근육 내 사용을위한 Actovegin 주사 지침. 액토베진 주사

자가 약물치료는 건강에 해로울 수 있습니다.
사용하기 전에 의사와 상담하고 지침을 읽어야 합니다.

주사용 Actovegin 솔루션 : 사용 지침

화합물

활성 물질: 혈액 성분 - 송아지 혈액에서 유래된 단백질 제거 혈액, resp. 염화나트륨 26.8mg을 함유한 건조 중량 40mg입니다.

부형제: 주사용수.

설명: 투명하고 황색을 띠는 용액으로 입자가 거의 없습니다. 약물치료군: 조직재생촉진제.

약리학적 효과

항저산소제. ACTOVEGIN은 투석과 한외여과(분자량이 5000달톤 미만인 화합물 통과)를 통해 얻은 혈액유도제입니다. 이는 포도당의 수송 및 활용에 긍정적인 영향을 미치고 산소 소비를 자극하여(허혈 중 세포 원형질막의 안정화 및 젖산염 형성 감소로 이어짐) 항저산소 효과가 나타나기 시작합니다. 비경구 투여 후 늦어도 1 30분 이내에 투여하고 평균 3시간(2~6시간) 후에 최대치에 도달합니다.

ACTOVEGIN은 아데노신 삼인산, 아데노신 이인산, 포스포크레아틴은 물론 아미노산(글루타메이트, 아스파르트산염 및 감마-아미노부티르산)의 농도를 증가시킵니다.

약동학

약동학 방법을 사용하면 ACTOVEGIN 약물의 약동학 매개 변수를 연구하는 것이 불가능합니다. 이는 일반적으로 신체에 존재하는 생리학적 구성 요소로만 구성되기 때문입니다.

현재까지 감소는 감지되지 않았습니다 약리학적 효과약동학이 변경된 환자(예: 간 또는 신부전, 노령과 관련된 대사 변화, 신생아의 대사 특성)에 대한 혈액유도제.

사용 표시

  • 대사 및 혈관 장애뇌(허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상 포함).
  • 말초(동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과(동맥 혈관병증, 영양성 궤양).
  • 상처치유(궤양) 다양한 병인의, 화상, 영양 장애(욕창), 상처 치유 과정의 중단).
  • 방사선에 의한 피부 및 점막 손상의 예방 및 치료 방사선 요법.

금기 사항

ACTOVEGIN 약물에 대한 과민증 또는 유사한 약물, 보상되지 않은 심부전, 폐부종, 핍뇨, 무뇨증, 체액 정체.

주의: 고염소혈증, 고나트륨혈증.

임신과 수유

임산부에게 이 약을 사용해도 문제가 발생하지 않았습니다. 부정적인 영향산모나 태아에게. 그러나 임산부에게 사용할 경우에는 다음 사항을 고려해야 한다. 잠재적 위험태아를 위해.

사용법 및 복용량

동맥 내, 정맥 내 (주입 형태 포함) 및 근육 내. 안에

아나필락시스 반응의 가능성이 있으므로 주입을 시작하기 전에 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

한계점이 있는 앰플 사용 지침:

심각도에 따라 임상 사진, 초기 용량은 정맥 내 또는 동맥 내로 10-20 ml/일입니다. 그런 다음 정맥 내로 5ml 또는 근육 내로 5ml를 투여합니다.

주입제로 투여하는 경우에는 본액(0.9% 염화나트륨용액 또는 5% 포도당용액) 200~300ml에 이 약 10~20ml를 가한다. 투여 속도: 약 2 ml/분. 뇌의 대사 및 혈관 장애: 치료 시작 시 2주 동안 매일 10ml를 정맥 주사한 다음, 최소 2주 동안 5~10ml를 정맥 주사하거나 주 3~4회 투여합니다.

허혈성 뇌졸중: 주용액 200~300ml에 20~50ml를 1주일 동안 매일 정맥 주사한 다음 2주 동안 10~20ml를 정맥 주사합니다. 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 매일 동맥 내 또는 정맥 내 주 용액 200ml에 약물 20-30ml; 치료기간은 대략

상처 치유: 치유 과정에 따라 매일 10ml 정맥 주사 또는 근육 주사 5ml 또는 일주일에 3-4회(추가로) 국소 치료국소용 투여 형태의 약물 ACTOVEGIN).

