페나제팜 최대 복용량. Phenazepam 정제 : 지침, 리뷰 및 가격

복용 형태:  정맥 및 근육 내 투여용 솔루션화합물:

1ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질:

브로모디히드로클로로페닐벤조디아제핀(페나제팜) -1.0mg

부형제:

포비돈(저분자 의료용 폴리비닐피롤리돈) - 9.0 mg, 글리세롤(글리세롤) - 100.0 mg, 이황산나트륨(피로아황산나트륨) - 2.0 mg, 폴리소르베이트-80(Tween-80) - 50.0 mg, 수산화나트륨용액(가성소다) 1M - 최대 pH 6.0-7.5, 주사용수 - 최대 1ml.

설명: 투명하고 무색이거나 약간 색깔이 있는 액체 약물치료 그룹:항불안제(진정제). ATX:  

N.05.B.X 기타 항불안제

약력학:

페나제팜은 벤조디아제핀 유도체입니다.

뚜렷한 항불안제, 최면제, 진정제, 항경련제 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

억제 효과 강화 감마아미노부티르산전송을 위해 신경 자극. 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 오름차순의 시냅스후 GABA 수용체의 알로스테릭 중심뇌간의 망상 형성과 측면 뿔의 개재 뉴런을 활성화합니다. 척수; 뇌의 피질하 구조(변연계, 시상, 시상하부)의 흥분성을 감소시키고 다시냅스 척추 반사를 억제합니다.

불안 완화 효과는 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인해 발생하며 감소로 나타납니다. 정서적 스트레스, 불안, 두려움, 걱정을 완화합니다. 그 중증도는 혈액 내 약물 농도가 아니라 흡수 속도와 전신 순환계로의 진입 속도에 따라 달라집니다.

진정 효과뇌간의 망상 형성과 시상의 비특이적 핵에 대한 영향으로 인해 발생하며 신경증 증상 (불안, 두려움)의 감소로 나타납니다.

정신병적 기원의 생산적 증상(급성 망상, 환각, 정서 장애) 사실상 효과가 없으며 정서적 긴장의 감소는 거의 관찰되지 않습니다. 망상 장애.

최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 잠들기 메커니즘을 방해하는 정서적, 식물적, 운동 자극의 영향을 줄입니다.

항경련 효과는 시냅스전 억제를 강화하여 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태를 완화시키지는 않습니다.

중추 근육 이완 효과는 다시냅스 척추 구심성 억제 경로(단일시냅스 경로)의 억제로 인해 발생합니다. 운동 신경과 근육 기능을 직접적으로 억제하는 것도 가능합니다.

약동학:

간에서 대사되어 형성됨 활성 대사산물(지방족 및 방향족 산화 생성물). 이후 최대 약물 농도 정맥 투여 3분 안에 발생합니다. 정맥 투여시 Phenazepam® 농도 감소는 두 단계로 발생합니다. 알파 단계 급격한 쇠퇴농도와 농도가 천천히 감소하는 베타 단계입니다. Phenazepam®은 주로 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.

고정된 레벨 Phenazepam®의 농도는 치료 시작 후 10일에 환자의 혈장에서 확립되었으며 6.4에서 292ng/ml까지 다양합니다. 최적의 치료 효과는 혈액 내 Phenazepam®의 일정한 농도가 30-70ng/ml를 초과하지 않을 때 달성되며, 농도가 100ng/ml를 초과할 때 부작용이 가장 두드러집니다.

표시:

신경증적, 신경증적, 정신병적, 정신병적 유사 상태는 불안, 공포, 과민성 증가, 긴장과 정서적 불안정, hypochondriacal-synesopathic 증후군 (다른 진정제의 작용에 대한 저항성 포함), 자율 신경 기능 장애, 수면 장애, 공포 및 정서적 스트레스 상태 예방, 반응성 정신병; 의 일부로 복합 요법금단 증상과 독성 망상 증후군이 있습니다.

항경련제로서 이 약물은 측두엽 및 근간대성 간질 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

신경학 실습에서 약물은 운동과민증과 틱, 근육 경직, 영양불안정.

마취과에서 약물은 전처치(유도 마취의 구성 요소)에 사용됩니다.

금기사항:

이 약에 포함된 성분 및 기타 벤조디아제핀계 약물에 대한 과민증, 혼수상태, 쇼크, 중증근육무력증, 폐쇄각녹내장( 급성 발작또는 성향) 급성 중독알코올(생명 기능 약화), 마약성 진통제 및 수면제, 중증 만성 폐쇄성 폐질환(호흡 부전 증가 가능성), 급성 호흡 부전; 임신, 수유, 18세 미만(안전성 및 유효성은 결정되지 않았습니다).

주의하여:

간 및/또는 신부전, 뇌 및 척수 운동실조, 운동과다증, 기질성 뇌 질환, 약물 의존 병력, 향정신성 약물 남용 경향, 정신병(역설적 반응 가능), 저단백혈증, 수면 무호흡증(확립 또는 의심), 노년기, 우울증("특별 지침" 섹션 참조).

임신과 수유:

임신 중에는 금기입니다. 치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

사용법 및 복용량:

Phenazepam®은 근육내 또는 정맥내(스트림 또는 점적)로 처방됩니다.

빠른 두려움 해소를 위해 , 불안 . 정신운동 동요 . 식물성 발작 및 정신병 상태에서도 마찬가지입니다. 근육내 또는 정맥내, 성인의 경우 초기 용량 - 0.5-1 mg (0.1% 용액 0.5-1 ml), 평균 일일 복용량- 3~5mg(0.1% 용액 3~5ml), 심한 경우에는 최대 7~9mg(0.1% 용액 7~9ml). 약물 사용 기간은 의사가 결정합니다.

~에 연속물 간질 발작 약물은 근육 내로 투여되거나 정맥 주사 시 0.5mg(0.1% 용액 0.5ml)부터 시작하여 일일 평균 복용량은 1~3mg(0.1% 용액 1~3ml)입니다.

