मेंदूच्या तिसऱ्या वेंट्रिकलचा विस्तार. पार्श्व वेंट्रिकल्सचे परिमाण: वयानुसार मुलासाठी सामान्य

हा लेख अशा पालकांसाठी उपयुक्त असेल ज्यांच्या मुलांना वेंट्रिक्युलर एन्लार्जमेंटचे निदान झाले आहे.

वेंट्रिकल्स ही एनास्टोमायझिंग पोकळीची एक प्रणाली आहे जी रीढ़ की हड्डीच्या कालव्याशी संवाद साधते.

मानवी मेंदूमध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) असलेली रचना असते. ही रचना वेंट्रिक्युलर सिस्टीममधील सर्वात मोठी आहेत.

ते खालील प्रकारांमध्ये विभागले जाऊ शकतात:

• बाजूकडील;
• तिसऱ्या;
• चौथा.

पार्श्व वेंट्रिकल्स संचयित करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहेत मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थ. तिसऱ्या आणि चौथ्या तुलनेत, ते त्यांच्यामध्ये सर्वात मोठे आहेत. द्वारे डावी बाजूएक वेंट्रिकल आहे, ज्याला प्रथम म्हटले जाऊ शकते, त्यानुसार उजवी बाजू- दुसरा. दोन्ही वेंट्रिकल्स तिसऱ्या वेंट्रिकलसह कार्य करतात.

वेंट्रिकल, ज्याला चौथा म्हणतात, सर्वात महत्वाच्या निर्मितींपैकी एक आहे. चौथ्या वेंट्रिकलमध्ये स्पाइनल कॅनल असते. ते हिऱ्याच्या आकाराचे दिसते.

• भूक कमी होणे, बहुतेकदा असे होते की मूल स्तनपान करण्यास नकार देते.
• स्नायूंचा टोन कमी होतो.
• भूकंप वरच्या भागात दिसतात आणि खालचे अंग.
• कपाळावर नसांचे एक वेगळे प्रकटीकरण, कारण क्रॅनियल पोकळी आहे.
• गिळण्याची आणि पकडण्याची क्षमता कमी होते.
• स्ट्रॅबिस्मस विकसित होण्याची उच्च शक्यता.
• डोक्याची असमानता.
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड प्रेशर वाढल्यामुळे वारंवार रेगर्गिटेशन.

वेंट्रिक्युलर एन्लार्जमेंट आणि हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम (एचएचएस) च्या विकासाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण सकाळी डाव्या किंवा उजवीकडे सुरू होणाऱ्या डोकेदुखीमध्ये प्रकट होते. बर्याचदा बाळाला आजारी वाटते आणि उलट्या होतात.

मुल अनेकदा त्याचे डोळे वाढवण्यास आणि डोके कमी करण्यास असमर्थतेची तक्रार करते, चक्कर येणे आणि अशक्तपणा दिसून येतो आणि त्वचा फिकट होऊ लागते.

निदान पद्धती

बाळाचे वेंट्रिकल मोठे आहे की नाही हे ठरवणे फार कठीण आहे. निदान 100% हमी देत ​​नाही की निदान निश्चित केले जाऊ शकते, अगदी नवीनतम पद्धती वापरून.

फॉन्टॅनेल बंद होणे मध्ये उद्भवते, ज्यानंतर सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडच्या आकारातील बदलाचे निरीक्षण केले जाते.

TO खालील प्रकारनिदान क्रियाकलापांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

1. चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा. हे सॉफ्ट टिश्यू स्ट्रक्चर्समधील समस्या चांगल्या प्रकारे ओळखते.
2. एडेमा किंवा रक्तस्रावाच्या उपस्थितीसाठी फंडसच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले जाते.
3. न्यूरोसोनोग्राफी. हे वेंट्रिकल्सचा आकार (डावी आणि उजवीकडे दोन्ही) निर्धारित करण्यासाठी चालते.
4. पंक्चर कमरेसंबंधीचा प्रदेश.
5. सीटी स्कॅन.

एमआरआय वापरून नवजात मुलाचे निदान करण्यात समस्या अशी आहे की बाळाला सुमारे 20-25 मिनिटे शांतपणे झोपावे लागते. हे कार्य बाळासाठी जवळजवळ अशक्य असल्याने, डॉक्टरांना मुलाला कृत्रिम झोपेमध्ये ठेवावे लागते. त्याच वेळी, वर ही प्रक्रियायेत आहेत

म्हणून, बहुतेक वेळा, संगणकीय टोमोग्राफीचा उपयोग मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या आकाराचे निदान करण्यासाठी केला जातो. त्याच वेळी, एमआरआय वापरण्यापेक्षा निदानाची गुणवत्ता किंचित कमी आहे.

जर वेंट्रिकल्सचे प्रमाण 1 ते 4 मिमीपेक्षा वेगळे असेल तर उल्लंघन मानले जाते.

उपचार

वाढलेले वेंट्रिकल्स नेहमीच अलार्म वाजवण्याचे कारण नसतात. जेव्हा मेंदूचे वेंट्रिकल्स मोठे होतात, तेव्हा हे बाळाच्या मेंदूच्या वैयक्तिक आणि शारीरिक विकासाचे प्रकरण असू शकते. उदाहरणार्थ, मोठ्या मुलांसाठी हे सर्वसामान्य प्रमाण आहे.

तसेच, उपचारात या रोगाचाकुचकामी होईल: एक्यूपंक्चर, हर्बल उपचार, होमिओपॅथी, व्हिटॅमिन थेरपी.

सर्व प्रथम, मुलामध्ये पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराच्या उपचारांमध्ये विकास रोखणे आहे संभाव्य गुंतागुंतमुलाला आहे.

HGS चे संभाव्य परिणाम

हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक स्थिती बऱ्याचदा अनेक गंभीर गुंतागुंतांना कारणीभूत ठरते, यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• कोमा मध्ये पडणे;
• पूर्ण किंवा आंशिक अंधत्वाचा विकास;
• बहिरेपणा;
• मृत्यू.

नवजात मुलांमध्ये वेंट्रिक्युलर वाढ, एक निदान म्हणून, मोठ्या मुलांपेक्षा अनुकूल परिणामाची शक्यता जास्त असते, वाढलेल्या धमन्यामुळे आणि इंट्राक्रॅनियल दबाव, जे मोठे झाल्यावर सामान्य स्थितीत परत येते.

पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्तारामुळे प्रतिकूल परिणाम होतात आणि प्रामुख्याने एचजीएसच्या विकासाच्या कारणावर अवलंबून असते.

व्हिडिओ

निष्कर्ष

नवजात मुलांमध्ये पसरणे ही बाळाच्या विकासात विसंगती मानली जाऊ नये. हे दुर्मिळ आहे की गंभीर वैद्यकीय सहाय्य आवश्यक आहे. एक पूर्ण आणि अंतिम निदान जे स्थापित करेल पात्र तज्ञ- न्यूरोलॉजिस्ट, प्रतिबिंबित करेल पूर्ण चित्ररोग

म्हणून, एखाद्या तज्ञाशी निरीक्षण आणि सल्लामसलत आवश्यक आहे जेणेकरून आपल्या मुलास कोणतीही गुंतागुंत होऊ नये.

येथे पॅथॉलॉजिकल कोर्सगर्भधारणेदरम्यान किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान विस्फारणे विकसित होऊ शकते - जर एखाद्या अर्भकाच्या मेंदूचे जोडलेले किंवा जोडलेले नसलेले वेंट्रिकल्स मोठे झाले तर असे होते. अशा परिस्थितीत त्वरित उपचार करणे आवश्यक आहे. एक वर्षापर्यंत शक्य आहे पूर्ण पुनर्प्राप्तीवेंट्रिक्युलर सिस्टमचे कार्य आणि बाळाची पुनर्प्राप्ती.

हे काय आहे

मध्ये मद्य साठवण आणि संकलनासाठी मानवी मेंदू 2 जोडलेले आणि 2 न जोडलेले वेंट्रिकल्स आहेत. त्या प्रत्येकामध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडसाठी एक जलाशय असतो. वेंट्रिक्युलर सिस्टमच्या प्रत्येक घटकाची वैशिष्ट्ये:

पहिला (डावा) वेंट्रिकल आणि दुसरा (उजवा) वेंट्रिकल.त्यामध्ये शिंगांच्या तीन जोड्या आणि एक शरीर असते, एकमेकांना जोडलेले असते. पार्श्व वेंट्रिकल्सचे विस्तार नवजात मुलांमध्ये अनेकदा निदान केले जाते. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड कलेक्टर्सच्या शिंगांमध्ये किंवा शरीरात द्रव जमा होतो.

तिसरा वेंट्रिकलजोडलेल्यांशी जोडलेले आणि त्यांच्या आधीच्या आणि खालच्या शिंगांमध्ये स्थित.

