해열 시럽 파라세타몰 : 복용량, 어린이 및 성인용 사용 지침. 현탁액 (시럽) 형태의 어린이 파라세타몰 : 사용법, 복용량, 가격, 리뷰

어린이의 체온 상승은 신체의 염증 과정이 발생했음을 나타냅니다. 아마도 이는 소아 감염이나 급성 호흡기 감염, 젖니가 남, 또는 전날 받은 예방 접종 때문일 것입니다. 그래도 열작은 환자에게 많은 불안을 안겨주고 그의 부모를 당황하게 만듭니다.

오늘날 시중에는 많은 해열제가 있습니다. 수십 년 동안 가장 인기있는 것은 시럽이나 현탁액 형태의 오랜 테스트를 거친 어린이용 파라세타몰입니다. 지침에 설명된 모든 권장 사항을 따르는 경우 몇 달 된 아기의 체온도 낮출 수 있습니다.이 리뷰에서는 약물의 특징에 대해 더 자세히 알아볼 수 있습니다.

약의 구성 및 효과

파라세타몰 기반 해열제는 전 세계적으로 사용됩니다. 활동적인 활성 물질효소 형성 과정(사이클로옥시게나제)을 중단하고, 증가를 일으키는온도와 발생 통증. 이 효소의 억제는 중추에서 발생합니다. 신경계. 그 결과 열이 빨리 가라앉고 통증도 사라집니다. 위점막은 영향을 받지 않습니다. 중추 신경계에서 사이클로옥시게나제의 차단은 항염증 효과가 없는 파라세타몰의 특징과 관련이 있습니다. 그러므로 다음과 같은 경우 약물의 사용은 의미가 없습니다. 고통스러운 감각원인 염증 과정- 근육질이고 관절 통증, 인대와 힘줄 부상으로 인한 통증도 있습니다.

어린이용 파라세타몰파라세타몰을 함유한 다른 약물과 병행하여 복용해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 과다 복용의 위험이 높습니다.

시럽과 현탁액 형태의 약은 오늘 어느 약국에서나 구입할 수 있습니다. 이를 위해서는 레시피도 필요하지 않습니다. 이는 또한 제품의 상대적 안전성을 나타냅니다.

파라세타몰은 30~40분 후에 작용하기 시작합니다.

100ml 용량의 현탁액 병의 가격은 60-80 루블이고 200ml 병의 가격은 약 120-150 루블입니다. 시럽 50ml의 가격은 약 50 루블입니다. 100ml - 80 루블.

표시

어린이용 파라세타몰 시럽과 파라세타몰 현탁액은 가장 어린 환자를 위해 특별히 만들어진 약물 형태입니다. 액체 점성 일관성은 아기가 복용하기 매우 편리합니다. 그리고 파라세타몰이 함유된 정제가 12세 이상의 어린이에게만 허용되는 경우, 현탁액을 사용하여 열이 난 지 한 달밖에 안 된 아기를 구할 수 있습니다(소아과 의사의 감독 하에 연령에 맞는 복용량으로).

입학 적응증은 다음과 같습니다.

• 어린이의 체온 상승(최대 38.5°C 또는 다음과 같이 최근에소아과 전문가가 권장하는 최대 온도는 38.9°C);
• 경미하거나 중간 정도의 통증:두통과 치통, 신경통, 젖니가 남을 때의 통증.

체온계가 38.5° 이상을 나타내면 약물로 체온을 낮출 수 있습니다.

고온은 그 자체로 위험할 수 있습니다. 예를 들어 발작을 유발할 수 있습니다. 급하게 온도를 내려야 하는 경우도 있습니다. -. 그리고 해열제는 그러한 상황에서 환자의 상태를 완화하도록 설계되었습니다.

중요한 점은 어린이용 파라세타몰이 치료되지 않고 질병의 증상만 완화시킨다는 것입니다. 열과 통증은 신체에 누출이 있음을 나타냅니다. 병리학적 과정. 이 표시는 아기를 검사하고 치료를 처방할 의사에게 전화해야 함을 나타냅니다.

릴리스 양식

이 약은 약국 선반에서 다양한 형태로 발견됩니다.

