어린이를 위한 Amoxiclav 태블릿 사용 지침. 약리작용, 약력학 및 약동학

아목시클라브는 복합제반합성 페니실린과 클라불란산이 함유되어 있습니다. 이 약은 다음 용도로 사용됩니다. 항균 요법감염성 병인의 많은 질병에 대해.

Amoxiclav의 투여 형태 및 구성

아목시클라브는 β-락탐 항생제인 아목시실린(250, 500 또는 875 mg 아목시실린 삼수화물)과 β-락타마제 억제제인 ​​클라불란산(125 mg 클라불란산칼륨)을 함유한 일반 분산성 정제 형태로 생산됩니다.

이 제품은 자체 준비를 위해 기성 현탁액 및 분말 형태로 제공됩니다.. 5ml의 현탁액에는 125, 250 또는 400mg의 반합성 페니실린과 31.25, 62.5 또는 57mg이 포함되어 있습니다. 칼륨염클라불란산.

액상 형태는 35, 50, 70, 140ml 병으로 공급되며, 정제 형태는 2, 5, 6, 8, 20개 단위의 블리스터 형태로 공급됩니다.

약리학적 효과

아목시실린은 다음과 같은 활성을 가지고 있습니다. 넓은 범위병원성 미생물의 대표자. 많은 박테리아가 β-락타마제를 합성하여 약물을 생성합니다. 페니실린 시리즈효과적인. 따라서 이 효소의 억제제인 ​​클라불란산이 포함되어 있습니다. 칼륨염은 항생제를 파괴하는 효소와 안정한 비활성 복합체를 형성합니다.

약물은 신체의 조직과 체액에 고르게 분포됩니다. 경구 투여 후 최고 농도혈장에서는 60분 후에 고정됩니다. 아목시실린삼수화물의 생체이용률은 90%, 클라불란산칼륨은 약 70%이다.

약물의 생체변환 과정은 간에서 발생하며, 변하지 않은 물질과 그 대사산물은 주로 소변으로 배설됩니다.

Amoxiclav는 어떤 질병에 도움이 됩니까?

이 항생제는 베타락탐 약물에 민감한 세균에 의해 발생하는 감염성 질환에 효과적입니다.

Amoxiclav 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

Amoxiclav는 누구에게 금기입니까?

이 약은 활성 또는 보조 성분에 과민증이 있는 사람뿐만 아니라 다른 페니실린 항균제에 과민증이 있는 사람에게는 금기입니다. 세팔로스포린의 병력이 있는 경우 주의가 관찰되어야 합니다.

메모

클라불란산과 함께 아목시실린을 사용하면 간 기능 장애나 담즙 정체가 발생한 경우 아목시클라브를 복용해서는 안 됩니다.

기타 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 심각한 신장 기능 장애;
• 림프구성 백혈병;
• 위막성 대장염;
• (간염 또는 알코올 장애의 배경에 대해)

주어진 항균제정제 형태의 이 약은 12세 미만의 어린이 및 청소년에게는 처방되지 않습니다.

메모

아목시실린은 코스 치료용으로 고안되었습니다. 교육 기간은 5일에서 2주까지입니다. 장기간 통제되지 않은 사용 및 코스 중단은 병원성 미생물총에서 항생제 내성 형성에 기여할 수 있습니다.

경증 또는 중등도의 경우 아목시실린의 경우 감염성 질병 8시간 간격으로 250mg(1일 3정)을 복용합니다.

심한 경우 세균 감염호흡기 질환 및 8 시간마다 500mg 또는 하루 2 회 100mg이 표시됩니다.

12세 이상의 환자에 대한 아목시실린 삼수화물의 최대 지정 용량은 6g, 클라불란산 칼륨은 600mg입니다.

12세 미만의 어린이는 정학 처분을 받을 수 있습니다. 복용량은 45mg/kg/일의 비율로 결정됩니다. (아목시실린의 경우) 및 10mg/kg/일. (클라불란산의 경우). 에게 액체 형태측정하기가 더 쉬웠습니다. 배송 세트에는 피펫 또는 5ml 계량 스푼이 포함되어 있습니다.

5ml당 125mg 및 250mg의 아목시실린 현탁액의 경우:

생후 첫 3개월의 아기에게는 하루에 30mg/kg의 약물을 2회로 나누어 투여합니다. 3개월부터의 어린이. 처방됨(과정의 심각도에 따라 다름) 감염 과정) 하루 20~40 mg/kg, 3회 용량으로 나누어 투여합니다.

400mg/5ml 현탁액의 경우:

고농도의 항균 성분을 함유한 아목시클라브(Amoxiclav)는 25-45 mg/kg/day로 투여됩니다. 중증 감염의 경우 용량을 2회로 나누어 투여합니다.

메모

현탁액을 제조하려면 분말 병에 끓인 물이나 증류수를 넣고 뚜껑을 닫은 후 균질한 액체가 될 때까지 세게 흔듭니다.

부작용

대부분의 환자는 합병증 없이 아목시클라브를 사용한 항생제 치료 과정을 견뎌냅니다. 개인적인 편협의 경우 알레르기 반응이 다음과 같은 형태로 나타날 수 있습니다. 피부 가려움증, 발진 () 및 혈관부종. 어려운 상황에서는 제외되지 않습니다.

안에 드문 경우지만다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 나타납니다.

• 소화불량 장애;
• (식욕 저하 또는 상실);
• 담즙정체(공막의 황변 및 피부);
• (배경에);
• 중복 감염(미생물총이 저항성을 보일 때).

과다 복용

연령 관련 단일 및(또는) 일일 복용량을 크게 초과하는 경우, 다양한 장애소화 기능과 물-소금 불균형. 신장 기능 장애도 가능합니다.

