ध्वनिक न्यूरोमा: लक्षणे, निदान आणि उपचार. लोक उपायांचा वापर करून ध्वनिक न्यूरोमाचा उपचार कसा करावा

न्यूरोमा श्रवण तंत्रिकाएक सौम्य निओप्लाझम आहे जो जीवनास धोका देत नाही, परंतु त्याची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या खराब करू शकते. निओप्लाझम तयार होतो मज्जातंतू पेशीश्रवण मज्जातंतूच्या वेस्टिब्युलर भागात स्थित.

श्रवण तंत्रिका वाहतुकीसाठी एक माध्यम म्हणून काम करते मज्जातंतू आवेगकानाच्या चक्रव्यूहापासून मेंदूच्या मज्जातंतू केंद्रांपर्यंत. मज्जातंतूमध्ये दोन विभाग असतात - वेस्टिब्युलर (व्हेस्टिब्युलची मज्जातंतू) आणि कॉक्लियर मज्जातंतू.

श्रवणविषयक आवेग मेंदूपर्यंत पोहोचवण्यासाठी कॉक्लियर मज्जातंतू आवश्यक आहे. श्रवणविषयक मज्जातंतूचा वेस्टिब्युलर भाग अंतराळातील शरीराच्या स्थितीबद्दल आणि शरीराच्या हालचालींबद्दल सिग्नल प्रसारित करतो. या मज्जातंतूबद्दल धन्यवाद, संतुलन नियंत्रित केले जाते मानवी शरीरगाडी चालवताना. वेस्टिब्युलर प्रदेश बनवणाऱ्या पेशींमधून न्यूरोमा तंतोतंत तयार होतो.

सौम्य निओप्लाझम पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये समान आहेत. नियमानुसार, रूग्णांचे वय 40 वर्षांपेक्षा जास्त आहे, मध्ये बालपणरोगाची प्रकरणे अत्यंत दुर्मिळ आहेत.

रोग कारणे

सौम्य निओप्लाझमची कारणे आहेत:

• डोके दुखापत;
• सेरेब्रल वाहिन्यांचे पॅथॉलॉजीज;
• रेडिओएक्टिव्ह एक्सपोजर पासून चिडचिड;
• मधल्या कानाची जळजळ;
• स्पाइनल न्यूरोफिब्रोमेटोसिस.

ही कारणे काल्पनिक आहेत; ध्वनिक न्यूरोमा का होतो याबद्दल डॉक्टरांना अजूनही विश्वसनीय माहिती नाही.

श्रवणविषयक मज्जातंतूचा सौम्य निओप्लाझम अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित न्यूरोफिब्रोमेटोसिसच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते. या प्रकरणात, वेस्टिब्युलर क्षेत्राचे एक सममितीय घाव आहे.

टप्पे आणि लक्षणे

न्यूरोमा स्वतःच जीवघेणा नसतो, परंतु ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून, विकसित होण्याची उच्च शक्यता असते नकारात्मक प्रभावरुग्णाच्या जीवनाच्या गुणवत्तेवर, म्हणून रोगाचा उपचार आणि वेळेवर उपचार केला पाहिजे. रोगाची लक्षणे मोठ्या प्रमाणावर निर्मितीच्या आकारावर अवलंबून असतात.

रोगाच्या मंद विकासासह, जीवनास कोणताही धोका नाही. जर ट्यूमर मोठा नसेल आणि त्याचा आकार एक सेंटीमीटरपेक्षा कमी असेल, तर रुग्णाला वेस्टिब्युलर प्रणालीसह समस्या येतात. न्यूरोमाची लक्षणे चालू आहेत प्रारंभिक टप्पा:

• वाहतूक मध्ये मळमळ;
• चक्कर येणे;
• श्रवण कमजोरी;
• शिल्लक समस्या.

कालांतराने, ट्यूमरचा आकार वाढतो, ज्यामुळे बहिरेपणाच्या विकासासह ऐकण्याच्या गंभीर समस्या उद्भवतात. रूट चिडून एक उच्च संभाव्यता देखील आहे पाठीचा कणाआणि न्यूरोलॉजिकल लक्षणांची संख्या.

जर ट्यूमरचा आकार सुमारे दोन सेंटीमीटर व्यासाचा असेल तर, चेहर्यावरील स्नायूंचा सौम्य पॅरेसिस, सामान्यतः एकतर्फी, मागील लक्षणांमध्ये जोडला जातो.

ट्यूमर जसजसा वाढतो तसतसा तो मेंदूच्या स्टेमवर दबाव टाकू लागतो आणि रीढ़ की हड्डीच्या मुळांची जळजळ देखील होते, त्यामुळे रोगाची लक्षणे आणखी वाढतात.

या प्रकरणात, खालील लक्षणे दिसून येतात:

• तीव्र वेदनादायक डोकेदुखी;
• कान मध्ये बाह्य आवाज;
• श्रवणशक्ती अचानक बिघडणे;
• चेहर्यावरील भावांचे उल्लंघन;
• चेहर्याचा पॅरेसिस.

ट्यूमरच्या वाढीच्या या टप्प्यावर, चवच्या अर्थाने एक अडथळा अनेकदा साजरा केला जातो.

आकारात लक्षणीय वाढ (चार सेंटीमीटरपेक्षा जास्त) सह, ध्वनिक न्यूरोमा गंभीर होऊ शकतो न्यूरोलॉजिकल विकार, मेंदूच्या हायड्रोसेफलससह.

रोग कसा विकसित होतो

ट्यूमर हळूहळू विकसित होतो, म्हणून लक्षणे बराच वेळगहाळ आहेत.

अकौस्टिक न्यूरोमा जेव्हा त्याचा आकार दीड सेंटीमीटरपेक्षा जास्त असतो तेव्हाच लक्षणे प्रकट होतात. क्लिनिकल प्रकटीकरणरोग मुख्यत्वे मुळांच्या जळजळीवर आणि मेंदूच्या भागांच्या संकुचिततेवर अवलंबून असतात. रोगाच्या सुरूवातीस, सर्व रूग्णांसाठी लक्षणे सारखीच असतात - हे कानांमध्ये बाहेरील आवाज, कानांमध्ये जडपणाची भावना आणि दाब आहेत. कालांतराने, रुग्णाला हळूहळू श्रवणशक्ती कमी होत असल्याचे लक्षात येते.

श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या श्वाननोमासह, ज्याचा आकार दोन सेंटीमीटरपेक्षा जास्त असतो, श्रवणशक्ती वेगाने विकसित होते आणि अचानक पूर्ण नुकसानसुनावणी

ट्यूमरच्या वाढीच्या सुरूवातीस आणि कालांतराने, जेव्हा त्याचा आकार अनेक सेंटीमीटर व्यासापर्यंत पोहोचतो तेव्हा संबंधित लक्षणे दिसून येतात:

• मायग्रेन;
• चक्कर येणे;
• गोंधळ
• असंतुलन
• अचानक समुद्री आजार;
• nystagmus;
• पॅरेसिस चेहर्याचे स्नायूप्रभावित बाजूला;
• कानाच्या मागे वेदना;
• चघळताना अस्वस्थता;
• चव संवेदनांचा त्रास.

मोठ्या न्यूरोमाच्या आकारासह, पॅरोक्सिस्मल लक्षणे शक्य आहेत. या प्रकरणात, रुग्णाला अचानक आरोग्यामध्ये तीव्र बिघाड आणि लक्षणांची तीव्रता जाणवते, जी काही काळानंतर स्वतःहून निघून जातात. हे ब्रेन स्टेमवर ट्यूमरच्या दबावामुळे होते.

संभाव्य धोके आणि परिणाम

विकास गंभीर परिणाममोठ्या ट्यूमर आकारांसह शक्य. काही प्रकरणांमध्ये, जलोदर होण्याचा आणि मेंदूच्या काही भागांचा मृत्यू होण्याचा धोका असतो.

जर न्यूरोमाचा आकार दोन सेंटीमीटर व्यासापेक्षा जास्त असेल तर, वेस्टिब्युलर उपकरणासह गंभीर समस्या शक्य आहेत, त्यामध्ये राहणे अशक्य आहे. अनुलंब स्थिती. एक नियम म्हणून, अशा लक्षणे हल्ल्यांमध्ये दिसतात.

संभाव्य धोके असूनही, न्यूरोमा विकसित होत नाही घातक ट्यूमर, म्हणून ते परिणामांशिवाय काढले जाते.

पॅथॉलॉजीचे निदान

जेव्हा पहिला चिंताजनक लक्षणेआपल्याला ऑटोलरींगोलॉजिस्टला भेट देण्याची आवश्यकता आहे. पुढील परीक्षांचा निर्णय श्रवणशक्ती कमी होण्याच्या पातळीच्या अभ्यासावर आधारित घेतला जातो.

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आपल्याला त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर सौम्य निओप्लाझम ओळखण्याची परवानगी देते.

मेंदूची एन्सेफॅलोग्राफी श्रवणविषयक मज्जातंतूसह मेंदूच्या मज्जातंतू केंद्रांकडे आवेगांचे वहन निश्चित करण्यासाठी अनिवार्य आहे.

डायग्नोस्टिक्स आम्हाला रोगाचा आकार आणि विकासाचा टप्पा तसेच मज्जातंतूंच्या वहनातील व्यत्ययची डिग्री निर्धारित करण्यास अनुमती देते. या डेटाच्या आधारे, उपचार पद्धती किंवा ट्यूमर काढण्याची शस्त्रक्रिया यावर निर्णय घेतला जातो.