방사선 치료 중 피부 및 점막의 방사선 손상 예방 및 치료: 방사선 노출이 중단되는 동안 평균 복용량은 매일 5ml를 정맥 내 투여합니다.

방사선 방광염: 항생제 치료와 함께 경요도에 매일 10ml를 투여합니다.

부작용

알레르기 반응 ( 피부 발진, 피부 충혈, 고열)까지 아나필락시스 쇼크.

다른 약물과의 상호 작용

현재 알 수 없습니다.

응용 프로그램의 특징

근육주사하는 경우에는 5ml 이하를 천천히 투여한다.

아나필락시스 반응 가능성이 있으므로 시험 주사(2ml를 근육 내)하는 것이 권장됩니다.

주사액에는 약간 황색을 띠는 꿀 곰팡이가 있습니다. 색상 강도는 사용된 출발 물질의 특성에 따라 배치마다 다를 수 있지만 이는 약물의 활성이나 내약성에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

조직 대사를 활성화하고 조직 저산소증을 감소시키며 영양성을 향상시키는 약물입니다.

약물: ACTOVEGIN®
활성 물질: 비적용
ATX 코드: B06AB
KFG: 조직 대사를 활성화하고 영양성을 향상시키며 재생 과정을 자극하는 약물
등록. 번호: P 번호 014635/04
등록일: 2007년 12월 19일
소유자 등록 신용: NYCOMED AUSTRIA GmbH(오스트리아)


제형, 구성 및 포장

주입

부형제:염화나트륨, 물 d/i.

2 ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(1) - 판지 상자.
2 ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(5) - 판지 상자.

주입 투명하고 무색 내지 희미한 노란색이며 입자가 거의 없습니다.

부형제:염화나트륨, 물 d/i.

5 ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(1) - 판지 팩.
5 ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(5) - 판지 팩.

주입 투명하고 무색 내지 희미한 노란색이며 입자가 거의 없습니다.

부형제:염화나트륨, 물 d/i.

10ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(1) - 판지 팩.
10ml - 앰플(5) - 윤곽 셀 포장(5) - 판지 팩.


약물에 대한 설명은 공식적으로 승인된 사용 지침을 기반으로 합니다.

약리학적 효과

조직 대사를 활성화하고 조직 저산소증을 감소시키며 영양 상태를 개선하고 재생 과정을 자극하는 약물입니다. 이는 투석 및 한외여과(분자량이 5000 달톤 미만인 화합물이 침투함)를 통해 얻은 혈액제입니다.

이는 포도당의 수송 및 활용에 긍정적인 영향을 미치고 산소 소비를 자극하여(허혈 중 세포 원형질막의 안정화 및 젖산염 형성 감소로 이어짐) 항저산소 효과를 나타냅니다.

Actovegin은 세포 내 포도당 함량을 증가시킬 뿐만 아니라 산화 대사를 개선하여 세포의 에너지 공급을 개선합니다. 이는 ATP, ADP, 포스포크레아틴과 같은 직접 자유 에너지 운반체의 농도 증가로 입증됩니다. 글루타메이트, 아스파르트산염 및 GABA와 같은 아미노산.

예를 들어 뇌부전증후군(치매)과 같이 뇌로의 신진대사 및 혈액 공급 장애가 있는 경우 BBB를 통한 포도당의 수송과 세포의 포도당 활용이 저하됩니다. PDH 활성과 아세틸콜린 농도도 감소합니다. Actovegin을 사용하면 이러한 지표를 정상화하는 데 도움이 되고 포도당의 이동 및 활용이 향상되는 동시에 산소 소비량이 증가합니다. Actovegin은 말초(동맥, 정맥) 순환 장애 및 그러한 장애(동맥 혈관병증, 궤양성 병변 하지), 상처 치유를 가속화하는 데 사용될 때도 마찬가지입니다. 다양한 병인의 궤양, 영양 장애(욕창), 화상 및 방사선 손상의 경우 Actovegin은 형태학적인 측면뿐만 아니라 과립화의 생화학적 매개변수(예: DNA, 헤모글로빈 및 히드록시프롤린의 농도 증가)도 개선합니다.

Actovegin의 효과는 비경구 투여 후 30분(10~30분) 이내에 나타나기 시작하여 평균 3시간(2~6시간) 후에 최대에 도달합니다.

