ध्वनिक न्यूरोमा: लक्षणे, उपचार आणि ट्यूमरची वैशिष्ट्ये. श्रवणविषयक मज्जातंतूचा ध्वनिक न्यूरोमा

न्यूरोमा श्रवण तंत्रिका- हे सौम्य शिक्षण , जे आठव्या क्रॅनियल मज्जातंतूवर विकसित होते. ही मज्जातंतू आतील कानाला मेंदूशी जोडते आणि त्यात दोन भाग असतात. एक भाग ध्वनी प्रसारणात गुंतलेला आहे; इतर पासून शिल्लक माहिती प्रसारित करण्यात मदत करते आतील कानमेंदूला.

अकौस्टिक न्यूरोमा सहसा कित्येक वर्षांमध्ये हळूहळू वाढतात. जरी ते स्वतःहून मेंदूवर आक्रमण करत नसले तरी, न्यूरोमा वाढत असताना मेंदूवर दबाव आणू शकतो. मोठ्या ट्यूमर चेहर्यावरील भाव आणि संवेदना यांच्या स्नायूंवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या जवळच्या क्रॅनियल नसांवर दबाव आणू शकतात. जर ट्यूमर इतका मोठा झाला की तो मेंदूच्या स्टेमवर किंवा सेरेबेलमवर दाबतो, तर ध्वनिक न्यूरोमा घातक ठरू शकतो.

आमच्या क्लिनिकमध्ये या रोगासाठी विशेष तज्ञ आहेत.

(3 विशेषज्ञ)

2. रोगाची लक्षणे

ध्वनिक न्यूरोमा किंवा ध्वनिक न्यूरोमाची पहिली लक्षणे सहसा उच्चारली जात नाहीत. आणि ते सहसा सामान्य म्हणून स्पष्ट केले जातात वय-संबंधित बदल. म्हणून, न्यूरोमाचे निदान नेहमीच लवकर केले जात नाही.

ध्वनिक न्यूरोमाचे पहिले लक्षण आहेसहसा एका कानात श्रवणशक्ती कमी होते. ती अनेकदा सोबत असते कानात वाजणे किंवा एका कानात वाजणे आणि किंवा कान पूर्ण झाल्याची भावना. IN दुर्मिळ प्रकरणांमध्येध्वनिक न्यूरोमा कारणे अचानक नुकसानसुनावणी

ध्वनिक न्यूरोमाची इतर लक्षणे जी हळूहळू विकसित होऊ शकतात:

• समतोल आणि शिल्लक समस्या;
• चक्कर येणे (आपल्या परिसराची हालचाल होत आहे असे वाटणे);
• चेहऱ्यावर सुन्नपणा आणि चेहऱ्यावर मुंग्या येणे, जे सतत किंवा मधूनमधून असू शकते;
• अशक्तपणा चेहर्याचे स्नायू;
• चव संवेदनांमध्ये बदल;
• गिळण्यात अडचण आणि कर्कशपणा;
• डोकेदुखी;
• अनाठायीपणा;
• विचारांचा गोंधळ.

वरील लक्षणे दिसल्यास डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे. अनाठायीपणा आणि गोंधळ हे एक अतिशय गंभीर समस्येचे लक्षण असू शकते ज्यासाठी त्वरित वैद्यकीय लक्ष आवश्यक आहे.

3. रोगाची कारणे

ध्वनिक न्यूरोमाचे दोन प्रकार आहेत: तुरळक स्वरूप आणि न्यूरोफिब्रोमेटोसिस सिंड्रोम प्रकार II शी संबंधित स्वरूप. न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार 2 हा मज्जासंस्थेमध्ये कर्करोग नसलेल्या ट्यूमरच्या वाढीद्वारे दर्शविलेला एक अनुवांशिक रोग आहे. अकौस्टिक न्यूरोमा हे या ट्यूमरचे सर्वात सामान्य प्रकार आहेत आणि बहुतेकदा 30 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये दोन्ही कानात आढळतात. न्यूरोब्रोमेटोसिस - दुर्मिळ रोग. हे सर्व ध्वनिक न्यूरोमापैकी फक्त 5% आहे. बहुतेक ध्वनिक न्यूरोमा तुरळक असतात. त्याचे कारण काय आहे हे कळत नाही. परंतु एक ज्ञात जोखीम घटक म्हणजे किरणोत्सर्गाच्या उच्च डोसचा संपर्क.

4. न्यूरोमाचा उपचार

अस्तित्वात आहे ध्वनिक न्यूरोमासाठी घेतलेल्या उपायांचे तीन मुख्य अल्गोरिदम:

• निरीक्षण;
• ध्वनिक न्यूरोमाचे सर्जिकल उपचार;
• रेडिएशन थेरपी.

निरीक्षण, किंवा सावध प्रतीक्षा वापरली जाते कारण न्यूरोमा कर्करोग नाही. न्यूरोमा हळूहळू वाढतो आणि त्याची आवश्यकता नसते आपत्कालीन उपचार. डॉक्टर अनेकदा नियतकालिक एमआरआयसह ट्यूमरचे निरीक्षण करतात.

ध्वनिक न्यूरोमाचे सर्जिकल उपचारन्यूरोमा (संपूर्ण ट्यूमर किंवा त्याचा काही भाग) काढून टाकणे समाविष्ट आहे. न्यूरोमा काढून टाकण्यासाठी आणि शस्त्रक्रिया करण्यासाठी तीन पद्धती आहेत:

• पहिल्या पर्यायात, न्यूरोमा काढून टाकण्यासाठी, डॉक्टर कानाच्या मागे एक चीरा बनवतात आणि कानाच्या मागे आणि मधल्या कानाची काही हाडे काढून टाकतात. अशा ऑपरेशनचा फायदा असा आहे की सर्जन एक महत्त्वपूर्ण पाहतो चेहर्यावरील मज्जातंतूऑपरेशन दरम्यान. नकारात्मक बाजू म्हणजे शस्त्रक्रियेच्या परिणामी कायमस्वरूपी श्रवणशक्ती कमी होणे.
• दुसरा पर्याय उपचारांसाठी योग्य आहे मोठे ट्यूमर. डोक्याच्या मागील बाजूस कवटी उघडल्यानंतर न्यूरोमा काढणे उद्भवते. या प्रकरणात, रुग्णाची सुनावणी टिकवून ठेवणे शक्य आहे.
• तिसरी पद्धत म्हणजे वरील हाडाचा एक छोटा तुकडा काढून टाकणे कान कालवाप्रवेश उघडण्यासाठी आणि अंतर्गत श्रवणविषयक कालव्याद्वारे लहान ट्यूमर काढण्यासाठी, मेंदूपासून मध्य आणि आतील कानापर्यंत एक अरुंद रस्ता. हे तंत्र आपल्याला न्यूरोमा काळजीपूर्वक काढून टाकण्यास आणि आपले श्रवण टिकवून ठेवण्यास देखील अनुमती देते.

एक नवीन देखील आहे अकौस्टिक न्यूरोमाच्या उपचारासाठी किमान आक्रमक तंत्र - सामान्य एंडोस्कोपिक रीसेक्शन. या ऑपरेशनमध्ये, कवटीच्या उघड्याद्वारे घातलेल्या लहान कॅमेराचा वापर करून ट्यूमर काढला जातो. सर्व शल्यचिकित्सक न्युरोमा काढून टाकण्यासाठी या तंत्रात निपुण नसतात.

रेडिएशन थेरपी- ध्वनिक न्यूरोमाच्या उपचारांची दुसरी पद्धत. आधुनिक उपकरणांमुळे रेडिएशनचे उच्च डोस थेट ट्यूमरवर लक्ष्य करणे शक्य होते, ज्यामुळे आसपासच्या ऊतींचे नुकसान कमी होते. उपचारांमध्ये रेडिएशनच्या उच्च डोसचा एकच एक्सपोजर किंवा अनेक आठवडे कमी डोससह दैनंदिन थेरपीचा समावेश असू शकतो. संशोधनानुसार, दुसरी पद्धत श्रवणशक्ती टिकवून ठेवण्याची चांगली संधी देते.

या दोन्ही प्रक्रिया रेडिएशन थेरपीरुग्णालयात मुक्काम न करता बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाऊ शकते. रेडिएशन थेरपी ट्यूमर पेशी नष्ट करण्यास मदत करते. ट्यूमरची वाढ थांबते किंवा मंदावते. कधीकधी ट्यूमर आकाराने लहान होतो. परंतु रेडिएशन थेरपी न्यूरोमा पूर्णपणे काढून टाकणार नाही.

ध्वनिक न्यूरोमासाठी उपचारांची निवड यावर अवलंबून असते विविध घटक, प्रभावित करण्यासह:

• ट्यूमर आकार;
• ट्यूमर वाढत आहे की नाही;
• रुग्णाचे वय;
• रुग्णाला इतर रोग;
• लक्षणांची तीव्रता आणि जीवनाच्या गुणवत्तेवर त्यांचा प्रभाव.

ध्वनिक न्यूरोमा आहे सौम्य ट्यूमर, जे विकसित होते, श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या वेस्टिब्युलर भागाच्या पेशींमधून विकसित होते. श्रवणविषयक मज्जातंतूमध्ये दोन भाग असतात: कॉक्लियर शाखा, जी, नावाप्रमाणेच, कोक्लीआपर्यंत जाते आणि मेंदूला ध्वनी माहिती वाहून नेते आणि वेस्टिब्युलर मज्जातंतू, जी मेंदूला शिल्लक माहिती प्रसारित करते.

ध्वनिक न्यूरोमाची घटना दर वर्षी प्रति 100,000 लोकसंख्येमागे एक प्रकरण आहे. सर्व ब्रेन ट्यूमरपैकी हा ट्यूमर 11-12% आहे. हे प्रामुख्याने 30 ते 40 वयोगटातील लोकांमध्ये आढळते. ही गाठ वयात येण्यापूर्वी मुलांमध्ये होत नाही.

लक्षणे

ट्यूमरच्या आकारमानावर आणि वाढीच्या दिशेवर अवलंबून, ते सेरेबेलम, पोन्स, ट्रायजेमिनल आणि चेहर्यावरील क्रॅनियल नसा, तसेच IX-XII जोड्या संकुचित करू शकतात. क्रॅनियल नसा- ग्लोसोफरींजियल, व्हॅगस आणि हायपोग्लॉसल नसा.