• 200, 325 및 500mg 용량의 정제;
• 캡슐;
• 시럽(120mg/5ml 및 125mg/5ml);
• 현탁액(120mg/5ml);
• 좌약(크기와 복용량이 다른 성인용 및 어린이용 좌약).

정제와 캡슐은 일반적으로 청소년과 성인에게 처방됩니다.복용량은 환자의 건강 상태와 체중에 따라 의사가 선택합니다. 어린이용 형태 - 시럽, 현탁액 및 좌약.

좌약은 직장으로 투여되며 장에서 흡수됩니다. 사용 방법은 제품 설명서에 자세히 설명되어 있습니다. 이 약의 장점:

• 알레르기가 있는 어린이에게 특히 중요한 설탕, 향료 및 염료가 없습니다.
• 좌약이 효과를 발휘할 때까지 기다리는 데 시간이 더 오래 걸리지만 다른 형태의 약물에 비해 효과가 오래 지속됩니다.
• 긴 유통기한 - 2년, 개봉한 시럽은 한 달 동안만 보관할 수 있습니다.

시럽과 현탁액의 차이점

시럽과 현탁액은 공통점이 많은 어린이용 파라세타몰 형태입니다.

• 동일한 동작;
• 유사한 일관성;
• 동일한 복용량 (5ml의 제품에는 120mg의 활성 물질이 포함되어 있음)
• 기분 좋은 과일 향과 전형적인 쓴맛이 있는 달콤한 맛(다양한 맛 이용 가능: 라즈베리, 딸기, 오렌지);
• 유사한 용기(뚜껑이 꼭 맞는 병 또는 어두운 유리병, 100 또는 200ml).

2세 미만의 어린이에게는 시럽을 투여해서는 안 됩니다.

주요 차이점은 구성에서 관찰됩니다. 현탁액에는 설탕이 포함되어 있지 않습니다.정제된 설탕은 시럽의 성분인 반면, 당뇨병이 있는 어린이의 부모는 이에 대해 알아야 합니다. 게다가 시럽에 알코올이 들어있어요.따라서 2세 미만 어린이 치료에는 적합하지 않습니다.

복용량

파라세타몰을 시럽 및 현탁액 형태로 복용하는 복용량 및 특징에 대한 자세한 내용은 첨부된 사용 지침()에서 확인할 수 있습니다. 연령에 따른 복용량을 설명합니다. 그러나 더 중요한 점은 환자의 체중입니다. 7세 어린이의 체중이 15-16kg에 불과한 경우, 그 표준은 이전 연령 그룹에 권장되는 복용량이 됩니다.

그래서, 연령 기준어린이의 파라세타몰 시럽 섭취량은 다음과 같습니다:

• 2-6세 - 5-10 ml;
• 6-12세 - 10-20ml;
• 12세 이상의 청소년 - 20-40 ml.

현탁액 복용량:

• 1~3개월 - 2ml;
• 3~12개월 - 2.5-5ml;
• 1-6세 - 5-10 ml;
• 6세부터 10-20ml.

파라세타몰의 권장량은 체중 1kg당 10mg입니다.즉, 체중 24kg의 어린이에 대한 개별 단일 용량은 활성 물질 240mg입니다. 시럽 또는 현탁액 5ml에는 파라세타몰 120mg이 포함되어 있습니다. 따라서 환자는 약 10ml의 액체를 섭취해야 합니다(계량 스푼 2개).

리셉션 기능

병과 함께 제공되는 편리한 스푼, 표시가 있는 캡 또는 특수 주사기를 사용하여 액체를 측정하십시오. 식사 후 1~2시간 이내에 제품을 복용하는 것이 좋습니다.전제 조건은 다음과 같은 입학입니다. 큰 금액물.

약은 물로 희석할 수 없고 씻어내야 합니다.

4시간에 한 번 이상 약을 복용해서는 안 됩니다.치료기간은 최대 3~5일입니다. 숙련 된 어머니의 리뷰에 따르면 시럽과 현탁액 형태의 파라세타몰은 15-20 분 안에 작용하며 때로는 조금 더 기다려야 할 때도 있습니다.

