주사를 맞았습니다-공식 사용 지침. 코드 A

이부프로펜 + 피토페논 + 펜피베리늄 브로마이드 - 라틴어 이름 의약품이부프로펜 +

IBUPROFEN + PYTOFENONE + PHENPIVERINIUM BROMIDE에 대한 ATX 코드

M01AE51(이부프로펜과 다른 약물의 병용)

ATC 코드에 따른 약물의 유사품:

IBUPROFEN + PYTOFENONE + PHENPIVERINIUM BROMIDE를 사용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 본 사용 지침은 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다. 더 많은 것을 얻으려면 완전한 정보제조업체의 지침을 참조하십시오.

임상 및 약리학 그룹

03.012 (진경제)

약리학적 효과

복합 약물에는 진통제, 항염증제 및 진경제 효과가 있습니다. 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 내인성 인터페론의 형성을 자극합니다.

이부프로펜 - NSAID, 피토페논 염산염 - 진경제, 펜피베리늄 브로마이드에는 m-항콜린 효과가 있습니다.

복용량

경직성 통증의 경우 식전 1시간 또는 식후 3시간에 1~2정을 경구 투여합니다. 4회/일 ( 최대 복용량이부프로펜 - 3.2 g), 생리통의 경우 - 1정. 6회/일.

약물 상호작용

m-항콜린제, H1 차단제의 효과를 강화합니다. -히스타민 수용체, 부티로페논, 페노티아진, 삼환계 항우울제, 아만타딘 및 퀴니딘.

혈장 내 사이클로스포린 농도를 감소시킵니다.

임신과 수유

금기 사항: 임신(특히 첫 삼 분기와 마지막 6주).

부작용

알레르기 반응(비인두의 결막 및 점막을 포함한 두드러기, 혈관부종, 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해증(라이엘증후군), 기관지경련증후군, 아나필락시스 쇼크), 신장 기능 장애: 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 소변의 붉은색; 항콜린 효과(구강 점막 건조, 발한 감소, 조절 마비, 빈맥, 요폐).

표시

통증 증후군, 평활근 경련:

신장 산통;
담즙산통;
장 산통;
인지장애.

금기사항

과민증;
과립구감소증;
급성 "간헐적" 포르피린증;
포도당-6-인산 탈수소효소 결핍;
위와 십이지장의 소화성 궤양;
빈맥성 부정맥;
폐쇄각 녹내장;
증식 전립선;
장폐색;
거대콜론;
유아기(최대 4개월);
임신(특히 첫 삼개월과 마지막 6주).

주의 사항: 기관지 천식.

특별 지시

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안에는 더 많은 주의가 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 삼가는 것이 필요합니다.

약리학적 효과

진통제와 진경제가 결합된 약물 성분의 결합으로 약리 작용이 상호 향상됩니다.

Metamizole 나트륨은 진통 및 해열 효과가 있는 피라졸론 유도체입니다.

피토페논 염산염은 평활근에 직접적인 근력 강화 효과가 있습니다(파파베린 유사 효과).

펜피베리늄 브로마이드(Phenpiverinium bromide)는 m-항콜린성 효과가 있으며 평활근에 추가적인 근력 강화 효과가 있습니다.

약동학

피토페논은 근성 진경제이며, 직접적인 행동평활근에 내부 장기이완을 유발합니다(파파베린과 같은 효과).

표시

내부 기관의 평활근 경련을 동반한 통증 증후군(경증 또는 중등도): 신장 산통, 요관 경련 및 방광; 담즙산통, 장산통; 담도 운동 이상증, 담낭 절제술 후 증후군, 만성 대장염; algodismenorrhea, 골반 장기의 질병.

을 위한 단기 치료: 관절통, 근육통, 신경통, 좌골신경통.

보조 약물로서 : 후 통증 증후군 외과 적 개입및 진단 절차.

복용량 요법

경구: 성인 및 15세 이상의 청소년: 1-2정. 1일 2~3회, 씹지 않고, 음료와 함께 소량액체.

12~14세 어린이: 단일 복용량- 최대 1정 일일 복용량- 탭 6개. (1.5정 4회/일), 8-11세 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 4정. (1정 4회/일), 5~7세 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 2정. (1일 4회 0.5정).

비경구(i.v., i.m.).

