Flemoklav solutab 사용 지침, 금기 사항, 부작용, 리뷰. 검토: 어린이를 위한 Flemoklav Solutab - 감염에 대한 이중 타격

항생 물질 넓은 범위그람 양성균과 그람 음성균에 대한 활성 작용. 약물의 일부인 클라불란산은 β-락타마제의 작용에 대한 아목시실린의 저항성을 보장하여 항균 활성의 스펙트럼을 확장합니다. 이 약물은 호기성 그람 양성균에 대해 활성을 가집니다. 황색포도상구균 표피포도상구균(β-락타마제를 생산하는 균주 포함) , 연쇄상 구균 폐렴, 연쇄상 구균 화농성, 연쇄상 구균 viridans, 연쇄상 구균 agalactiae, Enterecoccus faecalis, Enterococcus faecium, Bacillus antrhracis, 노카르디아 소행성, 코리네박테리움 종, 리스테리아 모노사이토게네스;
혐기성 그람 양성 박테리아: Сlostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;
호기성 그람 음성 박테리아: 대장균(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 프로테우스 미라빌리스(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 프로테우스 불가리스(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), Neisseria menengitidis, Neisseria gonorrhoeae(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 모락셀라 카타랄리스(Branhamella catarrhalis), 헤모필루스 인플루엔자(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 헤모필루스 듀크레이(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 헬리코박터 파일로리, Klebsiella spp.(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 살모넬라 종.(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 시겔라종(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 보르데텔라 퍼투시스(Bordetella pertussis), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica)(β-락타마제를 생산하는 균주 포함), 가드네렐라 바지날리스, 브루셀라 종(Brucella spp.), 파스퇴렐라 멀토시다(Pasteurella multocida),종류 레지오넬라균, 캄필로박터 제주니, 비브리오콜레라균;
혐기성 그람 음성 박테리아: 박테로이데스종,포함 박테로이데스 프라질리스(β-락타마제를 생산하는 균주 포함) , 푸소박테리움 종(Fusobacterium spp.);
다른 미생물: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
아목시실린
아목시실린의 절대 생체이용률은 용량에 따라 다르며 최대 약 94%까지 다양합니다. 250-750 mg의 용량 범위에서 사용될 때 생체 이용률은 용량에 정비례합니다. 복용량이 증가하면 흡수 정도가 감소합니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 1~2시간에 도달합니다. 500/125mg 아목시실린/클라불란산을 단회 투여한 후 8시간 후 평균 아목시실린 농도는 0.3mg/L입니다. 분포 용적은 0.3-0.4 l/kg 체중이고, 혈장 단백질과의 결합 정도는 17-20%입니다. 아목시실린은 주로 소변으로 배설되며(7시간 이내에 변하지 않은 52±15%), 소량은 담즙으로 배설됩니다. 총 청소율은 250-370 ml/min입니다. 신장 기능이 손상된 환자의 혈청 반감기는 약 1시간(0.9~1.2시간), 무뇨증의 경우 10~15시간으로 혈액투석을 통해 제거됩니다.
클라불란산
클라불란산의 절대 생체 이용률은 약 60%입니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈청 내 클라불란산의 최대 농도는 경구 투여 후 약 1~2시간에 도달합니다. 아목시실린/클라불란산 500/125 mg 단회 투여 후 8시간 후 혈청 내 클라불란산 농도는 0.08 mg/l에 도달하고 분포 용적은 체중 kg당 약 0.2 l이며 혈장 단백질과 결합합니다. 약 22%이다. 클라불란산은 태반 장벽을 관통합니다. 침투 모유언급되지 않았습니다. 약 40%가 소변으로 배설됩니다(18~38%는 변하지 않음). 총 청소율은 약 260ml/분입니다. 신장 기능이 손상된 환자의 반감기는 약 1시간, 무뇨증은 3~4시간이며 혈액투석으로 제거됩니다.
두 물질의 치료 농도는 다음과 같이 달성됩니다. 쓸개, 장기 조직 복강, 피부, 피하 지방 및 근육 조직, 뿐만 아니라 윤활액 및 복막액, 담즙 및 고름에서도 발생합니다.

Flemoklav solutab 약물 사용에 대한 적응증

상부 및 하부 호흡기 감염(급성 및 만성 기관지염, 대엽성 폐렴, 기관지 폐렴, 흉막 축농증, 폐 농양) 및 ENT 기관(포함) 중이염, 부비동염, 편도선염, 인두염); 피부 및 연조직의 세균 감염(농양, 상처 감염 포함); 비뇨생식기계 감염(방광염, 요도염, 신우신염, 난관염, 구강내염, 세균성 질염, 패혈성 유산, 산후 패혈증, 골반 복막염, 연성하감, 임질 포함); 골수염, 패혈증, 인트라 복부 감염, 복막염, 수술 후 감염.

Flemoklav solutab 약물 사용

소화불량 증상의 중증도를 줄이려면 식사 전에 복용하십시오. 정제를 통째로 삼키거나 물 한 컵과 함께 씹거나 물 1/2컵(최소 30ml)에 녹입니다. 치료 기간은 감염의 심각도에 따라 다르며 임상 상황을 검토하지 않고 14일을 초과해서는 안 됩니다.
체중이 40kg을 초과하는 성인 및 어린이에게는 1정 500/125mg을 1일 2~3회 또는 875/125mg을 1일 2회 처방합니다.
2~12세 어린이(체중 13~37kg)의 일일 복용량은 체중 1kg당 아목시실린 20~30mg과 클라불란산 5~7.5mg입니다.
2~7세 어린이용(체중 13~25kg) 단일 복용량 1일 2-3회 투여 빈도로 125/31.25mg입니다. 7~12세 어린이(체중 25~37kg)의 경우 1회 복용량은 250/62.5mg이며 복용량은 하루 2~3회입니다. 더 많은 심각한 감염이 복용량은 두 배로 늘릴 수 있습니다 (최대 일일 복용량은 체중 1kg 당 아목시실린 60mg 및 클라불란산 15mg입니다).
신장 기능이 손상된 환자의 경우 클라불란산과 아목시실린의 제거가 느려집니다. 심각도에 따라 신부전약물의 복용량은 표에 주어진 복용량을 초과해서는 안됩니다.

플레모클라브 솔루탭 875/125mg은 사구체 여과율이 30ml/min인 경우에만 처방할 수 있으며 용량 조절은 필요하지 않습니다.
간 기능이 손상된 환자의 경우, 간 기능을 지속적으로 모니터링하는 동안 아목시실린/클라불란산 복합제를 주의해서 처방합니다.

Flemoklav solutab 약물 사용에 대한 금기 사항

아목시실린, 클라불란산 및 기타 약물 성분뿐만 아니라 기타 β-락탐 항생제(페니실린, 세팔로스포린)에 대한 과민증; 아목시실린이나 클라불란산을 복용한 후 황달이 발생하거나 간 기능이 손상된 병력; 체중이 13kg 이하인 어린이(정확한 투여가 어렵기 때문에). 단핵구증이나 림프구성 백혈병 환자의 경우 발진이 발생할 위험이 증가하므로 아목시실린/클라불란산 병용요법은 이러한 질병에 처방되지 않습니다.
감염성 단핵구증이나 림프구성 백혈병 환자의 경우 발진의 위험이 증가하므로 이러한 질환에 아목시실린/클라불란산 병용요법은 권장되지 않습니다.

Flemoklav solutab 약물의 부작용

이는 거의 발생하지 않으며 일반적으로 자연적으로 경미하고 일시적입니다.
알레르기 반응:두드러기, 반구진성 발진. 어떤 경우에는 소위 5일 발진(홍역 같은 발진)이 발생합니다. 반응의 중증도는 약물 복용량과 환자의 상태에 따라 다릅니다.
위장관에서:메스꺼움, 구토, 설사, 간 기능 장애(혈청 내 아미노전이효소, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 수치의 증가)는 남성과 65세 이상의 사람에게서 더 자주 관찰됩니다(어린이에서는 극히 드물게 발생).
14일 이상 약물을 사용하면 부작용 위험이 증가합니다. 증상은 치료 중 또는 중단 후 즉시 발생하지만, 경우에 따라 약물 중단 후 몇 주 후에 증상이 나타날 수도 있습니다. 위장관의 부작용은 일반적으로 일시적이고 경미하지만 때로는 뚜렷하게 나타납니다.
다음은 부작용의 빈도입니다. 다른 기관및 시스템:
자주
위장관에서:메스꺼움, 구토, 설사, 복통;
바깥으로부터 면역 체계: I형 과민반응(두드러기, 자반병);
피부에서:발진.
드물게
혈액 시스템에서:변화 세포 구성말초혈액(백혈구감소증, 혈소판감소증, 용혈성 빈혈), 프로트롬빈 시간 증가 및 출혈 시간 증가;
간담도 시스템에서:담즙정체를 포함한 간염;
면역체계에서:혈청병, 혈관부종, 혈관염;
신경계에서:현기증, 두통, 경련(신장 기능 장애 또는 과다 복용의 경우)
정신으로부터:일시적인 활동 증가;
신장과 요로에서: 간질성 신염.
고립된 사례
위막성 대장염, 아나필락시스 반응, 다양한 형태의 홍반(스티븐스-존슨 증후군 포함), 박리성 수포성 피부염(독성 표피 괴사용해 포함).