금기사항

현탁액(및 시럽) 파라세타몰에는 여러 가지 금기 사항이 있습니다. 다음과 같은 환자에게 이 약을 투여하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 심각한 질병신장, 간 및 혈액. 생후 1개월 미만의 아기에게는 처방되지 않습니다(시럽의 연령 제한은 2세부터입니다).

다른 모든 약물과 마찬가지로 약물 복용에 대한 금기 사항은 일부 구성 요소에 대한 아동의 개인적인 편협함입니다. 아기가 약을 먹은 후 알레르기 반응의 징후를 보이면 (진부한 발진부터 생명을 위협하는 Quincke의 부종), 이 약이 그에게 적합하지 않은 것이 분명합니다.

복용량을 따르면 아기가 빨리 회복됩니다.

과다 복용의 증상은 다음을 통해 나타납니다.

• 창백;
• 메스꺼움, 구토, 복통;
• 발한 증가;
• 간 통증(하루나 이틀 후에 시작됨).

급성 간부전 발병으로 인한 심각한 과다 복용은 혼수 상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

과다복용 정도를 확인하기 위해 적절한 치료의사를 만나야 해요. 전의료 조치 - 위세척(사고 발생 후 4시간 이내에 유효) 및 활성탄 복용.

아날로그

Paracetamol에는 Efferalgan, Calpol 및 기타 유사품이 있습니다. 제품 구성과 효능이 비슷합니다. 그러나 이러한 약품의 가격은 다양합니다. 당연히 외국 약품은 국내 약품보다 비쌉니다. 속성은 Paracetamol Nise 및 Nurofen과 유사합니다. 그들은 완전히 다른 성분을 함유하고 있습니다. 약물에는 많은 금기 사항이 있으며 부작용, 그러나 뚜렷한 항염증 효과를 제공합니다.

파라세타몰 유사체: Panadol - 발열 및 통증 치료제.

화합물

파라세타몰 -120mg.

릴리스 양식

경구 투여용 현탁액으로, 연한 회색 또는 황색을 띠는 연한 회색부터 특징적인 과일 향이 나는 황색을 띠는 회색 또는 회색까지 균질한 현탁액입니다.

약리학적 효과

비마약성 진통제, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

사용에 대한 적응증

약하고 중간 정도의 통증 증후군, 감염성 및 염증성 질환의 발열(포함) 바이러스 감염), 예방접종 후 고열.

사용법 및 복용량

현탁액 5ml에는 파라세타몰 120mg이 포함되어 있습니다. 한 병에 5ml 용량은 100g - 16회, 150g - 24회, 200g - 32회이며, 식사 전에 희석하지 않고 충분한 양의 액체와 함께 경구 복용합니다. 사용하기 전에 약을 충분히 흔드십시오. 투여 빈도는 최소 4 시간 간격으로 하루 4 회 이하이며 어린이의 파라세타몰 복용량은 연령과 체중에 따라 계산됩니다. 단일 복용량파라세타몰은 체중 kg 당 10-15 mg, 일일 복용량은 체중 kg 당 60 mg을 넘지 않습니다. 약물의 정확한 투여를 위해 제안된 구성에 따라 패키지에 포함된 계량 스푼 또는 계량 주사기를 사용하십시오. .연령에 따라 "어린이용 파라세타몰"은 다음과 같은 1회 용량으로 처방됩니다.

• 1~3개월 - 증상 치료예방 접종에 대한 반응에는 현탁액 2.5ml의 단일 용량이 사용됩니다. 필요한 경우 반복 투여할 수 있으나 4시간 이후에는 반복 투여할 수 없으며 반복 투여 후에도 아이의 체온이 감소하지 않는 경우에는 의사와 상담해야 합니다. 백신 접종 후 고열 치료를 위해 이 연령의 어린이에게 약물을 추가로 사용하고, 다른 적응증을 위해 1-3개월 어린이에게 약물을 사용하는 것은 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 필요한 경우 약을 사용하십시오. 미숙아 1-3개월의 나이에 약은 의사의 권고에 의해서만 처방됩니다.
• 3개월부터 1년까지 - 아동의 체중에 따라 파라세타몰 2.5-5ml 또는 60-120mg(아래 표 참조)
• 1세~6세 - 어린이의 체중에 따라 5-10ml 또는 120-240mg(아래 표 참조)
• 6~14세 - 어린이의 체중에 따라 10~20ml 또는 240~480mg(아래 표 참조)

• 성인 - 1일 4회 20ml를 1회 투여합니다.