सर्जिकल उपचार

रेडिएशन थेरपी आणि रेडिओसर्जरीद्वारे रोगाचा उपचार केला जातो. जर ट्यूमर आकाराने लहान असेल तर ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकण्याच्या अशा पद्धती सूचित केल्या जातात, परंतु डॉक्टर ट्यूमर वाढण्याची प्रवृत्ती पाहू शकतात.

गामा चाकू म्हणून ओळखले जाणारे रेडिएशन थेरपी तंत्र ट्यूमरची वाढ थांबवण्यासाठी वापरली जाते. पद्धत लहान न्यूरोमासाठी दर्शविली जाते. अशा स्थानिक विकिरण वापरून चालते विशेष साधन, रेडिएशन थेट ट्यूमरच्या मध्यभागी वितरित केले जाते.

रेडिएशन थेरपी ही कमी सुरक्षित पद्धत मानली जाते, कारण त्याच्या वापरामुळे पाठीच्या कण्याला नुकसान होण्याची उच्च शक्यता असते. रीढ़ की हड्डीचे विकिरण नकारात्मक परिणामांच्या विकासाने भरलेले आहे.

अंतर्गत शस्त्रक्रिया काढली जाते सामान्य भूल. या प्रकरणात, श्रवण तंत्रिका पेशी प्रभावित होत नाहीत, जे हमी देते पूर्ण पुनर्प्राप्तीऑपरेशन नंतर काही वेळाने ऐकणे.

हे ऑपरेशन वृद्ध रुग्णांवर केले जात नाही आणि त्यात अनेक विरोधाभास आहेत ज्यात सामान्य भूल देण्याची आवश्यकता असते. म्हणून, अशा रूग्णांवर उपचार करताना, लक्षणात्मक थेरपीसह अपेक्षित व्यवस्थापन वापरले जाते. लहान न्यूरोमाचे अपघाती निदान झाल्यास लक्षणात्मक उपचार आणि सावध प्रतीक्षा देखील वापरली जाते. जर ट्यूमर वाढत नसेल आणि रुग्णाचे आरोग्य शस्त्रक्रिया किंवा रेडिएशन थेरपीला परवानगी देत ​​नसेल, तर मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीवर ट्यूमरचा नकारात्मक प्रभाव कमी करण्यासाठी सतत आरोग्य निरीक्षण आणि सहायक उपचार आवश्यक आहेत.

ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर पुनर्वसन

न्यूरोमा काढून टाकल्यानंतर पुनर्वसन रोगाच्या लक्षणांवर अवलंबून असते. जर पॅथॉलॉजी चेहर्यावरील भावांचे उल्लंघन करण्यास प्रवृत्त करते, तर रुग्णाला चेहर्यावरील स्नायू विकसित करण्यासाठी नियमितपणे व्यायाम करण्याचा सल्ला दिला जातो.

शस्त्रक्रियेनंतर ताबडतोब, हस्तक्षेपादरम्यान रीढ़ की हड्डीच्या संसर्गाचा धोका कमी करण्यासाठी रुग्णाला थेरपी लिहून दिली जाते. मग पौष्टिक समायोजनासह सामान्य बळकटीकरण उपायांचा एक संच केला जातो.

सुनावणीच्या पुनर्प्राप्तीस गती देण्यासाठी, विशेष उपाय सूचित केले जातात जे ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे निर्धारित केले जातात. कालावधी पुनर्प्राप्ती कालावधीमुख्यत्वे काढून टाकलेल्या ट्यूमरच्या आकारावर आणि लक्षणांवर अवलंबून असते. ऐकण्याची पुनर्प्राप्ती सहसा लवकर होते.

न्यूरोमा एक सौम्य निओप्लाझम आहे हे असूनही, ते काढून टाकल्यानंतरही पुनरावृत्ती होण्याचा धोका कायम आहे. हे टाळण्यासाठी, रुग्णाची नियमितपणे ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे तपासणी करणे आवश्यक आहे आणि करा.

प्रतिबंधात्मक उपायरोगाचा विकास रोखण्यासाठी कोणत्याही पद्धती नाहीत. हे या रोगाच्या अज्ञात कारणांमुळे आहे. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की रोग जितक्या लवकर ओळखला जाईल तितका सोपे आहे शस्त्रक्रिया होईल, ए पुनर्वसन कालावधीलहान असेल. म्हणून, जेव्हा प्रथम शंका उद्भवते, तेव्हा ताबडतोब ऑटोलरींगोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे.

प्रत्येक बाजूने मोठ्या संख्येने रोग दररोज एखाद्या व्यक्तीवर हल्ला करतात. याची कारणे खूप वैविध्यपूर्ण असू शकतात. यापैकी, मज्जातंतू झाकणाऱ्या पेशींचे सौम्य निओप्लाझम हे अगदी सामान्य आहेत. लोक उपायांसह ध्वनिक न्यूरोमाचा उपचारपुरेसे आहे असे समजा प्रभावी पद्धत. कोणासाठी औषधे घेणे आवडत नाही वनस्पती आधारित, नंतर आपण पारंपारिक उपचार पद्धती वापरू शकता.

न्यूरोमा म्हणजे काय आणि त्याच्या घटनेची कारणे?

हा एक विशिष्ट प्रकारचा ट्यूमर आहे जो कपाल, पाठीचा कणा आणि पेशींमध्ये होऊ शकतो परिधीय नसा. श्रवण प्रणाली बहुतेकदा प्रभावित होते. तरी एकूण टक्केवारीया आजाराच्या रुग्णांची संख्या पुरेशी नाही, परंतु बहुतेकदा याचा परिणाम मध्यमवयीन आणि वृद्ध महिलांवर होतो. घातकतेमध्ये त्याचा ऱ्हास होण्याचा दर खूपच मंद आहे, म्हणून ही घटना अत्यंत दुर्मिळ आहे.

सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी हे आहेत:

• मणक्याचे नर्व्हिनोमा. हे सहसा मानेच्या आणि वक्षस्थळाच्या क्षेत्रांना प्रभावित करते, कमी सामान्यतः कमरेसंबंधीचा प्रदेश.
• मॉर्टनचा न्यूरोमा. पाय क्षेत्र प्रभावित आहे.
• श्रवण तंत्रिका नुकसान. वेस्टिब्युलर शाखा अनेकदा प्रभावित होते. जसजसे ते वाढते, ते सेरेबेलोप्टाइन कोनात प्रवेश करते. जेव्हा ते वाढते तेव्हा सेरेबेलम आणि ट्रंकवर दबाव येतो.

एकतर्फी आणि द्विपक्षीय ध्वनिक न्यूरोमा आहेत. पहिला प्रकार 40-50 वर्षे वयोगटातील लोकांना प्रभावित करतो आणि दुसऱ्या प्रकारची लक्षणे वयाच्या 20 व्या वर्षी दिसू शकतात. हे न्यूरोफिब्रोमेटोसिस नावाच्या घटनेवर आधारित आहे. बरा न्यूरोमा लोक उपायकरू शकतो. तुम्हाला फक्त धीर धरावा लागेल.

उदय आणि विकासासाठी कोणती कारणे योगदान देतात हे पूर्णपणे ज्ञात नाही. परंतु बर्याचदा हे यामुळे होऊ शकते:

• स्ट्रोक,
• गालगुंड,
• हार्मोनल असंतुलन,
• उच्च रक्तदाब,
• फ्लू,
• रुबेला,
• मध्यकर्णदाह,
• मेंदुज्वर,
• ORZ आणि इतर.

या रोगांवर वेळेवर उपचार केल्याने या नकारात्मक परिणामाच्या विकासास प्रतिबंध होईल.

रोगाची लक्षणे:

1. सर्व रुग्ण ज्याची तक्रार करतात ते पहिले लक्षण म्हणजे कान वाजणे.
2. कमी सुनावणी, विशेषत: टेलिफोन संभाषण दरम्यान.
3. अचानक डोके फिरवताना संतुलन किंवा स्थिरता गमावणे.
4. मेंदूमध्ये द्रव साठणे, ज्यामुळे चेहर्याचा पक्षाघात होऊ शकतो.

शस्त्रक्रियेशिवाय उपचार

सर्वात सामान्य पद्धत म्हणजे शस्त्रक्रिया. पण बरा करण्यासाठी काय करावे शस्त्रक्रियेशिवाय न्यूरोमा? बरेच भिन्न मार्ग आहेत:

• औषधी
• रेडिओसर्जिकल,
• रेडिएशन थेरपी,
• चिखल उपचार,
• एक्यूपंक्चर,
• मॅग्नेटोथेरपी,
• रेडॉन बाथ.

विशिष्ट पद्धत वापरण्याची प्रभावीता केवळ रोगाच्या प्रमाणात आणि ट्यूमरच्या स्थानावर आधारित आहे. जर तुम्ही आचरण करण्याचे ठरविले लोक उपायांसह न्यूरोमाचा उपचार, तर हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की उपचारापेक्षा बराच वेळ लागेल औषधे. हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की वनस्पतींमध्ये एकाग्रता कृत्रिम पदार्थांइतकी जास्त नाही.

ट्यूमर विरुद्ध पारंपारिक औषध

मोजू नका पारंपारिक औषधप्रत्येक गोष्टीसाठी रामबाण उपाय. त्याचा सर्वात मोठा परिणाम जर असेल तर प्राप्त होईल एकात्मिक वापरपारंपारिक औषधांसह. अशा नैसर्गिक उपायशरीर संतृप्त करण्यात मदत करेल उपयुक्त पदार्थ, जीवनसत्त्वे, खनिजे.