급성 중증 산통이 있는 성인 및 15세 이상의 청소년의 경우 2ml를 천천히 정맥내 투여합니다(1분에 1ml). 필요한 경우 6-8시간 후에 다시 주입하십시오.IM - 용액 2-5ml를 하루 2-3회. 일일 복용량은 10ml를 초과해서는 안됩니다. 치료기간은 5일을 넘지 않습니다.

IV 및 IM 투여를 받는 어린이의 용량 계산: 3-11개월(5-8kg) - IM만 - 0.1-0.2ml; 1-2세(9-15kg) - IV - 0.1-0.2ml, IM - 0.2-0.3ml; 3-4세(16-23kg) - IV - 0.2-0.3, IM - 0.3-0.4ml; 5-7세(24-30kg) - IV - 0.3-0.4 ml, IM - 0.4-0.5 ml; 8-12세(31-45kg) - IV - 0.5-0.6ml, IM - 0.6-0.7ml; 12-15세 - IV 및 IM - 0.8-1ml.

삽입 전 주사액손으로 따뜻하게해야합니다.

부작용

알레르기 반응:두드러기(비인두의 결막 및 점막 포함), 혈관 부종, 드문 경우지만- 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군), 기관지 경련 증후군, 아나필락시성 쇼크.

비뇨기 계통에서:신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 소변의 적색 염색.

바깥으로부터 심혈관계의: 혈압 감소.

조혈 시스템에서:혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증 (다음 증상으로 나타날 수 있음 : 무의식적 체온 상승, 오한, 인후통, 삼키기 어려움, 구내염, 질염 또는 직장염 발생).

항콜린성 효과:구강 건조, 발한 감소, 조절 마비, 빈맥, 배뇨 곤란.

현지 반응:근육 내 투여의 경우 주사 부위에 침윤이 가능합니다.

금기사항

과민증(피라졸론 유도체 포함), 골수 조혈 억제, 중증 간 및/또는 신부전, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 빈맥 부정맥, 중증 협심증, 비대상성 만성 심부전, 폐쇄각 녹내장, 전립선 비대증(함께 임상 증상), 장폐색, 거대결장, 허탈, 임신(특히 첫 삼 분기와 마지막 6주), 수유.

정맥 투여의 경우 - 유아기(최대 3개월) 또는 체중 5kg 미만. 태블릿의 경우 - 어린 시절(최대 5년).

와 함께 주의:신부전/간부전, 기관지 천식, 동맥 저혈압, NSAID에 대한 과민증; 두드러기 또는 급성 비염, 리셉션에 의해 자극됨 아세틸 살리실산또는 다른 NSAID.

임신과 수유

임신 중(특히 임신 초기와 마지막 6주)에는 금기입니다.

수유부에게 사용하려면 모유수유를 중단해야 합니다.

특별 지시

장기간(1주일 이상) 치료 시에는 말초 혈액 상태를 모니터링하고, 기능 상태간.

무과립구증이 의심되거나 혈소판감소증이 있는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다.

부항용으로 사용할 수 없습니다. 급성 통증위장(원인이 확인될 때까지).

편협함은 매우 드물지만, 다음과 같은 위험이 있습니다. 아나필락시스 쇼크약물 정맥 투여 후 약물 경구 투여 후보다 상대적으로 높습니다. 아토피 환자의 경우 기관지 천식그리고 건초열이 있어요 위험 증가알레르기 반응의 발달.

비경구투여는 경구투여가 불가능한 경우(또는 위장관에서의 흡수가 손상된 경우)에만 사용해야 한다. 2ml 이상의 용액을 투여하는 경우 특별한 주의가 필요합니다(위험 급격한 쇠퇴지옥). IV 주사는 누운 자세에서 혈압, 심박수, 호흡수를 조절하면서 천천히 실시해야 합니다.

5세 미만의 어린이와 세포증식억제제를 투여받는 환자를 치료할 때, 메타미졸나트륨은 의학적 감독 하에서만 복용해야 합니다.

근육 주사를 위해서는 긴 바늘을 사용해야합니다.

대사산물의 방출로 인해 소변이 붉게 변할 수도 있습니다( 임상적 중요성이 없습니다).

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

운전자는 치료 중 조심해야합니다 차량및 잠재적인 관련자 위험한 종빠른 신체적, 정신적 반응이 필요한 활동.

약물 상호작용

주사용 용액은 다른 약물과 약학적으로 호환되지 않습니다.