ध्वनिक न्यूरोमाचा क्लिनिकल कोर्स अनेक टप्प्यात विभागलेला आहे:

— ओटियाटिक — वैद्यकीयदृष्ट्या ऐकण्याच्या नुकसानीच्या लक्षणांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. प्रारंभिक लक्षणया अवस्थेतील आजारांमुळे हळूहळू कानात वाजणे, श्रवणशक्ती कमी होण्याचे प्रमाण वाढत आहे. अनेकदा, श्रवण कमी होण्याआधी रुग्णांना शब्दांचे अर्थ समजण्यात अडचण येते, चक्कर येणे आणि अस्थिरतेचा कालावधी येऊ शकतो;

- ओटोन्यूरोलॉजिकल - क्रॅनियल नर्व, सेरेबेलम आणि ब्रेन स्टेमचे कॉम्प्रेशन सिंड्रोम जोडले जातात. तीव्र श्रवणशक्ती कमी होणे किंवा एका कानात बहिरेपणा येणे, कानात तीव्र आवाज आणि संबंधित अर्धा भाग, बिघडलेला समतोल आणि हालचालींचे समन्वय यामुळे रुग्णाला अनेकदा डोकेदुखीचा त्रास होतो. TO श्रवण कमजोरीसामील होणे न्यूरोलॉजिकल लक्षणे- चक्कर येण्याचे हल्ले तीव्र होतात, जे उत्स्फूर्त नायस्टागमससह असतात. ट्यूमरचा परिणाम ट्रायजेमिनल मज्जातंतूचेहऱ्याच्या संबंधित अर्ध्या भागावर पॅरेस्थेसिया (बधीरपणा, मुंग्या येणे, जळजळ होण्याची भावना), ट्यूमरच्या बाजूला ट्रिस्मस (मॅस्टिकेटरी स्नायूंचा उबळ) किंवा पॅरेसिस (अपूर्ण अर्धांगवायू) होतो. जिभेच्या आधीच्या 2/3 भागामध्ये चव गडबड होते, जे या जखमेचे लक्षण आहे. glossopharyngeal मज्जातंतू. पराभवाच्या बाबतीत vagus मज्जातंतूपॅरेसिस विकसित होते व्होकल कॉर्ड, अशक्त उच्चार आणि गिळणे.

- हायपरटेन्सिव्ह - इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनच्या सिंड्रोमद्वारे प्रकट होतो - इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढला. रुग्णाला तीव्र डोकेदुखीचा त्रास होतो, सकाळी उठल्यानंतर ते खराब होते आणि उलट्या होतात. उच्च रक्तदाब वाढणे ( इंट्राक्रॅनियल उच्च रक्तदाब) आणि विस्थापन (इतरांच्या तुलनेत मेंदूच्या काही संरचनांचे विस्थापन) विकारांमुळे द्विपक्षीय श्रवणदोष होतो. या टप्प्यावर, वेस्टिब्युलर-सेरेबेलर सिंड्रोम उच्चारला जातो, तीव्र अटॅक्सिया (असंतुलन, चक्कर येणे, अस्थिरता, चालताना चेंगराचेंगरी), बहुदिशात्मक मोठ्या प्रमाणात नायस्टागमस (डोळ्यांच्या अनैच्छिक तालबद्ध दोलन हालचाली), टक लावून पाहणे पॅरेसिससह समाप्त होते.

- बल्बार किंवा टर्मिनल - तीव्र वैशिष्ट्यपूर्ण तीव्र हायड्रोसेफलस- सेरेब्रल एडेमा, ट्यूमरच्या वाढीचा परिणाम म्हणून, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड मार्गांचे कॉम्प्रेशन आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे बिघडलेले अभिसरण. ट्यूमर वाढतो आणि महत्वाच्या केंद्रांवर दबाव टाकतो - श्वसन आणि वासोमोटर; मेंदूच्या स्टेमच्या महत्वाच्या केंद्रांच्या नाकेबंदीच्या परिणामी, श्वसन बंद होणे आणि हृदयाच्या क्रियाकलापांमुळे मृत्यू होतो.

अकौस्टिक न्यूरोमा दिसून येतो आणि सर्वात जास्त निदान केले जाते प्रारंभिक टप्पेविकास, म्हणून मध्ये आधुनिक परिस्थितीहायपरटेन्सिव्ह आणि बल्बर (टर्मिनल) टप्पे व्यावहारिकरित्या होत नाहीत.

स्रोत youcure.me

कारणे

सध्या, ध्वनिक न्यूरोमाची कारणे विज्ञानाला ज्ञात नाहीत; फक्त सट्टा सिद्धांत आहेत. त्यापैकी, सर्वात विश्वासार्ह आहे श्रवण तंत्रिका तंत्रिका फायबरच्या क्षेत्रामध्ये सेल्युलर संरचनांच्या असंतुलनाच्या घटनेची व्हायरल परिकल्पना. ध्वनिक न्यूरोमाच्या इतर कारणांपैकी, डॉक्टर डोके दुखापत, रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीज आणि मध्य कान आणि त्याच्या चक्रव्यूहाच्या पोकळीतील दाहक प्रक्रिया यांचे नाव देतात.

न्यूरोमाच्या विकासाचा अनुवांशिक आनुवंशिक सिद्धांत मोठ्या प्रमाणावर मानला जातो. ही स्थिती सहसा आनुवंशिक रोग न्यूरोफिब्रोमेटोसिसशी संबंधित असते. विशिष्ट वैशिष्ट्यया प्रकरणात न्यूरोमामध्ये सौम्य निओप्लाझमच्या द्विपक्षीय विकासाचा समावेश होतो.

ध्वनिक न्यूरोमाचे परिणाम मुख्यत्वे ट्यूमरच्या विकासाच्या टप्प्यावर अवलंबून असतात. ट्यूमरचा आकार जितका मोठा असेल तितका गंभीर क्लिनिकल चित्र आणि अधिक धोकादायक परिणामहे पॅथॉलॉजी.

विकासाच्या पहिल्या टप्प्यातील न्यूरोमाचे परिणाम लक्षणीय नसतात आणि एखाद्या व्यक्तीला अंतराळात हलविण्यात अल्पकालीन अडचणी निर्माण करतात. नियमित चक्कर येणे आणि वेस्टिब्युलर डिसफंक्शन होते. लक्षणे उद्भवू शकतात समुद्रातील आजारकारने प्रवास करताना. बहिरेपणा हळूहळू विकसित होतो, जो सुरुवातीला श्रवण कमी म्हणून प्रकट होतो.

दुसऱ्या टप्प्यात, ट्यूमर 2 सेमी व्यासापर्यंत पोहोचू शकतो आणि केवळ श्रवणविषयक मज्जातंतूवरच नव्हे तर आसपासच्या मेंदूच्या ऊतींवर देखील लक्षणीय दबाव टाकतो. या टप्प्यावर न्यूरोमाच्या परिणामांमध्ये तीव्र डोकेदुखी, कानात सूज येणे, ऐकण्यात तीव्र घट आणि चेहर्यावरील भाव विकृत होऊ शकतात. चेहऱ्याच्या स्नायूंचे सौम्य पॅरेसिस आणि चव संवेदनांचे विकृतीकरण होऊ शकते.

न्यूरोमाचे परिणाम म्हणजे वेस्टिब्युलर समन्वयामध्ये तीव्र व्यत्यय, ज्यामध्ये अचानक पडणे, चालण्याची अस्थिरता आणि नायस्टागमस यांचा समावेश आहे. नेत्रगोल, सौम्य निओप्लाझमच्या वाढीच्या तिसऱ्या टप्प्यावर उद्भवते. या प्रकरणात न्यूरोमा ट्यूमर 7 सेमी व्यासापर्यंत पोहोचू शकतो. व्यक्तीच्या मानसिक स्थितीत विचलन आहेत, न्यूरोमाच्या स्थानाच्या विरुद्ध दिशेने स्ट्रॅबिस्मस.

न्यूरोमाचे परिणाम केवळ ट्यूमरच्या शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकले जाऊ शकतात. यशस्वी ऑपरेशननंतर, सर्व कार्ये पूर्णपणे पुनर्संचयित केली जातात. रोगाचा पुनरावृत्ती केवळ अनुवांशिक उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीतच शक्य आहे.

स्रोत med-pomosh.com

निदान

तक्रारी आणि वैद्यकीय इतिहासाचे विश्लेषण:

- श्रवण कमी होणे, चक्कर येणे, अर्धा चेहरा सुन्न होणे, चेहऱ्याची विषमता, टिनिटस (रिंगिंग) या तक्रारी किती काळापूर्वी उद्भवल्या?

- कुटुंबातील कोणाच्याही अशा तक्रारी होत्या का?

न्यूरोलॉजिकल तपासणी: न्यूरोलॉजिकल पॅथॉलॉजीच्या चिन्हे शोधणे (निस्टागमस, कॉर्नियल आणि फॅरेंजियल रिफ्लेक्सेस कमी होणे, अर्ध्या चेहऱ्याची संवेदनशीलता कमी होणे, चेहर्यावरील असममितता, हालचालींचा समन्वय बिघडणे).

ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे तपासणी: सुनावणीचे मूल्यांकन, वेस्टिब्युलर चाचण्या (समतोल राखण्याच्या क्षमतेसाठी).

सीटी (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी) आणि डोकेचे एमआरआय (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग): आपल्याला मेंदूच्या थराच्या संरचनेचा स्तरानुसार अभ्यास करण्यास आणि अगदी लहान ट्यूमर देखील शोधण्याची परवानगी देते. ट्यूमरला रक्त पुरवठ्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी कॉन्ट्रास्ट अभ्यास देखील केला जातो.

न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत देखील शक्य आहे.

स्रोत lookmedbook.ru

परिणाम

सर्वसाधारणपणे, या रोगाचे निदान खूप अनुकूल आहे. न्यूरोमा हळूहळू वाढतात, ते बर्याच काळासाठी वापरले जाऊ शकतात पुराणमतवादी पद्धतीउपचार

जर न्यूरोमा सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी अनुकूल ठिकाणी स्थित असेल तर ते पूर्णपणे काढून टाकले जाऊ शकते आणि शरीरासाठी कोणतेही नकारात्मक परिणाम होऊ शकत नाही.

स्रोत gidmed.com

उपचार

न्यूरोमा असलेल्या रूग्णांचे व्यवस्थापन करण्याच्या रणनीती मध्ये निर्धारित केल्या जातात वैयक्तिकरित्यानिओप्लाझमचे स्थान आणि प्रकार यावर अवलंबून, त्याचे स्थान महत्त्वपूर्ण संरचनांच्या तुलनेत. बर्याच बाबतीत, निवडीची पद्धत आहे शस्त्रक्रियाट्यूमर पूर्णपणे काढून टाकणे.

शस्त्रक्रिया

ट्यूमर काढण्याच्या तंत्राची निवड त्याचे आकार, रक्तवहिन्यासंबंधीची डिग्री आणि त्याच्या स्थानाच्या शारीरिक आणि स्थलाकृतिक वैशिष्ट्यांद्वारे निर्धारित केली जाते.