चौथा वेंट्रिकल (रॉम्बॉइड फॉसा)मागील तीन घटकांमधून सर्व द्रव गोळा करते. त्यातून, द्रव पाठीच्या किंवा मध्यवर्ती कालव्यासह वितरीत केला जातो.

वेंट्रिकल्सची वाढ हळूहळू होते, कवटीच्या रेखीय परिमाणांशी सुसंगत. तथापि, उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीत, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडसाठी तिसऱ्या किंवा चौथ्या कलेक्टरचे विस्तार होते. कधी कधी चालू अल्ट्रासाऊंड तपासणीगर्भवती आईला 5 व्या वेंट्रिकलची उपस्थिती लक्षात येऊ शकते. हे प्रमाण आहे.

वेंट्रिक्युलर सिस्टम

वेंट्रिक्युलर सिस्टम सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड साठवण्यासाठी आणि स्राव करण्यासाठी डिझाइन केले आहे. येथे योग्य ऑपरेशनत्याच्या संग्राहकांच्या टाक्यांमध्ये, सेरेब्रोस्पाइनल द्रव आसपासच्या नसांमधून गोळा होतो. तेथून, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड सबराक्नोइड स्पेसमध्ये वितरीत केले जाते.

अर्भकाच्या वेंट्रिकल्सपैकी एक वाढणे नेहमीच पॅथॉलॉजिकल नसते. त्यांच्या आकारातील किरकोळ विचलन हे जन्माच्या वेळी बाळाच्या मोठ्या डोक्यामुळे होते. वेंट्रिक्युलर सिस्टमच्या घटकांचा विस्तार वयाच्या एक वर्षापर्यंत साजरा केला जातो. जेव्हा पॅथॉलॉजी आढळते तेव्हा संपूर्ण मद्य उपकरणे मोजण्याची शिफारस केली जाते.

सेरेब्रोस्पायरल फ्लुइडच्या उत्सर्जनात अडथळा निर्माण झाल्यामुळे मेंदूच्या वेंट्रिकल्समधून बाहेर पडणाऱ्या प्रवाहात व्यत्यय येतो. दीर्घकाळापर्यंत द्रव साठल्याने, डोके वाढलेले आणि बाळाची हायड्रोसेफॅलिक स्थिती दिसून येते. ज्यामुळे मेंदूच्या कार्यात व्यत्यय येतो. हे विकार पॅथॉलॉजिकल किंवा मुळे उद्भवतात अकाली जन्म, नवजात मुलाच्या डोक्याला दुखापत.

सामान्य आकाराचे निर्देशक

बाळाच्या मेंदूच्या अल्ट्रासाऊंड तपासणीद्वारे वेंट्रिकल्सचे आकार निश्चित केले जातात. अगदी थोड्या विचलनात, सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थ स्थिर होण्याचा धोका असतो.

नवजात मुलांमध्ये वेंट्रिक्युलर सिस्टमच्या घटकांचे सामान्य संकेतक:

• बाजूकडील (प्रथम आणि द्वितीय): 4 मिमी. जोडलेल्या घटकांची वैशिष्ट्ये: समोरची शिंगे - 4 मिमी पर्यंत, मागील शिंगे 15 मिमी पर्यंत, बाजूकडील शरीर प्रत्येकी 4 मिमी.
• तिसरा: 5 मिमी.
• सामान्य चौथ्या वेंट्रिकलचे मापन 3 ते 6 मिमी पर्यंत असते.

निरोगी मुलांमधील मेंदूची रचना सममितीय आणि हळूहळू वाढली पाहिजे. कवटीच्या रेखीय परिमाणांवर अवलंबून निर्देशकांची गणना केली जाते. जर वेंट्रिकल्सपैकी एक सामान्यपेक्षा मोठा असेल तर, संपूर्ण मद्य उपकरणाची तपासणी करणे आवश्यक आहे आणि जोडलेल्या घटकांच्या जोडलेल्या किंवा पॅथॉलॉजिकल विस्ताराची असममितता सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे.

हायड्रोसेफॅलिक-हायपरटेन्सिव्ह सिंड्रोम

जेव्हा मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये द्रव टिकून राहते, तेव्हा त्यांचे प्रमाण वाढते आणि इंट्राक्रॅनियल दाब वाढतो. हायड्रेसेफॅलिक-हायपरटेन्सिव्ह सिंड्रोमसह, गोलार्धांमध्ये व्यत्यय आणि शोष होतो.

पॅथॉलॉजीची कारणे खालीलप्रमाणे आहेत:

जन्मजात हायड्रोसेफलस:गर्भाची हायपोक्सिया, पॅथॉलॉजिकल बाळंतपण, 35 आठवड्यांपूर्वी मुलाचा जन्म, गर्भधारणेदरम्यान आईचा संसर्ग किंवा विषाणू, अनुवांशिक पॅथॉलॉजीजमेंदूचा विकास.

अधिग्रहित हायड्रोसेफलस:संसर्ग, वेंट्रिकल्समधील निओप्लाझम, डोक्याला आघात, कवटीच्या आणि मेंदूच्या हाडांच्या अखंडतेमध्ये व्यत्यय.

या सिंड्रोम असलेल्या नवजात मुलामध्ये अश्रू येणे, अशक्त मोटर कौशल्ये आणि शारीरिक आणि मानसिक-भावनिक विकासात मागे पडतात. एक क्रमिक आहे किंवा तीव्र वाढडोके, कवटीची हाडे विचलित होतात, फॉन्टॅनेल बाहेर पडतात.

स्ट्रॅबिस्मस असलेल्या बाळाकडे लक्ष देणे देखील आवश्यक आहे, जे सहसा थुंकतात, सकाळी लहरी असतात आणि नकारात्मक प्रतिक्रिया देतात. तेजस्वी प्रकाशआणि मोठा आवाज.

जर नवजात मुलांमध्ये सहा महिन्यांपर्यंत डाव्या वेंट्रिकलच्या विस्ताराचे निदान झाले तर ते शक्य आहे. रुग्णालयात उपचार. मुलाला शामक, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ आणि नूट्रोपिक औषधे लिहून दिली आहेत. मसाज आणि जिम्नॅस्टिक व्यायाम आवश्यक आहेत.

वेंट्रिक्युलोमेगॅलिक अवस्था

वाढलेले आणि विस्तारलेले वेंट्रिकल्स मध्यवर्ती कार्यावर परिणाम करतात मज्जासंस्था. जर बदलांमुळे मद्य संरचनेच्या प्रत्येक घटकावर समान रीतीने परिणाम झाला असेल, तर हे सर्वसामान्य प्रमाण आहे. वेंट्रिक्युलोमेगॅलिक स्थितीचे प्रकार आणि तीव्रतेचे अंश आहेत.

स्थानिकीकरणाच्या आधारे, खालील प्रकारचे पॅथॉलॉजी वेगळे केले जातात:

मागील किंवा बाजूला (डावीकडे, उजवीकडे) घटक वाढवणे.

व्हिज्युअल थॅलेमस आणि मेंदूच्या पुढचा भाग प्रभावित करणारी वाढ.

चौथ्या वेंट्रिकलचा विस्तार, जो सेरेबेलम आणि मेडुला ओब्लोंगाटा प्रभावित करतो.

या जन्मजात स्थितीची मुख्य कारणे म्हणजे गुणसूत्रांच्या क्रमातील विकृतींमुळे गर्भाचा असामान्य विकास. इतर घटक असामान्य जन्म, डोक्याला आघात किंवा मेंदूवर परिणाम करणाऱ्या संसर्गाशी संबंधित आहेत.

नंतर अल्ट्रासाऊंड निदाननवजात मुलांमध्ये मेंदू, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, पोटॅशियम युक्त आणि व्हिटॅमिन सप्लिमेंट्स लिहून दिली आहेत औषधे. पुरेशा उपचारांच्या अभावामुळे डाऊन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम, अनुवांशिक उत्परिवर्तनएडवर्ड्स.

मुल पूर्ण आयुष्य जगू शकणार नाही, कारण विस्तारित वेंट्रिकल्स मेंदू आणि हृदयावर नकारात्मक परिणाम करतात.

फैलाव होण्याची कारणे

फैलाव गर्भाशयात होऊ शकतो किंवा नंतर हळूहळू विकसित होऊ शकतो पॅथॉलॉजिकल बाळाचा जन्मकिंवा डोक्याला दुखापत. मद्य रचनांच्या आकारात अगदी लहान बदल होऊ शकतात गंभीर परिणाम. त्यांच्या वाढीमुळे इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते, जे हायड्रोसेफलसला उत्तेजन देते.