약동학

약동학적 방법으로는 약동학적 특성(흡수, 분포, 배설)을 연구하는 것이 불가능합니다. 활성 성분 Actovegin이라는 약물은 일반적으로 신체에 존재하는 생리학적 성분으로만 구성되어 있기 때문입니다.

현재까지 감소는 감지되지 않았습니다 약리학적 효과약동학이 변경된 환자(간 또는 신부전, 신생아의 대사 특성으로 인한 노령과 관련된 대사 변화 포함)의 혈액유도제.

표시

뇌의 대사 및 혈관 장애(급성 및 만성 형태위반 대뇌 순환, 치매, 외상성 뇌 손상);

말초(동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과(혈관병증, 영양성 궤양)

상처 치유(다양한 병인의 궤양, 영양 장애/욕창/, 화상, 손상된 상처 치유 과정);

피부, 점막, 방사선 신경병증에 대한 방사선 손상.

투약 방식

약물은 근육 내, 정맥 내 또는 정맥 내로 투여되며 주입용 용액에 첨가될 수도 있습니다.

과정의 중증도에 따라 처음에는 주사용 용액 10-20ml를 정맥 또는 정맥 주사한 다음 5-10ml를 정맥 내(천천히) 또는 근육 내로 5ml를 매일 또는 일주일에 여러 번 투여합니다.

200~300ml를 주입하는 경우 주입 용액(등장성 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액) Actovegin 10-20 ml를 첨가하십시오. 투여속도는 약 2ml/분이다.

~에 뇌의 혈액 공급 및 신진 대사 장애처음에는 2주 동안 매일 10~20ml IV를 투여하고, 이후 최소 2주 동안 5~10ml를 주 3~4회 IV 투여합니다.

~에 허혈성 뇌졸중 20-50ml를 수액 200-300ml에 희석하여 1주일간 매일 정맥주사하고, 이어서 2주 동안 10-20ml를 정맥주사한다.

~에 혈관병증 20-30ml의 약물을 200ml의 주입 용액에 희석하여 매일 정맥 내 또는 정맥 내로 투여합니다. 평균 치료 기간은 4주이다.

~에 영양 및 기타 잘 치유되지 않는 궤양, 화상병변의 중증도에 따라 매일 10ml IV 또는 5ml IM을 투여하거나 일주일에 3-4회 투여합니다. 국소치료 Actovegin.

을 목표로 예방과 치료 방사선 부상피부와 점막방사선 노출 간격으로 매일 평균 5ml를 정맥 주사합니다.

~에 방사선 방광염항균 요법과 함께 매일 10ml를 요도를 통해 투여합니다.

부작용

알레르기 반응:피부 발진, 피부 충혈, 고열, 최대 아나필락시스 쇼크.

금기 사항

보상되지 않은 심부전;

폐부종;

핍뇨증;

신체의 체액 보유;

약물 성분에 대한 과민증;

약물 유사체에 대한 과민증.

와 함께 주의고염소혈증, 고나트륨혈증에는 약을 처방해야 합니다.

임신과 수유

임신 중 약물 사용은 산모나 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않았지만, 임신 중에 약물을 사용해야 하는 경우 태아에 대한 잠재적인 위험을 고려해야 합니다.

특별 지시

Actovegin의 비경구 투여는 다음과 같은 이유로 주의해서 수행되어야 합니다. 가능한 개발아나필락시스 반응. 따라서 치료를 시작하기 전에 시험 주사(2ml IM)를 권장합니다.

알레르기 반응이 나타나면 Actovegin 투여를 중단해야 합니다. 필요한 경우 알레르기 반응에 대한 표준 요법을 수행하십시오( 항히스타민제및/또는 GKS).

근육주사하는 경우에는 5ml 이하의 양으로 천천히 투여한다.

Actovegin 솔루션은 약간 황색을 띠고 있습니다. 색상 강도는 사용된 출발 물질의 특성에 따라 배치마다 다를 수 있으나 이는 약물의 유효성 및 내약성에 영향을 미치지 않습니다. 앰플을 개봉한 후에는 용액을 보관할 수 없습니다.

과다복용

Actovegin 약물의 과다 복용에 대한 정보는 제공되지 않습니다.

약물 상호작용

Actovegin과의 약물 상호 작용은 확립되지 않았습니다.

