Reaferon 75 수의학. 근육주사할 경우

Reaferon-ES-Lipint: 사용 및 리뷰 지침

Reaferon-ESReaferon-ES-Lipint

조성 및 방출형 REAFERON-ES 주사용액용 동결건조분말 Reaferon-ES

1앰플에는 100만, 300만 또는 500만 IU의 인터페론 알파-2a가 함유되어 있습니다.
앰플당 1ml, 5개 또는 10개 포장.
REAFERON-ES-LIPINT 경구투여용 동결건조분말
1병에는 50,000 IU의 인터페론 알파-2a가 리포솜에 들어있습니다. 비타민E 10mg, 비타민C 1.5mg.
병당 1ml, 패키지당 5병 또는 10병.

등록 번호 Reaferon-es

REAFERON-EC - 번호 000642/01, 2003년 12월 30일
REAFERON-ES-LIPINT - 번호 000821/01-2001, 2001년 11월 16일

Reaferon-ES Reaferon-es 약물의 특징

재조합 인간 인터페론 알파-2 제제인 Reaferon EC는 박테리아 생산 균주(각각 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida)와 대장균(E. coli))를 배양하는 동안 인간 백혈구 인터페론 알파-2 유전자가 있는 유전 장치에서 생합성을 통해 얻습니다. 내장. 생성된 단백질 함유 바이오매스로부터 재조합 인터페론 알파-2가 분리되고 재침전, 원심분리, 효과적인 흡착제를 사용한 크로마토그래피 및 막 기술을 사용한 최종 멸균 여과를 통해 정제됩니다. 생산의 모든 단계에서 현대적인 물리적, 화학적 방법을 사용하여 제어가 수행됩니다. 최종 생성물(물질)은 활성이 최소 1.7*10 7 IU/ml인 0.9% 염화나트륨 용액에 용해된 고도로 정제된 인터페론 알파-2(최소 95% 단량체)입니다.
리퍼론 EU- 특정 활성을 갖는 물질을 동결건조하여 얻은 주사용 건식 제제로서 생물학적 활성 안정제로서 인간 알부민을 5mg/ml 이하로 첨가하여 대조군을 통과한 것 효소면역분석법(민감도 0.5-1.0 ng) HBs 항원과 AIDS 바이러스에 대한 항체 및 인산염 완충 식염수가 없는 경우.
Reaferon-ES-Lipint세계 유일의 경구용 인터페론-알파-2. 인터페론 순수한 형태위에서 효소의 작용으로 쉽게 분해되기 때문에 경구로 복용할 수 없습니다. Reaferon-ES-Lipint는 리포솜으로 둘러싸여 있어 체내 파괴로부터 보호합니다.
Reaferon-ES-Lipint는 몸에 가장 많이 들어갑니다. 자연스럽게- 입으로. 어린이를 치료할 때 약물의 비외상성 투여가 매우 중요합니다. 인터페론이 오랫동안 혈액 속에 남아 있도록 보장합니다. 리포솜 껍질은 위와 위장관의 공격적인 환경에 저항력이 있습니다. 리포솜에 싸인 인터페론은 위장관을 거의 완전히 통과하여 간으로 들어가 그곳의 혈액으로 흡수되어 천천히, 점차적으로 방출되기 시작합니다. 리핀트를 복용하면 주사형 리페론-EC를 투여할 때보다 체내 자체 인터페론 함량이 100% 더 높아집니다. 다음에 가장 적합합니다. 비상 예방감기와 독감. Lipint를 예방적으로 사용하면 질병 가능성이 2배 이상 감소합니다. 바늘 전염 위험 없음 바이러스 감염(에이즈, 간염).
Reaferon-EC Lipinta에는 항산화제(비타민 E 및 C)가 포함되어 있습니다. 인터페론을 비타민 E 및 C와 함께 사용하면 인터페론의 항바이러스 효과가 14배 향상되는 것으로 확인되었습니다. 인터페론과 항산화제(비타민 E 및 C)를 어린이 치료에 함께 사용하면 성장하는 유기체에 대한 IFN의 독성 효과가 중화됩니다.

Reaferon-es의 약리작용

항바이러스제, 면역조절제, 항종양 활성이 있습니다.

표시 Reaferon-es

Reaferon은 바이러스 및 종양 질환에 사용됩니다.
이 약은 다음에 효과적입니다. 바이러스 성 간염. 양수인 성인 V 복합 요법급성 바이러스성 B형 간염. 이 약물은 처음에 가장 효과적입니다. 황달 기간발병 5일째까지. 개발된 간 혼수상태간염의 담즙 정체성 과정에서는 약물이 그다지 효과적이지 않습니다.
바이러스성 결막염, 각결막염, 각막염, 포도막염뿐만 아니라 털세포백혈병, 만성골수성백혈병, 신장암에도 사용됩니다. 다발성 경화증의 복합 치료에 리페론을 사용하는 것에 관한 데이터도 있습니다.

금기 사항 Reaferon-es

알레르기 질환, 임신(관찰 횟수 부족). 심혈관 질환 환자의 경우 혈역학적 모니터링(주기적인 ECG 기록)이 필요합니다. 인터페론에 대한 개인적인 편협함.