과다 복용의 배경에서 정신 운동 동요, 무의식적 불안, 수면 장애 및 경련이 때때로 나타납니다.

피해자는 배를 깨끗이 씻어야 하고 대증요법. 환자에게 주는 것이 좋습니다.(에 의해 연령 표시 Enterosorb 등일 수 있습니다.) 심각한 상황에서는 피해자를 전문 병원에 입원시키고 하드웨어적인 혈액 정화-혈액 투석을 수행해야 할 수도 있습니다.

Amoxiclav와 다른 약물의 상호 작용

투여 중 항생제의 혈장 농도가 증가합니다. 프로베네시다 .

아목시클라브는 전반적인 독성을 증가시킵니다 메토트렉세이트 후자의 배설 속도가 느리기 때문입니다.

와 결합하면 알로푸리놀 발진(피부 발진)의 위험이 증가합니다.

아목시실린과 병용투여시 효과가 감소될 수 있습니다. 마크로라이드계 항생제 , 테트라사이클린 제제 그리고 술폰아미드 .

결합된 항균제효율성을 떨어뜨릴 수 있다 , 흡수를 방해하기 때문입니다.

Amoxiclav와 사이의 적대감 리팜피신 (치료 효과서로 약해짐)

다음과 병행 사용 간접항응고제 프로트롬빈 시간이 증가하여 다양한 부위의 출혈 위험이 증가합니다.

임신 및 모유 수유 중 아목시클라브

아목시실린은 혈액-태반 장벽을 자유롭게 침투하지만 이 항생제는 돌연변이 유발성, 기형 유발성 또는 태아 독성 특성을 갖지 않습니다. 임산부는 의사의 처방에 따라서만 복용할 수 있습니다. 수유 중에 항생제 치료가 필요한 경우, 극소량의 항생제만이 모유로 전달되지만 일시적으로 아기를 인공 분유로 옮기는 것에 대한 의문이 제기될 수 있습니다.

설명

백색 또는 황백색의 양면이 볼록한 타원형 코팅정으로 되어 있는 정제입니다. 필름 코팅, 한쪽에는 노치가 있고 "875/125"가 압출되고 다른 쪽에는 "AMC"가 압출됩니다.

약리학적 효과

Amoxiclav®2X는 광범위한 살균 활성을 지닌 페니실린 계열의 항생제인 아목시실린과 이 효소와 안정한 불활성 복합체를 형성하여 아목시실린이 분해되는 것을 방지하는 비가역적 b-락타마제 억제제인 ​​클라불란산의 조합입니다.

다른 반합성 페니실린과 마찬가지로 아목시실린은 세포벽 합성을 억제합니다. 행동 유형 - 살균.

Amoxiclav® 2X는 광범위한 활성을 가지고 있습니다. 이는 아목시실린에 민감한 미생물뿐만 아니라 다음과 같은 내성 b-락타마제 생성 박테리아에 대해 활성을 가집니다.

그람 양성 호기성균: 연쇄구균, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, 황색포도상구균(메티실린 내성 균주 제외), S. epidermidis (메티실린 내성 균주 제외), Listeria spp., Enteroccocus spp.

그람 음성 호기성균: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E. coli, 가드네렐라 바지날리스,시간. 인플루엔자균, H. ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N.gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurelamultocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.

혐기성균: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimycesisraelli.

약동학

아목시실린과 클라불란산의 기본 약동학적 특성은 유사합니다. 아목시실린과 클라불란산의 조합은 개별 성분의 약동학을 변화시키지 않습니다.

두 성분 모두 경구 투여 후 잘 흡수됩니다. 음식은 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다. 최대 혈청 농도는 투여 후 1시간에 도달합니다.

아목시실린의 약 17~20%와 클라불란산의 22~30%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다.

아목시실린과 클라불란산은 신체의 대부분의 조직과 체액(폐, 중이 조직, 하부동 분비물, 흉막 및 복막액, 자궁, 난소), 뇌 및 뇌척수액에 쉽게 침투합니다. 염증이 있는 동안에만 가능합니다. 수막. 고농도최고 혈청 농도에 도달한 후 1시간이 지나면 신체 조직에서 생성되며, 두 성분 모두 태반을 쉽게 통과합니다. 안에 낮은 농도두 성분 모두 모유로 전달됩니다. 아목시실린은 주로 변화 없이 소변으로 배설되며, 클라불란산은 활성 대사를 거쳐 주로 소변으로 배설되고 일부는 대변과 호기 공기로 배설됩니다.

아목시실린과 클라불란산의 반감기는 1~1.5시간입니다. 중증 신장애 환자의 경우 반감기는 아목시실린의 경우 7.5시간, 클라불란산의 경우 4.5시간으로 증가합니다.

두 성분 모두 혈액투석으로 제거되고 복막투석으로 소량 제거됩니다.

사용 표시

상부의 감염 호흡기(매운 만성 부비동염, 날카롭고 만성 중이염, 편도인두염, 편도주위 농양)

하기도 감염(급성 및 만성 기관지염, 폐렴)

요로 감염

난관염, 난관낭염, 자궁내막염, 패혈성 유산, 골반복막염

뼈 및 관절 감염

피부 및 연조직 감염(연조직염, 감염된 상처)

담도 감염 (담관염, 담낭염)

성병(연성하감, 임질)

치성 감염(치주염)

감염 복강, 복강의 수술 후 합병증.

금기사항

아목시실린, 클라불란산 또는 약물 성분에 대한 과민증

베타락탐 항생제(페니실린, 세팔로스포린 등)에 대한 알레르기 반응 병력

심각한 간 기능 장애 및 페니실린 또는 아목시실린/클라불란산 사용 시 발생한 담즙울체성 황달 또는 기타 간 기능 장애의 병력이 있는 환자.