알코올금단증후군 치료를 위해 Phenazepam®은 1일 1회 0.5mg(0.1% 용액 0.5-1ml)을 근육내 또는 정맥내 투여합니다.

신경학적 실습에서는 근육 긴장이 증가한 질병의 경우 약물은 하루에 1-2 번 0.5mg (0.1 % 용액 0.5-1ml)으로 근육 내로 처방됩니다.

사전투약: 0.1% 용액 3-4ml를 천천히 정맥주사한다.

일일 최대 복용량은 10mg입니다. 비경구 투여의 치료 과정은 최대 3~4주이다. 약물을 중단하는 경우 복용량을 점차적으로 줄입니다.

지속가능 달성 후 치료 효과경구 복용으로 전환하는 것이 좋습니다 복용 형태의약품.

부작용:

신경계에서: 치료 시작 시(특히 노인 환자의 경우) - 졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동실조, 방향 감각 상실, 보행 불안정, 정신 및 운동 반응 둔화, 혼란 드물게 - 두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애(특히 고용량), 우울한 기분, 근긴장성 추체외로 반응(눈을 포함하여 통제되지 않는 움직임), 무력증, 중증근육무력증, 구음장애, 간질성 발작(간질 환자의 경우); 극히 드물게 - 역설적 반응(공격적 폭발, 정신운동 동요, 두려움, 자살 충동, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).

조혈 기관에서 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증(오한, 발열, 인후통, 과도한 피로 또는 허약), 빈혈, 혈소판 감소증.

바깥으로부터 소화 시스템: 입이 마르거나 침을 흘림, 속 쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 감소, 변비 또는 설사 간 기능 장애, 간 통과 및 비강 및 알칼리성 포스파타제의 활성 증가, 황달.

바깥으로부터 비뇨생식기계: 요실금, 요폐, 신장 기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려운 피부.

현지 반응: 정맥염 또는 정맥 혈전증(주사 부위의 발적, 부기 또는 통증)

기타: 중독, 약물 의존; 감소 혈압; 드물게 - 시각 장애(복시), 체중 감소, 빈맥.

~에 급격한 쇠퇴투여 또는 사용 중단 시 "금단" 증후군(과민성, 신경과민, 수면 장애, 불쾌감, 평활근 경련)이 발생할 수 있습니다. 내부 장기및 골격근, 이인화, 발한 증가, 우울증, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각 장애 등이 포함됩니다. 청각과민, 감각이상, 광선공포증; 빈맥, 경련, 드물게 - 급성 정신병).

과다복용:

증상:심한 졸음, 장기간의 혼란, 반사 신경 감소, 장기간의 구음 장애, 안진 증, 떨림, 서맥, 호흡 곤란 또는 호흡 곤란, 혈압 감소, 혼수 상태.

치료:바이탈에 대한 통제 중요한 기능신체, 호흡 유지 및 심혈관 활동, 대증요법. 특정 길항제(iv 0.2 mg - 필요한 경우 최대 1 mg - 당 5% 포도당 용액 또는 0.9% 염화나트륨 용액).

상호 작용:

신경이완제, 진정제, 수면제, 마취제, 진통제, 항경련제, 알코올의 효과를 강화합니다.

파킨슨증 환자에서 레보도파의 효과를 감소시킵니다.

지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

미세소체 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다.

미세소체 간 효소 유도제는 효과를 감소시킵니다.

혈청 내 이미프라민의 농도를 증가시킵니다.

항고혈압제혈압 감소의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

클로자핀과 병용투여시 호흡억제가 증가될 수 있다. ~에 동시 사용 sidnocarb를 사용하면 페나제팜의 효과가 급격히 감소하고 혈액 내 페나제팜 농도가 감소합니다.

특별 지시:

중증 우울증에 Phenazepam®을 처방할 때는 특별한 주의가 필요합니다. 약물은 자살 의도를 실현하는 데 사용될 수 있습니다. 노인과 허약한 환자에게는 이 약을 주의해서 사용해야 한다.

신장/간부전 및 장기 치료말초 혈액 사진과 간 효소의 모니터링이 필요합니다.

이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자는 항우울제, 항불안제를 복용한 환자 또는 알코올 중독 환자에 비해 더 낮은 용량으로 약물에 "반응"합니다.

환자가 공격성이 증가하는 등의 비정상적인 반응을 경험하는 경우, 급성 질환동요, 두려움, 자살 충동, 환각, 증가 근육 경련, 잠들기 어려움, 얕은 수면, 치료를 중단해야 합니다.

부작용의 빈도와 성격은 개인의 민감도, 용량, 치료 기간에 따라 다릅니다. 복용량을 줄이거나 Phenazepam® 복용을 중단하면 부작용이 사라집니다.

이 약물은 알코올의 효과를 향상시키므로 Phenazepam® 치료 중에 알코올을 마시는 것은 권장되지 않습니다.

Phenazepam®은 운송 운전자 및 빠른 반응과 정확한 움직임이 필요한 작업을 수행하는 기타 사람에게 작업 중에 금기입니다.

차량 운전 능력에 영향을 미칩니다. 수요일 그리고 모피.:Phenazepam®은 운송 운전자 및 빠른 반응과 정확한 움직임이 필요한 작업을 수행하는 기타 사람에게 작업 중에 금기입니다. 방출 형태/복용량:

정맥내 및 근육내 투여용 용액 1mg/ml.

패키지:

정맥내 및 근육내 투여용 용액 1mg/ml.

유리 앰플 1ml, 사용법이 적힌 앰플 10개, 앰플 노면 파쇄기를 골판지 상자에 넣거나 앰플 5~10개를 폴리염화비닐 필름으로 만든 블리스터 팩에 넣습니다.

사용 지침이 포함된 블리스터 팩 1~2개와 앰플 노면 파쇄기가 판지 팩에 들어 있습니다.

사용 지침이 포함된 50개 또는 100개의 앰플과 카드보드 그리드가 있는 카드보드 팩에 앰플 노면 파쇄기가 들어 있습니다.