ध्वनिक न्यूरोमाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, मायक्रोसर्जिकल करणे शक्य आहे सर्जिकल हस्तक्षेपचेहर्यावरील आणि श्रवणविषयक मज्जातंतूंच्या कार्याच्या संरक्षणासह. या प्रकरणात, ट्रान्सलेबिरिंथिन ऍक्सेस आणि हाय-टेक मायक्रोसर्जिकल तंत्रांचा वापर केला जातो, ज्यामुळे सर्जनला उपकरणांसह सर्वात अचूक हालचाली करता येतात. जर ट्यूमरचा आकार 2 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त नसेल, तर ऐकण्याचे जवळजवळ पूर्ण संरक्षण शक्य आहे. मोठ्या अकौस्टिक न्यूरोमासाठी, पोस्टरियर क्रॅनियल फॉसाद्वारे अधिक क्लेशकारक शस्त्रक्रिया पद्धती वापरली जाते. या प्रकरणात, चेहर्यावरील मज्जातंतूला इंट्राऑपरेटिव्ह नुकसान होण्याची शक्यता लक्षणीय वाढते.

स्पाइनल न्यूरोमाच्या सर्जिकल उपचारांमुळे सहसा अडचणी येत नाहीत, कारण अशा ट्यूमर, नियमानुसार, कठोर ऊतकांवर आक्रमण करत नाहीत. मेनिंजेसआणि एक दाट कॅप्सूल आहे. सर्जन कॅप्सूलसह एकाच युनिटमध्ये लहान ट्यूमर काढून टाकतो. मोठ्या ट्यूमरसाठी, ट्यूमर प्रथम कॅप्सूलमधून काढून टाकला जातो, त्यानंतर नंतरचे पूर्ण काढून टाकले जाते. तथापि, सह ट्यूमर कॅप्सूलच्या घट्ट फ्यूजनच्या बाबतीत मज्जातंतू तंतू पाठीचा कणाट्यूमरचा काही भाग जतन करण्याच्या पर्यायावर विचार केला जात आहे. निःसंशयपणे, हे रीलेप्सच्या विकासास धोका देते, परंतु एखाद्याला मूलगामी शस्त्रक्रियेचे गंभीर न्यूरोलॉजिकल परिणाम टाळण्यास अनुमती देते.

मॉर्टनच्या न्यूरोमाच्या सर्जिकल उपचारामध्ये बदललेल्या भागाची छाटणी केली जाते पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाप्लांटार मज्जातंतूचा भाग. अंतर्गत या प्रकारच्या शस्त्रक्रिया केल्या जातात स्थानिक भूलव्ही बाह्यरुग्ण विभाग. रोगाच्या पुनरावृत्तीच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, सर्जनने प्रभावित मज्जातंतू तंतू असलेल्या जागेचा विस्तार केला पाहिजे.

रेडिओसर्जरी

काही प्रकरणांमध्ये, न्यूरोमासाठी स्टिरिओटॅक्टिक शस्त्रक्रिया निवडीचा उपचार असू शकतो. नाव असूनही, या प्रक्रियेमध्ये कोणत्याही कटिंग वस्तूंचा समावेश नाही. रेडिओसर्जिकल उपचारांमध्ये निरोगी ऊतींवर नकारात्मक प्रभाव न पडता न्यूरोमाचे काटेकोरपणे लक्ष्यित विकिरण असते. एमआरआय, सीटीसह काळजीपूर्वक तयारी केल्यानंतर आणि स्टिरिओटॅक्टिक नकाशा तयार केल्यानंतर, त्याच्या स्थानाचे अचूक निर्देशांक निर्धारित केले जातात. यानंतर, एक विशेष स्थापना लक्ष्यित विकिरण तयार करते. या प्रकरणात, ट्यूमर प्राप्त होतो जास्तीत जास्त डोसकिरणोत्सर्ग, आणि शरीराच्या निरोगी ऊतक अबाधित राहतात. स्टिरिओटॅक्टिक प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये किमान तीव्रता निर्धारित करतात दुष्परिणामरेडिओसर्जिकल उपचार.

पुराणमतवादी उपचार

श्रवणविषयक मज्जातंतू आणि मणक्याच्या न्यूरोमाची सावध प्रतीक्षा गंभीर रूग्णांमध्ये न्याय्य आहे सहवर्ती पॅथॉलॉजी. नियमानुसार, अशा निओप्लाझम्स मंद वाढीद्वारे दर्शविले जातात, ज्यामुळे कालांतराने रुग्णांच्या स्थितीचे निरीक्षण करणे शक्य होते. रुग्णांची स्थिती कमी करण्यासाठी, वेदनाशामक, दाहक-विरोधी आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारी औषधे वापरली जाऊ शकतात.

मॉर्टनच्या न्यूरोमाचे पुराणमतवादी उपचार हे प्लांटर नर्व्ह अनलोड करण्याच्या उद्देशाने आहे, जे रुंद, सैल किंवा ऑर्थोपेडिक शूज परिधान करून, ऑर्थोपेडिक इंस्टेप सपोर्ट आणि इतर उपकरणे वापरून प्राप्त केले जाऊ शकते. याशिवाय उच्च कार्यक्षमताइंटरडिजिटल स्पेसमध्ये वेदनाशामक आणि दाहक-विरोधी औषधांचे इंजेक्शन आहेत.

स्रोत www.neuroplus.ru

ध्वनिक न्यूरोमा आहे सौम्य निओप्लाझम, जे जीवनास धोका देत नाही, परंतु त्याची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या खराब करू शकते. निओप्लाझम तयार होतो मज्जातंतू पेशीश्रवण मज्जातंतूच्या वेस्टिब्युलर भागात स्थित.

श्रवण तंत्रिका वाहतुकीसाठी एक माध्यम म्हणून काम करते मज्जातंतू आवेगकानाच्या चक्रव्यूहापासून मेंदूच्या मज्जातंतू केंद्रांपर्यंत. मज्जातंतूमध्ये दोन विभाग असतात - वेस्टिब्युलर (व्हेस्टिब्युलची मज्जातंतू) आणि कॉक्लियर मज्जातंतू.

श्रवणविषयक आवेग मेंदूपर्यंत पोहोचवण्यासाठी कॉक्लियर मज्जातंतू आवश्यक आहे. श्रवणविषयक मज्जातंतूचा वेस्टिब्युलर भाग अंतराळातील शरीराच्या स्थितीबद्दल आणि शरीराच्या हालचालींबद्दल सिग्नल प्रसारित करतो. या मज्जातंतूबद्दल धन्यवाद, संतुलन नियंत्रित केले जाते मानवी शरीरगाडी चालवताना. वेस्टिब्युलर प्रदेश बनवणाऱ्या पेशींमधून न्यूरोमा तंतोतंत तयार होतो.

सौम्य निओप्लाझम पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये समान आहेत. नियमानुसार, रूग्ण 40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आहेत; बालपणात रोगाची प्रकरणे अत्यंत दुर्मिळ आहेत.

रोग कारणे

सौम्य निओप्लाझमची कारणे आहेत:

• डोके दुखापत;
• सेरेब्रल वाहिन्यांचे पॅथॉलॉजीज;
• रेडिओएक्टिव्ह एक्सपोजर पासून चिडचिड;
• मधल्या कानाची जळजळ;
• स्पाइनल न्यूरोफिब्रोमेटोसिस.

ही कारणे काल्पनिक आहेत; ध्वनिक न्यूरोमा का होतो याबद्दल डॉक्टरांना अजूनही विश्वसनीय माहिती नाही.

श्रवणविषयक मज्जातंतूचा सौम्य निओप्लाझम अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित न्यूरोफिब्रोमेटोसिसच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते. या प्रकरणात, वेस्टिब्युलर क्षेत्राचे एक सममितीय घाव आहे.

टप्पे आणि लक्षणे

न्यूरोमा स्वतःच जीवघेणा नसतो, परंतु ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून, विकसित होण्याची उच्च शक्यता असते नकारात्मक प्रभावरुग्णाच्या जीवनाच्या गुणवत्तेवर, म्हणून रोगाचा उपचार आणि वेळेवर उपचार केला पाहिजे. रोगाची लक्षणे मोठ्या प्रमाणावर निर्मितीच्या आकारावर अवलंबून असतात.

रोगाच्या मंद विकासासह, जीवनास कोणताही धोका नाही. जर ट्यूमर मोठा नसेल आणि त्याचा आकार एक सेंटीमीटरपेक्षा कमी असेल, तर रुग्णाला वेस्टिब्युलर प्रणालीसह समस्या येतात. सुरुवातीच्या टप्प्यावर न्यूरोमाची लक्षणे:

• वाहतूक मध्ये मळमळ;
• चक्कर येणे;
• श्रवण कमजोरी;
• शिल्लक समस्या.

कालांतराने, ट्यूमरचा आकार वाढतो, ज्यामुळे बहिरेपणाच्या विकासासह ऐकण्याच्या गंभीर समस्या उद्भवतात. रीढ़ की हड्डीच्या मुळांमध्ये जळजळ होण्याची आणि अनेक न्यूरोलॉजिकल लक्षणे दिसण्याची उच्च संभाव्यता देखील आहे.

जर ट्यूमरचा आकार सुमारे दोन सेंटीमीटर व्यासाचा असेल तर, चेहर्यावरील स्नायूंचा सौम्य पॅरेसिस, सामान्यतः एकतर्फी, मागील लक्षणांमध्ये जोडला जातो.

ट्यूमर जसजसा वाढतो तसतसा तो मेंदूच्या स्टेमवर दबाव टाकू लागतो आणि रीढ़ की हड्डीच्या मुळांची जळजळ देखील होते, त्यामुळे रोगाची लक्षणे आणखी वाढतात.

या प्रकरणात, खालील लक्षणे दिसून येतात:

• तीव्र वेदनादायक डोकेदुखी;
• कान मध्ये बाह्य आवाज;
• तीक्ष्ण बिघाडसुनावणी
• चेहर्यावरील भावांचे उल्लंघन;
• चेहर्याचा पॅरेसिस.

ट्यूमरच्या वाढीच्या या टप्प्यावर, चवच्या अर्थाने एक अडथळा अनेकदा साजरा केला जातो.

आकारात लक्षणीय वाढ (चार सेंटीमीटरपेक्षा जास्त), ध्वनिक न्यूरोमामुळे मेंदूच्या हायड्रोसेफलससह गंभीर न्यूरोलॉजिकल विकार होऊ शकतात.

रोग कसा विकसित होतो

ट्यूमर हळूहळू विकसित होतो, म्हणून लक्षणे बराच वेळगहाळ आहेत.

अकौस्टिक न्यूरोमा जेव्हा त्याचा आकार दीड सेंटीमीटरपेक्षा जास्त असतो तेव्हाच लक्षणे प्रकट होतात. रोगाचे नैदानिक ​​अभिव्यक्ती मुख्यत्वे मुळे आणि मेंदूच्या क्षेत्रांच्या संकुचिततेवर अवलंबून असतात. रोगाच्या सुरूवातीस, सर्व रूग्णांसाठी लक्षणे सारखीच असतात - हे कानांमध्ये बाहेरील आवाज, कानांमध्ये जडपणाची भावना आणि दाब आहेत. कालांतराने, रुग्णाला हळूहळू श्रवणशक्ती कमी होत असल्याचे लक्षात येते.