히스타민 및 H1 차단제, 부티로페논, 페노티아진, 삼환계 항우울제, 아만타딘 및 퀴니딘과 함께 투여하면 m-항콜린 효과가 강화될 수 있습니다.

에탄올의 효과를 강화합니다. 동시 사용클로르프로마진 또는 기타 페노티아진 유도체와 병용 투여하면 심각한 고열이 발생할 수 있습니다.

삼환계 항우울제, 경구 피임약알로푸리놀은 약물의 독성을 증가시킵니다.

페닐부타존, 바르비투르산염 및 기타 간 효소 유도제는 동시에 투여할 경우 메타미졸 나트륨의 효과를 감소시킵니다.

진정제 및 항불안제 약(진정제)는 메타미졸 나트륨의 진통 효과를 향상시킵니다.

메타미졸 나트륨을 함유한 약물로 치료하는 동안 방사선 조영제, 콜로이드 혈액 대체제 및 페니실린을 사용해서는 안 됩니다.

사이클로스포린을 동시에 투여하면 혈액 내 후자의 농도가 감소합니다.

Metamizole 나트륨은 단백질 결합에서 경구 혈당강하제를 대체하며, 간접항응고제, GCS 및 인도메타신은 작용의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

티아마졸과 세포분열억제제는 백혈구감소증 발생 위험을 증가시킵니다.

효과는 코데인, H2-히스타민 수용체 차단제 및 프로프라놀롤(메타미졸 나트륨의 불활성화 속도를 늦춤)에 의해 강화됩니다.

임상 및 약리학 그룹

03.012 (진경제)

약리학적 효과

진통제와 진경제가 결합된 약물 성분의 결합으로 약리 작용이 상호 향상됩니다.

Metamizole 나트륨은 진통 및 해열 효과가 있는 피라졸론 유도체입니다.

피토페논 염산염은 평활근에 직접적인 근력 강화 효과가 있습니다(파파베린 유사 효과).

펜피베리늄 브로마이드(Phenpiverinium bromide)는 m-항콜린성 효과가 있으며 평활근에 추가적인 근력 강화 효과가 있습니다.

복용량

경구: 성인 및 15세 이상의 청소년: 1-2정. 하루 2~3회, 씹지 않고 소량의 물과 함께 섭취하세요.

12~14세 어린이: 1회 복용량 - 1정, 일일 최대 복용량 - 6정. (1.5정 4회/일), 8-11세 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 4정. (1정 4회/일), 5~7세 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 2정. (1일 4회 0.5정).

비경구(i.v., i.m.).

주사액을 투여하기 전에 손으로 따뜻하게 해야 합니다.

과다 복용

증상:구토, 혈압 감소, 졸음, 혼란, 메스꺼움, 통증 상복부 부위, 간 및 신장 기능 장애, 발작.

치료:위세척, 약속 활성탄, 증상 치료.

약물 상호작용

주사용 용액은 다른 약물과 약학적으로 호환되지 않습니다.

히스타민 및 H1 차단제, 부티로페논, 페노티아진, 삼환계 항우울제, 아만타딘 및 퀴니딘과 함께 투여하면 m-항콜린 효과가 강화될 수 있습니다.

에탄올의 효과를 강화합니다. 클로르프로마진 또는 다른 페노티아진 유도체와 동시에 사용하면 심각한 고열이 발생할 수 있습니다.

삼환계 항우울제, 경구 피임약 및 알로푸리놀은 약물의 독성을 증가시킵니다.

페닐부타존, 바르비투르산염 및 기타 간 효소 유도제는 동시에 투여할 경우 메타미졸 나트륨의 효과를 감소시킵니다.

진정제 및 항불안제(진정제)는 메타미졸 나트륨의 진통 효과를 향상시킵니다.

메타미졸 나트륨을 함유한 약물로 치료하는 동안 방사선 조영제, 콜로이드 혈액 대체제 및 페니실린을 사용해서는 안 됩니다.

사이클로스포린을 동시에 투여하면 혈액 내 후자의 농도가 감소합니다.

경구 혈당 강하제, 간접 항응고제, 코르티코스테로이드 및 인도메타신을 단백질 결합으로 대체하는 Metamizole 나트륨은 작용의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

티아마졸과 세포분열억제제는 백혈구감소증 발생 위험을 증가시킵니다.