लहान मुलांमध्ये मेंदूच्या जोडलेल्या किंवा जोडल्या न गेलेल्या वेंट्रिकल्सची मुख्य कारणे:

• पॅथॉलॉजिकल गर्भधारणा: ऑक्सिजनची कमतरता, लवकर प्लेसेंटल बिघाड.
• लवकर जन्म लांब श्रम, कामगार क्रियाकलापांची कमतरता.
• बाळंतपणात डोक्याला दुखापत, पडणे, आघात, अपघात.
• सौम्य आणि घातक ट्यूमरमेंदूमध्ये, जे द्रव बाहेर जाण्यास प्रतिबंध करते.
• गळू निर्मिती.
• मेंदूमध्ये परदेशी शरीरे प्रवेश करतात.
• मागील संसर्गजन्य रोग.
• सबड्युरल आणि सबराचॉइड रक्तस्राव ज्यामुळे वेंट्रिक्युलर असममिती होते.

अर्भकांमध्ये फैलाव झाल्यामुळे मज्जासंस्थेचे रोग आणि विकासात्मक विकार होतात. नवजात शिशु युनिटमध्ये मुलाच्या आणि आईच्या मुक्कामाच्या पहिल्या दिवसात पॅथॉलॉजी शोधणे शक्य आहे. म्हणून, गंभीर गुंतागुंतांच्या विकासास प्रतिबंध करणे शक्य आहे.

वाढण्याची लक्षणे

किरकोळ बदलांसह वाढलेल्या वेंट्रिकल्सचे प्रकटीकरण लक्षात येत नाही. द्रवपदार्थ हळूहळू जमा झाल्यामुळे, मध्यवर्ती मज्जासंस्था, हृदय, दृष्टी आणि श्रवण या अवयवांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय दिसून येतो.

उपलब्धतेनुसार खालील चिन्हेडॉक्टरांना नवजात मुलामध्ये फैलाव होण्याची शंका असू शकते:

• भूक नसणे आणि वारंवार पुनर्गठन;
• हनुवटी, हात आणि पाय यांचा थरकाप;
• अपस्माराचे दौरे;
• मोटर कमजोरी;
• मानसिक आणि शारीरिक विकासात मंदता;
• स्ट्रॅबिस्मस आणि इतर दृष्टीदोष;
• फिकट गुलाबी त्वचा;
• कपाळ, मंदिरे आणि डोक्यावर वाढलेल्या नसा;
• डोके मोठे होते, कवटीची हाडे वेगळी होतात.

मोठ्या वयात वेंट्रिक्युलर वाढ झाल्यास, मुलाला मळमळ आणि डोकेदुखीची तक्रार होऊ शकते. समन्वय समस्या, भ्रम आणि स्मरणशक्ती कमी होणे देखील दिसून येते. विशिष्ट लक्षणांची उपस्थिती सेरेब्रल वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराची डिग्री आणि पॅथॉलॉजीच्या स्थानावर अवलंबून असू शकते.

निदान

रोगाच्या शोधात इंस्ट्रूमेंटल परीक्षांचा समावेश आहे. अशा निदानात्मक उपायांमुळे वेंट्रिकल्सचा आकार आणि खोली आणि त्यामध्ये द्रव जमा होण्याचे प्रमाण अचूकपणे निर्धारित करणे शक्य होते. च्या उपस्थितीत बाह्य बदलकवटीची रूपरेषा किंवा वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणेडॉक्टर खालील प्रक्रिया लिहून देतात:

रक्तवाहिन्यांची स्थिती तपासण्यासाठी आणि दृष्टीदोष ओळखण्यासाठी फंडस तपासणी.

प्रत्येक जोडलेल्या वेंट्रिकल्सचा आकार निश्चित करण्यासाठी न्यूरोसोनोग्राफी.

मोठ्या मुलांसाठी चुंबकीय अनुनाद थेरपी. जेव्हा इतर पद्धती वापरून मुलाच्या स्थितीचे निदान करणे कठीण असते तेव्हा निर्धारित केले जाते.

वेंट्रिकल्सच्या आकारात सूक्ष्म बदल शोधण्यासाठी संगणित टोमोग्राफी.

मुलाच्या मेंदूची अल्ट्रासाऊंड तपासणी व्हेंट्रिक्युलर डायलेटेशनची प्रतिध्वनी चिन्हे ओळखण्यासाठी. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड स्ट्रक्चर्सच्या अचूक मोजमापांच्या व्यतिरिक्त, जमा झालेल्या सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे प्रमाण निश्चित करणे शक्य आहे.

सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाची रचना आणि प्रकृती निश्चित करण्यासाठी पंचर.

तपासणीनंतरच डॉक्टर लिहून देऊ शकतात पुरेसे उपचार. बदल किरकोळ आणि सममितीय असल्यास, मुलाच्या स्थितीचे सतत निरीक्षण करणे निर्धारित केले जाते. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात ओळखले जाणारे सिस्ट स्वतःच निराकरण करू शकतात.

अर्भकांवर अल्ट्रासाऊंड कसा केला जातो?

अल्ट्रासाऊंड तपासणी मुलाच्या नॉन-ग्रोवन फॉन्टॅनेलद्वारे केली जाते. म्हणून, एक वर्षानंतर, जेव्हा कवटीची हाडे एकत्र वाढतात तेव्हा ते विहित केले जाते सीटी स्कॅनकिंवा एमआरआय.

प्रक्रिया खालील अल्गोरिदमनुसार केली जाते:

1. प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) किरणांच्या प्रवेशास प्रोत्साहन देणार्या विशेष जेलसह स्प्रिंगचा उपचार.
2. मुलाची तपासणी केली जात असलेल्या वयाच्या आधारावर डिव्हाइस सेट करणे.
3. मेंदूची तपासणी आणि निकालांचे रेकॉर्डिंग.

सादर केलेल्या निष्कर्षावर आधारित, आपण स्वतः निदान करू नये. निकालांचा अभ्यास केल्यानंतर, मुलाची तपासणी, रेकॉर्डिंग सोबतची लक्षणेमेंदूच्या विकासाचे विकार, उपचार लिहून दिले जातील.

अल्ट्रासाऊंड परिणामांचे स्पष्टीकरण

उपस्थित डॉक्टरांद्वारे परिणामांचा अर्थ लावला जातो; कधीकधी न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत आवश्यक असते. जर तपासणीत असे दिसून आले की बाळाचे वेंट्रिकल्स पसरलेले आहेत, परंतु पॅथॉलॉजिकल लक्षणेगहाळ, तुमची पुन्हा तपासणी करणे आवश्यक आहे.

वर नमूद केलेल्या मद्य उपकरणाच्या घटकांचा आकार आणि खोली व्यतिरिक्त, खालील निर्देशक प्रदान केले आहेत: इंटरहेमिस्फेरिक फिशर 3 मिमी पेक्षा जास्त नसावे;
subarachnoid जागा सुमारे 3 मिमी.

हे मोजमाप वेंट्रिकल्सची स्थिती आणि विस्ताराची डिग्री दर्शवितात. जर ते मोठ्या प्रमाणात वाढले असतील तर मेंदूच्या संरचनेत अडथळा निर्माण होतो. पार्श्व वेंट्रिकल्स 4 मिमी पेक्षा जास्त नसावेत, अन्यथा हायड्रोसेफलसचे निदान केले जाते.

रोगाचा उपचार

डायलेटेशन थेरपीचा समावेश आहे औषध उपचारआणि फिजिओथेरपीटिक प्रक्रिया.

नवजात मुलांच्या मेंदूच्या बाजूकडील आणि जोड नसलेल्या वेंट्रिकल्सच्या वाढीच्या उपचारांसाठी, खालील गोष्टी लिहून दिल्या आहेत:सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे उत्पादन कमी करण्यासाठी लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; रक्त परिसंचरण सुधारण्यासाठी नूट्रोपिक्स; मध्यवर्ती मज्जासंस्था शामक; मुलाची स्थिती सुधारण्यासाठी आणि स्नायूंचा टोन आराम करण्यासाठी मुलाची जिम्नॅस्टिक आणि मालिश; व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्समुडदूस प्रतिबंध करण्यासाठी.

जर वेंट्रिकुलर वाढणे हा एक परिणाम आहे संसर्गजन्य रोग, प्रतिजैविक विहित आहेत आणि अँटीव्हायरल औषधे. कवटीच्या आणि मेंदूच्या अखंडतेचे उल्लंघन झाल्यास, शस्त्रक्रिया उपचार केले जातात.

परिणाम आणि गुंतागुंत

वाढलेल्या सेरेब्रल वेंट्रिकलचे परिणाम भिन्न असू शकतात. हे सर्व पॅथॉलॉजीच्या विस्तार आणि स्थानिकीकरणाच्या डिग्रीवर अवलंबून असते. वैद्यकीय शिफारसींचे पालन न केल्यास उद्भवू शकणारी मुख्य गुंतागुंत:

• दृष्टी आणि ऐकणे कमी होणे;
• अशक्त समन्वय, शारीरिक आणि मानसिक क्रियाकलापांची कमतरता;
• तोलामोलाचा मागे मागे;
• अर्धांगवायू;
• डोक्याची सतत वाढ, कवटीच्या हाडांची विकृती;
• एपिलेप्टिक दौरे आणि चेतना नष्ट होणे;
• भ्रम
• रक्तस्त्राव शॉक;
• अर्धांगवायू;
• मृत्यू

अल्ट्रासाऊंड प्रकट झाल्यास किंचित वाढवेंट्रिकल्स, परंतु बाळ लहरी नाही आणि सर्वसामान्य प्रमाणानुसार विकसित होत आहे, पुनरावृत्ती तपासणी निर्धारित केली आहे. संभाव्य गुंतागुंत टाळण्यासाठी, डॉक्टरांच्या सूचनांकडे दुर्लक्ष करू नका. सर्वकाही माध्यमातून जा आवश्यक परीक्षाआणि मुलावर उपचार करा.