असा प्रश्न अनेकदा विचारला जातो न्यूरोमासाठी कोणत्या औषधी वनस्पती प्याव्यात? सर्वात प्रभावी म्हणजे वैयक्तिक वनस्पती आणि संग्रह दोन्हीचा वापर. त्यापैकी, सर्वात सामान्यतः वापरले जातात: कॅलेंडुला फुले, रोडिओला गुलाब, हॉर्सटेल, स्ट्रिंग, कॅमोमाइल, गोड क्लोव्हर, मिंट, मिस्टलेटो, सोनेरी मिश्या आणि एकिनॉप्स. प्राप्त करताना खात्यात घ्या लोक उपायकच्चा माल कसा तयार केला गेला आणि तयारीच्या वेळी सर्व प्रमाणांचे पालन केले गेले याची वस्तुस्थिती देखील मोलाची आहे.

घोडा चेस्टनट

नाही शेवटचे स्थानवनस्पती साहित्य हेही, या वनस्पती देखील वाटप केले आहे. हे विविध प्रकारच्या फायदेशीर पदार्थांनी समृद्ध आहे. IN औषधी उद्देशवनस्पतीचे सर्व भाग वापरले जाऊ शकतात. घटक जसे की फॅटी तेल, glycosides, स्टार्च, tannins, थायामिन, व्हिटॅमिन C. त्याचा वापर केवळ लोकांमध्येच नाही तर पारंपारिक औषधांमध्ये देखील त्याचे स्थान आढळले आहे. हे जळजळ आणि सूज दूर करू शकते, रक्त गोठणे कमी करते, जे थ्रोम्बोसिससाठी खूप चांगले आहे. परंतु निओप्लाझमच्या उपचारांमध्ये ते सर्वात उपयुक्त ठरेल, कारण त्याचा विध्वंसक प्रभाव आहे कर्करोगाच्या पेशी. अशा प्रकारे घोडा चेस्टनटन्यूरोमा सहअसे वापरले:

कृती १

50 ग्रॅम फुले ½ लिटर वोडकासह घाला. 10 दिवस ठेवा अंधारी खोली. सामग्री दररोज shake पाहिजे. दिलेल्या वेळेनंतर सर्वकाही गाळून घ्या. दिवसातून तीन वेळा 10 थेंब घ्या. प्रथम पाण्याने पातळ करा. प्रवेशाचा कोर्स 2 आठवडे आहे. नंतर एक आठवड्याचा ब्रेक घ्या आणि नंतर पुन्हा करा. टिंचर घेण्याचा कालावधी एक चतुर्थांश आहे.

मिस्टलेटो

आचार औषधी वनस्पती सह न्यूरोमा उपचारआपण इतर पाककृती देखील वापरू शकता. उदाहरणार्थ, 2 चमचे कुस्करलेले मिस्टलेटो शूट घ्या आणि दोन ग्लासांनी झाकून ठेवा स्वच्छ पाणी. हे सर्व रात्रभर सोडा. सकाळी, मटनाचा रस्सा उकळणे आणि पेय सोडा. जेवण करण्यापूर्वी अर्धा तास 0.5 कप दिवसातून 3-4 वेळा घ्या. कोर्सचा कालावधी 20 दिवसांचा आहे.

मॉर्डोव्हनिक

हर्बलिस्ट देखील या रेसिपीची शिफारस करतात. 300 मिली टेस्पून घाला. l कोरडे mordovnik. एक तास एक चतुर्थांश उकळणे. नंतर ताण आणि दिवसातून चार वेळा 30 मिली प्या. कालावधी - 2 आठवडे.

सोनेरी मिशा

3 मध्यम सोनेरी मिशाची पाने बारीक चिरून घ्या. प्रत्येक गोष्टीवर उकळत्या पाण्याचा पेला घाला. 5 मिनिटे सर्वकाही उकळवा. यानंतर, सर्व काही थर्मॉसमध्ये 3-4 तास ठेवा. दिवसातून 4 वेळा एक चमचे प्या.

या पाककृती व्यतिरिक्त, अशा ट्यूमर सह झुंजणे मदत करेल इतर आहेत. ते अजून नाही न्यूरोमाच्या वाढीस प्रतिबंध करणार्या सर्व पद्धती, परंतु हे प्रभावी असल्याचे सिद्ध झाले आहे:

• 2 चमचे पाण्यात हायड्रोजन पेरोक्साइडचा एक थेंब पातळ करा. 10 दिवस जेवण करण्यापूर्वी अर्धा तास तीन वेळा प्या. नियमितपणे आणि हळूहळू ड्रॉप बाय ड्रॉप जोडा.
• 100 मिली 96% अल्कोहोल घ्या. त्यात 40 ग्रॅम प्रोपोलिस घाला. पासून संरक्षित एक आठवडा मिश्रण सोडा सूर्यप्रकाशजागा दररोज शेक करा. मिश्रण गाळून घ्या आणि थोडे घाला वनस्पती तेल. कापूस बुडवून एक दिवस कानात घाला. सलग 10 दिवस प्रक्रिया पुन्हा करा.

आपल्याला हे माहित असणे आवश्यक आहे की कोणतीही स्वयं-औषध रोगाची स्थिती आणि कोर्स बिघडू शकते. कोणतीही पद्धत सुरू करण्यापूर्वी, आपण आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान (अन्यथा वेस्टिब्युलर नर्व्हचा श्वानोमा म्हणून ओळखले जाते) याचा अर्थ असा होतो की वेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूच्या (8 व्या क्रॅनियल नर्व्ह) मायलिन शीथमध्ये ट्यूमर उद्भवला आहे.

ग्लिअल (श्वान) पेशींनी बनलेला हा प्राथमिक इंट्राक्रॅनियल निओप्लाझम निसर्गात सौम्य आहे. तथापि, ते वाढू शकते, ज्यामुळे केवळ ऐकण्याचे नुकसानच नाही तर इतर नकारात्मक परिणाम देखील होतात.

वैद्यकीय आकडेवारीनुसार, क्रॅनियल ट्यूमरच्या सर्व प्रकरणांपैकी 5 ते 10% ध्वनिक न्यूरोमास असतात.

ध्वनिक न्यूरोमाची कारणे

अकौस्टिक न्यूरोमा एकतर्फी किंवा द्विपक्षीय असू शकतो, जवळजवळ 96% प्रकरणे एकतर्फी असतात. आजपर्यंत, ध्वनिक न्यूरोमाची कारणे, जी केवळ एका बाजूला उद्भवते, पूर्णपणे स्पष्ट केली गेली नाही. जरी अशी एक आवृत्ती आहे की रोगाचा हा तुरळक प्रकार वाढलेल्या रेडिएशनचा परिणाम आहे, ज्यामुळे मज्जातंतूंच्या मायलिन आवरणाचा नाश होतो.

परंतु द्विपक्षीय न्यूरोमाचे एटिओलॉजी थेट न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार II सारख्या दुर्मिळ आनुवंशिक पॅथॉलॉजीशी संबंधित आहे. पेशींमध्ये या रोगासह विविध विभाग मज्जासंस्थाअनुवांशिकरित्या निर्धारित उत्परिवर्तन घडतात ज्यामुळे सौम्य ट्यूमर (न्यूरोफिब्रोमास, मेनिंगिओमास, ग्लिओमास, श्वानोमास) वाढतात. आणि द्विपक्षीय ध्वनिक न्यूरोमा, जो पौगंडावस्थेमध्ये देखील तयार होऊ शकतो, हे न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार II चे मुख्य लक्षण मानले जाते. तज्ञांच्या मते, या निदान असलेल्या रूग्णांमध्ये, द्विपक्षीय ध्वनिक न्यूरोमा विकसित होण्याची शक्यता जवळजवळ शंभर टक्के असते आणि, नियम म्हणून, वयाच्या 30 व्या वर्षी ते ऐकण्याची क्षमता गमावतात.

ध्वनिक न्यूरोमाची लक्षणे

या सौम्य ट्यूमरक्रॅनियल नर्व्हच्या मल्टीलेयर मायलिन शीथमध्ये दिसून येते - नर्वस ऍकस्टिकस (VIII जोडी), जी अंतर्गत श्रवणविषयक कालव्यामध्ये स्थित आहे आणि दोन स्वतंत्र नसा एकत्र करते - श्रवण (नर्व्हस कॉक्लेरिस) आणि वेस्टिब्युलर (नर्व्हस वेस्टिबुलरिस). निओप्लाझम त्यापैकी एक किंवा दोन्ही एकाच वेळी कॅप्चर करू शकतो, परंतु सामान्यतः इतर ऊतकांच्या संरचनेत वाढू शकत नाही, परंतु केवळ जवळच्या जवळच्या मज्जातंतू तंतू, सेरेबेलर वाहिन्या आणि मेंदूच्या स्टेम संरचनांवर दबाव टाकतो.

अकौस्टिक न्यूरोमा हळूहळू विकसित होतात की पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची सुरुवात लक्षणे नसलेली असते. आणि अकौस्टिक न्यूरोमाची सर्व लक्षणे त्याचा आकार वाढल्याने दिसून येतात आणि ट्यूमर कोणत्या भागांवर दबाव आणू लागतो आणि किती तीव्र असतो याच्याशी संबंधित असतात.

दाखविल्या प्रमाणे क्लिनिकल सराव, या आजाराचे पहिले लक्षण म्हणजे कानात वाजणे आणि आवाज येणे (टिनिटस) आणि परिपूर्णतेची भावना. कालांतराने, एखाद्या व्यक्तीला या कानात आणखी वाईट ऐकू येऊ लागते, परंतु सुनावणी हळूहळू कमी होते. ध्वनिक न्यूरोमाचे परिणाम, जेव्हा त्याचा आकार 2.5-3 सेमी व्यासापर्यंत पोहोचतो आणि सतत वाढत जातो, तेव्हा संपूर्ण श्रवणशक्ती कमी होते.