Reaferon-es의 투여 방법 및 복용량

REAFERON-ES-LIPINT는 근육내, 결막하 및 국소적으로 처방됩니다.
근육내 투여용 1앰플의 내용물을 사용 직전에 등장성 염화나트륨 용액 1ml에 녹인다.
급성 B형 간염에서는 1,000,000 IU의 리페론을 5~6일 동안 하루 2회 투여한 다음, 5일 동안 1,000,000 IU를 하루 1회 투여합니다. 필요한 경우 1,000,000IU를 주 2회, 2주 동안 계속 투여합니다. 총 복용량치료 과정당 리페론 15,000,000 20,000,000 IU.
털세포백혈병의 경우 3,000,000~6,000,000 IU를 2개월 동안 매일 투여합니다. 유지 요법 - 주 2회 3,000,000단위. 치료 과정의 경우 420,000,000 - 600,000,0000 IU.
신장암(IV기)의 경우 Reaferon은 10일 동안 매일 3,000,000 IU의 용량으로 투여됩니다. 코스(3~9개 이상)는 3주 간격으로 반복됩니다. 약물의 총량은 90,000,000에서 270,000,000 IU 이상입니다.
~에 다발성 경화증 피라미드증후군의 경우 1,000,000IU를 1일 3회, 소뇌증후군의 경우 1~2회 투여한다. 10일간 투여한 후 투여횟수를 줄여서 같은 용량으로 주 1회, 5~6개월간 투여한다.
안과 실습에서 Reaferon은 결막하 주사 형태로 사용되며 국소적으로는 다음과 같은 형태로 사용됩니다. 점안액. 결막하 투여 및 점안시에는 1앰플의 내용물을 염화나트륨 등장액 5ml에 녹인다.
결막하 간질성 각막염 및 각막홍채모양체염에는 과정의 중증도에 따라 매일 또는 격일로 60,000IU를 0.3ml씩 투여합니다. 치료 과정은 15 - 25 주사이며 다음과 같이 수행됩니다. 국소 마취 0.5% 디카인 용액. 결막염 및 표재성 각막염의 경우묻혀있다 결막낭영향을 받은 눈, 용액 2방울, 하루 6-8회 시작하여 하루 3-4회. 치료 과정은 약 2 주입니다.

REAFERON-ES-LIPINT는 식사 30분 전에 경구 복용됩니다. 사용 직전에 증류수 또는 냉각된 끓인 물 1-2ml를 병 내용물에 첨가하십시오. 1~5분 동안 흔들면 균일한 혼합물이 형성되어야 합니다. 화이트 서스펜션.
급성 B형 간염: 어른과 어린이 취학 연령 - 100만 IU 1일 2회, 3~7세 어린이 - 완전히 회복될 때까지 필요한 경우(생화학적 혈액 검사 조절 후) 이상 10일 동안 1일 1회 50만 IU.
만성 B형 간염(사구체신염과 관련된 활성 및 비활성 복제 형태): 학령기 어린이와 성인 - 100만 IU, 3~7세 어린이 - 50만 IU를 10일 동안 1일 2회, 그 후 1개월 동안 격일로 1일 1회 밤에 투여합니다.

Reaferon-es의 부작용

리페론을 사용하면 오한이 생길 수 있으며, 전반적인 불쾌감, 체온 상승, 피부 알레르기 반응(발진, 가려움증), 백혈병 및 혈소판 감소증. 부작용이 심할 경우 주사를 중단합니다. 국소적으로 적용할 경우 결막의 자극, 단일 여포 및 결막의 부기가 관찰됩니다.

특별 지침 Reaferon-es

모든 인터페론과 마찬가지로 일부 개인의 경우 장기간 사용하면 약물이 인터페론에 대한 항체가 나타나 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 바이러스성 B형 간염에 대한 약물 사용이 더 많습니다. 늦은 날짜덜 효과적입니다. 간성 혼수 상태 및 담즙 정체성 질환의 진행에는 효과적이지 않습니다. 균상 식육종의 적혈구증 단계 환자의 경우 온도가 39℃ 이상으로 상승하고 진행 과정이 악화되는 경우 Reaferon-EC의 투여를 중단해야 합니다. Reaferon-EC 투여에 대해 고발열성 반응(39℃ 이상)을 보이는 사람의 경우 인도메타신의 동시 사용이 권장됩니다. 솔루션이 저장되어 있는 경우 로컬 애플리케이션무균 및 방부제의 규칙을 준수하면서 앰플의 내용물을 멸균 바이알에 옮기고 용액을 4-10 ° C의 냉장고에 12 시간 이내에 보관해야합니다. 혈소판감소증 등의 경우에는 일주일에 2~3회 혈액검사를 실시하는 것이 필요합니다. 뚜렷한 지역 및 일반 이상 반응 Reaferon-EC의 투여를 중단해야 합니다.

Reaferon-es의 보관 조건

:
목록 B. + 4 C ~ + 10 C의 온도에서.

Reaferon-es

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Reaferon은 강력한 면역 조절제, 항바이러스제 및 항종양제. 염증에 성공적으로 사용됨 외부 껍질바이러스 감염, 간염, 헤르페스, 암으로 인한 눈.

Reaferon 약물에 대한 의사와 환자의 리뷰는 기사 끝 부분에서 읽을 수 있습니다.

Reaferon = 인터페론은 165개의 아미노산으로 구성되어 있는 고도로 정제된 멸균 단백질입니다. 완전히 동일합니다 백혈구 인터페론인간 알파2a.