유색의 브레이크 링이나 브레이크 포인트가 있는 앰플을 포장하는 경우, 앰플 노면 파쇄기가 포함되지 않을 수 있습니다.

50개 또는 100개의 앰플을 판지 그리드가 있는 판지 팩에 포장하는 경우 앰플 노면 파쇄기를 별도로 포장하는 것이 허용됩니다.

보관 조건:

온도와 빛으로부터 보호되는 장소15~25°C에서 반올림됩니다.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간: 2 년. 유효기간 이후에는 사용하지 마세요. 약국 조제 조건:처방전

"페나제팜"은 벤조디아제핀 유도체 그룹에 속하는 진정제입니다. 그것은 뚜렷한 최면제, 근육 이완제, 항경련제 및 항불안제 효과를 가지고 있습니다. 항경련제, 마약, 수면제의 효과가 크게 향상되며, 에틸 알코올약물 "Phenazepam"의 영향을 받아. 지침에는 약물의 약동학이 설명되어 있습니다. 약물의 흡수가 양호합니다. 위장관경구로 복용할 때. 또한 혈액 내 약물 "Phenazepam"농도의 최대 도달 수준은 1-2 시간 후에 발생하며 반감기는 6-10 시간이며 주로 신장을 통해 수행됩니다.

약물 "Phenazepam"사용에 대한 적응증

약에 대한 지침에는 사용이 표시된 질병이 나열되어 있습니다. 이 약의:

약물 "Phenazepam"복용에 대한 금기 사항

약물에 대한 지침에서는 이 약이 중증 근무력증 환자 및 장애가 있는 사람에게 금기 사항이라고 경고합니다. 기능적 활동신장 및/또는 간, 심한 우울증, 혼수상태, 폐쇄각 녹내장, 쇼크, 호흡 부전. 또한, 알코올, 마약, 수면제, 항정신병제, 기타 진정제에 중독된 경우, 임신 중, 미성년자, 약물 성분에 과민증이 있는 경우에는 복용을 금합니다.

마약 "Phenazepam". 화합물

각 태블릿 하얀색다음을 포함합니다:

  • 페나제팜(0.0025, 0.001, 0.0005g);
  • 젤라틴;
  • 활석;
  • 유당;
  • 칼슘 스테아레이트;
  • 녹말.

각 패키지에는 100개 또는 50개 단위의 물집에 정제가 들어 있습니다.

"Phenazepam"이라는 약을 복용하는 방법은 무엇입니까? 지침

특별한 예방 조치를 통해 이 약은 잠재적으로 다음과 같은 사람들에게 처방됩니다. 위험한 종빠른 반응이 필요한 활동과 주의력 증가, 노인도 마찬가지입니다.

최소 용량(0.5~1mg)으로 하루 2~3회 복용을 시작하세요. 그런 다음 복용량을 2-5mg으로 늘립니다. 최대 10mg에 이르는 약물 복용량의 후속 증가는 담당 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 입원환자 상태.

약 "페나제팜". 부작용

결과적으로 치료적 치료사용하여 이 약때때로 발생할 수 있습니다 이상 반응, 현기증, 메스꺼움, 근육 약화, 졸음 등. 특히 드문 경우지만산동증과 운동실조가 발생할 수 있습니다. 위의 증상 중 하나라도 나타나는 경우에는 즉시 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하시기 바랍니다.

과다 복용의 경우 의약품'페나제팜'은 호흡곤란, 호흡곤란, 혈압 저하, 반사능력 저하, 서맥, 혼돈 등의 증상을 유발할 수 있으며, 졸음 증가, 혼수상태. 그렇기 때문에 이 경우 구급차를 불러야 합니다. 증상 치료및 위 세척.

"Phenazepam"이라는 약물 처방에 대한 권장 사항은 다음과 같습니다. 자격을 갖춘 전문가, 특정 경우에 이 약을 복용해야 하는지 여부를 결정할 권리가 있는 심리 치료사와 상담하는 것이 필수적입니다.

페나제팜(Phenazepam)은 뚜렷한 항불안제, 항경련제, 근육 이완제 효과가 있는 진정제로서 중추신경계를 진정시킵니다. 신경계. 다양한 신경증적 및 정신병적 상태에 사용되며, 두려움과 불안감을 억제하고, 금단 증상에 처방될 수 있습니다.

이 약물은 중독성이 강할 수 있으며, 장기간 지속적으로 사용하면 강한 의존성을 갖게 되어 심각한 신경계 장애를 초래합니다. 켜져 있는 경우 초기 단계약물을 사용할 때 사람은 졸음과 긍정적인 감정을 경험하고, Phenazepam을 지속적으로 사용하면 긍정적인 감정이 부정적인 감정으로 대체됩니다.

의사가 처방한 복용량을 초과하여 Phenazepam을 사용한자가 투약으로 기간이 늘어납니다. 치료과정예측할 수 없고 심각하며 돌이킬 수 없는 결과를 초래합니다.

임상 및 약리학 그룹

진정제.

약국 판매 조건

판매용 의사의 처방에 따라.

가격

Phenazepam은 약국에서 얼마입니까? 평균 가격 110 루블 수준입니다.

처방전 없이 구입할 수 있나요?

페나제팜(Phenazepam)은 중추신경계 수준에서 많은 과정을 억제하는 약물인 소위 미미한 진정제입니다. 그는 가지고있다 넓은 범위조치를 취하지만 수많은 부작용을 일으킬 수도 있습니다. 일반적으로 특정 용량의 약물에 대한 반응은 모든 사람에게 어느 정도 개별적이라고 말할 수 있습니다. 약물을 과다 복용할 경우 잠재적으로 생명을 위협할 수 있으므로 판매는 다음 사항에 따라 엄격하게 수행됩니다. 의료 처방. 이것이 국가가 인구의 안전을 부분적으로 보장하는 방법입니다.

벤조디아제핀(페나제팜 포함)은 다음과 같은 이유로 엄격하게 처방전으로 판매됩니다.