치료기간은 해열제로 3일 이내, 진통제로 5일 이내로 한다. 약의 지속치료는 의사와 상담 후 가능합니다!!! 정해진 용량을 초과하지 마세요! 파라세타몰을 과다 복용하면 간부전이 발생할 수 있습니다.

금기사항

• 개인 감도 증가약물의 성분;
• 혈액 시스템의 질병;
• 포도당-6-인산 탈수소효소의 유전적 부재;
• 수크라제/이소말타제 결핍, 과당 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애;
• 신생아기(최대 1개월).

특별 지시

피해야한다 동시 사용파라세타몰을 다른 파라세타몰 함유 약물과 병용투여할 경우 파라세타몰 과다복용이 발생할 수 있으므로 이 약을 5일 이상 사용하는 경우에는 말초혈액수치 및 간의 기능상태를 관찰해야 한다. 환자를 치료할 때 고려해야 할 사항 진성 당뇨병(5ml의 현탁액에는 0.25 빵 단위가 포함되어 있습니다.) 파라세타몰은 결과를 왜곡합니다. 실험실 연구포도당 함량과 요산혈장에서 발열이 3일 이상 지속되고 통증이 5일 이상 지속되는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오. 얼지 마세요!어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.유통기한

LS-000094

약물의 상품명

어린이를 위한 파라세타몰

국제 비독점 이름

파라세타몰

화학명

N -(4-히드록시페닐)아세트아미드

복용 형태

경구 투여 중단 [오렌지, 딸기]

어린이용 파라세타몰 5ml당 구성

활성 물질 : 파라세타몰 -120mg.

부형제: 아비셀 RC-591[미결정셀룰로오스, 카르멜로스나트륨] - 50mg, 잔탄검(잔탄검) - 7.5mg, 파라옥시안식향산메틸(니파긴) - 5mg, 프로필렌글리콜 - 1mg, 자당(설탕) -1650mg, 글리세롤(글리세린) - 630 mg, 소르비톨(식용 소르비톨) -1128.75mg, 오렌지 향 또는 딸기 향 -6.5 mg, 물(정제수) - 최대 5 ml.

설명

황색을 띠는 연한 회색 또는 연한 회색에서 특징적인 과일 향이 나는 황색을 띠는 회색 또는 회색까지 균질 한 현탁액.

약물치료그룹

비마약성 진통제

암호 ATX

약리학적 특성

약력학. 비마약성 진통제로 진통 및 해열 효과가 있습니다.

이 약물은 중추신경계의 사이클로옥시게나제 1과 2를 차단하여 통증 중심과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증이 있는 조직에서 세포 퍼옥시다제는 파라세타몰이 사이클로옥시게나제에 미치는 영향을 중화하는데, 이는 상당한 항염증 효과가 없음을 설명합니다. 약에는 없습니다 부정적인 영향~에 물-소금 대사위장관의 점막.

약동학. 흡수율이 높고 최대 농도에 도달하는 시간은 0.5-2시간이며 최대 농도는 5-20mcg/ml입니다. 혈장 단백질과의 소통 -15%. 혈액뇌관문을 관통합니다. 수유부가 복용한 약물 용량의 2% 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 내 파라세타몰의 치료적으로 효과적인 농도는 10-15 mg/kg의 용량으로 사용될 때 달성됩니다. 간에서 대사: 80%는 글루쿠론산 및 황산염과 결합 반응을 거쳐 형성됩니다. 활성 대사산물, 17%는 수산화를 거쳐 8개의 활성 대사산물을 형성하고, 이는 글루타티온과 결합한 다음 시스테인 및 머캅투르산과 결합하여 비활성 대사산물을 형성합니다. 시토크롬 P450의 주요 동종효소 이 길대사는 동위효소이다CYP2E1(주로)CYP1A2그리고 CYP3A4(부역). 글루타티온이 부족하면 이러한 대사산물이 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가적인 대사 경로는 3-하이드록시파라세타몰로의 하이드록실화와 3-메톡시파라세타몰로의 메톡실화이며, 이후 글루쿠론산과 황산과 결합됩니다.