ट्यूमरचा आकार आणि कानाच्या कालव्यामध्ये त्याचे स्थान यावर अवलंबून, ध्वनिक न्यूरोमाची खालील लक्षणे लक्षात घेतली जातात:

• चक्कर येणे आणि हालचालींचा बिघडलेला समन्वय (डोके वेगाने फिरवताना आणि शरीराची स्थिती बदलताना संतुलन गमावणे) - प्रभावित मज्जातंतूच्या वेस्टिब्युलर भागावर ट्यूमरच्या दबावामुळे;
• nystagmus (नेत्रगोलकांच्या अनैच्छिक तालबद्ध हालचाली) मेंदूच्या स्टेमवरील न्यूरोमाच्या दबावाचा परिणाम आहे;
• संवेदनशीलता कमी होणे आणि प्रभावित मज्जातंतूच्या बाजूला अर्धा चेहरा सुन्न होणे (पॅरेस्थेसिया) - चेहर्यावरील मज्जातंतूवरील ट्यूमरच्या दाबामुळे उद्भवते, ज्यामुळे चेहर्याचे सर्व स्नायू अंतर्भूत होतात;
• चेहऱ्यावर वेदना (ट्रायजेमिनल प्रोसोपॅल्जिया) न्यूरोमाच्या बाजूला - ट्यूमरच्या दाबाचा परिणाम ट्रायजेमिनल मज्जातंतू;
• जिभेच्या पुढच्या भागाची चव कमी होणे आणि लाळ कमी होणे - XII क्रॅनियल नर्व्हच्या कम्प्रेशनमुळे;
• बिघडलेले गिळणे आणि बोलणे - ग्लोसोफॅरिंजियल आणि व्हॅगस नसा संकुचित झाल्यामुळे;
• विद्यार्थ्याच्या कॉर्नियाची संवेदनशीलता कमी होणे (कॉर्नियल रिफ्लेक्समध्ये बदल);
• दुहेरी दृष्टी (डिप्लोपिया) हा ऑक्युलोमोटर मज्जातंतूच्या नुकसानीचा परिणाम आहे;
• डोकेदुखी, मळमळ आणि उलट्या या वाढीचा परिणाम आहे इंट्राक्रॅनियल दबाव.

इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ होते जेव्हा ध्वनिक न्यूरोमा मोठा असतो, ज्यामुळे मेंदूच्या अंतर्गत सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड स्पेसवर दबाव येऊ लागतो. परिणामी, मेंदूच्या वेंट्रिक्युलर सिस्टमचे कार्य विस्कळीत होते, मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये जास्त सेरेब्रोस्पाइनल द्रव जमा होतो आणि हायड्रोसेफलस होतो. आणि हे - वास्तविक धोकामेंदूच्या स्टेमच्या महत्वाच्या केंद्रांना नुकसान.

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान करण्याच्या उद्देशाने ओटोन्यूरोलॉजिकल तपासणीच्या मुख्य पद्धती म्हणजे ट्रान्सव्हर्स प्रोजेक्शनमधील टेम्पोरल हाडांचे एक्स-रे (स्टेनव्हर्सनुसार), संगणित टोमोग्राफी (सीटी), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय), ऑडिओग्राफी (श्रवणदोष ओळखणे). ) आणि इलेक्ट्रोनिस्टॅगमोग्राफी.

हे लक्षात घ्यावे की 1.5 सेमी पर्यंतच्या न्यूरोमाच्या आकारासह, संगणित टोमोग्राफी ट्यूमरची उपस्थिती प्रकट करू शकत नाही आणि चुकीचे निदान शक्य आहे - सेन्सोरिनल श्रवण कमी होणे, ज्याचे प्रारंभिक टप्प्यात समान क्लिनिकल चित्र आहे.

सर्वात माहितीपूर्ण निदान पद्धतआणि ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान करण्यासाठी मानक विविध अंदाजांमध्ये मेंदूचे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आहे.

अकौस्टिक न्यूरोमासाठी एमआरआय पूर्णपणे सर्व रुग्णांवर केले जाते हे निदानकिंवा त्याचा अंदाज. वापरून संशोधन केले जाते कॉन्ट्रास्ट एजंट, अंतस्नायुद्वारे प्रशासित. हा टोमोग्राम आपल्याला निओप्लाझियाचा आकार स्पष्टपणे निर्धारित करण्यास अनुमती देतो (त्यामध्ये अंडाकृती आकारस्पष्ट, अगदी आकृतिबंधांसह), ट्यूमर मॅट्रिक्स (त्याची वाढ जिथे सुरू होते ते ठिकाण) ओळखा, जे बहुतेक प्रकरणांमध्ये अंतर्गत श्रवण कालव्यामध्ये स्थित आहे (पिरॅमिडच्या मागील पृष्ठभागाला लागून) ऐहिक हाड) किंवा सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनात, जो हा रस्ता संपतो.

अकौस्टिक न्यूरोमासाठी अक्षीय आणि फ्रंटल एमआरआय प्रक्षेपणांमुळे श्रवणविषयक कालव्याच्या विस्ताराची चिन्हे, ट्यूमर क्रॅनियल पोकळीमध्ये किती खोलवर वाढला आहे आणि त्याचा कोणत्या न्यूरोव्हस्कुलर संरचनांवर परिणाम झाला आहे हे पाहणे शक्य होते.

ध्वनिक न्यूरोमाचा उपचार

द्वारे ध्वनिक न्यूरोमाचा उपचार केला जातो शस्त्रक्रिया काढून टाकणे, रेडिएशन थेरपी, तसेच रेडिओसर्जरी वापरून. परंतु काही प्रकरणांमध्ये, उदाहरणार्थ, जेव्हा दीर्घकालीन उल्लंघनश्रवण किंवा सौम्य लक्षणे (विशेषत: वृद्धांमध्ये) केवळ नियतकालिक नियंत्रण परीक्षांसह रोगाच्या गतीशील निरीक्षणाचा अवलंब करतात.

उघड्याद्वारे ध्वनिक न्यूरोमा काढणे सर्जिकल हस्तक्षेपजर तरुण आणि मध्यमवयीन रूग्णांमध्ये ट्यूमर वाढला आणि रोग वाढला किंवा तो काढून टाकण्यासाठी पहिल्या ऑपरेशननंतर पुन्हा उद्भवल्यास आवश्यक आहे. आणि जेव्हा न्यूरोमाचा आकार लहान असतो आणि रोगाची लक्षणे सौम्य असतात तेव्हा रेडिएशन किंवा रेडिओसर्जरीचा अवलंब केला जातो.

रेडिएशन थेरपी आणि रेडिओसर्जरी

किरणोत्सर्गासह ध्वनिक न्यूरोमाच्या उपचाराने ट्यूमर काढला जात नाही आणि त्याचा पुढील वाढ मंद किंवा थांबवण्यासाठी वापरला जातो. रेडिएशन थेरपी - फ्रॅक्शनेटेड स्टिरिओटॅक्टिक रेडिओथेरपी - लहान डोसमध्ये वारंवार केली जाते. तथापि, डॉक्टरांनी नोंदवल्याप्रमाणे, अकौस्टिक न्यूरोमाच्या उपचारांमध्ये फ्रॅक्शनेटेड इरॅडिएशनचा वापर अंतिम उपाय म्हणून केला जातो - उपचार केलेल्या मेंदूच्या ऊतींमध्ये ट्यूमर दिसण्याच्या जोखमीमुळे.

रेडिओसर्जरी जास्त आहे आधुनिक तंत्रेरेडिएशन थेरपी वापरून उच्च डोसआयनीकरण विकिरण. गॅमा नाइफ आणि सायबरनाइफ उपकरणांचा वापर करून गॅमा किरणांचा प्रवाह ट्यूमरवर अचूकपणे केंद्रित आहे - स्टिरिओस्कोपिक एक्स-रे नेव्हिगेशन सिस्टममुळे धन्यवाद. सकारात्मक परिणामांव्यतिरिक्त, ध्वनिक न्यूरोमासाठी रेडिओसर्जरीचे इतर फायदे आहेत.

प्रथम, निरोगी मेंदूच्या ऊतींना कमीतकमी डोसमध्ये विकिरणित केले जाते. दुसरे म्हणजे, या उपचारामुळे वेदना होत नाहीत. तिसरे म्हणजे, रेडिओसर्जरी हे नॉन-ट्रॅमॅटिक तंत्र आहे, त्यामुळे अशा उपचारानंतर रूग्णांचा पुनर्वसन कालावधी पारंपारिक उपचारांपेक्षा खूपच कमी असतो. सर्जिकल हस्तक्षेप.

ध्वनिक न्यूरोमासाठी शस्त्रक्रिया

थेट शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा निर्णय एखाद्या विशिष्ट रुग्णाच्या रोगाच्या क्लिनिकल चित्राच्या सर्वसमावेशक विश्लेषणाच्या आधारे घेतला जातो - त्याचे वय लक्षात घेऊन, सामान्य स्थिती, ट्यूमरचा आकार आणि श्रवण कमी होण्याचे प्रमाण. मुख्य उद्देशध्वनिक न्यूरोमाच्या शस्त्रक्रियेचे उद्दिष्ट ट्यूमर काढून टाकणे आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया थांबवणे हे आहे. परंतु स्केलपेलसह गमावलेली सुनावणी पुनर्संचयित करणे अशक्य आहे.

न्यूरोमाकडे जाण्यासाठी, सर्जनला अंतर्गत प्रवेश करणे आवश्यक आहे कान कालवा- हाडांचा कालवा 10-12 मिमी लांब आणि सुमारे 5 मिमी व्यासाचा. पॅसेज कवटीच्या ऐहिक हाडाच्या पिरॅमिडच्या मागील पृष्ठभागावर उघडण्यापासून सुरू होतो, तो ओलांडतो आणि सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनात पोहोचतो, जो मेंदूच्या स्टेम आणि सेरेबेलम दरम्यान स्थित असतो.