  • 약물에는 금기 사항이 많으며 환자 자신이 항상 금기 사항을 인식할 수는 없습니다.
  • 그렇지 않을 때 올바른 섭취약물은 과다 복용을 일으킬 수 있습니다.
  • 약물 과다 복용은 호흡과 심장 박동을 멈추게 하여 위험합니다.
  • 페나제팜은 때때로 약물 중독 환자가 금단 증상을 완화하기 위해 사용합니다.
  • 페나제팜은 장기간 사용하면 중독성이 있을 수 있습니다.

따라서 대부분의 국가에서는 의사의 처방 없이 페나제팜을 공식적으로 구입할 수 없습니다. 또한 적절한 증명서 없이 주 경계를 넘어 운송하는 것도 금지되어 있습니다. 이론적으로는 개인으로부터 약을 구입하는 것이 가능하지만 이 경우 사용은 매우 심각한 위험과 관련됩니다.

구성 및 방출 형태

페나제팜은 다음과 같은 형태로 이용 가능합니다:

  • 0.5mg, 1mg 또는 2.5mg 정제: 백색의 편평 원통형, 베벨(0.5 및 2.5mg) 또는 스코어 및 베벨(1mg)이 있는 정제. 약물은 블리스터(각 10 또는 25정) 또는 폴리머 병(각 50정) 및 판지 팩(2 또는 5 블리스터 또는 팩당 1캔)으로 포장됩니다.
  • 근육내 및 정맥내 투여용 용액: 약간의 유색 또는 무색. 약물은 1ml의 유리 앰플과 물집 (각각 5 앰플)으로 포장됩니다. 앰플은 판지 상자(각각 10개의 앰플) 또는 판지 팩(각각 2개의 블리스터)으로 포장됩니다.

1정에는 다음이 포함됩니다:

  • 활성 성분: 페나제팜 – 0.5, 1 또는 2.5 mg;
  • 부형제: 활석, 칼슘 스테아레이트, 포비돈, 유당, 감자 전분.

1ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분: 페나제팜 – 1 mg;
  • 부형제: 수산화나트륨 용액 0.1M, 의료용 저분자 폴리비닐피롤리돈, Tween-80, 피로아황산나트륨, 증류된 글리세롤, 주사용수.

약리학적 효과

주요 활성 성분은 페나제팜(phenazepam)입니다. 진정, 최면, 항경련 효과를 나타내는 벤조디아제핀 유도체입니다. 활성이 상당히 높으며 진정 및 항불안 효과의 강도면에서 이 계열의 다른 약물보다 우수합니다. 페나제팜 복용의 효과:

  1. 항경련제.
  2. 근육 이완.
  3. 최면.
  4. 항불안(진정).
  5. 진정제.

주요 효과는 진정입니다. 이는 환자의 불안, 두려움, 걱정의 감정을 제거하는 것을 의미합니다. 페나제팜은 정서적 긴장을 줄이는 데 도움이 됩니다. 치료 과정 후에 환자는 손실을 입습니다. 거슬리는 생각, 의심 증가, 무슨 일이 일어나고 있는지에 대한 부정적인 태도. 페나제팜은 효과가 없습니다 긍정적인 영향정신병적 병리(환각, 망상)로 인한 증상의 경우.

진정 효과는 주로 정신운동 흥분성을 감소시키는 것으로 표현되며, 최면 효과는 수면을 촉진하고 지속 시간을 늘리며 질을 향상시키는 것으로 표현됩니다. Phenazepam의 작용 메커니즘은 뇌와 척수에 위치한 특정 수용체에 영향을 미치므로 모든 효과는 중심 기원을 갖습니다.

사용 표시

그것은 무엇에 도움이 되나요? 페나제팜은 다음과 같은 경우에 효과적입니다:

  • 반응성 정신병이 있는 경우;
  • 알코올 금단 증상을 완화할 때;
  • hypochondriacal-senetopathic 증후군의 치료를 위해;
  • 자율 신경 장애 및 수면 장애를 제거합니다.
  • 정서적 스트레스, 불안 및 두려움 상태를 예방합니다.
  • 자율신경 불안정, 근육 강직, 틱 및 운동과민증의 치료;
  • ~처럼 항경련제근간대성 및 측두엽 간질 환자의 치료를 위해;
  • 과민성, 불안, 긴장, 두려움 및 정서적 불안정성이 증가하는 신경증, 정신병 및 기타 상태의 경우.

페나제팜이 작동하는 데 얼마나 걸리나요?

페나제팜의 작용 지속 시간은 평균 3~6시간이지만 일부 효과는 조금 더 오래 지속될 수 있습니다. 작용 개시 시간은 약물 투여 방법에 따라 다릅니다. 경구 복용시 ( 태블릿에서) 리셉션은 약 15~20분 정도 소요됩니다. 근육 주사- 더 빠르고, 정맥 주사로 - 훨씬 더 빠릅니다.

금기사항

다음과 같은 상태에서는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

  • 중독 수면제중요한 기능이 약화됨;
  • 자살 경향이 나타나는 우울증;
  • 호흡 기능 장애;
  • 약물 성분에 대한 과민증의 존재;
  • 혼수상태 및 쇼크 상태;
  • 폐쇄각 녹내장 – 소인이 있거나 급성 진행 중;
  • 급성 약물 및 알코올 중독;
  • 임신, 모유수유.

18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 페나제팜을 사용한 치료의 효과 및 안전성이 결정되지 않았기 때문에 이 약물은 치료에 사용되지 않습니다.

엄격하게 의료 감독 하에 사용하고 다음 조건에서 복용량을 조정하십시오.

  • 무호흡증;
  • 척추 또는 대뇌 운동실조;
  • 마약 중독;
  • 뇌의 유기 장애;
  • 정신병;
  • 신장 또는 간부전.

노인 환자에게는 주의하여 사용하십시오.

임신 및 수유 중 처방

페나제팜은 건강상의 이유로만 임산부에게 처방될 수 있습니다. 활성 물질제공하다 부정적인 영향태아가 발달 가능성을 높입니다. 선천적 결함, 태아의 중추 신경계 발달을 억제합니다. 중추신경계 기능을 억제하는 벤조디아제핀의 능력에 가장 민감한 것은 어린이입니다.