नवजात मुलाचा मेंदू अद्याप आईच्या शरीराबाहेरील जीवनाशी पूर्णपणे जुळवून घेत नाही.

अनेकदा अशी परिस्थिती असते जेव्हा बाळामध्ये मेंदूचे वेंट्रिकल्स मोठे होतात. द्वारे हे होऊ शकते विविध कारणे.

मेंदू हा सर्व प्राण्यांमधील सर्वात गुंतागुंतीचा अवयव आहे. कॉर्टेक्स व्यतिरिक्त, त्यात अंतर्गत संरचना आहेत, उदाहरणार्थ, वेंट्रिकल्स. त्यापैकी एकूण 4 आहेत, दोन जोडलेले आणि दोन जोडलेले नाहीत. ते सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड किंवा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड गोळा आणि साठवण्यासाठी डिझाइन केलेले आहेत. वेंट्रिकल्स टाक्यांमध्ये संपतात, जे सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडसाठी एक जलाशय आहेत.

सर्वात मोठा वेंट्रिकल, चौथा, सर्व द्रव गोळा करतो, म्हणून तेच बहुतेक वेळा पसरते. व्हेंट्रिकल्स मोनरॉयच्या फोरमिनाद्वारे संवाद साधतात, जे त्यापैकी एकामध्ये दबाव कमी करण्यासाठी आवश्यक आहे. मेंदूच्या जागेत द्रव जमा होतो आणि आसपासच्या नसांमधून गळती होते. त्यांच्यामध्ये जितका जास्त दबाव असेल तितका जास्त द्रव जमा होईल.

जर मेंदूतील द्रव जास्त प्रमाणात जमा झाला तर मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार होतो. बर्याचदा, एक न जोडलेले एक मोठे केले जाते. डाव्या किंवा उजव्या बाजूच्या वेंट्रिकल्सचे विस्तार कमी सामान्य आहे.

द्रव का जमा होतो?

मद्य विविध कारणांमुळे जमा होऊ शकते आणि मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचे विस्तार होऊ शकते:

• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या मोठ्या प्रमाणाच्या तुलनेत वेंट्रिकल्स आणि टाक्यांचा आकार खूपच लहान आहे. त्यांची सर्वात मोठी लांबी 4 सेमी आणि रुंदी 2 सेमी आहे. अयोग्य वितरणाने, नवजात मुलांमध्ये वेंट्रिकल्सचा विस्तार होतो. ही प्रक्रिया पॅथॉलॉजी नाही, परंतु ती नियंत्रित करणे आवश्यक आहे;
• वेंट्रिक्युलोमेगाली - परिणामी वेंट्रिकल्सच्या आकारात वाढ जन्म दोष. जर प्रत्येकजण समान रीतीने वाढवला असेल तर हे सामान्य आहे. ही स्थिती पॅथॉलॉजी नाही आणि मुलाच्या स्थितीवर परिणाम करणार नाही. जर एक वेंट्रिकल वाढले असेल तर तुम्ही सावध असले पाहिजे, विशेषतः जर ते गंभीर असेल. या प्रकरणात, हायड्रोसेफलस विकसित होतो. हे नवजात मुलांमध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या वाढीमुळे होते. अधिक वेळा, पॅथॉलॉजी ओसीपीटल शिंगांना सर्वात कमकुवत म्हणून प्रभावित करते;
• जन्मजात आघात, हेमॅटोमा, ब्रेन ट्यूमरच्या परिणामी वाहिन्यांवर बाहेरून दबाव. टाकीचा लुमेन अरुंद असल्याने द्रव पूर्णपणे बाहेर पडू शकत नाही. त्याच्या भिंती विस्तृत होतात आणि वेंट्रिकल मोठे होते. सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार. केवळ एक न्यूरोसर्जन या स्थितीचा सामना करू शकतो, आणि तातडीने.

पॅथॉलॉजीची कारणे अशी असू शकतात:

• गुंतागुंतीची गर्भधारणा किंवा बाळंतपण;
• तीव्र इंट्रायूटरिन गर्भ हायपोक्सिया;
• विकासात्मक दोष;
• अकाली जन्म;
• जन्म इजा.

एक सक्षम प्रसूतीतज्ञ ताबडतोब अशी स्थिती लक्षात घेईल ज्यामध्ये मेंदूचे वेंट्रिकल्स मोठे होतात.

या प्रकरणात, त्वरित उपचार आवश्यक आहे.

रोगाचे प्रकटीकरण

मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या विस्तारासह इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ होते. नवजात मुलांमध्ये, वेळेवर चिंताजनक लक्षणे लक्षात घेणे कठीण आहे:

• भूक कमी होणे;
• स्नायू टोन कमी;
• हातपाय थरथरणे;
• कपाळ, मंदिरे आणि डोक्याच्या मागील बाजूस वाढलेल्या नसा, कारण त्यातील रक्ताचा प्रवाह बिघडलेला आहे;
• मुलाची मंद प्रतिक्रिया. त्याला हालचाल करणे आणि पकडणे कठीण आहे;
• डोळे वेगवेगळ्या दिशेने पाहू शकतात;
• डोक्याच्या कवटीच्या बाहेरील भाग आणि इतर अनियमितता दृश्यमान आहेत;
• बाळ वारंवार थुंकते.

मोठे बाळ अशक्तपणा, मळमळ, चक्कर येणे आणि फिकेपणाची तक्रार करू शकते.

रोगाचे निदान

नवजात मुलामध्ये मेंदूचे विस्तारित वेंट्रिकल्स स्वतःच कमी होतील अशी आशा करू नये. न्यूरोसर्जन किंवा न्यूरोलॉजिस्टने उपचार लिहून द्यावे.

योग्य थेरपी निवडण्यासाठी, आपण ठेवणे आवश्यक आहे अचूक निदान. सर्वोत्तम पद्धतीरेडिएशन अभ्यासांना निदान म्हणून ओळखले जाते.

1. एमआरआय (चुंबकीय अनुनाद थेरपी). छान दाखवतो मऊ फॅब्रिक्स. पण त्यात contraindication आहेत, विशेषतः मुलांसाठी. अस्वस्थ मुलाचे योग्य मूल्यांकन करणे जवळजवळ अशक्य आहे. प्रक्रियेसाठी 20 मिनिटे स्थिर राहणे आवश्यक आहे. जर एखादे मूल एमआरआय दरम्यान जागृत आणि हालचाल करत असेल तर ते मिळण्याची शक्यता असते खोटा परिणाम. ऍनेस्थेसियाच्या मदतीने ही समस्या सोडवली जाऊ शकते, परंतु त्याचा आरोग्यावर वाईट परिणाम होईल.
2. सीटी स्कॅन. जर अर्भकामध्ये मेंदूचे विस्तारित वेंट्रिकल्स असतील तर संशोधन पद्धती ही सर्वात पसंतीची आहे. हे खूप जलद चालते आणि ऍनेस्थेसियाची आवश्यकता नसते. पार्श्व आणि पोस्टरियर वेंट्रिकल्सचे परिमाण निश्चित केले जाऊ शकतात. एमआरआयच्या तुलनेत तोटा कमी दर्जाचा आहे. सीटी स्कॅन प्रतिमा घेण्यास परवानगी देत ​​नाही उच्च रिझोल्यूशन, विशेषतः लहान वस्तूंवर. टोमोग्राफी इंटरथेकल स्पेसमध्ये रक्तस्त्राव उत्तम प्रकारे दर्शवते. हे आपल्याला रोगाचे त्वरित निदान करण्यास आणि उपचार सुरू करण्यास अनुमती देते.
3. याव्यतिरिक्त, फंडसच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले जाते. हे स्पष्टपणे विस्तारित वाहिन्या दर्शविते, जे इंट्राक्रॅनियल दाब वाढण्याचे सूचक आहेत.
4. न्यूरोसोनोग्राफी. पार्श्व वेंट्रिकल्सचा आकार निर्धारित करते, परंतु त्यांना दृश्यमान करत नाही. 3-4 मिमी पर्यंतचे आकार सामान्य मानले जातात. डिव्हाइस 1 मिमी पेक्षा कमी दर्शवत नाही.
5. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची रचना शरीरातील बदलांबद्दल सांगू शकते. हे करण्यासाठी, कमरेसंबंधीचा मणक्याचे एक पंचर केले जाते.