Reaferon의 항종양 및 항바이러스 작용 메커니즘은 인체의 DNA, RNA 및 단백질 합성에 영향을 미치는 변화와 관련이 있습니다.

대식세포의 활동을 강화함으로써 병원성 세포에 대한 림프구의 활동을 보장하고 이미 감염된 세포에서 바이러스의 번식을 억제합니다.

국제 이름

인터페론 알파2a(인터페론 알파2a)

그룹:

MIBP-사이토카인

상표명:

주입건조용 리퍼론.

복용 형태:

국소 및 근육내 사용되는 용액 제조를 위한 동결건조물입니다.

약리학적 효과:

• 면역조절, 항종양, 항바이러스 활성.
• 모든 인터페론과 마찬가지로 발열성 특성.

릴리스 양식:

100만, 300만, 500만 IU의 밀봉된 앰플에 담긴 분말

사용에 대한 적응증

안과 질환:

• 바이러스성 결막염(바이러스성 눈의 외막 염증).
• 각결막염(각막에 영향을 미치는 눈 바깥층의 염증).
• 각막염 (눈의 각막 염증).
• Keratoiridocyclitis (홍채에 영향을 미치는 눈의 각막 염증).
• 포도막염(염증 혈관 네트워크눈알).

림프계 및 순환계의 신생물:

• 털이 세포 백혈병.
• 골수종.
• 피부의 T세포 림프종.
• 만성 골수성 백혈병.
• 저등급 비호지킨 림프종.
• 골수 증식성 질환의 혈소판증가증.

고형 종양:

• 카포시 육종.
• 신장 세포 암종.
• 전이가 있거나 수술로 제거한 후의 흑색종.
• 신장암.

바이러스성 질병:

• 바이러스성 B형 간염
• 만성 C형 간염( 활성 형태) 혈청에 HCV RNA에 대한 항체가 있는 사람, C형 간염 바이러스, 활동 증가간 보상부전의 징후가 없는 ALT.
• 첨형 콘딜로마.
• 단순포진과 대상포진.
• 헤르페스 치은염.
• 생식기 포진.
• 재발성 안면포진.
• 비뇨생식기 클라미디아 감염.

패배 신경계:

• 다발성 경화증.

투여 방법:

• 근육 내. 투여 전 앰플의 조성을 주사용액 1ml와 혼합한다.
• 결막하 주사그리고. 투여 전 앰플의 조성을 주사용액 1ml와 혼합한다.
• 국소적으로(아래 눈꺼풀 뒤에 점적). 용액은 결막하 주사 용액과 유사하게 제조됩니다.

약동학:

이후 최대 농도:

• Reaferon은 3.8시간 안에 근육내 투여에 도달합니다.
• 7.3시간 후 피하/결막하 주사.

리페론은 신장과 간 조직에서 약간의 신진대사가 빠르게 진행됩니다.

신장으로 배설됩니다.

신청방법

• 기질각막염, 포도막염 및 각막홍채모양체염의 경우격일로 60,000IU를 결막하 주사로 투여합니다. 코스 : 국소 마취하에 15-25 주사.
• 표재성 각막염 및 바이러스성 결막염의 경우제거 후 6~8일 2방울의 용액을 병든 눈의 아래 눈꺼풀 뒤에 방울 형태로 국소 주입합니다. 급성 염증 3-4/일. 코스: 2주.
• 급성 간염의 경우 1일 2회 100만 IU(5~6일)를 근육 내 투여합니다. 필요한 경우 이 용량을 2~3주 동안 7일마다 투여합니다. 코스 당 약물의 총 복용량은 1,500만 - 2,000만 IU입니다.
• 백혈병의 경우매일 2개월 동안 300만 – 600만 IU를 근육 내 투여합니다. 필요한 경우 일주일에 두 번 300만 IU를 투여합니다. 코스 당 약물의 총 단위 수는 4억 2천만 – 6억 IU입니다.
• 신장암의 경우 10일 동안 하루 300만 IU를 근육 주사합니다. 3주간의 휴식 후 10일간의 치료 과정이 반복됩니다.
• 다발성 경화증의 경우 100만 IU/10일 동안 하루 3회. 가지고 있던 약물의 복용량 치유 효과, 유지요법으로 5~6개월간 매주 투여한다.

약물과의 상호작용

약속을 피하세요

약물 사용:

• 면역 억제 효과 (글루코 코르티코 스테로이드 포함).
• 중추신경계의 활동을 저하시킵니다.

명:

• 자살.
• 술 마시기.

부작용

로컬 사용의 경우:

• 결막의 자극 및 부기(약물 사용을 중단해야 함).

~에 근육 주사:

• 발열, 오한.
• 혈액 내 백혈구와 혈소판 감소로 인한 전반적인 불쾌감.
• 피부에 알레르기 반응.
• 메스꺼움, 구토, 설사.
• 신경 흥분성, 상지 및 하지의 떨림.
• 부정맥, 혈압이 급등합니다.

기계 작동 능력에 미치는 영향

Reaferon의 인터페론 알파2a는 복용량과 개인의 인식에 따라 작업 시 반응 속도와 조치 조정 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 차량.

약물 상호작용

Reaferon의 일부인 인터페론 알파2a는 시토크롬 동종효소의 활성을 감소시킬 수 있으며 동시에 복용할 경우 페니토인, 디아제팜, 테오필린, 와파린, 프로프라놀 및 기타 세포증식억제제의 흡수에 영향을 미칩니다.