임산부를 페나제팜으로 장기간 치료하면 신생아에게 금단 증후군이 나타날 수 있습니다. 약물이 호흡 억제, 근육 긴장 감소, 저체온증 및 약화 된 빨기 움직임을 유발할 수 있으므로 출산 직전에 사용하는 것도 위험합니다.

복용량 및 투여 방법

사용 설명서에 표시된 대로 페나제팜 정제는 씹지 않고 충분한 양의 물과 함께 경구 복용합니다. 약물의 복용량은 환자의 신체 징후와 특성에 따라 의사가 결정합니다.

수면 장애에 대한 경구 - 취침 시간 20~30분 전 250~500mcg. 신경증, 정신병, 신경증 및 정신병과 유사한 상태의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1mg을 하루 2-3회입니다. 2~4일 후에는 유효성과 내약성을 고려하여 1일 4~6mg으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 심한 동요, 공포, 불안이 있는 경우에는 1일 3mg으로 치료를 시작하고, 치료 효과가 나타날 때까지 용량을 빠르게 증량합니다. 간질 치료용 - 하루 2-10 mg.

알코올 금단 치료 - 경구, 2-5mg / 일 또는 근육 내, 500mcg 1-2 회 / 일, 식물성 발작의 경우 - 근육 내, 0.5-1mg. 1일 평균 복용량은 1.5~5mg으로 2~3회로 나누어 보통 오전과 오후에 0.5~1mg, 밤에 2.5mg까지 투여한다. 신경학적 실습에서는 근육과장성 질환의 경우 2~3mg을 하루 1~2회 처방합니다. 일일 최대 복용량은 10mg입니다.

약물 중독이 발생하지 않도록치료 과정 중 페나제팜의 사용 기간은 2주(1년)입니다. 일부 경우에치료기간은 2개월까지 연장 가능합니다. 페나제팜을 중단하는 경우 복용량을 점차적으로 줄입니다.

금단 증후군

페나제팜은 의존성을 유발할 수 있는 약물입니다. 페나제팜에 의존하게 된 환자는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다. 특징적인 증상. 그들은 일반적으로 반동 증후군과 금단 증후군이라는 두 가지 개념으로 결합됩니다. 그들 각각은 자체 개발 메커니즘을 가지고 있습니다. 페나제팜을 올바르게 복용하면 대다수의 환자에게 이러한 증후군이 발생하지 않는다는 점에 유의해야 합니다.

반동증후군은 페나제팜으로 치료받은 환자의 근본적인 병리 증상이 악화되는 것으로 이해됩니다. 따라서 이 증후군의 증상은 어느 정도 약물 효과와 반대됩니다. 환자는 불면증, 과민성, 떨림(사지의 떨림) 및 정서적 동요를 경험할 수 있습니다. 이 모든 것은 신경계 자극의 결과입니다. 장기페나제팜 복용으로 억제됐다.

금단 증후군은 어떤 면에서는 반동 증후군과 유사하며, 많은 증상이 동일합니다. 그러나 금단 증상의 경우 증상은 더욱 다양할 수 있습니다. 이 조건마약 중독자의 "금단"과 다소 유사하지만, 가혹한 조건페나제팜 금단의 경우 실제로 발생하지 않습니다.

금단 증후군에는 다음과 같은 증상과 발현이 포함될 수 있습니다.

  • 자살 경향;
  • 심한 우울증;
  • 심박수 증가;
  • 긴장된 흥분;
  • 심한 두통;
  • 경련;
  • 불안정한 혈압;
  • 대변 ​​장애.

이러한 모든 증상은 약물을 갑자기 중단한 경우, 특히 고용량 또는 장기간 복용한 경우 발생할 수 있습니다. "반동" 증후군이나 금단 증후군 자체의 기간은 다양할 수 있습니다. 증상은 대개 일주일 정도 지나면 사라집니다. 그러나 일부 증상이 한 달 이상 지속되는 사례도 설명되었습니다.

이러한 상태 악화를 방지하기 위해 페나제팜을 점차적으로 중단하고 매일 복용량을 약간 줄입니다. 물론, 일회성 사용(예: 불면증을 퇴치하기 위해 한 달에 한 번)의 경우 중독이 발생할 시간이 없기 때문에 장기간 금단 증상이 필요하지 않습니다.

이상 반응

Feazepam 정제를 복용하는 동안 개별 민감도가 증가한 환자는 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 부작용:

  1. 알레르기 반응 - 피부 가려움증, 발진, 두드러기;
  2. 바깥으로부터 조혈 시스템– 백혈구, 신경구, 헤모글로빈, 혈소판 수치 감소
  3. 바깥으로부터 생식 기관– 성욕 감소;
  4. 신경계에서 - 지속적인 피로감, 졸음, 무기력, 현기증, 집중력 저하, 운동실조, 의식 저하, 공간 방향 감각 상실, 혼란, 두통, 사지 떨림, 기억 장애, 운동 조정 장애, 중증 근무력증, 침략 공격, 자살 생각, 불합리한 두려움과 불안;
  5. 소화 기관에서 - 구강 건조, 복통, 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 간 질환, 췌장 염증, 간 트랜스미나제의 활동 증가;
  6. 심혈관 시스템에서 - 빈맥, 호흡 곤란, 혈압 감소 또는 급격한 증가, 공황 발작.

하나 이상의 부작용이 나타나면 환자는 의사와 상담해야 하며, 약물 치료를 중단하거나 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

과다 복용

과다 복용은 혼란, 반사 신경 감소, 졸음, 심지어 혼수 상태를 유발할 수 있습니다. 환자는 호흡 곤란, 떨림, 서맥을 호소할 수 있습니다. 중추신경계에 대한 억제 효과는 환자의 자살 시도로 이어질 수 있습니다. 첫 번째 징후에는 특히 호흡 기능 유지를 목표로 하는 위 세척, 흡착제 및 증상 치료가 표시됩니다.