성인에서는 글루쿠로니드화가 우세하고 신생아(미숙아 포함)와 어린 아이에서는 황산화가 우세합니다. 파라세타몰의 결합 대사산물(글루쿠로니드, 황산염 및 글루타티온과의 결합체)은 약리학적(독성 포함) 활성이 낮습니다.

반감기는 2~3시간이다. 24시간 이내에 파라세타몰의 85~95%가 글루쿠로니드와 황산염의 형태로 신장에서 배설되며, 3%는 변하지 않습니다. 노인 환자의 경우 파라세타몰 청소율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

어린이를 위한 파라세타몰 사용에 대한 적응증

경증 및 중등도 강도의 통증 증후군, 감염성 및 염증성 질환(바이러스 감염 포함)의 발열, 예방접종 후 고열.

금기사항

약물 성분에 대한 개별 과민증:

혈액 시스템의 질병;

포도당-6-인산 탈수소효소의 유전적 부재;

수크라제/이소말타제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애;

신생아기(생후 1개월까지).

주의하여

간 및 신부전;

양성 고빌리루빈혈증(길버트 증후군 포함);

알코올성 간 손상, 알코올 중독;

당뇨병;

임신, 수유기;

노인연령;

일찍 초기(1~3개월).

사용법 및 복용량: 어린이를 위한 Pracetamol

현탁액 5ml에는 파라세타몰 120mg이 포함되어 있습니다. 한 병에 5ml 용량은 100g - 16회분, 150g - 24회분, 200g - 32회분입니다.

이 약은 식사 전에 희석하지 않고 충분한 양의 액체와 함께 경구 복용합니다. 사용하기 전에 약을 충분히 흔드십시오. 투여 빈도는 최소 4시간 간격으로 하루 4회 이하입니다.

어린이의 파라세타몰 복용량은 연령과 체중에 따라 계산됩니다. 파라세타몰의 1회 복용량은 하루 10~15mg/kg(체중)이며, 60mg/kg(체중)을 넘지 않아야 합니다.

약물의 정확한 투여를 위해 제안된 구성에 따라 패키지에 포함된 계량 스푼 또는 계량 주사기를 사용하십시오.

측정 주사기를 사용하는 경우:

현탁액을 완전히 흔드십시오.

병 뚜껑을 엽니다.

병 목 부분에 설치된 어댑터의 구멍에 계량 주사기를 단단히 삽입하십시오.

병을 거꾸로 뒤집고 플런저를 부드럽게 아래로 당겨 현탁액을 측정 주사기에 원하는 수준까지 끌어 당깁니다.

병을 원래 위치로 되돌리고 측정 주사기를 가볍게 돌려서 제거합니다.

측정 주사기를 사용하여 어린이에게 경구로 약을 투여하십시오. 서스펜션의 원활한 흐름을 보장하기 위해 구강플런저를 천천히 누르십시오.

매 사용 후에는 측정주사기를 흐르는 물에 헹구고, 분해하여 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 실온에서 건조시켜 주십시오.

측정 주사기는 약물과 함께 포장에 보관되어야 합니다.

연령에 따라 어린이용 파라세타몰은 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다.

1 ~ 3 개월 - 예방 접종에 대한 반응의 증상 치료를 위해 2.5ml의 현탁액을 단일 용량으로 사용합니다. 필요한 경우 반복 투여할 수 있지만 4시간 이후에는 투여할 수 없습니다. 아이의 체온이 감소하지 않는 경우

반복해서 복용한 후에는 의사와 상담해야 합니다. 백신 접종 후 고열 치료를 위해 이 연령의 어린이에게 약물을 추가로 사용하고, 다른 적응증을 위해 1-3개월 어린이에게 약물을 사용하는 것은 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 1 ~ 3 개월의 미숙아에게 약을 사용해야하는 경우 의사의 권고에 의해서만 약을 처방합니다.