उपचार

पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्तारावर औषधोपचार केला जातो. जर मुलाचे वय 2 वर्षांपेक्षा कमी असेल तर उपचार रुग्णालयात केले पाहिजे. मोठ्या मुलांवर बाह्यरुग्ण आधारावर उपचार केले जातात.

न्यूरोलॉजिस्ट लिहून देतात:

• लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ. ते मूत्रपिंडांद्वारे मूत्र उत्सर्जन वाढवतात. त्याच वेळी, रक्तवाहिन्या आणि इंटरसेल्युलर द्रवपदार्थातील रक्ताचे प्रमाण कमी होते. त्यांच्यापासून दारू तयार होते. कमी रक्त असल्यास, इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढणार नाही. त्यामुळे, द्रव वेंट्रिकल्समध्ये गळती होणार नाही आणि त्यांच्या विस्तारास कारणीभूत ठरणार नाही.
• नूट्रोपिक औषधे. मेंदूतील द्रव वेगवेगळ्या कारणांमुळे तयार होतो, परंतु त्याचा आसपासच्या ऊतींवर त्याच प्रकारे परिणाम होतो. त्यांची सूज आणि संपीडन उद्भवते. मेंदूच्या रक्तवाहिन्या संकुचित झाल्या आहेत. यामुळे हायपोक्सिया आणि मृत्यू होतो. नूट्रोपिक औषधेसुधारणे सेरेब्रल अभिसरण, मज्जासंस्थेतील हायपोक्सिया दूर करण्यात आणि सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडचे प्रमाण कमी करण्यात मदत करते. लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ सह संयोजनात त्यांचा वापर हे सुनिश्चित करण्यात मदत करतो की वेंट्रिकल्समधून द्रव रक्तात परत येतो आणि मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होतो. मुलाची स्थिती सुधारते;
• शामक अशक्तपणा असूनही, मूल काळजीत आहे. कोणतीही छोटी गोष्ट तणाव निर्माण करू शकते. ताणतणाव असताना, एड्रेनालाईन सोडले जाते, ज्यामुळे रक्तवाहिन्या संकुचित होतात आणि रक्तदाब वाढतो. मेंदूमधून बाहेर पडणारा प्रवाह आणखी कमी होतो आणि हायड्रोसेफलसची प्रगती होते. उपशामकहा प्रभाव काढून टाका. त्यांचा वापर केवळ डॉक्टरांनी सांगितल्याप्रमाणेच केला पाहिजे आणि निर्धारित डोसपेक्षा जास्त नसावा. ओव्हरडोजमुळे जीवघेणा परिणाम होऊ शकतो;
• औषधे जी स्नायूंचा टोन सुधारतात. एक नियम म्हणून, तो उच्च रक्तदाबकमी स्नायू शिरा च्या stretching नियमन नाही, आणि ते फुगणे. टोन सामान्य करण्यासाठी, औषधे किंवा मसाज आणि जिम्नॅस्टिक्स वापरली जातात. येथे शारीरिक क्रियाकलापटोन वाढतो. प्रशिक्षित व्यक्तीचा रक्तदाब कमी होतो. सर्व उपचार पद्धती केवळ डॉक्टरांच्या परवानगीने आणि हळूहळू वापरल्या जाऊ शकतात. कोणतेही कठोर परिणाम होऊ देऊ नये.

काहींमध्ये, हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम एक गुंतागुंत म्हणून उद्भवते जिवाणू संसर्ग. सर्व प्रथम, पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराच्या कारणापासून मुक्त होणे, ते बरे करणे आवश्यक आहे.

जर स्थिती शारीरिक असेल आणि मुलाचे जीवन धोक्यात नसेल, उदाहरणार्थ, जेव्हा बाळ मोठे असेल, तेव्हा उपचार करण्याची गरज नाही. प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून, मालिश आणि शारीरिक उपचारांची शिफारस केली जाते.

आधुनिक औषध ॲक्युपंक्चर, होमिओपॅथी आणि तत्सम गोष्टींची प्रभावीता ओळखत नाही. चुकीच्या पद्धतीने वापरल्यास ते बाळाला हानी पोहोचवू शकतात.

जीवनसत्त्वे घेणे आहे पुनर्संचयित प्रभाव, परंतु तो रोगाच्या कारणाशी लढत नाही.

रोगाचे परिणाम

बर्याचदा, रोग स्वतःच घातक नाही. यामुळे इतर गुंतागुंत होऊ शकतात जी खूप गंभीर असतील. सर्वात गंभीर परिणामशिरा किंवा वेंट्रिकल्सच्या भिंतीचे फाटणे आहे. ही एक अपरिवर्तनीय स्थिती आहे ज्यामुळे त्वरित मृत्यू किंवा कोमा होतो.

काही प्रकरणांमध्ये, व्हिज्युअल आणि श्रवण तंत्रिका, अपरिवर्तनीय बहिरेपणा विकसित होतो. जर मज्जातंतू द्रवपदार्थाने संकुचित होत असेल तर अंधत्व तात्पुरते असते. सूज कमी झाल्यावर दृष्टी परत येईल.

एपिलेप्सीचे हल्ले. जेव्हा मेंदूला नुकसान होते तेव्हा ते उद्भवतात. त्यांचे कारण आणि विकासाची यंत्रणा अचूकपणे स्पष्ट नाही, परंतु पार्श्व वेंट्रिकल्सचे दीर्घकाळ पसरणे आक्रमणास उत्तेजन देऊ शकते.

अप्रिय परंतु कमी धोकादायक गुंतागुंत:

• विकासात्मक विलंब;
• लघवी आणि शौचास विकार;
• नियतकालिक अंधत्व आणि बहिरेपणा.

कसे लहान मूलहायड्रोसेफलससह, त्याच्या अनुकूल परिणामाची शक्यता जास्त. कालांतराने, स्थिती सामान्य होऊ शकते.

निष्कर्ष

आजार सौम्य पदवीत्यावर उपचार केले जाऊ शकत नाहीत, परंतु कोणीही गुंतागुंत नसल्याची हमी देत ​​नाही. अर्भकांमध्ये हायड्रोसेफलस सामान्य आहे, म्हणून त्याच्या उपचारात भरपूर अनुभव जमा झाला आहे. एक अनुकूल परिणाम प्रतिबंध आणि काळजी यावर अवलंबून असतो, ज्याची पालकांनी काळजी घेतली पाहिजे.

मुलाच्या मेंदूचे वेंट्रिकल्स का मोठे केले जातात या प्रश्नाचे उत्तर देण्यापूर्वी, हे वेंट्रिकल्स काय आहेत याची कल्पना असणे आवश्यक आहे.
सेरेब्रल व्हेंट्रिकल्स ही मेंदूतील एकमेकांशी जोडलेल्या पोकळींची एक संपूर्ण प्रणाली आहे, जी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) च्या निक्षेपासाठी आवश्यक आहे.

ते काय आहेत?

पार्श्व वेंट्रिकल्स. ते सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थ जमा करण्याच्या उद्देशाने मेंदूतील समान कंटेनर आहेत. त्याच्या आकारानुसार, पार्श्व वेंट्रिकल्सइतर सर्वांपेक्षा श्रेष्ठ. डाव्या बाजूला स्थित वेंट्रिकल प्रथम म्हणून नियुक्त केले आहे, आणि उजवीकडे स्थित दुसरे म्हणून नियुक्त केले आहे. दोन्ही पार्श्व वेंट्रिकल्स विशेष (मोनरॉय) फोरमिना वापरून तिसऱ्या वेंट्रिकलशी संवाद साधतात. या वेंट्रिकल्सचे स्थान आहे बाजू, कॉर्पस कॅलोसमच्या किंचित खाली. पार्श्व वेंट्रिकल्समध्ये अग्रभाग, पार्श्वभाग, निकृष्ट शिंगे आणि शरीर असते.

चौथा वेंट्रिकल. ही मेंदूची एक अतिशय महत्त्वाची निर्मिती आहे, आणि मेडुला ओब्लॉन्गाटा आणि सेरेबेलम दरम्यान स्थित आहे. त्याच्या संरचनेच्या दृष्टीने, चौथा वेंट्रिकल समभुज चौकोन सारखा दिसतो, परंतु बरेच लोक त्याचा आकार छप्पर आणि तळाशी असलेल्या तंबूच्या आकाराशी जोडतात. चौथ्या वेंट्रिकलच्या अगदी तळाशी एक डायमंड आकार आहे, म्हणूनच त्याला rhomboid fossa म्हणतात. या शारीरिक निर्मितीमध्ये पाठीचा कालवा, तसेच चौथ्या वेंट्रिकलला जलवाहिनीशी जोडणारा कालवा असतो.