특별 지시

치료 중 환자는 에탄올 섭취를 엄격히 금지합니다.

18세 미만 환자에 대한 이 약의 유효성과 안전성은 확립되지 않았습니다.

이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자는 항우울제, 항불안제 또는 알코올 중독 환자에 비해 더 낮은 용량의 페나제팜 사용에 치료 반응을 나타냅니다.

신부전 및/또는 간부전 및 장기간 치료의 경우 말초 혈액 상태와 간 효소 활성을 모니터링하는 것이 필요합니다.

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 다음을 유발할 수 있습니다. 마약 중독~에 장기간 사용고용량(4mg/일 이상). 갑자기 복용을 중단할 경우 금단증상(우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가), 특히 장기간(8~12주 이상) 사용하는 경우. 환자가 공격성 증가, 급성 동요 상태, 두려움, 자살 생각, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 얕은 수면 등의 비정상적인 반응을 경험하는 경우 치료를 중단해야 합니다.

간 및/또는 질환이 있는 경우에는 주의하여 사용하십시오. 신부전, 뇌척수 운동실조, 약물 의존 병력, 향정신성 약물 남용 경향, 운동과민증, 유기질병뇌, 정신병(역설적 반응 가능), 저단백혈증, 수면 무호흡증(확립 또는 의심), 노인 환자의 경우.

과다 복용의 경우 심한 졸음, 장기간의 혼란, 반사 신경 감소, 장기간의 구음 장애, 안진 증, 떨림, 서맥, 호흡 곤란 또는 호흡 곤란, 혈압 감소 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 위세척을 권장하며, 활성탄; 대증요법(호흡 및 혈압 유지), 플루마제닐 투여(병원 환경에서); 혈액투석은 효과가 없습니다.

다른 약물과의 호환성

이 약을 사용할 때에는 다른 약과의 상호작용을 고려해야 합니다.

  1. 혈청 내 이미프라민의 농도를 증가시킵니다.
  2. 페나제팜은 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.
  3. 페나제팜을 동시에 사용하면 파킨슨증 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다.
  4. 미세소체 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다. 미세소체 간 효소 유도제는 효과를 감소시킵니다.
  5. 항정신병제, 항간질제 또는 수면제와 중추 근육 이완제를 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다. 마약성 진통제, 에탄올.
  6. 항고혈압제와 동시에 사용하면 항고혈압 효과가 강화될 수 있습니다. 클로자핀과 병용투여시 호흡억제가 증가될 수 있다.

Catad_pgroup 항불안제(진정제)

페나제팜 정제 - 공식 지침응용 프로그램별

등록 번호:

РN003672/01

상표명:

페나제팜®

국제 일반명 또는 일반명:

브로모디히드로클로로페닐벤조디아제핀

복용 형태:

의사

화합물:

1정에는 다음이 포함됩니다:
활성 물질:브로모디히드로클로로페닐벤조디아제핀(페나제팜) -0.5mg 또는 1mg 또는 2.5mg;
부형제:유당 일수화물 - 81.5 mg 또는 122.0 mg 또는 161.5 mg, 감자 전분 -15.0 mg 또는 22.5 mg 또는 30.0 mg, 크로스카멜로스 나트륨(프리멜로스) - 2.0 mg 또는 3.0 mg 또는 4.0 mg, 칼슘 스테아레이트 - 1.0 mg 또는 1.5 mg 또는 2.0 mg .

설명:

경사(0.5 mg 및 2.5 mg 용량용), 경사 및 스코어(1 mg 용량용)가 있는 흰색의 편평한 원통형 정제.

약물치료 그룹:

항불안제(진정제).

ATX 코드:

약리학적 특성

벤조디아제핀 계열의 항불안제(진정제). 항불안제, 진정-수면제, 항경련제 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

약력학
신경 자극 전달에 대한 감마아미노부티르산(GABA)의 억제 효과를 강화합니다. 뇌간의 오름차순 활성화 망상 형성과 척수의 측면 뿔의 개재 뉴런의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로스테릭 중심에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질하 구조(변연계, 시상, 시상하부)의 흥분성을 감소시키고 다시냅스 척추 반사를 억제합니다.

불안 완화 효과는 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인해 발생하며 정서적 스트레스가 감소하고 불안, 두려움 및 불안이 완화되는 것으로 나타납니다.

진정 효과는 뇌간의 망상 형성과 시상의 비특이적 핵에 대한 영향으로 인해 발생하며 신경증 증상 (불안, 두려움)의 감소로 나타납니다.

정신병 기원의 생산적 증상 (급성 망상, 환각, 정서 장애)은 실제로 영향을받지 않으며 정서 긴장 및 망상 장애의 감소는 거의 관찰되지 않습니다.

최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 잠들기 메커니즘을 방해하는 정서적, 식물적, 운동 자극의 영향을 줄입니다.

항경련 효과는 시냅스전 억제를 강화하여 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태를 완화시키지는 않습니다. 중추 근육 이완 효과는 다시냅스 척추 구심성 억제 경로(단일시냅스 경로)의 억제로 인해 발생합니다. 운동 신경과 근육 기능을 직접적으로 억제하는 것도 가능합니다.

약동학
경구 투여 후 위장관(GIT)에서 잘 흡수되며 혈장 내 최대 농도(TCmax)에 도달하는 시간은 1~2시간이며 간에서 대사됩니다. 반감기(T1/2)는 6~10~18시간이며 주로 신장에서 대사산물의 형태로 배설됩니다.

사용 표시:

이 약물은 불안, 두려움, 과민성 증가, 긴장, 정서적 불안정을 동반하는 다양한 신경증, 신경증 유사 정신병, 정신병 및 기타 증상에 사용됩니다. 반응성 정신병의 경우, hypochondriacal-senetopathic 증후군(다른 진정제의 작용에 저항하는 증후군 포함), 자율신경 장애두려움과 정서적 스트레스 상태를 예방하기 위한 수면 장애.

항경련제 - 일시적 및 근간대성 간질.

신경학 실습에서 Phenazepam ®은 운동과민증 및 틱, 근육 강직 및 자율 신경 불안정을 치료하는 데 사용됩니다.

금기사항:

혼수상태, 쇼크, 중증 근무력증, 폐쇄각 녹내장(급성 발작 또는 소인), 급성 알코올 중독(생체 기능 약화), 마약성 진통제 및 수면제, 중증 만성 폐쇄성 폐질환(호흡 부전 악화 가능성), 급성 호흡 부전 , 심한 우울증(자살 경향이 나타날 수 있음); 임신(특히 임신 초기), 수유기, 유년기 및 청년기 18세 이하(안전성 및 유효성은 결정되지 않음), 감도 증가(다른 벤조디아제핀 포함).

주의하여
간 및/또는 신부전, 뇌 및 척수 운동실조, 약물 의존 병력, 향정신성 약물 남용 경향, 운동과다, 기질성 뇌 질환, 정신병(역설적 반응 가능), 저단백혈증, 수면 무호흡증(확립되거나 확립된) 경우에는 주의하여 사용하십시오. 의심), 노인 환자.

임신과 수유 중에 사용

임신 중에는 건강상의 이유로만 사용이 가능합니다. 렌더 독성 효과임신 초기에 사용하면 태아에게 영향을 미치고 선천적 결손이 발생할 위험이 증가합니다. 입학 치료 용량더 많은 늦은 날짜임신은 신생아의 중추신경계(CNS) 우울증을 유발할 수 있습니다. 임신 중 만성적으로 사용하면 다음과 같은 상황이 발생할 수 있습니다. 신체적 의존신생아의 금단 증후군이 발생합니다. 어린이, 특히 어린 나이, 벤조디아제핀의 중추신경계 억제 효과에 매우 민감합니다.

출산 직전이나 출산 중에 사용하면 신생아의 호흡 저하, 근긴장 감소, 저혈압, 저체온증 및 약한 빨기("플로피 베이비" 증후군)가 발생할 수 있습니다.

사용법 및 복용량 요법

경구: 수면 장애의 경우 - 취침 시간 20~30분 전 0.5mg. 신경증, 정신병, 신경증 및 정신병과 유사한 상태의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1mg을 하루 2-3회입니다. 2~4일 후에는 유효성과 내약성을 고려하여 1일 4~6mg으로 용량을 늘릴 수 있습니다.

심한 동요, 공포, 불안이 있는 경우에는 1일 3mg으로 치료를 시작하고, 치료 효과가 나타날 때까지 용량을 빠르게 증량합니다.

간질 치료용 -2-10mg/일.

알코올 금단 치료용 - 하루 2~5mg을 경구 투여합니다.

1일 평균 복용량은 1.5~5mg으로 2~3회로 나누어 보통 오전과 오후에 0.5~1mg, 밤에 2.5mg까지 투여한다. 신경학적 실습에서는 근육과장성 질환의 경우 2~3mg을 하루 1~2회 처방합니다.

일일 최대 복용량은 10mg입니다.

치료 과정에서 약물 의존성이 발생하는 것을 피하기 위해 페나제팜의 사용 기간은 2주입니다(경우에 따라 치료 기간을 2개월로 늘릴 수 있음). 페나제팜을 중단하는 경우 복용량을 점차적으로 줄입니다.

부작용

중추신경계 및 말초신경계로부터:치료 시작 시(특히 노인 환자의 경우) - 졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동실조, 방향 감각 상실, 불안정한 보행, 정신 및 운동 반응 둔화, 혼란 드물게 - 두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애(특히 고용량에서), 우울한 기분, 근긴장성 추체외로 반응(골반을 포함하여 통제되지 않은 운동), 무력증, 근육 약화, 구음 장애, 간질 발작(에서) 간질 환자); 극히 드물게 - 역설적 반응(공격적인 폭발, 정신운동 동요, 두려움, 자살 경향, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).

조혈 기관에서:백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증(오한, 발열, 인후통, 과도한 피로 또는 허약), 빈혈, 혈소판 감소증.

소화 시스템에서:입이 마르거나 침을 흘림, 속 쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 감소, 변비 또는 설사 간 기능 장애, 간 트랜스아미나제의 활성 증가 및 알칼리성 포스파타제, 황달.

비뇨생식기 계통에서:요실금, 요폐, 신장 기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통.

알레르기 반응:피부 발진, 가려움증.

기타:중독, 약물 의존; 혈압(BP) 감소; 드물게 - 시각 장애(복시), 체중 감소, 빈맥.

급격하게 감량하거나 투여를 중단하면 금단증후군(과민성, 신경과민, 수면장애, 불쾌감, 내장 및 골격근의 평활근 경련, 이인증, 발한증가, 우울, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각장애)이 나타난다. , 청각과민, 감각이상, 광선공포증, 빈맥, 경련, 드물게 급성 정신병 포함).

과다 복용

증상:심한 의식 저하, 심장 및 호흡 활동, 심한 졸음, 장기간의 혼란, 반사 신경 감소, 장기간의 구음 장애, 안진 증, 떨림, 서맥, 호흡 곤란 또는 호흡 곤란, 혈압 감소, 혼수 상태.

치료:위 세척, 활성탄 복용, 혈액 투석은 효과가 없으며 신체의 중요한 기능을 모니터링하고 호흡 및 심혈관 활동을 유지하며 증상 치료를 수행합니다. 특정 길항제 fpumazenil(병원 환경에서)(필요한 경우 5% 포도당 용액 또는 0.9% 염화나트륨 용액에 최대 1mg 정맥 내로 0.2mg).

다른 약물과의 상호 작용

페나제팜을 동시에 사용하면 파킨슨증 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다.

페나제팜은 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

항정신병제, 항간질제 또는 최면제뿐만 아니라 중추 근육 이완제, 마약성 진통제, 에탄올을 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다.

미세소체 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다. 미세소체 간 효소 유도제는 효과를 감소시킵니다.

혈청 내 이미프라민의 농도를 증가시킵니다.

항고혈압제와 동시에 사용하면 항고혈압 효과가 강화될 수 있습니다. 클로자핀과 병용투여시 호흡억제가 증가될 수 있다.

특별 지시

신부전 및/또는 간부전 및 장기간 치료의 경우 말초 혈액 상태와 간 효소 활성을 모니터링하는 것이 필요합니다.

이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자는 항우울제, 항불안제 또는 알코올 중독 환자에 비해 더 낮은 용량의 페나제팜 사용에 치료 반응을 나타냅니다.

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 장기간 고용량(4mg/일 이상)으로 복용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 갑자기 복용을 중단하면 금단 증상(우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 등)이 나타날 수 있으며, 특히 장기간(8~12주 이상) 사용 시 더욱 그렇습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 동요 상태, 두려움, 자살 생각, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 얕은 수면 등의 비정상적인 반응을 경험하는 경우 치료를 중단해야 합니다.

치료 중 환자는 에탄올 섭취를 엄격히 금지합니다.

18세 미만 환자에 대한 이 약의 유효성과 안전성은 확립되지 않았습니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하거나 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다. 집중력 증가정신 운동 반응의 주의력과 속도.

릴리스 양식:

정제 0.5mg, 1mg 및 2.5mg.

폴리염화비닐 필름과 인쇄된 광택 처리된 알루미늄 호일로 만들어진 블리스터 팩에 10개 또는 25개의 정제가 들어 있습니다.

변조 방지 뚜껑이 있는 폴리머 용기에 50개의 정제가 들어 있습니다.

각 병, 각각 10개의 정제로 구성된 5개의 블리스터 팩 또는 25개의 정제로 구성된 2개의 블리스터 팩이 사용 지침과 함께 판지 팩에 들어 있습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

3 년. 유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건:

처방전.

제조업체는 구매자의 클레임을 수락합니다.

OJSC "Vapenta Pharmaceuticals" 141101, 러시아, 모스크바 지역, Shchelkovo, st. 파브리치나야, 2.

이름:

페나제팜(Phenazepaitium)

약리학
행동:

페나제팜은 고활성 진정제(중추신경계를 진정시키는 효과가 있는 약물) 진정 및 항불안(항불안) 작용의 강도가 다른 진정제보다 우수합니다. 또한 뚜렷한 항경련제, 근육 이완제(근육 이완제) 및 최면 효과가 있습니다. 와 함께 사용하는 경우수면제와 약제중추 신경계에 대한 영향이 상호 강화됩니다.

다음에 대한 적응증
애플리케이션:

페나제팜 다음을 위해 처방됨:
- 다양한 신경증,
- 신경증 같은,
- 사이코패스적 상태와 사이코패스적 상태,
- 불안감이 동반됨
- 두려움,
- 과민성 증가,
- 감정적 불안정(불안정).
약이 효과가 있다강박관념, 공포증(두려움), hypochondriacal 증후군(건강에 대한 두려움으로 인한 우울증 상태)의 경우 다른 진정제의 작용에 대한 저항성(저항성)을 포함하여 심인성 정신병, 공황 반응 등에 대해서도 표시됩니다. 불안과 두려움을 덜어줍니다. 페나제팜의 진정제(중추신경계 진정 효과)와 주로 항불안 효과는 일부 항정신병약물보다 열등하지 않습니다( , 중추신경계를 억제하는 효과가 있으며, 일반적인 복용량최면 효과를 일으키지 않습니다).
페나제팜도 사용됩니다.알코올 금단 증상(알코올 섭취를 갑자기 중단함으로써 발생하는 상태)을 완화합니다. 또한, 항경련제로 처방되며, 수면제. 힘으로 최면 효과유녹틴에 접근합니다.
수술 준비에도 사용할 수 있습니다.

적용 모드:

IM 또는 IV(스트림 또는 드립).

공포, 불안, 정신운동 동요, 식물성 발작 및 정신병 상태의 신속한 완화를 위해: IM 또는 IV, 성인의 초기 복용량 - 0.5-1 mg (0.1% 용액 0.5-1 ml), 평균 일일 복용량은 다음과 같습니다. 3~5mg(0.1% 용액 3~5ml), 심한 경우 최대 7~9mg(0.1% 용액 7~9ml). 약물 사용 기간은 의사가 결정합니다.

연쇄 간질 발작의 경우약물은 0.5 mg (0.1 % 용액 0.5 ml)의 용량으로 시작하여 근육 내 또는 정맥 내 투여되며, 일일 평균 복용량은 1-3 mg (0.1 % 용액 1-3 ml)입니다.

알코올금단증후군 치료를 위해 Phenazepam®은 1일 1회 0.5mg(0.1% 용액 0.5~1ml)의 용량으로 IM 또는 IV로 처방됩니다.

신경학적 실습에서는근육 긴장도가 증가한 질병의 경우 약물은 하루에 1-2 번 0.5mg (0.1 % 용액 0.5-1ml)으로 근육 내로 처방됩니다.

사전 투약: 0.1% 용액 3~4ml를 천천히 IV로 투여합니다.

최대 일일 복용량- 10mg. 비경구 투여의 치료 과정은 최대 3~4주입니다. 약물을 중단하는 경우 복용량을 점차적으로 줄입니다.

안정적인 치료 효과를 얻은 후에는 경구 투여 형태로 약물을 전환하는 것이 좋습니다.

부작용:

가능한 부작용 elenium 및 seduxen과 동일합니다. 페나제팜의 높은 활성으로 인해 더 자주 사용된다는 점을 고려해야 합니다. 관찰될 수도 있다운동실조(운동 조정 장애), 졸음, 근육 약화, 현기증.

때때로- 운동실조증, 가려운 피부, 발진, 메스꺼움, 변비, 장애 생리주기, 성욕 감소, 근육 약화. 부작용이 발생하면 페나제팜을 중단합니다.

금기사항:

간 및 신장 기능 손상, 중증근육무력증, 임신.

상호 작용
다른 약용
다른 방법으로:

페나제팜은 MAO 억제제, 페노티아진 유도체 및 바르비투르산염과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

임신:

이 약은 임신 중에는 금기입니다.