약국에서의 휴가 조건

이 약은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.

보관 조건 및 기간

이 약은 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 유효 기간 - 5년.

Actovegin은 인기있는 제품 중 하나입니다. 혈관 약물, 일반 및 국소 혈액 공급을 개선하는 것이 좋습니다. 주사가 가장 많이 고려됩니다. 효과적인 방법 Actovegin으로 치료합니다.

Actovegin - 약물 설명

앰플의 Actovegin- 신진 대사, 영양 및 조직 재생을 최적화하는 약입니다. 이 약은 오스트리아 회사에서 생산됩니다. 다케다제약", 5 앰플 (5 mg) 가격 - 640 루블, 5 앰플 (10 mg) 가격 - 1160 루블. 주사용액은 외관상 투명하고 약간 황색을 띠며 일반적으로 불용성 입자나 침전물을 포함하지 않는다.

이 제품에는 소 혈액 요소에서 얻은 단백질 제거된 혈액 성분이 포함되어 있습니다. 어린. 용액의 보조 성분 - 물. 앰플 외에도 Actovegin은 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

  • 정제;
  • 연고;
  • 젤라틴.

송아지의 피로 만든 약이므로 자연환경과 유사합니다. 인간의 몸, 따라서 어린이에게도 사용이 승인되었습니다. 헤모데리밧(Hemoderivat)은 정상적인 기능에 필요한 아미노산, 뉴클레오티드 및 신체에 가치 있는 기타 물질의 복잡한 복합체입니다. 신경계그리고 선박. 약의 효과는 의사와 환자의 경험을 통해 확인되므로 앰플 형태의 Actovegin이 30년 이상 의약품 시장에 출시되었습니다.

Actovegin의 작용

근육 주사, 정맥 주사 Actovegin은 신체의 다음과 같은 변화를 동반하는 다양한 병리의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 저산소증 ( 산소 결핍) 조직에서 허혈성 과정(산소 부족의 결과);
  • 조직 영양 장애;
  • 느린 세포 재생;
  • 대사 과정의 강도 감소.

이 약물은 유사체와 유리하게 비교됩니다. 고효율그리고 최소 부작용. 투석과 특수 여과를 통해 분자 크기가 매우 작은 물질이 생성됩니다. 이를 통해 약물이 신체의 보호 장벽을 통과하여 많은 긍정적인 효과를 제공할 수 있습니다.

Actovegin이 신체에서 제거되는 정확한 경로와 시기를 알아내는 것은 불가능합니다. Actovegin의 구성 요소는 사실상 다음과 구별할 수 없습니다. 자연 환 ​​경세포.

근육이나 정맥 혈류에 주사한 후 활성 성분은 거의 즉시 효과를 깨닫기 시작합니다.


그 결과 강력한 항저산소 효과와 모든 수준의 신진 대사 개선, 혈류 및 미세 순환 최적화가 이루어집니다. 신체의 아미노산, ATP 및 기타 요소의 양이 증가합니다. 최대 효과등기 2~6시간 안에, 그러나 약은 10-30분 이내에 효과가 나타나기 시작합니다.

사용 표시

임신 중에는 Actovegin이 종종 처방됩니다. 근육 내 또는 정맥 내- 이 약물은 태반 혈류를 증가시키는 데 도움이 되며, 그 후에 태아 발달이 더 강렬한 속도로 발생합니다.

종종 경미한 정도의 태아 발육 부진(팔, 다리, 머리 및 기관의 크기와 임신 주수 간의 불일치)은 약물 투여 과정 후에 신속하게 교정됩니다.

Actovegin 주사 사용에 대한 적응증은 매우 다양합니다. 심혈관계와 신경병리그들은 할 수있다:


성인과 어린이의 경우 큰 상처와 잘 치유되지 않는 상처가 있는 경우 약을 사용하도록 표시됩니다. 노인과 외상, 수술을 받았거나 침상 안정을 취하고 있는 사람들은 종종 욕창에 대해 Actovegin 주사를 투여받습니다. Actovegin은 당뇨병 환자가 궤양을 치료하고 영양 장애를 제거하는 데 사용됩니다. 화상의 경우 피부 상태를 크게 개선하므로 사용 적응증이 확대됩니다. 화상 질환방사형, 화학적 공격피부.

