선천성 및 적응성 면역. 선천성 면역

모든 사람의 주요 목표는 원치 않는 질병으로부터 보호하는 것입니다. 보안상태를 유지하는 과정을 위해 내부 환경면역력이 반응합니다. 이 기사는 인체의 유형, 메커니즘 및 작용 요인에 대해 알아가는 데 도움이 될 것입니다.

선천면역이란 무엇인가?

선천성 면역 부정적인 요인, 바이러스, 박테리아, 이물질의 영향으로부터 인체를 보호하기 위한 유전적 시스템입니다. 상속의 구성 요소 면역 체계일생 동안 유전적 변형을 겪지 않습니다.

특징

선천적 면역은 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 적응 면역 방어가 형성되는 단계에서 병원체가 내부 환경에 처음 침투할 때 병원체의 확산을 인식하고 예방합니다.
• 선천성 면역의 활동은 세포 및 체액성 요인(대식세포, 신경구, 호염기구, 호산구, DC, 비만세포, 천연 항체, 사이토카인, 급성기 단백질, 리소자임);
• 신체의 선천적 방어는 생리학적, 기계적 특성에 의해 보장됩니다. 보호 장벽에는 피부, 점막, 내부 체액이 포함됩니다. 인체에 들어가는 모든 요소는 감염성이 있고 위험한 것으로 간주됩니다. 자기 방어 메커니즘을 촉발함으로써 신체는 위험한 요소를 제거하려고 합니다.
• 천연 항체의 지속적인 존재;
• 면역 기억은 발달하지 않지만 적응성 감수성을 형성합니다.

유전세포의 특징 면역 방어:

• 각 선천 면역 세포는 독립적으로 기능하며 중복되지 않습니다.
• 세포 요소에는 부정적인 선택이나 긍정적인 선택이 없습니다.
• 그들은 식균 작용, 세포 용해, 세균 분해, 제거 및 사이토 카인 형성 과정에 참여합니다.

기능

유전 보호의 주요 기능을 고려하면 인간 생활에서 선천적 면역의 특징과 역할을 고려할 수 있습니다.

• 보호 시스템의 작동 원리는 이물질을 인식, 처리 및 제거하는 것입니다.
• 식균작용- 외부 미생물을 포획하고 소화하는 절차
• 비난- 복합체의 요소를 손상된 세포 요소에 연결하는 것으로 구성됩니다.
• 주화성- 신호를 결합하는 방법 화학 반응, 이는 다른 면역원을 끌어당깁니다.
• 막친화성 손상 복합체– 옵소닌화 작용제의 보호막을 파괴하는 단백질의 작용
• 주요 기능은 인체를 보호하는 것입니다. 이물질오. 이는 추가 질병에 대한 항체에 대응하는 데 도움이 됩니다.
• 훼손된 내부환경을 복구하는 과정을 규정합니다.

선천면역의 기능은 다음과 같이 수행된다.

• 병원체 침입 중 기계적 보호를 통해;
• 세포 면역으로 인해;
• 체액적 요인으로 인해.

요인

선천성 면역 인자는 두 가지 유형으로 나뉩니다. 세포 및 체액 요인. 그들의 중요성은 미생물 침입으로부터 인체를 보호하는 수준을 형성하는 데 있습니다.

면역 체계의 세포 인자 인체의 외부 항체를 제거하는 것을 목표로 하는 세포 그룹을 통해 행동합니다. 이 과정은 식균 작용에 의해 수행됩니다. 이러한 방어 셀에는 다음이 포함됩니다.

• T - 림프구 - 내부 환경에 거주하는 기간이 다르며 림프구, 자연 살해자, 조절 제로 구분됩니다.
• B 림프구 – 항체를 생성합니다.
• 호중구 - 항생 단백질을 포함하고, 주화성 수용체를 갖고 있어 염증 부위로 이동합니다.
• 호산구 – 식균작용에 참여하고 기생충을 제거합니다.
• 호염기구 - 외부 미생물에 반응하여 알레르기 반응을 일으킵니다.
• 단핵구는 다양한 유형의 대식세포(뼈 조직, 폐, 간 등)로 변하는 특수 세포 요소로, 식세포작용, 보체 활성화, 염증 과정 조절 등 다양한 기능을 가지고 있습니다.

체액적 요인 세포 외 공간에서 보호가 수행되는 물질의 생산을 수행합니다. 우리는 피부, 타액, 눈물샘에 대해 이야기하고 있습니다.

선천성 면역체계의 체액성 요인은 다음과 같이 나뉩니다.

특정한- 한 가지 유형의 이물질에 대해서만 보호를 제공합니다. 병원체(면역글로불린, B-림프구, 리소자임, 정상 항체)와 처음 접촉한 후에만 효과가 있습니다.

비특이적- 어떤 경우에도 효과적 위험한 미생물. 항체(혈청, 분비선 분비물, 항바이러스 성질이 있는 액체)의 생존과 확산을 방지합니다.

또한 유전 면역에는 지속적인 행동 요인이 있습니다.

영구 목록에는 다음이 포함됩니다.

• 점막과 피부의 반응;
• 미생물의 보호 특성;
• 염증 과정;
• 정상적인 항체 생산;
• 생리적 특성 - 온도 상승, 대사 과정 조절.

인체에 침투한 후 특정 인자와 비특이적 인자가 생성됩니다.

선천면역과 획득면역의 차이

선천성 면역 - 출생의 첫 순간부터 유전되고 형성되는 인체의 유전적 보호. 인간 유전 보호는 특정 질병의 발병을 예방하는 데 도움이 됩니다. 또한, 가족 중에 다음과 같은 경향이 있는 경우 심각한 병, 그것은 또한 상속됩니다.

선천적 및 후천적 보호 유형의 특징:

• 유전형 면역은 전염된 항원만 인식하고 전체 변종을 인식하지 않습니다. 가능한 질병, 바이러스, 박테리아. 획득된 종의 기능은 더 많은 수의 외래 항체를 인식하는 것입니다.
• 질병의 원인 물질이 나타나면 선천성 유형이 작용하기 시작하고 후천성 유형은 며칠 내에 형성됩니다.
• 유전형 면역 체계는 스스로 미생물과 싸우는 반면, 후천형 면역 체계는 유전 항체의 도움이 필요합니다.
• 내부 환경에 대한 종의 민감성은 일생 동안 변하지 않습니다. 획득한 항체는 새로운 항체를 고려하여 수정되고 형성됩니다.

선천 면역의 작용 메커니즘과 요인은 이물질 침입시 인체 보호 상태를 보장합니다. 체액성 요인과 세포성 요인의 상호 작용은 질병 발병을 예방합니다.

주요 유형의 면역학적 인식의 비교 특성

약어

BCR - B 림프구의 항원 인식 수용체(B 세포 수용체)

TCR - T 림프구의 항원 인식 수용체(T 세포 수용체)

TLR - 유료 유사 수용체

면역 이론의 특징

"환경 고갈"이론

1880년 루이 파스퇴르가 제안한 "환경 고갈" 이론은 획득 면역의 원인을 설명하려는 최초의 시도 중 하나였습니다. 다음으로 인한 면역력

일단 질병에 걸리면 미생물은 질병 이전에 체내에 있던 생명에 필요한 물질을 완전히 사용했기 때문에 인공 영양 배지에서 증식을 멈추는 것처럼 다시 증식하지 않았다는 사실로 설명됩니다. 장기간 재배한 후.