Flemoklav solutab 약물 사용에 대한 특별 지침

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 이 약은 간 기능이 손상된 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. 간 기능을 지속적으로 모니터링해야 합니다.
다른 페니실린이나 세팔로스포린에 대한 미생물의 교차 저항성이 나타날 가능성이 있습니다. 다른 광범위 페니실린과 마찬가지로 특히 만성 질환 및/또는 면역 체계 기능 장애가 있는 환자의 경우 중복 감염이 발생할 수 있습니다.
지속적인 설사, 위막성 대장염, 출혈성 대장염의 경우 적절한 조치를 취해야 합니다. 항연동제의 사용은 금기입니다.
신기능 장애가 있는 환자의 경우, 상태의 중증도를 고려하여 약물 용량을 선택해야 합니다.
간 기능이 손상된 환자의 경우, 아목시실린/클라불란산 병용요법은 주의해서 지속적으로 투여해야 합니다. 의료 감독. Flemoclav Solutab은 간 기능을 평가하지 않고 14일 이상 사용해서는 안 됩니다. 프로트롬빈 시간의 증가는 거의 나타나지 않습니다.
아목시실린/클라불란산은 항응고제를 투여받는 환자에게 주의해서 투여해야 합니다.
치료 중 곰팡이나 세균 중복감염이 발생할 가능성을 고려해야 합니다. 중복 감염이 발생하면 약물 복용을 중단하고 적절한 치료법을 처방하십시오.
때문에 고농도소변에 있는 아목시실린은 벽에 침전될 수 있습니다. 요도 카테터따라서 이러한 환자는 적시에 카테터를 교체해야 합니다.
강제 이뇨는 아목시실린 제거를 가속화하고 혈청 농도를 감소시킵니다.
혈당 측정을 위한 비효소적 방법과 유로빌리노겐 검사는 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.
치료 중에 발작이 발생하면 약물 복용을 중단하십시오. 하나의 분산 정제 Flemoklav Solutab 875/125mg에는 25mg의 칼륨이 포함되어 있습니다.
임신과 모유 수유 중.임신 중에 아목시실린/클라불란산 복합제를 사용하는 경우 부정적인 영향태아와 신생아를 위해.
단일 연구에서 조기 양막 파열이 있는 여성의 예방적 아목시실린/클라불란산은 신생아의 괴사성 장염 위험을 증가시켰습니다. 의사가 치료의 유익성/위험 비율을 평가한 후 임신 2기 및 3분기에 사용이 가능합니다. 임신 첫 3개월 동안에는 아목시실린/클라불란산 875/125mg 병용 투여를 피해야 합니다.
약물의 두 성분 모두 태반 장벽을 관통하여 모유로 배설됩니다 (모유 수유중인 아기에게 클라 불란 산이 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다). 모유 수유 중에 약물을 사용할 수 있습니다. 그러나 어린이에게 설사나 점막의 진균 감염이 발생하는 경우 모유 수유중지해야합니다. 또한 모유 수유 중 약물 성분에 의해 아이가 감작될 가능성도 고려해야 합니다.
차량을 운전하거나 잠재적으로 위험한 기계를 작동하는 능력에는 부정적인 영향이 없었습니다.

약물 Flemoklav solutab의 상호 작용

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드는 속도를 늦추고 감소시키며, 아스코르브산은 약물 성분의 흡수를 증가시킵니다. Flemoklav Solutab은 정균제(테트라사이클린, 마크로라이드 또는 클로람페니콜)와 동시에 처방해서는 안 됩니다. 특히 다음과 같은 경우에는 더욱 그렇습니다. 급성 감염. 아미노글리코사이드, 세팔로스포린, 사이클로세린, 리팜피신, 반코마이신과 동시에 투여하면 시너지 효과가 가능합니다.
아목시실린(프로베네시드, 페닐부타존, 옥시펜부타존 및 그보다 적은 정도)의 방출을 억제하는 약물 아세틸 살리실산, 인도메타신 및 설핀피라존)은 혈장 내 아목시실린의 장기 체류에 기여합니다. Flemoklav Solutab은 프로베네시드와 함께 사용되지 않습니다. 알로푸리놀과 아목시실린을 사용하면 발진 위험이 높아집니다. 아목시실린은 디설피람과 병용 시 주의해서 처방됩니다. 아목시실린과 디곡신을 병용하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가합니다. 이 약물은 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다. 이뇨제, 알로푸리놀, 페닐부타존, NSAID 및 세뇨관 분비를 차단하는 기타 약물은 혈액 내 아목시실린 농도를 증가시킵니다. ~에 동시 사용항응고제를 사용하는 경우 프로트롬빈 시간이 증가하므로 환자에 대한 의학적 감독이 필요합니다.

Flemoklav solutab 약물 과다 복용, 증상 및 치료

메스꺼움, 구토, 설사 증상이 나타날 수 있음 위반 가능성물과 전해질 균형. 과량투여시에는 위를 씻어서 처방한다. 활성탄, 지원하다 물-전해질 균형, 수행하다 대증요법. 심한 신부전의 경우 혈액투석을 실시합니다.

Flemoklav solutab 약물의 보관 조건

15-25 °C의 온도에서.

Flemoclav Solutab을 구입할 수 있는 약국 목록:

• 상트 페테르부르크

항균제 Flemoklav Solutab®은 베타락타마제 효소를 생산하는(페니실린과 많은 세팔로스포린을 파괴하는) 병원성 미생물을 포함하여 그람 양성균과 그람 음성균에 의한 감염 치료를 위한 복합제입니다.

낮은 독성, 높은 효율성 및 광범위한 항균 활성이 특징입니다.

항생제를 가리킨다 페니실린 시리즈(저해제 보호 페니실린 그룹)은 반합성 아목시실린과 클라불란산(클라불란산 칼륨)의 조합을 나타내며 사용하기 편리한 가용성 정제 형태로 제공됩니다.

Flemoklav Solutab ® – 정제 500mg 사용 지침

이 약물은 억제제로 보호되는 페니실린 계열의 복합 반합성 항생제입니다.

주요 활성 성분은 아목시실린 + 클라불란산입니다.

– 대부분의 병원성 미생물에 대해 뚜렷한 살균 효과가 있는 것이 특징입니다.

• 그람 양성 및 그람 음성 호기성 Enterococcus faecalis, Gardnerella 바지날리스, Streptococcus pyogenes, Nocardia 소행성, Staphylococcus saprophyticus 및 aureus, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Haemophilus 인플루엔자 및 파라인플루엔자, Vibrio cholera, Bordetella pertussis 및 기타.
• Anaerobes Peptostreptococcus micros 및 magnus, Eikenella corrodens, 일부 종의 fusobacteria, clostridia 및 peptococci.
• 렙토스피라증 및 매독의 비정형 병원체.

약물 구성에 포함된 클라불란산 칼륨(또는 클라불란산)은 박테리아에 의해 생성된 베타-락타마제의 억제로 인해 항생제의 항균 활성 범위와 내성을 크게 증가시킵니다. 살균 작용의 메커니즘은 활성 물질이 세포 내로 도입되고 펩티도글리칸의 생합성을 차단하는 것입니다. 이 화합물은 세포벽을 만드는 데 필요하므로 이 화합물이 부족하면 미생물이 죽게 됩니다.

Flemoclav Solutab은 항생제인가요? 아니면 ®인가요?

네, 페니실린 계열의 항생제입니다.

화학적 구성 요소

약물의 주성분은 클라불란산이 강화된 아목시실린입니다.

1972년에 합성된 아목시실린은 아목시실린보다 훨씬 더 큰 내산성과 살균 활성을 나타냈지만 베타-락타마제에 의해 파괴되기도 했습니다. 신체에 거의 완전히(94%) 흡수되고 빠르게 분포되며 주로 신장을 통해 배설됩니다.

베타락타마제에 의한 항생제 파괴 문제는 파괴적인 효소의 강력한 억제제인 ​​클라불란산을 첨가함으로써 해결되었습니다. 베타락탐 고리가 추가되어 약물의 안정성이 향상되고 스펙트럼이 더 넓어졌습니다. 항균작용. 클라불란산 칼륨의 생체 이용률은 주성분과 마찬가지로 약 60%이며 위장 내 음식의 존재 여부에 의존하지 않습니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 제공됩니다. 제약 회사네덜란드의 Astellas®. 정제는 흰색(때때로 갈색 반점이 있음)이고 크고 직사각형이며 자국이 없습니다. 그들은 물에 용해됩니다. 즉, 분산되며 한쪽에는 디지털 표시가 있습니다. 숫자는 복용량 옵션을 나타내며 이 약에는 네 가지가 있습니다.

• "421" - 정제에는 아목시실린 125mg과 클라불란산 31.25mg이 함유되어 있습니다.
• "422" – 각각 250 및 62.5 활성 구성 요소;
• "424" – 500 및 125밀리그램;
• "425" - 875 및 125(이 옵션은 Flemoklav Solutab ® 1000이라고도 함 - 주성분의 양을 기준으로 함).