사용 지침

이에 복용 형태약은 의사가 처방한 대로만 사용할 수 있습니다. 솔루션을 사용하시면 됩니다 다른 방법들- 정맥, 근육에 주사하거나 식염수를 점적 주입하거나 다른 약물과 병용하여 투여합니다. 솔루션은 사용할 준비가 되었습니다. 다음에서 사용할 수 있습니다. 순수한 형태그러나 여전히 알레르기 반응의 위험을 줄이기 위해 많은 환자는 Actovegin 염화나트륨을 1:1로 희석하는 것이 좋습니다.

앰플의 부피에 따라 활성 성분의 양은 2,5,10ml가 될 수 있으며 농도는 항상 40mg/ml로 동일합니다.

앰플을 개봉한 후 즉시 용액을 꺼내어 보관할 수 없습니다.

어떤 이유로 용액의 일부만 사용한 경우 나머지 약물은 폐기해야 합니다. 처음 사용하기 전에 알레르기 테스트를 수행해야 합니다. 제품 2ml를 시험 용량으로 주사합니다. 둔부 근육. 부재중 즉각적인 반응(30분 이내) 필요한 용량만큼 사용할 수 있습니다. 약물은 천천히 투여됩니다! 적용기준은 다음과 같습니다.

  • ~에 근육 주사- 1회 시술당 5ml를 넘지 않아야 합니다.
  • 정맥 내, 동맥 내 투여의 경우 - 의사가 다른 치료 순서를 처방하지 않는 한 첫날에는 용액 10-20 ml, 그 다음에는 하루 5-10 ml입니다.

0.9% 염화나트륨 200~300ml당 용액 10~20ml를 적하주사하거나, 포도당용액을 희석하여 사용한다. 투여 속도는 2ml/분을 초과하지 않습니다. 일부 유형의 방광염의 경우 Actovegin을 식염수와 함께 요도에 5-10ml 주사합니다. 치료 과정은 매일 10-20일입니다.

부작용, 금기 사항

일반적으로 3세 미만의 어린이에게는 주사가 처방되지 않지만 이 문제는 전문의와 함께 해결됩니다. 개별적으로. 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 심한 심부전;
  • 폐 조직의 붓기;
  • 요폐 - 완전 및 부분;
  • 심한 말초 부종;
  • 알레르기 반응 Actovegin의 역사.

~에 콘텐츠 증가나트륨, 염소가 체내에 존재하므로 약물은주의해서 사용됩니다. 부작용으로는 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 주사 부위의 발적, 두통, 복통, 설사, 다한증, 체내 체액 정체. 아나필락시스를 포함한 심각한 알레르기 반응이 드물게 관찰되었습니다. 그러나 일반적으로 약은 환자가 잘 견딜 수 있습니다.


이 약물은 어린이 치료에 사용됩니다. 신생아는 1일 1회 0.4-0.5 ml/kg의 용량으로 근육내 또는 정맥 주사로 처방되며, 1-3세 어린이는 0.4-0.5 ml/kg의 용량으로 1일 1회 IM 또는 IV, 3-6세 - 0.25~0.4 ml/kg 1일 1회 IM 또는 IV.
가끔은 언제 주산기 병변 중추 신경계 Actovegin은 다음과 같이 처방됩니다. 초기(3 개월부터) 계획에 따라 : 하루에 3 번 알약의 1/3. 3세 이상 어린이는 1일 1회 1정을 복용합니다.
그러나 일반적으로 어린이는 Novocaine 0.5 % (2.0 ml + 1.5 ml 비율) 용액으로 Actovegin을 근육 내 또는 정맥 내로 3-4 개월 동안 격일로 처방합니다. Actovegin 주사는 매우 고통스럽기 때문에 주사 통증을 줄이기 위해 Novocain과 결합됩니다(알레르기 검사 후).