श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या श्वाननोमासह, ज्याचा आकार दोन सेंटीमीटरपेक्षा जास्त असतो, ऐकण्याची क्षमता वेगाने विकसित होते आणि ऐकण्याचे अचानक पूर्ण नुकसान देखील शक्य आहे.

ट्यूमरच्या वाढीच्या सुरूवातीस आणि कालांतराने, जेव्हा त्याचा आकार अनेक सेंटीमीटर व्यासापर्यंत पोहोचतो तेव्हा संबंधित लक्षणे दिसून येतात:

• मायग्रेन;
• चक्कर येणे;
• गोंधळ
• असंतुलन
• अचानक समुद्री आजार;
• nystagmus;
• प्रभावित बाजूला चेहर्याचा स्नायू पॅरेसिस;
• कानाच्या मागे वेदना;
• चघळताना अस्वस्थता;
• चव संवेदनांचा त्रास.

मोठ्या न्यूरोमाच्या आकारासह, पॅरोक्सिस्मल लक्षणे शक्य आहेत. या प्रकरणात, रुग्णाला अचानक आरोग्यामध्ये तीव्र बिघाड आणि लक्षणांची तीव्रता जाणवते, जी काही काळानंतर स्वतःहून निघून जातात. हे ब्रेन स्टेमवर ट्यूमरच्या दबावामुळे होते.

संभाव्य धोके आणि परिणाम

विकास गंभीर परिणाममोठ्या ट्यूमर आकारांसह शक्य. काही प्रकरणांमध्ये, जलोदर होण्याचा आणि मेंदूच्या काही भागांचा मृत्यू होण्याचा धोका असतो.

जर न्यूरोमाचा आकार दोन सेंटीमीटर व्यासापेक्षा जास्त असेल तर, वेस्टिब्युलर उपकरणासह गंभीर समस्या शक्य आहेत, त्यामध्ये राहणे अशक्य आहे. अनुलंब स्थिती. एक नियम म्हणून, अशा लक्षणे हल्ल्यांमध्ये दिसतात.

असूनही संभाव्य धोके, न्यूरोमा मध्ये विकसित होत नाही घातक ट्यूमर, म्हणून ते परिणामांशिवाय काढले जाते.

पॅथॉलॉजीचे निदान

जेव्हा प्रथम चिंताजनक लक्षणे दिसतात तेव्हा आपण ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टला भेट दिली पाहिजे. पुढील परीक्षांचा निर्णय श्रवणशक्ती कमी होण्याच्या पातळीच्या अभ्यासावर आधारित घेतला जातो.

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आपल्याला त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर सौम्य निओप्लाझम ओळखण्याची परवानगी देते.

मेंदूची एन्सेफॅलोग्राफी श्रवणविषयक मज्जातंतूसह मेंदूच्या मज्जातंतू केंद्रांकडे आवेगांचे वहन निश्चित करण्यासाठी अनिवार्य आहे.

डायग्नोस्टिक्स आम्हाला रोगाचा आकार आणि विकासाचा टप्पा तसेच मज्जातंतूंच्या वहनातील व्यत्ययची डिग्री निर्धारित करण्यास अनुमती देते. या डेटाच्या आधारे, उपचार पद्धती किंवा ट्यूमर काढण्याची शस्त्रक्रिया यावर निर्णय घेतला जातो.

सर्जिकल उपचार

रेडिएशन थेरपी आणि रेडिओसर्जरीद्वारे रोगाचा उपचार केला जातो. जर ट्यूमर आकाराने लहान असेल तर ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकण्याच्या अशा पद्धती सूचित केल्या जातात, परंतु डॉक्टर ट्यूमर वाढण्याची प्रवृत्ती पाहू शकतात.

गामा चाकू म्हणून ओळखले जाणारे रेडिएशन थेरपी तंत्र ट्यूमरची वाढ थांबवण्यासाठी वापरली जाते. पद्धत लहान न्यूरोमासाठी दर्शविली जाते. अशा स्थानिक विकिरण वापरून चालते विशेष साधन, रेडिएशन थेट ट्यूमरच्या मध्यभागी वितरित केले जाते.

रेडिएशन थेरपी ही कमी सुरक्षित पद्धत मानली जाते, कारण त्याच्या वापरामुळे पाठीच्या कण्याला नुकसान होण्याची उच्च शक्यता असते. रीढ़ की हड्डीचे विकिरण नकारात्मक परिणामांच्या विकासाने भरलेले आहे.

शस्त्रक्रिया काढून टाकणे सामान्य भूल अंतर्गत केले जाते. या प्रकरणात, श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या पेशी प्रभावित होत नाहीत, जे ऑपरेशननंतर काही काळानंतर सुनावणी पूर्ण पुनर्संचयित करण्याची हमी देते.

हे ऑपरेशन वृद्ध रूग्णांवर केले जात नाही आणि त्यात अनेक contraindication आहेत, ज्याची आवश्यकता असते सामान्य भूल. म्हणून, अशा रूग्णांवर उपचार करताना, अपेक्षित व्यवस्थापन वापरले जाते लक्षणात्मक थेरपी. न्युरोमाचा अपघाती शोध लागल्यास लक्षणात्मक उपचार आणि सावध प्रतीक्षा देखील वापरली जाते मोठे आकार. जर ट्यूमर वाढत नसेल आणि रुग्णाची तब्येत शस्त्रक्रिया किंवा रेडिएशन थेरपीला परवानगी देत ​​नसेल, तर आरोग्य स्थितीचे सतत निरीक्षण करणे आणि सहाय्यक उपचार कमी करणे. नकारात्मक प्रभावमेंदू आणि पाठीचा कणा वर neoplasms.

ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर पुनर्वसन

न्यूरोमा काढून टाकल्यानंतर पुनर्वसन रोगाच्या लक्षणांवर अवलंबून असते. जर पॅथॉलॉजी चेहर्यावरील भावांचे उल्लंघन करण्यास प्रवृत्त करते, तर रुग्णाला चेहर्यावरील स्नायू विकसित करण्यासाठी नियमितपणे व्यायाम करण्याचा सल्ला दिला जातो.

शस्त्रक्रियेनंतर ताबडतोब, हस्तक्षेपादरम्यान रीढ़ की हड्डीच्या संसर्गाचा धोका कमी करण्यासाठी रुग्णाला थेरपी लिहून दिली जाते. मग पौष्टिक समायोजनासह सामान्य बळकटीकरण उपायांचा एक संच केला जातो.

सुनावणीच्या पुनर्प्राप्तीस गती देण्यासाठी, विशेष उपाय सूचित केले जातात जे ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे निर्धारित केले जातात. कालावधी पुनर्प्राप्ती कालावधीमुख्यत्वे काढून टाकलेल्या ट्यूमरच्या आकारावर आणि लक्षणांवर अवलंबून असते. ऐकण्याची पुनर्प्राप्ती सहसा लवकर होते.

न्यूरोमा एक सौम्य निओप्लाझम आहे हे असूनही, ते काढून टाकल्यानंतरही पुनरावृत्ती होण्याचा धोका कायम आहे. हे टाळण्यासाठी, रुग्णाची नियमितपणे ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे तपासणी करणे आवश्यक आहे आणि करा.

प्रतिबंधात्मक उपायरोगाचा विकास रोखण्यासाठी कोणत्याही पद्धती नाहीत. हे या रोगाच्या अज्ञात कारणांमुळे आहे. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की रोग जितक्या लवकर ओळखला जाईल तितका सोपे आहे शस्त्रक्रिया होईल, ए पुनर्वसन कालावधीलहान असेल. म्हणून, जेव्हा प्रथम शंका उद्भवते, तेव्हा ताबडतोब ऑटोलरींगोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे.

ध्वनिक न्यूरोमा एक सौम्य निओप्लाझम आहे. त्याची लक्षणे लगेच दिसून येत नाहीत, परंतु मूलगामी उपाय टाळण्यासाठी शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू केले पाहिजेत. बर्याचदा, एकतर्फी पॅथॉलॉजीचे निदान केले जाते आणि 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या पुरुषांमध्ये न्यूरोमा दिसण्याची प्रवृत्ती दिसून येते. अशा ट्यूमरचे काय परिणाम होतात आणि त्यास कसे सामोरे जावे याबद्दल अधिक तपशीलवार विचार केला पाहिजे.

श्रवण तंत्रिका आणि त्याची वैशिष्ट्ये यांचे स्थान

प्रथम, समस्या क्षेत्राच्या स्थानाची वैशिष्ट्ये पाहू. अकौस्टिक न्यूरोमा हा एक सौम्य निओप्लाझम आहे जो क्रॅनियल मज्जातंतूंच्या आठव्या जोडीला प्रभावित करतो. हे वेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतू आहे. जे श्रवणासाठी जबाबदार आहे आणि वेस्टिब्युलर फंक्शन. ते जोडलेले असल्याने, ट्यूमर सममितीय देखील असू शकतो आणि दोन्ही बाजूंनी उद्भवू शकतो, परंतु हे अत्यंत दुर्मिळ आहे.

वेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूचा ध्वनिक न्यूरोमा आतील कानात विकसित होतो. या संदर्भात, त्याची लक्षणे बहुतेक वेळा संवेदनासंबंधी ऐकण्याच्या नुकसानासारखी दिसतात. जर आकार महत्त्वपूर्ण असेल तर, वेस्टिब्युलर प्रक्रियेला देखील त्रास होऊ शकतो, जो एखाद्या व्यक्तीच्या स्थितीत्मक अभिमुखतेच्या बिघडण्यामध्ये परावर्तित होतो.

या प्रकारचा निओप्लाझम हा प्राथमिक ग्लियल निओप्लाझम आहे. तसेच वैद्यकीय व्यवहारात, पर्यायी नाव वापरले जाते - श्वाननोमा. हे श्वान पेशींपासून मज्जातंतूच्या मायलिन आवरणामध्ये विकसित होते. या प्रक्रियेचे परिणाम मेंदूच्या महत्त्वाच्या केंद्रांच्या संकुचिततेमध्ये आणि श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या स्वतःच्या नाशात व्यक्त केले जातात.

शरीराच्या क्रॅनियल भागात सौम्य निओप्लाझम दिसण्याशी संबंधित अंदाजे प्रत्येक दहावा निदान एक न्यूरोमा आहे. त्याच वेळी, द्विपक्षीय पॅथॉलॉजीजचे प्रमाण 5% पेक्षा जास्त नाही. जर 1.5-2 सेंटीमीटर आकाराचा अविकसित श्वानोमा आढळला तर, थेट शल्यक्रिया हस्तक्षेपाशिवाय ऑपरेट करणे शक्य आहे, म्हणजेच निर्देशित बीम वापरुन. या दृष्टिकोनामुळे, प्रभावित कानात ऐकण्याची शक्यता 1:1 आहे. या समस्येचे जवळजवळ निम्मे रुग्ण पूर्णपणे निरोगी रुग्णालयात सोडतात. जसजसा रोग वाढतो आणि एक मोठे क्षेत्र व्यापले जाते, टक्केवारी सकारात्मक परिणामपुनर्संचयित करण्याच्या दृष्टीने ऐकण्याची क्षमता वेगाने कमी होते आणि काही प्रकरणांमध्ये शून्यावर पोहोचते.