न्यूरोसर्जरीमध्ये, ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकण्यासाठी तीन पद्धती (सर्जिकल पध्दती) विकसित केल्या गेल्या आहेत: ट्रान्सलेबिरिंथिन, सबोसिपिटल आणि मध्यम क्रॅनियल फोसाद्वारे.

ट्रान्सलेबिरिन्थाइन प्रवेशासह (द्वारे बाह्य भिंतमधल्या कानाचा चक्रव्यूहाचा भाग), कवटीचे एक उघडणे (क्रॅनिओटॉमी) कानाच्या मागे केले जाते, मधल्या कानाचा एक छोटा भाग काढून टाकला जातो आणि नंतर ट्यूमर स्वतःच. या दृष्टिकोनातून, मज्जातंतू पाहिली जाऊ शकते आणि संपूर्ण न्यूरोमा काढला जाऊ शकतो, परंतु शस्त्रक्रियेनंतर रुग्णाला त्या कानात ऐकण्याची क्षमता कायमची हरवते. याशिवाय, मध्ये मोठ्या संख्येनेप्रकरणांमध्ये, व्हेस्टिब्युलर मज्जातंतूचे सतत बिघडलेले कार्य असते, ज्यामुळे श्रवणविषयक मज्जातंतूची जोडी तयार होते.

डोकेच्या मागील बाजूस असलेल्या भागात कवटी उघडून Suboccipital (suboccipital) प्रवेश केला जातो आणि मोठ्या ट्यूमर काढण्यासाठी वापरला जातो. अशा ऑपरेशननंतर, उर्वरित सुनावणी टिकवून ठेवण्याची शक्यता जास्त असते. आकडेवारीनुसार, 3 सेमी किंवा त्याहून अधिक आकाराचा ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकताना, जवळजवळ एक चतुर्थांश शस्त्रक्रिया केलेल्या रूग्णांमध्ये श्रवणशक्ती जतन केली जाऊ शकते.

जर मधल्या क्रॅनियल फोसा (जे मोठ्या पंखांच्या दरम्यान स्थित आहे) द्वारे ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकण्याचा निर्णय घेतला असेल तर स्फेनोइड हाड, सेला टर्सिका आणि टेम्पोरल बोनच्या पिरॅमिडची पूर्ववर्ती पृष्ठभाग), याचा अर्थ न्यूरोमाचा आकार 1.5-2 सेमी व्यासापेक्षा जास्त नसतो आणि श्रवणशक्तीचे संरक्षण शक्य आहे. काही डेटानुसार, अशा ऑपरेशन्सच्या 15-45% च्या श्रेणीमध्ये सुनावणी संरक्षित केली जाते.

ध्वनिक न्यूरोमासाठी पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी

या पॅथॉलॉजीसाठी शस्त्रक्रिया क्रॅनियोटॉमी (क्रॅनिओटॉमी) सह सामान्य भूल अंतर्गत केली जाते. ध्वनिक न्यूरोमासाठी पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी बराच मोठा आहे. याव्यतिरिक्त, मेंदूच्या संरचनेत हस्तक्षेप करण्याच्या क्षेत्रात असलेल्या इतर नसांना ऑपरेशन दरम्यान नुकसान होण्याची शक्यता नाकारता येत नाही. अशा दुखापतींमुळेच ऑपरेशन केलेल्या रुग्णांमध्ये विविध गुंतागुंत निर्माण होऊ शकतात.

अशाप्रकारे, जेव्हा वेस्टिब्युलर मज्जातंतू खराब होते, तेव्हा असंतुलन होते जे कालांतराने कमी होऊ शकते. परंतु विविध स्नायूंच्या समन्वयाचा अभाव (ॲटॅक्सिया) आयुष्यभर धोक्यात येतो. आणि सर्वसाधारणपणे, न्यूरोसर्जन म्हणतात त्याप्रमाणे, अशा ऑपरेशननंतर वेस्टिब्युलर मज्जातंतू फार क्वचितच सामान्यपणे कार्य करते.

चेहऱ्याच्या मज्जातंतूवर परिणाम झाल्यास, डोळा बंद करण्यात समस्या येऊ शकतात (लॅगोफ्थाल्मोस) आणि परिधीय पक्षाघातचेहर्याचे स्नायू (प्रोसोप्लेजिया). ट्रायजेमिनल नर्व्ह (V जोडी) चे विकार चेहऱ्यावरील संवेदनात्मक गडबडीमध्ये व्यक्त केले जातात. शस्त्रक्रियेनंतर गिळताना समस्या ग्लॉसोफॅरिंजियल, व्हॅगस आणि हायपोग्लॉसल नर्व्हस सारख्या क्रॅनियल नर्व्हसचे नुकसान दर्शवतात.

आणि जेव्हा मेंदूच्या स्टेममधून ट्यूमर काढला गेला, तेव्हा पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीध्वनिक न्यूरोमा (तसेच उर्वरित वेळेस), रुग्णांना प्रभावित मज्जातंतूच्या विरुद्ध बाजूस शरीराच्या काही भागांमध्ये सुन्नपणा जाणवू शकतो - कॉन्ट्रालेटरल पॅरेस्थेसिया.

ध्वनिक न्यूरोमा प्रतिबंध

आज, कोणत्याही निओप्लाझमचे स्वरूप रोखणे व्यावहारिकदृष्ट्या अशक्य आहे - विशेषत: अज्ञात एटिओलॉजी. म्हणूनच, ध्वनिक न्यूरोमाचा प्रतिबंध केवळ या वस्तुस्थितीत असतो की जर कानात सतत आवाज येत असेल आणि ऐकण्याची कमतरता असेल तर एखाद्या व्यक्तीला ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे. कारण जर ही ध्वनिक न्यूरोमाची पहिली लक्षणे असतील तर वेळेवर योग्य उपाययोजना कराव्यात. वैद्यकीय उपायट्यूमरपासून मुक्त होण्यास मदत करेल आणि इतर क्रॅनियल मज्जातंतूंना होणारे नुकसान टाळेल.

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान करणे शक्य आहे. सर्व प्रथम, ते त्याच्या "परिमाणांवर" अवलंबून असते. रेडिओसर्जरीच्या मदतीने, 100 पैकी जवळजवळ 95 प्रकरणांमध्ये एक लहान ट्यूमर वाढणे थांबवते. तथापि, पारंपारिक शस्त्रक्रिया काढून टाकल्यानंतर, जवळजवळ प्रत्येक पाचव्या ट्यूमर वाढतच राहतात...

हे विशेषत: जोर देण्यासारखे आहे की ध्वनिक न्यूरोमा अत्यंत क्वचितच खराब होतो, म्हणजेच कर्करोगात क्षीण होतो. याव्यतिरिक्त, जवळजवळ 6% प्रकरणांमध्ये न्यूरोमाची उत्स्फूर्त घट दिसून येते.

अकौस्टिक न्यूरोमा हा एक सौम्य ट्यूमर आहे जो श्रवणविषयक मज्जातंतूच्या वेस्टिब्युलर भागाच्या पेशींमधून विकसित होतो. श्रवणविषयक मज्जातंतूमध्ये दोन भाग असतात: कॉक्लियर शाखा, जी, नावाप्रमाणेच, कोक्लीआपर्यंत जाते आणि मेंदूला ध्वनी माहिती वाहून नेते आणि वेस्टिब्युलर मज्जातंतू, जी मेंदूला शिल्लक माहिती प्रसारित करते.

ध्वनिक न्यूरोमाची घटना दर वर्षी प्रति 100,000 लोकसंख्येमागे एक प्रकरण आहे. सर्व ब्रेन ट्यूमरपैकी हा ट्यूमर 11-12% आहे. हे प्रामुख्याने 30 ते 40 वयोगटातील लोकांमध्ये आढळते. ही गाठ वयात येण्यापूर्वी मुलांमध्ये होत नाही.

लक्षणे

ट्यूमरच्या आकारमानावर आणि वाढीच्या दिशेवर अवलंबून, ते सेरेबेलम, पोन्स, ट्रायजेमिनल आणि चेहर्यावरील क्रॅनियल नसा, तसेच IX-XII जोड्या संकुचित करू शकतात. क्रॅनियल नसा- ग्लोसोफरींजियल, व्हॅगस आणि हायपोग्लॉसल नसा.

ध्वनिक न्यूरोमाचा क्लिनिकल कोर्स अनेक टप्प्यात विभागलेला आहे:

— ओटियाटिक — वैद्यकीयदृष्ट्या ऐकण्याच्या नुकसानीच्या लक्षणांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. प्रारंभिक लक्षणया अवस्थेतील आजारांमुळे हळूहळू कानात वाजणे, श्रवणशक्ती कमी होण्याचे प्रमाण वाढत आहे. अनेकदा, श्रवण कमी होण्याआधी रुग्णांना शब्दांचे अर्थ समजण्यात अडचण येते, चक्कर येणे आणि अस्थिरतेचा कालावधी येऊ शकतो;

- ओटोन्यूरोलॉजिकल - क्रॅनियल नर्व, सेरेबेलम आणि ब्रेन स्टेमचे कॉम्प्रेशन सिंड्रोम जोडले जातात. तीव्र श्रवणशक्ती कमी होणे किंवा एका कानात बहिरेपणा येणे, कानात तीव्र आवाज आणि संबंधित अर्धा भाग, बिघडलेला समतोल आणि हालचालींचे समन्वय यामुळे वैशिष्ट्यीकृत, रुग्णाला अनेकदा डोकेदुखीचा त्रास होतो. TO श्रवण कमजोरीसामील होणे न्यूरोलॉजिकल लक्षणे- चक्कर येण्याचे हल्ले तीव्र होतात, जे उत्स्फूर्त नायस्टागमससह असतात. ट्रायजेमिनल मज्जातंतूवरील ट्यूमरच्या परिणामामुळे चेहऱ्याच्या संबंधित अर्ध्या भागावर पॅरेस्थेसिया (सुन्न होणे, मुंग्या येणे, जळजळ होणे), ट्रायस्मस (मॅस्टिकेटरी स्नायूंचा उबळ) किंवा पॅरेसिस (अपूर्ण अर्धांगवायू) होतो. ट्यूमरची बाजू. जिभेच्या पूर्ववर्ती 2/3 मध्ये चव गडबड आहे, जी ग्लोसोफरींजियल मज्जातंतूच्या नुकसानाचे लक्षण आहे. पराभवाच्या बाबतीत vagus मज्जातंतूपॅरेसिस विकसित होते व्होकल कॉर्ड, अशक्त उच्चार आणि गिळणे.

