten Blutkörperchen und diese Menschen werden als Rh-positiv bezeichnet. 15 % der Menschen haben keinen Rh-Faktor in ihren roten Blutkörperchen, und das sind Rh-negative Menschen.

Ärzte haben in der Vergangenheit schon lange auf das Ernsthafte geachtet tödliche Krankheit Säuglinge - hämolytischer Ikterus. Es stellte sich heraus, dass hämolytische Erkrankungen bei Neugeborenen durch die Inkompatibilität der roten Blutkörperchen der Rh-negativen Mutter und des Rh-positiven Fötus verursacht werden. An später Während der Schwangerschaft gelangen Rh-positive rote Blutkörperchen des Fötus in den Blutkreislauf der Mutter und verursachen bei ihr die Bildung von Rh-Antikörpern. Diese Antikörper passieren die Plazenta und zerstören die roten Blutkörperchen des Fötus. Es kommt zu einem Rhesuskonflikt, der zu einem hämolytischen Ikterus führt. Während oder nach der Geburt ist die Antikörperproduktion besonders aktiv.

Während der ersten Schwangerschaft hat der Körper der Mutter meist keine Zeit, sich zu formen große Menge Antikörper und der Fötus entwickelt sich nicht schwerwiegende Komplikationen. Allerdings kann es bei nachfolgenden Rh-positiven Feten zu einem Abbau der roten Blutkörperchen kommen. Um dieser Krankheit vorzubeugen, müssen alle schwangeren Frauen mit Rh-negatives Blut Sie führen Tests durch, um Antikörper gegen den Rh-Faktor nachzuweisen. Wenn sie vorhanden sind, wird das Kind sofort nach der Geburt abgegeben Austauschtransfusion Blut.

Zur Gelehrsamkeit: Wenn der Mutter nach der Geburt Rh-Antikörper injiziert werden, binden diese Rh-Antikörper an Fragmente der roten Blutkörperchen des Fötus und maskieren diese. Die mütterlichen Lymphozyten erkennen die roten Blutkörperchen des Fötus nicht und bilden keine Antikörper, die die Blutkörperchen des Fötus zerstören.