न्यूरोमाची लक्षणे

श्रवण तंत्रिका क्षेत्रातील ट्यूमर दर्शविणारी लक्षणे दिसू शकतात बर्याच काळासाठीदिसत नाही. हे निदान गुंतागुंतीचे करते, ज्यामुळे समस्येचे उपचार मंद होतात. बहुतेकदा, लक्षणे सामान्य श्रवण कमी होणे सारखीच असतात. काही लोक समस्या इतरत्र आहे हे लक्षात न घेता श्रवणशक्ती कमी करण्यासाठी उपचार सुरू करतात. जसजसे पॅथॉलॉजी वाढते तसतसे लक्षणे खराब होतात आणि दिसतात विशिष्ट चिन्हे, ज्यामुळे पॅथॉलॉजिकल निओप्लाझमच्या उपस्थितीचा संशय स्थापित केला जातो.

वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणेन्यूरोमा:

• टिनिटस. जेव्हा व्हेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूच्या नुकसानीमुळे ध्वनी आवेगांचे प्रसारण विस्कळीत होते तेव्हा टिनिटस होतो.
• बिघडलेले कार्य वेस्टिब्युलर उपकरणे. मळमळ, चक्कर येणे, हालचाल करताना अनिश्चितता, डोलणारी चाल, अंतराळातील अभिमुखता कमी होणे.
• वेदनादायक प्रकटीकरण. ते न्यूरोमा निर्मितीच्या बाजूने चेहरा, कान आणि डोक्याच्या क्षेत्रावर परिणाम करतात.
• नायस्टागमस आणि कॉर्नियल रिफ्लेक्स कमी होणे, दुहेरी दृष्टी. जेव्हा मेंदूवर दबाव येतो आणि त्याच्या खोडाच्या काही भागांमध्ये जळजळ होते तेव्हा ते स्वतः प्रकट होते.
• चवीचा त्रास. लाळ ग्रंथींच्या बिघडलेल्या कार्यासह, 12 व्या जोडीच्या मज्जातंतूंवर दबावाशी संबंधित.
• भाषण, उच्चार आणि गिळण्याचे विकार. न्यूरोमा व्हॅगस आणि ग्लोसोफरींजियल नसा प्रभावित करते.

उगवतो इंट्राक्रॅनियल दबाव. ट्रायजेमिनल नर्व्हवर परिणाम झाल्यामुळे, चेहर्याचा स्नायू उबळ किंवा बधीरपणा येऊ शकतो.

कारणे आणि परिणाम

ध्वनिक न्यूरोमा बहुतेक प्रकरणांमध्ये इडिओपॅथिक आहे. हे तिच्या उपचारांना क्लिष्ट करते, कारण स्पष्टपणे नाही स्थापित कारणसमस्या आणि त्याचे परिणाम प्रभावित करणे अधिक कठीण आहे.

तथापि, असे अनेक घटक आहेत जे ट्यूमर विकसित होण्याचा धोका वाढवू शकतात. सर्व प्रथम, जवळजवळ इतर कोणत्याही ट्यूमरप्रमाणे, न्यूरोमा रेडिएशनच्या प्रभावाखाली दिसू शकतो. रेडिएशनचा शरीरावर सामान्य नकारात्मक प्रभाव पडतो आणि पेशींचा ऱ्हास, त्यांचे पॅथॉलॉजिकल पुनरुत्पादन आणि इतर तत्सम प्रक्रियांना उत्तेजन देते. वैशिष्ट्यांमुळे विकिरण प्राप्त होऊ शकते व्यावसायिक क्रियाकलाप, मानवनिर्मित आपत्ती, किरणोत्सर्गी पदार्थांच्या संपर्कात. पॅसेज दरम्यान किरकोळ डोस वैद्यकीय तपासणीत्यांचा नकारात्मक प्रभाव पडत नाही, परंतु शरीरात जमा होण्याची प्रवृत्ती असते. काही उपचारांमुळे रेडिओलॉजिकल धोके देखील असतात परंतु त्यांना पर्याय नाही.

दुसरा घटक म्हणजे आनुवंशिकता. न्यूरोफिब्रोमेटोसिस टाईप 2 सारख्या आजारामुळे होतो अनुवांशिक उत्परिवर्तनआणि श्वानोमास आणि इतर सौम्य रचनांच्या वाढीस उत्तेजन देते. हे निदान झालेले रुग्ण 30-40 वर्षांच्या वयापर्यंत त्यांची श्रवणशक्ती गमावतात आणि बहुतेकदा दोन्ही बाजूंनी ट्यूमर विकसित होतो.

श्रवणशक्ती कमी होण्याव्यतिरिक्त, पूर्ण किंवा आंशिक, ध्वनिक न्यूरोमाचे इतर परिणाम आहेत:

• हायड्रोसेफलस;
• ऑन्कोलॉजी मध्ये अध:पतन दुर्मिळ आहे;
• मेंदूच्या काही भागांवर परिणाम झाल्यामुळे आणि श्रवण कमी होण्याच्या विकासामुळे अपंगत्व;
• मेंदूच्या नुकसानीमुळे मृत्यू.

निओप्लाझमच्या विकासातील मुख्य गुंतागुंत, त्याचे सौम्य स्वरूप असूनही, ते आतील कान आणि मेंदूच्या मऊ उतींवर परिणाम करते. आंतरिक पलीकडे जाताना कान कालवाश्वानोमा जवळच्या न्यूरोव्हस्कुलर संरचनांवर परिणाम करते. यामुळे एखादी व्यक्ती काही संवेदना आणि कार्ये गमावते. मुख्य अडचण अशी आहे की समस्या दूर केल्यानंतरही, सर्व क्षेत्रे होऊ शकत नाहीत पूर्ण जीर्णोद्धार. याव्यतिरिक्त, शस्त्रक्रियेदरम्यान शेजारच्या नसांच्या प्रक्रियांना नुकसान होऊ शकते.

निदान आणि उपचार

न्यूरोमाच्या लक्षणांचे निदान करणे कठीण होऊन अनेकदा चुकीचे उपचार होतात प्रारंभिक टप्पे. हे त्याच्या उपस्थितीची स्पष्ट चिन्हे दर्शवत नाही, म्हणून, निओप्लाझमच्या लहान आकारासह, ऐकण्याच्या नुकसानाचे निदान चुकीने केले जाऊ शकते. औषधांच्या संपर्कात आल्याने शरीर कमकुवत होऊ शकते आणि ट्यूमरच्या वाढीस वेग येऊ शकतो.

ध्वनिक न्यूरोमा इतक्या वेगाने वाढू नये म्हणून, पुष्टी नसलेल्या लक्षणांसाठी लोक उपायांसह संशयास्पद उपचार करण्याची किंवा शेवटच्या क्षणापर्यंत डॉक्टरांची भेट पुढे ढकलण्याची गरज नाही. केवळ एक सखोल निदान समस्या ओळखू शकते आणि आपल्या आरोग्यास जास्त हानी न पोहोचवता त्यास अलविदा म्हणण्यास मदत करू शकते.

निदान करण्यासाठी खालील पद्धती वापरल्या जातात:

• संगणित टोमोग्राफी (सीटी). ट्यूमर शोधतो आणि त्याचा आकार दाखवतो. न्यूरोमाच्या स्थितीमुळे निदान करणे कठीण होऊ शकते. तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते सेरेबेलोपोंटाइन कोनच्या क्षेत्रामध्ये स्थित आहे किंवा अंतर्गत श्रवणविषयक कालव्यामध्ये विस्तारित आहे.
• एमआरआय. निओप्लाझिया आणि ट्यूमर मॅट्रिक्सचा आकार निर्धारित केला जातो. ही पद्धत सर्वात माहितीपूर्ण मानली जाते, म्हणून ती सीटीला पर्याय म्हणून वापरली जाते. समस्या क्षेत्रअनेक प्रक्षेपणांमध्ये दृश्यमान, जे आपल्याला 15 मिमी पर्यंत व्यासासह अगदी लपविलेल्या रचना देखील लक्षात घेण्यास अनुमती देते.
• इलेक्ट्रोनिस्टाग्मोग्राफी. नेत्रगोलकाच्या बायोपोटेंशियल रेकॉर्ड करून नायस्टागमसचे निराकरण करते.
• रेडिओग्राफी. पहात आहे ऐहिक हाड Stenvers प्रोजेक्शन नुसार विभागात.
• ऑडिओग्राफी. ऐकण्याच्या नुकसानाची लक्षणे आणि विचलनाची डिग्री निर्धारित करते.

ट्यूमर सहसा हळूहळू विकसित होत असल्याने आणि स्वतःच वाढणे थांबवू शकते आणि क्वचित प्रसंगी अगदी संकुचित देखील होऊ शकते, सुरुवातीच्या टप्प्यात उपचारांमध्ये गतिशील निरीक्षण असते. लक्षणे खराब होऊ लागल्यास, अधिक मूलगामी हस्तक्षेपाची आवश्यकता असू शकते.

लहान न्यूरोमासाठी, रेडिएशन थेरपी वापरली जाते. फ्रॅक्शनेटेड इरॅडिएशनद्वारे, ट्यूमर वाढणे थांबवते. प्रक्रियेचा गैरसोय हा आहे की शरीराला रेडिएशनचा एक भाग प्राप्त होतो, ज्यामुळे ब्रेन ट्यूमर विकसित होण्याचा धोका वाढतो.

न्यूरोमाच्या शस्त्रक्रियेने काढून टाकण्यासाठी, बहुतेक विशेषज्ञ रेडिओसर्जरीला प्राधान्य देतात, म्हणजे, गामा चाकू. या प्रकरणात, निर्मितीचे उत्सर्जन वेदनारहित आणि थोडे आयनीकरण रेडिएशनसह केले जाते आणि रुग्णाला होणारा आघात कमी केला जातो.

पारंपारिक स्केलपेल शस्त्रक्रिया कोणत्याही आकाराचे ट्यूमर काढू शकते, परंतु पुनरावृत्ती आणि श्रवण कमी होण्याच्या जोखमीशी संबंधित आहे.

सराव मध्ये, न्यूरोमामध्ये प्रवेश तीन प्रकारे केला जातो:

• ट्रान्सलेबिरिन्थिन. पोस्टऑरिक्युलर क्रॅनिओटॉमी केली जाते, ज्यामुळे मधल्या कानात आणि चक्रव्यूहात प्रवेश होतो. श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या भागासह मधल्या कानाचा एक भाग आणि ट्यूमर काढला जातो. या प्रकरणात, श्रवण पुनर्संचयित होण्याच्या शक्यतेशिवाय रुग्ण ऑपरेशन केलेल्या कानात बहिरे होतो. अव्यवसायिक कृतींमुळे, संबंधित मज्जातंतू प्रक्रियेस दुखापत झाल्यास वेस्टिब्युलर उपकरणामध्ये व्यत्यय येऊ शकतो.
• Suboccipital (suboccipital). या पद्धतीने उपचार केल्याने तुम्हाला मोठा ट्यूमर काढता येतो आणि शस्त्रक्रियेनंतर तुमची श्रवणशक्ती टिकवून ठेवण्याची संधी मिळते.
• मध्यम क्रॅनियल फोसाद्वारे. केवळ लहान आकाराच्या फॉर्मेशनवर कार्य करण्यासाठी योग्य. ऐकण्याची क्षमता टिकवून ठेवण्याची टक्केवारी जवळजवळ 50% पर्यंत पोहोचते.