स्टोरेज फंक्शन व्यतिरिक्त, सेरेब्रल व्हेंट्रिकल्स देखील एक रचनात्मक कार्य करतात, म्हणजे सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची निर्मिती. सामान्यतः, संश्लेषित सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थ सबराक्नोइड स्पेसमध्ये बाहेर पडणे आवश्यक आहे, परंतु अशी परिस्थिती असते जेव्हा ही प्रक्रिया अयशस्वी होते. वेंट्रिकल्समधून सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाचा शरीराचा सामान्य प्रवाह विस्कळीत झाल्यास, या स्थितीस हायड्रोसेफलस म्हणतात.

मुलामध्ये वेंट्रिक्युलर डायलेटेशनचा अर्थ काय आहे?

अशी स्थिती उद्भवल्यास आपण नेहमी घाबरू नये. मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या आकारात वाढ नेहमीच पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची उपस्थिती दर्शवत नाही. ही प्रक्रिया शारीरिकदृष्ट्या निर्धारित केली जाऊ शकते, आणि याचा अर्थ फक्त मुलाकडे आहे मोठा आकारडोके आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाखालील मुलांमध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार असामान्य नाही. या प्रकरणात, केवळ सर्व वेंट्रिकल्सचेच नव्हे तर उर्वरित मद्य प्रणालींचे आकार देखील स्थापित करणे अत्यावश्यक आहे.
सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचा अति प्रमाणात संचय हा बाळामध्ये किंवा मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्स का वाढू शकतो याचा आधार आहे. लहान वय. सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडच्या बहिर्वाहामध्ये व्यत्यय त्याच्या बाहेर पडण्याच्या मार्गातील एका विशिष्ट अडथळ्यामुळे होऊ शकतो.

मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या विस्तारासारखी स्थिती बहुतेकदा जन्मलेल्या मुलांमध्ये दिसून येते. वेळापत्रकाच्या पुढे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की अशा मुलांमध्ये पार्श्व वेंट्रिकल्सचे आकार त्यांच्या मुदतीनुसार जन्मलेल्या मुलांपेक्षा तुलनेने मोठे असतात. पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराची किंवा असममितीची शंका असल्यास, त्यांचे मोजमाप करणे आणि त्यांची गुणात्मक वैशिष्ट्ये निर्धारित करणे आवश्यक आहे. मुलांमध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या आकारात वाढ कोणत्या परिस्थितीत शक्य आहे याचा अधिक तपशीलवार विचार करूया.

वेंट्रिक्युलोमेगाली

या पॅथॉलॉजीचा अर्थ सेरेब्रल वेंट्रिकल्सच्या पोकळ्यांचा विस्तार आहे, परिणामी मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या कार्यांचे अनेक विकार विकसित होतात. बर्याचदा, हे पॅथॉलॉजी मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सवर परिणाम करते.

वेंट्रिक्युलोमेगालीचे प्रकार

तीव्रतेनुसार, हा रोग गंभीर, मध्यम आणि विभागला जाऊ शकतो प्रकाश फॉर्म. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्थानावर अवलंबून, वेंट्रिक्युलोमेगाली खालील प्रकारांमध्ये विभागली गेली आहे:

• बाजूचा आकार. या फॉर्मसह, पार्श्व आणि पार्श्व वेंट्रिकल मोठे होते.
• प्रकार क्रमांक 4. सेरेबेलम आणि मेडुला ओब्लोंगाटा क्षेत्र प्रभावित करते.
• प्रकार क्रमांक 3. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाव्हिज्युअल टेकड्या आणि पुढचा भाग दरम्यानच्या भागात स्थानिकीकृत.

ते का उद्भवते

या प्रक्रियेच्या विकासाचे मुख्य कारण म्हणजे गर्भवती महिलेच्या शरीरातील गुणसूत्रांची विकृती. रोगाच्या विकासाच्या दुय्यम कारणांमध्ये सर्व प्रकारचे संक्रमण समाविष्ट आहे.

मुख्य लक्षणे

अशा जटिल पॅथॉलॉजीमुळे मुलाला टर्नर आणि डाउन सिंड्रोम विकसित होऊ शकतात. शिवाय, वेंट्रिक्युलोमेगाली मेंदू आणि हृदयाच्या संरचनेवर परिणाम करते.

निदान

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचे पॅथॉलॉजिकल विस्तार मेंदूच्या अल्ट्रासाऊंड डायग्नोस्टिक्सचा वापर करून निर्धारित केले जाते.

उपचार

या पॅथॉलॉजीच्या उपचारातील मुख्य मुद्दा म्हणजे अवयव आणि प्रणालींमधून संभाव्य गुंतागुंतांच्या विकासास जास्तीत जास्त प्रतिबंध करणे. सर्व प्रथम, ते चालते औषधोपचारज्यामध्ये लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ घेणे समाविष्ट आहे, जीवनसत्व तयारीआणि antihypoxants. अतिरिक्त पद्धतींमध्ये मालिश आणि विशेष समाविष्ट आहे फिजिओथेरपी. गंभीर न्यूरोलॉजिकल गुंतागुंतांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, मुलाच्या शरीरात पोटॅशियम आयन टिकवून ठेवणारी औषधे घेण्याची शिफारस केली जाते.

आणखी एकाची शक्यता नाकारता येत नाही. संभाव्य प्रकारपॅथॉलॉजी ज्यामध्ये अर्भकाच्या मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार केला जाईल, म्हणजे हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम (HHS).

काय आहे

हा सिंड्रोम सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या अत्यधिक उत्पादनाद्वारे दर्शविलेल्या स्थितीचा संदर्भ देतो, जो मेंदूच्या पडद्याखाली आणि त्याच्या वेंट्रिकल्समध्ये जमा होतो. घटनेच्या वारंवारतेच्या बाबतीत, हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम एक दुर्मिळ पॅथॉलॉजी आहे आणि त्याला गंभीर औचित्य आवश्यक आहे.

ते कशा सारखे आहे?

वर्गीकरण करा हे पॅथॉलॉजीमुलांच्या वयानुसार आणि नवजात मुलांचे आणि मोठ्या मुलांचे एचजीएस वेगळे केले जातात.

ते का उद्भवते

एचजीएस दिसण्याची सर्व कारणे जन्मजात आणि अधिग्रहित मध्ये विभागली जाऊ शकतात. TO जन्मजात कारणेश्रेय दिले जाऊ शकते:

• गर्भधारणेचा गुंतागुंतीचा कोर्स त्यानंतर गुंतागुंतीचा बाळंतपण.
• इंट्रायूटरिनमुळे मुलाच्या मेंदूचे नुकसान ऑक्सिजन उपासमार, विकासात्मक दोष आणि जन्माचा आघात.
• देय तारखेपूर्वी बाळाचा जन्म.
• इंट्रापार्टम ट्रॉमा त्यानंतर सबराक्नोइड स्पेसमध्ये रक्तस्त्राव होतो.
• कोणतेही इंट्रायूटरिन संक्रमण.
• मेंदूच्या विकासातील विसंगती.
• उशीरा जन्म.
• अम्नीओटिक द्रवपदार्थ फुटणे आणि गर्भ बाहेर काढणे या दरम्यानचा दीर्घ कालावधी.
• काही जुनाट रोगआई

एचजीएसच्या अधिग्रहित कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• मेंदूची कोणतीही ट्यूमर निर्मिती (सिस्ट, हेमॅटोमास, फोड).
• उपलब्धता परदेशी शरीरमेंदू मध्ये.
• मेंदूमध्ये हाडांच्या कणांच्या नंतरच्या प्रवेशासह क्रॅनियल हाडांचे फ्रॅक्चर.
• संसर्गजन्य रोग.
• HGS चे अज्ञात कारण.

रोग कसा प्रकट होतो?

प्रत्येक गोष्टीच्या मुळाशी क्लिनिकल चित्रहायपरटेन्शन-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम खालील घटकांवर आधारित आहे:

• वाढलेली इंट्राक्रॅनियल प्रेशर (उच्च रक्तदाब).
• मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे प्रमाण वाढणे (हायड्रोसेफलस).

नवजात मुलांमध्ये, एचजीएसचा संशय खालील अनेक लक्षणांद्वारे केला जाऊ शकतो:

• मूल नकार देते स्तनपान, रडतो आणि कोणत्याही विशिष्ट कारणाशिवाय लहरी असतो.
• एकूणच स्नायूंचा टोन कमी होतो.
• वरच्या आणि खालच्या अंगांचे थरथरणे (कंप) अनेकदा विकसित होतात.
• सर्व जन्मजात प्रतिक्षेप, जसे की गिळणे आणि पकडणे, झपाट्याने कमी होतात.
• वारंवार रेगर्गिटेशन होते.
• स्ट्रॅबिस्मस विकसित होतो.
• दरम्यान वैद्यकीय तपासणीजेव्हा मुलाची बुबुळ खालच्या पापणीने अर्धी झाकलेली असते तेव्हा मुलामध्ये उगवत्या सूर्याचे लक्षण असू शकते.
• क्रॅनियल सिव्हर्समध्ये भिन्नता आहे, विशेषत: सॅगिटल.
• fontanelles तणावग्रस्त आणि फुगवटा आहेत.
• दर महिन्याला डोक्याच्या परिघामध्ये पॅथॉलॉजिकल वाढ होते.
• फंडस तपासणी दरम्यान, ऑप्टिक डिस्कची सूज स्पष्टपणे दिसून येते.

मोठ्या मुलांमध्ये, एचजीएसच्या लक्षणांचे प्रकटीकरण नंतर लगेच विकसित होते संसर्गजन्य प्रक्रियाकिंवा मेंदूला झालेली दुखापत.
बहुतेक वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यमुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार आणि एचजीएसचा विकास, डोकेदुखीचा देखावा आहे, जो बर्याचदा सकाळी दिसून येतो. सतत मळमळ आणि उलट्या देखील वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. डोकेदुखीदाबणारा किंवा फुटणारा स्वभाव असतो आणि तो मंदिरात किंवा कपाळावर स्थानिकीकृत असतो.

बर्याचदा अशी मुले त्यांचे डोळे वर करण्यास असमर्थतेबद्दल तक्रार करतात आणि त्याच वेळी त्यांचे डोके खाली करतात. चक्कर येण्याची प्रकरणे देखील सामान्य आहेत. दरम्यान वैशिष्ट्यपूर्ण हल्ले, मुलाची त्वचा फिकट गुलाबी होते आणि दिसते सामान्य कमजोरीआणि काहीही करण्याची अनिच्छा. मोठा आवाजआणि तेजस्वी प्रकाश अशा मुलांसाठी तीव्र त्रासदायक आहे.

कारण वाढलेला टोनखालच्या बाजूच्या स्नायूंमध्ये, अशी मुले त्यांच्या पायाच्या बोटांवर चालू शकतात, त्यांना स्ट्रॅबिस्मस विकसित होतो, हे लक्षात येते वाढलेली तंद्रीआणि सायकोमोटर विकास मंदावणे.

निदान कसे करावे

सर्वसाधारणपणे, अमलात आणणे अचूक निदानहायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम, आणि नवजात मुलामध्ये मेंदूचे वेंट्रिकल खरोखर मोठे आहे की नाही हे समजणे खूप कठीण आहे. नेहमीच नाही, अगदी नवीनतम निदान पद्धती देखील निदान करणे शक्य करतात हे निदान 100% अचूकतेसह. नवजात काळात मुलांमध्ये, मुख्य निदान निकषडोके घेर आणि प्रतिक्षेप नियंत्रणाचे सूचक आहेत. इतरांना निदान उपायश्रेय दिले जाऊ शकते:

• स्थितीचे मूल्यांकन रक्तवहिन्यासंबंधी नेटवर्कसूज, रक्तस्त्राव किंवा उबळ साठी फंडस.
• मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा आकार निश्चित करण्यासाठी न्यूरोसोनोग्राफी करणे.
• मेंदूची एमआरआय आणि संगणित टोमोग्राफी.
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड प्रेशर निर्धारित करण्यासाठी लंबर पंचर. ही पद्धत सर्वात विश्वासार्ह आहे.

उपचार पर्याय

या पॅथॉलॉजीचा उपचार न्यूरोपॅथॉलॉजिस्टने न्यूरोसर्जनसह केला पाहिजे. संभाव्य गुंतागुंत टाळण्यासाठी आणि स्थिती बिघडू नये म्हणून या सिंड्रोम असलेल्या मुलांनी सतत वैद्यकीय देखरेखीखाली रहावे. सहा महिन्यांपर्यंतच्या नवजात मुलांमध्ये, मेंदूच्या वेंट्रिकल्स आणि एचपीएच्या विस्तारावर बाह्यरुग्ण आधारावर उपचार केले जातात. मुख्य करण्यासाठी उपचारात्मक उपायश्रेय दिले जाऊ शकते:

• लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ), तसेच सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (डायकार्ब) चे उत्पादन कमी करणारी औषधे घेणे.
• थेरपीमध्ये नूट्रोपिक औषधांचा समावेश. हा गटऔषधे मेंदूला रक्तपुरवठा सुधारतात.
• शामक औषधे घेणे.
• विशेष जिम्नॅस्टिक आणि मालिश.

मुलांवर उपचार बाल्यावस्थादीर्घकाळ टिकणारा आणि गंभीर आहे. कधीकधी यास अनेक महिने लागतात.

मोठ्या मुलांमध्ये, एचजीएसचा उपचार हा रोगजनक स्वरूपाचा असतो आणि थेरपीची निवड या सिंड्रोमच्या कारणानुसार केली जाते. नंतर रोग उद्भवल्यास मागील संसर्ग, नंतर थेरपीमध्ये बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ किंवा अँटीव्हायरल औषधे घेणे आवश्यक आहे.
जर एचजीएसचे कारण मेंदूला दुखापत किंवा ट्यूमर प्रक्रिया असेल तर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप नाकारता येत नाही.

संभाव्य गुंतागुंत

हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम सारख्या स्थितीमुळे अनेक गुंतागुंत होऊ शकतात विविध अवयवआणि प्रणाली. अशा गुंतागुंतांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• विलंबित सायकोमोटर विकास.
• पूर्ण किंवा आंशिक अंधत्व.
• बहिरेपणा पर्यंत सतत श्रवणदोष.
• कोमाचा विकास.
• पूर्ण किंवा आंशिक अर्धांगवायू.
• फॉन्टॅनेलचा असामान्य फुगवटा.
• एपिलेप्सीच्या हल्ल्यांचा विकास.
• मल आणि मूत्र मध्ये असंयम.
• घातक परिणाम.

बाल्यावस्थेतील मुलांसाठी रोगनिदान सर्वात अनुकूल मानले जाते. हे रक्त आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये नियतकालिक वाढीमुळे होते, जे वयानुसार सामान्य होते. मोठ्या मुलांसाठी, रोगनिदान कमी अनुकूल आहे, आणि केवळ एचजीएसच्या विकासास कारणीभूत असलेल्या कारणांवर तसेच उपचारांच्या दृष्टिकोनावर अवलंबून आहे.

मुलाचा जन्म होताच, त्याच्या सर्व प्रणाली आणि अवयव नवीन जीवन परिस्थितीशी जुळवून घेतात, शरीराची कार्ये जी पूर्वी गुंतलेली नव्हती ती सक्रिय केली जातात आणि मेंदूच्या प्रक्रिया सक्रिय होतात. जर या प्रक्रियेचा कोणताही अडथळा संशयास्पद असेल तर, अतिरिक्त तपासणी आणि आवश्यक असल्यास, उपचार आवश्यक आहेत. मेंदू आणि मज्जासंस्थेचे पॅथॉलॉजीज ओळखण्यासाठी सर्वात प्रभावी पद्धत म्हणजे नवजात मुलाच्या मेंदूची न्यूरोसोनोग्राफी (NSG). ही पद्धत आयुष्याच्या अगदी पहिल्या दिवसांपासून मुलांना ओळखणे शक्य करते.

NSG म्हणजे काय?

NSG मूलत: एक अल्ट्रासाऊंड आहे. नवजात मुलांमध्ये NSG हा एक प्रभावी, माहितीपूर्ण हार्डवेअर अभ्यास आहे. नवजात मुले ही पद्धतकवटीच्या हाडांच्या संरचनात्मक वैशिष्ट्यांमुळे प्रवेशयोग्य. वस्तुस्थिती अशी आहे की ते अद्याप पूर्णपणे तयार झालेले नाहीत आणि हे शारीरिक वैशिष्ट्यओपन फॉन्टॅनेलद्वारे नवजात मुलांच्या मेंदूचे एनएसजी करणे शक्य करते.

असा अभ्यास आयोजित करण्याचे सिद्धांत व्यावहारिकदृष्ट्या अल्ट्रासाऊंडपेक्षा वेगळे नाही. fontanelles द्वारे (पुढील मोठ्या आणि मागील) अल्ट्रासोनिक लहरी मुलाच्या मेंदूमध्ये प्रवेश करण्यास सक्षम असतात. परीक्षेची श्रेणी जितकी विस्तृत असेल तितके कमी लांबलचक फॉन्टॅनेल असतात. नवजात बालकांच्या मेंदूचे एनएसजी जन्मापासून एक वर्षापर्यंत केले जाऊ शकते. अभ्यासादरम्यान वापरल्या जाणाऱ्या अल्ट्रासाऊंड लहरी बाळांसाठी पूर्णपणे निरुपद्रवी असतात. जितक्या लवकर पॅथॉलॉजी ओळखली जाईल आणि उपचार सुरू केले जाईल, बाळासाठी रोगनिदान अधिक अनुकूल असेल.