보조 형성 첨가제는 미결정 셀룰로오스, 크로스포비돈, 스테아르산 마그네슘, 사카린, 바닐린 및 살구 향입니다. 정제는 5개 조각의 호일 블리스터로 포장되어 있으며, 패키지당 총 20개의 정제입니다. 예외는 숫자 "425"로 표시된 옵션입니다. 판지 팩에는 블리스터 2개, 각각 7개의 정제가 들어 있습니다.

Flemoklav Solutab ®은 무엇을 도와줍니까?

베타-락타마제의 파괴적인 효과에 저항하는 항생제는 치료에 널리 사용됩니다. 염증 과정다양한 현지화. 호흡기관(하부 및 상부 모두) 및 ENT 기관의 모든 부분에 세균이 감염된 경우 사용하기 쉬운 용해성 정제가 처방됩니다. 이 약물은 화농성 부비동염 - 염증에 특히 효과적입니다. 부비동코 인두염, 중이염, 기관지염, 폐렴 등에 효과가 있다.

이 약은 비뇨기과에서 신우신염과 방광염의 항생제 치료에도 사용됩니다. 산부인과에서는 Flemoklav ®가 여성 감염에 사용됩니다. 생식 기관들약물에 민감한 박테리아. 다음과 같은 경우에 효과적입니다. 화농성 염증근골격계(근육, 관절, 뼈) 및 피부.

독성이 낮아 성인, 소아 모두에게 처방되나, 제형의 특성상 2세 미만의 소아에게는 투여할 수 없습니다. 이러한 경우 현탁액 제조를 위해 분말 형태로 생산된 화학적 유사체를 사용하는 것이 좋습니다.

Flemoclav ® 적응증

다음 질병이 발생하는 경우 지침에 따라 항생제 Flemoklav Solutab ®을 사용해야합니다.

• 부비동염 (부비동염)의 점막 염증 - 부비동염, 전두엽 부비동염, 척추염 등;
• 중이염;
• 편도선염(인후통) 및 인두염;
• 기관지염;
• 지역사회 획득 폐렴;
• 비뇨생식기(부인과 포함) 감염 - 방광염, 신우신염 등
• 피부, 근육 및 뼈의 화농성 병변(골수염, 화농성 관절염);
• 농양, 가래;
• 복막염;
• 패혈증 합병증.

약물 처방에 대한 금기 사항

이 약물은 독성이 낮기 때문에 엄격한 금기 사항 목록에는 과거 Flemoklav ®로 인한 간 기능 장애, 단핵구증, 체중 13kg 미만, 림프구성 백혈병 및 베타락탐에 대한 개별 과민증만 포함됩니다. 또한 12세 미만의 어린이와 중증 신부전 환자의 치료에는 정제를 사용하지 않습니다.

수유 및 임신 중 Flemoklav Solutab ®

임산부에게 항생제를 처방할 때 임상 실습아목시실린과 클라불란산칼륨이 조혈반 장벽을 잘 통과한다는 사실에도 불구하고 기형 유발 효과는 발견되지 않았습니다. 활성 물질은 태아에게 영향을 미치지 않습니다. 선천성 병리녹음되지 않았습니다.

사용 시 최대한 주의를 기울여야 합니다(이 기간 동안 의사는 치료 타당성과 잠재적 위험을 엄격하게 평가해야 합니다). 약은 치료사 또는 기타 전문가의 권고에 따라 엄격하게 사용해야 합니다.

Flemoklav Solutab ®은 모유 수유에도 처방될 수 있습니다. 두 성분 모두 상당히 많은 양으로 모유에 침투하지만 아기에게 해를 끼치 지 않습니다. 임상 연구 중에 미생물에 대한 항생제의 부정적인 영향은 기록되지 않았으며 일반 상태아기들. 그러나 신생아가 과민반응과 설사, 점막 칸디다증 또는 알레르기 반응을 보이는 경우에는 산모의 치료 기간 동안 모유수유를 중단해야 합니다. 수유가 멈추지 않도록 젖을 짜내는 것이 좋습니다.

Flemoklav Solutab ®: 복용량 및 처방

정제는 두 가지 방법으로 복용할 수 있습니다. 먼저 유리 잔 반에 녹여 복용합니다. 깨끗한 물또는 단순히 삼키고 마시는 것입니다. 이는 분산성 제형이 부작용을 일으킬 수 있으므로 식사 직전에 이루어져야 합니다. 자극 효과위점막. 소화관에 음식이 존재하더라도 클라불란산과 아목시실린의 흡수 및 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

치료 용량과 최적의 투여 일정은 질병 자체의 중증도와 성격에 따라 주치의가 결정합니다(자가 투약은 허용되지 않음).

복용량 계산은 아목시실린을 기반으로 합니다.

일반적으로 약은 다음과 같이 처방됩니다.

• 성인 환자와 12세 이상의 어린이는 8시간마다(즉, 하루 3회) 500mg을 복용하거나 12시간 간격으로 활성 물질 875mg을 복용하는 것이 좋습니다. 재발성, 특히 심각한 만성질환의 경우 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다. 하루에 세 번 875-1000mg의 아목시실린을 처방하십시오.
• 12세 미만 어린이의 경우 Flemoclav Solutab ®은 125mg, 즉 더 낮은 용량으로 처방됩니다. 감염이 심한 경우 항생제 250mg과 500mg이 함유된 정제도 사용됩니다. 환자의 2세부터 일일 복용량은 체중에 따라 계산되어야 합니다(체중 1kg당 20-30mg). 평균적으로 이는 2~7세 어린이의 경우 하루 3회 125mg이고, 7~12세 어린이의 경우 동일한 처방에 따라 250mg입니다.
• 활성 물질 875mg을 함유한 정제는 신부전증이 있고 사구체 여과율이 분당 30ml 미만인 사람에게는 처방되지 않습니다. 이 경우 복용량은 일반적으로 절반으로 줄어 듭니다.

심각한 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 주의 깊게 사용하십시오.환자의 상태를 지속적으로 모니터링하고 검사를 통제하는 것이 필수입니다.

어떤 상황에서도 항생제 치료 기간은 2주를 초과해서는 안 됩니다.

권장 복용량을 초과하면 소화 불량 장애가 발생합니다. 환자는 메스꺼움, 구토, 설사를 경험합니다. 후자는 심각하고 탈수로 이어질 수 있습니다. 과다 복용은 장흡착제(활성탄)를 사용하고 수분과 전해질 균형을 회복하여 증상에 따라 치료됩니다. 경련 증상이 나타나면 디아제팜(Diazepam®)을 처방하고, 신부전증에는 혈액투석이 필요하다.

Flemoklav Solutab ®: 과다 복용 및 부작용

페니실린 항생제는 일반적으로 독성이 낮기 때문에 클라불란산 칼륨과 아목시실린을 병용하면 환자의 신체에 부정적인 영향을 미치는 경우가 거의 없습니다. 그러나 테스트 중에 임상 환경시판 후 독립 연구를 통해 내부 장기 및 시스템에서 약물에 대한 다음과 같은 반응이 확인되었습니다.

• 소화관과 간. 상복부 통증, 배변(설사), 구토 및 메스꺼움 - 흔하지 않습니다. 황달 형태의 간 기능 장애는 훨씬 덜 흔했으며, 일부에서는 위막성 대장염이 발생하는 경우도 관찰되었습니다. 일반적으로 지침에 따라 식사 전에 약을 복용하면 소화 문제가 발생하지 않습니다.
• 면역 체계. 드물게(1,000명당 1명 미만) 발진, 두드러기와 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 악성 및 다형 홍반, 혈관염, 혈관부종, 박리성 피부염은 훨씬 덜 일반적입니다.
• 비뇨기 기관. 간질성 신염이 발생할 수 있습니다.

다른 부작용으로는 점막의 기회 미생물의 활성화에 의해 유발되는 항생제 치료의 특징인 칸디다증이 있습니다. 중복감염 가능성도 있고 아나필락시스 쇼크.

나열된 신체의 부정적인 반응은 125-500mg의 복용량으로 약물에 일반적입니다. 복용량을 늘리면("425"라고 표시된 정제) 드물게 추가 증상이 나타날 수 있습니다. 부작용: 가역적 조혈 장애(용혈성 빈혈), 더욱 심각한 알레르기, 두통 및 경련, 불안 증가, 불면증, 간 효소의 활성 증가.

Flemoklav와 Amoxiclav ®: 차이점은 무엇입니까?

제약회사 Lek(슬로베니아)에서 생산한 약물 Amoxiclav ®도 억제제 보호 반합성 페니실린 그룹에 속합니다.

주요 활성 성분은 클라불란산에 의해 보호되는 억제제인 ​​삼수화물 형태의 항생제 아목시실린입니다. 그건 이 약완료되었습니다 화학적 유사체 Flemoklava ®는 다음에서 판매됩니다. 약국 체인비슷한 가격에.

이 두 항균제의 차이점은 다양성에 있습니다. 복용 형태슬로베니아어 버전 및 구성 요소 구성의 일부 기능. Amoxiclav ®는 분산성 정제와 일반 정제 형태, 현탁액용 분말 및 비경구용 용액 형태로 생산됩니다.