पुनर्वसन, प्रतिबंध पद्धती आणि रोगनिदान

पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी शरीराच्या जीर्णोद्धार आणि शक्य असल्यास, सुनावणीशी संबंधित आहे. कवटी उघडण्याशी संबंधित समस्या क्षेत्रामध्ये प्रवेश करण्याच्या स्वरूपामुळे, पुनर्वसनासाठी बराच वेळ लागतो.

एकाग्र रेडिओथेरपीचा वापर करून न्यूरोमा यशस्वीरित्या काढून टाकल्यास, त्याची पुनर्निर्मिती अत्यंत दुर्मिळ आहे. त्याच वेळी, स्केलपेलसह पारंपारिक छाटणीसह, पुन्हा होण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो.

शस्त्रक्रियेनंतर, चेहर्याचा पक्षाघात, कॉन्ट्रालॅटरल पॅरेस्थेसिया, गिळताना समस्या इत्यादी विकसित होण्याचा धोका असतो. हे जवळच्या मज्जातंतूंच्या टोकांना नुकसान होण्याच्या जोखमीमुळे होते. जेव्हा स्टेम आणि मेंदूच्या संरचनेवर परिणाम होतो तेव्हा महत्त्वाच्या केंद्रांवर परिणाम होऊ शकतो.

न्यूरोमा टाळण्यासाठी विशिष्ट उपाययोजना करणे अशक्य आहे, जे त्याच्या प्रामुख्याने यादृच्छिक विकासाशी संबंधित आहे. तथापि, त्याचे परिणाम टाळण्यासाठी, शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू करणे महत्वाचे आहे, म्हणून आपल्याला ट्यूमर दर्शवू शकणारी कोणतीही संशयास्पद लक्षणे दिसल्यास, ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

मध्ये उपचार चालते तर देय तारीख, आणि पुनर्वसन अटी पूर्ण झाल्यामुळे, व्यक्ती ट्यूमरच्या नकारात्मक प्रभावापासून मुक्त होईल आणि कदाचित, त्याची सुनावणी पूर्णपणे पुनर्संचयित करेल.

http://bezotita.ru

एक सौम्य प्रकारचा निओप्लाझम जो मायलिन शीथच्या श्वान पेशींपासून तयार होतो, क्रॅनियल नर्व्हची 8वी जोडी एक न्यूरोमा आहे. या रोगाला इतर अनेक नावे आहेत: ध्वनिक श्वानोमा, वेस्टिब्युलर श्वाननोमा, ध्वनिक न्यूरोमा. 30-40 वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये श्रवण तंत्रिका ट्यूमरचे निदान केले जाते.

न्यूरोमाद्वारे श्रवणविषयक मज्जातंतूचे नुकसान कसे प्रकट होते?

प्रथम, कर्करोगाच्या विकासाच्या टप्प्यांवर विचार करणे योग्य आहे. ध्वनिक न्यूरोमाचे तीन टप्पे आहेत, ज्यापैकी प्रत्येकाची स्वतःची विशिष्ट लक्षणे आहेत:

1. ध्वनिक श्वाननोमाचा पहिला टप्पा: 2-2.5 सेंटीमीटरच्या परिमाणांसह सौम्य ट्यूमर. श्रवणशक्ती आणि वेस्टिब्युलर उपकरणाच्या नुकसानाची लक्षणे दिसून येतात: चव कमी होणे, गंभीर उल्लंघनश्रवणशक्ती (कॉक्लियर नर्व्हच्या कम्प्रेशनमुळे), वेस्टिब्युलर क्षमता कमी होणे, चेहऱ्याच्या मज्जातंतूचा अर्धांगवायू.
2. स्टेज 2 न्यूरोमासह, निओप्लाझम आकारात वाढतो अक्रोड. चिन्हे: एकाधिक नायस्टागमस (लयबद्ध, नेत्रगोलकांच्या उत्स्फूर्त हालचाली), समन्वय आणि स्थिरता कमी होणे.
3. वेस्टिब्युलर श्वाननोमाचा तिसरा टप्पा: ट्यूमरचा आकार वाढतो चिकन अंडी. वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे: तीक्ष्ण, उग्र नायस्टागमस, अडथळा व्हिज्युअल फंक्शनहायड्रोसेफलसमुळे होणारे मानसिक विकार (अशक्त साधारण शस्त्रक्रियामेंदू).

वेस्टिब्युलर श्वानोमा का होतो?

ध्वनिक न्यूरोमाची खरी, नेमकी कारणे अद्याप निश्चित केलेली नाहीत. खरे आहे, डॉक्टरांना याबद्दल अनेक गृहितक आहेत. खालील घटक रोगास उत्तेजन देऊ शकतात:

• विशिष्ट प्रजातींच्या मानवांवर परिणाम रासायनिक संयुगेआणि ionizing विकिरण;
• इतर सौम्य रचनांची उपस्थिती;
• 22 व्या गुणसूत्रात अनुवांशिक बदल;
• लवकर बालपणात रेडिएशनचा मोठा डोस प्राप्त करणे;
• रोगाची आनुवंशिक पूर्वस्थिती (ध्वनी न्यूरोमा गंभीर आनुवंशिक रोगाचा भाग म्हणून तयार होतो - न्यूरोफिब्रोमेटोसिस).

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान कसे केले जाते?

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, खालील संशोधन पद्धती वापरल्या जातात:

1. रेडिओग्राफी. या पद्धतीचा वापर करून, पॅथॉलॉजीज शोधल्या जाऊ शकतात हाडांची रचनागैर-घातक ट्यूमरच्या वाढीमुळे.
2. एमआरआय (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग). प्रक्रिया आम्हाला विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात गैर-घातक ध्वनिक न्यूरोमाची तपासणी करण्यास अनुमती देते.
3. अल्ट्रासाऊंड ( अल्ट्रासोनोग्राफी). परवडणारे, अगदी सुरक्षित पद्धतकर्करोगाच्या वाढीच्या क्षेत्रामध्ये मऊ उतींमधील बदल शोधण्यासाठी.
4. सीटी (संगणित टोमोग्राफी). 1.5 सेमी पासून सुरू होणाऱ्या परिमाणांसह ध्वनिक श्वानोमा शोधण्याची वास्तविक संधी देते.
5. बायोप्सी. श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या सौम्य ट्यूमरचे निदान करण्याची एक पद्धत, ज्यामध्ये ऊतींचे नमुने मिळविण्यासाठी त्याचा काही भाग काढून टाकणे समाविष्ट असते.
6. ऑडिओमेट्री किंवा श्रवण चाचणी. तपासणीनंतर, डॉक्टरांना एक ऑडिओग्राम प्राप्त होतो, जो वेस्टिब्युलर श्वाननोमाच्या उपस्थितीत ऐकण्याच्या कार्यामध्ये घट दर्शवू शकतो.

श्रवण तंत्रिका ट्यूमरचा उपचार

ध्वनिक श्वानोमा असलेल्या रुग्णांसाठी उपचार नेहमीच वैयक्तिकरित्या निर्धारित केले जातात. उपचारात्मक उपायांचा प्रकार न्यूरोमाच्या स्थानावर, विकासाचा टप्पा आणि रोगाच्या स्थलाकृतिवर अवलंबून असतो. ट्यूमर कसा काढायचा? बहुतेक प्रकरणांमध्ये, कर्करोग शस्त्रक्रिया किंवा रेडिएशन थेरपीद्वारे काढून टाकला जातो. कधीकधी मी उपचारांचे परिणाम एकत्रित करण्यासाठी लोक पाककृती वापरतो.

ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकणे

जेव्हा सौम्य ऑन्कोलॉजिकल निर्मिती वेगाने विकसित होऊ लागते, तेव्हा रेडिएशन थेरपी (उदाहरणार्थ, रेडिओसर्जरी) केली जाते. उपचाराच्या या पद्धतीसाठी, "गामा चाकू" नावाचे एक विशेष साधन वापरले जाते. किरणोत्सर्गामुळे वेदना होत नाही, जरी उपचार करताना अनेक वर्षे लागू शकतात (किरणांच्या ट्यूमरच्या आकारावर आणि संवेदनशीलतेवर अवलंबून). काही प्रकरणांमध्ये, न्यूरोमा काढून टाकल्यानंतर, श्रवणशक्ती कमी होऊ शकते आणि श्रवण तंत्रिका सुन्न होऊ शकते.

काहीवेळा श्रवण टिकवून ठेवण्यासाठी तुम्हाला करावे लागते शस्त्रक्रिया. सामान्यतः, जेव्हा ध्वनिक श्वानोमा मोठ्या आकारात वाढतो आणि मेंदूच्या मुख्य भागांजवळ धोकादायकपणे स्थित असतो तेव्हा डॉक्टर हा निर्णय घेतात. श्रवणविषयक मज्जातंतूचा श्वानोमा शक्य तितका दूर करण्यासाठी तसेच त्यास प्रतिबंध करण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली जाते. पुढील विकासआणि गुंतागुंतीची घटना. ऑपरेशन सामान्य भूल अंतर्गत केले जाते; पुनर्प्राप्ती कालावधी एक वर्षापर्यंत टिकू शकतो.

लोक उपायांसह उपचार

"आजीची" पाककृती फक्त मुख्य एक पूरक म्हणून वापरली जाते उपचार प्रक्रिया. खाली काही प्रभावी आहेत लोक उपायवेस्टिब्युलर श्वाननोमा विरुद्ध:

1. घोडा चेस्टनट (50 ग्रॅम) वोडका (अर्धा लिटर) भरले आहे. एका गडद ठिकाणी 10 दिवस बिंबवा. चीजक्लोथमधून गाळा. दिवसातून तीन वेळा 10 थेंब वापरा (पाण्यात विसर्जित करा). उपचारांचा कोर्स 3 महिने आहे.
2. उकळत्या पाण्याने (400 मिली) पांढरे मिस्टलेटो (2 चमचे) तयार करा, थर्मॉसमध्ये रात्रभर सोडा. उपचार हा उपाय जेवण करण्यापूर्वी दिवसातून तीन वेळा 2 चमचे प्यालेले आहे. थेरपीचा कालावधी 3 आठवडे आहे.
3. सामान्य Echinops बिया (1 चमचे) ठेचून आहेत. मग ते brewed आहेत गरम पाणी(300 मिली) आणि 15 मिनिटे वाफवून घ्या. औषध 2 तास ओतले जाते, नंतर फिल्टर केले जाते. जेवणानंतर दिवसातून 4 वेळा 2 चमचे लोक उपाय वापरा. कोर्स एक महिन्याचा आहे.