- हायपरटेन्सिव्ह - इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनच्या सिंड्रोमद्वारे प्रकट - इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढले. रुग्णाला तीव्र डोकेदुखीचा त्रास होतो, सकाळी उठल्यानंतर ते खराब होते आणि उलट्या होतात. उच्च रक्तदाब वाढणे ( इंट्राक्रॅनियल उच्च रक्तदाब) आणि विस्थापन (इतरांच्या तुलनेत मेंदूच्या काही संरचनांचे विस्थापन) विकारांमुळे द्विपक्षीय श्रवणदोष होतो. या टप्प्यावर, वेस्टिब्युलर-सेरेबेलर सिंड्रोम उच्चारला जातो, तीव्र अटॅक्सिया (असंतुलन, चक्कर येणे, अस्थिरता, चालताना चेंगराचेंगरी), बहुदिशात्मक मोठ्या प्रमाणातील नायस्टागमस (डोळ्यांच्या अनैच्छिक तालबद्ध दोलन हालचाली), टक लावून पाहणे पॅरेसिससह समाप्त होते.

- बल्बार किंवा टर्मिनल - तीव्र वैशिष्ट्यपूर्ण तीव्र हायड्रोसेफलस- सेरेब्रल एडेमा, ट्यूमरच्या वाढीचा परिणाम म्हणून, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड मार्गांचे कॉम्प्रेशन आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे बिघडलेले परिसंचरण. ट्यूमर वाढतो आणि महत्वाच्या केंद्रांवर दबाव आणतो - श्वसन आणि वासोमोटर; मेंदूच्या स्टेमच्या महत्वाच्या केंद्रांच्या नाकेबंदीच्या परिणामी, श्वसन बंद होणे आणि हृदयाच्या क्रियाकलापांमुळे मृत्यू होतो.

ध्वनिक न्यूरोमा दिसून येतो आणि विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात त्याचे निदान केले जाते, म्हणून आधुनिक परिस्थितीहायपरटेन्सिव्ह आणि बल्बर (टर्मिनल) टप्पे व्यावहारिकरित्या होत नाहीत.

स्रोत youcure.me

कारणे

सध्या, ध्वनिक न्यूरोमाची कारणे विज्ञानाला ज्ञात नाहीत; फक्त सट्टा सिद्धांत आहेत. त्यापैकी, सर्वात विश्वासार्ह आहे श्रवण तंत्रिका तंत्रिका फायबरच्या क्षेत्रामध्ये सेल्युलर संरचनांच्या असंतुलनाच्या घटनेची व्हायरल परिकल्पना. अकौस्टिक न्यूरोमाच्या इतर कारणांपैकी डॉक्टर डोके दुखापत, रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीज, दाहक प्रक्रियामधल्या कानाच्या पोकळीत आणि त्याच्या चक्रव्यूहात.

न्यूरोमाच्या विकासाचा अनुवांशिक आनुवंशिक सिद्धांत मोठ्या प्रमाणावर मानला जातो. सहसा ही स्थिती संबंधित आहे आनुवंशिक रोग neurofibromatosis. विशिष्ट वैशिष्ट्यया प्रकरणात न्यूरोमा द्विपक्षीय विकासाचा समावेश आहे सौम्य निओप्लाझम.

ध्वनिक न्यूरोमाचे परिणाम मुख्यत्वे ट्यूमरच्या विकासाच्या टप्प्यावर अवलंबून असतात. कसे मोठे आकारनिओप्लाझम, अधिक गंभीर क्लिनिकल चित्रआणि अधिक धोकादायक परिणामहे पॅथॉलॉजी.

विकासाच्या पहिल्या टप्प्यातील न्यूरोमाचे परिणाम लक्षणीय नसतात आणि एखाद्या व्यक्तीला अंतराळात हलविण्यात अल्पकालीन अडचणी निर्माण करतात. नियमित चक्कर येणे आणि त्रास होतो वेस्टिब्युलर फंक्शन. लक्षणे उद्भवू शकतात समुद्रातील आजारकारने प्रवास करताना. बहिरेपणा हळूहळू विकसित होतो, जो सुरुवातीला श्रवण कमी म्हणून प्रकट होतो.

दुसऱ्या टप्प्यात, ट्यूमर 2 सेमी व्यासापर्यंत पोहोचू शकतो आणि केवळ श्रवणविषयक मज्जातंतूवरच नव्हे तर आसपासच्या मेंदूच्या ऊतींवर देखील लक्षणीय दबाव टाकतो. या टप्प्यावर न्यूरोमाच्या परिणामांमध्ये तीव्र डोकेदुखी, कानात सूज येणे, तीव्र घसरणऐकणे, चेहर्यावरील भाव विकृत होणे. चेहऱ्याच्या स्नायूंचे सौम्य पॅरेसिस आणि चव संवेदनांचे विकृतीकरण होऊ शकते.

वेस्टिब्युलर समन्वयाच्या तीव्र गडबडीत न्यूरोमाचे परिणाम, ज्यात अचानक पडणे, चालण्याची अस्थिरता आणि नेत्रगोलकांचा नायस्टागमस यांचा समावेश असतो, सौम्य निओप्लाझमच्या वाढीच्या तिसऱ्या टप्प्यावर होतो. या प्रकरणात न्यूरोमा ट्यूमर 7 सेमी व्यासापर्यंत पोहोचू शकतो. विचलन होतात मानसिक स्थितीव्यक्ती, न्यूरोमाच्या स्थानाच्या उलट दिशेने स्ट्रॅबिस्मस.

न्यूरोमाचे परिणाम केवळ ट्यूमरच्या शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकले जाऊ शकतात. यशस्वी ऑपरेशननंतर, सर्व कार्ये पूर्णपणे पुनर्संचयित केली जातात. रोगाचा पुनरावृत्ती केवळ अनुवांशिक उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीतच शक्य आहे.

स्रोत med-pomosh.com

निदान

तक्रारी आणि वैद्यकीय इतिहासाचे विश्लेषण:

— श्रवणशक्ती कमी होणे, चक्कर येणे, अर्धा चेहरा सुन्न होणे, चेहऱ्याची विषमता, टिनिटस (रिंगिंग) या तक्रारी किती काळापूर्वी उद्भवल्या?

- कुटुंबातील कोणाच्याही अशा तक्रारी होत्या का?

न्यूरोलॉजिकल तपासणी: न्यूरोलॉजिकल पॅथॉलॉजीची चिन्हे शोधणे (निस्टागमस, कॉर्निया आणि फॅरेंजियल रिफ्लेक्सेस कमी होणे, अर्ध्या चेहऱ्याची संवेदनशीलता कमी होणे, चेहर्याचा विषमता, हालचालींचा समन्वय बिघडणे).

ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टद्वारे तपासणी: सुनावणीचे मूल्यांकन, वेस्टिब्युलर चाचण्या (समतोल राखण्याच्या क्षमतेसाठी).

सीटी (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी) आणि डोकेचे एमआरआय (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग): तुम्हाला मेंदूच्या थराच्या संरचनेचा स्तरानुसार अभ्यास करण्याची परवानगी देते, अगदी ट्यूमर देखील शोधू शकतो. छोटा आकार. ट्यूमरला रक्त पुरवठ्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी कॉन्ट्रास्ट अभ्यास देखील केला जातो.

न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत देखील शक्य आहे.

स्रोत lookmedbook.ru

परिणाम

सर्वसाधारणपणे, या रोगाचे निदान खूप अनुकूल आहे. न्यूरोमा हळूहळू वाढतात, ते बर्याच काळासाठी वापरले जाऊ शकतात पुराणमतवादी पद्धतीउपचार

जर न्यूरोमा सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी अनुकूल ठिकाणी स्थित असेल तर ते पूर्णपणे काढून टाकणे शक्य आहे आणि कोणतेही कारण नाही. नकारात्मक परिणामशरीरासाठी.

स्रोत gidmed.com

उपचार

न्यूरोमा असलेल्या रूग्णांचे व्यवस्थापन करण्याच्या रणनीती मध्ये निर्धारित केल्या जातात वैयक्तिकरित्यानिओप्लाझमचे स्थान आणि प्रकार यावर अवलंबून, त्याचे स्थान महत्त्वपूर्ण संरचनांच्या तुलनेत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, निवडीची पद्धत जास्तीत जास्त सर्जिकल उपचार आहे पूर्ण काढणेनिओप्लाझम

शस्त्रक्रिया

ट्यूमर काढण्याच्या तंत्राची निवड त्याच्या आकार, संवहनीतेची डिग्री आणि त्याच्या स्थानाच्या शारीरिक आणि स्थलाकृतिक वैशिष्ट्यांद्वारे निर्धारित केली जाते.