심장 강화, 골수 강화 및 신경 독성 효과 Reaferon과 동시에 복용하는 약물.

금기사항:어린이 연령(최대 18세), 모든 원인에 따른 알레르기, 감도 증가인터페론에 심혈관 질환(주의해서), 간 및 신장 기능 장애, 간질.

임신 중 사용:엄격히 금기 사항입니다. 이 약을 복용하는 동안에는 수유를 중단해야 합니다.

보관 조건:건조한 방에서 +4 ~ +10C의 온도 제한 내에서.

유효 기간: 36개월.

특별 지시: 리페론과 동시 투여로 체온이 39℃로 상승한 경우에는 인도메타신을 투여하는 것이 권장됩니다.

부작용이 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.

아날로그

활성 물질에 따라: Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

물가

우크라이나에서:

• Reaferon 1,000,000 IU No. 10 900에서 1100 UAH까지.
• 1100에서 1350 UAH까지 3,000,000 IU No. 5.
• 1600에서 1900 UAH까지 5,000,000 IU No. 5.

러시아:

• Reaferon 1,000,000 IU No. 5는 1000 ~ 1400 루블입니다.
• 1350에서 1850 루블까지 3,000,000 IU No. 5.
• 1620에서 2110 루블까지 5,000,000 IU No. 5.

항바이러스제의 대표자 중 하나는 Reaferon Lipint라는 약물입니다. 이 약물은 항바이러스, 항종양, 면역조절 효과가 특징입니다. 일반적으로 많은 감염성 병리를 치료하기 위해 처방됩니다.

주요 활동 활성 성분인간 인터페론 알파는 Reaferon Lipint 약물의 일부로 간주됩니다. 복용량은 250, 500,000 및 100만 IU입니다.

또한 이 약에는 다음과 같은 추가 성분이 포함되어 있습니다.

• 토코페롤;
• 염화나트륨;
• 레시틴;
• 유당;
• 콜레스테롤;
• 콜로이드성 무수 이산화규소.

약물 방출의 주요 형태:

1. 리페론 리핀트 캡슐.
2. Reaferon EC는 주사액 제조용 앰플 형태의 동결건조물입니다.
3. Reaferon EC Lipint는 내부 사용을 위한 현탁액 제조를 위한 동결건조 분말 형태입니다.

또한 의약품은 Reaferon을 사용하여 좌약을 생산합니다.

Reaferon 약물의 경우 사용 지침에는 다음이 포함됩니다. 다음 판독값목적지까지:

1. 비뇨생식기 클라미디아.
2. B형 간염
3. 생식기 사마귀.
4. 간 대상부전의 징후가 없는 만성 C형 간염.
5. 아토피성 질환, 피부염, 기관지 천식, 알레르기성 비결막염의 면역치료에 사용됩니다.
6. 헤르페스 바이러스로 인한 병리학.

또한 Reaferon Lipint는 다음 조건에 대해 처방됩니다:

• 조혈 종양뿐만 아니라 림프계: 다발성 골수종, 만성 골수성 백혈병, 모세포 백혈병, 피부 백혈종;
• AIDS 감염 환자의 카포시 육종;
• 진행성 신장 세포 암종;
• 전이가 있는 흑색종 및 절제 후.

Reaferon Lipint는 또한 인플루엔자 및 급성 호흡기 질환의 치료 및 예방을 위해 어린이 및 성인에게 처방됩니다.

사용 금기 사항

그 효과에도 불구하고 Reaferon Lipint 치료는 다음 병리학적인 환자에게는 금기입니다.

• 심각한 심장병이 있는 사람;
• 신장이나 간 기능이 심각하게 손상된 경우
• 경련 또는 기타 신경계 장애의 경우;
• 아이를 낳는 기간 동안;
• 심한 알레르기 질환의 경우;
• 가진 사람들 만성 형태골수성 백혈병;
• 인터페론에 대한 민감도가 높습니다.
• 구성 성분 중 어느 하나에 불내증이 있는 환자.

또한 리페론이라는 약물은 만성 비대상성 간염이나 간경변증, 면역억제제로 치료받은 만성 간염 환자에게는 처방되지 않습니다.

복용량 및 투여 방법

Reaferon 약물의 목적과 복용량은 복용 형태에 따라 다릅니다.

주사

주사는 근육 내 또는 결막하로 투여됩니다. 복용량은 표에 표시되어 있습니다.

각막홍채모양체염 및 간질각막염을 치료하기 위해 약물의 결막하 투여는 일반적으로 매일 60,000IU의 용량으로 처방됩니다. 이러한 치료 과정은 15-25회 주사입니다.

이것 제형~을 위한 경구 투여. 식사 30분 전에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 인플루엔자 또는 급성을 치료하려면 호흡기 감염하루에 2번 1캡슐씩 섭취하면 됩니다. 치료 기간 - 5일.

환자가 삼키는 데 어려움이 있는 경우 캡슐을 열고 내용물을 소량의 물과 함께 마실 수 있습니다.

보류

이 투여 형태는 내부 사용을 위해 처방됩니다. 병 안의 내용물을 1-2ml와 혼합합니다. 끓인 물. 다음으로, 제품이 담긴 용기를 균질한 덩어리가 될 때까지 최소 5분 동안 완전히 흔들어야 합니다.