효과는 코데인, H2-히스타민 수용체 차단제 및 프로프라놀롤(메타미졸 나트륨의 불활성화 속도를 늦춤)에 의해 강화됩니다.

임신과 수유

임신 중에는 금기입니다(특히 임신 초기와 마지막 6주).

수유부에게 사용하려면 모유수유를 중단해야 합니다.

부작용

알레르기 반응:두드러기(비인두 결막 및 점막 포함), 혈관 부종, 드물게 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사(라이엘 증후군), 기관지 경련 증후군, 아나필락시성 쇼크.

비뇨기 계통에서:신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 소변의 적색 염색.

심혈관계에서:혈압 감소.

항콜린성 효과:구강 건조, 발한 감소, 조절 마비, 빈맥, 배뇨 곤란.

현지 반응:근육 내 투여의 경우 주사 부위에 침윤이 가능합니다.

표시

내부 기관의 평활근 경련을 동반한 통증 증후군(경증 또는 중등도): 신장 산통, 요관 및 방광 경련; 담즙산통, 장산통; 담도 운동이상증, 담낭절제술 후 증후군, 만성 대장염; algodismenorrhea, 골반 장기의 질병.

단기 치료: 관절통, 근육통, 신경통, 좌골신경통.

보조 약물 : 외과 적 개입 및 진단 절차 후 통증 증후군.

금기사항

과민증(피라졸론 유도체 포함), 골수 조혈 억제, 중증 간 및/또는 신부전, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 빈맥성 부정맥, 중증 협심증, 비대상성 만성 심부전, 폐쇄각 녹내장, 전립선 비대증(동반) 임상 증상), 장폐색, 거대결장, 허탈, 임신(특히 첫 삼 분기와 마지막 6주), 수유.

정맥 투여의 경우 - 유아기(최대 3개월) 또는 체중 5kg 미만. 태블릿의 경우 - 어린이 연령(최대 5세).

와 함께 주의:신부전/간부전, 기관지 천식, 동맥 저혈압 경향, NSAID에 대한 과민증; 아세틸살리실산이나 다른 NSAID 복용으로 인한 두드러기 또는 급성 비염.

특별 지시

장기간(1주일 이상) 치료 시에는 말초 혈액 상태와 간의 기능 상태에 대한 모니터링이 필요합니다.

무과립구증이 의심되거나 혈소판감소증이 있는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다.

급성 복통을 완화하기 위해 사용하는 것은 허용되지 않습니다(원인이 확인될 때까지).

불내증은 매우 드물지만, 약물 정맥 투여 후 아나필락시성 쇼크가 발생할 위험은 약물 경구 투여 후보다 상대적으로 높습니다. 아토피성 기관지 천식과 꽃가루 알레르기가 있는 환자는 알레르기 반응이 발생할 위험이 높습니다.

비경구투여는 경구투여가 불가능한 경우(또는 위장관에서의 흡수가 손상된 경우)에만 사용해야 한다. 2ml 이상의 용액을 투여할 때는 특별한 주의가 필요합니다(혈압이 급격하게 감소할 위험이 있음). IV 주사는 누운 자세에서 혈압, 심박수, 호흡수를 조절하면서 천천히 실시해야 합니다.

5세 미만의 어린이와 세포증식억제제를 투여받는 환자를 치료할 때, 메타미졸나트륨은 의학적 감독 하에서만 복용해야 합니다.

근육 주사를 위해서는 긴 바늘을 사용해야합니다.

대사산물의 방출로 인해 소변이 붉게 변할 수도 있습니다(임상적 의미는 없음).

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

치료 중에는 차량 운전자와 빠른 신체적, 정신적 반응이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 사람은 조심해야 합니다.