ध्वनिक न्यूरोमाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, चेहर्यावरील आणि श्रवणविषयक नसांचे कार्य जतन करताना मायक्रोसर्जिकल शस्त्रक्रिया करणे शक्य आहे. या प्रकरणात, ट्रान्सलेबिरिन्थिन ऍक्सेस आणि हाय-टेक मायक्रोसर्जिकल तंत्रांचा वापर केला जातो, ज्यामुळे सर्जनला उपकरणांसह सर्वात अचूक हालचाली करता येतात. जर ट्यूमरचा आकार 2 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त नसेल, तर ऐकण्याचे जवळजवळ पूर्ण संरक्षण शक्य आहे. मोठ्या अकौस्टिक न्यूरोमासाठी, पोस्टरियर क्रॅनियल फॉसाद्वारे अधिक क्लेशकारक शस्त्रक्रिया पद्धती वापरली जाते. या प्रकरणात, चेहर्यावरील मज्जातंतूला इंट्राऑपरेटिव्ह नुकसान होण्याची शक्यता लक्षणीय वाढते.

स्पाइनल न्यूरोमाच्या सर्जिकल उपचारांमुळे सहसा अडचणी येत नाहीत, कारण अशा ट्यूमर, नियमानुसार, ड्युरा मेटरवर आक्रमण करत नाहीत आणि एक दाट कॅप्सूल असते. सर्जन कॅप्सूलसह एकाच युनिटमध्ये लहान ट्यूमर काढून टाकतो. मोठ्या ट्यूमरसाठी, ट्यूमर प्रथम कॅप्सूलमधून काढून टाकला जातो, त्यानंतर नंतरचे पूर्ण काढून टाकले जाते. तथापि, सह ट्यूमर कॅप्सूलच्या घट्ट फ्यूजनच्या बाबतीत मज्जातंतू तंतूपाठीचा कणा, ट्यूमरचा काही भाग जतन करण्याच्या पर्यायावर विचार केला जात आहे. निःसंशयपणे, हे रीलेप्सच्या विकासास धोका देते, परंतु एखाद्याला मूलगामी शस्त्रक्रियेचे गंभीर न्यूरोलॉजिकल परिणाम टाळण्यास अनुमती देते.

मॉर्टनच्या न्यूरोमाच्या सर्जिकल उपचारामध्ये बदललेल्या भागाची छाटणी केली जाते पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाप्लांटार मज्जातंतूचा भाग. अंतर्गत या प्रकारच्या शस्त्रक्रिया केल्या जातात स्थानिक भूलव्ही बाह्यरुग्ण विभाग. रोगाच्या पुनरावृत्तीच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, सर्जनने प्रभावित मज्जातंतू तंतू असलेल्या जागेचा विस्तार केला पाहिजे.

रेडिओसर्जरी

काही प्रकरणांमध्ये, न्यूरोमासाठी स्टिरिओटॅक्टिक शस्त्रक्रिया निवडीचा उपचार असू शकतो. नाव असूनही, या प्रक्रियेमध्ये कोणत्याही कटिंग वस्तूंचा समावेश नाही. रेडिओसर्जिकल उपचारांमध्ये न्यूरोमाचे काटेकोरपणे लक्ष्यित विकिरण असते नकारात्मक प्रभावनिरोगी ऊतींवर. एमआरआय, सीटीसह काळजीपूर्वक तयारी केल्यानंतर आणि स्टिरिओटॅक्टिक नकाशा तयार केल्यानंतर, त्याच्या स्थानाचे अचूक निर्देशांक निर्धारित केले जातात. यानंतर, एक विशेष स्थापना लक्ष्यित विकिरण तयार करते. या प्रकरणात, ट्यूमर प्राप्त होतो जास्तीत जास्त डोसकिरणोत्सर्ग, आणि शरीराच्या निरोगी ऊतक अबाधित राहतात. स्टिरिओटॅक्टिक प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये रेडिओसर्जिकल उपचारांच्या दुष्परिणामांची किमान तीव्रता निर्धारित करतात.

पुराणमतवादी उपचार

श्रवणविषयक मज्जातंतू आणि मणक्याच्या न्यूरोमासाठी सावध प्रतीक्षा युक्त्या गंभीर सहवर्ती पॅथॉलॉजी असलेल्या रुग्णांमध्ये न्याय्य आहेत. नियमानुसार, अशा निओप्लाझम्स मंद वाढीद्वारे दर्शविले जातात, ज्यामुळे कालांतराने रुग्णांच्या स्थितीचे निरीक्षण करणे शक्य होते. रुग्णांची स्थिती कमी करण्यासाठी, वेदनाशामक, दाहक-विरोधी आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारी औषधे वापरली जाऊ शकतात.

मॉर्टनच्या न्यूरोमाचे पुराणमतवादी उपचार हे प्लांटर नर्व्ह अनलोड करण्याच्या उद्देशाने आहे, जे रुंद, सैल किंवा ऑर्थोपेडिक शूज परिधान करून, ऑर्थोपेडिक इंस्टेप सपोर्ट आणि इतर उपकरणे वापरून प्राप्त केले जाऊ शकते. याशिवाय उच्च कार्यक्षमताइंटरडिजिटल स्पेसमध्ये वेदनाशामक आणि दाहक-विरोधी औषधांचे इंजेक्शन आहेत.

स्रोत www.neuroplus.ru

न्यूरोमा हा ट्यूमर रोगांच्या सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक मानला जातो. हे निसर्गात सौम्य आहे आणि मायलिन शीथमध्ये स्थित श्वान पेशींपासून विकसित होते. नियमानुसार, अशी रचना श्रवणविषयक मज्जातंतूवर परिणाम करते. जर आपण वेळेत डॉक्टरांना भेटले नाही तर त्याचे परिणाम खूप गंभीर असू शकतात.

ध्वनिक न्यूरोमा म्हणजे काय?

ही एक सौम्य निर्मिती आहे जी सामान्यतः श्रवण तंत्रिकाच्या वेस्टिब्युलर प्रदेशात विकसित होते. न्यूरोमा सामान्यतः मध्यमवयीन किंवा वृद्ध लोकांमध्ये दिसून येतो.

मुलांमध्ये समान पॅथॉलॉजीनिदान यौवन होईपर्यंत होत नाही.

सर्व इंट्राक्रॅनियल ट्यूमर रोगांच्या अंदाजे 10% प्रकरणांमध्ये रोगाचे निदान केले जाते. न्यूरोमा श्वान पेशींपासून तयार होतो आणि सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनात विकसित होतो.

नियमानुसार, ते अंतर्गत श्रवणविषयक कालवा, पोन्स, सेरेबेलमवर दबाव आणते, ज्यामुळे रोगाचे प्रारंभिक टप्प्यावर निदान करणे शक्य होते. या प्रकरणात, लक्षणांची तीव्रता न्यूरोमाच्या आकाराद्वारे निर्धारित केली जाते.

पॅथॉलॉजीच्या विकासाचे तीन टप्पे आहेत:

• टप्पा १.या प्रकरणात, निर्मितीचा आकार 2 सेमी पेक्षा जास्त नाही. पॅथॉलॉजी श्रवण विकार आणि दृष्टीदोष कार्यासह आहे. वेस्टिब्युलर उपकरणे. स्वाद कळ्या आणि चेहर्यावरील मज्जातंतूच्या किंचित पॅरेसिसच्या कार्यामध्ये समस्या असू शकतात.
• टप्पा 2.शिक्षण आकारात पोहोचते अक्रोड. या प्रकरणात, चिन्हे अधिक स्पष्ट आहेत: हालचालींचे समन्वय बिघडू शकते, नेत्रगोलकांच्या अचानक हालचाली दिसून येतात.
• स्टेज 3.निर्मिती कोंबडीच्या अंड्याच्या आकाराची असते. ही लक्षणे मेंदूच्या अचानक कम्प्रेशनमुळे होतात. नायस्टागमस विकसित होतो आणि दृष्टी खराब होते.

रोग कारणे

ध्वनिक न्यूरोमा दिसण्याची विश्वसनीय कारणे अद्याप स्थापित केलेली नाहीत. ही प्रक्रिया अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे प्रभावित आहे असे मानण्याचे कारण आहे.

अशा ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत असणा-या मुलास त्याच्या पालकांकडून असामान्य जीन्स वारशाने मिळू शकतात. विशेषतः गंभीर प्रकरणांमध्ये, न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस विकसित होते - या प्रकरणात, श्रवण तंत्रिकासह शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये न्यूरोमाचे निरीक्षण केले जाते.

लक्षणे

या प्रकारचे न्यूरोमा खालील लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते:

• एका कानात हळूहळू ऐकू येणे. तथापि, दुसऱ्या कानात ऐकणे सामान्य राहते.
• आवाज ओळखण्याची क्षमता कमी होणे. फोनवर बोलत असताना ही समस्या विशेषतः सामान्य आहे.
• एका कानात वाजल्याचा देखावा.
• वेदनादायक संवेदना नेहमी पाळल्या जात नाहीत. काहीवेळा रुग्ण कृती सारख्याच संवेदनाची तक्रार करतात विद्युतप्रवाह, निर्मिती च्या palpation वेळी.
• जर ट्यूमरचा परिणाम होत नाही संवेदी मज्जातंतू, नंतर कोणत्याही न्यूरोलॉजिकल समस्या नाहीत.

वस्तुमान जसजसे वाढते तसतसे लक्षणे देखील वाढू शकतात.