필름 코팅 정제에는 다양한 용량의 항생제(250~875mg)가 포함되어 있지만 클라불란산 칼륨의 양은 항상 동일합니다(125mg). 분산성 품종인 Amoxiclav-Quiktab ®도 같은 특징이 있습니다. 분말에는 동일한 활성 성분이 다른 용량으로 포함되어 있습니다.

다양한 투여 형태로 인해 항생제 사용 범위가 크게 확장됩니다. 복부 감염, 연성하감, 임질이 적응증 목록에 추가되었습니다. 또한, 약물 용액은 다음과 같이 사용됩니다. 예방적인~에 외과 적 개입. 연령 제한도 해제됩니다. 약은 어린이의 생애 첫날부터 비경 구로 처방 될 수 있으며 2 개월부터 정지 형태로 처방 될 수 있습니다.

많은 감염성 및 염증성 질환에 대해 전문가가 처방하는 일반적인 약물 박테리아 병인학, Flemoclav Solutab입니다. 약은 언제 처방되고, 어떻게 복용하나요? 임산부, 수유부가 사용해도 되나요? Flemoclav를 올바르게 사용하는 방법은 무엇입니까?

약물의 구성, 약리학적 그룹 및 특성

항생제는 아목시실린 삼수화물을 기반으로합니다. 하나 더 활성 물질약의 일부인 , 소위 클라불란산입니다. 약품에 함유되어 있으며, 보조 구성 요소, 살구 향, 크로스포비돈, 미결정 셀룰로오스, 바닐린, 사카린 및 마그네슘 스테아레이트와 같은.

약은 그룹에 속합니다 항균 약물, 이는 광범위한 효과를 갖습니다. 이 약은 페니실린계 항생제(베타락타마제 억제제)이다.

Flemoklav의 활성 성분은 그람 음성균과 그람 양성균에 적극적으로 영향을 미칩니다. 그들은 박테리아 막 세포의 완전성을 파괴하며, 그 결과 미생물이 죽기 시작하면 성장과 번식이 감소합니다. 항생제는 특히 빨리 죽습니다.약물은 주로 소변으로 배설됩니다. 모유로 전달되는 능력이 있습니다.

Flemoklav는 분산 가능한 정제로 제공됩니다.

물집에는 4개의 조각이 들어 있습니다. 정제의 색상은 갈색 색조가 산재되어 있는 황백색입니다. 모양은 직사각형입니다.

태블릿은 다음에서 사용할 수 있습니다. 다른 복용량아목시실린 함량에 따라 500, 250 또는 125mg. 그들은 다섯 조각의 물집에 배치됩니다. 4개의 블리스터 팩이 판지 상자에 담겨 있습니다.Flemoklav는 875mg의 아목시실린을 함유한 정제로도 제공됩니다. 이 제품은 7~5개 들이 블리스 터 팩으로 포장됩니다.

어린이의 손이 닿기 어려운 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다. 이 약은 직사광선에 노출되어서는 안됩니다. 항생제 보관을 위한 최적 온도는 25도 이하입니다.이 정제는 제조일로부터 3년 동안 사용하기에 적합합니다. 이 기간 동안 정제에 갈색 점이나 마블링이 나타날 수 있습니다.제약 기관에서는 약이 처방전없이 판매됩니다.

항생제는 언제 처방되나요?

Flemoklav Solutab은 일반적으로 이비인후과 질환, 피부 및 연조직 감염에 처방됩니다. 치료사는 상부 및 상부의 감염성 및 염증성 질환에 대한 약을 처방합니다. 하부 섹션호흡기 체계. 비뇨생식기 질환에도 항생제가 사용됩니다.

항생제는 다음과 같은 호흡기 질환에 사용됩니다.

• 기관지염은 급성 또는 만성입니다.
• 폐 농양.
• 흉막 농흉.
• 폐렴.
• 폐쇄성 폐질환.

이비인후과에서 Flemoclav는 다음 병리를 치료하는 데 사용됩니다.

• 급성 비염
• 척추염
• 비인두염

영향을 미치는 질병에 항생제 사용이 가능합니다. 부드러운 직물그리고 피부:

• 농가진
• 봉소염
• 단독
• 이차성 피부염
• 농양

약은 다음과 같이 처방됩니다. 전염병비뇨기계와 신장. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 신장증
• 신우신염
• 방광염
• 요도염

약물에 대한 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다. 병리학적 상태, 골수염, 패혈증, 복막염 및 수술 후 감염성 합병증과 같은.

약물 복용량 및 사용 특징

Flemoclav Solutab은 내부 사용을 위해 고안되었습니다.Flemoclav의 복용량은 각 경우 전문가가 결정합니다. 이는 연령 기준, 개인의 체중, 질병의 성격에 따라 다릅니다.

약물 복용에 대한 공식 지침은 다음 복용량을 나타냅니다. 12세 이상의 어린이와 성인의 경우 복용량은 하루에 두 번 125mg당 875mg, 즉 12시간마다 또는 하루에 세 번 125mg당 500mg입니다. (8시간마다).질병이나 재발이 심한 경우에는 복용량을 늘릴 수 있습니다.

체중이 40kg 이하인 어린이의 경우 항생제는 더 낮은 복용량으로 처방됩니다.

• 3개월~2세, 체중 12kg 이하 - 125/31.25mg 하루 2회
• 7세 이하, 체중 25kg 미만 – 125/31.25mg 하루 3회
• 체중이 37kg 이하인 12세 미만 어린이 - 하루 3회 250/62.5mg

어린이의 복용량은 체중 1kg 당 약물 20-30mg으로 계산됩니다. 항생제의 일일 복용량을 계산하면 세 가지 복용량으로 나뉩니다.

Flemoklav 치료 기간은 질병의 중증도에 따라 다르지만 2주를 초과해서는 안 됩니다.

정제를 통째로 삼키는 것이 좋습니다. 씻어내야 해 큰 금액물. 또 다른 투여 방법도 허용됩니다 - 정제를 물 반 컵에 녹이는 것입니다. 이렇게하려면 정제를 물에 넣고 잘 저어주십시오. 그 후에 약을 마신다. 물의 양은 최소 30밀리리터 이상이어야 합니다.

항생제 복용에 관한 특별 지침은 다음과 같습니다.

• 일일 항생제 섭취량에 따라 Flemoklav를 8시간 또는 12시간마다 사용하십시오.
• 질병의 징후가 사라진 후 최소 3일 동안 약을 복용해야 합니다.
• 약물을 장기간 사용하면 신장, 간 및 혈액 특성의 기능을 모니터링해야합니다.
• 신부전 병력이 있는 환자에서는 용량을 조절해야 합니다. 크레아티닌 청소율에 따라 다릅니다. 분당 10~30밀리리터의 판독값으로 500mg의 용량이 하루에 두 번 처방됩니다. 크레아티닌 청소율이 10밀리리터 미만인 경우 이 용량을 하루에 한 번 복용합니다.
• 기계를 조작하는 환자가 이 약을 사용할 때에는 일시적으로 작업을 중단하는 것이 좋다.
• 소변 배설용 카테터를 장착한 환자의 상태는 다음과 같습니다. 의료 감독. 이는 아목시실린이 주로 소변으로 배설되기 때문에 아목시실린의 높은 수치가 카테터 벽에 약물의 침착을 유발한다는 사실에 의해 설명됩니다. 그러므로 이런 환자들에게 추천합니다. 빈번한 변화카테터.
• dysbiosis를 포함한 소화 장애를 예방하기 위해 환자는 프로바이오틱스를 처방받습니다. 여기에는 Linex, Laktovit, Bifidumbacterin, Yogurt 등이 포함됩니다.

항생제를 사용하기 전에, 항생제에 대해 숙지하는 것이 중요합니다. 공식 지침, 특히 다른 약물과의 약물 상호작용에 관한 섹션을 참조하세요. 또한, 약을 처방하기 전에 전문가에게 환자가 어떤 약을 복용하고 있는지 알려주어야 합니다.

임산부 및 수유부의 치료에 사용

임산부 치료를 위해 Flemoklav Solutab을 사용할 때 태아에 대한 부정적인 영향은 관찰되지 않았습니다. 그러나 태아가 형성되는 첫 3개월 동안에는 전문의와 약물 사용을 협의해야 한다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

일반적으로 이 기간 동안에는 어떤 약도 복용하지 않는 것이 좋습니다. 따라서 전문가는 더 많은 양을 복용하도록 조언할 수 있습니다. 안전한 수단대체 약품.두 번째 및 세 번째 삼 분기에 의사는 Flemoklav를 처방하기 전에 임신 중 항생제의 위험과 이점을 고려합니다.

약물의 활성 성분은 혈액 태반 장벽을 통해 모유로 전달됩니다. 플레모클라브솔루타브는 수유부가 사용할 수 있으나, 아기에게 이상반응이 나타나면 일시적으로 모유수유를 중단해야 합니다.

금기 사항 및 부작용

Flemoklav 사용에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 다음과 같은 병력이 있는 환자는 정제를 복용할 수 없습니다.