3개월부터 1년까지 - 아이의 체중에 따라 파라세타몰 2.5-5ml 또는 60-120mg(아래 표 참조)

1세~6세 - 어린이의 체중에 따라 5~10ml 또는 120~240mg(아래 표 참조)

6~14세 - 어린이의 체중에 따라 10~20ml 또는 240~480mg(아래 표 참조)

성인 - 1일 4회 20ml를 1회 투여합니다.

치료기간은 해열제로 3일 이내, 진통제로 5일 이내로 한다. 의사와 상담 후 약물 치료를 계속할 수 있습니다 !!!

정해진 복용량을 초과하지 마십시오! 파라세타몰을 과다 복용하면 간부전이 발생할 수 있습니다.

부작용

메스꺼움, 구토, 복통. 알레르기 반응(포함 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke 부종), 백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증.

다량의 장기간 사용 - 간독성 및 신독성 ( 간질성 신염및 유두 괴사) 작용: 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 범혈구 감소증.

과다 복용

귀하의 자녀가 권장 복용량보다 더 많은 양을 복용했다고 생각되면 자녀가 기분이 좋더라도 즉시 의사에게 연락하십시오. 파라세타몰을 과다 복용하면 간부전이 발생할 수 있습니다.

증상:

급성 과다복용: 창백 피부, 급성 간부전, 위장 장애(설사, 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 장 경련, 복통), 발한 증가. 간 기능 장애 증상은 과다 복용 후 12~48시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용의 경우 - 진행성 뇌병증을 동반한 간부전, 혼수상태, 사망 세뇨관 괴사(심각한 간 손상이 없는 경우 포함), 부정맥, 췌장염을 동반한 급성 신부전.

만성 과다복용: 간독성, 신독성.

치료:중독 후 4시간 이내에 위 세척, 흡착제 복용( 활성탄); 기부자 소개쉿- 글루타티온 합성을 위한 그룹 및 전구체 - 과다 복용 후 8~9시간 이내에 메티오닌, 8시간 이내에 아세틸시스테인 - 추가 필요성 치료 활동(메티오닌 추가 투여, 아세틸 시스테인 정맥 투여)은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.

다른 약물과의 상호 작용

간의 미세소체 산화 유도제(페니토인, 에탄올, 바르비투르산염, 플루메시놀, 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제)는 수산화 활성 대사산물의 생성을 증가시켜 소량의 과다 복용에서도 간독성 효과를 나타낼 수 있습니다.

미세체 산화 억제제(시메티딘 포함)는 간독성 위험을 감소시킵니다.

파라세타몰의 동시 장기 투여 고용량살리실산염은 신장암 발병 위험을 증가시키거나 방광. 클로람페니콜과 병용하면 후자의 독성 특성이 증가합니다. 항응고제의 효과를 강화합니다. 간접적인 행동요산뇨 약물의 효과를 감소시킵니다. 장기간 사용바르비투르산염은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

골수독성 약파라세타몰 혈액 독성의 증상을 향상시킵니다.

에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

장기간 공동 사용파라세타몰과 비스테로이드성 항염증제는 "진통성" 신장병증과 신장 유두 괴사 발병 위험을 증가시킵니다. 말기 단계신부전.

Diflunisal은 파라세타몰의 혈장 농도를 50% 증가시켜 간독성이 발생할 위험이 있습니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용

파라세타몰은 섭취 시 태반을 통과합니다. 치료 복용량이 약물은 태아에게 안전하며 고용량에서는 간독성 효과를 나타낼 수 있으므로 복용량 요법을 엄격히 따라야합니다. ~에 모유 수유집중 모유낮음(모체 용량의 1-2%). 유아에 대한 부작용은 보고되지 않았습니다. 로 신청 가능 엄격한 준수복용량 요법.

특별 지시

파라세타몰을 다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 사용하는 것은 파라세타몰 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야 합니다.

5일 이상 이 약을 사용하는 경우에는 말초혈액수치와 간의 기능상태를 모니터링해야 한다.