या प्रकरणात, खालील गोष्टी दिसतात:

• मोटर समन्वय आणि शिल्लक समस्या.
• एका बाजूला चेहऱ्याच्या स्नायूंची कमकुवतपणा.
• चेहऱ्याला सुन्नपणा आणि मुंग्या येणे.
• मजबूत.
• गोंधळ. हे लक्षण आढळल्यास, ट्यूमरच्या जीवनास गंभीर धोका निर्माण होतो.

निदान

सर्वप्रथम, डॉक्टर रुग्णाची मुलाखत घेतो, त्याच्या वैद्यकीय इतिहासाचा अभ्यास करतो आणि कान आणि मज्जासंस्थेची तपासणी करतो.

बेसिक निदान प्रक्रियाखालील समाविष्ट करा:

• . हे सर्वेक्षण वापराच्या आधारावर केले जाते चुंबकीय लाटा, जे तुम्हाला मेंदूची प्रतिमा घेण्यास अनुमती देते. या तंत्राचा वापर करून, त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर न्यूरोमा ओळखणे शक्य आहे.
• . कॉन्ट्रास्ट एजंट वापरून केले. या प्रकारच्या अभ्यासाचा वापर करून, 1.5 सेमी पेक्षा मोठ्या आकाराची रचना शोधणे शक्य आहे.
• ऑडिओग्राम. ही प्रक्रिया प्रत्येक कानात ऐकण्याचे मोजमाप करते.
• इलेक्ट्रोनिस्टाग्मोग्राफी. या अभ्यासादरम्यान मध्ये कान कालवाउबदार परिचय आणि थंड पाणी. हवा देखील वापरली जाऊ शकते. त्यानंतर, डोळ्यांच्या हालचाली आणि चक्कर आल्याचे परिणाम रेकॉर्ड केले जातात आणि मूल्यांकन केले जातात.
• श्रवणविषयक ब्रेन स्टेम प्रतिसाद चाचणी. ही प्रक्रिया आतील कानाद्वारे मेंदूला पाठवलेल्या विद्युत आवेगांची गती मोजते. जर न्यूरोमा असेल तर हा अभ्यास सामान्य स्थितीपासून विचलन दर्शवेल.
• रेडिओग्राफी. त्याच्या मदतीने तुम्ही बदल पाहू शकता हाडांची रचनाजे ट्यूमरच्या विकासामुळे होते.
• अल्ट्रासोनोग्राफी. सर्वात स्वस्त आणि पूर्णपणे सुरक्षित पद्धत, तुम्हाला बदल पाहण्याची अनुमती देते मऊ उतीशिक्षण क्षेत्रात.
• . ही एक आक्रमक पद्धत आहे ज्यामध्ये निर्मितीचा एक विशिष्ट भाग काढून टाकणे समाविष्ट आहे. हे ऊतींचे नमुने मिळविण्यासाठी आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणी करण्यासाठी केले जाते.

लोक पद्धतींचा वापर करून सेरेब्रल व्हॅसोस्पाझमचा उपचार.

उपचार पद्धती

उपचार पद्धतींची निवड यावर अवलंबून असते वैयक्तिक वैशिष्ट्येरुग्णाचे शरीर आणि लक्षणांची तीव्रता.

पॅथॉलॉजीच्या उपचारांची तीन क्षेत्रे आहेत:

• वाट पाहण्याची युक्ती.

पुराणमतवादी उपचार

खालील परिस्थितींमध्ये थांबा आणि पहा ही रणनीती वापरण्याचा सल्ला दिला जातो:

• निर्मिती आकाराने लहान आहे;
• रोगाची चिन्हे अनुपस्थित किंवा सौम्यपणे व्यक्त केली जातात;
• व्यक्तीची आरोग्य स्थिती आणि वाढलेले वय यामुळे ऑपरेशन करणे शक्य होत नाही.

अशा वेळी शिक्षणाच्या प्रगतीवर लक्ष ठेवले जाते. त्याच्या वाढीचा दर निश्चित करण्यासाठी, नियमितपणे टोमोग्राफी करणे आणि एखाद्या व्यक्तीच्या सुनावणीचे परीक्षण करणे आवश्यक आहे.

जर न्यूरोमा आकारात वाढला आणि श्रवण वेगाने बिघडले, तर आपल्याला आणखी पुढे जाण्याची आवश्यकता आहे सक्रिय पद्धतीउपचार

स्थिती कमी करण्यासाठी, विविध औषधे वापरली जाऊ शकतात:

• वेदनाशामक औषधे;
• लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ;
• विरोधी दाहक.

सर्जिकल हस्तक्षेप

सर्जिकल उपचारामध्ये ध्वनिक न्यूरोमा काढून टाकणे समाविष्ट आहे. या प्रकरणात, चेहर्यावरील मज्जातंतूची अखंडता व्यत्यय आणू नये हे फार महत्वाचे आहे. या प्रकारचा हस्तक्षेप ऐकण्याचे नुकसान टाळण्यास मदत करतो.

अंतर्गत ऑपरेशन केले जाते सामान्य भूल. या प्रक्रियेदरम्यान, कवटीचा एक चीरा आणि ट्रॅपनेशन केले जाते.

ट्रान्सलेबिरिन्थिन ऍक्सेस आणि अत्याधुनिक मायक्रोसर्जिकल उपकरणांचा वापर केल्याबद्दल धन्यवाद, सर्जन अतिशय अचूक हालचाली करण्यास सक्षम आहे.

जर ट्यूमरचा आकार 2 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त नसेल तर ऐकणे जवळजवळ पूर्णपणे संरक्षित करणे शक्य आहे.

जर न्यूरोमा मोठा असेल तर, पोस्टरियरीअर क्रॅनियल फोसाद्वारे शस्त्रक्रिया केली जाते. ही पद्धत अधिक क्लेशकारक मानली जाते. विशेषतः, चेहर्यावरील मज्जातंतूला नुकसान होण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो.

ऑपरेशननंतर, व्यक्ती अनेक दिवस निरीक्षणाखाली राहते. पुनर्प्राप्ती सहसा सहा महिने ते एक वर्ष घेते.

रेडिएशन थेरपी

न्यूरोमासाठी प्रभावी उपचार म्हणजे रेडिएशन थेरपी. सर्वात सामान्यपणे वापरली जाणारी पद्धत म्हणजे गामा चाकू. या प्रक्रियेस कोणत्याही चीराची आवश्यकता नसते: रेडिएशन ट्यूमरच्या ठिकाणी अचूकपणे वितरित केले जाते. प्रक्रिया पूर्णपणे वेदनारहित आहे.

प्रतिबंध करण्यासाठी रेडिएशन थेरपी दिली जाते पुढील विकासट्यूमर तसेच, गामा चाकूचा वापर उर्वरित विकिरण करण्यासाठी केला जाऊ शकतो शस्त्रक्रियाट्यूमर हे आपल्याला निरोगी ऊतक अबाधित ठेवण्यास अनुमती देते.

तथापि, रेडिएशन थेरपी निश्चित आहे दुष्परिणाम: मळमळ, वेदनादायक संवेदनामानेमध्ये आणि दीर्घकाळापर्यंत, काहीवेळा श्रवणशक्ती कमी होते. काही प्रकरणांमध्ये, चेहर्याचा मज्जातंतू पक्षाघात होतो.

पारंपारिक पद्धतींचा वापर करून ध्वनिक न्यूरोमाचा उपचार त्याच्या विशिष्ट स्थानामुळे सामान्य नाही. या पद्धतींचा वापर माफीच्या कालावधीत शक्य आहे विनाविलंब पुनर्प्राप्तीशरीर

पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी

शस्त्रक्रियेनंतर, औषध उपचारांचा एक कोर्स लिहून दिला जातो. शरीराची सामान्य स्थिती राखणे आणि गमावलेली मेंदूची कार्ये पुनर्संचयित करणे हे त्याचे कार्य आहे. कोणतेही लहान महत्त्व नाही पुनर्वसन उपाय – फिजिओथेरपी, फिजिओथेरपी, विशेष आहार.

हे लक्षात घेतले पाहिजे शस्त्रक्रिया पद्धतउपचारांमुळे काही गुंतागुंत होऊ शकतात. यामध्ये रक्तस्त्राव, संसर्ग, भूल नंतरची गुंतागुंत यांचा समावेश आहे. श्रवणशक्ती कमी होण्याचाही धोका असतो. चेहर्याचा मज्जातंतू पक्षाघात कधीकधी साजरा केला जातो.

परिणाम आणि रोगनिदान

सर्वसाधारणपणे, या रोगाचे निदान खूप अनुकूल आहे. न्यूरोमा हळूहळू वाढतात म्हणून, पुराणमतवादी उपचार पद्धती बर्याच काळासाठी वापरल्या जाऊ शकतात.

जर न्यूरोमा सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी अनुकूल ठिकाणी स्थित असेल तर ते पूर्णपणे काढून टाकले जाऊ शकते आणि शरीरासाठी कोणतेही नकारात्मक परिणाम होऊ शकत नाही.

प्रतिबंधात्मक उपाय

या निर्मितीच्या विकासाची कारणे पूर्णपणे समजली नसल्यामुळे प्रभावी उपायत्याचा विकास रोखण्याचा कोणताही मार्ग नाही.

अकौस्टिक न्यूरोमा हा एक सौम्य ट्यूमर आहे ज्यामुळे अनेकदा श्रवणशक्ती कमी होते. प्रगत प्रकरणांमध्ये, अशी निर्मिती जीवनासाठी गंभीर धोका निर्माण करू शकते.

त्यामुळे कोणतीही लक्षणे दिसल्यास त्वरित संपर्क साधावा पात्र तज्ञकोण योग्य उपचार निवडण्यास सक्षम असेल.

टीव्ही शो "लाइव्ह हेल्दी", विषय: "ध्वनी न्यूरोमा":