신장 장애에 사용

주의: 신부전

간 기능 장애에 사용

주의: 간부전

등록번호

. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 100개 P번호 013819/01-2002 (2011-03-02 ~ 2011-03-07)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 또는 200개. P번호 014484/01-2002 (2031-10-08 ~ 2031-10-13)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 50개 LS-000345 (2026-05-05 ~ 2001-06-10)
. 주사액 2.5g+10mg+100mcg/5ml: 앰프. 5개. P번호 014258/01 (2001-07-09 - 0000-00-00)
. 주사액 2.5g+10mg+100mcg/5ml: 앰프. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 또는 50개 P번호 014484/02-2002 (2031-10-08 ~ 2031-10-13)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 20개 또는 100개 P번호 011958/01 (2024-11-06 ~ 2024-11-11)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 10, 20 또는 100개 Р N000704/02-2003 (2014-07-08 - 0000-00-00)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 4.10, 20 또는 100개 P번호 015008/02-2003 (2022-04-08 ~ 2022-04-13)
. 1g+40mcg+4mg/2ml의 근육내 투여용 용액: amp. 10개. P N012670/01 (2025-12-07 - 0000-00-00)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 10개 또는 100개 P번호 012932/01 (2004-12-07 - 0000-00-00)
. 주사액 1g+4mg+40mcg/2ml: 앰프. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 또는 50개 P번호 014484/02-2002 (2031-10-08 ~ 2031-10-13)
. ◊ 2.5g+10mg+10mcg/5ml의 정맥 및 근육내 투여용 용액: amp. 5개. P N012121/02 (2014-04-06 ~ 2014-04-11)
. 2.5g + 10mg + 100mcg/5ml의 정맥 및 근육내 투여용 용액: amp. 5개. P번호 012932/02 (2004-12-07 ~ 2004-12-12)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 20개 또는 100개 P N012121/01 (2014-04-06 ~ 2014-04-11)
. 근육내 투여용 용액 2.5g+100mcg+10mg/5ml: amp. 10개. P N012670/01 (2025-12-07 - 0000-00-00)
. 주사액 500mg+2mg+20mcg/1ml: 앰프. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 또는 50개 P번호 014484/02-2002 (2031-10-08 ~ 2031-10-13)
. 주사액 1g+4mg+40mcg/2ml: 앰프. 10개. P번호 013819/02-2002 (2011-03-02 ~ 2011-03-07)
. 2.5g + 10mg + 100mcg/5ml의 정맥 및 근육내 투여용 용액: amp. 5개. P번호 014139/02 (2011-08-09 - 0000-00-00)
. 주사액 2.5g+10mg+100mcg/5ml: 앰프. 5개 또는 10개 Р N000704/01-2001 (2008-07-08 - 0000-00-00)
. 2.5g + 10mg + 100mcg/5ml의 정맥 및 근육내 투여용 용액: amp. 5개 또는 25개 P번호 011958/02 (2024-11-06 ~ 2024-11-11)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 20개 P N013079/01 (2015-12-06 ~ 2015-12-11)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 10, 20 또는 100개 LS-000345 (2026-05-05 ~ 2001-06-10)
. 주사액 2.5g+10mg+100mcg/5ml: 앰프. 5개 또는 25개 P번호 015008/01-2003 (2022-04-08 ~ 2022-04-13)
. ◊ 탭. 500mg+5mg+100mcg: 10, 20 또는 100개 P번호 014139/01-2002 (2019-01-09 - 0000-00-00)
. 주사액 2.5g+10mg+100mcg/5ml: 앰프. 5개. P번호 013819/02-2002 (2011-03-02 ~ 2011-03-07)

METAMIZOL SODIUM + PYTOFENONE + PHENPIVERINIUM BROMIDE - Vidal 의약품 참고서에서 제공하는 설명 및 지침.

메타미졸나트륨
- 피토페논염산염(피토페논)
- 펜피베리늄 브로마이드

약물의 구성 및 방출 형태

정맥 및 근육 내 투여용 솔루션 황색, 투명.

부형제: 염산, 주사용수.

5 ml - 어두운 유리 앰플(5) - 플라스틱 셀 포장(1) - 판지 팩.

약리학적 효과

진통제와 진경제를 복합적으로 사용합니다. 약물 성분의 조합은 약리 작용의 상호 향상을 가져옵니다.

메타미졸나트륨- 피라졸론 유도체는 진통제, 해열제 및 약한 항염증 효과를 가지며, 그 메커니즘은 프로스타글란딘 합성 억제와 관련됩니다.

피토페논 염산염내부 장기의 평활근에 직접적인 근력 강화 효과가 있으며 이완을 유발합니다(파파베린과 같은 효과).

펜피베리늄 브로마이드 m-항콜린성 효과가 있으며 평활근에 추가적인 근력 강화 효과가 있습니다.