감염성 단핵구증

림프구성 백혈병

임신과 수유

데이터에 따르면 아목시실린/클라불란산은 임신 과정은 물론 태아와 신생아에게도 바람직하지 않은 영향을 미치지 않습니다. 그러나 수막이 조기 파열된 임산부를 대상으로 한 연구에서는 다음과 같은 결과가 보고되었습니다.

아목시실린/클라불란산의 예방적 사용은 신생아의 괴사성 장염 위험 증가와 관련이 있을 수 있습니다. 예방 조치로 Amoxiclav® 2X는 의사가 치료의 이점이 가능한 위험보다 더 크다고 판단하는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.

모유수유 중에는 아목시실린/클라불란산 복합제를 사용할 수 있습니다. 미량의 약물이 모유로 방출되는 것과 관련된 감작 위험을 제외하고, 기타 부정적인 영향모유 수유 중인 어린이에게는 발견되지 않습니다.

차량 운전 능력 및 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

아목시실린/클라불란산은 자동차 운전 능력과 복잡한 기계 작동 능력에 극히 약한 영향을 미칩니다.

극히 드물지만 아목시실린/클라불란산은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다. 원치 않는 반응혼돈, 현기증, 경련과 같은 증상으로 인해 운전 능력과 능력이 저하될 수 있습니다. 복잡한 메커니즘및/또는 안전하게 작업할 수 있습니다.

사용법 및 복용량

성인 및 12세 이상(또는 체중 40kg 이상) 어린이: 폐의 경우중등도 감염의 경우 12시간마다 625mg 1정을 투여합니다. 심각한 감염 12시간마다 1000mg 정제 1개.

어린이: Amoxiclav® 2X 정제는 12세 미만(또는 체중 40kg 미만) 어린이에게는 처방되지 않습니다.

최고 일일 복용량성인용 Amoxiclava® 2X -4 정제.

치료 기간은 감염 과정의 중증도와 병원체의 활동에 따라 결정됩니다.

평균 치료 기간은 5~10일이다.

치성 감염에 대한 복용량: 5일 동안 12시간마다 625mg 1정.

신부전에 대한 복용량: 신부전중등도(크레아티닌 청소율 10-30 ml/min) 복용량은 12시간마다 625 mg 1정입니다.

중증 신부전(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만) 환자의 경우 용량은 24시간마다 1625mg 정제입니다.

무뇨증의 경우 투여 간격을 48시간 이상으로 늘려야 합니다.

부작용

생식기 칸디다증, 피부점막 칸디다증

메스꺼움, 구토, 설사, 항문 부위의 가려움증

피부발진, 가려움증, 두드러기

혈소판증가증, 용혈성 빈혈

현기증, 두통그리고 경련

복통, 구내염, 대장염, 항생제 관련 대장염(위막성 대장염, 출혈성 대장염 포함), 치아의 표재변색

다형성 홍반

AST 및/또는 ALT의 일부 증가

아주 드물게

백혈구 감소증, 과립구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 혈소판 감소증, 범혈구 감소증, 빈혈, 무과립구증, 골수억제, 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간 증가

검은 혀("털이 많은" 혀)

간질성 신염, 혈뇨, 결정뇨증

스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해증, 수포 박리성 피부염, 급성 전신 발진성 농포증(AGEP), 라이엘 증후군

혈관부종, 아나필락시스, 혈청병증후군, 알레르기성 혈관염, 마약열

간염 담즙 정체성 황달

과잉행동, 불안, 졸음, 혼란, 공격성

과다 복용

증상: 과다복용한 대부분의 환자는 아무런 증상도 경험하지 않았습니다. 그러나 복통, 복통, 구토, 설사, 물-전해질 불균형, 피부 발진, 과민증, 졸음, 경련, 근육 연축, 의식 저하, 혼수상태, 용혈 반응, 신부전, 산증 및 결정뇨증. 예외적인 상황에서는 20~40분 이내에 쇼크가 발생할 수 있습니다.

치료: 환자를 모니터링해야 하며, 필요한 경우 적절한 대증요법을 제공해야 합니다. 비교적 최근(4시간 이내)에 복용한 경우에는 금기사항이 아닌 한 구토나 세척을 유도하여 환자의 위를 비워야 하며, 흡수를 줄이기 위해 활성탄을 투여해야 한다. 아목시실린/클라불란산칼륨은 혈액투석을 통해 몸에서 제거될 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Amoxiclav®2X는 실험실 조건에서 길항 효과가 관찰되기 때문에 일부 정균 화학요법/항균제(예: 클로람페니콜, 마크로라이드, 테트라사이클린 또는 설폰아미드)와 결합할 수 없습니다.

알로푸리놀과 약물을 병용하면 피부 발진의 위험이 증가할 수 있습니다.

Amoxiclav® 2X와 메토트렉세이트를 병용하면 메토트렉세이트의 독성(백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 피부 궤양)이 증가할 수 있습니다.

Probenecid는 아목시실린의 신세뇨관 분비를 감소시킵니다. Amoxiclav와 동시에 사용하면 혈액 내 아목시실린 수치가 증가할 수 있지만 clavulanic acid에서는 관찰되지 않습니다. 다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 Amoxiclav®2X도 효과를 감소시킬 수 있습니다. 경구 피임약. 어떤 경우에는 약물이 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있으므로 경구용 항응고제와 Amoxiclav® 2X를 동시에 사용할 때는 주의가 필요합니다.

아미노페니실린은 설파살라진의 혈장 농도를 감소시킬 수 있습니다. 아목시실린/클라불란산과 함께 사용하면 디곡신의 흡수 정도가 증가할 수도 있습니다.