• 림프구성 백혈병.
• 감염성 원인의 단핵구증.
• 신부전.
• 아목시실린 복용 후 간 기능이 손상된 환자에게는 금기이며 황달도 관찰됩니다.
• 체중이 40kg 미만인 어린이에게는 항생제를 투여해서는 안 됩니다.
• 금기 사항은 또한 약물 성분에 대한 개인적인 편협함, 페니실린 및 세팔로스포린 항생제에 대한 과민증입니다.

Flemoklav Solutab은 간 및 신장 질환, 소화 장애, 기관지 천식에 주의해서 처방됩니다.

항생제는 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 그러나 바람직하지 않은 반응이 나타날 가능성은 여전히 ​​있습니다. 가장 흔한 부작용이다:

• 메스꺼움
• 개깅
• 복통
• 설사
• 위막성 대장염
• 공허
• 간 효소 수치 상승
• 발진 피부그리고 그들의 가려움증
• 치아 법랑질의 색상 변경
• 마른 입
• 맛의 변화
• 소화불량

중에 알레르기 반응홍반형 발진 가능성, 두드러기, 피부염(박리성 및 수포성), 스티븐스-존슨 증후군, 호산구 증가증, 용혈성 빈혈, 혈관 부종, 알레르기성 혈관염. 아나필락시성 쇼크가 발생하고 시기적절한 지원이 이루어지지 않으면 사망이 발생할 수 있습니다.

유용한 비디오 - 감기와 독감에 대한 항생제:

안에 드문 경우지만다른 부작용도 발생할 수 있습니다.

• 조혈 및 응고 시스템: 용혈성 빈혈, 혈소판 증가증, 혈소판 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증, 범혈구 감소증, 과립구 감소증.
• 신경계로부터: 두통, 경련, 현기증, 불안, 수면 장애, 의식 상실, 공격성 및 과민성.
• 소화기 계통에서: 출혈성 대장염, 장 칸디다증, 담즙 정체성 황달, 간염.
• 생식기 및 비뇨기 기관에서: 외부 생식기의 작열감 및 가려움증, 분비물 출현, 간질성 신염.

이러한 이상반응이 발생하면 Flemoclav 치료를 중단해야 합니다. 부작용을 제거하기 위해 증상 치료를 처방하고 환자에게 적합한 약물 또는 항생제를 처방하는 전문가에게 연락해야합니다.

과다복용과 이에 대한 조치

Flemoclav를 과다 복용하는 경우는 드뭅니다. 이것은 일반적으로 항생제 복용 규칙을 위반할 때 발생합니다. 과다 복용의 징후로는 메스꺼움, 설사, 구토, 신체 중독 및 경련이 있습니다. 드물게 용혈 장애, 신부전, 산증, 결정뇨증, 쇼크가 발생할 수 있습니다. 환자가 이러한 반응을 보일 경우, 약물 복용을 중단하고 병원에 연락하십시오.

과다 복용 시 첫 번째 조치는 위 세척입니다. 과다 복용 증상을 없애기 위해 환자는 활성탄이나 삼투 이뇨제 및 장 흡수제를 마셔야합니다. 이러한 경우 신체의 전해질과 수분 균형을 유지하는 것이 중요합니다.

과다 복용의 경우 전문가는 증상 완화를 위해 약물을 처방합니다.

환자가 경련을 경험하면 디아제팜의 도움으로 경련이 제거됩니다. 심한 신장 기능 장애의 경우 혈액 투석을 시행합니다.

과다 복용을 예방하려면 약의 복용량을 스스로 결정해서는 안되며 전문가에게 맡기는 것이 좋습니다. 모든 의사의 지시와 항생제 권장 복용량을 준수하는 것이 필수입니다.

Flemoklav Solutaba의 유사품

라피클라브

트리파목스

테라클레이브

아모클란

클라보신

목시클라이브

랭클라브

클라부나트

이 약물은 페니실린 항균제 그룹에 속합니다. Flemoclav Solutab과 같이 아목시실린 및 클라불란산을 함유하고 있으므로 다양한 병원체에 해로운 영향을 미칩니다. 약의 사용 적응증도 동일합니다.

이러한 유사체의 장점은 금기 사항 및 부작용 목록이 더 적다는 것입니다.이 약의 가격은 평균이며 Flemoklav와 거의 같습니다. 약국에서는 Flemoclav를 대체할 수 있는 더 저렴한 약을 구입할 수도 있지만 선택할 때 항생제의 구성에 초점을 맞춰야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 두 가지 활성 성분인 암피실린과 클라불란산을 결합한 약을 복용하는 것이 여전히 좋습니다. 산.페니실린 항생제가 환자에게 적합하지 않은 경우 마크로라이드 또는 세팔로스포린 계열의 약물이 처방됩니다.

~에 제약 시장러시아에는 수백 가지가 있습니다. 다양한 항생제국내산, 수입산 모두요. 이들 모두는 박테리아 감염과 싸우도록 설계되었습니다. 천연 항생제가 있습니다. 후자는 부작용이 가장 적습니다. 그러나 그들의 행동은 일반적으로 소규모 미생물 그룹을 대상으로 합니다.

또한 박테리아가 주요 항생제의 치명적인 영향으로부터 스스로를 보호하는 것을 방지하는 추가 물질을 포함하는 보호되지 않은 항생제와 보호된 항생제도 있습니다. 약용물질. 특별한 점은 무엇입니까? 보호된 항생제는 다양한 감염을 치료할 수 있을 뿐만 아니라 보호되지 않은 항생제보다 부작용도 더 많습니다.

우리 기사에서는 새로운 보호 반합성 약물 "Flemoklav Solutab"875/125에 대해 이야기하겠습니다. 이에 대한 지침에는 사용 방법이 설명되어 있지만, 여기에 포함된 모든 의학 용어가 광범위한 사람들이 이해할 수 있는 것은 아닙니다. 우리는 제공한다 상세한 검토이 약과 이 약을 직접 사용하는 환자 및 의사의 리뷰 분석.

일반 정보

Flemoklav Solutab 875/125의 각 패키지에 첨부된 지침에는 이 제품이 러시아 제약 시장에 알려진 네덜란드 회사인 Astellas Pharma Europe B.V.에서 생산되었음을 알립니다.

이 약은 가장 광범위한 작용 범위를 가진 항생제입니다. 판지 패키지로 생산됩니다. 각 팩에는 2개의 물집만 들어 있습니다. 각 제품에는 밀봉된 셀에 포장된 7개의 정제가 들어 있습니다. 크기가 상당히 크고 직사각형이며 볼록하며 구분선이 없습니다 (즉, 사용 중에 부분으로 나뉘지 않습니다). 회사 로고와 숫자 "424"가 있습니다. 이 지식은 당신이 구별하는 데 도움이 될 것입니다 자연적인 준비가짜에서.

네덜란드 정제의 색상은 흰색 또는 갈색 함유물이 있는 노란색 크림이어야 합니다. 모든 응답자가 리뷰에서 보고한 것처럼 그들의 취향은 매우 구체적입니다. 그림의 완전한 명확성을 위해 "Flemoklav Solutab"875/125의 여러 사진을 제시합니다. 지침에는 약물이 분산성 약물 범주에 속하기 때문에 정제를 물과 함께 삼키거나 물(100-150ml)에 녹여 결과 현탁액으로 마시도록 규정되어 있습니다.

이 의학 용어가 무엇을 의미하는지 설명해 보겠습니다. 분산성정은 물과 함께 삼킬 필요가 없는 약물입니다. 입안에서 녹을 수도 있고, 물에 녹여 현탁액과 유사한 약을 만들 수도 있습니다. 이 유형의 정제는 연하곤란(삼키는 데 문제가 있는 환자)을 앓고 있는 환자뿐만 아니라 이러한 형태의 약물 복용이 더 편리하다고 생각하는 모든 사람을 위해 발명되었습니다.

따라서 그러한 약의 맛은 매우 중요합니다. "Flemoklav Solutab"은 두 가지 유형으로 제공됩니다. 좀 더 정확하게 말하면 레몬맛과 오렌지맛이에요. 정제의 향료가 완전히 부적합하고 현탁액 형태로 섭취했을 때 구토를 유발하는 경우 용액에 꿀이나 설탕을 첨가하여 맛볼 수 있습니다. 또한 이 약을 원하는 음식(예: 믹서기에 섞은 과일)과 함께 복용할 수도 있습니다.

어느 약국에서나 약을 구입할 수 있습니다. 의사의 처방이 있어야만 출시됩니다. 약을 구입할 때 비용을 지불해야 합니다. 특별한 관심약물 이름 뒤에 오는 숫자로 항상 포장에 표시되어 있습니다. 사실 네덜란드 회사는 Flemoclav Solutab을 여러 형태로 생산합니다.

따라서 500/125, 250/62.5 및 125/31.25의 비율로 박테리아를 파괴하는 데 도움이 되는 아목시실린과 클라불란산의 복용량이 포함된 이 약의 정제가 있습니다. 그들은 모두 같은 것을 가지고 있습니다 약효. 하지만 필수 농도가 더 낮은 패키지를 구매한 경우 약용 성분, 의사는 약물의 복용량을 조정해야 합니다.