약동학

메타미졸나트륨

경구 투여 후, 메타미졸 나트륨은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 장벽에서 가수분해되어 형성됩니다. 활성 대사 산물. 변하지 않은 메타미졸 나트륨은 혈액에서 검출되지 않습니다(정맥 투여 후에만 혈액에서 소량의 농도로 발견되며 측정을 위해 빠르게 접근할 수 없게 됩니다). IM 관리 후 활성 물질약물은 주사 부위에서 신속하고 상당히 흡수됩니다.

혈장 단백질에 대한 결합은 50-60%입니다. 입학시 치료 용량모유로 배설됩니다.

Metamizole 나트륨은 간에서 집중적인 생체 변형을 겪습니다. 주요 대사산물은 4-메틸아미노안티피린, 4-포르밀아미노안티피린, 4-아미노안티피린 및 4-아세틸아미노안티피린입니다. 글루쿠론산 유도체를 포함하여 약 20가지의 추가 대사산물이 확인되었습니다. 주요 4가지 대사산물은 뇌척수액에서 발견됩니다. 주로 신장을 통해 배설됩니다.

피토페논

경구 복용시 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장의 Cmax는 30~60분 내에 달성됩니다. 장기와 조직에 빠르게 분포되며 BBB를 관통하지 않습니다.

산화 반응을 통해 간에서 대사됩니다. 소변으로 배설됩니다. T 1/2은 1.8시간이다.

펜피베리늄 브로마이드

경구로 복용하면 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 Cmax는 1시간 이내에 도달하며 BBB를 통과하지 않습니다. 소변 32.4-40.4%, 담즙-2.3-5.3%로 변하지 않은 채로 배설됩니다.

표시

내부 기관의 평활근 경련을 동반한 통증 증후군(경증 또는 중등도): 신장 산통, 요관 및 방광 경련; 담즙산통; 담도 운동이상증; ; 장 산통; 만성 대장염; 인지장애; 골반 장기의 질병.

관절통의 단기 치료용; 근육통; 신경통, 좌골신경통.

보조약물로는 통증 증후군외과 적 개입 및 진단 절차 후.

금기사항

중증 간 및/또는 신부전; 골수 조혈 억제; 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍; 빈맥성 부정맥; 심한 협심증; 보상받지 못한 만성실패; 무너지다; 폐쇄각 녹내장; 전립선 비대증(임상적 징후 있음); 장폐색; 거대콜론; 임신(특히 첫 삼개월과 마지막 6주); 수유기; 3개월 미만의 어린이 또는 체중 5kg 미만(정맥 투여용); 5세 미만 어린이(태블릿의 경우) 감도 증가(피라졸론 유도체 포함).

와 함께 주의:신장/간부전; 기관지 천식; 좋아하는 동맥 저혈압; NSAID에 대한 과민증; 다른 NSAIDs 복용으로 인한 두드러기 또는 급성 비염.

복용량

내부에

성인 및 15세 이상 청소년: 1~2정. 하루 2~3회, 씹지 않고 소량의 물과 함께 섭취하세요.

12~14세 어린이: 1회 복용량 - 1정, 일일 최대 복용량 - 6정. (1.5정 4회/일), 8~11세 어린이 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 4정. (1일 4회), 5~7세 어린이 - 0.5정, 1일 최대 복용량 - 2정. (1일 4회 0.5정).

비경구(i.v., i.m.)

급성 중증 산통이 있는 성인 및 15세 이상의 청소년의 경우 2ml를 천천히 정맥내 투여합니다(1분에 1ml). 필요한 경우 6-8시간 후에 다시 주입하십시오.IM - 용액 2-5ml를 하루 2-3회. 일일 최대 복용량은 10ml(메타미졸 나트륨 5g에 해당)를 초과해서는 안 됩니다.

치료 기간은 다음에 따라 결정됩니다. 임상 증상및 질병의 병인 발생, 그러나 5일을 초과해서는 안 됩니다.

주사액을 투여하기 전에 손으로 따뜻하게 해야 합니다.

부작용

알레르기 반응:두드러기(비인두의 결막 및 점막 포함), 혈관 부종, 드물게 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사(라이엘 증후군), 기관지 경련, 아나필락시성 쇼크.

조혈 시스템에서:혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증 (다음 증상으로 나타날 수 있음 : 무의식적 체온 상승, 오한, 삼키기 어려움, 구내염, 질염 또는 직장염 발병).

심혈관계에서:혈압 감소.

비뇨기 계통에서:신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 소변의 적색 염색.