젤 Actovegin 리뷰

Actovegin 젤에는 두 가지 효과가 있습니다. 포도당과 산소의 대사를 활성화합니다. 세포 에너지 대사를 증가시킵니다.
이 두 가지 효과는 결합되어 ATP 대사를 증가시켜 에너지 대사를 증가시킵니다. 그 결과 에너지 소비 증가를 특징으로 하는 치유 과정이 자극되고 가속화됩니다.
젤은 하루에 여러 번 환부에 얇은 층으로 도포됩니다. 궤양이 있는 표면을 청소하려면 젤을 두껍게 바르고 5% 연고를 바르십시오.
Actovegin 젤 치료 시작 시 일반적으로 좋은 평가를 받았으며, 고통스러운 감각국소 조직 부종과 관련이 있습니다.
아이 젤. 튜브에서 직접 젤 1방울을 영향을 받은 눈에 짜냅니다. 하루에 2-3번 바르세요. 패키지 개봉 후 아이 젤 4주 이상 사용할 수 없습니다.

Actovegin 대체

Actovegin 대체 젤 또는 연고:
덱세릴 크림
리닌 연고
Turmanidze 연고
메틸우라실 연고
파이리신 연고
스킨캡 젤
솔클세릴 젤.

솔루션 형태로 Actovegin을 대체합니다.
주입용 용액 제조를 위한 Normosang 농축액.

액토베진 효능

Actovegin은 GCP 규칙에 따라 완전하고 독립적인 연구를 거치지 않았기 때문에 그 효과가 입증되지 않았습니다.
Actovegin에는 동물성 성분이 포함되어 있습니다. 많은 국가에서는 광우병 발병 사례가 증가함에 따라 이러한 약물을 금지하고 있습니다. 따라서 프랑스, ​​독일, 이탈리아, 호주, 뉴질랜드, 미국을 포함한 여러 국가에서는 병원균이 약물을 통해 신체에 들어가는 것을 방지하기 위해 Actovegin 및 유사한 약물을 포기하기로 결정했습니다. Actovegin이라는 약물은 오스트리아(Linz), 즉 다음 국가 중 하나에서 생산됩니다.<группу риска>.
에 관하여 효과적인 결과 Actovegin으로 치료받은 환자의 치료에서 가장 중요한 결과는 개선입니다. 말초 순환그리고 근골 영양증. 그러나 Actovegin의 작용 메커니즘을 평가할 때 주변 효과만 고려하는 것으로 제한하는 것은 잘못된 것입니다. 가능한 이유 긍정적인 결과혈액순환을 개선하여 통각억제 척추계를 자극하는 것입니다. 척수.

Actovegin의 치료 효과는 아미노산, 올리고펩타이드(인슐린 유사 작용), 뉴클레오사이드, 전해질(칼륨, 나트륨, 인, 마그네슘, 칼슘, 구리) 및 미량원소 등 구성에 포함된 광범위한 물질에 기인합니다. 중간 대사산물(올리고당, 당지질)로 사용됩니다.

Actovegin은 미세순환을 개선하고 뇌의 대사 과정을 활성화하는 효과가 있기 때문에 뇌혈관 기원의 인지 장애가 있는 노인 환자에게 사용하는 효과가 입증되었습니다. Actovegin은 고전적인 신경 대사 약물로 약 40년 동안 알려져 있었지만 누트로픽제로서의 사용에 대한 태도는 의심에서 증거 기반 진술로 바뀌었습니다. 다수의 통제된 연구에서 인지 장애에 대한 Actovegin의 효과가 나타났습니다. 다양한 정도중력. 대부분의 연구에서는 최소 10회 주입 과정에서 250ml(2000mg)를 정맥 주입하여 Actovegin을 비경구 투여하는 경우의 이점을 보여줍니다. 더 많은 것을 표시하면서 신속한 공격인지 장애에 영향을 미칩니다. 기억력 및 주의력 장애 감소 또는 평준화, 속도 증가 정신적 과정연구 대상 환자의 절반 이상에서 기록되었습니다.

Actovegin을 근육 주사할 수 있습니까?

Actovegin은 5ml 이하의 용량으로 근육 내 주사할 수 있지만 이 방법에는 여러 가지 단점이 있습니다. 첫째, 효율성이 이전보다 낮습니다. 정맥 주사로, 둘째, 주사 부위가 아프고 화상을 입습니다. 이 방법은 드립 방식을 사용할 수 없는 경우에 사용됩니다.

임신 중 근육 내 Actovegin

임산부라면 혈액 순환이 좋지 않음태반에서는 박리의 위협으로 인해 태아를 위협합니다. 난자. 이 경우 의사는 Actovegin을 근육 주사로 처방할 수 있습니다. 이 방법은 위협이 있는 경우에도 표시됩니다. 자연유산그리고 에 진성 당뇨병임산부에서.
임신 중 Actovegin은 의사가 근육 내 또는 정맥 내로 처방하며 일반적으로 초기 복용량은 10-20 ml입니다. 임신 중 Actovegin의 치료 기간과 코스 수는 의사가 개별적으로 결정합니다.