약의 복용량은 환자의 진단과 연령을 고려하여 계산됩니다.

1. 치료하다 급성 간염 B, 3~7세 어린이에게는 1회당 50만 IU의 약을 처방합니다. 저녁 시간. 치료기간은 10일이다. 7세 이상의 어린이는 성인과 마찬가지로 100만 IU의 섭취를 중단해야 합니다. 복용횟수 : 하루 2회. 치료 기간은 10일이다.
2. 비결막염을 치료하기 위한 면역요법에서 성인은 저녁에 50만 IU의 현탁액을 처방받습니다. 치료 과정은 10 일입니다. 성인의 기관지 천식 치료를 위해서는 취침 전 1회 50만 IU를 처방합니다. 치료기간은 10일이다. 그런 다음 정학은 한 달 동안 동일한 복용량으로 격일로 마신다.
3. 인플루엔자 또는 ARVI 치료를 위해 15세 이상의 환자는 500,000IU의 용량으로 현탁액을 복용하는 것이 좋습니다. 1일 접수횟수는 2회 입니다. 치료 과정은 3 일입니다. 15세 미만 어린이의 경우 복용량은 2배(25만)로 적습니다. 치료 방법은 성인과 동일합니다.
4. 인플루엔자 또는 바이러스 감염을 예방하기 위해 성인과 15세 이상의 어린이의 경우 의사는 500,000IU의 복용량으로 현탁액을 처방합니다. 일주일에 2번 약을 복용하세요. 입장 기간 – 30일. 15세 미만 어린이의 경우 복용량은 절반입니다. 일주일에 두 번씩 약을 복용하세요. 치료 기간은 한 달입니다.
5. 비뇨생식기 클라미디아의 경우 50만 IU 현탁액이 하루 2회 처방됩니다. 10일 동안 치료를 계속합니다.

필요한 경우 의사는 약물의 복용량과 처방을 독립적으로 조정할 수 있습니다.

일반적으로 약물은 쉽게 견딜 수 있습니다. 약물 성분에 대한 개인별 민감도가 높은 사람의 경우, 첫 번째 투여 후 체온이 상승하고, 쇠약해지고, 관절과 근육이 아프고, 식욕에 문제가 있을 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 의사에게 알려야 하며 의사는 약 복용을 중단할 수 있습니다.

어떤 상황에서는 다음과 같은 부정적인 현상이 발생할 수 있습니다.

1. 불안감, 불면증, 우울한 상태그리고 혼란.
2. 설사, 건조함 구강, 주기적인 공격구토, 팽만감, 속쓰림을 동반한 메스꺼움.
3. 압력 변화, 부정맥, 빈맥, 호흡 곤란, 흉골 통증, 심근 경색 또는 심장 마비.
4. 오작동 갑상선.

또한, 약물 복용으로 인해 환자는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

• 심한 졸음;
• 발열과 오한;
• 두통과 현기증;
• 발한 증가;
• 흐려진 시야;
• 떨림;
• 부종;
• 경련;
• 뇌 혈관의 혈액 순환 병리;
• 정맥 정체 망막병증;
• 체중 감량;
• 궤양의 재발 및 소화 기관의 출혈;
• 청색증;
• 폐부종 및 기침;
• 피부 발진그리고 가려움증;
• 비염;
• 건조함 피부및 점막;
• 대머리;
• 코피.

게다가, 장기간 사용약물은 헤모글로빈, 혈소판 및 백혈구 농도의 감소를 유발할 수 있습니다.

다양한 포럼에서 Reaferon Lipint 약물 치료 후 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 중에 부정적인 점환자들은 몸살과 발열이 나타나는 것을 주목합니다.

발렌티나 리시차, 41세

스베타, 36세

나는 약사로 일하고 있습니다. Reaferon Lipint는 인플루엔자 또는 ARVI의 첫 징후에서 나를 구해줍니다. 틀림없이 도움이 됩니다.

블라디미르, 56세

진단을 받아 아들에게 약을 처방했습니다. 만성 간염나. 치료기간은 2년이었다. 그리고 11년 동안 우리는 그 질병을 기억하지 못했습니다. 우리 아들은 주기적으로 검사를 받습니다. 결과는 정상입니다.

Reaferon Lipint는 면역억제제 및 신경계에 억제 효과가 있는 약물과 함께 처방되지 않습니다. Reaferon 치료 기간 동안 환자는 복용을 중단해야 합니다. 알코올 음료. 골수 조혈 장애가 있거나 자살 충동을 느끼기 쉬운 사람들에게는 이 약을 주의해서 처방해야 합니다.

Reaeferon Lipint는 시토크롬 P450의 효과를 감소시키고 Diazepam 및 Curantil, Phenytoin 및 Warfarin, Theophylline 및 Cimetidine과 같은 약물뿐만 아니라 특정 세포 증식 억제제의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다.

Reaferon Lipint를 골수 독성, 심장 독성 또는 신경 독성 효과그들을 향상시킬 수 있는 치료 효과.

임신 및 모유 수유 중에 사용

Reaferon Lipint 약물은 임신 중 여성에게 엄격히 금기됩니다.

인터페론이 체내로 침투하는지 여부는 확실하지 않습니다. 모유. 수유 중에 약이 처방되면 수유 중인 여성은 모유수유를 중단하는 것이 좋습니다.