항콜린성 효과:구강 건조, 발한 감소, 조절 마비, 빈맥, 배뇨 곤란.

현지 반응:근육 내 투여의 경우 주사 부위에 침윤이 가능합니다.

과다 복용

증상:메스꺼움, 구토, 위통, 저체온증, 혈압 저하, 빈맥, 숨가쁨, 이명, 졸음, 섬망, 의식 장애, 급성 무과립구증, 출혈증후군, 핍뇨증, 급성 신부전 및/또는 간부전, 경련, 호흡근 마비.

치료:위 세척, 활성탄 사용, 물-소금 용액, 강제 이뇨, 혈액 투석; 개발 중 경련 증후군- 디아제팜과 속효성 바르비투르산염의 정맥 투여.

약물 상호작용

히스타민 H1 수용체 차단제, 부티로페논, 페노티아진, 삼환계 항우울제, 아만타딘 및 퀴니딘- m-항콜린작용을 증강시키는 것이 가능하다.

또는 다른 페노티아진 유도체- 심한 고열증이 발생할 수 있습니다.

비마약성 진통제, 삼환계 항우울제, 경구용 호르몬 피임약그리고 알로푸리놀- 약물의 독성을 증가시킵니다.

페닐부타존, 바르비투르산염 및 기타 미세소체 효소 유도제- 메타미졸 나트륨의 효과가 감소합니다.

진정제 및 항불안제(진정제)- 얻다 진통 효과메타미졸나트륨.

방사선 조영제, 콜로이드 혈액 대체제 및 페니실린- 메타미졸 나트륨을 함유한 약물과의 병용은 금지됩니다.

- 혈액 내 사이클로스포린 농도 감소가 가능합니다.

경구 혈당 강하제, 간접 항응고제, 코르티코스테로이드 및 인도메타신- 메타미졸 나트륨은 이러한 약물을 단백질과의 연결에서 대체하여 그 결과 작용의 심각성이 증가할 수 있습니다.

티아마졸 및 세포분열억제제- 백혈구 감소증 발병 위험이 증가합니다.

골수독성 효과가 있는 의약품:약물의 혈액 독성 효과를 향상시킵니다.

코데인, 히스타민 H2 수용체 차단제, 프로프라놀롤- 메타미졸 나트륨의 더 느린 불활성화로 인해 약물 효과가 향상됩니다.

에탄올- 에탄올의 효과를 강화합니다.

주사용 용액은 다른 약물과 약학적으로 호환되지 않습니다.

특별 지시

장기간(1주일 이상) 치료 시에는 말초 혈액 상태와 간의 기능 상태에 대한 모니터링이 필요합니다.

무과립구증이 의심되거나 혈소판감소증이 있는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다.

급성 복통을 완화하기 위해 약물을 사용하는 것은 질병의 원인이 밝혀질 때까지 용납되지 않습니다.

불내증은 매우 드물지만, 약물 정맥 투여 후 아나필락시성 쇼크가 발생할 위험은 약물 경구 투여 후보다 상대적으로 높습니다.

아토피성 기관지 천식과 꽃가루 알레르기가 있는 환자의 경우 알레르기 반응이 발생할 위험이 증가합니다.

이 약의 비경구투여는 경구투여가 불가능하거나 위장관에서의 흡수가 손상된 경우에만 사용해야 한다.

IV 주사는 환자가 누워 있는 상태에서 혈압, 심박수, 호흡수를 조절하면서 천천히 실시해야 합니다.

반드시 관찰해야 합니다 특별한 주의 2ml 이상의 용액을 투여하는 경우 (혈압이 급격히 떨어질 위험이 있습니다).

근육 주사를 위해서는 긴 바늘을 사용해야합니다.

5세 미만의 어린이와 세포증식억제제를 투여받는 환자를 치료할 때 메타미졸나트륨의 사용은 의학적 감독 하에서만 수행되어야 합니다.

대사산물의 방출로 인해 소변이 붉게 변할 수도 있습니다(임상적 의미는 없음).

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

치료 중에는 차량 운전자와 빠른 정신운동 반응이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 사람은 조심해야 합니다.

임신과 수유

임신 중에는(특히 임신 초기와 마지막 6주) 약물 사용이 금기이며, 중증 간부전의 경우에는 약물 사용이 금기입니다.

간부전의 경우에는 주의해서 약을 처방해야 합니다.