Actovegin 주사 부작용

Actovegin은 심부전, 폐부종 및 구성 요소에 대한 개인적인 편협함과 같은 질병의 경우 금기입니다. 가능한 발현 이상 반응: 발열, 알레르기 반응. 불내증의 첫 징후가 나타나면 임신 중 Actovegin을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

Actovegin의 태블릿 비용은 얼마입니까?

약국의 지역 위치에 따라 Actovegin 정제 비용은 50정당 1000 ~ 1530 루블입니다.

Actovegin의 앰풀 비용은 얼마입니까?

액토베진 앰플 400MG. 10ML. 5 - 970 루블.
액토베진 앰플 80MG. 2ML. 25 - 995 루블.
액토베진 앰플 200MG. 5ML. 5 - 480 루블.

더 나은 Actovegin 또는 Mexidol은 무엇입니까

멕시돌 - 국내 의약품. 부작용이 적습니다. Mexidol은 nootropic와 진정 효과. 멕시돌은 헤테로방향족 항산화제 - 비타민 B(6) 그룹 화합물의 유사체입니다. 그것은 가지고있다 넓은 범위약리학적 활성: 자유 라디칼 과정의 억제제, 항저산소증, 스트레스 보호, 누트로픽, 항경련제 및 항불안 효과를 갖는 막 보호제입니다.
이 약물은 대뇌 대사 및 뇌로의 혈액 공급을 개선하고 혈액의 미세순환 및 유변학적 특성을 개선하며 혈소판 응집을 감소시킵니다. 용혈 중 혈액 세포(적혈구 및 혈소판)의 막 구조를 안정화합니다. 지질 저하 효과가 있으며 총 콜레스테롤과 저밀도 지단백질의 함량을 감소시킵니다. 효소독소혈증과 내인성 중독을 감소시킵니다. 급성 췌장염.
실제로 Actovegin과 Maxidol은 병용하여 동시에 투여하는 것이 더 좋으므로 신체에 더 잘 흡수되고 강력한 효과. 아침에는 Actovegin을, 밤에는 Mexidol을 투여하는 것이 이상적입니다.

Solcoseryl 또는 Actovegin이 더 좋습니다.

Actovegin과 Solcoseryl 사이에는 본질적으로 차이가 없으며 Actovegin만이 더 농축되어 있습니다. 두 약물 모두 효과가 의심스러운 것으로 알려져 있습니다. 그들은 심각한 약리학적 연구를 받은 적이 없습니다. 생물학적 활성 성분의 함량 비율은 없습니다. 그들은 작용 메커니즘이 반대되는 생물학적 활성 성분의 통제되지 않은 복제 우아함을 포함합니다 (예를 들어, solcoseryl에는 글루타메이트와 아스파라긴산 (흥분성 아미노산 및 글리신-억제성 아미노산)이 포함되어 있습니다). 두 약물 모두 뚜렷한 특징이 있습니다. 부작용, 이는 대규모 혈액 가수분해물이기 때문에 가축그리고 알레르기 효과가 있습니다.
생산 규정에 따르면 Solcoseryl에는 주사제 및 주입제 형태로 방부제 E216 및 E218이 포함되어 있습니다. Actovegin은 90년대 이후로 이러한 기능을 갖지 못했습니다. Actovegin은 스위스 기술을 사용하여 오스트리아에서, Solcoseryl은 폴란드에서 생산됩니다(이전에는 스위스에서 생산됨).
Solcoseryl은 투여시 부종을 일으키지 않으므로 유리한 선택을하는 것이 좋습니다.

태블릿의 Actovegin 아날로그

에 따른 정제 (당의정)의 Actovegin의 구조적 유사체 활성 물질존재하지 않는다. 그러나 작용 메커니즘에 따르면 최고의 아날로그 Actovegin 정제는 Solcoseryl이라는 약물입니다.
솔코세릴정(적색)은 어린 송아지의 혈액에서 단백질(단백질)이 제거된 정제로 생산됩니다. 이 약물은 조직의 영양 상태를 개선하고 혈액 순환을 활성화하여 조직 재생을 촉진합니다. 이 약물은 흉터가 잘 생기지 않는 상처, 욕창, 궤양, 혈전 정맥염, 구내염, 결막염, 화상 치료를 위해 처방됩니다.