이 약물에는 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야 할 자당과 소르비톨이 포함되어 있습니다 (5ml의 현탁액에는 0.25 빵 단위가 포함되어 있음).

파라세타몰은 혈장 내 포도당과 요산에 대한 실험실 테스트 결과를 왜곡합니다. 발열이 3일 이상 지속되고 통증이 5일 이상 지속되는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

운전 능력에 미치는 영향 차량, 메커니즘

이 약물은 자동차를 운전하거나 다양한 메커니즘을 제어하는 ​​능력뿐만 아니라 다른 잠재적인 기능에도 영향을 미치지 않습니다. 위험한 종필요한 활동 주의력 증가정신적, 운동적 반응의 속도.

어린이용 파라세타몰 출시 양식

경구 현탁액[오렌지, 딸기], 120mg/5ml. 어두운 유리병에 100g, 150g, 200g. 사용 설명서가 들어 있는 병 1개와 계량 스푼 또는 계량 주사기가 판지 상자에 들어 있습니다.

어린이를 위한 약국의 가용성 및 가격 파라세타몰 시럽

보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오. 얼지 마세요!

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

3 년.

포장에 명시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

비스테로이드성 항염증제

이름

경구 현탁액 120mg/5ml

약물치료그룹

비마약성 진통제

상표명

파라세타몰

국제 비독점 이름

파라세타몰

복용 형태

경구 투여를 중단합니다.

화합물

활성 물질: 파라세타몰 - 2.4g 부형제: 메틸 파라하이드록시벤조에이트(니파긴 또는 메틸파라벤), 액체 소르비톨, 글리세롤(증류 글리세린), 잔탄검, 아조루빈 염료(애시드 레드 2C), 딸기 맛(식품 맛 "딸기"), 자당( 정제 설탕), 정제수 - 최대 100ml.

ATX 코드

약리학적 특성

비마약성 진통제인 이 약은 주로 중추신경계에서 사이클로옥시게나제(COX) 1과 COX 2를 차단하여 통증 중심과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증이 있는 조직에서 세포 퍼옥시다제는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 실제로 설명됩니다. 완전 부재항염증 효과. 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성에 대한 차단 효과가 없으면 물-소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장관 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

약동학

흡수 - 높음, 최대 농도에 도달하는 시간(TCmax) - 0.5-2시간; 최대 농도(Cmax) - 5-20μg/ml. 혈장 단백질과의 통신 - 15%. 혈액뇌관문을 관통합니다. 치료적으로 유효한 혈장 내 파라세타몰 농도는 10-15mg/kg의 용량으로 투여될 때 달성됩니다. 간에서 대사됨(90-95%): 80%는 글루쿠론산 및 황산염과의 결합 반응에 들어가 비활성 대사산물을 형성합니다. 17%는 수산화 과정을 거쳐 8개의 활성 대사산물을 형성하고, 이는 글루타티온과 결합하여 비활성 대사산물을 형성합니다. 글루타티온이 부족하면 이러한 대사산물이 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. CYP2E1 동종효소는 약물 대사에도 관여합니다. 반감기(T1/2)는 1~4시간이며 대사산물, 주로 접합체의 형태로 신장에서 배설되며 3%만 변하지 않습니다.

사용에 대한 적응증

1개월부터의 어린이에게 사용됩니다(1~3개월 어린이의 경우 모든 적응증에 대한 사용은 소아과 의사가 처방한 대로만 가능함).
- 해열제 - 급성용 호흡기 질환, 독감 및 어린이 전염병 (수두, 이하선염(볼거리), 홍역, 풍진, 성홍열);
- 마취(진통제)제 - 통증 증후군두통, 치통, 근육통, 관절통, 귀 통증중이염, 인후통, 신경통, 부상 및 화상으로 인한 통증.

금기사항

파라세타몰 또는 기타 약물 성분에 대한 과민증;
- 간과 신장의 심각한 기능 장애;
- 혈액 시스템의 질병;
- 글루코스-6-인산 탈수소효소의 유전적 부재;
- 신생아기(최대 1개월).

임신 중 사용

사용법 및 복용량

경구복용은 원액을 식전에 희석하여 물과 함께 1일 3~4회, 4~6시간 간격으로 복용하며, 사용 전 병의 내용물을 잘 흔들어 복용한다. 투여의 편의성과 정확성을 위해 양면 스푼을 사용하는 것이 좋습니다. 큰 스푼에는 5ml(파라세타몰 120mg)가 들어 있고, 작은 스푼에는 2.5ml(파라세타몰 60mg)가 들어 있거나 두 개의 표시가 있는 스푼이 있습니다. 아래쪽은 2.5ml(파라세타몰 60mg)에 해당하고 위쪽은 5ml(파라세타몰 120mg)에 해당합니다. 약물의 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 약물의 단일 복용량은 체중 kg 당 10-15 mg입니다. 최고 일일 복용량- 어린이 체중의 60mg/kg을 넘지 않아야 합니다. 나이에 따라 약물은 다음과 같은 단일 복용량으로 처방됩니다 : 1 ~ 3 개월 - 약 2 ml의 현탁액 (약 50 mg의 파라세타몰), 3 개월에서 1 년 - 2.5-5 ml의 현탁액 (60-120 파라세타몰 mg), 1세부터 6세까지 - 현탁액 5-10 ml (파라세타몰 120-240 mg), 6세부터 14세까지 - 현탁액 10-20 ml (파라세타몰 240-480 mg).

의사와 상의 없이 최대 치료기간은 해열제로 3일 이내, 진통제로 5일 이내로 한다.

의사와 상담한 후 약물 치료를 계속하십시오.

부작용

알레르기 반응(피부 발진 포함).

과다 복용

증상: 투여 후 처음 24시간 동안 - 피부 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복통; 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 간 기능 장애 증상은 과다 복용 후 12~48시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용의 경우 - 진행성 뇌병증을 동반한 간부전, 혼수상태, 사망 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전(심각한 ​​간 손상이 없는 경우 포함) 부정맥, 췌장염.
치료: 중독 후 4시간 이내에 위 세척, 흡착제(활성탄, 폴리페판(가수분해 리그닌)) 복용. 글루타티온 합성을 위한 SH 그룹 기증자 및 전구체 - 과다 복용 후 8-9시간 후 메티오닌, 12시간 후 아세틸시스테인 추가 치료 조치의 필요성(메티오닌 추가 투여, 정맥 투여아세틸시스테인)은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.

다른 약물과 함께 사용

요산뇨 약물의 효과를 감소시킵니다.
파라세타몰을 고용량으로 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다(간에서 응고 촉진 인자의 합성 감소).
간의 미세소체 산화 유도제(페니토인, 바르비투르산염, 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물은 수산화 활성 대사산물의 생성을 증가시켜 소량의 과다 복용으로도 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.
에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.
미세체 산화 억제제(시메티딘 포함)는 간독성 위험을 감소시킵니다.
고용량의 파라세타몰과 살리실산염을 동시에 장기간 투여하면 신장암이나 방광암 발병 위험이 증가합니다.
바르비투르산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.
파라세타몰과 기타 비스테로이드성 항염증제를 장기간 병용하면 "진통성" 신장병증, 신장 유두 괴사 및 말기 신부전 발병 위험이 증가합니다.
Diflunisal은 파라세타몰의 혈장 농도를 50% 증가시켜 간독성이 발생할 위험이 있습니다.
골수독성 약물은 약물의 혈액독성 발현을 증가시킵니다.

특별 지시

파라세타몰을 다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 사용하는 것은 파라세타몰 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야 합니다.
진행중인 열성증후군 3 일 이상 파라세타몰을 사용하고 5 일 이상 통증 증후군을 배경으로 의사의 상담이 필요합니다.
다음과 같은 경우 실험실 테스트 결과를 왜곡합니다. 부량혈장 내 포도당과 요산.
동안 장기 치료말초 혈액 사진을 모니터링하는 것이 필요하며 기능 상태간.
다음 환자에서는 간 손상이 발생할 위험이 증가합니다. 알코올성 질환간. 동시 사용에탄올에는 권장되지 않습니다.
현탁액에는 1ml당 0.04XE의 자당이 함유되어 있으며 이는 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야 합니다.