환자의 경우 생식 연령전체 치료 기간 동안 약물을 사용하는 것이 좋습니다 믿을 수 있는 피임약.

간 기능 장애에 사용

신장과 간 기능에 병리가 있는 사람들의 경우 Reaferon Lipint라는 약물을 조심스럽게 처방합니다.

장기 병리로 고통받는 환자의 경우 심혈관계의, 부정맥의 가능성이 있습니다. 부정맥이 감소하지 않거나 증가하지 않는 상황에서 의사는 복용량을 절반으로 줄이거 나 약물 복용을 완전히 중단합니다. 약물 사용 기간 동안 환자의 정신 및 신경 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다.

아날로그

Reaferon Lipint에는 활성 성분에 대한 유사체가 있습니다.

1. 알테비르. 이 약은 비경구 투여용 용액 형태로 제공됩니다. 이는 항종양, 항바이러스, 면역자극 및 항증식 효과가 특징입니다. 이 약은 임산부에게 처방되지 않습니다. 모유 수유.
2. 알파로나. 비경구, 비강내 또는 국소 투여용 동결건조물 형태로 제공됩니다. 항바이러스, 면역조절, 항증식 효과가 특징입니다. 임산부와 수유중인 여성에게는 금기입니다.
3. 비페론. 의약품은 연고와 좌약 형태의 약을 생산합니다. 직장 사용. 면역조절, 항바이러스, 항증식 효과가 특징입니다. 연고는 임산부 및 수유부 치료에 사용할 수 있습니다. 임산부를 위한 좌약은 14주차부터 허용되며, 수유 중에는 사용에 제한이 없습니다.
4. 겐페론. 양초 형태로 제공됩니다. 면역 조절, 항균 및 항 바이러스 효과가 특징입니다. 임산부 치료의 경우 12주 이후에 처방됩니다.
5. 인파겔. 젤 형태로 제공됩니다. 이 제품은 항바이러스, 면역 조절 및 정균 효과가 특징입니다. 임산부 치료를 위해 처방될 수 있지만 담당 의사의 권고에 따라서만 처방될 수 있습니다.

또한 유사품으로는 Grippferon, Interal, Lokferon이 있습니다.

Reaferon Lipint는 항바이러스 효과와 면역조절 효과를 특징으로 하는 효과적인 약물로 간주됩니다. 이 약은 많은 전염병을 치료하는 데 사용됩니다.

Catad_pgroup 항바이러스제 넓은 범위

Reaferon EU - 공식* 사용 지침

*러시아 연방 보건부에 등록됨(grls.rosminzdrav.ru에 따름)

지침
응용 프로그램별 의약품의료용

등록 번호:

상표명:

리퍼론-EC

그룹 이름:

복용 형태:

화합물:

앰플 1개 또는 병 1개에는 다음이 포함되어 있습니다.
활성 물질– 인터페론 알파-2b 인간 재조합체 50만 IU;
부형제: 알부민, 주입 용액 10% - 4.50 mg, 염화나트륨 - 9.07 mg, 인산수소나트륨 12수화물 - 2.74 mg, 인산이수소나트륨 이수화물 - 0.37 mg.
활성 물질– 인터페론 알파-2b 인간 재조합체 100만 IU;
부형제:알부민, 주입 용액 10% - 4.50 mg, 염화나트륨 - 8.96 mg, 인산수소나트륨 12수화물 - 2.86 mg, 인산이수소나트륨 이수화물 - 0.40 mg.
활성 물질– 인터페론 알파-2b 인간 재조합체 300만 IU;
부형제:알부민, 주입 용액 10% - 4.50 mg, 염화나트륨 - 8.52 mg, 인산수소나트륨 12수화물 - 3.34 mg, 인산이수소나트륨 이수화물 - 0.49 mg.
활성 물질– 인터페론 알파-2b 인간 재조합체 500만 IU;
부형제:알부민, 주입 용액 10% - 4.50 mg, 염화나트륨 - 8.09 mg, 인산수소나트륨 12수화물 - 3.82 mg, 인산이수소나트륨 이수화물 - 0.58 mg.

설명: 백색 분말 또는 다공성 덩어리. 흡습성. 희석하면 무색 투명하거나 약간 유백색의 용액이 형성됩니다.

약물치료 그룹:

ATX 코드: L03AB05

면역생물학적 및 약리학적 특성

사용에 대한 적응증

금기사항

주의하여

신장 및/또는 간부전, 심각한 골수억제. 정신 장애, 특히 우울증, 자살 충동 및 기억 상실 시도로 표현됩니다. 건선, 유육종증 환자.

임신 및 모유 수유 중에 사용

사용법 및 복용량

이 약물은 근육 내, 피하, 병변 안이나 아래, 결막하 및 국소적으로 사용됩니다. 사용 직전 앰플 또는 병의 내용물을 주사용수 또는 0.9% 염화나트륨용액(근육주사, 피하주사시 1ml, 병변주사시 5ml, 결막하주사시 5ml)에 녹인다. 지방 행정). 약용액은 무색, 투명하거나 약간의 유백색을 띠고 침전물이나 이물질이 없어야 한다. 용해 시간은 약 3분이어야 합니다.
근육내 및 피하 투여
급성 바이러스성 B형 간염의 경우이 약은 100만 IU를 1일 2회 5~6일 동안 투여한 후, 용량을 1일 100만 IU로 줄여 5일간 더 투여한다. 필요한 경우(생화학적 혈액 검사 조절 후) 100만 IU를 주 2회, 2주 동안 치료 과정을 계속할 수 있습니다. 코스 용량은 1,500만~2,100만 ME입니다.
급성 지속성 및 만성 바이러스성 B형 간염의 경우델타제를 제외하고 간경변증의 징후가 없으면 100만 IU를 주 2회 1~2개월간 투여한다. 효과가 없으면 3~6개월 또는 1~2개월 후에 치료를 연장합니다. 월별 치료 1~6개월 간격으로 2~3개의 유사한 과정을 진행합니다.
간경변의 징후가 없으면 약물을 하루 500,000-100만 IU, 주 2회 1개월 동안 투여합니다. 1~6개월 후에 치료 과정을 반복합니다.
델타제를 이용한 만성 바이러스성 B형 간염의 경우간경변의 징후가 있는 경우에는 1일 250~500,000IU를 주 2회 1개월 동안 투여합니다. 보상 불능의 징후가 나타나면 최소 2개월 간격으로 유사한 반복 과정이 수행됩니다.
급성 지속성 및 만성 활동성 C형 간염의 경우간경변의 징후가 없으면 약물을 6-8개월 동안 주 3회 300만 IU의 용량으로 투여합니다. 효과가 없으면 치료를 12개월로 연장합니다. 3~6개월 후에 치료 과정을 반복합니다.
신장암의 경우이 약은 10일 동안 매일 300만 IU의 용량으로 사용됩니다. 반복 치료 과정 (3-9 이상)은 3 주 간격으로 수행됩니다. 약품의 총량은 1억 2천만 ME부터 3억 ME 이상까지 다양합니다.
털세포백혈병의 경우이 약물은 2개월 동안 매일 300만~600만 IU로 투여됩니다. 임상 혈액 검사의 정상화 후 일일 복용량약물은 1-2 백만 IU로 감소됩니다. 그런 다음 유지 요법은 6-7주 동안 주 2회 300만 IU로 처방됩니다. 약품의 총량이 4억2천만~6억ME 이상이다.
어린이의 급성 림프구성 백혈병의 경우유도 화학요법 종료 후 완화 기간(완화 4~5개월) - 6개월 동안 주 1회, 이후 24개월 동안 2주에 1회 100만 IU. 동시에 유지화학요법을 시행합니다.
악성 림프종 및 카포시 육종의 경우이 약물은 세포증식억제제(염화프로스피듐, 사이클로포스파미드) 및 글루코코르티코스테로이드와 함께 10일 동안 매일 300만 IU의 용량으로 투여됩니다. 균상식육종, 원발성 망상증 및 망상육종증의 종양 단계에서는 10일 동안 300만 IU의 근육내 투여와 200만 IU의 병변내 투여를 교대로 투여하는 것이 좋습니다.
균상 식육종의 적혈구 단계 환자의 경우온도가 39°C 이상으로 상승하고 증상이 악화되는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다. 부족한 경우 치료 효과 10-14일 후에 두 번째 치료 과정이 처방됩니다. 임상효과가 나타난 후 6~7주간 주 1회 300만 IU의 유지요법을 처방한다.
만성 골수성 백혈병의 경우이 약물은 매일 300만 IU 또는 격일로 600만 IU를 투여합니다. 치료기간은 10주에서 6개월이다.
랑게르한스 세포 조직구증가증이 있는 경우이 약은 1개월 동안 매일 3백만 IU의 용량으로 투여됩니다. 1~3년 동안 1~2개월 간격으로 반복 강좌를 수강합니다.
준백혈성 골수증 및 본태성 혈소판 혈증의 경우고혈소판증을 교정하려면 - 매일 100만 IU 또는 20일 동안 매일 100만 IU를 투여합니다.
후두의 호흡기 유두종증의 경우약물은 체중 1kg당 100~150,000ME를 매일 45~50일 동안 투여한 다음 동일한 복용량을 주 3회 1개월 동안 투여합니다. 2차, 3차 과정은 2~6개월 간격으로 진행됩니다.
이 약 투여 시 고발열성 반응(39℃ 이상)을 보이는 사람에게는 파라세타몰 또는 인도메타신을 병용하는 것이 권장된다.
초점 주위 관리
기저세포와 편평 세포 암종, 각화가시세포종약물은 10일 동안 매일 1회 100만 IU의 용량으로 병변 아래에 투여됩니다. 뚜렷한 국소 염증 반응이 있는 경우 1~2일 후에 병변 아래에 주사를 시행합니다. 코스가 끝나면 필요한 경우 냉동 파괴가 수행됩니다.
결막하 주사
기질각막염 및 각막홍채모양체염의 경우약물의 결막하 주사는 과정의 중증도에 따라 매일 또는 격일로 0.5ml의 용량으로 60,000IU의 용량으로 처방됩니다. 주사는 0.5% 디카인 용액을 사용하여 국소 마취하에 시행됩니다. 치료 과정은 15~25회 주사입니다.
로컬 애플리케이션
국소사용시에는 이 약의 내용물을 0.9% 염화나트륨주사액 5.0ml에 녹여 사용한다. 약물 용액을 보관하는 경우 무균 및 방부제 규칙을 준수하면서 앰플의 내용물을 멸균 병에 옮기고 용액을 4-10 ° C의 냉장고에 12 시간 이내에 보관해야합니다.
결막염 및 표재성 각막염의 경우하루에 6~8회 해당 눈의 결막에 용액 2방울을 바르십시오. 염증현상이 사라지면서 점안횟수는 3~4회로 감소한다. 치료 과정은 2 주입니다.