Actovegin은 세포 재생, 영양 특성 및 신진 대사를 자극하는 약물입니다. 그것은 우리 몸에 존재하는 생리적 성질의 구성 요소로만 구성됩니다. Actovegin에는 주요 성분인 송아지 혈액이 포함되어 있습니다.

이 약물은 인체에 유익한 효과가 있으며 강력하거나 공격적인 물질을 포함하지 않기 때문에 거의 모든 약물과 호환됩니다. 다만, 약은 의사와 상담 후 처방해야 합니다. 처방전을 통해서만 이용 가능합니다.

정제, 연고, 젤, 크림 및 주사액 형태로 제공됩니다. 약물은 속도에 영향을 미치지 않으므로 치료 중에 운전할 수 있습니다. 차량. 모든 사람은 자신에게 처방된 약물에 대해 완전히 이해해야 합니다. 이제 Actovegin의 작동 방식과 처방 이유를 살펴보겠습니다.

동작 원리

Actovegin의 기본은 송아지 혈액에서 얻은 생리적 기원의 물질입니다. 신체에 섭취되면 약물 성분이 조직을 포도당과 산소로 포화시켜 신진 대사를 개선하고 부상 후 빠른 조직 회복을 돕습니다. 재생효과가 있어서 약으로 사용한다. 예방적인방사선 치료 중 피부 손상을 방지하기 위해

질병이 심할 경우 의사는 Actovegin을 다음과 같은 형태로 처방합니다. 주사액. 사람에게 필요한 경우 빠른 복구, 이 약물은 산화 과정을 정상화하고 포도당 농도를 증가시키기 때문에 매우 효과적입니다. 정신 상태인내심 있는.

Actovegin 복용에 대한 적응증

이 약물은 심장학, 내분비학 및 신경학에 없어서는 안될 요소입니다. Actovegin은 다양한 뇌 장애를 치료하는 데 종종 사용되며, 질병은 혈관성 질환과 대사성 질환 모두일 수 있습니다. 이 약물은 정맥 및 혈관 문제에도 효과적이며 뇌졸중 후에 처방되는 경우가 많습니다.

Actovegin은 일반적으로 욕창, 상처 치유(이러한 과정의 자연적인 과정이 어려운 경우), 화학적 및 열 화상 및 방사선 손상 치료에 사용됩니다. 피부, 점막을 포함합니다.

Actovegin의 구성 요소는 세포에 더 많은 에너지 자원을 제공하여 허혈 및 저산소증 치료에 도움이 됩니다. 또한 이 약은 종종 간 및 신부전. 이 약은 신생아부터 노인(특히 2기 당뇨병 환자)까지 모든 연령대의 환자에게 적합합니다.

약물의 사용

약물 복용의 복용량과 일정은 의사가 결정하며 질병의 단계에 따라 다릅니다. 앰플은 정맥내, 동맥내 또는 근육내로 투여할 수 있습니다. 첫 번째 단계 - 5 ~ 20 ml. 그런 다음 매일 5ml를 바르십시오. 치료의 마지막 단계에서 약물은 일주일에 여러 번 5ml를 투여합니다.

약에는 고장성 특성이 있으므로 물과 전해질의 교환율을 모니터링해야합니다.신진 대사 및 혈액 순환 장애의 경우 복용량은 1 일 10ml입니다. 이 과정은 14일 동안 지속되며, 그 후 복용량은 하루에 여러 번 5ml로 감소됩니다. 방사선 노출 사이에 매일 주사를 실시합니다.

금기 사항

액토베진은 있으므로 반드시 의사의 지시와 조언에 따라 복용해야 합니다. 해를 끼치 지 않도록 몸의 특성을 아는 것도 중요합니다. 가장 중요한 금기 사항은 특정 구성 요소에 대한 환자의 민감성입니다. 임산부와 수유부도 주의해야 합니다. 부정적인 효과는 실제로 관찰되지 않지만 가능합니다. 폐부종, 심부전, 무뇨증 환자는 주의가 필요하다.