NSG प्रक्रियेसाठी संकेत

ही प्रक्रिया मेंदूच्या कार्यप्रणाली आणि मज्जासंस्थेच्या विकासाशी संबंधित, किंवा उदाहरणार्थ, जन्म कालव्यातून गेल्यानंतर प्राप्त झाल्यास, कोणत्याही विकृतीचा संशय असल्यास ही प्रक्रिया निर्धारित केली जाते. आज नवजात बालकांच्या मेंदूचा एन.एस.जी प्रभावी पद्धतीओळखणे विविध विचलनमज्जासंस्थेशी संबंधित. संशोधनाच्या संकेतांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

• अकाली मुदत.
• नवजात अपगर स्कोअर 7/7 किंवा कमी आहे.
• खूप वजन असलेले मोठे मूल.
• इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन.
• हायपोक्सिया.
• रीसस संघर्ष.
• विकासात्मक विसंगती.
• बाळाच्या जन्मादरम्यान मुलाला झालेल्या जखमा.
• सूजलेले फॉन्टॅनेल (उच्च इंट्राक्रॅनियल प्रेशर दर्शवते).
• घरगुती डोक्याला दुखापत.
• न्यूरोलॉजिकल विकृतींचा संशय, उदाहरणार्थ सेरेब्रल पाल्सी.
• न्यूरोलॉजिकल विकारांचे क्लिनिक.
• कवटीची विकृती (नॉन-स्टँडर्ड आकार).
• ट्यूमर आणि दाहक प्रक्रिया.
• ओझे असलेल्या वैद्यकीय इतिहासाची उपस्थिती.

कधीकधी अनुपस्थितीत बाह्य चिन्हेअल्ट्रासाऊंड नंतर लपलेले पॅथॉलॉजीज प्रकट होतात. नवजात मुलांमध्ये एनएसजी अगदी किरकोळ विकृती शोधणे शक्य करते.

तयारी आवश्यक आहे का?

ही परीक्षा मुलासाठी पूर्णपणे निरुपद्रवी आहे. नवजात बालकांच्या मेंदूच्या एनएसजीसाठी कोणत्याही तयारीची आवश्यकता नसते. प्रक्रिया वेदनारहित आहे आणि बाळाला अस्वस्थता आणणार नाही. आई उपस्थित राहू शकते आणि तिला स्वारस्य असलेले प्रश्न डॉक्टरांना विचारू शकते.

जर पूर्वी, जर मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीचा संशय असेल आणि त्यात काही विचलन असतील तर मेंदू क्रियाकलापत्यांना नवजात बालके करावी लागली सामान्य भूल, मुलाला स्थिर करण्यासाठी आणि मेंदूची टोमोग्राफी करण्यासाठी, एनएसजी करताना हे आवश्यक नसते. मूल जागृत राहू शकते आणि सक्रियपणे हालचाल करू शकते - यामुळे प्रक्रियेत व्यत्यय येणार नाही.

नवजात मुलांच्या मेंदूचा NSG शोधणे कशामुळे शक्य होते?

गळू हे पॅथॉलॉजी आहे जे कोरॉइड प्लेक्सस आहे जे आतमध्ये द्रव असलेल्या बबलसारखे दिसते. नवजात मध्ये रस्ता दरम्यान तयार करू शकता जन्म कालवा. या प्रकरणात, ते सहसा स्वतःच निराकरण करतात आणि त्यांना कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नसते. त्यांच्या निर्मितीचे कारण वेगळे असल्यास, हे आवश्यक आहे अतिरिक्त परीक्षाआणि योग्य उपचार.

एनएसजी वापरून वाढलेली पातळी शोधली जाऊ शकते. हा अभ्यास आपल्याला मेंदूच्या विकासाच्या विविध असामान्यता शोधण्याची परवानगी देतो, जे रक्ताभिसरण विकार किंवा जन्माच्या दुखापतींमुळे होते.

एक गंभीर पॅथॉलॉजी जे स्वतःला गोलार्धांपैकी एकाच्या विस्थापनात प्रकट करते. कारण ट्यूमर, रक्तस्त्राव किंवा मोठे गळू असू शकते. या पॅथॉलॉजीसाठी एखाद्या विशेषज्ञकडे त्वरित लक्ष देणे आवश्यक आहे.

नवजात मुलांमध्ये इंट्राव्हेंट्रिक्युलर किंवा पॅरेन्कायमल रक्तस्राव देखील NSG अभ्यासाद्वारे शोधला जाऊ शकतो. हायपोक्सिया किंवा अकाली जन्मलेल्या मुलांमध्ये इंट्राव्हेंट्रिक्युलर रक्तस्राव अधिक सामान्य आहे. पॅरेन्कायमल बहुतेकदा गर्भाशयात गर्भामध्ये विकसित होतात. या पॅथॉलॉजीसह, उपचार जन्माच्या क्षणापासून लगेच सुरू होते.

हायड्रोसेफलस म्हणजे मेंदूच्या एक किंवा अधिक वेंट्रिकल्सची वाढ. हे पॅथॉलॉजी आवश्यक आहे तातडीचे आवाहनएक न्यूरोलॉजिस्ट आणि गहन काळजी.

नवजात मुलांच्या मेंदूच्या NSG वापरून मज्जासंस्थेचे गंभीर विकार आयुष्याच्या पहिल्या दिवसापासून शोधले जाऊ शकतात. या अभ्यासामुळे ज्या पालकांची मुले पूर्णपणे बरी झाली होती आणि लहानपणापासूनच अपंग झाली नाहीत अशा पालकांच्या पुनरावलोकने, कोणत्याही संशयाच्या बाबतीत प्रक्रिया पार पाडण्याचा सल्ला देतात. तज्ज्ञांचेही असेच मत आहे.

उतारा वाचत आहे हा अभ्यासकेवळ डॉक्टरांद्वारे केले जाते. या प्रकरणात, श्रमाच्या सर्व बारकावे विचारात घेतल्या जातात:

• जन्म कसा झाला - गुंतागुंतांसह किंवा त्याशिवाय.
• ते किती काळ टिकले?
• गर्भाला हायपोक्सिया आहे का?
• नवजात बाळाला जन्मजात जखमा होत्या का?
• मुलाचे वजन इ.

हा सर्व डेटा विचारात घेऊन डॉक्टर एक निष्कर्ष काढतात. नवजात मुलांच्या मेंदूच्या NSG सारख्या अभ्यासात, डेटाचा उलगडा करणे काही बाळांसाठी सर्वसामान्य प्रमाण ठरू शकते, परंतु इतरांसाठी नाही (बाळ जन्मादरम्यानच्या गुंतागुंत लक्षात घेऊन). अभ्यास खालील डेटाचे मूल्यांकन करतो:

1. मेंदूच्या संरचनेची सममिती किंवा विषमता. साधारणपणे संपूर्ण सममिती असावी.
2. सेरेब्रल कॉर्टेक्समधील खोबणी आणि कंव्होल्यूशनची स्पष्टता.
3. मेंदूच्या वेंट्रिकल्सची सममिती आणि एकसंधता, ॲनेकोइसिटी. तथाकथित फ्लेक्स (सील) ची उपस्थिती हेमोरेज दर्शवते.
4. संवहनी संचयांची हायपरकोजेनिसिटी आणि एकजिनसीपणा.
5. ल्युकोमॅलेशिया नाही (मेंदूच्या पदार्थाच्या संरचनेची जास्त मऊपणा).
6. गळू नाहीत.

NSG ची सामान्य मूल्ये

नवजात एनएसजीच्या अभ्यासासाठी, आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात मुलांमध्ये मेंदूच्या काही भागांचे आकारमान विचारात घेतले जाते. ते खालील तक्त्यामध्ये परावर्तित झाले आहेत.

वयानुसार सामान्य निर्देशकबदल, परंतु मेंदूच्या पूर्णपणे सर्व भागांच्या संरचनेचा सममितीय विकास आणि एकसंधता नेहमीच सामान्य असते.

पॅथॉलॉजी आढळल्यास काय करावे?

जर पॅथॉलॉजी आढळली तर लगेच घाबरण्याची गरज नाही. बालरोग न्यूरोलॉजिस्टकडून त्वरित मदत घेणे चांगले. तथापि, पूर्वीचे उपचार सुरू झाले, बाळासाठी रोगनिदान अधिक अनुकूल. बहुतेकदा पॅथॉलॉजी पूर्णपणे बरे होते. आणि गळू म्हणून अशा विचलनास उपचारांची अजिबात आवश्यकता नसते. नियमानुसार, नवजात मेंदूचे सिस्ट स्वतःच सोडवतात. फक्त निरीक्षण आवश्यक आहे.

अभ्यासाचा खर्च

वेगवेगळ्या देशांमध्ये, नवजात मुलाच्या मेंदूच्या NSG अभ्यासाची किंमत थोडी वेगळी असू शकते. अंदाजे खर्चते 1000 रूबल आहे. अतिरिक्त डॉपलर मोजमाप केले असल्यास, किंमत 1,500 रूबल पर्यंत असू शकते. स्वस्त संशोधन आपल्याला बाळाच्या आरोग्याशी संबंधित गंभीर समस्या त्वरीत लक्षात घेण्यास आणि दूर करण्यास अनुमती देते.