Amoxiclav®2X는 디설피람과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

응용 프로그램의 특징

치료 과정에서 조혈 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다.

심한 알레르기 질환이나 천식이 있는 환자의 경우, 약물 치료에 알레르기 반응을 경험할 가능성이 있으므로 Amoxiclav® 2X를 주의해서 사용해야 합니다. 다음과 같은 환자의 경우 감도 증가페니실린, 교차반응 가능 알레르기 반응세팔로스포린 항생제.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 Amoxiclav®2X를 주의해서 사용해야 합니다. 질환의 중증도와 환자의 체중에 따라 용량을 줄이거나 투여 간격을 늘려야 합니다. 크레아티닌 청소율이 있는 환자의 경우
손상된 신장 기능은 아목시실린과 클라불란산의 약동학적 특성에 영향을 미칩니다.

간질환이 있는 환자에서는 이 약을 주의해서 사용해야 하며, 장기 기능을 일정한 빈도로 모니터링해야 합니다. 치료를 중단한 지 몇 주 후에도 간 손상이 발생할 수 있습니다.

중증 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 된다. 위장 장애구토 및/또는 설사가 동반됩니다. 이러한 상황에서는 적절한 흡수가 보장되지 않습니다.

거의 모든 항균제를 사용하면 위막성 대장염이 발생할 수 있으며 다음과 같이 진행될 수 있습니다. 가벼운 형태, 심각하고 생명을 위협하는 형태로 나타납니다. 이러한 이유로 항균제 사용 후 심한 지속 설사가 발생하는 환자의 경우 이러한 진단을 잊지 않는 것이 매우 중요합니다. 설사가 심하고 장기간 지속되면 즉시 의사에게 알려야 합니다. 연동 운동을 억제하는 약물은 금기입니다.

다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 장기간 약물을 사용하면 민감하지 않은 박테리아 및 진균(Pseudomonas spp., Candida albicans)의 성장으로 인해 중복 감염이 발생할 수 있으며, 이는 치료를 중단하거나 적절한 변경 또는 추가가 필요할 수 있습니다. 항균 요법에.

이뇨가 감소된 환자에서 결정뇨가 극히 드물게 관찰되었으며 주로 아목시실린과 클라불란산의 비경구 투여에서 관찰되었습니다. 사용할 때 고용량아목시실린에 의한 결정뇨증의 가능성을 줄이기 위해 적절한 수분 섭취와 이뇨를 유지하는 것이 좋습니다. 고용량의 아목시실린을 사용하면 약물이 침전될 수 있습니다. 요도 카테터; 이러한 이유로 카테터를 정기적으로 점검해야 합니다.

환자의 경우 전염성 단핵구증또는 림프 구성 백혈병, 약물 사용시 홍역 모양 발진이 발생할 수 있습니다.

12세 미만, 체중 40kg 미만의 어린이

애플리케이션 제형- 태블릿은 권장하지 않습니다. 이러한 환자에게는 경구 현탁액 제조용 분말 457mg/5ml가 제공됩니다.

진단 실험실 테스트 결과에 미치는 영향: Amoxiclav® 2X를 경구 투여하면 소변에 아목시실린이 나타납니다. 고농도의 아목시실린은 베네딕트 시약이나 펠링 용액을 사용할 때 요당에 대해 위양성 반응을 나타냅니다. 포도당 산화효소와의 효소 반응을 사용하는 것이 권장되며 유로빌리노겐에 대한 반응도 비슷한 방식으로 변경될 수 있습니다. Coombs 반응에서 위양성 결과가 발생할 수도 있습니다.

임산부에게 암피실린을 투여했을 때 혈장 내 총 결합 에스트리올, 에스트리올 글루쿠로니드, 결합 에스트리온 및 에스트라디올의 농도가 일시적으로 감소하는 것이 관찰되었으며, 이러한 효과는 아목시실린을 사용하여 Amoxiclav® 2X를 사용할 때도 관찰될 수 있습니다.

항생제 아목시클라브 1000은 다양한 유형의 박테리아에 대해 광범위한 작용 스펙트럼을 지닌 미생물에 효과적인 약물입니다. (또는 아목시실린) + 클라불란산이 함유되어 있습니다. 후자의 기능은 박테리아 베타-락타마제와의 소통을 통해 페니실린의 효소적 불활성화를 막는 것입니다.

아목시클라브 1000 mg의 구성성분

Amoxiclav 1000은 다음 물질로 구성됩니다.

활동적인:

• (삼수화물 형태) – 875 mg;
• 클라불란산(clavunalatacalium) – 125 mg.

보조자:

• 크로스포비돈;
• 이산화규소;
• 마그네슘스테아레이트;
• 활석;
• 미세결정의 셀룰로오스;
• 크로스카멜로스 나트륨.

필름 코팅은 이산화티타늄, 마크로골 6000, 프탈산 디에틸, 히프로멜로스, 에틸셀룰로오스로 구성됩니다.

Amoxiclav 1000은 식사 시간에 관계없이 혈액에 잘 흡수됩니다. 이 약을 사용한 지 한 시간 후에 혈액 내 최고 농도가 생성됩니다. 전통적으로 치료 과정은 5~10일 정도 지속됩니다. 이 약은 의사의 처방 없이 2주 이상 복용해서는 안 된다.

이 약 이름에 있는 숫자 1000은 무엇을 의미합니까? 이는 1정에 항생제(아목시실린) 875mg과 클라불란산 125mg이 함유되어 있다는 의미입니다. 총량은 1000mg 또는 1g이 됩니다.