부작용

개발 빈도 이상 반응 WHO 분류에 따라 제공됩니다: "매우 흔함" - 1/10, "보통" - 1/100 이상 1/10 미만, "드물게" - 1/1000 이상 1/미만 100, "희귀함" – 1/10,000 이상, 1/1000 미만 및 "매우 드물음"(단일 보고 포함) 1/10,000 미만 발생.
Reaferon-EC를 사용하는 경우(임상 연구 및 외부에서) 임상 시험) 다음과 같은 이상반응이 관찰되었습니다:
종종 약물을 비경구 투여하면 독감과 유사한 증후군(오한, 발열, 무력증, 피로, 피로, 근육통, 관절통, 두통)이 관찰되며 파라세타몰과 인도메타신에 의해 부분적으로 완화됩니다. 일반적으로 독감 유사 증후군은 치료 초기에 나타나고 지속되면 감소합니다.
심혈관계에서:드물게 - 부정맥, 일과성 가역성 심근병증, 매우 드물게 - 동맥 저혈압, 심근경색.
바깥으로부터 소화 시스템: 드물게 - 구강 건조, 메스꺼움, 복통, 소화 불량, 식욕 장애, 체중 감소, 구토, 설사, 매우 드물게 - 췌장염, 간독성.
중추신경계에서:드물게 - 과민성, 신경과민, 우울증, 무력증, 불면증, 불안, 집중력 장애, 자살 충동, 공격성, 매우 드물게 - 신경병증, 정신병.
피부에서:드물게 - 피부 발진 및 가려움증, 발한 증가, 탈모. 병변 내 또는 병변 아래에 주사하는 경우, 드물게 국소적 염증 반응. 이것들 부작용일반적으로 약물을 계속 사용하는 데 장애가 되지 않습니다.
내분비계에서:약물의 장기간 사용을 배경으로 갑상선의 변화가 가능합니다. 매우 드물게 – 당뇨병.
바깥으로부터 실험실 매개변수: 약물을 사용할 때 백혈구 감소증, 림프 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 알라닌 아미노 전이 효소의 활성 증가, 알칼리성 포스파타제, 크레아티닌, 요소의 농도.
일반적으로 이러한 변화는 대개 사소하고 증상이 없으며 되돌릴 수 있습니다.
바깥으로부터 근골격계: 드물게 - 횡문근융해증, 다리 경련, 허리 통증, 근염, 근육통.
바깥으로부터 호흡기 체계: 드물게 – 인두염, 기침, 호흡 곤란, 폐렴.
비뇨기 계통에서:아주 가끔 - 신부전.
면역체계에서:드물게 – 자가면역질환(혈관염, 류머티스성 관절염, 루푸스 유사 증후군), 매우 드물게 – 유육종증, 혈관 부종 알레르기 부종, 아나필락시스, 안면 부종.
시력 기관에서:약물이 눈의 점막에 국소적으로 도포되면 충혈, 단일 난포 및 하부 포닉스 결막의 부종이 발생할 수 있습니다. 드물게 - 망막 출혈, 안저의 초점 변화, 망막 동맥 및 정맥의 혈전증, 시력 저하, 신경염 시신경, 유두부종.
청각 기관에서:드물게 – 청력 상실.
뚜렷한 국소 및 전신 이상반응이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중단해야 합니다.

과다 복용

다른 약물과의 상호 작용

인터페론 알파-2b는 시토크롬 P-450 동종효소의 활성을 감소시킬 수 있으므로 시메티딘, 페니토인, 차임벨, 테오필린 및 디아제팜의 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 프로프라놀롤, 와파린, 일부 세포증식억제제. 이전에 또는 동시에 처방된 약물의 신경독성, 골수독성 또는 심장독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 중추신경계를 저하시키는 약물과 면역억제제(글루코코르티코스테로이드의 경구 및 비경구 형태 포함)와의 병용 투여는 피해야 합니다.
인터페론은 산화 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 다음과 같은 경우에 이 점을 고려해야 합니다. 동시 사용산화에 의해 대사되는 약물 (잔틴 유도체 - 아미노필린 및 테오필린 포함). Reaferon-EC와 테오필린을 동시에 사용하는 경우에는 혈청 내 테오필린 농도를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 조정해야 합니다.
~에 공동 사용 Reaferon-EC와 수산화요소는 다음의 발생률을 증가시킬 수 있습니다. 피부 혈관염.
치료 중 음주는 권장되지 않습니다.

특별 지시

차량 및 기계 운전 능력에 미치는 영향

이 약을 사용하는 동안 피로, 졸음 또는 혼란을 겪는 환자는 잠재적으로 활동적인 활동을 삼가해야 합니다. 위험한 종필요한 활동 집중력 증가정신 운동 반응의 주의력과 속도.

릴리스 양식

보관 조건

8 °C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 장소에 보관하십시오.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

3 년.
유효기간이 지난 약은 사용할 수 없습니다.

휴가 조건

제조업체