주요 물질 농도가 875/125인 약물의 가격은 380~490루블이며 이는 운송 및 기타 비용으로 인한 약국 가격 인상에 따라 달라집니다.

화학적 구성 요소

"Flemoklav Solutab"875/125에 대한 지침은 약물에 박테리아에 대해 활성이 있는 두 가지 주요 물질만 있음을 나타냅니다.

1. 아목시실린. 각 알약에는 875mg이 들어 있습니다.
2. 클라불란산: 알약 형태로 125mg.

포장 "875"와 "125"의 숫자는 약물 내 이러한 물질의 함량을 정확하게 나타냅니다. 또한 각 태블릿에는 다음이 포함되어 있습니다.

• 바닐린(1mg);
• 스테아르산마그네슘(5mg);
• 사카린(9mg);
• 크로스포비돈(100mg)
• 미세다공성 셀룰로오스 327 mg;
• 살구 향료.

"Flemoklav Solutab" 875/125에 대한 지침에는 각 구성 요소에 대한 설명이 제공되지 않습니다. 환자가 각 약물 정제를 통해 몸에 무엇이 들어가는지 알 수 있도록 이 공백을 메우자.

아목시실린

이것은 페니실린 계열의 항생제입니다. 이는 아미노페니실린이라고 불리는 세 번째 하위 그룹에 속하며 합성 페니실린 외에도 티카르실린 및 카르베니실린과 같은 물질을 포함하는 복합 화합물입니다. 이것은 그것이 싸울 수 있는 미생물의 범위가 비정상적으로 넓다는 것을 설명합니다.

그들의 작용 원리는 주성분인 펩티도글리칸의 합성을 차단하여 박테리아의 벽을 파괴하는 것입니다.

"Flemoklav Solutab"875/125의 지침에 따르면 아목시실린은 정제 구성에서 선두 위치를 차지합니다. 이 물질은 병원성 미생물에 대해 매우 활동적이며 대부분의 사람들에게 완전히 무해하지만 일부 환자에서는 발진, 후두 부기, 최대 38oC의 발열, 복통, 알레르기 반응을 일으킬 수 있음을 명심해야 합니다. 소화 불량, 건강뿐만 아니라 생명, 아나필락시스 쇼크에도 위험합니다. 드물게 환자는 구토, 피부 벗겨짐, 현기증을 경험합니다.

장기간 사용하는 아목시실린과 같은 강력한 항생제는 병원성 박테리아뿐만 아니라 점막에 서식하는 유익한 박테리아도 파괴할 수 있다는 점도 고려해야 합니다. 이는 조직이 기능을 수행하도록 보장하는 미생물총의 정상적인 균형 잡힌 구성을 방해합니다. 이것은 dysbiosis의 발생을 유발할 수 있으며 여성에서는 세균성 질염 및 질 칸디다증과 같은 질병이 추가로 나타날 수 있습니다.

클라불란산

"Flemoclav Solutab" 875/125에 대한 지침에 따르면 clavulanic acid는 약물의 약 1/5을 차지합니다. 이 물질은 베타-락타마제 효소의 억제제입니다. 그들은 항생제에 대한 저항성을 갖기 위해 많은 박테리아에 의해 생산됩니다. 클라불란산은 이러한 효소의 활성을 억제함으로써 미생물 저항성을 감소시키고 항생제의 항균 기능을 향상시킵니다. 또한 이 구성 요소는 연쇄상 구균, 클라미디아, 포도상 구균, 제노코치, 레지오넬라균과 같은 특정 유형의 박테리아를 파괴할 수 있습니다. 클라불란산과 아목시실린은 함께 작용하여 다음과 같은 박테리아에 대해 활성을 갖습니다.

• 연쇄구균(비리디안스, 화농성, 탄저병, 폐렴);
• 포도상구균(구균, 표피);
• 장구균;
• 코리네박테리아;
• 클로스트리디움;
• 펩토구균;
• 펩토스트렙토코시;
• 이질균;
• 보르데텔라;
• 가드네렐라;
• 클렙시엘라;
• 살모넬라균;
• 대장균;
• 프로테우스;
• 헬리코박터 파일로리.

이 정보는 "Flemoklav Solutab"875/125 지침에 나와 있습니다. 그러나 함께 사용되는 아목시실린과 클라불란산이 함께 작용하여 백혈구의 세포내 살균 활성을 활성화하고 화학주성(손상 원인으로의 이동) 및 백혈구 접착(세포 접착)을 자극한다는 것을 나타내지는 않습니다. 이 모든 것이 약물의 효과를 크게 향상시킵니다. 이러한 유익한 특성은 폐렴구균으로 인한 호흡기 감염 치료에서 특히 두드러집니다.

약물 구성의 추가 물질

크로스포비돈. 이 물질은 러시아에서는 포비돈이라고 불립니다. 장흡착제 그룹에 속합니다. 그 특성에는 복잡한 형성이 포함됩니다. 즉, 포비돈은 외부에서 오는 독소와 신체 자체의 다양한 반응 중에 형성된 독소를 적극적으로 결합합니다. 혈액에 들어가지 않고 위장관에서만 작용합니다. 동시에 점막을 손상시키지 않고 세포에 축적되지 않으며 대변으로 배설됩니다.

플레모클라브 솔루탭정에 포비돈을 첨가하여 병원성 세균이 방출하는 독소를 흡착하고 대사 반응 중에 생성되는 기타 유해 물질을 체내에서 제거함으로써 주요 약효 성분의 치료 효과를 향상시킵니다.

그러나 어떤 경우에는 포비돈이 약물 흡수를 감소시킵니다. 해당 의약품 복용 시 이러한 일이 발생하지 않도록 정량적 함량을 정밀하게 검증하고 있습니다. 포비돈에는 금기 사항이 없지만 드물게 메스꺼움과 구토를 유발할 수 있습니다.

셀룰로오스는 미세 다공성입니다. Flemoklav Solutab 875/125의 지침에 따르면 정제의 이 물질은 크로스포비돈보다 거의 3배 더 많습니다. 미세다공성 셀룰로오스는 다당류이므로 흡수되지 않고 소화되지 않으며 알레르기 반응을 일으키지 않습니다. 위장관에 들어가면 스펀지처럼 병원성 유기체를 흡수합니다. 즉 흡착제 역할을 합니다.

마그네슘스테아레이트. 충전재 및 성형제로 사용됩니다.

약물의 나머지 구성 요소는 정제에 맛을 부여합니다.

적용분야

지침에 설명되어 있듯이 "Flemoklav Solutab"875/125 약은 다음 질병에 효과적입니다.

• 호흡기 감염(폐렴, 기관지염, 폐농양);
• ENT 기관의 질병 (중이염, 인두염, 부비동염, 편도선염);
• 피부 감염(단독, 피부병, 농가진, 상처 감염, 담, 농양);
• 골수염;
• 비뇨기 및 생식기계 감염(방광염, 신우염, 자궁경부염, 신우신염, 난관염, 전립선염, 요도염);
• 일부 성병(임질, 연성하감);
• 산과 및 수술의 합병증, 수술 후 감염, 패혈성 유산).

약동학

"Flemoklav Solutab"875/125 약물에 대한 설명에서 지침에는 일단 위장에 들어가면 clavulanic acid와이 약의 주요 약제가 혈액에 빠르게 침투한다고 명시되어 있습니다. 이 경우 아목시실린의 최대 혈장 농도는 1.5시간(12μg/ml)입니다. 그것의 흡수는 90% 입니다 ( 구두로). 이 물질의 약 20%는 혈장에 존재하는 단백질과 결합합니다.

아목시실린과 같은 물질의 반감기는 1.1시간인 것으로 실험적으로 결정되었습니다. 거의 변화 없이 신장으로 배설되며, 복용 후 6시간(최대 6.5시간) 이내에 약 80%가 체내에서 제거됩니다.

클라불란산의 경우 최대 혈장 농도(3mcg/ml)에 도달하는 데 걸리는 시간은 1시간입니다. 이중 약 60%는 위에서 흡수되고 약 22%는 혈장 단백질에 결합됩니다. 인체에서 이 물질은 가수분해 및 탈카르복실화 반응을 통해 대사됩니다. 즉, 변형된 형태로 표시됩니다. 또한 처음 6~6.5시간 내에 약 50%가 몸에서 제거됩니다.

복용량 및 투여 규칙

Flemoclav Solutab 875/125 복용 방법을 살펴 보겠습니다. 복용량 지침 및 투여 방법은 다음을 나타냅니다.

성인은 12세 이상 소아와 동일한 용법으로 아침저녁 1정씩 복용해야 합니다.

음식과 함께 약을 복용해도 흡수 과정에 영향을 미치지 않습니다. 활성 성분. 그러나 많은 환자들은 식사를 시작하기 직전에 복용하면 약이 몸에 더 잘 흡수된다는 점에 주목합니다.

치료 기간은 질병의 중증도에 따라 의사가 결정합니다. 대부분의 경우 과정은 14일을 초과하지 않지만 특별한 상황에서는 더 길어질 수 있습니다.

어느 정도의 신부전으로 고통받는 사람들의 경우 "Flemoclav Solutab"875/125 약물의 복용량을 조정할 수 있습니다. 사용 지침에는 환자의 소위 사구체 여과율이 30ml/분을 초과하는 경우에만 일반적인 기준으로 복용량과 투여 빈도가 처방된다고 명시되어 있습니다. 즉, 아침, 저녁 시간에 1알씩 복용하면 됩니다.

여과 속도가 30ml/분 미만이면 신장에서 클라불란산과 아목시실린의 배설이 느려집니다. 따라서 환자의 약물 복용량을 줄입니다 (500mg의 아목시실린을 함유 한 "Flemoclav Solutab"을 처방하거나 250mg과 함께 사용할 수 있음). 또한, 여과율이 30미만, 분당 10mg을 초과하는 경우에는 1일 2회, 10mg/분 미만인 경우에는 1일 1회 복용한다.

환자에게 신부전이 있는 경우 간 기능을 지속적으로 모니터링할 수 있는 경우에만 약물을 처방합니다.

혈액투석을 받는 환자의 경우 Flemoclav Solutab은 금기사항이 아닙니다. 그러한 사람들에게는 500mg을 초과하지 않는 아목시실린을 함유한 약물이 처방됩니다. 정제는 하루에 두 번(시술 전후) 또는 하루에 한 번 경구 복용됩니다. 환자의 상태에 따라 다릅니다.

금기사항

다른 사람들처럼 의약품, 약물 "Flemoklav Solutab"875/125에도 많은 금기 사항이 있습니다. 지침에는 다음 범주의 환자가 이 약을 복용해서는 안 된다고 명시되어 있습니다.

• 약물에 포함된 모든 성분에 과민증이 있는 경우
• 페니실린 계열 약물에 알레르기가 있는 사람;
• 약물 사용 후 간 기능 장애가 발생하는 경우 눈의 흰자위와 피부가 노랗게 변합니다.
• 감염성 단핵구증을 앓고 있음;
• 림프구성 백혈병으로 진단된 환자;
• 몸에 홍역 같은 발진이 있습니다.
• 페닐케톤뇨증과 함께.

주요 물질 농도가 875/125인 유사한 약물은 12세 미만의 어린이와 신부전증으로 고통받는 어린이가 복용할 수 없다는 점을 상기시켜 드리겠습니다. 이 경우 10 mg/min보다 낮아서는 안 된다는 점을 고려하십시오.

• 위장병이 있는 경우;
• 대장염 환자;
• 만성 신부전증;
• 심각한 간부전;
• 임신 중;
• 모유 수유 중.

수유부는 이 약을 스스로 사용할 수 있습니다. 그러나 아기에게 설사나 점막 칸디다증이 나타나면 약을 중단합니다.

이상 반응

Flemoklav Solutab 875/125에 포함된 각 성분에 나타날 수 있는 이상반응은 이미 위에 표시되어 있습니다. 이 약의 사용 지침에는 일반적으로 이 약에 포함된 물질이 다음을 유발할 수 있음을 나타냅니다. 원치 않는 반응:

소화 시스템에서:

• 메스꺼움;
• 설사로 나타나는 이상균증;
• 구토;
• 출혈성 대장염;
• 장염;
• 간염;
• 위염;
• 담즙울체성 황달.

조혈을 담당하는 기관에서:

• 혈소판증가증;
• 백혈구 감소증;
• 용혈성 빈혈;
• 혈소판감소증;
• 과립구증가증;
• 호산구 증가증.

중추신경계 측면에서:

• 두통;
• 경련;
• 현기증;
• 설명할 수 없는 불안감;
• 잠들기 어려움.

• 혈뇨;
• 칸디다 증;
• 결정뇨증;
• 간질성 신염.

일부 환자의 경우 Flemoklav Solutab 875/125에 대한 지침에 제시된 이러한 정보는 심각한 우려를 불러일으킵니다. 약물에 대한 의사의 리뷰에서는 이 약물에 대한 부작용 목록이 너무 많다는 의견도 제시합니다. 많은 성인과 어린이에게 이 약을 사용하면 여러 가지 알레르기 증상이 나타날 수 있다는 점을 덧붙여 보겠습니다.

• 피부 발진;
• 스티븐스-존슨 증후군;
• 삼출성 홍반;
• 급성 발진성 농포증;
• 알레르기성 혈관염;
• 부종;
• 아나필락시스 쇼크.

다른 약물과의 상호 작용

모든 사람과 함께하는 것은 아닙니다 약"Flemoclav Solutab" 지침에 따라 사용할 수 있습니다. 리뷰에서 환자들은 의사가 이에 대해 항상 경고하지 않았으며 이로 인해 신체에 바람직하지 않은 반응이 발생했다고 지적합니다.

• Sulfonamides, lincosamides, Macrolides, tetracycline은 길항 효과를 나타냅니다.
• 글루코사민, 제산제, 완하제는 흡수를 감소시키는 반면 아스코르브산은 흡수를 증가시킵니다.
• 이뇨제는 림프의 아목시실린 양을 증가시킵니다.
• 이 약은 경구 피임의 효과를 감소시킵니다.

아날로그

"Flemoklav Solutab"875/125라는 약물에는 유사한 항균 효과를 갖는 많은 유사체가 있습니다. 그중에는 다음이 포함됩니다:

• "팬클레이브".
• "에코클레이브".
• "아구멘틴".
• "아렛."

이들은 주요 구성 요소의 정량적 함량이 다양하여 생산됩니다. 따라서 복용량과 투여 방법은 Flemoklav Solutab에 처방된 것과 다를 수 있습니다. 유사체를 이용한 치료가 효과적이려면 주치의가 그 사용 가능성을 결정해야 합니다. 그는 복용량을 처방해야합니다.

"Flemoklav Solutab" 875/125: 의사와 환자의 지침, 리뷰 정보

일반적으로 그러한 약물은 관심과 신뢰를 얻을 가치가 있습니다. 대부분의 경우 치료 효과가 예상대로 높기 때문에 일반 의사와 전문가가 이를 자주 처방합니다. 이러한 약물의 도움으로 많은 심각한 세균 감염으로 인한 환자를 치료하고 합병증을 피할 수 있습니다. 의사들은 또한 이 약이 수술 후 합병증의 발병을 예방하는 데 효과적이라는 점을 지적합니다.

환자들은 Flemoklav Solutab 875/125 약물에 대해 약간 다른 의견을 가지고 있습니다. 제품 패키지에 포함된 지침을 검토하면서 사람들은 때때로 어린이에게 약을 언제 어떻게 투여해야 하는지 이해하기 어렵다고 지적합니다.

하지만 무엇보다도 부정적인 리뷰복수형에 대해 쓰여진 이상 반응, 이로 인해 치료를 중단해야합니다. 안에 긍정적인 리뷰이 약을 복용하는 동안 특별한 합병증을 경험하지 않은 환자 고효율"Flemoklava Solutab"과 상대적으로 저렴한 가격으로 인해 다음과 같은 사람들이 이 약을 이용할 수 있습니다. 다양한 레벨소득.

이름:

플레모클라브 솔루타브

약리학적 효과:

Flemoclav Solutab은 베타-락타마제를 생성하는 박테리아를 포함하여 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 대해 활성을 갖는 광범위한 항생제입니다. 클라불란산과 아목시실린을 병용하면 단독요법보다 작용 범위가 훨씬 더 커집니다.

아목시실린은 페니실린 계열의 베타락탐 항생제입니다. 아목시실린은 박테리아 세포막의 완전성을 파괴하여 미생물을 죽입니다. 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 비활성화되므로 단독으로 사용하면 베타-락타마제를 생성하는 균주에 대해 비활성화됩니다.

클라불란산 – 약간의 항균 효과가 있습니다. Clavulanic acid는 포도상 구균과 그람 음성 박테리아의 베타-락타마제를 비활성화합니다.

Flemoclav Solutab은 Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus 인플루엔자, Proteus mirabilis뿐만 아니라 Bacteroides fragilis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Klebsiella spp.에 효과적입니다. 대장균, 살모넬라 spp., 시겔라 spp.

경구 투여 시 아목시실린의 절대 생체 이용률은 용량에 따라 달라지며 약 72~94%이고, 클라불란산은 약 60%입니다. 아목시실린과 클라불란산의 최고 혈장 농도는 1~2시간 내에 달성됩니다. 음식 섭취는 Flemoklav Solutab 약물의 흡수 속도 및 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설되며 반감기는 약 1~1.5시간이며, 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 아목시실린 반감기가 증가합니다. 아목시실린은 조혈반 장벽을 관통하여 모유에서 검출됩니다.

사용 표시:

Flemoklav Solutab은 아목시실린과 클라불란산의 조합에 민감한 미생물에 의해 발생하는 다양한 국소화 및 중증도의 전염병 환자 치료를 위해 고안되었습니다.

특히 Flemoklav Solutab은 이비인후과 진료에 처방됩니다. 전염병피부, 연조직, 호흡기 및 비뇨 생식기.

Flemoklav Solutab은 패혈증, 골수염, 복막염 및 수술 후 감염에도 처방될 수 있습니다.