Chauveau가 제안한 면역 수용체 이론은 같은 시기로 거슬러 올라갑니다. 이에 따르면 박테리아 성장 지연은 신체에 예방하는 특수 대사 산물의 축적으로 설명됩니다.

미생물의 추가 증식. 면역 수용체 이론과 "환경 고갈" 가설은 추측에 불과했지만 어느 정도 객관적인 현실을 반영했습니다. Chauveau의 가설에는 감염이나 예방접종의 결과로 2차 감염 시 미생물의 활동을 억제하는 일부 새로운 물질이 나타날 가능성에 대한 힌트가 이미 포함되어 있습니다. 나중에 보여주듯이 이것들은 항체입니다.

망명 이론

천연두 진료소에 대한 최초의 명확한 설명은 무슬림 의사 Rhazes(9세기)에 의해 제공되었습니다. 그는 천연두를 홍역이나 기타 전염병과 최초로 구별했을 뿐만 아니라, 천연두에서 회복되면 장기적인 면역이 생긴다는 점을 자신있게 주장했습니다. 이 현상을 설명하기 위해 그는 우리에게 알려진 문헌 중 최초로 면역 이론을 제안했습니다. 천연두는 혈액에 영향을 미치는 것으로 믿어졌으며, Rhazes는 이 질병이 혈액의 발효와 관련되어 있다고 주장했는데, 이는 그의 의견으로는 젊은 사람들의 혈액에서 "과도한 수분" 특성을 제거하는 데 도움이 됩니다. 그는 피부에 나타났다가 체액의 흐름과 함께 터지는 천연두 농포가 혈액 내 과도한 수분을 몸에서 제거하는 메커니즘이라고 믿었습니다. 그는 과도한 수분으로부터 혈액을 "추방", "해방"하는 과정을 통해 천연두에 걸린 사람의 후속 장기 면역에 대해 설명했습니다. Rhazes에 따르면 재감염은 감염 기질이 없기 때문에 불가능합니다. 노화로 인해 혈액이 '말라진' 노인을 감염시키는 것도 불가능하다.

따라서 Rhazes의 개념은 획득면역뿐만 아니라 자연면역도 설명합니다.

11세기에 아비트시나는 500년 후에 발전된 또 다른 이론을 제안했습니다. 이탈리아 의사 Girolamo Fracastro는 그의 저서 "On the Contagion"(1546)에서.

Rhazes와 Fracastro 개념의 차이점은 "추출 물질"의 기질에 있습니다. Rhazes에서는 과도한 수분이 배출되고 Fracastro에서는 산모의 월경혈 잔유물이 배출됩니다.

각각의 경우, 질병의 본질은 불순물의 부패와 농포를 통한 배출에서 나타났으며, 이는 새로운 감염 동안 질병 발생에 대한 기질이 체내에 없음을 기반으로 평생 면역을 초래합니다.

면역의 식세포 이론

창립자는 I.I. 메치니코프는 최초로 실험적으로 입증된 면역 이론이었습니다. 1883년 오데사에서 처음 표현되었으며 나중에 I.I.에 의해 파리에서 성공적으로 개발되었습니다. Mechnikov와 그의 많은 협력자 및 학생들. Mechnikov는 무척추 동물의 운동성 세포가 흡수하는 능력이 있다고 주장했습니다. 음식 입자, 즉. 소화에 참여하면 일반적으로 신체의 특징이 아닌 모든 "이물질"(다양한 미생물, 불활성 입자, 신체의 죽어가는 부분)을 흡수하는 능력이 있습니다. 인간은 또한 아메바성 운동성 세포인 대식세포와 호중구를 가지고 있습니다. 그러나 그들은 특별한 종류의 음식, 즉 병원성 미생물을 "먹습니다".

진화는 단세포 동물부터 인간을 포함한 고등 척추동물에 이르기까지 아메바 세포의 흡수 능력을 보존해 왔습니다. 그러나 고도로 조직화된 세포에서 이러한 세포의 기능은 달라졌습니다. 이는 미생물 공격에 맞서 싸우는 것입니다.

식세포에 의한 병원성 물질의 포획과 소화가 신체 방어의 유일한 요소는 아닌 것으로 밝혀졌습니다. 식균 작용 자체가 박테리아 감염만큼 중요하지 않은 바이러스와 같은 미생물이 있으며 바이러스에 대한 항체에 대한 예비 노출만이 포획 및 파괴를 촉진할 수 있습니다.

I.I. Mechnikov는 세포 방어 반응의 한 측면, 즉 식세포 반응을 강조했습니다. 후속 과학의 발전은 식균 세포의 기능이 더욱 다양하다는 것을 보여주었습니다. 식균 작용 외에도 면역 형성에 매우 중요한 항체, 인터페론, 리소자임 및 기타 물질의 생산에 관여합니다. 더욱이, 세포만이 면역 반응에 참여하는 것이 아니라는 것이 입증되었습니다. 림프 조직, 뿐만 아니라 다른 것들도 있습니다. 인터페론은 모든 세포에서 생산될 수 있습니다.

분비 항체의 당단백질 단편은 점막의 상피 세포에 의해 생성됩니다. 면역의 식세포 이론과 동시에 미생물과 그 대사 산물을 중화시키는 물질을 포함하는 체액과 주스(혈액, 림프, 분비물)에 대한 감염으로부터 보호하는 주요 역할을 할당하는 체액 방향이 개발되었습니다.

체액성 및 수용체 면역 이론

체액성 면역 이론은 많은 주요 연구자들에 의해 창안되었으므로 항체와 관련된 많은 근본적인 발견이 그에게 속하지만 P. Ehrlich의 이름에만 연관시키는 것은 불공평합니다.

J. Fodor(1887)와 J. Nuttall(1888)은 혈청의 살균 특성을 보고했습니다. G. Buchner(1889)는 이 특성이 그가 알렉신이라고 부르는 특수 열불안정성 "보호 물질"의 혈청 존재에 달려 있음을 확인했습니다. I.I. 실험실에서 일했던 J. Bordet (1898). Mechnikov는 서로 다른 특성을 지닌 두 가지 혈청 기질(열불안정성 보체와 열안정성 항체)의 세포살상 효과에 참여한다는 사실을 제시했습니다. 큰 중요성 E. Bering 및 S. Kitazato(1890)와 P. Ehrlich(1891)는 파상풍 및 디프테리아 독소를 중화하는 면역 혈청의 능력을 발견하여 식물 유래 독소(리신, 아브린)를 중화하는 항체를 발견했습니다. 체액 면역 이론의 형성. 내성 비브리오 콜레라로부터 얻은 면역 혈청에서 기니피그, R. Pfeiffer(1894)는 미생물을 용해시키는 항체를 발견했습니다. 면역이 없는 동물에게 이 혈청을 도입하면 비브리오 콜레라에 대한 저항성이 생겼습니다. 미생물을 응집시키는 항체(Gruber and Durham, 1896)와 미생물의 노폐물을 침전시키는 항체(Kraus, 1897)의 발견은 체액성 요인이 미생물과 노폐물에 미치는 직접적인 영향을 확인시켜 주었습니다. 독성 형태의 디프테리아 치료를 위한 E. Roux(1894)의 혈청 생산은 마침내 신체를 감염으로부터 보호하는 체액 인자의 역할에 대한 아이디어를 강화했습니다.