사용 표시

• 이염;
• 편도염;
• 만성 기관지염;
• 급성 기관지염;
• 농양;
• 동물에게 물려 발생하는 피부 염증;
• 요로 질환;
• 산후 패혈증;
• 감염된 낙태;
• 골반복막염;
• 자궁내막염;
• 성병(성병);
• 수술 중 감염을 예방하기 위해.

미생물에 대한 아목시클라브 1000mg의 효능

Amoxiclav 1000mg은 어떤 호기성 미생물(미생물)에 효과적입니까?

• 그람 양성(장구균, 포도상 구균, 연쇄상 구균);
• 그람 음성(Escherichia, Klebsiella, Moraxella, Haemophilusfluusae, gonococcus, Shigella, meningococcus).

아목시클라브 1000mg 정제는 다음 미생물에 대해서는 효과적이지 않습니다.

• 녹농균(Pseudomonas aeruginosa);
• 세포내 병원체(클라미디아, 마이코플라스마, 레지오넬라);
• 메티실린 내성 포도구균;
• 박테리아: 장내세균, 아시토박터, 톱니형.

아목시클라브 1000정을 복용할 수 없는 신체 조건은 다음과 같습니다.

크레아티닌 청소율이 분당 30ml 미만으로 진단된 환자, 12세 미만의 어린이, 페닐케톤뇨증 환자에게는 이 약을 처방하지 않습니다. 임산부, 특히 신장 문제가 있는 산모는 모유 수유 중에 의사의 지속적인 감독하에 이 약을 사용해야 합니다. 간부전으로 진단받은 사람에게는 주의해서 처방해야 한다.

부작용

판단하여 임상 연구 Amoxiclav 1000 mg에 대한 리뷰를 통해 그 사용은 다음과 같은 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

• 구내염;
• 질 아구창;
• 장내 미생물 위반;
• 피부 발진;
• 알레르기성 혈관염;
• 위막성 대장염;
• 약물 유발 간염;
• 담즙정체성 황달(주로 노인 환자에서).

위에 나열된 모든 사항은 극히 드물게 발생하며 이는 패턴이 아니라 예외입니다. 레벨 업 생화학적 분석약물 중단 후 7일 이내에 혈중 농도가 정상으로 돌아옵니다.

많은 부작용, 특히 관련된 것들 위장관, Linex(살아있는 박테리아) 또는 기타 프로바이오틱스를 우리가 설명하는 항생제와 동시에 복용하면 피할 수 있습니다.

정제 유사물 Amoxiclav 1000 mg

Amoxiclav 1000mg의 유사품:

• 아비클라브;
• Augmentin;
• 박토클라브;
• 베타클레이브;
• 클라밤;
• 클라바미틴;
• 클라목스;
• 판클레이브;
• 노바클라브;
• Repiclav;
• 테라클레이브;
• 플레모클라브;
• 수마메드.

Amoxiclav 1000 및 그 유사품의 비용

Amoxiclav 1000 mg의 가격은 패키지 당 약 440-480 루블이며 각각 7 개의 정제가 들어있는 2 개의 물집으로 구성됩니다. 이 비용은 스위스 생산 및 관련 운송 비용으로 인해 발생합니다. 독일 제 amoxiclav의 가격은 약 650 루블입니다. 국내 유사품더 저렴하지만 많지는 않습니다. 동일한 Augmentin 1000mg의 비용은 약 300 루블입니다. 이것이 이 항생제의 비용입니다.

다른 약물과의 상호 작용

세뇨관 분비를 차단하는 약물은 아목시실린의 농도를 증가시킵니다.~에 동시 투여글루코사민과 제산제, 완하제를 함유한 아목시클라브의 흡수가 느려집니다. 아목시클라브를 복용하면 아스코르브 산, 반대로 흡수가 가속화됩니다.

Amoxiclav는 페니실린 계열의 항균제입니다. 대부분의 병원성 세균에 대해 강력한 항균력을 지닌 차세대 복합제품입니다. 덕분에 이 약은 다양한 용도로 사용되며 많은 질병을 치료하는 데 성공적으로 사용됩니다. Amoxiclav, 방출 형태, 도움이 되는 것, 부작용 및 금기 사항에 대해 자세히 읽어보십시오.

구성과 행동

주요 활성 성분은 아목시실린과 클라불란산입니다. 이들의 조합 활성 물질항생제의 뚜렷한 치료 효과를 제공합니다. 클라불란산 덕분에 아목시실린에 내성이 있는 감염에도 아목시클라브를 처방할 수 있습니다.

항균 약물은 거의 모든 유형의 연쇄상 구균(메티실린 내성 균주 제외), 리스테리아 및 에키노코치에 대해 뚜렷한 살균 및 정균 효과가 있습니다. 그람 음성 박테리아는 Klebsiella, Brucella, Moraxella, Salmonella, Gardnerella, Proteus, Clostridium 등 약물에도 민감합니다.

항생제의 최대 농도는 약물 복용 후 1시간 이내에 도달합니다. 유효성분은 투여방법에 관계없이 신체의 조직 및 체액(중이, 폐, 자궁, 난소, 복막 및 ​​흉막액, 지방 및 근육조직, 부비강, 편도선 등)에 빠르게 분포됩니다. .

약물은 신장을 통해 체내에서 배설됩니다(건강한 신장의 반감기는 1~1.5시간입니다). 소량의 클라불란산 대사산물이 호기 공기와 대변으로 배설됩니다.

이 약은 뇌와 뇌척수액의 내막을 관통하지 않으므로 중추신경계에서 발생하는 불쾌한 부작용의 위험을 크게 줄여줍니다.

릴리스 양식

• 아목시클라브 정제 - 각각 250mg의 아목시실린 / 125mg의 클라불란산, 500mg / 125mg 및 875mg / 125mg;
• Amoxiclav Quiktab 정제 – 500mg/125mg, 875mg/125mg, 분산 정제;
• 비경구 투여용 아목시클라브 - 정맥 주사용 용액 제조용 분말, 600mg(아목시실린 500mg 및 클라불란산 100mg) 또는 병당 1.2g(아목시실린 1000mg 및 클라불란산 200mg)
• 현탁액 제조용 분말 - 5밀리리터당 아목시실린 125밀리그램 및 클라불란산 31.25밀리그램, 5밀리리터당 아목시실린 250밀리그램 및 클라불란산 62.5밀리그램.

사용 표시

• ENT 기관의 감염 및 상기도의 전염병(인두후농양, 인두염, 성홍열, 중이염, 편도선염, 부비동염, 만성 및 급성 부비동염, 후두염, 기관염, 편도선염).
• 하부 호흡기 감염(만성 및 급성 기관지염, 폐렴).
• 담도 감염(담관염, 담낭염).
• 요로감염(방광염, 전립선염, 신우신염, 요도염 등)
• 감염성 부인과 질환(부속기염, 부속기 염증, 자궁내막염 등).
• 치주염을 포함한 치성 감염.
• 성병 감염(매독, 우레아플라스마, 임질, 임균으로 인한 감염 포함).
• 연성 하감.
• 상처 감염(종양증 등)을 포함한 연조직 및 피부의 감염.
• 관절과 뼈의 감염.
• 정형외과 실습.
• 림프계 감염(림프절염 및 기타)
• 그람 음성균과 그람 양성균, 혐기성 병원균(유방 농양, 유방염, 수술 후 복부 감염, 흡인성 폐렴)에 의해 발생하는 혼합 감염입니다.

아목시클라브는 치과(유동, 구내염 등) 및 화농성 패혈증 합병증 예방에도 사용됩니다. 외과 적 개입아 복강, 골반, 신장, 담관, 심장 근육 기관에 있습니다.

사용하는 방법

정확한 복용량 요법은 질병의 중증도와 치료 효과에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다. 항생제 치료 기간은 5~14일이다.

의사

식사 직전에 경구 복용하며, 씹지 않고 통째로 삼키고 물로 씻어냅니다.

지침에 따르면, 체중이 40kg을 초과하는 성인과 어린이는 경증 및 중등도 8시간마다(1일 3회) 1정(250mg/125mg)을 처방하거나 12시간마다(1일 2회) 1정(500/125mg)을 처방하십시오. 질병이 심한 형태에서는 8시간마다 500mg/125mg 1정(하루 3회) 또는 875mg/125mg 1정을 12시간마다(1일 2회) 처방합니다.

아목시클라브 퀵탭 정제

사용하기 전에 정제를 물 100-150 밀리리터에 녹이고 잘 저어주어야 합니다. 성인 및 12세 이상의 어린이는 1정(500mg/125mg)을 1일 2~3회 처방합니다. 심각한 상태의 경우 - 1정(875mg/125mg)을 하루 2회.

비경구용 분말

정맥 투여용 용액을 준비하려면 병의 내용물을 주사용수(Amoxiclav의 경우 600mg - 10ml, Amoxiclav의 경우 1.2g - 20ml)에 녹입니다. 다음으로, 생성된 용액을 4~5분에 걸쳐 정맥 내로 천천히 투여합니다.

약을 정맥 주입으로 투여해야 하는 경우 약 600mg을 주사용수 10ml에 녹인 후 주입 용액(50ml)에 첨가합니다. 항생제 1.2g을 주사용수 20ml에 녹인 후 수액 100ml에 첨가합니다. 약물은 30-40분에 걸쳐 적하 투여됩니다. 제품의 냉동은 금지되어 있습니다.

보류

가루가 담긴 병을 잘 흔든 다음 따뜻한 끓인 물(표시선까지)을 2번에 걸쳐 첨가하고 가루가 완전히 녹을 때까지 매번 흔들어줍니다.

소아과에서는 신생아와 3개월 이하의 영유아에게 체중 1kg당 30mg(1일 복용량)의 비율로 약을 처방하며, 이 양을 나누어 동일한 간격으로 2회 복용해야 합니다.

3개월부터 항생제는 체중 1kg당 25mg의 용량으로 처방되며, 이 역시 2회에 걸쳐 균등하게 나누어집니다. 중등도의 전염병의 경우 체중 1kg 당 20mg을 처방하고 3 회에 나누어 주사합니다. 심한 상황에서는 복용량이 증가합니다 - 체중 1kg 당 45mg이며 하루 2 회 투여합니다.

금기사항

• 림프구성 백혈병;
• 감염성 단핵구증;
• 페니실린 계열의 항균제 복용으로 인한 담즙 정체성 황달 또는 간염;
• 세팔로스포린 계열 항생제, 페니실린 및 기타 베타락탐 약물에 대한 과민증;
• clavulanic acid 또는 amoxicillin에 과민증.

이 약은 중증 신부전, 신부전, 위막성 대장염 병력이 있는 환자에게 주의해서 처방됩니다.

부작용

• 알레르기 반응: 두드러기, 가려움증, 홍반성 발진; 드문 경우 - 혈관부종, 알레르기성 혈관염, 아나필락시성 쇼크, 스티븐스-존슨 증후군, 박리성 피부염.
• 소화관에서: 메스꺼움, 식욕 부진, 설사, 구토 가능성; 드물게 – 복부 통증, 간 기능 장애; 고립된 경우에는 간염, 담즙 정체성 황달, 위막성 대장염이 발생할 수 있습니다.
• 신경계에서: 두통, 현기증; 드물게 - 과다활동, 불면증, 불안, 경련(약을 고용량으로 복용할 때 신장 기능이 손상된 환자에서 관찰될 수 있음).
• 조혈 시스템에서: 드물게 가역성 백혈구감소증(호중구감소증 포함), 혈소판감소증 고립된 경우에는 용혈성 빈혈, 범혈구 감소증, 호산구 증가증 및 프로트롬빈 시간의 가역적 증가가 발생합니다(항응고제와 동시에 사용).
• 비뇨기 계통에서: 드물게 – 결정뇨증, 간질성 신염.
• 기타: 칸디다증.

임신 중

임신 중에는 항균제 사용을 권장하지 않습니다. 치료의 이점이 태아에 대한 잠재적인 해로움보다 더 큰 경우는 예외입니다. 임신 중에 아목시클라브를 복용하면 신생아에게 괴사성 대장염이 발생할 위험이 높아집니다.

클라불란산과 아목시실린은 모유로 소량 배설되므로 수유 중에 약물을 복용하는 것도 바람직하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 엄마가 약을 처방 받았다면 잠시 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 아이가 설사, 알레르기 반응 등을 경험할 수 있습니다.

어린이들을위한

12세 미만, 체중 40kg 미만의 어린이에게는 정지 형태의 항생제가 처방됩니다. 권장 복용량은 위에 나열되어 있습니다.

알코올과 함께

약물 치료 중에는 알코올 음료를 마시는 것이 금지되어 있습니다. 술을 마시면 약물의 항균 효과가 크게 감소하고 신장을 통해 약물을 제거하기 어렵게 됩니다.

아날로그

활성 물질 대체품: Amocombe, Arlet, Augmentin, Amoxicillin + Clavulanic acid, Bactoclav, Verclave, Clamosar, Liclave, Medoclav, Panclave, Ranklav, Rapiclav, Taromentin, Flemoclav Solutab, Ecoclave.

작용 메커니즘에 따른 유사점:

아목시실린(아목시실린 산도스, 아모신, 에코볼, 라녹실)

방출 형태: 정제, 캡슐, 주사용 분말, 현탁액; 활성 성분 - 아목시실린.

반합성 페니실린 그룹의 살균 항균제. 그것은 광범위한 작용 범위를 가지며 폐렴, 기관지염, 편도선염, 요도염, 신우 신염, 임질 및 약물에 민감한 미생물로 인한 기타 박테리아 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용량은 개별적으로 선택됩니다. 경구 투여의 경우 성인과 12세 이상(또는 체중 40kg 이상) 어린이에게는 중증 질환의 경우 최대 1g까지 250-500mg이 처방됩니다. 5~10세 어린이 – 250mg; 2~5년 – 125밀리그램; 최대 2년까지 일일 복용량은 체중 1kg당 20mg입니다. 약 복용 사이에는 최소 8시간의 간격이 있어야 합니다. 12세 미만의 어린이는 현탁액 형태의 아목시실린을 사용하는 것이 좋습니다.

비경구 사용의 경우 성인에게 1일 2회 1g을 근육내 투여합니다. 어린이 – 50mg/kg/일, 단일 복용량 – 500mg, 투여 빈도 – 하루 2회.

부작용: 홍반, Quincke 부종, 결막염, 아나필락시스 쇼크, 관절통, 발열.

금기 사항: 페니실린에 대한 과민증, 전염성 단핵구증. 항생제는 임산부와 알레르기 반응이 있는 환자에게 주의해서 처방됩니다.

Ampiox (옥삼피신, 옥삼프)

방출 형태: 캡슐, 용액용 분말; 활성 성분 – 암피실린 나트륨, 옥사실린 나트륨.

항균 약물은 반합성 페니실린에 속하며 그람 음성균(수막구균, 대장균, 임균, 살모넬라균 등) 및 그람 양성균(연쇄구균, 폐렴구균, 포도상구균) 미생물에 대해 활성을 가집니다. 사용 적응증은 편도선염, 신우신염, 부비동염, 편도선염, 폐렴, 중이염, 수막염, 방광염, 자궁경부염 등입니다.

캡슐은 식사 전에 경구 복용하고, 통째로 삼킨 후 물로 씻어냅니다. 14세 이상의 성인 및 청소년에게는 0.5-1.0g(2-4캡슐)이 처방됩니다. 7~14세 – 50밀리그램/킬로그램/일; 3~7세 – 100밀리그램/킬로그램/일; 일일 복용량은 4~6회 복용량으로 나누어집니다. 치료기간은 7~14일이다.

정맥 및 근육 내(점적, 흐름)로 14세 이상의 성인 및 청소년의 일일 복용량은 3-6g입니다. 7~14세 어린이 – 100mg/kg/일; 1~6세 – 100밀리그램/킬로그램/일; 신생아, 조산아, 1세 미만 아기 - 100-200mg/kg/일. 1일 용량은 6~8시간 간격으로 3~4회 투여해야 합니다. 적응증에 따라 복용량을 1.5-2 배 늘릴 수 있습니다.

부작용: 비염, 피부 충혈, 관절통, 결막염, 구토, 설사, 메스꺼움, 백혈구 감소증, 장염, 빈혈, 혈관 부종.

금기 사항: 림프구성 백혈병, 전염성 단핵구증, 과민증. 페니실린 불내증이 있는 산모에게서 태어난 어린이에게 만성 결핍증이 있는 경우에는 주의하여 사용하십시오.

암피시드(술타신, 술라실린, 리바실, 암피실린 + 술박탐, 술바신)

방출 형태 – 분말, 정제; 활성 성분 - 암피실린, 설박탐.

암피실린과 설박탐에 민감한 미생물에 의한 감염성 질환의 경우 모든 연령층의 환자에게 페니실린계 복합항생제를 처방한다. 그 중에는 호흡기 기관(흉막염, 기관지염, 세균성 폐렴), 이비인후과 기관(중이염, 부비동염, 편도선염), 비뇨기 및 생식 기관(방광염, 신우신염, 부속기관염 등), 위장관(담관염, 췌장염, 담낭염) 등이 있습니다. , 근골격계(근염, 관절염, 골수염), 피부 및 피하 조직(화상 상처, 단독, 감염된 피부병), 수술 후 감염 예방.

정제는 식사 전에 경구로 처방되며, 성인의 경우 일일 복용량 375-750mg, 체중이 30kg을 초과하지 않는 어린이의 경우 체중 kg당 25-50mg으로 1-2시간 동안 처방됩니다. 약의 일일 복용량은 2 회 복용량으로 나누어야합니다.

근육 내 및 정맥 내 (분당 60-80 방울의 속도로 떨어 뜨리고 스트림-천천히 3-4 분 동안). 5~7일간 정맥주사하며, 계속 치료가 필요한 경우에는 근육주사로 전환한다. 성인의 경미한 감염의 경우 – 2회 투여 시 하루 1.5-3g; 평균 코스 - 3-4회 투여 시 하루 3-6g; 심한 경우에는 하루 12g을 3~4회 투여합니다. 어린이의 경우 일일 복용량은 체중 1kg 당 150mg의 비율로 섭취되며 투여 빈도는 3-4 회입니다. 신생아 및 미숙아의 경우 - 12시간마다. 치료 기간은 5-14일입니다.

부작용: 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 설사, 빈혈, 백혈구 감소증, 졸음, 두통, 피부 홍조, 두드러기, 비염, 호산구 증가증, 칸디다증(장기 사용 시).

금기 사항: 수유기, 전염성 단핵구증, 과민증. 간 및/또는 신부전, 임신의 경우에는 주의하십시오.

클로나콤-X

방출 형태: 캡슐; 활성 성분 – 아목시실린 삼수화물, 클록사실린 나트륨.

이 약물은 대부분의 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 활성을 나타냅니다. 상부 호흡기 감염, 폐렴, 기관지염, 위장관 감염, 요로 감염, 피부 및 연조직 감염, 임질 등에 처방됩니다.

캡슐은 식사 전에 물과 함께 복용하고, 씹지 않고 통째로 삼켜줍니다. 성인은 질병의 중증도에 따라 6~8시간마다 1캡슐을 처방합니다. 신장 기능이 손상되면 복용량을 줄입니다.

부작용: 메스꺼움, 설사, 피부 발진, 드물게 위막성 대장염(장산통)이 발생할 수 있습니다.

금기 사항: 유년기, 임신, 수유, 전염성 단핵구증, 활성 물질에 대한 과민증. 알레르기 반응이 있는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.

타조신(타즈로비다, 피페라실린 + 타조박탐 테바)

방출 형태 – 용액용 동결건조물; 활성 성분: 피페라실린, 타조박탐.

광범위한 작용을하는 살균 반합성 항균 약물은 중등도 및 중증 감염에 효과적입니다. 하부 및 상부 호흡기, 복부 장기, 피부 및 연조직의 복잡하고 복잡하지 않은 병리, 농양, 골반 장기, 세균성 패혈증(박테리아에 의한 혈액 중독), 관절과 뼈의 감염.

약물은 정맥 내(천천히 30분에 걸쳐) 또는 근육 내로 투여됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 성인과 12세 이상 청소년의 일일 복용량은 6시간마다 2.25g 또는 8시간마다 4.5g입니다. 2~12세 어린이 - 매 6시간마다 체중 1kg당 90mg. 혈액투석(혈액정화법)을 받는 환자의 경우 최대용량은 8시간마다 2.25g이다. 치료 기간은 7-10일입니다.

부작용: 구토, 메스꺼움, 장 산통 발생, 가려움증, 두드러기, 발진, 홍반, 두통, 경련, 저혈당증, 정맥염, 저혈압, 안면 홍조, 체온 상승, 드물게 관절통 등.

금기사항: 과민증, 2세 미만. 심한 출혈(병력), 임신, 수유, 낭성섬유증, 저칼륨혈증, 위막성 장염이 있는 경우에는 주의한다.

티멘틴

방출 형태 - 용액 제조를 위한 동결건조물; 활성 성분: 티카르실린, 클라불란산.

항생제는 광범위한 작용 범위를 가지며 결합 및 뼈 조직, 부인과, 피부 및 피하 조직, 요로 등의 감염 치료에 사용됩니다.

약물은 점적 또는 스트림을 통해 정맥 내로 투여됩니다. 주입 간격은 최소 4시간 이상이어야 합니다. 증상이 사라진 후 48~72시간 동안 치료를 계속해야 합니다.

체중이 40kg 이상인 성인과 청소년의 경우 평균 복용량은 6시간마다 3g, 8시간마다 5g입니다. 최대 복용량은 4시간마다 3g입니다. 체중 40kg 미만의 어린이에게는 8시간마다 75mg/kg(6시간마다 최대 75mg)이 처방됩니다. 체중이 2kg 미만인 미숙아 - 12시간마다 75mg, 2kg을 초과하는 미숙아 - 8시간마다 75mg. 신기능이 저하된 경우에는 용량을 조절합니다.

부작용: 설사, 메스꺼움, 구토, 간염, 담즙 정체성 황달, 경련, 백혈구 감소증, 헤모글로빈 수치 감소, 호산구 증가증, 두드러기, 발진, 가려움증, 아나필락시스 반응, 피부 발적, 작열감 등.

금기 사항: 신장 기능 장애가 있는 미숙아, 활성 물질에 대한 과민증, 임신, 수유.