पुनरावलोकने

काही वर्षांपूर्वी, सामान्य तपासणी दरम्यान, विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर न्यूरोमा आढळला होता. मी माझे ऐकणे गमावू लागलो आणि समन्वय आणि संतुलनात समस्या दिसू लागल्या. सखोल तपासणीनंतर डॉक्टरांनी सांगितले की, गाठ झपाट्याने वाढत आहे. रेडिएशन थेरपी लिहून दिली गेली आणि तिच्यावर सुमारे 1.5 वर्षे उपचार केले गेले. आतापर्यंत या आजाराची कोणतीही पुनरावृत्ती झालेली नाही.

ध्वनिक श्वाननोमा अनेक सौम्य निओप्लाझमच्या पार्श्वभूमीवर दिसू लागले. एमआरआय, अल्ट्रासाऊंड आणि बायोप्सीनंतर हे आढळून आले. भविष्यात गंभीर समस्या टाळण्यासाठी, डॉक्टरांनी शिफारस केली शस्त्रक्रिया काढून टाकणेऑन्कोलॉजी ऑपरेशननंतर, माझी श्रवणशक्ती थोडीशी बिघडली, परंतु मला खात्री आहे की रोग कमी झाला आहे.

एक नॉन-मालिग्नंट वेस्टिब्युलर श्वानोमाचे निदान झाले. हा रोग आनुवंशिक पूर्वस्थितीमुळे दिसून आला. सौम्य ट्यूमर सक्रियपणे वाढू लागला आणि मला रेडिएशन थेरपीसाठी संदर्भित करण्यात आले. मी अजूनही उपचाराच्या टप्प्यावर असताना, आधीपासूनच सकारात्मक गतिशीलता आहेत. मी लोक उपायांसह उपचार प्रक्रियेस समर्थन देतो.

http://sovets.net

ट्यूमरशी संबंधित डोके रोग एखाद्या व्यक्तीस नेहमीच घाबरवतात, कारण या पॅथॉलॉजीज शरीरासाठी धोकादायक असतात. याव्यतिरिक्त, ट्यूमर गंभीर लक्षणांसह असू शकतो, जे उपचारानंतरच टाळता येते. सौम्य ट्यूमर उपचार करण्यायोग्य आहेत आणि अनुकूल रोगनिदान आहेत. उदाहरणार्थ, पौगंडावस्थेतील किंवा मध्यम वयात श्रवण तंत्रिका प्रभावित होते - जर तुम्ही त्वरीत डॉक्टरांचा सल्ला घेतला तर ट्यूमर काढून टाकणे जलद आणि यशस्वी होईल.

जळजळ श्रवण ट्यूब- गंभीर आणि धोकादायक रोगज्यावर शक्य तितक्या लवकर उपचार केले पाहिजेत. वस्तुस्थिती अशी आहे की ट्यूमर दररोज वाढत आहे आणि शरीरातून काढून टाकणे कठीण होईल.

श्रवणविषयक मज्जातंतूमध्ये दोन घटक असतात: वेस्टिबुलर मज्जातंतू, जी शरीराच्या हालचालींबद्दल मेंदूला माहिती पाठवते आणि कॉक्लियर शाखा, जी शरीराच्या स्थितीबद्दल सिग्नल प्रसारित करण्यासाठी जबाबदार असते. अकौस्टिक न्यूरोमा हा एक सौम्य ट्यूमर आहे जो श्वान पेशींमधून उद्भवू शकतो.

अर्बुद (मज्जातंतूंचे नुकसान) हे मायलिन आवरणामध्ये स्थित आहे, जे कॉक्लियर मज्जातंतूमध्ये स्थित आहे.

न्यूरोमा दुर्मिळ आहे - मध्ये अलीकडेन्यूरोमा रोग आणि लक्षणे प्रति 100,000 लोकांमध्ये 1 मध्ये नोंदवली जातात. 10 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये, पॅथॉलॉजी विकसित होत नाही; हा रोग पौगंडावस्थेतील आणि मध्यमवयीन लोकांना (30 ते 40 वर्षे वयोगटातील) प्रभावित करू शकतो. बहुतेक पॅथॉलॉजीज एकमेकांसारखेच असतात - एका कानात न्यूरोमा विकसित होतो. जर ट्यूमर द्विपक्षीय असेल तर रोगास न्यूरोफिब्रोमेटोसिस म्हणतात. ट्यूमरमध्ये वाढण्याची क्षमता असते, परंतु पॅथॉलॉजी बर्याच वर्षांपासून अपरिवर्तित राहते (जर रोग क्रॉनिक असेल).

रोगाच्या पहिल्या लक्षणांवर श्रवण तंत्रिका पुनर्संचयित करणे सोपे आहे: हळूहळू प्रगतीसह, रोग होत नाही लक्षणीय हानीआणि शरीराला धोका. तथापि, पॅथॉलॉजी त्वरीत विकसित झाल्यास, ट्यूमर कामास हानी पोहोचवू शकतो रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणाली, आणि ब्रेन स्टेम संकुचित करा.

बाहेरून, एक न्यूरोमा एक नोड आहे - एक दाट आणि मर्यादित निर्मिती. पॅथॉलॉजीचा आकार भिन्न असू शकतो - अंडाकृती किंवा अनियमित, म्हणून तपासणीनंतर डॉक्टर रुग्णाचे त्वरीत निदान करू शकतात.

रोगाच्या विकासाचे टप्पे

मज्जातंतूंच्या जखमांवर अवलंबून, 3 टप्प्यात विभागले गेले आहेत क्लिनिकल कोर्सरोग:

1. पहिली म्हणजे ट्यूमरची लांबी 2 सेमीपर्यंत पोहोचते. या टप्प्यावर, वेस्टिब्युलर उपकरणाचे घाव आणि चेहऱ्याच्या भागाचे किरकोळ पॅरेसिस दिसून येते.
2. दुसरा किमान 3.5 सेंटीमीटरचा निओप्लाझम आहे. डोके ट्रंकचे कॉम्प्रेशन मागील लक्षणांमध्ये जोडले जाऊ शकते.
3. तिसरा - ट्यूमर 4 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त पोहोचतो. या टप्प्यावर मुख्य लक्षणांव्यतिरिक्त, कार्यात्मक कमजोरी लक्षात येऊ शकते. मज्जासंस्था, हायड्रोसेफलस आणि मानसिक बदल. महत्वाचे: हे विकार सेरेब्रल कॉर्टेक्सवर मजबूत कम्प्रेशनमुळे उद्भवतात.

रोग कारणे

ध्वनिक न्यूरोमाच्या नुकसानाची स्पष्ट कारणे अद्याप स्पष्ट नाहीत (या प्रकरणात आम्ही बोलत आहोतएका कानात पॅथॉलॉजीच्या विकासाबद्दल).

रोगाचा विकास याद्वारे उत्तेजित केला जातो:

• अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत;
• शरीरावर रेडिएशनचा प्रभाव;
• विष आणि विषाच्या नुकसानीमुळे पडद्याच्या नुकसानीशी संबंधित विषबाधा.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये असे म्हणतात की हा रोग विशिष्ट जोखीम घटकांशिवाय विकसित होऊ शकतो. पॅथॉलॉजीचा विकास बहुतेकदा अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे होतो. या प्रकरणात, 25-30 वर्षे वयाच्या 100% रुग्णांमध्ये आधीच न्यूरोमा असतात जे कान, कवटी आणि पाठीत विकसित होतात.

पॅथॉलॉजीची लक्षणे

मज्जातंतूंच्या नुकसानीची लक्षणे बरे करणे कठीण आहे, विशेषत: जर रोग पुढे गेला असेल क्रॉनिक फॉर्म. महत्वाचे: पॅथॉलॉजीची सुरुवात नेहमीच लक्षणे नसलेली असते. ट्यूमर अनेक वर्षांपर्यंत वाढतो, त्यामुळे संसर्ग झाल्यानंतर लगेच लक्षणे दिसू शकत नाहीत, परंतु विशिष्ट कालावधीनंतर.

ट्यूमर जसजसा वाढतो तसतसे लक्षणे दिसू लागतात - त्यांचा "सेट" थेट मेंदूच्या संकुचित क्षेत्रांवर अवलंबून असतो ज्या ट्यूमरच्या परिणामी खराब होतात.

रोगाची पहिली लक्षणे: कानात वाजणे (विशेषत: रुग्णामध्ये), रक्तसंचय आणि अप्रिय आवाज. उपचाराशिवाय, ऐकणे खराब होऊ लागते, परंतु हे लक्षणबऱ्याचदा रुग्णासाठी "लक्षात न घेता" पुढे जाते.

जर श्वानोमा 3 सेमीपर्यंत पोहोचला तर रुग्णाला बहिरेपणा, ऐकण्यात तीव्र घट आणि श्रवणशक्ती कमी होईल. महत्वाचे: बहुतेकदा लक्षणे नाटकीयरित्या रुग्णावर परिणाम करतात, शरीराची तब्येत अचानक बिघडते.

रोगाच्या परिणामी विकसित होणारी लक्षणे:

1. मळमळ
2. चक्कर येणे
3. अस्थिर चाल
4. उलट्या
5. खराब संतुलन, विशेषत: जेव्हा शरीर अचानक हलते
6. दुहेरी दृष्टी
7. अशक्त चव कळ्या आणि लाळ
8. कान, पाठ आणि चेहरा दुखणे
9. चघळताना अशक्तपणा (शोष)
10. चेहऱ्याची सुन्नता

श्रवण तंत्रिका शरीरासाठी महत्त्वपूर्ण आहे, कारण श्रवणशक्ती कमी होणे ही एक गंभीर विकार आहे जी पुनर्संचयित करणे कठीण आहे. तथापि, ट्यूमर सौम्य मानला जातो, म्हणून कोणत्याही वेळी उपचार केला जाऊ शकतो, विशेषत: लक्षणे आढळल्याच्या काळात.

न्यूरोमा - पॅथॉलॉजीचे निदान

श्रवणविषयक मज्जातंतूचा रोग बरा करणे कठीण नाही; मुख्य गोष्ट म्हणजे त्याचे निदान करणे आणि रोगाची व्याप्ती समजून घेणे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये पॅथॉलॉजीजची ओळख यादृच्छिक तपासणी दरम्यान होते, कारण ट्यूमर दिसल्यानंतर लगेचच लक्षणे शरीरात दिसून येत नाहीत.