신청 방법:

Flemoclav Solutab은 경구용으로 고안되었습니다. 분산정은 통째로 삼키거나 소량을 씹어서 복용해야 합니다. 식수. 또한, 먼저 식수 반 컵에 정제를 녹여 복용할 수 있습니다. 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 발생할 위험을 줄이기 위해 소화관약은 식사 직전에 복용해야합니다. 최대의 치료 효과를 얻으려면 정기적으로 정제를 복용하는 것이 좋습니다. 질병의 증상이 사라진 후 최소 3일 동안 약물 치료를 계속해야 합니다. 용혈성 연쇄상 구균에 의한 감염의 경우 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.

Flemoklav 약물의 투여 기간과 복용량은 주치의가 결정합니다.

체중이 40kg을 초과하는 성인 및 청소년에게는 일반적으로 하루에 세 번 500mg의 약물이 처방됩니다. 만성, 재발성 감염의 경우뿐만 아니라 심한 형태질병이 있는 경우 복용량을 하루 세 번 아목시실린 875-1000mg으로 늘릴 수 있습니다.

체중 13~37kg의 어린이에게는 일반적으로 하루 20~30mg/kg 체중이 처방됩니다. 일일 복용량 3개 용량으로 나누어서 복용해야 합니다. 만성, 재발성 감염 및 중증 질환의 경우 1일 용량을 체중 1kg당 60mg까지 증량할 수 있습니다.

정상적인 신장 기능을 가진 노인 환자는 Flemoklav의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

신기능 장애 환자의 경우 크레아티닌 청소율에 따라 아목시실린과 클라불란산의 용량이 계산됩니다.

크레아티닌 청소율이 10~30ml/min인 성인의 경우 일반적으로 아목시실린 500mg을 하루 2회 처방합니다.

크레아티닌 청소율이 10ml/min 미만인 성인에게는 일반적으로 하루 500mg의 아목시실린이 처방됩니다.

크레아티닌 청소율이 10~30ml/min인 어린이에게는 일반적으로 아목시실린을 체중 kg당 15mg씩 하루 2회 처방합니다.

크레아티닌 청소율이 10ml/min 미만인 어린이에게는 일반적으로 하루 15mg/kg 체중의 아목시실린을 처방합니다.

부작용:

아목시실린과 클라불란산으로 치료하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

간담도계 및 위장관: 위장 통증 및 불편함, 메스꺼움, 고창, 구토, 설사, 소화불량, 치아 법랑질 변색, 구강 점막 건조, 미각 변화 및 간 효소 수치 증가. 안에 일부 경우에위막성 대장염, 출혈성 대장염, 장 칸디다증, 간염(담즙정체 포함) 및 심각한 간 기능 장애가 발생하는 것으로 나타났습니다.

혈관, 심장 및 조혈계: 용혈성 빈혈, 혈소판증가증, 과립구감소증, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 범혈구감소증, 빈혈 및 골수억제. 또한 출혈 시간이 증가하고 혈관염이 발생하는 것으로 나타났습니다.

중추신경계로부터: 경련, 두통, 현기증, 이유 없는 불안, 피로 증가, 공격성.

알레르기 반응: 두드러기, 발진, 가려움증, 스티븐스-존슨 증후군, 다형 삼출성 홍반, 독성 표피 괴사용해, 급성 전신 발진성 농포증 및 퀸케 부종. 고립된 경우에는 아나필락시스 쇼크(사망 포함)가 관찰되었으며, 이 경우 아드레날린, 비경구 글루코코르티코스테로이드가 처방되고 호흡 부전이 치료됩니다.

기타: 중복 감염, 질 칸디다증, 질염, 간질성 신염, 결정뇨증.

금기사항:

Flemoklav는 아목시실린, 클라불란산 및 베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린 포함)에 대한 개인적인 불내증이 있는 환자에게는 처방되지 않습니다.

플레모클라브는 이전에 클라불란산이나 아목시실린을 복용하는 동안 간 기능 장애가 발생한 환자 및 다음과 같은 소화관 질환이 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다. 만성 설사그리고 구토.

Flemoklav는 전염성 단핵구증 및 림프 구성 백혈병에 금기입니다.

아나필락시양 반응, 기관지 천식 및 간 및 신장 기능 장애가 발생하는 경향이 있는 환자에게 Flemoklav 약물을 처방할 때는 특별한 주의가 필요합니다.

자동차를 운전하거나 잠재적으로 안전하지 않은 기계를 조작하는 환자는 Flemoklav로 치료하는 동안 특별한 주의를 기울여야 합니다.

임신 중:

아목시실린과 클라불란산은 없습니다. 부정적인 영향태아 발달에. 아목시실린과 클라불란산의 조합은 위험과 이점을 주의 깊게 평가한 후 임신 중에 처방될 수 있습니다. 임신 초기에는 보다 안전한 대체 요법을 사용하는 것이 좋습니다.

수유 중에 Flemoklav 약물 복용을 피할 수 없다면 일시적으로 모유 수유를 중단하는 문제를 해결하는 것이 좋습니다.

다른 약물과의 상호작용:

Flemoklav로 치료하는 동안 정균 효과가 있는 화학요법제 및 항생제를 처방하는 것은 권장되지 않습니다(병용 사용 시 아목시실린의 효과가 감소됨).

세팔로스포린, 리팜피신, 반코마이신, 사이클로세린과 병용하면 아목시실린의 효과가 증가할 수 있습니다.

아목시실린과 디설피람의 병용은 금지됩니다.

프로베네시드, 옥시펜부타존, 부타디온, 인도메타신, 설핀피라존 및 아세틸살리실산과 병용 시 아목시실린의 혈장 농도 수준이 증가합니다.

Flemoklav 약물을 알로푸리놀과 함께 사용하면 피부 알레르기 반응이 발생할 위험이 증가합니다.

아목시실린은 병용 시 설파살라진의 혈장 농도를 감소시키고 메토트렉세이트의 혈장 농도와 독성을 증가시킵니다.

Flemoclav를 동시에 사용하면 디곡신의 흡수가 증가할 수 있습니다.

쿠마린 항응고제와 Flemoklav 약물을 병용하면 출혈 위험이 증가합니다.

아목시실린과 클라불란산의 조합은 에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시키고 일부 실험실 결과에 변화를 가져올 수 있습니다.

아스코르브산은 아목시실린의 흡수를 증가시키고 완하제, 글루코사민, 제산제 및 아미노글리코사이드는 장에서 아목시실린의 흡수를 감소시킵니다.

과다복용:

환자에게 과도한 양의 아목시실린과 클라불란산을 사용하면 부작용이 발생할 위험과 심각도가 증가합니다.

Flemoklav 약물을 과다 복용하는 경우 소화관 장애, 물 전해질 불균형 및 발작이 발생할 수 있습니다.

아목시실린에 심하게 중독된 경우 환자는 의식 장애를 경험하며, 근육 경련, 용혈 반응, 산증 및 신부전, 쇼크 및 결정뇨증.

특별한 해독제는 없습니다. 고용량의 Flemoklav 약물을 복용하는 경우 위 세척제, 장 흡수제 및 삼투성 완하제가 표시됩니다. 과다 복용하는 경우, 물-전해질 균형과 혈액 pH를 모니터링해야 합니다.

발작이 발생하면 디아제팜이 처방됩니다. 심한 신부전의 경우 혈액투석을 시행해야 합니다.

개발 충격의 상태즉각적인 소생 조치가 필요합니다.

아목시실린의 혈장 농도를 감소시키기 위해 강제 이뇨도 지시됩니다.

약물 방출 형태:

125, 250 또는 50mg의 아목시실린을 함유한 분산 정제로, 블리스터 팩에 5개 조각, 판지 상자에 4개의 블리스터 팩으로 포장되어 있습니다.

875 mg의 아목시실린을 함유한 분산 정제로, 블리스 터 팩에 5개 또는 7개 조각으로 포장되어 있으며, 판지 상자에 블리스 터 팩 2개가 들어 있습니다.

보관 조건:

플레모클라브는 25 °C 이하의 실내 온도에서 제조일로부터 3년 동안 보관할 수 있습니다.

마블링 및 마블링 정제가 표면에 나타날 수 있습니다. 작은 점들 갈색보관 중.

동의어:

Amoxiclav, Augmentin, Medoclav.

화합물:

Flemoklav 125+31.25 약물 1정에는 다음이 포함되어 있습니다.

아목시실린 – 125mg,

클라불란산 – 31.25mg,

Flemoklav 250+62.5 약물 1정에는 다음이 포함되어 있습니다.

아목시실린 – 250mg,

클라불란산 – 62.5mg,

바닐린과 사카린을 포함한 추가 물질.

Flemoklav 500+125 약물 1정에는 다음이 포함되어 있습니다.

아목시실린 – 500mg,

바닐린과 사카린을 포함한 추가 물질.

Flemoklav 875+125 약물 1정에는 다음이 포함되어 있습니다.

아목시실린 – 875 mg,

클라불란산 – 125mg,

바닐린과 사카린을 포함한 추가 물질.

유사한 효과를 갖는 약물:

Medoclav Bicillinum-III Amoxil Clonacom-X Clonacom-P

친애하는 의사 여러분!

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