세포성 및 체액성 면역을 지지하는 사람들에게는 이러한 방향이 날카롭고 화해할 수 없는 모순에 있는 것처럼 보였습니다. 하지만 추가 개발과학은 세포성 면역 인자와 체액성 면역 인자 사이에 밀접한 상호 작용이 있음을 보여주었습니다. 예를 들어, 옵소닌, 응집소 및 기타 항체와 같은 체액성 물질은 식세포작용을 촉진합니다. 병원성 미생물, 그들은 식세포에 의한 포획과 소화에 더 쉽게 접근할 수 있게 만듭니다. 차례로, 식세포는 항체 생산으로 이어지는 협력적인 세포 상호작용에 참여합니다.

현대의 관점에서 볼 때 면역에 대한 세포성 이론과 체액성 이론 모두 개별적인 측면을 올바르게 반영한 것이 분명합니다. 일방적이었고 현상 전체를 다루지 않았습니다. 두 이론의 가치에 대한 인정은 1908년 I.I. Mechnikov와 P. Ehrlich는 면역학 발전에 있어 뛰어난 업적을 인정받아 노벨상을 받았습니다.

면역에 관한 유익하고 선택적인 이론

가장 간결한 형태로 면역 특이성 현상과 관련하여 P. Ehrlich 시대 이후 등장한 모든 가상 구성은 유익성과 선택적이라는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

교육 이론에서는 항원을 수동 물질, 즉 항체의 항원 결합 영역이 형성되는 매트릭스로 간주합니다. 이 이론에 따르면, 모든 항체는 동일한 아미노산 잔기 서열을 가지고 있습니다. 차이점은 3차 구조와 관련이 있으며 항원 주위에 항체 분자가 최종 형성되는 동안 발생합니다. 면역학적 관점에서 볼 때, 그들은 먼저 몰 단위로 항체의 양이 중요한 이유를 설명하지 않았습니다. 더 많은 수량몸에 침투 한 항원, 둘째, 면역 기억이 어떻게 형성되는지에 대한 질문에 대답하지 않았습니다. 이 이론은 면역학 및 분자 생물학의 현대 사실과 모순되며 역사적 관심만 있을 뿐입니다.

항체 가변성에 대한 선택적 이론이 더 효과적인 것으로 입증되었습니다. 모든 선택이론은 항체의 특이성은 미리 정해져 있고, 항원은 특이성에 상응하는 면역글로불린의 선택인자로만 작용한다는 생각에 기초하고 있다.

1955년에 N. Erne은 선택 이론의 한 버전을 제시했습니다. 그의 생각에 따르면 가장 다양한 특이성을 지닌 항체가 신체에 지속적으로 존재합니다. 해당 항원과 상호 작용한 후 항체는 식세포 단핵 세포에 흡수되어 이들 세포에 의해 원래 특이성을 갖는 항체가 활발하게 생산됩니다.

면역학의 특별한 위치는 M.F.의 면역에 대한 클론 선택 이론이 차지합니다. 버넷(1959). 조혈줄기세포에서 림프구가 분화되는 과정과 병행 과정이 진행되는 것을 말합니다.

항체 합성을 담당하는 유전자의 돌연변이 변화 과정에서 특정 특이성의 항원과 상호 작용할 수 있는 클론이 발생합니다. 이러한 상호 작용의 결과로 특이성을 위해 선택된 클론이 형성되며, 이는 주어진 특이성의 항체를 분비하거나 엄격하게 특정한 세포 반응을 제공합니다. 버넷(Burnet)이 제시한 면역 체계 조직의 클론 선택 원리가 이제 완전히 확인되었습니다. 이론의 단점은 돌연변이 과정으로 인해 항체의 다양성이 발생한다는 생각입니다.

특정 클론을 선택하는 기본 원리는 L. Hood et al.의 생식계열 이론에 보존되어 있습니다. (1971). 그러나 저자들은 클론의 다양성의 근본 원인을 면역글로불린 유전자의 돌연변이 증가가 아니라 원래 배아의 존재에서 찾았습니다. 면역글로불린의 가변 영역을 제어하는 ​​전체 V 유전자 세트는 처음에 게놈에 존재하며 변화 없이 세대에서 세대로 전달됩니다. B 세포가 발달하는 동안 면역글로불린 유전자의 재조합이 일어나서 단일 성숙 B 세포가 하나의 특이성을 갖는 면역글로불린을 합성할 수 있습니다. 이러한 단일특이적 세포는 특정 특이성의 면역글로불린을 생산하는 B 세포 클론의 원천이 됩니다.

에를리히의 이론. 항원-항체 반응 연구

면역학적 인식 항원 식세포

에를리히(Ehrlich)가 처음 소개한 면역학적 연구 통계적 방법-항체 및 항원의 적정 방법. 둘째, 항체의 특이성과 반응은 법률에 근거한다고 기사는 선언했습니다. 구조화학. 셋째, 앞으로 수년간 면역학적 사고에 큰 영향을 미칠 항체 형성 이론을 제시했다.

Ehrlich 연구의 즉각적이고 실질적인 측면은 디프테리아 독소와 항독소를 정량화하는 방법을 보여주었고, 이를 통해 당시 중요했던 면역요법의 합리적인 기반을 마련할 수 있게 되었다는 것입니다. 동시에 Ehrlich는 나중에 일반적으로 받아들여지게 된 젊은 면역학 분야에 많은 용어를 도입했습니다. 그는 항체는 처음에는 세포 표면에 수용체(곁사슬) 형태로 존재하는 독립적인 유형의 분자이며 항원 분자의 상보적 구성과 특정 상호 작용을 보장하는 특별한 화학적 구조를 가지고 있다고 주장했습니다. 그는 항원과 항체 모두 기능성 도메인을 가지고 있으며, 각각은 "자물쇠와 열쇠"와 같은 상호 대응의 결과로 화학적 상호 작용을 보장하는 합토포 그룹을 가지고 있다고 믿었습니다. 즉 Emil과 같은 효소-기질 상호 작용과 유사합니다. Fischer는 이를 비유적인 은유로 설명했습니다. 항원성 독소 분자는 또한 별도의 독소단 그룹을 갖고 있으며, 이 그룹이 파괴되면 항체와 특이적으로 상호작용하는 능력을 유지하는 독소로 변합니다. Ehrlich는 독소와 항독소의 정량 측정을 위한 단위를 확립했으며 후자의 원자가는 약 200이라고 믿었습니다. 각종 약물 Ehrlich는 독소와 톡소이드뿐만 아니라 항체 수용체에 대해 서로 다른 친화성을 갖는 다른 물질의 혼합물이라고 제안했습니다. 또한 항체 분자는 서로 다른 도메인을 가지고 있으며 그 중 하나는 항원에 대한 부착을 담당하고 다른 도메인은 응집, 침전 및 보체 고정과 같은 2차 생물학적 현상을 제공한다고 가정했습니다. 수십 년 동안, 동일한 항체가 다양한 생물학적 효과를 일으킬 수 있다는 Hans Zinser의 단일 이론이 승리할 때까지 다양한 생물학적 활성을 갖는 항체는 다양한 유형의 분자로 간주되었습니다.

Ehrlich의 항원-항체 상호작용 이론은 다음과 같은 구조적 조항에 기초를 두고 있습니다. 유기화학그 시절. Ehrlich는 항체의 특이성이 분자의 화학적 조성과 구성에 달려 있다고 믿었을 뿐만 아니라 항원과 항체의 상호작용이 강한 결합 형성에 기초한 비가역적 반응이라고 생각했습니다. 화학 접착제나중에 공유결합이라고 불리는 특정 유형. Svante Arrhenius와 Thorvald Madsen에 따르면 독소와 항독소의 상호 작용은 다음과 같습니다. 높은 온도가역적이며 약알칼리로 약산을 중화시키는 것과 유사합니다. 이 아이디어는 1907년 아레니우스가 쓴 책 "면역화학"에서 더욱 발전되었으며, 이 책은 면역학의 새로운 분야에 이름을 붙였습니다. Ehrlich에 따르면, 이 연구자들은 항원-항체 상호작용이 엄격히 화학양론적이며 대량 행동의 법칙을 따른다고 주장했습니다. 그러나 반응에 참여하는 항원과 항체의 비율이 크게 다를 수 있다는 사실이 곧 밝혀졌고, 마침내 20대 후반과 30대 초반에 Marak과 Heidelberger는 항원과 항체가 다가이므로 형성될 수 있다는 입장을 내놓았습니다. 서로 다른 비율로 항원과 항체를 포함하는 "격자"입니다.

Ehrlich는 항체가 항원과 보체에 대한 특이성이 항원의 유사한 구조에 상보적인 특정 입체화학적 구성의 존재에 따라 달라지는 거대분자이며, 이는 둘 사이의 특정 상호작용을 보장한다고 믿었습니다. 그의 견해에 따르면, 항체는 세포 표면 막의 특정 수용체 ​​역할을 하는 신체의 천연 구성 요소이며, 일반적으로 가상 수용체와 동일한 생리학적 기능을 수행합니다. 영양소또는 수용체로서 약, Ehrlich는 그의 후기 화학요법 이론에서 그 존재를 주장했습니다. Ehrlich의 가정 중 하나는 항원이 상응하는 항체 수용체를 특이적으로 선택하여 세포 표면에서 분리된다는 것입니다. 이로 인해 순환하는 항체의 형태로 혈액에 축적되는 수용체의 응축기 과잉 생산이 발생합니다. 에를리히가 제안한 뛰어난 이론은 깊고 지속적인 영향을 미쳤으며, 특히 독일에서 사상의 발전을 가장 결정적으로 결정했습니다. 다른 지역약. 그러나 이후 수십 년 동안 Ehrlich의 이론에 의문을 제기하는 두 가지 사건이 면역학에서 발생했습니다. 그 중 첫 번째는 완전히 무해한 다양한 천연 물질에 대해 항체를 얻을 수 있음을 보여주는 일련의 연구였습니다. 또한 20년대에는 F. Obermayer와 E. P. Pick의 데이터가 나타났고, 그 후 Karl Landsteiner가 크게 개발했으며, 이에 따르면 운반체 단백질에 합텐으로 부착되면 거의 모든 인공 화합물에 대해 항체가 형성될 수 있습니다. 그 후, 신체가 그렇게 많은 수의 외부 구조물, 심지어 인공적으로 만들어진 구조물에 대해 특정 항체를 생산할 수 있다는 것이 믿기지 않는 것처럼 보이기 시작했습니다.

면역의 일반이론

M.F.의 실험적, 이론적 연구는 일반 면역학의 발전에 크게 기여했습니다. Burnet (1972) - 항체 형성에 대한 클론 선택 이론의 저자. 이 이론은 면역 능력이 있는 세포, 항원의 특정 인식에서의 역할, 항체 생산, 출현에 대한 연구에 기여했습니다. 면역학적 내성, 알레르기.

면역의 특정 및 비특이적 요인과 메커니즘에 대한 연구의 어느 정도 진전이 있었음에도 불구하고, 면역의 많은 측면은 아직 밝혀지지 않았습니다. 일부 감염의 원인은 알려져 있지 않습니다.

(홍역, 천연두, 유행성 이하선염, 야토병 등) 신체는 강렬하고 오래 지속되는 면역력을 형성할 수 있지만, 다른 감염과 관련하여 신체가 획득한 면역은 수명이 짧으며, 다른 질병에서도 동일합니다.

항원적으로는 미생물의 종류가 상대적으로 짧은 기간에 걸쳐 재발성 질병을 일으킬 수 있습니다. 면역인자와 세균 보균의 효과가 낮은 이유와 바이러스 등 만성·잠복성 감염도 원인이 알려져 있지 않다. 단순 포진, 이는 신체에 오랫동안, 때로는 평생 지속될 수 있으며주기적인 감염 악화를 일으키는 반면 다른 질병은 무균 면역으로 끝납니다. 어떤 경우에는 면역 요인과 메커니즘이 감염 과정을 제거하고 병원체로부터 신체를 자유롭게 할 수 있는 이유와 다른 경우에는 이유가 확립되지 않았습니다. 오랜 세월미생물과 신체 사이에 특이한 평형 상태가 형성되어 주기적으로 한 방향 또는 다른 방향으로 교란됩니다(결핵).

분명히 모든 감염에 보편적인 미생물로부터 신체를 면역하고 해방시키는 단일 메커니즘은 없습니다. 발병의 특징 다양한 감염면역을 제공하는 메커니즘의 특징에도 반영되지만 미생물 및 기타 외부 항원 물질에 대한 보호 방법을 특징 짓는 일반적인 원칙이 있습니다.

이는 구축의 기초를 제공합니다. 일반 이론면역. 면역의 두 가지 측면(세포성 및 체액성)의 식별은 방법론적 및 교육학적 고려 사항에 의해 정당화됩니다. 그러나 이러한 접근 방식 중 어느 것도 관찰된 현상의 본질을 포괄적으로 반영하는 면역 이론을 생성하기 위한 충분한 근거를 제공하지 않습니다. 인위적으로 분리된 세포 및 체액 요인은 모두 현상의 특정 측면만을 특징으로 하며 전체 과정을 전체적으로 나타내지는 않습니다. 정보 현대 이론온도 상승, 분비-배설 및 효소 기능, 신경호르몬 영향, 대사 활동 등 일반적인 생리적 요인과 메커니즘도 면역에서 자리를 찾아야 합니다. 미생물 및 기타 외부 항원 물질로부터 신체를 보호하는 분자, 세포 및 일반 생리학적 반응은 단일하고 상호 연결되어 있으며 진화적으로 개발되고 유전적으로 결정된 시스템으로 제시되어야 합니다. 그러므로 현대 면역 이론을 구성할 때, 새로 획득된 인자 및 메커니즘뿐만 아니라 외부 항원에 대한 면역 반응의 유전적 결정이 고려되어야 하는 것은 당연합니다.

면역반응은 수행될 뿐만 아니라 특수 기능미생물과 그 대사산물로부터 보호할 뿐만 아니라 더 다양한 또 다른 기능도 수행합니다. 생리적 기능. 면역 반응은 호흡기와 호흡기를 통해 침투하는 다양한 비미생물 항원 물질로부터 신체를 해방시키는 데에도 참여합니다. 소화관, 손상된 피부를 통해서도 가능하며, 의료 목적(혈청, 약물)을 위해 인위적으로 투여되기도 합니다. 수용자의 항원과 유전적으로 다른 이러한 모든 기질에 대해 신체는 특정 및 비특이적 세포, 체액 및 일반적인 생리학적 반응의 복합체로 반응하여 파괴, 거부 및 제거에 기여합니다.

면역 반응의 중요성은 또한 다음과 같은 질병의 발생을 예방하는 데에도 입증되었습니다. 악성 종양바이러스 병인.

신체의 면역 체계가 체세포 전체의 유전적 불변성을 감독하는 기능을 수행한다는 가설이 제시되었습니다(M.F. Burnet 1962; R.V. Petrov 1976). 특정 및 비특이적 방어 반응은 지구상의 생명을 보존하는 데 중요한 역할을 합니다.

그러나 다른 모든 반응과 마찬가지로 면역 반응의 완성도는 상대적이며 특정 조건에서는 해를 끼칠 수도 있습니다. 예를 들어, 신체는 다량의 외부 단백질을 반복적으로 섭취하면 격렬하고 빠른 반응으로 반응합니다. 치명적인. 상대적인 불완전성은 또한 염증과 같은 강력한 보호 반응을 특징으로 할 수 있으며, 이는 중요한 기관에 국한된 경우 때로는 크고 복구할 수 없는 조직 파괴로 이어집니다.

개별 보호 요소의 기능은 약화될 뿐만 아니라 변경될 수도 있습니다. 정상인 경우 면역반응박테리아, 독소, 바이러스 등의 외부 물질을 파괴하는 것을 목표로하며 병리학에서 이러한 반응은 정상적이고 변하지 않은 세포 및 조직에 대해 작용하기 시작합니다.

따라서 본질적으로 보호적인 면역 반응이 특정 조건 하에서 원인이 될 수 있으며 병리학적 상태: 알레르기, 자가면역 과정 등

보호 반응 또는 면역은 외부 위험과 자극물에 대한 신체의 반응입니다. 인체의 많은 요소가 다양한 병원체에 대한 방어에 기여합니다. 무슨 일이야? 선천성 면역신체의 방어는 어떻게 이루어지며 그 메커니즘은 무엇입니까?

선천면역과 후천면역

면역이라는 개념 자체는 외부 물질이 신체에 들어가는 것을 방지하기 위해 신체가 진화적으로 획득한 능력과 관련이 있습니다. 면역의 유형과 형태는 다양성과 특성이 다르기 때문에 이를 퇴치하는 메커니즘도 다릅니다. 기원과 형성에 따라 보호 메커니즘은 다음과 같습니다.

• 선천성(비특이적, 자연적, 유전적) - 진화적으로 형성되어 생애 초기부터 외부 물질과 싸우는 데 도움이 되는 인체의 보호 요소입니다. 이러한 유형의 보호는 또한 동물과 식물의 특징인 질병에 대한 인간의 종별 면역을 결정합니다.
• 획득 - 일생 동안 형성되는 보호 요소는 자연적이거나 인공적일 수 있습니다. 노출 후 자연 보호가 형성되어 신체가 이 위험한 물질에 대한 항체를 획득할 수 있습니다. 인공적인 보호에는 기성 항체(수동) 또는 약화된 형태의 바이러스(활성)를 신체에 도입하는 것이 포함됩니다.

선천면역의 특성

필수적인 중요한 재산선천성 면역은 병원성 유기체의 침입에 대한 일차적인 반응을 제공하는 천연 항체가 체내에 지속적으로 존재하는 것입니다. 자연 반응의 중요한 특성은 외부 물질에 대한 인식과 일차적 보호를 제공하는 혈액 내 단백질 복합체인 보완 시스템입니다. 이 시스템다음 기능을 수행합니다:

• 옵소닌화(opsonization)는 복합체의 요소를 손상된 세포에 부착하는 과정입니다.
• 주화성(chemotaxis) - 다른 면역 물질을 끌어당기는 화학 반응을 통한 일련의 신호입니다.
• 막친화성 손상 복합체 - 옵소닌 처리제의 보호막을 파괴하는 보체 단백질.

자연 반응의 주요 특성은 일차 방어이며, 그 결과 신체는 새로운 것에 대한 정보를 받을 수 있습니다. 외부 세포, 그 결과 이미 획득된 반응이 생성되며, 유사한 병원체와 추가로 만나면 다른 보호 요인(염증, 식세포작용 등)의 개입 없이 완전한 전투를 할 준비가 됩니다.

선천면역의 형성

모든 사람은 비특이적 보호를 갖고 있는데, 이는 유전적으로 고정되어 있으며 부모로부터 물려받을 수 있습니다. 인간의 특별한 특징은 다른 종의 특징적인 여러 질병에 감염되지 않는다는 것입니다. 선천면역 형성에는 자궁내 발달이 중요한 역할을 하며, 모유 수유출생 후. 어머니는 첫 아이의 기초가 되는 중요한 항체를 아기에게 물려줍니다. 방어력. 자연 방어 형성을 위반하면 다음과 같은 이유로 면역 결핍 상태가 발생할 수 있습니다.

• 방사선 노출;
• 화학 물질;
• 태아 발달 중 병원체.

선천면역의 요인

선천면역이란 무엇이며, 그 작용기전은 무엇인가? 선천성 면역의 일련의 일반적인 요소는 외부 인자에 대한 신체의 특정 방어선을 생성하도록 설계되었습니다. 이 선은 병원성 미생물의 경로에 신체가 구축하는 여러 보호 장벽으로 구성됩니다.

1. 피부 상피와 점막은 집락 저항성을 갖는 주요 장벽입니다. 병원체의 침투로 인해 발생합니다. 염증 반응.
2. 림프절은 병원균이 순환계에 들어가기 전에 싸우는 중요한 방어 시스템입니다.
3. 혈액 – 감염이 혈액에 들어가면 특별한 혈액 세포를 사용하는 전신 염증 반응이 발생합니다. 미생물이 혈액에서 죽지 않으면 감염이 내부 장기로 퍼집니다.

선천면역세포

방어 메커니즘에 따라 체액성 및 세포성 반응이 있습니다. 체액성 요인과 세포성 요인의 결합으로 통일된 방어 시스템이 형성됩니다. 체액 방어는 액체 환경, 즉 세포외 공간에서의 신체 반응입니다. 선천 면역의 체액 요인은 다음과 같이 나뉩니다.

• 특정 - B 림프구에 의해 생성되는 면역글로불린;
• 비특이적 - 분비샘 분비물, 혈청, 리소자임, 즉 항균성을 지닌 액체. 유머적 요소에는 칭찬 시스템이 포함됩니다.

식균 작용은 외부 물질을 흡수하는 과정이며 세포 활동을 통해 발생합니다. 신체 반응에 참여하는 세포는 다음과 같이 나뉩니다.

• T-림프구는 수명이 긴 세포로 다양한 기능(자연 살해자, 조절자 등)을 가진 림프구로 나누어집니다.
• B 림프구 – 항체를 생성합니다.
• 호중구 - 항생 단백질을 함유하고, 주화성 수용체를 갖고 있어 염증 부위로 이동합니다.
• 호산구 - 식균 작용에 참여하고 기생충을 중화시키는 역할을 합니다.
• 호염기구 - 자극제에 대한 알레르기 반응을 담당합니다.
• 단핵구는 다양한 유형의 대식세포(뼈 조직, 폐, 간 등)로 변하고 다음을 포함한 많은 기능을 갖는 특수 세포입니다. 식균 작용, 보체 활성화, 염증 과정 조절.

선천성 면역 세포의 자극제

최신 연구 WHO는 세계 인구의 거의 절반에 중요한 면역 세포인 자연 살해 세포가 부족하다는 사실을 보여줍니다. 이 때문에 사람들은 전염병과 암에 걸리기 쉽습니다. 그러나 킬러 세포의 활동을 자극하는 특수 물질은 다음과 같습니다.

• 면역조절제;
• 강장제(일반 강화 물질);
• 전달 인자 단백질(TP).

결핵은 가장 효과적입니다. 이러한 유형의 선천성 면역 세포 자극제는 초유와 계란 노른자. 이러한 각성제는 의학에서 널리 사용되며 천연 공급원에서 분리되어 이제 전달 인자 단백질을 약물 형태로 자유롭게 이용할 수 있습니다. 그들의 작용 메커니즘은 DNA 시스템의 손상을 회복하고 인간 종의 면역 과정을 확립하는 것을 목표로 합니다.

비디오: 선천적 면역

20세기 후반과 21세기 초반의 면역학에서 가장 중요한 일반화 중 하나입니다. 선천적(영어 ita(e ttipNu)에서 유래), 또는 자연적(natural), 자연적(natural), 적응적(adaptive)(영어에서 유래)에 대한 과학적 기반 교리의 창조였습니다.

AyauIue ttipNu) 또는 적응형, 획득(영어 asdshges1 ttipNu에서), 면역. 면역학 실무에서는 "선천성" 및 "적응성" 면역, 면역 체계의 선천성 및 적응성 구성 요소, 선천성 및 적응성 면역 반응이라는 용어가 자주 사용됩니다. 두 가지 유형의 면역 모두 세포 및 체액 요인을 통해 실현됩니다. "와 같은 용어는 사라졌습니다. 비특이적 면역", "비특이적 면역 반응성" 등이 있습니다.

선천성 면역과 후천성 면역은 유전적으로 이물질에 대한 면역 반응의 발달을 보장하는 하나의 시스템에서 상호 작용하는 두 부분입니다.

선천성 면역은 병원성 및 비병원성 미생물뿐만 아니라 조직 파괴의 내인성 산물로부터 다세포 유기체를 보호하는 유전적으로 고정된 시스템입니다.

가장 좋아요 초기 형태신체의 면역 방어, 선천성 면역이 형성됩니다 초기 단계다세포 유기체의 진화, 면역글로불린과 TSC의 유전자를 재배열하는 능력이 나타날 때까지, 그리고 "자신의" 본격적인 면역 기억을 인식할 가능성도 있습니다. 그 증거는 바로 존재다.
무척추 동물과 식물의 다양한 선천적 방어 유전자. 무척추동물(예: 절지동물)에는 식세포 기능을 갖는 세포 요소와 항균 펩타이드, 렉틴 등과 같은 체액성 요소가 있어 성공적으로 인식하고 감염시키는 것으로 알려져 있습니다. 병원성 미생물. 이러한 모든 구성 요소는 보존적이고 유전되며 일생 동안 유전적 변형이 적용되지 않습니다.

주요 특징선천적 면역 체계.

* 선천성 면역은 적응 면역 메커니즘이 아직 부재한 상태에서 병원체가 체내에 들어온 후 처음 몇 분 또는 몇 시간 내에 병원체를 인식하고 제거하는 것을 보장합니다.

* 선천면역체계의 기능은 다양한 세포요소(대식세포, 수지상세포, 호중구, 비만세포, 호산구, 호염기구, IR세포, ICT세포, 일부 비조혈세포)와 체액성 요소(천연항체, 사이토카인, 보체, 급성기 단백질, 양이온성 항균 펩타이드, 리소자임 등)(표 1-1 참조).

선천성 면역 체계의 세포:

* 클론을 형성하지 마십시오. 선천성 면역 체계의 구성에 클론성이 없다는 점은 적응 면역 체계와의 주요 차이점 중 하나입니다. 이러한 의미에서 선천성 면역의 각 세포는 개별적으로 작용하는 반면, 적응성 면역 반응의 경우 클론(군집) 내의 모든 세포는 유전적으로 결정된 단일 프로그램의 적용을 받습니다.

* 부정 및 긍정 선택의 대상이 아닙니다.

* 세균 ​​분해, 중화, 사이토카인 생성 등을 포함한 식균 작용, 세포 용해 반응에 참여합니다.

선천성 면역 세포에 의한 병원체 인식은 스캐빈저 수용체(scavenger 수용체), 만노스 수용체, 보체 수용체(CK1, CK3, CK4), 렉틴 수용체 등과 같은 수많은 수용체 구조를 통해 실현됩니다. 선천성 면역 수용체의 특별한 그룹은 다음과 같습니다. 소위 패턴 인식 수용체(영어: Raite-Keso%pShop YaeserSh - RKK).

그들은 소위 병원체 관련 분자 패턴(PAMP)이라고 불리는 많은 종류의 미생물에 공통적인 보존적 구조를 인식합니다. 현재 To11 유사 수용체(TLR), N00-1, N00-2, K1C 등 선천면역 수용체의 구조와 기능이 집중적으로 연구되고 있으며, 선천면역계의 수용체는 진화적으로 보존되어 있다.

To11 수용체는 Drosophila에서 처음 발견되었습니다. 포유동물의 Tol 유사(TLR) 수용체는 유사한 구조와 기능을 가지고 있습니다. 이 계열의 수용체는 면역 체계의 다양한 세포(단핵구, DC, 백혈구 등)뿐만 아니라 신체의 많은 세포(섬유아세포, 내피, 상피, 심근세포 등)에도 널리 나타납니다. TK 시스템. 아래에서 더 자세히 논의됩니다.

선천성 면역 요소는 유기체의 생애 동안 변하지 않으며, 생식세포 유전자에 의해 제어되고 유전됩니다.

선천면역의 활성화는 장기 면역기억을 형성하는 것이 아니라 적응면역반응의 발달을 위한 전제조건으로 작용한다.

이러한 기능은 모두 병원성 미생물로부터 보호하는 데 매우 중요하지만 척추동물과 같이 고도로 조직화된 다세포 생물의 생명에는 부족합니다. 진화 과정에서 새로운 면역 구성 요소가 발생하고 면역 체계가 형성되었으며, 그 주요 기능은 다세포 유기체의 내부 환경의 유전적 불변성을 제어하는 ​​것이었습니다. 면역체계는 '자신의 것'을 인식하고 기억하는 임무에 직면했습니다. 항원적으로 "자기"인 모든 것은 보존되어야 하며, 항원적으로 "외부"인 모든 것은 신체에서 제거되어야 합니다. 수백만 달러에 달하는 다양한 외래 항원 구조의 맥락에서, 유전에 의해 전달되는 소수의 유전자 세트(소위 생식계열 유전자)를 사용하는 것은 불가능합니다.

새로운 작업과 관련하여 후천적(적응형) 면역 체계는 여러 가지 새로운 구조와 특성의 출현으로 형성됩니다.

세포 구성요소: 항원 인식 T 및 B 림프구, 항원 제시, 조절, 세포독성 및 기타 세포; 분자: 항체;

주요 조직 적합성 복합체의 유전자 시스템 (인간의 경우 HLA - 영어에서 유래. Niman beicocy1e Apylep5)\

초기에 소수의 생식세포 유전자로부터 TSC 유전자와 면역글로불린(항체)의 체세포 재배열 메커니즘.

이 메커니즘의 결과로, 항체를 암호화하는 유전자 세그먼트 V, B) 및 C의 체세포 재조합 과정에서 유전에 의해 전달된 초기 생식계열 유전자의 유전자 재배열 조절인자(CAS1 및 CAS2)의 영향을 받습니다. 자연적으로 발생하는 모든 항원을 포괄하는 매우 다양한 인식 요소인 분자 또는 TSC입니다. 출생 후 인간의 면역 체계는 잠재적으로 모든 항원을 인식할 수 있으며 하나 이상의 아미노산 잔기가 다른 항원을 구별할 수 있습니다. 흉선과 골수 수준에서 잠재적으로 자가 항원과 반응할 수 있는 T 및 B 세포의 제거 또는 차단(선택)이 발생합니다.

적응성 면역 반응에서 중요한 역할은 항원 인식 수용체(각각 TSR 및 MRR)를 사용하여 항원을 인식하는 T 및 B 림프구의 하위 집단에 의해 수행됩니다.

T 림프구는 주요 조직 적합성 복합체 클래스 I 또는 II의 분자가 참여하여 자신의 신체의 항원 제시 세포에 의해 제시되는 경우에만 항원을 인식할 수 있습니다. 그런 독특한 속성 T-림프구만이 신체에 존재하며 이러한 의미에서 그들은 진정한 면역 능력이 있는 세포입니다(클론 선택 면역 이론의 창시자인 F. Burnet의 용어에 따르면 면역 세포).

면역 체계의 중앙 기관이 발달하는 동안 모든 항원에 대한 수용체가있는 세포 요소가 처음에 형성되어 신체에 들어가면 특정 림프구 클론이 활성화됩니다. 예를 들어, 감염 전 특정 세포(T 및 B 림프구)의 빈도는 보호 반응에 비해 극히 낮으며 대략 1:10,000-1:100,000 세포입니다. 그러나 항원인식 후 1~2주 이내에 세포는 급속히 증식하여 그 수가 약 1000배로 증가한다. 성숙 후에는 항체를 생성하고, 대식세포를 활성화하고, 감염된 세포를 죽이고, 다른 기능을 수행함으로써 숙주를 보호하는 세포인 클론을 형성합니다. 면역 반응이 완료된 후 항원 특이적 T세포와 B세포는 '기억세포'로 저장된다.

따라서,

적응 면역 체계의 분자와 수용체는 작은 세트의 배아 유전자로부터 개체 발생의 초기 단계에 배치됩니다.

이 시스템은 평생 동안 자신의 항원과 외래 항원을 인식하기에 충분한 수많은 항원 인식 변종(레퍼토리)을 가지고 있습니다. 즉, 개인의 생애 동안 다양한 항원의 영향을 받아 형성됩니다.

획득 또는 적응 면역의 주요 특징은 신체적으로 재배열된 면역글로불린 및 TSC 유전자가 유전되지 않는다는 것입니다. 자손은 부모로부터 생식계열 유전자 세트만을 받은 후 자신만의 획득 면역 요소 범위를 형성합니다. 배아 유전자를 받은 배아는 면역 체계를 "구축"하기 시작합니다.

당연히 포유류 신체에서는 서로 다른 임무를 수행하는 선천성 면역과 적응성 면역이 조화롭게 기능합니다. 일반적으로 선천성 면역의 활성화는 적응 면역 반응의 시작을 위한 전제 조건으로 사용됩니다.

임상면역학은 역사적 측면에서 후천면역질환(면역결핍, 자가면역병리, 알레르기병리, 림프증식성질환 등)으로 인한 질병을 다룬다. 그러나 최근에선천성 면역 수용체, 보체, 사이토카인 및 그 수용체, 정상 살해 시스템 등의 병리학을 포함하여 선천성 면역 구성 요소에 주요 결함이 있는 질병이 적극적으로 식별되고 연구되고 있습니다. 대부분의 경우 이러한 질병은 전신에서 국소까지 다양한 수준의 염증 형태로 나타납니다. 그럼에도 불구하고 현재로서는 두 가지 유형의 면역 반응을 각각의 가장 중요한 측면에 초점을 맞춰 복합적으로 고려하는 것이 좋습니다. 이와 관련하여 우리는 자료를 제시하면서 다음과 같은 내용을 제시합니다. 개인의 특성선천성 및 획득성 면역뿐만 아니라 기능의 일반적인 패턴도 있습니다.

테이블에 표 1-1은 선천성 및 적응성 면역체계의 주요 구성요소와 특성을 보여줍니다.

선천면역과 획득면역의 구성요소는 여러 면에서 밀접하게 연관되어 있습니다.

* 수지상 세포(DC), 대식세포 및 기타 선천성 면역 세포는 T 및 B 림프구에 항원을 제시합니다.

신체 면역의 존재는 감염원을 포함한 외부 물질에 대한 면역 역할을 하는 필수 방어입니다.

면역력을 갖고 싶은 욕구는 본질적으로 내재되어 있습니다. 저항하는 능력은 다음에서 시작됩니다. 유전적 요인. 동시에, 신체에 다양한 유형의 박테리아와 바이러스가 침투하고 번식하는 것을 막고 그들이 생산하는 제품의 영향으로부터 보호하는 획득된 신체 보호 능력을 무시할 수 없습니다. 그러나 면역력이 반드시 병원성 활성제에 대한 보호는 아닙니다. 결국, 외부 미생물이 신체에 유입되면 면역 반응이 일어날 수 있으며, 그 결과 해당 물질은 보호 효과를 받고 파괴됩니다.

면역의 차이점은 기원의 다양성, 징후의 징후, 메커니즘 및 기타 특징에 있습니다. 근원에 따라 면역은 다음과 같습니다.

• 타고난;
• 획득;

면역의 주요 특징은 발생, 출현 형태, 메커니즘 및 기타 요인입니다. 발생 여부에 따라 면역은 선천적일 수도 있고 획득할 수도 있습니다. 첫 번째는 종(種)과 자연형(Natural type)으로 나누어진다.

면역학

"면역"이라는 용어는 신체에 외부 기원의 음성 인자가 유입되는 것을 자연적으로 방해하는 신체의 능력 및 기능과 관련이 있으며, 선천성 면역에서 외부 물질을 인식하는 방법도 제공합니다. 이러한 유해한 유기체에 대응하는 메커니즘이 있습니다. 위험한 병원체를 퇴치하는 다양한 방법은 다양성과 특징적인 특성으로 구별되는 면역의 유형과 형태에 기인합니다.

기원과 형성에 따라 보호 메커니즘은 본질적으로 선천적일 수 있으며, 이는 또한 여러 방향으로 구분됩니다. 비특이적이고 자연적이며 유전적인 유형, 즉 신체가 저항하는 자연적인 능력이 있습니다. 이러한 유형의 면역으로 인해 인체에 보호 요소가 형성됩니다. 그들은 사람이 태어난 순간부터 출처를 알 수 없는 요원과의 싸움에 기여합니다. 이러한 유형의 면역 체계는 동물이나 식물의 신체가 취약할 수 있는 모든 종류의 질병에 저항하는 인간의 능력을 특징으로 합니다.

획득형 면역은 전체 수명 기간 동안 형성된 보호 요소가 존재하는 것이 특징입니다. 부 자연스러운 형태의 신체 방어는 자연과 보호로 구분됩니다. 첫 번째 생산은 사람이 영향에 노출 된 후 시작되어 그 결과 특수 세포 (항체)가 그에게서 생산되기 시작하여 약제에 대응합니다. 이 질병의. 인공적인 모습보호는 내부에 도입된 미리 준비된 부자연스러운 세포를 신체가 받아들이는 것과 관련이 있습니다. 특정 형태의 바이러스가 활성화될 때 발생합니다.

품질 특성

선천성 면역 체계가 수행하는 중요한 기능은 신체의 정기적인 항체 생산입니다. 자연스럽게. 이는 신체 내 이물질의 출현에 대한 일차적인 반응을 제공하도록 설계되었습니다. 선천면역과 후천면역의 주요 차이점을 이해하는 것이 중요합니다. 반응 형태의 신체 자연 반응의 매우 중요한 특성은 보체 시스템의 존재입니다. 이것은 외부 물질에 대한 검출 및 일차 보호 반응을 보장하는 혈액 내 단백질의 존재를 제공하는 소위 복합체입니다. 이러한 시스템의 목적은 다음 기능을 수행하는 것입니다.

• 옵소닌화는 손상된 세포의 복잡한 요소를 결합하는 과정입니다.
• 주화성은 다른 면역 물질을 끌어당기는 화학 반응의 결과로 발생하는 신호의 융합입니다.
• 보체의 단백질 조합이 옵소닌화제의 보호막을 파괴하는 막친화성 손상 복합체;

신체의 자연적 유형의 반응의 주된 특성은 선천성 면역의 분자 요인에 의해 영향을 받는 일차 보호의 발현이며, 그 결과 신체는 알려지지 않은 외부 기원 세포에 대한 데이터를 수신합니다. 결과적으로, 이 과정은 후천적 반응을 형성하게 되며, 어떤 경우에는 알려지지 않은 유기체가 인식되어 외부 보호 요소를 끌어들이지 않고 대응할 준비가 됩니다.

형성과정

면역에 관해 말하면 다음과 같습니다. 주요 징후, 모든 유기체에서 유전적 수준에 놓여 있습니다. 그것은 가지고있다 고유 한 특징선천적 면역력이 있고, 유전적으로 전염되는 성질도 가지고 있습니다. 인간은 다른 생명체가 취약한 많은 질병에 저항할 수 있는 신체 내부 능력을 가지고 있다는 점에서 특별합니다.

선천적 보호를 형성하는 과정에서 자궁 내 발달 기간과 출생 후 아기에게 수유하는 후속 단계에 주요 초점이 맞춰져 있습니다. 신생아에게 전달되는 항체는 근본적으로 중요하며 신체의 첫 번째 보호 징후를 유발합니다. 자연적인 형성 과정이 방해되거나 방해를 받으면 교란이 발생하고 면역 결핍 상태가 발생합니다. 부정적인 영향을 미치는 이러한 요소 아이들의 몸, 한 무리의:

• 방사능;
• 화학적 기원의 물질에 대한 노출;
• 자궁에서 발달하는 동안 병원성 미생물.

신체의 선천적 방어의 징후

선천면역의 목적은 무엇이며 보호반응 과정은 어떻게 진행되는가?

선천적 면역을 특징짓는 모든 징후의 복합체가 외부 물질의 침입에 대한 신체 저항의 특별한 기능을 결정합니다. 이러한 보호선의 생성은 병원성 미생물에 반응하도록 면역 체계를 조정하는 여러 단계에서 발생합니다. 일차 장벽으로는 피부 상피와 점막이 있는데, 이는 저항 기능을 갖고 있기 때문입니다. 병원성 유기체의 침입으로 인해 염증 과정이 발생합니다.

중요한 보호 시스템은 작업입니다 림프절, 병원균이 들어오기 전에 싸웁니다. 순환 시스템. 특수하게 형성된 요소의 작용을 통해 신체에 들어가는 감염에 반응하는 혈액의 특성을 무시할 수 없습니다. 혈액 속의 유해한 유기체가 죽지 않는 경우 전염병형성되기 시작하고 공격한다. 내부 시스템사람.

세포 발달

보호 반응은 보호 메커니즘에 따라 체액성 또는 세포성 반응으로 표현될 수 있습니다. 이들의 조합은 완전한 보호 시스템을 나타냅니다. 체액 및 세포외 공간 환경에서 신체의 반응을 체액성이라고 합니다. 이 요소 선천적 유형면역 체계는 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

• 특정 – B – 림프구가 면역글로불린을 형성합니다.
• 비특이적 - 항균성이 없는 액체가 생산됩니다. 여기에는 혈청, 리소자임이 포함됩니다.

여기에는 칭찬 시스템이 포함됩니다.

세포막에 노출되어 외부 물질을 흡수하는 과정을 식세포작용이라고 합니다. 즉, 반응에 관여하는 분자는 다음과 같이 구분됩니다.

• 그룹 T의 림프구 - 기대 수명이 길고 다음에 따라 나뉩니다. 다양한 기능. 여기에는 규제 기관, 자연 살해자가 포함됩니다.
• 그룹 I 림프구 – 항체 생성을 담당합니다.
• 호중구 - 염증 부위로의 이동을 설명하는 호중구를 갖는 항생제 단백질의 존재로 구별됩니다.
• 호산구 - 식균 작용 과정에 참여하고 기생충 중화를 담당합니다.
• 호염기구 - 자극의 출현에 반응하도록 설계되었습니다.
• 단핵구는 다양한 유형의 대식세포로 변형되고 식균작용 과정을 활성화하고 염증을 조절하는 능력과 같은 기능을 갖는 특수 목적 세포입니다.

세포자극인자

최근 WHO 보고서에 따르면 세계 인구의 거의 절반이 체내에 중요한 면역 세포인 자연살해세포가 충분하지 않은 것으로 나타났습니다. 이로 인해 감염성 질환 발견 사례가 증가하고 있으며, 종양학적 질병환자에게. 그러나 의학은 빠르게 발전하고 있으며, 살해 세포의 활동을 자극할 수 있는 수단이 이미 개발되어 널리 사용되고 있습니다.

이러한 물질 중에는 일반적인 강화 특성, 면역 조절제 및 효과가 가장 큰 전달 단백질로 구별되는 강장제의 사용이 있습니다. 선천적 면역력을 강화하는 데 도움이 되는 유사한 유형은 달걀 노른자나 초유에서 찾을 수 있습니다.

이러한 자극성 물질은 일반적이며 의료 목적으로 사용되며 천연 자원에서 인위적으로 분리됩니다. 오늘날 전달인자 단백질은 의학적 제제로 이용 가능하며 대표됩니다. 영향의 성격은 무엇입니까? 이는 DNA 시스템을 돕고 사람의 면역 특성에 따라 보호 프로세스를 시작하는 것으로 구성됩니다.

박테리아에 대한 면역의 출현 및 형성의 본질, 유형의 차이를 연구한 결과, 정상 작동유기체가 있어야합니다. 선천적인 특징과 후천적인 특징을 구별할 필요가 있습니다. 둘 다 함께 작용하여 신체가 체내에 들어온 유해한 미량 원소와 싸우는 데 도움이 됩니다.

반대가 강하고 보호 기능이 효율적으로 수행되기 위해서는 건강에 해로운 습관을 생활에서 제거하고 "강한"활동이 파괴 될 가능성을 배제하기 위해 건강한 생활 방식을 따르도록 노력해야합니다. 작동 중” 셀.

이 경우 접근 방식의 복잡성이 중요합니다. 우선, 변화는 생활 방식, 영양, 사용에 영향을 미쳐야 합니다. 민속 방식면역력 증가. 전에 바이러스 감염시체를 죽이게 되므로 공격에 대비해야 합니다. 여기에는 간단한 보호 방법으로 강화 절차가 필요합니다.

신발 없이 걷는 것도 연습되지만 반드시 거리를 걷는 것은 아닙니다. 그들은 여기에서 시작하지만 얼음 바닥에서는 시작하지 않습니다. 이는 또한 강화의 원칙으로 간주됩니다. 왜냐하면 이 조치는 출시를 목표로 하기 때문입니다. 보호 프로세스발의 활성화점에 작용하여 체내 면역체계 세포의 활성화를 유도합니다.

외부 요인에 대한 노출 가능성에 대비하여 신체를 자연적으로 준비하는 방법과 방법은 여러 가지가 있습니다. 가장 중요한 것은 경화 방법과 함께 신체에 부정적으로 나타날 수 있는 질병의 존재로 인해 절차가 금기 사항이 아니라는 것입니다.