नंतर, हळूहळू परंतु सतत वाढीसह, निदान अधिक कठीण मानले जाते. कानाच्या मज्जातंतूचे निदान करण्यासाठी, आपण हे केले पाहिजे:

• ट्यूमरचा आकार आणि स्थान समजून घेण्यासाठी मेंदूचा एमआरआय करा;
• एक्स-रे घ्या - ऑरिकलच्या आत कानाच्या कालव्याचा विस्तार;
• ऐकण्याच्या कार्याची ऑडिओमेट्री आयोजित करणे;
• ABR चाचणी करा, जी खराब झालेल्या मज्जातंतूचे कार्य निश्चित करेल.

या प्रक्रियेमुळे ट्यूमर आणि मेंदूच्या जखमांची सखोल तपासणी करता येईल. महत्वाचे: ट्यूमर 1 सेंटीमीटरपेक्षा मोठे असल्यास लक्षात येईल, परंतु लहान ट्यूमर लक्षात घेणे खूप कठीण आहे.

उपचार पद्धती: प्रक्रिया आणि औषधे

श्रवणविषयक मज्जातंतूचा उपचार दोन प्रकारे केला जाऊ शकतो:

1. लक्षणात्मक औषधे घेणे.
2. रेडिओसर्जरी, रेडिओथेरपी.

पहिल्या प्रकरणात, डॉक्टर लक्षणे, रुग्णाचे वय आणि ट्यूमरच्या विकासाची गतिशीलता लक्षात घेऊन औषधे लिहून देतात. याव्यतिरिक्त, डॉक्टर विचारात घेतात:

1. वृद्धापकाळासाठी वेगवेगळ्या उपचारांची आवश्यकता असते.
2. रोगाची सौम्य लक्षणे.
3. आरोग्याच्या स्थितीमुळे शस्त्रक्रियेचा अभाव.
4. लहान ट्यूमर आकार.

रेडिएशन थेरपी दरम्यान, रुग्णाला दिले जाते जटिल उपचार, ट्यूमरचा आकार कमी करणे आणि कानाच्या कालव्यातून काढून टाकणे या उद्देशाने. दोन्ही उपचार आरोग्यासाठी सुरक्षित मानले जातात.
अकौस्टिक न्यूरिटिसचे उपचार - महत्वाची प्रक्रिया. जरी न्यूरोमा क्वचितच घातक स्वरूपात विकसित होत असले तरी, शक्य तितक्या लवकर त्यावर उपचार केले पाहिजेत. अल्पकालीन. महत्वाचे: रेडिओ आणि रेडिएशन थेरपी तेव्हा केली जाते मोठा ट्यूमर, ज्याचा आकार किमान 1 सेमी आहे.

लोक उपायांसह ट्यूमरचा उपचार कसा करावा

न्यूरोमावर उपचार करणे लोक मार्ग, कारण शरीराला जीवनसत्त्वे आणि संपृक्ततेची आवश्यकता असते उपयुक्त पदार्थ. वैकल्पिक उपचारांमुळे लक्षणे वैकल्पिक थेरपी सुरू झाल्यानंतर 7-8 दिवसांनी अदृश्य होतात.

मिस्टलेटो

2 चमचे चिरलेली कोंब 2 ग्लास पाण्यात घाला आणि आग लावा. मटनाचा रस्सा उकळवा आणि ते तयार करू द्या. खाण्यापूर्वी अर्धा ग्लास अर्धा तास प्या. श्रवण तंत्रिका धन्यवाद पुनर्संचयित करा हे उपचार 2 आठवड्यांनंतर शक्य आहे, त्यानंतर आपण ब्रेक घ्यावा.

सोफोरा

श्रवण तंत्रिका जपानी सोफोरा सह उपचार केले जाऊ शकते. अर्धा लिटर पाण्यात 50 ग्रॅम वनस्पती भरा. मिश्रण 2 तास बसू द्या, पिळून घ्या आणि गरम करा. जेवण करण्यापूर्वी दिवसातून 3 वेळा घ्या. कोर्स - 35 दिवस. औषध घेतल्यानंतर 20 दिवसांनी लक्षणे अदृश्य होतील.

घोडा चेस्टनट

आपण चेस्टनट ओतणे सह ट्यूमर उपचार करू शकता. 0.5 लिटर वोडकामध्ये 30 ग्रॅम चेस्टनट घाला आणि 10 दिवस सोडा. एका ग्लास पाण्यात पातळ करून दिवसातून एकदा 10 थेंब घ्या. टिंचर घेतल्यानंतर 2 आठवड्यांनंतर लक्षणे अदृश्य होतील. कोर्स - 3 आठवडे.

मॉर्डोव्हनिक

न्यूरोमा (ट्यूमर) वर Echinops सह उपचार केले जाऊ शकतात. एक चमचा कोरड्या औषधी वनस्पतीवर 300 मिली पाणी घाला आणि उच्च आचेवर 15 मिनिटे उकळवा. मटनाचा रस्सा ताण आणि 2 tablespoons 4 वेळा घ्या. उत्पादन पूर्णपणे लक्षणे कमी करते आणि सुनावणी सुधारते. ट्यूमर 2-2.5 आठवड्यांत बरा होऊ शकतो.

न्यूरोमा हा एक सौम्य ट्यूमर आहे जो लक्षणे दिसू लागल्यावर प्रकट होतो. मेंदूचे विकार, कार्डियाक सिस्टम आणि इतर समस्या टाळण्यासाठी शक्य तितक्या लवकर उपचार केले पाहिजेत. न्यूरोमावर औषधोपचार केला जातो आणि लोक पाककृतीजे घरी केले जाते. मुख्य गोष्ट म्हणजे रोग कमी वेळेत बरा करण्यासाठी आणि शरीराला हानी पोहोचवू नये म्हणून योग्य डोसचे पालन करणे.

http://semtrav.ru

ध्वनिक न्यूरोमा- एक सौम्य निओप्लाझम जो सामान्यतः श्रवण तंत्रिकाच्या वेस्टिब्युलर भागात विकसित होतो. एक नियम म्हणून, ते मध्यम आणि वृद्ध वयातील लोकांना प्रभावित करते, बर्याचदा चिथावणी देते. ध्वनिक न्यूरोमाच्या विकासाची कारणे विश्वसनीयरित्या ज्ञात नाहीत. बहुधा प्रक्रिया आनुवंशिक पूर्वस्थितीमुळे प्रभावित आहे.

इंट्राक्रॅनियल निओप्लाझमच्या सर्व प्रकरणांपैकी 10% प्रकरणांमध्ये रोगाचे निदान केले जाते.

न्यूरोमासाठी लोक उपायांसह उपचार

ध्वनिक न्यूरोमासाठी लोक उपायांचा वापर स्वतंत्र म्हणून केला जाऊ शकतो उपचारात्मक पद्धतकिंवा रेडिएशन थेरपी दरम्यान वापरा. रोगाच्या सौम्य किंवा अनुपस्थित लक्षणांसह निओप्लाझम आकाराने लहान असू शकते.

बहुतेकदा वय आणि उपस्थितीमुळे वृद्ध लोकांमध्ये सहवर्ती रोगऑपरेशनची शक्यता नाही. वापरून औषधी वनस्पतीट्यूमरची वाढ कमी करणे आणि काही प्रकरणांमध्ये, त्याच्या आकारात घट करणे शक्य आहे.

मिस्टलेटो

संध्याकाळी, दोन चमचे ठेचलेल्या रोपाच्या कोंब (शीर्षासह) दोन ग्लास उकळत्या पाण्यात घाला आणि रात्रभर थर्मॉसमध्ये सोडा. नंतर जेवणाच्या 20 मिनिटांपूर्वी दिवसातून तीन वेळा ताण आणि प्या, लहान sips मध्ये दोन tablespoons पिणे. कोर्स 23 दिवसांचा आहे, नंतर एक आठवड्याचा ब्रेक. हा उपचार चार महिन्यांपर्यंत पुनरावृत्ती करता येतो.

0.5 लिटर अल्कोहोलमध्ये 50 ग्रॅम ग्राउंड प्लांट घाला, 40 दिवस गडद ठिकाणी सोडा, दररोज कंटेनर हलवा. नंतर उर्वरित पिळून, ताण. खाण्यापूर्वी 30 मिनिटे 10 ग्रॅम दिवसातून तीन वेळा घ्या. कोर्स 35-40 दिवस. हे 15 दिवसांनंतर पुनरावृत्ती होऊ शकते.

घोडा चेस्टनट

50 ग्रॅम घोडा चेस्टनटअर्धा लिटर वोडका घाला आणि 10 दिवस गडद ठिकाणी सोडा, वेळोवेळी कंटेनर हलवा. गाळा, अवशेष पिळून घ्या आणि दिवसातून तीन वेळा 10 थेंब घ्या, ते पातळ करा. लहान प्रमाणातपाणी. कोर्स 14 दिवसांचा आहे, एका आठवड्यानंतर त्याची पुनरावृत्ती केली जाऊ शकते, हे 3 महिने करा.

सायबेरियाचा राजकुमार

ठेचलेल्या कोरड्या वनस्पतीच्या चमचेवर दोन ग्लास उकळत्या पाण्यात घाला, एक तास सोडा, ताण द्या आणि जेवणानंतर दिवसातून तीन वेळा एक चमचे प्या. उपचारांचा कोर्स 2 महिन्यांपर्यंत आहे.

गडद काचेच्या बाटलीचा एक तृतीयांश भाग कोरड्या गवताने भरून आणि त्यावर व्होडका टाकून तुम्ही रियासत तयार करू शकता. गडद ठिकाणी 15 दिवस सोडा, नंतर दिवसातून तीन वेळा ताण आणि प्या, थोड्या प्रमाणात पाण्यात 30-40 थेंब पातळ करा. ट्यूमरचा कोर्स किमान तीन महिन्यांचा आहे.

सामान्य मॉर्डोव्हनिक

एका चमचे ठेचलेल्या रोपाच्या बियांमध्ये 300 मिली पाणी घाला, मंद आचेवर 15 मिनिटे उकळवा, नंतर दोन तास सोडा आणि ताण द्या. जेवणानंतर दिवसातून चार वेळा दोन चमचे घ्या. उत्पादन श्रवण सुधारण्यास मदत करते आणि जेव्हा ट्यूमर प्रक्रिया कमी होते तेव्हा चांगले कार्य करते.

सामान्य comfrey

रोपाची मुळे पावडरमध्ये बारीक करा आणि 1:5 च्या प्रमाणात डुकराचे मांस चरबीमध्ये पूर्णपणे मिसळा. मिश्रण ७० डिग्री सेल्सिअस तपमानावर गरम केलेल्या ओव्हनमध्ये ठेवा आणि पाच तास उकळवा. गरम असताना गाळल्यानंतर आत ठेवा काचेचे कंटेनरआणि घट्ट बंद करा. दिवसातून दोनदा स्थानिक पातळीवर लोशन म्हणून वापरा, कॉम्प्रेस किंवा चर्मपत्र कागदावर मलमचा थर लावा. प्रक्रियेचा कालावधी 30 मिनिटे आहे. उपचारांचा कोर्स एक महिना आहे, ब्रेक 2 आठवडे आहे.

लोक उपाय वापरण्यापूर्वी, आपण आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा!