Cerucal을 앰플 형태로 경구 복용할 수 있나요? 위장 장애에 대한 Cerucal : 어린이 사용 지침

활성 물질은 메토클로프라미드 염산염 일수화물 .

1정에는 이 물질이 10.54mg 함유되어 있습니다. 메토클로프라미드 염산염 10mg이다.

추가 물질로는 이산화규소, 감자 전분, 젤라틴, 스테아르산 마그네슘 및 유당 일수화물이 있습니다.

1ml의 용액에는 5mg이 포함되어 있습니다. 메토클로프라미드 염산염 . 추가 물질은 에데트산이나트륨, 주입수, 아황산나트륨, 염화나트륨입니다.

릴리스 양식

이 약은 정맥 주사 및 근육 주사를 위한 정제 및 용액 형태로 제공됩니다.

약리학적 효과

항구토제 .

약력학 및 약동학

활성 구성 요소는 메토클로프라미드 . 주요 물질은 세로토닌과 도파민 수용체의 차단제입니다. Cerucal은 위 배출을 제거하고 가속화하며 하부 식도 괄약근을 강화하고 크게 감소시키고 속도를 늦춥니다. 운동 활동식도는 설사를 일으키지 않으며 소장을 통한 음식의 이동을 가속화합니다. 약물은 분비를 자극합니다.

정맥 투여 후 약물의 효과는 근육 내 투여시 10-15 분 후에 1-3 분 후에 느껴집니다. 약물은 간에서 대사됩니다. 표시 위치 원래 상태약 20%, 약 80%는 대사산물에 의한 것입니다.

Cerucal 사용에 대한 적응증

정제와 앰플의 용도는 무엇입니까?

딸꾹질, 구토, 저혈압, 위장병에 처방되는 약이다. 역류성 식도염 , 담도 운동 이상증, 악화 궤양성 병변소화 시스템, . Cerucal 사용에 대한 다른 적응증은 무엇입니까? 향상 연동 이 약물은 소화관의 X선 대조 연구에 사용됩니다.

금기사항

Cerucal은 출혈에 처방되지 않습니다. 소화 시스템, 메토클로프라미드에 불내증이 있는 경우, 갈색 세포종 , 장 및 위 천공, 기계적 장폐색, 유문 협착증 위, 간질, 추체외로 장애, 프로락틴 의존성 종양이 있는 경우. 신장, 간, 소아과의 병리학적인 경우에는 조심스럽게 처방됩니다.

부작용

Cerucal은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. , 구강 건조, 우울증. 장기간 사용 고용량노인들에게 여성형 유방을 유발하고, 운동이상증 , 파킨슨증 현상, 유즙분비증. 과다 복용의 경우 등록됩니다. 추체외로 장애 , 수면과다증. 약물을 중단하면 증상은 하루 안에 사라집니다.

Cerucal 사용 지침 (방법 및 복용량)

Cerucal 정제, 사용 지침

이 약은 하루 3회, 5~10mg을 식사 30분 전에 경구 복용합니다. 다량의 액체와 함께 복용하는 것이 좋습니다. 최고 일일 복용량 60mg, 단일 용량 20mg.

경피 주사, 사용 지침

성인 및 14세 이상은 1일 1~3회 1앰플을 근육주사 또는 천천히 정맥주사합니다.

2~14세 어린이에게는 최대 0.1mg/kg의 비율로 주사해야 합니다. 허용 복용량하루 0.5mg/kg입니다.

과다 복용

다음과 같은 현상이 관찰됩니다: 과민성, 경련, 의식 수준 감소 및 혼란, 호흡 및 심장 활동 정지, 추체외로 장애, 기능 장애 심혈관계의, 근긴장성 반응.

과다 복용의 경우에는 사용해야합니다 증상 치료.

상호 작용

항콜린에스테라제 약물은 메토클로프라미드의 효과를 약화시킵니다. 세루칼은 흡입력을 높여주고, , 에탄올, 레보도파 , . 이 약물은 시메티딘의 흡수를 감소시킵니다. 동시 사용은 허용되지 않습니다 항정신병약물 (추체외로 장애가 발생할 위험이 증가합니다).

판매 조건

처방전이 필요합니다.

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳, 섭씨 25도 이하의 온도에서.

유효 기간

5년 이내입니다.

특별 지시

주석에 따르면 경우에 따라 항파킨슨제 약물을 추가로 사용하는 것이 권장되며, 중추 항콜린제 . Cerucal로 치료하는 동안 에탄올을 섭취하는 것은 용납되지 않습니다. 이 약물은 자동차 운전과 같은 복잡한 활동의 ​​수행에 영향을 미칩니다.

여관: 메토클로프라미드.

이 약은 고양이와 개를 위한 수의학 의약품에 사용됩니다.

라틴어 레시피:

Rp: 탭. 메토클로프라미디(Cerucali) 0.01
D.S. 탭 1개 하루 3번 식사 전

어린이를 위한 세루칼

이 약은 1세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

어린이를 위한 세루칼의 복용량은 다음과 같습니다: 0.1 mg/kg 체중으로 하루 최대 3회. 일일 최대 복용량은 체중 kg당 0.5mg입니다.

수술 후 구토를 예방하려면 수술 후 약을 사용하십시오. 최대 사용 기간은 2일을 넘지 않아야 합니다.

임신 중 세루칼

실험에 따르면 Cerucal은 임신 중에 태아에 독성 손상을 일으키지 않지만 마지막 단계에서는 유아의 추체 외로 증후군의 출현을 배제하는 것이 불가능합니다. 따라서 이 약은 자격을 갖춘 의사에 의해 주의해서 처방되어야 하며, 임신 말기에는 이 약의 사용을 피해야 합니다.

Cerucal의 유사품

레벨 4 ATX 코드는 다음과 일치합니다.

약물의 유사품은 다음과 같습니다. 메투칼 .

Cerucal 약물 사용에 대한 적응증

다양한 원인의 구토 및 메스꺼움;

위와 장의 무력증 및 저혈압(특히 수술 후)

담도운동이상증, 역류식도염, 기능성 유문협착증;

X선 조영 연구 중 연동 운동을 강화하기 위해 위장관;

당뇨병의 위마비;

십이지장 삽관을 촉진하는 수단으로(위 비우기를 가속화하고 음식을 따라 이동시키기 위해) 소장).

약물 Cerucal의 방출 형태

정맥내 및 근육내 투여용 용액 5 mg/ml; 앰플 2 ml 컨투어 셀 포장 5 판지 팩 2;

화합물
정제 1정.
활성 물질:
메토클로프라미드 염산염 일수화물 10.54mg
(메토클로프라미드 염산염 10mg에 해당)
부형제: 감자 전분 - 36.75 mg; 유당 일수화물 - 76.65 mg; 젤라틴 - 2.16 mg; 마그네슘 스테아레이트 - 1.3mg; 이산화규소 - 2.6mg
50개 마개가 달린 갈색 유리병에 담긴 하얀색양각된 "AWD" 문자가 있는 LDPE로 제작되었습니다. 판지 팩에 1병.

정맥 및 근육 내 투여용 용액 1 ml
활성 물질:
메토클로프라미드염산염일수화물 5.27mg
(메토클로프라미드 염산염 5mg에 해당)
부형제: 아황산나트륨 - 0.125 mg; 에데트산이나트륨 - 0.4 mg; 염화나트륨 - 8mg; 주사용수 - 991.705 mg
컬러 링이 적용된 투명 유리 앰플(I형)에 각 2ml(상단 녹색, 하단) 파란색의) 앰플 머리 부분과 앰플 목 부분에 흰색 고리가 있습니다. 컨투어 셀 패키지에는 5개의 앰플이 있습니다. 골판지 팩 2팩.

Cerucal 약물의 약력학

도파민 수용체의 특정 차단제는 유문과 십이지장에서 구토 중추로 자극을 전달하는 내장 신경의 민감도를 약화시킵니다. 시상하부와 부교감신경을 통해 신경계톤과 운동 활동을 조절하고 조정하는 효과가 있습니다. 상단위장관(휴식 시 하부 소화 괄약근의 긴장도 포함) 위와 장의 색조를 증가시키고, 위 배출을 가속화하고, 위산과다 정체를 감소시키고, 유문 및 식도 역류를 예방하고, 장 운동성을 자극합니다.

Cerucal 약물의 약동학

Vd는 2.2~3.4l/kg입니다.

간에서 대사됩니다. 반감기는 3~5시간 정도이며, 만성적인 경우에는 신부전– 14시간 처음 24시간 동안 대사물질의 형태로 변화 없이 신장을 통해 배설됩니다(1회 용량의 약 80%). 혈액뇌관문을 쉽게 통과하여 배설됩니다. 모유.

임신 중 Cerucal 약물 사용

임신 초기와 수유기에는 사용을 금합니다.

임신 2기 및 3기에는 건강상의 이유로만 약이 처방됩니다.

신장 기능 장애에 대한 Cerucal 약물 사용

신장 기능이 저하된 환자의 경우 약물을 감소된 용량으로 처방합니다. 신기능이 심하게 손상된 환자에서는 모니터링을 실시한다. 가능한 개발 부작용, 이러한 현상이 발생하면 약물 투여를 중단합니다.

세루칼 복용 시 기타 특별한 경우

주의해서 사용하세요 이 약간 기능 장애.

Cerucal 약물 사용에 대한 금기 사항

메토클로프라미드에 과민증;

갈색세포종(아마도 고혈압 위기, 카테콜아민 방출로 인해);

장폐색, 장천공 및 위장출혈;

프로락틴 의존성 종양;

간질과 추체외로 운동 장애, 임신 초기 및 수유기, 연령은 최대 2세입니다.

주의 사항 : 동맥 고혈압, 간 기능 장애, 과민증프로카인 및 프로카이노마이드, 2~14세 어린이

임신 2기와 3기에는 건강상의 이유로만 약을 처방합니다.

신장 기능이 저하된 환자의 경우 약물을 감소된 용량으로 처방합니다.

아황산나트륨 함량으로 인해 이 약을 환자에게 처방해서는 안 됩니다. 기관지 천식아황산염에 과민증이 있습니다.

Cerucal 약물의 부작용

신경계: 때때로 피로감, 두통, 현기증, 두려움, 불안, 우울증, 졸음, 이명이 나타날 수 있습니다. V 일부 경우에, 주로 어린이의 경우 운동 이상 증후군(얼굴, 목 또는 어깨 근육의 비자발적인 틱과 같은 경련)이 발생할 수 있습니다. 추체외로 장애가 나타날 수 있습니다: 안면 근육 경련, 개구증, 혀의 리드미컬한 돌출, 구근 유형의 언어, 안구 외근 경련(안구학 위기 포함), 경직성 사경, 후근긴장증, 근육 과다증. 파킨슨증(떨림, 근육 경련, 제한된 이동성, 복용량이 0.5mg/kg/일을 초과하면 어린이와 청소년의 발달 위험이 증가함) 및 지연성 운동 이상증(만성 신부전이 있는 노인 환자의 경우). 안에 고립된 사례심한 신경 이완 증후군이 발생할 수 있습니다.

Cerucal을 장기간 치료하면 노인 환자에게 파킨슨증(떨림, 근육 경련, 제한된 이동성) 및 지연성 운동 이상증 증상이 나타날 수 있습니다.

조혈 시스템에서: 무과립구증.

심혈관계에서: 심실상 빈맥, 저혈압, 고혈압.

위장관에서: 변비, 설사, 구강 건조.

바깥으로부터 내분비 계: 에 장기간 사용이 약물은 여성형 유방(남성의 유선 비대), 유즙분비(유방에서 자연적으로 젖이 새는 현상) 또는 장애를 유발할 수 있습니다. 생리주기; 이러한 현상이 발생하면 메토클로프라미드 투여를 중단합니다.

Cerucal 약물의 투여 방법 및 복용량

IM 또는 느림 IV.

성인 및 14세 이상의 청소년: 1앰플(메토클로프라미드 10mg)을 하루 3~4회.

3~14세 어린이: 치료 용량메토클로프라미드는 체중 kg당 0.1mg이며, 일일 최대 용량은 체중 kg당 메토클로프라미드 0.5mg입니다.

신기능 장애가 있는 경우에는 신기능 장애의 정도에 따라 약물의 용량을 선택합니다.

크레아티닌 청소율 메토클로프라미드 용량
1일 1회 최대 10ml/분 10mg
11~60ml/min 1일 용량 15mg을 2회 용량(10mg + 5mg)으로 나누어 투여합니다.
세포증식억제제 사용으로 인한 메스꺼움 및 구토의 예방 및 치료:

세포증식억제제 치료 시작 30분 전, 세포증식억제제 사용 후 1.5시간, 3.5시간, 5.5시간, 8.5시간 후에 2mg/kg 용량의 단기 점적 주입(15분 이상).

세포증식억제제 사용 2시간 전부터 시간당 1.0 또는 0.5mc/kg의 용량을 장기간 점적 주입하고, 사용 후 다음 24시간 동안 시간당 0.5 또는 0.25mg/kg의 용량을 점적 주입합니다. 세포증식억제제.

점적 주입은 주입 용액 50ml에 세루칼 용량을 예비 희석한 후 15분 동안 짧게 수행됩니다.

귀지 주사액은 등장성 염화나트륨 용액이나 5% 포도당 용액으로 희석할 수 있습니다.

Cerucal은 세포 증식 억제제로 치료하는 전체 기간 동안 사용됩니다.

Cerucal 과다 복용

증상: 졸음, 혼란, 과민성, 불안, 경련, 추체외로 운동 장애, 서맥 및 동맥 저혈압 또는 고혈압을 동반한 심혈관계 기능 장애. 경미한 중독의 경우, 약물 중단 후 24시간이 지나면 증상이 사라집니다. 증상의 심각도에 따라 생활 모니터링을 구축하는 것이 좋습니다. 중요한 기능아픈. 사망자과다 복용으로 인한 중독은 아직 확인되지 않았습니다.

치료: 증상이 있음. 추체외로 장애는 비페리덴(성인의 경우 2.5~5mg, 제조업체의 권장 사항을 따라야 함)을 천천히 투여하면 제거됩니다. 디아제팜을 사용할 수 있습니다.

Cerucal이라는 약물과 다른 약물의 상호 작용

호환되지 않음 주입 솔루션알칼리성 환경을 가지고 있습니다.

항콜린에스테라제 약물의 효과 감소.

항생제(테트라사이클린, 암피실린), 파라세타몰, 레보도파, 리튬 및 알코올의 흡수를 향상시킵니다.

디곡신과 시메티딘의 흡수를 감소시킵니다.

중추 신경계를 저하시키는 알코올 및 약물의 효과를 강화합니다.

메토클로프라미드와 병용투여해서는 안 된다 항정신병 약물추체외로 장애의 증가 가능성을 피하기 위해.

삼환계 항우울제, 모노아민 산화효소 억제제(MAOI) 및 증상 약물의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

H2-히스타민 차단제로 치료 효과를 감소시킵니다.

간독성 약물과 병용 시 간독성 발생 위험이 증가합니다.

퍼골리드와 레보도파의 효과를 감소시킵니다.

농도 모니터링이 필요할 수 있는 사이클로스포린의 생체 이용률을 높입니다.

브로모크립틴의 농도를 증가시킵니다.

귀지(cerucal)를 티아민(비타민 B1)과 동시에 처방하면 티아민은 빠르게 분해됩니다.

Cerucal 약 복용시 특별 지침

치료 기간 동안 차량 운전 및 활동을 자제해야 합니다. 위험한 종필요한 활동 집중력 증가정신 운동 반응의 주의력과 속도.

치료 중 환자는 음주를 금합니다.

청소년과 신기능이 심하게 손상된 환자의 경우 부작용 발생 가능성을 모니터링하고 부작용이 발생하면 약물을 중단합니다.

전정 기원의 구토에는 효과적이지 않습니다.

메토클로프라미드 사용으로 인해 데이터 왜곡이 발생할 수 있습니다. 실험실 매개변수간 기능 및 혈장 알도스테론 및 프로락틴 농도 측정.

Cerucal 약물의 보관 조건

목록 B: 빛으로부터 보호된 장소, 온도가 25°C를 초과하지 않는 곳.

Cerucal 약물의 유효 기간

Cerucal 약물은 ATX 분류에 속합니다.

ㅏ 소화관그리고 신진대사

A03 치료용 의약품 기능 장애위장관에서

A03A 장 기능 장애에 사용되는 약물

A03F 위장 운동 자극제

A03FA 위장 운동 자극제

Cerucal은 작용 메커니즘이 특수 수용체를 차단하는 약물입니다. 그들의 기능은 위 또는 십이지장에서 뇌의 구토 센터로 충동을 전달하는 데 나타납니다.

구토 중추는 이들 수용체로부터 신호를 받지 못하기 때문에 구토 충동이 나타나지 않고 위의 내용물은 정상적으로 통과하게 됩니다. 십이지장소장과 대장으로. 또한, 이 약물은 근육 긴장도를 증가시키고 위장 운동성을 자극합니다.

이 기사에서는 약국에서 이 약의 사용법, 유사품 및 가격을 포함하여 의사가 Cerucal이라는 약을 처방하는 이유를 살펴보겠습니다. 이미 세루칼을 사용해보신 분들은 댓글로 피드백을 남겨주세요.

구성 및 방출 형태

근육 내 및 정맥 내 투여를 위한 정제 및 용액 형태로 제공됩니다. 50개들이 유리병에 담긴 정제. 2ml 앰플, 개방형 블리스 터 팩(각각 5앰플), 판지 팩(각각 2팩)의 솔루션입니다.

1. 1정에는 이 물질 10.54mg이 함유되어 있으며, 메토클로프라미드 염산염으로 환산하면 10mg입니다.
2. 1ml의 용액에는 5mg의 메토클로프라미드 염산염이 포함되어 있습니다. 추가 물질은 에데트산이나트륨, 주입수, 아황산나트륨, 염화나트륨입니다.

약리작용: 항구토제.

세루칼은 어떤 용도로 사용되나요?

Cerucal에는 다음과 같은 특정 용도가 있습니다.

• 구토와 함께;
• 당뇨병 기원의 위 마비;
• ~에 엑스레이 연구위장질환과 소장;
• 상부 위장관의 운동성이 손상된 경우(예: 과민성 위 증후군, 역류성 식도염, 속쓰림 또는 기능성 유문 협착증이 있는 경우)

약리학적 특성

메토클로프라미드는 도파민(D2)과 세로토닌 수용체의 특정 차단제입니다. 이는 연수(medulla oblongata)의 유발 구역의 화학수용체에 대한 효과로 인해 항구토 효과가 있습니다.

이 약물은 위장관 활동을 조절하고 정상화하는 효과가 있습니다. 식도의 운동 활동을 감소시키고, 하부 식도 괄약근의 긴장도를 증가시키며, 위 배출을 가속화하고, 설사를 유발하지 않고 소장을 통한 음식물의 이동을 가속화합니다. 프로락틴의 분비를 자극합니다.

메토클로프라미드는 태반 및 혈액뇌관문을 통과하여 모유에 침투합니다.

사용 지침

이 약물은 경구용 정제 형태와 주사용 용액 형태로 제공됩니다.

1. 주사액 형태의 세루칼: 2~14세 어린이의 경우 1회 복용량은 체중 1kg당 0.1mg입니다. 일일 최대 복용량은 체중 1kg당 0.5mg입니다. 성인과 14세 이상의 어린이의 경우 1회 복용량은 10mg입니다.
2. Cerucal 정제: 성인 및 14세 이상의 어린이에게는 Cerucal 1정(10mg)을 1일 3회 처방합니다. Cerucal의 일일 최대 복용량은 60mg입니다. 최대 단일 용량은 20mg입니다.

Cerucal 치료 기간은 4-5주를 넘지 않습니다.

금기사항

메토클로프라미드는 다음과 같은 경우에는 사용이 금지됩니다:

• 간질 환자 또는 간질이 증가된 환자의 경우 경련 준비 상태(추체외로 운동 장애);
• 장 천공 및 위장 출혈; - 프로락틴 의존성 종양;
• 임신 첫 3개월과 모유수유 기간 동안;
• 신생아 및 2세 미만의 어린이.
• 이 약에 대해 알려진 과민증; - 부신 수질에서 유래한 종양(갈색세포종); - 기계적 장폐색;

2~14세 어린이와 임신 2기 및 3기 여성의 경우 메토클로프라미드는 엄격한 건강상의 이유로만 처방됩니다. 환자 기능 저하신장의 경우 약물은 감소된 용량으로 처방됩니다.

부작용

Cerucal의 리뷰에 따르면 약물은 신체에 부작용을 일으킬 수 있습니다.

1. 심혈관계: 고혈압 또는 저혈압, 심실상 빈맥;
2. 내분비계: 여성형 유방, 유즙분비, 월경불순
3. 알레르기 반응: 발진, 가려운 피부, 두드러기;
4. 위장관: 구강 건조, 설사, 변비;
5. 조혈계: 무과립구증;
6. 중추신경계: 두통, 피로감, 현기증, 불안, 졸음, 우울증, 이명, 안면 근육 경련, 파킨슨증.

이 약을 과량투여한 경우 과민성, 혼돈, 경련, 운동항진, 서맥, 추체외로운동장애, 증가 또는 감소가 나타납니다. 혈압. Cerucal의 리뷰에 따르면 경미한 중독 증상은 약물 중단 후 24시간 후에 사라집니다. 더 심각한 질환의 경우 대증요법이 권장됩니다.

임신과 수유

임신 초기에는 금기입니다. 임신 2기 및 3기에는 주의하여 사용하십시오.

어린 시절에 사용

14세 미만 어린이에게는 금기입니다(정제 형태). 2~14세 어린이 및 청소년의 경우 정확한 용량을 위해 주사로만 처방됩니다.

십대들은 위험 증가부작용의 발달.

아날로그

약물의 유사품은 Metoclopramide, Metukal입니다. 주의: 유사체 사용은 담당 의사의 동의를 받아야 합니다.

물가

10mg 정제의 Cerucal 비용은 50개당 125루블입니다. 우크라이나 가격 - 130 그리브나. 2ml 앰플의 Cerucal은 10개당 230루블입니다.

보관 조건 및 기간

25°C 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관. 유효 기간 – 5년.

Cerucal이라는 약물은 다음과 같은 증상 완화에 널리 사용됩니다. 병리학적 상태장애로 인한 자율 신경 분포(중추 신경계와 기관의 관계). 약 복용을 시작하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 제품을 사용할 때에는 사용방법 및 연령 제한을 엄격히 준수해야 합니다. 소아 환자에게 세루칼을 처방할 때는 특별한 주의가 필요합니다.

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설명, 약력학

Cerucal 약물의 활성 성분은 메토클로프라미드이며, 제품 구성에 메토클로프라미드 염산염 형태로 제공됩니다.

이 약은 정맥 내 또는 근육 내로 사용되는 정제 및 주사액 형태로 제공됩니다. 정제에는 활성 물질 10mg과 용액 1ml에 5mg이 포함되어 있습니다.

Cerucal 약물의 활성 물질은 항구토제의 약물치료 그룹으로 분류됩니다.

작용 메커니즘은 메토클로프라미드로 세로토닌과 도파민 수용체를 차단하는 것입니다. 결과적으로 다음과 같은 효과가 나타납니다.

• 딸꾹질과 속쓰림 제거;
• 위 배출 촉진;
• 하부 식도 괄약근의 긴장도 증가;
• 식도의 운동 활동 강도가 크게 둔화되고 감소합니다.
• 소장을 통한 음식 덩어리의 이동 가속화;
• 프로락틴 호르몬의 합성과 방출을 자극합니다.



약동학, 보관 조건

~에 정맥 투여효과 약 1분 30초에서 3분 후에 느꼈습니다. 근육 주사- 10~15분 안에.

메토클로프라미드는 간세포에 의해 대사됩니다. 복용한 용량의 20%는 대사되지 않은 상태로 체내에서 배설되고, 80%는 대사산물의 형태로 배설됩니다.

~에 구두로물질의 흡수가 빠르게 일어나고 그 중 1/3이 혈장 단백질에 결합합니다.

약국에서 약을 구입하려면 처방전이 필요합니다. 섭씨 +25도까지의 온도에서 5년 이상 보관할 수 없습니다.





징후 및 금기 사항

이 약의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 딸꾹질;
• 토하다;
• 내장과 위의 저혈압;
• 위식도 역류;
• V 복합치료담도의 동역학 위반;
• 멀미의 경우 메스꺼움을 완화하는 데 도움이 됩니다.
• 와 함께 진단 목적소장을 통한 방사선 불투과성 조영제의 이동을 가속화하는 데 사용할 수 있습니다.

어린 시절에는 세루칼을 주의해서 처방해야 합니다. 약물 사용 기간 동안 아동의 상태에 대한 체계적인 모니터링이 필요합니다. 이 약은 생후 첫해 어린이에게는 엄격히 금기입니다.

다른 금기 사항이 있습니다.

• 활성 물질에 대한 편협함;
• 갈색 세포종;
• 위장관 출혈;
• 기계적인 장폐색;
• 유문 협착증;
• 간질;
• 부신증후군;
• 추체외로 시스템의 기능 장애;
• 기관지 천식;
• 간과 신장의 병리학적 변화.

금기 사항 중 하나 이상이 있으면 Cerucal의 사용이 허용되지 않습니다.





부작용

약물 사용 기간 동안 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 관찰될 수 있습니다.

• 설사;
• 변비;
• 졸음 증가;
• 어지럽고 불안정하고 불안정한 느낌;
• 마른 입;
• 우울한 기분.

장기간 사용하면 공간과 시간에 방향 감각을 잃을 수 있습니다.

Cerucal 사용 기간 동안 발생한 추체외로 장애 및 기타 장애는 메토클로프라미드를 중단한 후 하루가 지나면 저절로 사라집니다.

소아과 진료에 사용하기 위한 지침

정제는 식사 30분 전에 경구 복용해야 합니다. 단일 복용량 14세 이상 어린이의 경우 하루에 2-3회 빈도로 절반에서 전체 정제까지입니다.

2~14세 어린이의 경우 주사액의 양은 어린이 체중 1kg당 0.1mg의 공식을 사용하여 계산됩니다. 일일 복용량메토클로프라미드는 1kg당 0.5mg을 초과해서는 안 됩니다.

만 14세 이상의 경우 1앰플 1개를 기준으로 하며, 사용빈도는 1일 1~3회(적응증 및 환자상태에 따라 다름)입니다.

수술 후 구토를 예방하기 위해 수술 후 즉시 약물을 사용합니다. 외과 적 개입. 이 경우 최대 사용 기간은 2일입니다.

위장관 검사를 준비하기 위해 2~14세 어린이에게 천천히 정맥 주사합니다. 주사액체중 1kg 당 0.1mg의 비율로. 주입 시간 - 시작 10~15분 전 진단 절차. 14세부터 복용량은 1-2 앰플입니다. 주사는 검사 10분 전에 투여됩니다.

지침
에 의해 의료용의약품

등록 번호:

상표명:

세루칼 ®

국제 비독점 이름:

복용 형태:

화합물

1ml에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질메토클로프라미드 염산염 일수화물 5.27mg(메토클로프라미드 염산염 5.00mg 기준);
부형제:아황산나트륨 0.125mg, 에데트산이나트륨 0.40mg, 염화나트륨 8.00mg, 주사용수 991.705mg.

설명: 무색 투명한 용액입니다.

약물치료그룹

ATX 코드: A03FA01

약리학적 효과

사용에 대한 적응증

금기사항

주의하여

노인 환자에게 사용하는 경우; 심장 전도 장애(QT 간격 연장 포함), 체액 및 전해질 불균형, 서맥, QT 간격을 연장하는 기타 약물 복용 환자, 동맥 고혈압; 병용 환자의 경우 신경 질환; 중추신경계에 영향을 미치는 약물을 복용하는 환자의 경우 우울증(병력); 중등도 및 중증도의 신부전(크레아티닌 청소율 15-60 ml/min); 심각한 간부전; 임신 중.

임신 및 모유 수유 중에 사용

사용법 및 복용량

정맥 주사(IV) 및 근육 주사(IM).
IV 주사는 느린 볼루스(최소 3분)로 투여해야 합니다.
성인
수술 후 오심, 구토 예방
권장 단일 용량은 10mg(1앰플)입니다.
수술 후 오심 및 구토에 대한 2차 치료법. 지연된 화학요법으로 인한 오심 및 구토의 2차 예방
권장용량은 1회 10mg(1앰플)으로 1일 3회까지 투여한다.
위장관의 X선 조영 연구 중 연동 운동을 강화합니다. 십이지장 삽관을 촉진하는 수단(위 비우기 속도를 높이고 소장을 통해 음식물 이동)
연구 시작 10분 전에 10-20 mg(1-2 앰플)을 천천히(최소 3분) 정맥 주사할 것을 권장합니다.
일일 최대 권장 복용량은 30mg 또는 0.5mg/kg입니다.
주사제 형태의 약물 투여 기간은 가능한 한 짧게 하고, 이후에는 주사제로 전환한다. 제형경구 투여용 또는 직장 모양.
어린 시절 1세부터 18세까지
지연된 화학요법으로 인한 오심 및 구토의 2차 예방, 수술 후 오심 및 구토의 2차 치료
0.1~0.15mg/kg을 하루 최대 3회 천천히(최소 3분) 정맥 주사하는 것이 좋습니다.
일일 최대 복용량은 0.5mg/kg/일입니다.

복용량 요법

위장관의 X선 조영 연구 중 연동 운동을 강화합니다. 십이지장 삽관을 촉진하는 수단(위 비우기 속도를 높이고 소장을 통해 음식물 이동)
15세 이상의 어린이의 경우
권장 IV 볼루스 느린 투여(최소 3분) 10-20
mg (1-2 앰플) 연구 시작 10분 전.
1~15세 어린이의 경우
연구 시작 10분 전에 0.1mg/kg의 속도로 천천히(최소 3분) 정맥 주사할 것을 권장합니다.
수술 후 오심, 구토 예방을 위한 최대 치료 기간은 48시간이다.
항암화학요법으로 인한 오심, 구토를 예방하기 위한 최대 치료기간은 5일이다.
과다복용을 피하기 위해, 구토하는 경우에도 투여 사이에 최소 6시간의 간격을 준수해야 합니다.
노인 환자
노인 환자의 경우 신장 및 간 기능 저하로 인해 용량 감량이 필요할 수 있습니다.
신부전
환자의 경우 말기 단계신부전(크레아티닌 청소율이 15ml/min 미만)인 경우 일일 복용량을 75% 줄여야 합니다.
중등도 또는 중증 신부전(크레아티닌 청소율 15-60ml/min) 환자의 경우 용량을 50% 감량해야 합니다.
간 기능 장애
중증 간장애 환자에서는 용량을 50% 감량해야 한다.

부작용

이상반응의 빈도는 다음과 같이 분류됩니다: 매우 자주(≥ 1/10), 자주(≥ 1/100 – 피의 측면에서 림프계: 빈도를 알 수 없는 메트헤모글로빈혈증, 아마도 NADH 의존성 시토크롬 b5 환원효소 결핍(특히 신생아), 설프헤모글로빈혈증(대부분 다음과 같은 경우)과 관련이 있음 동시 사용다량의 황 함유 약물, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증).
마음에서:흔하지 않음 - 서맥: 빈도 불명 - 서맥, 방실 차단, 동결절 차단, 심전도의 QT 간격 연장, 피루엣형 부정맥으로 인해 발생할 수 있는 심장 정지.
혈관 측면에서:종종 – 혈압 감소; 주파수를 알 수 없음 - 심장성 쇼크, 갈색 세포종 환자의 혈압이 급격히 증가합니다.
내분비계*에서:흔하지 않음 – 무월경, 고프로락틴혈증 드물게 – 유즙분비; 빈도를 알 수 없음 - 여성형 유방.
*내분비 장애~ 동안 장기 치료고프로락틴혈증(무월경, 유즙분비, 여성형 유방)과 관련이 있습니다.
위장관에서:종종 – 메스꺼움, 설사, 변비.
신장에서 요로: 빈도 불명 - 다뇨증, 요실금.
생식기와 유방에서:빈도를 알 수 없음 – 성기능 장애, 지속발기증.
바깥으로부터 면역 체계: 흔하지 않음 – 과민증; 빈도를 알 수 없음 - 아나필락시스 반응(포함) 아나필락시스 쇼크), 알레르기 반응(두드러기, 반점판 발진).
신경계에서:매우 자주 졸음; 종종 - 무력증, 추체외로 장애(특히 어린이 및 젊은 환자의 경우 및/또는 단일 투여 후에도 약물 권장 용량을 초과한 경우), 파킨슨증, 정좌불능증; 드물게 근긴장이상, 운동이상증, 의식 장애; 드물게 발작, 특히 간질 환자의 경우; 빈도를 알 수 없는 지발성 운동 이상증, 때로는 지속되는 경우, 장기 치료 중 또는 이후, 특히 노인 환자의 경우 신경이완제 악성 증후군.
정신 이상:종종 - 우울증, 드물게 - 환각, 혼란이 거의 없습니다.
이상 반응, 고용량의 약물을 사용할 때 가장 흔함
– 추체외로 증상: 급성 근긴장이상 및 운동이상증, 파킨슨증 증후군, 정좌불능증은 단회 약물 사용 후에도 발생하며, 특히 어린이 및 젊은 환자에서 발생합니다(' 섹션 참조). 특별 지시»).
– 졸음, 의식 저하, 혼란, 환각.

과다 복용

다른 약물과의 상호 작용

레보도파 또는 도파민 수용체 작용제와 메토클로프라미드의 동시 사용은 기존 상호 길항 작용으로 인해 금기입니다.
알코올은 강화한다 진정 효과메토클로프라미드.
주의가 필요한 조합
메토클로프라미드의 운동촉진 효과로 인해 일부 약물의 흡수가 저하될 수 있습니다. M-항콜린제와 모르핀 유도체는 위장 운동에 미치는 영향 측면에서 메토클로프라미드와 상호 길항작용을 합니다.
약물중추신경계 억제제(모르핀 유도체, 진정제, H1-히스타민 수용체 차단제, 진정 효과가 있는 항우울제, 바르비투르산염, 클로니딘 및 이들 그룹의 기타 약물)는 메토클로프라미드의 영향으로 진정 효과를 향상시킬 수 있습니다.
메토클로프라미드는 추체외로 증상에 대한 항정신병약의 효과를 향상시킵니다.
메토클로프라미드와 테트라베나진을 병용하면 도파민 결핍이 발생할 수 있으며, 이로 인해 근육 경직이나 경련 증가, 말하기 또는 삼키기 어려움, 불안, 진전, 비자발적인 움직임얼굴 근육을 포함한 근육.
선택적 세로토닌 재흡수 억제제와 같은 세로토닌성 약물과 함께 메토클로프라미드를 사용하면 세로토닌 증후군(세로토닌 독성)이 발생할 위험이 증가합니다. 메토클로프라미드는 디곡신의 생체 이용률을 감소시킵니다. 혈장 내 디곡신 농도를 모니터링해야 합니다. 메토클로프라미드는 사이클로스포린의 생체 이용률을 증가시킵니다(Cmax는 46%, 노출은 22%). 혈장 내 사이클로스포린 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 임상적 의미그러한 상호 작용은 확립되지 않았습니다.
플루옥세틴, 파록세틴 등 강력한 CYP2D6 억제제와 병용투여 시 메토클로프라미드 노출이 증가합니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 확립되지 않았지만, 환자에게 이상반응이 있는지 모니터링해야 합니다. 아토바쿠온과 메토클로프라미드를 병용하면 혈장 내 아토바쿠온 농도가 크게 감소합니다(약 50%). 아토바쿠온과 메토클로프라미드를 병용하는 것은 권장되지 않습니다.
브로모크립틴과 메토클로프라미드를 병용하면 혈장 내 브로모크립틴 농도가 증가합니다.
메토클로프라미드는 소장에서 테트라사이클린의 흡수를 향상시킵니다. 메토클로프라미드는 멕실레틴과 리튬의 흡수를 향상시킵니다.
메토클로프라미드는 시메티딘의 흡수를 감소시킵니다.

특별 지시

운전 능력에 미치는 영향 차량및 메커니즘

차량이나 기타 기계를 운전할 때는 주의해야 합니다. 약을 복용하면 졸음과 운동 이상증이 발생할 수 있습니다.

릴리스 양식

보관 조건

온도가 25°C를 넘지 않는 빛으로부터 보호된 장소에 보관하십시오.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

5 년.
유효기간이 지난 후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

처방전.

RU가 발행된 이름의 법인: